Universidad de la Costa – Química Orgánica – Grupo AN – 2019-1

OBTENCIÓN DE ETINO
Vladimir Castro
E-mail: vcastro14@cuc.edu.co
José Pérez
E-mail: jperez107@cuc.edu.co
Keren Pontón
E-mail: kponton2@cuc.edu.co
Paola Polo
E-mail: ppolo4@cuc.edu.co
Carlos Sulvarán
E-mail: csulvara1@cuc.edu.co

RESUMEN: El presente informe muestra la práctica que
se llevó a cabo en el laboratorio del proceso de obtención
de Etino, con el objetivo de sintetizar el acetileno para
obtener el etino y así mismo utilizar la prueba de Baeyer
para identificar el Etino que se obtuvo. El método utilizado
para la obtención del etino fue por la hidratación del
carburo de calcio, ya que este al tener contacto con el
agua genera gases (etino). El sistema utilizado en la
práctica fue de gran ayuda ya que nos permitió conversar
el etino en el frasco sin contaminarse con los otros gases
presentes en el medio.
Se llenó un frasco con agua y este se sumergió en un
recipiente con agua para que cuando el gas ingresara al
frasco este se llenara solo el gas del etino y
posteriormente sellarlo para poder realizar la prueba de
Baeyer donde se tomaron 10 gotas de permanganato de
potasio, para poder identificar la presencia del etino dentro
del recipiente. Se pudo evidenciar que el permanganato
de potasio cambio su color tornándose de un color
amarilloso, Por lo tanto, la reacción que tuvo el
permanganato de potasio evidencio la presencia de este
gas junto con las flamas generadas al llevar de una
manera controlada una chispa al recipiente donde se
encontraba el gas.
PALABRAS CLAVE: Obtención de etino, carburo de
calcio, prueba de Baeyer.
ABSTRACT: This report shows the practice that was
carried out in the laboratory of the process of obtaining
Etino, with the aim of synthesizing acetylene to obtain the
ethyne and also using the Baeyer test to identify the Etino
that was obtained. The method used to obtain the ethyne
was by the hydration of calcium carbide, since this in
contact with water generates gases (ethyne). The system
used in practice was very helpful because it allowed us to
discuss the ethyne in the bottle without being
contaminated with the other gases present in the
medium.
A bottle of water was filled and this was immersed in a
container with water so that when the gas entered the
bottle it will fill only the gas of the ethin and later seal it to
be able to carry out the Baeyer test where 10 drops of
potassium permanganate were taken, to be able to
identify the presence of ethin inside the container. It was
evidenced that the potassium permanganate changed its
color turning a yellowish color. Therefore, the reaction
that the potassium permanganate had evidenced the
presence of this gas together with the flames generated
when a spark was controlled in a controlled manner.
where the gas was.
KEY WORDS: Obtaining ethyne, calcium carbide,
Baeyer test
1 INTRODUCCIÓN.
El acetileno es el primer miembro de los alquinos y uno de
los más importantes. El acetileno se produce por la
descomposición térmica de varios hidrocarburos,
industrialmente se puede obtener mediante la
descomposición de agua con carburo de calcio. Los
hidrógenos de los alquinos son substituidos por metales,
una propiedad química que permite diferenciarlo de los
alquenos y puede emplearse al momento de separarlos.
En esta práctica lo que se quería lograr mediante los
objetivos era sintetizar el acetileno, y utilizar la prueba de
baeyer para identificar cual era el etino que se había
obtenido.
El acetileno es el alquino más sencillo. Es un gas,
altamente inflamable, un poco más ligero que el aire e
incoloro. Produce una llama de hasta 3.000º C, El acetileno
es un compuesto exotérmico. Esto significa que su
descomposición en los elementos libera calor. Por esto su
generación suele necesitar elevadas temperaturas en
alguna de sus etapas o el aporte de energía química de
alguna otra manera.
2 FUNDAMENTOS TEÓRICOS.
El reactivo de Baeyer, denominado así en honor al químico
orgánico alemán Adolf von Baeyer, es usado en química
orgánica como una prueba cualitativa para identificar la
presencia de insaturaciones causadas por enlaces dobles
o triples entre carbonos adyacentes. El reactivo de Baeyer
es una solución alcalina de permanganato de potasio en
solución básica, que es un potente oxidante. La reacción
con los enlaces dobles (-C=C-) o triples (-C≡C-) en un
material orgánico ocasiona que el color se desvanezca de
púrpura-rosado a marrón. [1]

