Universidad Nacional Del Altiplano: Escuela de Postgrado Programa de Maestría

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO
ESCUELA DE POSTGRADO
PROGRAMA DE MAESTRÍA
MAESTRÍA EN TECNOLOGÍAS DE PROTECCIÓN

AMBIENTAL
TESIS
EFECTO DEL PASIVO AMBIENTAL POR LA UNIDAD MINERA SANTA

BÁRBARA LIMÓN VERDE DE MINSUR S.A. EN EL RÍO CABANILLAS
POR METALES, COBRE, PLOMO Y MERCURIO
PRESENTADA POR:
MARLENY MORALES ROCHA
PARA OPTAR EL GRADO ACADÉMICO DE:
MAGISTER SCIENTIAE EN TECNOLOGÍAS DE PROTECCIÓN

AMBIENTAL
PUNO, PERÚ
2015
DEDICATORIAS
A Dios por darme la vida.

Dedico este trabajo de investigación a mis padres Marcelino
Morales y Juana Rocha, por haberme hecho conocer la luz
de la existencia y del conocimiento, quienes con su constante
esfuerzo y sacrificio hicieron de mí una profesional, también
le dedico este trabajo a mi esposo A. Raúl Ortega y en
especial a mi hijo Fernandito.
A los docentes de la
Escuela de Postgrado de la UNA-Puno. Maestría en
Tecnologías de Protección Ambiental, por su gran
contribución en mi formación profesional y por inculcarnos
conocimientos y valores éticos, en aras de forjar
investigadores con una formación, sólida y competitiva.
A mis hermanos José Luis,

Marco Antonio, César, Jovanna, Juan Carlos, Walter por el
invalorable apoyo en mi vida, a mis amigos y compañeros de
estudios por su cooperación y apoyo moral.
ii
AGRADECIMIENTOS
- A la Universidad Nacional del Altiplano – Puno, cuna de ilustres
profesionales.
- A la escuela de post Grado de la Universidad Nacional – Puno alma mater
en mi formación como Magister Scientiae.
- A la Dirección de la Maestría en Tecnología de Protección Ambiental, a su
plana docente quienes con su esfuerzo y dedicación van formando
profesionales.
- Al Ing. Jaime Chincheros Paniagua responsable del Laboratorio de Calidad
Ambiental de la Universidad Mayor de San Andrés, Facultad de Ciencias
Puras y Naturales Instituto de Ecología – Bolivia - La Paz.
- Al INGEMMET por su apoyo con material para la realización del muestreo.
- Al Laboratorio de la Facultad de Ingeniería Química de la Universidad
Nacional del Altiplano – Puno.
- Al Ing. Owal Velasquez Viza responsable del Laboratorio de la Facultad
de Ingeniería Minas de la Universidad Nacional del Altiplano – Puno.
- A mi asesor Dr. Jorge Arizaca Oblitas, en virtud a sus conocimientos y
aporte incondicional y al presente trabajo de investigación.
- Un reconocimiento especial a mi Sr. Esposo Raúl y mi hijo Fernando
Miguel, por sus apoyos en la elaboración del presente trabajo de
investigación.
- A mis padres por su apoyo incondicional.
iii
Marleny Morales Rocha
ÍNDICE GENERAL
Pág.
DEDICATORIA…………………………………………………………………………. i
AGRADECIMIENTOS………………………………………………………………… ii
ÍNDICE GENERAL…………………………………………………………………… iii
ÍNDICE DE CUADROS……………………………………………………………… vii
ÍNDICE DE FIGURAS………………………………………………………………. viii

ÍNDICE DE ANEXOS………………………………………………………………… ix
RESUMEN…………………………………………………………………………….. x
ABSTRAC ……………………………………………………………………………. xi
INTRODUCCIÓN……………………………………………………………………. 01
CAPITULO I
PROBLEMÁTICA DE LA INVESTIGACIÓN
1.1 Planteamiento de la Investigación

1.1.1.................................................................................................................................... G
eneralidades...................................................................................................... 02
1.1.2.................................................................................................................................... P
roblema de estudio........................................................................................... 03
1.1.3.................................................................................................................................... F
ormulación del problema ................................................................................. 04
1.1.3.1..................................................................................................................... P
roblema general.................................................................................. 04
1.1.3.2..................................................................................................................... P
roblema específico ............................................................................. 05
1.1.4 ........................................................................................................................ A
ntecedentes ......................................................................................... 05
1.1.5.................................................................................................................................... J
ustificación ......................................................................................................... 08
iv
1.1.6.................................................................................................................................... H
ipótesis ............................................................................................................... 09
1.1.6.1 Hipótesis general................................................................................. 09
1.1.6.2 Hipótesis específico ............................................................................ 09
1.1.7 Objetivo.............................................................................................................. 10
1.1.7.1 Objetivo general ................................................................................. 10
1.1.7.2 Objetivo específico ............................................................................. 10
1.1.7.3 Matriz de consistencia………………………………………………11
CAPITULO II
MARCO TEÓRICO
2.1 Marco teórico
2.1.1 Metales Pesados ............................................................................................... 13
2.1.2 Factores inherentes a los metales ................................................................. 16
2.1.3 Factores Bioquímicos Ambientales ................................................................ 17
2.1.4 Cobre................................................................................................................... 17
2.1.5 Plomo…………………………………………………………………………..21
2.1.6 Mercurio .............................................................................................................. 28
2.1.7 PH ........................................................................................................................ 32
2.1.8 Temperatura....................................................................................................... 33
2.1.9 Conductividad eléctrica .................................................................................... 33
2.1.10 Sólidos .............................................................................................................. 34
2.1.11 Alcalinidad ........................................................................................................ 34
2.1.12 Dureza .............................................................................................................. 35
2.1.13 Indicadores de Contaminación Bioquímica ................................................ 35
2.2 Marco conceptual

v
2.2.1 Absorción atómica ............................................................................................. 36
2.2.2 Contaminación ................................................................................................... 37
2.2.3 Contaminante ..................................................................................................... 37
2.2.4 Ecosistemas ....................................................................................................... 38
2.2.5 Límite permisible................................................................................................ 38
2.2.6 Muestra ............................................................................................................... 38
2.2.7 Muestreo ............................................................................................................. 39
2.3 Marco legal
2.3.1 Dirección general de asuntos ambientales ................................................... 44
CAPITULO III
METODOLOGÍA
3.1 Métodos y materiales
3.1.1 Ámbito de estudio .............................................................................................. 46
3.1.2 Condiciones climáticas ..................................................................................... 47
3.1.2.1 Accesibilidad ........................................................................................ 47
3.1.2.2 Descripción de métodos .................................................................... 47
3.1.2.3 Ubicación de las estaciones de muestreo ..................................... 49
3.1.2.4 Muestreo............................................................................................... 52
3.1.2.5 Procedimiento de muestreo .............................................................. 52
3.1.2.6 Métodos ................................................................................................ 53
3.1.2.6.1 Procedimiento para muestra de aguas.......................... 53
3.1.2.6.2 Procedimientos para muestra de sedimentos .............. 53
3.1.2.6.3 Determinación de metales en aguas ............................ 54
3.1.2.6.4 Determinación de metales en sedimentos ................... 55
CAPITULO IV
vi
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
4.1 Parámetros Físico- Químicos de las aguas
4.1.1 pH de las aguas .................................................................................................. 60
4.1.2 Conductividad Eléctrica ..................................................................................... 62
4.1.3 Solidos Totales Disueltos en aguas ................................................................ 63
4.1.4 Alcalinidad............................................................................................................ 65
4.1.5 Dureza total ......................................................................................................... 66
4.1.6 Oxígeno disuelto ................................................................................................. 67
4.1.7 Demanda Química de Oxígeno ........................................................................ 68
4.1.8 Demanda Bioquímica de Oxígeno ................................................................... 69
4.2 Influencia de Metales
4.2.1 Comportamiento de metales en sedimentos. .............................................. 70
4.2.1.1 Concentración de Cu en sedimentos ................................................. 71
4.2.1.2 Concentración de Pb en sedimentos ................................................. 73
4.2.1.3 Concentración de Hg en sedimentos ................................................. 75
4.2.2 Comportamiento de metales en aguas ........................................................... 80
4.2.2.1 Concentración de Cu en aguas ......................................................... 80
4.2.2.2 Concentración de Pb en aguas.......................................................... 82
4.2.2.3 Concentración de Hg en aguas ........................................................................... 84
4.2.4.4 Secuencia Paramétrica ………………………………………………………. 86
4.3 Control de drenaje de los lixiviados ........................................................................... 88
4.4 Propuestas de medidas de remediación de áreas contaminadas........................ 89
CONCLUSIONES................................................................................................................ 92
RECOMENDACIONES ...................................................................................................... 94
BIBLIOGRAFÍA ................................................... 96
ANEXOS …………………………………………………………………………………100
vii
ÍNDICE DE CUADROS
Pág.
1 Derechos mineros del 2004 .................................................................................. 05
2 .......................................................................................................................................... D
erechos mineros por provincias .......................................................................... 07
3 .......................................................................................................................................... C
omportamiento del pasivo ambiental Limón Vede y su impacto ambiental en
la micro cuenca del río Santa Lucía .................................................................. 11
4 .......................................................................................................................................... V
ías de acceso al pasivo ambiental Limón Verde .............................................. 46
5 .......................................................................................................................................... L
ímites de calidad de aguas para consumo y clase I de Perú(en μ/L) ........... 47
6 .......................................................................................................................................... L
ímites máximos permisibles en sedimentos...................................................... 48
7 .......................................................................................................................................... L
ímites máximos permisibles en sedimentos según la tabla de Suecia......... 48
8 .......................................................................................................................................... L
ímites de detección para la determinación de elementos en sedimentos.... 49
9 .......................................................................................................................................... D
istribución de puntos de muestreo ...................................................................... 50
viii
10 ........................................................................................................................................ D
istancia de Puntos de muestreo .......................................................................... 50
11 ........................................................................................................................................ R
esultado de análisis de metales en aguas y sedimentos en (mg/L).............. 59
12 ........................................................................................................................................ A
nálisis Físico Químico de aguas de la micro cuenca del río Cabanillas ....... 59
13 ........................................................................................................................................ I
ndicadores de contaminación de las aguas de la micro cuenca del río
Cabanillas ............................................................................................................... 60
14 ........................................................................................................................................ C
lasificación de aguas según la Conductividad Eléctrica.................................. 62
15 ........................................................................................................................................ E
stándares para medición de (TDS) en aguas para irrigación y ganado ...... 63
16 ........................................................................................................................................ A
nálisis de varianza para el Cobre en sedimentos ........................................... 71
17 ........................................................................................................................................ A
nálisis de varianza para el Plomo en sedimentos ........................................... 73
18 ........................................................................................................................................ A
nálisis de varianza para el Mercurio en sedimentos ....................................... 75
19 ........................................................................................................................................ A
nálisis de varianza para el Cobre en aguas ...................................................... 80
20 ........................................................................................................................................ A
nálisis de varianza para el Plomo en aguas ...................................................... 82
21 ........................................................................................................................................ A
nálisis de varianza para el Mercurio en aguas ................................................. 84
INDICE DE FIGURAS
ix
Pág.
1 Mapa de ubicación ................................................................................................ 51
2 Distribución del PH en aguas del río Cabanillas de la unidad minera Santa

Bárbara Limón Verde............................................................................................ 61
3 Distribución de Conductividad Eléctrica en aguas del río Cabanillas ........... 62
4 Distribución de TDS en aguas del río Cabanillas ............................................ 64
5 Distribución de Alcalinidad en ag uas del río Cabanillas ................................. 65
6 Dureza Total en aguas del río Cabanillas ......................................................... 66
7 Oxígeno Disuelto en aguas del río Cabanillas ................................................. 67
8 Demanda Química de Oxígeno en aguas del río Cabanillas ......................... 68
9 Demanda Bioquímica de Oxígeno en aguas del río Cabanillas .................... 69
10 Nivel de concentración de Cobre en sedimentos ............................................ 73
11 Nivel de concentración de Plomo en sedimentos ............................................ 75
12 Nivel de concentración de Mercurio en sedimentos ........................................ 77
13 Curva de regresión logarítmica para los metales en sedimentos ................. 79
14 Nivel de concentración de Cobre en aguas ...................................................... 82
15 Nivel de concentración de Plomo en aguas ...................................................... 84
16 Nivel de concentración de Mercurio en aguas ................................................. 86
17 Curva de regresión logarítmica para los metales en aguas ........................... 88
x
ÍNDICE DE ANEXOS
Pág.
1 Estándares nacionales de calidad ambiental para agua categoría I.…….101
2 Protocolo Nacional de Monitoreo de la calidad de los Recursos hídricos

superficiales .....………………………………………………………………..103
3 Protocolo para Sedimentos...…………………………………………………126
4 Imagen Satelital del pasivo ambiental Minera Santa Bárbara Limón

Verde de Min Sur S.A…………………………………………………………147
5 Panel de Fotos..………………………………………………………………..148
6 Certificados de Análisis de Aguas..…………………………………………..156
7 Certificados de Análisis de Sedimentos..……………………………………170
xi
RESUMEN
La tesis “Efecto del Pasivo ambiental minero de la unidad minera Santa

Bárbara. Limón Verde de MIN SUR S.A. en el Rio Cabanillas por metales,
Cobre, Plomo, y Mercurio”, tuvo como objetivos: a) Determinar el grado de
contaminación en las aguas y sedimento de la micro cuenca del rio Cabanillas,
por metales: Cu, Pb, y Hg. b) Determinar el problema ambiental por efecto de la
contaminación por metales: Cu, Pb, y Hg. La metodología aplicada fue
analítica, experimental y descriptiva, en las tareas de investigación que se
propusieron, en seis puntos. Uno de referencia de muestreo. El resultado de
las investigaciones realizadas en todo el trayecto de la investigación respecto al
pasivo minero ambiental de la unidad minera Santa Bárbara. Limón Verde de
Min sur S.A. presentan la siguiente concentración de Cobre en aguas (0.084 –
0.108 mg/L), en sedimentos( 20 – 51 mg/L), en Plomo en aguas ( 0.007 – 0.049
mg/L), en sedimentos ( 16 -188 mg/L), Mercurio en aguas ( 0.0002 – 0.00044
mg/L) en sedimentos (0.10 – 0.58 mg/L), de acuerdo a estos resultados se
deduce que la contaminación en aguas si bien es muy escasa y en algunos
casos está por debajo de los límites permisibles, en cuanto a los sedimentos si
existe una cantidad significativa de estos elementos metálicos que si no se
toman las precauciones del caso con el tiempo se convertirán fuentes de alta
contaminación ambiental.
PALABRAS CLAVE:
Micro cuenca, medioambiente, pasivos ambientales, sedimento, antropogénico,

