MINISTERIO DE EDUCACION, CULTURA Y DEPORTE

MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO

PRUEBAS SELECTIVAS 2002 - CONVOCATORIA ÚNICA -

CUADERNO DE EXAMEN

FARMACÉUTICOS

ADVERTENCIA IMPORTANTE

ANTES DE COMENZAR SU EXAMEN, LEA ATENTAMENTE LAS SIGUIENTES

INSTRUCCIONES

1. Compruebe que este Cuaderno de Examen lleva todas sus páginas y no tiene defec-
tos de impresión. Si detecta alguna anomalía, pida otro Cuaderno de Examen a la Me-
sa.

2. Sólo se valoran las respuestas marcadas en la “Hoja de Respuestas”, siempre que se

tengan en cuenta las instrucciones contenidas en la misma.

3. Compruebe que la respuesta que va a señalar en la “Hoja de Respuestas” correspon-

de al número de pregunta del cuestionario.

4. La “Hoja de Respuestas” se compone de tres ejemplares en papel autocopiativo que

deben colocarse correctamente para permitir la impresión de las contestaciones en to-
dos ellos. Coloque las etiquetas identificativas en el espacio señalado para ellas.

5. Si inutiliza su “Hoja de Respuestas” pida un nuevo juego de repuesto a la Mesa de

Examen y no olvide consignar sus datos personales.

6. Recuerde que el tiempo de realización de este ejercicio es de cinco horas improrro-

gables.

7. Podrá retirar su Cuaderno de Examen una vez finalizado el ejercicio y hayan sido re-
cogidas las “Hojas de Respuesta” por la Mesa.

-1-
1. ¿Cuál de las siguientes manipulaciones estruc- riales de partida es adecuada para la síntesis
turales de la molécula de morfina conduce a de fármacos derivados del sistema de
agonistas parciales o antagonistas del receptor 1,4-benzodiazepina?:
de opiáceos?:
1. Un derivado de anilina y acroleína, en presen-
1. Reducción del doble enlace en C-7,8. cia de un agente oxidante.
2. Alquilación del hidroxilo fenólico. 2. Un derivado de o-aminobenzofenona y glici-
3. Oxidación del hidroxilo en C-6. nato de etilo.
4. Introducción de un grupo ciclobutilmetilo en 3. Una amida derivada de la 2-feniletilamina y
el nitrógeno. oxicloruro de fósforo.
5. Acetilación del hidroxilo en C-6. 4. Un derivado de anilina y etoximetilenmalo-
nato de dietilo.
2. El agonista serotoninérgico sumatriptan, em- 5. Un compuesto 1,4-dicarbonílico y carbonato
pleado para aliviar la cefalea en la crisis de amónico.
migraña, presenta en su estructura:
7. ¿A qué se debe la acción cancerígena de los
1. Un anillo piridínico. hidrocarburos aromáticos policíclicos, como
2. Un sustituyente dimetilaminopropílico. por ejemplo el benzo[a]pireno?:
3. Un heterociclo indólico.
4. Un grupo acetamido. 1. Su metabolismo oxidativo origina un epóxido,
5. Una cetona alfa,beta-insaturada. que se une covalentemente a la guanina.
2. Originan radicales hidroxilo a través de proce-
3. ¿Cuál de los siguientes grupos puede conside- sos redox.
rarse isóstero de un grupo ácido carboxílico?: 3. Son inhibidores de la topoisomerasa II.
4. Inducen emparejamientos anómalos entre
1. Acetilo. bases púricas y pirimidínicas.
2. Hidroximetilo. 5. Fragmentan las cadenas de ADN.
3. Dimetilamino.
4. 3-Hidroxiisoxazol. 8. ¿Cuál de las siguientes enzimas es la inhibida
5. Metoxilo. por el sildenafilo, fármaco empleado en la dis-
función eréctil masculina?:
4. Las ortopramidas son benzamidas en las que la
actividad farmacológica está relacionada con: 1. Ciclooxigenasa.
2. Fosfolipasa A2.
1. Un grupo voluminoso en orto que impide la 3. Monoamino oxidasa.
hidrólisis enzimática del enlace amida. 4. Fosfodiesterasa V.
2. Dos grupos amino en orto y para. 5. Dihidrofolato reductasa.
3. Un substituyente metoxilo en orto capaz de
formar un enlace de hidrógeno intramolecular 9. ¿A qué tipo estructural obedece la píldora
con el grupo amida. abortiva RU-486 o mifepristona?:
4. Un substituyente amino en orto capaz de for-
mar un enlace de hidrógeno con el receptor de 1. Estrógeno semisintético.
dopamina. 2. 19-noresteroide con sustituyentes en C-11 y
5. Un substituyente heterocíclico saturado sobre C-17.
el nitrógeno de amida. 3. Glucocorticoides.
4. 17 alfa-alquinilandrostano sustituido en C-6.
5. ¿Cuál de las siguientes frases describe a un 5. 19-norandrógeno con sustituyentes en C-9 y
grupo de agentes anti-SIDA que actúan como C-17.
inhibidores de la proteasa VIH?:
10. ¿Qué estructuras intermedias en el metabolis-
1. Compuestos electrófilos, que se unen cova- mo oxidativo de los hidrocarburos policíclicos
lentemente a la proteasa. aromáticos son responsables de su toxicidad?:
2. Análogos del estado de transición de la etapa
de hidrólisis de precursores de proteínas víri- 1. Epóxidos.
cas. 2. Quinonas.
3. 2’,3’-Didesoxinucleósidos, que son bioactiva- 3. Iminas.
dos a los correspondientes 5’-trifosfatos. 4. Fenoles.
4. Derivados del sistema de quinolin-4-ona. 5. 1,2-Dioles.
5. Trifluorometil derivados, que actúan como
inhibidores suicidas. 11. El neuroléptico haloperidol es un fármaco que
pertenece al grupo estructural de:
6. ¿Cuál de las siguientes combinaciones de mate-

-2-
 1. Fenotiazinas.
2. Dibenzoheteroazepinas. 1. Botulismo.
3. Ortometoxibenzamidas. 2. Brucelosis.
4. Difenilbutilpiperidina. 3. Cólera.
5. Butirofenonas. 4. Difteria.
5. Tétanos.
12. ¿Cuál de las siguientes sustancias puede servir
como fuente de energía para las bacterias?: 17. ¿Cuál de las siguientes características del virus
de Epstein-Barr es FALSA?:
1. Dióxido de carbono.
2. Oxígeno. 1. Es un virus con DNA de la familia Adenoviri-
3. Azufre elemental. dae.
4. Ión férrico. 2. Puede causar mononucleosis infecciosa.
5. Nitratos. 3. Se asocia a procesos linfoproliferativos.
4. Se transmite por la saliva.
13. Para determinar si ha habido recombinación 5. El diagnóstico de laboratorio se realiza me-
genética entre una cepa de Escherichia coli que diante pruebas serológicas.
requiere metionina y es ampicilina sensible, y
otra cepa de E. coli que requiere fenilalanina y 18. A partir de la pubertad y antes de la menopau-
tirosina y es también ampicilina sensible, ¿en sia, ¿cuál es el microorganismo más frecuente
cuál de los siguientes medios deberíamos sem- de la microflora vaginal normal?:
brar la mezcla de las dos cepas?:
1. Staphylococcus aureus.
1. Medio mínimo con glucosa y sin suplementos. 2. Candida albicans.
2. Medio mínimo con glucosa más metionina, 3. Escherichia coli.
fenilalanina y ampicilina. 4. Lactobacillus.
3. Medio mínimo con glucosa más metionina, 5. Haemophilus influenzae.
fenilalanina y tirosina.
4. Medio mínimo con glucosa más fenilalanina, 19. ¿Cuál de las siguientes tinciones es la más ade-
tirosina y ampicilina. cuada para observación microscópica de bacilos
5. Medio mínimo con glucosa más ampicilina. ácido-alcohol resistentes?:

14. ¿Cuál de los siguientes procesos requerirá un 1. Gram.

mecanismo de recombinación homóloga o gene- 2. Azul de metileno.
ral para estabilizar el DNA transferido a una 3. Auramina.
célula bacteriana?: 4. Metenamina de plata.
5. Hematoxilina.
1. Transferencia de un plásmido de resistencia
por conjugación. 20. En una persona sin ningún marcador del virus
2. Transferencia por conjugación de un plásmido de la hepatitis B (VHB) que se vacuna frente al
F’. VHB, ¿qué marcador se detectaría tras la va-
3. Transformación natural. cunación?:
4. Integración del genoma de un bacteriófago
durante la lisogenia. 1. HBsAg.
5. Transposición (salto) de un transposón. 2. IgM anti-HBc.
3. Anti-HBs.
15. Durante el proceso de conjugación entre una 4. HBeAg.
cepa F+ y una cepa F−, ¿dónde se produce la 5. ADN del VHB.
replicación del DNA del factor F durante la
transferencia?: 21. ¿Cuál de las siguientes asociaciones enferme-
dad-bacteria productora es FALSA?:
1. En la cepa dadora (F+).
2. En la cepa receptora (F−). 1. Fiebre tifoidea-Salmonella typhi.
3. En el genoma. 2. Tifus epidémico-Coxiella burnetii.
4. Durante la transferencia no se produce repli- 3. Enfermedad de Lyme-Borrelia burgdorferi.
cación. 4. Fiebres de Malta-Brucella.
5. Se produce tanto en la célula receptora como 5. Fiebre recurrente-Borrelia.
en la dadora.
22. ¿Cuál de los siguientes antibióticos es un ma-
16. Indique cuál de las siguientes enfermedades crólido?:
infecciosas NO se debe a la producción de exo-
toxinas: 1. Claritromicina.

-3-
 2. Gentamicina. 29. La detección de Beta-lactamasa en Haemophi-
3. Aztreonam. lus influenzae se utiliza para conocer la:
4. Doxiciclina.
5. Ácido clavulánico. 1. Capacidad de sintetizar Beta-galactosidasa.
2. Capacidad de fermentar la lactosa.
23. El VDRL y el RPR son pruebas serológicas que 3. Necesidad de factores X y V para crecer.
se usan en el diagnóstico de: 4. Resistencia a ampicilina.
5. Resistencia a eritromicina.
1. Sífilis.
2. Hepatitis A. 30. ¿Cuál es la vía de transmisión de la fiebre tifoi-
3. Parotiditis. dea?:
4. Gonorrea.
5. Tracoma. 1. Aérea.
2. Cutánea.
24. Haemophilus influenzae necesita para crecer: 3. Fecal-oral.
4. Parenteral.
1. Factor X. 5. Por vectores.
2. Factor V.
3. Factor X y Factor V. 31. La resistencia de Neisseria gonorrhoeae a peni-
4. Lactosa. cilina se debe a un mecanismo de:
5. Piruvato sódico.
1. Impermeabilidad a la entrada del antibiótico.
25. La fosfomicina es un antibiótico que: 2. Modificación de la diana.
3. Producción de Beta-lactamasa cromosómica.
1. Inhibe la síntesis de la pared celular. 4. Producción de Beta-lactamasa plasmídica tipo
2. Inhibe la síntesis proteica. TEM.
3. Inhibe el proceso de replicación del ADN. 5. Bombas de expulsión del antibiótico.
4. Desorganiza la membrana bacteriana.
5. Impide la formación de la cápsula. 32. Cuando realizamos una tinción de Gram, des-
pués de la etapa de decoloración de la muestra
26. ¿Cuál de los siguientes fármacos NO se usa en y antes de la tinción con safranina, las bacterias
el tratamiento de la tuberculosis?: Gram negativas son:

1. Rifampicina. 1. Azules (púrpura).

2. Isoniazida. 2. Rosas o rojas.
3. Etambutol. 3. Incoloras.
4. Pirazinamida. 4. Amarillas del lugol.
5. Azitromicina. 5. Verdes.

