Física y química

cuántica
Maestría en Física - Química para Educación
Secundaria Comunitaria Productiva

M. Sc. M. Fernando Matos O.

4ta semana Junio-julio 2019

 El átomo de hidrógeno

Distribuciones de probabilidad de electrones

Espín del electrón

Átomos con muchos electrones
Principio de exclusión y la tabla periódica
Enlaces y espectros moleculares
Estructura de los sólidos

Bandas de energía y modelos

Semiconductores

Contenidos
 ℎ = 6.626 × 10−34 𝐽𝑠
𝐸 = ℎ𝑓

Propuesta de Einstein
 Es un objeto teórico que es capaz de absorber
toda la luz que incide sobre él

Cuerpo negro
 https://www.vascak.cz/data/android/physicsatschool/tem
plate.php?s=atom_spektroskop&l=es

Espectro de líneas
Órbitas de Bohr
 La naturaleza ama la simetría. La luz tiene naturaleza dual, y en
algunos casos se comporta como ondas y en otros como partículas.
Si la naturaleza es simétrica, esa dualidad también debería ser
válida para la materia.

Ondas de De Broglie
Cuando bajamos a una escala suficientemente pequeña, hay
limitaciones fundamentales de la precisión con la que se pueden
determinar la posición y la velocidad de una partícula. Muchos aspectos
del comportamiento de una partícula se establecen sólo en términos de
probabilidades.

Principio de incertidumbre
 La función de onda describe la distribución de
una partícula en el espacio, así como las
funciones de onda electromagnética describen la
distribución de los campos

 El cuadrado de la función de onda de una

partícula en cada punto nos indica la probabilidad
de encontrar la partícula cerca de ese punto.

Interpretación
Ecuación de Schröndinger
 Una partícula significa que no existe una función de potencial

Ecuación para una partícula

Partícula en una caja
 La función de onda debe satisfacer ciertas restricciones:
Debe ser cero en la frontera
Debe ser continua

Para satisfacer la condición de frontera cuando x=L

1
Probabilidad
En la mecánica newtoniana, si la energía total es E1, una partícula que
inicialmente esté a la izquierda de la barrera de potencial debe quedar a la
izquierda del punto x= a. Si tuviera que moverse hacia la derecha de este
punto, la energía potencial U sería mayor que la energía total E.

Barreras de potencial
En la mecánica cuántica una partícula que se encuentra con una
barrera no necesariamente es regresada; hay cierta probabilidad de
que salga por el otro lado, aun cuando no tenga la energía cinética
suficiente para remontar la barrera. A esta penetración de barrera se
le llama efecto túnel.

Efecto túnel
El átomo de hidrógeno
Número cuántico principal

Número cuántico orbital

Número cuántico magnético

La energía no depende de los valores de l ni de ml, por
lo que para cada nivel de energía En, hay más de un
estado distinto con la misma energía, pero distintos
números cuánticos.
Notación de números cuánticos 5
Distribuciones de probabilidad
http://www.falstad.com/qmatom/
Modelos atómicos
A pesar del éxito de la ecuación de Schrödinger para predecir los
niveles de energía del átomo de hidrógeno, hay varias
observaciones experimentales que indican que no dice todo acerca
del comportamiento de los electrones en los átomos puesto que se
han encontrado desdoblamientos debido a un campo magnético

Stern y Gerlach

Espín del electrón

Una observación más cercana de una línea en el espectro de
emisión del sodio revela que la línea es, de hecho, dos líneas muy
juntas llamadas doblete. Las longitudes de onda de estas líneas se
presentan en la región amarilla del espectro electromagnético a
589.0 nm y 589.6 nm.

Doblete del sodio

Idea clásica del espín
Número cuántico magnético del
espín
Ecuación de Dirac
El problema matemático de determinar soluciones
de esas ecuaciones es tan complejo que no se ha
resuelto en forma exacta, aun para el átomo de
helio neutro.

La mayoría de los átomos NO tiene neutrones

 La aproximación más sencilla consiste en no
tener en cuenta todas las interacciones entre los
electrones y considerar que cada electrón sólo se
mueve bajo la acción del núcleo.

