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Camila Pinto Ballesteros cpintob@unal.edu.

co
Daniel Felipe Álvarez dfalvarezr@unal.edu.co
BALANCE DE ENERGÍA Y EQUILIBRIO QUÍMICO
INFORME ESCRITOS

2𝐻2(𝑔) + 𝐶𝑂(𝑔) → 𝐶𝐻3 𝑂𝐻(𝑔)

𝐻2(𝑔) + 𝐶𝑂2(𝑔) → 𝐶𝑂(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑔)

ESPONTANEA NO ESPONTANEA
0
∆𝐺𝑓,298 -24791 28618
0
∆𝐻𝑓,298 -90135 41166
𝐾1, 298 22162 9,63 * 10^-6
𝐾1, 550 1,28 * 10^-3 0,01726
Tabla 1. Datos del ejercicio

Balances por componente.

𝑃 2 𝑌𝐶𝐻3𝑂𝐻 𝑛𝐻2 = 𝑛𝐻2𝑂,0 − 2Ɛ1 − Ɛ2


𝐾1 ( ) =
𝑃𝑜 (𝑌𝐻2 )2 ∗ 𝑌𝐶𝑂
𝑛𝐶𝑂 = 𝑛𝐶𝑂,0 − Ɛ1 + Ɛ2

𝑛𝐶𝐻3𝑂𝐻 = 𝑛𝐶𝐻3𝑂𝐻,0 + Ɛ1
0
𝑃 𝑌𝐶𝑂 ∗ 𝑌𝐻2𝑂
𝐾2 ( ) = 𝑛𝐶𝑂2 = 𝑛𝐶𝑂2,0 − Ɛ2
𝑃𝑜 𝑌𝐻2 ∗ 𝑌𝐶𝑂2
𝑛𝐻2𝑂 = 𝑛𝐻2𝑂,0 + Ɛ2

𝑛𝑁2 = 𝑛𝑁2,0

𝑛𝑇 = 𝑛0 − 2Ɛ1

(75−2Ɛ1 −Ɛ2 ) (5−Ɛ )


2
 𝑌𝐻2 =  𝑌𝐶𝑂2 = 100−2Ɛ
100−2Ɛ1 1
(15−Ɛ1 +Ɛ2 ) (Ɛ2 )
 𝑌𝐶𝑂 =  𝑌𝐻2𝑂 = 100−2Ɛ
100−2Ɛ1 1
(Ɛ1 ) (5)
 𝑌𝐶𝐻3𝑂𝐻 = 100−2Ɛ  𝑌𝑁2 = 100−2Ɛ
1 1

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Balance de energía y Equilibrio Químico Profesor: Juan Guillermo Cadavid Estrada.
(Ɛ1 )
100 − 2Ɛ1
1002 𝐾1(550) =
(75 − 2Ɛ − Ɛ ) 2 (15 − Ɛ + Ɛ )
( 100 −12Ɛ 2 ) ( 100 −1 2Ɛ 2 )
1 1

Ɛ1 (100 − 2Ɛ1 )2
1002 𝐾1(550) =
(75 − 2Ɛ1 − Ɛ2 )2 (15 − Ɛ1 + Ɛ2 )

(15 − Ɛ + Ɛ ) (Ɛ )
( 100 −1 2Ɛ 2 ) (100 −2 2Ɛ )
1 1
𝐾2(550) =
(75 − 2Ɛ1 − Ɛ2 ) (5 − Ɛ2 )
( 100 − 2Ɛ ) (100 − 2Ɛ )
1 1

Ɛ2 (15 − Ɛ1 + Ɛ2 )
𝐾2(550) =
(75 − 2Ɛ1 − Ɛ2 )(5 − Ɛ2 )

Por el uso de la herramienta función objetivo en la hoja de cálculo de Excel se


calcularon los valores de Ɛ1 y Ɛ2, así como los valores para la Ecuacion1 y 2.