27. Ante una prueba de tuberculina (Mantoux) 33. Se puede aislar mutantes auxótrofos para el
positiva, únicamente se puede asegurar que el triptófano:
paciente:
1. Sembrando directamente en un medio que
1. Padece actualmente tuberculosis. contenga triptófano.
2. Va a desarrollar una tuberculosis. 2. Sembrando directamente en un medio sin
3. Está inmunizado frente a la tuberculosis. triptófano.
4. Ha sido infectado en algún momento por mi- 3. Haciendo una réplica en placa desde un medio
cobacterias. sin triptófano a un medio con triptófano.
5. Debe vacunarse frente a Mycobacterium tu- 4. Haciendo una réplica en placa desde un medio
berculosis. con triptófano a un medio sin triptófano.
5. Sembrando directamente en un medio especí-
28. Se conocen como vacunas conjugadas aquéllas fico para autotrofos.
que contienen:
34. ¿Cuál de los siguientes fármacos está indicado
1. Antígenos bacterianos y víricos. en el tratamiento de la enfermedad de Chagas?:
2. Polisacárido capsular de varios serotipos de
una bacteria. 1. Praziquantel.
3. Polisacárido capsular unido a una proteína 2. Albendazol.
transportadora. 3. Nifurtimox.
4. Microorganismos vivos y muertos. 4. Metronidazol.
5. Antígenos recombinantes obtenidos por inge- 5. Pirimetamina.
niería genética.

-4-
35. Los huevos de Schistosoma mansoni se caracte- 41. ¿Qué células se desgranulan liberando histami-
rizan por: na en las reacciones de hipersensibilidad inme-
diata?:
1. Poseer opérculo.
2. No estar embrionados. 1. Linfocitos B.
3. Poseer una espina lateral. 2. Macrófagos activados.
4. Poseer una espina terminal. 3. Linfocitos T cooperadores.
5. Ser esféricos. 4. Plasmocitos.
5. Mastocitos.
36. ¿Cuál es el agente productor de la cenurosis?:
42. ¿Cuál de estas enfermedades es una inmunode-
1. Clonorchis sinensis. ficiencia primaria?:
2. Opistorchis felineus.
3. Multiceps multiceps. 1. Artritis reumatoide.
4. Dioctophyme renale. 2. Lupus eritematoso.
5. Dicrocoelium dendriticum. 3. Aplasia medular post-irradiación.
4. SIDA.
37. En el ciclo biológico de Toxoplasma gondii, 5. Síndrome de Bruton.
existen diferentes formas morfológicas que
presentan distintas características bio- 43. ¿Qué clase de moléculas codifican los genes
epidemiológicas. Entre ellas, los denominados HLA-DP, HLA-DR y HLA-DQ del ser huma-
bradizoitos son: no?:

1. Formas de división lenta formadoras de quis- 1. Moléculas del complejo principal de histo-
tes. compatibilidad de clase I.
2. Formas de división rápida formadoras de 2. Moléculas del complejo principal de histo-
seudoquistes. compatibilidad de clase II.
3. Son los responsables de la enfermedad aguda. 3. Moléculas del sistema del complemento.
4. Son las formas eliminadas en las heces del 4. Moléculas CD4.
hospedador definitivo. 5. Antígenos heterófilos.
5. Es la forma sexual del parásito.
44. ¿Qué son los inmunocomplejos?:
38. ¿Cuál de las siguientes parasitosis es transmiti-
da por picadura de garrapatas?: 1. Cualquier tipo de interleucina unida a su re-
ceptor.
1. Hidatidosis. 2. Agregados solubles de antígenos unidos a sus
2. Onchocercosis. anticuerpos específicos.
3. Enfermedad de Chagas. 3. Inmunoglobulina G agregada.
4. Babesiosis. 4. Aglomeraciones de linfocitos específicos
5. Leishmanisosis. proliferando en órganos linfoides periféricos.
5. Infiltraciones de células inflamatorias en un
39. Los adultos de Schistosoma hematobium se lo- tejido en respuesta a una sustancia extraña.
calizan en:
45. ¿Cuál es la función característica de los leucoci-
1. Los plexos vesicales. tos polimorfonucleares neutrófilos?:
2. Los plexos mesentéricos superiores.
3. Los plexos mesentéricos inferiores. 1. Proliferación en respuesta a un antígeno.
4. El Intestino grueso. 2. Producción de inmunoglobulinas.
5. La circulación pulmonar. 3. Desgranulación con liberación de histamina.
4. Reconocimiento de aloantígenos.
40. Los accesos febriles maláricos se producen por: 5. Fagocitosis.

1. Los esporozoitos al penetrar en el torrente 46. ¿Cuál de las siguientes citoquinas NO es secre-
circulatorio. tada por los linfocitos T CD4+?:
2. Durante la división del parásito en el hígado.
3. Durante el proceso de la esquizogonia hemáti- 1. IL-1.
ca. 2. IFN-gamma.
4. Con la ruptura de los eritrocitos y liberación 3. IL-4.
de los merozoitos. 4. IL-5.
5. En el momento de producirse la meiosis y dar 5. IL-2.
lugar a la formación del zigoto.
47. ¿Cuál de los siguientes mecanismos de evasión

-5-
 de la respuesta inmunitaria es exclusivo de los sión se unen para formar gotas mayores?:
virus?:
1. Formación de cremas.
1. Inhibición de la formación del fagolisosoma. 2. Agregación.
2. Inhibición de la fijación del complemento. 3. Coalescencia.
3. Infección de células inmunocompetentes. 4. Inversión de fases.
4. Inhibición de la síntesis de óxido nítrico. 5. Sedimentación.
5. Resistencia a la fagocitosis.
54. ¿Cuál de los siguientes elementos NO está pre-
48. ¿Cuál de las siguientes enfermedades está aso- sente en un análisis granulométrico realizado
ciada a la expresión del alelo HLA-B27?: mediante el Contador Coulter?:

1. Artritis reumatoide. 1. Una suspensión homogénea de las partículas

2. Esclerosis múltiple. que se van a medir.
3. Lupus eritematoso sistémico. 2. Una disolución acuosa del NaCl al 0,9%.
4. Diabetes mellitus insulina-dependiente. 3. Un tubo de vidrio con un orificio de diámetro
5. Espondilitis anquilosante. conocido.
4. Dos electrodos.
49. Un superantígeno es: 5. Un campo magnético.

1. Un antígeno que se une a MHC de clase I. 55. Los rendimientos de encapsulación obtenidos
2. Un antígeno presente exclusivamente en toxi- por la técnica de gelificación iónica son más
nas bacterianas. elevados cuando los fármacos son o están:
3. Un antígeno presente exclusivamente de virus.
4. Un antígeno que se une a MHC de clase II. 1. Solubles en agua.
5. Un antígeno que se une a MHC de clase II y al 2. Insolubles en agua.
TCR. 3. En presencia de disolventes orgánicos.
4. En presencia de agua.
50. El complejo mayor de histocompatibilidad de 5. En contacto con calor.
clase I une péptidos:
56. Señale cuál es el límite de endotoxinas bacteria-
1. De una longitud aproximada de 8-10 aminoá- nas para el agua para inyección establecido por
cidos. la Farmacopea Europea:
2. De una longitud superior a 25 aminoácidos.
3. Derivados de proteínas procesadas en la ruta 1. 0.55 Ul/ml.
endocítica. 2. 0.25 Ul/ml.
4. Unidos a la cadena invariante. 3. 0.35 Ul/ml.
5. Unidos a la β-2 microglobulina. 4. 0.15 Ul/ml.
5. 0.1 Ul/ml.
51. ¿Cuál de las siguientes cápsulas presenta un
mayor volumen y tamaño?: 57. La Massa estearinum A es:

1. Cápsula nº 00. 1. Dispersable en agua y presenta propiedades

2. Cápsula nº 5. autoemulgentes.
3. Cápsula nº 0. 2. Soluble en agua.
4. Cápsula nº 2. 3. Funde a 30ºC.
5. Cápsula nº 1. 4. Una mezcla de triglicéridos del ácido palmíti-
co, esteárico y oléico.
52. ¿En qué condiciones de temperatura (T) y hu- 5. Irritante para las mucosas.
medad relativa (H.R.) debe realizarse un estu-
dio de estabilidad a largo plazo de una formu- 58. La compresibilidad de una masa pulverulenta
lación de comprimidos en España? (Zona Cli- está en relación inversa a su fluidez. De los
mática II, clima subtropical y mediterráneo): excipientes que se indican, ¿cuál de ellos pre-
senta una mayor fluidez?:
1. 40ºC T y 75% H.R.
2. 30ºC T y 70% H.R. 1. Celutab.
3. 30ºC T y 75% H.R. 2. Lactosa monohidrato.
4. 25ºC T y 60% H.R. 3. Almidón de maíz.
5. 25ºC T y 75% H.R. 4. Dióxido de titanio.
5. Talco.
53. ¿Cómo se denomina el proceso físico de deses-
tabilización por el cual las gotas de una emul- 59. Indique cuál de los excipientes que se mencio

-6-
 nan tiene un efecto positivo sobre la constante 1. Tobramicina.
de absorción (Ka): 2. Digoxina.
3. Vancomicina.
1. Celulosa. 4. Fenitoína.
2. Talco. 5. Lidocaína.
3. Derivados acrílicos.
4. Acetoftalato de celulosa. 65. La ecuación de Hildebrand permite estimar:
5. Metilcelulosa.
1. La solubilidad de principios activos no polares
60. Las membranas filtrantes de polipropileno son: que dan lugar a soluciones regulares.
2. La influencia del pH en la solubilidad de los
1. Incompatibles con disolventes orgánicos áci- fármacos.
dos. 3. La influencia de la agitación en la disolución
2. Incompatibles con disolventes orgánicos bási- de los fármacos.
cos. 4. La diferenciación de los polimorfos de un
3. Compatibles con disolventes orgánicos halo- fármaco.
genados. 5. El grado de cristalinidad de un fármaco sóli-
4. Compatibles con todos los disolventes. do.
5. Compatibles con bases nitrogenadas.
66. Las bases de polietilenglicol son ampliamente
61. El polímero Gelrite o goma gelan acetilada se empleadas en la preparación de formas semi-
emplea en preparaciones oftálmicas porque: sólidas de administración de fármacos sobre la
piel. Sin embargo, ¿en que circunstancia está
1. La viscosidad de sus soluciones se incrementa especialmente recomendada su utilización?:
por la presencia de ión sodio.
2. La viscosidad de sus soluciones se incrementa 1. En la formulación de preparaciones destinadas
por modificación del pH. al tratamiento de la pitiriasis.
3. La viscosidad de sus soluciones se incrementa 2. En la formulación de preparaciones destinadas
por aumento de la temperatura. a tratamientos donde interese favorecer la hi-
4. Es un buen conservante de preparaciones dratación de la piel.
oftálmicas. 3. En la formulación de preparaciones destinadas
5. Es un polímero bioadhesivo. a promover la penetración del medicamento a
través de la piel.
62. El índice de Hausner se emplea en el control de 4. En la formulación de preparaciones destinadas
granulados para predecir: al tratamiento de pieles seborreicas.
5. En la formulación de preparaciones destinadas
1. La humedad del granulado. a la administración de compuestos fenólicos.
2. Las propiedades de flujo del granulado.
3. El tamaño de las partículas del granulado. 67. ¿Cuál de las siguientes definiciones es verdade-
4. La friabilidad del granulado. ra en relación a los procedimientos normaliza-
5. Si el granulado presenta deformación elástica dos de trabajo dentro de las buenas prácticas
cuando se comprime. de laboratorio?:

