UBICACIÓN DE LA PLANTA DE POTABILIZACION

Aspectos que se deben tener en cuenta:

1. Disponibilidad de predios para todas las fases de construcción del proyecto.

2. En la identificación del sitio que se va a seleccionar debe priorizarse la llegada de agua
cruda por gravedad y de ser posible, su distribución de la misma forma.
3. El sitio debe tener fácil acceso.
4. El terreno seleccionado debe tener buen drenaje y garantizar la evacuación de agua de
lavado de las unidades de tratamiento.
5. El terreno debe contar con el área suficiente que facilite el manejo y tratamiento de los
lodos.
6. La via de ingreso debe permitir el acceso y circulación de automóviles.

Las PTAR deben tener una zona de protección ambiental y social de por lo menos un 50% adicional
a la sumatoria de las áreas definidas.

De acuerdo con la calidad del agua a la entrada y salida de la PTAP requerida según limites
exigidos en el decreto 1575 de 2007 y la resolución 2115 de 2007.

FUNCIONAMIENTO HIDRAULICO DE LA PTAP: es necesario considerar la topografía del sitio, las

pérdidas de carga requeridas en los distintos procesos y operaciones unitarias, asi como las
conexiones entre unidades.

Las PTAP en capacidad de transportar el caudal de diseño a través de todos sus procesos bajo los
distintos escenarios operativos a partir de un análisis de sensibilidad y vulnerabilidad de los
módulos o unidades de procesos.

CABEZA HIDRAULICA AL INGRESO DEL SISTEMA DE POTABILIZACION.

Para sistemas en los cuales la presión de ingreso sea superior a 3 m.c.a. será necesario
implementar mecanismos de disipación de energía y evaluar la posibilidad del aprovechamiento
de la cabeza hidráulica disponible, proveniente del sistema de captación y aducción para
generación de energía eléctrica.

CARACTERIZACION DEL AGUA CRUDA:

Deben desarrollarse las siguientes actividades para la caracterización del agua cruda del cuerpo de
agua abastecedor:

Paso1: definición de parámetros de calidad minimos que se estudiaran.

Paso2: búsqueda de información de referencia

Paso3: muestras minimas para la representatividad del estudio y periodos climáticos de muestreo.

En el caso en el q se utilice agua subterránea debe complementarse con la medición de los

siguientes parámetros: sodio, CO2, magnesio, manganeso, arsénico, selenio y boro.
DISEÑO CONCEPTUAL:

El diseño debe contener la siguiente información:

- Estudio de trazabilidad
- Los criterios y parámetros adoptados
- Planos de las unidades del sistema a nivel pre-diseño
- Presupuesto estimativo por etapas.
- Selección del tratamiento de acuerdo a la calidad del agua.
- Alternativas técnicas dentro del tratamiento seleccionado, con los correspondientes
estudios de costos, eficiencia, simplicidad.
- Para la selección de las alternativas de tratamiento en sistemas de potabilización de
poblaciones menores de 30. 000 hab, debe usarse el programa para la selección de
Tecnología y análisis de costos en sistemas de Potabilización del Ministerio De Desarrollo
Económico y Cinara.

El valor aceptable de cloro residual libre en cualquier punto de la red de distribución de agua
potable para consumo humano deberá estar comprendido entre 0.3 y 2 mg/L.

ESTUDIOS DE TRATABILIDAD

PRUEBA DE JARRAS

Consiste en simular en vasos de precipitado o jarras, el proceso de coagulación-floculación que se

producirá en la planta de tratamiento y evaluar distintos parámetros durante o al final de los
ensayos para caracterizar su funcionamiento. Se realiza de acuerdo a la norma técnica NTC 3003
su objetivo básico es la determinación de los coagulantes y auxiliares de coagulación, sus dosis
optimas, secuencias de adición de los mismos para una turbiedad, un color, un Ph, una T°, una
alcalinidad y una dureza dados.

CARACTERISTICAS FISICO-QUIMICAS Y MICROBIOLOGICAS DEL AGUA.

Características físicas del agua:

Las cinco características físicas del agua son: turbiedad, color, olor y sabor, temperatura y solidos.
Se llaman físicas porque se pueden detectar con los sentidos.

Físicas: turbiedad, color, sabor y olor, temperatura, solidos.

