ENFERMEDAD DE PARKINSON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

Es un trastorno neurodegenerativo que afecta las Es una enfermedad neurodegenerativa que se

DEFINICIÒN células nerviosas, o neuronas, en una parte del
cerebro que controla los movimientos
musculares.
Las neuronas que producen una sustancia
ETIOLOGÌA química llamada dopamina mueren o no
funcionan adecuadamente.
ETAPAS  Estadío I: el afectado mantiene aún una
postura erecta y conserva su expresión
facial. Pueden aparecer síntomas en un solo
lado del cuerpo, como temblores en una
extremidad y dificultades de movilidad fina.
 Estadío II: La alteración postural comienza a
ser más evidente. La expresión facial
aparece ya afectada, aparición de la
bradicinesia. Comienza a manifestarse la
alteración del equilibrio.
 Estadíos III y IV: Aparecen dificultades en la
comunicación. Surgen síntomas en relación
con los fármacos, como los fenómenos on-
off, discinesias y problemas de insomnio,
alucinaciones, cuadros confusionales, etc
 Estadíos V: Necesita ayuda de una tercera
persona para todo tipo de actividad.
 Temblor involuntario
CARACTERISITICAS  Rigidez
 Lentitud o torpeza de los movimientos
 Problemas de equilibrio y coordinación
manifiesta como deterioro cognitivo y trastornos
conductuales.
Desconocida, pero se postula como una posible causa
es el depósitos de un fragmento de proteína llamada
beta amiloide que se acumula en los espacios
ubicados entre las células nerviosas.
 Etapa inicial: destacan las fallas de la memoria,
la falla más evidente es la pérdida de memoria
episódica reciente. También hay fallas de la
atención-concentración, memoria remota,
memoria semántica, aprendizaje procedural y de
la capacidad ejecutiva o de juicio.
 Etapa intermedia: se puede presentar afasia,
apraxia, agnosia, acalculia y agrafia. Existe
demencia severa y la movilidad conservada.
 Etapa final: se pierde la agilidad, la marcha se
hace insegura, pierde el control de esfínteres, el
lenguaje se reduce, y termina postrado, debiendo
ser movilizado, aseado y alimentado.
Trastornos conductuales:
 Depresión
 Delirios lúcidos
 Estados confusionales
 Trastornos del sueño
 Acatisia
Ansiedad.
 ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA
Enfermedad neurodegenerativa progresiva, que Enfermedad neurodegenerativa progresiva que cursa
DEFINICIÒN ataca a las células nerviosas (neuronas) con la aparición de lesiones inflamatorias focales
encargadas de controlar los músculos voluntarios. (placas) en la sustancia blanca cerebral.
Las células del sistema nervioso llamadas
ETIOLOGÌA motoneuronas disminuyen gradualmente su
funcionamiento y mueren, con lo que se provoca
una parálisis muscular progresiva.
ETAPAS El desarrollo varía considerablemente en cada
paciente: dificultad para caminar que resulta en el
uso del bastón, seguido por andadera y luego por
silla de ruedas. Como las piernas, también los
brazos y las manos se van debilitando. Los
pacientes pierden la habilidad para escribir,
teclear, y alimentarse. Mientras que los músculos
de las extremidades se debilitan, se comienzan a
presentar las dificultades para hablar y deglutir.
Esto puede llevar al uso de un sistema especial
de comunicación y un tubo para alimentación
para obtener una nutrición adecuada.
Típicamente, el paciente con ELA tiene un
decremento gradual en la capacidad vital
pulmonar por el debilitamiento de los músculos
del pecho y el diafragma. Cuando la capacidad
pulmonar vital baja más del 50 %, el paciente
debe considerar el uso de un ventilador para
mantenerse con vida. Este progreso puede ser
rápido como seis meses o largo como varios
años.
 Dificultad para deglutir.
CARACTERISITICAS  Fasciulaciones (contracciones musculares)
 Rigidez muscular, llamada espasticidad.
 Cambios en la voz.
 Dificultad para respirar.
ESCLEROSIS MULTIPLE
Las placas desmielinizadas son lesiones que se
caracterizan por una pérdida de mielina, con axones
relativamente preservados y cicatrices en los
astrocitos.
Remitente-Recurrente o Remitente-Recidivante:
aparición de varios brotes, con recuperación completa
o secuelas mínimas. En los períodos entre brotes
existe estabilización clínica.
Progresiva: se observa una progresión de más de seis
meses en alguno de los síntomas, bien desde el
comienzo de la enfermedad, tratándose entonces de
una forma progresiva primaria, o a partir de formas
clínicas remitentes recurrentes, siendo en este caso
del tipo remitente-progresiva o progresiva secundaria.
La severidad de la enfermedad se suele determinar
mediante la Escala del Estado de Disfunción Ampliada
(EEDA) (Kurtzke, 1983). Esta prueba permite valorar el
grado de afectación de diferentes sistemas funcionales
(piramidal, cerebelar, tronco cerebral, sensorial,
intestinal y urinario, visual, mental y otros) en una
escala de 0 a 9 puntos.
Inflamación del nervio óptico, distorsión del color verde
y rojo, dificultad para caminar, parestesia, debilidad de
los músculos de las extremidades, dificultades en la
coordinación, espasticidad, fatiga, dificultad para
hablar, temblores, mareos y deterioros cognitivos.
 Diagnósticos Diferenciales
Enfermedades neurodegenerativas
ESTUDIANTES INTERNAS: YARIXSA LOPEZ

SAVKA NAVEA

EVELYN RIVERA

TUTOR; FLGO.ALEX ANACONA B.