metales pesados.
xii
ABSTRACT
The thesis "Effect of environmental mining liabilities of the mining unit Santa
Barbara. Limon verde MIN SOUTH S.A. in Rio Cabanillas metals, copper, lead,
and mercury”, aimed to: a) Determine the degree of contamination in the water
and sediment of the river basin micro Cabanillas, for metals Cu, Pb, and Hg. b)
Determine the environmental problem as result of contamination by metals Cu,
Pb, and Hg. The methodology applied was analytical, experimental and
descriptive research on tasks that were proposed by six points. One reference
sample. The result of research conducted throughout the course of the
investigation into the mining environmental liabilities of the mining unit Santa
Barbara. Lemon Green Min South S.A. They have the following concentration of
copper in water (0084-0108 mg / L) in sediments (20-51 mg / L) in water Lead
(0007-0049 mg / L) in sediments (16 -188 mg / L ), Mercury in water (from
0.0002 to 0.00044 mg / L) in sediments (0.10 to 0.58 mg / L), according to these
results it follows that the water pollution while very low and in some cases below
the permissible limits as to sediment if a significant amount of these metal
elements if the necessary precautions are not taken over time sources become
high environmental contamination. in order to evaluate the geochemical
behavior of mining environmental liabilities. The behavior of the concentration of
metals (Cu, Pb, and Hg), in the extension of the mining environmental liability in
both water and sediment along the path. The distribution of the listed metals
found in sediments and water, as well as their availability, is controlled by the
intrinsic properties of metals and soil characteristics. The amount of
concentration, type of organic and inorganic complexes, soil composition are
factors that affect the behavior of metals.
KEYSWORDS:
Micro basin, environment, environmental liabilities, sediment, anthropogenic,
heavy metals.
xiii
xiv
INTRODUCCIÓN
La severa transformación y deterioro del medio ambiente en el Perú, evidencia
la falta de concepción del ecosistema; en los usos y conservación del agua,
mostrando los serios problemas de escasez y contaminación del recurso. Es
indispensable incorporar criterios de conservación en las políticas y programas
de manejo del agua si se quiere asegurar su disponibilidad en la cantidad, el
tiempo y la calidad requerida.
Los recursos naturales son la base de la economía de las sociedades
humanas. De su buen uso depende la sostenibilidad de las actividades
económicas. A nivel mundial es evidente el incremento en el deterioro de la
calidad del agua de los ríos. En los países en desarrollo el problema se agrava,
ya que las fuentes de financiamiento son insuficientes.
Estamos concluyendo una década de crecimiento significativo de la minería en
el Perú, caracterizado entre otros aspectos, por el aumento en la producción de
algunos metales y una acelerada actividad de exploración que hizo multiplicar
por cuatro el área involucrada con esa actividad.
1
CAPITULO I
PROBLEMATICA DE LA INVESTIGACION
1.1 GENERALIDADES
Los aspectos sociales están estrechamente vinculados con la pobreza. En
todas las sociedades son los pobres los que tienen menos probabilidades de
recibir servicios adecuados de atención en salud, educación y planificación de
la familia, aumentando la tasa de natalidad, y para las familias es más difícil
satisfacer sus necesidades básicas. Las cuestiones sociales están vinculadas
con problemas ambientales. En muchos países y en el nuestro en particular, la
contaminación del agua y de la atmosfera provoca un aumento de
enfermedades transmitidas por el agua y esto representa una carga para los
sistemas locales de atención de la salud.
2
Los problemas ambientales también están relacionados con aspectos
económicos como la pobreza. La gente que vive en la pobreza puede dañar el
medio ambiente en su lucha por la supervivencia, por ejemplo talando árboles
para obtener leña, agotando las tierras agrícolas y contaminando el
abastecimiento de agua. Los problemas ambientales también están
relacionados con los aspectos sociales como el crecimiento de las poblaciones.
Una población de rápido crecimiento es una carga para los recursos naturales
de un país, así como para su capacidad de proporcionar vivienda, atención de
salud, educación, agua potable y servicios de saneamiento para todos aquellos
que se encuentran en torno a las micro cuencas de la Región y el País.
1.2 PROBLEMA DEL ESTUDIO
La actividad minera que se ha desarrollado por mucho tiempo atrás en el país,
es una de las causas principales de contaminación de los suelos y fuentes
hídricas, consecuentemente conlleva la transformación paisajista, con grandes
boquetes de extracción, bocaminas, etc.; grandes colinas con restos de
explotación; favoreciendo de esta manera la erosión del suelo. Los relaves
derivados de su actividad son depositados en los suelos muchas veces fértiles,
originando su contaminación por metales y la acidificación de estos,
convirtiéndose con el tiempo en pasivos mineros ambientales como es el caso
del pasivo ambiental de la ex minera Limón Verde, motivo de investigación del
presente trabajo.
3
1.3 FORMULACIÓN DEL PROBLEMA
1.3.1 Problema General
La micro cuenca del rio Cabanillas se encuentra contaminado con metales
pesados: cobre, plomo y mercurio, por el pasivo minero ambiental de la
unidad minera Santa Bárbara. Limón Verde de Min sur S.A. en el rio
Cabanillas, en las aguas y sedimentos?
1.3.2 Problema Específico
1. ¿Cuáles son las concentraciones de metales pesados en las aguas y
sedimentos dela micro cuenca del río Cabanillas?
2. ¿Cuál es el impacto ambiental ocasionado por los metales pesados en
la micro cuenca del rio Cabanillas?
4
1.4 ANTECEDENTES
La gran mayoría de derechos mineros metálicos, de las provincias de Sandía,
Carabaya, San Antonio de Putina y Lampa son por oro; el resto de provincias
son por plata, plomo, zinc, antimonio y otros polimetálicos, incluyendo el de
estaño de Antauta. Los petitorios por no metálicos son por yeso, caliza,
mármol, arenas y gravas. Puede verse en el cuadro No01 que en las provincias
de Moho y Yunguyo, casi no existen derechos mineros. Según las cifras
proporcionadas por la Dirección Regional de Energía y Minas de Puno, en el
2004 el número de derechos mineros llegó a 1 179, distribuidos de la siguiente
manera.
CUADRO 1
DERECHOS MINEROS DEL 2004
PETITORIOS
NÚMERO PETITORIOS POR
POR
PROVINCIA TOTAL DE SUSTANCIAS
SUSTANCIAS
PETITORIOS METÁLICAS
NO METÁLICAS
AZÁNGARO 51 22 29
CARABAYA 209 01 208
CHUCUITO 05 00 05
EL COLLAO 47 03 44
HUANCANE 15 10 05
LAMPA 190 12 178
MELGAR 13 06 07
PUNO 174 35 139
SAN ANTONIO DE PUTINA 141 06 135
SAN ROMAN 52 17 35
SANDIA 281 04 277
YUNGUYO 01 01 00
TOTAL 1 179 117 1 062
FUENTE: Ministerio de Energía y Minas 2004
5
De los centenares de derechos mineros, todos resultan entes contaminantes
en mayor o menor grado ya que producen un impacto en el medio ambiente, si
entran en operación, sin embargo los que se encuentran en explotación, con
movimientos de tierras, con excavaciones o acumulación de canchas de
mineral y especialmente aquellos que poseen una planta de beneficio o
aquellos en los que se usa mercurio, son los más peligrosos. Los centros
mineros que aún permanecen en territorio puneño, como se puede ver en la
pág. web del Ministerio de Energía y Minas.
Zavala y Guerrero (2006). Se efectuaron el inventariado de los pasivos
ambientales generados por la actividad minera. Para determinar su probable
influencia en las aguas. Muestrearon y analizaron aguas y sedimentos
superficiales en las cercanías a las minas en actividad y/o abandonadas. La
mayoría de las muestras exceden los valores limites en nitratos; en las
muestras tomadas alrededor de la Mina San Rafael, en la confluencia de la
quebrada que vierte sus afluentes al rio Trapiche, se detectó un valor bajo de
pH, y alto en manganeso; en las quebradas Yanamayo y Cacanuasipala se
presentaron valores altos en sulfatos, producto de la actividad minera y
terrenos ricos en yeso; y en una muestra en el rio Crucero, se detectó un alto
contenido de hierro (1.40 mg/l).
6
1.4.1 CONCESIONES MINERAS EN LA REGIÓN PUNO
En la región Puno por la contaminación de las principales cuencas se
determinó mediante Decreto Supremo N° 033 – 2011 – EM, suspender toda
admisión de petitorios mineros por un lapso de 36 meses en el ámbito del
departamento; en tal entender, solo podrá solicitar petitorios mineros a partir
del mes de Junio del año 2014. Haciendo unos seguimientos más detallados
sobre la distribución de los derechos mineros por provincia y categorización
por derechos titulados en trámite, extinguidos y otros se presenta en cuadro
No 02 actualizado hasta setiembre del año 2012.
CUADRO 2
DERECHOS MINEROS POR PROVINCIAS
Provincia Titulo Tramite Exigidos Otros
Azángaro 208 64 21 20
Carabaya. 501 225 119 50
Chucuito 40 20 4 -
El Collao 82 40 17 1
Huancané 41 44 5 -
Lampa 628 150 26 4
Melgar 359 48 16 1
Moho - 1 - -
Puno 550 94 21 1
San Antonio de Putina 269 124 27 2
San Román 267 63 12 -
Sandia. 461 267 81 1
Yunguyo 3 1 - -
FUENTE: Ministerio de Energía y Minas 2012
1.4.2 PASIVOS AMBIENTALES MINEROS
Según las actualizaciones del Ministerio de Energía y Minas del
04.03.2010, en el Perú se han identificado 5551 pasivos ambientales
mineros, de los cuales en la región de Puno se encuentran 256, y

7
específicamente en la cuenca del Lago Titicaca 177, alcanzando el
69.14% al regional y el 3.19% respecto al nacional.
1.5 JUSTIFICACION
La contaminación de los suelos se produce cuando se introducen sustancias
contaminantes de carácter agrícola, industriales y otros, o por riego con
agua contaminada, por el polvo de zonas urbanas y las carreteras; por
relaves mineros y desechos industriales derramadas en su superficie,
depositados en estanques o enterrados. La contaminación de los suelos
produce la pérdida progresiva de tierras productivas y espacios naturales,
incrementándose los desiertos, produciendo la erosión acelerada y perdida
de paisajes naturales.
El agua está íntimamente ligada a los procesos funcionales del ecosistema,
su uso y manejo conlleva, forzosamente a ver el ecosistema en su conjunto
como el objeto de explotación y conservación.La cantidad, calidad y la
temporalidad del recurso hídrico está determinado por procedimientos
funcionales del ecosistemas: el agua de lluvia, al cruzar por la vegetación,
modifica sustancialmente su composición química al lavar y lixiviar polvos y
elementos minerales del follaje; reduce su cantidad al ser interceptada por
Las hojas y ramas disminuyendo su velocidad y energía cinética, la
cobertura vegetal y las características físicas y químicas del suelo
determinan su tasa de infiltración así como la ruta a seguir pendiente abajo,
las profundidades del suelo y su estructura determinan la capacidad de
almacenaje del agua y por tanto su disponibilidad para las plantas. La ruta
8
de drenaje seguida por el agua, determina su composición química así como
el tiempo de retardo en llegar a la base de la cuenca y la capacidad de
recarga del acuífero está íntimamente ligada a las condiciones del
ecosistema (Miller y Tyler, 1992).
Sin embargo el llamado boom minero ad portas del nuevo milenio, sigue
planteando una serie de desafíos que hasta el momento no vienen siendo
asumidos por los diferentes actores involucrados. Uno de esos desafíos es
el ambiental, que con el crecimiento acelerado de la minería en estos últimos
años ha ampliado los ámbitos de influencia. Donde el Estado debería exigir
la remediación al término del funcionamiento de estas.
1.6 HIPOTESIS
1.6.1. Hipótesis General.
¿La micro cuenca del rio Cabanillas está contaminado con metales
pesados, Cu, Pb y Hg, en las aguas y sedimento proveniente del pasivo
ambiental Unidad Minera Santa Bárbara MINSUR SA.?
1.6.2. Hipótesis Específicas.
1. ¿La micro cuenca del rio Cabanillas está contaminado, las aguas y
sedimento con metales: cobre, plomo, mercurio?
2. ¿Los problemas ambientales en la micro cuenca del rio Cabanillas es
consecuencia de la contaminación del suelo, agua y sedimentos?
9
1.7 OBJETIVO
1.7.1 Objetivo General.
Determinar los niveles de contaminación por metales, Cobre, Plomo, y
Mercurio, en la unidad minera Santa Bárbara. Limón verde de Minsur S.A
en la micro cuenca del rio Cabanillas, por efecto del pasivo ambiental por la
unidad minera Santa Bárbara. Limón Verde de Minsur S.A. en la micro
cuenca del rio Cabanillas, en las aguas y sedimento.
1.7.2 Objetivo Específico.
1. Determinar el grado de contaminación, en las aguas y sedimento de la
micro cuenca del rio Cabanillas, por metales: Cu, Pb y Hg.
2. Determinar el problema ambiental por efecto de la contaminación por
metales: Cu, Pb y Hg.
10
1.8 MATRIZ DE CONSISTENCIA
El comportamiento de la micro cuenca del rio Cabanillas, debido a la
presencia de metales se debe a la concentración acumulada del Pasivo
ambiental Limón Verde de MINSUR S.A.
CUADRO 3
COMPORTAMIENTO DEL PASIVO AMBIENTAL LIMÓN VERDE Y SU IMPACTO
AMBIENTAL EN LA MICROCUENCA DEL RIO SANTA LUCÍA.
Problema Objetivos Hipótesis Variables Indicadores

General General General Independiente -Identificación
¿Cómo es e l Determinar los niveles de ¿La micro cuenca del Comportamien de metales
comportamie contaminación por metales rio Cabanillas está to del Pasivo pesados
nto del pesados, Cobre, Plomo, y contaminado con ambiental
pasivo Mercurio, en la unidad metales pesados, Cu, -Volumen de
ambiental minera Santa Bárbara. Pb y Hg, en las aguas y Dependiente muestreo
Limón Verde Limón verde de MinsurS.A sedimento proveniente Su impacto -
y su impacto en el micro cuenca del rio del pasivo ambiental ambiental Concentración
ambiental en Cabanillas, por efecto del Unidad Minera Santa -
la cuenca pasivo ambiental por la Bárbara MINSUR SA.? Contaminació
del rio unidad minera Santa n
Cabanillas Bárbara. Limón Verde de
Minsur S.A. en la micro
cuenca del rio Cabanillas,
en las aguas y sedimento.
Especifico Especifico Especifico Independiente -5 Puntos de

1. Cuáles 1. Determinar el grado de 1. ¿La micro cuenca Puntos de muestreo
son los contaminación, en las del rio Cabanillas está muestreo.
componente aguas y sedimento de la contaminado, las aguas Dependiente
s de los micro cuenca del rio y sedimento con Metales
metales Cabanillas, por metales metales pesados: pesados -En agua
pesados en pesados: Cu, Pb y Hg. cobre, plomo, -En
el pasivo mercurio? sedimentos
ambiental de
Limón
Verde.
11
2. ¿Cuál es ¿Determinar el problema ¿Los problemas Independiente - Medidas en
la ambiental por efecto de la ambientales en la micro Concentración ppm.
concentració contaminación por metales cuenca del rio de metales
n de los pesados: Cu, Pb y Hg. Cabanillas es pesados
metales consecuencia de la Dependiente
pesados y contaminación del Volumen de
su impacto suelo, agua y muestra -L.
ambiental? sedimentos? Peso de
muestra. -Kg.
FUENTE: Elaboración propia.
12
CAPITULO II
MARCO TEÓRICO
2.1 MARCO TEÓRICO
2.1.1 METALES PESADOS
Todos los metales se encuentran presentes en los medios acuáticos,
aunque sus concentraciones son muy bajas. Los compuestos orgánicos
pueden constituir fases con gran capacidad de captura de cationes
metálicos, que en ocasiones dan lugar a fases extremadamente tóxicos
(ejemplo los metil-mercurio). Dentro de los metales pesados importantes
tenemos: Cu, Pb, Hg, As, Cd, Cr. (Castro y Monroy, 2002). La
contaminación del agua puede provenir de la degradación de sustancias
inorgánicas y orgánicas que se encuentran como componentes del suelo,
en los desechos de los relaves metalúrgicos y en microorganismos como
bacterias virus y protozoos (López, 1981).
13
(Rivera, 2001), Se denomina metales pesados a aquellos elementos
químicos que poseen un peso atómico comprendido entre 63.55 (Cu) y
200.59 (Hg) y que presentan un peso específico superior a 4 (g/cm 3). Lo
que hace tóxicos a los metales pesados no son en general sus
características esenciales, sino las concentraciones en las que pueden
presentarse y más importante el tipo de especie que forman en un
determinado medio. Los metales tienen tres vías principales de entrada
en el medio acuático.
a) La vía atmosférica, se produce debido a la sedimentación de partículas
emitidas a la atmosfera por procesos naturales o antropogénicos
(principalmente combustión de combustibles fósiles y procesos de
fundición de metales).
b) La vía terrestre, producto de la filtración de vertidos, de la escorrentía
superficial de terrenos contaminados (minas, utilización de lodos como
abono. Lixiviación de residuos sólidos, precipitación atmosférica, etc.)
c) La vía directa, de entrada de metales es a consecuencia de los vertidos
directos de aguas residuales industriales y urbanas a los cauces
fluviales, así como el de los pasivos ambientales de la minería
abandonada.
El diseño de un marco legal de protección en cuanto a la actividad minero
metalúrgica ha pretendido ser visto como un escenario acabado que
aseguraba criterios de sustentabilidad en las zonas mineras. Este ha sido
un argumento oficial bastante utilizado: las Evaluaciones Ambientales
Preliminares, los Estudios de Impacto Ambiental, los Programas de

14
Adecuación Ambiental y los propios Planes de Cierre exigidos, son parte
de este andamiaje formal construido que debió garantizar una adecuada
gestión ambiental en el país.
Sin embargo en términos generales podríamos afirmar que existen una
serie de interrogantes y serios cuestionamientos en torno a la efectividad
de la política de protección ambiental en el sector minero en nuestro país.
Sobre todo estos cuestionamientos provienen de una importante red de
organizaciones locales, municipios, comunidades, organismos no
gubernamentales, etc.
Pero el tema de la gestión ambiental minera en nuestro país ha sido hasta
el momento abordado casi exclusivamente por entidades especializadas,
ya sea pública o privada, empresas mineras y algunos otros organismos
competentes. Pero nadie podrá negar que se está frente a un tema de
interés para las poblaciones, especialmente las que están vinculadas de
alguna manera u otra a esta actividad, ya que el objetivo de cualquier
política de protección ambiental es el de conservar ecosistemas
saludables y el contar con marcos de regulación realmente efectivos en
el marco de un concepto de minería social y ecológicamente responsable.
¿Es este un escenario factible?
(Pacheco; Jorge A., 2004) el comportamiento y destino de los metales
como contaminantes, se encuentra dirigido por una variedad de procesos
físico-químicos que dictaminan su biodisponibilidad y movilidad en los
sedimentos. En el caso concreto de los contaminantes inorgánicos, la
movilidad de estos se encuentra afectada por los parámetros edafológicos

