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UNIVERSIDAD

NACIONAL DEL CALLAO


FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA I

“LEY DE LOS GASES”

DOCENTE:

ING. ALBERTINA DÍAZ GUTIÉRREZ

ALUMNA:

PACHECO CABEZAS, SAID LEYDI

GRUPO DE HORARIO:
93G

BELLAVISTA – CALLAO, 31 DE ABRIL DEL 2017


Universidad Nacional del Callao Laboratorio de Fisicoquímica I
Facultad de Ingeniería Química “Ley de Boyle”

I. INTRODUCCIÓN

El estado gaseoso es el más simple de los tres estados fundamentales de la materia


(gaseoso, líquido y sólido). Un gas difiere de la materia en estado líquido o sólido en que
no posee un volumen intrínseco, es decir, que ocupa todo el volumen de cualquier espacio
cerrado donde se encuentra.

En principio, se debe puntualizar que cuando se habla de un "gas" generalmente estamos


considerando un "gas perfecto o ideal", cuyo comportamiento está dictado por las
diversas leyes de los gases. Todos los "gases reales”, difieren en algún grado de los
imaginarios gases perfectos, pero es más conveniente definir las propiedades de un gas
perfecto y señalar luego las desviaciones particulares con respecto a este ideal.

De acuerdo con la teoría cinética, el gas perfecto está compuesto por partículas
extremadamente pequeñas (sus moléculas) que poseen un movimiento continuo, al azar
e independiente. Durante su movimiento al azar, las moléculas chocan incesantemente
contra las paredes del recipiente y es este continuo bombardeo de las paredes lo que se
conoce como, presión del gas.

El análisis del efecto de los cambios de presión y/o temperatura sobre el volumen de una
masa dada de gas ideal ha determinado el establecimiento de ciertas relaciones entre estos
factores, las cuales se conocen como leyes de gas ideal.

Pero en presente trabajo veremos que cualquier gas ideal puede comportarse como real
dependiendo de las condiciones en que se encuentre, de ahí que analizaremos la ecuación
de Van der Walls y Redich Kwong y compararemos que tan alejado se muestra de lo
ideal.

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II. OBJETIVOS
a. Evaluar y aplicar las ecuaciones de los gases ideales en gases reales.
b. Analizar y conocer la constante de Boyle y su ecuación respectiva.

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III. MARCO TEÓRICO


3.1 BASES TEÓRICAS

GAS:

Algunas sustancias se caracterizan porque sus moléculas se mantienen en desorden


dotadas de alta energía y separadas por grandes distancias, la atracción intermolecular es
casi nula; todo esto se debe a la naturaleza poco polar de tales moléculas., estas sustancias
se denominan gases. Si se disminuye la temperatura, las moléculas de los gases pierden
energía cinética, sus distancias disminuyen, aumentan las fuerzas de atracción y las
sustancias se transforman en líquidos.

GAS IDEAL:

Un gas teórico compuesto de un conjunto de partículas puntuales con desplazamiento


aleatorio que no interactúen entre si se les llama gases ideales.

Exhibe propiedades que no pueden ser explicadas enteramente utilizando la ley de los
gases ideales.

Los modelos de gas real tienen que ser utilizados cerca del punto de condensación de los
gases, cerca de los puntos críticos, a muy altas presiones, y en otros casos menos usuales.

GAS REAL

Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presión se
comportan como gases ideales; pero si la temperatura es muy baja o la presión muy alta,
las propiedades de los gases reales se desvían en forma considerable de las de los gases
ideales.

DIFERENCIAS ENTRE GAS IDEAL Y GAS REAL:

 Para un gas ideal la variable "z" siempre vale uno, en cambio para un gas real, "z"
tiene que valer diferente que uno.
 La ecuación de estado para un gas ideal, prescinde de la variable "z" ya que esta
para un gas ideal, vale uno. Y para un gas real, ya que esta variable tiene que ser
diferente de uno, así que la formula queda de esta forma: pV=znRT.

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 La ecuación de van der Waals se diferencia de las de los gases ideales por la
presencia de dos términos de corrección; uno corrige el volumen, el otro modifica
la presión.
 Los gases reales, a presiones y temperaturas cercanas a las ambientales, actúan
como gases ideales.

ECUACIÓN GENERAL DE LOS GASES

En las leyes de los gases, la de Boyle, la de Charles y la Gay Lussac, la masa del gas es
fija y una de las tres variables, la temperatura, presión o el volumen, también es
constante. Utilizando una nueva ecuación, no solo podemos variar la masa, sino también
la temperatura, la presión y el volumen. La ecuación es:

P.V=n.R.T

De esta ecuación se despejan las siguientes incógnitas.

 VOLUMEN

Es la cantidad de espacio que tiene un recipiente. Medidos en Litros o en algunos de sus


derivados.
V=n.R.T
 PRESIÓN

Fuerza que ejerce el contenido de un recipiente, al recipiente.

P=n.R.T/V

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 TEMPERATURA

Es la medida de calor que presenta un elemento. Es medida en °K

T = P.V/n.R

 NÚMERO DE PARTÍCULAS

Cantidad de partes (moles) presentes.


n = P.V/R.T

ECUACIONES DE LOS GASES REALES


Debido a la desviación de los gases reales de la ley ideal, se han hecho muchos intentos
de establecer ecuaciones de estado que reproduzcan las relaciones P-V-T de una manera
más satisfactoria. De ellas, es la de Van der Waals una de las primeras y mejor conocida.
 Ecuación de estado de Van der Waals:

𝑛 2
[𝑃 + 𝑎 ( ) ] (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇
𝑉

 Ecuación de Redlich y Kwong:

𝑅𝑇 𝑎
𝑃= − 1/2
𝑉𝑚 − 𝑏 𝑇 𝑉𝑚 (𝑉𝑚 + 𝑏)

PRESIÓN:

Llamamos presión a la relación que existe entre una fuerza y la superficie sobre la que
se aplica:

𝐹
𝑃=
𝐴

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Dado que en el Sistema Internacional la unidad de fuerza es el newton (N) y la de


superficie es el metro cuadrado (m2), la unidad resultante para la presión es el newton por
metro cuadrado (N/m2) que recibe el nombre de pascal (Pa)

𝑁
1𝑃𝑎 = 1
𝑚2

Otra unidad muy utilizada para medir la presión, aunque no pertenece al Sistema
Internacional, es el milímetro de mercurio (mm Hg) que representa una presión
equivalente al peso de una columna de mercurio de 1 mm de altura. Esta unidad está
relacionada con la experiencia de Torricelli que encontró, utilizando un barómetro de
mercurio, que al nivel del mar la presión atmosférica era equivalente a la ejercida por una
columna de mercurio de 760 mm de altura.

En este caso la fuerza se correspondería con el peso (m·g) de la columna de mercurio


por lo que

𝑚. 𝑔
𝑃=
𝑆

Como la masa puede expresarse como el producto de la densidad por el volumen (m =


d·V), si sustituimos será:

𝑑. 𝑉. 𝑔
𝑃=
𝑆

y dado que el volumen es el producto de la superficie de la base por la altura (V = S·h),


tenemos

𝑑. 𝑆. ℎ. 𝑔
𝑃=
𝑆

que podemos simplificar quedando:

𝑃 = 𝑑. 𝑔. ℎ

que nos permite calcular la presión en función de la densidad, la intensidad del campo
gravitatorio y la altura de la columna.

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Según la teoría cinética, la presión de un gas está relacionada con el número de choques
por unidad de tiempo de las moléculas del gas contra las paredes del recipiente. Cuando
la presión aumenta quiere decir que el número de choques por unidad de tiempo es mayor.

PRESIÓN DE VAPOR:

La Presión de vapor o más comúnmente presión de saturación es la presión a la que a


cada temperatura las fases líquido y vapor se encuentran en equilibrio; su valor es
independiente de las cantidades de líquido y vapor presentes mientras existan ambas. En
la situación de equilibrio, las fases reciben la denominación de líquido saturado y vapor
saturado.

VOLUMEN:

El volumen es la medida del espacio que ocupa un cuerpo. Su unidad de medida S.I. es el
metro cúbico (m3), sin embargo, a menudo se usa el litro (L)

La temperatura influye sobre el volumen de los sólidos, líquidos y gases.

 Si ésta aumenta, los sólidos y los líquidos se dilatan ligeramente


 Si disminuye, los sólidos y líquidos se contraen

En los gases, la influencia de la temperatura es muy importante.

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3.2 CONCEPTOS

LEY DE BOYLE
En 1643, el científico italiano Evangelista Torricelli (1608-1674), al trabajar con un
dispositivo de su invención, posteriormente llamado barómetro, demostró que una
columna de gas podía ejercer presión y que ésta podía medirse. Este trabajo atrajo la
atención del químico inglés Robert Boyle (1627-1691) y lo motivó a realizar estudios
precisos sobre los cambios de volumen de muestras gaseosas causados por variaciones de
presión.

En 1662 reportó los resultados de sus experimentos llegando a la conclusión de que “el
volumen de una cantidad fija de un gas a temperatura constante, es inversamente
proporcional a la presión del gas”. Este enunciado se conoce actualmente como la ley de
Boyle y puede expresarse matemáticamente como:

𝟏
𝑽∝
𝑷

Donde, V y P son respectivamente, el volumen y la presión del gas; tal que, para cambiar
el signo de proporcionalidad (α) por uno de igualdad (=), se debe de introducir una
constante de proporcionalidad k, con lo cual la expresión queda de la forma siguiente:

𝑷. 𝑽 = 𝒌

TEMPERATURA CRÍTICA:

Es la temperatura más alta a la que puede existir una sustancia en estado líquido. Esto
quiere decir, que por encima de la temperatura crítica no puede distinguirse un líquido de
un gas; se tiene simplemente, un fluido.

