ENTALPÍAS DE DISOLUCIÓN Y DE REACCIÓN

UNIVERIDAD DE CARTAGENA
FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES

Nahuel Castro1; Martínez Emiliano2.

1
Estudiante.
2
Docente.
Resumen
En esta práctica haremos los cálculos necesarios para cuantificar el calor asociado a un
proceso de disolución y reacción.
Palabras claves: Cuantificar, dilución.
Abstract

In this practice we will make the necessary calculations to quantify the heat associated with
a dissolution process
Keywords: Quantify, dilution.

estabilidad de los productos frente a los

1. Introduction
La inmensa mayoría de los procesos
químicos transcurre con un intercambio
de energía entre el sistema que reacciona
y el medio, el estudio de estos
intercambios de energía constituye el
objeto de la termodinámica química, en
gran parte de los casos la energía se
intercambia únicamente en forma de calor
y recibe el nombre de termoquímica la
rama de la termodinámica que se ocupa
exclusivamente de la energía calorífica
asociada a un determinado cambio
quimio.
Desde el punto de vista del calor
intercambiado, las reacciones se
clasifican en exotérmicas y endotérmicas.
Si la reacción transcurre sin absorción de
calor, se dice que es termoneutral, estas
reacciones son procesos poco frecuentes.
Desde el punto de vista microscópico el
desprendimiento de calor esta
relacionado con un aumento en la energía
de los movimientos al azar de las
moléculas implica una disminución de su
energía potencial y por tanto una mayor
reactivos
Al final de un proceso exotérmico la
entalpia del sistema habrá disminuido y
los productos corresponderán a un estado
de menor energía potencial que los
reactivos.
Puesto que el calor asociado con un
determinado cambio químico depende de
las condiciones bajo las cuales se realice
este, es preciso especificar las
mencionadas condiciones, dado que la
mayor parte de las reacciones químicas
se realizan en recipientes abiertos y a la
presión constante de una atmosfera, el
calor de reacción mas usado es el calor
de reacción a presión contante Qp. Puede
demostrarse que si el sistema que
reacciona es cerrado y realiza o sufre a lo
sumo un trabajo macroscópico de
expansión o compresión por causa de la
reacción, Qp coincide con la variación de
la función termodinámica entalpia ΔH,
para la reacción en cuestión.
2. Metodología Temperatura C intervalos de 20 segundos
Para medir el intercambio de calor
asociado a un proceso se emplea un
Magua1 =27,06g Magua2 = 20,66g
recipiente cerrado y térmicamente aislado
denominado colorímetro, si la media del T1= 25.2°C T2= 50°C
calor se realiza a una reacción en la cual Tiempo (s) Temperatura °C
la presión es constante, el calor obtenido 0s 43,0
es la entalpia de reacción. 20s 42,6
El calor liberado en los procesos que 40s 42,4
60s 42,2
tengan lugar en un calorímetro se divide
80s 42,1
en dos partes: 100s 41,9
1- Aumentar la temperatura de la mezcla 120s 41,7
y 140s 41,6
2- Transferencia al colorímetro. 160s 41,4
180s 41,2
Con el fin de tener esto en cuenta y 200s 41,1
efectuar las correcciones pertinentes en 220s 40,9
las medidas, se debe estimar la cantidad 240s 40,8
de calor que el colorímetro absorbe en 280s 40,7
cada caso para ello calcularemos su” 300s 40,4
equivalente calorífico agua”
Calculo del equivalente calorífico en
agua del calorímetro
2.1. Materiales
(𝑻𝒆𝒒 − 𝑻𝟐 )
𝑲 = 𝑪 [𝒎𝟐 (𝑻𝟏 −𝑻𝒆𝒒 )
− 𝒎𝟏 ]
1 - Termómetro
1 – Calorímetro
1 – Placa calefactora Remplazando valores
1 – Estufa
𝒌
1 – Probeta
(𝟒𝟑. 𝟎°𝑪 − 𝟓𝟎°𝑪)
1 – Vaso de precipitado 𝒄𝒂𝒍 𝟐𝟎. 𝟔𝟔𝒈 − 𝟐𝟕. 𝟎𝟔𝒈
=𝟏 ⁄𝒈 °𝑪 [ (𝟐𝟓, 𝟓°𝑪 − 𝟒𝟑. 𝟎°𝑪) ]
1 – Espátula
1 – Pesa sustancia
𝒌 = −𝟏𝟖. 𝟕𝟗 𝒄𝒂𝒍⁄𝒈 = −𝟕𝟖. 𝟔𝟏𝟕𝟑𝟔 𝑱⁄𝒈
2.2. Reactivos
Hidróxido de sodio.
Agua destilada. 2.- Determinación de entalpías de
Sulfato de sodio. disolución.
Acido sulfúrico.

