Genetica, Apont. 10a

TEXTO DE APOIO 10ª CLASSE TEXTO DE APOIO 10ª CLASSE
Lição nº Exemplo da miopia:

Unidade Temática II: Genética Um casal de três (3) filhos, dos quais a 1ª e a 2ª sorte são raparigas com visão normal e a
Sumário: Hereditariedade autossómica última sorte um rapaz com visão afectado (míope). A primeira sorte casou com um rapaz de
 Miopia, albinismo visão normal, deste casamento tiveram três filhos, sendo a 1ª sorte rapaz de visão normal, 2ª
 Exercícios sorte uma rapariga de visão afectada (míope) e a última sorte uma rapariga de visão normal.
O rapaz de última sorte do primeiro casal casou com uma rapariga de visão normal, deste
Ao analisar o modo de transmissão de um determinado carácter, pode se prever se a sua casamento resultou três (3), todos de visão normal, sendo a 1ª e a 3ª são raparigas e 2ª sorte
transmissão ocorre através de cromossomas autossómicos (carácter não ligado ao sexo) ou um rapaz.
através de cromossomas sexuais (carácter ligado ao sexo). a) Represente a árvore genealógica desta família, sabendo
Os estudos efectuados mostram que um número considerável de características somáticas que:
humanas segue os padrões simples de transmissões hereditárias observados por Mendel. A b) Represente o genótipo para cada um dos elementos da
sua transmissão é feita através de genes localizados nos cromossomas autossómicos. família (M-normal e míope)
Exemplos: Miopia e albinismo.
c) Qual é a probabilidade de um indivíduo 12 vir a ter um filho míope? Justifica com o
Miopia é uma anomalia visível que impede o indivíduo de ver bem ao longe. quadro de punnett.
A pessoa com esse defeito não consegue ver o que esta distante, mas pode se corrigir usando d) Se a mulher representada por 9 casar com um homem míope, poderá vir a ter filhos com
óculos segundo a sua graduação. visão normal? Justifica a sua resposta.
A miopia é causada por alelo autossómico recessivo em relação ao alelo que condiciona a
visão normal. RESPOSTA:
a)
Albinismo é uma anomalia genética que reflecte numa incapacidade de sintetizar o pigmento
melanina.
Ou Albinismo é uma anomalia hereditária caracterizada pela incapacidade de síntese de um
pigmento chamado melanina.
CARACTERÍSTICA DO ALBINISMO
 Esta anomalia caracteriza-se pela ausência completa de pigmentação da pele;
 Na espécie humana, os indivíduos albinos possuem a coloração da pele branca-
leitosa, os cabelos brancos e os olhos vermelhos (ausência de pigmento na íris que
permite ver bem o fundo dos olhos transparência);
b) 1 - Mm 3 – Mm 5 - mm 7 – Mm 9 – mm 11 – Mm 13 – Mm
 Ainda na espécie humana, os indivíduos albinos podem aparecer no seio de uma 2 – Mm 4 – MM/Mm 6- MM 8 – MM/Mm 10 – Mm 12 - Mm
família de qualquer raça;
 O albinismo ocorre indiferentemente no sexo masculino ou feminino; c) Genótipo do individuo 12- Mm
 O alelo responsável por esta característica localiza-se num cromossoma autossómico,
que é recessivo em relação ao que determina a pigmentação normal da pele Dados: Cruzamento teste: Cruzamento: Quadro de punnett:
M – Normal P : Mm X ? ♂ ♀
(dominante).
M - míope P : Mm X mm F1:
♀ m m
Critérios que permitem identificarem um caso de transmissão de um alelo autossómico G : M,m m,m
♂
recessivo Genótipo: Mm – 50% e mm – 50%
Proporção M Mm Mm
 Os indivíduos de ambos os sexos são igualmente afectados;
Fenóipo: 50% normal e 50% míopes. m mm mm
 Os indivíduos portadores (heterozigoticos) têm um fenótipo normal;
 A maior parte dos indivíduos que manifestam a doença provém de pais normais; Resposta: A probabilidade do indivíduo 12 ter um filho míope é de 50%.
 Se os dois progenitores manifestarem a doença, todos os seus descendentes também
serão afectados; d) Não, porque o indivíduo 9 é míope e se casar com um homem míope, todos os filhos deste
 A anomalia pode não manifestar durante uma ou mais gerações. casal serão míopes, porque se os dois progenitores (indivíduo 9 e homem míope)
manifestarem a doença (miopia), todos os seus descendentes (filhos) também serão
afectados.
Escola Secundária de Nhangau - Beira, Turma A, B e C 2019, Disciplina: Biologia 1 Escola Secundária de Nhangau - Beira, Turma A, B e C 2019, Disciplina: Biologia 2
Prof. : João B. Jorge Chidoco. Prof. : João B. Jorge Chidoco.
Exemplo do albinismo: Grupo sanguíneo do sistema ABO relaciona-se com a presença ou ausência de tipos dois
1. A árvore genealógica representada ao lado, interpreta a de substâncias:
transmissão de albinismo entre os membros de uma 1. Aglutinogeneo é um antigeneo que esta presente nas hemácias dos doadores, existem
determinada família. dois tipos de aglutinogeneos A e B.
2. Aglutininas é um anticorpo que esta presente no plasma sanguíneo do receptor, existe
a) Mencione o genótipo de cada indivíduo que figura no
dois tipos de aglutininas, anti A e anti-B.
diagrama.
b) A probabilidade de nascer filhos albinos é igual para os casais Os portadores AB não possuem nenhumas das aglutininas do sistema ABO, isto é, os
de 1-2 e 3-6? Justifique indivíduos deste grupo podem receber por transfusão, sangue de qualquer tipo ou grupo
Sanguíneos, são receptores universais, não dá outros grupos.
RESPOSTA:
a) 1- Aa 2- Aa 3- AA/Aa 5- aa 6- Aa 7- AA/Aa 8- aa e 9- aa Portadores do tipo O são doadores universais, isto é, dão sangue a qualquer pessoa porque
nas suas hemacias não possuem aglutinogeneos e só recebem sangue do mesmo grupo. Os
b) Sim, porque os dois casais (1-2 e 3-6) são heterozigóticos para a característica em indivíduos deste grupo possuem aglutininas anti-A e anti-B no seu plasma.
estudo.
Polidactilia é uma anomalia dominante caracterizada pelo aparecimento de mais do que cinco Compatibilidade dos grupos sanguíneos ou seja transfusão dos sanguíneos sem perigos.
dedos nas mãos ou pés.
O alelo que determina esta anomalia é dominante em relação ao alelo normal que é recessivo, Para que se faca uma transfusão de sangue com segurança deve-se saber exactamente se o
isto é, os pais com genes heterozigóticos em relação a este carácter transmitem aos filhos o grupo sanguíneo do receptor é compatível com o do dador.
alelo recessivo que determina ausência desta anomalia.
Critérios que permitem, identificar um caso de transmissão de um alelo autossómico