15
del suelo y la tendencia de dichos contaminantes a reaccionar con los
componentes del suelo. De este modo, la movilidad de los contaminantes
inorgánicos se ve influenciada por las condiciones climáticas.
2.1.2 FACTORES INHERENTES A LOS METALES
La toxicidad depende en primer lugar de la propia naturaleza del-metal y
de su disponibilidad en el ambiente. Atendiendo a estos dos factores
(Wood 1974), clasifico los metales en tres categorías:
a) No críticos: Na, K, Mg, Ca, H, N, C, P, Fe, S, Cl, Br, F, Li, Rb, Sr, Si,
Mn y Al*. *EI aluminio es toxico para la biota, tanto terrestre como
acuática, cuando se moviliza a un pH bajo (Forstner, 1999).
b) Tóxicos pero muy insolubles: Ti, Hf, Zr, W, Nb, Ta, Re, Ga, Os, Rh, Ir,
Ru y Ba.
c) Muy tóxicos y relativamente disponibles: Be, Co, Ni, Cu, Zn, Sn, Cr, As,
Se, Te, Pd, Ag, Cd, Pt, Au, Hg, TI, Pb, Sb y Bi.
(Stumm y Morgan, 1991), Un tercer factor a tener en cuenta es el estado
molecular que presente el metal. Al estar sometidos a diferentes
condiciones ambientales, los metales pesados pueden mostrar diversas
configuraciones moleculares. Sus diferentes especies moleculares o
especies químicas pueden suponer distintos grados de bioasimilación o
toxicidad.
16
2.1.3 FACTORES BIOQUÍMICOS AMBIENTALES
Su efecto combinado tiene gran influencia sobre el grado de toxicidad y
sobre la incorporación de los metales pesados por la biota acuática (Prosi,
1991; Doherty, 1990). Se describe a continuación la influencia de algunos
parámetros.
2.1.4 COBRE
El cobre es un elemento abundante en la corteza terrestre estimándose
en el rango de 24-55 µg/L. Se presenta principalmente en forma de
sulfatos, carbonatos, de sulfuro de Fe y Cu, calcopirita (CuFeS 2), bornita
(Cu5FeS4), cuprita (CuO), malaquita y azurita (CuCO3).
El cobre es un elemento esencial para las plantas y animales (incluso
seres humanos), lo que significa que es necesario para la vida. Por lo
tanto, las plantas y los animales deben absorber cobre de los alimentos o
bebidas que se ingiere o del aire que se respira.
2.1.4.1 Contaminación por cobre
El cobre es liberado por la industria minera, actividades agrícolas,
de manufactura, y por la liberación de aguas residuales a ríos y
lagos. El cobre liberado al ambiente generalmente se adhiere a
partículas de materia orgánica, arcilla, tierra o arena.
17
En soluciones acuosas el cobre puede presentarse en la forma de
Cu2+o Cu1+en aguas oxigenadas y en condiciones redox la tendencia
del Cu1+ es oxidarse a la forma de Cu2+favoreciendo la existencia de
las formas más oxidadas. Los lagos y los ríos que han sido tratados
con compuestos de cobre para controlar algas o que reciben agua
de refrigeración de plantas de energía pueden tener altas cantidades
de cobre.
La agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (EPA),
requiere que el agua potable no contenga más de 1.3 miligramos de
cobre por litro de agua (1.3mg/L.)
 El cobre liberado al ambiente generalmente se adhiere a
partículas de materia orgánica, arcilla, tierra o arena.
 El cobre no se degrada en el medio ambiente. Los compuestos de
cobre pueden degradarse y liberar cobre al aire, el agua o los
alimentos.
 Usted puede exponerse al cobre al respirar aire, tomar agua,
comer alimentos, o por contacto de la piel con cobre, cobre adherido
a partículas o compuestos que contienen cobre.
 El agua potable puede tener niveles altos de cobre si su casa
tiene cañerías de cobre y agua con alta acidez.
 Los lagos y ríos que han sido tratados con compuestos de cobre
para controlar algas o que reciben agua de refrigeración de plantas
de energía pueden tener altas cantidades de cobre.
18
 Los suelos también pueden tener niveles altos de cobre,
especialmente cerca de fundiciones de cobre. Usted puede estar
expuesto al cobre si ingiere fungicidas que contienen cobre, o si vive
cerca de una mina de cobre o de una fábrica de latón o bronce.
 Se puede estar expuesto al cobre si se trabaja en minas de cobre
o si pulveriza metales que contienen cobre.
La manera más probable de exponerse al cobre es a través del agua
potable, especialmente si el agua es corrosiva y su casa tiene
cañerías de cobre.
El cobre es un componente de la ceruloplasmina y enzimas como la
Citocromo-C-oxidasa, la monoaminoxidasa, la tirosinasa y la
lisiloxidasa. Interviene en la movilización de las reservas de hierro y
su oxidación, posibilitando su utilización para la síntesis de
hemoglobina. El cobre es necesario también para el mantenimiento
de la integridad del colágeno y la elastina y para el SNC.
El cobre es el tercer elemento en trazas más abundante en el cuerpo
humano, después del hierro y del zinc, y se requiere para el normal
funcionamiento de muchas enzimas dependientes de cobre. Sin
embargo, el exceso de cobre es altamente tóxico y produce graves
efectos en el organismo.
El 30-40% del cobre se absorbe en el tracto digestivo proximal. Su
absorción depende del contenido en ácido ascórbico, zinc y fructosa
de la dieta. Se une a la albúmina y se distribuye principalmente en el
hígado, cerebro, corazón y riñón. Más del 90% del cobre plasmático
19
se encuentra ligado a la ceruloplasmina. Los mecanismos
homeostáticos son muy eficaces. Se excreta principalmente por la
bilis, en un complejo metálico. Existe una perdida adicional de cobre
por la orina (Smith, 2009)
Así pues, la regulación precisa de la homeostasis del cobre
intracelular es de vital importancia y las modificaciones de ese
equilibrio se reflejan en forma de dos enfermedades hereditarias: la
enfermedad de Menkes y la de Wilson.
Dentro de los requerimientos en la actualidad se recomienda la
ingestión de 1,5-3 mg/día. El cobre se encuentra sobre todo en el
hígado, mariscos, nueces, cacao, trigo, avena, soja, pescados y
verduras.
La intoxicación por cobre puede ocasionar una necrosis tubular con
insuficiencia renal aguda (IRA) por sulfohemoglobinemia, hemólisis e
hipotensión. En la degeneración hepatolenticular (enfermedad de
Wilson) puede manifestarse como un síndrome de Fanconi.
La EPA requiere que el agua potable no contenga más de 1.3
miligramos de cobre por litro de agua (1.3mg/L). El Ministerio de
Agricultura de los EE.UU. recomienda una dosis diaria de 900
microgramos de cobre (900 µg/día) para personas mayores de 80
años de edad.
La Administración de Salud y Seguridad Ocupacional (OHSAS) ha
establecido un límite para vapores de cobre en el aire de 0.1
20
miligramos por metro cúbico (0.1 mg/m³) y 1 mg/m³ para polvos de
cobre.
Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de Enfermedades.
(ATSDR). 2004. Reseña Toxicológica del Cobre (en inglés). Atlanta,
GA: Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU.,
Servicio de Salud Pública.
2.1.5 PLOMO
El agua de mar contiene concentraciones en trazas de plomo (2-30
ppt). Los ríos contienen una media de 3 a 30 ppb. El fitoplancton
contiene aproximadamente 5-10 ppm de plomo (en base seca), los
peces de agua dulce aproximadamente 0.5-1000 ppb, y las ostras 500
ppb aproximadamente. La organización mundial de salud (WHO)
estableció en 1995 como límite legal 50 ppb de plomo, este límite
decrecerá hasta 10 ppb en el 2010.
En condiciones normales el plomo no reacciona con el agua. Sin
embargo, cuando el plomo se pone en contacto con el aire húmedo, la
reactividad con el agua aumenta. En la superficie del metal se forma
una pequeña capa de óxido de plomo (PbO); en presencia de oxígeno
y agua, el plomo metálico se convierte en hidróxido de plomo Pb (OH) 2:
2Pb(s) +O2 (g) + 2H2O (l) -------------- 2 Pb(OH)2(s)
21
El plomo elemental no se disuelve en agua en condiciones normales
(20ºC y presión de 1 bar). Sin embargo, la reacción tiene lugar cuando
está disuelto en agua en las formas de PbCO3 o Pb(CO3)22-. Un
ejemplo bien conocido de compuesto de plomo soluble en agua es el
azúcar de plomo (acetato de plomo), cuyo nombre deriva de su
naturaleza dulce.
El plomo se une frecuentemente al azufre en forma de sulfuro (S 2-), o al
fósforo en forma de fosfato u orto fosfato (PO43-). En estas formas el
plomo es extremadamente insoluble, y se presenta formando
compuestos inmóviles en el medio ambiente. Los compuestos de
plomo son generalmente solubles en agua blanda y levemente ácida.
El plomo se utilizó como material de fontanería en épocas anteriores, y
todavía está presente en construcciones antiguas. El plomo de las
tuberías, puede disolverse parcialmente en el agua que pasa por él. El
plomo se une al carbonato, por lo tanto inferiores cantidades de plomo
se disuelven en agua dura. En el interior de las tuberías, se forma una
capa de carbonato de plomo apenas soluble. Esta capa funciona como
un recubrimiento de protección para el plomo subyacente de las
tuberías. Los romanos solían llenar las tuberías con vino, causando la
disolución de la capa y la formación de "azúcar de plomo".
A pesar de su toxicidad, el mencionado azúcar de plomo o acetato de
plomo, se aplicó en el siglo XIX para endulzar el vino además de otras
bebidas y alimentos. El agua contaminada con compuestos de plomo
22
procedía de minerales de la industria minera, esto fue ya advertido por
el arquitecto Vitruvio (20 A.C.), cuando dio a conocer advertencias a
cerca de sus efectos sobre la salud. En la minería el plomo se liberaba
como un subproducto de la explotación minera de la plata.
El plomo blanco, o carbonato de plomo (2PbCO3.Pb(OH)2), es un
pigmento utilizado en instalaciones industriales y sanitarias. Ya no se
aplica debido a su extrema toxicidad. La venta de tubos de plomo
blanco está prohibida en la Unión Europea. El plomo orgánico se aplica
en la producción de petróleo, por ejemplo, compuestos inorgánicos
para la producción de baterías y de pinturas. La mayor parte del plomo
procesado industrialmente se aplica para fabricar pantallas de TV y de
ordenadores. Los compuestos tetraetil plomo se aplican como aditivo
en el fuel caso de la gasolina. Estos compuestos orgánicos de plomo
se convierten rápidamente en plomo inorgánico y acaban en el agua,
en ocasiones incluso en aguas de consumo humano. Afortunadamente
este modo de emisión de plomo se está reduciendo cada vez más.
En la arquitectura el plomo se aplica en tejados y en cristales de
ventanas. Generalmente el plomo disuelto o en suspensión en el agua
residual proviene de calles, tuberías y suelos. El plomo y los
compuestos de plomo son generalmente contaminantes tóxicos. Las
sales de plomo II y los compuestos orgánicos del plomo son dañinos
desde un punto de vista toxicológico. Las sales de plomo tienen en el
agua un peligro de clase 2, y por lo tanto son dañinas. Lo mismo se
23
aplica a otros compuestos como el acetato de plomo, óxido de plomo,
nitrato de plomo y carbonato de plomo.
El plomo disminuye la fotosíntesis, forma una variedad de complejos
orgánicos y compuestos metal-orgánicos. En las plantas su
concentración es <5 mg/Kg (base seca), un incremento ocasiona
disminución de las funciones de crecimiento y fotosíntesis (Castro y
Monroy 2002). Debido a su tamaño y carga el Pb puede sustituir al
calcio siendo su sitio de acumulación en los tejidos óseos, además de
causar daño en los riñones, tracto gastrointestinal, neurológicos,
sistema reproductor; siendo el Pb es un metal difícilmente movilizarlo.
El plomo se fija en partículas sobre el esqueleto donde se encuentra en
estrecha dependencia, con el metabolismo cálcico. La presencia de
plomo en el agua dulce generalmente indica la contaminación con
desechos metalúrgicos o venenos industriales que contienen plomo; sin
embargo, el plomo puede aparecer como el resultado de la corrosión
de amalgamas que contienen plomo; en las aguas de desecho, donde
el plomo y se puede requerir de la oxidación de la materia orgánica
para lograr la eliminación total del plomo.
El plomo limita la síntesis clorofílica de las plantas. No obstante las
plantas pueden absorber del suelo altos niveles de plomo, hasta 500
ppm. Concentraciones más altas perjudican el crecimiento de las
plantas. Mediante la absorción por parte de las plantas, el plomo se
introduce en la cadena alimenticia. Consecuentemente, la aplicación de
pesticidas de plomo está prohibida en la mayor parte de los países.

24
El plomo se acumula en los organismos, en los sedimentos y en el
fango. El plomo en el agua residual proviene principalmente de los
tejados y de las calles. La eliminación de plomo en el agua se lleva a
cabo mediante coagulación, filtración de arena e intercambio iónico.
Adicionalmente, pueden aplicarse tecnologías de carbón activo y
ósmosis inversa. (Lenntech, 2008).
El plomo inorgánico, es un metal gris azulado, maleable y dúctil, Cuyo
punto de fusión es a los 327 ºC. Resistente al ácido sulfúrico, se
disuelve rápidamente en ácido nítrico y es solubilizado por ácidos
orgánicos.
Usos y exposición:
a) Minas de plomo y zinc.
b) Metalurgia del Pb y Zn.
c) Fabricación de acumuladores
d) Pigmentos para pinturas, barnices, esmaltes y materias plásticas.
2.1.5.1 Contaminación por plomo
La intoxicación por plomo es la más común de las exposiciones a
metales, el cual tiene muchos usos, las fuentes más frecuentes vienen
de las minas y del reciclado de materiales conteniendo plomo. Este
metal es absorbido por pulmones y tracto gastrointestinal y tóxico para
las enzimas dependientes de zinc. El diagnóstico es difícil porque la

25
sintomatología es multisistémica: astenia, dolor abdominal, irritabilidad,
náusea, vómitos, pérdida de peso, cefalea, anemia, neuropatía
periférica, ribete de Burton, entre otros. En los exámenes auxiliares
podemos encontrar anemia, punteado basófilo, aumento del ácido
úrico, etc. El diagnóstico se basa en la fuente de exposición, la clínica y
la plombemia y la Zinc protoporfirina elevadas.(Valdivia, M. 2005) La
contaminación suele provenir de alimentos y en zonas próximas a los
asentamientos mineros por contaminación hídrica.
El plomo puede ser inhalado y absorbido a través del sistema
respiratorio ó ingerido y absorbido por el tracto gastrointestinal; una vez
que el metal ha ingresado en el organismo circula en la sangre
periférica transportado por los hematíes en un 95%; se distribuye con
lentitud y se deposita en diversos órganos, pero sobre todo (90%) en
los huesos. Se elimina por filtración glomerular y probablemente
también por secreción tubular. Se considera que la vida media del
plomo circulante es de unos 2 meses, pero la del depositado en los
huesos puede aproximarse a los 30 años.
El plomo se combina con grupos sulfhídrico de las proteínas y con
otros grupos, inhibiendo diversos sistemas enzimáticos y funciones
fisiológicas, especialmente mitocondriales. Una de las repercusiones
más importantes es la inhibición de la síntesis del hem de los
eritroblastos de la médula ósea; pero otros pasos de la síntesis del hem
también resultan interferidos por el plomo, siendo la consecuencia de
todo ello la disminución de la producción de hematíes y el acortamiento
26
de su vida media. El nivel de impregnación medular de plomo puede,
pues, medirse a través de la acumulación de protoporfirina en los
hematíes (cinc-protoporfirina o ZPP) o de la excreción urinaria de ALA
y coproporfirina III. El plomo tiene gran afinidad por los grupos
sulfhidrilo, en especial por las enzimas dependientes de zinc. El
mecanismo de acción es complejo; en primer lugar parece ser que el
plomo interfiere con el metabolismo del calcio, sobre todo cuando el
metal está en concentraciones bajas, el plomo altera el calcio de las
siguientes formas:
a) Reemplaza al calcio y se comporta como un segundo mensajero
intracelular, alterando la distribución del calcio en los compartimentos
dentro de la célula.
b) Activa la proteinquinasa C, una enzima que depende del calcio y que
interviene en múltiples procesos intracelulares.
c) Se une a la calmodulina más ávidamente que el calcio, ésta es una
proteína reguladora importante.
d) Inhibe la bomba de Na-K-ATPasa, lo que aumenta el calcio
intracelular. (Shannon, 1998)
El plomo tiene una acción constrictora sobre la fibra muscular lisa.
También puede provocar lesiones encefálicas difusas, efectos
desmielinizantes sobre el SNP, afección hepática y renal, disminución
de la espermatogénesis y trastornos menstruales.
27
El metal puede movilizarse en los huesos en situaciones como
inmovilidad, embarazo, hipertiroidismo, medicaciones y edad
avanzada, mostrando la declinación de la plombemia en personas con
exposición laboral durante 10 años. El plomo cruza la placenta y la
barrera hemato encefálica. Finalmente se excretará por orina en un
90%, y en menor cantidad en la bilis, piel, cabello, uñas, sudor y leche
materna. En el hueso está depositado el 90% del plomo y una
disminución de la plombemia sin quelación indica esta distribución a
tejido blando y hueso (Valdivia, 1998).
2.1.6 MERCURIO
Elemento químico, símbolo Hg, número atómico 80 y peso atómico
200.59. Es un líquido blanco plateado a temperatura ambiente (punto de
fusión -38.4ºC o -37.46ºF); e bulle a 357ºC (675.05ºF) a presión
atmosférica. Es un metal noble, soluble únicamente en soluciones
oxidantes. El mercurio sólido es tan suave como el plomo. El metal y sus
compuestos son muy tóxicos. El mercurio forma soluciones llamadas
amalgamas con algunos metales (por ejemplo, oro, plata, platino, uranio,
cobre, plomo, sodio y potasio).
El mercurio se encuentra en los estados de oxidación 2+, 1+ y más bajos;
por ejemplo, HgCl2, Hg2Cl2 o Hg3 (AsF6)2. A menudo los átomos de
mercurio presentan dos enlaces covalentes; por ejemplo, Cl-Hg-Cl o Cl-
Hg-Hg-Cl. Algunas sales de mercurio (II), por ejemplo, Hg(NO3)2 o

