Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
APOSTILA 2 - frente 1
Aula 25 – Gametogênese de 20 milhões de espermatozoides por ml de esperma
(oligospermia), ele será estéril.
A necessidade de um número elevado de
As células sexuais, responsáveis pelo processo de espermatozoides quando apenas um efetivamente irá promover a
reprodução em humanos através da fecundação são denominadas fecundação encontra explicação em três motivos:
gametas. Os gametas são células haploides geradas por meiose - primeiramente, deve-se ter em mente que a vagina é um
e, ao se fundirem, originam o zigoto diploide. ambiente muito ácido e bastante hostil aos espermatozoides, que
Esses gametas são formados a partir de células não suportam pH muito baixo. Mesmo havendo a secreção
indiferenciadas denominadas células germinativas. As células alcalina da próstata no esperma, muitos espermatozóides morrem
germinativas se originam a partir da parede do saco vitelínico do com essa acidez. Além disso, a presença de muco no colo uterino
embrião ao final da terceira semana de desenvolvimento segura boa parte dos espermatozoides que tentam passar da
embrionário, migrando então para as gônadas. vagina para o útero.
- um segundo motivo para isso é que o óvulo é protegido por
Cada célula germinativa, por se dividir por meiose, algumas barreiras, havendo a necessidade nas enzimas do capuz
origina quatro células, embora nem todas sejam acrossômico para vencê-las. As enzimas presentes em um único
necessariamente gametas. acrossoma são insuficientes para vencer essas barreiras. Vários
espermatozoides devem agir para abrir espaço nessas barreiras a
Esse processo de formação de gametas é denominado fim de tornar possível a fecundação.
gametogênese. Os objetivos dessa gametogênese são: - um terceiro motivo é que a mulher possui dois ovários, mas só
- reduzir o número de cromossomos à metade daquele da um deles ovula a cada tempo. Quando os espermatozoides
célula somática normal, isto é, de 46 para 23. Isso é penetram na mulher, aproximadamente metade se dirige para o
proporcionado pela meiose, que também permite o aparecimento ovário direito e metade para o ovário esquerdo. Como só um dos
de uma variabilidade genética entre os gametas produzidos e as ovários ovulou, metade dos espermatozoides se dirigem a um
células que os originaram, através do crossing-over e da ovário sem óvulo a ser fecundado. (Lembre-se que o
segregação dos cromossomos homólogos. quimiotactismo na espécie humana tem raio de ação limitado,
- modificar a forma das células em preparação à fecundação. ocorrendo apenas a maiores proximidades com o óvulo).
A célula germinativa masculina, grande e redonda no início, perde Por essa grande necessidade de espermatozoides, cada
quase todo seu citoplasma e passa a ter cabeça, colo e cauda célula germinativa envolvida na espermatogênese origina
(flagelo), adquirindo grande motilidade e tornando-se um quatro espermatozóides funcionais.
espermatozoide. A feminina, ao contrário, torna-se gradualmente O processo de espermatogênese completo dura cerca de
maior, acumulando substâncias de reserva nutritiva para a 61 dias. Ao fim desse tempo, os espermatozoides são lançados
formação do futuro indivíduo gerado e desenvolvendo uma série na luz do túbulo seminífero e armazenados no epidídimo até o
de estruturas de proteção (barreiras) para preservá-la, uma vez momento da ejaculação.
que é uma célula de difícil formação e longo tempo de vida, O processo de espermatogênese mantém-se constante
tornando-se um óvulo. durante toda a vida do indivíduo do sexo masculino. Assim, há um
Observe que na espécie humana, observa-se o fenômeno número praticamente ilimitado de gametas masculinos que podem
da oogamia, ou seja, o gameta masculino, denominado ser produzidos por um único indivíduo ao longo de sua vida.
espermatozoide, é uma célula pequena e móvel, que nada
ativamente para fecundar o gameta feminino, denominado óvulo, O processo de espermatogênese
que é uma célula grande e imóvel.
O testículo apresenta-se formado por numerosos túbulos
Espermatogênese seminíferos. Estes apresentam em seu interior as células
germinativas.
Os gametas masculinos são produzidos nas gônadas Por volta dos 10 a 14 anos, com o início da puberdade e
masculinas, os testículos, a partir das células germinativas. sob estímulo dos hormônios gonadotróficos da hipófise, inicia-se a
Os espermatozoides são células pequenas e dotadas de formação dos espermatozoides.
um flagelo, com o qual eles nadam pelas estruturas do aparelho A espermatogênese compreende quatro etapas:
reprodutor feminino até encontrarem o óvulo e fecundarem o
mesmo. Como consequência da presença do flagelo e das - fase de multiplicação ou germinativo ou proliferativo
dimensões reduzidas, apresentam grande motilidade. - fase de crescimento
Além disso, os espermatozoides possuem uma estrutura - fase de maturação
especial, o acrossoma, que abriga enzimas líticas que permitem - fase de diferenciação
ao espermatozóide vencer as barreiras que envolvem o óvulo e
promoverem a fecundação. A fase inicial é denominada fase de multiplicação. As
Apesar de apenas um espermatozóide fecundar o óvulo, células germinativas diploides diferenciam-se em
milhões de espermatozóides devem ser produzidos para o homem espermatogônias e passam por um período de intensa
poder ser fértil. Para se ter uma ideia, numa única ejaculação, o multiplicação, através de divisões mitóticas, aumentando
homem libera cerca de 3,4 ml de esperma, contendo cerca de 120 enormemente seu número.
milhões de espermatozóides por ml. Se o homem possuir menos
A segunda fase é denominada fase de crescimento. Ao fim da fase de multiplicação, as espermatogônias crescem e passam a ser
chamadas espermatócitos de 1ª ordem ou espermatócitos primários.
Este esquema correlaciona as fases da espermatogênese com a histologia do túbulo seminífero. Ao redor dos túbulos seminíferos estão as
células intersticiais (células de Leydig), produtoras do hormônio masculino testosterona, que estimula a espermatogênese. Na parede do túbulo
seminífero, onde ocorre a espermatogênese, existem células que nutrem e dão suporte às células espermatogênicas: são as células de Sertoli.
Para que o processo de ovogênese continue com a 2ª divisão meiótica (divisão equacional), é necessária a penetração do
espermatozóide no ovócito II.
A célula que é fecundada pelo espermatozóide não é o óvulo pronto, mas o ovócito II.
Caso haja fecundação, a 2ª divisão meiótica se completa, originando uma ovótide e o polócito II ou segundo glóbulo polar. Há uma
certa dúvida se o primeiro glóbulo polar faz ou não a 2ª divisão meiótica.
A ovótide formada é o próprio óvulo. Não há uma fase de diferenciação como ocorre com a espermatogênese. Como a ovótide/óvulo já
contêm o espermatozóide em seu interior, ocorre a fusão de núcleos e a formação de gametas.
Esse esquema mostra as fases da ovogênese e como esse processo ocorre no ovário em cada ciclo menstrual (do ov ócito I até a liberação do
ovócito II, processo denominado ovulação). No ovário, cada ovócito está contido em um folículo. A cada ciclo menstrual, um desses folículos
inicia a maturação, formando o ovócito II. O folículo, depois que eliminou o ovócito II, transforma-se no corpo lúteo (ou corpo amarelo), que
secreta hormônios relacionados ao ciclo menstrual. Depois, o corpo lúteo regride. Todo esse processo é controlado pelos hormô nios
estrógeno, progesterona e outros.
O óvulo formado
O óvulo é envolvido por duas camadas protetoras ou
barreiras. A mais interna é uma camada de muco secretada pelo Óvulo humano: a. membrana vitelina (membrana plasmática); b.
próprio óvulo durante seu desenvolvimento e é denominada zona plasma germinativo (citoplasma); c. vesícula germinativa (núcleo);
pelúcida. d. mancha germinativa (nucléolo); e. zona pelúcida (acúmulo de
A mais interna é uma camada de células provenientes do glicoproteínas que revestem a membrana vitelina); f. corona
folículo ovariano e constitui a corona radiata. São essas as duas radiata (coroa de células minúsculas provenientes do folículo de
camadas que o espermatozóide deve romper e a razão da De Graaf e que se dispõem radiadamente ao redor do óvulo,
existência do acrossoma. protegendo-o).
21. (UFJF)
Duas fêmeas de dragão-de-komodo, a maior espécie de lagarto do
mundo, surpreenderam biólogos ao se mostrarem capazes de
procriar sem terem sido fecundadas por machos. A
partenogênese, nome da "concepção imaculada" no jargão
científico, foi observada em dois zoológicos na Inglaterra. A fêmea
Flora pôs em maio 25 ovos, sem que tivesse cruzado com um
macho dessa espécie. A fêmea Sungai pôs ovos dois anos e meio
após seu último contato com um macho e seus filhotes eram
sadios. Os cientistas submeteram as ninhadas das duas fêmeas a
"testes de paternidade" e descobriram que o genótipo combinado
geral dos filhotes reproduzia exatamente o de suas mães.
Fêmea de dragão-de-komodo se reproduz sem macho. Folha on line. Disponível em:
www1.folha.uol.com.br/folha/ciência/ult306u15745.shtml. Acesso em: 16, nov., 2011.
A sequência correta é:
A) VFVFF. B) VVFVF. C) FFVFV. D) FVFFV. E) FVFVV.
35. (UNESP)
APELO ASSEXUAL
Caso único na natureza, espécie de formiga dispensou seus
machos e descobriu que, ao menos para ela, sexo não vale a
pena. Trata-se da Mycocepurus smithii, uma espécie de formiga
que não tem machos: a rainha bota ovos que crescem sem
A) O esquema abaixo representa o ciclo celular. Numa célula precisar de fertilização, originando operárias estéreis ou futuras
desse indivíduo heterozigoto, indique quantas unidades de cada rainhas. Aparentemente, este mecanismo de reprodução traz uma
alelo haverá ao final das fases desvantagem, que é a falta de diversidade genética que pode
- G1 (intervalo 1). garantir a sobrevivência da espécie em desafios ambientais
- S (Síntese). futuros. Duas hipóteses foram levantadas para explicar a origem
- M (Mitose). destes ovos diploides: a primeira delas diz que os ovos são
produzidos por mitoses e permanecem diploides sem passar por
B) No esquema da folha de respostas, está representado o uma fase haploide; a segunda sugere que se formam dois ovos
processo de divisão de um espermatócito desse mesmo indivíduo. haploides que fertilizam um ao outro.
Preencha as células esquematizadas, nas fases I e II, indicando o Unesp Ciência, novembro de 2009. Adaptado.
tipo e o número de alelos em cada uma delas. Considere que não Considere as duas hipóteses apresentadas pelo texto. Cada uma
tenha ocorrido permutação. dessas hipóteses, isoladamente, reforça ou fragiliza a suposição
de que essa espécie teria desvantagem por perda de variabilidade
genética? Justifique suas respostas.
Aparelhos reprodutores
Os aparelhos reprodutores masculinos e femininos são
conjuntos de órgãos especializados não apenas na produção dos
gametas, mas em todos os processos e fenômenos que irão
possibilitar o mecanismo de reprodução. Ambos os sistemas estão
baseados nas gônadas produtoras de gametas. Além disso, há
outros órgãos relacionados ao ato sexual em si.
Esta aula trata da descrição anatômica e funcional dos
órgãos dos aparelhos reprodutores masculino e feminino, Corte de testículo (1) e de epidídimo (2), mostrando os túbulos
enquanto que os aspectos relacionados à produção de gametas e seminíferos (a) e os canais enovelados epididimais (b), que
fecundação serão tratados nas aulas seguintes. acumulam e depois conduzem os espermatozóides para o canal
deferente (3).
Câncer de próstata
A próstata tem uma importância especial na Medicina,
uma vez que ela pode ser alvo de uma das formas mais comuns e
mortais de câncer no homem, o câncer de próstata. Aconselha- Em A, corte longitudinal do pênis; em B e C, cortes transversais do
se, a partir dos 45 anos de idade, exames anuais para prevenção pênis.
de câncer de próstata em homens. Este exame, o toque retal, é
feito através da palpação da próstata através do ânus e reto, uma
A ereção do pênis é proporcionada por tecidos especiais
vez que há grande proximidade destas estruturas. Caso se note
existentes em sua estrutura, dois corpos cavernosos e um corpo
dilatação na próstata, há um grande indício de câncer na área, o
esponjoso. Estes são vasos sanguíneos modificados que,
que pode ser confirmado pelo exame de sangue para a detecção
do PSA (antígeno específico da próstata) produzido pela próstata durante a excitação, por estímulo do SNA parassimpático,
afetada. Entretanto, o PSA não dispensa o toque retal. enchem-se de sangue promovendo a ereção.
