Antiparkin

El parkinson es una enfermedad crónica y degenerativa del sistema nervioso q

"el párkinson afecta sobre todo
Nombre Marcas
Grupo farmacológico Clasificación
genérico comerciales

SINEMET
Estimulantes del sistema MADOPAR
Antiparkinsonianos Levodopa
dopaminergicos central CINETOL
PARKEN

Inhibidores de la actividad AMANTIX®

Antiparkinsonianos del glutamato en el cuerpo Amantadina ZINTERGIA
estriado
 AKINETON
Antiparkinsonianos Anticolinérgico Biperideno BIPERIDENO MK

CEBROCAL
Selegilina SEDICEL
Antiparkinsonianos Inhibidores de la MAO clorhidrato SELEGIL
JUMEXAL
iparkinsonianos
iva del sistema nervioso que se caracteriza por falta de coordinación y rigidez muscular y temblores.
kinson afecta sobre todo a la gente de edad avanzada"
Mecanismo de
Presentaciones indicaciones
acción

Estimula los receptores

Tab. levodopa 250 mg +
carbidopa 25 mg (caja x
30) y tab. levodopa
250 mg + carbidopa 100
mg (caja x 20).
Enfermedad de Parkinson y
Antidiscinésico.
dopaminérgicos en los
ganglios basales y mejora
el equilibrio entre la
actividad colinérgica y la
dopaminérgica, lo que
mejora la modulación de
los impulsos nerviosos
voluntarios transmitidos
a la corteza motora.

Es un agente antiviral. Su beneficio Potencia la respuesta

antiparkinsoniano es transitorio y a dopaminérgica del SNC,
Tab. 100 mg (caja x 20). menudo desaparece en pocas semanas libera dopamina y
Cáp. 100 mg (caja x 20). de tratamiento;selegilina
puede acompañar a la noradrenalina
almacenadas e impide
cuando el paciente persiste recaptación.
sintomático
 Anticolinérgico;
Tab. 2 mg (caja x 100); Sintomatología extrapiramidal debida a disminuye la actividad
tab. liberación prolongada medicamento, de Parkinson. Oral, colinérgica exaltada en la
4 mg (caja x 50); amp. vía nigro-estriada del
liberación inmediata.
5 mg (caja x 10) encéfalo que acompaña
al Parkinson.

Aumenta la transmisión
dopaminérgica por
Se recomienda en todos los pacientes bloquear el metabolismo
con enfermedad de Parkinson de la dopamina.
inmediatamente Retarda la progresión de
Tab. 5 mg (caja x 20). se haga el diagnóstico; si el paciente la enfermedad de
persiste sintomático, debe adicionarse Parkinson.
otro medicamento, como un No bloquea el
anticolinérgico. metabolismo de la
norepinefrina, epinefrina
o serotonina
gidez muscular y temblores.

Reacciones
Interacciones
adversas

Puede producir
hipotensión postural,
arritmias cardíacas y
alteraciones
comportamentales El uso simultáneo de
que desaparecen con la haloperidol, fenotiazina,
reducción de la dosis, tioxantenos,
cansancio, intolerancia anticonvulsivos o
digestiva, benzodiazepinas
mareo y somnolencia y disminuye los efectos
como la levodopa; terapéuticos de la
discinesias de acuerdo a levodopa.
la dosis
utilizada; puede
aumentar la actividad
sexual en el anciano

Alucinaciones,
confusión y pesadillas Interactua con
son las más frecuentes. antiarrítmicos (quinidina
Son revertidos al disopiramida,
suspender procainamida,
el medicamento. La amiodarona, sotalol);
sobredosis puede Antipsicóticos
producir una psicosis (tioridazina,
tóxica aguda y clorpromazina,
livedo reticularis.
Frecuente el insomnio haloperidol, pimozida);
Amitriptilina
cuando se toma cercano
a la hora del sueño.
 Somnolencia, lentitud
mental, falta de
concentración o
atención, inquietud, La administracion junto
con antiacidos o
confusión, antidiarreicos pueden
agitación, delirio, producir efecto
alucinaciones y cambios terapéuticos y con
de humor. depresores del SNC
Resequedad de boca, puede producir efectos
visión borrosa, sedantes
midriasis, retención
urinaria. Náuseas y
vómito, estreñimiento.

No asociar a: petidina,
simpaticomiméticos
Náuseas, mareos, dolor (descongestionantes
abdominal y nasales, hipertensores,
alucinaciones. psicoestimulantes),
Terror nocturno, depresores del SNC,
pesadillas alcohol, antidepresivos
tricíclicos, ISRS, IMAO
 Antiepilépticos (A
El antiepiléptico (también llamado anticonvulsivo) es un término que se refiere a un fármaco, u otra

Marcas
Grupo farmacológico Clasificación Nombre genérico
comerciales

Anticonvulsivantes Barbituricos Fenobarbital Fenobarbital

Antiepilépticos

Anticonvulsivantes MYSOLINE,
Barbituricos Primidona
Antiepilépticos PRIMIDOL

Anticonvulsivantes Hidantoínas Fenitoína o difenilhidantoína EPAMIN

Antiepilépticos
Anticonvulsivante Succinimidas Etosuximida ZARTALIN®

CARBAMAZEPINA
MK
Anticonvulsivante Carbamazepina Carbamazepina EPOSAL® RETARD
TEGRETOL®
RETARD:

LONAZET®,
OXICODAL,
Anticonvulsivante Oxarbamazepina Oxcarbamazepina OXCARBAZEPINA
MK, TRILEPTAL
 DIAZEPAM ECAR
Antiepiléptico BENZODIACEPINAS Diazepam VALIUM®

ATIVAN
Antiepiléptico BENZODIACEPINAS Lorazepam LORAZEPAM

CLONATRYL
Antiepiléptico BENZODIACEPINAS Clonazepam COQUAN
RIVOTRIL
 MIDAZOLAM
DORMICUM
Anticonvulsivantes DORMIPRON
BENZODIACEPINAS Midazolam
Antiepilépticos MIDASEDAN
MIZOLAM
SEDOZ

Anticonvulsivantes BENZODIACEPINAS Clobazam URBADAN

Antiepilépticos
 ATEMPERATOR
DEPAKENE
Anticonvulsivantes FERBIN
Acido valproico
Antiepilépticos NEURACTIN
VALCOTE
VALPROSID

Anticonvulsivantes Divalproato VALCOTE

Antiepilépticos
 GABAPENTINA: tab. 300 y 400 mg (caja x
CIPLAPENTIN®: cáp. 300 mg (caja x 10
GABAPENTIN MK®, GAFEN®, GANDOX
NEUROGABIN: cáp. 300 y 400 mg (caja x
KAPTIN®: cáp. 300 y 400 mg (caja x 30);
Anticonvulsivantes Nuevos Gabapentina 600 mg (caja x 100) y 800 mg (caja x 1
Antiepilépticos anticonvulsivantes NEURONTIN®: cáp. 300 y 400 mg (caja x
tab. 600 y 800 mg (caja x 18).
GAFEN®: cap. 300 y 400 mg (caja x30
NERODEN®: cap. 300 y 400 mg (caja x
NEUROGABIN®: cap. 300 mg (caja x 3

Anticonvulsivantes Nuevos Vigabatrina SABRIL

Antiepilépticos anticonvulsivantes

LAMOTRIGINA
Anticonvulsivantes Nuevos LAMEP
Lamotrigina
Antiepilépticos anticonvulsivantes LAMETEC.
LAMICTAL
 TOPIRAMATO
PROTOMAX
Anticonvulsivantes Nuevos Topiramato TOPAMAC
Antiepilépticos anticonvulsivantes TOPIROL
TOPICTAL

ALOND
LYRICA
Anticonvulsivantes Nuevos PREGALEX
Pregabalina
Antiepilépticos anticonvulsivantes MARTESIA
LEGABIN
PRELUDYO

KEPPRA
XITUCIRA
Anticonvulsivantes Nuevos KOPODEX
Levetiracetam
Antiepilépticos anticonvulsivantes CEUMID
LEVORE
PEGRA
pticos (Anticonvulsivantes)
fiere a un fármaco, u otra substancia destinada a combatir, prevenir o interrumpir las convulsiones o los ata
Presentaciones indicaciones
Convulsiones en
neonatos, convulsiones
Elixir 0,40%, Tab. 10, 50 febriles. Prevención de
y 100 mg. Sol inyectable convulsionesde
recurrencias
tonico
al 4 y 20% clónicas generalizadas y
convulsiones parciales,
simples y complejas.
Convulsiones tónico
clónicas generalizadas y
convulsiones parciales, y
Tab 250 mg (caja por 30) parciales que se
generalizan. Convulsiones
en neonatos cuando el
fenobarbital y la fenitoina
han fallado.
Primera elección para
Cap 100mg (caja por 50), convulsiones parciales.
Amp 250mg/5ml (caja Convulsiones tónico
por 10) Colirio 125 clónicas generalizadas
mg/5ml /frascon por primarias y secundarias.
250ml) De elección en el status
epiléptico
Mecanismo de
acción
Limita la propagación de
actividad convulsiva. A
nivel presináptico bloquea
la entrada de calcio a las
terminaciones nerviosas.
Y a nivel postsináptico
altera la conductancia de
la membrana al ión cloro,
aumenta la inhibición
mediada por GABA.
Limita la propagación de
actividad convulsiva. A
nivel presináptico bloquea
la entrada de calcio a las
terminaciones nerviosas.
Y a nivel postsináptico
altera la conductancia de
la membrana al ión cloro,
aumenta la inhibición
mediada por GABA.
Interrumpe los
mecanismos que
intervienen en la
generación experimental
de
potenciales de acción
repetitiva, bloqueando los
canales de sodio y
disminuyendo
la entrada de este ion a
las células.
 Crisis de ausencia cuando Inhibe los canales de Ca
Jarabe. 250 mg/5 mL
(fco. x 120); cáp. 250 mg. ningún otro tipo de tipo T en neuronas
convulsión está presente. talámicas.

