UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESAR

PROGRAMA DE ENFERMERIA
FACULTAD DE LA SALUD

YURIS CATHERINE ARIAS RESTREPO

TALLER DE
FISIOLOGIA
~YURIS ARIAS
 TALLER DE FISIOLOGIA ~YURIS ARIAS

ÍNDICE:

1. Describa las funciones elementales de la sinapsis y los neurotransmisores.

2. Sinapsis Química Eléctrica
3. ¿Qué es el potencial post-sináptico excitatorio y potencial post-sináptico
inhibitorio? Tipos de inhibición.
4. ¿Qué son los neurotransmisores? Describa las características y la función de
cada uno.
5. ¿Cuál es el efecto de la acetilcolina en la placa neuromuscular?
6. Defina sensibilidad Cutánea profundo-Visceral.
7. Describa el sistema nervioso autónomo.
8. Describa el control de postura y movimiento.
9. Defina los eventos que ocurren durante la transmisión neuromuscular.
10. Describa las propiedades del potencial de acción.
11. Defina y grafique el potencial de acción axonal y los cambios en la conductancia
(Repolarización, despolarización)
12. Defina periodo refractario.
13. Describa los canales de membrana involucrados en el potencial de acción.
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1. Describa las funciones elementales de la sinapsis y los neurotransmisores.

El sistema nervioso carece de parangón en cuanto a la enorme complejidad de los
procesos de pensamiento y acciones de control que es capaz de realizar. Cada
minuto son literalmente millones los fragmentos de información que recibe
procedentes de los distintos nervios y órganos sensitivos y a continuación integra
todo este cúmulo para generar las respuestas que vaya a emitir el organismo.
Las señales de entrada llegan a ella a través de las sinapsis situadas
fundamentalmente en las dendritas neuronales, pero también en el soma celular.
Según los diversos tipos de neuronas, las conexiones sinápticas procedentes de las
fibras aferentes pueden ser tan solo unos cientos o llegar hasta 200.000.
la mayoría de las sinapsis consiste en que normalmente la señal solo circula en
sentido anterógrado (desde el axón de una neurona precedente hasta las dendritas
en la membrana celular de las neuronas ulteriores).
La mayoría de las actividades del sistema nervioso se ponen en marcha cuando las
experiencias sensitivas excitan los receptores sensitivos.
(GANNONG & William)

2. Sinapsis Química Y Eléctrica

Química
Las células se comunican una con otra a través de mensajeros químicos. En un
tejido dado, algunos mensajeros se desplazan de una célula a otra a través de
uniones intercelulares comunicantes sin llegar al líquido extracelular. Además, las
células son afectadas por mensajeros químicos secretados en el líquido extracelular
o por contacto directo de una célula con otra. Los mensajeros químicos casi siempre
se unen a proteínas receptoras en la superficie celular o, en algunos casos, en el
citoplasma o en el núcleo, lo cual desencadena una secuencia de cambios
intracelulares que generan sus efectos fisiológicos.
Tres tipos generales de comunicación intracelular son mediados por mensajeros en
el líquido extracelular: 1) comunicación neural, en la cual los neurotransmisores se
liberan en las uniones simétricas de las células nerviosas y actúan a través de una
hendidura sináptica estrecha en la célula postsináptica; 2) comunicación endocrina,
en que las hormonas y los factores de crecimiento llegan a las células a través de
la sangre circulante o de la linfa, y 3) comunicación paracrina, en la cual los
productos de las células difunden hacia el líquido extracelular para afectar las
células cercanas pero con alguna cierta distancia (fig. 2-20). Asimismo, las células
secretan mensajeros químicos que en algunas situaciones se unen a los receptores
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en la misma célula, es decir, la célula secreta el mensajero (comunicación

autocrina).
(Jhon & Guyton)
Eléctrica
Las células nerviosas tienen un umbral de excitación bajo. El estímulo puede ser
eléctrico, químico o mecánico. Se producen dos tipos de trastornos fisicoquímicos:
potenciales locales no propagados, que según su localización se llaman potenciales
sinápticos, generadores o electrotónicos, y potenciales propagados, los potenciales
de acción (o impulsos nerviosos). Estas son las únicas respuestas eléctricas de las
neuronas y otros tejidos excitables, y son el lenguaje principal del sistema nervioso
(Jhon & Guyton)

