Gel Cicatrizante y Regenerado

DERMOFARMACIA Y FITOCOSMÉTICA
UNIVERSIDAD PRIVADA DE HUANCAYO

FRANKLIN ROOSEVELT
RESOLUCIÓN N° 571-2009/517-2010-CONAFU.
Dermofarmacia y fitocosmética
PRÁCTICA N°2
ELABORACIÓN DE GEL CICATRIZANTE Y
REGENERADORA
AUTORES:
CARHUAPOMA CAMPOS PRISCILA
CONDOR BAQUERIZO GILMER
CUADROS MOSCOSO RAQUEL
GUTIERREZ PALOMINO ZITA
JULCA CARMEN JENY
RAMIREZ CONDORI NERY
TARDEO QUISPE VERONICA
TAVARA JIMENEZ REYNA
TELLO ESPINOZA CATY
ZEVALLOS BLANCO DEYSI
ATENCIO MONAGO JHOSELYN
DOCENTE
Q.F. MORVELI MIRANDA VLADIMIR
LIMA - PERÚ
2019
ELABORACIÓN DE GEL CICATRIZANTE Y REGENERADOR 1

Contenido
I. RESUMEN ................................................................................................................................. 3
II. OBJETIVOS ................................................................................................................................ 4
III. MARCO TEÓRICO ................................................................................................................... 5
3.1.- HERIDAS. .......................................................................................................................... 5
3.1.1. SEÑALES ...................................................................................................................... 5
3.1.2. CLASIFICACIÓN DE LAS HERIDAS. ...................................................................... 5
3.1.3. REPARACIÓN DE HERIDAS CUTÁNEAS ............................................................. 6
3.1.4. SECUENCIAS DEL PROCESO DE CURACIÓN. ............................................. 7
3.1.4.1. Segunda Fase. ......................................................................................................... 9
3.1.4.2. Epitelización de la Herida. .................................................................................. 10
3.2. CICATRIZACIÓN. ............................................................................................................. 12
3.2.1. Tipos de Cicatrización. ........................................................................................... 12
3.3. FISIOPATOLOGÍA. ........................................................................................................... 13
3.4. FACTORES QUE RETARDAN LA CICATRIZACIÓN ................................................ 14
3.5. TRATAMIENTOS. ............................................................................................................. 15
3.5.1. Cremas ........................................................................................................................ 15
3.6. PRODUCTOS CICATRIZANTES ................................................................................... 16
3.7. LOS EXCIPIENTES, PRINCIPIOS ACTIVOS Y ADITIVOS ...................................... 17
IV. MATERIALES: ....................................................................................................................... 22
V. REACTIVOS.............................................................................................................................. 24
VI. PARTE EXPERIMENTAL ...................................................................................................... 26
4.1. PASO I ................................................................................................................................ 26
VII. RESULTADOS ....................................................................................................................... 33
VIII. CONCLUSIONES ................................................................................................................. 34
IX. BIBLIOGRAFÍA: ...................................................................................................................... 35
X. ANEXOS .................................................................................................................................... 37
5. MAPA MENTAL. ....................................................................................................................... 39
6. FLUJOGRAMA. ........................................................................................................................ 40

I. RESUMEN
La piel es considerada una membrana fibroelástica, que interviene en el

reconocimiento inmunitario, y representa una barrera de protección contra
microorganismos patógenos.
Una herida representa la pérdida de continuidad anatómica y fisiológica de la

piel, y puede clasificarse como aguda o crónica; y según el tiempo en que se
produce su curación podría afectar considerablemente la calidad de vida de
las personas.
La curación de heridas mediante el uso de productos de uso tópico es un tema

tan antiguo como la historia del hombre, es así que, en el antiguo Egipto ya
se usaban como tratamientos, los apósitos de barro, gomas, resinas, miel,
mirra y sustancias oleosas
La elaboración de gel cicatrizante y regenerador, tuvo como propósito

desarrollar un gel con actividad regeneradora de tejido dérmico, que se
elaboró con principios activos como: carbopool, manzanilla, aloe, colágeno,
cloranfenicol, etc.
Se concluye, el gel cicatrizante y regeneradora como se esperaba, presentó

una capacidad regeneradora de tejido dérmico desde los 7 días de
tratamiento, e incrementó la promoción de los procesos de epitelización,
neovascularización, y, proliferación de fibroblastos y colágeno.

II. OBJETIVOS
1. Conocer los procesos de elaboración de un Gel cicatrizante y regenerador.

2. Elaborar una gel cicatrizante y regenerador a base de carbapool, manzanilla,
aloe, cloranfenicol, etc.
3. Comprobar las propiedades del gel cicatrizante y regenerador, utilizando en
diferentes tipos de heridas tópicas.

