ISERIE

1. 4 aspectos de un proceso patológico que forma el núcleo de la patología

 Etiología o causa
 Patogenia
 Cambios moleculares y morfológicos
 Alteraciones funcionales y manifestaciones clínicas
2. Dos ejemplos de hipertrofia patogénica y 2 de hipertrofia fisiológica
Fisiológica Patológica
- Crecimiento del útero durante el - Hipertrofia cardiaca
embarazo. - Hipertrofia glandular
- Durante el ejercicio

3. Clasificación de la hiperplasia fisiológica

- Hormonal
- Compensatoria
4. 4 causas más frecuentes de atrofia
- Atrofia por desuso
- Atrofia por denervación
- Reducción de la irrigación
- Nutrición inadecuada
- Perdida de la estimulación endocrina
- Presión
5. 5 causas de generales de lesión celular
- Presión de oxigeno
- Agentes físicos
- Agentes químicos y fármacos
- Agentes infecciosos
- Reacción inmunológica
- Alteraciones genéticas
- Desequilibrio nutricional
6. Características histológicas de una necrosis (5)
- Aumento del tamaño celular
- Cariólisis
- Ruptura de la membrana plasmática
- Salida del contenido celular
- Lesión irreversible
7. 6 patrones morfológicos de la necrosis tisular
- Cuagulativa
- Liucuefactiva
- Gangrenosa
- Caseosa
- Grasa
- Fibrinoide
 8. Defina metaplasia: Es un cambio reversible en el que la célula diferenciada se sustituye
por otro tipo celular.
9. Las acumulaciones celulares se pueden dar por:
- Endogena
- Exógena
10. Tipos de clasificación patológica
- Distrófica
- Metastásica
II SERIE
1. Personaje al que se le atribuye el padre de la patología
Rudolf Virchow
2. Enfermedad común por necrosis tisular Infarto Agudo al Miocardio
3. Molécula endotelial que provoca el rodamiento de neutrófilos, monocitos, linfocitos T
Leucocitos
4. Nombre del síndrome que se da como defecto hereditario en la función de los
fagolisosomas síndrome de Chédiak-Higashi
5. Mediadores químicos que surgen de los macrófagos, células endoteliales y mastocitos que
provocan fiebre, dolor, anorexia, hipotensión y reducción de la resistencia vascular
Citocinas
6. Nombre de las dos aminas vasodilatadoras que tienen importancia en la acción de los
vasos Histamina y serotonina
III SERIE
1. Las células madre del intestino delgado se alojan en las criptas
2. PDGF son las siglas del factor de crecimiento endotelial vascular F
3. La transmisión endocrina no es un mecanismo de señal en el crecimiento celular F
4. La ausencia de formación del blastoma es lo que hace que nuestro organismo no se
regenere en tejidos F
5. El colágeno IX de tipo fibrilar se encuentra distribuido en órganos huecos F
6. La inflamación no es paso para la curación mediante reparación, formación de cicatrices y
fibrosis F
7. La proliferación forma parte de una de las fases en la curación de heridas cutáneas V
8. La infección es un factor local que influye en la cicatrización F
IV SERIE
Desarrolle el tema sobre células madre
V SERIE
1. Factor que provoca edema Aumento de la presión capilar o reducción de la presión
coloidosmótica
2. Anomalías principales que provocan trombos
- Lesión endotelial
- Flujo turbulento de la sangre
- Hipercoagubilidad
 3. Tipos de émbolos, menciónelos.
- Solido
- Liquido
- Gaseoso
4. Factores que influyen en el desarrollo de un infarto
- Naturaleza del riego
- Velocidad de aparición de la oclusión
- Vulnerabilidad a la hipoxia
- Contenido de oxígeno en la sangre
5. Fases del shock
-No progresivo
Progresivo
Irreversible
VI
Caso clínico
VII SERIE
Desarrolle
1. Sx de marfan: Es una enfermedad rara del tejido conectivo, que afecta a distintas
estructuras, incluyendo esqueleto, pulmones, ojos, corazón y vasos sanguíneos. Se
caracteriza por un aumento inusual de la longitud de los miembros. La personas que
padecen este síndrome se caracterizan por tener unaestructura corporal alta y delgada;
extremidades largas y delgadas; dedos largos, como de araña (aracnodactilia); tórax en
embudo o tórax en quilla; escoliosis (curvatura en la columna vertebral); defectos de la
vista; pie plano; cara estrecha y delgada; micrognatia (mandíbula pequeña); coloboma del
iris (es un defecto congénito, que se describe como un orificio, fisura o hendidura);
hipotonía (disminución del tono muscular).
2. Sx de down: Es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del
cromosoma 21, presentan estatura baja, cabeza redondeada, frente alta, aplanada; lengua
y labios, secos y fisurados. Presentan epicanto, pliegue de piel en la esquina interna de los
ojos.
3. Sx de edwars: anomalía cromosómica que se caracteriza usualmente por la presencia de
un cromosoma adicional completo en el par 18. puede tener malformaciones renales,
defectos estructurales del corazón al nacer, los intestinos sobresalen fuera del cuerpo,
atresia del esófago, retraso mental, retraso en el desarrollo, deficiencia de crecimiento,
dificultades de alimentación, dificultad para respirar, y artrogriposis (un trastorno
muscular que causa contracturas articulares múltiples en el nacimiento). Algunas
malformaciones físicas asociadas con el síndrome de Edwards incluyen cabeza pequeña,
orejas malformadas; anormalmente mandíbula pequeña, labio leporino o paladar
hendido, nariz respingada;
4. Sx de patau: se deben a una trisomía del cromosoma 13 (consecuencia de una no
separación meiótica, principalmente en el gameto materno). Los afectados por dicho
síndrome mueren poco tiempo después de nacer, la mayoría a los 3 meses, y como mucho
 llegan al año. Se cree que entre el 80-90% de los fetos con el síndrome no llegan a
término. Los fetos afectados de trisomía 13 presentan anomalías múltiples que pueden ser
detectadas antes del nacimiento por medio de la ecografía.
5. Sx de Turner: Es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo
cromosoma X. Los rasgos principales son: Retardo mental moderado, rasgos infantiles,
gónadas anormales, ausencia o atrofia del útero, de las trompas de Falopio y de los
ovarios, baja estatura, piel del cuello ondulada, desarrollo retardado o ausente de las
características sexuales secundarias, ausencia de la menstruación, estrechamiento de la
aorta y anomalías de los ojos y huesos
6. Sx de Klinefelter: Se presenta como una anomalía cromosómica que afecta solamente a
los hombres y ocasiona, principalmente hipogonadismo. Trisomía. Síndrome del triple X o
el síndrome del XXY. La mayoría de los hombres con este síndrome no son capaces de
embarazar a una mujer; sin embargo, existen tratamientos hoy en día para erradicar dicho
problema. En ellos se puede observar: Proporciones corporales anormales (piernas largas,
tronco corto, hombro igual al tamaño de la cadera), agrandamiento anormal de las
mamas, infertilidad, problemas sexuales; vello púbico, axilar y facial menor a la cantidad
normal, testículos pequeños y firmes, estatura alta.