28
Hg(ClO4)2, son muy solubles en agua y por lo general están disociadas.
Las soluciones acuosas de estas sales reaccionan como ácidos fuertes a
causa de la hidrólisis que ocurre. Otras sales de mercurio (III), como
HgCl2 o Hg(Cl)2, también se disuelven en agua, pero en solución sólo
están poco disociadas. Hay compuestos en que los átomos de mercurio
están directamente enlazados a átomos de carbono o de nitrógeno; por
ejemplo, H3C-Hg-CH3 o H3C-CO-NH-Hg-NH-CO-CH3. En complejos,
como K2 (HgI4), a menudo tiene tres o cuatro enlaces.
El mercurio metálico se usa en interruptores eléctricos como material
líquido de contacto, como fluido de trabajo en bombas de difusión en
técnicas de vacío, en la fabricación de rectificadores de vapor de
mercurio, termómetros, barómetros, tacómetros y termostatos y en la
manufactura de lámparas de vapor de mercurio. Se utiliza en amalgamas
de plata para empastes de dientes. Los electrodos normales de calomel
son importantes en electroquímica; se usan como electrodos de
referencia en la medición de potenciales, en titulaciones potencio métricas
y en la celda normal de Weston.
El mercurio se encuentra comúnmente como su sulfuro HgS, con
frecuencia como rojo de cinabrio y con menos abundancia como metal
cinabrio negro. Un mineral menos común es el cloruro de mercurio (I). A
veces los minerales de mercurio contienen gotas pequeñas de mercurio
metálico.
29
La tensión superficial de mercurio líquido es de 484 dinas/cm, seis veces
mayor que la del agua en contacto con el aire. Por consiguiente, el
mercurio no puede mojar ninguna superficie con la cual esté en contacto.
En aire seco el mercurio metálico no se oxida, pero después de una larga
exposición al aire húmedo, el metal se cubre con una película delgada de
óxido. No se disuelve en ácido clorhídrico libre de aire o en ácido sulfúrico
diluido, pero sí en ácidos oxidantes (ácido nítrico, ácido sulfúrico
concentrado y agua regia).
El Mercurio entra en el ambiente como resultado de la ruptura de
minerales de rocas y suelos a través de la exposición al viento y agua. La
liberación de Mercurio desde fuentes naturales ha permanecido en el
mismo nivel a través de los años. Todavía las concentraciones de
Mercurio en el medioambiente están creciendo; esto es debido a la
actividad humana. La mayoría del Mercurio liberado por las actividades
humanas es liberado al aire, a través de la quema de productos fósiles,
minería, fundiciones y combustión de residuos sólidos.
Algunas formas de actividades humanas liberan Mercurio directamente al
suelo o al agua, por ejemplo la aplicación de fertilizantes en la agricultura
y los vertidos de aguas residuales industriales. Todo el Mercurio que es
liberado al ambiente eventualmente terminará en suelos o aguas
superficiales. El Mercurio del suelo puede acumularse en los
champiñones.
30
Aguas superficiales ácidas pueden contener significantes cantidades de
Mercurio. Cuando los valores de pH están entre cinco y siete, las
concentraciones de Mercurio en el agua se incrementarán debido a la
movilización del Mercurio en el suelo. El Mercurio que ha alcanzado las
aguas superficiales o suelos los microorganismos pueden convertirlo en
metil mercurio, una substancia que puede ser absorbida rápidamente por
la mayoría de los organismos y es conocido que daña al sistema nervioso.
Los peces son organismos que absorben gran cantidad de metil mercurio
de agua superficial cada día. Como consecuencia, el metil mercurio
puede acumularse en peces y en las cadenas alimenticias de las que
forman parte
2.1.6.1 Contaminación por mercurio
Un signo temprano con valor para diagnóstico precoz es el
mercurialentis o decoloración de la cápsula anterior del cristalino que
presenta un color pardo con opacidades puntiformes, observable con
lámpara de hendidura y que no afecta la agudeza visual.
La llamada “pinkdisease” o enfermedad rosa, es una alteración que
aparece en niños pequeños caracterizada por alteraciones
dermatológicas (des carnación, erupciones...), trastornos
neuropsiquiátricos (insomnio, apatía...), alteraciones vasculares
periféricas, parestesias y estomatitis.
31
Los niños que tienen contacto con mercurio de cualquier tipo
desarrollan acrodinia (“enfermedad rosa”) rubor, prurito, edema,
taquicardia, hipertensión salivación o sudoración excesiva, irritabilidad,
debilidad, eritemas morbiliformes, descamación de las palmas de las
manos y la planta de los pies. (Harrison)
El contacto con abundante mercurio durante el embarazo origina
trastornos del desplazamiento neuronal fetal, cuyo resultado es un
retraso mental profundo. El contacto con una dosis menor durante el
embarazo (p. ej., por ingestión de pescado) provoca un rendimiento
neuroconductual deficiente en los hijos. (Harrison) .Diferentes
compuestos mercuriales atraviesan la barrera placentaria,
encontrándose concentraciones similares de mercurio en sangre
materna y en el cordón umbilical
2.1.7. El pH
Es una medida convencional de la acidez o basicidad de soluciones
acuosas y constituye un parámetro de interés en la caracterización de un
cuerpo de agua, su variación indica las alteraciones producidas por
agentes extraños. Por definición el pH de una solución es:
pH = -Ln|H|
32
2.1.8. TEMPERATURA
El régimen térmico de las aguas depende, en cierta medida, de la
actividad humana. La peculiar relación existente entre temperatura y
densidad del agua (máximo de densidad a 4 oC) explica la formación, en
masas de agua en calma, de una estratificación térmica estacional.
Las modificaciones del régimen térmico de las aguas dan lugar a
importantes repercusiones ecológicas, por otra parte, la descomposición
de la materia orgánica presente en el agua experimenta una aceleración
por efecto del incremento de la temperatura. Un vertido de agua caliente
en un rio ya contaminado por materia orgánica, agrava el déficit de
oxigeno producido por esta polución, reduciendo la longitud del recorrido
necesario para la autodepuración de las aguas.
2.1.9 CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA
La conductividad eléctrica es una medida de la cantidad como muestra de
transmitir la corriente eléctrica. Este parámetro depende de la
concentración total de sustancias iónicas disueltas en el agua y la
temperatura a la cual se hace la medida. En aguas residuales domésticas,
la conductividad puede demostrar el grado de degradación de las
características del servicio de abastecimiento del lugar. Algunas aguas
industriales pueden llegar a tener conductividad sobre los 1000 milisiems/
metro.
33
2.1.10 SÓLIDOS
Los sólidos se dividen en:
a) Solidos no filtrables o en suspensión, son los sólidos presentes en
un agua residual, excepto los solubles y los sólidos en fino estado
coloidal. En general estos sólidos en suspensión son aquellos que
tienen partículas superiores a 1 micrón.
b) Solidos filtrables o solidos disueltos, que son aquellos obtenidos
después de la evaporación de una muestra previamente filtrada.
Comprende sólidos en solución verdadera y sólidos en estado
coloidal no retenidos en la filtración, ambos con partículas inferiores
a 1 micrón, los sólidos filtrables y los no filtrables conforman los
sólidos totales.
2.1.11 ALCALINIDAD
La alcalinidad de un agua es su capacidad para neutralizar ácidos
constituyendo la suma de todas las bases titulables. La alcalinidad es
generalmente impartida por los iones carbonato, bicarbonato e hidróxido,
componentes de un agua natural por lo que suele tomarse como una
indicación de estos componentes. Las determinaciones de alcalinidad se
utilizan en la interpretación y el control de los procesos de tratamiento de
aguas limpias y residuales.
34
2.1.12 DUREZA
Se define como la característica del agua que representa la concentración
total de iones calcio y magnesio, expresada como carbonato de Calcio.
Las aguas superficiales son más blandas que las subterráneas. Cuanto
más dura es el agua, mayor es el costo de sus usos(incrustaciones,
blanqueo, tratamientos industriales, etc. Una dureza de 80-100 mg/l es
satisfactorio).
2.1.13 INDICADORES DE CONTAMINACIÓN BIOQUÍMICA
2.1.13.1 Oxígeno Disuelto.
El oxígeno disuelto en las aguas residuales indican el grado de frescura
o ranciedad de estas aguas, así como también las necesidades de
proveerlos o no, de un adecuado control de sus olores. En efecto indica
entre otros, estado de septización y potencialidad de las aguas
residuales para producir malos olores.
2.1.13.2. Demanda Química de Oxigeno (DQO).
Corresponde al volumen de oxigeno requerido para oxidar la fracción
orgánica de una muestra susceptible de oxidación al dicromato o
permanganato, en medio acido. La oxidación llevada a cabo en un
laboratorio de análisis de DQO no será correspondiente a la
estequiometria. La DQO representa casi un valor límite de posibilidad de
35
oxidación total de un residuo; por ello generalmente el valor de la DBO
ultima o la DBO20 se debe aproximar a la DQO.
2.1.13.3. Demanda Bioquímica de Oxigeno (DBO).
Se usa como una medida de la cantidad de oxigeno requerido para la
oxidación de la materia orgánica biodegradable presente en la muestra
de agua y como resultado de la acción de oxidación bioquímica aerobia.
La demanda de oxigeno de las aguas residuales es resultado de tres
tipos de materiales:
a) Materiales orgánicos carbónicos, utilizables como fuente de
alimentación por organismos aeróbicos.
b) Nitrógeno oxidable, derivado de la presencia de nitritos,
amoniaco, y en general compuestos orgánicos nitrogenados que sirven
como alimentación para bacterias especificas (Nitroso manas y
Nitrobacter).
c) Compuestos químicos reductores (ion ferroso, sulfuros, sulfitos,
que se oxidan por oxígeno disuelto).
2.2 MARCO CONCEPTUAL
2.2.1 Absorción atómica:
(Wikipedia Jimmy Vales), Es un método instrumental que está basado en la
atomización del analito en matriz liquida y que utiliza comúnmente un
nebulizador pre- quemador (o cámara de nebulización) para crear una
niebla de la muestra y un quemador con forma de ranura que da una llama

36
con una longitud de trayecto más larga. La niebla atómica es desolvatada y
expuesta a una energía a una determinada longitud de onda emitida ya sea
por una Lámpara de Cátodo hueco construida con el mismo analito a
determinar o una Lámpara de Descarga de Electrones (EDL). Normalmente
las curvas de calibración no cumplen la Ley de Beer-Lambert en su estricto
rigor.
2.2.2 Contaminación:
(Fresenius,W; y Schneider,W. 1991), Presencia en el ambiente de uno o
más contaminantes o de cualquier combinación de ellos que cause
desequilibrio ecológico.
(Términos Ambientales, A. Camacho y L. Airosa, La Habana 2000), Cambio
indeseable de las propiedades físicas, químicas y biológicas que puede
provocar efectos negativos en los diferentes componentes del medio
ambiente.
2.2.3 Contaminante:
Natural (Fresenius, W; y Schneider, W. 1991), Toda materia o energía en
cualesquiera de sus estados físicos y formas, que al incorporarse o actuar
en la atmosfera, agua, suelo, flora, fauna o cualquier elemento natural,
altere o modifique su composición y condición.
(Términos Ambientales, A. Camacho y L. Ariosa, La Habana 2000),
Sustancia química, biológica o radiológica, en cualesquiera de sus estados
físicos y formas, que al incorporarse o encontrarse por encima de sus
37
concentraciones normales en la atmosfera, agua, suelo, fauna o cualquier
elemento natural altera y cambia su composición y condición.
2.2.4 Ecosistemas:
Unidades básicas de la biosfera, caracterizados por un hábitat (biotopo) y
los seres vivos que lo integran (biocenosis).
2.2.5 Limite permisible:
(Fresenius, W; y Schneider, W. 1991), Concentración o contenido máximo
o intervalo de valores de un componente, que garantiza que el agua será
agradable a los sentidos y no causara efectos nocivos a la salud del
consumidor.(Martínez AP, Romieu I. Metepec: ECO; 1997). Aquel valor de
concentración que no deberá excederse en la exposición a una sustancia.
La presencia de un agente contaminante o potencialmente dañino en el
aire, en la comida y en el agua, en un grado tal que al ser absorbido por un
organismo permanecerá debajo de la dosis máxima permitida. Valores
establecidos por la Administración sobre las concentraciones de las
sustancias o las intensidades de los agentes físicos, que no deben ser
superados
2.2.6 Muestra:
(Fresenius,W; y Schneider,W. 1991), Porción, idealmente representativa
tomada de un cuerpo de agua definido, de manera intermitente o continua,
con el propósito de examinar diversas características definidas.
38
En todas las ocasiones en que no es posible o conveniente realizar un
censo, lo que hacemos es trabajar con una muestra, entendiendo por tal
una parte representativa de la población. Para que una muestra sea
representativa, y por lo tanto útil, debe de reflejar las similitudes y
diferencias encontradas en la población, ejemplificar las características de
la misma.
2.2.7 Muestreo:
Es una herramienta de la investigación científica. Su función básica es
determinar que parte de una realidad en estudio (población o universo)
debe examinarse con la finalidad de hacer inferencias sobre dicha
población. El error que se comete debido al hecho de que se obtienen
conclusiones sobre cierta realidad a partir de la observación de solo una
parte de ella, se denomina error de muestreo. Obtener una muestra
adecuada significa lograr una versión simplificada de la población, que
reproduzca de algún modo sus rasgos básicos.
2.3 MARCO LEGAL
El diseño de un marco legal de protección en cuanto a la actividad minero
metalúrgica ha pretendido ser visto como un escenario acabado que
aseguraba criterios de sustentabilidad en las zonas mineras. Este ha sido
un argumento oficial bastante utilizado: las Evaluaciones Ambientales
Preliminares, los Estudios de Impacto Ambiental, los Programas de
Adecuación Ambiental y los propios Planes de Cierre exigidos, son parte
39
de este andamiaje formal construido que debió garantizar una adecuada
gestión ambiental en el país.
Sin embargo en términos generales podríamos afirmar que existen una
serie de interrogantes y serios cuestionamientos en torno a la efectividad
de la política de protección ambiental en el sector minero en nuestro país.
Sobre todo estos cuestionamientos provienen de una importante red de
organizaciones locales, municipios, comunidades, organismos no
gubernamentales, etc.
Lo cierto es que la experiencia peruana que involucre la actividad minera
con la protección ambiental no es muy alentadora. Y el desaliento quizás
provenga de una premisa que hasta el momento no ha sido cumplida en
el Perú: El éxito de las políticas de protección ambiental implica una
participación activa de las poblaciones y actores involucrados con esta
problemática y se contradice con el manejo poco transparente, ineficaz y
sin fiscalización, como ha sido hasta ahora el caso, en cuanto al estudio
de impacto ambiental e información que en esta material se ha producido
en el país.
En el Perú con anterioridad a la Constitución Política del Perú de 1979 se
carecía de una base jurídica en relación con el medio ambiente. Después
de diez años de puesta en vigencia de la Constitución de 1979, se
promulgan diversas leyes que incorporan un marco legal e institucional de
protección al medio ambiente.
40
En 1990 se promulga el Código del Medio Ambiente y los Recursos
Naturales (CMARN) (D.L. 613) (Presidencia de la Republica, 1990) en el
cual por primera vez sistematiza un conjunto de criterios rectores y de
instituciones jurídicas al servicio del medio ambiente y del desarrollo
sostenible. Se dio prioridad a la definición de una Autoridad Ambiental
Nacional (CONAM). También se implementó el desarrollo de instrumentos
de gestión ambiental como los Estudios de Impacto Ambiental (ElAS: para
nuevas operaciones industriales) y los Programas de Adecuación y
Manejo Ambiental (PAMAS: para industrias en operación). El CMARN
también dio prioridad a la implementación de sistemas de consulta y a la
participación ciudadana.
En 1991 se promulga la Ley Marco para el Crecimiento de la Inversión
Privada (D.L. 757) (Presidencia de la Republica, 1991) que modifica
varios artículos del CMARN con el objeto de armonizar las inversiones
privadas, el desarrollo socioeconómico y la conservación del medio
ambiente y el uso sostenible de los recursos naturales. Esta ley es uno de
los instrumentos legales que garantizaba la libre iniciativa a las
inversiones privadas en todos los sectores de la actividad económica.
En 1997 se promulga la Ley Orgánica para el Aprovechamiento
Sostenible de los Recursos Naturales (Ley 28621) (Congreso de la
Republica, 1997) la cual considera como recurso natural a las aguas
superficiales y subterráneas.
En el 2005 se promulga la Ley General del Ambiente (Ley 28611)
(Congreso de la Republica, 2005), la cual deroga el CMARN (Presidencia

41
de la Republica, 1990). Esta ley toma como base al CMARN y sistematiza
adecuadamente las normativas y establece deberes, derechos y
principios fundamentales de protección al medio ambiente como: 1) del
derecho y deber fundamental que toda persona tiene a vivir en un
ambiente saludable, 2) del derecho de acceso a la información, 3) del
derecho a la participación en la gestión ambiental, 4) del derecho de
acceso a la justicia ambiental, 5) del principio de sostenibilidad, 6) del
principio de prevención, 7)del principio precautorio, 8) del principio de
internalización de costos, 9) el principio de responsabilidad ambiental, 10)
el principio de equidad y 11) el principio de gobernanza ambiental. Así
mismo numera y conceptualiza todos los instrumentos de gestión
ambiental existentes en el país.
Aprueban los Estándares Nacionales de Calidad Ambiental para Aguas
mediante el Decreto Supremo N° 002-2008-MINAM.
Se aprueban Estándares de Calidad Ambiental (ECA) para suelo,
mediante el Decreto Supremo N° 002-2013-MINA
Se ha promulgado la Ley N° 29906 “Ley que declara de Utilidad y
Necesidad Pública la Prevención y Recuperación Ambiental Integral del
Lago Titicaca y sus Afluentes” promulgado el 20.07.2012; donde se
declara de necesidad y utilidad pública la prevención y la recuperación
ambiental integral del lago Titicaca y sus afluentes, reconocido como
humedal de importancia internacional por la Convención RAMSAR sobre
los Humedales de Importancia Internacional, suscrita, aprobada y
ratificada por el estado peruano, además de establecer acciones para la

42
recuperación ambiental a través de los tres niveles de gobierno,
priorizando acciones de prevención y recuperación ambiental del Lago
Titicaca; además de autorizar a las entidades del Gobierno Nacional,
Regional y Locales para gestionar los recursos económicos de
cooperación internacional, de endeudamiento externo y del tesoro público,
con la aprobación del ministerio de economía y Finanzas,
complementarios a los que se destinan mediante sus presupuestos
anuales, para la ejecución de los proyectos de inversión pública
orientados a la recuperación ambiental del lago Titicaca.
Mediante el Decreto Supremo N° 075 – 2013 – PCM se crea la Comisión
Multisectorial para la Prevención y Recuperación Ambiental de la Cuenca
del Lago Titicaca y sus Afluentes” promulgado el día 20.06.2013, para la
prevención y recuperación ambiental de la cuenca del Lago Titicaca y sus
afluentes, cuyo objeto es coordinar las políticas, planes, programas y
proyectos orientados a la prevención y recuperación ambiental integral del
Lago Titicaca, así como establecer las metas de desempeño ambiental de
cada entidad involucrada; y cuyas funciones serán las siguientes:
Establecer la situación actual de las inversiones ejecutadas para la
recuperación ambiental de la cuenca del Lago Titicaca y sus afluentes;
Establecer lineamientos organizativos y de financiamiento para la
implementación del Consejo de Recursos Hídricos de Cuenca; Promover
la formulación de un programa integral de inversión pública multisectorial
para la prevención y recuperación ambiental de la cuenca del Lago
Titicaca y sus afluentes en el marco del plan de acción ambiental nacional

43
y regional, indicando las estrategias, acciones y tareas interinstitucionales;
así como los indicadores que requieran para el cumplimiento del objetivo
de la Ley N° 29906 y; proponer criterios para orientar la gestión de los
recursos económicos de cooperación internacional, de endeudamiento
externo y del tesoro público, complementarios a los que se destinan
mediante los presupuestos anuales de las instituciones, para la ejecución
de los proyectos de inversión pública orientados a la recuperación
ambiental del Lago Titicaca; Elaborar una propuesta de criterios para el
diseño y ejecución de programas presupuestales que habiliten y
garanticen la atención de las necesidades de prevención y recuperación
ambiental del Lago Titicaca y sus afluentes; Promover las suscripción de
convenios y/o contratos nacionales e internacionales para el cumplimiento
de los objetivos de la presente norma; Realizar el seguimiento y evaluar
los resultados de las políticas, planes, programas y proyectos para la
prevención y recuperación ambiental integral de la Cuenca del Lago
Titicaca y sus Afluentes y; Elaborar su reglamento interno el cual será
aprobado por Resolución Ministerial del Ministerio del Ambiente.
2.3.1 Dirección general de asuntos ambientales
Esta unidad del MINEM es el órgano técnico normativo encargado de
proponer y evaluar la política ambiental del sector minero; así como
proponer o expedir la normatividad necesaria ; y promover la ejecución de
actividades orientadas a la conservación y protección del ambiente en la
minería, entre las principales funciones de este órgano del MINEM se

44
encuentran las siguientes: proponer la política de conservación y
protección del medio ambiente en el desarrollo sostenible de las
actividades mineras; formular, proponer y aprobar, cuando corresponda
las normas técnicas y legales relacionadas con la conservación y
protección del medioambiente.
45
CAPITULO III
3. MÉTODOS Y MATERIALES
3.1 ÁMBITO DE ESTUDIO
La micro Cuenca del rio Cabanillas se encuentra en el distrito de Santa
Lucia, Provincia de Lampa, Región de Puno. Tiene como tributarios los ríos
Cerrillos y rio verde: Latitud: 14° 41’ 00” S y Longitud: 69° 32’ 00” O
CUADRO 4
VÍAS DE ACCESO AL PASIVO AMBIENTAL LIMÓN VERDE
TRAMO DISTANCIA (Km) TIPO

Puno - Juliaca 45 Asfaltada
Juliaca – Santa Lucia 56 Asfaltada
Santa Lucia- Limón Verde 1.5 Afirmada
Fuente: Elaboración propia.
46
3.2 CONDICIONES CLIMÁTICAS
Su clima de la micro cuenca está dividido en dos estaciones: verano lluvioso,
que comprende de noviembre a marzo y el invierno frio que comprende de
abril a octubre con temperaturas de 21 oC y 10oC.
3.2.1 Accesibilidad
La accesibilidad al área de estudio se logra desde la ciudad de Puno,
mediante tres rutas Puno, Juliaca, Panamericana sur; Juliaca, Lampa
por carretera asfaltada y Lampa, Limón Verde, por carretera afirmada.
3.2.2 Descripción de Métodos
Para tomar los criterios de evaluación de la calidad del agua de la Micro
cuenca del rio Cabanillas se ha tenido que tomar en cuenta los ECAS
con los que se ha efectuado las comparaciones y evaluaciones
correspondientes, como se muestra en el cuadro 5.
CUADRO 5
LIMITES DE CALIDAD DE AGUAS PARA CONSUMO Y CLASE I DE

PERÚ (µg/L)
Parámetro U.S EPA (2002) OMS (2004) LEY GENERAL DE

AGUAS (CLASE I 1983)
Arsénico 10 10 100
Cadmio 5 3 10
Cianuro WAD 200(libre) 70 80
Cobre 1300 2000 1000
Cromo 100 50 50
Manganeso - 400 -
Mercurio 2(inorg) 1 2
Niquel 20 20 2
Plomo 15 10 50
Zinc 5000 5000 5000
FUENTE: Normas legales de calidad de agua.
47
La clasificación de concentrados de metales pesados en sedimentos se
basa en la distribución de concentración de sedimentos. Como referencia
se ha tomado los límites máximos permisibles en sedimentos según la
tabla Holandesa:
CUADRO 6
LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES EN SEDIMENTOS
Según la Tabla Holandesa
Elementos LMP (ppm)