Es considerado el
medicamento de elección
contra las convulsiones
Tab. 200 mg (caja x 20, parciales. También se usa
40 y 250) y 400 mg (caja en el tratamiento inicial
x 30). de convulsiones
Tab. 400 mg (caja x 30). generalizadas tónico-
RETARD: tab. recubierta clónicas. Neuropatía
200 mg diabética y neuralgia de
los nervios trigémino y
glosofaríngeo.
Disminuye la
conductancia del sodio y
en menor grado la de
potasio; inhibe también
la recaptura y liberación
de noradrenalina de los
sinaptosomas cerebrales.

Alteración de la actividad
Tab. 300 mg (caja x 20) y Crisis parciales simples, de los mediadores básicos
600 mg (caja x 10). parciales complejas, crisis de la excitabilidad
Comp. recubiertos 150 y generalizadas. No tiene neuronal (bloqueo a nivel
300 mg (caja x 20) y 600 utilidad cerebral de los canales de
mg (caja x 10); susp. en mioclonías ni en sodio) o sobre los
oral 60 mg/mL (fco. x ausencias. controlados por los
100 mL). neurotransmisores).
 Medicamento de elección Agonistas del receptor
para detener la actividad GABA-A, inhibe la
convulsiva actividad neuronal en
continua, en especial, en SNC, sus efectos
Tab. 5 y 10 mg (caja x 30 el estatus epiléptico. incluyen reducción de
y 250). Convulsiones, rigidez ansiedad, supresión de
Amp. 10 mg/2 mL (caja x muscular en pacientes convulsiones, depresión
50). intoxicados por estricnina, del SNC,
cocaína, antipsicóticos, relajación del músculo
envenenamiento esquelético, inhibición de
por araña tipo viuda las vías aferentes
negra. espinales.

Actúa aumentando la
actividad sobre el
Su potencia y su duración receptor GABA,
aumentando su
de acción es conductancia al cloro y de
Tab. 1 y 2 mg (caja x 30). aproximadamente cuatro esta manera produciendo
veces la del diazepam, hiperpolarización celular y
aunque su inicio de de esta manera llevando a
acción es más lento. un efecto inhibitorio y
bloqueando la excitación
cortical y límbica.

Actúa aumentando la
para la actividad actividad sobre el
Gotas 2,5 mg/mL (fco. x Indicado receptor GABA,
convulsiva continua.
20 mL). aumentando su
También se indica en
Tab. 0,5 y 2 mg (caja x ataques de ausencia, es conductancia al cloro y de
30). esta manera produciendo
eficaz en algunos ataques hiperpolarización celular y
Tab. 0,5 y 2 mg (caja x mioclónicos, atonías y
30). de esta manera llevando a
se ha probado en un efecto inhibitorio y
espasmos infantiles. bloqueando la excitación
cortical y límbica.
 Actúa aumentando la
actividad sobre el
Amp. 5 mg/mL (caja x 10 De utilidad en el estado receptor GABA,
y 100); Jeringa convulsivo (status aumentando su
prellenada 15 mg/3 mL epilepticus). En los conductancia al cloro y de
(caja x 1). neonatos y los ancianos esta manera produciendo
Tab. 7,5 mg (caja x 10); pueden tener una hiperpolarización celular y
Amp. 50 mg/10 mL (caja prolongación de su vida de esta manera llevando a
x 5) media de hasta 6 horas un efecto inhibitorio y
bloqueando la excitación
cortical y límbica.

Actúa aumentando la
actividad sobre el
Se utiliza como receptor GABA,
coadyuvante en crisis aumentando su
Comp. 10 y 20 mg (caja x focales complejas y en conductancia al cloro y de
epilepsia catamenial esta manera produciendo
20). (la que se empeora o hiperpolarización celular y
presenta durante el de esta manera llevando a
período menstrual). un efecto inhibitorio y
bloqueando la excitación
cortical y límbica.
 De elección para el
tratamiento de ausencias Actúa aumentando la
concentración de GABA
que coexisten con otro en el cerebro.
tipo de convulsiones, Potencializando la
en especial, tónico- respuesta GABA
Tab. 200 y 500 mg (caja x clónicas generalizadas. postsináptica en el
30); gotas orales 200 Convulsiones atónicas. cerebro o un efecto
mg/mL (fco. x 40 mL); Mioclónicas. directo sobre la
susp. 200 mg/5 mL (fco. Convulsiones por membrana de la neurona.
x 120 mL). fotosensibilidad. También se ha
Susp. 5 g/100 mL (fco. x Convulsiones parciales especulado que el ácido
120 mL); Cáp. 250 mg complejas. valproico actúa
(caja x 50). Reducen la tasa de suprimiendo la excitación
recurrencia de la cíclica neuronal mediante
convulsión febril.
Estabilizador del ánimo en una inhibición de los
canales de sodio voltaje-
Trastorno Afectivo Bipolar dependientes.
(TAB).

Divalproato de sodio está

indicado como
tratamiento único y
combinado en pacientes
con crisis epilépticas de
ausencia simples y
Cáp. 125 mg (caja x 30); complejas y como Su actividad antiepiléptica
tab. 250 y 500 mg (caja x en pacientescombinado
tratamiento se debe a
con crisis concentraciones
30); vial 500 mg/5 mL múltiples que incluyen cerebrales aumentadas de
(caja x 10). crisis de ausencia. GABA.
Tambien utilizado en
episodios maníacos
asociados con el trastorno
bipolar.
Antimigrañoso

NTINA: tab. 300 y 400 mg (caja x 10).
PENTIN®: cáp. 300 mg (caja x 100).
PENTIN MK®, GAFEN®, GANDOX®
GABIN: cáp. 300 y 400 mg (caja x 30).
®: cáp. 300 y 400 mg (caja x 30); tab.
g (caja x 100) y 800 mg (caja x 15).
NTIN®: cáp. 300 y 400 mg (caja x 30);
ab. 600 y 800 mg (caja x 18).
N®: cap. 300 y 400 mg (caja x30).
EN®: cap. 300 y 400 mg (caja x 30).
OGABIN®: cap. 300 mg (caja x 30).
Crisis parciales y
generalizadas secundarias
tónico clónicas resistentes Se considera como un
a la terapia convencional. agonista del GABA pero
Coadyuvante con otros aparentemente no
anticonvulsivantes. No interactúa con los
tiene utilidad en las crisis receptores GABA. Actúa
de ausencias. Se ha en un nuevo sitio de
utilizado en los casos de unión desconocido del
dolor neuropático como la tejido cerebral.
neuropatía diabética y la
neuralgia del trigémino

Tiene utilidad en crisis

parciales simples y
complejas refractarias con Su acción es gabaérgica,
uniéndose
reducción en el 50% de irreversiblemente en la
Comp. 500 mg (caja x las mismas. sinapsis a la
60). Epilepsia parcial gabatransaminasa,
resistente, con o sin enzima que metaboliza el
generalización GABA.
secundaria. Espasmos
infantiles

Se desconoce su
mecanismo de acción. El
Crisis focales simples y bloqueo de los canales de
complejas, crisis
generalizadas y ausencias. sodio inhibiría la
liberación pre-sináptica
Tab. 25, 50 y 100 mg Se recomienda de glutamato y aspartato,
(caja x 30). como coadyuvante reduciendo la frecuencia
Tab. dispersables/ asociado a un de los ataques
masticables 2, 5, 25, 50, anticonvulsivante mayor y convulsivos. En este
100 y 200 mg (caja x 30). tiene utilidad en el
tratamiento de crisis de sentido, el mecanismo de
acción de la lamotrigina
difícil control (epilepsia sería similar al de la
refractaria). carbamazepina o
fenitoína.
 Es un anticonvulsivante
que actúa en forma
semejante a la fenitoína y Su acción ocurre en el
la carbamazepina. Su GABA interfiriendo con el
utilidad se ha demostrado
Tab. 25, 50, 100 y 200 ion cloro; además tiene
en crisis parciales
mg (caja x 20). acción sobre
complejas y parciales neurotransmisores
simples. Es de utilidad en excitatorios y sobre la
crisis generalizadas anhidrasa carbónica.
primarias. Es un
anticonvulsivante para
epilepsias refractarias.

Actúa impidiendo la
en las crisis despolarización
Cáp. dura 75 mg (caja x Coadyuvante autónoma de las células
parciales simples y
28 y 30). complejas y en epilepsias excitables, se une en a las
Cáp. 75, 150 y 300 mg subunidades (α-2 y δ
refractarias.
(caja x 14 y 28). proteínas) del canal
Comprimidos ranurados Tratamiento de de calcio dependiente de
de 25,150 mg (caja x30). neuralgias, ansiedad y voltaje de tipo P/Q. No
fibromialgias. tiene acción sobre el
GABA.

Terapia adjunta de crisis

Tab. 500 mg (caja x 30). parciales con o sin
Solución 100 mg/1cc generalización secundaria, Reduce la liberación de Ca
frasco por 300 mL. 2+ intraneuronal y se une
también útil en epilepsias a la proteína 2A de
Ampollas de 1.000 mg las
refractarias. Puede ser
para uso i.v. vesículas sinápticas,
usado en ausencias y
Tab 1.000 mg (cajax30). involucrada en la
mioclonías cuando las
Tab. 500, 100 mg. medicaciones de primera exocitosis de
Frascos por 5,10, 30 y 60 neurotransmisores.
línea fallan o se presenta
tabletas por frasco. alergia al medicamento.
antes)
evenir o interrumpir las convulsiones o los ataques epilépticos.

Reacciones adversas Interacciones

Alcohol. Altera el metabolismo

de los anticonceptivos orales.
Sedación, nistagmos, ataxia, Disminuye la efectividad de la
irritabilidad. Hiperactividad en niños cumarina, digoxina, esteroides,
y confusión en ancianos. quinidina,antidepresivos,
doxiciclina, rifampicina,
fenitoina y acido valproico.

Induce metabolismo de:

Trastornos gastrointestinales,
letargia, ataxia.
fenitoína, anticoagulantes
cumarínicos.
Aparición de hemorragias y
disminución del efecto de:
anticonceptivos esteroides
orales.
Aumenta efecto de: depresores
del SNC.