Para entender el concepto de temperatura crítica, evaluemos desde el punto de vista de


las fuerzas intermoleculares. A temperaturas menores que la crítica, la fuerza
intermolecular es suficiente para mantener unidas a las moléculas (con una presión
adecuada) en un líquido. Por arriba de la temperatura crítica, el movimiento molecular es
tan enérgico que las moléculas son capaces de librarse de esta atracción. Por ende, la
magnitud de la temperatura crítica refleja la intensidad de sus fuerzas intermoleculares.

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Cuanta más alta sea la temperatura crítica de una sustancia, más fuertes serán las fuerzas
de atracción entre sus moléculas.

PRESIÓN CRÍTICA:

Es la temperatura crítica, la más alta presión a la que una sustancia pura puede existir
como líquido en equilibrio con su gas. Además es la mínima presión que debe ejercerse
para licuar un gas a temperatura crítica.

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IV. PARTE EXPERIMENTAL


4.1 PROCESO

Equipo de medición de la ley de Boyle (aire seco) a T = 25ºC

- Inicialmente se gradúa el equipo, de tal manera, que el


volumen tenga una medida de 4 ml, en consecuencia
esa será la medida inicial del gas seco (aire seco), que
se encuentra dentro del tubo, y la presión indique un
valor próximo a cero.
- Luego, moviendo la llave que se encuentra en la parte
inferior del equipo, girarlo hacia la izquierda, para subir
el volumen, anotando diferentes valores de volumen
del aire y la presión.
- lnmediatamente hacer los cálculos necesarios para
comprobar la ley de Boyle.
4.2 DATOS

PRESIÓN (105 Pa) VOLUMEN (ml)


0,5 4
1 3,1
1,5 2,75
2 2,15
2,5 1,85
3 1,65
3,5 1,47
4 1,35
4,5 1,25
5 1,2
5,5 1,05
6 0,97
6,5 0,93
7 0,87
7,5 0,83
8 0,8
8,5 0,76
9 0,73
9.5 0,7
10 0,67
10,5 0,64
11 0,62
11,5 0,6
12 0,57
12,5 0,55
13 0,54

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13,5 0,52
14 0,5
14,5 0,49
15 0,47

Presión Vs Volumen
16
14
12
Presión (10 Pa)

10
8
6
4
2
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5
Volumen (ml)

DATOS EXTRAIDOS
PRESIÓN (105 Pa) VOLUMEN(ml) PRESIÓN (amt) VOLUMEN (L)
1 3,1 1,01325 0,0031
2 2,15 2,0265 0,00215
5 1,2 5,06625 0,0012
11 0,62 11,14575 0,00062
14 0,49 14,1855 0,00049

4.3 CÁLCULOS

Realizando ajuste por mínimos cuadrados:


Hallamos la pendiente de la recta:
𝑁(∑ 𝑋𝑌)−∑ 𝑋 ∑ 𝑌
m =
𝑁 ∑ 𝑋 2 −(∑ 𝑋)2

X (1/V) Y (P) XY X2
10.5263 1,01325 326,854839 104058,273
11.111 2,0265 942,55814 216333,153
11.764 5,06625 4221,875 694444,444
12.5 11,14575 17977,0161 2601456,82
13.33 14,1855 28950 4164931,28
∑ 𝑿 = 𝟓𝟐𝟕𝟒, 𝟕𝟒𝟗𝟖𝟏 ∑ 𝒀 = 𝟑𝟑, 𝟒𝟑𝟕𝟐𝟓 ∑ 𝑿𝒀 = 𝟓𝟐𝟒𝟏𝟖, 𝟑𝟎𝟒𝟏 ∑ 𝑿𝟐 = 𝟕𝟕𝟖𝟏𝟐𝟐𝟑, 𝟗𝟔

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Reemplazando datos:
5(52418,3041) − (5274,74981)(33,43725)
m = = 0.007734
5(7781223,96) − (5274,74981)2
𝜕𝑃
𝑚 = = 𝟎. 𝟎𝟎𝟕𝟕𝟑𝟒
1
𝜕(𝑉 )

Presión Vs Volumen
16
y = 0.0077x - 1.4717
14 R² = 0.9996
12
Presión (atm)

10
8
Series1
6
Linear (Series1)
4
2
0
0.00000 500.00000
1000.00000
1500.00000
2000.00000
2500.00000
Volumen (1/L)

Hallando el k, (pendiente de la gráfica), a condiciones ideales mediante la gráfica por el


método de mínimos cuadrados.

𝑃 = 𝑉 −1 ∗ 𝐾

𝐾 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟕𝟕𝟑𝟒

FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
1.
P(atm) = 1,01325 V(L) = 0,0031
 Para el N2
Tc = 126.2 K
0.986923 𝑎𝑡𝑚
Pc = 33.9bar ( ) = 33.456 atm
1 𝑏𝑎𝑟

298 𝐾
𝑇𝑅 = = 2,3613
126.2 K
𝟏, 𝟎𝟏𝟑𝟐𝟓 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑅 = = 3,0286
33.456 atm

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Para el O2:
Tc= 154.6 K
0.986923 𝑎𝑡𝑚
Pc = 50.5 bar x = 49.839 atm
1 𝑏𝑎𝑟

298 𝐾
𝑇𝑅 = = 1,927
154.6 K
𝟏, 𝟎𝟏𝟑𝟐𝟓 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑅 = = 2,033
49.839 atm
 Para el aire:
𝑇𝑅 = 2,3613(0,79) + 1,927(0,21) = 2,27
𝑃𝑅 = 3,0286(0,79) + 2,033(0,21) = 2,82
Z=1,23
2.
P(atm) = 2,0265 V(L) = 0,00215

Para el N2
Tc = 126.2 K
0.986923 𝑎𝑡𝑚
Pc = 33.9bar ( ) = 33.456 atm
1 𝑏𝑎𝑟

298 𝐾
𝑇𝑅 = = 2,3613
126.2 K
𝟐, 𝟎𝟐𝟔𝟓 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑅 = = 0,06057
33.456 atm
Para el O2:
Tc= 154.6 K
0.986923 𝑎𝑡𝑚
Pc = 50.5 bar x = 49.839 atm
1 𝑏𝑎𝑟

298 𝐾
𝑇𝑅 = = 1,927
154.6 K
𝟐, 𝟎𝟐𝟔𝟓 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑅 = = 0,04066
49.839 atm
Para el aire:
𝑇𝑅 = 2,3613(0,79) + 1,927(0,21) = 2,27
𝑃𝑅 = 0,06057(0,79) + 0,04066(0,21) = 0,056
Z=1,01

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3.
P(atm) = 5,06625 V(L) = 0,0012

Para el N2
Tc = 126.2 K
0.986923 𝑎𝑡𝑚
Pc = 33.9bar ( ) = 33.456 atm
1 𝑏𝑎𝑟

298 𝐾
𝑇𝑅 = = 2,3613
126.2 K
𝟓, 𝟎𝟔𝟔𝟐𝟓 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑅 = = 0,151
33.456 atm
Para el O2:
Tc= 154.6 K
0.986923 𝑎𝑡𝑚
Pc = 50.5 bar x = 49.839 atm
1 𝑏𝑎𝑟

298 𝐾
𝑇𝑅 = = 1,927
154.6 K
𝟓, 𝟎𝟔𝟔𝟐𝟓 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑅 = = 0,102
49.839 atm
Para el aire:
𝑇𝑅 = 2,3613(0,79) + 1,927(0,21) = 2,27
𝑃𝑅 = 0,151(0,79) + 0,102(0,21) = 0,141
Z=1.001
4.

P(atm) = 11,14575 V(L) = 0,00062

Para el N2
Tc = 126.2 K
0.986923 𝑎𝑡𝑚
Pc = 33.9bar ( ) = 33.456 atm
1 𝑏𝑎𝑟

298 𝐾
𝑇𝑅 = = 2,3613
126.2 K
𝟏𝟏, 𝟏𝟒𝟓𝟕𝟓 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑅 = = 0,333
33.456 atm
Para el O2:
Tc= 154.6 K
0.986923 𝑎𝑡𝑚
Pc = 50.5 bar x = 49.839 atm
1 𝑏𝑎𝑟

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298 𝐾
𝑇𝑅 = = 1,927
154.6 K
𝟏𝟏, 𝟏𝟒𝟓𝟕𝟓 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑅 = = 0,224
49.839 atm
Para el aire:
𝑇𝑅 = 2,3613(0,79) + 1,927(0,21) = 2,27
𝑃𝑅 = 0,333(0,79) + 0,224(0,21) = 0,3101
Z=1,012

5.