III. MARCO TEÓRICO
3.1.- HERIDAS.
Son lesiones que producen pérdida de la integridad de los tejidos blandos.
Son producidas por agentes externos, como un cuchillo o agentes internos
como un hueso fracturado; pueden ser abiertas o cerradas, leves o
complicadas.5
3.1.1. SEÑALES
Las principales son:
 Dolor
 hemorragia
 destrucción
 daño de los tejidos blandos.5
3.1.2. CLASIFICACIÓN DE LAS HERIDAS.

Figura N°- 1
FUENTE:
https://www.google.com.pe/search?q=CLASIFICACION+DE+LAS+HERIDAS.
Heridas abiertas: En este tipo de heridas se observa la separación

de los tejidos blandos. Son las más susceptibles a la
contaminación.5
Heridas cerradas: Son aquellas en las que no se observa la

separación de los tejidos, generalmente son producidas por golpes;

la hemorragia se acumula debajo de la piel (hematoma), en

cavidades o en viseras. Deben tratarse rápidamente porque
pueden comprometer la función de un órgano o la circulación
sanguínea.5
Heridas simples: Son heridas que afectan la piel, sin ocasionar

daño en órganos importantes. Ejemplo: Arañazo o cortaduras
superficiales.5
Heridas complicadas: Son heridas extensas y profundas con

hemorragia abundante; generalmente hay lesiones en músculos,
tendones, nervios, vasos sanguíneos, órganos internos y puede o
no presentarse perforación visceral.5
3.1.3. REPARACIÓN DE HERIDAS CUTÁNEAS

Figura N°- 2
FUENTE:
https://www.google.com.pe/search?biw=1094&bih=504&tbm=isch&sa=1&ei=
m7cPXa3ANs3J5gK1tY74Dg&q
Los mecanismos de reparación de heridas cutáneas se ponen en

funcionamiento tras una lesión que altere la continuidad de la
superficie.
En el proceso se han identificado tres fases:
la inflamatoria, la proliferativa y la de remodelación tisular.
En la fase inflamatoria hay liberación local de células y compuestos
transportados por la sangre y la activación del sistema de
coagulación. En la proliferativa hay formación de tejido nuevo,
gracias al crecimiento y migración celular y la participación de
diversas proteínas de adherencia. La remodelación tisular

corresponde a la última fase, cuando se desarrolla un tejido

estable, similar al existente previo a la lesión, conocido como
cicatriz. La participación de factores de crecimiento, citoquinas y
diversos componentes sanguíneos es fundamental para la
restauración funcional del área afectada.5
3.1.4. SECUENCIAS DEL PROCESO DE CURACIÓN.
FIGURA N°- 3 Proceso de cicatrización de las Heridas
FUENTE: www.google.com.pe/search?biw=1094&bih=504&tbm=
Después de producida la herida por el agente traumático, en el foco
lesional se encuentran tejidos total o parcialmente desvitalizados,
sangre extravasada, cuerpo extraños y gérmenes.
La respuesta local frente a estas lesiones, que suponen una

ruptura del homeostasis en el desarrollo progresivo del estado de
inflamación aguda, va a cumplir dos objetivos:
1. Limpieza de foco traumático y acumulación del material

necesario para la reparación.
2. Formación de colágeno y aumento de la resistencia a la

separación de los bordes de la herida.

La Epitelización se produce precoz o tardíamente, dependiendo de

si la herida está cerrada o abierta.5
3.1.4.1. Primera Fase.
FIGURA N°- 6 Fases de la cicatrización de las Heridas
FUENTE:
file:///C:/Users/PRISCILA/Documents/tesis%20de%20heridas%201.
pdf
A. Respuesta Vascular. - La respuesta inmediata en el
área afectada es una vasoconstricción transitoria (5 a
10 minutos), producida en parte por la liberación de
tromboxano, seguida de una vasodilatación activa y un
aumento de la permeabilidad vascular, localizada en
el lado venoso de la microcirculación.
La filtración del líquido plasmático provoca un edema
intersticial, rico en proteínas, anticuerpos,
complemento, agua y electrolitos.
La responsabilidad de este aumento de la
permeabilidad vascular, recae en las
aminasvasoactivas (histamina, serotonina), en las
cininas y en las prostaglandinas (PG). La histamina es

liberada por los mastocitos y también por las

plaquetas, no durando su acción más de 30 minutos.5
B. Movimientos Celulares. - Coincidiendo con la

