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•Etilenglicol
= 0.487 𝑘𝑒
𝑔 𝑔
1.11 3 = 1.11 𝑑𝑒 (𝐶2 𝐻6 𝑂2 ) -Se calculó el peso molecular del soluto a
𝑐𝑚 𝑚𝑙
partir de los datos del punto de ebullición de la
siguiente manera:
𝐾𝑒 . 𝑊
Masa del etilenglicol M= 𝝆 . 𝑽 𝒑𝒎 =
∆𝑇𝑒 . 𝑘𝑔 𝑠𝑡𝑒
𝑔
1.11 𝑚𝑙
𝑥 23 𝑚𝑙 = 25,53 𝑔 𝑑𝑒 (𝐶2 𝐻6 𝑂2 )
°𝐶
0.487 𝑚𝑜𝑙 𝑥 25,53 𝑔
𝑘𝑔
Masa del Agua H2O M= 𝝆 . 𝑽 =
2 ℃ 𝑥 0.01𝑘𝑔
𝑔
= 62.16
𝑚𝑜𝑙
-Y por último se determinó el porcentaje de - Para enfriar algo rápidamente se hace una
error de la constante molar de ebullición del mezcla de hielo con sal. El punto de
agua de la siguiente manera: congelación bajará y el hielo se derretirá
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑎𝑙 −𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑡𝑖𝑚𝑎𝑑𝑜
rápidamente. Pese a aparentar haberse
% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑡𝑖𝑚𝑎𝑑𝑜
𝑥 100 perdido el frío, la mezcla formada estará en
realidad a unos cuantos grados bajo cero y
0.512 − 0.487 será mucho más efectiva para enfriar que los
% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑥 100 cubos de hielo sólidos.
0.487
= 5,13 %
CONCLUSION
PREGUNTAS Al realizar la experiencia se pudo notar un
cambio en el punto de ebullición del solvente
¿Cuál de las propiedades coligativas se
(agua) y de la solución (agua y etilenglicol),
usa más para la determinación del peso
debido a que el solvente alcanzó su punto de
molecular y por qué?
ebullición a los 100 grados Celsius, en cambio
R/ Es la medición de la disminución del punto la solución a 102 grados Celsius, lo cual indica
de congelación de soluciones diluidas de la que se necesita mayor temperatura y tiempo
sustancia en un disolvente. La disminución del de calentamiento para hallar el punto de
punto de congelación, como una de las ebullición de una solución que el del solvente
propiedades coligativas de soluciones diluidas, puro. Con ello también fue posible hacer
sólo depende de la cantidad de sustancia de las
ciertas verificaciones de forma experimental,
partículas diluidas y no de su tipo.
como se realizó con la constante de ebullición
Si una sustancia se disuelve en un disolvente al compararlo con el valor real, el margen de
se produce un desplazamiento de las líneas error fue mínimo.
fronteras entre la fase sólida (s), líquida (l) y
gaseosa (g) en el diagrama de fases. Este ANEXOS
desplazamiento conlleva al aumento del punto
de ebullición y una disminución del punto de
congelación (ΔT) de la solución comparados al
disolvente puro.
R/