P(atm) = 14,1855 V(L) = 0,00049

Para el N2
Tc = 126.2 K
0.986923 𝑎𝑡𝑚
Pc = 33.9bar ( ) = 33.456 atm
1 𝑏𝑎𝑟

298 𝐾
𝑇𝑅 = = 2,3613
126.2 K
𝟏𝟒, 𝟏𝟖𝟓𝟓 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑅 = = 00,424
33.456 atm
Para el O2:
Tc= 154.6 K
0.986923 𝑎𝑡𝑚
Pc = 50.5 bar x = 49.839 atm
1 𝑏𝑎𝑟

298 𝐾
𝑇𝑅 = = 1,927
154.6 K
𝟏𝟒, 𝟏𝟖𝟓𝟓 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑅 = = 0,284
49.839 atm
Para el aire:
𝑇𝑅 = 2,3613(0,79) + 1,927(0,21) = 2,27
𝑃𝑅 = 0,424(0,79) + 0,284(0,21) = 0,3946
Z=1,12

a. CONDICIONES REALES POR VAN DER WAALS A T= 26ºC

Hallaremos los k para cada presión y volumen medido, mediante la ecuación de Van der
Waals:

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𝑛 2
(𝑃 + 𝑎 ( ) ) (𝑣 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇 = 𝐾
𝑉

Despejada en función del volumen molar:

𝑅𝑇 2 𝑎 𝑎𝑏
𝑉̅ 3 − (𝑏 + ) 𝑉̅ + 𝑉̅ − =0
𝑃 𝑃 𝑃

Como el gas usado es aire tenemos:


 Composición del gas usado = 21% de O2 y 79% de N2.
 Valores de a y b de las tablas.

𝑳². 𝒂𝒕𝒎 𝑳
𝒂( ) 𝒃( )
𝒎𝒐𝒍² 𝒎𝒐𝒍

O2 1.36 0.03183

N2 1.39 0.03913
Valores promedios (aire):
a = 1.36 (0.21) + 1.39 (0.79) = 1.3837
b = 0.03183 (0.21) + 0.03913 (0.79) = 0.03759

Resolviendo por el método de Newton y Raphson

𝐹(𝑉𝑖)
Vi+1 = Vi – 𝐹´(𝑉𝑖)

Calculando para cada uno de los cinco datos extraídos:


1.
P(atm) = 1,01325 V(L) = 0,0031

𝑅𝑇 ´2 𝑎 𝑎𝑏
𝑓(𝑣) = 𝑉 ´3 − (𝑏 + ) 𝑉 + 𝑉´ − =0
𝑃 𝑃 𝑃

𝐿 0.082𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙 ∗ 298𝑘
𝑓(𝑣) = 𝑉 ´3 − (0.03759 + ) 𝑉 ´2
𝑚𝑜𝑙 𝑘 ∗ 𝑚𝑜𝑙 ∗ 1,01325𝑎𝑡𝑚
1.3837𝑙 2 ∗ 𝑎𝑡𝑚 0.03759𝑙 ∗ 1.3837𝑙 2 ∗ 𝑎𝑡𝑚
+ 𝑉´ − =0
𝑚𝑜𝑙 2 1,01325𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙 3 ∗ 1,01325𝑎𝑡𝑚

𝑙 𝑙2 𝑙3
𝑓(𝑣) = 𝑉 ´3 − (24,15404 ) 𝑉 ´2 + (1,3656 ) 𝑉´ − 0,051333
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙 3
=0

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𝑓 ´ (𝑣) = 3𝑣´2 − 48,30808𝑣´ + 1,3656


Iterando:

Cuando i=0, entonces:


𝐹(𝑉0)
Vm1= Vm0 – 𝐹´(𝑉0)

Dónde:
𝑅𝑇 0.082 𝑎𝑡𝑚.𝐿∗298𝑘 𝑳
Vm0 = = 𝑚𝑜𝑙.𝑘∗1,01325𝑎𝑡𝑚 = 24,11645 𝒎𝒐𝒍
𝑃

𝐿 (24,11645)3 − (24,15404)(24,11645)2 + (1,3656)(24,11645)− (0,051333) 𝐿


𝑉𝑚1 = 24,11645 𝑚𝑜𝑙
– 3 (24,11645)2 − (48,30808)(24,11645)+ (1,3656) 𝑚𝑜𝑙
=
𝑳
𝟐𝟒, 𝟎𝟗𝟕𝟒𝟖𝟖 𝒎𝒐𝒍

Realizamos esta operación hasta encontrar dos resultados iguales


Entonces Vm0≠ Vm1
Vm2
𝐿 (24,097488 )3 − (24,15404)(24,097488 )2 + (1,3656)(24,097488 ) − (0,051333) 𝐿
= 24,097488 –
𝑚𝑜𝑙 3 (24,097488 )2 − (48,30808)(24,097488 ) + (1,3656) 𝑚𝑜𝑙
𝐿
= 𝟐𝟒, 𝟎𝟗𝟕𝟒𝟓𝟗
𝑚𝑜𝑙

Entonces Vm1≠ Vm2

Vm3
𝐿 (24,097459 )3 − (24,15404)(24,097489 )2 + (1,3656)(24,097489 ) − (0,051333) 𝐿
= 24,097488 –
𝑚𝑜𝑙 3 (24,097489 )2 − (48,30808)(24,097489 ) + (1,3656) 𝑚𝑜𝑙
𝐿
= 𝟐𝟒, 𝟎𝟗𝟕𝟒𝟓𝟗
𝑚𝑜𝑙

Luego Vm2= Vm3

𝑳
Por lo tanto: Vm = 𝟐𝟒, 𝟎𝟗𝟕𝟒𝟓𝟗
𝒎𝒐𝒍

Hallando las moles


𝒗 𝟎, 𝟎𝟎𝟑𝟏
𝒏= = = 𝟏, 𝟐𝟖𝟔𝟒 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍
𝑽𝒎 𝟐𝟒, 𝟎𝟗𝟕𝟒𝟓𝟗

Hallando el K según Van der Waals:

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𝑛
(𝑃 + 𝑎 (𝑉)2 ) (𝑣 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇 = k

1,2864 ∗ 10−4 2
(1,01325 + 1.3837 ( ) ) (0.0031 − 1,2864 ∗ 10−4 𝑥0.03759) = 𝑘
0.0031

𝒌 = 𝟑, 𝟏𝟒𝟑𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟑

2.
P(atm) = 2,0265 V(L) = 0,00215

𝑅𝑇 ´2 𝑎 𝑎𝑏
𝑓(𝑣) = 𝑉 ´3 − (𝑏 + ) 𝑉 + 𝑉´ − =0
𝑃 𝑃 𝑃

´3
𝐿 0.082𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙 ∗ 298𝑘 ´2
1.3837𝑙 2 ∗ 𝑎𝑡𝑚
𝑓(𝑣) = 𝑉 − (0.03759 + )𝑉 + 𝑉´
𝑚𝑜𝑙 𝑘 ∗ 𝑚𝑜𝑙 ∗ 2,0265 𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙 2 2,0265 𝑎𝑡𝑚
0.03759𝑙 ∗ 1.3837𝑙 2 ∗ 𝑎𝑡𝑚
− =0
𝑚𝑜𝑙 3 ∗ 2,0265 𝑎𝑡𝑚

´3
𝑙 ´2
𝑙2 𝑙3
𝑓(𝑣) = 𝑉 − (12,09581 ) 𝑉 + (0,682802 ) 𝑉´ − 0,0256665 =0
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙 3

𝑓 ´ (𝑣) = 3𝑣´2 − 24,9162𝑣´ + 0,682802

Iterando:

Cuando i=0, entonces:


𝐹(𝑉0)
Vm1= Vm0 – 𝐹´(𝑉0)

Dónde:
𝑅𝑇 0.082 𝑎𝑡𝑚.𝐿∗298𝑘 𝑳
Vm0 = = = 12,05822
𝑃 𝑚𝑜𝑙.𝑘∗2,0265 𝑎𝑡𝑚 𝒎𝒐𝒍

𝑉𝑚1 =
3 2
𝐿 (𝟏𝟐,𝟎𝟓𝟖𝟐𝟐) − (12,09581)(𝟏𝟐,𝟎𝟓𝟖𝟐𝟐) + (0,682802)(𝟏𝟐,𝟎𝟓𝟖𝟐𝟐)− (0,0256665) 𝐿
𝟏𝟐, 𝟎𝟓𝟖𝟐𝟐 𝑚𝑜𝑙 – 2
𝑚𝑜𝑙
=
3 (𝟏𝟐,𝟎𝟓𝟖𝟐𝟐) − (24,9162)(𝟏𝟐,𝟎𝟓𝟖𝟐𝟐)+ (0,682802)
𝑳
𝟏𝟐, 𝟎𝟑𝟖𝟏𝟐𝟐 𝒎𝒐𝒍

Realizamos esta operación hasta encontrar dos resultados iguales


Entonces Vm0≠ Vm1

18
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Facultad de Ingeniería Química “Ley de Boyle”

Vm2
𝐿 (𝟏𝟐, 𝟎𝟑𝟖𝟏𝟐𝟐 )3 − (24,15404)(𝟏𝟐, 𝟎𝟑𝟖𝟏𝟐𝟐 )2 + (1,3656)(𝟏𝟐, 𝟎𝟑𝟖𝟏𝟐𝟐) − (0,051333) 𝐿
= 𝟏𝟐, 𝟎𝟑𝟖𝟏𝟐𝟐 –
𝑚𝑜𝑙 3 (𝟏𝟐, 𝟎𝟑𝟖𝟏𝟐𝟐 )2 − (48,30808)(𝟏𝟐, 𝟎𝟑𝟖𝟏𝟐𝟐) + (1,3656) 𝑚𝑜𝑙
𝐿
= 𝟏𝟐, 𝟎𝟗𝟑𝟒𝟕
𝑚𝑜𝑙

