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Serie De Balmer

Laboratorio de Fı́sica Contemporánea II.


Facultad de Ciencias. UNAM.

Monroy Dı́az Eduardo

12/Mar/2019

Objetivos: Se calibrara un monocromador con el Marco Teórico.


espectro de emisión proveniente de una lámpara mer-
curio para poder medir el espectro de emisión de Isaac Newton fue la primera persona en notar que
Hidrógeno atómico de una lampara con este gas (se- la luz se separaba en colores por dispersión en un
rie de Balmer). Se calculara la constante de Rydberg prisma, pero no fue hasta 1752 que Th. Melvill mostró
con las longitudes de onda calibradas del hidrógeno que la luz de un gas incandescente estaba compuesto
atómico. por un gran numero de frecuencias discretas llamadas
lineas de emisión. Posteriormente se descubrió que
atomos expuestos a luz blanca solo pueden absorber
Resumen. luz a ciertas frecuencias discretas llamadas lineas de
Se armó un diseño experimental colocando una absorción. Con el desarrollo de rejillas de difracción a
lámpara de mercurio ante un monocromador y se ob- finales del último siglo se hizó mucho progreso en el
servó su espectro de emisión en un rango de longi- análisis empı́rico de lineas espectrales. G. R. Kirchoff
tudes de onda de 390 nm a 590 nm. Con estas lon- fue el primero en mostrar que solo ciertas frecuencias
gitudes de onda se realizaron dos calibraciones, una definidas pueden ser radiadas o absorbidas por cierto
moviendo la perilla del monocromador de izquierda a elemento y que la frecuencia de emisión coincide con
derecha y otra moviendola de derecha a izquierda. Se la de absorción.
agregó al diseño anterior un fotomultiplicador polar-
izado con una fuente de voltaje a -800 V y se conectó un El hecho de que cada elemento tiene su propio
electrómetro digital para registrar la corriente prove- espectro de lineas es de gran importancia y es, por
niente de los dinodos del fotomultiplicador a diferentes ejemplo, el único medio por el cual la prescencia de
longitudes de onda entre 390 nm y 666nm. Se regis- elementos en particular en el sol y las estrellas puede
trarón las longitudes de onda en las que se observaban ser determinado. [1]
”picos” de corriente máxima y con las dos ecuaciones
de calibración encontradas se comprobó que el espectro En contraste a los átomos, el espectro de moléculas
medido correspondı́a a la serie de Balmer. Se calculó la contiene lineas poco espaciadas que forman bandas
constante de Rydberg promedio con cada par de longi- moleculares caracterı́sticas; mas grandes moléculas y
tud de onda y su correspondiente numero cuantico nb , sólidos usualmente tienen espectros cercanos a ser con-
tomando na = 2 en este caso particular. tinuos. En 1888, el profesor Suizo J. Rydberg encontró
que las lineas espectrales en el Hidrógeno obedecen la
siguiente formula matemática:
Introducción.
 
1 1 1
La práctica de serie de Balmer es de vital importancia =R − 2 . (1)
al tratar de manera experimental un tema de la fı́sica λ n2a nb
atómica aprendido en la carrera de fı́sica. Para ello
se miden corrientes producto del efecto fotoeléctrico Donde na y nb son numeros enteros y R e una
en un fotomultiplicador ante lámparas con gases es- constante conocida como constante de Rydberg. Las
pecı́ficos Hg y H; y asi obtener una calibración de las lineas espectrales para las cuales na =2 y nb =3, 4, 5, ...
longitudes de onda de Hg para aplicarla a las longitudes es llamado Serie de Balmer y permanece en la región
de onda observadas del H. Debido a que el sistema de visible el espectro.
adquisición de datos tiene problemas principalmente
en el funcionamiento del software, da la oportunidad Para describir tales series, no solo de na =2, es con-
de proponer una metodologı́a para medir el espectro veniente definir el reciproco de la longitud de onda de
de emisión de los gases de lámparas con gas, siempre y transición como el numero de onda ν .
cuando para la calibración se use un gas con lineas de 1
emisión definidas. ν= .
λ

