La clonaci�n (del griego: ????, �reto�o, rama�;1?

copia id�ntica de un organismo a

partir de su ADN) se puede definir como el proceso por el que se consiguen, de
forma asexual,2? copias id�nticas de un organismo, c�lula o mol�cula ya
desarrollado.

Se deben tomar en cuenta las siguientes caracter�sticas:

En primer lugar se necesita clonar las c�lulas (producto embrionario), porque no se

puede hacer un �rgano o parte del "clon" si no se cuenta con las c�lulas que forman
a dicho cuerpo.
Ser parte de un organismo ya "desarrollado", porque la clonaci�n responde a un
inter�s por obtener copias de un determinado organismo, y s�lo cuando es adulto se
pueden conocer sus caracter�sticas.
Por otro lado, se trata de crearlo de forma asexual.2? La reproducci�n sexual no
permite obtener copias id�nticas, ya que este tipo de reproducci�n por su misma
naturaleza genera diversidad m�ltiple.
El primer clon no natural se hizo en una oveja (Dolly).

�ndice
1 Clonaci�n en la naturaleza
2 Clonaci�n molecular
3 Clonaci�n celular
4 Clonaci�n de organismos de forma natural
5 Gemelaci�n artificial
6 Separaci�n de blast�meros para estudios de diagn�stico prenatal
7 Clonaci�n reproductiva
8 Clonaci�n terap�utica (o androp�tica)
9 Clonaci�n de sustituci�n
10 Clonaci�n de especies extintas y en peligro de extinci�n
11 Consideraciones �ticas a la clonaci�n
11.1 Argumentos a favor de la clonaci�n humana terap�utica
11.2 Punto de vista de la Iglesia cat�lica
12 V�ase tambi�n
13 Referencias
14 Bibliograf�a
15 Enlaces externos
Clonaci�n en la naturaleza
La reproducci�n asexual, tambi�n llamada reproducci�n clonal, es una forma natural
de reproducci�n utilizada por numerosas formas de vida desde que �sta existe,
empezando por las bacterianas. Aunque la forma fundamental de reproducci�n en los
eucariontes es la sexual, en la que los descendientes son gen�ticamente distintos
de su progenitor o progenitores, en todos los grupos se recurre frecuentemente a la
multiplicaci�n asexual (clonal). Tiene este car�cter tambi�n la extensi�n del
n�mero de pies de plantas en las llamadas colonias clonales; algunos ejemplos son
el ar�ndano, los avellanos, el Pando, el cafetero de Kentucky, las myricas o el
liquid�mbar americano.

Clonaci�n molecular
La clonaci�n molecular se utiliza en una amplia variedad de experimentos biol�gicos
y las aplicaciones pr�cticas van desde la toma de huellas dactilares a producci�n
de prote�nas a gran escala.

En la pr�ctica, con el fin de amplificar cualquier secuencia en un organismo vivo,

la secuencia a clonar tiene que estar vinculada a un origen de replicaci�n; que es
una secuencia de ADN.

Transfecci�n
Se introduce la secuencia formada dentro de c�lulas.
Selecci�n
Finalmente se seleccionan las c�lulas que han sido transfectadas con �xito con el
nuevo ADN.
Inicialmente, el ADN de inter�s necesita ser aislado de un segmento de ADN de
tama�o adecuado. Posteriormente, se da el proceso de ligaci�n cuando el fragmento
amplificado se inserta en un vector de clonaci�n: El vector se linealiza (ya que es
circular), usando enzimas de restricci�n y a continuaci�n se incuban en condiciones
adecuadas el fragmento de ADN de inter�s y el vector con la enzima ADN ligasa.

Tras la ligaci�n del vector con el inserto de inter�s, se produce la transfecci�n

dentro de las c�lulas, para ello las c�lulas transfectadas son cultivadas; este
proceso, es el proceso determinante, ya que es la parte en la que vemos si las
c�lulas han sido transfectadas exitosamente o no.

Tendremos que identificar por tanto las c�lulas transfectadas y las no

transfectadas, existen vectores de clonaci�n modernos que incluyen marcadores de
resistencia a los antibi�ticos con los que s�lo las c�lulas que han sido
transfectadas pueden crecer. Hay otros vectores de clonaci�n que proporcionan color
azul/ blanco cribado. De modo, que la investigaci�n de las colonias es necesaria
para confirmar que la clonaci�n se ha realizado correctamente.

