RECONOCIMIENTO Y MANEJO DEL MICROSCOPIO OPTICO

Nicole Valeria Calambas, Valentina Valencia Bacca, Leidy Marcela Güilón, Marco Antonio
Marulanda López.
Sena- Centro ASTIN
Tecnología en Química Aplicada a la Industria
Ficha: 1619390
Nvcalambas@misena.edu.co Vvalencia885@misena.edu.co lmgilon@misena.edu.co
mamarulanda74@misena.edu.co

Resumen: En la práctica se desarrollaron actividades iniciales como la identificación y

reconocimiento de las partes del microscopio óptico, así como las técnicas o manejo de la
muestra en su preparación, brindándonos las pautas necesarias para el uso adecuado del
mismo como instrumento de vital importancia para el programa de formación de química
aplicada a la industria y específicamente para el área de microbiología. Después de su
reconocimiento se realizó la observación de células vegetales como la epidermis de la
cebolla con sus diferentes objetivos, permitiéndonos visualizar la magnificación de cada
objetivo, además de observar en el tejido celular de la planta elodea sp los diferentes
comportamientos o procesos al interior de la misma como son la plasmólisis y turgencia,
cuando agregamos soluciones isotónicas, hipertónicas e hipotónicas que alteran la presión
osmótica.

Palabras claves: Microscopio óptico, Objetivo, Epidermis, Células Vegetales.

 INTRODUCCIÓN
El microscopio óptico es un equipo
fundamental en el área de microbiología
ya que permite ampliar la imagen de un
microorganismo en varias veces su
tamaño original. Los microscopios son
equipos que están hechos a base de lentes
que ha permitido a los hombres poder
llevar a cabo estudios en aquellos
individuos y células que no pueden verse,
uno de los aspectos más relevantes en el
uso del microscopio, se debe al uso del
objetivo de inmersión.
El microscopio cuenta con dos principios
fundamentales, los cuales son el poder de
resolución y el aumento o magnificación.
La resolución es la capacidad que posee
el equipo para distinguir dos objetos que
se encuentren muy unidos a otros, esto se
debe a su longitud de onda de luz, la
densidad del medio.
Aumento o magnificación es la capacidad
que posee un microscopio de ampliar una
imagen, que resulta en varias veces su
tamaño original.
El microscopio está constituido por varias
partes fundamentales entre ellas son:
El sistema mecánico: está constituido
por una serie de piezas en las que van
instaladas las lentes, que permiten el
movimiento para el enfoque.
El sistema óptico: comprende un
conjunto de lentes, dispuestas de tal
manera que producen el aumento de las
imágenes que se observan a través de
ellas.
El sistema de iluminación: comprende
las partes del microscopio que reflejan,
transmiten y regulan la cantidad de luz
necesaria para efectuar la observación a
través del microscopio.
Célula vegetal: es aquella que compone
los tejidos de las plantas y otras formas de
vida capaces de hacer fotosíntesis, que
comúnmente se agrupan bajo el termino
de vida vegetal.
Célula eucariota: Las plantas son
organismos multicelulares formados por
millones de células con funciones
especializadas. Sin embargo, todas las
células vegetales poseen una organización
común: tienen un núcleo, un citoplasma y
organelos sus celulares; los cuales se
encuentran rodeados por una membrana
que establece sus límites. Así como una
pared celular que rodea el protoplasto
(núcleo + citoplasma con sus
inclusiones).
En el presente informe se da a conocer
las estructuras externas e internas de las
diferentes células observadas en la
práctica de laboratorio reflejadas en
dibujos y fotografías observadas en el
microscopio óptico.
Solución Isotónica: es una solución en
la que la misma cantidad de soluto y
solución está disponible dentro de la
célula y fuera de la célula, encontrándose
en equilibrio.
Solución Hipertónica: es una solución
que contiene más concentración de soluto
en el exterior que en el interior de la
célula. Se produce un flujo de agua desde
la célula hacia el exterior “plasmólisis”.
Solución Hipotónica: es una solución
que contiene más concentración de soluto
en el interior de la célula que al exterior.
Se produce un flujo de agua desde el
exterior hacia la célula “turgencia”.
Fig. 1 Soluciones Isotónica, Hipertónica e Hipotónica
MATERIALES Y MÉTODOS
Para la realización se procedió a alistar
los materiales y equipos que serían
utilizados en la práctica, además de
aplicar los lineamientos o protocolos
establecidos en nuestra guía de
laboratorio, realizando la observación
mediante microscopio óptico con
objetivos 4x, 10x, 40x y 100x.
Inicialmente se prepararon diferentes
soluciones de NaCL (cloruro de sodio)
isotónica, Hipertónica e Hipotónica, para
la primera solución isotónica al 0,9% se
pesó en la balanza analítica 0,45 gramos
de NaCL (cloruro de sodio) en 50 ml de
agua destilada en un matraz aforado,
luego se preparó la solución hipertónica al
5%, se pesó en una balanza analítica 2,52
gramos de NaCL (cloruro de sodio) en
50ml de agua destilada en un matraz
aforado. Hipertónica al 0,2%, se pesó
0,1010 gramos de NaCl (cloruro de sodio)
en 50 ml de agua destilada en un matraz
aforado. Las cuales se agregaron al tejido
celular de la elodea sp.
Preparación de la muestra.
Mediante corte realizado a la cebolla se
separaron las capas internas para
desprender la tenue membrana que se
encuentra adherida en su interior, después
de esto se tomó una pequeña muestra de
la membrana y se depositó el fragmento
en un portaobjetos previamente lavado, se
le añadió unas cuantas gotas de
agua( para que no se secara la
membrana), después se escurre un poco el
agua y se le añade unas gotas de azul de
metileno sobre la membrana, dejándolo
actuar durante 5 minutos, pasados los 5
minutos se lavó el portaobjetos para
remover el colorante, se dejó escurrir el
agua y se procedió a colocar un
cubreobjetos evitando que se formaran
burbujas.
Tejido epidérmico de la cebolla.
La preparación se llevó al microscopio
óptico donde se observó con los objetivos
de 4x, 10x y 40x.
Tejido Foliar Planta Elodea
Inicialmente se retiró una parte pequeña
de la hoja de la planta Elodea, se colocó
sobre un portaobjetos previamente
lavado, se le añadió dos gotas de agua, se
colocó el cubreobjetos sobre la muestra,
finalmente se llevó al microscopio óptico
y se observó con el objetivo de 40x.

