CONTAMINACIÓN DE SUELOS POR RELAVES Y DESMONTES:
2 MONITOREOS
MONITOREOS, ANÁLISIS, LIMITES MÁXIMOS PERMISIBLES,
IMPACTOS Y REHABILITACIÓN
7.1 CONTAMINACIÓN DE SUELOS
El suelo es el medio natural estratificado en horizontes A (abundante
biosfera), B (óxidos, arcillas, etc.), C (fragmentos de roca
intemperizada) productos de una roca madre, que es base para el
desarrollo de la agricultura
Contaminación por emplazamientos y dispersión de sustancias
provenientes de: .Relaveras .Desmontes .Escorias .Residuos sólidos
RELAVES
Constituida principalmente por
minerales gangas como pirita, cuarzo,
carbonatos, etc, trazas de galena,
esfalerita, calcopirita, arsenopirita, etc
provenientes de procesos de
flotación, cianuración, fundición, etc
que son dispersados por la gravedad
y el agua depositándose parcialmente
como sedimentos en los ríos y/o
suelos agrícolas.
Macronutrientes esenciales
En plantas son C, H, O, N, P, K, Ca, Mg y S.
Micronutrientes
B, Cl, Cu, Fe, Mn , Mo (para fijación del Nitrógeno). Estos
elementos son considerados esenciales para las plantas solamente
en niveles muy bajos y frecuentemente son tóxicos en altos niveles.
Muchos de estos elementos son componentes de enzimas
esenciales .
7.
El monitoreo permite tomar muestras para evaluaciones
químicas y físicas las cuales pueden ser superficiales, laterales ,
de calicatas y perforaciones .
Sedimentos
Material de grano fino, generalmente malla -80 , constituida por arena
fina, limos y arcillas, etc. que es transportada o dispersada por
agentes mecánicos como la gravedad y el agua, de origen natural
o antropogénico como la dispersión de relaves o también de
escorias de fundición.
7.3 ANALISIS
Los análisis en relaveras y desmontes están orientados en base a
establecer la estabilidad física y química de estos depósitos. Las
evaluaciones y análisis químicos comprenden :
• Determinación del potencial neto de neutralización
(PNN=PN-PA), esto es la evaluación del potencial de
neutralización (PN) y potencial de acidez(PA)
correspondientes a pruebas estáticas que nos ayudan a
predecir la posibilidad de generación de drenaje ácido de
estos depósitos
• pH en pasta de relaves que nos da información respecto al
grado de alteración de los relaves y pH de las sustancial o
minerales solubilizados.
• Evaluación de la composición química total de los relaves o
desmontes, especialmente de elementos tóxicos como As,
Pb, Hg, Cd, etc.
• Prueba de extracción de tóxicos característicos (TCLP, esta
prueba nos permite simular a nivel de laboratorio la
extracción de metales tóxicos utilizando una solución de
ácido acético con hidróxido de sodio a pH de 4.90.
Las evaluaciones a fin de establecer la estabilidad física • Colapsos de relaveras o desmontes por sismos, lo que
comprenden: genera el movimiento de grandes masas de material
produciendo daños materiales y de vidas humanas.
• Evaluaciones petromineralógicas de los relaves o
desmontes a fin de definir los fragmentos de rocas o 7.6 MITIGACIÓN
minerales que los constituyen.
A fin de evitar la dispersión de la contaminación por la acción del
• Análisis granulométricos
agua, viento, gravedad, y efectos sísmicos dependientes de sus
• Evaluaciones de permeabilidad
propiedades físico-químicas, elásticas y plásticas como la solifluxión.
• Evaluaciones sísmicas Por lo cual estos depósitos de sólidos necesitan una estabilidad
• Pruebas TSP (pruebas estándares de penetración) física y química. Las formas de mitigación comprenden:
7.4 LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES • Nivelación, cobertura impermeable (geomembrana),
Para evaluar suelos cobertura permeable, suelo orgánico y revegetación.
contaminados • Estabilidad química (neutralización) y física (taludes,
podemos utilizar como diques, etc)
referencia la Tabla • Canales de coronación
Holandesa (Ministerie • Canchas de deposición de desmontes
Vrom 1983), cuyos • Deposición subacuática de relaves
valores se indican en la
CIERRE DE RELAVERA
tabla siguiente:
a) Factores:
Estos valores pueden utilizarse para la interpretación de la
contaminación de suelos y sedimentos, considerando que es la • Composición mineralógica y granulométrica de los relaves.
más utilizada en Europa para evaluar el grado de contaminación de • Geometría y estabilidad física del depósito de relaves.
suelos y los riesgos asociados para la salud humana, así como • Pluviometría, porosidad y permeabilidad de los relaves.
decidir sobre la necesidad de aplicar medidas correctivas. • Contexto geológico del substrato de emplazamiento.
• Drenajes y aspectos hidrogeológicos.
7.5 IMPACTOS
Pueden ser debido a: b) Procedimiento
• Renivelación, refine de talud (entre 15º a 20º) y
• Generación de drenaje ácido; para lo cual se debe evaluar compactación.
el Potencial Neto de Neutralización (PNN) • Cobertura con suelo arcilloso o geomembrana impermeable.
• Dispersión por acción del viento, gravedad y del agua, • Capa de caliza granular o arena gruesa
contaminando aguas y campos de cultivos. • Capa de suelo orgánico
• Canales de derivación de aguas superficiales
• Diques
• Plantación
• Demolición de pozas y relaveras