63. El valor F en un proceso de esterilización es:
1. Una medida de la letalidad de un proceso de
esterilización con respecto a un microorga-
nismo determinado.
2. La medida del cambio de la constante de
inactivación de un microorganismo con la
temperatura.
3. El tiempo requerido para que la población de
microorganismos se reduzca el 10% de su
valor inicial.
4. El tiempo requerido para que la población de
microorganismos se reduzca en un 90%.
5. Una medida de la cuantía de pirógenos exis-
tente en un material a esterilizar.
64. Uno de los principios activos que se relacionan
seguidamente presenta farmacocinética no
lineal a dosis terapéuticas:
-7-
1. Son documentos que se utilizan para el entre-
namiento del personal del laboratorio de con-
trol.
2. Describen exactamente, paso a paso, cómo
deben realizarse determinadas actividades de
Laboratorio.
3. Están almacenados y son de uso exclusivo por
el personal adscrito al Laboratorio de Control
de Calidad.
4. Una vez aprobados se almacenan en un lugar
restringido y están disponibles únicamente a la
hora de la auditoría.
5. Son documentos aprobados en la declaración
de Helsinki, donde se difinió de forma exacta
cómo deben estar redactados y el formato que
deben tener.
68. Se quiere formular un fármaco de naturaleza
hidrofílica bajo forma de supositorios. Este
principio activo es incompatible con ácidos
 grasos libres y glicoles. Además, es irritante 72. En el proceso de liofilización, el final de la dese-
para la mucosa rectal. El fármaco se incorpora- cación primaria se alcanza cuando:
rá en la base disuelto en un pequeño volumen
de agua purificada. ¿Cuál de los siguientes 1. Se aísla la cámara y no se modifica la tempe-
excipientes o bases para supositorios recomen- ratura.
daría?: 2. Se aísla la cámara y se incrementa la tempe-
ratura.
1. Manteca de cacao. 3. Se aísla la cámara y no se incrementa la pre-
2. Una mezcla de gelatina y glicerina. sión.
3. Una mezcla de macrogol 1000 y 4000 en una 4. Se aísla la cámara y se incrementa la presión.
proporción 40:60. 5. Se aísla la cámara y se incrementa la tempe-
4. Aceites hidrogenados como el aceite de caca- ratura y la presión.
huete.
5. Aceites hidrogenados dispersables como la 73. El diafragma es una lámina muscular que
Massa Estearinum A. cuando está contraído permite que:

69. Se quiere diseñar una forma farmacéutica sóli- 1. Salga el aire de los pulmones.
da destinada a la administración de 10 mg de 2. Se relajen los músculos intercostales externos.
un fármaco “X”. Dicha forma debe permitir 3. Entre el aire en los pulmones.
una liberación lenta de su contenido. El princi- 4. Aumente la presión intrapleural.
pio activo sufre efecto de primer paso y es me- 5. Ninguna de las anteriores es correcta.
tabolizado e inactivado por distintas enzimas
intestinales y microbianas. El fármaco de color 74. El volumen minuto cardiaco se puede definir
blanco, tiene un peso molecular de 545, punto como:
de fusión de 185ºC y es soluble en soluciones
acuosas salinas, disolventes orgánicos polares 1. El producto de la frecuencia cardiaca por el
(etanol, acetona) y en diferentes glicoles. ¿Qué volumen sistólico.
forma farmacéutica le parece más apropiada?: 2. El volumen total de sangre expulsado por el
corazón por metro cuadrado de superficie cor-
1. Comprimido entérico. poral.
2. Comprimido efervescente. 3. La suma del volumen sistólico más el volu-
3. Comprimido de liberación prolongada. men telediastólico.
4. Comprimido sublingual. 4. El trabajo cardiaco.
5. Cápsula de gelatina dura. 5. La resistencia vascular periférica multiplicado
por la frecuencia.
70. La adición de glicerina, en alta proporción, en
la formación de la cubierta de las cápsulas gela- 75. La secreción de PTH es estimulada por:
tinosas se aplica sólo:
1. Hipofosfatemia.
1. En las cápsulas rígidas. 2. Hipernatremia.
2. Cuando se desea conferir gastrorresistencia a 3. Hipocalcemia.
la cápsula. 4. Hipercalcemia.
3. En cápsulas blandas o elásticas. 5. Hipermagnesemia.
4. Si se adicionan también agentes conservantes.
5. En alta proporción no se adiciona glicerina a 76. La leptina cuando se acopla a sus receptores del
ningún tipo de cápsulas, siempre en baja pro- sistema nervioso central provoca:
porción.
1. Estimulación de la sensación de hambre.
71. Entre los métodos clásicos de obtención de lipo- 2. Inhibición de la sensación de hambre.
somas se encuentran: 3. Bulimia.
4. Hiperfagia.
1. Método basado en ciclos sucesivos de conge- 5. Aerofagia.
lación-descongelación.
2. Método de sonicación o irradiación con ultra- 77. Cuando se divide el valor hematocrito por el
sonidos. número de eritrocitos, el resultado obtenido
3. Método de microencapsulación por gelifica- indica:
ción iónica.
4. Método de congelación con solventes orgáni- 1. El volumen corpuscular medio.
cos. 2. La hemoglobina corpuscular media.
5. Método de microencapsulación por gelifica- 3. La concentración corpuscular media de hemo-
ción no iónica. globina.
4. Un valor adimensional.

-8-
 5. El coeficiente de variabilidad del tamaño de 4. ACTH.
los eritrocitos. 5. LH.

78. Por agregación plaquetaria se entiende que las 84. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones referidas al
plaquetas se unen a: reflejo de eyección de la leche por succión du-
rante la lactación es cierta?:
1. La matriz extracelular del vaso sanguíneo
lesionado. 1. Es estimulado por la oxitocina liberada por la
2. Otras células en la circulación. neurohipófisis.
3. Otras plaquetas en el punto de lesión. 2. Es estimulado por la prolactina liberada por la
4. Los macrófagos circulantes. neurohipófisis.
5. La serotonina vascular. 3. Es estimulado por el lactógeno liberado por la
neurohipófisis.
79. ¿Qué fenómeno eléctrico en las células del mio- 4. Es estimulado por la oxitocina liberada por la
cardio es la causa de la onda P del electrocar- adenohipófisis.
diograma?: 5. Es inhibido por la oxitocina liberada por la
adenohipófisis.
1. Despolarización ventricular derecha.
2. Despolarización ventricular izquierda. 85. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el
3. Despolarización auricular. modo en que las neuronas quimiosensibles del
4. Repolarización auricular. centro de control respiratorio responden a
5. Repolarización ventricular. cambios en el medio que las rodea es cierta?:

80. ¿Qué área de la corteza cerebral está especiali- 1. Un aumento de PCO2 las inhibe.
zada en la interpretación del lenguaje habla- 2. Un descenso de pH las estimula.
do?: 3. Un descenso de temperatura las estimula.
4. Un descenso de PCO2 las estimula.
1. Area de Broca localizada en el lóbulo tempo- 5. Un aumento de pH las estimula.
ral.
2. Area de Broca localizada en el lóbulo occipi- 86. La Hemocromatosis es una enfermedad heredi-
tal. taria, debida a una mutación en:
3. Area de Rolando localizada en el lóbulo fron-
tal. 1. Cromosoma X.
4. Area de Wernicke localizada en el lóbulo 2. Cromosoma 8.
frontal. 3. Cromosoma 22.
5. Area de Wernicke lozalizada en el lóbulo 4. Cromosoma 6.
temporal. 5. Cromosoma 9.

81. ¿Cuál es el papel fisiológico de los osteoclastos?: 87. ¿Qué enzimopatía cursa con hemólisis intravas-
cular tras la ingestión de habas?:
1. Osteogénesis estimulada por glucocorticoides.
2. Osteolisis inhibida por parathormona. 1. Déficit de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa
3. Osteogénesis estimulada por parathormona. (G6PDH).
4. Ostelisis estimulada por parathormona. 2. Déficit de diaforasas.
5. Osteogénesis inhibida por calcitonina. 3. Déficit de piruvatocinasa (PK).
4. Déficit de pirimidina 5’nucleotidasa.
82. ¿Dónde se localiza el epitelio que produce el 5. Déficit de fosfogliceratocinasa (PGK).
líquido cefalorraquídeo (LCR)?:
88. ¿Con qué test de coagulación se controla el
1. Vellosidades coriónicas. tratamiento con anticoagulantes orales?:
2. Vellosidades aracnoideas.
3. Plexos coroideos. 1. Tiempo de Cefalina.
4. Vellosidades subaracnoideas. 2. Tiempo de Coagulación (TC).
5. Plexos subdurales. 3. Tiempo de Hemorragia (TH).
4. Tiempo de Protrombina o Test de Quick (TP).
83. ¿Qué hormona producida en el testículo induce 5. Rumpel-Leede.
una reducción en la secreción hipofisaria de
gonadotrofinas?: 89. Los reticulocitos corregidos (ó índice reticuloci-
tario), se determinan numéricamente adecuan-
1. FSH. do los reticulocitos (%) del paciente con su:
2. Inhibina.
3. ADH. 1. Concentración de hemoglobina corpuscular

-9-
 media. 3. Hiperaldosteronismo.
2. Grado de anisocitosis. 4. Hiposecreción de ADH.
3. Hematocrito. 5. Síndrome de Cushing.
4. Hemoglobina.
5. Hemoglobina corpuscular media. 96. La afectación de un tronco nervioso puede ser
la consecuencia de la lesión del axón nervioso
90. ¿Con qué prueba de coagulación se controla en y/o de la vaina de mielina. ¿En cuál de las si-
el laboratorio la heparinoterapia?: guientes patologías se produce una agresión
selectiva de las células de Schwann?:
1. Tiempo de tromboplastina parcial activada
(TTPA). 1. Difteria.
2. Tiempo de Sangría. 2. Síndrome del túnel carpiano.
3. Tiempo de Protrombrina (TP). 3. Diabetes mellitus.
4. Fibrinógeno. 4. Alcoholismo.
5. Tiempo de coagulación. 5. Vasculitis.

91. Las tesaurismosis son enfermedades: 97. Los individuos que desarrollan un feocromoci-
toma padecen una hipertensión secundaria
1. Reactivas. cuyo mecanismo se basa en:
2. Inflamatorias.
3. Acumulativas o de depósito. 1. Excesiva reabsorción tubular de agua.
4. Proliferativas. 2. Excesiva reabsorción tubular de agua y sodio.
5. Autoinmunes. 3. Sensibilización de los vasos sanguíneos al
efecto de vasoconstrictores.
92. Para el diagnóstico de laboratorio de la Anemia 4. Hipercalcemia que estimula directamente las
Perniciosa, una prueba definitiva es: fibras musculares de los vasos sanguíneos.
5. Incremento del gasto cardiaco y de la resisten-
1. VCM superior a 100 fL. cia periférica.
2. Presencia de anticuerpos anti-factor intrínse-
co. 98. ¿Cómo se denomina el trastorno provocado por
3. Elevación de homocisteína en suero. lesión del nervio óptico y que cursa con aboli-
4. Eritropoyesis ineficaz. ción de la visión en el mismo lado de la lesión?:
5. Disminución de niveles séricos de cobalami-
na. 1. Hemianopsia homónima.
2. Amaurosis.
93. ¿Cuál es el tipo de disnea que se acentúa cuan- 3. Ambliopía.
do el individuo adopta la posición de decúbito?: 4. Hemianopsia bitemporal.
5. Presbicia.
1. Paroxística.
2. Ortopnea. 99. ¿Cuál de los siguientes reactantes de fase aguda
3. Platipnea. tiene como función neutralizar los radicales
4. De esfuerzo. libres de oxígeno en un proceso inflamatorio?:
5. De reposo.
1. Proteína SAA.
94. Un individuo que haya sufrido una intoxicación 2. Ceruloplasmina.
por óxido de carbono (CO) presentará una 3. Fibrinógeno.
hipoxia: 4. Haptoglobinas.
5. Proteína C reactiva.
1. Hipoxémica.
2. Anémica. 100. La denominada arritmia respiratoria es un
3. Circulatoria global. trastorno del ritmo cardiaco que se produce
4. Circulatoria local. por:
5. Histotóxica.
1. Alteración en la formación de estímulos nor-
95. Entre los citados a continuación, ¿cuál sería el motópicos.
diagnóstico de un paciente con una tuberculosis 2. Formación de estímulos heterotópicos pasi-
previa, que presenta cefaleas, náuseas, vómitos, vos.
convulsiones y cuya analítica presenta una 3. Formación de estímulos heterotópicos activos.
marcada hipernatriuria e hiponatremia?: 4. Alteración en la conducción de estímulos.
5. Alteración en la formación y conducción de
1. Hipoaldosteronismo. estímulos.
2. Hipersecreción de ADH.