Ecuación 1

2
Ɛ1 (100 − 2Ɛ1 )2
100 𝐾1(550) − =0
(75 − 2Ɛ1 − Ɛ2 )2 (15 − Ɛ1 + Ɛ2 )

Ecuación 2
Ɛ2 (15 − Ɛ1 + Ɛ2 )
0.01726 − =0
(75 − 2Ɛ1 − Ɛ2 )(5 − Ɛ2 )

Resultados
Ɛ1 13,6 mol
Ɛ2 1.2 mol
Ecuación 1 2.11 E -0.6
Ecuación 2 -1.2 E -0.9
Tabla 2. Resultados hoja de cálculo en Excel.

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Método de contribución de grupos:
Método de Joback.

Grupos Nk Ni∆ℎ𝑓𝑘 Ni∆𝑔𝑓𝑘 Ni𝐶𝑝𝐴𝑘 Ni𝐶𝑝𝐵𝑘 Ni𝐶𝑝𝐶𝑘 Ni𝐶𝑝𝐷𝑘


funcionales
-CH3 NA 1 -76.45 -43.96 19.500 - 1.53E- -9.70E-
0.00808 04 08
-OH A 1| -208.04 -189.20 25.700 -0.0691 1.77E- -9.67E-
04 08
2 -298.49 -233.16 45.2 - 3.3E-04 -1.937E-
∑ 𝑁𝑘 𝐹𝑘 0.07718 07
𝐾=1
Tabla 3.0 Coeficientes de Contribuciones de grupo de Joback para varias propiedades.

Grupos Nk Ni∆ℎ𝑓𝑘 Ni∆𝑔𝑓𝑘 Ni𝐶𝑝𝐴𝑘 Ni𝐶𝑝𝐵𝑘 Ni𝐶𝑝𝐶𝑘 Ni𝐶𝑝𝐷𝑘


funcionales
-OH A 2 -208.04 -189.20 25.700 -0.0691 1.77E- -9.67E-
04 08
1 -416.08 -378.4 51.4 -0.1382 3.54E- -1.92E-
∑ 𝑁𝑘 𝐹𝑘 04 07
𝐾=1
Tabla 3.1 Coeficientes de Contribuciones de grupo de Joback para varias propiedades.

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Grupos Nk Ni∆ℎ𝑓𝑘 Ni∆𝑔𝑓𝑘 Ni𝐶𝑝𝐴𝑘 Ni𝐶𝑝𝐵𝑘 Ni𝐶𝑝𝐶𝑘 Ni𝐶𝑝𝐷𝑘
funcionales
C=O A 1 -133.22 -120.50 6.450 0.0670 -3.57E-05 2.86E-09
1 -133.22 -120.50 6.450 0.0670 -3.57E-05 2.86E-09
∑ 𝑁𝑘 𝐹𝑘
𝐾=1
Tabla 3.2 Coeficientes de Contribuciones de grupo de Joback para varias propiedades.

Grupos Nk Ni∆ℎ𝑓𝑘 Ni∆𝑔𝑓𝑘 Ni𝐶𝑝𝐴𝑘 Ni𝐶𝑝𝐵𝑘 Ni𝐶𝑝𝐶𝑘 Ni𝐶𝑝𝐷𝑘


funcionales
C=O A 2 -133.22 -120.50 6.450 0.0670 -3.57E-05 2.86E-09
1 -266.44 -241 12.9 0.134 -7.14E-05 5.72E-09
∑ 𝑁𝑘 𝐹𝑘
𝐾=1
Tabla 3.3 Coeficientes de Contribuciones de grupo de Joback para varias propiedades.

Imagen 1. Apéndice C contribuciones grupales para métodos múltiples.

∆𝐺𝑓𝑜 (298.15 𝐾) = 53.88 + ∑ 𝑁𝑘 ∆𝑔𝑓𝑘 (𝑘𝐽 𝑚𝑜𝑙 −1 )


𝑘

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∆𝐻𝑓𝑜 (298.15 𝐾) = 68.29 + ∑ 𝑁𝑘 ∆ℎ𝑓𝑘 (𝑘𝐽 𝑚𝑜𝑙 −1 )
𝑘

𝐶𝑝𝑜 (𝑇) = {∑ 𝑁𝑘 𝐶𝑝𝐴𝑘 − 37.96} + {∑ 𝑁𝑘 𝐶𝑝𝐵𝑘 − 0.210} 𝑇


𝐾 𝐾

+ {∑ 𝑁𝑘 𝐶𝑝𝐶𝑘 − 3.91𝐸 − 04} 𝑇 2


𝐾
𝐽
+ {∑ 𝑁𝑘 𝐶𝑝𝐷𝑘 − 2.06𝐸 − 07} 𝑇 3 [ ]
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝐾

A partir de los valores de las tablas 3.0; 3.1; 3.2; 3.3 se calculan los valores para las
propiedades correspondientes por el método de contribución de grupos de Joback.

