Vous êtes sur la page 1sur 1

NAFTIRETARD L.

P 200mg @
Oxalate de Naftidrofuryl
Gélules

COMPOSITION: 1 Gélule l'utilisation de ce médicament est


Oxalate de Nahidrofuryl 200 mg déconseillée chez les patients présen-
Excipients q.s.p 1 gélule tant une intolérance au fructose, un
Pelletsde sucre,povidone, talc,shellac, syndrome de malabsorption du glucose
acétone,polyéthylène glycol, éthanol. et du galactose ou un déficit en sucrase/
xcipients à efTefïffitOîre: saccharose, isomaltase, Aussi r la présence du
polyéthylène glycol. polyéthylène glycol peut induire une
irritation cutanée.
CLASSE PHARMACO-THÉRAPEUTIQUE:
Vasodilatateur péripherique. INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES:
Afin d'éviter d'éventuelles interactions
FORME ET PRÉSENTATION: entre plusieurs médicaments, il faut
Micro granules à libération prolongée, signaler systématiquement tout autre
boîte de 20 gélules. traitement en cours à votre médecin ou
à votre pharmacien.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES:
• Les manifestations douloureuses de GROSSESSE ET ALLAITEMENT:
l'artérite Ce médicament est principalement
• Lestroubles neurologiques lies au rhse chez le sujet âgé, pour lequel le
vieillissement. risque de grossesse est absent.
• Le syndrome de Raynaud (trouble L'utilisation du naftidrofuryl est décon-
circulatoire des extrémités). seillée pendant la grossesse et l'allaite-
ment.
POSOLOGIE ET MODE
D'ADMINISTRATION: EFFETS INDÉSIRABLES:
• Rarement, troubles digestifs
Posologie: (diarrhée, vomissements, douleurs
Artériooathies des membres inférieurs: épigastriques), éruption cutanée.
1 gélule 3 fois par jour, soit 600 mg • Exceptionnellement, quelques cas
de naftidrofuryl. d'atteinte hépatique ont été
Troubles neurologiques mineurs liés au signalés.
Vieillissement. syndrome de Raynaud. • Chez quelques patients ayant pris
1 gélule 2 fois par jour, soit 400 mg le médicament sans boisson au
de naftidrofuryl. moment du coucher, l'arrêt du
transit de la gélule a provoqué une
Mode d'administration: œsophagite locale.
Voie orale. • Exceptionnellement, lithiase rénale
Les prises seront réparties au cours des oxalocalcique.
repas.
Lesgélules sont à avaler toujours avec SURDOSAGE:
un grand verre d'eau. En cas d'absorption massive, prévenir
immédiatement votre médecin.
CONTRE-INDICATIONS:
---·-rr.ypersensl 011ifêaUnaftid roturyrou -CONDITIONS DE CONSERVATION.
à l'un des composants de ce A conserver à une température
médicament. inferieure à 30 COdans son emballage
• Hyperoxalurie connue. d'origine.
• Antécédents de lithiase rénale
calcique récidivante. Tenir hors de la portée des enfants.

PRÉCAUTIONS ET MISES EN GARDE: Ne pas dépasser la date limite


La prise de ce médicament qui contient d'utilisation figurant sur le conditionne-
38mg d'Oxalate par gélule dosé à ment extérieur.
200mg, paraît susceptible de favoriser
chez certaines personnes la survenue
'un calcul rénal; un apport ilydriqu LISTEIl
suffisant est recommandé pendant la
durée du traitement. D.E: 11/06J 101/418
La prise de ce médicament, sans
boisson, au moment du coucher, peut Fabricant, conditionneur et détenteur de la DE :
entraîner une œsophagite locale. Il est
donc indispensable de toujours avaler
la gélule avec un grand verre d'eau.
Laboratoire e,,.I!,~
En raison de la présence du saccharose, 10Zone l'ldustn P -na,C( t'ntn Algére