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Experiencia N°6: ​Espectro visible del

Hidrógeno

Nombres: Tatiana Araya


Ignacio Gallardo
Macarena Vega

Fecha: 20 de mayo de 2019

Paralelo Lunes F
Resumen:

El objetivo de esta experiencia fue estudiar el espectro de emisión de una lámpara de


hidrógeno, utilizando el espectrómetro de red de difracción. A partir del espectro observado
se calcularon las posiciones angulares de cada línea espectral para obtener sus longitudes
de onda experimentales correspondientes a la serie de Balmer. Con los datos obtenidos, se
realizó un gráfico de 1/λ vs 1/n2 , para encontrar la constante de Rydberg, cuyo valor resultó
ser (0,981 ± 0,067) × 107 m −1
.

Introducción:

El propósito de esta experiencia es calcular experimentalmente las líneas espectrales


visibles del hidrógeno utilizando el espectrómetro de red de difracción, comprobar la
ecuación empírica para la Serie de Balmer y calcular experimentalmente la constante de
Rydberg.

Si la fuente de un espectro emite luz con un número relativamente pequeño de longitudes


de onda, se observará un espectro discontinuo. Por ejemplo, si la fuente de luz es una
descarga eléctrica a través de un gas, sólo se ven ciertos colores en el espectro. En este
caso el espectro consiste en un número limitado de longitudes de onda que se observan
como líneas coloreadas con espacios oscuros entre ellas. Estos espectros discontinuos se
llaman espectros atómicos o espectros de líneas.

Cada elemento tiene su propio espectro de líneas característico. El espectro de hidrógeno


ha sido uno de los espectros atómicos más estudiados. La luz de la lámpara de hidrógeno
se ve de color púrpura rojizo. La longitud de onda principal de esta luz es la luz roja de
656,3 nm. Sin embargo, en el espectro visible del hidrógeno atómico aparecen otras tres
líneas: una línea azul verdosa a 486,1 nm, una línea violeta a 434 nm y otra línea violeta a
410,1 nm como se muestra en la figura 1. En 1885, Johann Balmer dedujo una fórmula para
las longitudes de onda de estas líneas espectrales. La ecuación de Balmer escrita en la
forma propuesta por Johannes Rydberg es
1
λ = RH ( 212 − 1
n2 ) ​ (1)

donde n es un número entero mayor que 2 y RH es la constante de Rydberg. Si se sustituye


en la ecuación n = 3 se obtiene la longitud de onda de la línea roja. Si se hace n = 4 se
obtiene la longitud de onda de la línea azul verdosa, n = 5 para la línea azul y n = 6 para la
línea violeta.

Figura 1:​ Espectro de líneas. Serie de Balmer para los átomos de hidrógeno. Las cuatro
líneas que se muestran son las únicas visibles a simple vista.
Experimentación

Materiales:

● Espectrómetro
● Red de difracción
● Lámpara de Hidrógeno

Montaje:

1. Se realizó el montaje de los materiales como se muestra en la Figura 2.

Figura 2:​ configuración general del experimento.

2. Luego se colocó la lámpara de hidrógeno lo más cercana al colimador y se encendió


la lámpara de hidrógeno.
3. La ranura del colimador debía estar lo más angosta posible, por lo que se ajustó con
la perilla de ajuste hasta que se lograra ver una línea angosta, pero no débil.
4. Se calibró el espectrómetro ajustando el enfoque.

Procedimiento:

1. Una vez calibrado el espectrómetro, se registraron las posiciones angulares y con el


vernier del espectrómetro. Para ello, se observó por el ocular el orden cero de
difracción ( n = 0 ) y se anotó su posición angular φo . Luego se anotaron las
posiciones angulares φi de cada línea espectral en el primer orden de difracción (
n = 1 ).
2. Se calcularon las longitudes de onda en el espectro visible para la lámpara de
hidrógeno. Para ello, se consideró la ecuación de red:

a · senθ = n · λ (2)
donde n = 1 .
3. Se realizó un gráfico de 1/λ vs 1/n2 al cual se le hizo un ajuste lineal, para obtener la
pendiente y el intercepto de la recta.
Resultados:

Tabla n°1: ​Valores obtenidos para las longitudes de ondas de las líneas espectrales

Valor teórico [nm] Valor experimental [nm]

Roja 656.3 645.8

Verde 486.1 479.2

Azul 434.1 448.2

Violeta 410.2 419.2

Figura 3: ​Gráfica de 1/λ vs 1/n2

Tabla n°2:​ Resultados obtenidos del gráfico.