Clonaci�n celular
Clonar una c�lula consiste en formar un grupo de ellas a partir de una sola. En el
caso de organismos unicelulares como bacterias y levaduras, este proceso es muy
sencillo, y s�lo requiere la inoculaci�n de los productos adecuados.

Sin embargo, en el caso de cultivos de c�lulas en organismos pluricelulares, la

clonaci�n de las c�lulas es una tarea dif�cil, ya que estas c�lulas necesitan unas
condiciones del medio muy espec�ficas.

Una t�cnica �til de cultivo de tejidos utilizada para clonar distintos linajes de
c�lulas es el uso de aros de clonaci�n (cilindros).

De acuerdo con esta t�cnica, una agrupaci�n de c�lulas que han sido expuestas a un
agente mutag�nico o a un medicamento utilizado para propiciar la selecci�n se ponen
en una alta diluci�n para crear colonias aisladas; cada una proviniendo de una sola
c�lula potencialmente y cl�nicamente diferenciada.

En una primera etapa de crecimiento, cuando las colonias tienen s�lo unas pocas
c�lulas; se sumergen aros est�riles de poliestireno en grasa, y se ponen sobre una
colonia individual junto con una peque�a cantidad de tripsina.

Las c�lulas que se clonan, se recolectan dentro del aro y se llevan a un nuevo
contenedor para que contin�e su crecimiento en forma natural.

Clonaci�n de organismos de forma natural

La clonaci�n de un organismo es crear un nuevo organismo con la misma informaci�n
gen�tica proveniente de una c�lula existente. Es un m�todo de reproducci�n asexual,
donde la fertilizaci�n no ocurre. En t�rminos generales, s�lo hay un progenitor
involucrado. Esta forma de reproducci�n es muy com�n en organismos como las amebas
y otros seres unicelulares, aunque la mayor�a de las plantas y hongos tambi�n se
reproducen asexualmente.

Tambi�n se incluye la obtenci�n de gemelos id�nticos de manera natural. Se

considera como una alteraci�n espont�nea durante el desarrollo embrionario,
ignor�ndose su causa, aunque existe una correlaci�n familiar estad�sticamente
significativa.

Gemelaci�n artificial
Commons-emblem-question book orange.svg
Este art�culo o secci�n necesita referencias que aparezcan en una publicaci�n
acreditada.
Este aviso fue puesto el 19 de agosto de 2010.
Este tipo de clonaci�n consiste en tomar un embri�n de hasta 8 c�lulas y generar
embriones id�nticos preimplantatorios (se podr�an generar hasta 8 embriones
id�nticos, uno a partir de cada blast�mera). Las blast�meras biopsiadas del embri�n
original se introducen individualmente o de dos en dos en una zona pel�cida vac�a
(puede proceder de otro animal, pues despu�s el embri�n sale de ella), o en una
cubierta artificial (ZPA), y de cada uno se generan embriones id�nticos al original
(clones).

En veterinaria se lleva haciendo m�s de 30 a�os (para preservar las razas puras y
mantener los caracteres deseados de un determinado animal), sin embargo, al
considerarse una clonaci�n, est� totalmente prohibido en humanos, principalmente
porque los embriones humanos pueden morir durante el proceso. Si se legalizase esta
t�cnica, el rendimiento por ciclo de fecundaci�n in vitro (FIV) aumentar�a
espectacularmente, pues se podr�an obtener muchos m�s embriones y f�cilmente;
adem�s ya no ser�a necesario someter a las mujeres a tratamientos fuertes de
estimulaci�n ov�rica, pues a partir de un s�lo embri�n podr�an obtener hasta 8
clones: se transfiere uno y los otros se congelar�an, para poder ser transferidos
a�os despu�s o como reserva de seguridad, por si el hijo necesita c�lulas madre
para el tratamiento de alguna enfermedad.

En la pel�cula Los ni�os del Brasil se explica lo que la ciencia sab�a en los a�os
80 sobre la clonaci�n. La pel�cula The 6th Day (El 6� d�a) plantea lo que la
ficci�n del 2000 esperaba de la clonaci�n para el 2015 en ambiente de crimen.