1
Los numeros de onda son muy útiles en fı́sica Ası́, el espectro de emisión del H natural resulta de la
atómica desde que son facı́lmente evaluados de logi- superposición de tres espectros similares, ligeramente
tudes de onda sin algún factor de conversión.[2] desplazados en el eje de frecuencias y con intensidades
relativas proporcionales a la concentración de cada
En el Hidrógeno atómico, la serie de lineas con isótopo. [3]
na = 1 es conocida como serie de Lyman y permanece
en la parte Ultravioleta del espectro. Las lineas Para medir el espectro de emisión del Hidrógeno
denominadas α, β, γ, ... se nombran en orden de atómico se necesitó calibrar un monocromador con una
decrecientes longitudes de onda. La serie de Balmer lámpara de Mercurio, por lo que se necesitan conocer
(na = 2) fue la primera es ser descubierta y y sus los valores de la longitud de onda del espectro de
lineas estan denotadas por Hα , Hβ , Hγ , ... La linea emisión del Hg, cuyos valores se presentan en la tabla 1.
Hα (nb =3) fue descubierta primeramente por J. Von
Fraunhofer en el espectro solar y fue llamado por el
como la linea C y es una linea roja en una longitud de Color Longitud de Onda Teórica λT eó. [nm]
onda de 6563 Angstroms. Amarillo I 579.1
Amarillo II 577.0
Los siguientes numeros de la serie son azul y violeta Verde 546.1
(nb = 4 y nb = 5) a 4861 y 4340 Angstroms respecti- Azul-Verde 491.6
vamente; cabe destacar que el limite de la serie es 3646 Azul 435.8
Angstroms (Figura 1) [1]. Violeta I 407.8
Violeta II 404.7

Tabla 1. Espectro de emisión teórico del Hg.[4]

Figura 1.Serie de Balmer del Hidrógeno átomico.[1]

En 1913 Bohr, con su modelo atómico, derivó


matemáticamente la fórmula de la serie de Balmer
(Apéndice A) y dió una explicación sobre el origen del
espectro del hidrógeno. Utilizando este mismo mod-
elo Bohr también calculó la constante de Rydberg de
manera analı́tica.

2π 2 me4
R= .
ch3
En la fórmula anterior, m representa la masa reducida
del electrón orbital; por lo tanto, si M es la masa del
núcleo atómico y m0 la del electrón, tenemos que:

m0 M  m0 
m= ≈ m0 1 − .
m0 + M M

Este resultado muestra que el espectro de emisión de


un átomo depende ligeramente de la masa del núcleo
mediante la constante de Rydberg R. La dependencia
de R en m se debe al movimiento del núcleo respecto
del centro de masa del átomo y produce efectos im-
portantes e interesantes. Los diferentes isótopos del H
(protio, deuterio y tritio) tienen espectros de emisión
ligeramente diferentes, asociados a valores diferentes
de la masa nuclear. Si llamamos R∞ a la constante de
Rydberg para un núcleo de masa infinita, tendremos
que la fórmula de Balmer se expresa para un núcleo de
masa M como:
 