c) Control de drenaje:
• pH, metales contaminantes, sulfatos

COBERTURA Y REVEGETACIÓN

CAPA DE SUELO ORGANICO

CAPA Capa granular

GRAN
CAPA Capa de arcilla

RELA Relave o desmonte

SUST Sustrato

MAC Macizo rocoso

 CAPA DE SUELO ORGANICO
GRANULAR C C Capa granular
1m GRA
CAPA A Capa arcilla
m RELAVERelave o desmonte
m SUSTR Sustrato
Macizo rocoso
3m
COBERTURA Y REVEGETACIÓN CON DIQUE
CONTAMINACIÓN DEL AIRE
La atmósfera es una mezcla fluida de gases que rodea la tierra,
envolviéndola en capas concéntricas de espesor y densidad variables
que hace posible la vida sobre la tierra y la protege del ambiente hostil
del espacio exterior.
La atmósfera es fuente de de O2 para la respiración y CO2 para la
fotosíntesis de las plantas; provee el N2 que utilizan las bacterias
fijadoras de nitrógeno y también las plantas industriales en la
obtención de compuestos nitrogenados.
La circulación del aire, vapor de agua, y calor en la atmósfera
redistribuyen la energía solar del Ecuador hacia las regiones polares
y el agua de los océanos a los continentes.
Desafortunadamente la atmósfera es utilizada como portadora de
sustancias contaminantes que varían desde el dióxido de azufre al
refrigerante freón; cuyos efectos es dañar la vegetación, materiales,
acortar la vida humana y alterar las características de la atmósfera
misma.
La atmósfera absorbe radiaciones electromagnéticas bajo 300 nm,
además de estabilizar la temperatura en la Tierra, evitando
cambios extremos de temperatura que ocurren en otros planetas y
la Luna que no cuentan con una atmósfera sustancial.
METEOROLOGIA Y LA ATMOSFERA
A) PROPIEDADES FISICAS
La densidad de la atmósfera decrece a medida que se asciende a
mayores altitudes como consecuencia de la ley de los gases y
gravedad. Mas del 99% de la masa total de la atmósfera se
encuentra dentro de aproximadamente 30 Km. sobre la superficie de
la tierra.
El hecho que la presión atmosférica disminuye exponencialmente en
función de la altitud influye en las características de la atmósfera.
Las características de la atmósfera varia ampliamente con la altitud,
tiempo (estación), localización (latitud), y aún la actividad solar.
B) ESTRATIFICACION DE LA ATMOSFERA
La atmósfera es estratificada sobre la base de temperatura/densidad
resultantes de interrelaciones de procesos físicos y fotoquímicos
(fenómenos químicos inducidos por la luz) en el aire. Estos estratos
son:
• Troposfera (10-16 Km, - 56ºC) con menor espesor en los
polos y mayor en el ecuador, contiene alrededor de 3/4 de la
masa de la atmósfera, tiene una composición generalmente
homogénea de gases mayores por mezcla constante de
masas de aire circulante. Sin embargo, el contenido de vapor
de agua es extremadamente variable por la formación de
nieve, precipitaciones, y evaporación de los cuerpos de agua
terrestre.
 •
COMPONENTES TRAZAS EN AIRE SECO CERCA A LA SUPERFICIE DE LA TIERRA
Estratosfera (50 Km, -2ºC) contiene alrededor de 10 ppm de
Compuestos Volumen Fuentes mayores Proceso para
ozono por volumen en su parte media. El efecto de gaseosos porciento remoción de la
atmósfera
calentamiento es causado por la absorción de radiación CH4 1.6 x10-4 Biogénico Fotoquimico

ultravioleta proveniente del sol. CO 1.2 x 10 -5

Fotoquímico, Fotoquimico
Antropogénico
• Mesosfera (85 Km, -92ºC) tiene ausencia de especies
N2O 3 x 10-5 Biogénico Fotoquimico
absorbentes de radiación lo que lleva a una disminución de la e -10 -6
NOX 10 - 10 Fotoquímico, Fotoquimico
temperatura de alrededor de -92 ºC a una altitud de 85 Km. Atropogénico

• Termósfera (500 Km, 1200 ºC) caracterizada por tener HNO3 10-9 - 10-7 Fotoquímico Precipitación

gases altamente rarificado que alcanza temperaturas de 1200 NH3 10-8 - 10-7 Biogénico Fotoquimico y
Precipitación
ºC por la absorción de radiaciones muy energéticas inferiores Biogénico y
H2 5 x 10-5 Fotoquímico Fotoquimico
a 200 nm. -8 -6
H2O2 10 - 10 Fotoquimico Precipitación

