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3.

9
SOLUCIONES REGULADORAS
CERON G .A ¹, BARBOSA O. L².

Facultad de ciencias naturales y exacta, Departamento de


Química, Química, universidad del valle, Cali, Colombia.
Presentado al profesor: José Fernando Barona

4.5
1. RESUMEN
En la practica de laboratorio, se prepararon dos soluciones reguladoras;
amoniaco con cloruro de amonio y acido acético con acetato de sodio
calculando las concentraciones y luego los gramos necesarios para preparar
las respectivas soluciones. Después se calcularon las proporciones para
preparar la primera solución a un pH de 10 y la segunda con un pH =5.
Posteriormente se les mido el pH con el uso del pH-metro, luego se les
adiciona acido o base, y se registro su cambio en el pH.
Por ultimo Para determinar la capacidad reguladora del alka-seltzer, se disolvió
una tableta en 100mL de agua destilada y se tomó su pH, se le adicionaron tres
gotas de indicador azul de bromotimol y se tituló con NaOH hasta que el pH
variara una unidad.

2. DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS 3.5

Tabla 1. Preparación de la pH inicial de la 4.01


solución reguladora de NH3/NH4Cl solución
AcOH/NaOAc
Peso NH4Cl 4.1829 g pH del buffer 4.01
Volumen de NH3 28.5 ml tras adicion de
pH inicial de la 10.09 HCl 0.01M (1 ml)
solución pH de una 8.73
NH3/NH4Cl muestra de agua
pH del buffer 10.13 pH del agua 4.01
tras adición de después de
NaOH 0.01M agregar 1.00mL
pH de una 8.73 deHCl 0.01M
muestra de agua
pH del agua 10.44
después de Tabla 3. Determinación de la
agregar 1.00mL capacidad reguladora de una
de NaOH 0.01M tableta de alka- seltzer

Tabla 2. Preparación de la Solución 1 pH


solución reguladora de alka-seltzer + 7.00
AcOH/NaOAc 100mL de agua
Titulación
Peso NaOAc 0.2050 g Volumen 10.1mL
Volumen AcOH 11.11 ml gastado de
Volumen NaOAC 38.89 ml NaOH 0.1M
(viraje de color) reactivo, el volumen de NH3 y el pH
Volumen 20.8mL de 10 procedemos pero antes
gastado NaOH 2.08ml hallamos la concentración de NH3
0.01M (pH en los 28.5 ml.
aumente en la pH= 8.22
unidad) 0.0285L x 15.802mol = 0.45molNH3
Solucion 2 pH 1L
100mL de agua 10.01
100mL agua +1 6.0 Luego reemplazamos los valores de
gota de HCl pH, Concentración y Kb en la
(diluido) ecuación de henderson, el kb para
Titulacion el amoniaco es de 1.75*10-5 y con
Volumen 1.6mL kw=ka*kb resolvemos
gastado de [NH 4 Cl]
pH = pKa + log
NaOH 1.0M [ NH 3 ]
(viraje de color)
 Kw   [NH 4 Cl ] 
*indicador utilizado: azul de 10 = − log   + log 

bromotimol.  [
 Kb No concuerda
NH 3 ]
la 
*este valor (2.08mL) corresponde a formula y el reemplazo
una molridad de 1.0 M para el 10= 9.24 + log 0.45molNH3
NaOH. mol NH4Cl

0.76 = log (0.45) – log NH4Cl

Cálculos realizados en la Log NH4Cl = log(0.45)- 0.76


preparación de soluciones buffer
=10logNH4Cl

Para el amortiguador 1: = 10 – (1.1068)

Calculo de la molaridad de NH3 [NH4Cl] = 0.0782M


Partiendo de los datos de densidad
y concentración del reactivo 0.0782mol x 53.49g NH4Cl
tenemos: 1mol NH4Cl