3. ¿Qué es el potencial post-sináptico excitatorio y potencial post-sináptico

inhibitorio? Tipos de inhibición.
Un potencial excitatorio postsináptico (PEPS), es un incremento temporal en el pot
encial de membrana postsináptico causado Por el flujo de iones cargados
positivamente hacia dentro de la célula postsináptica. Existenlos potenciales inhibit
orios postsinápticos (PIPS), que normalmente se originan con el flujo de iones neg
ativoshacia el lúmen celular. Los PEPS pueden también originarse por un descens
o en el flujo de salida de cargaspositivas, mientras que los PIPS pueden ser causa
de una diminucion en la salida de cargas positivas. El flujoiónico que produce un
PEPS es un flujo excitatorio postsináptico (FEPS).
Mediante la bomba sodio-potasio se mantiene un pequeño excedente de potasio
dentro de la célula, si estos canales se abren, el potasio tenderá a salir. Su salida
(K+) hiperpolarizará la membrana produciendo un PIP (potencial inhibidor
postsináptico). En muchas sinapsis, los neurotransmisores inhibitorios abren
canales de cloro en lugar (o además de) canales de potasio. Si la célula se
encuentra en reposo no ocurrirá nada, pero si la célula se encuentra despolarizada
por sinapsis excitatorias cercanas, la apertura de cloro servirá para que entre Cl- y
devolver a la célula a su estado de reposo, neutralizando PEP’s. (GANNONG &
William)

4. ¿Qué son los neurotransmisores? Describa las características y la función

de cada uno.
El neurotransmisor, también conocido como neuro mediador, es una sustancia
química cuya principal función es la transmisión de información de una neurona a
otra a travesando aquel espacio denominado como sináptico que separa dos
neuronas consecutivas. De todas maneras, la información que transmite el
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neurotransmisor también puede llevarse a otras células como ser las musculares o
glandulares.
Los neurotransmisores y neuromoduladores identificados pueden dividirse en dos
categorías principales: transmisores de molécula pequeña y transmisores de
molécula grande.
Los primeros incluyen las monoaminas (p. ej., acetilcolina, serotonina, histamina),
las catecolaminas (dopamina, noradrenalina y adrenalina) y los aminoácidos (p. ej.,
glutamato, ácido aminobutírico γ [GABA], glicina). Los transmisores de molécula
grande incluyen una gran cantidad de péptidos llamados neuropéptidos, que
abarcan sustancia P, encefalina, vasopresina y muchos más. En general, los
neuropéptidos se ubican en compañía de uno de los neurotransmisores de molécula
pequeña

5. ¿Cuál es el efecto de la acetilcolina en la placa neuromuscular?

los receptores se concentran en cúmulos en las estructuras postsinápticas cerca de
las terminaciones de las neuronas que secretan los neurotransmisores específicos
para ellos. Por lo general, esto se debe a la presencia de proteínas ligadoras
específicas para ellas. En el caso de los receptores nicotínicos para acetilcolina en
la unión neuromuscular. La acetilcolina es el transmisor en la unión neuromuscular;
en los ganglios autonómicos; en las uniones parasimpáticas posganglionares entre
el nervio y el órgano efector, y en algunas uniones posganglionares entre el nervio
simpático y el efector. También se encuentra dentro del cerebro, incluidos el
complejo basal prosencefálico y el complejo colinérgico pontomesencefálico.
(Jhon & Guyton)
6. Defina sensibilidad Cutánea profundo-Visceral.
A través del sistema somestésico se percibe: Textura Peso, Temperatura, Dolor Los
receptores somestésicos se localizan en la piel. Su activación desencadena
respuestas neuronales que dan lugar a diferentes sensaciones: Tacto
(Mecanorreceptores), Calor o frío (termorreceptores), Dolor (Nociceptores). La
sensibilidad cutánea básicamente recoge la información percibida del ambiente y la
transmite, la sensibilidad profundo-Visceral en cambio se limita a la información
sensitiva interna, aunque en algunos casos con menos receptores que la cutánea
pues esta se focaliza en evitar peligros hacia el organismo.
7. Describa el sistema nervioso autónomo.
El sistema nervioso autónomo (SNA) es la parte del sistema nervioso encargada de
la homeostasis. Salvo el músculo estriado, que recibe fibras del sistema nervioso
somatomotor, la inervación de los demás órganos proviene del SNA. Las
terminaciones están en el músculo liso (como el de los vasos sanguíneos, la pared
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intestinal y la vejiga), músculo cardiaco y glándulas (como las sudoríparas y las

salivales).
(Jhon & Guyton)

8. Describa el control de postura y movimiento.

Las órdenes para el movimiento voluntario se originan en áreas de asociación
corticales. La corteza, los ganglios basales y el cerebelo funcionan de manera
cooperativa para planear los movimientos. El movimiento ejecutado por la corteza
se transmite por medio de los tractos corticoespinales y los tractos corticobulbares
hacia neuronas motoras. El cerebelo proporciona retroacción para ajustar el
movimiento y suavizarlo. (Reproducida con autorización de Barrett KE, Barman
SM, Boitano S, Brooks H: Ganong’s Review of Medical Physiology, 23rd ed.
McGraw-Hill Medical, 2009.)