2
 m0  1 1
νab = Z R∞ c 1 − − 2 . (2)
M n2a nb

2
Descripción Experimental. Medición del espectro de emisión del Hidrógeno
Atómico.
La práctica se dividio en dos partes, la primera fue
la calibración del monocromador y la segunda consti- Para la realización de esta parte de la práctica se
tuyó la medición del espectro de emisión del Hidrogeno empleó el diseño experimental completo de la figura 2,
atómico. En la segunda parte se empleó el diseño ex- previamente conectando la lámpara por 20 minutos;
perimental completo de la figura 2. mientras tanto se verificaba la posición de las perillas
de la fuente de voltaje Keithley 240A para que que
Calibración del monocromador. se suministrara un voltaje de -800 Vcon ayuda de
un multı́metro Steren MUL-600; una vez conocida la
Para la primera parte de la calibración, se empleó configuración de las perillas de la fuente de voltaje,
solo una lámpara de Mercurio de baja presión (EQ- esta se conecto con un cable BNC-UHF al fotomulti-
LAMP-OTRA-04) y un monocromador (MONOSPEX plicador y este al electrometro con un cable BNC-BNC.
UNAM-557301), sin contar con el diseño experimental
completo de la Figura 2, colocando a ambos lados del Una vez pasados los 20 minutos se procedio a
monocromador la rendijas de menor apertura (0.03± encender en primer lugar la fuente de voltaje, seguida
0.005 cm) y del lado donde no estaba la lámpara del electrómetro y de la lámpara de Hidrógeno.
se colocó una hoja de papel blanca a 1 cm de la Con los aparatos encendidos se suministraron -800
salida de la luz del monocromador. Tanto la lámpara, V al fotomultiplicador y luego se ajustó el rango
monocromador como hoja se colocaron sobre mesitas del electrómetro para medir corrientes del orden de
niveladoras, para tener una adecuada alineación. 10−7 A. Con esta configuración hecha, se colocó la
perilla del monocromador a 400nm y se procedio a
Antes de cualquier medición se esperarno 20 minu- girar la manija de izquierda a derecha lentamente
tos mientras la lámpara permanecı́a conectada, para mientras se observaba tanto la longitud de onda como
obtener un espectro con la misma intensidad durante la corriente en el monocromador, la cual alcanzo ”picos
las mediciones. Pasados los 20 minutos se encendio la de corriente” de aproximadamente 4.3, 8.4, 3.8 y 11.4
lámpara y se ajustó la perilla del monocromador a 390 ×10−7 A, distinguibles a simple vista de la corriente
nm para poderse apagar las luces y mover lentamente mayormente observada de 2×10−7 A. Cuando la
la perilla de izquierda a derecha hasta visualizar en perilla se giro hasta 800 nm, nuevamente se bajo a
la hoja las lineas espectrales mas intensas del mercu- 400 nm y se volvio a realizar otra ronda para registrar
rio, siendo lineas de color violeta (doblete), azul, azul- las longitudes de onda en donde se observaban los
verde, verde y amarillo (doblete). Para cada linea vi- ”picos de corriente”. En total se hicieron 5 rondas de
sualizada se anotó la longitud de onda que indicaba mediciones de longitudes de onda moviendo la perilla
el monocromador (nm) y cuando se termino de ver el del monocromador de izquierda a derecha y 5 rondas
doblete amarillo se regreso la perilla a 390 nm. En total moviendola de derecha a izquierda.
se hicieron 5 rondas moviendo la perilla de izquierda
a derecha y 5 rondas de derecha a izquierda, debido a Con cada 5 valores de longitud de onda obser-
que la perilla no marcaba la misma longitud de onda vada, para cada linea de emisión del Hidrógeno
cuando se movia en esta dirección. atómico, se calculó la longitud de onda promedio
observada que deberı́an tener tales lineas usando la
calibración correspondiente de la primera parte de la
práctica, calibración de izquierda a derecha para lon-
gitudes de onda obtenidas tras mover la perilla en esta
misma dirección e igualmente en la dirección contraria.

Despues, con las dos longitudes de onda promedio


observadas, se procedio a sustituir estos valores en las
ecuaciones obtenidas en la primera parte de la práctica
y estos valores de λT eó. se compararon con los valores
Figura 2. Diseño experimental empleado en la segunda
teóricos reportados en la literatura [4] y con ellos se
parte del experimento (medición del espectro atómico del
calculó la constante de Rydberg para cada calibración.
Hidrógeno). Para la primera parte se empleo solo la
lámpara de mercurio, el monocromador y una hoja blanca.

Con las longitudes de onda registradas de las 5 ron-


das de mediciones, se calculó una longitud de onda
promedio observada λobs. y conociendo el valor de la
longitud de onda teórica λT eó. (Tabla 1) se realizó la
calibración del monocromador para tener una relación
lineal entre estas λObs. yλT eó. de la forma λT eó. =
AλObs. + B. Esta calibración se empleó en la segunda
parte de la práctica.

3
Resultados.
Los datos medidos de la primera parte de la práctica se encuentran en las tablas 2 y 3, correspondientes a girar
la perilla del monocromador de izquierda a derecha y viceversa, respectivamente. Las gráficas de estas tablas
se ilustran en las figuras 3 y 4 en el Apéndice B.

Las ecuaciones que relacionan las λObs. promedio con las λT eó. para el espectro de emisión del mercurio se
encuentran en las ecuaciones (3) y (4), tras un análisis de minimos cuadrados. La ecuación (3) corresponde
a la calibración al mover la perilla de izquierda a derecha partiendo de 390 nm y la (4) al moverla en sentido
contrario partiendo de 590 nm.
λT eó.1 = (0.990)λObs. + 7.490. (3)
λT eó.2 = (0.995)λObs. + 2.592. (4)
Los valores de longitud de onda observada difieren en 0.6% del valor teórico cuando la perilla del monocromador
se movia de izquierda a derecha, mientras que diferia en 2.17% en la dirección contraria.