=4.1829g NH4Cl
30gNH3 x 0.897gsln x 1mol NH3
100g sln mLsln 17gNH3 Al pesar la cantidad obtenida de
NH4Cl, la disolvemos en 15mL de
x 103mL = 15.8M NH3 concentrado y aforamos con
1L agua hasta 50mL; es así como
obtenemos la solución reguladora
de NH 3 / NH 4Cl .
Calculo de los gramos de NH4Cl a
agregar en los 28.5 ml de NH3 Para el amortiguador 2:
para un buffer de pH=10
Preparar 50 ml de AcOH 0.1 M a
Con la ecuación de henderson- partir de los datos del envase
haselbach la concentración del
Primero hallamos su concentración
0.243 = log
[NaOAc]
molar: [ AcOH ]
1.050 gAcOH 1000ml Sacando antilogaritmo
* * 0.98%
ml 1Ls ln
1molAcOH 10 (-0.24) = [NaOAc]/ [AcOH]
* = 17.13M
60.05 gAcOH
→ 0.57 = [NaOAc]/ [AcOH]
luego averiguo el volumen que
tengo que sacar de acido acético
para hacer la solución con la
Como conozco la relación
formula siguiente:
Csal/Cacido que es:
V1C1 = V2 C 2 MolNaOAc
Vtotal MNaOAc *VNaOAc
50ml * 0.1M =
V1 = = 0.2917ml MolAcOh MAcOH *VAcOH
17.13M Vtotal

Entonces:
+
V
caO
A
N
H
0.57 = 0.05 x VNaOAc
Preparar 50 mL de NaOAc 0.05M a
partir del reactivo sólido. 0.1x VAcOH

Procedo directamente con los datos


que me dan Combinando estas 2 ecuaciones
podemos hallar los volúmenes para
0 . 05molNaoAc 1L
50 mlNaOAc el AcOh y el NaOAC
1Ls ln 1000 ml
82gNaOAc
= 0 . 2050 gNaOAC
1 molNaOAc 0.175 * VAcOH = 0.05(50 − VAcOH )
0.175 * VAcOH = 2.5 − 0.05 * VAcOH
VAcOH (0.175 +0.05) = 2.5
VAcOH = 2.5 /0.225 = 11.1 mL
Calculo de cuantos mL de cada
una de las soluciones se deben VNaOAc = (50 − 11.11)ml = 38.89ml
mezclar para obtener un
amortiguador de pH= 5 (50ml)
Determinación de la capacidad
Con la ecuación de Henderson, las reguladora del buffer comparada
concentraciones de cada uno de los con la del agua pura.
respectivos acido y sal, el pH y el
Ka procedemos a realizar La capacidad se define como el #
de moles de acido o base fuerte que
pH = pKa + log
[NaOAc] puede absorber 1L del buffer con un
[ AcOH ] cambio de pH en la unidad.
5 = − log(1.75 * 10 −5 ) + log
[NaOAc]
NH3 / NH4Cl con NaOH
[AcOH ]
pH = 10.13 pOH = 3.87
No comprendo, ¿mezcla de teórico con
experimental?
pOH = pKb + log moles NH4Cl - β 10−0.75 = ( 2.50x10-3 - β)
moles NH3 + β (0.86 + β)

3.87 = 4.76 + log ( 0.0782 - β) (0.1778) (0.86 + β) = (2.50x10−3 −β)


(0.45 +β)
0.1530 + 0.1778β = 2.50x10−3 − β
-0.89 = log ( 0.0782 - β)
(0.45 +β) 0.1778β + β = −2.50x10-3 +0.1530

10−0.89 = ( 0.0782- β) 0.1778β + β = 0.1505


(0.45 +β)
β ( 0.1778 + 1) = 0.1505
(0.1288) (0.45 + β) = (0.0782−β)
β ( 1.1778) = 0.1505
0.0580 + 0.1288β = 0.0782− β
β = 0.1278
0.1288β + β = 0.0782 − 0.0580
Capacidad reguladora del
0.1288β + β = 0.0202 agua:

β (0.1288 +1) = 0.0202

β = 0.0202/1.1288
β = 0.02
? 
1mL *
β=
0.01M
L
*
1L 
1000mL 
(10.44 − 7.0)(0.05L )

= 5.1x10 −5

 Solución reguladora de acido


acético / acetato de sodio
Tras adicionarle 1mL de HCl
0.01M
HAc / AcNa con HCl
 0.01M 1L 
pH = 4.01 1mL * * 
β=  L 1000mL 
= −6.69 x10 −5
(4.01 − 7.0)(0.05L )
0.2050gNaOAcx