vasodilatación se producen los fenómenos de
marginación, adherencia y diapédesis de los
granulocitos neutrófilos, que son las primeras células
que aparecen en el foco traumático. Los leucocitos,
atraídos químicamente (quimiotaxis), comienzan la
acción fagocitaria de los gérmenes contaminantes y
de los cuerpos extraños.
Esta fagocitosis exige una preparación previa que se
inicia con la opsonización de las bacterias y las células
destruidas también son eliminadas por Autolisis o
Heterolisis. Si las lesiones necróticas de los tejidos en
la herida son extensas, con abundantes cuerpos
extraños y fuerte contaminación, la limpieza de la
herida será difícil que cumpla con la acción fagocitaria,
a pesar del esfuerzo que supone la llegada posterior
de los macrófagos.
El conjunto de leucocitos muertos y a medio destruir
repletos de bacterias y de detritos en el seno del
exudado inflamatorio, constituye pus (herida
supurada), lo que significa el fracaso de la limpieza
espontánea. Los granulocitos no son esenciales para
la fase reparativa de una herida, ya que ha sido
demostrado que su anulación no inhibe el proceso de
la curación.
3.1.4.1. Segunda Fase.

Formación de colágeno y aumento de resistencia a la
separación de los bordes de la herida a partir del quinto
día del proceso de curación, la unidad básica del

colágeno es el tropocolágeno, a partir del cual se

constituye aquél por agregación polimérica.5
En la estructura del colágeno son características: a. La

existencia de 3 cadenas lineales péptidas de igual
longitud en posición helicoidal. b. La presencia de glicina
en cada tercera posición a lo largo de la cadena (Gly - X-
Y) c. La presencia de hidroxilisina e hidroxiprolina en la
posición Y gama de la cadena.5
Desde el punto de vista bioquímico, la síntesis del

colágeno se complica porque uno de sus aminoácidos
básicos, la hidroxiprolina, no puede ser incorporado
directamente a la molécula del colágeno, sino tras la
hidroxilación previa del aminoácido precursor. Cuando el
tropocolágeno se ha polimerizado es completamente
soluble en agua fría, mientras que la molécula de
colágeno mantiene una cohesión interna mediante enlace
intramolecular.A este proceso se le denomina de la
maduración del colágeno, sólo destruible por la ebullición,
convirtiéndose en gelatina.5
3.1.4.2. Epitelización de la Herida.

FIGURA N°- 7. Fase de la Epitelización.
FUENTE: https://www.google.com.pe/search?biw=1094&bih=504

En las Heridas Cerradas: (Curación por primera

intención). La proliferación del epitelio se inicia
rápidamente y en 48 horas. El rellenado es completo
entre ambos bordes cuando éstos han sido suturados,
cuando todavía no hay formación de colágeno en el seno
de la herida. Ante el estímulo de la lesión se pone en
marcha la actividad mitótica de las células basales fijas
y de algunas del StratumSpinosum.5
La Migración Celular: Parece ser inducida por un

mecanismo feed-back negativo, el movimiento de las
células epiteliales se hace en la superficie a una
velocidad de varios mm en 24 hora.
La Migración Epitelial: Penetra en la V que forman los

bordes de la herida y tambiénpor los orificios de sutura
paralelos al borde de la herida.
La Queratinización: Estimula una reacción inflamatoria

del tejido conectivo y ha sido confundida con infecciones
en el trayecto del hilo.
El Estado de Shock: Inhibe la mitosis epidérmica, entre

otros motivos por la acción de las catecolaminas y los
corticoides que bloquean la proliferación de estas
células.
Contracción: Se da en una herida que está curando

por segunda intención con el tejido de granulación a la
vista, en virtud del cual sus bordes se acercan
concéntricamente disminuyendo el área granulante.
Este proceso es independiente de la epitelización, se
desarrolla por un mecanismo activo situado a nivel del
tejido de granulación.5

3.2. CICATRIZACIÓN.
Es la cura de una herida a expensas del tejido conjuntivo o por regeneración
de los propios tejidos afectados, es decir es la masa de tejido conjuntivo
esencialmente fibroso revestido por la epidermis neoformada que ocupa una
antigua solución de continuidad producida por el traumatismo.5
3.2.1. Tipos de Cicatrización.
FIGURA N° 8: Tipos de Cicatrización
FUENTE: https://www.google.es/search?q=tipos+de+cicatrizacion
Por Primera Intención. - Es una forma de cicatrización primaria que

se observa en las heridas operatorias y las heridas incisas.
Este proceso requiere de las siguientes condiciones:
 Ausencia de infección de la herida
 Hemostasia perfecta
 Afrontamiento correcto de sus bordes
 Ajuste por planos anatómicos de la herida durante la sutura