Entonces Vm1≠ Vm2

Vm3
𝐿 (𝟏𝟐, 𝟎𝟗𝟑𝟒𝟕 )3 − (24,15404)(𝟏𝟐, 𝟎𝟗𝟑𝟒𝟕 )2 + (1,3656)(𝟏𝟐, 𝟎𝟗𝟑𝟒𝟕 ) − (0,051333) 𝐿
= 𝟏𝟐, 𝟎𝟗𝟑𝟒𝟕 –
𝑚𝑜𝑙 3 (𝟏𝟐, 𝟎𝟗𝟑𝟒𝟕 )2 − (48,30808)(𝟏𝟐, 𝟎𝟗𝟑𝟒𝟕 ) + (1,3656) 𝑚𝑜𝑙
𝐿
= 𝟏𝟐, 𝟎𝟑𝟗𝟐𝟔𝟖
𝑚𝑜𝑙

Entonces Vm2≠ Vm3


Vm4
𝐿 (𝟏𝟐, 𝟎𝟑𝟗𝟐𝟔𝟖 )3 − (24,15404)(𝟏𝟐, 𝟎𝟑𝟗𝟐𝟔𝟖 )2 + (1,3656)(𝟏𝟐, 𝟎𝟑𝟗𝟐𝟔𝟖 ) − (0,051333) 𝐿
= 𝟏𝟐, 𝟎𝟑𝟗𝟐𝟔𝟖 –
𝑚𝑜𝑙 3 (𝟏𝟐, 𝟎𝟑𝟗𝟐𝟔𝟖 )2 − (48,30808)(𝟏𝟐, 𝟎𝟑𝟗𝟐𝟔𝟖 ) + (1,3656) 𝑚𝑜𝑙
𝐿
= 𝟏𝟐, 𝟎𝟑𝟗𝟐𝟕𝟑
𝑚𝑜𝑙

Entonces Vm3≠ Vm4

Vm5
𝐿 (𝟏𝟐, 𝟎𝟑𝟗𝟐𝟕𝟑 )3 − (24,15404)(𝟏𝟐, 𝟎𝟑𝟗𝟐𝟕𝟑 )2 + (1,3656)(𝟏𝟐, 𝟎𝟑𝟗𝟐𝟕𝟑) − (0,051333) 𝐿
= 𝟏𝟐, 𝟎𝟑𝟗𝟐𝟕𝟑 –
𝑚𝑜𝑙 3 (𝟏𝟐, 𝟎𝟑𝟗𝟐𝟕𝟑 )2 − (48,30808)(𝟏𝟐, 𝟎𝟑𝟗𝟐𝟕𝟑 ) + (1,3656) 𝑚𝑜𝑙
𝐿
= 𝟏𝟐, 𝟎𝟑𝟗𝟐𝟕𝟑
𝑚𝑜𝑙

Luego Vm4= Vm5

𝑳
Por lo tanto: Vm = 𝟏𝟐, 𝟎𝟑𝟗𝟐𝟕𝟑
𝒎𝒐𝒍

Hallando las moles


𝒗 𝟎, 𝟎𝟎𝟐𝟏𝟓
𝒏= = = 𝟏, 𝟕𝟖𝟓𝟖 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍
𝑽𝒎 𝟏𝟐, 𝟎𝟑𝟗𝟐𝟕𝟑

Hallando el K según Van der Waals:


𝑛
(𝑃 + 𝑎 (𝑉)2 ) (𝑣 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇 = k

𝟏, 𝟕𝟖𝟓𝟖 ∗ 10−4 2
(𝟐, 𝟎𝟐𝟔𝟓 + 1.3837 ( ) ) (𝟎, 𝟎𝟎𝟐𝟏𝟓 − 𝟏, 𝟕𝟖𝟓𝟖 ∗ 10−4 𝑥0.03759) = 𝑘
𝟎, 𝟎𝟎𝟐𝟏𝟓

19
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Facultad de Ingeniería Química “Ley de Boyle”

𝒌 = 𝟒, 𝟑𝟔𝟑𝟖 ∗ 𝟏𝟎−𝟑

3.

P(atm) = 5,06625 V(L) = 0,0012

𝑅𝑇 ´2 𝑎 𝑎𝑏
𝑓(𝑣) = 𝑉 ´3 − (𝑏 + ) 𝑉 + 𝑉´ − =0
𝑃 𝑃 𝑃

𝐿 0.082𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙 ∗ 298𝑘 1.3837𝑙 2 ∗ 𝑎𝑡𝑚


𝑓(𝑣) = 𝑉 ´3 − (0.03759 + ) 𝑉 ´2 + 𝑉´
𝑚𝑜𝑙 𝑘 ∗ 𝑚𝑜𝑙 ∗ 5,06625 𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙 2 5,06625 𝑎𝑡𝑚
0.03759𝑙 ∗ 1.3837𝑙 2 ∗ 𝑎𝑡𝑚
− =0
𝑚𝑜𝑙 3 ∗ 5,06625 𝑎𝑡𝑚

𝑙 𝑙2 𝑙3
𝑓(𝑣) = 𝑉 ´3 − (4,86088 ) 𝑉 ´2 + (0,273121 ) 𝑉´ − 0,102666 =0
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙 3

𝑓 ´ (𝑣) = 3𝑣´2 − 9,72176𝑣´ + 0,273121

Iterando:

Cuando i=0, entonces:


𝐹(𝑉0)
Vm1= Vm0 – 𝐹´(𝑉0)

Dónde:
𝑅𝑇 0.082 𝑎𝑡𝑚.𝐿∗298𝑘 𝑳
Vm0 = = = 4,82329
𝑃 𝑚𝑜𝑙.𝑘∗5,06625𝑎𝑡𝑚 𝒎𝒐𝒍

𝑉𝑚1 =
3 2
𝐿 (𝟒,𝟖𝟐𝟑𝟐𝟗 ) − (4,86088)(𝟒,𝟖𝟐𝟑𝟐𝟗 ) + (0,273121)(𝟒,𝟖𝟐𝟑𝟐𝟗 )−(0,102666) 𝐿
𝟒, 𝟖𝟐𝟑𝟐𝟗 𝑚𝑜𝑙
– 2
3 (𝟒,𝟖𝟐𝟑𝟐𝟗 ) − (9,72176)(𝟒,𝟖𝟐𝟑𝟐𝟗 )+ (0,273121) 𝑚𝑜𝑙
=
𝑳
𝟒, 𝟖𝟎𝟖𝟔𝟏𝟏𝟏 𝒎𝒐𝒍

Realizamos esta operación hasta encontrar dos resultados iguales

20
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Facultad de Ingeniería Química “Ley de Boyle”

Entonces Vm0≠ Vm1


Vm2
𝐿 (𝟒, 𝟖𝟎𝟖𝟔𝟏𝟏𝟏 )3 − (4,86088)(𝟒, 𝟖𝟎𝟖𝟔𝟏𝟏𝟏 )2 + (0,273121)(𝟒, 𝟖𝟎𝟖𝟔𝟏𝟏𝟏 ) − (0,102666) 𝐿
= 𝟒, 𝟖𝟎𝟖𝟔𝟏𝟏𝟏 –
𝑚𝑜𝑙 3 (𝟒, 𝟖𝟎𝟖𝟔𝟏𝟏𝟏 )2 − (9,72176)(𝟒, 𝟖𝟎𝟖𝟔𝟏𝟏𝟏 ) + (0,273121) 𝑚𝑜𝑙
𝑳
= 𝟒, 𝟖𝟎𝟖𝟓𝟐𝟎𝟖
𝒎𝒐𝒍

Entonces Vm1≠ Vm2

Vm3
𝐿 (𝟒, 𝟖𝟎𝟖𝟓𝟐𝟎𝟖 )3 − (4,86088)(𝟒, 𝟖𝟎𝟖𝟓𝟐𝟎𝟖 )2 + (0,273121)(𝟒, 𝟖𝟎𝟖𝟓𝟐𝟎𝟖 ) − (0,102666) 𝐿
= 𝟒, 𝟖𝟎𝟖𝟓𝟐𝟎𝟖 –
𝑚𝑜𝑙 3 (𝟒, 𝟖𝟎𝟖𝟓𝟐𝟎𝟖 )2 − (9,72176)(𝟒, 𝟖𝟎𝟖𝟓𝟐𝟎𝟖 ) + (0,273121) 𝑚𝑜𝑙
𝑳
= 𝟒, 𝟖𝟎𝟖𝟓𝟐𝟎𝟖
𝒎𝒐𝒍

Luego Vm2= Vm3

𝑳
Por lo tanto: Vm = 𝟒, 𝟖𝟎𝟖𝟓
𝒎𝒐𝒍

Hallando las moles

𝒗 𝟎, 𝟎𝟎𝟏𝟐
𝒏= = = 𝟐, 𝟒𝟗𝟓𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍
𝑽𝒎 𝟒, 𝟖𝟎𝟖𝟓𝟐𝟎𝟖

Hallando el K según Van der Waals:


𝑛
(𝑃 + 𝑎 (𝑉)2 ) (𝑣 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇 = k

𝟐, 𝟒𝟗𝟓𝟓 ∗ 10−4 2
(𝟓, 𝟎𝟔𝟔𝟐𝟓 + 1.3837 ( ) ) (𝟎, 𝟎𝟎𝟏𝟐 − 𝟐, 𝟒𝟗𝟓𝟓 ∗ 10−4 𝑥0.03759) = 𝑘
𝟎, 𝟎𝟎𝟏𝟐

𝒌 = 𝟔, 𝟏𝟎𝟑𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟑

4.