dominante:
 Os indivíduos de ambos os sexos são igualmente afectados;
 Os indivíduos heterozigóticos manifestam a característica
 Quando um individuo manifesta a anomalia, pelo menos um dos seus progenitores
também manifesta;
 A anomalia surge em gerações sucessivas.
Lição No
Unidade temática II: Genética GRUPO SANGUÍNEO DO SISTEMA ABO
Tema: Grupo Sanguíneo
 Sistema ABO Tipo ou Grupo Sanguíneo Aglutinogênio nas hemácias Aglutinina no plasma
A A Anti-B
Em 1900, o médico Carl Landsteiner descobriu que quando amostras de sangue de diversas
pessoas eram misturadas em certos casos os glóbulos vermelhos (hemácias) se aglutinavam B B Anti-A
formando aglomerados, conclui que certos sangues eram incompatíveis abrindo caminho para
identificação dos grupos sanguíneos humanos. AB AeB Nenhum
O Nenhum Anti-A e Anti-B
Deste modo foram descritos diversos sistemas de grupos sanguíneos, entre eles, cita-se
sistemas ABO, Rh, MNS, Lewis, o mais destacado é o sistema ABO por ter maior capacidade HEREDITARIEDADE DOS GRUPOS SANGUÍNEOS DO SISTEMA ABO.
de provocar a produção de anticorpos seguido pelo Rh. Geneticamente a presenca ou ausencia de aglutinogenios no sangue das pessoas é determinada
pelos alelos/genes IA, IB e i.
Importância dos grupos sanguíneos Os genes IA e IB são dominantes sobre o gene i ou seja
 Realizar transfusão de sangue com segurança; Onde:
 Evitar casamentos consanguíneos;  Gene IA determina a produção do aglutinogênio A.
 Determinar a paternidade legal da criança.  Gene IB determina a produção do aglutinogênio B.
 Gene i determina a não produção de aglutinogênios.
Sistema ABO O sistema ABO há seis (6) genotipos possiveis: AA, AO, BB, BO, AB e OO
Os grupos sanguíneos do sistema ABO foram classificados em quatro (4) grupos, que são: devido diversas relacoes de tres (3) alelos pode se ter quatro (4) grupos ou genotipos.
 A, AB, B e O .
Lição No
Unidade temática II: Genética
Genótipos sanguineos Fenótipos ou grupos sanguineos Tema: Grupo Sanguíneo
 Sistema Rh
Homozigotico (AA ou IAIA) A
Nos grupos sanguíneos para além do sistema ABO, também existe outra característica
Heterozigotico (AO ou IAi ) denominada por sistema Rh ou factor Rh.
O sistema Rh ou factor foi descoberta em 1940 por um médico australiano Karl Landsteiner e
Homozigotico (BB ou IBIB) B
Wiener.
Heterozigotico (BO ou IBi ) A expressão Rh deve-se a retirada das duas letras iniciais do género de pequeno macaco reso
(Macaco Rhesus). Quando o sangue do macaco era injectado em cobaias (coelhos) provocava
Codominância (ABou IAIB) AB um antígeno (produção de anticorpos) em seu plasma e extraiam e purificavam o plasma das
cobaias (coelhos).
Homozigotico recessive (OO ou ii) O
Deste modo concluíram que existe um antígeno nas hemáacias do Rhesus, este antígeno foi
chamado por factor Rhesus(Rh). Os anticorpos pelas cobaias (coelhos) foram chamados de
anti-Rh.
Nota: Em cada indivíduo combina-se apenas duas dessas formas. Como cada característica é
O sistema Rh subdivide-se em Rh+ e Rh -, essa divisão deve-se ao teste feito nos humanos de
determinada por um par de alelos, o tipo de sangue em cada indivíduo é condicionado por
misturar gotas de sangue de diferentes pessoas com anticorpos Rh, 85% dos testados os
dois dos três tipos de alelos, cujos loci estão localizados nos cromossomas do par 9.
sangue aglutinou porque existia o mesmo factor e os 15% não possuía o mesmo factor Rh nas
suas hemácias.
Conclusão: Os alelos A e B existe codominância, isto é, nenhum dominam o outro; o
aparecimento do fenótipo intermediário - grupo AB - mostra que não há dominância do
alelo A sobre o alelo B e vice-versa. Por outro lado, o alelo O, é dominado pelo alelo A e pelo
alelo B, uma vez que o fenótipo do grupo O só se manifesta em estado de homozigótica
(genótipo OO). Sendo assim, o tipo de relações existente entre os alelos referidos, é de
codominância e dominância /recessividade, isto é, IA = IB > i, ou, A = B > O, o que permite
estabelecer o quadro acima apresentado.
A ocorrência do factor Rh não é obrigatório e as pessoas que possuem estes factores são
chamadas Rh + (Rh positivo) as que não possuem são chamadas Rh- (Rh negativo).
Genética do sistema Rh Lição No