SERIE III TRASTORNOS HEMODINÁMICOS, ENFERMEDAD TROMBOEMBOLICA Y SHOCK.

1. No forma parte de la fisiopatología del edema

Aumento de la presión hidrostática
Reducción de la presión osmótica del plasma
Obstrucción linfática
adaptación del lecho capilar
Retención de sodio
Inflamación
2. Las anomalías principales que provocan trombosis son, excepto.
Lesión plaquetaria
Lesión endotelial
Estasis o flujo sanguíneo turbulento
Hipercuagulabilidad
3. No forma parte de la evolución de un trombo.
Propagación
Resulocion
Embolia
Disolución
4. Los embolos pulmonares se originan en trombosis venosas y profundas y son la forma mas
frecuente de enfermedad tromboembolica.
Embolia caseosa
Embolia pulmonar
Embolia alveolar
 Embolia transitoria pulmonar
5. Área de necrosis sistémica causada por la oclusión de la vascularización arterial o el
drenaje venoso.
Necrosis
Apoptosis
Infarto
Embolia
Shock
6. No corresponde a fase de shock
Fase no progresiva
Fase progresiva
Fase reversible
Fase no reversible
7. No pertenece al shock cardiogenico
IMA
Rotura ventricular
Quemaduras
Arritmias
Embolia pulmonar
Taponamiento cardiaco
8. Proceso activo en el que la dilatación arteriolar provoca aumento del flujo sanguíneo.
Edema
Congestion
Hiperemia
Anasarca
HTA
9. Cavidad donde se lleva a cabo los derremas.
Cerebral
Facial
Pericárdico
Pulmonar
Senos paranasales
10. Pasos en una hemostasia normal, excepto.
Vasoconstruccion
Hemostasia primaria
Hemostasia secundaria
Hemostasia terciaria
Trombo y procesos antitromboticos

SERIA IV SISTEMA INMUNITARIO

1. La esclerosis multiple forma parte de los 11 criterios de LES (F)
 2. El Factor Reumatoide es especifico para la Artritis Reumatoide (F)
3. El fenómeno de de Raynaud no es una manifestación clínica del LES (F)
4. Es un signo clínico histológico de LES en el riñon. Nefritis Lupica Focal (V)
5. El síndrome de Sjogren se da en mujeres de 50 a 60 años y se debe a una destrucción
inflamatoria de las glándulas exocrinas (V)
6. La esclerosis sistémica no se caracteriza por fibrosis progresiva que afecta a la piel, tubo
digestivo y otros tejidos (F)
7. Neoplasias oportunista del sida en pacientes infectados por el VIH sarcoma de Kaposi (V)
8. Amiloidosis es un trastorno asociado a varias enfermedades hereditarias e inflamatorias
por deposito extracelular de proteínas fibrilares y responsable del daño tisular (V)
9. La amiloidosis se clasifica en tres grupos sistémica, hereditaria e inmunológica (V)
10. En el SIDA aumenta la cantidad de Linfocitos T CD4 (F)

Función de las plaquetas

 Adhesión plaquetaria
 Cambio rápido de la formación plaquetaria
 Secreción del contenido de los granulos
 Regenerar y curar la parte dañado
 Formación de cuagulos

Funciones del endotelio.

 Efectos inhibidores de las plaquetas

 Efectos anticoagulantes
 Efectos fibrinoliticos
 Secretor de oxido nítrico
 Mantiene el tono vascular dilatado