En altitudes de aproximadamente 500 Km y superiores los iones HO1 10-13 - 10-10 Fotoquimico Fotoquimico

prevalecen de modo que la región es llamada ionosfera (conocida

desde 1901, y descubierto que las ondas de radio podían ser
transmitidas a largas distancias). a Niveles en ausencia de fuerte polución
b De fuentes biológicas
c Reacciones inducidas por absorción de energía luminosa
Estos iones son formados por la d Fuentes generales de actividades humanas
e Suma de NO y NO2
absorción de radiación ultravioleta de f Especies reactivas de radicales libres
g Freón F-12 (clorofluorocarbono)
h Metil cloroformo
alta energía representada por h. C O M P O N E N T E S T R A Z A D A S E N A IR E S E C O C E R C A A L A S U P E R F IC IE D E
L A T IE R R A
C) COMPOSICION QUIMICA C o m p u e s to s
gaseosos
V o lu m e n p o r c i e n t o F u e n te s m a y o re s P r o c e s o p a r a r e m o c ió n
d e la a t m ó s fe r a
1 -8 -9
HO 10 - 10 F o to q u im ic o F o to q u im ic o
El porcentaje por volumen de aire seco, dentro de varios kilómetros 2

-8 -7
H 2C O 10 - 10 F o to q u im ic o F o to q u im ic o
a partir de la superficie de la tierra, corresponde a: -9 -8
CS 2 10 - 10 A n tr o p o g é n ic o y F o to q u im ic o
B io g é n ic o
-8
OCS 10 A n tr o p o g é n ic o , F o to q u im ic o
B io g é n ic o y
F o to q u im ic o
-8
SO 2 2 x 10 A n tr o p o g é n ic o , F o to q u im ic o
F o to q u im ic o y
V o lc á n ic o

I2 0 - tra z a s --- ----

g -5
C C L 2F 2 2 .8 x 1 0 A n tr o p o g é n ic o F o to q u im ic o
h -8
H 3C C C l3 1 x 10 A n tr o p o g é n ic o F o to q u im ic o

a N iv e le s e n a u s e n c ia d e fu e r te p o lu c ió n
b D e f u e n t e s b io ló g ic a s
c R e a c c io n e s in d u c id a s p o r a b s o r c ió n d e e n e r g ía lu m in o s a
d F u e n te s g e n e r a le s d e a c tiv id a d e s h u m a n a s
e Sum a de NO y NO 2
f E s p e c ie s r e a c t iv a s d e r a d ic a le s lib r e s
g F r e ó n F -1 2 (c lo r o flu o r o c a r b o n o )
h M e til c lo r o fo r m o
 M generalmente es N2 o O2 que absorven entre 25-30 Km donde
alcanza niveles de 10 ppm
El ozono absorve fuertemente luz ultravioleta en la región entre 220-
330 nm. Si esta luz no es absorvida por el ozono, causaría daños a
las diferentes formas de vida expuestas en la Tierra. Sin embargo,
puede ser catalizado en la estratósfera a O2 por algunos compuestos
contaminantes en trazas como NO2, H, ClO, Cl, Br, BrO, H, etc.
CLIMA
Las características del aire
atmosféricos influyen sobre la
tierra generando climas que
consisten en patrones de
intemperismo sobre amplias
áreas geográficas
caracterizadas por su
humedad relativa,
temperatura, dirección y
velocidad de los vientos,
REACCIONES DEL OXIGENO ATMOSFERICO
presión barométrica que
El oxígeno en la tropósfera desarrolla un rol importante en los imprimen patrones característicos en algunas zonas de la tierra.
procesos que ocurren sobre la superficie de la tierra tales como:
Las condiciones climáticas localizadas son denominadas microclimas
Quemado de combustible fósiles que son determinadas por la absorción y pérdida de energía solar en
superficies muy cercanas a la tierra y por el hecho que la circulación
CH4 (en gas natural) + 202 ==> CO2 + 2H2O
del aire debido a los vientos es pequeña en la superficie.
Oxidación de mineral de Fe (II) por intemperismo a Fe (III)
CONTAMINACION ATMOSFERICA
Regreso de O2 a la atmósfera por fotosíntesis de las plantas
A) Aspectos generales y definiciones
CO2 + H2O + hv ==> [CH20] + O2
La causa principal de la contaminación del aire es la combustión
Ozono (O3) y la capa de ozono y esta es esencial para el hombre. Cuando ocurre la combustión
el hidrógeno y el carbono del combustible se combinan con el
02 + hν (radiación ultravioleta de alta energía) ==> 0 + 0
oxígeno del aire para producir calor, luz, dióxido de carbono y
0 + 02 + M ==> 03 + M (incremento de energía) vapor de agua. Sin embargo, las impurezas del combustible y una
incorrecta relación entre el combustible y el aire, a temperaturas
de combustión demasiado altas o demasiado bajas son causas
de la formación de productos secundarios, tales como monóxido
de carbono, óxido de azufre, óxido de nitrógeno, cenizas finas e
hidrocarburos no quemados, todos ellos son contaminantes del
aire.
B) El control de la contaminación del aire se basa en las
siguientes cuatro suposiciones básicas:
1. El aire es de dominio público.
2. La contaminación del aire constituye un aspecto inevitable del
desarrollo de la vida moderna
3. Se deben aplicar los conocimientos científicos para delinear las
normas de emisión y calidad de aire.
4. Los métodos para reducir la contaminación del aire no deben
aumentar la contaminación en otros sectores del ambiente.
C) Definición
Se puede definir la contaminación del aire como la presencia en la
atmósfera de uno o mas contaminantes (gases, y material
particulado) y sus combinaciones, en cantidades tales y con tal
duración que puedan afectar la vida humana, de animales, de
plantas o de la propiedad.
La metodología para definir un contaminante del aire consiste en
especificar primero la composición del aire atmosférico seco
"limpio" o "normal" y luego clasificar las sustancias y cantidades
que son añadidas al aire
atmosférico por ser dañinos a
todo ser vivo. La composición
químicas del aire seco "normal"
sobre el océano lejos de masas
contaminantes es :
El aire atmosférico "normal" contiene además 1 a 3 por ciento de
volumen de vapor de agua, trazas de dióxido de azufre, formaldehido,
yodo, cloruro de sodio, amoniaco, monóxido de carbono, y un poco
de polvo y polen.
Según lo anterior, el monóxido de carbono, vapores de hidrocarburos,
o el ozono en concentraciones mayores de 0.04 ppm, se
considerarían como contaminantes de aire.
En la actualidad, ni el dióxido de carbono ni el vapor de agua no
combinado se consideran como contaminantes. Esta situación podría
cambiar, puesto que la descarga a la atmósfera de cualquiera de
estas sustancias en cantidades cada vez mayor, podría resultar en un
cambio significativo de la temperatura atmosférica global.
De igual manera, ciertos olores que ahora se consideran molestias
podrían considerarse contaminantes.
A continuación se presenta una clasificación general de los
contaminantes del aire:
1. Materia particulada o partículas
2. Compuestos que contienen azufre
3. Compuestos orgánicos
4. Compuestos que contienen nitrógeno
5. Monóxido de carbono
6. Compuestos halógenados
7. Compuestos radiactivos
Unidades :
1 volumen de contaminantes gaseosos/106 volúmenes (aire +
contaminante) = 1 ppm
La masa de un contaminante se expresa como microgramos de
contaminantes por m3 de aire (Microgramos/m3 =μg/m3)
La relación entre μg/m3 y ppm a 25ºC y 1 atmósfera esta dado por :
μg/m3 = (ppm x peso molecular del gas/24.5) x 103
 D) Contaminantes primarios y secundarios Contaminante /
escala
Distancia sobre el
suelo (metros)
Distancia desde
estructuras de
Otros criterios espaciales