Os indivíduos Rh + são homozigóticos dominantes (RR) ou heterozigótico (Rr) e as de Rh – Unidade temática II: Genética
são homozigóticos recessivas (rr). Estes indivíduos Rh+ podem ser RR e Rr, e os indivíduos Tema: Determinação do sexo
Rh- podem ser rr.
Os seres vivos possuem dois tipos de cromossomas que são:
 Autossoma: tem forma de alças e pontos.
Genótipo Fenótipo
 Alossoma ou cromossoma sexuais: tem forma de bengala (y) e bastonete (x).
RR (Homozigótico dominante)
Rh+ No ser humano há 46 cromossomas, sendo a mulher do tipo 44XX (44 autossoma e dois
Rr (Heterozigótico) alossomas em forma de bastonetes) e no homem é do tipo 44XY (44 autossomas e dois
alossomas, um em forma de bastonete (x) e outro em forma de bengala (y)).
rr (Homozigótico recessivo) Rh-
O cromossoma x é mais longo e com maior quantidade de genes, o y é mais curto e com
menor quantidade de genes.
Transfusão de sangue do factor Rh Sexo homogamético é aquele que por meiose forma dois tipos de gâmetas em relação ao
Também verifica-se incompatibilidade na transfusão de sangue no sistema Rh, gene Rh+ é cromossoma sexual (do grego homos = igual).
dominante em relação ao Rh- que é recessivo e determina existência de aglutinogenio Rh, o Exemplo: Mulher (XX).
indivíduo do grupo Rh- não possui aglutinogénio Rh. Ao receber sangue de Rh+ produz
aglutinina anti-Rh, uma nova transfusão pode haver acidente se o plasma do receptor ter Sexo heterogamético é aquele que por meiose forma dois tipos de gâmetas em relação ao
aglutininas suficientes para aglutinar hemácias do dador. cromossoma sexual (50% x, 50% y).
Todos os gâmetas femininos possuem um cromossoma x, para além dos 22 autossomas, já