El fenobarbital y
carbamazepina disminuyen su
Náuseas, concentración sérica. La
sedación, temblor y nistagmus, isoniazida
incoordinación motora y trastornos inhibe el metabolismo de la
en la marcha, fenitoína. La fenilbutazona,
disfunción cerebelar, letargia sulfonamidas, benzodiacepinas
progresiva, síndrome extrapiramidal. y anticoagulantes aumentan
los niveles sanguíneos de la
fenitoína.
 Puede aumentar niveles de
difenilhidantoína. Pueden
disminuir los niveles de
Molestias abdominales, cefalea, etosuximida por
somnolencia, exantema. Apatía,
depresión, euforia, ataxia, mareo, carbamacepina y aumentar por
valproato, vigabatrín e
anorexia, náusea, vómito. isoniacida. Los efectos son
Leucopenia, agranulocitosis, anemia antagonizados por
aplásica, monocitosis, leucocitosis, antidepresivos y antipsicóticos.
eosinofilia. Administrar con alimentos para
disminuir los efectos adversos
gastrointestinales.

Relacionados con la dosis. Ataxia, Clonazepam, la etosuximida, la

náuseas y letargia. Visión doble o
borrosa, nistagmus, mareo, ataxia,
cefalea y malestar. Temblor,
depresión de la médula ósea. .
Erupción cutánea leve generalizada
y prúrito, diarrea.
fosfenitoína, la lamotrigina,la
metsuximida, el fenobarbital,
la fensuximida, la fenitoína, la
primidona, la tiagabina, el
topiramato, el ácido valproico y
la zonisamida.

Somnolencia, vértigo, cefalea,

mareo, parestesias, temblor, ataxia,
tinnitus, depresión, ansiedad,
náuseas, vómito, diarrea, reacciones
de hipersensibilidad, síndrome de
Stevens-Johnson, leucopenia,
trombocitopenia, aumento de las
transaminasas y de la fosfatasa
alcalina, hipotensión, disminución
de la libido, hiponatremia, pérdida o
aumento de peso.
No se recomienda iMAO. Con
anticonceptivos puede haber
disminución de la actividad
anticonceptiva. Con
bloqueadores de los canales de
calcio (felodipino, verapamilo)
se ha observado disminución
del AUC de los calcio
antagonistas.
Somnolencia, letargia, ataxia y
astenia. En algunos pacientes,
especialmente niños y adultos
mayores, pueden desencadenar
irritabilidad y conducta violenta
(efecto paradójico). Fallas en la No administrar concomitante
memoria reciente, sequedad de con alcohol ni con otros
boca, náuseas, estreñimiento, depresores del sistema
aumento del apetito. Leucopenia y nervioso central.
agranulocitosis y manifestaciones
alérgicas como urticaria y
erupciones cutáneas morbiliformes
son excepcionales. Pueden producir
dependencia física.

Somnolencia, letargia, ataxia y

astenia. En algunos pacientes,
especialmente niños y adultos
mayores, pueden desencadenar
irritabilidad y conducta violenta
(efecto paradójico). Fallas en la No administrar concomitante
memoria reciente, sequedad de con alcohol ni con otros
boca, náuseas, estreñimiento, depresores del sistema
aumento del apetito. Leucopenia y nervioso central.
agranulocitosis y manifestaciones
alérgicas como urticaria y
erupciones cutáneas morbiliformes
son excepcionales. Pueden producir
dependencia física.

Somnolencia, letargia, ataxia y

astenia. En algunos pacientes,
especialmente niños y adultos
mayores, pueden desencadenar
irritabilidad y conducta violenta
(efecto paradójico). Fallas en la No administrar concomitante
memoria reciente, sequedad de con alcohol ni con otros
boca, náuseas, estreñimiento, depresores del sistema
aumento del apetito. Leucopenia y nervioso central.
agranulocitosis y manifestaciones
alérgicas como urticaria y
erupciones cutáneas morbiliformes
son excepcionales. Pueden producir
dependencia física.
Somnolencia, letargia, ataxia y
astenia. En algunos pacientes,
especialmente niños y adultos
mayores, pueden desencadenar
irritabilidad y conducta violenta
(efecto paradójico). Fallas en la No administrar concomitante
memoria reciente, sequedad de con alcohol ni con otros
boca, náuseas, estreñimiento, depresores del sistema
aumento del apetito. Leucopenia y nervioso central.
agranulocitosis y manifestaciones
alérgicas como urticaria y
erupciones cutáneas morbiliformes
son excepcionales. Pueden producir
dependencia física.

Somnolencia, letargia, ataxia y

astenia. En algunos pacientes,
especialmente niños y adultos
mayores, pueden desencadenar
irritabilidad y conducta violenta
(efecto paradójico). Fallas en la No administrar concomitante
memoria reciente, sequedad de con alcohol ni con otros
boca, náuseas, estreñimiento, depresores del sistema
aumento del apetito. Leucopenia y nervioso central.
agranulocitosis y manifestaciones
alérgicas como urticaria y
erupciones cutáneas morbiliformes
son excepcionales. Pueden producir
dependencia física.

Disminución o aumento del apetito,
somnolencia (2% de los pacientes) y
temblor. Trombocitopenia,
inhibición de la agregación
plaquetaria.
Erupción macular progresiva
transitoria, acné y alopecia (0,5% a
4% de los pacientes), linfopenia,
leucopenia, hiperamonemia; vómito
y estupor. Pancreatitis,
hepatotoxicidad, síndrome similar al
Reye. Osteoesclerosis transitoria.
En los niños ocurre enuresis en el
7% y parece relacionarse con
alteración del patrón del sueño.
Náusea, vómito, indigestión,
anorexia con pérdida de peso y
aumento de apetito con aumento
de peso. Somnolencia, temblores,
ataxia.
El uso concomitante de alcohol
o de otros fármacos que
deprimen el sistema nervioso
central puede ocasionar
efectos aditivos. Algunos de
estos fármacos son el
haloperidol, loxapina,
maprotilina, fenotiazinas,
tioxantenos y los IMAOs. Los
antidepresivos tricíclicos,
cuando se utilizan
conjuntamente con el ácido
valproico pueden producir una
depresión del sistema nervioso
central y rebajar el umbral
convulsivo.
El divalproato de sodio puede
potenciar la actividad
depresora del alcohol en el
SNC. La administración
concomitante con ASA,
carbamazepina y dicumarol
puede resultar en alteración de
los niveles del medicamento en
plasma. El divalproato
aumenta los niveles séricos de
fenobarbital. La combinación
de divalproato de sodio y
fenobarbital, produce
depresión del SNC
Somnolencia (20%), ataxia (18%),
fatiga (11%), cefalea (9%), mareo Naproxeno, hidrocodona,
(7%), náuseas morfina y cimetidina
y vómito (7%).

Aumento de peso; somnolencia,

trastornos del habla, dolor de
cabeza, mareo, parestesia, trastorno No interacciona con otros
antiepilépticos, salvo la
de atención y deterioro de memoria, fenitoína, que causa
deterioro mental, temblor; defectos disminución de las una
de campos visuales, visión borrosa, concentraciones plasmáticas
diplopía, nistagmo; náusea, dolor de ésta, en al menos un 25%.
abdominal; fatiga, edema,
irritabilidad

Puede presentar somnolencia,
mareo, ataxia, vómito. Las
reacciones en piel no son
graves, pudiendo presentarse
exantema
Cuando la fenitoína o la
fosfenitoína se utilizan
concomitantemente con la
lamotrigina ocasiona cambios
de los parámetros
farmacocinéticos tanto en los
niños como en los adultos.
Cuando se añaden fenitoína o
fosfenitoína a un tratamiento
inicial con lamotrigina, las
concentraciones de esta se
reducen aproximadamente en
un 50%.

Alteraciones del lenguaje, litiasis
renal y pérdida de peso. Molestas efectos
en las extremidades que desaparece barbitúricos, los opiáceos, los
con el uso o la disminución de la
dosis.
Mareos, vértigo, somnolencia y
ganancia de peso. Neutropenia,
hipoglucemia, euforia, confusión,
disminución de la líbido,
irritabilidad, pérdida de la
personalidad, anorgasmia,
inquietud, depresión, agitación
Somnolencia, astenia y mareos.
Nasofaringitis, fatiga
Fenitoína, carbamazepina,
digoxina. Puede potenciar los
de otros fármacos
como las benzodiazepinas, los
relajantes musculares, los
antidepresivos tricíclicos y
algunas antihistaminas H1.
Fenitoína, carbamazepina,
ácido valproico, lamotrigina,
gabapentina, lorazepam,
oxicodona o etanol.
El levetiracetam no presenta
interacciones clínicamente
significativas con fármacos de
su grupo o de otros grupos
terapéuticos
 Antidepres
Mejoran los síntomas característicos de la depresión: afectivos (tristeza, llanto, ansiedad e irri
y suicidio) y somáticos (disminución del sueño, apetito, deseo sexu
Marcas
Grupo farmacológico Nombre genérico Presentaciones
comerciales

TOFRANIL Gragea 10 mg (caja x 20) y

Antidepresivos triciclicos Imipramina
IMIPRAMINA 25 mg (caja x 20 y 40).

TRYPTANOL Tab. 25 mg (caja x 30, 50 y

AMITRIPTILINA 100).
Antidepresivos triciclicos Amitriptilina BUSSIÉ Comp. amitriptilina 5 mg +
PSIQUIUM trifluoperazina 0,5 mg (caja
CUAIT-D x 10, 40 y 120).