Por Segunda Intención. - Ésta ocurre en forma lenta y a expensas de

un tejido de granulación bien definido, dejando como vestigio una
cicatriz larga, retraída y antiestética. Por lo general ocurre cuando hay
pérdida de sustancia o dificultad para afrontar los bordes de una herida
o también cuando existe un compromiso infeccioso en la herida.
Cicatrización por Tercera Intención. - Así denominada cuando

reunimos las dos superficies de una herida, en frase de
granjulación,con una sutura secunadria.
Cicatrización por Cuarta Intención. - Cuando aceleramos la cura de

una herida por medio de injertos cutáneos.5
3.3. FISIOPATOLOGÍA.
Cicatrización Aséptica. - Sigue las etapas ya descritas en la biología de las
heridas, si es una incisión quirúrgica se dará con un mínimo de traumatismo.
La unión de los bordes también curara rápidamente y con escasa fibrosis
conjuntiva.
Cicatrización Séptica. - Cuando la infección complica la evolución de la
herida, entonces la cicatrización se torna prolongada, pudiendo demorar
semanas o meses.
Fases de la Cicatrización
 Aglutinación con reacción inflamatoria,
 Organización con hiperemia,
 Fibrosis con isquemia.
Características Histológicas de las Heridas:
La epidermis se presenta lisa sin el festoneado de las papilas, no posee
glándulas sudoríparas, ni tampoco formaciones pilosebáceas.
 Tejido Conjuntivo está formado por una serie de planos fibrosos paralelos,
éstos a su vez son cruzados por paquetes de fibras perpendiculares a la
epidermis.
 El tejido de fibrosis cicatricial encierra elementos celulares como
fibroblastos, células de tipo linfático y leucocitos, con abundantes

polimorfonucleares. Estos elementos van desapareciendo a medida que la

cicatriz envejece.
3.4. FACTORES QUE RETARDAN LA CICATRIZACIÓN
Factores de acción local:
 Infección,
 Cuerpos extraños,
 Hematomas,
 Movilización,
 Tensión de la herida por la sutura,
 Edema,
 Vascularización,
 Curaciones Repetidas. - La repetición de las curaciones a pequeños

intervalos puede perjudicar la cicatrización por la remoción de los elementos
celulares por la propia gasa.
Factores de Acción General:
 Hipoproteinemia,
 Hipoavitaminosis C,
 Alergias,
 Infecciones
 Diabetes,
 ACTH-Cortisona.5

3.5. TRATAMIENTOS.
Radioterapia. - Este tratamiento, bien conducido, producirá la regresión

espontánea de los queloides; igualmente, el buen uso de los corticoides de
depósito aplicados directamente sobre el queloide, tiende a desaparecer los
signos de irritación y posteriormente aplanan el queloide.
Cicatriz Hipertrófica. - Tiene como característica principal que no sobrepasa

los límites de lesión previa, en cambio sí puede mejorar espontáneamente,
luego de 6 meses a un año de producida la cicatriz.5
3.5.1. Cremas.
Las cremas son preparaciones homogéneas y semisólidas

consistentes en sistemas de emulsión opacos.
Su consistencia y sus propiedades dependen del tipo de emulsión,

bien sea agua /aceite (hidrófobas) o aceite/agua (hidrófilas) y la
naturaleza de los sólidos de la fase interna.
Las cremas están destinadas para su aplicación en la piel o ciertas

mucosas con efecto protector, terapéutico o profiláctico, en particular
cuando no se necesita un efecto oclusivo.
Las cremas pueden ser:
Cremas hidrófobas: Son habitualmente anhidras y absorben sólo

pequeñas cantidades de agua. Contienen agentes emulsificantes
agua / aceite.
Cremas hidrófilas: Contienen bases miscibles con agua. Los

agentes emulsificantes son aceite /agua tales como jabones de sodio
o trietanolamina, alcoholes grasos sulfatados.

Estas cremas son fundamentalmente miscibles con las secreciones

cutáneas.
Ungüentos: Los ungüentos son preparaciones homogéneas y

semisólidas destinadas a la aplicación externa sobre la piel o las
mucosas. Se utilizan como emolientes o para aplicar ingredientes
activos en la piel con fines protectores, terapéuticos o profilácticos,
cuando se desea obtener cierto grado de oclusión.6
3.6. PRODUCTOS CICATRIZANTES
POMADAS ENZIMÁTICAS:
- Iruxol Mono = colagenasa
- Dextrase = Tripsina + quimiotripsina
-fibrinolisina y desoxirribonucleasa
POMADAS ANTIBIÓTICAS (bacteriostáticas-bactericidas):
- Flammacine = Sulfadiazina Argéntica.
- Furacín = Nitrofurazona : aplicar directamente en la herida o, extendida

sobre gasa con Suero Fisiológico cuando la herida está limpia.
POMADAS CICATRIZANTES:
- Blastoestimulina = estracto de Centella asiática + Neomicina.
- Biocatalase (spray)= Catalasa a presión en spray ( lleva oxígeno a las

células).
- Debrisan (polvos o gránulos) = Destranómeros o polímeros de Dextrano de

alto peso molecular
- Cadexómero yodado = polímero
POMADAS DE CORTICOIDES:
- Celestoderm V = Betametasona