gâmetas masculinos são de dois tipos: um transporta 22 autossomas e um cromossoma x; o
outro transporta para além do 22 autossomas, um cromossoma y.
Fórmula genética
 Mulher: 44 xx ou 22ª xx
 Homem: 44xy ou 22ª xy, onde A representa 22 pares de autossomas.
O Rh+ recebe transfusões normalmente sangue Rh-, não existe aglutininas no plasma
sanguíneos. Probabilidade
A probabilidade de um casal ter uma menina é 50%, o mesmo valor será para ter um menino.
Relação do sistema ABO e Rh A ocorrência de um evento não interfere no outro, portanto, se o casal já teve três
Os dois sistemas ocorrem juntos no mesmo indivíduo do grupo A pode ser Rh+ e Rh-, meninas a probabilidade de uma quarta criança ser menina, continua sendo 50%.
acontece para qualquer grupo do sistema ABO. Ou seja:
 ARh+ ou simplesmente A+ Probabilidade de nascer um rapaz ou rapariga é de 50%, tipo de sexo depende do
 ARh+ ou A+ cromossoma sexual transportado no espermatozóide que fecunda o óvulo.
 ARh- ou A-
 BRh+ ou B+  Se gâmeta masculino x fecunda óvulo origina xx (fêmea).
 BRh- ou B-  Se gâmeta masculino y fecunda óvulo origina zigoto xy (masculino0macho), o sistema
 ABRh+ ou AB+ xy é o macho quem determina o sexo.
 ABRh- ou AB-
 OrH+ ou O+ Assim a determinação do sexo da criança depende do espermatozóide no acto da fecundação.
 ORh- ou O- Exemplo1: para que nasça uma menina.
Doença hemolítica do recém - nascido: eritroblastose fetal