P(atm) = 11,14575 V(L) = 0,00062

𝑅𝑇 ´2 𝑎 𝑎𝑏
𝑓(𝑣) = 𝑉 ´3 − (𝑏 + ) 𝑉 + 𝑉´ − =0
𝑃 𝑃 𝑃

21
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Facultad de Ingeniería Química “Ley de Boyle”

𝐿 0.082𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙 ∗ 298𝑘 1.3837𝑙 2 ∗ 𝑎𝑡𝑚


𝑓(𝑣) = 𝑉 ´3 − (0.03759 + ) 𝑉 ´2 + 𝑉´
𝑚𝑜𝑙 𝑘 ∗ 𝑚𝑜𝑙 ∗ 11,14575 𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙 2 11,14575 𝑎𝑡𝑚
0.03759𝑙 ∗ 1.3837𝑙 2 ∗ 𝑎𝑡𝑚
− =0
𝑚𝑜𝑙 3 ∗ 11,14575𝑎𝑡𝑚

𝑙 𝑙2 𝑙3
𝑓(𝑣) = 𝑉 ´3 − (2,22999 ) 𝑉 ´2 + (0,124145 ) 𝑉´ − 0,0046666 =0
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙 3

𝑓 ´ (𝑣) = 3𝑣´2 − 4,45998𝑣´ + 0,124145

Iterando:

Cuando i=0, entonces:


𝐹(𝑉0)
Vm1= Vm0 – 𝐹´(𝑉0)

Dónde:
𝑅𝑇 0.082 𝑎𝑡𝑚.𝐿∗298𝑘 𝑳
Vm0 = = = 2,1924
𝑃 𝑚𝑜𝑙.𝑘∗11,14575𝑎𝑡𝑚 𝒎𝒐𝒍

𝑉𝑚1 =
3 2
𝐿 (𝟐,𝟏𝟗𝟐𝟒 ) − (2,22999)(𝟐,𝟏𝟗𝟐𝟒 ) + (0,124145)(𝟐,𝟏𝟗𝟐𝟒 )− (0,0046666) 𝐿
𝟐, 𝟏𝟗𝟐𝟒 𝑚𝑜𝑙
– 2
3 (𝟐,𝟏𝟗𝟐𝟒 ) − (4,45998)(𝟐,𝟏𝟗𝟐𝟒 )+ (0,124145) 𝑚𝑜𝑙
=
𝑳
𝟐, 𝟏𝟕𝟒𝟏𝟖𝟏𝟓 𝒎𝒐𝒍

Realizamos esta operación hasta encontrar dos resultados iguales


Entonces Vm0≠ Vm1
Vm2 =
𝐿 (𝟐,𝟏𝟕𝟒𝟏𝟖𝟏𝟓 )3 − (2,22999)(𝟐,𝟏𝟕𝟒𝟏𝟖𝟏𝟓 )2 + (0,124145)(𝟐,𝟏𝟕𝟒𝟏𝟖𝟏𝟓 )− (0,0046666) 𝐿
𝟐, 𝟏𝟕𝟒𝟏𝟖𝟏𝟓 𝑚𝑜𝑙
– 3 (𝟐,𝟏𝟕𝟒𝟏𝟖𝟏𝟓 )2− (4,45998)(𝟐,𝟏𝟕𝟒𝟏𝟖𝟏𝟓 )+ (0,124145) 𝑚𝑜𝑙
=
𝑳
𝟐, 𝟏𝟕𝟑𝟖𝟔𝟗𝟕 𝒎𝒐𝒍

Entonces Vm1≠ Vm2

Vm3
𝐿 (𝟐, 𝟏𝟕𝟑𝟖𝟔𝟗𝟕 )3 − (2,22999)(𝟐, 𝟏𝟕𝟑𝟖𝟔𝟗𝟕 )2 + (0,124145)(𝟐, 𝟏𝟕𝟑𝟖𝟔𝟗𝟕) − (0,0046666) 𝐿
= 𝟐, 𝟏𝟕𝟑𝟖𝟔𝟗𝟕 –
𝑚𝑜𝑙 3 (𝟐, 𝟏𝟕𝟑𝟖𝟔𝟗𝟕 )2 − (4,45998)(𝟐, 𝟏𝟕𝟑𝟖𝟔𝟗𝟕 ) + (0,124145) 𝑚𝑜𝑙
𝑳
= 𝟐, 𝟏𝟕𝟑𝟖𝟔𝟗𝟕
𝒎𝒐𝒍

22
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Facultad de Ingeniería Química “Ley de Boyle”

Luego Vm2= Vm3

𝑳
Por lo tanto: Vm = 𝟐, 𝟏𝟕𝟑𝟖𝟔𝟗𝟕
𝒎𝒐𝒍

Hallando las moles

𝒗 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟔𝟐
𝒏= = = 𝟐, 𝟖𝟓𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍
𝑽𝒎 𝟐, 𝟏𝟕𝟑𝟖𝟔𝟗𝟕

Hallando el K según Van der Waals:


𝑛
(𝑃 + 𝑎 (𝑉)2 ) (𝑣 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇 = k

𝟐, 𝟖𝟓𝟐 ∗ 10−4 2
(𝟏𝟏, 𝟏𝟒𝟓𝟕𝟓 + 1.3837 ( ) ) (𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟔𝟐 − 𝟐, 𝟖𝟓𝟐 ∗ 10−4 𝑥0.03759) = 𝑘
𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟔𝟐

𝒌 = 𝟔, 𝟗𝟔𝟗𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟑

5.

P(atm) = 14,1855 V(L) = 0,00049

𝑅𝑇 ´2 𝑎 𝑎𝑏
𝑓(𝑣) = 𝑉 ´3 − (𝑏 + ) 𝑉 + 𝑉´ − =0
𝑃 𝑃 𝑃

𝐿 0.082𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙 ∗ 298𝑘 1.3837𝑙 2 ∗ 𝑎𝑡𝑚


𝑓(𝑣) = 𝑉 ´3 − (0.03759 + ) 𝑉 ´2 + 𝑉´
𝑚𝑜𝑙 𝑘 ∗ 𝑚𝑜𝑙 ∗ 14,1855 𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙 2 14,1855 𝑎𝑡𝑚
0.03759𝑙 ∗ 1.3837𝑙 2 ∗ 𝑎𝑡𝑚
− =0
𝑚𝑜𝑙 3 ∗ 14,1855 𝑎𝑡𝑚

𝑙 𝑙2 𝑙3
𝑓(𝑣) = 𝑉 ´3 − (1,76019 ) 𝑉 ´2 + (0,097543 ) 𝑉´ − 0,0036666 =0
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙 3

𝑓 ´ (𝑣) = 3𝑣´2 − 3,52038𝑣´ + 0,097543

Iterando:

Cuando i=0, entonces:


𝐹(𝑉0)
Vm1= Vm0 – 𝐹´(𝑉0)

23
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Facultad de Ingeniería Química “Ley de Boyle”

Dónde:
𝑅𝑇 0.082 𝑎𝑡𝑚.𝐿∗298𝑘 𝑳
Vm0 = = = 1,7226
𝑃 𝑚𝑜𝑙.𝑘∗14,1855𝑎𝑡𝑚 𝒎𝒐𝒍

𝑉𝑚1 =
3 2
𝐿 (𝟏,𝟕𝟐𝟐𝟔) − (1,76019)(𝟏,𝟕𝟐𝟐𝟔) + (0,097543)(𝟏,𝟕𝟐𝟐𝟔)− (0,0036666) 𝐿
1,7226 𝑚𝑜𝑙 – 2 =
3 (𝟏,𝟕𝟐𝟐𝟔) − (3,52038)(𝟏,𝟕𝟐𝟐𝟔)+ (0,097543) 𝑚𝑜𝑙
𝑳
𝟏, 𝟕𝟎𝟒𝟔𝟎𝟔𝟒 𝒎𝒐𝒍

Realizamos esta operación hasta encontrar dos resultados iguales


Entonces Vm0≠ Vm1
Vm2
3 2
𝐿 (𝟏, 𝟕𝟎𝟒𝟔𝟎𝟔𝟒) − (1,76019)(𝟏, 𝟕𝟎𝟒𝟔𝟎𝟔𝟒 ) + (0,097543)(𝟏, 𝟕𝟎𝟒𝟔𝟎𝟔𝟒 ) − (0,0036666) 𝐿
= 𝟏, 𝟕𝟎𝟒𝟔𝟎𝟔𝟒 –
𝑚𝑜𝑙 2
3 (𝟏, 𝟕𝟎𝟒𝟔𝟎𝟔𝟒 ) − (3,52038)𝐱𝟏, 𝟕𝟎𝟒𝟔𝟎𝟔𝟒 + (0,097543) 𝑚𝑜𝑙
𝑳
= 𝟏, 𝟕𝟎𝟒𝟐𝟏𝟔𝟑
𝒎𝒐𝒍

