MEIOSIS

Diapo 2: La meiosis es la forma de división celular que participa en los procesos de

reproducción sexual y va a permitir la formación de los gametos que son los ovocitos y
el espermatozoide. Por meiosis a partir de una célula diploide se debe generar 4 células
haploides, en dos etapas de división. Es el proceso mediante el cual la continuidad de la
vida de generación en generación.

Diapo 3: En el caso de los organismos multicelulares es super clara esta definición de la

vida de una generación a otra, formación de un embrión que crece, etc. hay un proceso
de desarrollo embrionario claro, etc. En otros organismos unicelulares la reproducción
no es clara porque no hay gametos formando, pero sí eventos meióticos. En los casos de
reproducción asexual la progenie es idéntica a los progenitores, es como hacer mitosis.
Pero los distintos organismos con reproducción asexual lo hacen bajo diversos
mecanismos: división simple o bipartición en donde la célula se divide en dos por la
mitad, gemación (levaduras) en donde se empieza a generar una yema a partir de la
célula original y esa yema va a creciendo que termina siendo un individuo distinto. Y
tenemos losprocesos de esporulación. En cada uno de estos eventos todos los hijos que
se formen son clones, idénticos a la célula original. La mitosis nos va a dar como resultar
organismos idénticos. Tenemos una hydra en donde en estos puntos que están marcados
se genera un nuevo organismo a partir de proliferación debido a mitosis.

Diapo 4: Vamos a distinguir qué es un cromosoma homólogo y qué son cromátidas

hermanas. Los cromosomas homologos de aquellos dos cromosomas que vienen de juegos
parentales distintos, cromosoma paterno y materno. Estos cromosomas homologos
tienen los mismo genes, por lo tanto, son idénticos en función. Pero no son idénticos
100% en secuencia. Los que son idénticos 100% en secuencia son las cromátidas
hermanas, porque se generaron por replicación del DNA, en cambio los cromosomas
homologos provienen de dos organismos distintos y pueden contener variaciones en su
secuencia, que son las que si son beninga y están muy presentes en la población
llamamos polimorfismo que hacen que tengamos ciertas diferentes, expresemos más
una proteína o una enzima, etc, no tienen consecuencias negativas. Dos cromosomas
homologos son iguales en función, pero no en secuencia. En la meiosis vamos a distinguir
separación de homologos de separación de cromatidas.

Diapo 5: tenemos dos organismos macho y hembra que generan gametos distintos. La
fusión genera un cigoto que tiene toda la información para generar un nuevo individuo
adulto gracias a procesos de desarrollo en donde está involucrada la mitosis. Para que
podemos tener un individuo cigoto diploide parecido pero no idéntico a su padre o a su
madre necesitamos llevar a cabo el proceso de meiosis y la fecundación.

Diapo 6: primero una célula paternal y después una célula diploide con contenido 2c, va
a duplicar sus cromsoomas en interfase, vamos a tener aquí una célula diploide de 4c,
esta célula va a generar en una primera división meiótica 2 células n, 2c. los colores nos
ayudan a diferenciar vienen el mismo progenitor. En la primera división se separan los
homologos, estas dos cromatidas son idénticas y provienen del mismo promotor, cada
una de estas células va a dar origen a dos células haploides simples: n y c. en la interfase
necesitamos las mismas proteínas regulatorias que en la meiosis (condensación de
cromosoma, nucleo, etc). Entre la primera y segunda división meiotico no hay interfase,
una vez que inicia la meiosis las dos divisiones son secuenciales y continuas.