Separaci�n de blast�meros para estudios de diagn�stico prenatal

En algunas especies, como los equinos, se ha utilizado la separaci�n de blast�meros
de embriones previos a su implantaci�n para efectuar estudios de diagn�stico de
enfermedades gen�ticas. En ellos se ha determinado la viabilidad de los embriones
analizados despu�s de su transferencia en hembras receptoras, encontr�ndose tasas
de gestaci�n de 21 %. La t�cnica de separaci�n de los blast�meros implica la
remoci�n de la zona pel�cida, ya sea por m�todos qu�micos, mec�nicos o enzim�ticos,
para posteriormente obtener los blast�meros mediante aspiraci�n, extrusi�n o
disminuci�n de sus interacciones en soluciones libres de Ca2+ y Mg2+. En humanos la
separaci�n y cultivo de blast�meros aislados tambi�n han sido utilizados en
estudios de biopsias de embriones en diferentes etapas de segmentaci�n con la
finalidad de dar alternativas a los estudios de diagn�stico prenatal, evaluando a
su vez el desarrollo embrionario in vitro con el prop�sito de que se seleccionen
los mejores embriones capaces de desarrollarse en blastocistos y congelarlos
mientras se eval�an sus blast�meros aislados.

Clonaci�n reproductiva
Es impreciso distinguir entre clonaci�n humana reproductiva y otro tipo de
clonaci�n debido a que toda clonaci�n humana es reproductiva, pues siempre se
produce un embri�n humano. La diferencia realmente reside en el destino que se le
d� a ese embri�n.3? Este tipo de clonaci�n se basa en la creaci�n de una copia
gen�ticamente id�ntica a una copia actual o anterior de un ser humano o animal. Es
t�cnicamente posible, pues se ha conseguido en animales, aunque tiene bajo
rendimiento y conlleva ciertos riesgos, como por ejemplo, problemas epigen�ticos
(s�ndrome LOS: el clon crece mucho m�s, que el animal original) y de senescencia.
Este tipo de clonaci�n est� absolutamente prohibido en humanos, pues no tiene
ning�n sentido terap�utico, aparte de que al no ser una t�cnica perfeccionada,
pueden morir los embriones humanos en el proceso.

En 1996, fue clonada la oveja Dolly. Fue el primer mam�fero clonado a partir del
ADN derivado de un adulto en vez de ser utilizado el ADN de un embri�n. Pero aunque
Dolly ten�a una apariencia saludable, se cuestionaba que envejeciera antes que una
oveja normal, es decir, que la fuente (Dolly) trasmiti� su edad celular al clon.
Adem�s fueron necesarios 277 embriones para producir este nacimiento.

Sin embargo, algunos han especulado que hab�a un factor agravante al deceso de
Dolly y era que ten�a una edad gen�tica de seis a�os, la misma edad de la oveja de
la cual fue clonada. Una base para esta idea fue el hallazgo de sus tel�meros
cortos, que son generalmente el resultado del proceso de envejecimiento. Sin
embargo, el Roslin Institute ha establecido que los controles intensivos de su
salud no revelaron ninguna anormalidad en Dolly que pudieran pensar en
envejecimiento prematuro.

En 2018, se produjo un importante avance en este campo, cuando un grupo de

cient�ficos del Instituto de Neurociencias de Shangh�i consigui� clonar a los
primeros monos de la historia usando la t�cnica de transferencia nuclear (la misma
con la que, en 1996, se cre� la oveja Dolly). Aunque la clonaci�n se ha logrado ya
en varias especies de mam�feros, la relevancia de este hecho reside en la cercan�a
evolutiva entre monos y humanos, ambos del orden de los primates.4?

Los investigadores usaron c�lulas del tejido conectivo de un feto de mona, cuyos
n�cleos celulares fueron introducidos en �vulos vac�os. Finalmente, �stos fueron
incubados por madres hasta que nacieron los dos clones, bautizados como Zhong Zhong
y Hua Hua, que juntos forman la palabra Zhonghua, o naci�n china.

Aunque resulta t�cnicamente posible, este tipo de clonaci�n sigue siendo muy
complicada e ineficiente. De hecho, para obtener los dos clones, los investigadores
desarrollaron un total de 109 embriones, de los que solo consiguieron seis
embarazos y dos nacimientos. El �xito de esta investigaci�n, que llega m�s de 20
a�os despu�s de la oveja Dolly, ha sido la inducci�n de la reprogramaci�n celular
del embri�n mediante el uso de factores epigen�ticos.

Actualmente, el objetivo de este tipo de t�cnicas se centra en crear grupos de

monos gen�ticamente id�nticos para la investigaci�n, especialmente en enfermedades
como en parkinson, en las que es necesario utilizar monos para probar nuevos
f�rmacos. Por tanto, este tipo de animales podr�a reducir el n�mero de simios
usados en los estudios farmacol�gicos.