Por dentro do corpo esponjoso, passa a uretra. No ápice
Glândulas de Cowper ou bulbouretrais do pênis, o corpo esponjoso se dilata para dar origem à glande ou
As glândulas de Cowper ou glândulas bulbouretrais cabeça do pênis. É na glande que se situa o óstio uretral externo,
são duas estruturas esféricas encontradas na base do pênis. o orifício de abertura da uretra.
Produzem um líquido ligeiramente viscoso, formado por muco, A glande peniana é coberta por uma camada de tecido
que, por refluxo nervoso, é liberado durante o estímulo sexual bastante elástica, que a encobre no pênis relaxado. Esta camada,
antes de se iniciar o coito. Têm por finalidade a lubrificação, o prepúcio, deixa de cobrir a glande quando o pênis está erétil.
facilitando o ato sexual. É muito comum a cirurgia de fimose ou circuncisão, a remoção
do prepúcio, devido a motivos religiosos (como nos judeus), ou
Uretra para facilitar a higienização da glande peniana, uma vez que
A uretra é um conduto comum ao sistema excretor e dificulta o acúmulo de esmegma (secreção produzida e acumulada
reprodutor no homem, levando tanto a urina como o sêmen. É
na região da glande peniana). Em algumas ocasiões, o prepúcio
formado por uma camada de musculatura lisa revestida por
não tem a elasticidade normal, promovendo dor no pênis erétil.
epitélio. Começa no ducto ejaculatório, passa por dentro do pênis
Nesse caso, a cirurgia também deve ser feita.
e acaba num orifício, o óstio uretral externo, no ápice do pênis.
Durante o ato sexual, a uretra desenvolve intenso
peristaltismo, que atinge intensidade máxima do instante do O caminho do espermatozóide até a ejaculação
orgasmo, promovendo a ejaculação. Com isso, o esperma deve
ser projetado com força para fora, visando alcançar o colo do útero Da sua produção a ejaculação, o espermatozóide passa
e proporcionando aos espermatozóides passarem rapidamente pelas seguintes estruturas: testículo – epidídimo – canal
pelo pH ácido da vagina, que como já visto é prejudicial a eles. deferente – ducto ejaculatório – uretra.
Deve-se lembrar, entretanto, que o ducto ejaculatório está
Pênis em íntima associação com as vesículas seminais e a próstata e a
O pênis é o órgão copulador do homem, capaz de ser uretra com as glândulas bulbouretrais e o pênis.
introduzido na vagina para proporcionar o ato sexual. O pênis tem
forma cilíndrica e tem a capacidade de tornar-se rijo quando
ocorre excitação sexual. Rijo, pode ser introduzido na vagina.
Vulva
A vulva é a genitália externa feminina, por onde a
vagina se abre para o meio externo, contendo os grandes e
pequenos lábios, o clitóris, o monte pubiano e as aberturas de
uretra e vagina.
Na vulva se localizam os grandes e os pequenos lábios, Estrutura da mama humana
que são os análogos femininos ao saco escrotal. Os grandes
lábios encontram-se normalmente fechados, mas por ocasião do
ato sexual, com o intumescimento da vagina, se afastam e
permitem que os pequenos lábios se tornem visíveis.
A) Ovários são gônadas femininas que se localizam no interior da 11. (FCM-JP) Relacione as estruturas abaixo e marque a
cavidade abdominal, nos lados direito e esquerdo do útero, tendo alternativa que corresponde a resposta correta
como função a produção de óvulos e hormônios (estrógeno e I. Hipófise (_) local de produção de
progesterona). II. Células intersticiais do espermatozoide.
B) Quando uma menina nasce, apresenta no córtex cerca de testículo (_) local de armazenamento de
400.000 folículos que totalizam aproximadamente 400.000 III. Túbulos seminíferos. espermatozoide.
folículos ovarianos. Este número cai para 10.000 na puberdade e IV. Epidídimo (_) local de produção de
zero na menopausa. hormônios gonadotróficos.
C) Canal deferente conduz os espermatozoides do epidídimo até o
(_) local de produção do hormônio
canal ejaculador e depois à uretra. É no canal deferente, que os
sexual masculino.
espermatozoides desenvolvem os seus flagelos.
A) II, III, IV, I. B) IV, III, II, I.
D) Quando inicia a liberação do hormônio ICSH, produzido pela
C) III, IV, II, I. D) III, IV, I, II.
hipófise, inicia a puberdade, aproximadamente por volta dos 12
anos. O ICSH secretado na corrente sanguínea atuará sobre as E) II, IV, I, III.
células de Cowper, produzindo a testosterona.
12. (UNP) A análise dos componentes dos túbulos seminíferos de
7. (UECE) Na reprodução humana, a fecundação e a um menino, antes do início da puberdade, mostra quais tipos
segmentação inicial do ovo ocorrem no (a) celulares? Assinale a alternativa correta.
A) ovário. B) vagina. A) Espermatogônias e células de Sertoli.
C) endométrio. D) trompa de falópio. B) Espermatócitos primários, espermatócitos secundários e
8. (UECE) Coloque nos parênteses M ou F, conforme a estrutura células de Sertoli.
pertença, respectivamente, ao sistema reprodutor masculino ou C) Espermatogônias, espermatócitos primários e espermatócitos
feminino. secundários.
(_) grandes lábios; (_) glande; (_) uretra; D) Espermatócitos secundários, espermátides, células de Sertoli e
(_) útero; (_) endométrio; (_) escroto. células de Leydig.
Assinale a opção que contém a sequência correta de letras, de
cima para baixo. 13. (FUVEST) No início do desenvolvimento, todo embrião
A) M, F, M, F, M, F. B) F, M, F, F, M, M. humano tem estruturas que podem se diferenciar tanto no sistema
C) F, M, M, F, F, M. D) F, F, M, M, F, M. reprodutor masculino quanto no feminino. Um gene do
cromossomo Y, denominado SRY (sigla de sex-determining region
9. (UECE) Nos mamíferos, de modo geral, os testículos ficam Y), induz a formação dos testículos. Hormônios produzidos pelos
alojados no saco escrotal e fora da cavidade abdominal. Essa testículos atuam no embrião, induzindo a diferenciação das outras
determinação ou característica biológica está relacionada com estruturas do sistema reprodutor masculino e, portanto, o fenótipo
o(a): masculino. Suponha que um óvulo tenha sido fecundado por um
A) peso do saco escrotal. espermatozoide portador de um cromossomo Y com uma mutação
B) sensibilidade do processo de espermatogênese a temperaturas que inativa completamente o gene SRY. Com base nas
acima de 33oC. informações contidas no parágrafo anterior, pode-se prever que o
C) inibição do processo de ejaculação precoce. zigoto
D) sensibilidade dos corpos cavernosos à temperatura de 37 oC. A) será inviável e não se desenvolverá em um novo indivíduo.
B) se desenvolverá em um indivíduo cromossômica (XY) e
10. (NOVAFAPI) Um dos métodos contraceptivos que o homem
fenotipicamente do sexo masculino, normal e fértil.
pode utilizar é a vasectomia. Em relação a esse método, analise
C) se desenvolverá em um indivíduo cromossômica (XY) e
as afirmativas e assinale a alternativa correta.
fenotipicamente do sexo masculino, mas sem testículos.
I. A vasectomia é um método contraceptivo artificial que consiste
D) se desenvolverá em um indivíduo cromossomicamente do sexo
no seccionamento dos ductos deferentes o que faz cessar a
masculino (XY), mas com fenótipo feminino.
produção de espermatozoides.
E) se desenvolverá em um indivíduo cromossômica (XX) e
II. A vasectomia não causa impotência, uma vez que não há
fenotipicamente do sexo feminino.
qualquer interferência na produção hormonal dos testículos.
III. A vasectomia impede que os espermatozoides sejam expelidos
na ejaculação, que neste caso, elimina apenas os líquidos 14. (UERJ) Na tabela a seguir, são relacionados quatro hormônios
prostático e seminal. esteróides e suas correspondentes funções orgânicas.
A) Somente II e III estão corretas. HORMÔNIO FUNÇÃO ORGÂNICA
B) Somente II está correta. progesterona cetona
C) Somente III está correta. estrona fenol e cetona
D) Somente I e II estão corretas. testosterona cetona e álcool
E) Somente I está correta. estradiol fenol e álcool
28. (FMJ)
Correio Braziliense, 13/10/98. MUSCULATURA DE RISCO
(_) Se, por um defeito congênito, os testículos permanecerem no Desenvolvidos na década de 50, os anabolizantes ou esteroides
interior do corpo, o homem será impotente. anabólicos são produzidos a partir do hormônio masculino
(_) O mau funcionamento das válvulas da veia espermática pode testosterona, potencializando sua função anabólica, responsável
levar à esterilidade. pelo desenvolvimento muscular, e reduzindo o efeito androgênico,
(_) Apesar de fazerem parte da região ilustrada, o epidídimo e as que responde pelas características masculinas, como timbre de
vesículas seminais foram omitidos. voz, pelos do corpo, crescimento dos testículos.
Principais efeitos colaterais:
Questões estilo somatória - dores de cabeça e tonturas
- aumento da agressividade
25. (UFC) Assinale a(s) alternativa(s) corretas) sobre as estruturas - comportamento anti-social
dos sistemas reprodutores masculino e feminino da espécie - alteração permanente das cordas vocais em mulheres
humana, esquematizados nas figuras abaixo: - aumento do músculo cardíaco, que provoca infarto em jovens
- tumores hepáticos e cirrose
- atrofia testicular e dor escrotal
- ginecomastia nos homens
- atrofia do útero e da mama
- esterilidade masculina e feminina
- acne
- crescimento excessivo de pelos nas mulheres
- redução do período de crescimento
- aumento do número de hemácias jovens e redução dos
leucócitos
- hipertensão arterial
1. Na estrutura 1, ocorre a produção de espermatozoides, que são - redução do bom colesterol (HDL) e aumento do mau colesterol
lançados ao exterior e de hormônios, que são lançados no (LDL)
sangue. - estrias
CIÊNCIA HOJE – no 131 – vol 22 – set 1997
2. As estruturas 2 e 3 produzem secreção para a formação do
sêmen.
4. O câncer, que pode ocorrer na estrutura 4, representa causa
comum de óbitos masculinos.
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
24 Biologia
Após a leitura do texto acima, responda:
A) Como a introdução de testosterona exógena (bovina) pode
determinar a esterilidade num homem?
B) Como se explica a interrupção do ciclo menstrual nas mulheres
que fazem uso de anabolizantes esteróides?
37. (UFRN) Hoje em dia, está cada vez mais freqüente o uso de
esteroides anabolizantes por parte de adolescentes, na ânsia de
“ficarem fortes”. Essas substâncias são formas sintéticas do Considerando as informações contidas nessas figuras e outros
hormônio testosterona, cujo uso é proibido nas competições conhecimentos sobre o assunto,
esportivas. A sua utilização traz sérios prejuízos à saúde, tais 1. Marque com um X, na própria figura, o local onde ocorre a
como aumento da incidência de lesões em ossos e tendões, fecundação.
lesões hepáticas e renais, esterilidade, impotência, crescimento do 2.
tecido mamário e doenças cardíacas, além de distúrbios no A) Nomeie, nos quadros em branco em cada figura, os órgãos
sistema nervoso. Considere a ação dos esteroides anabolizantes indicados por setas.
no organismo e responda às questões que seguem. B) Explique a importância de exames médicos periódicos desses
A) Como os esteroides anabolizantes fazem o adolescente “ficar órgãos, ressaltada, freqüentemente, por meio de campanhas
forte” mais rápido? públicas de saúde.