Diapo 7: Cuál es la diferencia de la reproducción sexual en organismo pluri o

unicelulares? Los organismos diploides son los que son multicelulares tenemos un
organismos adulto que hace meiosis solo en la línea germinal y produce gametos
haploides que por fecundación dan origen a un cigoto diploide. Los organimos haploides
se fusionan para generar un cigoto diploide que va a sufrir cambios equivalentes a los
que dan origen a los gametos en nuestras células geminales (meiosis y recombinación
homologa de cromosoma). El cigoto por fusión de dos organismos haploides genera
meiosis y 4 células que son distintas entre ellas y distintas a los organismos que se
fusionaron, cuando un organismos unicelular quiere generar variabilidad genética y
mejorar la raza, hace meiosis para recombinar el material genético de dos organismo y
generar un organismo diferente. Para generar la recombinación estos dos organismos
haploides que se fusionan no pueden ser clones, pero si son dos organismos que
provienen de dos focos diferentes, vamos a tener 4 celulas haploides diferentes
genéticamente a sus dos progenitores y entre ellas. El fin es generar varabilidad
genética.

Diapo 8: En la meiosis vamos a tener un evento clave en la primera etapa de división

que es el crossing over o recombinación homologa en donde los cromosomas generar
intercambio de material genético entre homologos. Acá vamos a tener una suerte de
mayor número de etapas entre la interfase y el resultado normal. Diferencias: en la
primera división meiótica vamos a tener el crossing over, separan homlogos y recién en
la segunda división esta división se comporta parecido a la mitosis haciendo separación
de las cromatidas hermanas, pero como hicimos dos ciclos de división vamos a tener
como resultado el doble de células hijas. Nos vamos a enfocar en las diferencias con el
proceso de mitosis porque la formación del huso mitótico y todo lo demás es equivalente.

Diapo 9: La meiosis I y II se separan en etapas que son equivalentes a la mitosis y una

posterior citodiéresis para la división uno o intercinesis en donde todo se mantiene bajo
la misma célula hasta que se forman las 4 células finales y recién ahí se separan los
citoplasmas, es una condición alternativa en donde la primera división meiótica no hay
unseparación física, sino que una división virtual.

En la profase I vamos a tener la recombinación homologa y esta profase I por este mismo
proceso de recombinación se separa en 5 subetapas: leptoteno, cigoteno, paquiteno,
diploteno y diacinesis. Dentro de las subetapas tiene que ver con el proceso del
entrecruzamiento y otro tiene que ver con los eventos claros de profase. Una vez que
ocurrió la recombinación homologa en esta etapa en la anafase vamos a tener la
reducción de número de cromosomas de diploide a haploide. En la segunda división se
tiene la separación de las cromatidas hermanas.

Diapo 10: antes de la meiosis se tiene una interfase normal, duplicados los centrosomas,
los organelos y se prepara para entrar a cualquiera de las fases de división en donde se
va a condensar los cromosomas, romper la envoltura nuclear, se van a enganchar al
huso, todo equivalente a la mitosis. En la profase I que es la fase en donde vamos a
observar la recombinación homóloga esta se va a distinguir porque los homólogos están
estrechamente unidos por los puntos que están marcados en círculos que son los sitios
de recombinación y esta estructura de 4 cromátidas se llama la tétrada o el cromosoma
bivalente. Una célula meiótica en profase I se distingue fácilmente por la formación de
estas estructuras cromosómicas. El contacto íntimo entre los cromosomas homólogos se
mantiene en metafase, entonces los homologos se juntan en la placa metafásica, de
manera de que una homologo enfrenta a un polo y el otro el otro polo. Esto va a permitir,
junto con otros eventos que tienen que ver con la formación del cinetocoro, que en
anafase se separen los homólogos pero las cromátidas hermanas se mantienen aun
unidas. En anafase I separación de cromosomas homólogos.

Diapo 11: En telofase podemos tener citocinesis que es la separación total o podemos
tener intercinesis que es la cohabitación de las dos células que se acaban de formar sin
una división citoplasmática. Cada una de las células que se formó después de las Meiosis
I, no hay una formación total del núcleo celular, sobre todo en el caso de la
espermatogénesis en donde el proceso de meiosis es continuo. Vamos a proseguir a
profase II en donde hay una nueva formación de huso y vamos a tener en la metafase II
los cromosomas orientados de la misma manera que en la mitosis, cosa que las
cromatidas hermanas se separen en anafase II, equivalente a la mitosis, solo que aquí
observamos células haploides. Una vez que se separan las cromátidashermanas tenemos
una telofase en donde se restructura la envoltura nuclear, cada juego cromosómico
forma un nuevo nucleo y esto es seguido por una citocinesis efectiva en donde tenemos
las 4 celulas hijas formadas.

