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FACULTAD DE INGENIERÍA
LA ASIGNATURA DE BIOLOGÍA
SEMESTRE: SEGUNDO
N° DE LA PRÁCTICA: 2
Luego en el portaobjetos se
le coloca una gota de Lugol
y sobre ella se extiende la
epidermis posterior a eso se
coloca el cubreobjetos para
ser llevado al microscopio.
Seguidamente ya listo en el
microscopio se observo con
el objetivo 10x.
2. OBSERVACIÓN DE LA EPIDERMIS DEL TOMATE
Posteriormente se le colocal en el
segundo portaobjetos con las glicerina
y se le coloca el cubreobjetos.
Epidermis de la cebolla puesto Lugol y colocado La pulpa de la papa con Lugol y colocado
en el portaobjetos. en el portaobjetos.
1. ¿Qué es la epidermis?
La capa más externa de la dermis. es la capa más externa del cuerpo animal. En los
invertebrados la epidermis sólo suele tener una capa celular de grosos y está cubierta
por una cutícula. En los vertebrados, la epidermis es la más delgada de las dos capas
celulares: una capa basal con célula que se divide y ocupa la parte intermedia y capa
de cubierta que va acumulando queratina, una proteína fibrosa. La capa más externa
de las células de la epidermis, el estrato córneo, forma una capa protectora, resistente
al agua: la epidermis, puede llevar varias estructuras especializadas. (BioDic, 2017)
3. ¿Qué tipo diferente a los mencionados anteriormente se pude utilizar para la tinción
de células vegetales?
Una tinción o coloración es una técnica auxiliar utilizada en microscopía para
mejorar el contraste en la imagen vista al microscopio. Los colorantes y tinturas son
sustancias que usualmente se utilizan en biología y medicina para resaltar estructuras
en tejidos biológicos que van a ser observados con la ayuda de diferentes tipos de
microscopios. Los diferentes colorantes pueden ser utilizados para aumentar la
definición y examinar grandes cortes de tejido, poblaciones celulares o incluso para
resaltar organelas dentro de células individuales.
a. Azul brillante de Coomassie
Coomassie blue (también conocido como azul brillante) es un colorante que tiñe en
forma no específica a todas las proteínas con un fuerte color azul. Se utiliza
frecuentemente para teñir las corridas de proteínas en las electroforesis en gel.
b. Azul de metileno
Azul de metileno se utiliza para teñir células animales, para hacer más visibles sus
núcleos. Es también utilizado para teñir los extendidos de sangre para ser utilizados
en citología y como colorante vital en el recuento de reticulocitos.
c. Azul Nilo
El Nile blue (o Nile blue A), es decir azul Nilo, tiñe a los núcleos de color azul.
También puede ser utilizado para teñir células vivas.
d. Bismarck brown
Bismarck brown, Marrón Bismarck, (también conocido como Bismarck brown Y o
Manchester brown) le imparte un color amarillo a las mucinas ácidas. Se puede
utilizar con células vivas.
e. Bromuro de etidio
El bromuro de etidio (BE) se intercala en el ADN y le otorga un color rojo naranja
fluorescente. A pesar de que no es capaz de teñir células vivas ya que no atraviesa
las membranas intactas, puede ser utilizado para identificar células que se encuentran
en las etapas finales de la apoptosis, ya que tales células poseen unas membranas
mucho más permeables. Por el mismo motivo, el bromuro de etidio es utilizado como
un marcador de apoptosis en poblaciones celulares y para localizar las bandas de
ADN en una corrida en electroforesis en gel. Este colorante puede ser utilizado en
combinación con naranja de acridina (NA) en el conteo de células viables.
f. Carmín
El carmín es un colorante de un intenso color rojo que puede ser utilizado como sal
de litio para teñir glicógeno, mientras que las sales de alumbre-carmín son colorantes
que se adhieren al núcleo. Las tinciones con carmín requieren del uso de un
mordiente, que usualmente es aluminio o alumbre.
g. Cristal violeta
El cristal violeta, al ser combinado con un mordiente adecuado, tiñe las paredes
celulares de color púrpura. El cristal violeta es un componente importante en la
coloración de Gram.
h. DAPI
El DAPI es un colorante nuclear (tiñe el núcleo) fosforescente, se excita con luz
ultravioleta para producir una fuerte fluorescencia azul cuando se encuentra unido al
ADN. El DAPI se une a las regiones de alta repetición A=T en los cromosomas.
Además, no es visible cuando se utiliza con un microscopio de transmisión corriente.
Puede ser utilizado en células vivas o fijadas. La técnica de tinción con DAPI es
especialmente adecuada para el recuento celular.
i. Eosina
La eosina se utiliza más frecuentemente como contra coloración de la hematoxilina,
impartiendo un color que va del rosado al rojo al material citoplasmático, membrana
celular, y algunas estructuras extracelulares. Además, imparte un fuerte color rojo a
los eritrocitos. La eosina puede ser utilizada también en algunas variantes de la
coloración de Gram, y en muchos otros protocolos de tinción. De hecho, existen dos
compuestos muy estrechamente relacionados (aunque no iguales) conocidos como
eosina. El más frecuentemente utilizado es la eosina Y (también conocida como
eosina amarillenta) ya que posee una tonalidad amarillenta muy suave. El otro
compuesto conocido como eosina es la eosina B, también conocida como eosina
azulada o rojo imperial, la cual posee una suave tonalidad azul. Los dos colorantes
son intercambiables, y en la utilización de uno u otro es más una cuestión de
preferencia y tradición. (Histo-webnode.es, 2017)
VIII. CONCLUSIONES
1. Al saber con qué materiales se va a trabajar durante la práctica y teniendo toda la
información adecuada se pudo concluir con éxito ya que primeramente es
fundamental dotarse de conocimiento para tener un buen resultado.
2. Mientras se estuvo visualizando las muestras de cada material se pudo ver que en
la primera epidermis de la cebolla se pudo obtener una buena resolución en el
objetivo 10X, mientras que con el aumento menor no se obtenía una vista precisa,
así también en las demás epidermis fueron vista con es mismo objetivo de la
cebolla ya que fue el único que nos brindó excelente resolución microscópica.
IX. RECOMENDACIONES
1. Utilizar todos los instrumentos necesarios e indispensables para la práctica que se
esté realizando.
2. Tener el cuidado adecuado durante el laboratorio y sobre todo con las
herramientas que se este trabajando sea el microscopio, bisturí o de igual manera
los porta y cubre objetos ya que se sabe que son muy débiles, peligrosos y frágiles.
3. Realizar bien las cortes de los materiales y poner adecuadamente las sustancias
para obtener una buena resolución a la hora de ser vistos microscópicamente.
X. BIBLIOGRAFÍA