Gragea 10 mg (frasco por

Antidepresivos triciclicos Nortriptilina ANAFRANIL 50)
 LEXAPRO
IPRAN
Inhibidores selectivos de la ANIMAXEN Comp. 10 y 20 mg (caja x
recaptacion de la seretonina Escitalopram DEXAPRON 14 y 28).
(ISRS) NEOZENTIUS
OPTIMURE PRECIPRA

PROZAC Cáp. 20 mg (caja x 7, 14, 40

ANSILAN y 60)
Inhibidores selectivos de la FLUTIN Sln oral 4 mg (fco. x 15 y 70
recaptacion de la seretonina Fuoxetina MOLTOBEN mL).
(ISRS) PRAGMATEN Jbe. 20 mg/5 mL (fco. x 70
XETINAX mL).
ZEPAX

SEROXAT CR
Inhibidores selectivos de la PAXAN
recaptacion de la seretonina Paroxetina MOXETIN Tab 20, 12.5 y 25mg
(ISRS) PAXTINE
SERETRAN®, TRAVIATA
 Inhibidores selectivos de la ZOLOF®, SOSSER ®, Tab 25, 50 y 100mg (caja x
recaptacion de la seretonina Sertralina LESEFER 10, 20, 30, 40 y 50).
(ISRS) DOMINIUM

inhibidores de la recaptacion Reboxetina NEREBOX, DEPRAX Comp. recubiertos con

de la noradrenalina EFG película 100 mg

EFEXOR XR
EDUXON
Inhibidores de la recaptacion VENLAX Cap 37,5, 50, 75, 100 y
de la seretonina y la Venlafaxina VENDEP XR 150mg (caja x 10, 20 y 30).
noradrenalina SESAREN XR
VENOXOR
 CYMBALTA
Inhibidores de la recaptacion CIMAL Cáp. 30 y 60 mg (caja x 7,
de la seretonina y la Duloxetina INMOX 14 y 28).
noradrenalina ALACIR Cáp. 30 y 60 mg (fco. x 30).
NITEXOL

REMERON SOLTAB®:
tab. dispersables 15 y
30 mg (caja x 6, 12, 30
y 48).
MIRTAPAX®: tab. 30
mg (caja x 10, 15, 20, Tab. dispersables 15 y 30
30 y 60). mg (caja x 6, 12, 30 y 48).
antidepresivos atipicos Mirtazapina TAZEPIN®: tab. 30 mg Tab. 30 mg (caja x 10, 15,
(caja x 10). 20, 30 y 60).
ZANIA®: tab. 30 mg
(caja x 10, 20 y 30).
MIRTAZAPINA
SANDOZ®: tab. 30 mg
(caja x 10).

Tab. 50 mg (caja x 4 y 50) y

TRITTICO 100 mg (caja x 50).
antidepresivos atipicos Trazodona TRITTICO AC Tab. LP 150 mg (caja x 10,
TRAZODONA 15, 20 y 30).
 Comp. 150 y 300 mg (fco. x
30).
WELLBUTRIN XL®
antidepresivos atipicos Bupropion Comp. de liberación
ODRANAL® prolongada 150 mg (caja x
30).
depresivos
eza, llanto, ansiedad e irritabilidad); ideativos (ideas de culpa, minusvalía, desesperanza, muerte
ueño, apetito, deseo sexual, actividad general y retardo psicomotor).

indicaciones Mecanismo de acción Reacciones adversas

Tratamiento de la
depresión mayor Hipotensión ortostática en
(incluidos los pacientes ancianos. boca seca, visión
con esquizofrenia o borrosa, constipación,
Inhibe la recaptación
psicosis). Coadyuvante en neuronal taquicardia y retención
de noradrenalina y
el tratamiento del dolor urinaria, asociados a veces
serotonina.
del cáncer y neuropático. con eyaculación retardada;
Tratamiento de trastorno sedación, aumento de
fóbico y trastorno de apetito y peso
pánico

Inhibe el mecanismo Hipotensión ortostática en

responsable de la ancianos. boca seca, visión
recaptación de la borrosa, constipación,
Depresión, Dolor crónico noradrenalina y la taquicardia y retención
neuropático, Enuresis serotonina en las neuronas urinaria, asociados a veces
nocturna adrenérgicas y con eyaculación retardada;
serotoninérgicas, sedación, aumento de
aumentando su apetito y peso
concentración sináptica.

Sequedad de boca,
Alivio de síntomas de Bloquea la recaptación de sedación, estreñimiento,
estados depresivos noradrenalina o serotonina. retención urinaria, visión
mayores. Enf. bipolar tipo Principalmente la borrosa, trastornos de
depresivo. Distimia y recaptación de acomodación, glaucoma,
depresiones atípicas. norepinefrina. hipertermia.
 Tratamiento de episodios
depresivos mayores. Insomnio, cefalea, náuseas,
Inhibidor selectivo de la
Trastorno de angustia con recaptación epigastralgia, diarrea,
de serotonina
o sin agorafobia.Trastorno (5-HT), con alta temblor, acatisia y
de ansiedad social (fobia el sitio primarioafinidad por disfunción
de unión.
social). Trastorno de sexual.
ansiedad generalizada

Disminución del apetito;

insomnio, ansiedad,
nerviosismo, inquietud,
Trastorno depresivo tensión, disminución de la
mayor, distimia, trastorno libido, trastornos del sueño;
de pánico, ansiedad Inhibe selectivamente la alteración de la atención,
generalizada, trastorno recaptación mareos, disgeusia, letargo,
de serotonina somnolencia, temblor;
obsesivo compulsivo, visión
por neuronas del SNC.
trastorno dismórfico borrosa; palpitaciones;
corporal, bulimia y rubor; bostezos; vómitos,
anorexia nerviosa. dispepsia, sequedad de
boca; erupción, urticaria,
prurito, disminución del
peso.

Trastorno depresivo
mayor, distimia, trastorno La paroxetina potencia la Insomnio, cefalea, náuseas,
de pánico, ansiedad serotonina (5-HT) en el SNC. epigastralgia, diarrea,
generalizada, trastorno La paroxetina no afecta a la temblor, acatisia y
obsesivo compulsivo, noradrenalina como lo disfunción
trastorno dismórfico hacen muchos sexual.
corporal, bulimia y antidepresivos tricíclicos.
anorexia nerviosa.
 Trastorno depresivo
mayor, distimia, trastorno Insomnio, cefalea, náuseas,
de pánico, ansiedad Inhibidor selectivo de la epigastralgia, diarrea,
generalizada, trastorno recaptación de 5-HT, no temblor, acatisia y
obsesivo compulsivo, potencia la actividad disfunción
trastorno dismórfico catecolaminérgica. sexual.
corporal, bulimia y
anorexia nerviosa.

Insomnio, vértigo;
taquicardia, palpitaciones,
vasodilatación, hipotensión
Tratamiento agudo de postural; alteración en la
Inhibidor altamente
trastornos acomodación; boca seca,
selectivo y potente de
depresivos/depresión estreñimiento, falta o
recaptación de
mayor y mantenimiento noradrenalina. pérdida del apetito;
Efecto débil
de mejoría clínica en sobre la recaptación sudoración; micción
de 5-HT intermitente,
pacientes que han sensación de
respondido inicialmente y no afecta a la captación de vaciado incompleto de
dopamina.
al tratamiento. vejiga, infección del tracto
urinario; disfunción eréctil,
dolor y retraso en
eyaculación.

Astenia, escalofríos, fatiga ;

hipertensión, vasodilatación,
Depresión mayor. Está relacionada con la palpitaciones; disminución
Prevención de potenciación de la actividad del apetito, estreñimiento,
recurrencias de episodios monoaminérgica en el SNC. náuseas, vómitos,
depresivos mayores. La venlafaxina y su xerostomía, dispepsia;
Además las formas de metabolito principal, O- hipercolesterolemia, pérdida
liberación prolongada en desmetilvenlafaxina, son de peso; sueños anormales,
trastorno de ansiedad potentes inhibidores de la disminución de la libido,
generalizada, trastorno de recaptación de serotonina y mareos, sequedad de boca,
ansiedad social y noradrenalina. Inhibe cefalea, hipertonía,
trastorno de pánico con o débilmente la recaptación insomnio, nerviosismo,
sin agorafobia. de dopamina. parestesia, sedación,
somnolencia, temblor,
confusión
 Inhibidor de la recaptación
Episodios depresivos de serotonina y de
mayores, trastorno de Mareo, náusea, cefalea,
noradrenalina. Inhibe
ansiedad generalizada, somnolencia, fatiga,
débilmente la recaptación
dolor neuropático ansiedad, sequedad de
de dopamina sin una
periférico diabético e boca, temblor,
afinidad significativa por los
incontinencia urinaria de estreñimiento, sueños
receptores histaminérgicos,
esfuerzo de moderada a anormales.
grave en mujeres dopaminérgicos, colinérgicos
y adrenérgicos.

Aumento de peso;
somnolencia, sedación,
cefalea, letargia, mareo,
temblor; boca seca, náusea,
Aumenta la diarrea, vómito,
neurotransmisión estreñimiento; exantema;
Episodio de depresión noradrenérgica y artralgia, mialgia, dolor de
mayor. serotoninérgica a nivel espalda; aumento del
central. apetito; hipotensión
ortostática; edema
periférico, fatiga; sueños
anormales, confusión,
ansiedad, insomnio.

Depresión mayor, Actúa inhibiendo la Somnolencia, náusea, boca

insomnio primario (a recaptación de serotonina y seca, mareo e hipotensión
dosis bajas), agitación en antagonizando los arterial. Puede producir
el paciente con receptores de priapismo en personas
demencia. serotonina 5-HT2A. jóvenes.
 Urticaria; insomnio,
depresión, agitación,
ansiedad; temblor,
Tratamiento de la Inhibe selectivamente la alteración de la
depresión mayor.
Tratamiento del síndrome dopamina y, en este sentido concentración,
recaptación neuronal de cefalea,
mareo, alteración del
de déficit de atención con es más potente que la sentido del gusto; sequedad
hiperactividad. imipramina o que la de boca, alteración
Tratamiento para dejar de amitriptilina. gastrointestinal, dolor
fumar. abdominal, estreñimiento;
erupción cutánea, prurito,
sudoración
svalía, desesperanza, muerte
).

Interacciones

No administrar con
barbitúricos y carbamazepina.
Cimetidina, clonidina.
Los ansiolíticos, sedantes e
hipnóticos pueden producir
efectos aditivos si se
administran
concomitantemente con
antidepresivos tricíclicos.

No administrar con
barbitúricos y carbamazepina.
Cimetidina, clonidina.
Los ansiolíticos, sedantes e
hipnóticos pueden producir
efectos aditivos si se
administran
concomitantemente con
antidepresivos tricíclicos.

Potenciación de efectos
depresores sobre SNC con:
alcohol y depresores centrales.
Potencia efectos de:
anticoagulantes derivados de
cumarina o de indandiona.
Disminuye efectos de:
anticonvulsivantes.
Inhibe efecto hipotensor de:
clonidina
el tramadol y la trazodona
inhibe la monoaminooxidasa

Requiere ajuste de dosis con

Flecainida, encainida,
carbamazepina, y
antidepresivos tricíclicos.
Riesgo de aparición de
síndrome serotoninérgico con:
tramadol, triptanos, litio,
triptófano, selegilina.

