APLICACIÓN DE LA CITOMETRÍA DE FLUJO EN EL DIAGNÓSTICO DE LAS ENFERMEDADES DE INMUNODEFICIENCIA

PRIMARIA

Inmunodeficiencias Diagnóstico IDPs CTL4 haploinsuficiencia

Primaria Citometría SCID

de flujo  Molécula coestimulada
 Congénitas  Ausencia completa de expresada por células
 Grupo heterogéneo de autoinmunidad mediada por T activadas
trastornos  Estrategia más efectiva para la células T  Apaga la respuesta
monogenéticos determinación del origen de la IDP  Células b deterioradas inmune
 Generalmente se  Tecnología que permite la medición  Disminución de CD132
diagnostican en niños de múltiples parámetros de una célula
XLP
con predisposición incluyendo superficie celular,
genética a infecciones, IPEX
organelos, citoplasma y región  DISMINUCIÓN DE CÉLULAS B
desarrollo de intranuclear,  Por mutación de BTK
autoinmunidad,  Altamente específica  Trastorno inmune
inflamación crónica,  Esta técnica determina; HIPER IgM ligado al cromosoma
etc.  Investigación de poblaciones
 IgM normal o aumentada x, poco común
y subpoblaciones celulares
 IgG / IgA disminuidas  Causado por
Secundaria específicas
 Membranas celulares
mutaciones en gen
 Adquiridas específicas WAS FOXP3
 Aparecen en  Proteínas intracelulares e  Disminución de Treg
 DISMINUCIÓN DE: CD3,
consecuencia de intranucleares CD19, CD14 , CD4 y CD25
malnutrición,  Efectos biológicos asociados
infecciones que con defectos inmunes
FHL
afectan el sistema  Anomalías inmunológicas
inmune(VIH), consumo funcionales.  FHL2:TCD8 Y NK (perforina)
de fármacos  FHL3: Munc13-4
inmunosupresores,
enfermedades Deficiencia de IRAK4 y MyD88
metabólicas, también
pueden presentarse
 Dañan la inmunidad mediada por
durante el embarazo y
el receptor de TLR e IL-1. María Isabel Muñoz Mayta
senescencia.