Al cambiar la lámpara de mercurio por una de Hidrógeno se tiene la tabla 4 con los resultados generales
producto de mover la perilla de izquierda a derecha, dando como resultado una diferencia porcentual promedio
de 0.14% entre los valores de la longitud de onda λT eó. obtenidos por las ecuaciones (3) y (4), y los valores
teóricos reportados en la literatura; mientras que al mover la perilla del monocromador de derecha a izquierda
(Tabla 5) se tiene una diferencia porcentual promedio de 2.20%.

Para calcular la constante de Rydberg se empleó la ecuación (1), en donde solo se despejó la constante, ya
que conocemos los valores de las longitudes de onda λb correspondientes cada numero cuántico principal nb y
sabemos que para la serie de Balmer na = 2:
   
1 1
λb λb
R=  = .
1 1 1 1
n2a − n2b 4 − n2b

El valor de la constante de Rydberg promedio calculada al mover la perilla de izquierda a derecha (109819
±10cm−1 ) difiere en 0.10% del valor teórico (109737 cm−1 ), mientras que la constante promedio encontrada
al mover la perilla en la dirección contraria (112138 cm−1 ) difiere en 2.22%.Estos valores de constantes de
Rydberg se encuentran igualmente en las tablas 4 y 5, mientras que los valores registrados experimentalmente
en la segunda parte de la práctica se encuentran en la tabla 6 y 7 (Apéndice B).

Color Ronda 1 [±0.1nm] Ronda 2 [±0.1nm] Ronda 3 [±0.1nm] Ronda 4 [±0.1nm] Ronda 5 [±0.1nm] λ prom. [±0.1nm]
Amarillo I 577.2 577.2 577.4 577.3 577.2 577.2
Amarillo II 575.2 575.1 575.1 575.4 575.2 575.2
Verde 544.3 543.3 543.0 543.1 543.2 543.3
Azul-Verde 488.3 488.3 488.9 488.1 489.0 488.5
Azul 433.3 433.0 433.0 433.2 432.6 433.0
Violeta I 404.2 403.9 404.1 404.4 404.1 404.1
Violeta II 400.9 400.7 400.7 400.7 400.9 400.7

Tabla 2. Longitudes de onda obtenidas para la calibración de monocromador al girar la perilla del mismo de izquierda
a derecha ante una lapara de mercurio.

4
Color Ronda 1 [±0.1nm] Ronda 2 [±0.1nm] Ronda 3 [±0.1nm] Ronda 4 [±0.1nm] Ronda 5 [±0.1nm] λ [±0.1nm]
prom.

Amarillo I 568.3 568.4 568.9 569.0 568.7 568.6


Amarillo II 566.3 567.0 567.0 566.8 567.2 566.8
Verde 535.2 537.4 536.1 536.8 536.3 536.3
Azul-Verde 482.6 480.9 480.9 480.8 483.0 481.6
Azul 424.9 424.8 425.0 424.9 424.8 424.8
Violeta I 396.5 397.3 396.7 396.6 396.9 396.8
Violeta II 394.4 393.8 393.7 394.3 393.8 394.0

Tabla 3. Longitudes de onda obtenidas para la calibración de monocromador al girar la perilla del mismo de derecha
a izquierda ante una lámpara de mercurio.

λ prom. obs. [±0.1 nm] λ1 teórica [±0.1nm] λ real [nm] dif. Porcentual Rcalculada[±10 cm−1 ] Rreportada [cm−1 ] dif. porcentual

406.1 409.5 410.2 0.16% 109882 109737 -0.16%


431.7 434.8 434.5 -0.09% 109496 109737 0.18 %
482.2 484.8 486.1 0.25% 109995 109737 -0.26%
654.1 655.1 656.7 0.24% 109905 109737 -0.18%

Tabla 4. Resultados generales al mover la perilla del monocromador de izquierda a derecha ante una lámpara de
Hidrógeno, se incluyen los valores de longitud de onda observada promedio de las 5 rondas y su correspondiente valor
de λT eó. . Se muestran sus diferencias porcentuales ante el valor reportado en la literatura y el valor de la constante de
Rydberg en cada caso.