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101. Si tenemos en cuenta que la fiebre auténtica es 4. Su efecto antiinflamatorio.
consecuencia de la liberación de pirógeno endó- 5. Su mayor potencia frente a la COX-1.
geno, se debe considerar estrictamente como
hipertermia la causada por: 107. De todos los fármacos β-bloqueantes reseñados,
indique cuál de ellos es cardioselectivo:
1. Infecciones.
2. Necrosis isquémicas. 1. Atenolol.
3. Trastornos del centro termorregulador hipo- 2. Timolol.
talámico. 3. Betaxolol.
4. Inflamaciones no infecciosas. 4. Labetalol.
5. Tumores. 5. Carvedilol.

102. El raloxifeno es un fármaco indicado para 108. ¿Cuál de los siguientes fármacos es un prociné-
combatir: tico?:

1. Osteoporosis inducida por corticosteroides. 1. Loperamida.

2. Osteoporosis en mujeres postmenopáusicas. 2. Cisaprida.
3. La enfermedad de Paget. 3. Octreotide.
4. La hipercalcemia cancerosa. 4. Pirenzepina.
5. Las metástasis óseas de tumores sólidos. 5. Ranitidina.

103. La tos que se produce con cierta frecuencia al 109. Los receptores implicados en la acción de la
administrar fármacos IECA está relacionada insulina son:
con:
1. Acoplados a canal de Na+.
1. Una estimulación de la rama torácica del va- 2. Acoplados a canal de K+.
go. 3. Acoplados a canal de Cl−.
2. La reducción de la degradación de bradicini- 4. Con actividad guanilato ciclasa.
na. 5. Con actividad tirosin-cinasa.
3. La liberación de histamina tras la degradación
de mastocitos. 110. El clopidrogrel es un fármaco:
4. La mayor producción de interleucina-1.
5. El bloqueo de los receptores AT1. 1. Antiplaquetario.
2. Antianémico.
104. La principal diferencia estructural entre la 3. Anticoagulante oral.
olanzapina y la clozapina es: 4. Fibrinolítico.
5. Antifibrinolítico.
1. La presencia de un tiofeno en lugar de un
benceno en la estructura tricíclica. 111. Señale cuál de los siguientes antagonistas
2. La primera es un tioxanteno y la segunda una alfa-adrenérgicos produce un bloqueo reversi-
fenotiazina. ble de los receptores alfa-1:
3. En la olanzapina se ha sustituido el anillo
piperidínico. 1. Mirtazepina.
4. En el anillo tricíclico de la olanzapina se ha 2. Labetalol.
sustituido el nitrógeno. 3. Fenoxibenzamina.
5. La clozapina es una fenotiazina y la olanzapi- 4. Prazosina.
na un dibenzoheptadieno. 5. Yohimbina.

105. El etanercept es: 112. El dipiridamol es un antiagregante plaquetario

que actúa por:
1. Un fragmento soluble del receptor del TNF-α.
2. Un anticuerpo monoclonal quimérico. 1. Inhibición de la ciclooxigenasa.
3. Un antiagregante plaquetario. 2. Inhibición de fosfodisterasas.
4. Un análogo recombinante del plasminógeno. 3. Modulación de las ciclasas.
5. Un fármaco análogo al factor Von Willebrand. 4. Inhibición de mecanismos ADP-dependientes.
5. Antagonismo del complejo GP IIb/IIIa.
106. La principal ventaja del clopidogrel sobre la
ticlopidina es: 113. Indique cuál de los siguientes derivados de vi-
tamina A se utiliza en el tratamiento de la leu-
1. La ausencia de mielotoxicidad. cemia promielocítica aguda:
2. Su menor gastrolesividad.
3. La posibilidad de asociarlo a AAS. 1. Etretinato.

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 2. Tretinoína. 3. Efecto antiarrítmico.
3. Isotretinoína. 4. Inotropismo positivo.
4. Retinol. 5. Dromotropismo positivo.
5. Acitretino.
120. A un paciente diabético se le produce una hipo-
114. La formulación de anfotericina B en liposomas glucemia grave. Indique qué fármaco entre los
tiene como finalidad: que se relacionan, sería el indicado para su
tratamiento:
1. Aumentar el espectro antifúngico.
2. Disminuir el coste de los tratamientos. 1. Gliburida.
3. Disminuir la toxicidad. 2. Tolbutamida.
4. Aumentar la biodisponibilidad oral. 3. Glucagón.
5. Evitar su difusión al LCR (líquido cefalorra- 4. Nateglinida.
quídeo). 5. Metformina.

115. Indique cuál de los siguientes antineoplásicos 121. En la síntesis de Adrenalina:

actúa por inhibición de la topoisomerasa I:
1. La primera reacción consiste en la hidroxila-
1. Topotecán. ción del anillo fenólico del aminoácido tirosi-
2. Mitoxantrona. na.
3. Doxorrubicina. 2. La hidroxilación de la dopamina en posición
4. Etopósido. beta se realiza mediante la enzima tirosina hi-
5. Dactinomicina. drosilasa.
3. Es necesaria la metilación previa de dopamina
116. Señale cuál de los siguientes mecanismos gene- en noradrenalina mediante la enzima fenileti-
rales de resistencia a antibióticos es responsable lamina-N-metiltransferasa.
de la resistencia al cloranfenicol: 4. La enzima dopadescarboxilasa es el enzima
limitante de su síntesis.
1. Bloqueo del sistema específico de transporte 5. El paso final de la síntesis consiste en la trans-
del antibiótico. formación de dopamina en adrenalina.
2. Modificación enzimática del antibiótico.
3. Producción de una enzima alternativa que 122. Todos los fármacos que se citan son modifica-
evita el efecto inhibitorio. dores del curso de la enfermedad reumática
4. Modificación del blanco o sitio de acción del EXCEPTO uno:
antibiótico.
5. Expulsión del antibiótico por un mecanismo 1. Metrotexato.
activo de bombeo. 2. Auronofina.
3. Azatioprina.
117. Indique cuál de los siguientes AINES es un 4. Nimesulida.
inhibidor selectivo de ciclooxigenasa-2 5. D-penicilamida.
(COX-2):
123. Todos los fármacos que se citan EXCEPTO uno
1. Meloxicam. reducen el tiempo de protombina por interac-
2. Tolmetina. ción con la Warfarina:
3. Ketorolaco.
4. Colecoxib. 1. Barbitúricos.
5. Diflunisal. 2. Griseofulvina.
3. Acarbosa.
118. Señale qué fármaco, entre los que se relacionan, 4. Carbamazepina.
es un antanogista opioide: 5. Rifampicina.

1. Meperidina. 124. El rubor cutáneo producido por el ácido nicotí-

2. Naltrexona. nico en el tratamiento de la hipercolesterolemia
3. Tramadol. se puede prevenir con la administración de:
4. Metadona.
5. Fentanilo. 1. Vasodilatadores.
2. Adrenalina.
119. Señale qué efecto, entre los que se relacionan, 3. Acido acetil salicílico.
produce la lidocaína: 4. Antihistamínicos.
5. Anestésicos locales.
1. Aumento de las contracciones intestinales.
2. Aumento del tono muscular. 125. En estados de ansiedad del anciano, ¿qué tipo

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 de benzodiacepina de acuerdo con su farmaco- 4. Biexponencial.
cinética está más indicada?: 5. Hiperbólica.

1. De acción corta. 131. La biodisponibilidad es una medida que cuanti-

2. De acción intermedia. fica:
3. De acción prolongada.
4. De acción mixta. 1. La cantidad y velocidad con que un fármaco
5. De liberación lenta. alcanza la circulación sistémica.
2. La cantidad de fármaco que alcanza la circu-
126. Los antidepresivos tricíclicos son fármacos lación sistémica.
usuales en el tratamiento de la depresión. ¿En 3. El área bajo la curva de concentración plas-
qué otra situación pueden estar indicados?: mática tiempo.
4. El efecto de primer paso.
1. Tratamiento de la anorexia. 5. La cantidad de medicamento que ha sido libe-
2. Tratamiento de la taquicardia. rada de la forma farmacéutica.
3. Tratamiento de la discinesia tardía.
4. Tratamiento del dolor. 132. La velocidad de vaciado gástrico actúa como
5. Estreñimiento pertinaz. factor limitativo de la absorción de fármacos
cuando:
127. La hipertermia maligna es un síndrome que
puede aparecer cuando se asocian fármacos: 1. La velocidad de absorción intrínseca del fár-
maco es muy pequeña.
1. Anestésicos locales y adrenalina. 2. La velocidad de absorción intrínseca del fár-
2. Gangliopléjicos y atropina. maco es muy elevada.
3. Antagonistas del calcio y diuréticos. 3. Se administra el fármaco en una forma farma-
4. Benzodiacepinas y antihipertensivos. céutica de liberación sostenida.
5. Curarizantes y anestésicos inhalatorios. 4. El fármaco es muy poco soluble en medio
gástrico y en medio intestinal.
128. Betanecol y Carbacol son fármacos que perte- 5. El fármaco es soluble en medio gástrico y
necen al grupo de los: poco soluble en el intestino.