0.05L x = 0.86 Explique utilizando ecuaciones


como actúa la solución buffer al
adicionarle 1 ml de Acido o base.
pH = pKa + log moles AcNa - β
moles HAc + β En este caso trabajamos con el
acido acetico/acetato y se agrego 1
4.01 = 4.76 + log ( 2.50x10-3 - β) ml de HCl 0.01M
(0.86 + β) pH inicial=4.01
[CH3COOH] = 1.0M
-0.75= log ( 2.50x10-3 - β)

? [CH3COO-] = 1.0M
(0.86 + β) C=cO
A
H
M
c=
CaOA
N
M
Ka = [H +]C
=M 3COO-] =1.8x 10-5
cO
A
H
[CH La concentraron del ion H+ aumenta
[CH3COOH] por un factor de:

=
C[H +] = KaC
cO
A
H
M =
cO
A
H
M 3COOH]
[CH (1.78X10-5M )/ ( 1.75X10-5M )= 1.02
[CH3COO-]
En la solución reguladora de
=
C[H +] = 1.8x 10-5 * (1.0) / (1.0)
cO
A
H
M
amoniaco / cloruro de amonio:
=
C[H +] = 1.8x 10-5
cO
A
H
M
NH4Cl → NH4+ + Cl-
pH = -log (1.8x10-5)
pH =4.76 NH3 + H2O ↔ NH4+ + OH-
Después de agregar HCl este se
ioniza por complete: 0.01 mol NaOH
1.00 x10 −3 L * = 1.00 x10 −5 molNaOH
HCl H+ + Cl- L
0.01mol 0.01mol 0.01mol 15.8 mol NH 3
0.05 L * = 0.79molNH 3
L
El numero de moles de acido 0.45 mol NH 4+ − 1.00 x10 −5 mol
acético y de los iones acetato 0.05 L * = 0.022molNH 4+
L
presentes son:

=
C
cO
A
H
M
CH3COOH = (1.0 + 0.01) mol = 1.01mol mol NH 4+
pOH = pK b + log
1.01mol mol NH 3
0.022
=
CCH3COO- = (1.0 -0.01) mol = 0.99mol
cO
A
H
M pOH = 4.76 + log
0.79
0.99mol
pOH = 3.20 Disminuye NH4+, pero
Se calcula la concentración de ión aumenta NH3
hidrogeno: pH = 10.80

=
C[H +] = 1.8x 10-5 * (1.01) / (0.99) = 1.78x10-5
cO
A
H
M
Capacidad reguladora del
1.78x10-5
alka-seltzer
El pH de la disolución cambia a:
molesdeOH − oH 3O + adicionados
β=
pH = -log (1.78x10-5) (cambiodepH )(volumenBuffer (L ))
= 4.75
 1 .0 m 1L 
La variación no es significativa, el  2.08mL * * 
pH disminuye y la solución se hace β=  L 1000mL 
= 0.034
un poco mas acida. (8.22 − 7.0)(0.05L )

la diferencia de pH es
aproximadamente 0.07
unidades,mostrándose que no hay
alteración, luego podemos decir que
hay un sistema amortiguador.
aumento a 10.44 mostrando que el
agua no es muy buen sistema
ANALISIS DE RESULTADOS 4.2
amortiguador pues el pH aumento
en mas de una unidad, esto podría
Una vez realizado el primer buffer. explicarse según el siguiente
(Sistema Base – Sal el cual estaba balance:
constituido por una base débil y una
sal de esa base con un ácido fuerte
NH3/NH4Cl), se procedió a medir su 2H2O H3O+ + OH-
pH dándonos un valor de 10.09, lo
NaOH Na+ OH-
cual es aceptable con respecto al
valor teórico que fue de 10, Al
agregar 1mL de NaOH 0.01M , el Debido a que la concentración de
pH aumentó a 10.13 , ya que el OH- en agua es menor en relación
NaOH se disocia liberando oxidrilos con la contribución de OH- de la sal,
y por lo tanto aumentando el pH. En se observa que hay una variación
este caso la variación no es mucha en el pH pues si aumenta la
mostrándose así de este modo que concentración de OH- disminuye el
los pH se mantienen debido a que pOH , aumentándose así el pH que
hay equilibrio amortiguador, esto se fue lo que observamos.
muestra en los siguientes
equilibrios.
Similarmente para el sistema
NH3 + H20 NH4 + OH - (1) AcOH/NaOAc (. Sistema Ácido -
Sal: Constituido por un ácido débil y
NH4CL +H2O NH4 + CL- (2) una sal de ese ácido y una base
fuerte), pudimos observar que el pH
NaOH +H2O Na+ OH- (3) no vario en ninguno de los casos,
teniendo nuevamente el principio de
le chatelier, que alivia la tensión
Si agregamos NaOH se piensa que hacia un lado de la reacción y al
la concentración de OH- aumenta y lado opuesto de esta reacción y
aquí debemos tener presente el concluyendo que es un excelente
principio de Le Chatelier, por que si sistema amortiguador.
en la ecuación (1) la reacción se
dirige hacia la izquierda se produce El equilibrio principal que está
NH3 pero a la vez esto nos indica involucrado en esta mezcla es el de
que en (2) la reacción se dirige la disociación del ácido débil en
hacia la derecha, pues también la donde la concentración de los iones
concentración de la sal NH4Cl esta A- proviene casi exclusivamente de
aumentando manteniéndose el la solución (NaA)
equilibrio NH3/NH4Cl. 1
Ec. (1) HA <=========> H+ + A-