La bupirona, trazodona, el
dextrometorfano, sales de
lition y hirva de san juan
aumentan los niveles de la
seretonina
La setralina aunmenta los
niveles de las bezodiapinas,
alprazolam y diazepan, la
sertralina pueden aumentar
los niveles de la warfarina

Riesgo de aumento de presión

con: derivados de ergotamina.
Riesgo de hipopotasemia con:
diuréticos que eliminan
potasio.
Concentraciones plasmáticas
aumentadas con: antifúngicos
azólicos, nefazodona,
eritromicina, fluvoxamina.

Potenciación de toxicidad con

riesgo de síndrome
serotoninérgico con: ISRS,
ISRN, litio, sibutramina,
fentanilo y sus análogos,
dextrometorfano, tapentadol,
petidina, metadona,
pentazocina, hierba de San
Juan.
Potencia efecto de: warfarina.
Acción aumentada por:
cimetidina.
Potencia acción y toxicidad de:
haloperidol. Precaución en
coadministración con:
imipramina, metoprolol.
Medicamentos que actúan en
el SNC (alcohol,
benzodiazepinas,
morfinomiméticos,
antipsicóticos, fenobarbital,
antihistamínicos sedantes),
medicamentos metabolizados
por CYP2D6 (risperidona,
nortriptilina, amitriptilina,
imipramina, flecainida,
propafenona, metoprolol).

Potencia sedación de:

benzodiazepinas y otros
sedantes. Potencia depresión
de: alcohol.
Niveles plasmáticos
disminuidos por:
carbamazepina, rifampicina o
fenitoína.

Potencia el efecto del alcohol y

altera la atención. Debe
vigilarse con cuidado
cuando se combine con otras
drogas psicotrópicas.
La administración del
bupropion concomitante con
los IMAO (furazolidona,
linezolid, procarbazina o
selegilina) está contraindicada.
Aumenta el efecto de:
antidepresivos, antipsicóticos,
ß-bloqueantes, ISRS y
antiarrítmicos
 Antipsic
Se dividen en dos g
A. Típicos, neurolépticos o antagonistas de receptores D2: adecuado c
B. Atípicos o antagonistas de receptores de dopamina y serotonina: tienen un efecto
menor producción de efe
Marcas
Grupo farmacológico Clasificación Nombre genérico
comerciales

Antipsicóticos tipicos Fenotiazinas Clorpromazina LARGACTIL

Neurolépticos

Antipsicóticos tipicos Fenotiazinas Levomepromazina SINOGAN®

Neurolépticos
Antipsicóticos tipicos Fenotiazinas Tioproperazina Majeptil
Neurolépticos

Antipsicóticos tipicos Tioxantenos Fupentixol Deanxit- fluanxol

Neurolépticos

Antipsicóticos tipicos Tioxantenos Zuclopentixol Clopixol

Neurolépticos
 HALOPIDOL
Antipsicóticos tipicos Butirofenonas Haloperidol HALOPIDOL FORTE
Neurolépticos HALOPIDOL
DECANOATO

Antipsicóticos tipicos difenilbutilpiperidinas fluspirileno imap

Neurolépticos
Antipsicóticos tipicos Pimozida Orap
Neurolépticos

ZAPEN®,
CLOZAREN®,
CLOZAPINA MK®,
DISCOLE®,
Antipsicóticos Dibenzodiacepina Clozapina SIZOPIN®,
atipicos LABINCLOZ®,
SICOZAPINA®,
CLOPINAR®,
CLOFAX®,
LEPONEX®, TANYL

ABILIFY
Antipsicóticos ARIPRAX
Aripiprazol ARIPRAZOL
atipicos ILIMIT
IPIPRAL

Antipsicóticos Asenapina Saphris

atipicos
Antipsicóticos Ziprasidana Geodon
atipicos

Antipsicóticos Paliperidona Invega

atipicos

Antipsicóticos Benzamidas Sulpirida Equilid

atipicos
 ZYPREXA
ZYPREXA ZYDIS
DOZIC
FRENIAL
Antipsicóticos Tienobenzodiacepina Olanzapina MEFLAX
atipicos NERVIX
OLAZAP
PROLANZ
PROLANZ FAST
ZELTA

SEROQUEL
Antipsicóticos Dibenzodiacepina Quetiapina
NORSIC
atipicos QUETIDIN
QUETIDIN XR

RISPERDAL
RISPERDAL
Antipsicóticos Benzisoxazoles Risperidona QUICKLET
atipicos RISPERIN
PERIDON RISOFREN
SPIRON
 ntipsicóticos
Se dividen en dos grandes grupos:
eceptores D2: adecuado control sobre síntomas positivos (alucinaciones e ideas delirantes).
otonina: tienen un efecto mayor sobre los síntomas negativos, cognitivos y afectivos de la esquizofrenia y
menor producción de efectos extrapiramidales.
Mecanismo de
Presentaciones indicaciones Reacciones adversas
acción

Trastornos del sistema

inmunológico, Trastornos del
La clorpromazina es un metabolismo y de la
Estados de agitación antagonista de los nutrición , Trastornos de
psicomotriz, crisis receptores sistema nervioso, Trastornos
Comp 100 y 25 mg (caja maniacas, , síndromes dopaminérgicos D2 y oculares, Trastornos
x 20 y 50 comprimidos ) confusionales, similares (D3 y D5) y, a cardiacos , Trastornos
esquizofrenia, síndromes diferencia de otros
delirantes crónicos, Curas fármacos del mismo tipo, gastrointestinales, Trastornos
de la piel y del tejido
de sueño. muestra una alta afinidad subcutáneo, Trastornos del
hacia los receptores D1 aparato reproductor y de la
mama,

Anti psicótico Trastornos del sistema

fenotiazínico. inmunológico, Trastornos del
Antidopaminérgico,
estimula la producción de metabolismo y de la
Estados de ansiedad, nutrición , Trastornos de
prolactina. Presenta
Tab. 25 mg (caja x 20, 30 Estados de agitación y sistema nervioso, Trastornos
intensa actividad
y 50) y 100 mg (caja x excitación psicomotriz. antiemética, anti oculares, Trastornos
20, 50 y 100); gotas 4% Estados depresivos. cardiacos , Trastornos
Psicosis agudas y crónicas. colinérgica, sedante y
(fco. x 20 mL) gastrointestinales, Trastornos
bloqueante alfa-
- Trastornos del sueño. de la piel y del tejido
adrenérgica. También
posee cierta actividad anti subcutáneo, Trastornos del
aparato reproductor y de la
pruriginosa, anestésica mama,
local y analgésica.
 Esquizofrenias agudas y
de evolución antigua. Bloquea los receptores
Delirios crónicos Sequedad de boca, retención
postsinápticos para
alucinatorios o dopamina en el sistema urinaria, sedación o
Gotas, amp, interpretativos. somnolencia más frecuente al
mesolímbico y aumenta la principio del tratamiento,
comprimidos Síndromes maníacos. dopamina al bloquear el Sindrome extrapiramidal.
Trastornos de los receptor D2
epilépticos y de carácter Alergia, estreñimiento,
somatodendrítico.
en los débiles y
retrasados.

tratamiento de los Bloquea los receptores de Insomio,quietud, agitacion

trastornos depresivos la dopamina (DA) y
leves y moderados, con o presenta un alto grado de ,acontecimientos relacionados
Sol inyectable de 20 y sin componente de con el suicidio, mareos,
afinidad por los
100 mg , tab 0.5 y 1 mg ansiedad, así como temblores,sequedad en la
receptores D2 y una
también en los trastornos afinidad moderada por los boca, estreñimiento,
somáticos de fondo cansancio
receptores D1
depresivo

Trastornos del sistema

El efecto antipsicótico de inmunológico, Trastornos del
Tratamiento de la los neurolépticos se debe metabolismo y de la
esquizofrenia crónica y
subcrónica especialmente alossureceptores
efecto bloqueante de nutrición , Trastornos de
sistema nervioso, Trastornos
Comp. 25 50 y 100mg en pacientes en los que dopaminérgicos, y oculares, Trastornos
existe dificultad de posiblemente interviene a cardiacos , Trastornos
establecer un
cumplimiento por vía oral. un bloqueo del receptor gastrointestinales, Trastornos
5-HT (5-hidroxitriptamina) de la piel y del tejido
subcutáneo,
 Delirios y alucinaciones Trastornos del sistema
en: o esquizofrenia aguda Es un bloqueador no inmunológico, Trastornos del
y crónica , Delirio metabolismo y de la
Tab. 5 y 10 mg (caja x ,- Manía, selectivo de los
20); amp. 5 mg/mL (caja hipocondríaco nutrición , Trastornos de
receptores de dopamina
demencia, retraso mental, en el cerebro, sistema nervioso, Trastornos
x 1 y 5); sln. oral 2 la
alcoholismo - Trastornos dopamina además oculares, Trastornos
mg/mL (fco. x 15 y 20 de
de la personalidad cardiacos , Trastornos
mL) 10 gotas=1 mg. estar aumentada su
Sln. oral 10 mg/mL (fco. obsesivo compulsiva, , gastrointestinales, Trastornos
- Trastornos actividad en trastornos
agresividad de la piel y del tejido
x 30 mL) 10 gotas=5 mg. de la conducta psicóticos, involucra la vía
y del subcutáneo, Trastornos del
motora extra piramidal;
carácter en niños, aparato reproductor y de la
Náuseas y vómitos mama,

Naúseas, vértigo, molestias

antes reflejos de la luz. Dolor
de cabeza, confusión,
depresión mental, disartria,
cambios en la líbido, ataxia,
Esquizofrenia. Ansiedad, Actúan
fundamentalmente por temor, visión borrosa,
paranoia, depresión. retención urinaria e
Síntomas asociados a la bloqueo de los receptores incontinencia, trastornos
fobia ante determinadas dopaminérgicos D2, gastrointestinales, cambios en
amp de 3ml situaciones. Irritabilidad aunque muchos la salivación. Puede producir
antipsicóticos tienen
no habitual severa. amnesia y excitación
actividad sobre los
Neurosis ansiosa. paradójica. En dosis normales,
receptores de otros
Anorexia nerviosa es raro la aparición de
neurotrasmisores. depresión respiratoria e
hipotensión pero cuando se
emplean altas dosis por vía
parenteral, pueden reportarse
estos efectos.

está indicado en el
tratamiento de psicosis
4mg agudas y crónicas,
trastornos de ansiedad
Trastornos del sistema
inmunológico, Trastornos del
metabolismo y de la
bloquea la dopamina de nutrición , Trastornos de
forma no selectiva a nivel sistema nervioso, Trastornos
de los receptores oculares, Trastornos
presinápticos y cardiacos , Trastornos
possinápticos en las gastrointestinales, Trastornos
neuronas del SNC. de la piel y del tejido
subcutáneo, Trastornos del
aparato reproductor y de la
mama,

Es un antagonista
Esquizofrenia que no serotoninérgico 2A
responda o no tolere el /dopaminérgico D2 o ASD
tto. con antipsicóticos. (antagonista
Muy eficaz en síntomas dopaminérgico del SNC) Somnolencia, sedación e
negativos de la que bloquea hipersalivacion, mareos,
Tab 25-100mg caja x 20 esquizofrenia y de preferentemente el taquicardia y estreñimiento,
elección en pacientes receptor dopaminérgico cefalea, convulsiones.
con disquinesia tardía y D4, interfiriendo en
psicosis asociada a la menor medida en la
enfermedad de unión de la dopamina en
parkinson. D1, D2, D3 y D5.