1. Agonistas α-adrenérgicos. 133. Para los fármacos bicompartimentales que

2. Agonistas colinérgicos. siguen cinética lineal, se cumple que:
3. Antagonistas α-adrenérgicos.
4. Agonistas β-adrenérgicos. 1. El volumen aparente de distribución es cons-
5. Antagonistas colinérgicos. tante a lo largo del tiempo.
2. El volumen aparente de distribución es fun-
129. Ciertas condiciones fisiopatológicas alteran las ción de área (o en fase terminal) es menor que
concentraciones plasmáticas de las dos princi- el volumen aparente de distribución en el es-
pales proteínas plasmáticas a las que se unen tado de equilibrio estacionario.
los fármacos. Indique cuál de las siguientes 3. El volumen aparente de distribución aumenta
afirmaciones es correcta: con el tiempo desde un valor mínimo hasta un
valor máximo y luego disminuye.
1. La albúmina no se altera en pacientes quema- 4. El volumen aparente de distribución en el
dos. estado de equilibrio estacionario es menor que
2. La alfa 1-glicoproteína ácida disminuye tras el denominado volumen de dilución inicial.
una intervención quirúrgica. 5. El volumen aparente de distribución aumenta
3. En la enfermedad de Crohn la alfa con el tiempo desde un valor mínimo hasta un
1-glicoproteína ácida se encuentra disminuida. valor que se hace constante.
4. Durante el embarazo la concentración de
albúmina aumenta. 134. En el modelo monocompartimental, la dosis de
5. El infarto de miocardio condiciona un au- choque para un fármaco que sigue cinética
mento de la alfa 1-glicoproteína ácida. lineal y se administra en dosis múltiples por vía
oral se puede calcular como:
130. La representación gráfica de la constante de
velocidad de absorción obtenida en colon frente 1. El producto de la dosis de mantenimiento por
al coeficiente de reparto de fármacos que cons- el intervalo de dosificación y por la constante
tituyen una serie homóloga, tiene una forma: de velocidad de eliminación.
2. El producto de la dosis de mantenimiento por
1. Parabólica. el intervalo de dosificación y por el factor de
2. Monoexponencial. acumulación.
3. Lineal. 3. El producto de la dosis de mantenimiento por
el factor de acumulación.
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 4. El cociente entre la dosis de mantenimiento y sa/tiempo.
el factor de acumulación. 2. La velocidad del proceso se mantiene cons-
5. El cociente entre la concentración plasmática tante con el tiempo.
máxima en la meseta y el volumen aparente de 3. La velocidad del proceso varía y se reduce
distribución. cuando la cantidad de fármaco disminuye en
el lugar de eliminación.
135. La formación de pares de iones con el ácido 4. La velocidad de proceso es independiente de
oleico facilita la absorción de uno de los siguien- la cantidad de fármaco en el lugar de elimina-
tes fármacos: ción.
5. La vida media de eliminación no es un pará-
1. Diacepam. metro constante.
2. Propranolol.
3. Quinina. 140. Un incremento de la fracción libre de un fár-
4. Digitoxina. maco altamente unido a proteínas plasmáticas y
5. Rifampicina. con un bajo grado de extracción hepática se
traduce en:
136. Las sales biliares presentes en el intestino del-
gado forman complejos insolubles y no absor- 1. Un incremento en el aclaramiento intrínseco y
bibles con determinados fármacos; entre ellos, en la concentración libre en el equilibrio.
con uno de los siguientes: 2. Un incremento en el aclaramiento plasmático
y el volumen de distribución.
1. Kanamicina. 3. Un descenso del flujo sanguíneo hepático.
2. Alprenolol. 4. Un aumento de la concentración total plasmá-
3. Griseofulvina. tica en el estado de equilibrio.
4. Clordiacepóxido. 5. Un aumento significativo en las concentracio-
5. Digoxina. nes plasmáticas libres y totales del fármaco en
el estado de quilibrio.
137. La adición de hialuronidasa a la solución inyec-
table de un fármaco para administración sub- 141. Indique en cuál de los siguientes fármacos su
cutánea tiene como objeto: aclaramiento hepático es dependiente de la
capacidad metabólica y de la unión a proteínas
1. Proteger al fármaco de la degradación. plasmáticas:
2. Acelerar la redisolución del fármaco en el
caso de que precipite en el depósito parente- 1. Paracetamol.
ral. 2. Teofilina.
3. Facilitar la extensión del depósito parenteral 3. Tiopental.
y, con ello, la absorción del fármaco. 4. Diazepam.
4. Aumentar el tiempo de permanencia del fár- 5. Antipirina.
maco en el depósito parenteral.
5. Evitar la precipitación del fármaco en la solu- 142. Indique cuál de los siguientes hipnóticos se
ción. inactiva por conjugación:

138. El aclaramiento plasmático total de un fármaco 1. Midazolam.

que se ajusta a una cinética lineal: 2. Triazolam.
3. Temazepan.
1. Es directamente proporcional a la concentra- 4. Zopiclona.
ción plasmática que alcanza el fármaco. 5. Zolpidem.
2. Indica la captación del fármaco desde la san-
gre al hígado. 143. La farmacocinética del ácido valproico es dosis
3. Indica la extensión a la cual el fármaco se dependiente. Las consecuencias clínicas que se
excreta por el riñón. pueden presentar cuando se administran dosis
4. Informa sobre la eficiencia de la eliminación muy elevadas de fármaco se atribuyen a que se
del fármaco por el organismo. produce una:
5. Puede ser superior a la suma del flujo sanguí-
neo de los órganos implicados en la elimina- 1. Saturación del proceso de secreción intestinal
ción del fármaco. mediado por la glicoproteína P.
2. Inhibición del metabolismo hepático.
139. En un proceso de eliminación de un fármaco 3. Inducción del metabolismo hepático.
que se ajusta a una cinética de primer orden: 4. Saturación de la unión del fármaco a las pro-
teínas plasmáticas.
1. La constante de velocidad que caracteriza el 5. Saturación del proceso de excreción tubular
proceso se expresa en unidades de ma- activa.

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 149. En relación con las membranas biológicas, ¿qué
144. El rendimiento de la absorción de los fármacos afirmación, de las siguientes, es la correcta?:
sólidos poco solubles administrados por vía oral
depende de: 1. Las proteínas de membrana difunden lateral-
mente en la bicapa lipídica.
1. Volumen de agua ingerido, permeabilidad del 2. La membrana plasmática está formada por
fármaco a través de la membrana absorbente y distintas clases de lípidos y nunca contienen
velocidad de disolución. proteínas.
2. Volumen de agua ingerido, velocidad de va- 3. La membrana plasmática de las células euca-
ciado gástrico y velocidad de disolución. rióticas contiene únicamente fosfolípidos y
3. Volumen de agua ingerido, permeabilidad del proteínas.
fármaco a través de la membrana absorbente y 4. Las proteínas de membrana están ancladas en
velocidad de vaciado gástrico. la bicapa lipídica sin posibilidad de movi-
4. Tiempo de permanencia del fármaco en el miento.
lugar de absorción, permeabilidad del fármaco 5. Las membranas de las células eucarióticas son
a través de la membrana absorbente y veloci- rígidas debido a la presencia de colesterol en
dad de disolución. ellas.
5. Volumen de agua ingerido, permeabilidad del
fármaco a través de la membrana absorbente y 150. ¿Cuál de las afirmaciones siguientes sobre las
tiempo de permanencia del fármaco en el lu- porfirinas es cierta?:
gar de absorción.
1. Todas las reacciones de síntesis de porfirinas
145. Las siguientes proteínas tienen estructura fi- tienen lugar en el núcleo de las células hepáti-
brosa, excepto una que es globular. Señale cuál cas.
es esta última: 2. Es mucho más importante el aporte exógeno
de porfirinas que la síntesis de novo.
1. α-Queratina. 3. El porfobilinógeno es un producto intermedio
2. Fibroína. de la biosíntesis de porfirinas.
3. Colágeno. 4. Las porfirinas se degradan en el hígado a
4. Elastina. transferrina.
5. Prealbúmina. 5. La biliverdina es un producto de degradación
de porfirinas, pero sólo en estado patológico.
146. Se relacionan a continuación coenzimas vitamí-
nicas de transporte de grupo y el grupo que 151. ¿Qué enzima transforma el colesterol libre en
transportan en cada caso. Una de las parejas es colesterol esterificado en el interior del entero-
ERRONEA: cito (célula intestinal)?:

1. Biotina - Aldehído activo. 1. Colesterol sintetasa.

2. Piridoxina - Amino. 2. Colesterol acil transferasa.
3. Cobalamina - Metilo. 3. Lecitina colesterol acil transferasa.
4. Ácido fólico - Fragmentos monocarbonados. 4. Lipasa pancreática.
5. Ácido pantoténico - Acilo. 5. Lipasa intestinal.

147. Uno de los siguientes compuestos participa en la 152. ¿Qué es la ácido graso sintasa?:
ruta de biosíntesis de nucleótidos de pirimidina:
1. El sistema enzimático que cataliza la forma-
1. Carbamoilaspartato. ción de malonil-CoA de forma irreversible, a
2. 5-Fosforribosilamina. partir de la carboxilación del acetil-CoA con
3. 5-Aminoimidazol ribonucleótido. CO2 y biotina.
4. Acido inosínico. 2. El sistema enzimático que cataliza la biosínte-
5. Glicinamida ribonucleótido. sis de los ácidos grasos a partir del ácido pal-
mítico.
148. La anemia es un signo de carencia característi- 3. El sistema enzimático que introduce los do-
co de la deficiencia de uno de los siguientes bles enlaces en los ácidos grasos saturados
oligoelementos esenciales: sintetizados previamente.
4. El sistema enzimático que cataliza la biosínte-
1. Yodo. sis de los ácidos grasos hasta ácido palmítico a
2. Manganeso. partir de acetil-CoA y de malonil-CoA, utiliza
3. Cobre. NADPH, consta de siete actividades enzimáti-
4. Flúor. cas y cataliza siete reacciones enzimáticas.
5. Zinc. 5. El sistema enzimático que cataliza la degrada-
ción de los ácidos grasos hasta acetil-CoA,
utiliza NADPH, consta de siete actividades
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 enzimáticas y cataliza siete reacciones enzi- 3. Carnosina.
máticas. 4. Carnitina.
5. Glicina.
153. ¿Cuál es la enzima reguladora (que controla) de
la biosíntesis de los ácidos biliares?: 157. ¿Cuál de los siguientes compuestos es necesario
para la transformación de fenilalanina en tiro-
1. 7,α-hidroxilasa hepática. sina?:
2. 7,α-hidroxilasa intestinal.
3. 12,α-hidroxilasa hepática. 1. Tetrahidrofolato.
4. 7,α-deshidroxilasa intestinal. 2. Tetraiodotironina.
5. 10,α-hidroxilasa hepática. 3. Tetrodoxina.
4. Tetrahidrobiopterina.
154. ¿Cuál es el efecto de un inhibidor competitivo 5. Tetradecanoato.
sobre una reacción enzimática?:
158. ¿De cuál de los siguientes compuestos procede
1. Aumenta la velocidad de la catálisis. el esqueleto carbonado de la cisteína?:
2. Aumenta la Vmáx y disminuye la KM.
3. Rebaja la concentración de enzima activa, por 1. Metionina.
lo que disminuye la Vmáx y no tiene efecto so- 2. Homocisteína.
bre la KM. 3. Serina.
4. Aumenta la Vmáx y la KM simultáneamente. 4. Alfa-cetobutirato.
5. La Vmáx de la reacción no se altera, pero au- 5. 3-Fosfoglicerato.
menta la KM.
159. ¿Cuál de los siguientes compuestos es el precur-
155. De las siguientes afirmaciones sobre la digestión sor de la serotonina?:
y absorción de los lípidos, ¿cuál es la respuesta
correcta?: 1. Triptófano.
2. Serina.
1. Es un proceso que tiene lugar, fundamental- 3. Arginina.
mente, en la luz intestinal por la acción emul- 4. Histidina.
sionante de las sales biliares y, aproximada- 5. Treonina.
mente un 25% termina su hidrólisis en la
membrana con borde en cepillo del enterocito 160. ¿Qué es la espermina?:
(célula intestinal), donde se encuentran liga-
das las enzimas lipasas. 1. Una proteína.
2. Es un proceso dinámico, esencialmente duo- 2. Una hormona.
denal, ligado a la acción emulsionante de las 3. Un coenzima.
sales biliares y a la acción hidrolítica de las li- 4. Un derivado de la colina.
pasas. Los lípidos hidrolizados pasan desde la 5. Un derivado de la ornitina.
célula intestinal al hígado a través de la vena
porta para distribuirse desde allí a los dife- 161. El coenzima B-12 es utilizado por dos enzimas
rentes tejidos. en el organismo. Una de ellas es:
3. Es un proceso dinámico, esencialmente duo-
denal, ligado a la acción emulsionante de las 1. Propionil CoA carboxilasa.
sales biliares y a la acción hidrolítica de las li- 2. Metilmalonil CoA racemasa.
pasas. Los lípidos hidrolizados después de su- 3. Semialdehído metilmalónico deshidrogenasa.
frir una resíntesis en la célula intestinal, uni- 4. Hidroximetilglutaril CoA liasa.
dos a proteínas pasan, a través del sistema lin- 5. Homocisteína metil transferasa.
fático, al torrente sanguíneo.
4. Es un proceso que comienza en el estómago y 162. ¿A partir de qué compuesto tiene lugar la for-
finaliza en el enterocito donde actúan las lipa- mación de óxido nítrico en los vasos?:
sas.
5. Es un proceso que tiene lugar en parte en la 1. Ornitina.
luz intestinal, donde actúan las sales biliares y, 2. Histamina.
finaliza en el interior del enterocito donde ac- 3. Arginina.
túan las lipasas pancreáticas. 4. Protrombina.
5. Prostaciclina.
156. ¿Cuál de los siguientes compuestos se elimina
del organismo al excretarse el ácido hipúrico?: 163. Entre los procesamientos que sufre el mRNA
eucariótico podemos nombrar:
1. Hipoxantina.
2. Xantina. 1. La incorporación de entre 80 a 250 residuos