Doença eritroblastose fetal é destruição de hemácias do feto (bebe) na gravidez, mãe Rh-,
bebé Rh+ anticorpos da mãe passam na circulação sanguínea do feto e ataca glóbulos Exemplo2: para que nasça um rapaz um menino.
vermelhos, controlo hospitalar pode evitar através de injecção.
Lição No 4. Herança Influenciada pelo Sexo

Tema: Doenças hereditárias ligadas ao sexo. A herança é influenciada pelo sexo quando os genes que determinam certo caráter expressam-
se melhor de acordo com o sexo do indivíduo. Por exemplo, temos a calvície humana.
Na espécie humana existe varias doenças ligadas ao sexo que são transportadas pelo Em mulheres ela só se manifesta em dose dupla CC, em homens, manifesta-se nos
cromossoma x e que não tem homologia com y. genótipos CC e Cc, portanto:
Exemplo: daltonismo e hemofilia. CC homens e mulheres calvas
1. Daltonismo: consiste na impossibilidade de se distinguir nitidamente as cores: Cc homens calvos, mulheres não calvas
vermelha e verde. cc homens e mulheres não calvo
Características
 É uma doença recessiva, pos so se manisfesta aos pares em mulheres;
 Este defeito é facil aparecer no homem porque basta existir um alelo (d) para
condicionar o daltonismo enquanto na mulher deve aparecer dois (2) alelos (dd). Lição No
Genética para daltonismo Tema: Mutações
Genótipo Fenótipo Definição e tipos de mutações.
XDY homem normal
XdY homem daltônico Mutação é uma modificação ou alteração brusca de genes (mutações genicas) ou de
XDXD mulher normal cromossomas (mutações cromossómicas), que pode provocar uma variação ou uma mudança
XDXd mulher normal portadora no fenótipo do indivíduo.
Xd Xd mulher daltônica Ou
 Uma mulher daltonica tem de ser necessariamente homozigotica recessiva (Xd Xd); Mutações são alterações súbitas e hereditárias no material genético.
 Se uma mulher daltonicas ter filhos de sexo masculino, todos eles serao daltonicos
(XdY), o seu único cromossoma provem do gameta da mae e não do pai, uma vez A mutação pode produzir uma característica favorável num dado ambiente ou desfavorável
transmite ele so transmite o cromossoma y. num ambiente diferente.
2. Hemofilia caracteriza-se por uma insuficiente produção da tromboplastina, proteína As mutações podem ocorrer em células somáticas ou germinativas.
fundamental para o mecanismo da coagulação sanguínea.  Células Somáticas: Nestas células as mutações não são transmitidas aos descendentes
Ou seja: do indivíduo portador.
Hemofilia : defeito na coagulação do sangue, pessoas com estas anomalias se tiver qualquer
ferimento por mais pequeno que seja o sangue demora muito a se coagular provocando uma  Células Germinativas: nestas células a mutação afecta os gâmetas. De certa forma, o
hemologia que não para. indivíduo portador transmite a mutação aos seus descendentes.
A hemofilia deve-se a um gene recessiva (h) ligado ao sexo e presente no cromossoma.
Tipos de mutações
Genética para hemofilia Existem dois tipos de mutações:
Genótipo Fenótipo  Mutações genicas ou genéticas;
XHY homem normal  Mutações cromossómicas.
XhY homem hemofílico
1. Mutações genicas ou genéticas: são alterações que afectam apenas a estrutura do gene.
XHXH mulher normal
Resulta da mudança da seuqencia de nucleotídos do DNA, por:
XHXh mulher normal portadora
 Substituição de bases azotadas;
XhXh mulher hemofílica
 Adição ou inserção de bases azotadas e;
3. Herança Restrita ao Sexo ou Holândricos
A herança é considerada restrita ao sexo quando os genes envolvidos situam no cromossomo  Remoção ou deleção de bases.
y, na posição não homóloga ao cromossomo X. É considerada restrita ao sexo pelo fato de só
As alterações ao nível do gene acontecem principalmente durante a fase de síntese (S),
se manifestar no sexo masculino, uma vez que no sexo feminino não há cromossomo Y.
quando o DNA se duplica.
Como herança restrita ao sexo temos a hipertricose auricular (cabelos no canal
auricular).
Exemplo:
Esta anomalia pode provocar doenças como: Lição No
 Anemia falciforme: anomalia do homem, caracterizada pela formação de uma Unidade temática II: Genética
hemoglobina S enves da hemoglobina A, que é normal. Resulta da substituição de Tema: Efeitos das mutações cromossómicas:
uma base azotada (Timina) por outra (Adenina), no DNA, o que modifica o codão  Sindroma de Down
mRNA.  Sindroma de Klinefelter
Exemplo: na sexta posição de uma das cadeias polipetidicas da hemoglobina existe o acido  Sindroma de Turner.