- Profase I, metafaseI y anafase II en donde tenemos eventos que lo distinguen.

Diapo 12 – 13 : lecipadidi (leptoteno, cigoteno, paquiteno, diploteno y diacinesis). En

donde primero tenemos que empezar a condensar los cromosomas (leptoteno), y en
cigoteno ya tenemos la sinapsis cromosómica que es que los dos homólogos comienzan a
unirse estrechamente. Vamos a verla formación de un complejo llamado sinaptonémico
que es el que permite la sinapsis entre los dos cromosomas homologos. Está ocurriendo
con una nucleo que aun tiene su membrana, esta no puede desenvolverse hasta que haya
completado el proceso de recombinación porque o sino tendríamos microtubulos
tratando de enganchar cromosomas que no han recombinado. El paquiteno es el
momento dondeestá completa la sinapsis y donde ocurre la recombinación homologa
(cruzamiento de material genético), transferencia balanceada de DNA. En el diploteno
(el cromosoma parece una trenza) ha terminado el proceso de recombinación homologo,
se está desarmando el complejo sinaptonemico y los cromosomas quedan unidos por
estos puntos de recombinación conocidos como quiasmas. El número de quiasmas que
tenga un bivalente es el indicador de cuántas recombinaciones tuvo, una vez que ocurrió
la recombinación,que se tiene evidencia en el diploteno por la recombinación de los
quismas, en la diacinesis se va a desordenar o fragmentar la membrana nuclear y vamos
a terminar con la formación de los cinetocoros. Listo para enganchar el huso.

Diapo 14: como resultado de la recombinación homóloga vamos a tener que estos
cromosomas que forman parte del bivalente entregan el material genético, en general
no son cromatidas en el mismo punto, sino que la otra cromátida quizás pueda hacer un
entrecruzamiento en otro sitio del cromosoma. Tenemos un bivalente con 3 quiasmas.
No siempre es la misma cromatida de un cromosoma con la misma del otro, sino que se
puede ver en distintos puntos, eso es muy bueno porque permite flexibilidad en el
proceso de recombinación. si no hubiera meiosis tendríamos un 25-50% de probabilidad
de tener un hermano idéntico, no un 100% porque los progenitores tienen distintos
cromosomas. Generar un material genético que tenga leves diferencias al original para
que cada individuo sea diferente en cuanto a su composición genética.

Diapo 15: la recombinación se lleva a cabo por la formación del complejo sináptonémico
que se aprovecha de la presencia de las cohesinas que mantienen unidas los pares de
cromatidas, por interacción con las cohesinas forman el elemento lateral y se forma esta
especie de cierre con elementos transversales que conectan cada cromosoma homologo.
Cada elemento lateral se forma sobre cada cromosoma homologo y luego los homologos
se conectan por esos elementos transversales que atraviesan de un elemento lateral al
otro y la interacción de estos filamentos transversales es lo que permite que la sinapsis
se mantenga estable durante todo el proceso de recombinación.

Diapo 16: vamos a tener el comienzo del ensamblaje del complejo sinaptonémico en
leptoteno, una vez que comienza a condensarse se empiezan a asociar a las cohesinas
las proteínas del elemento lateral y en paquiteno lo vamos a tener completamente
ensamblado y cada homólogo unido con su homólogo a través del complejo
sinaptonemico. Además de los elementos laterales y transversales vamos a tener estos
nódulos que son los nódulos de recombinación que donde van a concentrar todaslas
proteínas y enzimas que se requieren para intercambiar el material genético: helicasas,
nucleasa, ligasa, etc. En el nodulo de recombinación va a ocurrir de manera efectiva el
entrecruzamiento es el sitio donde se van a localizar los quiasmas al final del proceso,
en el lugar donde se unieron estaba el nodulo. El desensamblaje del complejo ocurre en
el diploteno, es por eso que ya comenzamos a distinguir los quiasmas y la evidencia final
ya la vamos a tener finalizando la profase I en la diascinesis.