El ras 2000 clasifica según el grado de polución una fuente como muy deficiente cuando tiene
una turbiedad por encima de 150 UNT.

TURBIEDAD:

DEFINICION: PASO DE LUZ

ORIGEN: coloidales: arcillas y limos (minería, construcción, escorrentías, vertimientos).

EFECTO: apariencia, entorpece desinfección, demanda cloro, favorece rebrotes.

REMOCION: coagulación, sedimentación, filtración.

METODO: turbidimetro.

UNIDADES: u.n.t.

Se ha comprobado que en el proceso de formación del color en el agua intervienen factores como
el Ph, la temperatura, el tiempo de contacto, la materia orgánica y vegetal disponible, etc.

La turbiedad debe mantenerse a un valor máximo de 2UT según el decreto 2105 de 2007 para
garantizar la eficacia del proceso de esterilización.

El RAS 2000 clasifica una fuente de agua con mas de 40 UPC como muy deficiente; se deben sin
embargo tener en cuenta que este puede ser removido eficientemente por métodos
convencionales y como medida preventiva la aplicación de cloro como agente esterilizante se
debe hacer después de que el color haya sido removido para evitar la posible formación de
compuestos nocivos. El decreto 2115 establece como valor máximo admisible de color aparente
15 UC.

El sulfato de Aluminio y el cloruro Ferrico: para que coagule y quitar el color.

Polielectrolitos: (policloruro de aluminio): decanta y quita el color del agua.

El carbón activado: reduce el color y el olor.

La cal : sube el Ph

Sulfato de aluminio: baja el Ph.

Conductibilidad alta: contaminada por sustancias minerales.

DUREZA: esta se define como la suma de los cationes polivalentes expresados como la cantidad
equivalente de carbonato de calcio. La dureza está ligada a otros parámetros como el Ph y la
alcalinidad y dependiendo de ellos puede formar depósitos en las tuberías y taponarlas
totalmente.

Color: se origina por acidos húmicos, Fe, Mn, Cu, vert. Ind, Ureas, Algas.

Se remueve atreves de tratamientos convencionales, adsorción C:A., ablandamiento de cal,

nanofiltracion. (con sulfato férrico a Ph bajos resulta efectivo). O también sulfato de aluminio o
cloruro férrico. Con Polielectrolitos ( policloruro de aluminio) se decanta y quita el color del agua.
Los responsables del color son: taninos, lignina, humus, acido húmico, polisacáridos, ácidos
grasos, ácidos fulvicos, ácidos himatomelanicos.

El color puede provenir de:

- La extracción acuosa de sustancias de origen vegetal vivo.

- La solución de productos resultantes del proceso de descomposición de la madera
- La solución de materia orgánica del suelo.
- La presencia de hierro y otros metales.

Olor y sabor: la mayoría de las sustancias productoras de olores en las aguas crudas son
compuestos orgánicos generados por la actividad de microorganismos y algas y también de
descarga de desechos industriales. Algunos compuestos naturales como los cloruros o los sulfatos
pueden producir sabores sin producir olores.

El carbón activado reduce el olor.

Temperatura: es importante porque es un factor que retarda o acelera la actividad biológica, la

absorción de oxígeno, la precipitación de compuestos, la formación de depósitos, afecta los
procesos de mezcla, floculación, sedimentación y filtración.

Solidos: se originan por la erosión, disolución, vertimientos.

Se remueve a través de la coagulación, floculación, sedimentación y filtración.

Las unidades son: mg/L.

CARACTERISTICAS QUIMICAS DEL AGUA

LAS características más principales son: alcalinidad, acidez, PH, dureza, hierro y magnesio,
cloruros. Otras de menor importancia están: la conductividad, nitratos y nitritos, aluminios,
sulfatos, sustancias orgánicas, gases disueltos.

Agentes espumantes: la concentración de estos agentes aniónicos surfactantes se determina en el

laboratorio por medio de su reacción con el azul de metileno (MBAS). En concentraciones menores
de 0.5 mg/L han demostrado no tener efectos adversos ni el proceso de limpieza ni en la salud.

Alcalinidad: básicamente es la medida de la capacidad del agua para neutralizar acidos, aunque
los aniones de ácidos débiles (bicarbonatos, carbonatos, hidróxido, sulfuro, bisulfuro y fosfato)
pueden contribuir a la alcalinidad.