B) Por que o uso continuado de esteroides anabolizantes acarreta 3. Observe estas figuras em que estão representados os
esterilidade nos rapazes? cromossomos X e Y:
C) Quais as conseqüências do uso de esteroides anabolizantes
por mulheres?
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
26 Biologia
Aula 27 – Ciclos Ovarianos e Métodos
Anticoncepcionais
Ciclo menstrual
Como foi visto anteriormente, os óvulos propriamente ditos
são produzidos apenas após a ovulação, fenômeno que acontece
mensalmente na mulher. Nesta época de ovulação, costuma-se
dizer que a mulher está em seu período fértil, ou seja, se ela
No cromossomo Y, descobriu-se o gene SRY, que algumas mantiver relações sexuais com um homem fértil, é provável que
evidências permitem apontar como responsável pela síntese de ela fique grávida.
uma substância que atua na diferenciação dos testículos e, O processo de ovulação é regulado pelos hormônios
consequentemente, na definição do sexo masculino. Entretanto gonadotróficos da hipófise e pelos próprios hormônios sexuais
existem casos, relatados na literatura, de homens 46, XX e de femininos.
mulheres 46, XY. Explique por que ocorrem esses casos.
Maturação dos folículos ovarianos e produção de
40. (UFMG) Observe o esquema que representa secção de uma
região de testículo humano.
estrogênios
Como foi visto na aula sobre gametogênese, a mulher
chega à puberdade com todos os seus ovócitos I prontos e dentro
de folículos ovarianos.
Nesse estado inicial, os folículos são formados pelo
ovócito I em diplóteno envolvido por uma única camada de células
epiteliais achatadas. Esse é o folículo primordial.
No início da puberdade, começa a haver uma produção
aumentada do hormônio gonadotrófico hipofisário FSH ou
hormônio folículo-estimulante. Este hormônio, como o próprio
nome diz, estimula a maturação do folículo.
Com a liberação de FSH, cerca de 5 a 12 folículos
Com base no esquema e em seus conhecimentos sobre o assunto, entram em maturação, apesar de normalmente apenas um deles
cite completar essa maturação.
A) o número total de cromossomos existentes nas células indicadas Com a maturação, observa-se que as células foliculares,
pelos números 1 e 4. antes dispostas em uma única camada de células achatadas,
B) uma função das células indicadas pelos números 5 e 6. começam a se apresentar em uma única camada de células
C) o(s) número(s) correspondente(s) à(s) célula(s) que sofre(m) ação cúbicas. O folículo passa a ser dito folículo primário. É nessa
do hormônio folículo estimulante (FSH) e as que sofre(m) ação do época que começa a se formar a zona pelúcida do futuro óvulo.
hormônio luteinizante (ICSH). Com o prosseguimento da maturação, as células
D) o(s) número correspondente(s) à(s) célula(s) que terão sua foliculares se multiplicam e passam a se dispor em várias
função primordial impedida pela vasectomia e as que serão afetadas camadas. Ao mesmo tempo, começa a haver acúmulo de líquido
pelo uso de pílula anticoncepcional masculina de efeito semelhante no interior do folículo, que se acumula numa cavidade interna do
às já existentes para as mulheres. folículo denominada antro folicular. O ovócito I permanece
envolvido pelas células foliculares.
Nessa fase, onde o folículo é dito folículo secundário ou
em desenvolvimento, as células foliculares se dispõem em duas
camadas ou tecas: a teca externa funciona como revestimento
e a teca interna funciona como glândula. É a teca interna que
então secreta os hormônios femininos, inicialmente principalmente
os estrogênios.
O folículo então se desenvolve ainda mais, produzindo
mais células foliculares e aumentando o acúmulo de líquido. Este
folículo prestes a sofrer ovulação é denominado folículo terciário
ou maduro ou de De Graaf.
Estes estrogênios atuam no útero, iniciando a - O evento que promove a menstruação é a queda na taxa de
preparação das camadas extras de endométrio que preparam o progesterona.
mesmo para uma possível gravidez.
Os estrogênios começam a ser liberados então no inicio
da puberdade e promovem o aparecimento dos caracteres
sexuais secundários da mulher nessa época.
Efeitos da progesterona
Os estrogênios produzidos pelo folículo em maturação
iniciaram a preparação do endométrio para uma possível gravidez
antes da ovulação.
Depois da ovulação, cabe à progesterona produzida pelo
corpo lúteo manter as camadas extras de endométrio
produzidas para a preparação do útero para uma eventual
gravidez.
Menstruação
Na época da ovulação, ou seja, no período fértil do ciclo, a
mulher estará apta a engravidar se mantiver relações sexuais com
um homem fértil.
Menarca e menopausa
Se ela não engravidar, entretanto, o corpo lúteo continua
funcionando por cerca de 9 dias após a ovulação. Após esse A primeira menstruação é chamada menarca e ocorre no
período, cai a produção de LH que mantém o corpo lúteo e ele início da puberdade, entre os 11 e 14 anos de idade, marcando o
regride, diminuindo a produção de progesterona. O corpo lúteo início da vida fértil da mulher.
inativo assume cor branca e aspecto cicatricial, sendo chamado Por volta dos 45 anos de idade, esgotam-se os folículos
agora corpo albicans ou cicatricial. ovarianos viáveis na mulher, de modo que cessam a produção de
Como era a progesterona que estava mantendo o estrogênios e progesterona e com isso, cessam os ciclos
ovarianos. É a chamada menopausa. Sem os hormônios sexuais
endométrio, com a queda na sua taxa sangüínea, as camadas
femininos e sem os ciclos ovarianos, a mulher não mais ovula,
extras de endométrio não mais conseguem se manter, começando tornando-se estéril e não mais realiza os ciclos de proliferação e
a se descamar cerca de 14 dias após a ovulação. É a descamação do endométrio, não mais menstruando.
menstruação ou catamênio. Com a queda nas taxas de estrogênios e progesterona, os
- O evento que marca o início da maturação dos folículos hormônios gonadotróficos mantêm-se em altas concentrações
ovarianos é a produção de FSH. devido a um efeito de feedback positivo, mas não promovem efeito
- O evento que promove a ovulação é o aumento na taxa de LH algum porque não encontram folículos viáveis sobre os quais agir.
que promove entrada de água no folículo e sua consequente Vários sintomas acompanham a menopausa, como
estresse, calores e sudorese, problemas vasculares e
ruptura.
osteoporose.
Diafragma
O diafragma é um dispositivo de borracha flexível, de
formato discoidal, contornado por um anel mais resistente do
mesmo material, e que é colocado oportunamente no fundo da
vagina, antes do coito, obliterando a entrada do colo uterino.
Puberdade... Assim, ele evita a penetração dos espermatozóides no útero
durante ou após o ato sexual. Só pode ser retirado 6 horas após o
Métodos anticoncepcionais ato sexual, sob pena de aumentar consideravelmente o risco de
gravidez.
O termo gravidez ou concepção descreve o resultado
dos processos de fecundação e nidação (implantação do
embrião no endométrio uterino).
Os métodos contraceptivos ou anticoncepcionais
compreendem todos os recursos, de qualquer natureza, sejam
simplesmente comportamentais, sejam clínicos ou cirúrgicos, que
tenham por objetivo evitar a gravidez e, por conseguinte, levar à
restrição da natalidade. Esses métodos podem agir pelo
impedimento da fecundação e/ou da nidação.
Os principais métodos contraceptivos ou anticoncepcionais
são descritos a seguir. Diafragma.
O onanismo talvez tenha sido a forma mais antiga de se
evitar a automasturbação masculina. O termo tem a sua origem no Geleias espermicidas
antropônimo Onã, um personagem bíblico que já praticava o coito Geleias espermicidas são produtos acidificantes do pH
interrompido (a retirada do pênis do interior da vagina instantes vaginal e que, por essa função, provocam a morte mais rápida dos
antes da ejaculação) a fim de evitar a fecundação. espermatozoides, antes que passem para o interior do útero. Seu
Exercícios 3. (UNIFOR)
TESTES USAM ULTRASSOM COMO CONTRACEPTIVO
Questões estilo múltipla escolha
MASCULINO
1. (ENEM) A pílula anticoncepcional é um dos métodos
Aplicação de ultrassom em homens pode ser usada como um
contraceptivos de maior segurança, sendo constituída
anticoncepcional masculino válido por seis meses, segundo testes
basicamente de dois hormônios sintéticos semelhantes aos
preliminares da universidade da Carolina do Norte, nos Estados
hormônios produzidos pelo organismo feminino, o estrogênio (E) e
Unidos. (...) O coordenador do estudo, James Tsuruta, disse
a progesterona (P). Em um experimento médico, foi analisado o
acreditar que o novo método possa se transformar em uma opção
sangue de uma mulher que ingeriu ininterruptamente um
de contracepção segura e barata. (...) Os testes preliminares
comprimido desse medicamento por dia durante seis meses. Qual
indicam que após as aplicações de ultrassom nos testículos, a
gráfico representa a concentração sanguínea desses hormônios
produção de esperma é interrompida e as reservas já existentes
durante o período do experimento?
são exauridas, deixando o homem temporariamente infértil.
Fonte: BBC – Brasil. Atualizado em 12 de maio, 2010 - 05:01 (Brasília) 08:01 GMT.
(http://www.bbc.co.uk/portuguese/ciencia/2010/05/100512_ultrassomasculinoebc.shtml)
7. (UECE) Mensalmente, o organismo feminino produz óvulos e Considerando-se os hormônios I, II, III e IV e suas funções,
prepara a parede do útero para receber um futuro embrião. Se podemos afirmar corretamente:
houver fecundação, ele se implanta e se desenvolve nesta região; A) I é o LH, II é o FSH.
caso contrário, o endométrio descama e é eliminado por meio da B) III e IV agem sobre o útero.
menstruação. Com relação à variação hormonal que ocorre C) II é o chamado hormônio da gestação.
durante o ciclo menstrual, é correto afirmar-se que D) I é progesterona e IV é o estrógeno.
D S T Q Q S S
A) Nas linhas horizontais abaixo das figuras A e B, indique, com a
1 2
letra M, o início da menstruação.
3 4 5 6 7 8 9
B) Na linha horizontal abaixo da figura C, indique, com a letra O, o
10 11 12 13 14 15 16
momento da ovulação.
17 18 19 20 21 22 23
C) Na gravidez, o que ocorre com a produção dos hormônios
24 25 26 27 28 29 30
representados na figura C?
A) Se você estivesse no lugar de Maria e sua entrevista estivesse
marcada para dia 27 deste mês, você ficaria preocupada ou 37. (FUVEST) Ana e Maria são gêmeas idênticas. Maria. Aos 10
tranquila a respeito da possibilidade da depressão pré-menstrual anos, teve seus dois ovários removidos cirurgicamente e nunca se
coincidir com o período da entrevista? Justifique.
submeteu a tratamento de hormônios. Atualmente, as gêmeas têm
B) Se Maria engravidar, a partir de que data começará a 25 anos de idade e apresentam diferenças físicas e fisiológicas
desconfiar da gravidez? Justifique. decorrentes da remoção das gônadas.
A) Cite duas dessas diferenças.
35. (UNICHRISTUS) Os gráficos A e B representam as variações
B) Se Maria tivesse sido operada aos 18 anos, as diferenças entre
na concentração sanguínea dos hormônios femininos no curso de ela e Ana seriam as mesmas que apresentam atualmente?
um ciclo menstrual. Justifique.
2. (UNIFOR)
A adolescência é uma fase bastante conturbada, na maioria das
vezes, em razão das descobertas, das ideias opostas às dos pais
e irmãos, formação da identidade, fase na qual as conversas
envolvem namoro, brincadeiras e tabus. É uma fase do
desenvolvimento humano que está entre infância e a fase adulta.
