MAX ION

The cyb/CTM ‘Maximum Yield’ ATB Salt tek

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Grupo Facebook: Exploradores Psicodélicos
INTRODUCCIÓN

Nombre código: ‘MAX ION’

Este es un tek híbrido ATB (o STB - A/B hybrid)

Desarrollado por cyb y ChemisTryptaManed.

Traducido y ampliado por Nathan Vrmil, orientado a los usuarios argentinos (grupo facebook:
Exploradores Psicodélicos).

Esta técnica (tek) se presenta asumiendo que ya se tiene un conocimiento práctico en

extracción, seguridad, etc. y se tiene el equipo necesario.

Este tek debe usarse junto con un medidor de pH en lo posible.

Fue diseñado para usarse principalmente con Mimosa Hostilis Root Bark [MHRB]
(preferiblemente de origen brasileño) pero debería funcionar igualmente bien con
Acacia Confusa Root/Trunk Bark [ACRB/ACTrB]y otros géneros.
Los ingredientes incluidos fueron seleccionados para crear la máxima fuerza iónica
en la solución y así ayudar a un mayor rendimiento forzando a todo el producto a
salir de la materia vegetal.

Las cantidades de los ingredientes que se muestran son para una cantidad inicial de
50-100 g de corteza, sin embargo este tek puede ser utilizado con cualquier tamaño
inicial de materia vegetal. [nota: solo deberá aumentar las proporciones en función
de la cantidad de corteza]

Es deseable una capa acuosa final de 1 a 1,5 litros, por lo que se recomienda un
vaso de vidrio de 1,5 a 2 litros.

Un rendimiento hasta del 3% es teóricamente alcanzable.

Nota:
Hay muchas variables en porcentaje presente en la corteza (momento de
cosecha/lugar, calor/sequía, etc.), por lo tanto, este rendimiento es solo un
aproximado.

Se deben tomar todas las medidas de seguridad necesarias en todo momento.


‘MAXION’
The cyb/CTM ‘Maximum Yield’ ATB Salt Tek
Preparación - Congelar / Descongelar
Coloque la materia vegetal en un recipiente de
vidrio (tarro) y cubra con agua filtrada. {aprox. 300
a 400ml}
{Preferiblemente corteza en polvo o picada en su
mayor parte}.
Caliente ligeramente la mezcla a baño maría
durante aproximadamente una hora.
Regrese la mezcla a temperatura ambiente y luego
congélela de nuevo.
Tan pronto como se congele, sáquela,
descongélela y vuélvala a congelar (repita 3 veces)
Acidificación
1. Transfiera el material al recipiente de extracción
de vidrio y agregue una pequeña cantidad de
vinagre de alcohol blanco; O ácido ascórbico
(vitamina C); O ácido cítrico con una cantidad
mínima de agua filtrada (aproximadamente 50 ml)
y vierta en el recipiente.
El pH deseable es de 2-4.
Coloque el recipiente en un baño de calor (no
hirviente) durante un mínimo de 8 horas.
{La temperatura debe ser tal que el recipiente de
vidrio debe poder manipularse sin quemar}
Desengrase
Esta etapa no es necesaria cuando se usa MHRB,
pero es aconsejable si se usa ACRB o ACTrB.
2. Enfríe a temperatura ambiente y desengrase
agregando una pequeña cantidad (50 ml) de
solvente no polar1 cálido y ligero.
Agite un par de veces, luego quite el solvente y
deséchelo. Si utilizó Xileno, Tolueno o D-Limoneno,
haga el último lavado con uno de los solventes
recomendados (y NO con uno de ellos).
Salinización
3. Agregue aproximadamente 1 litro de solución
satura de sal (usando agua filtrada CALIENTE) a la
mezcla ácida. {más si la corteza inicial es superior a
100 g}
Para preparar la solución, pese aprox. 70 a 80 g de
NaCl (sal), y disuélvalos en una pequeña cantidad
de agua filtrada caliente (aproximadamente 200 ml)
y luego agregue agua hasta la cantidad final de 1
litro.
Basificación
4.Disuelva aprox. 40 g de NaOH (lejía/aguarrás) en
una cantidad mínima de agua filtrada FRÍA (aprox.
100 ml) y agréguelo a la mezcla ácida/salina.
El pH deseable es de 12 o más, agregue más si es
necesario.
5. Caliente la mezcla a baño maría durante 2 horas
(agite ocasionalmente)
{El recipiente de vidrio debe poder manipularse sin
quemar}
6. Después de 2 horas, enfríe a temperatura
ambiente.
Extracción
7. Agregue una cantidad mínima "caliente" de SNP
(solvente no polar). Mezcle/agite inmediata antes
de que las temperatura se equilibren.
8. Espere a que ocurra la separación de fases y
repita la agitación 3 veces más (la
1 Puede ser Hexano, Queroseno, Heptano, Éter Etílico/de
petróleo. En Argentina se consigue Bencina
(Naphtha/Éter de petróleo/Hexano) marca Zippo,
Cerium, o Llamita Claer por un precio económico. No se
recomienda el Thinner comercial, White Spirit, DCM y
Cloroformo. El Xileno, Tolueno y D-Limoneno son
solventes muy fuertes, se recomiendan solo para
desengrasar, pero no para la extracción en general por
razones más adelante explicadas.
transferencia debe ser bastante rápida).
9. Extraiga el solvente de la mezcla y guárdelo en
un frasco.
Permita que el solvente se enfríe a temperatura
ambiente y luego guárdelo en la nevera para
ayudar a formar el cristal.
10.Repita la extracción 6 veces (con NPS caliente)
Combine las primeras 3 extracciones y las ultimas
3, colocándolas en recipientes separados.2
11. Utilice un ventilador para evaporar el solvente
frío hasta el 40% de su volumen original o hasta
que se vuelva lechoso.
{Lo que indica la saturación completa}