Cada vez que se adiciona cierto


Después de esto procedimos a número de moles de ácido fuerte, se
medir el pH de la muestra de agua observa de acuerdo con la ecuación
destilada el cual dio un valor de (1) que la concentración de los
8.73, seguidamente se le agrego iones H+ aumenta y el equilibrio se
1ml de NaOH 0.01M y el pH pierde momentáneamente. Para
restablecer ese equilibrio el sistema Donde X es el valor de (H+)
debe reaccionar en el sentido de proveniente de la disociación de
disminuir el aumento H+ para ello se agua, equivalentes (OH-) que
desplaza de derecha a izquierda cambian y provienen de la misma
formando más ácido y disociación. Al reemplazarlo en la
disminuyendo los iones A-, de ahí constante del agua, se obtiene:
que el pH permanece igual al valor
inicial. Al agregar estas moles a la K agua = (H+) x (OH-)
misma cantidad de agua se observa
un cambio en el pH es brusco. Se puede ver que el valor de X es
El acetato de sodio se disocia por mucho menor que 0.01 y por tanto
completo en agua: la concentración de iones H+ es
igual a 0.01 .Hay entonces un
cambio desde un pH antes de la
adición del ácido hasta después de
la adición del mismo.
Si se añade un acido, los iones H+
serán consumidos por la base
conjugada del amortiguador, de
acuerdo con la ecuación: Si realizamos una comparación
entre la capacidad reguladora de las
soluciones buffer y el agua,
encontramos diferencias. En
Si se añade una base a este premier lugar, se encontró que las
sistema regulador, los iones OH- soluciones reguladoras funcionaron
serán neutralizados por el acido del como esperábamos, es decir, a
amortiguador: pesar de adicionarles cierta
cantidad de una base o un ácido
fuerte su pH no vario
significativamente; cosa que no se
Por lo tanto, cuando le adicionamos evidenció en el agua, puesto que al
1mL de HCl 0.01M al agua, Aquí el adicionarle determinada cantidad de
equilibrio existente es el de la base o ácido fuerte el pH cambio
disociación de agua. significativamente. Sabemos que las
soluciones reguladoras no varían
H2O <==========> H+ + OH- significativamente su pH al
adicionarles una cantidad
Cuando se agregan H+ el aumento determinada de ácido o base debido
de estos iones hace desplazar el a que el par acido base conjugado
equilibrio hacia la izquierda en cierto resiste esta adición, puesto que este
grado disminuyendo la par de especies posee la capacidad
concentración de los iones OH . - de reaccionar y consumir todo el
acido o la base que se le adicione al
Las concentraciones de equilibrio buffer, teniendo en cuenta que
son ahora: ignoramos los coeficientes de
actividad. De manera contraria en el
(H+)= 0.01 + X agua el pH aumentó
considerablemente, debido a que
(OH-)= X esta no posee una característica
reguladora, debido a que no posee
un par acido base conjugado, En esta parte del laboratorio
teniendo en cuenta que tiene trabajamos con una solución de
disociación por si misma. NaOH 0.1M, los mL de este
gastados para la titulacion fueron
Además esto lo podemos verificar altos (20.8mL), pero al realizar los
observando el resultado en el cambios para una solución de
calculo de la capacidad NaOH 1.0M nos da 2.08 ml
amortiguadora del agua, antes y (gastados).
después de la adición de un acido o
una base, el cual es un valor muy La capacidad amortiguadora o