POMADAS DE OXIDO DE ZINC:
- Siliodermil o Nevasone, para proteger la piel periostomal.
- Dermosa Cusi anticongestiva
- Protac ¿? (Coloplast) = óxido de zinc +..........
- Mytosil................
- Dermo H................ - ...................
HIPERTÓNICOS:
• Suero Salino hipertónico = Cl Na 20%
• Azúcar, miel, ... = hipertónicos glucosados.6
3.7. LOS EXCIPIENTES, PRINCIPIOS ACTIVOS Y ADITIVOS
Los excipientes son aquellas sustancias que acompañan al principio activo en

el medicamento, que no están dotados de actividad farmacológica y que se
usan para mejorar la apariencia, estabilidad, propiedades organolépticas y
biodisponibilidad de las sustancias medicinales.
Los principios activos son la sustancia a la cual se debe el efecto

farmacológico de un Gel cicatrizante y
regeneradora y su uso se remonta a la prehistoria. La actividad
de un principio activo varía debido a la naturaleza de estos, pero
siempre está relacionado a la cantidad ingerida o absorbida.
Aditivos químicos son sustancias que se añaden para mejorar su

presentación y demás cualidades (sabor, aromas, colores...), así como para
incrementar el período de conservación.

El carbopol, o las resinas de

carbopol, son polímeros reticulados
del ácido acrílico. Se les considera
polímeros hidrofílicos, es decir, no
repelen el agua cuando las partículas
de carbopol se dispersan en el agua
no sólo se hinchan, también
producen un ligero nivel de
viscosidad, es decir, adquieren
consistencia de gel, por lo que se
utilizan en la producción de geles.
Aloe tiene la capacidad de aumentar la

proliferación celular y ayudar de
manera eficaz y rápida a la
cicatrización de heridas en, sin
embargo esta propiedad se puede
hacer extensiva a cualquier tipo de
lesión en piel, independientemente del
origen, si es una quemadura,
raspadura o cortada. Parte de los
mecanismos implicados en la
recuperación de lesiones por el Aloe
es debido a sus efectos antioxidantes
y antiinflamatorios.
La glicerina, también conocida como

glicerol, es un alcohol en cuya
composición están presentes tres
hidroxilos. Los hidroxilos se forman de un
átomo de oxígeno y un átomo de
hidrógeno.
La glicerina tiene consistencia líquida y la
capacidad de atraer agua del entorno, ya
sea en su forma líquida o en forma de
vapor; también es completamente inodora,
es de sabor dulce y tiene un alto
coeficiente de viscosidad.

EXTRACTO DE LLANTEN: Esta pequeña planta posee grandes y

útiles propiedades medicinales. Sus principales propiedades son las de
cicatrizante, astringente, purificador de sangre y expectorante.
Sus hojas son ricas en Taninos y Alantoína, lo que les permiten desinfectar,
detener el sangrado y ayudar a cicatrizar heridas. También le permiten tratar
la dermatitis, pústulas, llagas, entre otras afecciones de la piel.3
La manzanilla limpia, tonifica suaviza,

restaura el equilibrio de la piel
inflamada, disminuye la apariencia de
los poros y las venitas marcadas que se
ven especialmente cerca del área de los
ojos.
COLAGENO: La fibra de colágeno tiene la capacidad de mezclarse con

muchos tipos de sustancias y minerales: en el caso de los huesos, la
combinación del colágeno con cristales de calcio permite la formación de una
estructura dura y rígida; en la piel, se mezcla con la elastina y la estructura
resultante tiene forma de red; en el caso de los cartílagos, se combina también con
elastina y con otro tipo de sustancias y forma un gel que absorbe los impactos
producidos por los movimientos de las articulaciones. Esto ocurre con todas las
estructuras y tejidos del cuerpo.4
CELULAS MADRES: En términos generales, las células madre se refiere

a cualquier célula que es capaz de multiplicarse por división celular y que es
capaz de desarrollar diferentes tipos de células.2

METILPARABENO
El metilparabeno es un agente anti-irritante y anti-microbiano soluble en agua.