Muitas alterações são percebidas na fisiologia do organismo, nos
pensamentos e nas atitudes desses jovens. A gravidez é o período
de crescimento e desenvolvimento do embrião na mulher e
envolve várias alterações físicas e psicológicas. Desde o
crescimento do útero e alterações nas mamas a preocupações
sobre o futuro da criança que ainda irá nascer. São pensamentos
Acessado em 10/05/2013 as 21h:15; Disponível em http://g1.globo.com/bemestar/noticia.
e alterações importantes para o período. Adolescência e gravidez,
quando ocorrem juntas, podem acarretar sérias consequências Considerando o tema abordado, seus conhecimentos sobre o
para todos os familiares, mas principalmente para os adolescentes assunto, bem como as implicações éticas, culturais e religiosas na
envolvidos, pois envolvem crises e conflitos. sociedade atual, só não podemos concordar com o exposto na
Disponível em: http://www.brasilescola.com/biologia/gravidez-adolescencia.htm. Acesso em 19 alternativa:
maio. 2013. (com adaptações) A) A probabilidade de gravidez múltipla quando se emprega a
Sobre a situação apresentada, analise as sentenças: técnica acima é, consideravelmente, maior do que na gravidez
I. Os adolescentes estão preparados emocionalmente, mas não resultante de etapas normais de ovulação. Entretanto, faz-se
financeiramente para assumir tamanha responsabilidade. necessário observar que a incidência de abortamento espontâneo
II. A gravidez na adolescência pode levar a consequências como também é maior com a referida técnica.
abortos ou abandono dos recém-nascidos e evasão escolar. B) O médico que realizar o procedimento pela nova normatização,
III. A falta de orientação sexual, a mídia que passa a visão de estará autorizado para intervir sobre o genoma humano alterando-
liberdade sexual e a impulsividade da adolescência contribuem o em práticas como terapia gênica no nível de células
para a incidência de gestação juvenil. germinativas que resultem na modificação genética da
IV. As alterações provocadas no organismo da adolescente pela descendência desde que não traga risco de vida para o feto.
gestação são percebidas fisiológica e psicologicamente de forma C) Na visão de alguns especialistas limitar a idade máxima da
semelhante à mulher adulta. mulher para se submeter à reprodução assistida em 50 anos é
Assinale a alternativa correta. uma questão de respeito à fisiologia do organismo feminino. Outra
A) Somente I e II são verdadeiras. vertente, entretanto, considera que tudo é questão de bom senso
B) Somente II e III são verdadeiras. e defende a liberação da prática, desde que a paciente esteja em
C) Somente III e IV são verdadeiras. perfeito estado clínico e ginecológico.
D) Somente II, III e IV são verdadeiras. D) Pela nova resolução, o número de embriões que podem ser
E) Somente I e IV são verdadeiras. utilizados em cada tentativa de fertilização sofreu limitação mais
severa, uma vez que a gravidez múltipla traz inúmeros riscos para
3. (UECE) Em sua viagem a caminho da fecundação, o a mãe e para o concepto, respectivamente, tais como diabetes
espermatozóide atravessa primeiramente a estrutura do óvulo gestacional e má-formação de órgãos.
denominada E) A nova legislação não beneficia apenas casais heterossexuais,
A) células foliculares. B) zona pelúcida. mas, também, aos homossexuais, desde que os envolvidos
C) membrana ovular. D) grânulos corticais. estejam devidamente esclarecidos a cerca da legislação, em
comum acordo e, realmente, capacitados para tal. Esse assunto
4. (FACID) tem provocado grandes embates religiosos.
Maior de 50 anos que quiser reprodução assistida pode recorrer
ao Conselho Regional de Medicina (CRM). Conselho limitou idade
para a prática da reprodução assistida. A regra brasileira é pouco
comum. O presidente da Associação Brasileira de Reprodução
Assistida, Dr. Adelino Amaral, participou da elaboração da
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
42 Biologia
5. (FCM-JP) É correto afirmar, que no processo da fecundação suas células testadas no útero, uma forma de confirmar sua
humana: compatibilidade com as de Charlie.
A) Os núcleos de vários espermatozoides fundem-se aos núcleos Leite, M. Ciência em Dia. Folha de S. Paulo, MAIS! 29.06.2003.
de dois óvulos, processo denominado anfimixia (anfi = dois; mixia Em relação ao texto, podemos afirmar que:
= mistura). A) ao fazer referência à técnica de fertilização in vitro e de escolha
B) O núcleo do espermatozoide funde-se ao núcleo do óvulo, de genótipos de seres humanos, o texto nos coloca diante de
processo denominado anfimixia, dando origem a um núcleo situações concretas de biotecnologia e de bioética.
diploide (2n). B) o fato relatado, embora envolva questões de biotecnologia,
C) Na fecundação ocorre a fusão do núcleo do espermatozóide nada tem a ver com aspectos de bioética, pois não envolve
(2n) com o núcleo do óvulo (n). escolha de genótipo de seres humanos.
D) Assim que o espermatozóide inicia a penetração no óvulo, a C) não se trata de uma questão que envolva biotecnologia e
meiose I finaliza-se formando o óvulo e o corpúsculo polar. bioética, pois as técnicas de fertilização in vitro já são de total
E) Na fecundação o núcleo e o citoplasma do espermatozóide domínio e amplamente utilizadas pelos especialistas na área de
penetram no óvulo, originando a célula ovo ou zigoto. reprodução humana.
D) o caso relatado não envolve problemas de bioética, uma vez
6. (FCM-JP) O homem elimina seus espermatozoides durante a que na concepção de Jamie foram empregadas técnicas de
ejaculação, enquanto na mulher a liberação do ovócito II do ovário fertilização in vitro.
independente do estímulo sexual. É correto afirmar que: E) não se pode associar a fertilização in vitro com biotecnologia ou
A) Os espermatozoides eliminados durante a ejaculação migram com bioética, uma vez que o embrião, depois de selecionado, é
da vagina para o útero e deste para a tuba uterina, ocorrendo a implantado no útero materno, onde, de fato, se dá o
fecundação. desenvolvimento do feto.
B) A fecundação ocorre no útero, o zigoto implanta-se no
endométrio. 10. (UNESP) Os termos anemia e fertilização in vitro, utilizados no
C) A fecundação é a união das células diploides, óvulos e texto, significam, respectivamente:
espermatozoides, originando ovo ou zigoto. A) doença relacionada com os glóbulos brancos ou linfócitos e
D) Os espermatozoides migram da vagina para os ovários técnica de fertilização do óvulo pelo espermatozóide, na tuba
ocorrendo a fecundação. uterina.
E) São aproximadamente 300 milhões de espermatozoides B) doença relacionada com o processo de coagulação do sangue
eliminados na ejaculação, cerca de 200 atingem o ovário e só um e técnica de fertilização do óvulo pelo espermatozóide, em local
fecunda o óvulo. apropriado do aparelho reprodutivo da mãe.
C) doença relacionada com os processos de respiração celular e
7. (FCM-CG) As mitocôndrias surgem exclusivamente pela técnica de fertilização do óvulo pelo espermatozóide, em local
autoduplicação de mitocôndrias preexistentes, pois, quando a apropriado do aparelho reprodutivo da mãe.
célula se divide, cada uma delas recebe aproximadamente metade D) doença relacionada com deficiência de glóbulos vermelhos ou
do número de mitocôndrias existentes na célula-mãe. À medida hemácias e técnica de fertilização do óvulo pelo espermatozóide,
que as células filhas crescem, suas mitocôndrias se autoduplicam, fora do corpo da mãe.
restabelecendo o número original. Nos seres vivos com E) doença relacionada com o sistema imunológico e técnica de
reprodução sexuada em que a célula-ovo resulta da fecundação fertilização do óvulo pelo espermatozóide, fora do corpo da mãe.
do gameta feminino pelo masculino, as mitocôndrias
A) são de origem do gameta masculino. 11. (UFPI) Casais que têm dificuldade de ter filhos, às vezes,
B) são de origem tanto do gameta masculino como do feminino. recorrem a determinados tratamentos. Um deles consiste em
C) são de origem do gameta feminino e, consequentemente, de extrair os melhores espermatozoides móveis do sêmen do
todas células do novo indivíduo. parceiro (ou doador), através de técnicas de laboratório, e, com
D) originam-se de ambos os gametas, tendo em vista que na ajuda de uma cânula, colocá-los dentro da cavidade uterina e/ou
anáfase I há uma separação numérica de todas as organelas. trompas. Estamos nos referindo à:
E) são resultantes de outras preexistentes. A) inseminação artificial. B) fertilização in vitro.
C) clonagem terapêutica. D) reprodução assexuada.
8. (UNP) Durante o processo de fecundação humana, das regiões E) transferência de zigotos.
que normalmente devem ser atravessadas pelo espermatozoide
para que ocorra a fecundação, aquela que envolve o fenômeno de 12. (UFPB) Graças ao desenvolvimento da Biologia Molecular,
reação acrossômica é sabe-se que, no interior das mitocôndrias, existem moléculas de
A) o espaço perivitelino. B) a membrana vitelínica. ácido desoxirribonucleico (DNA), com alguns genes relacionados à
C) a camada de células foliculares. D) zona pelúcida. síntese de proteínas envolvidas nas etapas da respiração celular.
Mutações ocorridas nos genes mitocondriais estão associadas ao
9. (UNESP) aparecimento de doenças humanas, como o mal de Alzheimer,
Jamie Whitaker mal nasceu e já se tornou celebridade. Jamie é o diabetes melito e muitas outras enfermidades. Nesses casos,
que já está sendo chamado de "irmão salvador" pelos tabloides essas doenças são transmitidas apenas pelas mães aos seus
(jornais populares) do Reino Unido, uma criança gerada para descendentes porque
fornecer tecidos vivos para tentar salvar a vida de outro filho de A) essas enfermidades só ocorrem no sexo feminino.
seus pais. O irmão de Jamie se chama Charlie e sofre de uma B) a quantidade de mitocôndrias é maior nos óvulos do que nos
forma rara de anemia causada por anomalia genética... Como foi espermatozoides.
concebido por técnicas de fertilização “in vitro”... Jamie pôde ter C) as mitocôndrias dos espermatozoides desintegram-se no
citoplasma dos óvulos após a fecundação.
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
Biologia 43
D) as mitocôndrias são responsáveis pela produção de energia Questões estilo V ou F
nas células.
E) as mitocôndrias nos indivíduos do sexo masculino não 16. (UFPI) Fertilização é o processo pelo qual duas células
possuem DNA. sexuais (gametas) se fundem para criar um novo indivíduo, com
potenciais genéticos derivados dos dois genitores. A fecundação,
13. (UFCG) Para que ocorra a fecundação na espécie humana, os portanto, realiza duas atividades separadas: a combinação de
espermatozóides precisam transpor uma série de barreiras até genes derivados dos dois pais e a criação de novos organismos.
que possam encontrar o ovócito e, por fim, fecundá-lo. Em relação Assim, a primeira função da fecundação é a de transmitir genes
a esse processo, leia as alternativas e escolha a incorreta: dos pais para a prole, e a segunda é a de iniciar, no citoplasma do
A) A quantidade de microtúbulos no flagelo e a produção de ovo, aquelas reações que permitem o desenvolvimento. Embora
substâncias lubrificantes que facilitam o deslocamento dos os detalhes da fecundação variem de espécie para espécie, os
espermatozoides são as principais condições para que um eventos da concepção consistem, em geral, de quatro atividades
espermatozóide fecunde um ovócito. principais: contato e reconhecimento entre espermatozoide e
B) A motilidade dos espermatozoides se dá graças aos óvulo; regulação da entrada do espermatozoide para o interior do
movimentos dos flagelos e esse movimento ocorre utilizando a óvulo; fusão de material genético e ativação do metabolismo do
energia produzida a partir de reações metabólicas sediadas nas ovo para começar o desenvolvimento. Com relação ao processo
mitocôndrias. de reprodução humana, analise as proposições abaixo:
C) No trajeto percorrido pelos espermatozoides rumo ao encontro I. O contato e o reconhecimento entre espermatozoide e óvulo, na
com o ovócito, há fatores dificultantes a exemplo do pH ácido e maioria dos casos, asseguram que ambos os gametas sejam da
secreções mucosas da vagina. mesma espécie;
D) As enzimas presentes no acrossomo do espermatozoide (Ex. II. A regulação da entrada do espermatozoide para o interior do
hialuronidase) são úteis na transposição da zona pelúcida que óvulo é um dos mecanismos que assegura que, na maioria das
envolve e protege o ovócito. vezes, apenas um espermatozoide fecunde um óvulo;
E) Após a entrada do espermatozoide no ovócito ocorre um III. A fusão do material genético diz respeito à união do material
bloqueio à poliespermia, onde mecanismos são desenvolvidos nuclear do óvulo com o material citoplasmático do
para impedir a entrada de outros espermatozoides. espermatozoide;
IV. A ativação do metabolismo do ovo é necessária para o início
14. (UFF) do desenvolvimento do novo organismo.