pequeño Comparado con los demás reguladora de la solución de Alka-
sistemas reguladores trabajados. Seltzer es eficaz comparada con la
de una muestra de agua pura ya
En la determinación de la capacidad que el agua no posee un
reguladora en las dos soluciones, comportamiento que le permita
nos podemos dar cuenta que en la resistir adiciones de ácidos o bases.
solución de acido acético/acetato de Para el estudio del agua pura se
sodio, encontramos un valor mas conoce de antemano que es un
alto (0.1278 )que en la solucion de disolvente universal, esta a su vez
amoniaco/cloruro de amonio (0.02) posee una propiedad muy
y esto lo podemos evidenciar con importante dentro del
los datos proporcionados del comportamiento ácido base ya que
comportamiento de este buffer tiene la capacidad de actuar en una
frente a un acido, el pH se mantuvo determinada solución como ácido o
constante en cada uno de los casos, base según sea el caso, esta
el cual fue de (4.01), por lo tanto propiedad es conocida como
esta solución presenta un excelente anfiprótica.
comportamiento regulador.
El agua también posee la
Por ultimo determinamos la característica de disociarse por sí
capacidad reguladora de una tableta misma para formar un par de
de Alka-Seltzer en 100mL de agua especies iónicas, teniendo en
lo cual nos dio un valor de 0.032 cuenta que estas son muy débiles y
este es un valor grande comparado por sí mismas no poseen la
con la capacidad reguladora del capacidad de consumir un ácido o
agua la cual fue = 5.1 x 10 -5 . una base en el caso de adiciones de
estos, por consiguiente no limita los
a partir de la titulación con NaOH cambios de pH.
0.1M comparamos su resistencia a
cambios de pH. La solución de Alka- Por el contrario la solución
seltzer tiene la ventaja sobre otros reguladora de Alka-Seltzer si posee
buffer de acetato o fosfatos de tener esta capacidad, debido a que este
un pH = 7.0 y requiere la se disocia en la solución formando
preparación de soluciones su base conjugada; por
produciendo un pH constante y consiguiente este par de especies
reproducible. El agua requiere una conforma la llamada solución
gota de HCl 1M para el cambio de Tampón, Reguladora o Buffer que
color, mientras que la solución de resiste los cambios de pH.
Alka-Seltzer requiere 2.08 mL. de
base para la misma transición.
Independientemente de que se
hubiesen obtenido unos resultados CO2 + H2O → H2CO3
relativamente satisfactorios es
importante aclarar que toda En la hemoglobina existen 38
medición está sujeta a un error que histidinas por tetrámero siendo el
en este caso puede ser analizada principal sistema regulador de pH
desde el punto de vista del equipo intraeritrocitico (aproximadamente
utilizado (pH-metro) ya que el 7.2)
electrodo en soluciones muy ácidas El pH de la sangre mantiene un
tiende a medir un pH mayor al pH valor cercano a 7.40 por acción
real, esta incertidumbre tiende a de varios sistemas amortiguadores,
relacionarse a la disminución de la de los cuales el más importante es
actividad del agua en soluciones el sistema HCO3-/H2CO3. Este
ácidas concentradas. Además, pudo mantiene el pH de los eritrocitos
haber ocurrido que en el pH metro cercano a un valor de 7.25
quedaran partículas de acido lo cual
aumenta la concentración de iones b. Que sustancias podrían regular
hidronio y reducen el pH. el pH de la sangre?