Precipitación Fría

12. Congele todo el NPS en un plato pequeño de

base plana Pyrex con tapa o en un táper a -6ºC
(congelador) por 12-18 hs.
13. Decante el NPS y guárdelo en una frasco para
reutilizarlo en futuras extracciones.
{El solvente se puede lavar con agua para eliminar
el color amarillento}
14. Inmediatamente seque los cristales con un
ventilador (preferentemente aire acondicionado
frío) durante al menos 20 a 30 minutos.
15. Raspe.
{El contenedor con las primeras 3 extracciones
debe tener mucho más producto}

Recristalización

16. Si el cristal es muy impuro (amarillo en exceso

con puntos marrones), disuélvalo usando solvente
caliente hasta que precipiten las impurezas.
Intente lavar las impurezas con solvente nuevo, y
luego deshágase de ellas.
17. Repita desde el paso número 12 hasta el 15.

2Si desea extraer "Jungle Spice / DMT Rojo" de MHRB,

guarde la mezcla básica "vacía de DMT" de MHRB y
proceda con algún método o Tek especial de Red Jungle
Spice (recomiendo el Tek Q21Q21).
 ¿Por qué?
El Congelar y Descongelar
i. Cubra la materia vegetal con agua filtrada.
{Preferiblemente pulverizada en su mayor parte
como sea posible}
La fuerza iónica seguramente es más alta dentro de
las células y aumentará al absorber más agua por
difusión. El agua mineral tiene una fuerza iónica
más alta que cualquier otro tipo de agua.
ii. Caliente esta mezcla suavemente durante
aproximadamente una hora.
Esto es para ablandar las paredes celulares y
permitir la acumulación máxima de agua dentro de
ellas.
iii. Congelar y descongelar varias veces (3 veces).
Esto hará que las células ya hinchadas exploten y
liberen los alcaloides que hay dentro de ellas.
El lavado Acido
Antes del baño de calor, la solución debe
concentrarse al máximo en corteza y ácido, por
ellos se cubre todo el material con agua ácida.
Para que la solución fluya fácilmente se necesitan
usar alrededor de 300-400 ml de agua filtrada.
Esto debería ayudar a la lisis (ruptura de la
membrana) de las células.
Esto también convertirá a la molécula del DMT a su
forma salina disuelta en la solución.
Las proteínas de la planta se destruirán al calentar
tanto el medio ácido como básico. El mecanismo de
reacción es en realidad el mismo de cualquier
manera; Simplemente cambia el orden en que se
mueven los electrones.
El Desengrase (Defat)
Esto se hace antes de la etapa de basificación para
eliminar cualquier grasa indeseable o cualquier otro
residuo vegetal
{La molécula no será absorbida por el solvente ya
que todavía se encuentra en forma de sal}.
Lo ideal es hacer el desengrase con un solvente
fuerte (se nombran más adelante), y la extracción
con un solvente normal y no problemático.
Un desengrase no se deshace exactamente de
TODAS las grasas, se deshace sólo de las grasas que
pueden disolverse mientras que el alcaloide
objetivo está en forma de sal, de modo que cuando
el medio se vuelva básico, solo la base libre y sus
análogos estén disponibles para ser recogidos por
