“Año de la Consolidación del Mar de Grau”

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

Facultad de Ingeniería Industrial y de Sistemas
Escuela Profesional de Ingeniería Industrial
Asignatura: Fisico-Quimica Profesor: Camasi Pariona, Oswaldo

“CONDUCTIMETRIA”

Integrantes (3°ciclo 2016-B):

 Rodríguez Chang, Jim Harold 1515110269

Lima, Perú
 1. INTRODUCCION
La conductimetría es un método analítico basado en la conducción eléctrica
de los iones en solución, que se utiliza para medir la molaridad de
una disolución, determinada por su carga ionica, o salina, de gran movilidad
entre dos puntos de diferente potencial.

Su aprendizaje es fundamental para nuestra carrera profesional de

Ingenieria Industrial dado que la conductividad de
las soluciones desempeña un importante papel en las aplicaciones
industriales de la electrólisis, ya que el consumo de energía eléctrica en la
electrólisis depende en gran medida de ella.Tambien para determinar el
contenido de sal de varias soluciones durante la evaporación del agua (por
ejemplo en el agua de calderas o en la producción de leche condensada).
2. OBJETIVO

 Dterminacion de la conductividad especifica y conductividad

equivalente de soluciones.
 Determinacion de las ecuaciones de Kohlrausch y Onsager.
 Determinacion del grado de disociación y la constante de equilibrio de
acidos débiles por mediciones conductimetricas.
3. TEORIA

 Uno de los problemas teóricos fundamentales en electroquímica

es explicar como las soluciones de electrolitos conducen la
corriente eléctrica.
 Conductancia Especifica: es la facilidad con que una columna
de 1 cm de altura y 1 cm2 de sección transversal de solución
electrolítica deja pasar la corriente.
 Conductancia Equivalente: es la conductancia real de un
volumen de solución que contiene un peso equivalente del
soluto entre electrodos paralelos con un cm. de separación y un
campo eléctrico uniforme entre ellos.
 4. REACTIVOS Y MATERIALES

 Conductimetro modelo.
 Celda de conductividad.
 Termostato.
 Pinzas y soportes.
 Fiola de 100 ml.
 Cinco fiolas de 250 ml.
 Una bureta de 10 ml.
 Tubo especial para muestras.
 Reactivos:
- Solucion 0.01 M de KCl
- Solucion 0.1 M de HCl
- Solucion 0.1 M de CH3COOH
- Solucion 0.1 M de NaCl
- Solucion 0.1 M de CH3COONa

5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

 Este seguro que el conductimetro este en su correcto selector de

voltaje (220 v) y conéctelo a la línea de fuerza.
 Poner el switch en la posición de encendido ON y dejar que el
instrumento se caliente, minimo por 30 minutos.
 Seguidamente monte la celda de conductividad y conecte.
 Colocar el switch de medida-calibrado en la posición de calibrado y
normalizar el conductimetro con agua de conductividad.
Agua de Conductividad:

 El gua destilada de uso común no sirve para este experimento por

que tiene elevada conductancia producida por el CO2 disuelto
procedente del aire.
 Este CO2 se elimina hirviendo el agua destilada y colocándola,
mientras esta muy caliente, en un frasc, que es llenado totalmente y
se tapa con un capuchón.
 Tambien puede utilizarse agua destilada pasado por una resina de
intercambio ionico para desionizarla.
 Luego se procede a medi las conductancias con sumo cuidado y
precaucion calibrando para cada medición, habiéndose colocado
antes el switch de medida-calibrado en la posición de medida (
Importante: iniciar la medición por el valor mas alto de conductancia).
Procedimiento de Dilucionl:

 Se la va la fiola de 100 ml y la bureta de 10 ml y se enjuagan con

agua de conductividad.
 Se enjuaga la fiola y la bureta con dos o tres pequeñas porciones de
la solución madre.
 Se toman 10 ml de la solución madre y se agregan medinte la bureta
a la fiola y se completa a 100 ml con agua de conductividad y se
mezcla bien de esta forma se tiene una solución 0.1 (solución madre).
Las operacione descriitas se repiten para obtener las diluciones
necesarias, lo que ha de hacerse con todo cuidado por que los errores
de dilución se acumulan.
NOTA: Antes de cada medición enjuagar la celda de conductividad con
una porción de la solución, cuya conductancia se va a determinar.
Cuando no use la celda de conductividad, debe ser guardada en agua
destilada limpia.