λ prom. obs. [±0.1 nm] λ2 teórica [±0.1nm] λ real [nm] dif. Porcentual Rcalculada[±10 cm−1 ] Rreportada [cm−1 ] dif. porcentual

398.7 399.3 410.2 2.63% 112675 109737 -2.71%


423.0 423.4 434.5 2.53% 112447 109737 -2.50%
475.3 475.5 486.1 2.17% 112158 109737 -2.24%
647.7 647.0 656.7 1.46% 111273 109737 -1.43%

Tabla 5. Resultados generales al mover la perilla del monocromador de derecha a izquierda ante una lámpara de
Hidrógeno, se incluyen los valores de longitud de onda observada promedio de las 5 rondas y su correspondiente valor
de λT eó. . Se muestran sus diferencias porcentuales ante el valor reportado en la literatura y el valor de la constante de
Rydberg en cada caso.

5
Discusión/ Analı́sis. que usar los valores de longitud de onda producto
de la ecuación (3) nos dara una mejor medición del
En esta ocasión para la primera parte de calibración espectro de emisión de la lámpara de Hidrógeno, al
se empleó solo una hoja blanca y las rendijas de igual que la constante de Rydberg. Para el cálculo
menor apertura (0.03±0.005 cm) debido a dos razones de esta ultı́ma, sabiendo que el mayor valor de
principales: longitud de onda corresponde a un menor numero
cuántico nb (mayor o igual a 3), se despejo sin mayor
1) Las lineas de emisión del mercurio se veı́an dificultad la constante de Rydberg para cada λT eó. ,
definidas, incluso los dobletes amarillos y violeta. resultando ser su promedio R= 109819±10 cm−1 y
2) El electrómetro no registraba en esa ocasión medida con este valor, se comprobó nuevamente que mover
alguna (aunque para la segunda parte del experimento la perilla del monocromador de izquierda a derecha
si registró corrientes con máximos definidos del orden daba mejores resultados (diferencia porcentual: 0.10%)
de 10−7 A). que en la otra dirección (diferencia porcentual: 2.22%).

Para la primer parte de la práctica (calibración del Aunque el monocromador se calibro dependiendo
monocromador) se tienen las tablas 2 y 3, donde se de la dirección del movimiento de la perilla, se podrı́a
puede apreciar que las longitudes de onda, en donde obtener una calibración más adecuada al promediar
se registran las maximas intensidades de las lineas de las ecuaciones (3) y (4), pero al hacer esto se tendrı́an
emisión del mercurio, estan ligeramente desplazadas valores de λT eó. para el Hidrógeno mas desplazados
del valor teórico esperado (Tabla 1); difiriendo en que con la λT eó.1 empleada y por tanto, un valor de
0.6% cuando la perilla del monocromador se movia constante de Rydberg que diferiria en 1.15%.
de izquierda a derecha, que en la dirección contraria,
donde diferia en 2.17%., esto respecto a la longitud de Por lo que se sabe de prácticas antes hechas, la difer-
onda promedio observada. Algo interesante es que el encia porcentual usando un software y motor para el
máximo deplazamiento de la perilla (1.8 nm), cuando monocromador da como resultado una diferencia por-
iba de izquierda a derecha, fue menor que el mı́nimo centual de aproximadamente 5%, por lo que si optaba
desplazamiento en la dirección contraria (9.9 nm). por emplear estos elementos, no se hubieran obtenidos
datos muy confiables, pero aún ası́ los resultados es-
Con las observaciones anteriores se pudo saber desde tarı́an dentro del orden de magnitud esperado.
este punto que si queriamos medir con mayor precisión
el espectro de emisión del Hidrógeno, debiamos de usar
Conclusiones
solo la calibración producto de mover de izquierda
a derecha la perilla del monocromador; pero para Se encontró que mover la perilla de izquierda a derecha
demostrar esta afirmación, tomamos mediciones de λ da una calibración mejor del monocromador. Para una
en ambas direcciones. lámpara de mercurio de baja presión se encontró que
la ecuación de calibración es:
Al visualizar los datos de las tablas 2 y 3 en las
gráficas de la las figuras 3 y 4, respectivamente, se λT eó.1 = (0.990)λObs. + 7.490.
puede ver que el desplazamiento entre longitudes de
Se midió el espectro de emisión del Hidrógeno atómico
onda esperadas y observadas es uniforme, ya que la
y se comprobó que las longitudes de onda encontradas
pendiente de las rectas de calibración es prácticamente
con la anterior ecuación correspondı́an a este elemento,
1 (ecuaciones 3 y 4). Lo que diferencia ambas ecua-
difiriendo en 0.14%.
ciones es la ordenada al origen, pero este valor no
afecta los valores que obtenemos de la segunda parte
Se obtuvó un valor promedio de la constante de Ry-
de la práctica.
dberg de 109819±10 cm−1 , difiriendo en 0.10% con el
valor reportado de 109737 cm−1 [1].
Para esta segunda parte se tienen las mediciones
de las longitudes de onda para el espectro de emisión
del H atómico en las tablas 6 y 7 (Apéndice B), las
cuales al igual que con la lámpara de mercurio es-
tan desplazadas, siendo menor el desplazamiento para
el movimiento de izquierda a derecha de la perilla.
Cuando el promedio de estas longitudes de onda se cal-
ibró con las ecuaciones 3 y 4 se obtuvieron las λT eó.1 y
la λT eó.2 , que se pueden ver en las tablas 4 y 5. Como
se esperaba por el desplazamiento observado durante la
calibración, se obtuvieron mejores resultados al girar la
perilla en el sentido del reloj, con una diferencia por-
centual de 0.14%, mientras que en dirección contraria
esta diferencia resultó ser de 2.20%.
De los resultados se puede apreciar claramente

