UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTÓBAL DE

HUAMANGA
FACULTAD DE INGENIERÍA DE QUÍMICA Y METALURGIA
ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE INGENIERÍA EN
INDUSTRIAS ALIMENTARIAS

“FISICOQUIMICO”

ADSORCION DE SOLIDOS
ASIGNATURA : FISICOQUIMICO (AI 246)

PROFESORA DE PRÁCTICA : SUAREZ ACOSTA, Pedro Antonio

ALUMNAS : GARAUNDO ROJAS, Rosana

: QUICHUA ARONES, Gabriela
: LAURENTE ORE, Nélida

DIA Y HORA DE EJECUCION : JUEVES 10-1 p.m.

FECHA DE EJECUCION : 26/11/2017

FECHA DE ENTREGA : 14/12/2017

AYACUCHO – PERÚ

2017
 I. OBJETIVOS
a) Analizar la adsorción de un soluto en una disolución acuosa por parte de
un sólido.
b) Determinar la isoterma de adsorción de Freundlich.

II. FUNDAMENTO TEÓRICO

ADSORCIÓN
L a adsorción es un fenómeno de superficie. Muchos solidos tienen la
capacidad de adsorber grandes cantidades de gases y de soluto, el material
adsorbido se adhiere a la superficie del sólido en una capa mono molecular.

La capacidad de adsorbente es función del área superficial, luego los mejores

adsorbentes son los que se encuentran en un gran estado de subdivisión.
Entonces la adsorción depende de la temperatura y naturaleza de la sustancia
adsorbida (ADSORBATO) del adsorbente (el sólido dividido) concentración, o la
presión del gas.
ADSORBENTES
 Silicagel – Carbón activado

Los adsorbentes tienen acción específica en ambo sentidos con respecto al

adsorbente y con respecto al soluto, es decir que algún sorbato tiene gran
capacidad de adsorción para determinados soluto y, poco a nada para otro
soluto.
CARACTERÍSTICAS
a) La cantidad de (soluto adsorbido\ unidad de masa de adsorbato) es función de
la concentración del soluto, hasta que se sature el adsorbente.
b) La temperatura tiene el efecto de hacer disminuir la adsorción del adsorbente.
Generalmente la adsorción es reversible, es decir, si se inicia con una adsorción
que está en equilibrio, con una concentración dada de soluto y se coloca en una
disolución de menor concentración, el soluto adsorbido pasara al disolvente
hasta establecer nuevamente el equilibrio.
c) Cuando reacción química no se observa reversibilidad.
ISOTERMA DE FREUNDLICH
Dado: (X/W) = KCb (1)
Ln ( X/W) = b ln C + ln K (2)
Similar a: y= mx + b (3)
Donde:
X: Gramos de soluto adsorbido.
W: gramos de adsorbente en equilibrio con un soluto de concentración C.
K y b: constantes características del adsorbente y del soluto para una temperatura
dada.

Ln(X/W) = b ln C + ln K
Pendiente = [∆ ln ( X/W) ] / ∆ ln C (4)
X X
ln( )−ln( )
Pendiente = W W
(5)
(ln C−ln C)
También
La ecuación también puede ser expresada como:
m = KC1/n
ln m = ln K + (1/n) ln C
Donde:
K y n: son constantes.
C: Concentración del soluto dado en equilibrio con el adsorbente.
Gráficos

Ln m = (1/n) ln C + ln Kn
Pendiente = ∆ln m/ ∆ln C
(ln m2−ln m1)
Pendiente = (ln C2−ln C1)
III. MATERIALES- REACTIVOS- EQUIPOS