Agitación, insomnio, ansiedad,

Agonista parcial de
y episodios receptores D2 de
Tab. 10, 15 y 30 mg (caja Esquizofrenia dopamina y 5-HT1a de
de manía y mixtos del
x 10). trastorno afectivo bipolar. de receptoresantagonista
serotonina y
5-HT2a de
serotonina.
temblor, vértigo, somnolencia,
sedación, cefalea, : visión
borrosa, : taquicardia,
vómitos, náuseas,
estreñimiento, hipersecreción
salivar, fatiga

Somnolencia y ansiedad; peso

Tto de episodios
tab orodispersable 5-10 maníacos moderados a
graves, asociados con el
mg
trastorno bipolar I en
adultos.
Antagonista sobre los
y apetito aumentados;
receptores D2 y 5-HT2A.
distonía, acatisia, discinesia,
La acción a nivel de otros
parkinsonismo, sedación,
receptores como 5-HT1A,
mareo, disgeusia; hipoestesia
5-HT1B, 5-HT2C, 5-HT6, 5-
ora; náuseas, hipersecreción
HT7, D3 salival
 Tiene alta afinidad para
los receptores de la
dopamina tipo 2 (D2), Somnolencia, cefalea,
para los receptores de la estreñimiento, sequedad de
serotonina tipo 5HT2A,
Capsulas 60mg caja x 2, Tratamiento de la boca, flatulencia, calambres
5HT2C, 5HT1A, 5HT1D, y
4 , 7, 10 esquizofrenia musculares, renitis,
para los receptores deficiencia de la vitamina a,
adrenérgicos alfa-1, y una incontinencia urinaria
moderada afinidad hacia
el receptor de histamina
H1

está indicado en el
tratamiento de la disminución del recuento de
esquizofrenia en adultos y antagonisto sobre los glóbulos blancos,
en adolescentes de 15 receptores de dopamina trombocitopenia, anemia,
3 mg caja x 7, 14 , 28 ,56 años de edad en centrales Tipo 2 (D2) y de ronquitis, neumonia, aumento
tab adelante. INVEGA está
indicado en el tratamiento serotonina de tipo 2 de peso, aumento de apetito,
(5HT2A ) deabetis, insomio, vision
del trastorno borrosa, sequedad en los ojos
esquizoafectivo en
adultos.

Antidopaminérgico
Ansiedad, fobias, (especialmente sobre los
tab 50 mg caja x 30 trasntornos compulsivos, receptores
esquizofrenia, delirio, dopaminérgicos D2),
vertigo estimula la producción de
prolactina
Somnolencia y sedación,
equedad de boca, visión
borrosa, retención urinaria y
estreñimiento,
 Antipsicótico, antimaníaco Aumento del apetito, niveles
y estabilizador del ánimo. de glucosa elevados,
Tab. recubiertas 5 mg Tratamiento de la Presenta afinidad por estreñimiento y sequedad de
(caja x 7 y 14) y 10 mg esquizofrenia, episodio receptores de serotonina, boca. aumento de los niveles
(caja x 7, 14 y 28). Vial maníaco moderado o dopamina, muscarínicos plasmáticos de prolactina,
10 mg (caja x 1). grave. trastorno bipolar colinérgicos, alfa-1- aumento del tamaño de las
adrenérgicos e histamina. mama

La quetiapina es un
Tab 25-100-200-300 mg potente antagonista de Somnolencia, cefalea,
Tab. recubierta de los receptores 5-HT2 con estreñimiento, sequedad de
liberación prolongada Esquizofrenia. Trastorno
una actividad moderada boca, flatulencia, calambres
50, 200, 300 mg y 400 bipolar como antagonista de los musculares, renitis,
mg receptores D2 de incontinencia urinaria
(caja x 30). dopamina.

Tab. 1, 2, 3 mg (caja x
20). Tab. orodispersable Antagonista
Tratamiento de la
0,5 y 1,2 mg (caja x 20). somnolencia, cefalea,
esquizofrenia, episodios monoaminérgico
Solución oral: 1 mg/mL. estreñimiento, sequedad de
maníacos de moderados a selectivo, posee alta
fco. por 60 mL. afinidad por receptores 5- boca, flatulencia, calambres
graves
Ampollas de liberación HT2 serotoninérgicos y musculares, renitis,
asociados a trastornos
prolongada de 25 mg y incontinencia urinaria
bipolares, D2 dopaminérgicos.
37,5 mg
(caja x 1).
 ntes).
de la esquizofrenia y

Interacciones

Medicamentos
antiparkinsonianos,
dopaminérgicos levodopa y
neurolépticos presentan un
antagonismo, la ingestión de
alcohol potencia el efecto
sedante de los neurolépticos ,
la administración conjunta de
litio y clorpromazina puede
producir un síndrome
confusional,

La administración conjunta de
levodopa con
levomepromazina antagoniza
los efectos de la levodopa, La
ingestión de alcohol aumenta
el efecto sedante, óxidos e
hidróxidos de aluminio,
magnesio y calcio, producen
una disminución de la
absorción
digestiva,
La administración conjunta de
levodopa con
levomepromazina antagoniza
los efectos de la levodopa, La
ingestión de alcohol aumenta
el efecto sedante, óxidos e
hidróxidos de aluminio,
magnesio y calcio, producen
una disminución de la
absorción
digestiva,

Los antidepresivos tricíclicos

pueden potenciar el efecto de
estos fármacos en el ojo,
sistema nervioso central,
intestino y vejiga,

Los antidepresivos tricíclicos y

los neurolépticos inhiben
mutuamente su metabolismo,
Administrado junto a
metoclopramida y piperacina
aumenta el riesgo de
trastornos
extrapiramidale,
Haloperidol puede antagonizar
la acción de adrenalina,
Haloperidol puede reducir el
efecto antiparkinsoniano de
levodopa, inhibe el
metabolismo de los
antidepresivos tricíclicos

antiacidos disminuye la
absrcion por lo que se
recomienda tomar por
separado, antidepresivos y los
anticonvulsionates
Como el zumo de pomelo
inhibe el metabolismo de
fármacos, Se deberá evitar el
uso concomitante con
diuréticos, ORAP podría
debilitar en alguna medida y
de forma dosis dependiente, el
efecto antiparkinsoniano de la
levodopa.

Antidepresivos inhibidores de
la recaptación de serotonina
(fluoxetina, paroxetina,
sertralina), antidepresivos
tricíclicos (nortriptilina),
cimetidina, eritromicina,
risperidona.

Famotidina, antagonista H2,

bloqueante de los ácidos
gástricos, reduce la tasa de
absorción, quinidina y
ketoconazol son inhibidores

alcoho, Fluvoxamina: puede

aumentar las
concentraciones plasmáticas,
Antihipertensivos: ASE puede
aumentar los
efectos de ciertos agentes
antihipertensivos a
causa de su antagonismo,
Se debe tener precaución
cuando se administre en
asociación con otros
medicamentos de acción
central y alcohol.

Paliperidona puede
antagonizar el efecto de la
levodopa y de otros agonistas
de la dopamina, efecto aditivo
si se administra INVEGA con
otros tratamientos que
también tengan esta
posibilidad,
p.ej., otros antipsicóticos,
tricíclicos

Alcohol, Antiácidos (sales de

aluminio y magnesio
inhibición de su efecto, por
disminución de su absorción.
metoclopramida), en el que se
ha registrado inhibición mutua
de sus efectos por
antagonismo, Sales de litio
(carbonato de litio): hay algún
estudio en el que se ha
registrado la aparición de
parkinsonismo
La carbamazepina pueden
inducir el metabolismo de la
olanzapina, El carbón activo
reduce la biodisponibilidad de
la olanzapina.

Con ketoconazol, un inhibidor

de CYP3A4, produjo un
aumento de 5 a 8 veces en el
AUC de quetiapina, Tampoco
está
recomendado consumir zumo
de pomelo durante el
tratamiento con quetiapina.

Debe utilizarse con precaución

en combinación con otras
sustancias con notable acción
central, incluyendo alcohol,
opiáceos, antihistamínicos y
benzodiacepinas, debido al
aumento del riesgo de
sedación
 Ansiolít
Un ansiolítico o tranquilizante menor es un fármaco con acción depresora del sistema nervioso c
ideal es aquel que alivia o suprime el síntoma de a

Grupo Marcas
Nombre genérico Presentaciones
farmacológico comerciales

XANAX
DIXIN Tab. 0,5 mg (caja x 10, 15,
Bezodiacepinas Alprozolam BENZOLAMBENZOLA 25, 30 y 50).
M SUBLINGUA

VALIUM Amp. 10 mg/2 mL (caja x 5,

RIPID 25 y 50).
Bezodiacepinas Diazepam DAIV Tab. 5 y 10 mg (caja x 10,
DIAZEPAM SICMA 20, 30 y 250).

ATIVAN Tab. 1 y 2 mg (caja x 10, 20,

Bezodiacepinas Lorazepam LORAZEPAM MK 30, 40 y 80).

