Cuarto parcial.
• Relacione apropiadamente las siguientes columnas:
•
• a) Hfr
• b) Célula competente
• c) Transducción
• generalizada
• d)Transformación
• e) Recombinación
• f) Transducción
• especializada
• g) Factor F
• h) Profago
• i) Fagotemperado
• j) Conjugación
• k) Traducción
• m) Lisogenia
• n) Factor F´
d Proceso de transferencia de material genético en el que se requiere DNA puro.
g Está constituido por DNA extracromosómico y capacita a la célula que lo posee para transferir su
f Proceso mediante el cual el material genético que se transfiere de una célula donadora a una
receptora se incorpora al genoma receptor en una zona donde existe homología de secuencia.
b Estado fisiológico de la célula que le permite recibir DNA puro y adquirir nuevos caracteres.
c Es mediada por un fago que posee como material genético DNA de la célula donadora.
h Es el DNA proveniente de un fago que se encuentra integrado en el genoma de una bacteria.
m Describe la capacidad de un fago para sobrevivir en una bacteria como un componente profágico
estable del genoma bacteriano
J Mecanismo de transferencia que depende de un elemento genético extracromosómico
a Donan material genérico cromosómico el factor de fertilidad esta integrado en el genomio.
n Se forma por una escisión anómala y se asocia al proceso de sexducción
• Conteste falso (F) o verdadero (V), según corresponda, a la siguiente lista de aseveraciones:
• V Latransferenciade información genética enlas bacterias es unproceso unidireccional del donador al receptor
• V Losmerodiploidesparcialessonbacteriasqueseobtienendespuésdealgúnprocesode transferencia.
• V Todoslosprocesosdetransferenciafinalmentedependendealgúnmecanismoderecombinación genética.
• F En todos los procesos de transferencia, la totalidad del exogenote se transfiere al endogenote.
• En el caso de la conjugación sólo se dondan cierta parte del endogente para que en ambas partes se pueda replicar y se siga crando el plásmido.
• F_Larecombinación genéticapermite laincorporación, asimilacióny expresión del endogenote en el exogenote.
• El endogenote es el receptor y el exogenote es el donador… eso estaría bien si estuviera al revés.
• V En la conjugación se requiere la participación del mecanismo de recombinación general homóloga
• V En la transformación se requiere la participación del mecanismo de recombinación general homóloga
• V El factor F (fertilidad) es un plásmido autorreplicable y autotransferible.
• V En la conjugación cada tipo de donador se origina por el tipo de recombinación entre el plásmido F y el exogenote
• V Lasíntesisconjugativaes lareplicacióndeunadelascadenasdel plásmido Fqueseusacomo molde en eldonador.
• V Una cruza F- x F+ siempre origina recombinantes.
• F Una cruza Hfr x F- siempre origina recombinantes
• Después de la conjugación las células receptoras siguen siendo F- (no fértil)
• V Una cruza F´ x F- siempre origina recombinantes
• 2.- Sección que se presta para copiar: conteste falso (F) o verdadero (V), según corresponda, a la siguiente lista de aseveraciones:
• _V El operón lac es un ejemplo de control positivo y negativo.
• F El control negativo se utiliza sólo en vías catabólicas. Síntesis de trp en operón trp es anabólico y es control negativo
• F El cAMP por si sólo puede ejercer control positivo. El complejo cAMP/CAP.
• F El correpresor es una proteína que se une al operador, para impedir que haya transcripción. Se une al aporrepresor
• V La regulación del metabólismo se presenta desde la entrada del sustrato a la célula.
• F La glutamina sintetasa es un ejemplo de enzima regulada por modificación química dada por desfosforilación. Por adenilación
• V La inducción de una enzima se presenta sólo cuando su sustrato específico está presente.
• V En la regulación por control positivo se requiere de la unión de una proteína o de un complejo al sitio activador, para que se inicie la
transcripción.
• V Un represor no permite que haya transcripción de un gen u operón que codifica para la síntesis de enzimas inducibles.
• F Si se produce una mutación por eliminación en el gen regulador del, operón de triptófano, se obtiene una mutante incapaz de sintetizar el
aminoácido. No afecta la síntesis del triptófano, ya que igualmente se produce mRNA capaz de transcribir los genes
• V Mediante la mutación del atenuador, es posible obtener mutantes constitutivas para la síntesis del triptófano.
• V La proteína C codificada por el operón de arabinosa autorregula su propia síntesis
• F El cAMP es un nucleótido que cuando se une a la proteínaCAP la activa de tal formaque el complejo resultanteejerce un control negativo de la
transcripción en procariotes. Ejerce un control positivo
• V En la regulación del operón del triptófano esta involucrado el control a nivel del inicio de la transcripción de la cantidad de mRNA
policistrónico formado.
• _F En la regulación del operón del triptófano esta involucrado el control de la cantidad de mRNA policistrónico a nivel de terminación de la
transcripción.
• F En la regulación del operón del triptófano esta involucrada la producción secuencial y coordinada de 5 enzimas del metabolismo del
triptófano a partir de 5 mRNAs diferentes producidos en concentraciones iguales. Un solo mRNA policistrónico y son 3 enzimas.
• V En la regulación del operón del triptófano esta involucrado la producción secuencial y coordinada,de 3 enzimas que participan en la
síntesis de triptófano, a partir de un sólo mRNA
• V En la regulación del operón del triptófano esta involucrado la producción de transcritos de tamaños diferentes dependiendo del
nivel de triptófano en la célula
• Unoperón sedefine como es un grupo de genes estructurales cuya expresión está regulada por los mismos elementos de control (promotor y
operador) y genes reguladores Tienen en común la participación de susproteínas reguladoras lascuales porsuefectosobrelatranscripción
pueden denominarse como _activador_, _represor_, _inductor_ y _aporrepresor_. Con base en lo anterior, un operón sujeto a control negativo
es aquel que _el producto del gen regulador reprime o impide la expresióndelosgenes_entantoquesujeto acontrolpositivo eselque_el
productodelgenregulador activa la expresión de los genes.
• Explique con un dibujo, en este espacio, los modelos de que regulan la expresión de los operones mencionados anteriormente.:
• Operón inducible sujeto a control negativo