MATERIALES
 Pipeta de 5, 10, 25, 50 ml, graduadas.
 Matraces (Erlenmeyer) de 100 ml (6) y de 200 ml (06) con sus
tapones.
 Bureta de 50 ml (02), porta bureta (02), y soportes.
 Embudo (02) y piseta.
 Fiola de 1000 ml (02).
 Luna de reloj, bagueta y espátula.
 Vaso de 200 ml (02).
 Etiqueta o lápiz para vidrio.
REACTIVOS
 Carbón activado.
 Ácido acético concentrado
 NaOH 0,1 N estandarizado
 Ácido acético 0,5 N estandarizado
 Bifalato de potasio o ácido succínico
 Fenolftaleína
 Agua destilada
 Hidróxido de sodio (lenteja)
EQUIPO
 Balanza analítica o digital
 Termostato
IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
A. ADSORCIÓN DEL ÁCIDO ACÉTICO POR EL CARBÓN ACTIVADO
Trabaja a temperatura ambiente (recomendable usar un baño termostático)
1. Preparar una solución de ácido acético 0,5N.
2. Preparar una solución de hidróxido de sodio 0,1N.
3. Estandarizar las soluciones de hidróxido de sodio y del ácido acético.
4. Con la solución estandarizada del ácido acético 0,5N preparar porciones de
100ml de ácido de diferentes concentraciones, de acuerdo a:
VOL (Solución ) Normalidad de la
solución AcH
100 0.5
100 0.25
100 0.125
100 0.0625
100 0.03125
100 0.01560
(Esto se realiza por las distintas diluciones de ácido acético 0,5N)
 5. Pesar un matraz vacío.
6. Pesar un gramo de carbón activado, con una precisión de tres cifras
decimales (Erlenmeyer vacío más carbón activado).
DETERMINAR LA MASA DEL CARBÓN ACTIVADO
7. Verter el ácido acético a su correspondiente Erlenmeyer (que
contiene aproximadamente un gramo de carbón activado).
8. Agitar constantemente durante dos horas.
ESTABLECIDO EL EQUILIBRIO (DESPUÉS DE APROXIMADAMENTE 2 HORAS)
9. Pesar el Erlenmeyer con la solución y con los gramos de carbón
activado.
Por diferencia obtener la masa de la solución de ácido acético
 ALICUOTAS
1. Pesar un matraz de 100 ml limpio y seco (numerarlos 1 y 2).
2. Tomar con la pipeta muestras de alícuotas (del frasco Nº 1) de las
disoluciones.
3. Agregar a las alícuotas a sus respectivos matraces y pesar cada uno.
Por diferencia obtener las masas de las alícuotas (dos alícuotas de frasco Nº 1)
 Agregar a cada muestra 3 gotas de fenolftaleína
Proceder a titular las soluciones (alícuotas) con hidróxido de sodio
estandarizado.
Realizar la misma operación con las otras muestras (frasco Nº 2, 3, 4, 5, 6).
OBSERVACIÓN
La cantidad óptima de disolución para la titulación varía con la
concentración del ácido. Recomendable:
Para el ácido acético 0,5 N……………. Alícuota de 2,5 ml.
Para el ácido acético 0, 25N………….. Alícuota de 5ml.
Para el ácido acético 0,125N…………. Alícuota de 12,0 ml.
Para las tres últimas soluciones de ácido acético…….. Alícuota de 25 ml.
V. RESULTADOS EXPERIMENTALES
 Preparación de las soluciones recomendables
frasco N AcH VOL AcH VH2O
1 0.5000 100 0
2 0.25000 50 50
3 0.12500 25 75
4 0.06250 12.5 87.50
5 0.03125 6.5 93.25
6 0.01562 3.125 96.825
 A. Masa del frasco, del carbón activado y de la solución

Frasco Peso del frasco vacío Masa del frasco + 1g. Masa de C
(g) Aproximado de C activado(g)
activado
1 120,9112 121,9198 1,0086
2 136,0430 137,0513 1,0083
3 198,9716 119,9425 0,9709
4 121,3455 122,3450 0,9995
5 123,4442 124,4577 1,0135
6 114,6991 115,7052 1,0081

Frasco Masa del frasco + 1g. Masa del frasco + C Masa de la solución
Aproximado de C activado + solución de ácido acético (g) o
activado de AcH masa total de la
muestra
1 121,9198 121.9770 0.0572
2 137,0513 137.1004 0.0491
3 119,9425 119.9684 0.0259
4 122,3450 122.3729 0.0279
5 124,4577 124.4807 0.0230
6 115,7052 115.7351 0.0299