glutamico, com codão GAG para GUG.
Sindroma de Down: Mongolismo
 Fenelcetonúria: doença autossoma recessiva resultante de alterações da estrutura dos Doença causada pela trissomia do cromossoma 21.
genes. Caracteriza-se pela ausência total de enzimas que catalizam determinadas
reacções químicas. Características
 Os indivíduos com esta anomalia têm 47 cromossomas;
2. Mutacoes cromossómicas: são alterações que ocorrem ao nível do s cromossomas, que  Os portadores podem ser do sexo masculino (xy) ou do sexo feminino (xx), estes
podem ser classificados em dois tipos: indivíduos geralmente são de:
 Mutações cromossómicas numéricas  Quociente intelectual (QI) muito baixo;
 Mutações cromossómicas estruturais.  Prega palpebral;
 Língua com fissura;
a) Mutações cromossómicas numéricas são aberrações numéricas que podem envolver a  Inflamação das pálpebras;
perda ou acréscimo de um ou mais cromossomas.  Única prega no dedo mínimo;
Exemplo:
 Uma prega transversal continua na palma da mão (prega plantar ou semiesca).
 Sindroma de Down, causada pela trissomia do cromossoma 21. Os indivíduos com  As crianças com sindroma de Down, alem de todos os citados frequentemente nascem
esta anomalia tem 47 cromossomas (2n +1) invés de 46 cromossomas como normal com defeitos cardíacos que são a maior causa de monte no 12 primeiros meses de
(2n) ; vida.
 Sindroma de Turner, causada pela monossomia no cromossoma x (2n-1);
 Sindroma de Klinefelter, causada pela trissomia xxy. Origem
A anomalia cromossomica de sindroma de Down, origina-se da não disjunção do cromossoma
b) Mutações cromossómicas estruturais: resultam de quebras cromossómicas, seguidas de 21 na ovogênese muita das vezes. O gâmeta com mais defeito é o óvulo.
quebras de pedaço ou resoldaduras em posições diferentes da original.
A mutação cromossómica estrutural pode ocorrer de quatro formas diferentes: Sindroma de Klinefelter (44Axxy)
1. Deleção: perda de um fragmento, provocando encurtamento do cromossoma. Uma doença causada pela trissomia xxy, que pode resultar da não separação dos
2. Inversão: ligação de um fragmento de modo inverso. cromossomas xx durante a ovogênese ou da não separação dos cromossomas xy durante a
3. Translocação: o fragmento de um cromossoma insere-se noutro cromossoma. espermatogênese.
4. Duplicação: o fragmento de um cromossoma duplica ou seu DNA.
Agentes mutagénicos Características
Agente mutagenico é qualquer agente que pode provocar alterações nas células somáticas ou  Os indivíduos se traduzem pela intersexualidade, isto é, mistura de caracteres
germinativas de um indivíduo que esteve a sua acção. masculinas e femininas.
 Os indivíduos portadores desta anomalia são do sexo masculino (homens), tamanho
Existem dois tipos de agentes mutagénicos, que são; normal por vezes elevadas, seios desenvolvidos, glândulas genitais pequenos e
 Agente mutagenico químico: formol, óxido nitroso, certos medicamentos, alguns estéreis, com psiquismo viril (perturbações mentais) e grau de inteligência abaixo do
corantes e conservantes constituintes de fumo do cigarro, pesticidas e outros. normal.
 Agente mutagenico físico: Raio X, raios ultravioleta, radiações beta, gama e outros.
Sindroma de Turner (44AXO)
Uma doença causada pela monossomia XO, pois os portadores desta mutação tem apenas um
cromossoma sexual x.
Origem
Esta anomalia tem origem da não disjunção dos cromossomas sexuais durante a meiose, o
que conduz a formação de gâmetas sem cromossomas sexuais.
Caracteristicas
 São mulheres estereis, de baixa estatura, pescoço alargado, sem desenvolvimento Lição No
mamario, ovários rudumentares, fibrosos e defeitos vasvulares. Unidade temática II: Genética
Tema: Aplicação da genética na agricultura, na pecuária e na medicina
Aplicação da genética
Lição No A genética já se aplicava desde os tempos remotos no melhoramento das espécies, a sua
Unidade temática II: Genética aplicação não obedecia princípios científicos devido a sua carência na altura, tudo era feita
Tema: Comparação entre doenças hereditárias e doenças infecciosas com base na intuição.
Por exemplo: um camponês para aumentar o número de grãos de milho na colheita,
As doenças hereditárias são um conjunto de doenças genéticas que se transmitem de seleccionava sementes entre os grãos das espigas maiores ou, se desejava aumentar o peso
geração em geração, isto é, de pais para filhos. médio das galinhas, seleccionava os indivíduos maiores mais pesados para reproduzires.
