1

INSOMNIO FAMILIAR FATAL

MORFOFISIOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

Actividad 6 - Estudio de caso: Insomnio familiar fatal

Miguel Ángel Duque Mendoza

Corporación Universitaria Iberoamericana

Agosto 4 del 2019

Facultad de Educación, Ciencias Humanas y Sociales

Docente: Leidy Hasbleidy Lopez Florez

Morfofisiología del Sistema Nervioso Central

Programa de Psicología

Corporación Universitaria Iberoamericana

 2
INSOMNIO FAMILIAR FATAL

INSOMNIO FAMILIAR FATAL BY VALLE VALLESTER

El video muestra un documental de Discovery Channel que relata el caso de una familia

estadounidense que vive en el estado de Maine y está afectada por la enfermedad y también

contiene una entrevista con el doctor Ignazio Roiter que explica su investigación sobre la familia

veneciana a través de la cual conoció esta enfermedad.

La familia conformada por dos hijos y su madre y demás familiares, llevan una carga fatal en

cada generación, la mitad de sus integrantes sufren una muerte fatal traumática temprana a causa

del insomnio y su fuerte preocupación después de la muerte de su esposo y padre es saber quién

es la próxima víctima de esta extraña enfermedad, se muestra la preocupación de la madre por

saber si sus hijos heredaron la enfermedad de su padre y decide llevarlos al estudio de dicha mal

por parte del doctor Ignazio Roiter quien conoció la enfermedad y esta investigándola gracias a

estas familias, ya que no son las únicas en el mundo que la padecen, alrededor de 30 familias en

todo el mundo fueron ya diagnosticadas con la enfermedad “insomnio fatal familiar”.

En 1986 el neurólogo italiano Elio Lugaresi (1926), catedrático de la Universidad de Bolonia

describía por primera vez la enfermedad que afectaba a uno de sus pacientes que padecía un tipo

de insomnio que no podía ser tratado con somníferos y que no respondía a ninguna otra terapia.

Aquella enfermedad sería bautizada con el nombre de Insomnio Familiar Fatal (IFF). Se

comprobaría después que los síntomas de la enfermedad pueden variar según los pacientes, pero

ésta suele comenzar con una sensación de cansancio, apatía, cambios en el comportamiento,

dificultades en el sueño y problemas de memoria que luego evolucionaba con la aparición de

taquicardias, fiebre, ataxia o perdida de la coordinación en los movimientos, miosis que es la

 3
INSOMNIO FAMILIAR FATAL
contracción de la pupila como cuando entramos en una zona muy iluminada y la pérdida del

control de los esfínteres un conjunto de músculos entre los que se encuentran los esfínteres

anales que controlan el paso de la materia fecal, o el esfínter uretral que hace lo propio con la

orina. A toda esta sucesión de síntomas hay que añadir la aparición de alucinaciones cada vez

más intensas, una sensación cada vez más intensa de confusión que da paso al inicio de un estado

de demencia y finalmente la caída en coma y de forma inevitable la muerte, todo ello en el plazo

de entre seis meses y año y medio desde que se manifiestan los primeros síntomas. Con

posteriores investigaciones se ha descubierto el origen de la enfermedad, pero no su cura, para la

que de momento no hay tratamiento alguno.

La investigación del doctor Ignazio Roiter y de la familia lleva a concluir que la enfermedad

es genética en un 50% de padecerla alguno de sus descendientes y que no se ha encontrado cura

alguno para ella, el doctor no pierde las esperanzas de poder encontrar la cura y poder saber cuál

es realmente su origen y porque la produce y como se puede detener.

Referencias Bibliográficas

Pinel J. (2007). Biopsicología. 6ta Edición. Pearson pp73-74

https://es.scribd.com/doc/234927684/Bio-Psicologia

Pinel J. (2007). Biopsicología. 6ta Edición. Pearson pp75-87

https://es.scribd.com/doc/234927684/Bio-Psicologia

Atlas del cerebro 3D. http://www.finr.net/files/brain/index.htm

Holderman, D.(2017,01,28).Documental Insomnio Familiar Fatal By Valle Vallester Vídeos –

2017 [Archivo de video]. Recuperado de https://www.youtube.com/watch?v=WXq2Y8a-V9U