Em algumas populações da América do Sul, praticamente todos Coloque V, para verdadeiro ou F, para falso.
os cromossomos Y são da Europa e todo o DNA mitocondrial é de (_) A afirmativa I está correta.
grupos locais. (_) A afirmativa II está correta.
Carvajal-Carmona et al., American Journal of Human Genetics 67: 1062-66,2000. Citado em A
História da Humanidade, Olson S., Ed. Campus (_) A afirmativa III está incorreta.
Analise a frase acima e assinale a alternativa que indica a origem (_) A afirmativa IV está correta.
do cromossomo Y e do DNA das mitocôndrias nas células
humanas. 17. (UFPI) Sobre reprodução humana, assinale V (verdadeiro) ou
A) O cromossomo Y é herdado somente do pai e apenas pelos F (falso).
filhos homens, enquanto o DNA mitocondrial é somente de origem (_) A espermatogênese é o processo de formação de
materna e é herdado apenas pelas filhas. espermatozoides a partir de células precursoras, as
B) O cromossomo Y é herdado somente do pai e apenas pelos espermatogônias.
filhos homens, enquanto o DNA mitocondrial é somente de origem (_) A enzima hialuronidase é uma enzima produzida pelo óvulo
materna, tanto nos filhos quanto nas filhas. para facilitar a penetração do espermatozoide na fertilização.
C) O cromossomo Y é herdado somente do pai e está presente no (_) O miométrio é o músculo constituinte do útero feminino.
nucleoplasma, enquanto o DNA mitocondrial é tanto de origem (_) A menstruação consiste na descamação e eliminação parcial
paterna quanto materna e encontra-se no citoplasma. do endométrio.
D) O cromossomo Y é herdado somente do pai e está presente
nas células germinativas, enquanto o DNA mitocondrial é somente
de origem materna e está presente nas células somáticas.
E) O cromossomo Y é herdado somente do pai e está presente
nas células somáticas, enquanto o DNA mitocondrial é somente de Questões discursivas
origem materna e está presente nas células germinativas.
18. (FUVEST) Há doenças hereditárias que são causadas por
15. (UFF) Na reprodução humana, o ovócito II liberado do ovário mutações no DNA mitocondrial.
completa a sua divisão de maturação quando ocorre a penetração A) O risco de ocorrerem meninas e meninos afetados por essas
do espermatozoide. A fusão do núcleo do óvulo recém-formado doenças é igual na prole de mulheres afetadas e na prole de
(pronúcleo feminino) com o núcleo do espermatozoide (pronúcleo homens afetados? Justifique sua resposta.
masculino), fenômeno chamado anfimixia, resulta na formação B) Uma mutação no DNA mitocondrial pode estar presente nos
A) e ruptura da zona pelúcida. espermatozoides dos afetados? Justifique sua resposta.
B) da gástrula no oviduto.
C) da mórula no útero.
D) da célula-ovo ou zigoto.
E) e implantação do blastocisto no endométrio através do
citotrofoblasto.
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
44 Biologia
19. (UNESP) Observe o esquema que representa parte do sistema envolvido por uma camada de células (II). Por fim liberam uma
reprodutor feminino. enzima chamada hialuronidase, efetivando assim a fecundação.
A) Cite o local onde, normalmente, ocorre a fecundação.
B) Qual é a organela celular responsável pela função indicada no
texto por I?
C) Qual o nome da camada de células indicada pelo texto por II?
25. (UFF)
A) A gônada está indicada pelo número:
B) Cite um número que indica o oviduto:
C) Observa-se que o número IV indica uma das etapas que
antecede a ovulação. Que tipo de divisão celular está ocorrendo
nessa etapa?
D) O local de implantação normal do embrião, no endométrio, está
mais próximo do número:
E) Cite o nome do tecido, indicado por I, que é cicatrizado após a
ovulação: Os animais que se reproduzem sexuadamente possuem células
haploides, denominadas gametas (figura ao lado), destinadas à
21. (UFV) Podemos imaginar a fecundação, na espécie humana, reprodução. Os óvulos de mamíferos são recobertos por um
como verdadeiro ‘rally’ em decorrência de vários obstáculos envelope glicoproteico denominado zona pelúcida. A zona
presentes na trajetória doa espermatozóides até o óvulo. A pelúcida protege o óvulo contra danos mecânicos, embora não
semelhança de um ‘grid’ de largada, os gametas masculinos seja esta a sua única função.
depositados na vagina começam a ‘subir’ pelo útero e ovidutos, A) Assinale, nos parênteses correspondentes, todas as
em função de sua extraordinária motilidade (I). Transpõem várias alternativas que mencionam alguma outra função da zona
barreiras como pH ácido, densas secreções mucosas, dobras e pelúcida:
invaginações, até alcançar o oviduto, onde literalmente deverão (_) evitar a fecundação interespécie;
continuar ‘nadando contra a maré’. Ao encontrar o óvulo, têm (_) evitar a poliespermia;
ainda que sobrepor mais uma barreira, uma vez que esse é (_) induzir a maturação do espermatozoide.
B) Explique cada escolha feita no item anterior.
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
Biologia 45
Aula 29 – Introdução À Embriologia Parte do vitelo é produzido pelo próprio óvulo em formação
(ovócito), mas parte dele tem origem em estruturas fora do ovário,
Desenvolvimento embrionário particularmente o fígado. Células hepáticas lançam as proteínas
constituintes do vitelo no sangue, e ao chegar ao ovário, tais
Uma vez que a célula-ovo é formada, ocorre uma série de proteínas são transferidas para o interior do ovócito por
modificações na mesma até que o organismo adulto seja formado. endocitose. Na maioria dos animais (vertebrados e a maioria dos
Essas modificações envolvem mitoses, de maneira que a célula- invertebrados), o vitelo se encontra completamente no interior do
ovo inicial origina, dependendo do organismo, até trilhões de óvulo, sendo estes óvulos denominados endolécitos. Em certos
outras células, e envolvem também processos de diferenciação invertebrados, como alguns platelmintos como a planária, o vitelo
celular. fica por fora, ao redor do óvulo, sendo estes óvulos conhecidos
A Embriologia é a parte da Biologia que estuda o como ectolécitos.
desenvolvimento ontogenético ou embrionário do organismo, ou
seja, este conjunto de modificações que ocorrem desde a célula- O padrão de divisões celulares na segmentação depende
ovo até que o indivíduo esteja completamente formado. diretamente da quantidade de vitelo no óvulo. Essa relação pode
ser feita porque, nas regiões do óvulo onde há mais vitelo, a
Padrão geral de desenvolvimento embrionário divisão celular é dificultada, ocorrendo de forma mais lenta.
Esta divisão celular mais lenta nas áreas com mais vitelo
De uma maneira geral, animais apresentam seu tem outro efeito: as células das áreas com menos vitelo
desenvolvimento embrionário dividido em três fases: apresentam menor tamanho do que as células das áreas com
segmentação, gastrulação e organogênese. mais vitelo. Isso ocorre porque, como as áreas com mais vitelo se
dividem mais lentamente, as células fizeram um menor número de
1. A segmentação está relacionada às primeiras divisões divisões se comparado às células das áreas sem vitelo.
mitóticas que ocorrem no embrião, denominadas clivagens. Quando ocorre diferença de distribuição de vitelo entre as
Durante toda esta fase, o volume celular do embrião permanece áreas do óvulo, reconhecem-se duas regiões no mesmo. Uma
constante, pois as divisões celulares são tão rápidas que as área com menos vitelo, denominada pólo animal, onde a
células não têm tempo de crescer. Nessa etapa, as células do clivagem mais rápida gera blastômeros menores
embrião são denominadas blastômeros. Em humanos, esses (micrômeros), e uma área com mais vitelo, denominada pólo
blastômeros são normalmente conhecidos como células-tronco vegetativo (ou vegetal), onde a clivagem é mais lenta, gerando
embrionárias (ou CTE), sendo totalmente indiferenciadas e com blastômeros maiores (macrômeros), ou às vezes nem mesmo
capacidade de originar qualquer outra célula do organismo, sendo ocorre.
ditas então totipotentes (ou pluripotentes, segundo alguns Para que se possa entender melhor os possíveis padrões
autores). Ao fim da segmentação, o embrião encontra-se como de segmentação em relação às quantidades e ao padrão de
uma estrutura denominada blástula. Como será melhor estudado distribuição do vitelo no óvulo, a seguir tem-se uma possível
adiante, em humanos, essa é o melhor momento para a obtenção classificação dos óvulos.
de células tronco embrionárias totipotentes, pois é a fase da
segmentação com maior número de blastômeros. Células-tronco Tipos de óvulos quanto à quantidade
apresentam uma série de aplicações médicas em potencial.
de vitelo
2. A gastrulação continua com as divisões celulares, embora num
ritmo bem mais lento. Nesta fase, o embrião começa a aumentar (1) Alécito (a = sem, lecito = vitelo)
de volume, e esse aumento é mantido até a idade adulta. A Na maioria dos mamíferos, o óvulo é praticamente
gastrulação, entretanto, caracteriza-se principalmente pelo desprovido de vitelo, uma vez que a nutrição do embrião é
aparecimento do tubo digestivo do embrião e pelo aparecimento basicamente placentária, podendo ser considerado como um óvulo
dos primeiros folhetos embrionários, que são tecidos embrionários alécito. Na verdade, existe vitelo neste óvulo, mas
que originarão os demais tecidos do organismo adulto. comparativamente aos outros tipos de óvulo, a quantidade é tão
pequena que pode-se considerá-la praticamente nula. Alguns
3. A organogênese caracteriza-se pelo aparecimento dos autores não reconhecem essa categoria e inclui esses óvulos no
primeiros tecidos já diferenciados e dos órgãos e sistemas. grupo dos oligo ou isolécitos. Ocorre em mamíferos placentários
(eutérios).
Segmentação
(3) Heterolécito ou mediolécito ou telolécito
incompleto (hetero = diferente) O processo de segmentação consiste nas primeiras
Possui quantidade mediana de vitelo, havendo nítida divisões mitóticas do zigoto (clivagens) e ocorre de tal maneira
distinção entre pólo animal, com menos vitelo e onde se que não ocorre alteração no volume celular. Em outras
localiza o núcleo, e pólo vegetativo, com mais vitelo. Ocorre palavras, a soma do volume de todas as células geradas na
em alguns platelmintos, alguns moluscos, anelídeos, alguns segmentação é igual ao volume inicial do próprio zigoto.
peixes e anfíbios.
As divisões sem aumento de citoplasma que ocorrem na
segmentação geram blastômeros progressivamente menores, e
consequentemente com uma maior relação superfície/volume. Isso
possibilita um maior aproveitamento (absorção através da
membrana plasmática) dos nutrientes provenientes do meio
extracelular, o que compensa a também progressiva redução na
quantidade de vitelo intracelular. No zigoto, por exemplo, que tem
o tamanho do óvulo, sendo pois muito grande, a pequena relação
superfície/volume não traz prejuízos à célula porque a nutrição
(4) Telolécito (completo) ou megalécito (telo = fim) não se dá a partir do meio extracelular através da membrana
Possui grande quantidade de vitelo, sendo bastante plasmática, e sim pelo vitelo armazenado no interior da célula.
grande, também havendo nítida distinção entre o pólo animal e
pólo vegetativo. O núcleo fica muito deslocado para o pólo Cada célula gerada por mitose a partir do zigoto, durante o
animal, numa região denominada cicatrícula, que é onde as processo de segmentação, é denominada blastômero.
clivagens ocorrerão na segmentação. Ocorre em moluscos Como já mencionado, o tipo de óvulo influencia o padrão
cefalópodes, alguns peixes, répteis, aves e mamíferos de segmentação de acordo com a quantidade e distribuição do
ovíparos (como ornitorrinco e équidna). vitelo, visto que áreas do óvulo com muito vitelo dividem-se mais
lentamente do que áreas com pouco vitelo.