6
Apéndice A. Deducción de la serie de Balmer y ciona que el momento angular orbital esta cuantizado:
la constante de Rydberg.[1]
L = mvr = n~, n) = 1, 2, 3, ... (6)
Un mayor paso adelante fue tomado por N. Bohr en
1913. Trabajando en el Laboratorio de Rutherford, De estas últimas dos ecuaciones podemos obtener los
fue capaz de combinar los conceptos del átomo nuclear posibles valores de v y r:
de Rutherdorf, del cuanto de Planck y los fotones
de Einstein para explicar el espectro observado del Ze2
v= . (7)
Hidrógeno atómico. 4π0 ~n

4π0 ~2 n2
Bohr asumió que un electrón en un átomo se mueve r= . (8)
en una orbita alrededor del núcleo bajo su influencia Ze2 m
electrostática. Aunque orbitas circulares o elı́pticas Por otra parte, la energı́a cinética del electrón T re-
estan permitidas en mecánica clásica, Bohr eligı́o con- sulta ser:
siderar orbitas circulares por simplicidad. Postuló que  2 2
en vez de una infinidad de orbitas, que son posibles en 1 2 m Ze 1
T = mv = 2 2
. (9)
mecánica cuántica, habı́an solo ciertas orbitas estables 2 2~ 4π 0 n
permitidas, que llamo estados estacionarios. Como
Y la energı́a potencial V correspondiente es:
resultado, los átomos solo pueden existir en ciertos
niveles energéticos. Ze2 m Ze2
 2
1
V =− =− 2 . (10)
4π0 r ~ 4π0 n2
Bohr además postuló que un electrón en una orbita
estable no radı́a energı́a electromágnética y que la Por lo que podemos tener una energı́a total del sistema
radiación solo puede tomar lugar cuando la transición de:
 2 2
es entre niveles de energı́a permitidos. Para obtener la m Ze 1
frecuencia de la radiación, hizo uso de la idea de que E n = T + V = − . (11)
2~2 4π0 n2
la energı́a de la radiación electromagnética esta cuan-
tizada y portada por fotones, cada uno con frecuencia Tomando Z = 1 para el Hidrógeno atómico y usando
ν y portando una energı́a hν. Entonces, si un fotón la relación de frecuencia de Bohr, las frecuencias de luz
de frecuencia ν es absorbido por un átomo, la conser- emitidas en una transición entre dos niveles a y b son:
vación de energı́a requiere que hν = Eb −Ea , donde Ea  2 2  
y Eb son las energı́as del átomo en las orbitas inicial m e 1 1
νab = − , nb > na . (12)
y final, con Eb > Ea . Similarmente, si el átomo pasa 4π~3 4π0 na2 n2b
de un estado de energı́a Eb a otro estado de energı́a
En concordancia con la ecuación (1) R es tomada como
menor que Ea , la frecuencia del fotón emitido debe es-
tar dado por la anterior relación de frecuencia de Bohr.  2 2
m e
R∞ = 3
. (13)
Para el caso de átomos con un electrón Borh fue 4π~ 4π0
capaz de modificar el modelo planetario clásico para Aqui hemos escrito R para renombrarlo que hemos