Clonaci�n terap�utica (o androp�tica)

Art�culo principal: Ingenier�a de tejidos
La clonaci�n terap�utica, �rea en la que se est� investigando mucho actualmente, no
consiste en clonar personas o crear beb�s de reserva,5? sino tejidos y �rganos que
poder trasplantar al paciente donante y curar as� enfermedades.6? Los diferentes
avances en legislaci�n internacional e investigaci�n permiten la clonaci�n de
determinados tejidos animales y humanos con fines de investigaci�n m�dica. Este
tipo de clonaci�n consiste en fusionar el n�cleo de una c�lula adulta (madre o
diferenciada) y un ovocito enucleado, al que se le ha extra�do el n�cleo, para
crear un embri�n con el que trabajar.

De dicho embri�n se pueden aislar c�lulas madre embrionarias compatibles con el

futuro receptor del tejido. Las c�lulas madre se a�slan de la masa celular interna
del embri�n clonado una vez alcanzado el estado de blastocisto. Estas c�lulas madre
poseen la misma dotaci�n gen�tica que el paciente del que se tom� la c�lula adulta
y, por tanto, reproducen su misma dotaci�n antig�nica, la estructura de prote�nas
superficial de la c�lula, por lo que se puede evitar una reacci�n de rechazo al
trasplante. Una vez que se han extra�do las c�lulas madre de la masa celular
interna, se destruye el embri�n clonado.

De hecho, en enero de 2008, se anunci� que se hab�an creado cinco embriones

clonados a partir de c�lulas de piel humana, con vistas a proporcionar una fuente
viable de c�lulas madre embrionarias para el tratamiento de enfermedades;
vali�ndose de la misma t�cnica que dio origen a la oveja Dolly, cient�ficos de la
empresa californiana Stemagen Corporation, con sede en La Jolla, California,
encabezados por Andrew French, han empleado las c�lulas de la piel de dos varones
adultos as� como los �vulos de tres mujeres j�venes (entre 20 y 24 a�os) que se
estaban sometiendo a un tratamiento de fertilidad.7? Adem�s, en mayo de 2013 la
Universidad de Oreg�n desvel� que se hab�an conseguido obtener mediante clonaci�n
c�lulas embrionarias humanas. La t�cnica tiene grandes implicaciones en la medicina
regenerativa, ya que se podr�an obtener c�lulas madre de un embri�n en fase de
blastocisto con las que poder regenerar partes del cuerpo humano del propio donante
sin riesgo de rechazo durante el trasplante. Adem�s, en el a�o 2013 se consigui� la
clonaci�n de un ejemplar de rat�n de laboratorio a partir de una simple gota de
sangre de la cola del rat�n donante, hecho que produjo un cambio en el panorama de
la clonaci�n animal, pues esta ha sido la primera vez que se ha conseguido clonar
un animal sin necesidad de eutanasiar al animal donante, que es lo que se ven�a
haciendo hasta ahora en la clonaci�n de animales como por ejemplo en el caso de la
oveja Dolly.8?

Clonaci�n de sustituci�n
Un cuarto tipo de clonaci�n ser�a la llamada clonaci�n de sustituci�n que ser�a una
combinaci�n de la clonaci�n reproductiva y la clonaci�n terap�utica. En este tipo
de clonaci�n se producir�a la clonaci�n parcial de un tejido o una parte de un
humano necesaria para realizar un trasplante.

Clonaci�n de especies extintas y en peligro de extinci�n

Art�culo principal: Clonaci�n de especies extintas
Commons-emblem-question book orange.svg
Este art�culo o secci�n necesita referencias que aparezcan en una publicaci�n
acreditada.
Este aviso fue puesto el 19 de agosto de 2010.
La clonaci�n de especies extintas, ha sido un sue�o para muchos cient�ficos. Uno de
los objetivos previstos para la clonaci�n fue el mamut lanudo, pero los intentos de
extraer ADN de mamuts congelados no han tenido �xito, aunque un equipo ruso-japon�s
est� trabajando en ello.

En 2001, una vaca llamada Bessie dio a luz a un gaur (un bisonte indio) clonado de
Asia, una especie en peligro, pero el ternero muri� despu�s de dos d�as.