Es necesario considerar los errores R/ El pH de la sangre es


que pudieron cometerse al preparar aproximadamente de 7. El dióxido
las soluciones (medición de de carbono reacciona con el agua
volúmenes, uso de pipetas, etc.) para formar un ácido carbónico,
para entender por qué pudieron H2CO3, por lo que el incremento de
haberse producido esas variaciones la concentración de dióxido de
con respecto al pH requerido, que carbono aumenta la acidez de la
de todas formas son muy pequeñas. sangre, lo que a su vez hace
disminuir la capacidad de la
hemoglobina para acarrear el
oxígeno, o sea, que parte de la
capacidad de que la hemoglobina
PREGUNTAS 3.8 se combine con el oxígeno está
regulada por la cantidad presente
de dióxido de carbono. De esto
resulta un sistema de transporte de
1. a. la sangre humana tiene un gran eficacia: en los capilares de los
pH aproximado de 7.35. ¿ hay en tejidos la concentración de dióxido
la sangre una mezcla reguladora? de carbono es elevada, de modo
que el oxígeno se libera de la
Sistemas reguladores en la sangre: hemoglobina por la acción conjunta
de la tensión baja de oxígeno y alta
de dióxido de carbono. En los
capilares de los pulmones, la
tensión de dióxido de carbono es
En la sangre existen proteínas y
baja, lo que permite que la
células sanguíneas, entre estas se
hemoglobina se combina con el
encuentran los glóbulos rojos que
oxígeno, puesto que éste se
contienen hemoglobina y anhidrasa
encuentra en tensión elevada. Es
carbónica, enzima que cataliza la
desde luego conveniente recordar
formación y descomposición del
que el aumento de dióxido de
ácido carbónico (H2CO3):
carbono acidifica la sangre y que la 2. Si un proceso lo exigiese un pH
capacidad de la hemoglobina de de 8.5, ¿qué sistema usaría para
llevar el oxígeno disminuye en una obtener ese pH?
solución ácida.
Añadiendo a esta complejidad se R/ Se utiliza cianuro de potasio
encuentran numerosas sales que (KCN) y una de estas dos
son requeridos por la sangre. Estas sustancias: Hidróxido de sodio o
sales son principalmente iones ácido clorhídrico.
básicos, tales como el sodio,
potasio, fosfato y el magnesio que El buffer sería:
ayuda a mantener firme el valor del
-
ph para la sangre. Estos iones de HCN + H2O ↔ CN + H3O+
bicarbonato eliminan el dióxido de
carbono de los tejidos y ayudan a parte de cianuro de potasio, que se
mantener un pH ligeramente disocia liberando CN-:
alcalino de 7.4.
El tercer mecanismo para controlar KCN → K+ + CN-
el pH de la sangre implica la
excreción del anhídrido carbónico. Entonces, como el cianuro es la
El anhídrido carbónico es un base conjugada del ácido
subproducto importante del cianhídrico, lo que se debe agregar
metabolismo del oxígeno y, por lo es un ácido, o sea, el HCl:
tanto, es producido constantemente
por las células. La sangre transporta HCl → H+ + Cl-
el anhídrido carbónico a los
pulmones, donde es exhalado. Los Los protones liberados por el ácido
centros del control respiratorio en el clorhídrico se combinan con el
cerebro, regulan el volumen de cianuro para dar ácido cianhídrico,
anhídrido carbónico que se exhala formándose el buffer:
mediante el control de la velocidad y
la profundidad de la respiración. CN- + H+ ↔ HCN
Cuando la respiración aumenta, el
valor del anhídrido carbónico de la Se emplea para el buffer con pH de
sangre disminuye y ésta se vuelve 8.5 el cianuro de potasio, ya que su
más básica. Cuando la respiración Ka es de 6.2x10-10 lo que implica
disminuye, el valor del anhídrido que su pKa es de 9.2, y este valor
carbónico aumenta y la sangre se se encuentra entre el rango
vuelve más ácida. Mediante la requerido de pH para la solución
modificación de la velocidad y de la amortiguadora que es de 7.5-9.5.
profundidad de la respiración, los
centros de control respiratorios y los El acido peryódico también cumple
pulmones son capaces de regular el con el pKa indicado para el buffer
pH de la sangre minuto a minuto. requerido, ya que su segunda
constante de disociación tiene un
Ka2 de 5.0x10-9, el cual generaría
un pH de 8.3.