Cu 500
Pb 600
Zn 3000
Cd 20
As 50
Hg 10
Mn 3000
* Limite referencial
Otra clasificación de concentrados de metales pesados en sedimentos se

basa en la distribución de concentración de sedimentos en la superficie
del lago de Suecia:
CUADRO 7
LÍMITES MAXIMOS PERMISIBLES EN SEDIMENTOS SEGÚN LA TABLA DE

SUECIA
Clase Cu Pb Zn Cd Ar Hg Cr Ní
ppm ppm ppm Ppm Ppm ppm ppm ppm
Muy ˂0.15
bajo ˂10 ˂50 ˂150 ˂0.8 ˂5 ˂15 ˂5
Bajo 15-25 50-150 150- 0.8- 5-10 0.15- 15-25 5-15
300 2.0 0.3
Mod-
alto 25- 150-400 300- 2-7 10-30 0.3-1 25-100 15-50
100 1000
Alto 100- 400-2000 1000- 7-36 30-150 1-5 100- 50-250
500 5000 500
Muy-
alto ˃500 ˃2000 ˃5000 ˃35 ˃150 ˃5 ˃500 ˃250
FUENTE: INGEMMET
48
De acuerdo a la información que se ha extractado del INGEMMET se
tiene el cuadro donde se muestra los límites de detección para la
determinación de elementos en sedimentos.
CUADRO 8
LIMITES DE DETECCIÓN PARA LA DETERMINACIÓN DE ELEMENTOS EN

SEDIMENTOS
Elementos Límites de detección Elementos Límites de detección

(ppm) (ppm)
Cu 5 Cr 5
Pb 5 Hg 0.01
Zn 5 Ni 5
Ag 0.5 Al*
0.002
Fe * 0.001 Sb 5
Mn 5 Li 5
Cd 0.5 Sr 5
As 5 Ti*
0.002
FUENTE: INGEMMET * Las determinaciones es en %
3.2.3. Ubicación de las estaciones de muestreo
Se ha diseñado una malla de muestreo sistemático de todo el recorrido
del rio de la micro cuenca del rio Cabanillas con espaciamiento de 1500
metros aproximadamente, de acuerdo a los procedimientos para
muestreo de prospección geoquímicas de aguas superficiales y
sedimentos.
49
CUADRO 9
DISTRIBUCIONES DE PUNTOS DE MUESTREO
No Lugar de muestreo Volumen en Peso en Kg Observacion

litros es
SET NOV SET NOV

mR Vilavila 1.0 1.0 3 3 Aguas sin
contaminación
m1 Cerrillos 1.0 1.0 3 3 Zona antes de
drenaje
m2 Ccacahuasi 1.0 1.0 3 3
m3 Limón Verde 1.0 1.0 3 3
m4 LimónVerde Campamento 1.0 1.0 3 3
m5 Andamarca 1.0 1.0 3 3
FUENTE; Elaboración propia
CUADRO 10
DISTANCIAS DE PUNTOS DE MUESTREO
N° Lugar de Distancias Coordenadas Altitud

muestreo ESTE NORTE
PR Vilavila 0 323812 8264813 4068
P1 Cerrillos 862.5 m 324674 8264841 4050
P2 Ccacahuasi 1538.3 m 326374 8265150 4041
P3 Limón Verde 1815.89m 327749 2649393 4033
P4 LimónVerde 1469.29 m 329052 8265576 4027
Campamento
P5 Andamarca 1191.7 m 330038 8265603 4020
FUENTE; Elaboración propia
50
FIGURA 1
MAPA DE UBICACIÓN
51
3.2.4. Muestreo
El muestreo se realizó entre los meses de setiembre, octubre y noviembre
del 2014 y se tomaron 18 muestras de aguas y 15 muestras de
sedimentos. La toma de muestras se realizó en el rio de la micro cuenca
de Cabanillas, de acuerdo al detalle que se muestra en el cuadro 9.
3.2.5. Procedimiento de muestreo.
En cada punto establecido se tomaron muestras de agua en botellas de
plástico de 500 ml. Con doble tapa de seguridad. Estas muestras se
tomaron para la determinación de los metales pesados y sólidos disueltos
totales. La toma de muestras de agua y de sedimentos se realizó de
manera simultánea y con una duración de aproximadamente 35 minutos,
durante los cuales ubicados los puntos se procedió a la toma de
muestras, determinando los parámetros físicos (temperatura, pH,
conductividad eléctrica), se etiquetaron las muestras y se llenaron los
datos en las fichas. El control de los parámetros físicos se realizó con los
instrumentos de campo. Combo pH y EC waterprcolHI981340
Para la recopilación de datos para el presente trabajo se tomarán 05
puntos y un punto de referencia, la frecuencia con la que se ha tomado
las muestras fueron mensual, de setiembre a noviembre en la Micro
cuenca del rio Cabanillas, como se indica en el mapa que se muestra
tanto para las aguas como para el sedimento.
52
3.2.6. Métodos:
3.2.6.1. Procedimientos para muestra de Aguas
Se ha considerado el procedimiento establecido por la Autoridad
Nacional del Agua mediante el Protocolo Nacional de Monitoreo y
evaluación de la calidad ambiental de agua superficiales.
Para la toma de las muestras inicialmente se hizo un levantamiento
topográfico, luego se determinaron cinco puntos para aguas y
sedimentos, ubicados con la utilización de GPS. Determinados los
puntos de muestreo, se efectuaran la toma de muestras de acuerdo al
protocolo que se exige para aguas y sedimentos. Las muestra luego
fueron rotuladas, y con el protocolo que se exige fueron trasladadas al
laboratorio de análisis, para las determinaciones cuantitativas de los
metales pesados que se han planteado para aguas y sedimento, por el
método de análisis espectrofotométrico de absorción atómica. La toma
de muestra para las aguas y sedimento se efectuaron en los meses de
estiaje (setiembre a noviembre).
Los demás parámetros que se deben obtener, como temperatura,
conductividad eléctrica, pH, OD, DQO, DBO se realizaron en situ, con
los instrumentos de campo (multi-paramétricos) que se utilizaron. (ANA-
DGCRH, 2013).
3.2.6.2. Procedimiento de muestreo de Sedimentos
Las muestras de sedimentos fueron obtenidas simultáneamente a las de
agua se sometieron al laminado de malla 20, cada muestra tubo un

53
peso de 3 Kg, fueron colocadas en bolsas micro porosas, etiquetadas y
embaladas en cada lugar de muestreo, se tuvo cuidado de que la
muestra recogida no estuviera contaminada con materia orgánica, se
mantuvieron en frio y llevados junto con las muestras de aguas al
Laboratorio de Calidad Ambiental de la Facultad de Ciencias Puras y
Naturales de la Universidad Mayor de San Andrés de la Paz-Bolivia,
cuyos reportes se muestran en los anexos.
3.2.6.3. Determinación de metales pesados en aguas.
Para el control de calidad se efectuaron estándares duplicados y blancos
para asegurar un alto grado de certeza en el proceso de determinación
de los metales pesados. En los análisis de aguas para los metales
pesados se utilizó el método de espectrofotometría de absorción
atómica-horno de grafito.. Para la determinación de mercurio total se usó
el método de espectrofotometría de absorción atómica mediante
generación de vapor frio (SM-3500-B, AOHA1995), según el
procedimiento del Standard Métodos (SM-3112-B).
TRATAMIENTO DE MUESTRAS EN AGUAS.
METALES:
1. Filtrar una muestra significativa y tubos Falcón de 50ml
2. Prepara curvas de calibración respectivas
TRATAMIENTOS PARA METALES
Conservar las muestras con ácido nítrico
54
 Llevar a refrigeración de 4°C hasta su lectura
 Levar a lectura en equipo de absorción atómica de Horno de
Grafito (PLOMO) y Espectrofotometría de absorción Atómica
LLAMA (Cobre)
TRATAMIENTO PARA MERCURIO
 Conserva las muestras con mezcla Cl-Br
 Llevar a digestión a 40°C, dejar enfriar y refrigerar
 Llevar a lectura en equipo de fluorescencia atómica
3.2.6.4. Determinación de metales en sedimentos.
En sedimentos las muestras se sometieron a una digestión en medio
ácido y para las determinaciones de los metales pesados se utilizó el
procedimiento adaptado menos el de mercurio que se usó el método
espectrofotometría de absorción atómica mediante generación de vapor
frio según el procedimiento del Standard Métodos SM.3112-B Los análisis
de aguas y los de sedimentos fueron realizados en los laboratorios de
Calidad Ambiental de la Facultad de Ciencias Puras y Naturales de la
Universidad Mayor de San Andrés de la Paz - Bolivia. Cuyos resultados
se muestran en el cuadro 10.
55
TRATAMIENTO DE MUESTRAS EN SEDIMENTOS Y SUELOS.
METALES:
1. Tomar una muestra significativa en tubos falcón de 50ml para su
posterior congelación
2. Liofilizar las muestras congeladas durante el tiempo que requiera la
muestra para su total liofilización, puede variar entre 24 a 72 horas.
3. Llevar a molienda fina de ágata para obtener una muestra finamente
molida.
TRATAMIENTO PARA METALES Y LECTURA
 Pesar la muestra en tubos teflón
 Colocar reactivos 1:1 de HNO3 y HCL
 Llevar a disgregación completa en el equipo de microondas
 Aforar en matraces de 25mL, agitar bien
 Llevar a lectura en equipo de absorción atómica de Horno de Grafito
(Plomo) y espectrofotometría de absorción atómica Llama (Cobre)
TRATAMIENTO PARA MERCURIO y LECTURA
 Pesar la muestra en tubos falcón de 14ml
 Colocar reactivo de HNO3 y HCL
 Llevar a digestión en plancha por 2 horas
 Enfriar y colocar reactivo de H202
 Continuar la digestión por 2 horas mas
 Aforar a 10 mL
 Llevar a lectura en equipo de fluorescencia atómica.
56
3.3. EQUIPOS Y MATERIALES DE MUESTREO
Los equipos y materiales de muestreo para aguas, están mencionados en
el ANEXO 02 en Monitoreo Y Evaluación de la Calidad Ambiental del
Agua.
Los equipos y materiales de muestreo para sedimentos, están
mencionados en el ANEXO 03 en Protocolo para Muestreo de
Sedimentos.
57
CAPITULO IV
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
4.1 Parámetros Físico-químicos de las aguas
Los parámetros físico-químicos de las aguas de la micro cuenca del rio
Cabanillas, como se indicó algunos parámetros se tomaron in situ, de
manera directa con el equipo manual Combo pH y EC waterproo HI98130
y otros, como alcalinidad dureza, demanda química de oxígeno, demanda
bioquímica de oxígeno, se realizaron en el Laboratorio de la Facultad de
Ingeniería Química de la UNA-Puno. Cuyos resultados se muestran en los
cuadros 12 y13. Para la realización de las discusiones parámetro por
parámetro se ha tenido que tomar en cuenta las Normas Legales No
377223 de los Estándares Nacionales de Calidad Ambiental para Agua.
Categoría 1, que se refiere a las aguas para uso poblacional y
recreacional en algunos casos se ha tomado como referencia las Normas
Internacionales como las de Holanda y Suecia, como se muestran en los
correspondientes cuadros 5 y 6.
58
CUADRO 11
RESULTADO DE ANÁLISIS DE METALES PESADOS EN AGUAS Y

SEDIMENTOS (mg/L)
Meses Muestra Cuaguas Pbaguas Hgaguas Cusedi Pbsedimto Hgsedi

mto mto
Noviembre mR ˂0.084 0.007 ˂0.0002 20 16 ˂0.10
m1 ˂0.084 0.018 0.00029 31 80 0.14
m2 ˂0.096 0.022 0.00030 31 167 0.22
Setiembre m3 ˂0.084 0.0076 0.00031 32 254 0.30
m4 ˂0.101 0.019 0.00029 34 192 0.44
m5 ˂0.084 0.030 0.00028 36 129 0.58
m1 ˂0.084 0.040 ˂0.00020 21 73 0.34
m2 ˂0.098 0.035 ˂0.00032 23 67 0.28
Octubre m3 ˂0.084 0.030 ˂0.00044 24 61 0.22
m4 ˂0.108 0.049 ˂0.00032 22 65 0.27
m5 ˂0.084 0.038 ˂0.00020 20 68 0.31
m1 ˂0.084 0.013 ˂0.00020 33 188 0.13

m2 ˂0.099 0.0093 ˂0.00020 40 132 0.13
Noviembre m3 ˂0.084 ˂0.0056 ˂0.00020 46 76 0.14
m4 ˂0.095 ˂0.0056 ˂0.00020 49 76 0.13
m5 ˂0.084 ˂0.0056 ˂0.00020 51 77 0.12
FUENTE: Elaboración propia
CUADRO 12
ANÁLISIS FÍSICO QUÍMICO DE AGUAS DE LA MICRO CUENCA DEL

RIO CABANILLAS
Meses Muestra pH T (o C) C.E. TDS Alcalinidad Dureza T

( µS/cm) (mg/L) CaCO3 (mg/L) CaCO3 (mg/L)
Noviembre mR 7.45 14.16 1078.00 531.00 107.94 194.30

m1 8.69 16.70 1176.00 580.00 91.77 493.00
m2 8.60 16.80 1197.00 590.50 94.00 502.00
m3 8.59 16.90 1218.00 601.00 95.55 510.85
Setiembre m4 8.65 16.90 1215.00 590.00 94.70 509.58
m5 8.59 16.90 1212.00 598.00 93.87 508.30
m1 7.30 15.00 1570.00 781.00 106.47 205.72

m2 7.80 15.00 1550.00 771.00 106.70 207.33
m3 8.32 15.00 1531.00 761.00 106.89 208.94
Octubre m4 8.34 14.80 1517.00 755.00 109.00 218.00
m5 8.35 14.50 1504.00 748.00 111.37 241.78
FUENTE: Elaboración propia
59
CUADRO 13
INDICADORES DE CONTAMINACIÓN DE LAS AGUAS DE LA MICRO

CUENCA DEL RIO CABANILLAS
Meses Mues Oxigeno Demanda Química Demanda

tra Disuelto (mg/L) De Oxigeno (mg/L) Bioquímica de
oxigeno (mg/L)
Noviembre MR 4.80 95.20 42.08
m1 5.60 148.14 52.26

m2 5.75 151.17 56.97
Setiembre
m3 5.90 154.20 61.68
m4 6.00 147.30 58.92
m5 6.10 140.40 56.16
m1 5.80 74.80 29.32
m2 5.60 124.08 49.33
m3 5.40 173.36 69.34
Octubre m4 5.40 165.88 66.35
m5 5.40 158.40 63.36
m1 5.30 145.60 62.18
m2 5.15 139.80 61.20
Noviembre m3 5.05 128.90 60.90
m4 5.38 109.75 59.78
m5 5.00 100.95 58.97
FUENTE: Elaboración propia.
4.1.1. pH DE LAS AGUAS
El pH es usado universalmente para determinar si una solución es
acida o básica. Los niveles de pH en las aguas de las muestras
tomadas durante el periodo de investigación, no alcanzan el límite
mínimo permitido de acidez, sin embargo las muestras m1 en el mes de
setiembre, m4en octubre y m5en noviembre superan ligeramente el
nivel de basicidad , como se observa en el cuadro 12, la fluctuación del
pH se encuentra entre los rangos de 7.20, se puede considerar estas
60
aguas como neutras y 8.70 aguas ligeramente alcalinas, lo que nos
indica que las aguas de la micro cuenca del rio Cabanillas no son
acidas, sino ligeramente alcalinas. De acuerdo a los Estándares
Nacionales de Calidad Ambiental para agua Categoría 1 los rangos
permisibles están entre 5.5 – 9.0 lo cual nos indica que estamos dentro
de los rangos permisibles. También se puede observar que el pH de la
muestra de referencia que se ha tomado un pH de 7.45, es decir un
agua casi neutra, por ser aguas de deshielo.
FIGURA 2
DISTRIBUCIÓN DEL PH EN AGUAS DEL RIO CABANILLAS DE LA UNIDAD

MINERA SANTA BÁRBARA. LIMÓN VERDE DE MINSUR S.A.
FUENTE: Cuadro 12
61
4.1.2 CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA (C.E)
Es una expresión numérica de la capacidad de una solución para
transportar una corriente eléctrica y depende de iones presentes. Esta
medición determina las variaciones de la concentración de los
minerales disueltos en aguas. El cuadro 14 muestra la clasificación de
aguas según la Conductividad Eléctrica que tienen las aguas.
CUADRO 14
CLASIFICACIÓN DE AGUAS SEGÚN LA C.E.
Clasificación C.E 25oC Concentración de sal en

µS/cm mg/L
C.1 Baja solubilidad 0 - 250 ˂ de 0.2
C.2 Salinidad media 250 - 750 0.2 - 0.5
C.3 Alta salinidad 750 - 2250 0.5 - 1.5
C.4 Muy alta 2250 - 5000 1.5 - 3.0
FUENTE: INGEMMET.
FIGURA 3
CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA EN AGUAS DEL RIO CABANILLAS DE LA

UNIDAD MINERA SANTA BÁRBARA. LIMÓN VERDE DE MINSUR
S.A.
62
FUENTE: Cuadro N° 12
En nuestro caso según el cuadro 12 se puede observar que las aguas
tienen un comportamiento de salinidad alta ya que los valores fluctúan
entre 1176 µS/cm a 1604 µS/cm y comparando con el cuadro 14
observamos que se encuentra entre el rango C.3, es decir aguas de alta
salinidad observándose que de setiembre a noviembre va en aumento
esto debido probablemente a la presencia de precipitaciones que
arrastran sales en disolución. Sin embargo de acuerdo a los Estándares
Nacionales de Calidad Ambiental para agua, para la categoría 1 no debe
superar los 1600 µS/cm, en nuestro caso hay un ligero aumento de
1604.80 µS/cm,por lo que las aguas estarían consideradas de alta
salinidad.
4.1.3 SOLIDOS TOTALES DISUELTOS (TDS) EN AGUAS
Son todas las sustancias que se encuentran disueltas en agua. La
evaluación de los sólidos totales disueltos se hizo usando la guía de
Calidad Ambiental de Canadá para los casos de irrigación y ganado y los
estándares para irrigación de la organización para la Agricultura y
Alimentación (FAO) los cuales son mostrados en el cuadro 15.
CUADRO 15
ESTÁNDARES PARA MEDIR EL TDS EN AGUAS PARA IRRIGACIÓN Y

GANADO
Parámetro Unidades FAO Canadá Canadá

(irrigación) (irrigación) (ganado)
63
Solidos disueltos totales mg/L 450 500 3000
FUENTE: INGEMMET
FIGURA 4
DISTRIBUCIÓN DEL TDS EN AGUAS DEL RIO CABANILLAS DE LA