• Operón reprimible sujeto a control positivo

9.-Losmecanismosdecontrolmetabólicoactúananivelde: actividad enzimática y síntesis (númerodemoléculas)delaenzima .
10.-Los procesos que regulan la actividad enzimática son. control por sustrato, control alostérico, con trol por retroalimentación,
control integral mediante la carga energética y control por modificación enzimática
• 11.- Los procesos que regulan síntesis enzimática son: control de la transcripción (al inicio y por proteínas
reguladoras), control traduccional, sistemas reguladores globales y degradación de laenzima
Un operon se define como_ un grupo de genes estructurales cuya expresión está regulada por los mismos elementos de control (promotor y operador) y
genes reguladores ,en su parte
reguladoracodifica para una proteína, la cual puede favorecero no la transcripción de los genes estructurales por cual se les denominan Control
positivo y control negativo respectivamente, por lo anterior los operones sujetos a control negativo inducibles son aquellos que cuando el
producto del gen regulador reprime o impide la expresión de los genes,actúacomounrepresor. entantoquelossujetosacontrolnegativo
reprimiblesse caracterizanporelproductodelgenreguladorreprimeoimpide laexpresióndelosgenes, actúa como unrepresor.
Sinembargoexisteelcontroldeatenuacióndelatranscripciónqueconsisteen unaregión denominada atenuadorao región liderdondepermitealRNA
polregularlatranscripción de los genes, el mRNA transcrito de estaregión se llama peptido lider el péptido líder de la región atenuadora permite
regular los niveles de trp en la celula como triptofanil tRNA.
• 4.-Los genotipos que se muestranen la tabla son de cepas del operón de lactosa de E.coli. Los símbolos a, b, y c . representan al gen represor (i), la región
operador (o) y el gen estructural para la galactosidasa (z), aunque no necesariamente en ese orden. Además, el orden en el cual están escritos los
símbolos en los genotipos no es necesariamente la secuencia actual en el operón lac
• a.Con baseenlosresultados digaquesímbolocorresponde(a, b,oc)acada uno delosgenes lacI,O, yZ
b. En la tabla, el signo negativo en un gen indica una mutación, sin embargo usted sabe que algunos comportamientosdeesasmutantesenestesistemareciben
nombres específicos.Uselossímbolos convencionales para el operón lac para designar cada genotipo de la tabla.