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 de adenilato al extremo 5’. nas complementarias del ADN son utilizadas de
2. La depurinación del tránscrito primario. manera simultánea como molde:
3. La incorporación del trinucleótido CCA al
extremo 3’. 1. La replicación de un cromosoma.
4. La transformación de los residuos de uracilo 2. La reparación de dímeros de timina catalizada
en pseudouridina. por una fotoliasa.
5. La incorporación de un residuo de 3. La transcripción de un gen.
7-metilguanosina al extremo 5’. 4. La reparación por escisión.
5. La síntesis del ARN transcrito primario.
164. El N5,N10-metileno tetrahidrofolato actúa co-
mo donador de unidades monocarbonadas en 170. Un intensificador (enhancer):
reacción catalizada por la:
1. Es la secuencia de ADN donde comienza la
1. CTP sintetasa. transcripción de un gen.
2. Adenilsuccinato sintetasa. 2. Puede estar situado en una molécula de ADN
3. AICAR formiltransferasa. distinta de la que contiene el gen que regula.
4. Timidilato sintasa. 3. Es la secuencia del ARN mensajero donde
5. Hipoxantina-guanina fosforibosiltransferasa. comienza la traducción.
4. Es un factor proteico que modula la transcrip-
165. Los intrones: ción.
5. Precisa de la unión de ciertas proteínas para
1. Son fragmentos de RNA mensajero. ser funcional.
2. Son transcritos primarios de los tRNAs.
3. Son frecuentes en los genes de los procariotas. 171. La fidelidad de los procesos de traducción y
4. No se transcriben por las RNA polimerasas. síntesis proteica depende de:
5. Son secuencias no codificantes.
1. La actividad correctora de la ADN polimera-
166. Las RNA polimerasas procarióticas pueden ser sa.
inhibidas por la: 2. La unión del aminoácido con el ARN de
transferencia (ARNt) correcto.
1. Estreptomicina. 3. La actividad correctora de la peptidil transfe-
2. Cicloheximida. rasa.
3. Rifampicina. 4. La actividad correctora de la ARN polimerasa.
4. α-Amanitina. 5. La complementariedad entre el codón del
5. Acyclovir. ARNt y el anticodón del ARN mensajero.

167. La puromicina: 172. El cloranfenicol:

1. Modifica una adenina específica del 23S 1. Causa la terminación prematura de la síntesis
rRNA. proteica.
2. Se acopla al lugar P del ribosoma. 2. Los ribosomas mitocondriales son insensibles
3. Tiene una estructura muy similar al extremo a su acción.
3’ de los aminoacil-tRNAs. 3. Es un potente agente anticancerígeno.
4. Es una purina microbiana. 4. Inhibe la transcripción bacteriana.
5. Cataliza la ADP-ribosilación del factor de 5. Es un agente intercalante del ADN.
elongación eEF2.
173. Las enzimas de restricción que se utilizan en el
168. La DNA polimerasa I de Escherichia coli: laboratorio de Biología Molecular:

1. No posee ninguna actividad hidrolítica cono- 1. No cortan productos de PCR.

cida. 2. Cortan ADN de cadena sencilla o monohebra.
2. Si además del resto de los componentes nece- 3. Cortan el ADN en secuencias específicas.
sarios para la polimerización del DNA se le 4. Todas reconocen el mismo sitio de corte.
suministra [γ-P32]dGTP, el DNA resultante se- 5. Siempre producen fragmentos de ADN con
rá radiactivo. extremos protuberantes.
3. Requiere para la polimerización del DNA un
DNA molde y un DNA cebador. 174. Los receptores nucleares de hormonas:
4. Actúa con el suministro de un solo desoxirri-
bonucleótido. 1. Son un tipo de factores de elongación de la
5. Produce DNA a partir de RNA viral. traducción.
2. Interaccionan con proteínas G para la transmi-
169. En uno de los siguientes procesos, las dos cade- sión celular de la señal.
3. Se unen a secuencias específicas del ADN
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 denominadas elementos de respuesta a hor- 4. El grado de elevación se encuentra directa-
monas. mente relacionado con el tamaño del tumor.
4. Se activan gracias a la unión a proteínas de 5. Sus valores de referencia varían entre fumado-
choque térmico. res y bebedores.
5. Presentan varios dominios transmembrana.
180. Una acromegalia se diagnosticaría bioquímica-
175. ¿Cuál de las siguientes actividades enzimáticas mente con:
es capaz de sellar un enlace fosfodiéster roto en
una de las hebras de la doble hélice del ADN?: 1. GH e IGF-I disminuidos.
2. Somatotropina elevada y Somatomedina C
1. ADN polimerasa. disminuida.
2. ADN ligasa. 3. Somatotropina disminuida y somatomedina C
3. Fosfatasa alcalina. aumentada.
4. Polinucleótido quinasa. 4. GH e IGF-I aumentados.
5. Endonucleasa o enzima de restricción. 5. Somatropina y somatomedina C dentro del
intervalo de referencia pero con GH aumenta-
176. Con respecto a los diferentes tipos de ARN que da.
se encuentran en las células eucariotas:
181. ¿Qué magnitud bioquímica determinaría en
1. El ribosomal es el que presenta mayor número sangre para diferenciar una insuficiencia su-
de bases modificadas covalentemente. prarrenal primaria de una hiperplasia adrenal
2. El ARN mayoritario en la célula es el de congénita?:
transferencia o transporte.
3. Ninguno de ellos presenta intrones. 1. Progesterona.
4. Ciertos ARN pequeños nucleares (ARNsn) se 2. 17-OH-progesterona.
unen a intrones del transcrito primario. 3. ACTH.
5. Ninguno de ellos queda retenido en una co- 4. Cortisol.
lumna de cromatografía que presente oligo- 5. Corticosterona.
dT.
182. La enfermedad de Cushing es:
177. ¿Cuál puede ser el origen del problema de un
individuo que presente el siguiente análisis de 1. Un hipercortisolismo 1º.
gases?: 2. Un hipercortisolismo 2º.
pH = 7,26 (7,35-7,45) 3. Un hipercortisolismo 3º.
PCO2 = 60 (30-50) mm 4. No es un hipercortisolismo, sino que cursa
HCO3− = 25,6 (20-28) mmol/L con ACTH elevada.
PO2 = 40 (60-100)mm 5. Aunque es un hipercortisolismo, cursa con
ACTH disminuida.
1. Cetoacidosis.
2. Insuficiencia respiratoria aguda. 183. En una angina de pecho estable:
3. Intoxicación con salicilatos.
4. Hipokalemia. 1. Se produce un daño irreversible en el miocar-
5. Todas son falsas. dio.
2. Presenta un pronóstico peor que el infarto
178. Mediante la determinación de qué magnitud agudo de miocardio.
bioquímica se diferenciaría un hiperandroge- 3. Se elevan CK y LDH.
nismo de origen ovárico de uno de origen adre- 4. Se eleva CK pero no CK-MB.
nal: 5. Todas son falsas.

1. Testosterona. 184. En la enfermedad de Crigler-Näjar se detecta

2. Dihidrotestosterona. elevación de la bilirrubina total a expensas de la
3. DHEA-S. fracción:
4. Estradiol.
5. Androsterona. 1. Directa y conjugada.
2. Directa y no conjugada.
179. El antígeno carcinoembrionario: 3. Indirecta y conjugada.
4. Indirecta y no conjugada.
1. Es un marcador inespecífico del tumor. 5. Directa e indirecta.
2. Es un antígeno carbohidrato.
3. Es una enzima que interviene en la adsorción 185. Cuando un paciente se encuentra deshidratado
de agua en el intestino, y que se encuentra y sediento, presentando la siguiente analítica
elevado en cáncer de colon. plasmática:

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 Na+ 150 (135-145) mmol/L 1. α-talasemia.
Urea 15 (3-8) mmol/L 2. β-talasemia.
Glucosa 30 (3,5-5,5) mmol/L 3. Anemia de Fanconi.
4. Metahemoglobinemia.
¿Cuál sería la justificación de la elevación de la 5. Anemia falciforme.
urea?:
191. ¿Cuál de las siguientes patologías del metabo-
1. Ha comido carne y no ha tomado suficiente lismo de carbohidratos tiene un origen autoin-
agua. mune?:
2. Tiene una insuficiencia renal de origen desco-
nocido. 1. Diabetes Mellitus tipo I.
3. Una disminución de la filtración glomerular 2. Galactosemia de tipo I.
debido al aumento de la volemia por incre- 3. Intolerancia hereditaria a la fructosa.
mento de la retención renal de agua. 4. Enfermedad de von Gierke.
4. Un aumento de la filtración glomerular debido 5. Enfermedad de Pompe.
al aumento de la volemia por incremento de la
retención renal de agua. 192. ¿Qué patología se produce por la deficiencia de
5. Una disminución de la filtración glomerular uroporfirinógeno descarboxilasa?:
debido a la disminución de la volemia por in-
cremento de las pérdidas renales de agua. 1. Porfiria cutánea tarda.
2. Porfiria variegada.
186. ¿Cuál de las siguientes dislipemias tiene su 3. Porfiria intermitente aguda.
origen en la deficiencia de Apo-CII?: 4. Hemoglobinopatía.
5. Anemia falciforme.
1. Hiperquilomicronemia.
2. Disbetalipoproteinemia. 193. La cistinuria tiene su origen en un defecto del
3. Hipobetalipoproteinemia. transporte de:
4. Enfermedad de Tangier.
5. Abetalipoproteinemia. 1. La albúmina.
2. Los aminoácidos aromáticos.
187. La hiperlipoproteinemia tipo IIa se caracteriza 3. Los aminoácidos neutros.
por: 4. Los aminoácidos ácidos.
5. Los aminoácidos dibásicos.
1. Una elevada concentración en sangre de
VLDL. 194. ¿Qué patología se origina por una deficiencia
2. Una elevada concentración en sangre de de cistationina sintasa?:
β-VLDL.
3. Una elevada concentración en sangre de LDL. 1. Alcaptonuria.
4. Una elevada concentración en sangre de qui- 2. Fenilcetonuria.
lomicrones. 3. Cistinosis.
5. Una disminución del colesterol plasmático. 4. Iminoglicinuria.
5. Hiperhomocisteinemia.
188. Un individuo con Síndrome de Klinefelter pre-
senta un cariotipo: 195. ¿Qué patología se origina por la presencia de
anticuerpos que estimulan al receptor de TSH
1. 47, XXX. del tiroides?:
2. 47, XXY.
3. 47, XYY. 1. Tiroiditis de Hashimoto.
4. 48, XXXX. 2. Bocio tóxico.
5. 49, XXXX. 3. Enfermedad de Graves.
4. Adenoma del tiroides.
189. La glucogenosis tipo II o enfermedad de Cori se 5. Síndrome de Addison.
debe a una deficiencia de:
196. Un electrodo cuyo potencial se conoce con exac-
1. Fosfofructoquinasa. titud, permanece constante y es insensible a la
2. Glucógeno sintasa. composición de la disolución, se denomina:
3. Glucosa-6-fosfatasa.
4. Enzima desramificante. 1. Indicador.
5. Glucógeno fosforilasa. 2. Selectivo.
3. De referencia.
190. La presencia de Hb Bart se asocia con: 4. De membrana.

