CUESTIONARIO

1. ¿Por qué razón no debes compartir el mechero de bunsen?

Durante las prácticas de microbiología no se debe compartir el mechero, ya que al ser este
un mechero de gas al compartirlo se necesitaría tenerlo apartado del lugar donde se esté
trabajando y este es muy necesario para tener asepsia y tener el lugar esterilizado y los
materiales, teniendo buen uso de este.
2. ¿Cuál es la razón para flamear los tubos antes y después de cada transferencia?
Es importante que en el material donde se va a inocular se flamee antes ya que así se
evitaría que al momento de destaparlo se encuentre contaminado por algún
microorganismo, y después en caso de que el asa llena de inoculo accidentalmente toque a
boca del tubo se debe flamear para que no queden restos de microorganismos en este.
3. ¿Por qué debes evitar el usar el pulgar para sostener las tapas durante una
transferencia?

4. Explica por qué debes evitar que el asa llena de inoculo toque la boca del tubo
fuente o del tubo a ser inoculado.
Se debe evitar que el asa toque la boca del tubo ya que podría contaminarlo de
microorganismos llegando así a no dar los resultados esperados y contaminando el material
con que se trabaja

5. Cuando tomas un inoculo de un plato de Petri. ¿Por qué es necesario tocar un

parte estéril del agar con el asa antes de tocar el crecimiento bacteriano?
Se debe de tocar una parte estéril para enfriar el asa que previamente se flameo ya que se
encuentra caliente y es necesario que se enfrié para que en el momento de tomar el cultivo
no se elimine los microorganismos que se van a inocular.
6. ¿Por qué el asa debe ser flameada antes y después de todos los procedimientos de siembra?

El asa de siembra debe de esterilizarse a la llama antes de usarla y después de haber sido
usada. Debe de esterilizarse antes para evitar la contaminación de los microorganismos en
estudio con otros microorganismos que estuvieran presentes en el filamento metálico. Debe
de esterilizarse después de su uso para evitar que los microorganismos que hemos tomado
contaminen el laboratorio o sean incluso un riesgo biosanitario.
7. ¿Por qué las placas de agar deben mantenerse invertidas durante la incubación?

Una vez que se ha colocado la suspensión de bacterias en la placa, se debe dejar que se
evapore una parte antes de comenzar la incubación durante toda la noche. Sin embargo,
quedará una cantidad moderada de humedad. Si la placa no es invertida durante la
incubación, la bacteria no podrá colonizar el agar apropiadamente, lo que evitará que crezca
y forme colonias adecuadamente, o estimulará el crecimiento de otros microorganismos.
Cualquiera de estas dos consecuencias invalidará el experimento. Además, la condensación
o humedad puede causar vetas, lo que hará que elegir y analizar colonias separadas sea
mucho más difícil. Una vez que la bacteria ha formado colonias, la placa también debe ser
almacenada hacia abajo para mantener los niveles de humedad.
BIBLIOGRAFIA
 Brown A., Smith H. (2014) Benson's microbiological applications, Laboratory manual in
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 Prescott L.M., Harley J.P., Klein D.A. (2002) Microbiología, 5ª edición, McGraw-Hill
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