Átomos con muchos electrones

 Una aproximación más útil consiste en imaginar que todos los
electrones juntos forman una nube de carga que tiene, en
promedio, simetría esférica. Podemos imaginar entonces que
cada electrón individual se mueve en el campo eléctrico total
debido al núcleo y a esta nube promediada de todos los
demás electrones.
 Los estados aún se definirán por los cuatro números
cuánticos

En general, la energía de un estado depende

ahora de n y l.

Aproximación de campo central

 Establece que dos electrones no pueden
ocupar el mismo estado mecánico-
cuántico en un sistema dado.

Principio de exclusión
La tabla periódica
 1s2 2s

En promedio, el electrón 2s está

bastante más alejado del núcleo
que los electrones 1s

la carga neta Q que atrae al electrón 2s se acerca más a +e que

al valor +3e que tendría sin los dos electrones 1s. El resultado es
que el electrón 2s está débilmente enlazado.

Litio (Z=3)
Tenemos un problema!
 Se presenta una ligera complicación con
las capas M y N, porque los niveles de
subcapa 3d y 4s (n = 3, l = 2 y n = 4, l =
0, respectivamente) tienen energías
parecidas.

Apantallamiento
 Probabilidad radial

Orbital 4s
 Probabilidad radial

Orbital 3d
 Los mecanismos de enlace en una molécula se deben
fundamentalmente a las fuerzas eléctricas entre los átomos
(o iones)
 La fuerza entre átomos es de repulsión en separaciones
muy pequeñas. Cuando dos átomos se acercan uno al otro,
algunas de sus capas electrónicas se traslapan y se genera
una repulsión entre las capas. Esta repulsión es
parcialmente de origen electrostática y también en parte es
resultado del principio de exclusión.
 A separaciones un poco mayores, la fuerza entre átomos
es de atracción. Si esto no fuera cierto, los átomos de una
molécula no se ligarían

Enlaces moleculares
Energía potencial para dos átomos
 Cuando dos átomos se combinan en
forma tal que uno o más electrones
exteriores se transfieren de un átomo al
otro, el enlace formado se denomina
.
 Un entre dos átomos
es aquel en el que los electrones
proporcionados por cualquiera de los
átomos, o por ambos, son compartidos
por los dos átomos.

Tipos de enlaces
 Debido al principio de
exclusión, los dos electrones
en el estado fundamental de
H2 deben tener espines
antiparalelos.

Un átomo con varios

electrones en su capa más
externa puede formar
varios enlaces covalentes.
 El enlace de , que es una
interacción entre los momentos dipolares
eléctricos de átomos o moléculas
 La fuerza Van der Waals se debe al hecho
de que, si bien es eléctricamente neutra,
una molécula tiene una distribución de
carga con centros positivos y negativos en
diferentes posiciones en la molécula.
Como un resultado, puede actuar como
dipolo eléctrico.

Enlaces débiles
 Los enlaces dentro de una molécula de agua son covalentes, pero
los enlaces entre moléculas de agua en hielo son enlaces de
hidrógeno.

El enlace de hidrógeno es relativamente débil en comparación con

otros enlaces químicos; puede romperse con una energía de entrada
de alrededor de 0.1 eV. Debido a esto, el hielo se derrite a una
temperatura de 0°C

Enlaces de hidrógeno
Estados de energía moleculares
 Las diferencias de energía vibratoria, si bien suelen ser mucho
menores que las que producen los espectros atómicos,
generalmente son mucho mayores que las diferencias entre
energías rotacionales.

Estados de energía moleculares

CO2
Estados de la materia
 El hielo y el cobre son ejemplos de sólidos
cristalinos, en que los átomos tienen orden de
largo alcance, un patrón recurrente de posiciones
atómicas que abarca muchos átomos. A este
patrón se le llama estructura cristalina.

 El vidrio a la temperatura ambiente es un

ejemplo de un sólido amorfo, el cual no tiene
orden de largo alcance, sino orden de corto
alcance (correlaciones entre átomos o moléculas
vecinos). Los líquidos también sólo tienen orden
de corto alcance.

Estructura de los sólidos

Cristal líquido
Pantalla de cristal líquido
 Una red cristalina es un patrón repetitivo de puntos matemáticos
que se prolonga en el espacio. Hay 14 tipos generales de esos
patrones

Redes y estructuras cristalinas

Cloruro de sodio
Estructura del diamante
Bandas de energía
Aislantes y semiconductores
Conductores
Huecos
Semiconductor tipo n
Semiconductor tipo p