soporte
Los contaminantes primarios son los emitidos directamente por las
1. Desde los árboles: > 20 m.
fuentes, mientras que los secundarios son lo que se forman en la
atmósfera por reacciones 2. Desde obstáculos que obstruyen al
muestreador: dos veces la altura.
químicas entre los PTS/Todas
2 – 15 m >2m 3. Flujo de aire sin restricciones en 270°
contaminantes primarios y alrededor del muestreador.
PM10/Medio
las especies químicas que 4. No cerca de fuentes de combustión (calderas,
usualmente se encuentran hornos, etc).

en la atmósfera. La tabla PM10/Micro 2–7m >2m 1. Igual que el PTS

siguiente presenta una 1. Desde los árboles: > 20 m.
relación de contaminantes 2. Desde obstáculos que obstruyen al
primarios y secundarios. muestreador: dos veces la altura.

SO2/Todas 3 – 15 m >1m 3. Flujo de aire sin restricciones en 270°

PARTÍCULAS Y AEROSOLES alrededor del muestreador, 180° si esta al lado
de un edificio.
Partículas 4. No cerca de fuentes de combustión (calderas,
hornos, etc).
Partícula es un término que se emplea para describir las materias
sólidas y líquidas, dispersas y arrastradas por el aire, mayores que
las moléculas individuales (las moléculas miden aproximadamente 1. Desde los árboles: > 20 m.

0.0002 um de diámetro) pero menores de 500 um (1 um = 1 micrón) 2. Desde obstáculos que obstruyen al
muestreador: dos veces la altura.
NO2/Todas 3 – 15 m >1m
Las partículas en este rango de tamaño tienen una vida media de 3. Flujo de aire sin restricciones en 270°
O3/Todas alrededor del muestreador.
suspensión que varía desde unos cuantos segundos hasta varios
meses. Las partículas menores de 0.1 um experimentan movimientos 4. Espaciamiento desde caminos según tráfico.

brownianos aleatorios resultantes de la colisión con las moléculas 1. Desde intersecciones: 10 m.

individuales. 2. Desde la línea de tráfico = 2 – 10 m.

MONITOREO CO/Micro 2.5 - 3.5 m >1m 3. Flujo de aire sin restricciones en 180°
alrededor de la toma de muestra.

