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4. Realice un esquema que integre el transporte lípídico entre intestino delgado, tejidos hepático, muscular,
adiposo y sanguíneo.
Los lípidos de la dieta se empaquetan en quilomicrones; la mayor parte de su contenido en TAG es liberado
por la lipoproteína lipasa a los tejidos muscular y adiposo durante el transporte por capilares.
Los quilomicrones remanentes (ricos en proteína y colesterol) son absorbidos por el hígado.
Los lípidos endógenos y el colesterol del hígado son enviados al tejido adiposo y músculo mediante VLDL.
5. Describa los precursores, vías metabólicas, órganos y sistemas involucrados que permiten al músculo
esquelético mantener la actividad durante el reposo.
El músculo en condiciones de reposo utiliza preferentemente ácidos grasos provenientes del tejido adiposo
para obtener energía. En el tejido adiposo los lípidos se encuentran almacenados como TAG lipólisis:
AGL + Glicerol. Degradación de AGL β oxidación acetil-CoA C. Krebs CO2 + H2O + NADH y
FADH2 cadena respiratoria/fosforilación oxidativa: reoxida coenzimas reducidas por transferencia de e - al
O2 y síntesis de ATP por ATP sintasa mitocondrial.
6. Los componentes del Ciclo de Krebs pueden ser importantes intermediarios biosintéticos. Indique que
intermediario de éste puede ser utilizado para la síntesis de: a) Glucosa y b) Ácidos grasos.
a. Gluconeogénesis a partir de intermediarios del Ciclo de Krebs: Se pueden utilizar aminoácidos
glucogénicos que se incorporan al C.Krebs: a partir de oxalacetato gluconeogénesis fosfoenolpiruvato
glucosa.
2 Guía de Estudios 8. Metabolismo de Lípidos Medicina Veterinaria
GUÍAS DE ESTUDIOS QUÍMICA BIOLÓGICA 2017
En rumiantes la
gluconeogénesis ocurre a partir
de propionato intermediarios
C. Krebs Oxalacetato
Glucosa.
7. Enumere las clases principales de lipoproteínas plasmáticas indicando qué función cumplen, principales
componentes de cada una de ellas, órgano productor y principales lípidos que transportan.
10. La cetogénesis es una importante vía alternativa para optimizar el catabolismo de los ácidos grasos.
Indique:
a) Lugar en donde normalmente se originan y compuestos que se forman.
En la mayoría de los mamíferos, el acetil-CoA formado en el hígado durante la oxidación de los ácidos
grasos puede ser convertido en “cuerpos cetónicos” (acetona, acetoacetato y D-β-hidroxibutirato). La
formación de estos cuerpos cetónicos ocurre en la mitocondria del hepatocito.
b) A partir de qué metabolitos se sintetizan en monogástricos y poligástricos.
En monogástricos se sintetizan a partir de acetil-coA proveniente de una degradación excesiva de ácidos
grasos que no pueden metabolizarse en el Ciclo de Krebs. En rumiantes, los productos de la fermentación
ruminal se producen AGV: acetato, propionato y butirato. El ácido butírico es metabolizado en su mayor
.
d) Describa situaciones en las cuales un animal podría presentar cetosis e incluso desarrollar cetoacidosis?
Los cambios hormonales asociados a una baja disponibilidad de glucosa (elevada relación glucagón/insulina)
y un constante aporte de ácidos grasos, que pueden ocurrir durante el ayuno estimulan la degradación de
TAG del tejido adiposo. La β-oxidación de ácidos grasos en el hígado, permite generar el ATP necesario
para la gluconeogénesis y la síntesis de acetilCoA. En este caso, sin embargo, la mayor parte del Acetil CoA
no entra al ciclo de Krebs, sino que se convierte en cuerpos cetónicos (CC, acetoacetato y β-hidroxibutirato).
Esto ocurre porque en esas condiciones los niveles de oxaloacetato hepáticos son muy bajos dado que el
oxaloacetato se utiliza para la gluconeogénesis. Si los cuerpos cetónicos se acumulan en sangre producen
acidosis debido a la naturaleza ácida del acetoacetato y βhidroxibutirato. Cuando su concentración en sangre
comienza a elevarse de forma anómala, parte de ellos se excretan en la orina. Concentraciones sérícas
elevadas de estos compuestos son características de diversas enfermedades asociadas con alteraciones de la
homeostasia de los combustibles. El glucagón desempeña un importante papel en la producción excesiva de
cuerpos cetónicos en la diabetes mellitus.
MATERIAL DE CONSULTA
Guías Teóricas Qca Biológica, Medicina Veterinaria, UNRN: Unidad 6. Digestión, absorción y
metabolismo de lípidos.
Murray, R. K.; Granner, D. K.; Rodwell, V. W. 2007. Harper. Bioquímica Ilustrada.
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