La composición de la alcalinidad es función del Ph, la composición numeral, la temperatura y la

fuerza ionica.

La alcalinidad es importante en el tratamiento porque reacciona con coagulantes hidrolizables

(como las sales de hierro y aluminio) para dar origen al proceso de floculación.

La resolución 2105 del 2007 recomienda como valor máximo admisible de alcalinidad total para
aguas de consumo 200 mg/lts. Unidades: mg CaCO3/L.
La cal sube el Ph, EL Sulfato de aluminio baja el Ph.

DUREZA: se define como la suma de los cationes polivalentes expresados como la cantidad
equivalente de carbonato de calcio. (propiedad de cortar el jabón).

La dureza está ligada a otros parámetros como el Ph y la alcalinidad.

Las aguas duras consumen más jabón y detergente en la operación de lavado.

Se puede remover a través de la precipitación, intercambio ionico, filtración precapa,

nanofiltracion, electro diálisis inversa.

ESTIMACION DE LA MATERIA ORGANICA PRESENTE EN EL AGUA

Demanda bioquímica de oxigeno (DBO5-mg O/L) : cantidad de oxígeno disuelto consumido para
degradar biológicamente la materia orgánica presente en el agua, cuando esta se incuba
en presencia de microorganismos , a 20° C durante 5 días.

Demanda química de oxigeno: (DQO (mg O/L): cantidad de oxigeno consumido para degradar
químicamente la materia orgánica presente en el agua.

C.O.T (mg C/L): una pequeña cantidad de muestra se inyecta en un horno a alta temperatura. En
presencia de un catalizador, la materia orgánica se oxida a CO3 el cual se mide en un
analizador de infrarrojos.

Como criterio general se debe considerar dos tipos de tratamiento sea cual sea la calidad de la
fuente que se use:

- Desinfección
- Filtración en toda fuente superficial.

Contaminantes inorgánicos: es el que más dificultades puede presentar ya que los métodos
convencionales de tratamiento pueden no ser efectivos para la remoción de algunos de ellos y en
algunos casos, como factor de seguridad es más recomendable buscar fuentes alternas que no los
contengan.

Contaminantes orgánicos: pueden ser controlados mediante la adición de carbón activado

pulverizado o el uso de carbón activado granular.

Contaminantes biológicos: no existe mayores dificultades para eliminar estos atraves de un

agente desinfectante el cual debe ligarse a muchos factores como calidad del agua cruda, el
caudal a tratar.

Contaminantes radiológicos: existen dos tipos los naturales y los provocados por el hombre.

Los radiológicos naturales se tratan con cal –soda

INDICADORES DE CALIDAD MICROBIOLOGICA

Coliformes totales: bacilos gram negativos, anaeróbicos facultativos, no forman esporas,

produden colonias rojas con brillo metálico.

e.coli: bacilos gram negativos, anaeróbicos facultativos no forman esporas, termotolerantes,

METODOS ANALITICOS:

Filtración por membrana: coliforme total, medio endo, incubación 24 hrs, colonias rojas con brillo
metálico dorado.

Sustrato definido: incubación por 24 hrs, adicionando a la muestra sustrato con onps y mus.
Positivo coli total color amarillo.

PREDESINFECCION:

Se usa en los siguientes casos:

- Cuando la contaminación de la fuente de agua que se usa es muy alta.

- Cuando existen problemas de algas en los tanques de sedimentación o en los filtros.
- Cuando se necesita aumentar el tiempo de contacto del cloro con el agua.
- Cuando se quiere oxidar sustancias tales como el hierro, manganeso y sustancias
aromáticas, color orgánicas, compuestos fenólicos.

Análisis de los procesos unitarios:

La mayor parte de los procesos de tratamientos de agua y aguas residuales originan cambios en la
concentración de una sustancia especifica por desplazamiento de dicha sustancia al interior o al
exterior del agua misma. Esto de denomina TRANSFERENCIA DE FASE.

Coagulación Química: para efectuarla normalmente se agrega al agua productos químicos

formadores de flóculos ( sulfato de aluminio, cloruro férrico, policloruro de aluminio), con el
propósito de que se engloben con los sólidos sedimentables que son impurezas del agua que
varían en tamaño y forma.

Precipitación Quimica: se separan las sustancias disueltas de la solución. Los productos agregados
solubles y los iones liberados reaccionan con los iones existentes en el agua y forman precipitados.

