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CATALISIS
En general, los catalizadores son específicos, es decir, aceleran sólo una reacción
concreta y no el resto.
No todos los catalizadores requieren de una superficie extensa suministrada por una
superficie porosa. Algunos son suficientemente activos de modo que el esfuerzo
necesario para sintetizar un catalizador poroso sería un desperdicio. Un caso de este tipo
son los catalizadores monolíticos que normalmente se emplean en procesos donde so
importantes la caída de presión y la eliminación de calor. Algunos ejemplos típicos son e
reactor de gasa de platino, que se emplea en la oxidación del amoniaco durante la
manufactura del ácido nítrico, así como en los convertidores catalíticos que se usan para
oxidar contaminantes el escape de automóviles.
a) Homogénea: El catalizador está presente en la misma fase que las especies que
reaccionan: todos gases, todos en solución acuosa, etc. Baja actividad, dado que
el número de centros activos por unidad de volumen de reactor es relativamente
bajo, operación a temperaturas medias para preservar la función del catalizador,
dificultades en la separación del catalizador del medio de reacción (misma fase).
b) Heterogénea: El catalizador y los reactivos están en fase distinta: por ejemplo, el
catalizador está en fase sólida mientras que los reactivos son gases. Elevada
actividad, ya que el número de centros activos que puede exponerse a los
reactivos por unidad de volumen de reactor es más elevado, temperatura de
operación no está limitada por las características del disolvente, lo que permite
incrementar la velocidad de reacción Facilidad de separación de productos y
catalizador ya que las fases son diferentes
Lo importante del sitio activo es su alta especificidad: sólo un único sustrato encaja
en él (similar a una pieza de un rompecabezas) y puede allí ser transformado.
Otras moléculas no pueden ser modificadas por esa enzima, pero sí, quizá por
otra.
Derivados del flúor. Aceleran la descomposición del ozono (O3 → O + O2), la cual
es normalmente una reacción bastante lenta. He allí el problema de los aerosoles
y refrigerantes que liberan CFC a la atmósfera: diluyen la capa de ozono.
Ácido cítrico. El ácido contenido por el limón u otros frutos cítricos permite
enlentecer (catálisis negativa) el proceso de oxidación de materia orgánica. Esto
puede comprobarse con un trozo de manzana; es un experimento popular en la
enseñanza escolar.
Existen diversos procesos por los que dos sustancias en fases diferentes, por ejemplo un
sólido y una sustancia en disolución, interaccionan entre sí y quedan agregadas. Estos
procesos se denominan en su conjunto como fenómenos de sorción, siendo los grandes
tipos la absorción y la adsorción.
Para que se produzca esta adhesión, la interacción a nivel molecular puede involucrar una
reacción química o puede involucrar solo interacciones físicas, lo que da lugar a dos tipos
de adsorción:
Por tanto, la quimisorción se puede definir como un tipo de adsorción que involucra una
reacción química entre la superficie de adsorción y el adsorbato. La quimisorción se utiliza
en numerosas aplicaciones, destacando la catálisis de reacciones químicas, por ejemplo
en la catálisis de la hidrogenación de alquenos.
La letra S representa un sitio activo, S sola denota que el sitio esta vacio o una vacancia,
es decir, no esta ocupado por un atomo, una molecula o un complejo adsorbido sobre el.
La combinación de S con otra letra (A * S) indica que hay una unidad de la especie A
adsorbida sobre el sitio S. La especie A puede ser un atomo, una molecula o alguna otra
combinación de atomos, dependiendo del caso. En consecuencia, la adsorción de A sobre
el sitio S se representa como sigue:
𝐴 + 𝑆 ←→ 𝐴 ∗ 𝑆
La concentración molar total de sitios activos por unidad de masa de catalizador es igual
al numero de sitios activos por unidad de masa dividido entre el numero de Avogadro que
se denotara como Ct. La concenrracion molar de sitios vacios, Cv, es el numero de sitios
vacios por unidad de masa de catalizador, se asume que la concentración total de sitios
activos permanece constante.
Ct = Cv + Ca*s
3. ISOTERMAS.
El adsorbato cubre al adsorbente, el cual tiene una superficie uniforme, hasta que se
forma una monocapa y entonces el proceso se detiene. La gran mayoría de los procesos
de quimisorción muestran este tipo de isoterma.
Langmuir intenta explicar la isoterma Tipo I, como una adsorción en monocapa
(monomolecular) en la cual gracias al equilibrio adsorción-desorción no hay
formación de monocapas.
Y = Ym
En este caso el comportamiento inicial consiste en formar una monocapa, para luego
mostrar comportamiento de formación de multicapas hasta alcanzar un espesor de
multicapa máximo a una presión máxima Po. Este comportamiento se justifica postulando
un adsorbente rugoso en el cual la monocapa inicial deja muchos huecos, que terminan
por saturarse de adsorbato al alcanzar la presión Po(condensación capilar).
En este caso el comportamiento inicial consiste en formar una multicapa hasta alcanzar
un "espesor de multicapa" máximo. Este comportamiento se justifica postulando un
adsorbente rugoso, como en el caso IV, y un adsorbato que interactúa débilmente con el
adsorbente.