LEXOTAN Tab. 3 y 6 mg (caja x 10, 20

Bezodiacepinas Bromazepam OCTANYL y 30).
 NORMATON Tab. 5 y 10 mg (caja x 20 y
No Bezodiacepinico Buspirona BUSPIRONA GENFAR 30).
Ansiolíticos
ora del sistema nervioso central, destinado a disminuir o eliminar los síntomas de la ansiedad. Fármaco ansi
o suprime el síntoma de ansiedad, sin producir sedación o sueño.

Reacciones
indicaciones Mecanismo de acción
adversas

Ansiedad generalizada y
ansiedad asociada a depresión Seunión
cree que ejerce su efecto por Somnolencia, sedacion, vision
a los receptores estero- vorrosa, inestabilidad, cefalea,
Trastornos por angustia con o específicos localizados en SCN vertigo
sin agorafobia

Supresión sintomática de Facilita la unión del GABA a su

ansiedad, agitación y tensión receptor y aumenta su actividad. Sedaccion, somnolencia,
psíquica por estados Actúa sobre el sistema límbico, vertigo, retencion de orina,
psiconeuróticos y trastornos tálamo e hipotálamo. No cambios en el libio, agresividad
situacionales produce acción de bloqueo del en niños y ancianos
transitorios,Inducción a la SNA periférico ni efectos
anestesia. secundarios extrapiramidales

Tto. a corto plazo de todos los

estados de ansiedad y tensión,
asociados o no a trastornos Ansiolítico que actúa
funcionales u orgánicos. la actividad del Vómitos, náuseas, visión
incrementando
Alteraciones del borrosa, agitacion, debilidad
comportamiento psíquico. Enf. ácido gamma-aminobutírico severa, somnolencia severa
(GABA)
psicosomáticas. Enf. orgánicas.
Trastornos del sueño.
Insomnio.

Pueden conducir a
dependencia fisica o
Tratamiento de la ansiedad, Actua como antagonista del psiquiatrica que secede
angustia, obsesiones, despues de la adminitraccion
receptor benzodiapinas que esta interrumpida durante
compulsiones, fobias e situado en la membrana neural tiempo, su suspensiónlargo
hipocondrías. puede
causar inquietud, ansiedad e
insomio
Trastorno de ansiedad, alivio a Acción psicotropa ansioselectiva,
alivia la ansiedad sin producir Náuseas, diarrea, cefalea,
corto plazo con o sin sedación, relajación muscular o inquietud.
depresión. alteración de la vigilia.
as de la ansiedad. Fármaco ansiolítico

Interacciones

Potencia su efecto cuando es usado

con otros depresores del SNC y el
alcohol

Los efectos sedantes se intensifican

cuando se asocian benzodiapinas con
el alcohol, anticonvulsionates y
anestesicos

Escopolamina junto con lorazepam

pueden aumentar la incidencia de
sedacion, alucinacion y
comportamiento irracional

El Bromazepam con otros depresores

del SNC como tranquilisates,
antidepresivos, analgesicos,
incrementan su efecto de sedacion
Concentración plasmática aumentada
por: eritromicina, itraconazol,
nefazodona.
Aumento de concentración sérica de:
haloperidol.
 Hipnótico
Se llaman sedantes a los medicamentos que alivian la excitación, e hipnóticos las que inducen
benéficos sobre la sensación del dolor. Todos los hipnóticos de uso frecuente (benzodiacepina
Después de la administración repetida de estos fármacos,

Marcas
Grupo farmacológico Nombre genérico
comerciales

DORMICUM®: tab. 7,5

mg (caja x 10); amp. 5
mg/5 mL (caja x 1, 5 y
10), 15 mg/3 mL
y 50 mg/10 mL (caja x 5).
DORMIPRON®: tab. 7,5
mg (caja x 10, 20 y 30);
amp. 5 mg/5 y 15 mg/3
mL
Benzodiazepinas Midazolam (caja x 1 y 10).
MIDAZOLAM
WINTHROP: tab. 7,5 mg
(caja x 10) y amp. 15
mg/3 mL (caja x 5 y 10).
MIDASEDAN®: amp. 5
mg/5 mL y 15 mg/3 mL
(caja x 1 y 5).

SOMESE®: tab. ranurada

0,25 mg (caja x 10 y 30).
TRIAZOLAM MERCK®:
tab. 0,25 mg (caja x 20 y
30).
Benzodiazepinas Triazolam TRIAZOLAM
WINTHROP®: tab. 0,25
mg (caja x 30).
LUCIPRESS®: tab. 0,25
mg (caja x 7, 10, 28 y
30).
Benzodiazepinas Zolpidem stilnox

ATIVAN®: tab. 1 y 2 mg
(caja x 10, 20, 30, 40 y
80).
LORAZEPAM MK®: tab.
ranurada 2 mg (caja x
Benzodiazepinas Lorazepam 10, 20, 30, 40 y 50).
LORAZEPAM LAPROFF®,
LORAZEPAM
WINTHROP®: tab. 2 mg
(caja x 30).

VALIUM®: amp. 10 mg/2

mL (caja x 5, 25 y 50).
RIPID®: amp. 10 mg/2
mL (caja x 5 y 10).
DAIV®: amp. 10 mg/2 mL
Benzodiazepinas Diazepam (caja x 100).
DIAZEPAM CARLON®:
amp. 10 mg/2 mL (caja x
12, 25, 50 y 100).
 ELIXIR®: susp. 10% (fco.
Benzodiazepinas Hidrato de cloral x 120 mL).

NORMATON®: tab. 5 y
No benzodiazepinico Buspirona 10 mg (caja x 20 y 30).
 Hipnóticos
n la excitación, e hipnóticos las que inducen el sueño; ninguno de los dos grupos de medicamentos tiene ef
hipnóticos de uso frecuente (benzodiacepinas y no benzodiazepínicos) prolongan los períodos del sueño no
administración repetida de estos fármacos, existe potencial de dependencia.

indicaciones Mecanismo de acción Reacciones adversas

Actua sobre el sistema limbico, Temblor muscular,

Como inductor del sueño.
Agitación severa.
Sedación antes de cirugía o
procedimientos diagnósticos.
talamico e hipotalamico del SNC movimientos incontrolados del
produciendo sedacion, hipnosis, cuerpo, somnolencia
relajacion muscular al mismo prolongada, vomiotos,
tiempo que ejercer una alucinaciones, confusion
actividad aticonvulsiva

Alteracion del sueño, despertar Incrementa la actividad del

precoz, sueño intermimente,
insomio transitorio y de corto
plazo. Se utiliza en insomnio
transitorio por un periodo no
mayor a 6 semanas.
GABA, neurotransmisor
inhibidor situado en el cerebro, Mareos,somnolencia, falta de
coordinacion
al facilitar su unión con el
receptor gabérgico.

Insomio ocacional, trasitorio y
cronico
Agonista específico de Mareos, vértigo, somnolencia,
receptores centrales
pertenecientes al complejo del cefaleas, nauseas , vómitos,
pesadillas, dolores
receptor macromolecular GABA- gatrointestinales, sequedad en
omega que modula la apertura la boca
del canal del ion cloro.

Actúan aumentando la actividad

Útil en el tratamiento de la
ansiedad y de las convulsiones
epilépticas. También se utiliza en
la sedación preoperatoria y en la
amnesia anterograda. De elección
en síndrome de abstinencia
alcohólica y pacientes con
deterioro de la
función hepática y adulto mayor.
del ácido gamaminobutírico
sobre el receptor
GABA, aumentando su
conductancia al cloro y de esta
manera produciendo Somnolencia, letargia, ataxia y
hiperpolarización celular y de astenia. En algunos pacientes,
esta manera llevando a un especialmente niños y adultos
efecto inhibitorio y mayores, pueden
bloqueando la excitación desencadenar irritabilidad y
cortical y límbica. conducta violenta (efecto
Las benzodiacepinas disminuyen paradójico).
la actividad motora, son
potentes relajantes
musculares, son ansiolíticos y
tiene efecto hipnótico (inducen
el sueño).

El diazepam se usa por vía oral las benzodiazepinas actúan a

para el tratamiento a corto plazo nivel de las regiones límbicas,
de los trastornos de ansiedad y tálamo, hipotálamo del sistema La mayoría de los efectos
abstinencia aguda de alcohol, y nervioso central y puede
producir todo tipo de depresión adversos asociados con el
como relajante del músculo diazepam son dosis-
esquelético. Por vía parenteral del SNC incluyendo la sedación y dependientes y relacionadas
está indicado como un agente la hipnosis, así como la con el SNC incluyendo dolor
contra la ansiedad, como relajación del músculo de cabeza, somnolencia,
anticonvulsivo, sedante, inductor esquelético, y una actividad ataxia, mareos, confusión,
de una anestesia anticonvulsiva. La evidencia depresión, síncope, fatiga,
complementaria, como reciente indica que las
tratamiento para la abstinencia de benzodiazepinas ejercen sus temblores y vértigo. Puede
efectos a través de la fijación del efectos. tolerancia a estos
desarrollar
alcohol. Adicionalmente, ha
demostrado ser eficaz en la ácido gamma-aminobutírico al
prevención de la recurrencia de receptor complejo (GABA)-
las convulsiones febriles. benzodiazepina.
 Efecto hipnótico:
Varía desde la afección ligera de la Los barbitúricos actúan a través
capacidad de ejecución de tareas del SNC, sus efectos inhibitorios Náusea, gastritis, dolor
sencillas hasta el ocurren potenciando abdominal, vómitos,
sueño. Cuando la dosis es la acción del GABA en su flatulencia.
suficiente, se presenta sueño en receptor.
el plazo de 20 a 60 minutos.

Tratamiento de la ansiedad y del la acción del GABA en su Náuseas, diarrea, cefalea,

autismo receptor. inquietud.
pos de medicamentos tiene efectos
gan los períodos del sueño normal.

Interacciones

los anestesicos de accion local

pueden dar un efecto depresor
adictivo

las benzodiapinas producen un efecto

adictivo cuando se administran con
alcohol u otros depeseros del SNC
La toma de zolpidem y clopromazina
disminuye la destrezas motora en
comparacion de la administracion de
cada uno por separado

La fenitoína puede aumentar el

metabolismo hepático del lorazepam,
reduciendo sus concentraciones
plasmáticas

El diazepam es metabolizado por

metabolismo oxidativo, en concreto,
por las isoenzimas hepáticas CYP2C19
y CYP3A4. Como resultado, el
diazepam es susceptible a las
interacciones con fármacos que
inhiben estas enzimas hepáticas.
Alcohol, barbitúricos y otros
depresores del SNC: potencian los
efectos depresores en el SNC.