• a= b=c=

Genotipo Genotipo lac Act Sin inductor Act Con

Z inductor Z

- + + + +
a b c

+ + - + +
a b c

+ - - - -
a b c
+ - + - + -
a b c /a b c + +

+ + + - - -
a b c /a b c -- +

+ + - - - +
a b c /a b c -- +

- + + + - -
a b c /a b c + +
• Las rutas del metabolismo se llevan a cabo mediante una serie de reacciones con enzimas y es a través de ellas que seejerceel controloregulación,los
mecanismos,entérminos generales se efectúan en dos formasbásicas:
_controldeactividad enzimatca_ y _control de del número de (síntesis) la enzima_.Indique tres ejemplos de cada uno de los mecanismos antes
mencionados
• control por sustrato control alosterico control por retroalimentación
• controlde la transcripcion_ control traduccional degradacion de la enzima
• Unaenzimaalostéricaes:a)Aquellaqueconstadeunsitioactivo yotrocatalítico,b)Reguladaporelpropio sustratoen un sitio diferente al
catalítico, c) Aquella que contiene un sitio regulatorio y otro catalítico, d) Una proteína sin actividad catalítica aparente
• Los mecanismos de control metabólico actúan a nivel de: a) Regulan la entrada de ciertos metabolitos a la célula, b) Regulan la transcripción c) Regulan
la actividad enzimatica de rutas catabólicas, d) Todos son correctos, e) Ninguno es correcto
• a) Control a nivel de iniciación de la transcripción de la cantidad de mRNA policistrónico formado.
• b) Control de la cantidad de mRNA policistrónico a nivel de terminación de la transcripción.
• c) La producción secuencial y coordinada de 5 enzimas del metabolismo del triptófano a partir de 5 mRNAs diferentes producidos en
concentraciones iguales.
• d) La producción secuencial y coordinada,de 3 enzimas que participan en la síntesis de triptófano, a partir de un sólo mRNA.
• e) La producción de transcritos de tamaños diferentes dependiendo del nivel de triptófano en la célula.
Explique como y porqué la presencia de glucosa en el medio reduce el nivel de expresión del operón lac aún en presencia de lactosa. Sí lo considera
pertinente use esquemas:
Esto pasa debido a que la proteína EII que forma parte del sistemas PTS para el transporte de glucosa se encuentra desfosforilada,se unea lalactosa
permeasaeimpideelingreso delactosaa lacelula,al nohaberlactosanose forma alolactosa, sabemos que la alolactosa se une a la enzima represora,
cambia su conformación y se separa del promotor para comenzar la transcripcion de los genes estructurales, por lo tanto la enzima represora sigue
unida al promotor impidiendo la expresión del operon lac.Otro motivo de la no expreson del operon lac es que cuando EII seencuentra
desfosforilada nosepuede formarAMPc,porlo queelCAP permaneceinactivo yno unido alsitio CRP, complicando que la RAN polimerasa
comienze la transcripción.
Una enzima alostérica es:
• a) Aquella que consta de un sitio activo y otro catalítico
• b) Regulada por el propio sustrato en un sitio diferente al catalítico
• c) Aquella que contiene un sitio regulatorio y otro catalítico
• d) Una proteína sin actividad catalítica aparente
Los mecanismos de control metabólico actúan a nivel de:
• a) Regulan la entrada de ciertos metabolitos a la célula
• b) Regulan latranscripción
• c) Regulan la actividad enzimatica de rutas catabólicas
• d) Todos son correctos
• e) Ninguno es correcto
Cuales de los siguientes procesos pertenecen a la regulación de la actividad enzimática:
• a) Activación