Es un anti-fúngico y comúnmente utilizado como un conservante para
cosméticos, medicamentos y alimentos. Funciona como un preservante, así
como también un agente bacteriostático.
Es extraído del ácido benzoico que se deriva de la goma del árbol benjuí.
Es considerado tanto un fenol, como también un éster. Muchas veces, el

metilparabeno es utilizado en proyectos de cuidado de la piel y de belleza para
los propósitos de rejuvenecimiento.
El metilparabeno es utilizado a menudo como un agente anti-fúngico en los

alimentos. Funciona para proteger los alimentos de la Drosophila, que se
refiere a menudo como moscas de la fruta o del vinagre. Las funciones del
metilparabeno son ralentizar el crecimiento de moscas de la fruta tanto en los
períodos de larvas como de pupas.
CLORANFENICOL
El cloranfenicol es un fármaco térmicamente estable, efectivo frente a un

amplio espectro de microorganismos, en especial estafilococos.
Es un antibiótico que se obtuvo por primera vez de Streptomyces venezuelae,

una bacteria saprofita del suelo del Orden Actinomicetales, aunque más tarde
se obtuvo a partir de otras especies de Streptomyces1 y en la actualidad se
produce por síntesis química.
PROPILENGLICOL
Se obtiene por la hidratación del óxido de propileno.
Es un producto de alta pureza que ayuda asegurar la calidad y el desempeño

deseados en alimentos, bebidas, cosméticos productos farmacéuticos y otras
aplicaciones diversas de baja toxicidad.

El Propilenglicol es un excelente solvente para muchas sustancias químicas

orgánicas insolubles en agua. Es un líquido claro, incoloro, ligeramente
viscoso, totalmente miscible con agua. Dado que Propilenglicol presenta
tantas propiedades diferentes, se ha convertido en el producto preferido de
las industrias cosméticas, alimenticia y farmacéutica.
La baja toxicidad de Propilenglicol es única entre los glicoles y permite su

utilización como aditivo directo en alimentos y fármacos.
 Solvente para aromas en la industria de saborizantes concentrados.

 Agente humectante para resinas naturales.
 Solvente para elixires y preparaciones farmacéuticas que tienen algunos
ingredientes solubles en agua.
TRIATELOMINA: Se utiliza principalmente como un emulsionante y

tensoactivo. Es un ingrediente común en las formulaciones usadas para
ambos productos industriales y de consumo. La Trietanolamina neutraliza los
ácidos grasos, ajusta y amortigua el pH, solubiliza los aceites y otros
ingredientes que no son completamente miscibles.

IV. MATERIALES:
1. BEACKER 2. PROBETA
3. MATRAZ 4. PLACAS PETRI
5. BALANZA 6. PISETAS

6. COCINA 7. REJILLA
8. TERMOMETRO
10. FRASCO ENVASE

V. REACTIVOS
1. EXTRACTO DE LLANTEN 2. EXTRACTO DE MANZANILLA
3.METILPARABENO 4. ALOE VERA
5.CARBAPOL 6. CLORANFENICOL

7.TEA 8. PROPILENGLICOL
9.COLAGENO 10. CELULAS MADRE

VI. PARTE EXPERIMENTAL
4.1. PASO I
En un becker pesar el carbapol

6gr cuidadosamente
En otro beacker medir 200ml de agua y 120ml de

manzanilla
Cernir el carbapool para poder disolver en la

Medir en una probeta 80 ml de
infusión de agua y manzanilla, agitar hasta disolver
aloe vera
por completo no hay problema si es que se
observan burbujas.

Una vez bien agitada las mezclas Agregar 20 ml de glicerina seguir

agregarle el aloe vera seguir agitando la mezcla hasta disolver por
agitando constantemente completo.

4.2. PASO II
Pesar:
 Meltilparabeno 0.32g
 calentar 10ml de agua y agregar el metilparbeno hasta que se disuelve.
 Cloranfenicol 4g.

 Medir en una probeta 17.ml de propilenglicol.
 Vaciarlo en un mortero el clorenfenicol y el propilenglicol, mesclar biem

hasta lograr una mescla homogenia.

4.3. PASO III

 Medir:
 Extracto de llantén ……………. 4ml
 Colágeno ……………………………. 8ml
 Células madre…………………….. 8ml

 Unir el extracto de llantén, colágeno y células madre en un vaso y

mezclar.
 Una vez realizado los 3 pasos del gel vamos a empezar a unir de la siguiente
manera:
 Agregar metilparabeno disuelto los 10ml en el beacker del paso 1
 Agregar el cloranfenicol y propilenglicol disuelto al beacker del

preparado del gel.

 Vaciar el extracto de llantén, colágeno y células madre ya mezclados

en el mortero para enjuagar el resto de antibiótico que quedó y
agregar al preparado del gel.
 Finalmente agregar 20 gotas de

Triatelomina y mezclar hasta que este viscoso.
 Envasar en sus respectivos envases y

dejar enfriar.