Son ejemplos:

- La floculación del hierro por adición de cal al agua, que contiene hierro, la reacción llega a
su término con el oxígeno disuelto.
- La precipitación del hierro y manganeso del agua por aireación, siendo la reacción de
oxidación por el oxígeno disuelto.
Ejemplos de Absorción:

- La absorción de iones y moléculas productores de olor y sabor en lechos de carbón

granulado o por carbón activado pulverizado suspendido en agua y separado por
sedimentación o filtración.
- La absorción en ingeniería química es una transferencia vapor-liquido o mejor dicho es la
operación en la que la trasferencia de materia tiene lugar de la fase vapor a la fase liquida.

Transferencia Molecular- ejemplos:

- la destrucción y esterilización aeróbica.

- la destrucción o esterilización anaeróbica.
- La producción de algas y vegetación acuática mayor, en presencia de nutrientes simples,
de plantas y luz solar.

Transferencia De Solidos:

Mediante este proceso los sólidos son separados del agua por: cribado, sedimentación, flotación y
filtración.

Transferencia de gases: ejemplos:

- La adición de oxigeno por aireación mediante aspersión o burbujeo.

- La remoción del dióxido de carbono y sustancias volátiles olorosas.
- La adición de cloro, ozono y bióxido de cloro.
- La remoción de oxigeno por evacuación en desgasificadores para control de la corrosión.

Estabilización de solutos:

- la adición de cal al agua o su paso a través de trozos de mármol, para convertir el bióxido
de carbono excedente de los requerimientos del equilibrio a bicarbonato soluble.
- La adición de fosfatos complejos al agua para mantener el hierro en solución.
- La adición de silicato de sodio para proteger a las superficies metálicas.

ESTADO COLOIDAL TEORIA DE LA COAGULACION

Las partículas más pequeñas son denominadas coloides y el objetivo de la coagulación es convertir
los coloides en partículas más grandes que sedimenten rápidamente.

Hay dos tipos de colides:

- HIDROFILICOS: muestran gran atracción por el agua.

- HIDROFOBICOS: muestran menos atracción por el agua.

PROPIEDADES DE LOS COLOIDES.

CINETICAS: movimiento browniano, difusión, presión osmótica.

OPTICAS: efecto Tyndall, color.

DE SUPERFICIE: adsorción, electrocinetismo.

Movimiento Browniano: consiste en el movimiento constante e irregular que realizan las
partículas coloidales dentro de la fase liquida. Se llama así en honor al botánico escoces Robert
Brown.

Efecto de Tyndall Faraday: describe el fenómeno de dispersión de la luz al pasar a través de una
suspensión coloidal.

Color: los principales constituyentes del color orgánico son los ácidos fulvicos, himatomelanicos y
húmicos. Conocidos en conjunto como sustancias húmicas.

DIFERENCIAS ENTRE COLOR Y TURBIEDAD.

Los factores de atracción o desestabilización de los Coloides son los siguientes:

Gravedad, movimiento Browniano, fuerzas de van Der Waals.

Jonson definió el potencial Zeta (Z) como la energía requerida para atraer una carga unitaria desde
el infinito hasta el plano de cizalla.

Fuerzas De Van Der Waals. (desestabilización).

La principal fuerza atractiva entre las partículas coloidales. Una fuerza débil de origen eléctrico.

Estas fuerzas que son siempre atractivas, independientemente de las cargas de las partículas y que
decrecen rápidamente con la distancia, se debe al movimiento continuo de los electrones en sus
orbitas.

El ácido dona protones y la base los recibe.

MECANISMO DE DESESTABILIZACION DE LOS COLIDES

COAGULACION Y FLOCULACION.
Se llama coagulación-floculacion al proceso mediante el cual las partículas se aglutinan en
pequeña masa llamadas flóculos.

La desestabilización recibe el nombre de coagulación, el transporte de partículas se llama

floculación.

Coagulantes Metálicos:

Compuestos de aluminio: sulfato de aluminio, sulfato de aluminio amoniacal, y aluminato de

sodio.

Compuestos de hierro: cloruro férrico, el sulfato férrico y el sulfato ferroso.

Cloruro férrico trabaja a rangos de Ph más amplios, es más pesado que el sulfato de aluminio.

