Densidad.

𝑚 𝑘𝑔
𝜌= ( )
𝑉 𝑚3

Densidad relativa o gravedad especifica.

𝜌
𝑠= (𝐴𝑑𝑖𝑚𝑒𝑛𝑠𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙)
𝜌 𝐻2 𝑂

𝑘𝑔
𝜌𝐻2 𝑂 = 1000
𝑚3

𝐹 𝑁
𝑃= ⌊( ) = 𝑃𝑎⌋
𝐴 𝑚2

𝑃𝑚𝑎𝑛𝑜𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 = 𝑃𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑎 − 𝑃𝑎𝑡𝑚𝑜𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑐𝑎 [𝑘𝑃𝑎]

𝑃𝑣𝑎𝑐𝑖𝑜 = 𝑃𝑎𝑡𝑚𝑜𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑐𝑎 − 𝑃𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑎 [𝑘𝑃𝑎]

𝑃𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑎 = 𝑃𝑎𝑡𝑚𝑜𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑐𝑎 + 𝑃𝑚𝑎𝑛𝑜𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 [𝑘𝑃𝑎]

∆𝑃 = 𝑃1 − 𝑃𝑎𝑡𝑚𝑜𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑐𝑎 = 𝜌ℎ𝑔 [𝑘𝑃𝑎]

∆𝑃 = 𝜌ℎ𝑔 [𝑘𝑃𝑎]

𝑃1 = 𝑃𝑎𝑡𝑚𝑜𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑐𝑎 + 𝜌ℎ𝑔

𝑃𝑎𝑡𝑚𝑜𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑐𝑎 = 𝜌ℎ𝑔

𝑃𝑎𝑡𝑚𝑜𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑐𝑎 = 𝑃𝑏𝑎𝑟𝑜𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎

T(°R)= 1.8 T(°K)

T(°K)= T(°C)+273

T(°R)= T(°F)+460

T(°F)= 1.8T(°C)+32

∆ T(°K)= ∆T(°C)

∆ T(°R)= ∆T(°F)

1
 𝑉 𝑚3
𝑣= [ ]
𝑚 𝑘𝑔

𝑉 = 𝑉𝑓 + 𝑉𝑔

𝑉 = 𝑉𝑓 + 𝑉𝑔 = 𝑚𝑓 𝑣𝑓 + 𝑚𝑔 𝑣𝑔

𝑚 = 𝑚𝑓 + 𝑚𝑔
𝑚𝑔
𝑋= (𝐴𝑑𝑖𝑚𝑒𝑛𝑠𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙)
𝑚𝑡

𝑣−𝑣𝑓
𝑋= (𝐴𝑑𝑖𝑚𝑒𝑛𝑠𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙)
𝑣𝑓𝑔

ℎ−ℎ𝑓
𝑋= (𝐴𝑑𝑖𝑚𝑒𝑛𝑠𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙)
ℎ𝑓𝑔

𝑠−𝑠𝑓
𝑋= (𝐴𝑑𝑖𝑚𝑒𝑛𝑠𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙)
𝑠𝑓𝑔

𝑢−𝑢𝑓
𝑋= (𝐴𝑑𝑖𝑚𝑒𝑛𝑠𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙)
𝑢𝑓𝑔

Diagrama T-v.

2
Diagrama P-v.

Diagrama P-T.

Entalpia total: H=U+PV [kJ]

𝑘𝐽
Entalpia especifica: h=u+Pv [ ]
𝑘𝑔

3
Características (vapor sobrecalentado).

Presiones más bajas.

𝑃 < 𝑃𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 a una T dada.

Presiones más altas.

𝑇 > 𝑇𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 a una P dada.

Volúmenes específicos más altos.

𝑣 > 𝑣𝑓 a una P o T dada.

Energías internas más altas.

𝑢 > 𝑢𝑓 a una P o T dadas.

Entalpias más altas.

ℎ > ℎ𝑓 a una P o T dadas.

Características de un líquido comprimido.

Presiones más altas.

𝑃 > 𝑃𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 a una T dada.

Presiones más bajas.

𝑇 < 𝑇𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 a una P dada.

Volúmenes específicos más bajos.

𝑣 < 𝑣𝑓 a una P o T dada.

Energías internas más bajas.

𝑢 < 𝑢𝑓 a una P o T dadas.

