BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR

María Agustina Guillen

Noviembre 2018

Clase Virtual II: Ingeniería Genética Aplicada

Con las nuevas tecnologías estamos creando, modificando, cambiando y
mezclando constantemente. Nos encontramos en presencia de la selección no natural
donde vive y muere lo que nosotros queremos. También nos encontramos con una
mutación no aleatoria que surge de estar continuamente diseñado cosas. Estas ultimas
difieren de las ya conocidas: la selección natural y mutación aleatoria.
Tenemos en cuenta que a partir del código de vida vemos distintas formas para
“programar” la vida en un virus, retrovirus, proteínas, ADN o ARN, o animales o
cualquier criatura, creando, modificando, mezclando o cambiando el mismo.
Se destaca unas herramientas muy poderosas de edición de genes, la CRISRP,
que interfiere en estas modificaciones notablemente. La llegada de esta tecnica de
edicion de genes (sistema que les permite a los investigadores editar genes de manera
facil y rapidamente aprovechando un mecanismo que ya existe) nos da un resultado de
procesador de genes para meter o sacar un gen completo o editar una parte . CRISRP
permite a las células grabar los virus a la los que fueron expuestas, estos pedacitos se
transmiten a la progenie de la célula para proteger a la célula de los virus no solo en
una generación.
Esta actividad del CRISPR nos otorga una Tecnología con enormes
consecuencias, podría ser aprovechada por la ingeniería del genoma para secuenciar el
ADN, copiarlo, manipularlo o otras mas; induciendo la reparación o corrigiendo
mutaciones.
Por ejemplo, realizando modificaciones en la posición de una mutación
causante de algún desperfecto que afectan a un tejido u organismo completo como la
anemia, la enfermedad Huntington, o la fibrosis quística. El uso de toda tecnología
para curar enfermedades es antinatural, pero siempre hay que tener en cuenta que en
muchos casos el beneficio es mayor que el riesgo. Otro ejemplo, se centra en modificar
mosquitos para que sean resistententes a la malaria y hacer posteriormente que se
propage el rasgo. Este ultimo, no solo nos grantiza que un rasgo sea transferido, sino
que si se usa en las celulas de línea germinal automáticamente copiará y pegará su

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María Agustina Guillen
Noviembre 2018

nuevo gen dentro de ambos cromosomas de cada individuo, es decir, un rasgo

heterocigota se convierte en homocigota.
Por lo tanto, estamos ante presencia de una herramienta muy poderosa y
alamarte, la deriva genética, la cual podria cambiar una especie completa, ya que si el
rasgo nuevo no tiene gran desventaja evolutiva por el CRISPRP se difundiría el cambio
incansablemente hasta que este en cada individuo de la poblacion.
Teniendo en cuenta que esto ultimo se puede realizar en cualquier laboratorio
y esta al alcanze de personas con los conocimientos necesarios, las derivas genéticas
son algo espeluznantes o peligrosas cuando se promueven ciertos rasgos. Sin embargo,
los científicos son muy cuidadosos en este sentido y para que este cambio o
eliminacion de una poblacion ocurra esa especie debe contar con un ciclo reproductivo
rápido y reproducirse sexualmente.
Como con cualquier tecnología se genera una variedad de puntos de vista y
preocupaciones éticas, por lo que es considerar cuidadosamente los riesgos y las
posibles preocupaciones. Es importante siempre ver todas las implicaciones que estas
conllevan, como por ejemplo en el caso de aplicar esta tecnología en organismos
humanos. También se debe esperar que esta fuese probada cuidadosamente y
validada.
Concluyendo, advertimos que somos capaces de cambiar especies completas a
voluntad. Pero siempre es importante tener en cuenta los riesgos y tomar
responsabilidades en usar o no usar estas modificaciones. Esta confirmado que con el
tiempo contaremos con variedad de ensayos, terapias desarrolladas por esta
tecnología y mucho mas.

María Agustina Guillen