Los criterios para la ubicación de estaciones de monitoreo se indican 4. No acerca de fuentes de combustión
(calderas, hornos, etc)
en la tabla siguiente:
3 – 15 m >1m 1. Flujo de aire sin restricciones en 270°
alrededor del muestreador, 180° si está al lado
CO/Medio
de un edificio.

LLUVIA ACIDA
Las pequeñas gotas de agua formadas por condensación en la
atmósfera deben tener normalmente un pH cercano a 7. Sin
embargo la disolución del CO2 atmosférico en el agua de lluvia
tiende a bajar el pH debido a la formación del ácido carbónico. Este
ácido es muy débil y en el equilibrio con el CO 2, el pH del agua de
lluvia debe tener un valor cercano a 5.65. No obstante, a principios
de 1970 en algunas zonas de la tierra se detectaron promedios
anuales entre 4 y 5.
Estos valores bajos se deben a la transferencia del SO2 y el NOx en
ácidos, al ser absorbidos por el agua de la nubes y las gotas de
lluvia. Una reacción típica podría ser.
2SO2 + O2 = 2SO3
SO3 + H2O = H2SO4
Estos aerosoles ácidos se depositan luego en cantidades
significativas sobre la superficie del suelo y de las masas de agua.
Este fenómeno se llama lluvia ácida.
La presencia creciente de estos ácidos se atribuye al aumento en las
emisiones de SO2 y NOx que han ocurrido desde 1940 por el mayor
uso de combustibles fósiles en los países industrializados. Los datos
procedentes de la parte oriental de Estados Unidos indican que
aproximadamente del 60 al 70 por ciento de la acidez se debe al ácido
sulfúrico y del 30 al 40 por ciento se debe al ácido nítrico. Una alta
proporción de derivados del ácido nítrico indica que las fuentes
móviles son responsables, mientras que una alta proporción de
derivados del ácido sulfúrico sugiere que son fuentes estacionarias.
Con frecuencia las concentraciones de sulfato y nitrato formados en
la atmósfera son bajas, pero el efecto de deposición es acumulativo.
La relación entre las emisiones de SO2 y la acidificación está bien
establecida; la contribución debida al NOx es algo menos conocida.
Dichos contaminantes viajan en los 2 kilómetros mas bajos de la
atmósfera y son arrastrados a menudo cientos de kilómetros de su
fuente.
Su presencia se ha observado en un sentido cualitativo por el
extraordinario aumento de la neblina en verano en regiones de
países industrializados.
Equipos para determinar gases : Estos instrumentos permiten
determinar gases utilizando principios físico químicos o
fotoquímicos característicos de cada gas a evaluar
 AZUFRE QUE INGRESA AL EMISION MAXIMA PERMITIDA DE
cuantitativamente. Estos equipos están constituidos por una bomba PROCESO T/D ANHIDRIDO SULFUROSO (T/D)

de aspiración, filtro, control de flujo, sensor de reacción del gas y < 10

11 – 15
20
25

dispositivos de salida analógicas o digitales. Así podemos evaluar 16 – 20

21 – 30
30
40

SO2, CO, NOx, H2S, etc. 31 – 40

41 – 50
50
60
51 – 70 66

APROBACION EN EL PAIS DE NIVELES MAXIMOS 71 – 90

91 – 120
72
81

PERMISIBLES DE ELEMENTOS Y COMPUESTOS PRESENTES 121 – 150

151 – 180
90
99

EN EMISIONES GASEOSAS PROVENIENTES DE LAS 181 – 210 108

211 – 240 117
UNIDADES MINERO – METALURGICAS RESOLUCION 241 – 270 126
271 – 300 135
MINISTERIAL Nº 315–96-EM/VMM–16 JULIO 1996–PERU 301 – 400 155
401 – 500 176
501 – 600 195
A) CRITERIOS 601 – 900 201
901 – 1200 207
1201 – 1500 213
Siendo necesario establecer niveles máximos permisibles > 1500 0.142 (S)*

correspondientes a los elementos y compuestos presentes en las

emisiones gaseosas, así como a las partículas y elementos C) NIVELES DE CALIDAD DE AIRE
metálicos arrastrados por éstas provenientes de las Unidades Concentración Concentración
Minero-Metalúrgicas con la finalidad de controlar las emisiones Las Parámetro Media Aritmética Media Aritmética
Concentración Media
Geométrica Anual
Diaria Anual
g/m (ppm)
3

provenientes de sus actividades y contribuir efectivamente a la concentraciones g/m (ppm)

3
g/m (ppm)
3

protección ambiental. de Gases y

Partículas Anhídrido
Sulfuroso
572(0.2)* 172(0.06) -----

B) ESTANDARES DE EMISION presentes en el

Los niveles máximos permisibles de Emisión de Anhídrido Sulfuroso ambiente de zonas Partículas
Suspensión
en
35O * ----- 150

a los cuales se ajustarán las Unidades Minero-Metalúrgicas será habitadas

Plomo --- 0.5 -----
determinado en el punto o puntos de control y el ingreso de azufre al ubicadas dentro
proceso será el de la carga del día de acuerdo a la siguiente tabla: del área de Arsénico 6 ----- ------

influencia de la
Unidad Minero-metalúrgica, no deberán superar los Niveles de
Calidad de Aire vigentes en el País.
(*) No debe ser excedido mas de una vez al año
Además, deberá considerarse:
Concentración mensual de plomo = 1.5 g/m3