3. Resultados y Discusión a) Determinación de la entalpía de

1. equivalente calorífico en agua del disolución de NaOH
calorímetro.
NaOH:

masa agua: 21.29 g

masa NaOH: 2.15 g

 Cambio de entalpia sobre una base molar:
Magua =21,29g M NaOH = 2,15g
𝟗𝟗𝟗. 𝟑𝟖 𝑱
∆𝑯 = = 𝟏𝟖𝟖𝟓𝟔. 𝟐𝟐 𝑱/𝒎𝒐𝒍
T1= 25.2°C T2= 35.2°C 𝟎. 𝟎𝟓𝟑𝒎𝒐𝒍
Tiempo (s) Temperatura °C
0s 25.7
20s 27.1
40s 29.6
60s 31.7
80s 32.7
100s 33.5
120s 34.1
140s 34.5
160s 34.8
180s 35.0
200s 35.1
220s 35.1
240s 35.2
280s 35.3
300s 35.4

Molaridad= mol soluto/LSLN

𝟏𝒎𝒐𝒍
𝒎𝒐𝒍 𝑵𝒂𝑶𝑯 = 𝟐. 𝟏𝟓𝒈 ∗ = 𝟎. 𝟎𝟓𝟑
𝟑𝟗. 𝟗𝟗𝟕𝒈
Grafica 1. Temperatura Vs tiempo para NaOH
V(litros)= 21.29gH2O* 1ml/0.997gH2O
∆T= Tm – T1 = 35.4°C – 25.2°C = 10.2°C
=21.35ml
𝟎. 𝟎𝟓𝟑𝒎𝒐𝒍
𝑴𝒐𝒍𝒂𝒓𝒊𝒅𝒂𝒅 = = 𝟐. 𝟒𝟖 𝑴
𝟎. 𝟎𝟐𝟏𝟑𝑳 b) Determinación de la entalpía de disolución
de Na2SO4
10 mL sol NaOH tienen una masa: 10.81 g
luego:
Magua =15,92g M Na2SO4 = 3,07g
𝟏𝟎, 𝟖𝟏𝒈
𝑫𝒆𝒏𝒔𝒊𝒅𝒂𝒅 = = 𝟏. 𝟎𝟖𝟏𝒈/𝒎𝒍
𝟏𝟎𝒎𝑳 T1= 25.4°C T2= 25.8°C
Tiempo (s) Temperatura °C
0s 25.4
20s 25.5
ΔH para: NaOH(s) → Na+(ac) + OH-(ac) 40s 25.5
Se determina el calor de la reacción para 60s 25.6
80s 25.6
calcular ∆ H =Q/n 100s 25.7
120s 25.7
𝑸 = 𝒎 ∗ 𝑪𝒑 ∗ ∆𝑻
140s 25.7
160s 25.8
180s 25.8
𝑱 200s 25.8
𝑸 = 𝟐𝟑. 𝟒𝟒𝒈 ∗ 𝟒. 𝟏𝟖 ∗ (𝟑𝟓. 𝟒 − 𝟐𝟓. 𝟐) 220s 25.8
𝒈 ∗ °𝑪
240s 25.8
= 𝟗𝟗𝟗. 𝟑𝟖 𝑱 280s 25.8
300s 25.8
 ∆T= Tm – T1 = 25.8°C – 25.4°C = 0.4°C