B. VOLUMEN GASTADO DE NaOH PARA NEUTRALIZAR LAS ALICUOTAS

ALICUOTAS
Volumen de la Volumen de NaOH gastado (ml)
muestra (ml)
Alícuota 1 Alícuota 1
1 9,8 5,5
2 13,1 3,9
3 24,8 3,4
4 28,1 1,7
5 34,0 0,8
6 39,0 0,8

C. VOLUMEN TOTAL DE NAOH PARA NEUTALIZAR TODA LA MUESTRA

Volumen de NaOH total gastado para neutralizar toda la muestra (frasco)
masa total de la muestra
V. total, gastado NaOH = Volumen promedio del NaOH x
masa promedio de la alicuota
EN LA NEUTRALIZACIÓN

1.- Gramos de ácido acético puro inicial en cada frasco

N = M (ácido monopólico)
M del ácido acético: 0,5 – 0,25 – 0,125 – 0,0625 – 0,03125 – 0,01562
M del NaOH estandarizado = 0.639 N
 milimol miligramos
miligramos de AcH inicial(puro) = M x V(ml)x 60
mililitro milimol
Milimoles de NaOH total gastado = NNaOH estandar x (V total gastado de NaOH)
Milimoles de NaOH = milimoles de AcH
Milimoles de NaOH total gastado = milimoles de AcH neutralizado
60 mg
Miligramos de AcH neutralizado = milimoles AcH neutralizado x
milimol de AcH

Mili moles de
M del ácido V Vgast. NaOH total Mg de AcH Mg de AcH
Nº acético (ml) NaOH gastado inicial(puro) neutralizado
1 0,5 9,8 5,5 0.004 0.294 0.24
2 0,25 13,1 3,9 0.002 0.1965 0.12
3 0,125 24,8 3,4 0.002 0.186 0.12
4 0,0625 28,1 1,7 0.001 0.105 0.06
5 0,03125 34,0 0,8 0.0005 0.064 0.03
6 0,01562 39,0 0,8 0.0005 0.037 0.03

6.6.1.- SOLUCION DE ÁCIDO ACÉTICO Y DEL ABSORBIDO

APLICACIÓN EN LA ABSORCIÓN
Temperatura:
NaOH estandarizado: 0.639N

ÁCIDO ACÉTICO
Miligramos de AcH Miligramos de AcH Miligramos de AcH
inicial neutralizado que queda
absorbido
1 0.294 0.24 0.054
2 0.1965 0.12 0.077
3 0.186 0.12 0.066
4 0.105 0.06 0.045
5 0.064 0.03 0.034
6 0.037 0.03 0.007

ISOTERMA DE FREUNDLICH

𝐷𝑎𝑑𝑜: (𝑥/𝑤) = 𝐾 𝐶 𝑏
𝐿𝑛 (𝑥/𝑤) = 𝑏𝑙𝑛𝐶 + 𝑙𝑛𝐾
C: concentración inicial de ácido acético
Tabla 1: datos experimentales, resultados y tratamiento de los datos de la isoterma
de absorción.
 Carbó
No Ácido Acético
n
Matra (mL Ln(Cs Ln(x/ 1/C
(g) X Cs (N) x/m m/x
z ) ) m) s
1,008 0.057 0,5000 0.056 - 17.648
1 5,5 -0.7 2.0
6 2 0 7 2.8706 3
1,008 0.049 0,2500 0.048 - 20.552
2 3,9 -1.4 4.0
3 1 0 7 3.0230 4
1,000 0.025 0,1250 0.025 - 38.862
3 3,4 -2.1 8.0
9 9 0 7 3.6600 8
1,008 0.027 0,0625 0.027 - 35.913 16.
4 1,7 -2.8
1 9 0 8 3.5811 2 0
1,013 0.023 0,0312 0.022 - 44.254 32.
5 0,8 -3.5
5 0 5 6 3.7900 7 0
1,008 0.029 0,0156 0.029 - 33.727 64.
6 0,8 -4.2
1 9 2 6 3.5183 0 0
 Cs= gramos de ácido acético en 20 mL
 X= gramos de ácido acético adsorbidos
 x/m= masa de aa adsorbidos por gramo de carbón activado

Gráfica Nº1: Gramos de ácido acético adsorbido por gramos de carbón activado, en
función de la concentración inicial.

