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LA MOLINA
INTEGRANTES:
- ALEJO ROSALES, JESSIRA 20190147
- MUÑOZ TAJADILLO, CLAUDIO 20190178
1. INTRODUCCIÓN…………………………………………………….1
2. OBJETIVOS…………………………………………………………..1
3. REVISIÓN DE LITERATURA/ MARCO TEÓRICO
3.1. ENTALPIA……………………………………………………….1
3.2. CALORIMETRIA………………………………………..……....2
3.3. ENTALPIA DE NEUTRALIZACIÓN…………………………..2
3.4. ENTALPIA DE DISOLUCIÓN………………………………….2
4. MATERIALES Y MÉTODOS
4.1. MATERIALES Y REACTIVOS…………………………………..2
4.2. METODOLOGÍA
4.2.1. ACTIVIDAD 1. DETERMINACIÓN DE
ENTALPIA DE NEUTRALIZACIÓN DE NaOH CON HCl...3
4.2.2. ACTIVIDAD 2. DETERMINACIÓN DE
LA ENTALPIA DE DISOLUCIÓN DE UREA EN AGUA…4
5. RESULTADOS
5.1. TABLA 1. DETERMINACIÓN DE ENTALPIA
DE NEUTRALIZACIÓN DE NaOH CON HCl………………….5
5.2. TABLA 2. DETERMINACIÓN DE LA
ENTALPIA DE DISOLUCIÓN DE UREA EN AGUA…………6
6. DISCUSIÓN DE RESULTADOS……………………………………..7
7. CONCLUSIONES………………………………………………….. 10
8. RECOMENDACIONES …………………………………………… 10
9. CUESTIONARIO DE INFORME………………………………..… 11
10.REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS………………………………..14
11.ANEXOS........................................................................................15
1. INTRODUCCIÓN
La termoquímica es parte de un amplio tema llamado termodinámica, que es el estudio
científico de la conversión del calor y otras formas de energía. Las leyes de la
termodinámica proporcionan guías útiles para entender para entender la energética y la
dirección de los procesos. En esta sección analizaremos la primera ley de la
termodinámica, que es particularmente importante para el estudio de la termoquímica.
(Chang, 2010)
La energía no se crea ni se destruye, conocida como la primera ley de la
termodinámica, puede resumirse en una sencilla afirmación: la energía se conserva.
Cualquier energía perdida por el sistema deberá ser ganada por el entorno y viceversa.
(Brown L,.2004)
En una reacción de calor (energía) de cada sustancia es transformado, siendo liberado
(reacción exotérmica) o absorbido (reacción endotérmica). En el primer caso la entalpia
de los reactivos será mayor que la de los productos y en el segundo caso la entalpia de
los productos será mayor que la de los reactivos. Durante la reacción hay una variación
de entalpía, representada por ΔH.(González, 2012)
ΔH = ΔH productos – ΔH reactantes
2. OBJETIVOS
3.1. ENTALPIA
La cantidad de energía que un sistema puede intercambiar con su entorno. Su variación
expresa una medida de la cantidad absorbida o cedida por un sistema termodinámico.
Usualmente se mide en Joules o Kcal. (Jimenez F. 2014)
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3.2. CALORIMETRIA
Es la técnica de medición cuantitativa de intercambio de calor, donde dichas mediciones
se realizan con la ayuda de un instrumento llamado calorímetro, que por lo general es un
recipiente aislado que permite una pérdida de calor mínima al entorno (idealmente
ninguna). En un sistema aislado la suma de todos los calores ganados y perdidos en una
mezcla por las sustancias debe ser cero. (Jiménez C. 2018)
4. MATERIALES Y MÉTODOS
MATERIALES
Vaso de precipitado de 100 o 250 ml
Termómetro de 0 a 100 Cº
Probeta de 50 o 100 mL
Termo
REACTIVOS
Disolución de hidróxido de sodio, NaOH 1M
Disolución de ácido clorhídrico, HCl 1M
Urea NH2CONH2
Agua destilada
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4.2. METODOLOGIA
4.2.1. ACTIVIDAD 1. DETERMINACION DE ENTALPIA DE
NEUTRALIZACIÓN DE NaOH CON HCl
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4.2.2. ACTIVIDAD 2. DETERMINACIÓN DE LA ENTALPIA DE
DISOLUCION DE ÚREA EN AGUA
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5. RESULTADOS
5.1. TABLA 1. DETERMINACIÓN DE LA ENTALPIA DE
NEUTRALIZACIÓN DE NaOH CON HCl
V (mL) 50 mL
HCl 1M
T1 (K) 20°C + 273.15 = 293.15K
V (mL) 50 mL
NaOH 1M
T1 (K) 20°C + 273.15 = 293.15K
Temperatura final máxima registrada, T2(K) 28.5°C + 273.15 = 301.65K
Masa de mezcla final, m(gramos) 100 gramos
(asuma que su densidad es 1g/ml)
Calor específico de mezcla final c(cal/g°C) 1 cal/g°C
(asuma que se comporta como agua pura)
Reacción de neutralización HCl(ac)+NaOH(ac) → NaCl(ac)+H2O(l)
Cálculo de la entalpía de neutralización (cal/ mol de agua formada)
Teniendo en cuenta la relación que existe en la formula de la q reacción y la