Molaridad= mol soluto/LSLN c) Determinación de la entalpía de disolución

de H2SO4
𝟏𝒎𝒐𝒍
𝒎𝒐𝒍 𝑵𝒂𝟐𝑺𝑶𝟒 = 𝟑. 𝟎𝟕𝒈 ∗
𝟏𝟒𝟐. 𝟎𝟒𝒈 H2SO4
= 𝟎. 𝟎𝟐𝟐 𝒎𝒐𝒍
T ácido 27.2
V(litros)= 15.92gH2O* 1ml/0.997gH2O
=15.98ml Magua =15,05g M H2SO4 = 1,3mL
𝟎. 𝟎𝟐𝟐𝒎𝒐𝒍
𝑴𝒐𝒍𝒂𝒓𝒊𝒅𝒂𝒅 = = 𝟏. 𝟑𝟖𝑴 T1= 24.9°C T2= 33.8°C
𝟎. 𝟎𝟏𝟓𝟗𝑳 Tiempo (s) Temperatura °C
0min 34.9
1min 36.7
10 mL de sls pesa en masa 11.4g 2min 36.0
3min 35.3
𝟏𝟏. 𝟒𝒈 4min 34.5
𝑫𝒆𝒏𝒔𝒊𝒅𝒂𝒅 = = 𝟏. 𝟏𝟒𝒈/𝒎𝒍 5min 33.8
𝟏𝟎𝒎𝑳
ΔH para:
Molaridad= mol soluto/LSLN
 2
Na2 SO4 (s) 
Agua
 2 Na (ac)  SO (ac) 4 𝟏. 𝟑𝒈 𝟏𝒎𝒐𝒍
𝒎𝒐𝒍 𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒 = 𝟏. 𝟑𝒎𝑳 ∗ ∗
𝟏𝒎𝑳 𝟗𝟖. 𝟎𝟕𝟗𝒈
Se determina el calor de la reacción para = 𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝒎𝒐𝒍
calcular ∆ H =Q/n
V(litros)= 15.05gH2O* 1ml/0.997gH2O +
𝑱
𝑸 = 𝟏𝟖. 𝟗𝟗𝒈 ∗ 𝟒. 𝟏𝟖 ∗ (𝟐𝟓. 𝟖 − 𝟐𝟓. 𝟒) 1.3mL=15.09ml
𝒈 ∗ °𝑪
= 𝟑𝟏. 𝟕𝟓 𝑱 𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝒎𝒐𝒍
𝑴𝒐𝒍𝒂𝒓𝒊𝒅𝒂𝒅 = = 𝟏. 𝟏𝟐𝟔𝑴
𝟎. 𝟎𝟏𝟓𝟎𝟗𝑳
Cambio de entalpia sobre una base molar:
𝟑𝟏.𝟕𝟓 𝑱
∆𝑯 = = 𝟏𝟒𝟒𝟑. 𝟏𝟖 J/mol
𝟎.𝟎𝟐𝟐𝒎𝒐𝒍 10 mL de sls pesa en masa 10.87 g
𝟏𝟎, 𝟖𝟕𝒈
𝑫𝒆𝒏𝒔𝒊𝒅𝒂𝒅 = = 𝟏. 𝟎𝟖𝟕𝒈/𝒎𝒍
𝟏𝟎𝒎𝑳
ΔH para la disociación del H2SO4
𝑸 = 𝒎𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒 ∗ 𝑪𝑯𝟐𝒐 ∗ (∆𝑻) + 𝒎𝑯𝟐𝑶 ∗ 𝑪𝑯𝟐𝒐
∗ (∆𝑻) + 𝑬𝒒𝒕(∆𝑻)
𝑱
𝑸 = 𝟏. 𝟔𝟗𝒈𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒 ∗ 𝟒. 𝟏𝟖 ∗ (𝟖. 𝟗)°𝑪
𝒈 ∗ °𝑪
𝑱
+ 𝟏𝟓. 𝟎𝟓𝒈𝑯𝟐𝑶 ∗ 𝟒. 𝟏𝟖
𝒈 ∗ °𝑪
∗ (𝟖. 𝟗)°𝑪
+ (−𝟕𝟖. 𝟔𝟏𝟕𝟑𝟔 𝑱⁄𝒈 ) (𝟖. 𝟗)°𝑪
= −𝟕𝟔. 𝟗𝟑 𝑱