(S)* = Total de azufre que ingresa al proceso Concentración de Arsénico en 30 minutos = 30 g/m3 (no debe ser
excedido mas de una vez al año)
 TRATAMIENTO PARA LA REMOCIÓN DE MATERIAL • El D.S N° 046-93-EM del 12/11/93. “Reglamento para la
PARTICULADO Y GASES Protección Ambiental en las actividades de Hidrocarburos”.
• El D.S N° 029-94-EM del 08/06/94. “Reglamento de
La remoción se realiza para los siguientes fines :
Protección Ambiental en las Actividades Eléctricas”.
• Control de la contaminación del aire (molienda, gases de
fundiciones, motores de combustión interna)
• Reducción del mantenimiento de equipos (equipo de
tratamiento de gases de hornos de pirita, plantas de ácido
sulfúrico)
• Eliminación de riesgo contra la seguridad o la salud
• Recuperación de un producto valioso, como la recuperación
de polvos en las fundiciones.
BASES LEGALES
El DS-016-93-EM del mes de mayo de 1993 y el DS – 059-93-EM PROPIEDADES DEL MATERIAL PARTICULADO
promulgado en diciembre del mismo año, donde se norma el
Reglamento de Título Décimo Quinto del Texto Único Ordenado de La característica primordial que distinguen a los dispersoides
la Ley General de Minería, “Reglamento para la Protección gaseosos es el tamaño de partículas. La unidad de uso mas
Ambiental en la Actividad Minero-Metalúrgicas”. Mediante los frecuente del tamaño de partículas es la micra, que se define como
cuales el gobierno establece que todas las empresas dedicadas a 1/1000 mm (1/25000 pulg) que a menudo se designa con el símbolo
actividades de extracción, fundición y refinación de minerales µ
están obligadas establecer programas de monitoreo destinados a Los dispersoides sólidos por su tamaño son de dos tipos :
determinar la cantidad real de agentes contaminantes de aire
emitidos por cada una de ellas, así como la calidad de aire en los a) Polvo, que es mayor que 1 µ y
ambientes expuestos a las actividades contaminadoras.
b) Humo, que es menor que 1 µ
La Resolución Ministerial N°315-96 –EM/VMM, “Aprobación de
Los polvos se originan casi siempre en la desintegración mecánica
los Niveles Máximos Permisibles de Elementos y Compuestos
de la materia y se pueden volver a dispersar en la condición
Presentes en Emisiones Gaseosas Provenientes de las
asentada o sedimentada, por medio de un chorro de aire.
Unidades Minero – Metalúrgicas”. En la cual se establecen los
Límites Máximos Permisibles para Partículas en Suspensión, y se Los humos son dispersoides con tamaños menores que la micra,
define a las Partículas en Suspensión como las partículas con que se forman por procesos como combustión, sublimación y
diámetro aerodinámico inferior a 10 micras. condensación. Una vez que se recogen, no se pueden dispersar de
la condición sedimentada por medio de chorros de aire o con 3. El contaminante se puede oxidar por medio de la incineración
equipos de dispersión mecánicas. catalítica o de flama directa a otra forma química que no sea un
MECANISMOS PARA LA RECOLECCION DE POLVO contaminante.
Los mecanismos que se emplean para la recolección de polvos 4. La concentración del contaminante se puede reducir por la
se clasifican como sigue :
restricción de la cantidad de contaminantes formadas en el
1. Sedimentación por gravedad proceso químico original.
2. Deposición inercial
3. Intercepción de la línea de flujo
4. Deposición por difusión
5. Deposición electrostática
6. Precipitación térmica
7. Aglomeración sónica.

EQUIPOS DE RECOLECCION DE POLVOS

Para la recolección de polvo se tiene los siguientes equipos :
• Cámaras de sedimentación por gravedad
• Separadores por choque
• Separadores de ciclón
• Separadores mecánicos centrífugos
• Separadores de lechos granulares
• Filtros de bolsas
• Lavadores
• Precipitadores electrostáticos.
REMOCIÓN DE CONTAMINANTES GASEOSOS
Se puede realizar por los siguientes métodos :
1. La especie contaminante se puede absorber sobre la superficie de
absorbedores sólidos selectivos
2. Los contaminantes pueden ser absorbidos por solventes líquidos.