En 2003, un banteng (tipo de toro) fue clonado con �xito, adem�s tambi�n fueron
clonadas con �xito tres fieras de �frica a partir de embriones congelados. Estos
�xitos han dado esperanzas sobre la posibilidad de que otras especies extintas
puedan ser clonadas. De cara a esta posibilidad; las muestras de tejidos del �ltimo
bucardo (cabra montesa) fueron congelados r�pidamente tras su muerte.

Los investigadores tambi�n est�n considerando la clonaci�n de especies en peligro

de extinci�n como el panda gigante, el ocelote, y guepardos.

En 2002, los genetistas en el Museo Australiano anunciaron que hab�an replicado el

ADN del Tigre de Tasmania, extinto hace 65 a�os con la reacci�n en cadena de la
polimerasa. Sin embargo en el a�o 2005, tuvieron que parar el proyecto ya que las
c�lulas no se hab�an conservado bien.

Uno de los obst�culos en el intento de clonar especies extintas es la necesidad de

mantener el ADN en perfecto estado, muy bien conservado.

Consideraciones �ticas a la clonaci�n

Argumentos a favor de la clonaci�n humana terap�utica
El aumento de la esperanza de vida de los seres humanos ha provocado un notable
aumento de las enfermedades cr�nicas o degenerativas, como las enfermedades
cardiacas, el alzheimer o el c�ncer. El principal problema es que estas
enfermedades afectan a partes del organismo que, debido a un aumento de la
longevidad o al da�o irreversible sufrido, el cuerpo no puede regenerar por s�
solo. Una soluci�n a estas enfermedades puede ser la clonaci�n terap�utica, al ser
una especializaci�n del tratamiento con c�lulas madre. Cuando un �rgano o tejido ha
sido da�ado es necesario regenerarlo o realizar un trasplante, pero los trasplantes
tienen varias dificultades, como la dificultad para encontrar donantes, el posible
rechazo inmunitario o la imposibilidad de trasplantar ciertos tejidos u �rganos.9?

Se cre�a que la clonaci�n terap�utica promet�a grandes posibilidades, pero hasta la

fecha no ha habido grandes avances en la medicina regenerativa con base a la
clonaci�n terap�utica. Es m�s, en el 2007, el profesor Ian Wilmut, el investigador
m�dico pionero en clonaci�n animal y quien cre� a la Oveja Dolly, anunci� que hab�a
abandonado la investigaci�n destinada a producir c�lulas madre embrionarias humanas
mediante la clonaci�n, es decir, la llamada "clonaci�n terap�utica". El profesor
Wilmut, dijo que abandonaba la clonaci�n terap�utica en favor a las c�lulas
pluripotentes inducidas, iPS, argumentando que estas c�lulas proporcionan los
suministros de una amplia gama de c�lulas compatibles con los pacientes sin los
problemas �ticos de la clonaci�n y de la disgregaci�n de c�lulas madre embrionarias
que destruye a los embriones.10?11?12?

Punto de vista de la Iglesia cat�lica

Tras la intervenci�n realizada por los cient�ficos Ian Wilmut y Keith Campbell en
la Oveja Dolly, la Pontificia Academia para la Vida public� un documento titulado
Reflexiones sobre la clonaci�n. En este documento se da una condena firme de
cualquier experimentaci�n con seres humanos o con sus c�lulas con fines de
clonaci�n humana:13?

La clonaci�n humana se incluye en el proyecto del eugenismo y, por tanto, est�

expuesta a todas las observaciones �ticas y jur�dicas que lo han condenado
ampliamente.

'Pontificia Academia Pro Vita (1997): Reflexiones sobre la clonaci�n humana, cap.
3.
La condena que la Iglesia cat�lica hace de la clonaci�n humana parte del hecho de
que tal t�cnica cient�fica manipula y excluye la creencia cat�lica de la
relacionalidad y complementariedad propias de la procreaci�n humana,
instrumentalizar�a al embri�n y a la mujer que ha de llevar al individuo clonado en
su �tero y pervertir�a las relaciones fundamentales de la persona humana (las
propias del parentesco) que desde el punto de vista de la religi�n cat�lica, son la
base misma de una sociedad saludable. Sugiere que la clonaci�n podr�a llevar a una
sociedad enferma.

Unido a todo eso, el documento indica que la clonaci�n humana implica que unas
personas se abrogan el derecho de dominar a otras incluso programando su identidad
biol�gica, una especie de tiran�a de la ciencia que ninguna persona tiene el derech