• b) Represión catabólica
• c) Represión por producto final
• d) inducción
• e) inhibición por producto final
Cuales de los siguientes procesos pertenecen a la regulación de la síntesis enzimática.
• a) Control de iniciación del RNA
• b) Activación
• c) Inhibición por producto final
• d) Represión por producto final
• e) Represión catabólica
• f) Control de la transcripción.
• Klebsiellapneumoniaeesunfijadordenitrógenodevidalibre,cuandose cultivaconglucosaenausenciadeunafuentedenitrógenolabacteria crece
eficientemente,explique brevementecuales sonlos mecanismos que regulanlafijacióndelnitrógenoendichascondiciones.Puedeemplear esquemas.
• 6.-Cuandosecultivaenaerobiosis E.colienunmediodecultivo quecontiene juntasaglucosaylactosacomofuentesdecarbonoyenergía,se
presentauna curvadecrecimientodiáuxicoconlaprimeraetapaaexpensasdelaglucosayla segundaaexpensasdelalactosa.Estehecho
demuestraqueelmetabolismo bacteriano esta regulado de tal manera que se utilizan de manera preferencial las dos fuentes de carbono y energía.
De manera puntual y clara, en este espacio, explique los mecanismos moleculares que dan lugar a dicho crecimiento diáuxico.
•
• El catabolismo de la glucosa tiene preferencia sobre el de otros azúcares mediante un mecanismo llamado “represión por catabolito”, interviene el AMP
ciclico (camp) elcualestápresenteenE.coli,dondetrabajaconjuntamenteconotraproteína reguladora, la proteína activadora por catabolito
(CAP), para regular la transcripción de ciertosoperones.
• Cuando existe gran cantidad de glucosa, la concentración de camp es muy baja y el complejoCAP-campnoseforma, estoimpidequelaARNpolimerasa
seunaasu centrodeentrada,yaqueestecomplejoaumentalaafinidaddelaRNApolporel promotor,porquesinlaunióndeestecomplejo,noselleva
acabolatranscripción.
• En el caso contrario, cuando no hay glucosa disponible, se forma este complejo que seenlazaasusitiodeuniónenelpromotor ypermiteque laARNpolse
unaasu sitiodeentradayhayatranscripcióndegenescorrespondientesaloperonlac.
F) La recombinación genética permite la incorporación, asimilación y expresión del endogenote en el exogenote
V) En la conjugación se requiere la participación del mecanismo de recombinación general homóloga
V En la transformación se requiere la participación del mecanismo de recombinación general homóloga
V) El factor F (fertilidad) es un plásmido autorreplicable y autotransferible
v) En la conjugación cada tipo de donador se origina por el tipo de recombinación entre el plásmido F y el exogenote
v) La síntesis conjugativa es la replicación de una de las cadenas del plásmido F que se usa como molde en el donador
V) Una cruza F- x F+ siempre origina recombinantes.
v) Una cruza Hfr x F- siempre origina recombinantes
V) Una cruza F´ x F- siempre origina recombinants

Una cepa de e coli es F-lacZ-met+bio+. Celulas de esta cepa se mezclan con otra cepa de e coli lacZ+met-bio- y portadorasde un plas,ido F’ con
secuencia de DNA P lacO+laz Z y se incuban durante varias horas . Entonces las celulas se aislan se lavan y se transfieren a un medio limitado
que contienen lactose como Fuente de carbon y energia . Unas pocas celulas son capaces de crecer en ese medio limitado con lactose y formar
colonias ¿Cual mecanismo que hace possible que estas pocas celulas sean trp+lacZ+met+bio+?
CONJUGACION

Una cepa de E coli es es F-lacZ-met+bio+ Celulas de esta cepa se mezclaro