0.0600

0.0500 y = -0.006x + 0.0563

R² = 0.653
0.0400
x/m

0.0300

0.0200

0.0100

0.0000 Cs
0 1 2 3 4 5 6 7 º

Ln(x/m)
0.0000
-5 -4 -3 -2 -1 0
-1.0000
Ln(x/m)

y = 0.2229x - 2.8611
R² = 0.6186 -2.0000

-3.0000

-4.0000
Ln (Cs)
Gráfica Nº2: Isoterma de Freundlich. Gramos de ácido acético adsorbido por
gramos de cabrón activado, en función de la concentración inicial
y= 0.2229x - 2.8611
y=m x – b
𝑥 1
= 𝐾 ∗ 𝐶𝑛
𝑚

Linealizar
𝑥 1
ln𝑚 = 𝑙𝑛 𝐾 ∗ 𝑛 ln 𝐶
b= ln 𝐾 entonces K= 𝑒 − 2.8611 = 0.0572
1 1 1
m=𝑛 entonces n= 𝑚 =0.2229 = 4.4863
𝑥 1
ECUACIÓN ln 𝑚 = 𝑙𝑛0.0572 ∗ 3.3613 𝑙𝑛 𝐶
K B
0,0572 2.9

VALORES CORREGIDOS
Aplicar el método de mínimos cuadrados para corregir los valores

VALORES
CORREGIDOS
Valores Valores
Muestra iniciales corregidos
Ln
(X/W) Ln C Ln (X/W) Ln C
-2.8706 -0.7
1 -0.7 -2.8
-3.0230 -1.4
2 -1.4 -3.06
-3.6600 -2.1
3 -0.2 -3.27
-3.5811 -2.8
4 -0.3 -3.49
-3.7900 -3.5
5 -0.4 -3.71
-3.5183 -4.2
6 -0.4 -3.92

K B
0.07 -2.66
 IV. CONCLUSIONES
 Analizamos la adsorción de un soluto en la disolución acuosa
 Determinamos isoterma de adsorción de freundlich como se muestra en la
parte experimental.

VI.- CUESTIONARIO
1. La adsorción de C2H4 en carbón activado a 273°K es:
P. C2H4(mPa) 0,405 0,982 1,36 1,93 2,75
g. C2H4 g. C2H4ads./g at.C 0,163 0,189 0,198 0,206 0,206

Ajustar estos datos a una isoterma de Langmuir y determinar su coeficiente

de adsorción. Si una molécula de C2H4 ocupa 0,21 nm2 de superficie .calcular
el área específica de carbón (m2/g)
Solución
SegúnlaecuacióndeLangmuir.
𝑃 1 𝑏
= + ( )𝑃
𝑦 𝑎 𝑎
HallandolarelaciónP/y.
P 0,405 0,982 1,36 1,93 2,75
y 0,163 0,189 0,198 0,206 0,206
P/y
2.4847 5.1958 6.8687 9.3689 13.3495

Gráfico: P VS (P/y)

16.0000
14.0000
12.0000
10.0000
(P/y)

8.0000
6.0000
y = 4.604x + 0.6148
4.0000
2.0000
0.0000
0.00 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00
P

1
Interceptosobrelaordenada……………0,614 = a
1
Valordelaconstante………………𝑎 = 0,614 = 1,6287 = 𝑎
b
Pendientedelarecta……….. a = 4,604 = 4,604 × 1,6287 = 7,4985 = b
 𝑃
Luego = 6,604𝑃 + 0,614
𝑦
Reemplazando
P P
= 6,604 × (0,21) + 0,614 = 2,0008 m2 /g
y y
2. Los resultados se refieren a la adsorción del ácido acético contenido en
100 ml de una solución acuosa por 2 gramos de C activado.

N/ ml de 0,520 0,260 0,112 0,056 0,028

solución
N en el 0,484 0,231 0,093 0,042 0,018
equilibrio

Comparar la ecuación de Freundlich, si ln (y) x (g. de ácido acético / g de C

activado) Vs ln

V. BIBLIOGRAFÍA
 GASTON PONS MUZZO. Fisicoquímica .sexta Edición. UNMSM-Lima-Perú.
1985 pág. 473-479.
 SUAREZ ACOSTA, H. Manual de fisicoquímica.2015