Tipos de segmentação
A segmentação pode ocorrer em dois padrões principais:
- Rotacional, em nematelmintos e mamíferos placentários. 2.2. Segmentação parcial superficial: ocorre em óvulos
centrolécitos, que apresentam grandes quantidades de vitelo na
região central da célula. O núcleo, que também está no centro, é
rodeado por uma fina camada de citoplasma. Durante a clivagem,
o núcleo divide-se várias vezes (sem a divisão do citoplasma que
o rodeia) e esses pequenos grupos migram para a periferia da
célula, uma vez que a região central tem muito vitelo, impedindo
que ocorra a segmentação. Uma vez na periferia, os núcleos
promovem a segmentação, pela divisão do citoplasma entre os
1.3. Segmentação total desigual: ocorre em óvulos heterolécitos,
núcleos gerados, de tal maneira que os blastômeros gerados
onde há nítida diferenciação entre pólo vegetativo (com maior
ficam envolvendo o vitelo central.
quantidade de vitelo) e pólo animal (com menor quantidade de
vitelo). A segmentação no pólo vegetativo é mais lenta, de
maneira que ele apresenta blastômeros maiores, ditos
macrômeros, enquanto que o pólo animal apresenta blastômeros
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
48 Biologia
Em humanos, a mórula possui apenas de 16 a 22 células.
A blástula na nossa espécie é chamada de blastocisto. Este
termo é utilizado porque é nessa fase que ocorre a nidação, ou
seja, o encistamento do embrião na mucosa uterina. O blastocisto
apresenta duas regiões, um disco de células denominado
Segmentação parcial superficial em zigoto de inseto. embrioblasto, que dará origem ao embrião, e uma camada de
células delimitantes da blastocele, denominada trofoblasto, que
Processo de segmentação dará origem à placenta.
1. Invaginação ou embolia
Consiste no dobramento do embrião, de modo que a
camada inferior de células (macrômeros) se invagina, penetrando
na blastocele, que aos poucos se reduz. Os macrômeros acabam
por encostar na face interna da camada de micrômeros. Nesse
estágio precoce de gastrulação há dois folhetos embrionários
nítidos: o externo, correspondente aos micrômeros (ectoderme) e
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
50 Biologia
5. Delaminação 3. (UNIFOR) Os esquemas abaixo representam embriões nas
Consiste na formação de lâminas (camadas) celulares fases de 4 e 8 células.
através de divisões celulares paralelas à superfície do embrião.
Ocorre, por exemplo, na formação dos primeiros folhetos em
repteis, aves e mamíferos.
Organogênese
A organogênese caracteriza-se pela diferenciação de
tecidos a partir dos folhetos germinativos e pela reunião desses
tecidos de modo a formarem órgãos.
O processo de organogênese em sua fase inicial é
denominado nêurula, e se caracteriza pela formação dos somitos
mesodérmicos e pelo aparecimento da notocorda e do tubo neural
nos cordados.
Uma vez que essas estruturas são formadas, começa a
A análise das figuras permite concluir que o zigoto desse animal
diferenciação dos folhetos germinativos em tecidos adultos.
apresenta
Para compreender-se melhor o processo de
organogênese, será descrito o processo no anfioxo, que por ser A) pouco vitelo e por isso há formação de blastômeros iguais.
B) vitelo uniformemente distribuído.
bastante simples auxilia a compreensão do processo nos
vertebrados. C) mais vitelo no pólo animal do que no pólo vegetativo.
D) mais vitelo no pólo vegetativo do que no pólo animal.
E) tanto vitelo que não há possibilidade de formação de
blastômeros completos.
III. apresenta ovo com quantidade razoável de vitelo (mediolécito), 10. (FCM-CG) Nos organismos pluricelulares e em particular nos
com segmentação total e tem estágio larval animais vertebrados após a fecundação do óvulo pelo
Os animais I, II, e III podem ser respectivamente: espermatozoide, o ovo sofre uma série de divisões mitóticas, o
A) gavião, minhoca e camundongo. que leva à formação de um grupo maciço de células, iniciando-se
B) estrela do mar, sardinha e pardal. as diversas etapas do desenvolvimento embrionário. Os primeiros
C) salmão, chimpanzé e rã. folhetos embrionários se diferenciam a partir
D) caramujo, salamandra e barata. A) da mórula. B) dos blastômeros. C) da blástula.
D) da blastocele. E) da nêurula.
7. (UECE) Os óvulos dos mamíferos, aves e répteis são,
respectivamente, do tipo: 11. (UESPI) Quando se estuda a embriologia humana, observa-se
A) heterolécito, metalécito e heterolécito. que: o zigoto (1) sofre várias mitoses, formando células iguais, que
B) telolécito, telolécito e heterolécito. se organizam da forma mostrada em (2) e, posteriormente, nas
C) metalécito, heterolécito e metalécito. formas 3, 4 e 5. Com relação a esse tema, é correto afirmar que:
D) metalécito, telolécito e telolécito.
(_) A sequência de eventos mostrados de A a G representa o 25. (UFPB) No zigoto de um anfioxo, após a primeira divisão
processo de segmentação holoblástica que resultará na formação mitótica, tem início o desenvolvimento embrionário, que pode ser
de células-tronco, chamadas blastômeros. dividido em três etapas principais: segmentação, gastrulação e
(_) Na reprodução humana, após a formação da mórula, mostrada organogênese. Acerca dessas etapas do desenvolvimento,
em H, ocorre a compactação a fim de evitar a separação entre identifique as afirmativas corretas:
essas células no aparelho reprodutor feminino.
27. (UNICAMP)
O uso das células tronco embrionárias tem levantado muitas
discussões. As células embrionárias, geradas nos primeiros dias
após a fecundação do oócito pelo espermatozoide, não estão
diferenciadas e podem se transformar em qualquer célula do
organismo. A célula-tronco prototípica é o zigoto.
Adaptado de Isto é, 20 de outubro de 2004.
A) Após a formação do zigoto, quais são as etapas do
desenvolvimento até a formação da notocorda e tubo nervoso nos
embriões? Indique o(s) gráfico(s) que se refere(m) ao 1º, 14º, 21º dias do
B) Em que fase do desenvolvimento embrionário as células iniciam ciclo, respectivamente, e justifique.
o processo de diferenciação?
C) O desenvolvimento embrionário é uma das formas de dividir os
filos em dois grandes grupos. Dê duas diferenças no
desenvolvimento dos protostomados e deuterostomados, e indique
em qual desses grupos os humanos estão incluídos.
28. (UFSCAR) Óvulos de mamíferos são pequenos,
microscópicos, com diâmetro variando de 75 a 140 micrômetros.
Já o óvulo de galinha atinge mais de 3 centímetros de diâmetro.
A) Que substância, armazenada no citoplasma do óvulo, responde
por esta diferença de tamanho?
Segmentação em anfioxo. Em A, óvulo; em B, óvulo recém fecundado; em C, fusão do pró-núcleo masculino com o pró-núcleo feminino
(cariogamia ou anfimixia); de D a I, clivagens, sendo H mórula e I blástula. Fotomicrografias obtidas a partir de microscopia óptica.
A gastrulação no anfioxo se dá por embolia ou invaginação. A gástrula formada apresenta apenas ectoderme e endoderme, com
arquênteron e blastóporo.
Acabada a gástrula, inicia-se a nêurula, fase inicial da organogênese. A nêurula no anfioxo caracteriza-se pelo aparecimento do tubo
neural, somitos mesodérmicos e notocorda. Será descrito o processo de formação de cada uma dessas estruturas, mas deve-se ter em mente
que esses três processos descritos a seguir são simultâneos.
- somitos mesodérmicos e notocorda: a mesentoderme diferencia-se em mesoderme e endoderme. Essa mesoderme, correspondente ao
teto do arquênteron, emite duas evaginações laterais. Essas evaginações laterais destacam-se da mesoderme e formam dois somitos
mesodérmicos, bolsas de mesoderme com uma cavidade central denominada celoma. A porção central da mesoderme que sobrou origina a
notocorda. A endoderme se fecha então passando a formar também o teto do arquênteron.
- tubo neural: a ectoderme dorsal se espessa, de maneira que suas células passam a ser colunares e bastante altas, caracterizando a
formação da placa neural. A placa neural então começa a afundar, originando uma depressão denominada goteira neural. Os bordos da goteira
neural são bastante pronunciados, sendo ditos cristas neurais. À medida que a placa neural vai afundando para a formação da goteira neural,
Posteriormente, a ectoderme origina a epiderme, os O epímero, por sua vez, subdivide-se, de fora para dentro, em
somitos mesodérmicos originam a musculatura, a endoderme dermátomo, miótomo e esclerótomo.
origina o revestimento do tubo digestivo e o tubo neural origina o De início, as três partes dos somitos têm celoma. Na
sistema nervoso. nêurula mais avançada, apenas o hipômero mantêm o celoma.
Celoma
Celoma é uma cavidade embrionária delimitada
inteiramente por mesoderme. No embrião, as funções do celoma
são:
- servir de esqueleto hidrostático para o animal;
- constituir um meio interno fluido, facilitando a distribuição de
nutrientes e gases e a eliminação de detritos;
- possibilitar o crescimento dos órgãos internos, que podem
O celoma e os somitos mesodérmicos podem ser
enrolar-se sobre si mesmos, aumentando assim formados por dois mecanismos:
consideravelmente em superfície.
Em animais ditos esquizocelomados, algumas células
O celoma corresponde nos mamíferos às cavidades
separam-se da mesentoderme, originando a mesoderme através
torácica (pleural e pericárdica) e abdominal do adulto. É dos somitos. No interior dos somitos, há o celoma. Essas células
evidente que apenas organismos triblásticos (que possuem, pois,
que se destacam são ditas teloblastos. Os esquizocelomados
mesoderme) podem apresentar celoma. Entretanto, nem todos os correspondem a moluscos, anelídeos e artrópodes.
triblásticos apresentam essa cavidade. Desta maneira, quanto à
Em animais ditos enterocelomados, o processo de
presença de celoma, os animais triblásticos podem ser divididos
formação dos somitos mesodérmicos e do celoma é o descrito
em: para o anfioxo: ocorre evaginação lateral da mesoderme do teto
do arquênteron, que forma os somitos com o celoma; estas
- acelomados: não apresentam celoma, sendo a mesoderme evaginações posteriormente se destacam da mesoderme restante.
maciça. Correspondem aos platelmintos. Pela inexistência de Os enterocelomados correspondem a equinodermos e cordados.
celoma, não há nesses animais um esqueleto hidrostático que lhes
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
58 Biologia
apresenta uma blastocele diferente daquela do anfioxo, menor e
bastante deslocada para o pólo animal.
Segmentação em anfíbios.
A) 7 e 2. B) 6 e 8. C) 5 e 3. D) 4 e 1.