Grafica 2. Temperatura Vs tiempo para Na2SO4

 320s 38.7
335s 38.5
370s 38.3
385s 38.2
400s 38.0
415s 37.9
430s 37.7
445s 37.5
460s 37.3
475s 37.1
490s 37.0
505s 36.8
520s 36.6
535s 36.5
570s 36.3
585s 36.1
600s 36.0
615s 35.8
630s 35.7
Grafica 3.Temperatura Vs tiempo para H2SO4 645s 35.6
660s 35.5
∆T= Tm – T1 = 33.8°C – 24.9°C = 8.9°C

3.- Determinación de entalpías de

neutralización.

a) Entalpía de la reacción NaOH + H2SO4.

10mL NaOH 10mL H2SO4

T1= 26.4°C T2= 26.1°C

Tiempo (s) Temperatura °C
0s 22.0
15s 44.2
30s 42.9
45s 42.9
60s 42.8 Grafica 4.Temperatura Vs tiempo para NaOH + H2SO4
75s 42.7
90s 42.4 𝑸 = 𝒎𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒 ∗ 𝑪𝑯𝟐𝒐 ∗ (∆𝑻) + 𝒎𝑵𝒂𝑶𝑯 ∗ 𝑪𝑯𝟐𝒐
105s 42.0 ∗ (∆𝑻) + 𝑬𝒒𝒕(∆𝑻)
120s 41.6
135s 41.3 ∆𝑻 = (𝟑𝟓. 𝟓 − 𝟐𝟔. 𝟒)°𝑪 = 𝟗. 𝟏°𝒄
170s 41.1
185s 40.8 𝑱
200s 40.5
𝑸 = 𝟏𝟎. 𝟖𝟕𝒈 ∗ 𝟒. 𝟏𝟖 ∗ (𝟗. 𝟏°𝑪)
𝒈 ∗ °𝑪
215s 40.3 𝑱
230s 40.1 + 𝟏𝟎. 𝟖𝟏𝒈 ∗ 𝟒. 𝟏𝟖
𝒈 ∗ °𝑪
245s 39.8
260s 39.5 ∗ (𝟗. 𝟏°𝑪)
275s 39.2 + (−𝟕𝟖. 𝟔𝟏𝟕𝟑𝟔 𝑱⁄𝒈 ) (𝟗. 𝟏°𝑪)
290s 39.0
305s 38.8 = 𝟏𝟎𝟗. 𝟐𝟒 𝑱
En una reacción de neutralización la - Guía de laboratorio N°1 de Emiliano
energía liberada genera un pico max en la Martínez
temperatura próxima inicial, y luego
comienza a disminuir paulatinamente.
Tanto los ácidos como las bases fuertes y
sus sales derivadas están completamente
disociadas en sus respectivos iones cuando
se hallan en solución acuosa
suficientemente diluída. Desde este punto
de vista, una solución diluída de H2SO4
consiste solamente en iones SO4- - y H+ en
solución acuosa; y similarmente, una
solución diluída de NaOH consiste en iones
Na+ e OH- en solución acuosa. Después de
la neutralización, la solución restante
contiene solamente iones Na+ y SO4- - .
Lo anterior lleva a que el proceso de
ionización emita calor ps se liberan las
fuerzas electro estáticas iniciales que
mantienen al soluto para generar unas
nuevas estables con el solvente.
Observamos que tanto las bases fuertes
como los acidos fuertes corresponden a
entalpias exotérmicas mientras que el
Na2SO4 producto de los mismos siendo
una base conjugada débil su entalpia no es
apreciablemente exotérmica.
Conclusión
En la práctica aprendimos a determinar el
calor de reacción a partir de calores de
formación.
Utilizamos el método calorimétrico, además
que observamos de manera física los
cambios en la temperatura de los reactivos,
lo cual ayuda a reforzar la teoría, en cuanto
a las reacciones que se llevaron a cabo.
El calor de neutralización de un sistema
ácido débil-base fuerte depende de la
naturaleza del ácido y de la base así como
de la temperatura y de la concentración. La
reacción de neutralización de un ácido con
una base es una reacción exotérmica.

Bibliografía

- Fisicoquímica -Gilbert W. Castellán,

segunda edición.