el solvente (pero esto no asegura la eliminación de
todas las grasas, solo de las mayoría).
El desengrase no es realmente necesario cuando se
utiliza MHRB ya que tiene muy poca grasa presente,
pero es una buena idea para las ACRB / ACTrB.
En caso de usarse solventes fuertes y
problemáticos, las extracciones finales con
solventes normales son para eliminar sus restos.
La Sal
Agregar una solución de sal (NaCl) altamente
saturada a la mezcla, le proporciona una alta fuerza
iónica a la solución y es más probable que se
formen "grupos" de moléculas y esto ayude a
expulsar el producto en las primeras 2-3
extracciones.
La Base
La adición de Lejía (NaOH - Hidróxido de Sodio)
agrega fuerza iónica a la mezcla. Cambia el orden
en que los electrones se mueven y eleva el pH al
valor deseado de alrededor de 12.
Esto convierte al DMT de su forma salina a su forma
de base libre.
En forma de base libre se puede recuperar con un
solvente no polar.
El Solvente No Polar (NPS)
Gracias al solvente se puede "extraer" (pull) la
molécula de la capa acuosa para más tarde
precipitarla en forma de cristal (o sustancias
viscosa).
En general, se puede retener más producto en
solvente caliente (o hirviente) y menos en solvente
frío (o nada en solvente helado).
Esta es la razón por la cual funciona la precipitación
por congelación... cuanto más frío es el solvente,
más producto querrá cristalizar y "desaparecer" de
la solución.
Esta es también la razón por la cual el producto
"querrá volver a disolverse" nuevamente en la
solución a medida que el solvente se caliente a
temperatura ambiente o más.
Un secado en frío (con aire acondicionado) del
producto ayudará a evaporar el solvente antes de
que este pueda volver a alcanzar altas
temperaturas.
No se recomienda utilizar Xileno, Tolueno y
D-Limoneno debido a que arrastran otros
compuestos en la MHRB (Jungle Spice / DMT Rojo),
y con ellos no es posible precipitar el producto.
Aunque podrían ser una mejor opción para realizar
el desengrase, si es que se utiliza un último lavado
con un solvente diferente para quitar todo rastro
de ellos. Para extraer estos compuestos (también
psicoactivos), se debe partir desde el punto 10,
realizando extracciones a la mezcla básica con los
solventes nombrados.
Debido a que algunas Bencinas poseen pequeñas
cantidades de Xileno y sus análogos, si se utiliza es
más probable que el producto final posea color
amarillo o consistencia viscosa.
No se recomienda Thinner y White Spirit dado que
a veces poseen solventes polares entre sus
mezclas.
No se recomienda DCM y Cloroformo a causa de que
reaccionan con el DMT llevándose parte del producto.

La Recristalización

La recristalización se utiliza para eliminar del

producto las grasas vegetales y los alcaloides
indeseables que lograron pasar los otros procesos.
Esto limpiará el producto y con suerte dará unos
buenos cristales blancos. Es recomendable utilizar
solvente nuevo y de calidad ligera, como Heptano,
Éter etílico o bencina Zippo.