Entonces Vm1≠ Vm2

Vm3
𝐿 (𝟏, 𝟕𝟎𝟒𝟐𝟏𝟔𝟑)3 − (1,76019)(𝟏, 𝟕𝟎𝟒𝟐𝟏𝟔𝟑 )2 + (0,097543)(𝟏, 𝟕𝟎𝟒𝟐𝟏𝟔𝟑) − (0,0036666) 𝐿
= 𝟏, 𝟕𝟎𝟒𝟐𝟏𝟔𝟑 –
𝑚𝑜𝑙 3 (𝟏, 𝟕𝟎𝟒𝟐𝟏𝟔𝟑 )2 − (3,52038)𝐱𝟏, 𝟕𝟎𝟒𝟐𝟏𝟔𝟑 + (0,097543) 𝑚𝑜𝑙
𝑳
= 𝟏, 𝟕𝟎𝟒𝟐𝟏𝟔𝟐
𝒎𝒐𝒍

Entonces Vm2≠ Vm3

Vm4
𝐿 (𝟏, 𝟕𝟎𝟒𝟐𝟏𝟔𝟐)3 − (1,76019)(𝟏, 𝟕𝟎𝟒𝟐𝟏𝟔𝟐 )2 + (0,097543)(𝟏, 𝟕𝟎𝟒𝟐𝟏𝟔𝟐) − (0,0036666) 𝐿
= 𝟏, 𝟕𝟎𝟒𝟐𝟏𝟔𝟐 –
𝑚𝑜𝑙 3 (𝟏, 𝟕𝟎𝟒𝟐𝟏𝟔𝟐)2 − (3,52038)𝐱𝟏, 𝟕𝟎𝟒𝟐𝟏𝟔𝟐 + (0,097543) 𝑚𝑜𝑙
𝑳
= 𝟏, 𝟕𝟎𝟒𝟐𝟏𝟔𝟐
𝒎𝒐𝒍

Luego Vm3= Vm4

𝑳
Por lo tanto: Vm = 𝟏, 𝟕𝟎𝟒𝟐𝟏𝟔𝟐
𝒎𝒐𝒍

Hallando las moles


𝒗 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟒𝟗
𝒏= = = 𝟐, 𝟖𝟕𝟓𝟐𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍
𝑽𝒎 𝟏, 𝟕𝟎𝟒𝟐𝟏𝟔𝟐

24
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Facultad de Ingeniería Química “Ley de Boyle”

Hallando el K según Van der Waals:


𝑛
(𝑃 + 𝑎 (𝑉)2 ) (𝑣 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇 = k

𝟐, 𝟖𝟕𝟓𝟐𝟐 ∗ 10−4 2
(14,1855 + 1.3837 ( ) ) (𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟒𝟗 − 𝟐, 𝟖𝟕𝟓𝟐𝟐 ∗ 10−4 𝑥0.03759)
𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟒𝟗
=𝑘

𝒌 = 𝟕, 𝟎𝟐𝟓𝟖 ∗ 𝟏𝟎−𝟑

b. Condiciones Reales por Redlich - Kwong a T= 25ºC


Hallaremos los k respectivos para cada una de los volúmenes con los cuales hemos
trabajado, sabemos por la ecuación de Redlich-Kwong que:
𝑅𝑇 𝑎
𝑃= −
𝑉𝑚 − 𝑏 √𝑇. 𝑉𝑚 (𝑉𝑚 + 𝑏)

Escrita para iteración seria:


𝑎(𝑉𝑖−𝑏)
Vi+1 = V0 + b –
√𝑇 𝑃𝑉𝑖(𝑉𝑖+𝑏)

Donde las constantes de Redlich y Kwong:


0.42748 𝑅² (𝑇𝑐)^2.5 0.08664 𝑅.𝑇𝑐
a= b=
𝑃𝑐 𝑃𝑐

 Para el N2
Tc = 126.2 K
0.986923 𝑎𝑡𝑚
Pc = 33.9bar ( ) = 33.456 atm
1 𝑏𝑎𝑟

0.42748∗(0.082𝑎𝑡𝑚.𝐿)2 ∗(126.2𝐾)^2.5. 𝑎𝑡𝑚.𝐿².(𝐾)^0.5


a (N2) = = 15.383
𝑚𝑜𝑙².𝐾²∗33.456 𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙²
0.08664∗0.082𝑎𝑡𝑚.𝐿∗126.2 𝐾 𝐿
b (N2) = = 0.026 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙.𝐾∗33.456 𝑎𝑡𝑚

 Para el O2:
Tc= 154.6 K
0.986923 𝑎𝑡𝑚
Pc = 50.5 bar x = 49.839 atm
1 𝑏𝑎𝑟

0.42748∗(0.082 𝑎𝑡𝑚.𝐿)2 ∗(154.6 𝐾)^2.5 𝑎𝑡𝑚.𝐿².(𝐾)^0.5


a (O2) = 𝑚𝑜𝑙².𝐾²∗49.839 𝑎𝑡𝑚
= 17.139 𝑚𝑜𝑙²

25
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0.08664∗0.082 𝑎𝑡𝑚.𝐿∗154.6 𝐾 𝐿
b (O2) = = 0.022 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙.𝐾∗49.839 𝑎𝑡𝑚

 Para el aire:
𝒂𝒕𝒎.𝑳².(𝑲)^𝟎.𝟓
a aire= 0.79 ( 15.383)+0.21(17.139) = 15.751 𝒎𝒐𝒍²
𝑳
b aire = 0.79(0.026) + 0.21(0.022) = 0.025 𝒎𝒐𝒍

Para cada uno de los valores extraídos:


1.
P(atm) = 1,01325 V(L) = 0,0031
Iterando:
Cuando i =0, entonces:
𝑎(𝑉0 −𝑏)
V1=V0 + b -
√𝑇 𝑃𝑉0 (𝑉0 +𝑏)

Dónde:
𝑅𝑇 0.082𝑎𝑡𝑚.𝐿∗298𝐾 𝑳
V0 = = 𝑚𝑜𝑙.𝑘∗𝟏,𝟎𝟏𝟑𝟐𝟓𝑎𝑡𝑚 = 24,1164𝒎𝒐𝒍
𝑃

𝟐𝟒,𝟏𝟏𝟔𝟒𝟓 𝐿 𝐿
𝐿 𝐿 15.751𝐿².𝑎𝑡𝑚.(𝐾)^0.5( −0.025 )
V1 = 24,11645 𝑚𝑜𝑙 + 0.025 𝑚𝑜𝑙 – 𝑚𝑜𝑙
𝐿
𝑚𝑜𝑙
𝐿 𝐿
𝑚𝑜𝑙²∗√298𝐾∗𝟏,𝟎𝟏𝟑𝟐𝟓𝑎𝑡𝑚∗𝟐𝟒,𝟏𝟏𝟔𝟒𝟓 ( 𝟐𝟒,𝟏𝟏𝟔𝟒𝟓 + 0.025 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝑳
V1 = 24,1041
𝒎𝒐𝒍

⎹24,1164−𝟐𝟒,𝟏𝟎𝟒𝟏 ⎹
% Error = 𝑥100% = 0.051 % < 1%
𝟐𝟒,𝟏𝟎𝟒𝟏

𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝟎,𝟎𝟎𝟑𝟏 𝐿
# moles = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 = 𝐿 = 1,286 x 10-4 moles
𝟐𝟒,𝟏𝟎𝟒𝟏
𝑚𝑜𝑙

Reemplazando en la ecuación de Redlich-Kwong, sabemos que K1 = n.R.T, entonces:


𝑎
K1 = (V – n*b) (P+ )
√𝑇 𝑉𝑚 ( 𝑉𝑚−𝑏)

K1= (0,0031L- 1,286 x10-4 mol*


𝐿 15.751 𝑎𝑡𝑚.𝐿².(𝐾)^0.5
0.025𝑚𝑜𝑙)(1,01325atm+ 𝐿 𝐿 𝐿 )
𝑚𝑜𝑙².√298𝐾 .𝟐𝟒,𝟏𝟎𝟒𝟏 ( 𝟐𝟒,𝟏𝟎𝟒𝟏 − 0.025 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

K1 = 3,14*10-3 L.atm

2.
P(atm) = 2,0265 V(L) = 0,00215
Iterando:
Cuando i =0, entonces:

26
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𝑎(𝑉0 −𝑏)
V1=V0 + b -
√𝑇 𝑃𝑉0 (𝑉0 +𝑏)

Dónde:
𝑅𝑇 0.082𝑎𝑡𝑚.𝐿∗298𝐾 𝑳
V0 = = 𝑚𝑜𝑙.𝑘∗𝟐,𝟎𝟐𝟔𝟓𝑎𝑡𝑚 = 12,0582𝒎𝒐𝒍
𝑃

𝐿 𝐿
V1 = 12,0582 𝑚𝑜𝑙 + 0.025 𝑚𝑜𝑙 –
𝟏𝟐,𝟎𝟓𝟖𝟐 𝐿 𝐿
15.751𝐿².𝑎𝑡𝑚.(𝐾)^0.5(
𝑚𝑜𝑙
−0.025𝑚𝑜𝑙)
𝐿 𝐿 𝐿
𝑚𝑜𝑙²∗√298𝐾∗𝟐,𝟎𝟐𝟔𝟓𝑎𝑡𝑚∗𝟏𝟐,𝟎𝟓𝟖𝟐𝑚𝑜𝑙( 𝟏𝟐,𝟎𝟓𝟖𝟐𝑚𝑜𝑙+ 0.025𝑚𝑜𝑙)
𝑳
V1 = 12,0078 𝒎𝒐𝒍
⎹𝟏𝟐,𝟎𝟓𝟖𝟐−𝟏𝟐,𝟎𝟎𝟕𝟖 ⎹
% Error = 𝑥100% = 0.419 % < 1%
𝟏𝟐,𝟎𝟎𝟕𝟖

𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝟎,𝟎𝟎𝟐𝟏𝟓 𝐿
# moles = = 𝐿 = 1,7905x 10-4 moles
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝟏𝟐,𝟎𝟎𝟕𝟖
𝑚𝑜𝑙

Reemplazando en la ecuación de Redlich-Kwong, sabemos que K1 = n.R.T, entonces:


𝑎
K1 = (V – n*b) (P+ )
√𝑇 𝑉𝑚 ( 𝑉𝑚−𝑏)

𝐿
K1= (𝟎, 𝟎𝟎𝟐𝟏𝟓 L- 1,286 x10-4 mol* 0.025𝑚𝑜𝑙)

15.751 𝑎𝑡𝑚.𝐿².(𝐾)^0.5
( 2,0265atm+ 𝐿 𝐿 𝐿 )
𝑚𝑜𝑙².√298𝐾 .𝟏𝟐,𝟎𝟎𝟕𝟖 ( 𝟏𝟐,𝟎𝟎𝟕𝟖 − 0.025 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

K1 = 4,364*10-3 L.atm

3.
P(atm) = 5,06625 V(L) = 0,0012
Iterando:
Cuando i =0, entonces:
𝑎(𝑉0 −𝑏)
V1=V0 + b -
√𝑇 𝑃𝑉0 (𝑉0 +𝑏)

Dónde:
𝑅𝑇 0.082𝑎𝑡𝑚.𝐿∗298𝐾 𝑳
V0 = = =4,8232
𝑃 𝑚𝑜𝑙.𝑘∗𝟓,𝟎𝟔𝟔𝟐𝟓𝑎𝑡𝑚 𝒎𝒐𝒍
𝐿 𝐿
V1 =4,8232 𝑚𝑜𝑙 + 0.025 𝑚𝑜𝑙 –
𝟒,𝟖𝟐𝟑𝟐 𝐿 𝐿
15.751𝐿².𝑎𝑡𝑚.(𝐾)^0.5( 𝑚𝑜𝑙 −0.025𝑚𝑜𝑙)
𝐿 𝐿 𝐿
𝑚𝑜𝑙²∗√298𝐾∗𝟓,𝟎𝟔𝟔𝟐𝟓𝑎𝑡𝑚∗𝟒,𝟖𝟐𝟑𝟐𝑚𝑜𝑙( 𝟒,𝟖𝟐𝟑𝟐𝑚𝑜𝑙+ 0.025𝑚𝑜𝑙)
𝑳
V1 = 4,8112 𝒎𝒐𝒍

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⎹𝟒,𝟖𝟐𝟑𝟐−𝟒,𝟖𝟏𝟏𝟐 ⎹
% Error = 𝑥100% = 0.249 % < 1%
𝟒,𝟖𝟏𝟏𝟐

𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝟎,𝟎𝟎𝟏𝟐 𝐿
# moles = = 𝐿 = 2, 4941x 10-4 moles
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝟒,𝟖𝟏𝟏𝟐
𝑚𝑜𝑙

Reemplazando en la ecuación de Redlich-Kwong, sabemos que K1 = n.R.T, entonces:


𝑎
K1 = (V – n*b) (P+ )
√𝑇 𝑉𝑚 ( 𝑉𝑚−𝑏)

𝐿
K1= (𝟎, 𝟎𝟎𝟏𝟐 L- 2, 4941x x10-4 mol* 0.025𝑚𝑜𝑙)

15.751 𝑎𝑡𝑚.𝐿².(𝐾)^0.5
(5,06625atm+ 𝐿 𝐿 𝐿 )
𝑚𝑜𝑙².√298𝐾 .𝟒,𝟖𝟏𝟏𝟐 𝑚𝑜𝑙( 𝟒,𝟖𝟏𝟏𝟐 𝑚𝑜𝑙− 0.025𝑚𝑜𝑙)

K1 = 6,0952*10-3 L.atm

4.
P(atm) = 11,14575 V(L) = 0,00062
Iterando:
Cuando i =0, entonces:
𝑎(𝑉0 −𝑏)
V1=V0 + b -
√𝑇 𝑃𝑉0 (𝑉0 +𝑏)

Dónde:
𝑅𝑇 0.082𝑎𝑡𝑚.𝐿∗298𝐾 𝑳
V0 = = = 2,1924𝒎𝒐𝒍
𝑃 𝑚𝑜𝑙.𝑘∗𝟏𝟏,𝟏𝟒𝟓𝟕𝟓𝑎𝑡𝑚
𝐿 𝐿
V1 =2,1924 𝑚𝑜𝑙 + 0.025 𝑚𝑜𝑙 –
𝟐,𝟏𝟗𝟐𝟒 𝐿 𝐿
15.751𝐿².𝑎𝑡𝑚.(𝐾)^0.5( 𝑚𝑜𝑙 −0.025𝑚𝑜𝑙)
𝐿 𝐿 𝐿
𝑚𝑜𝑙²∗√298𝐾∗𝟏𝟏,𝟏𝟒𝟓𝟕𝟓𝑎𝑡𝑚∗𝟐,𝟏𝟗𝟐𝟒𝑚𝑜𝑙(𝟐,𝟏𝟗𝟐𝟒𝑚𝑜𝑙+ 0.025𝑚𝑜𝑙)
𝑳
V1 = 2,1809 𝒎𝒐𝒍
⎹𝟐,𝟏𝟗𝟐𝟒−𝟐,𝟏𝟖𝟎𝟗 ⎹
% Error = 𝑥100% = 0.5273 % < 1%
𝟐,𝟏𝟖𝟎𝟗

𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝟎,𝟎𝟎𝟎𝟔𝟐 𝐿
# moles = = 𝐿 = 2, 8428x 10-4 moles
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝟐,𝟏𝟖𝟎𝟗
𝑚𝑜𝑙

Reemplazando en la ecuación de Redlich-Kwong, sabemos que K1 = n.R.T, entonces:


𝑎
K1 = (V – n*b) (P+ )
√𝑇 𝑉𝑚 ( 𝑉𝑚−𝑏)

𝐿
K1= (𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟔𝟐 L- 2, 8428x10-4 mol* 0.025𝑚𝑜𝑙)

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15.751 𝑎𝑡𝑚.𝐿².(𝐾)^0.5
(11,14575atm+ 𝐿 𝐿 𝐿 )
𝑚𝑜𝑙².√298𝐾 .𝟐,𝟏𝟖𝟎𝟗 𝑚𝑜𝑙( 𝟐,𝟏𝟖𝟎𝟗 𝑚𝑜𝑙− 0.025𝑚𝑜𝑙)

K1 = 6,95*10-3 L.atm

5.
P(atm) = 14,1855 V(L) = 0,00049
Iterando:
Cuando i =0, entonces:
𝑎(𝑉0 −𝑏)
V1=V0 + b -
√𝑇 𝑃𝑉0 (𝑉0 +𝑏)

Dónde:

𝑅𝑇 0.082𝑎𝑡𝑚.𝐿∗298𝐾 𝑳
V0 = = = 1,7226𝒎𝒐𝒍
𝑃 𝑚𝑜𝑙.𝑘∗𝟏𝟒,𝟏𝟖𝟓𝟓𝑎𝑡𝑚
𝐿 𝐿
V1 =1,7226 𝑚𝑜𝑙 + 0.025 𝑚𝑜𝑙 –
𝟏,𝟕𝟐𝟐𝟔 𝐿 𝐿
15.751𝐿².𝑎𝑡𝑚.(𝐾)^0.5( 𝑚𝑜𝑙 −0.025𝑚𝑜𝑙)
𝐿 𝐿 𝐿
𝑚𝑜𝑙²∗√298𝐾∗𝟏𝟒,𝟏𝟖𝟓𝟓𝑎𝑡𝑚∗𝟏,𝟕𝟐𝟐𝟔𝑚𝑜𝑙(𝟏,𝟕𝟐𝟐𝟔𝑚𝑜𝑙+ 0.025𝑚𝑜𝑙)
𝑳
V1 = 1,7113 𝒎𝒐𝒍
⎹ 𝟏,𝟕𝟐𝟐𝟔−𝟏,𝟕𝟏𝟏𝟑 ⎹
% Error = 𝑥100% = 0.6603 % < 1%
𝟏,𝟕𝟏𝟏𝟑

𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝟎,𝟎𝟎𝟎𝟒𝟗 𝐿
# moles = = 𝐿 = 2, 8633x 10-4 moles
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝟏,𝟕𝟏𝟏𝟑
𝑚𝑜𝑙

Reemplazando en la ecuación de Redlich-Kwong, sabemos que K1 = n.R.T, entonces:


𝑎
K1 = (V – n*b) (P+ )
√𝑇 𝑉𝑚 ( 𝑉𝑚−𝑏)

𝐿
K1= (𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟒𝟗 L- 2, 8633x 10-4 mol* 0.025𝑚𝑜𝑙)

15.751 𝑎𝑡𝑚.𝐿².(𝐾)^0.5
(14,1855atm+ 𝐿 𝐿 𝐿 )
𝑚𝑜𝑙 2 .√298𝐾.𝟏,𝟕𝟏𝟏𝟑 𝑚𝑜𝑙( 𝟏,𝟕𝟏𝟏𝟑 𝑚𝑜𝑙− 0.025𝑚𝑜𝑙)

K1 = 7,002*10-3 L.atm

c. Condiciones Reales por ecuaciones Viriales a T = 25ºC

Sabemos que la ecuación virial truncada en 2 términos tiene la siguiente forma:


𝑃.𝑉𝑚 𝐵𝑃
=Z=1+
𝑅.𝑇 𝑅𝑇

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Composición del aire (79% N2 y 21% O2 )


La ecuación virial expresa las composiciones en moles, por lo que se asume una
base de cálculo de 1 mol de aire.

componente moles Fracción molar


(Xi)

N2 0.79 0.79

O2 0.21 0.21

suma 1 1

Obteniendo de este modo el siguiente valor:


B= (0.79)²(-6.388) + 2(0.79)(0.21)(-11.529)+(0.21)²(-16.374)
𝒄𝒎³
B= - 8.534 𝒎𝒐𝒍

Para cada valor medido:


1.
P(atm) = 14,1855 V(L) = 0,00049

𝑅𝑇 83.14 𝑐𝑚³.𝑏𝑎𝑟∗298𝐾∗1𝑎𝑡𝑚 𝑐𝑚³


Vm = +B= -8.534 𝑚𝑜𝑙 = 1755.0865
𝑃 𝑚𝑜𝑙.𝐾∗𝟏𝟒,𝟏𝟖𝟓𝟓 𝑎𝑡𝑚∗0.986923 𝑏𝑎𝑟
𝑐𝑚³∗1𝑚³∗1000𝐿
𝑚𝑜𝑙∗(10)6 𝑐𝑚³∗1𝑚³
𝑳
= 1.755 𝒎𝒐𝒍

𝑃𝑉𝑚 𝟏𝟒,𝟏𝟖𝟓𝟓 𝑎𝑡𝑚∗𝟏.𝟕𝟓𝟓 𝐿∗𝑚𝑜𝑙.𝐾


Z= = = 1.018
𝑅𝑇 𝑚𝑜𝑙∗0.082 𝑎𝑡𝑚.𝐿∗298𝐾

P.V = Z.n.R.T
Dónde:
n.R.T = K1

𝑃.𝑉 14.1855 𝑎𝑡𝑚∗0.00049 𝐿


K1 = = = 6,827 x 10-3 L.atm
𝑍 1.𝟎𝟏𝟖

2.
P(atm) = 9.3757 V(L) = 00007

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𝑅𝑇 83.14 𝑐𝑚³.𝑏𝑎𝑟∗298𝐾∗1𝑎𝑡𝑚 𝑐𝑚³ 𝑐𝑚³∗1𝑚³∗1000𝐿


Vm = + B = 𝑚𝑜𝑙.𝐾∗9.3757 𝑎𝑡𝑚∗0.986923 𝑏𝑎𝑟 -8.534 𝑚𝑜𝑙 = 2678.01 𝑚𝑜𝑙∗(10)6 𝑐𝑚³∗1𝑚³
𝑃

𝑳
= 2.678 𝒎𝒐𝒍
𝑃𝑉𝑚 9.3757 𝑎𝑡𝑚∗2.678 𝐿∗𝑚𝑜𝑙.𝐾
Z= = = 1.024
𝑅𝑇 𝑚𝑜𝑙∗0.082 𝑎𝑡𝑚.𝐿∗298𝐾

P.V = Z.n.R.T
Dónde:
n.R.T = K2
𝑃.𝑉 9.3757 𝑎𝑡𝑚∗0.0007 𝐿
K2 = = = 6.41 x 10-3 L.atm
𝑍 1.024

3. P(atm) = 5.9215 V(L) = 0.001

𝑅𝑇 83.14 𝑐𝑚³.𝑏𝑎𝑟∗298𝐾∗1𝑎𝑡𝑚 𝑐𝑚³ 𝑐𝑚³∗1𝑚³∗1000𝐿


Vm = + B = 𝑚𝑜𝑙.𝐾∗5.9215 𝑎𝑡𝑚∗0.986923 𝑏𝑎𝑟 -8.534 𝑚𝑜𝑙 = 4245.16 𝑚𝑜𝑙∗(10)6 𝑐𝑚³∗1𝑚³
𝑃

𝑳
= 4.245 𝒎𝒐𝒍
𝑃𝑉𝑚 5.9215 𝑎𝑡𝑚∗4.245 𝐿∗𝑚𝑜𝑙.𝐾
Z= = = 1.025
𝑅𝑇 𝑚𝑜𝑙∗0.082 𝑎𝑡𝑚.𝐿∗298𝐾

P.V = Z.n.R.T ,
Dónde:
n.R.T = K2
𝑃.𝑉 5.9215 𝑎𝑡𝑚∗0.001 𝐿
K2 = = = 5.77 x 10-3 L.atm
𝑍 1.025

4. P(atm) =2.4673 V(L) = 0,002

𝑅𝑇 83.14 𝑐𝑚³.𝑏𝑎𝑟∗298𝐾∗1𝑎𝑡𝑚 𝑐𝑚³ 𝑐𝑚³∗1𝑚³∗1000𝐿


Vm = + B = 𝑚𝑜𝑙.𝐾∗2.4673 𝑎𝑡𝑚∗0.986923 𝑏𝑎𝑟 -8.534 𝑚𝑜𝑙 = 10200.29 𝑚𝑜𝑙∗(10)6 𝑐𝑚³∗1𝑚³
𝑃

𝑳
= 10.2 𝒎𝒐𝒍

𝑃𝑉𝑚 2.4673 𝑎𝑡𝑚∗10.2 𝐿∗𝑚𝑜𝑙.𝐾


Z= = = 1.026
𝑅𝑇 𝑚𝑜𝑙∗0.082 𝑎𝑡𝑚.𝐿∗298𝐾

P.V = Z.n.R.T
Dónde:
n.R.T = K3

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𝑃.𝑉 2.4673 𝑎𝑡𝑚∗0.002 𝐿


K3 = = = 4.81 x 10-3 L.atm
𝑍 1.026

5.
P(atm) = 14,1855 V(L) = 0,00049

𝑅𝑇 83.14 𝑐𝑚³.𝑏𝑎𝑟∗298𝐾∗1𝑎𝑡𝑚 𝑐𝑚³ 𝑐𝑚³∗1𝑚³∗1000𝐿


Vm = + B = 𝑚𝑜𝑙.𝐾∗𝟏𝟒,𝟏𝟖𝟓𝟓 𝑎𝑡𝑚∗0.986923 𝑏𝑎𝑟 -8.534 𝑚𝑜𝑙 = 1755.0865 𝑚𝑜𝑙∗(10)6 𝑐𝑚³∗1𝑚³
𝑃

𝑳
= 1.755 𝒎𝒐𝒍

𝑃𝑉𝑚 𝟏𝟒,𝟏𝟖𝟓𝟓 𝑎𝑡𝑚∗𝟏.𝟕𝟓𝟓 𝐿∗𝑚𝑜𝑙.𝐾


Z= = = 1.018
𝑅𝑇 𝑚𝑜𝑙∗0.082 𝑎𝑡𝑚.𝐿∗298𝐾

P.V = Z.n.R.T
Dónde:
n.R.T = K1

𝑃.𝑉 14.1855 𝑎𝑡𝑚∗0.00049 𝐿


K1 = = = 6,827 x 10-3 L.atm
𝑍 1.𝟎𝟏𝟖

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V. CONCLUSIONES
Se logró demostrar que los valores obtenidos a partir de la ecucion general de los
gases (gases ideales) difieren del valor de los gases reales aún cuando estos se
evalúen a las mismas condiciones.

Valores de la constante “ K “
Hallando el k, Condiciones Reales por Condiciones Reales por Condiciones Reales
(pendiente de la Van der Waals a T= 25ºC Redlich - Kwong a T= por ecuaciones viriales
gráfica), a 25ºC a T= 25ºC
condiciones
ideales
7,734 ∗ 10−3 𝟑, 𝟏𝟒𝟑𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝑳. 𝒂𝒕𝒎 3.92*10-4 L.atm 7 x 10-3 L.atm

𝟒, 𝟑𝟔𝟑𝟖 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝑳. 𝒂𝒕𝒎 6.74 x 10-3 L.atm 6.41 x 10-3 L.atm

𝟔, 𝟏𝟎𝟑𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟑𝑳.𝒂𝒕𝒎 5.94 x 10-3 L.atm 5.77 x 10-3 L.atm

𝟔. 𝟗𝟔𝟗𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝑳. 𝒂𝒕𝒎 4.94 x 10-3 L.atm 4.81 x 10-3 L.atm

𝟕, 𝟎𝟐𝟓𝟖 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝑳. 𝒂𝒕𝒎 4.94 x 10-3 L.atm 4.81 x 10-3 L.atm

𝒌𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐= 5.5211x10-3 𝒌𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐= 5.102x10-3 𝒌𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐= 5.76

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VI. RECOMENDACIONES
a. Tratar de ser precisos al momento de medir las longitudes pues dependerá de eso
que nuestro experimento resulte preciso.
b. Mantener la temperatura de agua constante del equipo Boyle.
c. Trabajar en equipo, de forma ordenada y detallada para evitar quebrar algún objeto
u equipo ya que esto perjudica en la valoración de los resultados.

V. BIBLIOGRAFÍA

a. I.N Levine. (1996). Fisicoquímica. Ed Mc Graw Hill.

b. MARON Y PRUTTON. Fundamentos de fisicoquímica. EditorialLimusa,


1989.Mexico.
c. mx/polilibros/fisicoquimica/gases/Ley%20Boyle.htm

d. http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Boyle-Mariotte

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