“AÑO DEL DIÁLOGO Y LA RECONCILIACIÓN NACIONAL”

“FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA”

DISTRIBUCIÓN DE UN SOLUTO ENTRE DOS

SOLVENTES NO MISCIBLES

CÁTEDRA: FISICOQUÍMICA II

CATEDRATICO: BENDEZU MONTES, Salvador B.

INTEGRANTES:
Barreto Quispe Nayelly
Presentación Chamorro Leidy M. (I.Q.A.)
Ramirez Sedano Itzel Mishelle (I.Q.A.)
Rivera Fabián Liz Rosario (I.Q.A.)

SEMESTRE: 4° B
Fecha de presentación: 29 de mayo

HUANCAYO – PERÚ
2018

1
 GRUPO N°: 3

INFORME N° 2

DISTRIBUCIÓN DE UN SOLUTO ENTRE DOS SOLVENTES

NO MISCIBLES

ALUMNOS:

 Barreto Quispe Nayelly

 Presentación Chamorro Leidy M.
 Ramirez Sedano Itzel Mishelle
 Rivera Fabián Liz Rosario

FECHA DE LA EXPERIENCIA: 22/05/2018

FECHA ENTREGA INFORME: 29/05/2018

RESUMEN
En el laboratorio “Distribución de un soluto entre dos solventes no miscibles”, se
realizó con el objetivo principal de estudiar la distribución de la concentración del
ácido benzoico disuelto en el agua y el tolueno así como también otro objetivo es
lograr determinar la constante de disociación de la solución acuosa y orgánica a
través del uso de la ecuación de la recta.
Para poder cumplir esos objetivos se llevó acaba primeramente la obtención de la
solución acuosa y orgánica esta se obtiene después de llenar en una pera de
decantación 10 ml de agua destilada y 10ml de tolueno y seguidamente adicionar el
𝐻𝐵𝑍 en estado sólido combinar por 15 min hasta que se diluya en los solventes.
Después de este proceso se dejara que se separen las soluciones y con ayuda de
pipeta separar en dos vasos de precipitación 1 ml de la solución acuosa y con otra
pipeta igual en dos vasos de precipitación separar 2 ml en cada uno de ellos la
solución orgánica y para finalizar realizar el proceso de titulación. Todo este proceso
se realizará con 5 pesos diferentes de 𝐻𝐵𝑍 .
Como se realizó el proceso de titulación podremos hallar las concentraciones de
soluto en las dos fases, así como también las constantes de equilibrio 𝐾𝐷 𝑦 𝐾𝐴 .

2
DATOS EXPERIMENTALES
 MATERIALES
 Agitador magnético
 Embudo de decantación
 1 anillo para sostener el embudo de decantación
 2 Probetas de 25 mL
 2 Pipeta de 25 mL
 Bureta de 50 mL
 5 Vasos de precipitación de 150 mL
 Soporte universal
 REACTIVOS
 Agua destilada
 Tolueno
 Acido benzoico
 Hidróxido de potasio 0,100 M
 Indicador (fenolftaleína)
 DATOS DEL EXPERIMENTO:
 V(HBz)ac = 1mL
 V(HBz)t = 2mL
 [KOH] = 0,100M
 TABLA N° 1: “MASA DE ÁCIDO BENZOICO ASIGNADO A CADA
GRUPO”

GRUPO CANTIDAD DE ACIDO BENZOICO

1 0.0133g
2 0.0222g
3 0.0336g
4 0.0435g
5 0.0597g

Fuente: Elaboración propia

3
  TABLA N° 2: “PROMEDIO DEL VOLUMEN DE KOH GASTADO EN
LA TITULACIÓN POR CADA GRUPO”

VOLUMEN DE KOH GASTADO EN LA

GRUPO TITULACIÓN (mL)
FASE ACUOSA FASE ORGANICA
1 0.1 0.3
2 0.05 0.5
3 0.20 0.65
4 0.1 0.6
5 0.2 0.7
Fuente: Elaboración Propia

CÁLCULOS
1. Calcular en cada caso las concentraciones de soluto en las dos fases [𝑯𝑩𝒛]𝒂𝒄
y 𝑪𝒕

GRUPO 1:
 Para la fase acuosa:
(0.100)(0.10𝑥10−3 )
[𝐻𝐵𝑧]𝑎𝑐 = = 0.01
0.001
 Para la fase orgánica:
(0.100)(0.30𝑥10−3 )
𝐶𝑡 = = 0.015
0.002
GRUPO 2:
 Para la fase acuosa:
(0.100)(0.05𝑥10−3 )
[𝐻𝐵𝑧]𝑎𝑐 = = 0.005
0.001
 Para la fase orgánica:
(0.100)(0.50𝑥10−3 )
𝐶𝑡 = = 0.025
0.002
GRUPO 3:
 Para la fase acuosa:
(0.100)(0.20𝑥10−3 )
[𝐻𝐵𝑧]𝑎𝑐 = = 0.020
0.001
 Para la fase orgánica:
(0.100)(0.65𝑥10−3 )
𝐶𝑡 = = 0.0325
0.002
GRUPO 4:
 Para la fase acuosa:
(0.100)(0.10𝑥10−3 )
[𝐻𝐵𝑧]𝑎𝑐 = = 0.01
0.001
 Para la fase orgánica:

4
 (0.100)(0.60𝑥10−3 )
𝐶𝑡 = = 0.030
0.002
GRUPO 5:
 Para la fase acuosa:
(0.100)(0.20𝑥10−3 )
[𝐻𝐵𝑧]𝑎𝑐 = = 0.02
0.001
 Para la fase orgánica:
(0.100)(0.70𝑥10−3 )
𝐶𝑡 = = 0.035
0.002