UNIDAD MINERA SANTA BÁRBARA. LIMÓN VERDE DE MINSUR S.A.
FUENTE: Cuadro 12
De acuerdo al cuadro 12 los valores fluctúan entre 580 mg/L y 798
mg/L. Y de acuerdo al cuadro 15 las aguas estarían catalogadas como
aguas aptas para ganado, mas no así para irrigación ni consumo. Sin
embargo de Acuerdo a los Estándares Nacionales de Calidad
Ambiental para agua Categoría 1, los valores permisibles para este
parámetro no deben superar los 1500 mg/L, lo cual nos indica que las
aguas de la micro cuenca del rio Cabanillas en este parámetro estaría
apta para el consumo, previo tratamiento.
64
4.1.4 ALCALINIDAD
FIGURA 5
DISTRIBUCIÓN DE ALCALINIDAD EN AGUAS DEL RIO CABANILLAS DE LA

S.A.
FUENTE: Cuadro 12
La alcalinidad que mide las cantidades de iones carbonato,
bicarbonatos e hidróxido que contienen las aguas superficiales, de
acuerdo a los Estándares Nacionales de Calidad Ambiental para Agua.
Categoría 1, los valores permisibles no deben superar los 100 mg/L, en
nuestro caso de acuerdo al cuadro N°12 los valores se encuentran
entre un rango de 94.00mg/L y 117.70 mg/L. por lo que las aguas son
alcalinas.
65
4.1.5 DUREZA TOTAL
FIGURA 6
DISTRIBUCIÓN DE DUREZA EN AGUAS DEL RIO CABANILLAS DE LA

FUENTE: Cuadro 12
Son las concentraciones totales de iones calcio y magnesio que tienen
las aguas. De acuerdo a los Estándares Nacionales de Calidad
Ambiental para Agua. Categoría 1, aguas que pueden ser potabilizadas
con desinfección, donde los valores no pueden superar los 500 mg/L,
en nuestro caso los valores fluctúan entre 205.72 mg/L a 510.85 mg/L,
lo que nos muestra que las aguas superan ligeramente los límites
66
permisibles en cuanto a este parámetro, siendo aguas ligeramente
alcalinas
4.1.6 OXÍGENO DISUELTO
FIGURA 7
DISTRIBUCIÓN DE OXÍGENO DISUELTO EN AGUAS DEL RIO

CABANILLAS DE LA UNIDAD MINERA SANTA BÁRBARA. LIMÓN VERDE
DE MINSUR S.A.
FUENTE: Cuadro 12
Indica el grado de frescura o ranciedad que tienen las aguas, de
Acuerdo a los Estándares Nacionales de Calidad Ambiental para el
Agua. Categoría 1, no pueden ser mayores a 6 mg/L, en nuestro caso
la variación fluctúa ente 5 mg/L a 6.10 mg/L. esto implica a manifestar
que las aguas son ligeramente rancias.
67
4.1.7 DEMANDA QUÍMICA DE OXIGENO
FIGURA 8
DISTRIBUCIÓN DE DQO EN AGUAS DEL RIO CABANILLAS DE LA

FUENTE: Cuadro 12
Es el volumen de oxigeno requerido para oxidar una fracción de
materia orgánica, En la tabla N°13 se observa que los valores fluctúan
entre 74.80 mg/L y 173.36 mg/L., según los Estándares Nacionales de
Calidad Ambiental para el Agua. Categoría 1, los rangos no deben
superar a los 50 mg/L, por lo que en este parámetro los limites han
68
superado largamente los límites permisibles. Por lo que la demanda
química de Oxigeno es alta en nuestro caso.
4.1.8 DEMANDA BIOQUÍMICA DE OXIGENO
FIGURA 9
DISTRIBUCIÓN DEL DBO EN AGUAS DEL RIO CABANILLAS DE LA

S.A.
FUENTE: Cua dro N° 12
Se mide por la cantidad de oxigeno requerido para la oxidación de materia
orgánica biodegradable. En cuanto a este parámetro las valores
permisibles de acuerdo a los Estándares Nacionales de Calidad
Ambiental para el Agua. Calidad 1, donde no debe superar los 10 mg/L ,
en nuestro caso estos valores como se aprecia en el cuadro 13 son de
69
hasta 69.94mg/L. lo que nos indican que han superado largamente los
permisibles, esto implica a que la demanda bioquímica de oxigeno es alta.
4.2 INFLUENCIA DE METALES PESADOS
4.2.1 Comportamiento de metales pesados en sedimentos
La biodisponibilidad de los metales pesados en las áreas de monitoreo;
no se observa el nivel de toxicidad en los sedimentos próximos al
pueblo de Santa Lucia: cabe indicar que la zona de investigación fue
eminentemente minero. El nivel de concentración es debido por que
los suelos actuales se comportan como biodisponibles e interactúan en
su cadena trófica
El análisis químico de los sedimentos de la micro cuenca del rio
Cabanillas es; cobre (20 mg/L – 51 mg/L), Plomo (73 mg/L – 192 mg/L),
mercurio (0.12 mg/L – 0.58 mg/L) cuyas concentraciones se
encuentran por encima de los límites permisibles de acuerdo al cuadro
11, y si comparamos con el cuadro 7, podemos decir que la
contaminación en los sedimentos es moderadamente alto, que es una
medida directa de la peligrosidad. De otra forma, la facilidad con la que
un metal es toxico; puede acceder a la cadena alimenticia a través del
suelo en sedimentos, dependiendo de su disolución y el intercambio
70
iónico del elemento o el metal cuando está libre en solución intersticial
o en fase sólidas.
Los metales pesados almacenados en los suelos y sedimentos bajo
condiciones determinadas, en el caso de alteraciones de las
condiciones físicas y químicas del ambiente pueden liberarse
produciendo un impacto ambiental en función de la cantidad y el tipo de
metal liberados, cuando se encuentran en concentraciones mayores.
Según las investigaciones realizadas; el metal se encuentra retenido en
el suelo y sedimentos, así será su disponibilidad relativa por las plantas
y por tanto la incorporación a los organismos. Además está asociada a
la biodisponibilidad de los metales pesados disueltos en la solución,
que son neutralizados por diques de barreras naturales, que se
encuentran en las proximidades de la mina son específicamente
caracterizados por formaciones geológicas calcares.
Se determina el comportamiento para cada metal pesado, aplicando
una regresión logarítmica. Para este trabajo de investigación en
sedimentos y cuerpos de agua señalados en los cinco puntos
distribuidos cada 1500 metros aproximadamente y los resultados se
detallan en los siguientes gráficos.
4.2.1.1 Concentración de Cu en sedimentos.
CUADRO 16
ANÁLISIS DE VARIANZA PARA EL COBRE
71
El ANOVA nos muestra una Sig. de 0.192, el resultado que indica que para la
investigación el modelo de regresión logarítmica elegido para los metales
pesados del cobre en sedimentos de la micro cuenca del rio Cabanillas no es
válido con un nivel de significancia al 5%. de margen de error y un 95 % de
confiabilidad.
Dónde:
La variable dependiente es: contaminación
La variable independiente es: Metal Cobre (Cu)
Los resultados obtenidos son:
Respecto a la prueba t de Student se ha obtenido los siguientes resultados:
Constante = -0.564
Ln Cobre = 1.378
El resultado obtenido mediante la prueba t de Student nos indica que los
coeficientes calculados para la constante, Ln (Cobre) son estadísticamente

72
iguales a cero, lo que significa que el modelo no es significativo. Si bien es
ciertoque la contaminación por Cobre en sedimentos no es significativo, pero
observamos que la acumulación en el tiempo va en aumento.
FIGURA 10
NIVEL DE LA CONCENTRACIÓN DE COBRE EN SEDIMENTOS
4.2.1.2 Concentración de Pb en sedimentos.
Nota: del mismo modo se dará en función de la gráfica que resulte.
73
CUADRO 17
ANÁLISIS DE VARIANZA PARA EL PLOMO
El Anova nos muestra una Sig. de 0.000, el resultado que indica que
para la investigación el modelo de regresión logarítmica elegido para
los metales pesados del plomo en sedimentos de la micro cuenca del
rio Cabanillas es válido con un nivel de significancia al 5%. De margen
de error y un 95 % de confiabilidad.
Dónde:
La variable independiente es: Metal plomo (Pb)
 0  Con tan te  -148.415

 1  Plomo  42.728
74
Respecto a la prueba t de Student se ha obtenido los siguientes
resultados:
Constante = -14.766
Ln Plomo = 19.731
El resultado obtenido mediante la prueba t de Student nos indica que
los coeficientes calculados para la constante, Ln(Plomo) son
estadísticamente diferentes de cero, lo que significa que el modelo es
utilizable. En consecuencia aquí observamos que la contaminación de
Pb en sedimentos es significativamente considerable e irá en aumento.
FIGURA 11
NIVEL DE LA CONCENTRACIÓN DE PLOMO EN SEDIMENTOS
4.2.1.3 Concentración de Hg en sedimentos
75
CUADRO 18
ANÁLISIS DE VARIANZA PARA EL MERCURIO
Anova nos muestra una Sig. de 0.712, el resultado que indica que para
la investigación el modelo de regresión logarítmica elegido para los
metales pesados del Mercurio en sedimento de la micro cuenca del rio
Cabanillas no es válido con un El nivel de significancia al 5%. De
margen de error y un 95 % de confiabilidad.
Dónde:
La variable independiente es: Metal Mercurio (Hg)
 0  Con tan te  0.55406

 1  Mercurio  0.4299
76
resultados:
Constante = 3.067
Ln Mercurio = 0.377
los coeficientes calculados para la constante es estadísticamente
diferente de cero, en cambio para el mercurio no es significativo lo que
significa que el modelo es válido para la constante. Lo cual podemos
decir que la contaminación por Mercurio en sedimento es
significativamente bajo, pero que también existe acumulación con el
tiempo.
FIGURA 12
NIVEL DE LA CONCENTRACIÓN DE MERCURIO EN SEDIMENTOS
77
4.2.1.4. Secuencia Paramétrica
los metales pesados de la secuencia de casos en sedimentos de la
micro cuenca del rio Cabanillas no es válido con un nivel de
significancia al 5%. De margen de error y un 95 % de confiabilidad.
78
Dónde:
La variable independiente es: Serie
 0  Con tan te  63.221

 1  Serie  7.685
resultados:
Constante = 4.465
Ln Mercurio = -1.090
los coeficientes calculados para la constante son estadísticamente
igual a cero, en cambio para la serie no es significativo; es decir el
modelo es válido solo para la constante.
FIGURA 13
79
CURVA DE REGRESIÓN LOGARÍTMICA PARA LOS METALES EN
SEDIMENTOS
La diversa afinidad competitiva de metales en los sedimentos también
varía con el contenido de arcilla, materia oxihidroxidos de Fe-Mn, y el
nivel de influencia antropogénica que eventualmente causa la variación
de los niveles de la concentración del metal en las diferentes fracciones
extraídas (Singh el at 1999).
En general la movilidad de los metales pesados es muy baja, quedando
acumulados en los primeros centímetros del sedimento, siendo
lixiviados a los horizontes inferiores en muy pequeñas cantidades. Por
eso la presencia de altas concentraciones en el horizonte superior
80
decrece drásticamente en profundidad cuando la contaminación es
antrópica (explotación sin ningún proceso de tratamiento).
4.2.2 Comportamiento de metales pesados en aguas.
En el ambiente acuático los metales pesados están sujetos a
reacciones de precipitación, complejación, adsorción y disolución,
dependiendo de las características físicas y químicas del medio
acuoso.
4.2.2.1 Concentración de Cu en aguas.
CUADRO 19
ANÁLISIS DE VARIANZA PARA EL COBRE EN AGUAS
para la investigación el modelo de regresión logarítmica elegido para el
metal pesado del cobre en aguas de la micro cuenca del rio Cabanillas
es válido con un nivel de significancia al 5%. De margen de error y un
95 % de confiabilidad.
81
Dónde:
La variable independiente es: Metal Cobre (Cu)
 0  Con tan te  0.428

1  Cobre  0.131
resultados:
Constante = 4.075
Ln Cobre = 3.008
los coeficientes calculados para la constante, Ln(Cobre) son
utilizable.
FIGURA 14
NIVEL DE LA CONCENTRACIÓN DE COBRE EN AGUAS

82
La presencia de Cobre en aguas es significativamente considerada
existiendo sales de Cu en solución.
4.2.2.2 Concentración de Pb en aguas.
CUADRO 20
ANÁLISIS DE VARIANZA PARA EL PLOMO EN AGUAS
los metales pesados del plomo en aguas de la micro cuenca del rio
Cabanillas es válido con un nivel de significancia al 5%. De margen de
83
error y un 95 % de confiabilidad.
Dónde:
La variable independiente es: Metal plomo (Pb)
 0  Con tan te  0.194

 1  Plomo  0.020
resultados:
Constante = 13.636
Ln Plomo = 5.832
El resultado obtenido mediante la prueba t de Student nos indica que los
coeficientes calculados para la constante, Ln(Plomo) son
utilizable. La presencia de Pb en las aguas es mucho mayor que el Cu y
Hg.
FIGURA 15
NIVEL DE CONCENTRACIÓN DE PLOMO EN AGUAS

84
4.2.2.3 Concentración de Hg en aguas
CUADRO 21
ANÁLISIS DE VARIANZA PARA EL MERCURIO EN AGUAS
los metales pesados del Mercurio en aguas de la micro cuenca del rio
Cabanillas no es válido con un nivel de significancia al 5%. De margen
de error y un 95 % de confiabilidad.
85
Dónde:
La variable independiente es: Metal Mercurio (Hg)
 0  Con tan te  0.347

 1  Mercurio  0.028
resultados:
Constante = 2.298
Ln Mercurio = 1.555
los coeficientes calculados para la constante, son estadísticamente
diferentes a cero, lo que significa es significativo; en cambio para Ln
(Mercurio) no es significativo.
Si bien la presencia de Hg en las aguas no es muy significativo, pero
existe su presencia y se consume estas aguas sin tratamiento se
estaría atentando en el medio ambiente circundante a dicha cuenca.
86
FIGURA 16
NIVEL DE CONCENTRACIÓN DE MERCURIO EN AGUAS
4.2.2.4. Secuencia Paramétrica
los metales pesados de la secuencia de casos en aguas de la micro
87
cuenca del rio Cabanillas no es válido con un nivel de significancia al
5%. De margen de error y un 95 % de confiabilidad.
Dónde:
La variable independiente es: Serie
 0  Con tan te  0.115

 1  Serie  0.001
resultados:
Constante = 8.777
Ln Mercurio = -0.189
los coeficientes calculados para la constante es estadísticamente igual
a cero, en cambio para la serie no es significativo; es decir el modelo
es válido solo para la constante.
88
FIGURA 17
CURVA DE REGRESIÓN LOGARÍTMICA PARA LOS METALES
PESADOS EN AGUAS
4.3 Control de drenaje de los lixiviados.
El termino control se utiliza para hacer referencia a las medidas
tomadas para prevenir o limitar la generación o migración de drenaje
de los diques que podrían contaminar y originar un impacto ambiental
adverso. El agua del drenaje contaminado o DAR que surgen de los
pasivos mineros ambientales como es el caso de Limón verde, para
evitar la generación de drenaje se puede determinar por dos términos
generales.
Prevención: es decir las medidas de control diseñadas e
implementadas antes de la presencia del DAR. En este caso, el control
de la calidad de los lixiviados es fundamental la disolución de los
89
productos solubles y la prevención de oxidación y generación de ácido
en el futuro. Tratamiento durante el vertido. Actualmente los diques de
cola se encuentran cubiertas con multicapas, como medida de
restauración.
Mitigación: son medidas de control diseñadas e implementadas
después de la generación o liberación de contaminantes. En esta caso,
las medidas de control deberán referirse a la oxidación pasada y futura,
y los productos solubles almacenarlos.
4.4. Propuestas de medidas de remediación de áreas
contaminadas.
Planteamos las medidas correctivas tanto de control como de
mitigación, que puedan ajustarse o recomendarse para cada caso. Uso
de multicapas en el proceso de restauración de los relaves y
escombros abandonados, después del plan de cierre aplicado en la
mina. Y estos pueden hacerse:
4.4.1. Barrera de cemento, bentonita y cemento arcilla.
Para mejorar la estabilidad del embalse y eje de la presa de retención o
de sostenimiento, la facilidad de penetración de una mezcla, de
cemento, el empleo de bentonita puede ayudar, disminuyendo la
asistencia y aumentando la plasticidad, su uso es recomendable para
evitar la disolución de los metales pesados concentrados en los
ingenios abandonados.
90
4.4.2 Barrera de lodos.
Consiste en trincheras verticales que se excavan alrededor del área
contaminada y se rellenan con un lodo que impermeabiliza el
perímetro a aislar, el relleno estará constituido por mezclas más o
menos complejas del propio suelo con arcillas especiales (sepiolitas,
bentonitas), este tipo de barreras suele tener profundidades de 15 m
entre 0.6 -1.2 m de ancho.
4.4.3. Barreras química
Se inyecta bajo el área afectada un producto que impida la dispersión
del contaminante, en este caso un agente químico, que en unos casos
se emplea para reducir la permeabilidad de los estratos, y en otros para
producir precipitaciones sobre el contaminante, reducir su toxicidad o la
velocidad de su difusión.
4.4.4. Fito remediación.
Es una técnica biológica, que corresponde a distintas posibilidades de
aplicación de las plantas a la remediación de problemas producidos por
la contaminación. Sobre la base se coloca una barrera de protección en
una secuencia de multicapas orgánicas, para evitar la generación del
drenaje acido de mina.
4.4.5 Restauración por métodos convencionales.
91
Como una importante alternativa técnica con relación a los procesos
convencionales de mitigación de drenajes de minas, se emplean
activos químicos alcalinos como. Cal (CaO), hidróxido de calcio
Ca(OH)2, Hidróxido de sodio NaOH, Calcita CaCO3 carbonato de sodio
Na2CO3, o la combinación de estos reactivos.
Alternativa a los procesos activos, están disponibles las tecnologías
pasivas de tratamiento de aguas contaminadas. Tecnologías basadas
en procesos químicos-biológicos naturales para mejorar las
condiciones de las aguas contaminadas.
92
CONCLUSIONES
1. Las evidencias muestran que los metales son lixiviados y transportados,
dando lugar a la concentración de elementos contaminantes del rio, los
impactos negativos están en relación directa en el proceso de concentración
y reconcentración, es decir mientras más largo sea el proceso, más grandes
serán los efectos.
2. Si bien es cierto que la presencia del mercurio en las aguas se encuentra
dentro de los niveles permitidos por las normas ambientales peruanas (
0.0002 – 0.00044 mgL), en sedimentos (0.10 – 0.58 mg/L), es preciso
indicar que la acumulación se realiza a través de decenas de años y es
continua, y si no se toman medidas, la recuperación de los lechos podría
resultar nuevos pasivos ambientales.
3. Las concentraciones por metales como (Cu,Pb) cuyas concentraciones van
de: para cobre en aguas (0.084 – 0.108 mg/L), en sedimentos (20- 51
mg/L), para el plomo en aguas (0.007 -0.049 mg/L) en los meses de estiaje
no solo contamina el agua sino también el suelo y las aguas subterráneas
93
cercanas al rio en estudio.
4. Finalmente de acuerdo a los análisis químicos e interpretaciones
estadísticas planteadas aseveramos la hipótesis general y específicas.
94
RECOMENDACIONES
1. Se recomienda profundizar los estudios ambientales y las posibles
contingencias, puesto que la forma de ocurrencia de los metales
determina que la concentración sea rápida, a través de simples
cambios meteorológicos.
2. Es necesario desarrollar un plan de monitoreo integral e
interinstitucional que genere una base de datos.
3. Es necesario coordinar con gubernamentales de control sanitario
para desarrollar estudios de los efectos como consecuencia de la
contaminación.
4. Se debe establecer normas con soporte jurídico para el caso de los
sedimentos.
95
5. Se debe realizar un estudio permanente y secuencial de los relaves
mineros de manas abandonadas y zonas vulnerables para evaluar la
posibilidad de desestabilización de contaminantes.
6. La Universidad debe incentivar este tipo de estudios en todo el
Departamento de Puno, puesto que este fenómeno se puede
agudizar con el tiempo si no se toman las previsiones del caso
7. Si no se toman algunas medidas correctivas como las que
planteamos en el presente trabajo, el aumento de la concentración
de estos metales pesados irán en aumento en el tiempo,
consecuentemente afectaran en mayor medida el medio ambiente de
las riveras circundantes a la micro cuenca.
96
BIBLIOGRAFIA
AUTORIDAD NACIONAL DEL AGUA-DGCRH, 2013. “Monitoreo y Evaluación
de la Calidad Ambiental del Agua. Protocolo Nacional de Monitoreo
de la Calidad de los Recursos Hídricos Superficiales. pág. 36.
STUMM,W.,y MORGAN,J. 1991. “Estudio de la contaminación por metales
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ANEXOS
101
ANEXO 1
ESTANDARES NACIONALES DE CALIDAD AMBIENTAL PARA AGUA
CATEGORIA: POBLACIONAL Y RECREACIONAL
102
103
FUENTE : DIARIO EL PERUANO
104
ANEXO 02
MONITOREO Y EVALUACION DE LA CALIDAD AMBIENTAL DEL