Entalpias más bajas.

ℎ < ℎ𝑓 a una P o T dadas.

4
Si 𝑢 < 𝑢𝑓 liquido comprimido.

Si 𝑢𝑓 ≤ 𝑢 ≤ 𝑢𝑓 mezcla saturada.

Si 𝑢 > 𝑢𝑔 vapor sobrecalentado.

Si 𝑇 < 𝑇𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 a una P dada liquido comprimido.

Si 𝑇 = 𝑇𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 a una P dada mezcla saturada.

Si 𝑇 > 𝑇𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 a una P dada. Vapor sobrecalentado.

Ecuación del gas ideal.

Pv=RT

P= Presión absoluta del gas. [kPa]

𝑘𝐽
R= Constante del gas. [ ]
𝑘𝑔°𝐾

T= Temperatura del gas. [°K]

𝑘𝑔
v= Volumen especifico del gas.
𝑚3

𝑉
P( )=RT ∴ PV=mRT
𝑚
𝑅𝑢
𝑅=
𝑀

𝑘𝑔
M= Peso molecular [ ]
𝑘𝑚𝑜𝑙

𝑙𝑏
Psia=
𝑖𝑛2

𝑅𝑢 = Constante universal del gas.

𝑚
𝑛=
𝑀

n= Numero de moles.

5
m= Masa.

PV=n𝑅𝑢 T

𝑅𝑢
𝑘𝐽
8.314 [ ]
𝑘𝑚𝑜𝑙°𝐾

𝑘𝑃𝑎 𝑚3
8.314 [ ]
𝑘𝑚𝑜𝑙°𝑘

𝑏𝑎𝑟 𝑚3
0.08314 [ ]
𝑘𝑚𝑜𝑙°𝑘

𝐵𝑇𝑈
1.986 [ ]
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙°𝑅

𝑝𝑠𝑖𝑎 𝑝𝑖𝑒 3
10.73 [ ]
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙°𝑅

𝑝𝑖𝑒 𝑙𝑏𝑓
1545 [ ]
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙°𝑅
𝑃1 𝑉1
𝑅=
𝑚1 𝑇1

𝑃2 𝑉2
𝑅=
𝑚2 𝑇2

𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
=
𝑚1 𝑇1 𝑚2 𝑇2

𝑃𝑣
𝑍= ∴ Pv= ZRT
𝑅𝑇
𝑃
𝑃𝑟 =
𝑃𝑐𝑟

𝑇
𝑇𝑟 =
𝑇𝑐𝑟

6
Volumen especifico pseudoespecifico.
𝑣𝑟𝑒𝑎𝑙
𝑉𝑅 = 𝑅𝑇𝑐𝑟
𝑃𝑐𝑟

Error absoluto= |𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 − 𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑎𝑙|

𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
Error relativo= 𝑥100
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑎𝑙

|𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜−𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑎𝑙|

Error relativo= 𝑥100
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑎𝑙

Ecuación de estado de Van der Waals.

𝑎
(𝑃 + 𝑣 2) (𝑣 − 𝑏) = 𝑅𝑇

27𝑅 2 𝑇𝑐𝑟
2
𝑎=
64𝑃𝑐𝑟
𝑅𝑇𝑐𝑟
𝑏=
8𝑃𝑐𝑟

Ecuación de estado Beattie-Bridgeman.

𝑅𝑢 𝑇 𝑐 𝐴
𝑃= (1 − ) (𝑣̅ − 𝐵) −
𝑣̅ 2 𝑣̅ 𝑇 3 𝑣̅ 2
𝑎 𝑏
𝐴 = 𝐴0 (1 − ̅ ) 𝐵 = 𝐵0 (1 − ̅ )
𝑣 𝑣

Ecuación de estado Benedict-Webb-Rubin.

𝑅𝑢 𝑇 𝐶0 1 𝑏𝑅𝑢 𝑇 − 𝑎 𝑎𝛼 𝐶 𝛾 𝛾
− 2
𝑃= (𝐵0 𝑅𝑢 − 𝐴0 − 2 ) 2 + + + (1 + ) 𝑒 𝑣̅
𝑣̅ 𝑇 𝑣 𝑣̅ 3 𝑣̅ 6 𝑣̅ 3 𝑇 2 𝑣̅ 2