1
 Universidad de la Costa – Química Orgánica – Grupo AN – 2019-1

Imagen 1. Reactivo de Baeyer. [1]

El acetileno es una herramienta versátil en la industria de

sustancias químicas nobles y especiales de hoy en día,
debido a su especial y controlable reactividad en una gran
variedad de aplicaciones sintéticas
El potencial sintético del acetileno allana el camino a
varias aplicaciones de la industria química, por ejemplo,
para la producción de componentes de perfumes,
vitaminas, aditivos de los polímeros, disolventes y
compuestos activos de superficie. [2]

Los aldehídos y cetonas en compuestos polares. Los

compuestos de hasta 4 átomos de carbono, forman
puentes de hidrogeno con el agua lo cual los hace
Fotografía 1. Montaje.
solubles en ella. Igualmente son solubles en compuestos
Fotografía tomada por Vladimir Castro durante la práctica.
orgánicos.
Compuestos que contienen 4 o menos carbonos y
A continuación, se procede a abrir con cautela el embudo
también contienen O, N o azufre son solubles en agua.
de separación para que caiga el agua destilada sobre el
Un alcano no solo es insoluble en agua, sino también en
Carburo de Calcio y pueda efectuar la reacción dentro del
ácidos, bases diluidas y en ácido sulfúrico concentrado.
Matraz Kitasato. La reacción se produce y sale el gas por
Compuestos qué se disuelven en bicarbonato de sodio
medio de la manguera como se puede mostrar en la
son ácidos fuertes, los aldehídos, cetonas se comportan
Fotografía 2.
como ácidos.
Alcoholes, aldehídos y cetonas son solubles en ácido
sulfúrico concentrado. [3]

3 DESARROLLO EXPERIMENTAL.
3.1 Materiales Utilizados.
1. 1 Matraz Kitasato.
2. 1 Frasco de Winkler.
3. 1 Embudo de separación.
4. Tasa grande.
5. Manguera.

3.2 Reactivos Utilizados.

1. Agua destilada.
2. Carburo de Calcio CaC2.
3. Permanganato de Potasio KMnO4

4 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.
Primeramente, se procede a hacer el montaje, el cual
consiste en colocar el Embudo de separación que
atraviese el centro del tapón para luego colocarlo en el
Matraz Kitasato y sellarlo.
Seguidamente, se conecta la manguera para que por
medio de ella pase el gas obtenido de la reacción. Fotografía 2. Llenar el Frasco de Winkler con Acetileno.
Después se toma una tasa muy grande llena con agua Fotografía tomada por Vladimir Castro durante la práctica.
para poder llenar los frascos de Winkler con el gas.
El montaje queda de la siguiente forma, tal como se Posteriormente, luego de haber llenado el Frasco de
muestra en la Fotografía 1. Winkler con el gas, se procede a realizar la prueba de
Baeyer para corroborar que lo que esté adentro del frasco
sea Etino (Acetileno).