Diapo 17: vamos a tener los cromosomas homologos dispuestos en metafase I donde
están unidospor sus quiasmas y las cromatidas hermanas siguen unidas. Cada
homologo tiene un solo haz de microtubulos unidos, eso significa que cada cinetocoro de
las cromatidas se fusionan para tener solo un cinetocoro por homologo. Eso evita que
cada cromatida se una por su lado y desastre a nivel de metafase. En la anafase I se
disuelven los quiasmas. Como resultado tenemos separación de cromosomas homologas
produciendo celular hijas haploides dobles pero con cromosomas recombinantes. Entra
a meiosis II y tiene una metafase en donde tenemos a cada cromosoma con sus dos
cromatidas y estas recombinantes se van a separar en la siguiente fase de anafase.

Diapo 18: paralelo meiosis mitosis. Cromatides en metafase II que vienen del bivalente
son distintas. La diferencia es que la mitosis parte en metafase con los cromosomas
homólogos separados y se separan directamente las cromatidas hermanas. La diferencia
es que cada célula va a ser diploide. * cuando se da paso a la anafase se disuelve el
quiasma, estaban recombinados pero punto seguía amarrado por una proteína.
Diapo 19: la meiosis nos permite generar variabilidad genética porque está dentro del
proceso de reproducción sexual. La contribución directa de la meiosis es la
recombinación homóloga, pero como parte del proceso de la reproducción sexual tenemos
3 puntos que entregan variabilidad genética: 1) en la metafase los cromosomas se
disponen al azar, es decir, el homologo paterno y materno se pueden colocar en cualquier
posición, lo que nos da 2n (n= pares) de combinaciones de gametos distintos solamente
por el orden en el cual los cromosomas homologos se ubiquen en la placa metafásica. 2)
recombinación homóloga 3) fertilización al azar, eso quiere decir que cada uno de los
posibles gametos distintos va a ser fecundado por otro gameto de una gran posibilidad
de gametos que se puedan producir en el otro individuo. Se dice que hay diferencias
entre cada cromosoma homologo es porque tenemos alelos distintos (formas distintas de
un gen) y por lo tanto podemos tener ventajas o desventajas adaptativas en un alelo más
que en otro.

VIDEO RESUMEN DE MEIOSIS 38.58

Los gametos (espermatozoides u ovulos) son células especializadas en la reproducción

sexual, en esta micrografía de un ovulo de almeja podemos ver un gran número de
espermatozoides unidos a su superficie. Los gametos se generar por meiosis. Durante la
meiosis una sola célula germinal precursora con dos juegos de cromsomas se divide dos
veces generando 4 gametos genéticamente diferente de los otros y del progenitor. La
célula germinal precursora tiene una copia del juego de cromosomas paterno y otro
paterno, en la replicación del DNA se hace una copia de ellos, las cuales se unen
fuertemente formando cromosomas con cromatidas hermanas. Las cromatidas
hermanas se alinean donde forman un juego de 4 cromatidas apareadas llamadas
bivalentes. Entre las cromatidas no hermanas tiene lugar el entrecruzamiento …
quiasmas… la recombinación es la mayor fuente de variación genética.

Diapo 21: Espermatogenesis. Se lleva a cabo en los tubulos seminíferos y tenemos un

corte de un túbulo seminífero en donde al centro en el lumen donde son liberados los
espermatozoides podemos ver que desde la cara externa hacia la mas interna podemos
evidenciar distintas etapas de gametogénesis. Arriba están las células diploides
precursoras, espermatocitos I y II, espermatidas y espermatozoides (diferenciadas). No
es meiosis pura, va a acompañado de otros procesos. Hay mitosis que regenera las
células diploides y hay diferenciación (espermiogénesis) celular para generar laforma
del espermatozoides. 65-75días aprox. Parte con la espermiogonia que es la célula de la
capa más externa, va a diferenciarse en el espermatocito primario que es la célula que
va a comenzar con la meiosis. El espermatocito I es el que está en profase I que dan
lugar a los espermatocitos II que son las células haploides dobles, cada espermatocito II
va a dar lugar a las espermatidas que son las haploides simples. Cada una de las
espermatidas se va a diferenciar en un espermatozoide funcional. Comienza en la
pubertad, gatillado por hormonas. Antes del peak de testosterona en la adolescencia no
hay producción de espermatozoides.