Tabla N°3 “Cálculos de la concentración de la fase acuosa, fase

𝑪𝒕
orgánica y [𝑯𝑩𝒛]𝒂𝒄
”

GRUPO FASE FASE 𝐶𝑡

ACUOSA ORGANICA
[𝐻𝐵𝑧]𝑎𝑐
[𝐻𝐵𝑧]𝑎𝑐 𝐶𝑡
1 0.01 0.015 1.500
2 0.005 0.025 5.000
3 0.020 0.0325 1.625
4 0.010 0.030 3.000
5 0.020 0.035 1.750
Fuente: Elaboración propia
𝑪𝒕
2. Graficar [𝑯𝑩𝒛]𝒂𝒄
versus [𝑯𝑩𝒛]𝒂𝒄 y determinar el coeficiente de reparto 𝑲𝑫 y la

Y
constante de asociación 𝑲𝑨
𝐶𝑡
Gráfica [𝐻𝐵𝑧]𝑎𝑐
vs [𝐻𝐵𝑧]𝑎𝑐

𝐶𝑡
[𝐻𝐵𝑧]𝑎𝑐
6
2
5

3 4

2 5
1
y = -165.97x + 4.7326 3
1

0
0 0.005 0.01 0.015 0.02 0.025
[𝐻𝐵𝑧]𝑎𝑐

Fuente: Elaboración propia

5
Sabiendo que:
𝐶𝑡
= 𝐾𝐷 + 2𝐾𝐴 (𝐾𝐷 )2 [𝐻𝐵𝑧]𝑎𝑐 … … . (1)
[𝐻𝐵𝑧]𝑎𝑐
Según la ecuación de la recta:
𝑦 = 𝑎 + 𝑏𝑥 … … … … (2)

Determinando el coeficiente de reparto 𝐾𝐷 y la constante de asociación 𝐾𝐴 :

Según la gráfica se tiene la siguiente ecuación de la recta:

𝑦 = −165.97𝑥 + 4.7326 … … (3)
De (1) y (2)
𝑎 = 𝐾𝐷 … … (4)
𝑏 = 𝑚 = 2𝐾𝐴 (𝐾𝐷 )2 … … (5)
De (3)
𝑎 = 4.7326 … … . . (6)
𝑏 = −165.97 … … . . (7)
De (6) y (4) se obtiene
𝐾𝐷 = 4.7326 … . . (8)
De (7) y (8) en (5) se obtiene
−165.97 = 2𝐾𝐴 (4.7326)2
−165.97
𝐾𝐴 =
2 × (4.7326)2
𝐾𝐴 = −3.70510
Por lo tanto:
𝐾𝐷 = 4.7326
𝐾𝐴 = −3.70510
3. Calcular la constante de equilibrio del proceso global
𝟐𝑯𝑩𝒛(𝒂𝒄) = (𝑯𝑩𝒛)𝒕
[𝐻𝐵𝑧 ]2(𝑡)
𝐾𝑒 = … … (9)
[𝐻𝐵𝑧 ]2 (𝑎𝑐)

De la ecuaciones (4) y (5) de la guía obtenemos:

[𝐻𝐵𝑧 ]𝑡
𝐻𝐵𝑧(𝑎𝑐) = … (10)
𝐾𝐷
[𝐻𝐵𝑧 ]2(𝑡) = 𝐾𝐴 × [𝐻𝐵𝑧 ]2 𝑡 … (11)
Reemplazando (10) y (11) en la (9) obtenemos:

6
 𝐾𝐴 × [𝐻𝐵𝑧 ]2 𝑡 × 𝐾𝐷 2
𝑘𝑒 =
[𝐻𝐵𝑧 ]𝑡 2
𝐾𝐴 × 𝐾𝐷 2
𝑘𝑒 = … … (12)
1
Reemplazando los datos obtenidos en (12):
−3.70510 × (4.7326)2
𝑘𝑒 = = −82.98498
1

7
CONCLUSIONES
 Se calculó en cada caso, las concentraciones de soluto en las dos fases [𝐻𝐵𝑧]𝑎𝑐

y 𝐶𝑡

Tabla N°4 ”Cálculos de la concentración de la fase acuosa, fase

𝑪𝒕
orgánica y [𝑯𝑩𝒛]𝒂𝒄
”

GRUPO FASE ACUOSA FASE ORGANICA 𝐶𝑡

[𝐻𝐵𝑧]𝑎𝑐 𝐶𝑡 [𝐻𝐵𝑧]𝑎𝑐
1 0.01 0.015 1.500
2 0.005 0.025 5.000
3 0.020 0.0325 1.625
4 0.010 0.030 3.000
5 0.020 0.035 1.750


Fuente: Elaboración propia



𝐶𝑡
 Se graficó [𝐻𝐵𝑧]𝑎𝑐
versus [𝐻𝐵𝑧]𝑎𝑐

𝐶𝑡
[𝐻𝐵𝑧]𝑎𝑐
6

2
5

4
3

2
1 5
y = -165.97x + 4.7326 3
1

0
0 0.005 0.01 0.015 0.02 0.025
[𝐻𝐵𝑧]𝑎𝑐

 Se determinó el coeficiente de reparto 𝐾𝐷 y la constante de asociación 𝐾𝐴 ::

 𝐾𝐷 = 4.7326

8
  𝐾𝐴 = −3.70510

BIBLIOGRAFÍA

 Castellan, G. W. (1971). Fisicoquimica. Fondo Educativo Interamericano S.A.

 Engel, I., & Reid, P. (2006). Quimica Fisica. Editorial Pearson.
 Levine, I. N. (2004). Fisicoquimica 5° Edición. McGraw Hill.

ANEXOS