DETERMINACION DE LA ACIDEZ DE LOS CATIONES METALICOS

Luis Fernando Alzate1, Yessica María Gómez Arango2

1Departamento de Biología y Química, Universidad de Caldas, lfalzatel@gmail.com

2Departamento de Biología y Química, Universidad de Caldas, je_k88@hotmail.com

Resumen. En este trabajo se determino el pH de soluciones saturadas con

cationes de distintas cargas y tamaños atómicos, por medio de la utilización de un
pH-metro. De acuerdo a los resultados experimentales el catión de mayor acidez es
el catión férrico (Fe3+) con un valor de pH de 1,84, y la menor fuerza ácida
corresponde al catión calcico (Ca2+) con un valor de 7,67. Utilizando una solución
de NaOH, el catión con mayor pH de precipitación es el catión sódico (12,97) y el
menor pH lo presenta el catión magnesio (Mg2+) con un valor de 9,17.
Palabras claves. Cationes metálicos, acidez y basicidad, pH, pH de
precipitación.

Abstract
In this work we determined the pH of solutions saturated with cations of different
charges and atomic sizes, by using a pH meter. According to the experimental
results more acidic the cation is the cation ferric (Fe3 +)with a pH of 1.84 and the
lowest acid strength corresponding to thecalcium cation (Ca2 +) with a value of
7.67. Using a solution of NaOH, the cation with higher pH of precipitation is the
sodium cation (12.97) and the lowest pH is presented by the magnesium cation
(Mg2 +) with a value of 9.17.
Keywords: Metal cations, acidity and basicity, pH, pH of precipitation.