obtener la cuantización de los niveles de energı́a usado como aproximación de masa nuclear infinita.
haciendo el postulado adicional de que el momento
angular del electrón moviendose en orbita circular Si en vez de frecuencias usamos numeros de onda νab
únicamente puede tomar uno de los valores L = n~, tenemos:
donde n es un entero positivo. Los niveles de energı́a  
permitidos pueden ser determinados de la siguiente 1 1
νab = R∞ − 2 , nb > na . (14)
manera: n a2 nb

Debemos hacer la aproximación (que despues re- Donde  2 2


moveremos) de que el núcleo es infinitamente pesado 1 m e
R∞ = 3
. (15)
en comparación del electrón y por tanto lo consider- c 4π~ 4π0
amos en reposo. El electrón se tomara moviendose en Y evaluando R encontramos que R = 109737cm−1 .
∞ ∞
una orbita circular de radio r, en cuyo caso la fuerza que es una buena aproximación al valor experimental.
atractiva de Coulomb esta actuando sobre el electrón,
debido a su interacción electrostática con el núcleo de
carga Ze, puede igualarse con la aceleración centripeda
(multiplicada por m):

Ze2 mv 2
2
= . (5)
4π0 r r
Donde v es la velocidad del electrón. Una segunda
ecuación es obtenida del postulado de Bohr, que men-

7
Apéndice B.

Figura 3. Variación de la longitud de onda teórica respecto a la longitud de onda observada al mover la perilla
del monocromador de izquierda a derecha ante una lámpara de mercurio de baja presión.

Figura 4. Variación de la longitud de onda teórica respecto a la longitud de onda observada al mover la perilla
del monocromador de derecha a izquierda ante una lámpara de mercurio de baja presión.

8
[±0.1 × 10−7 A]
Corr. máx. Ronda 1 [±0.1 nm] Ronda 2 [±0.1 nm] Ronda 3 [±0.1 nm] Ronda 4 [±0.1 nm] Ronda 5 [±0.1 nm]
4.3 406.2 406.3 405.6 406.5 405.9
8.4 431.9 430.5 431.8 431.9 432.5
3.8 482.5 481.9 481.8 482.9 481.9
11.4 654.1 653.7 653.1 655.4 654.5

Tabla 6. Datos obtenidos de la medición de las longitudes de onda del espectro de emisión del Hidrógeno
atómico. Las longitudes corresponden a un máximo de corriente en el electrómetro al mover la perilla del
monocromador de izquierda a derecha .

[±0.1 × 10−7 A]
Corr. máx. Ronda 1 [±0.1 nm] Ronda 2 [±0.1 nm] Ronda 3 [±0.1 nm] Ronda 4 [±0.1 nm] Ronda 5 [±0.1 nm]
4.3 395.6 400.0 399.1 401.2 398.0
8.4 421.7 423.1 423.2 422.8 424.2
3.8 475.2 478.2 473.8 474.3 475.0
11.4 646.2 653.0 645.0 648.4 645.9

Tabla 7. Datos obtenidos de la medición de las longitudes de onda del espectro de emisión del Hidrógeno
atómico. Las longitudes corresponden a un máximo de corriente en el electrómetro al mover la perilla del
monocromador de derecha a izquierda.

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Referencias
[1] B. H. Bransden y C. J. Joachain, Physics of atoms
and molecules, Jhon Wiley Sons, Inc., New York,
1983, Pp. 27-29, 30.

[2] C. J. Foot, Atomic Physics, Departament of


Physics, Oxford University Press, New York 2005, Pp.
1,2.

[3] Luis de la Peña, Introducción a la Mecánica


Cuántica, Fondo de Cultura Económica, UNAM, Mex-
ico, primera edición electrónica, 2014, Pp. 436-437.

[4] Manual de la serie de Balmer, archivo propor-


cionado en el Laboratorio de fı́sica contemporánea II,
UNAM.

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