Questões estilo V ou F
Placenta
Organismos ovíparos como répteis e aves apresentam o
inconveniente de realizarem seu desenvolvimento embrionário em
ovos. Assim, eles estão sujeitos a condições adversas do meio,
Anamiotas x Amniotas como o risco de serem devorados por algum predador. Os pais
têm que gastar energia e tempo preciosos protegendo os ovos ou
O primeiro anexo embrionário a aparecer na escala arrumando locais protegidos para depositá-los.
evolutiva foi o saco vitelínico, presente já em peixes. Este anexo Há cerca de 200 milhões de anos, alguns répteis
armazena e digere o vitelo, que é o material nutritivo do qual evoluíram e originaram os primeiros mamíferos. Esses, assim
depende o embrião durante seu desenvolvimento. como os ancestrais répteis, possuíam ovos telolécitos ricos em
Os anfíbios, apesar de possuírem vitelo, não apresentam vitelos e eram ovíparos.
saco vitelínico típico, ficando o vitelo armazenado no interior dos Alguns mamíferos chegaram ao máximo de requinte no
próprios macrômeros. desenvolvimento embrionário: a fêmea carrega o embrião junto a
Tanto peixes como anfíbios fazem seu desenvolvimento si no seu ventre, em uma bolsa denominada placenta. Através
embrionário em ambiente aquático. Os ovos destes organismos desta, a mãe pode proteger o embrião com maior eficiência, trocar
possuem cascas permeáveis, de tal maneira que a água pode gases respiratórios, fornecer nutrientes e eliminar excretas pelo
difundir-se livremente do embrião para o meio e vice-versa. embrião. Observe que devido a isto o ovo pode ter menor reserva
Através dessa casca permeável, pode haver trocas gasosas do de vitelo (e como a mãe alimenta o filho via placenta, não há a
embrião com o meio ambiente líquido, bem como pode haver necessidade do saco vitelínico, que é bastante rudimentar) e não
eliminação de excretas dissolvidas na água. Observe que, com a há necessidade de acúmulo de excretas tóxicas junto ao embrião
casca permeável, peixes e anfíbios são incapazes de fazer (não há necessidade do alantoide, também bastante rudimentar).
desenvolvimento embrionário em ambiente terrestre, pois O âmnio é mantido pelas mesmas razões: fornecer um meio
sofreriam ressecação rapidamente, bem como seriam incapazes líquido para o desenvolvimento e amortecer choques mecânicos.
de realizar trocas gasosas e eliminação de excretas por falta de O córion entra na formação da placenta.
estruturas apropriadas. Os mamíferos atuais refletem essa provável sequência de
Para conseguir a independência do meio aquático em seu desenvolvimento evolutivo, uma vez que são divididos em três
desenvolvimento, os répteis, primeiros vertebrados efetivamente grupos com padrões diferentes de reprodução:
terrestres, desenvolveram uma casca impermeável à água, que - Prototheria ou Monotremata: mamíferos primitivos que botam
impede a ressecação do embrião em desenvolvimento. Entretanto, ovos e não possuem placenta. Possuem ovos telolécitos com
tiveram de desenvolver ainda mecanismos que lhes permitissem desenvolvimento semelhante ao dos répteis. Como exemplos,
manter um ambiente líquido adequado ao desenvolvimento temos a équidna e o ornitorrinco, ambos encontrados apenas no
embrionário, retirar gases da atmosfera e armazenar excretas. continente Oceania.
Para isso, os répteis desenvolveram outros anexos embrionários: - Metatheria ou Marsupiais: mamíferos vivíparos com placenta
âmnio, córion e alantoide. O saco vitelínico foi mantido. rudimentar. O jovem ao nascer não está completamente formado e
Como os répteis originaram aves e mamíferos, esses termina seu desenvolvimento numa bolsa denominada marsúpio.
anexos foram mantidos nesses organismos. Possuem ovos oligolécitos. Como exemplos, temos o canguru e o
Devido aos anexos embrionários, as aves tornaram-se coala da Oceania e o gambá da América do Sul.
aptas também a fazerem seu desenvolvimento embrionário em - Eutheria ou Placentários verdadeiros: mamíferos vivíparos
ambiente terrestre. com placenta bem desenvolvida. O ovo é praticamente desprovido
Os mamíferos desenvolveram outros mecanismos para de vitelo, (alécito), e o jovem ao nascer está completamente
tornar seu desenvolvimento embrionário independente de formado. Correspondem aos demais mamíferos.
ambientes aquáticos, de maneira que muitos de seus anexos
embrionários perderam sua função. Organismos placentários (vivíparos)
Assim, quanto à presença do âmnio, pode-se classificar os
vertebrados em: O termo placenta é aplicado para qualquer tipo de órgão
formado pelo íntimo contato entre tecido materno e tecido fetal, e
- Anamniotas: vertebrados que não possuem âmnio (fazem que serve como órgão de troca de substâncias entre mãe e filho. A
desenvolvimento embrionário em meio aquático, dispensando um placenta, desse modo, não é encontrada exclusivamente nos
meio líquido extra para desenvolver-se), que são os peixes e mamíferos, ocorrendo, por exemplo, em certos peixes, como em
algumas espécies de tubarão.
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
Biologia 67
A natureza dos tecidos da mãe e do feto que entram em
contato na formação da placenta varia de grupo para grupo
Embriologia de répteis e aves
animal:
- Em alguns peixes (como algumas espécies de tubarões) e Como são animais ovíparos, répteis e aves devem
alguns répteis (como algumas espécies de serpentes), é formada armazenar grandes quantidades de vitelo em seu óvulo para
pela interação do saco vitelínico com a parede do trato reprodutor sustentar o embrião durante todo seu desenvolvimento. Assim, o
da fêmea. óvulo é telolécito nestes grupos, sendo bastante grande. Num
- Nos mamíferos eutérios, a placenta é um órgão formado pela ovo de galinha, por exemplo, o óvulo corresponde à gema.
interação entre a mucosa uterina da mãe e os anexos Tendo ou não ocorrido a fecundação, à medida que o
embrionários córion e alantoide. óvulo (gema) vai se deslocando do ovário para a cloaca pelo
A placenta, então, por ser um órgão formado pela oviduto, vai ocorrendo seu recobrimento por albume,
interação entre tecidos materno e fetal, não é considerada por correspondente à clara, uma secreção aquosa rica em albumina
alguns autores um anexo embrionário. (proteína correspondente ao principal componente do vitelo). Este
albume é produzido por células da própria parede do oviduto. Em
seguida, o albume (clara) é recoberto por uma casca, que em
Funções da placenta em mamíferos répteis tem consistência coriácea (membranosa) e flexível,
enquanto que em aves tem consistência solida e porosa, sendo
Em mamíferos, a placenta desempenha uma série de constituída por carbonatos e fosfatos de cálcio e de magnésio.
funções:
- Nutrição do embrião: sendo altamente vascularizada, a
placenta fornece nutrientes ao feto provenientes do sangue
materno;
- Remoção de excretas da circulação fetal: os metabólitos
produzidos pelo feto são removidos pela circulação sangüínea
fetal, e através da placenta, passam para a circulação sangüínea
materna, sendo eliminados pelo sistema excretor materno.
- Trocas gasosas do embrião: a respiração do embrião é feita
através da placenta, quando o sangue materno fornece O2 e
remove CO2.
- Imunização fetal: numerosas moléculas de anticorpos do tipo
IgG (imunoglobulinas do tipo G) formados pela mãe atravessam a
placenta e passam para o feto, conferindo a este imunidade
temporária de cerca de seis meses após o nascimento à maioria Ovo de ave (observe a casca calcária). A calaza ou chalaza
das doenças infecciosas imunizantes, como sarampo, catapora, corresponde a uma área mais densa de clara que sustenta a gema
caxumba, etc. dentro do ovo. Tanto calaza como albume protegem o ovo contra
- Produção de hormônios: durante os três primeiros meses de choques mecânicos e são consumidos como alimento final pelo
embrião.
gravidez, a integridade da mucosa uterina é mantida pela
produção de progesterona pelo corpo lúteo, estimulado pela
gonadotrofina coriônica; isso impede a descamação do endométrio Devido à grande quantidade de vitelo no pólo vegetal, a
e consequente menstruação durante a gravidez. A partir do 4º mês fecundação se dá de modo que o espermatozóide penetra no
de gravidez, a própria placenta produz progesterona. Esta óvulo pelo pólo animal, com menor vitelo e consequentemente
progesterona produzida, além de manter a integridade do com citoplasma menos consistente. Formado o zigoto, tem início a
endométrio, mantém o útero numa condição de “indiferença” em segmentação parcial discoidal típica dos portadores de óvulos
relação ao embrião e ao feto, que caso contrário seriam vistos telolécitos. Esta se restringe a uma área em disco no pólo animal,
como corpos estranhos. Com a queda na produção de denominada cicatrícula, onde ocorrem as clivagens, gerando um
progesterona pela placenta envelhecida, o útero passa a promover disco germinativo ou blastodisco.
contrações visando a remoção do “corpo estranho” que é o feto,
através do parto.
Em A, início da formação da foice de Koller e demarcação da Em D, detalhe tridimensional da região da linha primitiva,
região posterior (causal) do embrião. Em B, prosseguimento da mostrando a ingressão de células para formar hipoblasto primário
foice de Koller na forma da linha primitiva. e hipoblasto secundário. À frente do nó de Hansen, a região onde
o embrião se formará.
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
Biologia 69
O processo de neurulação em aves é bastante semelhante ao do anfioxo e ao de anfíbios, envolvendo o espessamento da ectoderme
dorsal e sua transformação em placa neural, com posterior afundamento e da mesma para formar um sulco neural e convergência d as bordas
do sulco neural, as cristas neurais, que se fecham para constituir o tubo neural.
Neurulação em aves. Em A, vista superior do embrião; em B, corte transversal ao nível da formação do sulco neural; em C, corte transversal ao
nível do fechamento do tubo neural.
O embrião de aves e répteis é inteiramente formado a partir do epiblasto. O epiblasto origina o nó de Hansen, que por sua vez forma
notocorda, mesoderme e endoderme, e então o epiblasto passa a constituir a ectoderme. O hipoblasto contribui apenas para a formação dos
anexos embrionários, particularmente do saco vitelínico.
Desenvolvimento do embrião e dos anexos embrionários de ave, desde 48 horas após a fecundação até 14 dias.
C) A placenta é um órgão formado pela interação entre tecidos chamada blastodisco, a partir da qual se desenvolve o embrião, os
materno e fetal, protege o embrião e fornece CO 2 para o feto. números de cromossomos no blastodisco de ovos de galinhas de
D) A placenta é um órgão formado por interação entre tecidos granja e de ovos fertilizados de galinhas caipiras são,
materno e fetal, cujas funções são a nutrição, excreção e a respectivamente,
respiração. A) 38 e 76. B) 38 e 152. C) 76 e 76. D) 76 e 152. E) 152 e 76.
E) A placenta é um anexo embrionário que produz vilosidades que
penetram no endométrio cujas funções são a proteção e a 13. (UNESP) Sobre a placenta, é correto afirmar que:
nutrição. A) é um órgão presente em todos os mamíferos e se forma após a
nidação do ovo no útero.
9. (UNINASSAU) Qual das alternativas a seguir relaciona B) funciona como rins, pulmões, fígado, intestino e glândula
erroneamente um verdadeiro anexo embrionário e sua origem endócrina, todos combinados como se fossem um só órgão.
embrionária? C) comunica-se com o embrião através do cordão umbilical, no
A) Saco vitelínico – endoderma e mesoderma. qual existem artérias que conduzem sangue arterial da mãe ao
B) Âmnio – ectoderma e mesoderma. feto.
C) Alantóide – endoderma e mesoderma. D) comunica-se com o embrião através do cordão umbilical, no
D) Córion – mesoderma e ectoderma. qual existem veias que conduzem sangue venoso do feto à
E) Placenta – endoderma e mesoderma. placenta.
E) pelas suas inúmeras funções, dispensa a presença da
10. (UPE) Nas aves, todos os recursos necessários para o membrana amniótica, do cório, do saco vitelínico e do alantoide,
desenvolvimento embrionário precisam estar contidos dentro do quando o feto atinge as últimas semanas de vida intra-uterina.
ovo. Nos vivíparos, algumas dessas estruturas foram adaptadas à
vida intrauterina. Sobre isso, analise as seguintes proposições: 14. (UFC) Leia o texto a seguir e assinale a alternativa correta.
I. Nos vivíparos, a placenta e o alantoide são estruturas Um fóssil extremamente bem conservado, de 380 milhões de
responsáveis pelo processo de alimentação do embrião. anos, achado no noroeste da Austrália, é agora o exemplo mais
II. Com o aparecimento do cordão umbilical e da placenta, torna- antigo de uma mãe grávida vivípara.
se desnecessária a concentração de grande quantidade de vitelo Ciência Hoje, jul. 2008.
no interior do óvulo, como o encontrado nos ovos das aves e dos A) O fóssil provavelmente é de um mamífero, uma vez que a
répteis. viviparidade é característica exclusiva desse grupo.
III. O âmnion está presente tanto em seres humanos como em B) A presença de um saco vitelino no embrião fóssil seria uma
aves e répteis, pois ele é fundamental para evitar a desidratação característica segura para determinar o fóssil como vivíparo.
dos embriões. C) A conclusão de que o fóssil é de um animal vivíparo veio da
Está correto, apenas, o que se afirma em observação de que o embrião estava se desenvolvendo dentro do
A) I. B) II. C) III. D) I e II. E) II e III. corpo da mãe.