Diapo 22: ovogénesis. Produccionde los ovocitos. Diferencias: 1) tiempo comienza en el

estado embrionario de la mujer y termina con la fecundación del ovocito, por lo tanto,
pueden haber unos 20 años en que todo el proceso termine 2) nace con todos los folículos
listos,no hay ovogénesis de novo en la madurez, ni en la infancia ni en adolescencia. 3)
es un proceso pausado y gatillado por las hormonas en la pubertad y la fecundación. Se
produce un solo gameto. Tenemos las células madres diploides que dan lugar al ovocito
I, al nacer todas las mujeres tenemos estos ovocitos primarios que están en profase I,
una vez que llega a la pubertad las hormonas gatillan la maduración del ovocito y la
compleción dela meiosis I. una de las células hijas continúan a ovocito II y la otra forma
un cuerpo polar que se absorbe. El ovocito II queda detenido en metafase II hasta la
fecundación, fecundado y se termina la meiosis recién comienza el proceso de
embriogénesis. Se forma también un cuerpo polar que se absorbe. En la
espermatogénesis se forman 4 y en ovogénesis 1, esto porque el ovocito tiene ventajas
adaptativas porque está en su ambiente, se libera y se aloja en el mismo sitio, no tiene
que viajar largas distancias ni llegar a un ambiente hostil, los espermatozoides
necesitan ser hartos porque algunos tienen más ventajas que otros, puedan sobrevivir
al ambiente hostil o nadar más rápido.

Diapo 23: el desarrollo del ovocito ocurre en el ovario en donde están los folículos listos
para la maduración final del ovocito, comienza antes de nacimiento, se acelera en la
pubertad y termina en la menopausia. Una vez que ya no hay suficiente estimulación
de hormonas para la liberación del ovocito ya no vamos a continuar con el proceso de la
ovogénesis. La ovogénesis tiene que ver con la maduración de los ovocitos I continúa de
manera cíclica en cada ovario, nace con todos los folículos que va a utilizar durante la
vida. En total, aprox, son 2 a 3 millones de ovocitos que la mujer tiene la posibilidad de
producir a lo largo de su vida, aunque no alcanza la vida para producir todas esos
ovocitos.

Diapo 24: como en la mitosis hay efectos en la segregación cromosómica pueden producir
alteraciones en las células hijas, en la meiosis es más dramático. La no disyunción
cromosómica en las dos fases de la meiosis. En la meiosis I la no disyunción es la no
separación de cromosomas homologos, por lo tanto, 2 de cada 4 gametos producidos van
a estar vacíos para ese cromosoma. En el caso de la meiosis II elproblema es la
separación de cromátidas hermanas, por lo tanto, vamos a tener un ovocito con doble
cromatida hermana y otro que no tiene representación para ese cromosoma. En ambos
casos, si estos gametos dobles son fecundados vamos a tener una trisomía y los gametos
vacios son fecundados vamos a tener una monosomía. Podemos diferenciar dónde estuvo
el problema en la segregación cromosómica porque, por ejemplo, en el cigoto trisómico
tiene 3 alelos diferentes, va a tener el amarillo y el azul que provenían de cromosomas
homologos y el verde del progenitor. En cambio, en el caso del segundo ejemplo tiene
cromatidas hermanas, por lo tanto, dos cromosomas son iguales idénticos 100% en
frecuencia y el otro aporta con un segundo alelo.

Diapo 25: cualquier alteración en el numero de cromosomas lo llamaos aneuploidía.

Monosomia, trisomía en uno o algunos cromosomas.