Eficiencia de equipos de colección de polvo:
• Cámara de expansión: 90% de eficiencia arriba de 50 micras
• Ciclón: 70 micras, 20% de eficiencia; 100 micras, 92% de
eficiencia.
• Multiciclón: 3 micras, 20% de eficiencia; 70 micras, 99% de
eficiencia
• Filtro de bolsa: Intervalo 0.5 a 100 micras, 99% de eficiencia,
• Torre de rocio: 10 micras, 88% de eficiencia; 90 micras, 98%
de eficiencia
• Lavador Venturi: 0.2 micras, 30% de eficiencia; 5 micras, 99%
de Eficiencia
• Precipitador electrostático: 0.1 micras, 82% de eficiencia; 2
micras, 99% de Eficiencia
FILTROS EN RESPIRADORES DE PROTECCIÓN PARA LA
RETENCIÓN DE MATERIAL PARTICULADO, HUMOS Y GASES.
CARACTERÍSTICAS DE LOS FILTROS (Partículas y humos)
Fibras de lana tubulares de 30 micrones de diámetro
entrecruzadas entre ellas, formando una masa fibrosa
compacta.
RETENCIÓN DE PARTÍCULAS EN FILTROS DE FIBRA DE LANA
SE DEBE ASIGUIENTES FENÓMENOS FÍSICOS
Efecto tamiz : Retención por tamaños
Interceptación directa : Atrape en líneas flujo aire
Separación por inercia: Atrape en fibra por inercia
Efecto de difusión Browniano: Choques aleatorios
Efecto de atracción electrostática: Atracción por carga estática
generada por flujo de aire.
Planta de ácido sulfúrico
Una de las formas del manejo del SO2 es su transformación en
ácido sulfúrico, para este proyecto se considera una planta de
500,000 t/año de capacidad para el procesamiento del SO 2

ESTUDIOS DE IMPACTOS AMBIENTALES (EIA)
Instrumento que garantiza la existencia de los ecosistemas al
desarrollar proyectos económicos
Bases legislativas del EIA
Según Decreto Supremo 016-93-EM (modificado por el Decreto
Supremo 059-93-EM), relativo al Reglamento para la Protección
Ambiental en las Actividades Minero- Metalúrgicas.
El mencionado Reglamento exige que el que solicite una concesión
minera o de tratamiento de mineral o una operación existente que
incremente su producción o el tamaño de su planta de beneficio en
más del 50% debe cumplir con la presentación de un EIA del
proyecto propuesto.
OBJETIVO DE UN EIA
El objetivo de un EIA es establecer las condiciones ambientales
existentes, dentro y en el ámbito de influencia del proyecto para
evaluar los posibles impactos que pueden ser ocasionados por un
proyecto e identificar las medidas de mitigación que serán
necesarias para eliminar o minimizar los impactos a niveles
aceptables.
Los tipos de proyectos en los cuales se requieren EIAs incluyen
actividades de:
• Exploración minera
• Explotación
• Procesamiento (tratamiento de mineral)
• Refinería y las actividades de transporte y labores
relacionados a la minería.
CATEGORIAS AMBIENTALES DE ANALISIS Y EVALUACIÓN
POR EIA
El EIA presenta cuatro categorías ambientales de análisis y
evaluación que pueden ser afectadas/impactadas por las
operaciones de minería y beneficio :
1.- El ambiente físico: AIRE (Propiedades atmosféricas,
Constituyentes atmosféricos, Fenómenos atmosféricos, Calidad),
AGUA (Cantidad de agua superficial, Cantidad de agua subterránea,
Calidad de agua superficial y subterránea), TIERRA (Fisiografía,
Suelos, Geomorfología), RECURSOS (Recursos minerales,
Recursos no – minerales).
2.-El ambiente biológico: Ecosistemas terrestres, Ecosistemas
acuáticos
3.-El ambiente socio-económico: Usos de la Tierra, Empleo,
Educación, Ingresos, Características de la población, Características
de seguridad y salud poblacional, Patrones de actividad humana uso
y tenencia de la tierra, Instituciones y servicios, Actividades Estructura de un DIA
económicas, Valores y actitudes de la comunidad
1)Resumen ejecutivo
4.-El ambiente de interés humano: Recursos arqueológicos,
2)Descripción del proyecto
Lugares históricos, Áreas naturales protegidas, Lugares de interés
científico y turístico, Características del paisaje natural, 3)Descripción de actividades
Características estéticas, Patrimonio cultural.
4)Impactos ambientales significativos
FUNCIONES DEL EIA
5)Mitigación de Impactos ambientales significativos
a) Viabilidad ambiental de un proyecto
Estructura de un EIA-Sd
b) Asegurar las responsabilidades ambientales de los
inversionistas 1)Resumen ejecutivo

c) Participación del Estado-Empresa-Comunidades 2)Antecedentes del proyecto

TIPOS DE EIA 3)Descripción del proyecto

Según la Ley del Sistema Nacional de Evaluación Ambiental Nº
27446 (2005), pueden ser:
Categoría I
Para Proyectos Sin impactos ambientales negativos significativos
correspondiendo la presentación de una Declaración de Impacto
Ambiental DIA
4)Condiciones ambientales de Línea Base
5)Identificación y evaluación de impactos ambientales
6)Plan de manejo ambiental
7)Plan de participación ciudadana
8)Plan de seguimiento, supervisión, control y vigilancia.