Si se ha de guardar por largo tiempo, es conveniente guardarlo seco,

después de enjuagarlo con sumo cuidado con agua destilada.
6. CALCULOS Y RESULTADOS

7. CONCLUSIONES:
8. PROBLEMAS:

1. Se conectan en serie tres células para electrodeposición. Las

tres con soluciones de (NO3 )2 Cu , NO3 Ag y (SO4 )3 Cr2 ,
respectivamente. Si en la primera célula se deposita 1 gr de
cobre. Calcule el peso de plata y de cromo depositados a la vez
en cada una de las otras células.
𝑚𝑎 𝑚𝑏 𝑚𝑐
= =
𝑃. 𝐸𝑞 (𝐴) 𝑃. 𝐸𝑞 (𝐵) 𝑃. 𝐸𝑞 (𝐶)
𝑀
𝑃. 𝐸𝑞 =

Ɵ cobre: +2 Ɵ plata:+3 Ɵ cromo:+3
1𝑔 𝑚𝐴𝑔 𝑚𝐶𝑟
= =
187.554/2 169.868/3 392/3

Masa Ag: 0.6038012 g

Masa Cr: 1.3933764 g

2. Suponga que los metales siguientes pueden depositarse, en las

células cuando se aplica a través de la célula un voltaje de 1.85
voltios y se usa una corriente de 150 amperios. Si el costo de la
electricidad es 0.23 centavos por Kw-h. ¿Cuánto deberá costar
producir 1 kg de cada uno de los siguientes metales:

1000 w/h = 1.85 voltios * I

I = 540.54054 A/h
𝐸𝑞 − 𝑔 ∗ 𝐼 ∗ 𝑡
𝑚=
96500
 a. Pb a partir de (NO3 )2 Pb
103.6𝑔 ∗ 𝐼 ∗ 3600𝑠
1000 𝑔 =
96500
I = 258.74088 A
0.23 cent 540.54054 A
X 258.74088 A
X = S/. 0.11009
b. Cu a partir de Cl2 Cu
31.773𝑔 ∗ 𝐼 ∗ 3600𝑠
1000𝑔 =
96500
I = 843.64 A
0.23 cent 540.54054 A
X 843.65831 A
X = S/. 0.35897

3. A 25°C una celda llena con una solución KCL 0.01 normal
ofrecía una resistencia de 484.0 ohmios. En la misma celda con
soluciones de NaCl se obtuvieron a 25°C los datos siguientes:

Normalidad Resistencia (Ohmios)

0.0005 10.910
0.0010 5.494
0.0020 2.772
0.0050 1.129
 a) Calcular  para el NaCl en cada concentración, y

b) Evaluar 0 graficando  contra √C y extrapolando a dilución infinita.

Ls = 1.4129 × 10−3 ohm−1 cm−1 R = 484 ohm

k = 1.4129 × 10−3 × 484

k = 0.68384

Tabla:

N (normal) R (ohm) Ls = k/ R A =1000 Ls / N √𝐂

(𝐨𝐡𝐦−𝟏 𝐜𝐦−𝟏 ) (𝐜𝐦𝟐 𝐨𝐡𝐦−𝟏 𝐞𝐪𝐮𝐢𝐯 −𝟏 )
0.0005 10.910 0.06268 125360 0.02236
0.0010 5.494 0.12447 124470 0.03162
0.0020 2.772 0.24669 123345 0.04472
0.0050 1.129 0.60570 121140 0.07071

4. A partir de las condiciones equivalents a dilución infinita

tomarlas a 18°C encontrar el valor 0 para NH4 OH:
Ba(OH)2 : 0 = 228.8
BaCL2 : 0 =120.3
NH4 Cl : 0 =129.8

0 = + −
0 + 0

Para el caso particular del NH4 OH, tenemos que:

0(NH4OH) = + −
NH4 + OH

0(Ba(OH)2) = + −
Ba + OH = 228.8

0(BaCL2) = + −
Ba + Cl = 120.3
 0(NH4Cl ) = + −
NH4 + Cl = 129.9

0(Ba(OH)2 ) + 0(NH4Cl) = + − + −
Ba + OH + NH4 + Cl

228.8 + 129.9 = + − + −
Ba + OH + NH4 + Cl

358.7 = + − + −
Ba + OH + NH4 + Cl

358.7 = (+ − + −
Ba + OH ) + (NH4 + Cl )

358.7 = (0(Ba(OH)2) ) + (0(NH4OH) )

358.7 = (120.3) + (0(NH4OH) )

0(NH4OH) = 283.3
9. BIBLIOGRAFIA:

 Moore, Walter J. “Physica Chemistry” fourth edition,

Longmans Green and Co. Ltd. London, 1962, p. 323.
 Castellan, Gilbert W. “Physical Chemistry” (first edition).
Adaison Wesley Publishing Company, Inc. Tokyo, 1964,
p. 584.
 Shoomaker, David P, Garland, Carl W., “Experimentos
de Fisico- Quimica” la. Cd.