1. Introducción divisiones dadas a la química

Las reacciones ácido-base son parte
importante de las propiedades
químicas de las sustancias. la correcta
determinación de los parámetros
involucrados en la determinación de
esta capacidad es de vital importancia
tanto en experimentos laboratorio,
como en plantas piloto y a escala
industrial, en las etapas de control de
calidad, por ejemplo.
En el estudio de las propiedades
químicas de las sustancias y los
compuestos naturales o sintéticos de
los cuales el hombre hace uso, las
resultaron ser la primera
aproximación útil. La clasificación
general entre los compuestos de
carbono (química orgánica) y los
demás (química inorgánica) permitió
la generación de estructuras de
estudio apropiadas y científicas en el
desarrollo de investigaciones e
innovaciones tecnológicas. Sin
embargo, y aunque las propiedades
fisico-químicas de los compuestos son
de diversa naturaleza y están
relacionadas a los tipos de enlace
presentes en las moléculas, así como
en las interacciones que los mismos
generan, algunos principios pueden
explicar toda la reactividad de las
moléculas y los mecanismos seguidos
por ellas. A este conjunto de
principios generales pertenece las
teorías de acidez y basicidad.
Dependiendo de la rama de la ciencia
de la cual se estudie, las definiciones
de acidez y basicidad van a estar
ligadas a ciertos grupos funcionales o
estructuras tipo. Por ejemplo, en el
estudio del comportamiento de los
óxidos (importantes en la ingeniería
civil por el estudio de suelos), se
observa que la basicidad está
relacionada con el carácter metálico
del compuesto que acompaña al
oxígeno y con base en ello es que se
define.
En la química existen tres teorías
ampliamente utilizadas para definir el
carácter ácido-base de las sustancias y
de las reacciones químicas: La teoría
de Arrhenius, basada en la liberación
de iones hidronio (H3O+) en solución
acuosa; la teoría de Browsted-Lowry,
quien atribuía el carácter ácido en la
liberación de protones (H+), y la
teoría de Lewis, quien definía un
ácido como una sustancia capaz de
recibir un par electrónico. Este
desarrollo histórico de las
definiciones de ácidos y bases culminó
con la teoría de Lewis, pues en
cualquier tipo de reacción puede
considerarse la existencia de un ácido
o una base, dependiendo de la cesión
o abstracción de pares electrónicos.
En el presente documento se
muestran los resultados
experimentales obtenidos al estudiar
la basicidad de los cationes metálicos
en solución, por medio de la
potenciometría, como método de
análisis. En la sección 2 se introduce
la teoría de acidez y basicidad de
Lewis; en la sección 3 se describe,
brevemente, como es el proceso de
solvatación de los cationes metálicos
como explicación de su acidez; en las
sección 4 se describe la parte
experimental, en la sección 5 se
analizan los resultados obtenidos y en
la sección 6 se concluye. Los
resultados indican que, conforme con
las consideraciones teóricas, el pH de
la solución está fuertemente
influenciado por la relación
carga/radio del catión.
2. Acidos y bases de Lewis
De acuerdo a Lewis, un ácido, o
electrófilo, es una sustancia con
carencia electrónica que recibe
electrones en las reacciones. Una base
por el contrario, es una sustancia
nucleófila que, al tener un exceso de
densidad electrónica, cede sus
electrones en una reacción. En la
Figura 1 se muestran dos reacciones
acido-base de Lewis.
Figura 1. Ejemplos de reacciones
ácido-base de Lewis
En la primera reacción, el flururo de
boro recibe los electrones (ácido-
electrófilo) y el fluor dona los
electrones (base-nucleófilo). Para la
segunda reacción el amoniaco es la
base y el proton la base.
3. Efectos de solvatación sobre el
caracter ácido
La acidez de los cationes metálicos
puede explicarse desde los efectos de
solvatación producidos por el agua y
tomando en cuenta la teoría de ácido-
base de Lewis. La solvatación se
presenta por las interacciones del tipo
Ión-Dipolo y Van der Waals, además
de los puentes de hidrógeno que se
forman por la diferencia de
electronegatividad de los átomos
involucrados en el proceso de
disolución. Para los cationes, la
interacción ión-dipolo involucran los
átomos de oxígeno. La presencia del
catión y su interacción con el oxígeno,
debilita los enlaces de hidrógeno
presentes en el agua y estos pueden
liberarse, aumentando la acidez de la
5. Resultados y discusión
Tabla 1. pH de cationes monovalentes
Catión pH de
Disolución
Li+ 6,53
K + 7,56
Na+ 6,67
En la tabla 1 se observa que el catión
con menos fuerza ácida es el K+, con
un pH de 7, 56. Los resultados son
consistentes cuando se analiza la
posición de los cationes en la tabla
periódica donde, a medida que
aumenta el radio atómico, la fuerza
ácida disminuye (en orden creciente
de radio atómico Li<Na<K). Debido a
su relación carga:radio superior a la
correspondiente de los otros cationes,
el catión potasio presenta la menor
fuerza ácida.
solución, de acuerdo a su tamaño y a
su carga. En este proceso, el agua
funciona como una base de Lewis y el
catión como una base de Lewis.
4. Materiales y métodos
Soluciones saturadas de Cloruro de
Calcio (CaCl2), Cloruro de Magnesio
(MgCl2), Cloruro de Litio (LiCl),
Cloruro ferroso (FeCl3), Cloruro de
Potasio (KCl) fueron las fuentes de los
cationes. 6 ml de cada una de estas
soluciones fueron mezcladas con 3 ml
de agua destilada en tubos de ensayos
separados y a cada tubo de ensayo se
le determinó el pH utilizando un pH-
metro. El ensayo fue repetido, a
excepción del LiCl, diluyendo en una
solución de NaOH 1M para
determinar el pH de precipitación
Tabla 2. pH de cationes polivalentes
Catión pH de
Disolución
Mg2+ 6,95
Fe 3+ 1,84
Los resultados presentados en la tabla
1 y la tabla 2 indican que el valor del
pH del Mg2+ no dista mucho del
observado en el Na+, ya que son
elementos del mismo periodo; sin
embargo, el Fe3+ presenta una gran
acidez. El catión férrico corresponde a
un metal de transición con una
química diferente a los cationes
alcalinos y alcalino-térreos, pero con
un radio atómico comparativo, de
acuerdo a las tendencias periódicas y
con mayor capacidad de liberación de
protones, por la formación del
precipitado de hidróxido férrico
(Fe(OH)3) liberando hidrógeno
aumentando la acidez.
Tabla 3. Comparación del pH de los
cationes de acuerdo a su carga
Catión pH de
Disolución
K+ 7,56
Ca2+ 7,67
Fe 3+ 1,84
En la tabla 3 permite corroborar
experimentalmente la relación entre
la acidez y la carga de los cationes. Al
ser el catión férrico el más cargado, y
como se dijo con radio atómico
comparativo, presenta el menor pH,
indicando la mayor fuerza ácida.
Tabla 4. pH de precipitación con
NaOH
Catión pH de
Precipitación
Na+ 12,97
Ca2+ 12,25
Mg 2+ 9,17
Fe3+ 12,68
Los hidróxidos son generalmente
compuestos insolubles en agua, por lo
que se aprovecha esta propiedad para
algunos procesos industriales. Los
hidróxidos de metales alcalinos son
solubles y la solubilidad de hidróxidos
de metales alcalino-térreos depende
del tamaño atómico. En los casos
estudiados, a medida que aumenta la
insolubilidad de los hidróxidos
metálicos se va disminuyendo el pH
de precipitación. El catión sodio
presenta el valor mas alto de pH ya
que, para esta medición, se utilizo
NaOH 1M disuelto en agua por lo
tanto en la disolución hay presentes
iones OH que dan el carácter básico
de la misma.
6. Conclusiones
De acuerdo a los resultados, los
metales del grupo I y II (metales
alcalinos y alcalinoterreos), presentan
la menos fuerza ácida; esto debido a
su gran radio iónico y a que son muy
electropositivos. El catión ferroso
presentó la mayor fuerza ácida
mientras que el ion Ca es el de menor
fuerza ácida. Factores tales como la
electronegatividad, la carga, el
tamaño y la relación carga/tamaño,
demostraron ser responsables de los
valores de fuerza ácida de los cationes
metálicos. Adicionalmente, al utilizar
como solvente una solución de
hidróxido de sodio, esta sustancia
neutraliza los protones enlazados a las
moléculas de agua y permiten la
precipitación del hidróxido.
Referencias
[1].http://www.librosite.net/data/glo
sarios/petrucci/videos/cap10/compor
tamientoacidobasedelosoxidos.doc
[2].http://www.elprisma.com/apunte
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[3].http://es.scribd.com/doc/309264
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[4].http://html.rincondelvago.com/ac
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[5].http://www.organicafesc.netfirms.
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[6].Zapata Hernandez, R. Química de
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[7].Alcañiz, E. Fundamentos de la
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Química Inorgánica I 2010-