VII. RESULTADOS
El gel cicatrizante y regeneradora es una mezcla de variedades de principios
activos la cual posee propiedades beneficiosas para la piel y pues una de ellas es
de regenerar y cicatrizar como la piel dañada, agrietada, quemada. Entre los
principios activos que ´posee el gel son:
Metilparabeno, propilenglicol, cloranfenicol, colágeno, células madre, aloe vera,

extracto de manzanilla y el extracto de llantén.
El gel posee un efecto cicatrizante, antioxidante por el aloe vera que contiene, a
la vez posee un efecto antibacterial por el cloranfenicol, también posee el efecto
de regenerante por el colágeno y de absorción rápida en la piel y tejidos.
El gel tiene una presentación farmacéutica:
 semisólida
 color amarillento por la presencia de manzanilla
 no presenta un olor característico, pero si un color llamativo (amarillento)

VIII. CONCLUSIONES
1.- Se llegó a elaborar el gel cicatrizante y regenerador,
cumpliendo todo el proceso de elaboración de un gel, así de
esa manera se logró obtener un gel con éxito
2.- se elaboró un gel cicatrizante y regenerador utilizando

principios activos de buena calidad y de buen efecto
farmacológico: CARBAPOL es un buen viscozante,
MANZANILLA ayuda tratar heridas e impurezas, ALOE hidrata
la piel y CLORONFENICOL es un antibacteriano que ayuda a
evitar la infección de la piel.
3.- se comprobó que el gel cicatrizante y regenerador es

efectivo en casos de diferentes heridas de la piel.

IX. BIBLIOGRAFÍA:
1. LIBRO: Hágase su propia crema cosmética [Internet]., Primera edición: ISBN:

978-84-9910-039-5 ISBN EPUB: 978-84-9910-119-4, España Editorial
Paidotribo Les Guixeres C/ de la Energía, 19-21 08915 Badalona,
2010, Ma José Bosch Meléndez Alicia Navarro Marín. Disponible en:
https://es.scribd.com/read/282788336/Hagase-sus-propios-cosmeticos-Color
2. LIBRO: Terapia celular con células madre y medicina regenerativa[Internet].

Primera Edición, Mexico,Editorial Alfis S.A. 2009- Disponible en:
https://es.scribd.com/doc/316086642/Terapia-Celular-Con-Celulas-Madre-y-Medicina-
Regenerativa
3. REVISTA: [Maritza Gallegos-Zurita] Las plantas medicinales: principal

alternativa para el cuidado de la salud. [Internet]. An Fac med. 2016;77(4):327-
32. Disponible en:
http://www.scielo.org.pe/pdf/afm/v77n4/a02v77n4.pdf
4. REVISTA: [Carlos Valencia Basto], Cicatrización: proceso de reparación tisular.

aproximaciones terapéuticas. [Internet], [ Investigaciones Andina]. no. 20 vol.
12 - 100 pág. Disponible en:
http://www.scielo.org.co/pdf/inan/v12n20/v12n20a08.pdf
5. TESIS: [Internet]. Janeth Patricia Proaño Escudero, “comprobación del efecto

cicatrizante de una crema a base de romero (rosmarinusofficinalis), matico
(piperaduncum) y cola de caballo (equisetum arvense) en heridas, [Grado de
Bioquímico Farmacéutico], Riobamba – Ecuador – 2013, Escuela superior
politécnica de chimborazo facultad de ciencias escuela de bioquímica y
farmacia. Disponible en:
http://dspace.espoch.edu.ec/bitstream/123456789/2611/1/56T00386.pdf

6. TESIS: [Internet]. Lesli Martin Muñico Balbin,Victor Alfonso Ramírez Atanacio,

actividad cicatrizante y toxicidad dérmica delextracto etanólico de las semillas de
pouterialucum “lucuma”( r. & p.) kuntze en animales deexperimentación. [Tesis para
optar el Título Profesional de Químico Farmacéutico].Lima – Perú – 2016,
Facultad de Farmacia y Bioquímica Escuela Académico Profesional de Farmacia y
Bioquímica Universidad Wiener.Disponible en:
https://es.scribd.com/document/411583600/Tesis-Final-Exposicion
6. WEB BUSCADORES:
https://www.google.com.pe/search?C&tbm=isch&sa=1&ei=A00SXY3mNrCB5w
LW5YOwAw&q=HEPETILIZACIÓN+DE+LA+HERIDA&oq.