AGUA
PROTOCOLO NACIONAL DE MONITOREO DE LA CALIDAD DE LOS RECURSOS HIDRICOS

SUPERFICIALES
Ing. Lourdes Escobar Quipe
105
PROTOCOLO NACIONAL DE MONITOREO DE LA CALIDAD DE LOS
RECURSOS HÍDRICOS SUPERFICIALES
Ing. Lourdes Escobar Quispe
ASPECTOS GENERALES
El agua, es un elemento esencial para los seres vivos.
Si las actividades poblacionales y productivas impactan los cuerpos naturales de agua,

debemos realizar la vigilancia y fiscalización de la calidad del agua para prevenir
la contaminación, planificando una gestión integrada y sostenible para la protección y
conservación del recurso hídrico.
El monitoreo de la calidad del agua, requiere de recursos humanos capacitados,

implementación de equipos de medición, análisis de muestras de agua, logística
adecuada y el diagnóstico del recurso hídrico para el establecimiento de la red de
vigilancia y control de la calidad del agua.
La información que se obtenga del monitoreo permitirá prevenir y controlar la calidad
del agua, adoptando medidas correctivas en caso del incumplimiento de los ECA del
Agua, (D.S. Nº 002-2008-MINAM).
Esta información servirá de base para el diseño y desarrollo de los Planes de
Gestión de los Recursos Hídricos en las Cuencas Hidrográficas.
VIGILANCIA DE LA CALIDAD DEL AGUA
Los parámetros de calidad de agua, se evaluará considerando:

• Tipo de actividad específica (etapas de exploración, explotación y cierre).
Incluye actividad Acuícola.
•Población y proyección de expansión urbana.
•Identificación de fuentes de contaminación.
•Registro Nacional de Vertimientos de Aguas Residuales .
106
•Derechos de uso de aguas otorgadas y en proceso.
•Clasificación de los cuerpos de agua natural.
UBICACIÓN DE PUNTOS DE MONITOREO
Vigilancia de la Calidad del Agua
• La ubicación de los puntos de monitoreo se debe establecer en base al

análisis del diagnóstico de la calidad del agua.
• Otras consideraciones importantes son: identificación, accesibilidad,
• representatividad y presencia de estación hidrométrica.
Identificación
• El punto de muestreo, debe ser identificado y reconocido claramente para su

ubicación exacta en muestreos futuros.
• Registrar las coordenadas UTM, en el sistema WGS84.
• Considerar la referencia para su ubicación posterior.
• Ubicar el punto de preferencia cerca de un puente, roca grande, árbol,
• kilometraje vial, localidad, etc.
• Señalizar el punto de muestreo con ayuda de estacas, boyas o señales que
p ermitan su identificación por otras personas, sin necesidad de confiar en la
memoria o en un guía personal.
Accesibilidad
• Debe permitir un rápido y seguro acceso al lugar establecido para tomar la
muestra. El uso de imágenes satelitales es de gran ayuda; sin embargo la
ubicación definitiva se debe realizar en campo.
• Considerar rutas seguras, evitar caminos muy empinados,
• rocosos, vegetación densa y terreno fangoso.
Representatividad
En aguas continentales, evitar zonas de embalse o turbulencias.
Ubicar el punto de muestreo en donde el río presente un cauce regular y uniforme.
107
Estación Hidrométrica
En aguas continentales superficiales, el punto de muestreo debe permitir el aforo
y se recomienda ubicarlo cerca de una estación hidrométrica para tomar
simultáneamente datos del flujo.
UBICACIÓN DE PUNTOS DE MONITOREO
RIOS Y QUEBRADAS
Debe ubicarse un punto de monitoreo en la naciente del recurso hídrico, iniciar en la
cabecera de cuenca para que sirva como punto de referencia.
NACIENTE DEL RIO VILCANOTA
Los puntos de monitoreo deben ubicarse aguas arriba y aguas abajo de una descarga
de agua residual.
108
Aguas arriba:, a una distancia alejada de la descarga de agua residual, para
asegurar que no haya influencia en las características naturales del cuerpo de
agua. Se sugiere una distancia de 50 a 100 m, de acuerdo a la accesibilidad y
otros componentes que alteren el recurso hídrico.
AGUAS ARRIBA
AGUAS ABAJO
Aguas abajo: P a r a ubicar este punto se Recomienda realizar mediciones

consecutivas de los parámetros de campo T°, conduct, OD y pH) hasta definir la
zona
de mezcla completa, además de:
•La capacidad de dilución

•El uso actual y potencial del agua,
•Presencia de otros efluentes cercanos.
•Afluentes cercanos
109
LAGOS Y LAGUNAS
• Ubicar las fuentes contaminantes vertimientos (doméstico e industrial), botadero de
residuos sólidos, terminales de navegación etc).
• Ubicar áreas del cuerpo de agua donde se desarrollen actividades específicas (zona
de pesca, recreación, etc.).
• Distribuir los puntos en transectos definidos en torno a una actividad
específica cada 10 m, 50 m y 100 m (en función al tamaño del espejo de agua).
FRECUENCIA DEL MONITOREO
Se establece para medir los cambios que ocurren en determinados periodos de

tiempo, para hacer el seguimiento periódico a las variaciones de los parámetros
fisicoquímicos, orgánicos, microbiológicos ligados a la variación del caudal del cuerpo
de agua.
Depende de diversos factores:
 Vigilancia de la Calidad del agua.

 Estacionalidad de la cuenca (épocas de avenida y de estiaje).
 En aguas marino costeras debe tomarse en cuenta información oceanográfica.
 Usos principales del recurso hídrico.
 Ocurrencia de eventos extraordinarios (huaycos, accidentes, derrame de sustancias
peligrosas, etc.).
 Fiscalización de la calidad del agua por autorización de vertimientos de aguas
110
residuales tratadas en concordancia con los sectores ambientales .
MEDICIÓN DE CAUDAL Y CONDICIONES HIDRODINAMICAS EN AGUAS
 Es importante determinar el caudal y condiciones hidrodinámicas de los

cuerpos de
 agua, porque permite contar con información que ayude a determinar la
capacidad de
 Autodepuración del cuerpo de agua y los cambio que se presentan en las
características
 de la calidad del agua.
MEDICIÓN DE CAUDAL EN AGUAS CONTINENTALES

 Se determinan los caudales registrados en las estaciones hidrométricas, ó
utilizando métodos técnicos más precisos que den información confiable.
Para medir los caudales del agua existen varios métodos, los más utilizados son:
MÉTODO DEL CORRENTÓMETRO.

La velocidad del agua se mide con un instrumento llamado correntómetro que
mide la velocidad en un punto dado de la masa de agua.
Existen varios tipos de correntómetros, siendo los más empleados los de hélice.
111
Q=AxV
MÉTODO DEL FLOTADOR.
Se utiliza cuando no se tiene equipo de medición para

caudal bajo, medio y alto.
Medición del caudal: Q = m3/s
• El cálculo del caudal se realiza al multiplicar el área de la sección transversal (A)

por la velocidad obtenida (V).
MUESTREO
Se debe recoger una muestra representativa de agua, con un volumen apropiado,

para analizar los parámetros establecidos en el monitoreo.
El muestreo se realizará de manera directa en muestras puntuales, que represente

la composición del cuerpo de agua original en un lugar, tiempo y circunstancia en la
que fue recolectada la muestra.
DESARROLLO DEL MONITOREO

El trabajo de campo se inicia con la preparación de materiales, indumentaria de
protección, equipos y personal capacitado. Así como la logística apropiada.
112
PREPARACION DE MATERIALES Y EQUIPOS
Generales Laboratorio
• Material Cartográfico • Frascos de polietileno
• Tablero, Fichas de registro de (primer uso)
campo • Frascos de vidrio àmbar
• Libreta de campo • Frasco de vidrio
• Etiquetas para la transparente
identificación de frascos • Frascos Estèriles
• Cadena de custodia (Microbiolog ico)
• Soga, Balde plástico • Guantes descartables
transparente • Coolers grande y pequeño
• Brazo telescópico muestreador • Refrigerantes
• Papel secante (Tisue) • Reactivo para
• Cinta adhesiva preservación de
• Plumón indeleble muestras
• buffers de pH y conductividad • Pizeta
• bolsas ziploc para guardar • Gotero
envases de preservantes.
• Agua destilada
113
EQUIPOS DE MUESTREO
 GPS
 Multiparámetro
 Cámara Fotográfica
 Linterna de mano
 Correntómetro.
 Cronómetro
INDUMENTARIA DE PROTECCIÓN EQUIPOS
 Zapato de seguridad
 Pantalón
 Polo
 Casaca
 Chaleco
 Lentes
 Casco
 Gorra
 Botas de jebe (musleras)
 Impermeable
 Arnés
 Chaleco salva vidas
114
EJECUCIÓN DEL MONITOREO
RECONOCIMIENTO DEL ENTORNO Y UBICACIÓN DEL PUNTO DE
MONITOREO:
EJECUCION DEL MONITOREO

115
Reconocimiento del entorno y ubicación del punto de monitoreo:
 Describir las características del entorno al cuerpo de agua (observar

presencia de residuos, vegetación acuática, actividades humanas, presencia
de animales y otros factores que modifican las características naturales
del medio ambiente).
 Georreferenciar la ubicación del punto de monitoreo, indicando el sistema que
corresponde.
 Describir el punto de muestreo e Ingresar la información en el Registro de
Datos de Campo.
 Tomar vistas fotográficas del punto de monitoreo.
ACONDICIONAMIENTO
 Preparar los frascos de muestreo, según la lista de parámetros a evaluar.

 Rotular los frascos, usando plumón de tinta indeleble y cubrir la etiqueta con
cinta adhesiva transparente.
 Colectar las muestras de agua y preservarlas de acuerdo al tipo de parámetro,
siguiendo las instrucciones generales de preservación, etiquetado, embalaje y
transporte de muestras.
ACONDICIONAMIENTO
116
 Colocar las muestras de agua preservadas y rotuladas, en un cooler con
refrigerante (ice pack), para asegurar su llegada al laboratorio en condiciones de
conservación.
 En el caso de frascos de vidrio, utilizar bolsas de poliburbujas, para evitar roturas en
el transporte
MEDICIÓN DE PARÁMETROS DE CAMPO Y REGISTRO DE

INFORMACIÓN:
Para obtener confiabilidad de los resultados, se requiere:
 Equipos calibrados (multiparámetro, GPS, etc.), que deben verificarse antes

de iniciar el trabajo de campo.
 Antes de realizar la medición, enjuagar los electrodos con la muestra de
agua, estando el equipo apagado, agitar ligeramente el sensor antes de medir ,
registrar la lectura cuando se estabilice la lectura.
 Terminada la medición, lavar los electrodos con agua destilada, secar y
guardar adecuadamente. El electrodo de pH conservarlo en solución salina.
117
 Las mediciones se realizaran directamente en el cuerpo de agua siempre y
cuando las condiciones lo permitan, de lo contrario tomar una muestra en un
recipiente apropiado (balde transparente limpio), priorizar la medición de O.D.
 Realizar la medición de caudal.
TOMA DE MUESTRAS DE AGUA, PRESERVACIÓN Y ETIQUETADO:
 Se recomienda que los frascos de muestreo no contengan preservantes

químicos.
 En cada punto, colocarse los guantes descartables, antes de iniciar la toma de
muestras de agua.
 Tener cuidado al manipular los reactivos químicos (H2SO4, HNO3, HCl,
NaOH, Acetato de cinc, lugol ácido, etc), por ser nocivos a la salud.
 Dejar un espacio de aprox. 1% de la capacidad del envase, para permitir la
expansión, adición del preservante y homogenización de la muestra.
 En el caso de muestras para análisis de DBO5, llenar el frasco totalmente
evitando burbujas de aire.
 Evitar coger la muestra de agua, cogiendo el frasco por la boca.
118
 En ríos y quebradas, evitar áreas de turbulencia excesiva, considerando las
profundidades y el acceso con pendiente pronunciada.
 Realizar la toma de muestras, considerando la dirección del flujo del río o
quebrada.
PARÁMETROS MICROBIOLÓGICOS
COLIFORMES TOTALES Y TERMOTOLERANTES
Utilizar frascos de vidrio previamente esterilizados, llevados hasta el lugar de muestreo

en las mejores condiciones de higiene.
No abrir los frascos hasta el momento del muestreo, coger la muestra directamente sin
enjuagar el frasco, destapar el frasco el menor tiempo posible, evitar el ingreso de
sustancias extrañas que puedan alterar los resultados.
Evitar tocar el interior de la botella o cara interna de la tapa, para no contaminar.

Sumergir la botella boca abajo a una profundidad de 20 a 30 cm, de manera que la
boca, apunte hacia la corriente (si es que ésta existe), o bien creando dicha corriente
por arrastre de la botella en el interior del agua, evitándose el contacto con la orilla o el
119
lecho.
Dejar una porción del recipiente sin llenar (1/4 de frasco), de manera que el aire
contenido en esa zona asegure un adecuado suministro de oxígeno para los
microorganismos, hasta el momento del análisis.
Refrigerar a 4ºC y trasladarlo al laboratorio en un intervalo de 6 a 24 horas.
PARÁMETROS INORGÁNICOS
Enjuagar los frascos con el agua a ser recolectada con la finalidad de eliminar posibles
sustancias existentes en su interior, agitar y desechar el agua de lavado corriente
abajo.
Realizar la toma de muestras directamente del cuerpo de agua, utilizando el brazo

telescópico o un balde a 20 cm de profundidad a partir de la superficie.
Tener en cuenta que las muestras se toman en contra corriente y colocando el frasco
con un ángulo apropiado para el ingreso de agua.
PARÁMETROS ORGÁNICOS
 Hidrocarburos totales de petróleo (HTP) y aceites y grasas. La toma de la

muestra deberá realizarse de manera directa sin enjuagar el frasco, en la
superficie del cuerpo de agua, es decir no introducir totalmente la boca del frasco
de la botella. Estos parámetros deben ser tomados en frascos de vidrio de boca
ancha color ámbar para evitar su degradación por fotolisis, cerrar
herméticamente (no utilizar contratapa de plástico) y preservar.
 Demanda bioquímica de oxígeno (DBO5) y carbono orgánico total (COT).
utilizar frascos de plástico de boca ancha de un (01) litro de capacidad, limpios,
llenar completamente el frasco (sin burbujas de aire) para evitar alteración de los
120
resultados por procesos de oxidación, e inmediatamente tapar,
manteniendo la muestra en cajas térmica de plástico a 4 °C aproximadamente
(no se debe de congelar la muestra), no requiere preservante.
PRESERVACIÓN DE MUESTRAS DE AGUA
Una vez tomada la muestra de agua, se procederá a adicionar el reactivo de

preservación requerido de acuerdo a lo establecido en el Anexo N° I: “Requisitos para
toma de muestras de agua y preservación”.
PRESERVACIÓN DE MUESTRAS DE AGUA

Preservada la muestra, cerrar herméticamente el frasco y para mayor seguridad
encintar la tapa para evitar cualquier derrame del líquido, agitando para uniformizar la
muestra.
121
122
ETIQUETADO Y ROTULADO DE LAS MUESTRAS DE AGUA:
Los frascos deben ser etiquetados y rotulados, con letra clara y legible, la cual debe
ser protegida con cinta adhesiva transparente conteniendo la siguiente información:
o Número de muestra (referido al orden de toma de muestra).
o Código de identificación (punto y/o estación de muestreo).
o Tipo de muestra de agua o Fuente.
o Descripción del punto de muestreo.
o Fecha y hora de la toma de la muestra.
o Preservación realizada, tipo de reactivo de preservación utilizado.
o Tipo de análisis requerido.
o Nombre del responsable del muestreo, etc.
o El modelo de etiqueta se adjunta en Anexo N° III: “Requisitos para etiqueta de
identificación de muestras de agua”, o se utilizará las etiquetas que
proporcione el laboratorio.
123
CADENA DE CUSTODIA:
Las muestras deben ser transportadas hasta el laboratorio, adjuntando la cadena de

custodia
124
.
Llenar la cadena de custodia con la información del Registro de Datos de Campo,

indicando además los parámetros a evaluar, tipo de frascos, Tipo de muestra de agua
125
ó fuente (río, quebrada, lago, laguna, mar, aguas subterráneas, agua residual),
volumen, número de muestras, reactivos de preservación, condiciones de
conservación, responsable del muestreo y otra información relevante.
Al finalizar las actividades de muestreo, los equipos deben mantenerse en óptimo

estado de limpieza y en buenas condiciones de funcionamiento. Debe contarse con un
registro de mantenimiento de cada instrumento, a fin de llevar el control del
sostenimiento, reemplazo de baterías y cualquier problema de lectura o calibración
irregular al usar las sondas o electrodos.
ASEGURAMIENTO Y CONTROL DE LA CALIDAD
o La etapa del muestreo es muy importante, si no se recolecta y manipula

adecuadamente la muestra, los resultados del mejor procedimiento analítico será
inútil.
o Aseguramiento y control de calidad (AC y CC) es parte fundamental de todo
sistema de monitoreo. Comprende un programa de actividades (capacitación,
calibración de equipos y registro de datos) que garantice los resultados con un
determinado nivel de confianza.
o El control de calidad influye directamente en las actividades relacionadas con la
medición en campo, calibración de equipos, registro de datos y capacitación.
o Para garantizar el éxito del monitoreo, es necesario que cada componente del
aseguramiento y control de calidad se implemente de manera adecuada.
o Se debe asegurar que los frascos de muestreo cumplan con los requisitos técnicos
mínimos establecidos en el presente protocolo y de acuerdo a la metodología
estandarizada de análisis para cada parámetro.
CONSIDERACIONES ESPECIALES PARA MUESTREO DEL AGUA:
 En Lagos, Lagunas, Pantanos y Mar; evitar la presencia de espuma superficial.