entalpia de neutralización nos da:
𝑄 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 −𝑚𝐶 (𝑇𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝑇𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙)
∆𝐻𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = =
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎
1𝑐𝑎𝑙
− 100 𝑔𝑟 𝑥 𝑔°𝐶 𝑥(28.5−20)°𝐶
∆𝐻𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛= 50𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎
= − 17Kcal/mol de agua
1𝑐𝑎𝑙
100 𝑔𝑟 𝑥 𝑥(28.5−20)°𝐶
𝑔°𝐶
∆𝐻𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛=− 1.25 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎
= -680cal/mol de agua
Aquí se aprecia que la ∆Hneutral. es negativa eso quiere decir que esta reaccion
provoca una liberación de calor o energía (Exotérmica).
Aquí se aprecia que la ∆H disol. es positiva eso quiere decir que la urea absorbe
calor o energía (Endotérmica).
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6. DISCUSIÓN DE RESULTADOS
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Tabla4. Extracción de informe de Calor de Neutralización, Capac. Calor
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Tabla 5. Extracción de Entalpia de Neutralización
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7. CONCLUSIONES
Se pudo llegar a obtener los valores aproximados con un margen de error alto de la
entalpia de neutralización bajo una reacción exotérmica.
8. RECOMENDACIONES
-Para una buena práctica de este tema en el laboratorio se puede considerar los
siguientes puntos.
Se puede hallar a masa de los compuestos para un menor margen de error.
Al momento de realizar la medidas de temperatura, ya sea que el compuesto
este solo o en plena reacción, que el termómetro esté sobresaliente para
evitar abrir el sistema lo que nos podría generar variación y hasta error.
Considerar el equivalente en agua del calorímetro.
Hallar el calor especifico de los compuesto y el termo
Tener en cuenta las densidades de las disoluciones.
Realizar un buen secado de los materiales ya que el vapor de agua interviene
en la mayoría de nuestros procesos.
En el caso de la entalpia de neutralización, se recomienda estandarizar
nuestros compuestos para un análisis optimo de la reacción.
Tener un apoyo en el laboratorio de un compañero para las toma de tiempo y
secado de materiales.
Siempre estar bajo la guía de un profesor.
Revisar nuestras referencias bibliográficas para una mejor base y llegar al
menor margen de error posible.
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9. CUESTIONARIO DE INFORME
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6. Usted ha comprobado que la neutralización es una reacción exotérmica, lo que
significa que al ocurrir la reacción se pierde energía ¿Por qué si se pierde energía,
hay elevación de la temperatura de la masa contenida en el calorímetro?
La temperatura se eleva, ya que al ocurrir a reacción química se rompen los enlaces de
la molécula, lo que hace que se libere energía, y por la primera ley de la termodinámica
de que la energía no se crea ni se destruye, solo puede cambiarse o transferirse a otro
cuerpo, ocurre el segundo cao en el cual la energía pasa de esos enlaces a la masa
contenida del calorimetría.
HCl(ac)+NaOH(ac) → NaCl(ac)+H2O(l)
0.5 M 0.5 M .
100 mL 100 ml .
5.10-2 moles 5.10-2 moles 50mlmoles
Aplicando esto a la ∆H Neutralización:
1𝑐𝑎𝑙
− 200 𝑔𝑟 𝑥 𝑥(24−20)°𝐶
𝑔°𝐶
∆𝐻𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛= = − 16Kcal/mol de agua
50𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎
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10. El calorímetro contiene 100Ml de agua destilada a 20ºC. Se le agrega 10g de
urea y se agita el sistema observándose que al cabo de un tiempo alcanza una
temperatura mínima de urea. Calcula el calor de solución por mol de soluto.
Urea NH2CONH2 (masa molar=60g)
10g NH2CONH2 x 1 mol NH2CONH2
Cal
−(1 gºC)x110gx(−5ºC)x1Kcal
∆H Disolución = = 1000ca𝑙
3.313Kcal
x 1000cal
mol
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10.REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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11.ANEXOS
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