2
 Universidad de la Costa – Química Orgánica – Grupo AN – 2019-1
Rápidamente, se procede a agregar 10 gotas de
Permanganato de Potasio dentro del Frasco de Winkler y
colocarle el tapón para comenzar a agitar el frasco y que
el reactivo se mescle con el gas que hay en el interior del
frasco.
La prueba dio positiva y se pudo confirmar que había la
presencia de una insaturación (etino) dentro del frasco.
Se notó un color marrón oscuro que se separó y un
líquido transparente, como se muestra en la Fotografía 3.
Fotografía 3. Prueba de Baeyer con Permanganato de
Potasio en presencia del gas Acetileno.
Fotografía tomada por Vladimir Castro durante la
práctica.
5 CÁLCULOS Y ANÁLISIS.
5.1 Investigue la reacción de formación del acetileno.
Especifique cada reactivo.
Los alquinos son hidrocarburos alifáticos con al menos un
triple enlace -C≡C- entre dos átomos de carbono. Se trata
de compuestos metaestables debido a la alta energía del
triple enlace carbono-carbono. Su fórmula general es
CnH2n-2.
El acetileno o etino es el alquino más sencillo. Es un gas,
altamente inflamable, un poco más ligero que el aire e
incoloro. Produce una llama de hasta 3.000 ºC, una de las
temperaturas de combustión más altas conocidas,
superada solamente por la del hidrógeno atómico (3400
ºC – 4000 ºC), el cianógeno (4525 ºC) y la del
dicianoacetileno (4987 ºC).
El acetileno arde en el aire con llama muy luminosa y
forma con éste mezclas explosivas.
Este compuesto está constituido por un enlace sigma y
dos p, el primero es el resultado de una hibridación sp y
son todos ellos colineales entre sí, por otra parte, tiene dos
enlaces formados por el traslape de orbitales p libres, cuya
característica es que se encuentran 90º entre sí,
interactuando entre ellos para dar una apariencia cilíndrica
a la molécula.
A nivel industrial, el acetileno se obtiene de la reacción del
carburo de calcio con el agua, este proceso puede
3
resumirse en dos pasos:
1.- El carburo de calcio (acetiluro de calcio), es un material
grisáceo con aspecto de roca, se obtiene calentando óxido
de calcio y coque (carbón) en un horno eléctrico a unos
3000°C.
2.- El carburo de calcio reacciona con el agua a
temperatura ambiente produciendo acetileno.
Otro método es por la pirolisis del metano: El CH4 a altas
temperaturas, se prioriza dando acetileno e hidrógeno.
El principal uso que se le da al acetileno es como
combustible en el soplete oxiacetilénico, para soldar y
cortar metales.
Otra aplicación importante es en la preparación del
etanal.
5.2 Un gas recogido en agua, como lo fue en este caso,
¿se puede considerar “puro”? ¿Por qué sí o por qué
no? Explique su respuesta.
Los gases recogidos sobre el agua, están saturados de
vapor de agua, Cuando se dice que un gas es "recogido en
agua", se suele decir también que ese gas está "húmedo".
Estoy quiere decir que lo que se tiene es una mezcla entre
el gas que se quiere obtener y el vapor de agua. Entonces,
el gas ejerce su presión parcial (Pgas) sobre el recipiente.
A su vez, la presión parcial del vapor de agua (Pvapor)
también se ejerce sobre el recipiente. Entonces, se puede
decir que la presión total (Pt) o presión barométrica (Pbar)
está dada por la suma de la presión parcial del gas más la
presión parcial del vapor de agua.
El grado de pureza de un gas normalmente se expresa
como un porcentaje de los moles de los gases en
comparación con el número de moles totales, es decir
basándonos en esta teoría es puro cuando es recogido en
agua ya que esta contiene como gas un volumen molar
(ml/mol) 30600.
5.3 ¿Por qué se usa la prueba de Baeyer para identificar
alquinos?
R/: Se usa como una prueba cualitativa para identificar la
presencia de insaturaciones causadas por enlaces dobles
o triples entre carbonos adyacentes, La reacción con los
enlaces dobles (-C=C-) o triples (-C≡C-) en un material
orgánico ocasiona que el color se desvanezca de púrpura-
rosado a marrón.
5.4 ¿Qué dice la literatura acerca del poder
combustible del etino? ¿Qué puede decir usted con
sus observaciones una vez hecha la prueba de la
llama? Escriba la reacción correspondiente a la
combustión del etino.
Altamente inflamable, La descomposición del acetileno es
una reacción exotérmica. Tiene un poder calorífico de
24.000 kcal/kg. Asimismo, su síntesis suele necesitar
elevadas temperaturas en alguna de sus etapas o el aporte
de energía química de alguna otra manera.
El acetileno es un gas explosivo si su contenido en aire
está comprendido entre 2 y 82%. También explota si se
comprime solo, sin disolver en otra sustancia, por lo que
para almacenar se disuelve en acetona, un disolvente
líquido que lo estabiliza.
En petroquímica se obtiene el acetileno por quenchinhn
(el enfriamiento rápido) de una llama de gas natural o de
 Universidad de la Costa – Química Orgánica – Grupo AN – 2019-1