9. Defina los eventos que ocurren durante la transmisión neuromuscular.

Las fibras del músculo esquelético están inervadas por fibras nerviosas mielinizadas
grandes que se originan en las motoneuronas grandes de las astas anteriores de la
médula espinal. Todas las fibras nerviosas, después de entrar en el vientre
muscular, normalmente se ramifican y estimulan entre tres y varios cientos de fibras
musculares esqueléticas. Cada terminación nerviosa forma una unión, denominada
unión neuromuscular, con la fibra muscular cerca de su punto medio. El potencial
de acción que se inicia en la fibra muscular por la señal nerviosa viaja en ambas
direcciones hacia los extremos de la fibra muscular. Con la excepción de
aproximadamente el 2% de las fibras musculares, solo hay una unión de este tipo
en cada fibra muscular. (Barman)

10. Describa las propiedades del potencial de acción.

Las señales nerviosas se transmiten mediante potenciales de acción que son
cambios rápidos del potencial de membrana que se extienden rápidamente a lo
largo de la membrana de la fibra nerviosa. Cada potencial de acción comienza con
un cambio súbito desde el potencial de membrana negativo en reposo normal hasta
un potencial positivo y termina con un cambio casi igual de rápido de nuevo hacia
el potencial negativo. Para conducir una señal nerviosa el potencial de acción se
desplaza a lo largo de la fibra nerviosa hasta que llega a su extremo. (Briseida,
2011)
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11. Defina y grafique el potencial de acción axonal y los cambios en la

conductancia (Repolarización, despolarización)

Fase de reposo
La fase de reposo es el potencial de membrana en reposo antes del comienzo del
potencial de acción. Se dice que la membrana está «polarizada» durante esta fase
debido al potencial de membrana negativo de –90 mV que está presente.
Despolarización
En este momento la membrana se hace súbitamente muy permeable a los iones
sodio, lo que permite que un gran número de iones sodio con carga positiva difunda
hacia el interior del axón. El estado «polar zado» normal de –90 mV se neutraliza
inmediatamente por la entrada de iones sodio cargados positivamente, y el potencial
aumenta rápidamente en dirección positiva, un proceso denominado
despolarización. En las fibras nerviosas grandes el gran exceso de iones sodio
positivos que se mueven hacia el interior hace que el potencial de membrana
realmente se «sobreexcite» más allá del nivel cero y que se haga algo positivo. En
algunas fibras más pequeñas, así como en muchas neuronas del sistema nervioso
central, el potencial simplemente se acerca al nivel cero y no hay sobreexcitación
hacia el estado positivo.
Repolarización
En un plazo de algunas diezmilésimas de segundo después de que la membrana
se haya hecho muy permeable a los iones sodio, los canales de sodio comienzan a
cerrarse y los canales de potasio se abren más de lo normal. De esta manera, la
rápida difusión de los iones potasio hacia el exterior restablece el potencial de
membrana en reposo negativo normal, que se denomina repolarización de la
membrana. (Jhon & Guyton)
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12. Defina periodo refractario.

Es el momento durante el cual no se puede producir un nuevo potencial de acción
en una fibra excitable mientras la membrana siga despolarizada por el potencial de
acción precedente. El motivo de esta restricción es que poco después del inicio del
potencial de acción se inactivan los canales de sodio (o los canales de potasio, o
ambos), y ninguna magnitud de la señal excitadora que se aplique a estos canales
en este momento abrirá las compuertas de inactivación. La única situación que
permitirá que se vuelvan a abrir es que el potencial de membrana vuelva al nivel del
potencial de membrana en reposo original o cerca de este. Entonces, en otra
pequeña fracción de segundo se abren las compuertas de inactivación del canal y
se puede iniciar un nuevo potencial de acción.
(Jhon & Guyton)
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Referencias
Barman, S. M. (s.f.). Capítulo 18: Control de la postura y el movimiento . En M. L. Hershel Raff,
Fisiología médica. Un enfoque por aparatos y sistemas. LANGE. Obtenido de
http://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1501&sectionid=101806206

Briseida, E. E. (30 de ENERO de 2011). slideshare. Obtenido de

https://es.slideshare.net/BriseidaElbaOrtizEstrada/potencial-de-accin-6753990

GANNONG, F., & William. (s.f.). Manual de Fisiología médica. México. Ed. El Manualmoderno., 20
edición.

Jhon, H., & Guyton. (s.f.). Tratado de fisiología médica. Department of Physiology and Biophysics,
Decimotercera edición.