Solución Isotónica con planta elodea

Se colocó una pequeña hoja de la planta

sobre un portaobjetos, se le añadió dos
gotas de la solución salina isotónica con
la ayuda de un gotero, posterior a esto se
cubrió con una lámina de cubreobjetos y
se llevó al microscopio para ser Fig. 2 Muestra sin y con azul de metileno
observado con el objetivo de 40x y por
último se anotó lo observado en el Mediante la figura 1, se hace visible que
microscopio. el uso del azul de metileno en la muestra
es servir como colorante en la tinción
Solución Hipertónica con planta elodea simple para darle una mejor definición a
la hora de ser observada en el
Se colocó una pequeña hoja de la planta
microscopio.
sobre un portaobjetos, se le añadió dos
gotas de la solución salina Hipertónica OBSERVACIÓN DE LA EPIDERMIS
con la ayuda de un gotero, posterior a esto DE CEBOLLA CON LOS
se cubrió con una lámina de cubreobjetos OBJETIVOS 4X, 10X Y 40X
y se llevó al microscopio para ser
observado con el objetivo de 40x y por
último se anotó lo observado en el
microscopio.

Solución Hipotónica con planta elodea

Se colocó una pequeña hoja de la planta

sobre un portaobjetos, se le añadió dos
gotas de la solución salina Hipotónica con
la ayuda de un gotero, posterior a esto se
cubrió con una lámina de cubreobjetos y
Fig. 3 Preparación observada con objetivo 4x
se llevó al microscopio para ser
observado con el objetivo de 40x y por Al observar nuestra preparación en el
último se anotó lo observado en el objetivo 4x, se pueden notar la forma del
microscopio. tejido celular, la forma de las células y
algunas partes de ella como el citoplasma
RESULTADOS Y DISCUSION
que es la parte azul clara, y la pared
celular que son como rectángulos unidos.
 Inicialmente se realizó la preparación de
Fig. 4 Preparación observada con objetivo 10x

Al realizar la observación con el aumento

de 10x aparece más definida la estructura
del tejido celular, se pueden observar
otras partes que antes no eran visibles
como algunos orgánulos (diferentes
estructuras contenidas en el citoplasma).

la muestra de planta Elodea, Después se

le agregaron dos gotas de agua destilada,
luego fue llevada al microscopio, donde
se observó la pared vegetal con la ayuda
del objetivo de 40x, donde se observaron
algunos cloroplastos y su pared celular de
la planta.
Fig. 5 Preparación observada con objetivo 40x.

Al realizar la observación con el objetivo Planta elodea en medio de solución

40x, hay una apreciación más definida de Isotónica (0.9%)
su núcleo, al igual podemos observar la
pared celular acompañada de la
membrana celular en este caso teñida de
un azul más oscuro, la cual anteriormente
no era visible.

OBSERVACION DEL TEJIDO

CELULAR DE LA ELODEA

La planta Elodea fue puesta en medio de

una solución isotónica al 0.9% de
Planta elodea con agua
concentración donde se logró observar
mejor la posición de los cloroplastos que
se observaron en forma alargados, no se
logró visualizar los organelos celulares.

Planta Elodea con solución Hipertónica

(5%)
En
este medio de solución Hipertónica se
logró observar de forma más detallada su
estructura de los cloroplastos y organelos
del interior de la célula, no se observó con
claridad su pared celular.
Planta Elodea con solución Hipotónica
(0,2%)
Finalmente, la planta Elodea fue llevada
al microscopio en medio de la solución
salina Hipotónica, donde se logró
observar la disminución del grosor de la
pared celular y un mayor aumento de la
célula y su nitidez a la hora de ver los
cloroplastos, esto se debe a la turgencia
que es un fenómeno que ocurre cuando la
célula se hincha debido a la presión
ejercida por los fluidos y por el contenido
celular sobre las paredes de la célula.
CONCLUSIONES
 En la tinción simple utilizada en
nuestra práctica, el azul de
metileno al ser absorbido por
nuestra muestra sirve para denotar
la morfología celular de la misma
al ser observada en el microscopio
óptico.
 La función principal de los
objetivos es proyectar una imagen
más nítida, real, invertida y
aumentada de nuestra muestra.
 De la adecuación o preparación de
la muestra va a depender una
correcta observación, permitiendo
que las estructuras sean
caracterizadas en detalles más
visibles.
 Finalmente se concluye que
logramos cumplir con nuestro
objetivo principal que era
aprender a manejar el microscopio
bien, dando un excelente manejo
del mismo.
 umentos/semanaCiencia2011/guionBiolo
giaCelular.pdf

BIBLIOGRAFIA

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