Entalpia

I. Definición
Cuando se habla de entalpía, se hace alusión específicamente a la cantidad de
energía que un sistema termodinámico intercambia con su medio ambiente, es
decir, la cantidad de energía que el sistema absorbe o libera a su entorno.
En física y química, se suele representar esta magnitud con la letra H y se la
mide en julios (J).

II. Características
Es una magnitud de termodinámica (H)
Es definida como el lujo de energía térmica en los procesos químicos
afectados a presión constante cuando el único trabajo es presión – volumen
Es la cantidad de energía que un sistema puede cambiar con su entorno
La entalpia es una función de estado
La variación de entalpia expresa una medida de la cantidad de energía
absorbida o cedida por un sistema termodinámica
Se mide en joules

Formula
H=U + PV
U= Energía interna
P= presión del sistema
V= volumen del sistema

III. Clasificación
Se clasifica en:

Endotérmico ∆H<0:
Son aquellos que consumen calor o energía del medio ambiente

Exotérmico ∆H<0:

Son aquellos que liberan calor o energía el medio ambiente

IV. Tipos de entalpia

a. Entalpia de formación
Es el calor necesario para formar una mol de una sustancia, a presión
constante y a partir de los elementos que la constituyen.
Ejemplo:
H2 (g) + ½ O2 (g) = > H2O + 68.3Kcal
 b. Entalpia de descomposición
A la inversa, es la cantidad de energía absorbida o liberada cuando una
sustancia compleja deviene en sustancias más simples.

c. Entalpia de combustión
Es la energía liberada o absorbida por la quema de 1 mol de sustancia,
siempre en presencia de oxígeno gaseoso.

d. Entalpia de neutralización
Aquella propia de la mezcla de un soluto y un solvente, comprensible en
dos fases: reticular (absorbe energía) y de hidratación (libera energía).

V. Principio mínimo de entalpia

El segundo principio de la termodinámica, que afirma que todo estado de
equilibrio es un estado de entropía máxima, se convierte en el principio de
mínima energía en la representación energética del sistema. Ese principio se
traslada a la representación entálpica invariable: el sistema alcanzará el estado
de equilibrio cuando, para una presión dada, los parámetros termodinámicos
varíen de tal forma que la entalpía del sistema sea la mínima posible

VI. Usos de la entalpia

a. Entalpia térmica
También llamada contenido de calor
Se mide en joules o también en kcal
es una función de estado extensiva, que se define como la transformada
de Legendre de la energía interna con respecto del volumen.

U=h(S, V, [N])
Donde:
S= la entropía
V = el volumen
Ni = composición química del sistema
Para aquellos casos en los que se desee, sin perder información sobre el
sistema, expresar la ecuación fundamental en términos de la entropía,
la composición y la presión en vez del volumen, se aplica la siguiente
transformada de Legendre a la ecuación fundamental:
𝜕𝑈
U=h(S, P, [N])= U=h(S, V, [N])/V( )Si,[Ni]
𝜕𝑉
= H(S, P, [N]

y como
𝜕𝑈
P= -V( )
𝜕𝑉
Es la presión del sistema, se define la entalpía como:

H = U+PV

b. Entalpia química
Para una reacción exotérmica a presión constante, la variación de
entalpía del sistema es igual a la energía liberada en la reacción,
incluyendo la energía conservada por el sistema y la que se pierde a
través de la expansión contra el entorno

Variación de entalpia
∆H=H inicial – H final
Donde
H final= Entalpia final del sistema
H inicial=Es la entalpia inicial del sistema
en una reacción química se refiere a la entalpia de los reactivos

c. Entalpia de reacción (∆rH)

Es el calor absorbido o desprendido durante una reacción química, a
presión constante.
Es la energía asociada a una reacción, y viene dada por la suma de
las entalpías de formación de los productos menos la de los reactivos
según sus coeficientes
Siendo las entalpías de formación de los elementos en su estado natural
iguales a cero.
Δ𝑟𝐻 = ∑npΔfHp − ∑nrΔfHf

np = Es el coeficiente estequiométrico del producto

nr= Es el coeficiente estequiométrico de los reactivos.
∆fhp= es la entalpía de formación de los productos.
∆fHr=es la entalpía de formación de los reactivos.

d. Entalpia estándar o normal

La variación de la entalpía estándar (denotada como H0 o HO) es la
variación de entalpía que ocurre en un sistema cuando una unidad
equivalente de materia se transforma mediante una reacción química
bajo condiciones normales o estándar.
Su unidad de medida es el KJ/mol
 e. Entalpía de procesos
La entalpía de formación estándar (DHfº) es la variación de entalpía
correspondiente a la formación de 1 mol de la sustancia en el estado
estándar a partir de sus elementos en los estados estándar de sus
formas de referencia.

Las formas de referencia de los elementos son las formas más estables a
1 bar y 298,15K.

Ejemplo:

3/2 H2(g) + ½ N2(g) NH3(g) + 46,19 kJ

DHfº (NH3(g)) = - 46,19 kJ / mol

VII. Ley de hees

Establece que el cambio de entalpia en una reacción es igual ala suma de los
cambios de entalpia de sus reacciones intermedias.

∆Hr= ∑∆HF=∆H1+∆H2+∆H3

Referencias

Brown, Theodore L.; LeMay, Jr., H. Eugene.; Bursten., Bruce E.; Burdge., Julia R.
(2004). Química, la ciencia central (9.ª edición). Atlacomulco 500-5to. Piso
Industrial Atoto53519 Naucalpan de Juárez, Edo. de México: PEARSON
EDUCACIÓN.
Howard, Irmgard K. «H Is for Enthalpy, Thanks to Heike Kamerlingh Onnes and
Alfred W. Porter.» Journal of Chemical Education, vol. 79, Issue 6, p. 697.

Callen, H. Thermodynamics and an Introduction to Thermostatistics, Wiley,

1985.