3. A pesar de que las soluciones


reguladoras controlan los
cambios bruscos de pH, ocurren
pequeños cambios por adición de - Cuando la razón [sal] / [ácido] o
pocas cantidades de ácido o base [sal] / [base] es igual a 10,
fuertes, ¿hay concentraciones
especiales que tiene máxima el pH será:
capacidad de regulación?
pH = pKa + log 10 = pKa + 1
R/ La máxima capacidad de
regulación se logra cuando pH = pOH = pKb + log 10 = pKb + 1
pKa, es decir cuando [HA] = [A-],
esto significa que la relación de - Cuando la razón [sal] / [ácido] o
concentraciones es 1:1, ya que log [sal] / [base] es igual
de 1 es igual a cero.
Otra condición es al momento de a 1/10, o sea 0,1
realizar la solución tampón se debe
escoger el pK (ácido o base) lo pH = pKa + log 0,1 = pKa - 1
más cercano al pH a necesitar,
por eso es preferible tomar en pOH = pKb + log 0,1 = pKb - 1
cuenta el intervalo: pKa –1 < pH <
pKa + 1 .
Una tercera condición es, al Por lo que el rango útil es el que
agregarse una pequeña cantidad corresponde a:
de disolución baja o alta en
concentración no produce un efecto pH = pKa ± 1 o pOH = pKb ±1
significativo en su pH, pero sí en su
capacidad amortiguadora, debido a
la cantidad presente de iones H+ o
OH- en la solución. 4. cuales son las posibles causas
Se describe a continuación: para que el pH medido de la
solución buffer preparada, no
Relación [sal] / [ácido] o [sal] / corresponda al valor calculado.
[base]

intervalo de 10 a 0,1, Si uno considera que el valor


calculado está bien hecho, puede
Relación comprendida entre diez surgir de errores experimentales,
partes de sal a una parte de ácido o como:
base, o una parte de sal a diez - mal pesada de reactivos o mal
partes de ácido o base. 2 medido el volumen, en caso de ser
soluciones,
Cuando la capacidad reguladora es - también influye la pureza de los
máxima la relación: [sal] / [ácido] o reactivos, ya que si no están puros y
[sal] / [base] es igual a la unidad y no se considera el peso de la
en este caso: impureza, entonces tenemos menor
cantidad de reactivo.
pH = pKa + log 1 = pKa o - lo mismo sucede con soluciones
pOH = pKb + log 1 = pKb concentradas que pueden perder su
título o concentración por dejarlas
destapadas, también tenemos
reactivo de menos.
- y después también entra en juego
la calibración de los instrumentos de 6. Si una solución reguladora
medición: balanza, material se diluye con agua, ¿afectara
volumétrico, pH-metro. esto el pH de dicha solución?
Además de los efectos por ¿Qué cantidad de agua se puede
contaminación de la atmósfera agregar para que el pH no varíe
(amoniaco, dióxido de carbono) y mas de 0.1 unidad de pH?
las contaminaciones procedentes
del vidrio pueden llegar a producir
con el tiempo modificaciones
considerables del pH de las
disoluciones diluidas de ácidos, a
causa de la solubilización del álcali
NO VARIA EL
PIERDE SU
REGULADORA.
PH PERO SI
CAPACIDAD ?
del vidrio. 3 al diluir el buffer el rango útil no
cambia pero si lo hace la capacidad
Todo eso hace que el pH no sea el reguladora. Es decir que ante el
teórico. Lo mismo sucede cuando agregado de iguales cantidad de
se mide el pH al agua destilada, que ácido o base es mayor la diferencia
tendría que dar 7, generalmente da de pH en el caso del buffer más
valores menores, es decir, ácidos. diluido, que para el más
Esto se debe a que el CO2 del aire concentrado. Esto se debe a que la
se disuelve en el agua, formando razón entre las concentraciones de
H2CO3, que como es un ácido, los componentes del buffer (sal y
libera H+ al medio, acidificándolo. ácido), disminuye o aumenta en
igual proporción, es constante.
5. ¿en que condiciones es
máxima la capacidad reguladora PH = Pka + log (sal)
de una solución?

La capacidad reguladora de una


solución es una medida de ?
resistencia al cambio del pH que se
producirá por el agregado de
(ácido)

Aunque, en el caso de disminuir las


concentraciones, la capacidad de
neutralizar tanto al agregado de
base o ácido, disminuye. Es decir,
pequeñas cantidades de acido o cuanto mayor sea la dilución del
bases fuertes, y es máxima cuando buffer, menor será la capacidad
Ca=Cb . reguladora.
Las soluciones buffer deben
prepararse de manera que las
concentraciones iniciales de las lo demostramos con el siguiente
especies conjugadas estén entre contra ejemplo utilizando la
0.05M y 1.0M y la relación entre sus ecuación de Henderson-
concentraciones ( Ca/Cb) esté entre Hasselbach para un pH de 12.00,
0.1 y 10. Además de un intervalo de diluyendo 10 veces la solución.
pH de: pka-1< pH < pKa + 1. La dilución no cambia el pH de la
solución buffer pero disminuye
El sistema buffer mas adecuado es considerablemente su capacidad
aquel cuyo valor de pKa esta lo mas reguladora.
cerca posible del pH que se desea
regular.
pH = pka + Log
[PO ] −3
4