1 1
Ajuste lineal y = mx + b ⇒ λ =− n2 RH + 14 RH Valor teórico: RH = 1,0973732 × 107 [m −1 ]
Valor experimental: RH = (0,981 ± 0,067) × 107 [m −1
]
7 −1
m = (-0,981 ± 0,067) × 10 [m ]
7 −1 Error porcentual: 11%
b = (0,265 ± 0,005) × 10 [m ]
Análisis:

A partir de la tabla n°1, se comparan las líneas espectrales teóricas y experimentales a


través del error porcentual, obteniendo así un error aproximado del 2% (roja), 1% (verde),
3% (azul) y 2% (violeta).

En la figura 3, se muestra el gráfico de 1/λ vs 1/n2 , con un ajuste lineal que entrega una
pendiente igual a (-0,981 ± 0,067) × 107 [m −1
] y un intercepto de (0,265 ± 0,005) × 107 [m −1
].
Comparando la ecuación (1) con la ecuación lineal del gráfico, se deduce que la ecuación
experimental es:

1 7 1 7
λ
= − 0, 981 × 10 n2
+ 0, 265 × 10 ​ (3)

La pendiente del gráfico corresponde a la constante de Rydberg experimental, de manera


que al compararlo con el valor teórico de esta constante RH = 1,0973732 × 107 [m −1 ], nos
arroja un error del 11%.

El signo negativo en la pendiente se debe a que la longitud de onda está relacionada con la
energía del átomo de la forma E= hc λ , donde h es la constante de Planck y c es la
velocidad de la luz. En n = 2 el electrón del hidrógeno se encuentra en su estado de energía
más bajo. Para los otros valores de n , el electrón se encuentra en un estado excitado. Para
aplicar la ecuación de Balmer (1), el electrón está en un estado excitado representado por
los n = 3, 4, 5, 6. Durante el proceso de emisión, el electrón cae a un nivel más bajo ( n = 2),
por lo que el paréntesis en la ecuación (1) es positivo, pero la energía asociada al proceso
es negativa, dado que está asociada al proceso de emisión, por lo que para obtener este
resultado, la constante RH debe ser negativa, lo que es consistente con lo que se obtuvo.

Conclusión:

Al observar a través del telescopio se puede identificar el espectro visible del hidrógeno. La
idea principal es determinar las posiciones angulares de cada línea espectral para obtener
sen θ que es necesario junto con la separación de las rendijas para obtener la longitud de
onda mediante la ecuación (2). Una vez que se determina la posición angular, el número
cuántico (ya está dado) y la longitud de onda es cuando queda descrita la línea espectral.
Los datos anteriormente hallados se utilizan para el trazado de la gráfica de la figura 3, que
corresponde a la ecuación empírica de la serie de Balmer, es decir, la ecuación (3). Luego,
al ser comparada con la ecuación (1) fue posible encontrar la constante de Rydberg de
manera experimental, la cual corresponde a la pendiente de la ecuación (3), cuyo valor es
(0,981 ± 0,067) × 107 [m −1 ].
La constante de Rydberg tiene un valor teórico de 1,0973732 × 107 [m −1
], por lo que, el
valor experimental obtenido tiene un error porcentual del 11% con respecto al valor teórico.
Referencias:

● http://www.fisica.ucn.cl/wp-content/uploads/2018/03/DAFI502-08-Hidrogeno.pdf
● Petrucci, R., Pando García-Pumarino, C., & Iza Cabo, N. (2011). Química general
(10​°​ ed., pp. 300-309). Madrid: Pearson Educación.
● Chang, R. (2010). ​Química (10° ed., pp. 280-287). México:
McGraw-Hill/Interamericana Editores.