fracciones volátiles del petróleo con aceites de elevado

punto de ebullición. El gas se utiliza directamente en
planta como producto de partida en síntesis alternativa.
El acetileno es un gas potente en el cual reacciona
fuertemente con la llama, como lo visto en el laboratorio
que el gas se encontraba en el agua en forma de burbuja
y con solo aplicarle calor instantáneamente producía llama
y eso que era en bajas concentraciones esto quiere decir
que en altas concentraciones es muy potente.
2C2H2 +5O2 4CO2 +2H2O2

5.5 ¿Qué importancia o afectación tiene el acetileno

para el medio ambiente? Sea específico.
La mayor afectación al ambiente se lo lleva la capa de
ozono ya que todos los derivados del carbono que son
altamente inflamable son perjudiciales no solo para la
capa de ozono sino para la salud humana ya que estos
por lo general son cancerígenos, las partículas en
suspensión en el aire de estos gases derivados del
carbono provoca daños a la salud, aumento de la
temperatura (Efecto invernadero), que a su vez rompe
muchos ciclos biogeoquímicos causando un proceso
lento en la fotosíntesis de las plantas en los distintos
ecosistemas como por ejemplo la muerte del zooplancton
que afecta el oxígeno que le permite mantener la vida
marina y además provoca el llamado calentamiento global
por ser un derivado del carbono altamente inflamable
como gas.

6 CONCLUSIONES.
En esta experiencia de laboratorio pudimos concluir que
el Acetileno se puede obtener mediante la reacción de
hidrolisis de carburo de calcio, los dos carbonos que están
enlazados con el calcio, se saturan con dos hidrógenos y
ocurre una reacción de desplazamiento donde se crea un
hidróxido en relación con el agua. Además, se pudo
conocer que el acetileno es un gas inestable y que emite
un olor muy fuerte, y que reacciona exotéricamente.
Durante su combustión libera una gran cantidad de
energía y la luz que emite puede ser dañina para los ojos,
su poder calorífico puede llegar hasta los 4000° de
temperatura.

7 BIBLIOGRAFÍA

[1] Wikipedia, «Reactivo de Baeyer,» Wikipedia, 11

Septiembre 2009. [En línea]. Available:
https://es.wikipedia.org/wiki/Reactivo_de_Baeyer.
[Último acceso: 4 Abril 2019].
[2] Monografías, «IDENTIFICACION ALCANOS
ALQUENOS ALQUINOS,» Monografías, 9
Noviembre 2017. [En línea]. Available:
https://www.monografias.com/docs/IDENTIFICACI
ON-ALCANOS-ALQUENOS-ALQUINOS-
P3FC6CUPJ8GNY. [Último acceso: 9 Abril 2019].
[3] Linde, «Acetileno para la Síntesis Química,» Linde,
12 Junio 2012. [En línea]. Available:
https://www.abellolinde.es/es/processes/process_c
hemistry_and_refining/chemical_synthesis/index.ht
ml. [Último acceso: 9 Abril 2019].