El sulfato de aluminio trabaja a rangos de Ph cortos.

Para aguas muy turbias o perpetuar en mucho caudal se usa cloruro férrico.

La ALCALINIDAD viene a actuar como una solución amortiguadora que evita el brusco descenso del
Ph.

SALES DE HIERRO.

Las sales de hierro más conocidas son: el cloruro férrico, el sulfato férrico y el sulfato ferroso.

CLORURO DE POLIALUMINIO: es un derivado polimerico del aluminio. Coagulante nuevo.

Beneficios:

- Una mejor formación de floc

- Un mas amplio rango de Ph.
- Menor generación de lodos
- Ninguna necesidad de utilizar en forma conjunta polielectrolitos.

La única desventaja que tiene es q es muy costoso.

COAGULANTES Y FLOCULANTES POLIMERICOS (POLIELECTROLITOS)

Cuando las cadenas poliméricas tienen múltiples grupos funcionales activos se denominan
polielectrolitos:

De investigaciones realizada sobre este tipo de substancias se desprende las siguientes

conclusiones prácticas.

- Los polielectrolitos usados en unión de coagulantes metálicos comunes, producen un floc

que sedimenta rápidamente.
- Con ciertas aguas, la dosificación de polielectrolitos en pequeñas cantidades reduce el
gasto de coagulante.
 - Las algas son rápidamente coaguladas con polielectrolitos catiónicos.
- Todos los polielectrolitos no son igualmente efectivos con todas las aguas.
- Dosis excesivas de polielectrolitos producen dispersión en lugar de ayudar a la
coagulación.
- Deben los polielectrolitos añadirse en forma de solución diluida para asegurar una
completa mezcla.

CLASIFICACION DE LOS POLIELECTROLITOS:

Según su origen: naturales, sintéticos.

Según su carga: iónicos (catiónicos, aniónicos), no Iónicos

Aspectos en caso de emplearse polielectrolitos:

- Es necesario conocer las características físicas y químicas del polímero: si es catiónico,

aniónico o no iónico. Los polielectrolitos catiónicos coagulan rápidamente las algas.
- Los polielectrolitos no son igualmente efectivos con todas las aguas.
- la sobredosis de polielectrolitos produce reestabilizacion.
- Deben añadirse en solución diluida para asegurar una completa mezcla.
- Debe conocerse la máxima concentración en que se puede aplicar, lo mismo que los
volúmenes que se pueden manejar y las condiciones óptimas de preparación de las
soluciones diluidas.

El ensayo de jarras determina la cantidad de coagulante a utilizar.

CAPITULO 7

COAGULACION

Procesos a través del cual los coagulantes son adicionados al agua reduciendo las fuerzas que
tienden a mantener separadas las partículas en suspensión.

Se llama coagulación-floculación al proceso por el cual las partículas se aglutinan en pequeñas

masas con pesos específicos superior al del agua llamadas floc. Dicho proceso se usa para:

- Remoción de turbiedad orgánica o inorgánica que no puede sedimentarse rápidamente.

- Remoción de color verdadero y aparente.
- Eliminación de bacterias, virus y organismos patógenos susceptibles a ser separados por la
coagulación.
- Destrucción de algas y plancton en general.
- Eliminación de sustancias productoras de sabor y olor en algunos casos

La neutralización de cargas de coloides liofobicos puede hacerse por:

 Cambio de concentración de los iones que determinan el potencial del coloide.

  Por la adsorción de iones que posean una carga opuesta a las de los iones determinantes
del potencial y que sean capaces de remplazar a estos en la capa de Stern.

FASES DE LA COAGULACION:

PRIMERA FASE: hidrolisis de los coagulantes y desestabilización de las partículas existentes en la

suspensión.

SEGUNDA FASE: precipitación y formación de compuestos químicos que se polimerizan.

TERCERA FASE: adsorción de las cadenas poliméricas en la superficie de los colides.

CUARTA FASE: adsorción mutua entre colides.

QUINTA FASE: acción de barrido.

FACTORES QUE INFLUYEN EN EL PROCESO DE COAGULACION.

Variables que se deben considerar en proyecto como en la operación:

1. Naturaleza físico-química del agua cruda.

2. Tipo y control del sistema de aplicación del coagulante.
3. Intensidad y tiempo de mezcla.
4. Tipo de dispositivo de mezcla.