Diabetes mellitus, enfermedad

producida por una alteración del

metabolismo de los carbohidratos
en la que aparece una cantidad
excesiva de glucosa en la sangre y
a veces en la orina. Afecta a unos
422 millones de personas en todo
el mundo. Es una enfermedad
multiorgánica ya que puede
lesionar casi todos los órganos y
en especial los ojos, los riñones, el
corazón y las extremidades.
También puede producir
alteraciones en el embarazo. El
tratamiento adecuado permite
disminuir el número de
complicaciones.
 La tipo 1, o diabetes mellitus insulino-dependiente (DMID)
denominada también diabetes juvenil.
Síntomas:
• Polidipsia (Mucha sed)
• Poliuria (Orinar
frecuentemente)
• Polifagia (Mucha hambre)
• Pérdida de peso sin razón
aparente
• Presencia de llagas que
tardan en sanar
• Piel seca y picazón
• Pérdida de la sensación u
hormigueo en los pies
• Vista borrosa
 La tipo 2, o diabetes mellitus no-insulino-dependiente (DMNID),
o diabetes del adulto, suele aparecer en personas mayores de 40
años y es de evolución lenta.

Síntomas:
• Polidipsia
• Poliuria
• Polifagia
• Perder peso sin
proponérselo
• Tener heridas que sanan
lentamente
• Visión borrosa
  Diabetes mellitus tipo 1 o insulino-dependiente

La mayoría de los genes asociados con la DM1 afectan a la regulación de la

tolerancia inmunológica, al carácter de dicha respuesta, a los mecanismos de defensa
de las células beta o a la producción de citocinas y monocinas. La principal región
genómica asociada con el riesgo de DM1 y de otras enfermedades autoinmunes es el
complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) que incluye a los genes que codifican
el antígeno leucocitario humano (HLA), crucial para la presentación de antígenos.

Otros genes relevantes implicados en la DM1 (odds ratios

[OR] en el rango de 1,15-1,3)son:
el INS, el gen del antígeno-4 asociado al linfocito T
citotóxico (CTLA4) y el gen de la protein tirosín
fosfatasa no-receptor tipo 22 (PTPN22).
 Diabetes mellitus tipo 2 o no-
insulino-dependiente
En condiciones normales, la insulina es liberada por las células Beta del
páncreas y se encuentra disponible para unirse a su receptor en el resto de
células sanguíneas circulantes.

Las mutaciones o polimorfismos en diversos genes han sido consideradas

como factores de riesgo en el desarrollo de la diabetes mellitus tipo II

Entre ellos, se incluyen:

TCF7L2 (10q24.3) KCNJ11 (11p15.1)

SLC30A8 (8q24.11 HMGA1 (6p219)

ENPP1 (6q22-q23)
La diabetes tipo 2 no tiene un patrón
ADCY5 (3q21.1) claro de herencia, aunque muchas
personas afectadas tienen al menos un
familiar cercano, como un padre o
hermano, con la enfermedad.
 Tratamiento
Metformina

Fármacos

Glibenclamida

Glimeripida
 Prevención
¨Pequeños cambios en el estilo de vida producirán
grandes cambios en la salud, el momento de
actuar es ahora¨.