Especie / Propiedad ∆𝐺𝑓𝑜 (298.15 𝐾) ∆𝐻𝑓𝑜 (298.15 𝐾) 𝐶𝑝𝑜 (𝑇)


CH3OH -179,28 -230,2 -5,18E+03
H2O -324,52 -347,79 -2,18E+01
CO -66,62 -64,93 -1,17E+02
CO2 -187,12 -198,15 -9,41E+01
Tabla 4. Resultados del método de Joback.
Método estequiométrico para la solución del ejercicio
Se comienza revisando los datos necesarios para hacer el proceso, en la literatura, en este
caso se utilizó el libro Smith Van Ness para hallar las constantes para el cálculo de
capacidad calorífica, entalpías y energías libres de reacción para cada sustancia.

Imagen 2. Datos para cada especie apéndice Smith Van Ness 5 edición.
METODO ESTEQUIOMÉTRICO
Para empezar, se hizo un tratamiento de algoritmo estequiométrico, se hace un balance
estequiométrico por reacciones
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Imagen 3. Balance estequiométrico de las reacciones.

Se procede a un tratamiento por reacción, se hallan los deltas de las constantes de Cp con
la fórmula SUMAPRODUCTO entre el coeficiente estequiométrico del componente y las
constantes de la capacidad calorífica, que posteriormente son cruciales para hallar las
constantes de equilibrio de la reacción

∆𝐶𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = ∑ 𝜗𝑖 ∗ 𝑐𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒𝑖

De igual manera para hallar los deltas H y delta G de la reacción

∆𝐻°𝑓𝑟 = ∑ 𝜗𝑖 ∗ ∆𝐻0𝑖

∆𝐺°𝑓𝑟 = ∑ 𝜗𝑖 ∗ ∆𝐺0𝑖

∆𝐵 ∆𝐶 ∆𝐷
Se halla la constante I=∆𝐻°𝑓𝑟 + (−∆𝐴 ∗ 𝑇𝑟𝑒𝑓 − ∗ 𝑇𝑟𝑒𝑓 2 − ∗ 𝑇𝑟𝑒𝑓 3 + 𝑇𝑟𝑒𝑓) ∗ 𝑅
2 3

∆𝐺°𝑓𝑟
Se halla la constante de equilibrio a la temperatura de referencia 𝐾𝑟𝑒𝑓 = 𝐸𝑋𝑃 (− 𝑅∗𝑇𝑟𝑒𝑓)

𝐼
Luego se procede a hallar la constante 𝑀 = 𝐿𝑛(𝐾𝑒𝑟𝑒𝑓) − ∫ 𝐶𝑝 + 𝑅∗𝑇𝑟𝑒𝑓

Y final se halla la constante de la constante de equilibrio a la temperatura de reacción


∆𝐵 ∆𝐶 ∆𝐷 𝐼
𝐾 = 𝐸𝑋𝑃(∆𝐴 ∗ 𝐿𝑛(𝑇𝑟𝑒𝑓) − ∗ 𝑇𝑟𝑒𝑓 − ∗ 𝑇𝑟𝑒𝑓 2 + 2
− +𝑀
2 6 2 ∗ 𝑇𝑟𝑒𝑓 𝑅 ∗ 𝑇𝑟𝑒𝑓

Imagen 4. Cálculos y resultados del método estequiométrico.

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Para hallar las fugacidades se utiliza la ecuación virial truncada en el segundo coeficiente

Imagen 5. Calxulos de coeficientes de fugacidad por metodo virial.


Luego se hallan los avances de reacción iterando con un solver las moles, la constante de
reacción y la fugacidad de los componentes

Imagen 6. Resultados de los grados de avance de cada reacción.

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