Considerando la ubicación de transectos definidos en torno a una actividad
específica. Asimismo utilizar una embarcación.
 Utilizar frascos de plásticos o vidrio de boca ancha, limpio ó de primer uso, el
volumen requerido dependerá del parámetro a analizar, considerando las
instrucciones generales de preservación, etiquetado, embalaje y transporte de las
muestras, mostradas en el Anexo Nº I. “Requisitos para toma de muestras de agua
126
y preservación”.
 Rotular los frascos, de preferencia usar plumón de tinta indeleble y cubrir la
etiqueta con cinta adhesiva transparente.
 Las muestras de agua recolectadas, preservadas y rotuladas, deben
colocarse en un cooler con refrigerante (ice pack), de tal manera que se
asegure su llegada al laboratorio en condiciones de conservación. Asimismo
se debe evitar roturas en el caso de frascos de vidrio, utilizando bolsas de
poli burbujas.
 Se debe asegurar que los frascos de muestreo cumplan con los requisitos
técnicos mínimos establecidos en el presente protocolo y de acuerdo a la
metodología estandarizada de análisis para cada parámetro.
 Contar con todos los registros de campo para el monitoreo (cadena de
custodia, ficha de muestreo, etc), debidamente llenada con letra clara y
legible.
 Es esencial que el personal de campo esté capacitado para aplicar las
metodologías estandarizadas y aprobadas.
 Para realizar el control de calidad en el muestreo, tomar todas las
consideraciones pertinentes.
MUCHAS GRACIAS
127
ANEXO 03
PROTOCOLO PARA SEDIMENTOS
MUESTREO GEOQUÍMICO REGIONAL DE SEDIMENTOS DE

QUEBRADA
Los programas geoquímicos de sedimentos de drenaje en áreas muy grandes con una
densidad de muestreo baja sirven en primer lugar para delinear la geología regional y
determinadas zonas de interés para una exploración siguiente con posibilidades de
localizar un depósito mineral; así también permite delimitar zonas afectadas por la
actividad antrópica.
DISEÑO DE MUESTREO
• Seleccionar un área favorable donde se debe tener en consideración las

posibles fuentes de contaminación ya sea natural o antrópica.
• Recopilar información relacionada al área de interés, registrando cualquier dato

que pueda servirle en el estudio a realizar.
• Seleccionar el método de muestreo regional o local más conveniente.
128
• Ubicación de las muestras a recolectar según: la densidad de muestreo,
contexto geológico, geomorfología, órdenes de drenaje, posibles fuentes de
contaminación, etc.
• El tipo de muestreo empleado es el denominado muestreo sistemático no

alineado.
• Elaboración de matriz de control (muestras de campo y planificación de

“inserción” de muestras de control).
• Asignación de códigos de campo previa randomización de las muestras.
ÓRDENES DE DRENAJE CRITERIO DE MUESTREO
CASOS DE DISEÑO DE MUESTREO DE SEDIMENTOS:
PROSPECCIÓN GEOQUÍMICA REGIONAL Y GEOQUÍMICA AMBIENTAL
Para el diseño de sedimentos de quebrada se tiene en cuenta: la densidad de

muestreo, contexto geológico, geomorfología, órdenes de drenaje, posibles fuentes de
Protocolo DRME-I-003
El tipo de muestreo empleado a escala regional es el denominado

muestreo sistemático no alineado.
129
TIPOS DE MUESTREO
130
DISEÑO DE MUESTREO
Delimitación de cuencas hidrográficas
Delimitación de subcuencas y ubicación de muestras (Prospección Geoquímica

Regional)
Randomización de muestras (Prospección Geoquímica Regional)
131
Densidad de muestreo 1 muestra/10Km2
Diseño de muestreo Proyecto La Encantada (Escala local)
Densidad de muestreo 1 muestra/1Km de escorrentía

132
EQUIPO Y MATERIALES DE MUESTREO
MATERIALES
• Tamiz Nº 30.
• Bateas de Plástico.
• Floculante.
• Bolsas Micropore.
• Bolsas de Polietileno.
• Guantes de goma.
EQUIPOS
• GPS
• Brújula
• Conductímetro
• Intercomunicador
• Picota
• Lupas (10x y/o 20x)
• Cámara fotográfica
133
CALIBRACIÓN DE EQUIPOS
CARTILLAS DE CALIBRACION DE EQUIPOS
134
CONSIDERACIONES PREVIAS AL TRABAJO DE CAMPO
Selección de rutas de acceso con caminos seguros y complementar todos los
requisitos de ingreso a las estaciones. Por ejemplo: contar con permisos del dueño del
predio cuando son propiedades privadas, o de los responsables entes nacionales /
provinciales / municipales, vehículos apropiados, documentación que avale las
actividades oficiales del personal para el trabajo encomendado, (al menos para el Jefe
de la Comisión, etc.)
135
MUESTREO DE CAMPO
INTRODUCCIÓN
El muestreo consiste en recolectar muestras de un área en estudio o yacimiento, de tal

manera que la agrupación de muestras represente lo mejor posible al área de
investigación.
La exactitud del muestreo dependerá del número de muestras y de su

distribución correcta en relación al área en estudio.
MUESTREO DE SEDIMENTOS
• Las muestras deben ser tomadas de manera que incluyan fracciones de arena, limo
y arcilla en un peso de 3 a 3.5 Kg de muestra, usando una malla Nº 30.
• Cuando se encuentren lo suficientemente secas pueden ser tamizadas de acuerdo al

elemento a explorar preferentemente en la malla Nº 80 ó 200.
136
CUALIDADES DE LA MUESTRA
• Ser representativa.
• Ser proporcional, esto es, que las diferentes partes del área en investigación deberán
estar contenidas de manera proporcional en el grupo de muestras.
• Libre de contaminación.
METODOLOGÍA DE MUESTREO
• Cada campaña de muestreo comienza con un programa de capacitación para

asegurar que todos los operadores manejen el procedimiento estándar de muestreo.
En la zona de estudio:
• Ubicarse con el GPS.
• Graficar la ubicación en el mapa base.
• Anotar coordenadas y demás datos en “ficha de muestreo de campo para

Sedimentos”.
137
SEDIMENTO ACTIVO TRAMPAS HIDRÁULICAS
• Seleccionar los lugares adecuados en el cauce de la corriente, los que no evidencien

contaminación de una u otra margen por parte del material aluvial, coluvial, eólico
• El espaciamiento es variable dependiendo del área a estudiar. En geoquímica

regional, se considera una muestra por cada 10 Km2.
• Limpiar el equipo de muestreo.
• Tomar los sedimentos para tamizar a -30 mesh (0.6mm). En ningún caso la muestra
debe tomarse en un solo lugar.
138
ZONAS DE MUESTREO A LO LARGO DE LA CORRIENTE
50 – 100 m. aprox
• A continuación se detalla como obtener las muestras de sedimento:
• Se debe retirar la capa superior de sedimento (30-50 mm), utilizando instrumentos de

polietileno o madera, puesto que esta cobertura puede contener altas
concentraciones de óxidos de Fe y Mn, que podrían afectar la representatividad de la
muestra.
139
MUESTREO DE SEDIMENTOS
• El operador deberá usar durante el proceso de muestreo guantes de goma

resistentes para proteger sus manos y prevenir cualquier tipo de contaminación.
Además no deberá portar objeto alguno que pueda contaminar el sedimento.
• Durante el tamizado se recomienda emplear cantidades mínimas de agua, lo

suficiente como para facilitar el paso de los sedimentos, durante este proceso se
puede frotar el sedimento con los guantes. El recipiente deberá ser de plástico.
• Para el caso de material seco se procede de la misma forma, siempre evitando que
el material grueso ingrese en el recipiente.
Identificar el último aporte y muestrear, limpiando previamente la capa superior de

sedimento (30mm), para proceder a muestrear.
• El tamizado termina cuando se obtenga alrededor de 3.5 Kg. de sedimento en el

recipiente, luego este se deja reposar para que decanten los sedimentos finos; es
recomendable para estos casos, aplicar una solución floculante para acelerar el
proceso de decantación.
• El sedimento es colocado en una bolsa microporosa o de polietileno para el caso de

muestras húmedas o secas respectivamente.
140
• Al terminar el muestreo, todo el equipo debe ser lavado.
• Para el caso de muestras duplicadas, estas se deben recolectar de la misma forma

que las originales (en los mismos puntos).
• Rotular la muestra indicando el código, según la “Matriz de control” preparada

previamente.
TOMA DE INFORMACIÓN DE CAMPO
Además se realizará una descripción “in situ”, ingresando la información en una ficha
de campo, considerando datos como ubicación, código, fecha, geólogo responsable,
presencia óxidos superficiales, parámetros fisicoquímicos del agua, descripción de
clastos, afloramiento, mineralización, vegetación, régimen del drenaje, fuentes de
141
DESCRIPCIONES – LITOTIPOS
BLOQUES GRUESOS
FINOS
142
PORCENTAJE, MINERALIZACIÓN Y ALTERACIÓN
143
MANIPULACIÓN Y PREPARACIÓN DE MUESTRAS
La etapa de manipulación de muestras previo al análisis, es una de las más críticas,

puesto que debemos guardar todas las medidas de seguridad para evitar algún tipo de
contaminación que a la postre pueda hacer que todo el programa de muestreo quede
anulado.
TAMIZ UTILIZADO
La fracción de malla comúnmente utilizada en programas de sedimentos de
drenajes es la malla Nº 30, que tiene una abertura de 0.67 mm, con la que se
recolecta trazas de dispersión hidromórfica y mecánica y es adecuada para colectar
sedimentos de drenajes activos, que no contengan excesivo contenido de finos,
partículas de arcillas y material orgánico.
En geoquímica regional se emplea la malla 30 para luego ser analizada la fracción

granulométrica que pase la malla 200.
144
PREPARACIÓN DE MUESTRAS Y ANÁLISIS
• Los programas de prospección geoquímica generan un gran número y varios tipos de

muestras que frecuentemente requieren procesamiento complejo y análisis.
• Se requiere tener una clara comprensión de la preparación de la muestra y

análisis químicos necesarios y que estos sean cumplidos a satisfacción por el
laboratorio seleccionado.
LABORATORIO
La dirección del proyecto necesita tener una idea clara de las capacidades del
laboratorio y asegurarse que el laboratorio comprende las necesidades del
proyecto incluyendo:
1.-El número y tipo(s) de muestras a ser analizadas y probable velocidad de

análisis y tiempo del reporte.
2.-Procedimientos de preparación de muestra. 3.-Elementos de interés.
4.-Aproximación y precisión analítica
EL LABORATORIO DEBERÍA INFORMAR RESPECTO A:
1.-Estándares y sus especificaciones.
2.-Problemas que podrían encontrarse en la preparación de muestras y análisis y que

efectos podrían tener en los resultados.
3.-Control de calidad en el laboratorio.
4.-Reuniones periódicas entre los responsables del proyecto y laboratorio asegura una
solución rápida respecto a cualquier problema que podría surgir.
145
PREPARACIÓN DE LA MUESTRA
Las muestras de campo raramente pueden ser analizadas directamente al llegar al

laboratorio, ya que requieren de una serie de etapas preliminares requeridas. Estas
caen en la categoría general de procedimientos y pueden incluir: chancado, cuarteo,
secado, tamizado, molienda o separación de minerales, etc.
¿Cuál es el propósito de la preparación mecánica de las muestras?
 Producir una muestra más pequeña, seca y manejable, adecuada para el análisis a
escala de laboratorio.
 Asegurar que la muestra preparada sea homogénea y representativa de la muestra
de campo original.
Una muestra preparada deficientemente no vale la pena ser analizada.
En general, para su preparación las muestras pueden agruparse en dos métodos

principales:
 Reducción de tamaño mediante trituración y pulverización (material rocoso).

 Separación del material fino mediante tamizado (material de suelo/sedimento).
146
Protocolo para Material de Suelo y Sedimentos
Procedimiento rutinario para muestras de suelos y sedimentos *500g o menos
P-41
PAQUETE: PREP-41
PESADO Y SECADO 60°C
TAMIZADO EN SECO MALLA 200 (75µm)

HOMOGENIZADO MANUAL DE FRACCIÓN FINA
¿CÓMO PUEDO RECONOCER UN BUEN LABORATORIO DE

PREPARACIÓN DE MUESTRAS?
 Limpio y organizado
 Trazabilidad
 Equipo y material adecuado
 Medidas para prevenir contaminación
 Sistema de extracción de polvo
 Sistema de aseguramiento de calidad
 Personal capacitado
ANÁLISIS DE MUESTRAS GEOLÓGICAS
¿PARA QUÉ NECESITO LOS DATOS DE LOS ANÁLISIS?
Geoquímica ambiental.
Programa de exploración.
147
¿QUÉ ASPECTOS DEBO CONSIDERAR RESPECTO A LOS MÉTODOS DE
ANÁLISIS?
Tipo de digestión.
Límites de detección.
Limitaciones técnicas.
148
ANEXO 04
IMAGEN SATELITAL DEL PASIVO AMBIENTAL MINERA SANTA BÁRBARA
LIMÓN VERDE DE MINSUR SA. EN EL RIO CABANILLAS
149
ANEXO 05
PANEL DE FOTOS
FOTOGRAFÍAS DE LA ZONA DE ESTUDIO
Fotografía Nº 01. Rio Cabanillas
150
Fotografía Nº 02. AREA DE MUESTREO
Fotografía Nº 03. ÁREA DE MUESTREO
151
Fotografía Nº 04. MATERIALES DE TRABAJO
Fotografía Nº 05. EQUIPO MULTIPARAMÉTRICO
152
Fotografía Nº 06. TOMA DE LA MUESTRA DE AGUA
Fotografía Nº 07. TAMIZADO DE LA MUESTRAS DE SEDIMENTO
153
Fotografía Nº 08.
Fotografía Nº 09.
154
155
Fotografía Nº 10.
Fotografía Nº 11.
156
Fotografía Nº 12. SEDIMENTACIÓN DE LA MUESTRA
Fotografía Nº 13.
157
Fotografía Nº 14. EMPAQUETADO DE MUESTRA DE SEDIMENTO
158
ANEXO 06
INFORMES DE ANÁLISIS DE AGUAS
159
160
161
162
163
164
165
166
167
168
169
170
171
172
ANEXO 07
INFORMES DE ANALISIS DE SEDIMENTOS
173
174
175
176
177
178
179
180
181
182
183
184
185
186

Universidad Nacional Del Altiplano: Escuela de Postgrado Programa de Maestría

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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO

MAESTRÍA EN TECNOLOGÍAS DE PROTECCIÓN

EFECTO DEL PASIVO AMBIENTAL POR LA UNIDAD MINERA SANTA

MARLENY MORALES ROCHA

PARA OPTAR EL GRADO ACADÉMICO DE:

MAGISTER SCIENTIAE EN TECNOLOGÍAS DE PROTECCIÓN

A Dios por darme la vida.

A mis hermanos José Luis,

- A la Universidad Nacional del Altiplano – Puno, cuna de ilustres

- A la escuela de post Grado de la Universidad Nacional – Puno alma mater

en mi formación como Magister Scientiae.

- A la Dirección de la Maestría en Tecnología de Protección Ambiental, a su

plana docente quienes con su esfuerzo y dedicación van formando

- Al Ing. Jaime Chincheros Paniagua responsable del Laboratorio de Calidad

Ambiental de la Universidad Mayor de San Andrés, Facultad de Ciencias

Puras y Naturales Instituto de Ecología – Bolivia - La Paz.

- Al INGEMMET por su apoyo con material para la realización del muestreo.

- Al Laboratorio de la Facultad de Ingeniería Química de la Universidad

Nacional del Altiplano – Puno.

- Al Ing. Owal Velasquez Viza responsable del Laboratorio de la Facultad

de Ingeniería Minas de la Universidad Nacional del Altiplano – Puno.

- A mi asesor Dr. Jorge Arizaca Oblitas, en virtud a sus conocimientos y

aporte incondicional y al presente trabajo de investigación.

- Un reconocimiento especial a mi Sr. Esposo Raúl y mi hijo Fernando

Miguel, por sus apoyos en la elaboración del presente trabajo de

- A mis padres por su apoyo incondicional.

ÍNDICE GENERAL…………………………………………………………………… iii

ÍNDICE DE CUADROS……………………………………………………………… vii

ÍNDICE DE FIGURAS………………………………………………………………. viii

1.1 Planteamiento de la Investigación

1.1.6.2 Hipótesis específico ............................................................................ 09

1.1.7.1 Objetivo general ................................................................................. 10

1.1.7.2 Objetivo específico ............................................................................. 10

1.1.7.3 Matriz de consistencia………………………………………………11

2.1 Marco teórico

2.1.1 Metales Pesados ............................................................................................... 13

2.1.2 Factores inherentes a los metales ................................................................. 16

2.1.3 Factores Bioquímicos Ambientales ................................................................ 17

2.1.6 Mercurio .............................................................................................................. 28

2.1.9 Conductividad eléctrica .................................................................................... 33

2.1.10 Sólidos .............................................................................................................. 34

2.1.11 Alcalinidad ........................................................................................................ 34

2.1.12 Dureza .............................................................................................................. 35

2.1.13 Indicadores de Contaminación Bioquímica ................................................ 35

2.2 Marco conceptual

2.2.2 Contaminación ................................................................................................... 37

2.2.3 Contaminante ..................................................................................................... 37

2.2.4 Ecosistemas ....................................................................................................... 38

2.2.5 Límite permisible................................................................................................ 38

2.2.6 Muestra ............................................................................................................... 38

2.2.7 Muestreo ............................................................................................................. 39

2.3 Marco legal

2.3.1 Dirección general de asuntos ambientales ................................................... 44

3.1 Métodos y materiales

3.1.1 Ámbito de estudio .............................................................................................. 46

3.1.2 Condiciones climáticas ..................................................................................... 47

3.1.2.1 Accesibilidad ........................................................................................ 47

3.1.2.2 Descripción de métodos .................................................................... 47

3.1.2.3 Ubicación de las estaciones de muestreo ..................................... 49

3.1.2.5 Procedimiento de muestreo .............................................................. 52

3.1.2.6 Métodos ................................................................................................ 53

3.1.2.6.1 Procedimiento para muestra de aguas.......................... 53

3.1.2.6.2 Procedimientos para muestra de sedimentos .............. 53