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 5. Auxiliar. 1. Directa.
2. Complexométrica.
197. Las lámparas de cátodo hueco se utilizan como 3. Por retroceso.
fuente de excitación en: 4. Por desplazamiento.
5. Acido-Base.
1. Absorción atómica.
2. Infrarrojo. 204. El reactivo Karl Fischer se utiliza para la de-
3. Espectrometría de masas. terminación de:
4. Resonancia magnética nuclear.
5. Fluorescencia molecular. 1. Agua.
2. Cloruro.
198. La fosforescencia molecular se produce cuando: 3. Dureza del agua.
4. Calcio.
1. Un electrón pasa de un estado excitado sin- 5. Permanganato.
gulete hasta un estado fundamental singulete.
2. Un electrón pasa de un estado excitado triplete 205. El permanganato potásico se utiliza en volume-
hasta un estado fundamental singulete. trías por su carácter:
3. Hay una relajación vibracional.
4. Hay una relajación rotacional. 1. Precipitante.
5. Hay una absorción de energía. 2. Acido.
3. Básico.
199. Uno de los gases portadores más utilizados en 4. Reductor.
cromatografía de gases es: 5. Oxidante.

1. Oxígeno. 206. Al comparar las columnas tubulares abiertas

2. Argón. utilizadas en cromatografía de gases con las
3. Acetileno. columnas de relleno, se observa que las prime-
4. Helio. ras se caracterizan por presentar:
5. Dióxido de carbono.
1. Mayor resolución.
200. En espectrometría de masas los iones se sepa- 2. Mayor tiempo de análisis.
ran en función de: 3. Menor sensibilidad.
4. Mayor capacidad de muestra.
1. Solamente su masa. 5. Menor resolución.
2. Su carga.
3. Su relación masa/carga. 207. ¿Cuál de las siguientes propiedades presenta la
4. Su tamaño. constante de un equilibrio químico (K)?:
5. Su electronegatividad.
1. Su valor es independiente de la temperatura y
201. El detector de ionización de llama (FID) es el de las identidades de los productos y reacti-
más característico para ser acoplado a: vos.
2. Cuando se invierte una ecuación estequiomé-
1. Un sistema de análisis por inyección en flujo trica, la K para la reacción inversa es la misma
(FIA). que la de la reacción original.
2. Un HPLC. 3. Cuando se suman ecuaciones estequiométricas
3. Un cromatógrafo iónico. para obtener una ecuación general de equili-
4. Una electroforesis capilar. brio, las constantes de equilibrio asociadas se
5. Un cromatógrafo de gases. multiplican entre sí para obtener la constante
de equilibrio de la reacción global.
202. El potenciostato de tres electrodos es el equipo 4. Las expresiones de la constante de equilibrio
que se utiliza para realizar: se escriben colocando los reactivos en el nu-
merador y los productos en el denominador, y
1. Voltamperometrías o voltametrías. la concentración de cada especie va elevada a
2. Conductimetrías. una potencia igual a su coeficiente estequio-
3. Potenciometrías. métrico en la ecuación química.
4. Espectrofotometrías. 5. Las constantes de equilibrio de reacciones en
5. Colorimetrías. fase gaseosa no se expresan en ningún caso
mediante las presiones de las especies.
203. Una valoración en la que el reactivo valorante
se añade en exceso y a continuación su exceso se 208. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es válida
valora con otro reactivo, se denomina: para las medidas de luminiscencia (fluorescen-
cia y fosforescencia)?:

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 1. La longitud de onda de la radiación.
1. Nunca se utilizan fuentes luminosas mono- 2. El tiempo de propagación de la radiación en el
cromáticas, como los láseres. medio.
2. La muestra absorbe la luz y la remite en todos 3. La polarización de la radiación.
los sentidos y a longitud de onda menor. 4. La relación entre la intensidad de la radiación
3. Se mide la luminiscencia producida por la incidente.
muestra en un ángulo que está en línea con el 5. La relación entre el coseno del ángulo de
eje que conecta a la fuente con la muestra. incidencia y el de refracción.
4. Si la luminiscencia de la muestra es propor-
cional al contenido de analito, se emplea para 213. ¿Cuál de las siguientes reacciones ocurrirá en el
cuantificarlo. ánodo de una pila?:
5. No hay dispositivos que permitan separar la
luz debida a la fosforescencia y la que se debe 1. Cd (Hg) ↔ Cd2+ + 2 e− + (Hg).
a la fluorescencia. 2. Hg2SO4 + 2 e− ↔ 2Hg (I) + SO42−.
3. Ag+ + Cl− ↔ AgCl.
209. La preparación o tratamiento previo de las 4. MnO4− + 8H+ + 5 e− ↔ Mn2+ + 4 H2O.
muestras realizado en un procedimiento analí- 5. H+ + OH− ↔ H2O.
tico, se caracteriza porque:
214. Se prepararon disoluciones en el mismo disol-
1. Nunca incluye eliminar interferencias de la vente de las siguientes sustancias: benceno
matriz (C6H6), tolueno (C7H8), etanol (C2H6O), metanol
2. Se debe realizar sin pérdida de ninguno de los (CH4O) y fenol (C6H6O). La concentración
analitos. expresada en g/L es la misma para todas ellas.
3. Si se mejora la especificidad del ensayo, con ¿Cuál es la que presenta la mayor presión os-
frecuencia los pasos de preparación de mues- mótica a la misma temperatura? La de:
tra se hacen más complejos.
4. Debe incluir transformar la muestra en la 1. Benceno.
mejor forma química para el método de ensa- 2. Tolueno.
yo que va a emplearse, lo cual contribuye de 3. Etanol.
forma considerable a eliminar errores analíti- 4. Metanol.
cos. 5. Fenol.
5. En la actualidad, es el paso analítico que con-
sume menos tiempo y está expuesto a menos 215. ¿Cómo es la variación de entropía (∆S) para un
errores. proceso irreversible en un sistema aislado?:
210. Un espectro de masas es la representación grá- 1. Nula (∆S=0).
fica de la:
2. Equivalente al calor de reacción (∆S=∆H).
3. Equivale a la variación de energía interna
1. Señal iónica frente a la masa.
(∆S=∆U).
2. Abundancia relativa frente al número de onda.
4. Es independiente de la temperatura.
3. Abundancia relativa frente a la intensidad del
campo magnético. 5. Positiva (∆S>0).
4. Masas relativas frente a la intensidad del cam-
po magnético. 216. Una reacción química determinada cumple la
5. Abundancia relativa frente a la relación ma- ecuación de Arrhenius, por tanto:
sa/carga.
1. La velocidad de reacción disminuye al au-
211. En una cromatografía de exclusión por tamaño, mentar la temperatura.
al eluir ¿cuál será el orden de salida de las mo- 2. La constante de velocidad es independiente de
la temperatura.
léculas de una muestra?:
3. La constante de velocidad es proporcional a la
1. Primero saldrán las moléculas de menor tama- raíz cuadrada de la fuerza iónica.
ño. 4. Existe una relación lineal entre el logaritmo de
2. Primero saldrán las moléculas de mayor tama- la constante de velocidad y el inverso de la
ño. temperatura absoluta.
3. El orden dependerá del pH. 5. La reacción es necesariamente de segundo
4. El orden dependerá de la fuerza iónica. orden.
5. El orden dependerá del pH y de la fuerza
iónica. 217. ¿En qué unidades se puede expresar la viscosi-
dad intrínseca?:
212. El índice de refracción de una sustancia depen-
1. En Poise.
de de:
2. Es adimensional.
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 3. En N/m.
4. En N m. 224. La adición del ácido yodhídrico al 2-buteno
5. En L/g. permite obtener:

218. El Síndrome de una sobredosis aguda de salici- 1. 1-yodobutano.

latos se caracteriza por: 2. 2-yodobutano.
3. No hay reacción.
1. Marcada hipotermia secundaria al efecto anti- 4. 1,2-diyodobutano.
pirético. 5. 2,3-diyodobutano.
2. Vasodilatación.
3. Alcalosis metabólica. 225. El tratamiento de un mol de anhídrido acético
4. Hiperprotombinemia. con un mol de amoniaco permite obtener:
5. Alteración en el equilibrio electrolítico y áci-
do-base. 1. Dos moles de ácido acético.
2. Un mol de ácido acético y un mol de etanol.
219. El pesticida paration se biotransforma a parao- 3. Un mol de acetamida y un mol de ácido acéti-
xon, responsable de su toxicidad, mediante una co.
reacción de: 4. Dos moles de acetamida.
5. Dos moles de acetaldehído.
1. S-oxidación.
2. Desulfuración. 226. ¿Cuál de los siguientes análogos del ácido buta-
3. O-desalquilación. noico existe como estereiosómeros eritro y treo?:
4. Sulfóxido reducción.
5. Epoxidación. 1. Acido 2-hidroxibutanoico.
2. Acido 3-hidroxibutanoico.
220. Al realizar el test de Ames, ¿qué resultado re- 3. Acido 4-hidroxibutanoico.
velaría que el compuesto es un mutágeno?: 4. Acido 2,3-dihidroxibutanoico.
5. Acido 3,4-dihidroxibutanoico.
1. División anormal en células de útero de ratón.
2. Crecimiento anormal en ratón. 227. ¿Cuál es el espectro RMN 1H que debe esperar-
3. Proliferación en un cultivo de células de ova- se para el 2-metilpropanal?:
rio de hamster.
4. Reversión en las características de crecimiento 1. Un doblete de 6 protones, un multiplete de 1
de Salmonella. protón y un doblete de 1 protón.
5. Inhibición del crecimiento de células humanas 2. Un triplete de 3 protones, 1 singulete de 3
en cultivo. protones y un cuadruplete de 2 protones.
3. Dos dobletes de 3 protones cada uno, un cua-
221. La cloroacetofenona es una agente: druplete de 1 protón y un singuelete de 1
protón.
1. Arma biológica. 4. Un multiplete de 6 protones y un multiplete de
2. Fitotóxico. 2 protones.
3. Vesicante. 5. Un singulete de 6 protones y dos singuletes de
4. Asfixiante. 1 protón cada uno.
5. Lacrimógeno.
228. ¿Cuál de los siguientes compuestos puede utili-
222. La reacción del tolueno con ácido nítrico fu- zarse para sintetizar aminas primarias sin que
mante permite obtener: sea necesario un proceso de reducción?:

1. Metanitrotolueno. 1. Un nitrilo.
2. Orto y metanitrotolueno. 2. Un nitroderivado.
3. Nitrobenceno. 3. Una azida.
4. Orto y para nitrotolueno. 4. N-Ftalimida potásica.
5. No hay reacción. 5. Una amida primaria.

223. La reacción de 2-butanol en disolución ácida de 229. En la molécula O3 el orden de enlace de 1,5 y el
dicromato de sodio permite obtener: ángulo OOO de 117º se explica gracias a que el
átomo central:
1. Butanaldehído.
2. 2-butanona. 1. Utiliza los orbitales p por lo que no se hibrida.
3. Butano. 2. Tiene hibridación sp.
4. Acido butanoico. 3. Tiene hibridación sp3d.
5. Un mol de ácido acético y un mol de etanol. 4. Tiene hibridación sp2.

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 5. Tiene hibridación sp3. 3. Cúbito.
4. Fémur.
230. La combinación lineal de orbitales atómicos que 5. Tibia.
se conoce como hibridación sp3 da lugar a:
236. ¿Cuál de los siguientes músculos tiene su inser-
1. Dos orbitales híbridos formando 120º. ción proximal en la espina iliaca anterosuperior
2. Cuatro orbitales moleculares dirigidos hacia y su inserción distal en la parte superior de la
los vértices de un tetraedro. cara media de la tibia?:
3. Cinco orbitales híbridos dirigidos hacia los
vértices de una bipirámide triangular. 1. El Iliaco.
4. Cuatro orbitales híbridos formando 109,5º 2. El Sartorio.
entre cada dos. 3. El Recto Femoral.
5. Cuatro orbitales híbridos formando 90º entre 4. El Tensor de la Fascia Lata.
cada dos. 5. El Psoas Mayor.