[HPO ] −2
4
¿En qué momento hice este otro poco de preguntas?, ¿será que
tengo Alzheimer?, ¿pero justo la pregunta que hice no la
contestaron?, que lastima porque estaba casi convencido. ¡Me
disculpa si estoy errado!
pH = 12.32 + Log
[0.001025]
0.00213
6. Conclusiones 4.2
pH = 12.00

?
Cabe destacar que la
variación que sufrió el pH de la
solución buffer original fue muy
poco importante, más aún
7. explique al menos dos formas considerando que se agregó un
de soluciones reguladoras que volumen de solución (ácida o
actúen en la naturaleza. ¿Cuál es básica) bastante concentrada. Esto
el objetivo de cada una de ellas? indica que este buffer es muy buen
regulador de pH.
En la naturaleza encontramos como Los valores medidos de pH
solución amortiguadora los lagos en indican que el uso de la ecuación de
los cuales abunda la piedra caliza, Henderson-Hasselbach es bastante
ya que esta contiene una acertada para calcular las
concentración elevada de ion proporciones en las que se debe
bicarbonato el cual reacciona con el usar las soluciones de ácido y de
inon hidronio produciendo elevadas base para obtener una solución
concentraciones de bicarbonato reguladora de cierto pH.
disuelto evitando así la acidez de la
lluvia ácida: Una solución buffer presenta
resistencia a incrementar o
CaCO3 + H 3O + ↔ HCO3− + Ca 2+ disminuir en su valor de pH lo cual
mediante un buen desarrollo
práctico puede ser demostrado,
*La leche contiene gran cantidad
como ocurrió en esta práctica.
de sustancias que pueden actuar
como ácidos débiles o como bases Una solución amortiguadora
débiles, como por ejemplo el ácido posee una mayor eficacia dentro de
cítrico, el ácido fosforico y sus su comportamiento mediante la
respectivas sales: lactatos, citratos y adición de ácidos y bases teniendo
fosfatos. en cuenta como principio que:
En química un sistema de este tipo pK – 1 < pH < pKa +1.
se conoce como solución tampón
Si al realizar la respectiva
por que, dentro de ciertos límites,
práctica para llevar a cabo
hace que el valor del pH
determinado análisis, se trabaja con
permanezca constante cuando se
una solución Buffer diluida, esta no
añaden ácidos o bases.
presentará alteraciones en su valor
Cuando la leche se acidifica se
de pH pero se debe tener en cuenta
añaden un gran numero de iones de
que dicha dilución tendrá una caída
hidrógeno (H+). Casi todos estos
en cuanto a su capacidad
iones están unidos a grupos aminos
reguladora se refiere.
de las cadenas de los aminoácidos,
formando los iones NH4+. Sin Cuan mayor sea la
embargo el valor del pH no se ve concentración de los reactivos con
afectado, ya que el incremento de la que se preparan las soluciones
concentración de iones de reguladoras mayor será su
hidrógeno libres será muy pequeño. capacidad reguladora.
Las soluciones que no
poseen un par acido base
conjugada fuerte no resisten los
cambios en el pH por la adición de
ácidos o bases fuertes.

7. Bibliografía 4.0

1. http://www.monografias.com/t
rabajos12/fisico/fisico2.shtml
2. http://www.fi.uba.ar/materias/
6305/tps.html
3. busqueda de libros/google/
quimica cuantitativa escrito
por: Glenn Brown Eugene M.

 Skoog – West, Química


Analítica, séptima edición, Mc
Graw Hill, 2000, pp. 290-
296.

 Harris Daniel, Análisis


Químico Cuantitativo, Grupo
Editorial Iberoamérica, 1992,
pp. 191-204.

Observaciones Generales:

Resumen 5% 4,5 0,23


Datos, càlculos y resultados 30% 3,5 1,05
Discuciòn de resultados 30% 4,2 1,26
Respuestas a la pregunta 20% 3,8 0,76
Conclusiones 10% 4,2 0,42
Referencias 5% 4,0 0,20
Nota final del trabajo 3,92

Nota final de laboratorio Liseth 3,9


Nota final de laboratorio Angela 3,9

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