nota:
Como eliminar los ingredientes usados

La lejía y la materia vegetal pueden desecharse por

el desagüe, ya que la lejía se usa principalmente
como limpiador/destapador de desagües.
Los solventes se pueden evaporar para recoger los
restos de producto o análogos (muy
probablemente de consistencia viscosa) que
pudieron haber quedado en ellos.
O sino {Preferentemente} puede ser reutilizado en
una próxima extracción.
Se puede realizar un lavado con agua para limpiar
el solvente, y este puede ser reutilizado ad
infinitum.
Guárdelo en un frasco con tapa... pero tenga en
cuenta que los cambios de temperatura pueden
hacer que los vapores del solvente expandan en el
frasco... por lo que es aconsejable liberar sus gases
de forma regular.
 La Química de la Extracción
Escrita por ChemisTryptaMan, traducida y ampliada
por Nathan Vrmil
__________________________________________________
1) Solubilidad
2) Coeficientes de reparto
3) Fuerza iónica
4) Química ácida/básica
__________________________________________
Solubilidad
La solubilidad es la medida en que un soluto
(cualquier cosa que se disuelva) se puede disolver
en un volumen particular de solvente (el líquido que
contiene los solutos)
En un aula de química le dirán que "le gusta
disolverse con los suyos".
Esto se refiere a las polaridades de las moléculas
que uno intenta disolver. En general, las moléculas
no polares se disolverán en solventes no polares
(aceites) y las moléculas polares se disolverán en
solventes polares (agua).
Esta es la razón por la cual el aceite y el agua no se
mezclan. Las moléculas de cada uno no son
solubles entre sí.
El término miscibilidad generalmente se usa para
situaciones líquido-líquido, como el etanol que es
completamente miscible con agua, lo que significa
que se pueden mezclar en cualquier proporción y
formarán una mezcla homogénea. La verdad del
asunto es que el aceite y el agua se mezclan, solo
que en cantidades tan pequeñas que no podemos
verlo.
En cuanto a la extracción, esto significa que hay una
cierta cantidad de solvente en el agua y una cierta
cantidad de agua en el solvente. Esto se debe a las
bajas fuerzas iónicas (más sobre esto más
adelante), la mayor parte de las moléculas de agua
son neutrales y no repelen las moléculas no polares
con tanta fuerza como lo haría un ion
completamente cargado en la solución. El soluto
puede existir en diferentes formas que tienen
diferente solubilidad tanto en el agua como en el
solvente. La solubilidad en ambos aumentará a
temperaturas más altas, siendo este el caso de la
mayoría de los solutos y solventes.
Las temperaturas más altas significan una mayor
solubilidad.
Coeficientes de reparto
Los coeficientes de reparto son una medida de
cómo se comportará un soluto en un sistema
líquido bifásico (de 2 capas).
Estos tienen valores que se dan en términos de la
concentración en la capa no polar dividida por la
concentración en la capa acuosa.
El sistema solvente estándar, que aparece en la
mayoría de los manuales, es para un sistema de
octanol/agua. El objetivo al realizar estas
extracciones es obtener el Coeficiente de reparto
más alto para el DMT, de modo que la mayor parte
de este termine en la capa no polar (NPS).
Este proceso de encontrar el coeficiente óptimo es
diferente para cada soluto en cada sistema de
solvente.
En este caso, estamos trabajando principalmente
con la base libre del DMT en un sistema de
NPS/agua. Lo que se desea, es disminuir la
solubilidad en la capa de agua mientras se aumenta
la solubilidad en la capa de NPS.
¿Cómo podemos hacer esto? Calentando bien toda
la solución aumentará la solubilidad en ambas
capas, en diferentes grados, pero aquí lo que se
busca es que la capa inferior se enfríe cuando se
extraiga el soluto de ella, por lo que al usar la
temperatura, la mejor opción es calentar el NPS
antes de agregarlo al agua fría (temperatura
ambiente) y mezclar tanto como sea posible antes
de que la temperatura se equilibre (lo que ocurre
en segundos).
Sin embargo, hay otra manera de lograr nuestro
objetivo, y es aumentando la fuerza iónica de
nuestra capa acuosa para disminuir la solubilidad
del soluto en ella. Esto también tiene el beneficio
adicional de disminuir la solubilidad del agua
dentro del NPS y del NPS en el agua, por lo que la
adición de sal da como resultado la formación de
menos emulsiones a mayor fuerza iónica, logrando
una separación más completa de las dos capas.
Fuerza iónica
La fuerza iónica es esencialmente la medida de la