231. ¿Por qué el hidrógeno molecular tiene bajos 237. Para evaluar la eficiencia de un fármaco se elige
puntos de fusión y ebullición?: una muestra adecuada de pacientes a los que se
mide la variable respuesta a las 2 y 14 horas del
1. Por estar constituido por moléculas con mo- tratamiento. ¿Qué procedimiento estadístico se
mento dipolar cero. utilizaría para evaluar los resultados?:
2. Por la elevada polaridad del enlace H-H.
3. Por la baja estabilidad del enlace covalente 1. t de Student para datos apareados.
H-H. 2. t de Student para datos independientes.
4. Porque los átomos de hidrógeno son muy 3. Prueba de la chi-cuadrado.
ligeros y escapan del sólido o líquido. 4. Análisis multivariante.
5. Porque la molécula de hidrógeno no tiene 5. F de Snedecor.
orbitales pi aceptores.
238. ¿Qué test estadístico se utiliza para comparar
232. ¿Cuál de los siguientes pares craneales inerva las varianzas de dos muestras?:
los músculos de la masticación?:
1. Coeficiente de correlación.
1. El nervio troclear o par IV. 2. t de Student.
2. El nervio trigémino o par V. 3. Chi-cuadrado.
3. El nervio abducens o par VI. 4. Regresión lineal.
4. El nervio facial o par VII. 5. F de Snedecor.
5. El nervio glosofaríngeo o par IX.
239. Si la sensibilidad de una prueba diagnóstica es
233. El brazo contiene: del 97%, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es
cierta?:
1. 4 músculos flexores y 2 músculos extensores.
2. 3 músculos flexores y 3 músculos extensores. 1. La probabilidad de falso negativo es del 3%.
3. 2 músculos flexores y 3 músculos extensores. 2. La probabilidad de falso positivo es del 3%.
4. 3 músculos flexores y 1 músculo extensor. 3. Que la probabilidad de no padecer la enfer-
5. 2 músculos flexores y 2 músculos extensores. medad es del 3%.
4. Que la probabilidad de padecer la enfermedad
234. El arco aórtico tiene normalmente las siguientes es del 97%.
ramas: 5. La especificidad de la prueba es del 3%.

1. Dos troncos braquiocefálicos y la carótida 240. La principal diferencia entre un análisis de

común izquierda. coste-beneficio y un análisis de coste-efectividad
2. Tronco braquiocefálico, carótida común iz- radica en que:
quierda y subclavia izquierda.
3. Tronco braquiocefálico, carótida común iz- 1. Los costes se valoran en unidades monetarias
quierda y subclavia derecha. en el análisis de coste-efectividad.
4. Tronco braquiocefálico, yugular interna dere- 2. Los costes se valoran en unidades monetarias
cha y subclavia derecha. en el análisis de coste-beneficio.
5. Tronco braquiocefálico, yugular interna iz- 3. Las consecuencias sobre la salud se valoran en
quierda y subclavia izquierda. unidades monetarias en el análisis de coste-
beneficio.
235. El olécranon es una parte del hueso: 4. Las consecuencias sobre la salud se valoran en
unidades monetarias en el análisis de coste-
1. Húmero. efectividad.
2. Radio.
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 5. El análisis de coste-beneficio nunca incorpora 4. Sólo puede dispensarse en centros o servicios
efectos sobre la calidad de vida. acreditados para tratamientos con opiáceos pa-
ra personas opiáceo-dependientes.
241. En Farmacoeconomía, ¿cómo se denomina al 5. Ha obtenido calificación de bioequivalente.
estudio de los efectos de una o varias interven-
ciones en función de los recursos utilizados?: 246. ¿Qué significa “portador sano” en epidemiolo-
gía de enfermedades transmisibles?:
1. Efectividad.
2. Eficacia. 1. Persona que elimina microorganismos infec-
3. Ensayo. ciosos antes de padecer la enfermedad.
4. Funcionalidad. 2. Una incongruencia sin sentido.
5. Eficiencia. 3. Cualquier persona que elimina microorganis-
mos infecciosos incluso después de haber pa-
242. El mantenimiento y actualización del Registro decido la enfermedad.
de Especialidades Farmacéuticas de uso huma- 4. Toda persona sana pero capaz de servir como
no y veterinario es competencia de: fuente de infección.
5. Estado de salud de personas cuya repercusión
1. La Dirección General de Farmacia y Produc- en propagación de enfermedades es nula.
tos Sanitarios.
2. La Agencia Española del Medicamento. 247. La inversión térmica de la atmósfera:
3. La Escuela Nacional de Sanidad.
4. El Instituto de Salud “Carlos III”. 1. Está provocada por la contaminación atmosfé-
5. Los Servicios de Salud de cada una de las rica.
Comunidades Autónomas. 2. Favorece la depuración natural del aire respi-
rable.
243. Un medicamento destinado a un paciente indi- 3. Da lugar a estratificación estable en la tropos-
vidualizado, preparado por el farmacéutico o fera.
bajo su dirección, destinado a cumplimentar 4. Se caracteriza porque las capas de aire más
expresamente una prescripción facultativa caliente se mantienen más cerca de la superfi-
detallada de las sustancias medicinales que cie terrestre.
incluye, según las normas técnicas y científicas 5. Se produce cuando el gradiente vertical medio
del arte farmacéutico, dispensado en una far- de temperatura del aire se hace negativo.
macia o servicio farmacéutico, con la debida
información al usuario, es, de acuerdo con los 248. De las siguientes características atribuidas al
conceptos de la Ley del Medicamento: ozono para desinfección del agua de bebida,
¿cuál es la cierta?:
1. Una especialidad farmacéutica.
2. Una fórmula magistral. 1. Se ha de producir en el lugar y en el momento
3. Un preparado oficinal. de su utilización.
4. Un medicamento prefabricado. 2. Posee acción satisfactoria desinfectante resi-
5. Un producto intermedio. dual.
3. Forma haloformos a partir de ácidos húmicos
244. La dispensación de sustancias estupefacientes presentes en el agua.
incluidas en la Lista I del Convenio Único de 4. Tiene poder oxidante más bajo que el cloro.
1961 se realiza: 5. Interfiere con el cloro molecular si se añade al
agua antes de la cloración.
1. Mediante receta normalizada.
2. Estos productos no pueden dispensarse. 249. Referida a vectores de enfermedad, ¿cuál de las
3. Sólo en tratamientos hospitalarios. afirmaciones siguientes es cierta?:
4. En centros o servicios acreditados para trata-
mientos con opiáceos para personas opiáceo- 1. Son portadores animados o inanimados de
dependientes. agentes infecciosos.
5. Sólo previo informe del Comité Ético de In- 2. Si son animales, han de ser vertebrados.
vestigación Clínica. 3. Cuando son vegetales pueden actuar por
inhalación y contacto.
245. Las siglas EQ en el cupón precinto de una espe- 4. Transportan activa o pasivamente agentes
cialidad farmacéutica indican que esa especiali- infecciosos de un hospedador a otro.
dad: 5. Representan la fuente de infección de enfer-
medades de alta prevalencia mundial.
1. Es un equivalente químico.
2. Está siendo sometida a un ensayo clínico. 250. ¿Qué característica acerca del ruido, es FAL-
3. No puede ser sustituida por otra. SA?:

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 1. Da problemas de salud tanto auditivos como 256. Realizando el recuento de Shigella sonnei pre-
de tipo general. sente en una muestra utilizando la cámara de
2. Es una forma de sonido perjudicial para el Petroff-Hausser, encuentra un valor 100 veces
oído humano. superior al encontrado en la determinación por
3. Su nivel de presión sonora lo mide el sonó- el método de recuento en placa en un medio
metro en decibelios. adecuado para el crecimiento de esta bacteria.
4. Da problemas de salud en virtud de su inten- Concluye que:
sidad, su frecuencia y la exposición.
5. Se mide en dBA (decibelios A) sólo cuando se 1. Necesita utilizar diferentes medios de cultivo.
emplea el filtro correspondiente a la escala A 2. La bacteria es móvil y ha dificultado el re-
de ponderación o compensación de frecuen- cuento en cámara de Petroff-Hausser.
cias. 3. Ha habido un problema de formación de agre-
gados de la bacteria.
251. ¿Qué músculo tiene su origen en el esternón y 4. Con la cámara de Petroff-Hausser ha contado
clavícula y su inserción en la apófisis mastoides células que estaban muertas.
del hueso temporal?: 5. Se han formado esporas que no ha contabili-
zado en el cultivo.
1. Esplenio.
2. Temporal. 257. ¿Cuál de las siguientes familias estructurales o
3. Esternocleidomastoideo. fármacos antitumorales NO actúan a través de
4. Esternocleidohioideo. un proceso de interacción con el ADN?:
5. Platisma.
1. Bis-(2-cloroetil)aminas (clorambucilo).
252. En el tratamiento de una sobredosis de parace- 2. Antraciclinas (doxorrubicina).
tamol se utiliza: 3. Taxanos (docetaxel).
4. N-cloroetil-N-nitrosourea (carmustina).
1. N-acetilcisteína. 5. Aminoacridinas (nitracina).
2. Flumazenil.
3. Edetato sodio calcio. 258. ¿Cómo se denomina al parámetro definido
4. Pralidoxima. como el volumen de plasma que es depurado
5. Nitrito de amilo. totalmente de una determinada sustancia X en
un minuto a su paso por el riñón?:
253. ¿Cuál de los siguientes reactivos utilizaría
para transformar N-fenetilbenzamida en 1. Tasa de filtración glomerular de X.
1-fenil-3,4-dihidroisoquinolina?: 2. Aclaramiento renal de X.
3. Velocidad de depuración de X.
1. Hidruro de litio y aluminio. 4. Tasa de excreción tubular de X.
2. Borohidruro sódico. 5. Volumen de distribución renal de X.
3. Oxicloruro de fósforo.
4. Diciclohexilcarbodiimida. 259. ¿Cuál de los siguientes fármacos diuréticos es
5. Hidrógeno en presencia de carbono-paladio. útil en el tratamiento de la Diabetes insípida
nefrogénica?:
254. ¿Qué relación hay entre el calor de reacción
a presión constante (Qp) y a volumen 1. Furosemida.
constante (Qv) para la reacción 2. Hidroclorotiazida.
CO (g) + H2 (g) → H2O (I) + C(s)?: 3. Torasemida.
4. Manitol.
1. Qp = Qv. 5. Acetazolamida.
2. Qp = Qv + 2RT.
3. Qp = Qv – 2RT. 260. Indique la respuesta correcta en cuanto a la
4. Qp = Qv + RT. relación que normalmente se establece entre
5. Qp = Qv – RT. concentración de un fármaco y la respuesta
producida:
255. ¿En qué proceso se basan las técnicas analíticas
de turbidimetría y nefelometría?: 1. El aumento en el efecto farmacológico obser-
vado en el paciente al aumentar la dosis del
1. En la dispersión de la radiación. fármaco rara vez alcanza un valor máximo.
2. En la absorción de la radiación. 2. El cambio en el efecto del fármaco habitual-
3. En la dispersión refractiva. mente es proporcional al cambio en la con-
4. En la emisión de la radiación. centración del fármaco.
5. En la reflexión de la radiación. 3. El cambio en el efecto farmacológico gene-
ralmente es mayor a bajas concentraciones.

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4. Los efectos tóxicos rara vez siguen el mismo
tipo de relación dosis-respuesta que los efec-
tos terapéuticos.
5. En situaciones clínicas, generalmente se ob-
tiene el efecto farmacológico máximo sin ex-
perimentar efectos adversos.

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