La utilización simultánea de
buspirona con inhibidores de la
monoaminaoxidasa (IMAOs) puede
aumentar la presión arterial, por lo
que no se recomienda el uso de esta
combinación.
 Psicoestimul
Hay una amplia variedad de fármacos estimulantes del SNC, cuyo prototipo son las anfetaminas. E
metilfenidato. Sus indicaciones son el trastorno por déficit de atención e hiperactividad, la narco
Estos medicamentos son de control, por lo tanto su distribución se da por
Grupo farmacológico Nombre genérico Marcas comerciales

CONCERTA®: tab. de
liberación prolongada 18 y
36 mg (fco. x 28, 30, 56, 60
y 100).
RITALINA®: comp. 10 mg
Psicoestimulantes Metilfenidato (caja x 30). RITALINA LA®:
cáp. de liberación
modificada
20, 30 y 40 mg (caja x 30 y
100).

STRATTERA®: cáp. 10, 18,

25, 40, 60 y 80 mg (caja x
7, 14, 21 y 28).
Psicoestimulantes Atomoxetina ATTENTHO®: cáp. 10 y 18
(caja. x 10) y 25, 40 y 60
mg (caja x 30).
 VIGIA®: cáp. 100 mg y 200
Psicoestimulantes Modafinilo mg (caja x 7, 10, 14, 28 y
30).

NEORESTYL®: Comp. 50
Psicoestimulantes Armodafinilo mg y 150 mg (caja x 30).

Cocaine, sol. con 40 y 100

Sustancias psicoactivas Cocaina mg
 DURVITAN
Sustancias psicoactivas Cafeina PEYONA
sicoestimulantes
el SNC, cuyo prototipo son las anfetaminas. En nuestro medio sólo existe un derivado de estas últimas que e
déficit de atención e hiperactividad, la narcolepsia y los estados de apatía en las demencias seniles y por VI
ontrol, por lo tanto su distribución se da por parte del Fondo Nacional de Estupefacientes.
Mecanismo de
indicaciones Reacciones adversas
acción

Bloquea la recaptación de Reducción del apetito, insomnio

Trastorno por déficit de atención e
hiperactividad,
la narcolepsia (ataques sucesivos
de sueño) y los estados de apatía
en las demencias seniles
noradrenalina y dopamina inicial,
cefalea y dolor abdominal.
en la neurona presináptica
Con menor frecuencia
y aumenta la liberación de
reducción del peso y el
estas monoaminas al
crecimiento longitudinal.
espacio extraneuronal.

Está indicado en el tratamiento en
niños de más 6 años, adolescentes
y adultos con el síndrome de
déficit de la atención con
hiperactividad.
La atomoxetina es un
inhibidor potente y
altamente selectivo de la
recaptación de Reducción del apetito, náusea,
noradrenalina. La cefalea, dolor abdominal.
atomoxetina tiene poca Ocasionalmente se han
afinidad para los presentado reacciones alérgicas.
receptores muscarínicos,
serotoninérgicos,
colinérgicos o
adrenérgicos.

Su principal indicación es la
somnolencia diurna asociada a
depresión o narcolepsia,
apnea obstructiva del sueño,
hipersomnia idiopática.
Su principal indicación es apnea
del sueño. Narcolepsia.
Somnolencia diurna.
Estos estimulantes producen
aumento de la actividad, del
rendimiento fisico y del estado de (a) la disminución de la
alerta aunado a una mayor
confianza en si mismo
El mecanismo de acción del
modafinilo es desconocido
aunque comparte algunas Cefalea, náuseas, ansiedad,
de sus propiedades con la insomnio.
amfetamina y el
metilfenidato.
Su mecanismo de acción
no se conoce con detalle
pero como su predecesor
modafinil parecería que
Cefalea, náuseas e insomnio.
aumenta los niveles
extracelulares de
dopamina pero no su
liberación.
La cocaína tiene dos
mecanismos
farmacológicos diferentes Falta de fatiga, hambre y sueño,
sobre el sistema nervioso: exsaltación del estado de animo,
acelacion del ritmo cardiaco,
permeabilidad al sodio de aumento de la temperatura
los nervioa y (b) la corporal y sudoración
potenciación de las
catecolaminas.
 Bloquea receptores de la
adenosina de los subtipos Insomnio, agitación, excitación;
A1, A2A y A2B. Este náuseas, vómitos, diarrea,
bloqueo es el responsable
La cafeina se utiliza como gastralgia, cefalea, tinnitus,
analgesico y antimigrañoso por sus de su leve efecto excitante desorientación, extrasístoles,
nervioso, ya que la
efectoas vasculares. También para absorción palpitaciones, taquicardia,
de la adenosina arritmia cardiaca, irritabilidad,
el alivio sintomático y ocasional de por las células del sistema sofocos, taquipnea, poliuria. Con
los estados pasajeros de astenia nervioso es uno de los dosis altas: cuadros de neurosis y
mecanismos que ansiedad.
desencadenan el sueño y la
sedación.
 derivado de estas últimas que es el
n las demencias seniles y por VIH.
upefacientes.
Interacciones

Aumento de presión arterial con:

vasopresores y anestésicos
halogenados.
Inhibe el metabolismo de:
anticoagulantes cumarínicos,
fenobarbital, fenitoína, primidona,
antidepresivos tricíclicos e
inhibidores de la recaptación de
serotonina.
Efectos adversos potenciados por:
alcohol.

La atomoxetina se metaboliza
principalmente a través de la
isoenzima CYP 2D6 del citocromo
P450, por lo que los fármacos que
inhiben dicha enzima pueden
provocar un incremento de las
concentraciones plasmáticas de la
atomoxetina.
La comida retrasa la velocidad de
absorción en una hora
aproximadamente, pero no la
cantidad de fármaco que se
absorbe, por lo que esta
interacción no tiene ninguna
importancia clínica. Sin embargo,
como muchos alimentos
contienen cafeína, se debe
advertir a los pacientes que se
abstengan o moderen el consumo
de café, té u otras bebidas o
medicaciones que contengan
cafeína.

La coadministración con agentes

“inductores” del sistema
CYP3A4/5 como fenobarbital,
carbamacepina y rifampicina
puede afectar la biodisponibilidad
del armodafinil lo mismo que los
“inhibidores” como eritromicina y
ketoconazol.

La cocaína también puede

aumentar el riesgo de desarrollar
arritmias cardíacas cuando se
utiliza glucósidos cardíacos,
levodopa, o metildopa.
 Uso concomitante con
barbitúricos: antagoniza efectos
hipnóticos o anticonvulsivantes de
los barbitúricos.
Uso simultáneo de
broncodilatadores adrenérgicos:
estimulación aditiva del SNC
(incremento de la presión arterial,
arritmias y hemorragia cerebral).
 Antidemenci
Mejoran la alteración cognoscitiva y retardan la progresión y el deterioro asociado a las deme
colinesterasa y los antagonistas del glu
Nombre
Grupo farmacológico Clasificación
genérico

EXELON®: cáp. 1,5 mg,

3 mg, 4,5 mg y 6 mg
Inhibidores de la (fco. x 14, 28 y 56).
Rivastigmina EXELON PARCHES®:
Colinesterasa parches 9, 18, 27 y 36
mg (caja x 3, 7, 15 y
30).

ERANZ®: tab. 5 y 10
Inhibidores de la Donepezilo mg (caja x 14 y 28).
Colinesterasa DONECIL®: comp. 5 y
10 mg (caja x 30).

EXELON®: cáp. 1,5 mg,

3 mg, 4,5 mg y 6 mg
Inhibidores de la (fco. x 14, 28 y 56).
Rivastigmina EXELON PARCHES®:
Colinesterasa parches 9, 18, 27 y 36
mg (caja x 3, 7, 15 y
30).
ntidemenciales
esión y el deterioro asociado a las demencias leve a moderada. Existen dos tipos, los inhibidores de la
colinesterasa y los antagonistas del glutamato.
Mecanismo de
indicaciones Reacciones adversas
acción

La inhibición de la enzima
acetilcolinesterasa facilita la náuseas, vómitos, dolor
transmisión colinérgica al
Tratamiento sintomático de la abdominal o pérdida del
incrementar los niveles de apetito), disminución
demencia de Alzheimer leve a de peso o
acetilcolina en diversas
moderadamente grave. empeoramiento de síntomas
regiones cerebrales, dañadas extrapiramidales
por la enfermedad de
Alzheimer.

El donepezilo inhibe
los pacientes con enfermedad selectivamente la
de Alzheimer muestran unos acetilcolinesterasa, la enzima Diarrea, calambres musculares,
síntomas que se encuentran responsable de la destrucción
parcialmente relacionados con anorexia, fatiga, náuseas,
de la acetilcolina,
déficit colinérgico (por ejemplo, vómitos e insomnio.
aumentando la
disminución de la memoria y de biodisponibilidad de esta
la capacidad de aprendizaje). sustancia.

La inhibición de la enzima
acetilcolinesterasa facilita la náuseas, vómitos, dolor
transmisión colinérgica al
Tratamiento sintomático de la abdominal o pérdida del
incrementar los niveles de apetito), disminución
demencia de Alzheimer leve a de peso o
acetilcolina en diversas
moderadamente grave. empeoramiento de síntomas
regiones cerebrales, dañadas extrapiramidales
por la enfermedad de
Alzheimer.
tipos, los inhibidores de la

Interacc
Interacciones
iones

Colinérgicos
(betanecol, etc.): riesgo de
toxicidad aditiva,
Suxametonio: posible
aumento de los efectos
relajantes musculares.

Otros inhibidores de la
colinesterasa (por ejemplo,
la rivastigmina, tacrina)
pueden producir efectos
farmacológicos aditivos
cuando se administran
concomitantemente con
donezepilo.

Colinérgicos
(betanecol, etc.): riesgo de
toxicidad aditiva,
Suxametonio: posible
aumento de los efectos
relajantes musculares.