1.

(Uepg 2011) Uma criança nasce com olhos azuis, sendo seu pai e sua mãe portadores de
olhos castanhos. Nesse contexto, considerando experimentalmente esse cruzamento, assinale
Verdadeiro ou falso.
( ) O pai ou a mãe é com certeza homozigoto recessivo.
( ) O filho homozigoto nasce de pais heterozigotos.
( ) Os pais são ambos homozigotos.
( ) Os olhos de cor castanho são dominantes sobre o azul.

TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO:

As mutações gênicas e recombinações gênicas são os principais acontecimentos
biológicos responsáveis pela variabilidade genética nas populações da maioria das espécies de
seres vivos.

2. (Unicamp simulado 2011) As recombinações gênicas ocorrem

a) a partir da segregação independente dos cromossomos e da permutação (ou crossing-over).
b) em divisões celulares, apenas em tecidos que tenham uma neoplasia ou um tumor se
desenvolvendo.
c) em animais que tenham reprodução sexuada, em gametófitos, mas não em esporófitos.
d) na divisão II da meiose e são responsáveis pela diversidade de tipos de óvulos e
espermatozoides.

3. (Cesgranrio 2010) Apesar de suas utilidades como agente bacteriostático, o cobre pode ser
tóxico, quando em excesso. Na Doença de Wilson, há um defeito no metabolismo desse
elemento, fazendo com que se acumule em determinados tecidos. São vários os sintomas
dessa doença, entre eles, problemas neurológicos e hepáticos, sendo estes últimos tão graves
que podem requerer um transplante de fígado. A Doença de Wilson é caracterizada por
mutações no gene ATP7B. No esquema a seguir, encontra-se a representação da
hereditariedade da doença.

Os indivíduos representados em cinza possuem o gene, porém não manifestam a doença,

enquanto que o branco apresenta a Doença de Wilson. O indivíduo preto não possui o gene
mutado.

Trata-se, portanto, de uma herança do tipo

a) ligada ao sexo.
b) semidominância.
c) epistasia recessiva.
d) autossômica recessiva.
e) autossômica dominante.

4. (Unemat 2010) Maria possui a anomalia genética autossômica recessiva chamada

galactosemia. Indivíduos galactosêmicos apresentam, entre outras manifestações, a

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incapacidade de degradar a lactose existente no leite. Maria casou-se com João, homem
normal, cujo pai era galactosêmico.
Este casal teve dois filhos do sexo masculino e normais. Maria está grávida da terceira criança
e quer saber qual a probabilidade desta criança ser do sexo feminino e ter a galactosemia?

5. (Uff 2010) Apesar da série de polêmicas sobre os efeitos negativos da mestiçagem racial
discutidos no século XIX e referidos no texto de Marta Abreu, atualmente a ciência já
estabelece que a identidade genética é o que realmente determina a incidência de doenças e
anomalias presentes nas populações. Assim, a miscigenação pode diminuir a incidência dessas
doenças, ao diminuir estatisticamente o pareamento de genes recessivos naquelas
populações.
O heredograma a seguir mostra a ocorrência de uma determinada anomalia em uma família.

A condição demonstrada no heredograma é herdada como característica:

a) dominante autossômica.
b) recessiva autossômica.
c) recessiva ligada ao cromossomo Y.
d) recessiva ligada ao cromossomo X.
e) dominante ligada ao cromossomo X.

6. (Enem cancelado 2009) Mendel cruzou plantas puras de ervilha com flores vermelhas e
plantas puras com flores brancas, e observou que todos os descendentes tinham flores
vermelhas. Nesse caso, Mendel chamou a cor vermelha de dominante e a cor branca de
recessiva. A explicação oferecida por ele para esses resultados era a de que as plantas de
flores vermelhas da geração inicial (P) possuíam dois fatores dominantes iguais para essa
característica (VV), e as plantas de flores brancas possuíam dois fatores recessivos iguais (vv).
Todos os descendentes desse cruzamento, a primeira geração de filhos (F1), tinham um fator
de cada progenitor e eram Vv, combinação que assegura a cor vermelha nas flores.

Tomando-se um grupo de plantas cujas flores são vermelhas, como distinguir aquelas que são
VV das que são Vv?
a) Cruzando-as entre si, é possível identificar as plantas que têm o fator v na sua composição
pela análise de características exteriores dos gametas masculinos, os grãos de pólen.
b) Cruzando-as com plantas recessivas, de flores brancas. As plantas VV produzirão apenas
descendentes de flores vermelhas, enquanto as plantas Vv podem produzir descendentes de
flores brancas.
c) Cruzando-as com plantas de flores vermelhas da geração P. Os cruzamentos com plantas
Vv produzirão descendentes de flores brancas.
d) Cruzando-as entre si, é possível que surjam plantas de flores brancas. As plantas Vv
cruzadas com outras Vv produzirão apenas descendentes vermelhas, portanto as demais
serão VV.
e) Cruzando-as com plantas recessivas e analisando as características do ambiente onde se
dão os cruzamentos, é possível identificar aquelas que possuem apenas fatores V.

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Gabarito:

Resposta da questão 1:
02 + 08 = 10.

Os pais são heterozigotos (Aa) com olhos castanhos; o filho, com olhos azuis, é homozigoto
recessivo com genótipo aa.

Resposta da questão 2:
[A]

A segregação independente dos cromossomos e a permutação levam à formação de certo

número de gametas com novas combinações entre os alelos diferentes existentes nos
cromossomos herdados dos pais.

Resposta da questão 3:
[D]

A questão trata de um exemplo de herança autossômica recessiva, no caso, a Doença de

Wilson, causada por um par de genes autossômicos recessivos. No esquema em questão,
apenas os indivíduos representados em preto apresentam a doença porque são homozigotos
recessivos, ou seja, apresentam dois genes mutados que são recessivos. Os indivíduos
representados em cinza são heterozigotos, ou seja, apesar de possuírem um gene mutado,
não manifestam a doença porque possuem também um gene normal dominante. Os indivíduos
representados em pretos são homozigotos dominantes e possuem dois genes normais.

Resposta da questão 4:
[C]

1
Probabilidade de nascer uma criança do sexo feminino:
2
1
Probabilidade de nascer uma criança com galactosemia:
2
1 1 1
Probabilidade de nascer uma criança do sexo feminino e com galactosemia: x =
2 2 4

Resposta da questão 5:
[D]

Comentário: O heredograma apresenta um caso típico de herança recessiva ligada ao sexo.

Esse tipo de herança é determinada por um gene recessivo presente no cromossomo Y, em
sua porção não-homóloga ao X.

Resposta da questão 6:
[B]

O cruzamento da planta de flor vermelha com seu ancestral recessivo (planta de flor branca)
para descobrir seu genótipo é chamado cruzamento teste ou retrocruzamento. Se desse
cruzamento nascer alguma planta que produza flores brancas, a planta testada será
heterozigota (Vv). Se após esse mesmo cruzamento nascerem apenas plantas com flores
vermelhas, a planta terá o genótipo homozigoto dominante (VV).

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