Estas doenças podem ou não manifestar se em algum momento das suas vidas.
Exemplos: Diabetes, hemofilia, miopia, alergia, daltonismo e outras. Com desenvolvimento da genética a fertilidade de animais e de plantas, o tamanho e o peso
dos grãos dos cereais, a produção de carne, de leite e de ovos e a resistência a doenças são
Existem doenças hereditárias que dependem não só dos genes mas também do ambiente condicionados por genes que interagem com factores ambientais.
favorável para se manifestarem. Outras dependem só dos genes.
 No primeiro caso, enquadram-se as alergias; Através da engenharia genética, os genes são transferidos de umas células para as outras,
 No segundo caso, a daltonismo, hemofilia, pois manifesta-se independentemente do ficando assim geneticamente modificadas. Os seres geneticamentes modificados chamam-se
estilo de vida ou ambiente que a pessoa esta inserida. seres transgénicos.
Doenças infecciosas são causadas por microrganismos (bactérias, vírus e protozoários).  Na agricultura
As doenças infecciosas dividem em: contagiosas e não contagiosas. A aplicação da genética através da engenharia genética tem como objectivo no melhoramento
da produtividade de plantas e a obtenção de variedades resistentes a pragas e ambiente.
a) Doenças infecciosas contagiosas: são aqueles que são transmitidas de uma pessoa para
outra, através de contacto com a pele (Sarna), com fuidos corporais (SIDA), com bebidas a) Resistentes a insectos
ou alimentos contaminados (cólera) ou com partículas dor ar que contenham A utilização de plantas resistente a insectos faz diminuir o custo de produção e riscos de
microrganismos (tuberculose e gripe). poluição ambiental.
b) Doenças infecciosas não contagiosas: são transmitidas: não são transmitidas b) Resistentes a herbicidas
directamente de uma pessoa para outra. O cultivo das plantas resistentes a herbicidas é mais eficaz para o controlo as plantas
Por exemplo: infestantes (que reduz a produção das culturas agrícolas), aumentando a produtividade.
 Malária é transmitida pela picada do mosquito portador do protozoário plasmódio;
 Doença do sono (Tripanossomiase) é transmitida pela mosca tsé-tsé, portadora do c) Resistentes a condições adversas do ambiente
protozoário tripanossoma; A cultura de plantas resistentes a diferentes condições adversas permite a utilização de
 As mordeduras de animais podem transmitir doenças também, como a raiva, se for terrenos não aproveitados e aumenta a produtividade, beneficiando as populações pobres de
mordido pelo cão, macaco, gato infectados pelo vírus da raiva. países com condições climáticas desfavoráveis.
 Amigdalite: infecção urinária.
d) Melhoramento das qualidades nutritivas
Quadro resumo de comparações das doenças A produção de plantas com níveis nutritivos maiores constitui, um meio de aumentar o
Doenças Infecciosas Hereditárias consumo equilibrado dos nutrientes essenciais por parte da população.
Infecção por bactérias, vírus Exemplo: A produção de variedades transgénicos de arroz com níveis elevados de ferro e de
Causas Defeito genético vitaminas A (cuja falta provoca o atraso no desenvolvimento intelectual e cegueira)
e protozoários
A doença aparece depois de A doença já existe no tempo diminuindo a carências nutritivas nas populações que tem como base alimentar o arroz.
Decorrer um tempo de incubação, de nascimento sem reacções
reacção de defesa do corpo. de protecção do corpo.  Na pecuária
Imunização activa e passiva, A ajuda é possível apenas em A aplicação da genética nesta área, constitui ferramenta chave para a humanidade, gerando
Ajuda ou cura medicamento, na maioria dos poucos casos. benefícios incalculáveis.
casos a cura é possível A maioria não há cura.
TEXTO DE APOIO 10ª CLASSE
Com avanço da ciência, a engenharia genética vem a resolver muitos problemas dos métodos
tradicionais usados no melhoramento das espécies, produzindo animais resistentes a picadas
de insectos e Caraças, mais férteis, maiores ou com carne de melhor qualidade.
Nos mamíferos usa-se a técnica da transgénese que consiste em introduzir um gene
seleccionado num óvulo fecundado, como por exemplo, o coelho, cabra e vaca introduz se
um gene no óvulo fecundado com a função de crescimento ou seja hormonas de crescimento
que atingem um tamanho superior relativamente aos animais que não se aplicou a técnica.
 Na medicina
 Prevenção (aconselhamento genético) e tratamento de doenças;