X. ANEXOS
1. LIBRO.
2. REVISTAS.

3. TESIS
4. TESIS.

5. MAPA MENTAL.

6. FLUJOGRAMA.
GEL CICATRIZANTE Y
REGENERADOR
PROCEDIMIENTO 1: mezclar carbapol

Glicerina y aloe (se agitan)
con agua y manzanilla (disolver)
Calentar el agua y disolver el metil

parabeno.
Disolver bien el cloranfenicol y

propilenglicol.
Disolver las células madre, colágeno y

llantén.
Todos los insumos disolver juntos y agitar constantemente

agregando gotas de TEA c.s.p.
Cuando se consigue la consistencia adecuada se procede al

envasado.

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DERMOFARMACIA Y FITOCOSMÉTICA

UNIVERSIDAD PRIVADA DE HUANCAYO

ELABORACIÓN DE GEL CICATRIZANTE Y REGENERADOR 1

ELABORACIÓN DE GEL CICATRIZANTE Y REGENERADOR 2

La piel es considerada una membrana fibroelástica, que interviene en el

Una herida representa la pérdida de continuidad anatómica y fisiológica de la

La curación de heridas mediante el uso de productos de uso tópico es un tema

La elaboración de gel cicatrizante y regenerador, tuvo como propósito

Se concluye, el gel cicatrizante y regeneradora como se esperaba, presentó

ELABORACIÓN DE GEL CICATRIZANTE Y REGENERADOR 3

1. Conocer los procesos de elaboración de un Gel cicatrizante y regenerador.

ELABORACIÓN DE GEL CICATRIZANTE Y REGENERADOR 4

III. MARCO TEÓRICO

 daño de los tejidos blandos.5

3.1.2. CLASIFICACIÓN DE LAS HERIDAS.

Heridas abiertas: En este tipo de heridas se observa la separación

Heridas cerradas: Son aquellas en las que no se observa la

ELABORACIÓN DE GEL CICATRIZANTE Y REGENERADOR 5

la hemorragia se acumula debajo de la piel (hematoma), en

Heridas simples: Son heridas que afectan la piel, sin ocasionar

Heridas complicadas: Son heridas extensas y profundas con

3.1.3. REPARACIÓN DE HERIDAS CUTÁNEAS

Los mecanismos de reparación de heridas cutáneas se ponen en

ELABORACIÓN DE GEL CICATRIZANTE Y REGENERADOR 6

corresponde a la última fase, cuando se desarrolla un tejido

3.1.4. SECUENCIAS DEL PROCESO DE CURACIÓN.

FIGURA N°- 3 Proceso de cicatrización de las Heridas

La respuesta local frente a estas lesiones, que suponen una

1. Limpieza de foco traumático y acumulación del material

2. Formación de colágeno y aumento de la resistencia a la

ELABORACIÓN DE GEL CICATRIZANTE Y REGENERADOR 7

La Epitelización se produce precoz o tardíamente, dependiendo de

3.1.4.1. Primera Fase.

FIGURA N°- 6 Fases de la cicatrización de las Heridas

ELABORACIÓN DE GEL CICATRIZANTE Y REGENERADOR 8

liberada por los mastocitos y también por las

B. Movimientos Celulares. - Coincidiendo con la

3.1.4.1. Segunda Fase.

ELABORACIÓN DE GEL CICATRIZANTE Y REGENERADOR 9

colágeno es el tropocolágeno, a partir del cual se

En la estructura del colágeno son características: a. La

Desde el punto de vista bioquímico, la síntesis del

3.1.4.2. Epitelización de la Herida.

ELABORACIÓN DE GEL CICATRIZANTE Y REGENERADOR 10

En las Heridas Cerradas: (Curación por primera

La Migración Celular: Parece ser inducida por un

La Migración Epitelial: Penetra en la V que forman los

La Queratinización: Estimula una reacción inflamatoria

El Estado de Shock: Inhibe la mitosis epidérmica, entre

Contracción: Se da en una herida que está curando

ELABORACIÓN DE GEL CICATRIZANTE Y REGENERADOR 11

3.2.1. Tipos de Cicatrización.

FIGURA N° 8: Tipos de Cicatrización

Por Primera Intención. - Es una forma de cicatrización primaria que

Este proceso requiere de las siguientes condiciones:

 Ausencia de infección de la herida

 Afrontamiento correcto de sus bordes

 Ajuste por planos anatómicos de la herida durante la sutura

ELABORACIÓN DE GEL CICATRIZANTE Y REGENERADOR 12

Por Segunda Intención. - Ésta ocurre en forma lenta y a expensas de

Cicatrización por Tercera Intención. - Así denominada cuando

Cicatrización por Cuarta Intención. - Cuando aceleramos la cura de

ELABORACIÓN DE GEL CICATRIZANTE Y REGENERADOR 13

polimorfonucleares. Estos elementos van desapareciendo a medida que la