carga presente en una solución. Tiene un valor que
se calcula tomando la concentración de cada soluto
en la solución, elevando esa concentración a su
carga, y luego sumando todo esto. Esto significa
que las moléculas con más de una unidad de carga
tienen un efecto mucho mayor sobre la fuerza
iónica.
Tanto el calcio como el magnesio tienen una carga
de +2, mientras que los iones sulfato y fosfato
tienen cargas variables basadas en el pH de la
solución, pero a los altos pH que realizamos las
extracciones, actúan con una carga de -2 y -3 Esto también es importante para aumentar la
respectivamente. fuerza iónica utilizando la proteína que está
El pH juega un papel importante en la fuerza iónica presente en la materia vegetal. La proteína tiene
por razones que explicaremos más adelante. una carga de -1 a los niveles de pH de extracción,
No me gusta fomentar el uso de agua destilada, pero cuando una proteína se calienta durante
prefiero el agua filtrada debido a que en el agua varias horas en presencia de un medio ácido o
destilada su fuerza iónica se encuentra al nivel más básico como catalizador, se descompondrá en sus
bajo posible que se ha logrado, lo que es igual al aminoácidos constituyentes, que tendrán cada uno
agua desionizada. Con agua filtrada o mineral, se una carga de -1 a los niveles de pH alto que se
elimina todo lo que pudiera ser perjudicial para el trabaja.
proceso y queda además una gran cantidad de Esto podría tener un efecto drástico en la fuerza
iones como sodio, potasio, cloruro, magnesio, iónica final de la capa acuosa, pero aún no lo he
calcio y muchos más. Entiendo el deseo de utilizar comprobado.
agua destilada, pero desde el punto de vista El pKa en donde la mayoría de los aminoácidos
químico, no es realmente necesario y, de hecho, obtienen una carga de -1, es de alrededor de 10 a
puede disminuir el rendimiento si no se alcanza una 12, por lo que un pH aún más alto asegurará que
fuerza iónica lo suficientemente alta. cada una de estas moléculas adquiera una carga
completa. Haciendo que algunas moléculas con
grupos amino como la sal DMT pierdan su carga de
Química Ácido / Base +1 y se vuelvan neutrales, pero como ya estamos
trabajando a un pH alto, este efecto debería ser
Muy bien, aquí es donde quiero diferenciar las dos insignificante ya que no queda mucha sal de DMT.
formas diferentes de DMT que hay. Estas son en
forma de sal y base libre. Hay otros temas que deben ser discutidos, como la
La única diferencia entre las dos es que en la sal, se cristalización, pero realmente lo más importante
ha unido un hidrógeno adicional (protón) a la aquí es que al reducir el volumen de NPS utilizado
molécula, en la amina (donde se encuentra el en las extracciones, está aumentando la
nitrógeno). Esto hace que esta forma tenga una concentración de soluto extraído. Y cuando se
carga de +1 en el Nitrógeno. coloca el NPS extraído en el congelador, se está
La carga en realidad está distribuida en los átomos disminuyendo la solubilidad del soluto en el NPS,
que rodean el nitrógeno, pero la mayor parte de la forzando a los cristales a precipitar.
carga se encuentra justo en el protón añadido. El
resto de la molécula sigue siendo no polar y por lo
tanto bastante soluble en la nafta, pero la carga FIN.
tiene un poderoso efecto sobre la solubilidad en
agua, porque el agua puede disolver fácilmente las
moléculas cargadas, incluso cuando tienen una
gran región no polar en su molécula. Cada sustancia
que puede recibir o dar un protón, existirá en sus
dos formas diferentes ados pH diferentes.
Este cambio de una forma a otra ocurre alrededor
de un pH particular para cada sustancia diferente.
Para el DMT, este pH (conocido como su pKa) es
alrededor de 8,5.
Cuando una sustancia se disuelve en una solución
donde el pH es igual a su pKa, exactamente el 50%
de sus moléculas existirán en las dos forma,
entonces en el caso del DMT, un pH de 8,5 hará
que las moléculas estén 50% en su forma base libre
y 50% en forma de sal. Mover una unidad de pH
más arriba hará que la proporción (alrededor del
90%) de la base libre aumente. Dos unidades de pH
por arriba del pKa (10,5) logrará que el 99% de las
moléculas se conviertan a su forma base libre. En
11,5 o 3 unidades de pH arriba, el 99.9% estarán en
forma de base libre y así sucesivamente. Debido a
ello, un pH de 12 es un nivel deseable y optimo
para la extracción.
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