 A terapia genética permite substituir genes doentes por genes sãos, ou mesmo, eliminar os
genes doentes;
 Otimização do bem-estar e sobrevivência do indivíduo;
 Intervenções terapêuticas definidas de acordo com o perfil genético do doente, o que faz
com que a probabilidade de sucesso de tratamento seja maior;
 Medicina legal e criminologia: reconhecimento de tecidos, de identidade através de
características genéticas em especial as impressões digitais (datiloscopia) e o exame de
DNA seja para identificação de paternidade, de vítimas de sinistros ou de potenciais
homicidas;
 Na identificação dos agentes mutagênicos, teratogênicos ou carcinogênicos que ameaçam
a saúde das comunidades humanas e integridade dos ecossistemas.
Escola Secundária de Nhangau - Beira, Turma A, B e C 2019, Disciplina: Biologia 15

Prof. : João B. Jorge Chidoco.

Genetica, Apont. 10a

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Lição nº Exemplo da miopia:

Critérios que permitem, identificar um caso de transmissão de um alelo autossómico

Genética do sistema Rh Lição No

Todos os gâmetas femininos possuem um cromossoma x, para além dos 22 autossomas, já

Doença hemolítica do recém - nascido: eritroblastose fetal

Lição No 4. Herança Influenciada pelo Sexo

 Prevenção (aconselhamento genético) e tratamento de doenças;

Escola Secundária de Nhangau - Beira, Turma A, B e C 2019, Disciplina: Biologia 15

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