Categoría II Estructura de un EIA-D

Para Proyectos con impactos ambientales negativos significativos 1)Resumen ejecutivo

corresponde la presentación de un Estudio de Impacto Ambiental 2)Antecedentes del proyecto
Semi-detallado EIA-Sd
3)Descripción del proyecto
Categoría III
4)Condiciones ambientales de Línea Base
Para Proyectos de gran envergadura con impactos ambientales
negativos significativos corresponde la presentación de un Estudio 5)Identificación y evaluación de impactos ambientales
de Impacto Ambiental detallado EIA-D 6)Plan de manejo ambiental
7)Plan de contingencias
8)Plan de cierre
7)Plan de participación ciudadana
9)Plan de seguimiento, supervisión, control y vigilancia.
ESTUDIO DE IMPACTO AMBIENTAL (EIA)
Estudio del medio ambiente en el momento actual, antes de iniciarse
el proyecto, con la finalidad de prevenir, aliviar, rehabilitar y controlar
el daño que pudiera producir el proyecto.
ESTRUCTURA DE UN ESTUDIO DE IMPACTO AMBIENTAL
(EIA)
EL EIA ESTA COMPUESTO POR:
a) ESTUDIO DE LINEA BASE
• MEDIO FISICO: Estudio de agua, aire, suelos
• MEDIO BIOTICO: Estudio de plantas y animales
• MEDIO SOCIO ECONOMICO: estudia aspectos de
educacion de la población, usos de recursos para la
subsistencia de la población
b) DESCRIPCION DEL PROYECTO
• ETAPA DE CONSTRUCCION
• ETAPA DE OPERACIÓN
c) EVALUACION DE IMPACTOS AMBIENTALES:
Impactos generados por el desarrollo del proyecto sobre:
Suelo, agua, aire, flora, fauna, comunidades. (Simulación-
Predicción-Modelamiento).
o PREDICCIÓN GEOQUÍMICA SOBRE AGUAS Y SUELOS
• Pruebas ABA – PNN: Balance ácido-base de
minerales
• Pruebas SPLP: Movilidad de metales en escenario de
lluvia ácida
• Pruebas GNA: Movilidad de azufre total
• Pruebas MWMP: Movilidad de elementos por
intemperismo
• Pruebas Cinéticas: Confirmación de drenaje ácido
o IMPACTOS: Generación de drenaje ácido, Relaves,
Desmonteras, Drenajes de flotación, Drenajes de cianuración,
Aguas residuales, Gases y material particulado, Residuos
sólidos
d) PLAN DE MANEJO AMBIENTAL
Orientado a la mitigación de los impactos ambientales
negativos durante:
✓ ETAPA DE CONSTRUCCION
✓ ETAPA DE OPERACION
De conformidad con el Artículo 23 de Decreto Supremo 016-93-EM,
se deben presentar al Ministerio de Energía y Minas (MEM) dos
ejemplares del EIA. Luego de recibido el EIA y/o la ampliación
solicitada, el MEM lo revisará dentro de un plazo de 45 días.
ISO 14001
ISO: International Standarization Organization- 1947
Es el organismo mundial para la normalización, con más de 140
países miembros que desarrollan y promueven normas comunes en
todo el mundo.
ISO 14000-1996
Es la primera serie de normas que permite a las organizaciones de
todo el mundo realizar esfuerzos medioambientales de acuerdo con
los criterios aceptados internacionalmente.
 La ISO 14001 es la primera de la serie 14000 y especifica los • DGNT: Bolivia.
requisitos que deben cumplir un sistema de gestión medioambiental
• ICONTEC: Colombia.
CERTIFICADO.
• CEN: Cuba.
La ISO 14001 es una norma voluntaria y fue desarrollada por la
Organización Internacional para estandarización (ISO) en Ginebra • INEN: Ecuador.
Está dirigida a ser aplicable a “organizaciones de todo tipo y • ANSI: Estados Unidos.
dimensiones y albergar diversas condiciones geográficas, culturales
y sociales”. • INDECOPI: Perú.

Sin embargo, las industrias a menudo adoptan las normas ISO como • COVENIN: Venezuela
requerimientos para llevar a cabo sus negocios, por lo que son Normalización en el Perú
virtualmente mandatorias en dichos casos
• INDECOPI ente encargado de elaborar normas
ISO 14001 es una norma para certificar (registrar) un sistema
administrativo ambiental para la producción de un producto, no el • Comité Técnico Permanente de Gestión Ambiental (CTPGA),
producto por sí mismo. trabaja normas ambientales para ser tomadas como Normas
Técnicas Peruanas (NTP)
¿Qué es “Normalización”?
• Normas Internacionales ISO 14000, adoptadas como NTP-
• Proceso que genera normas que permiten simplificar, unificar ISO 14000
y especificar a fin de obtener un nivel de ordenamiento óptimo
de aplicaciones en los campos tecnológicos, políticos o
económicos.
NORMAS INTERNACIONALES
• ISO: International Standarization Organization
• IEC: Comisión electrotécnica internacional
• CODEX: Comisión mixta FAO/OMS
• OMS: Organización mundial para la salud.
• IATA: Asociación Internacional de transporte aéreo
NORMAS NACIONALES
• IRAM: Argentina.