D) Uma das características que levaria à conclusão de que se
11. (FUVEST) Em condições normais, a placenta humana tem por tratava de um animal vivíparo seria a presença de um resquício de
funções. cordão umbilical.
A) Proteger o feto contra traumatismos, permitir a troca de gases e E) O fóssil em questão poderia também ser de um animal
sintetizar as hemácias do feto. ovovivíparo, pois, assim como os vivíparos, os ovovivíparos
B) Proteger o feto contra traumatismos, permitir a troca de gases e apresentam nutrição maternal durante o desenvolvimento
sintetizar os leucócitos do feto. embrionário.
C) Permitir o fluxo direto de sangue entre mãe e filho e a
eliminação dos excretas fetais. 15. (UFPI) Embriões de peixes, anfíbios, répteis e mamíferos
D) Permitir a troca de gases e nutrientes e a eliminação dos durante seu desenvolvimento, apresentam estruturas anexas a
excretas fetais dissolvidos. partir dos folhetos germinativos, conhecidas como anexos
E) Permitir o fluxo direto de sangue do filho para a mãe, embrionários, que são estruturas fundamentais para a
responsável pela eliminação de gás carbônico e de excretas fetais. manutenção da integridade do embrião, garantindo seu
desenvolvimento. Assinale a alternativa correta com dois (2)
12. (UNESP) Galinhas poedeiras de granja são mantidas em representantes em relação à presença de bolsa amniótica e dois
confinamento e sob condições ambientais que estimulam a (2) em relação a ausência de córion, respectivamente:
postura de ovos para a comercialização. Nas granjas, os machos A) peixes, aves; anfíbios e répteis.
são descartados, pois não têm valor comercial. Porém, no sítio, B) mamíferos, aves; répteis e peixes.
galos e galinhas caipiras são mantidos soltos no terreno, e os C) aves, répteis; peixes e anfíbios.
ovos, quando chocados, eclodem em novos pintinhos. Sabendo-se D) anfíbios, aves; peixes e aves.
que nas células somáticas de uma galinha (Gallus gallus) há 76 E) peixes, mamíferos; aves e anfíbios.
cromossomos e que na superfície da gema do ovo há uma região
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
72 Biologia
16. (UFPB) A figura a seguir mostra algumas estruturas C) o saco vitelínico, âmnio, cório, a cavidade amniótica, a
embrionárias anexas do embrião das aves. cavidade coriônica ou seroamniótica.
D) o saco vitelínico, cório, âmnio, a cavidade coriônica ou
seroamniótica, a cavidade amniótica.
E) o alantoide, âmnio, cório, a cavidade amniótica, o saco
vitelínico.
Adaptado de: AMABIS e MARTHO, Biologia das Células, São Paulo: Editora Moderna, 2004. v.
1, p. 418.
Considerando as estruturas embrionárias anexas, é correto
afirmar:
A) A estrutura 1 tem função principal de promover trocas gasosas Com base nas informações dessa figura e em outros
entre o embrião e o ambiente. conhecimentos sobre o assunto, é correto afirmar que
B) A estrutura 1 é a primeira membrana extraembrionária a ser A) a ocorrência de fecundação é condição para que se forme a
formada. casca calcária.
C) A estrutura 2 é um líquido protetor do embrião contra B) o desenvolvimento do embrião precisa de temperatura e
desidratação. umidade altas.
D) A estrutura 3 não participa das trocas gasosas entre o embrião C) o exemplo representado é típico de um sistema biológico
e o ambiente. fechado.
E) A estrutura 4 protege o embrião contra choques mecânicos. D) o sistema representa a maior célula conhecida, em que a clara
é o citoplasma e a gema, o núcleo.
17. (UFPB) Considere a figura que representa um corte
longitudinal de embrião de ave, e o texto a seguir: 19. (UFMG) Observe as figuras:
Questões discursivas
22. (FMJ) Durante a gravidez, o embrião fica mergulhado dentro
de um líquido, o líquido amniótico, formado por água e sais
minerais. Como ele consegue respirar?
Fecundação.
Habitualmente, a fecundação ocorre, na espécie humana, ao nível do terço distal de uma das trompas uterinas (de Falópio).
Entretanto, ocasionalmente, o processo pode ocorrer em outros sítios da trompa ou até mesmo na superfície do ovário, imediatamente após a
ovulação.
Quando ocorre a fecundação, o zigoto segmenta-se em numerosas células, formando um embrião, que impulsionado pelos
movimentos dos cílios da tuba uterina, desce até o útero, em cuja mucosa se implanta, num fenômeno conhecido como nidação. Isso ocorre
com o embrião na fase de blástula, ou como é chamado em humanos, blastocisto (porque se “encista” na parede do útero). A fecundação e a
implantação do embrião no útero, com estabelecimento da gravidez, constitui a concepção.
Início do desenvolvimento
Após aproximadamente 30 horas da fecundação, o zigoto conclui sua primeira divisão, dando origem a dois blastômeros. Dentro de 3 a
4 dias, ele atinge o estágio de mórula.
A mórula desce então pela trompa de Falópio pela ação dos cílios lá presentes. Nesse caminho, vai absorvendo líquidos e
desenvolvendo uma blastocele, passando ao estágio de blástula ou blastocisto. A blastocele se expande pelo bombeamento de íons sódio
para o seu interior, o que aumenta sua pressão osmótica e consequentemente sua absorção de água. É nesse estágio de blastocisto que o
embrião chega ao útero.
Ao final da segunda semana, o embrião corresponde a um disco (disco embrionário bilaminar) espremido entre dois balões (âmnio por cima e
saco vitelínico por baixo). A placa pré-cordal delimita a extremidade anterior do corpo.
Em A, corte sagital do embrião (disco embrionário) com âmnio e saco vitelínico. Em B, vista lateral em corte do embrião mostrando detalhes da
região cefálica (com placa pré-cordal) e caudal, com início da formação da linha primitiva. Em C, vista superior do epiblasto (o âmnio está
cortado) mostrando placa pré-cordal e linha primitiva. Finalmente, em D, corte transversal do embrião ao nível da linha primitiva mostrando a
formação da mesoderme intra-embrionária (as setas divergentes mostram o sentido de migração das células a partir da linha primitiva: pra
baixo e pros lados).
Formação da endoderme secundária ou definitiva. As células mesenquimais são as células da mesoderme intra-embrionária que migram a
partir da linha primitiva pra baixo. Acima da ectoderme está a cavidade amniótica e abaixo da endoderme secundária está a c avidade do saco
vitelínico.
A partir de um certo momento, a linha primitiva, que até então se estendia no sentido cauda-cabeça como um sulco, acaba por originar
uma depressão. Essa depressão é denominada nó primitivo ou de Hansen. Essa estrutura pode ser comparada ao blastóporo humano, uma
vez que dará origem futuramente ao ânus do embrião. Além disso, com a formação do nó primitivo, não há mais migração superficial de células
na ectoderme de modo a continuar com a progressão da linha primitiva; ao contrário, as células passam a migrar do nó primitivo ainda no
sentido cauda-cabeça, mas por baixo da ectoderme.
Assim, à frente do nó primitivo, não se verifica mais um sulco no embrião, pois não há mais linha primitiva; esta se localiza apenas
atrás do nó primitivo. Como mencionado, não há mais linha primitiva à frente do nó primitivo porque as células não migram mais na superfície
da ectoderme, mas abaixo dela, formando a notocorda do embrião.
Progressão da linha primitiva e do processo notocorda. A região hachurada nas figuras B, C e D, à frente do nó primitivo, representa a
migração de células a partir do mesmo por baixo da ectoderme pra formar a notocorda. Note que, apesar do embrião crescer bastante em C e
D, a linha primitiva não cresce: na verdade, o crescimento agora só se dará do nó primitivo pra frente, e a região da linha primitiva desaparece,
de modo que o nó primitivo passa a corresponder à extremidade caudal do embrião, originando o ânus. Na placa pré-cordal, não há
infiltração de mesoderme intra-embrionária, e consequentemente não há formação de vasos sanguíneos; por falta de nutrição, as células
dessa região, agora chamada de membrana buco-faríngea, morrem, deixando uma abertura, que corresponde à boca do embrião.
Em A, vista superior da ectoderme (o âmnio está cortado). Em B e C, vista lateral em corte. Em D, corte transversal mostrando a notocorda (à
frente do nó primitivo). Em E, vista lateral em corte, em estágio mais avançado. E finalmente, em F, corte transversal mostrando a linha
primitiva (atrás do nó primitivo).
A formação do tubo neural na espécie humana é bastante semelhante ao processo que ocorre no anfioxo. Um detalhe importante é que
essa formação é induzida pela notocorda, sendo então imediatamente posterior a ela.
Assim, a ectoderme dorsal se torna mais espessa, formando uma placa neural, que então afunda por contrações em suas células
mediadas pelos citoesqueletos, formando um sulco ou goteira neural. As bordas do sulco neural, denominadas pregas ou cristas neurais,
convergem então e se fecham num tubo neural.
Em A e B, placa neural e início da formação do sulco neural; em C e D, sulco neural bem desenvolvido e cristas neurais; em E e F, cristas
neurais convergindo para a formação do tubo neural.
O futuro embrião de perfil. Ele ainda só tem o dorso. O ventre se formará depois. Acima dele, vê-se a bolsa amniótica, e abaixo dele, o saco
vitelino.
Comparação entre os anexos embrionários em aves/répteis e mamíferos. A semelhança se explica pela proximidade evolutiva entre os grupos.
Note a inclusão de alantoide e saco vitelínico na formação do cordão umbilical.
À esquerda: Detalhe da nutrição do embrião. À direita: Detalhe da estrutura vascular do cordão umbilical.
Organogênese avançada
Após o final do primeiro mês de gestação, o embrião mede cerca de 5,0 mm de comprimento, estando o tubo neural pronto, o cora ção
formado na área cardiogênica e os membros em início de formação. Após o segundo mês de gestação, o embrião mede cerca de 2,5 cm e
praticamente toda a organogênese já terminou. A partir do final do segundo mês de gestação o embrião é referido como feto, havendo, até o
nascimento, crescimento e desenvolvimento do indivíduo em formação.
Risco na gravidez
Os períodos de maior risco para uma gravidez são o primeiro e o último trimestres de gravidez. Por quê?
- Nos três primeiros meses de gravidez, o feto se encontra em pleno desenvolvimento, com muitas células indiferenciadas e em intensa
atividade mitótica, estando, pois, mais vulnerável a más-formações congênitas (congênito = adquirido pelo feto durante a gravidez, não
sendo um caráter hereditário). Caso uma célula seja afetada por uma mutação, por exemplo, todas as células oriundas desta carregarão o
defeito genético. Substâncias químicas, microorganismos (como o vírus da rubéola e o espirilo da sífilis) e radiações (como os raios X) podem
ter efeito até mesmo teratogênico (do grego teratos, ‘monstro’), onde as deformações são bastante graves. Por esse motivo, até uma simples
tomada radiográfica deve ser evitada em mulheres no primeiro trimestre de gravidez.
- Nos três últimos meses de gravidez, a musculatura uterina já está suficientemente desenvolvida para proporcionar um parto prematuro
e/ou inclusive aborto.
Na espécie humana é raro os gêmeos monozigóticos partes do corpo que ficam unidas também variam muito, mas o
serem mais do que dois por gestão. Entretanto, em muitas mais frequente a união pelo tronco (apêndice xifoide).
espécies de mamíferos, é comum ocorrer o que se chama de
poliembrionia, em que de um mesmo zigoto nascem vários
gêmeos idênticos. No tatu, por exemplo, esse é o modo mais
comum de nascimento de filhotes, e geralmente nascem a cada
parto quatro tatuzinhos idênticos entre si.
Gêmeos semi-idênticos
Existe um caso raro, o dos gêmeos semi-idênticos, em
que um ovócito, de alguma maneira, se divide em dois por mitose,
de modo que cada ovócito gerado é fecundado por um
espermatozóide diferente. Assim, esses gêmeos são idênticos por
parte de mãe (pois se trata de um mesmo ovócito dividido em
duas cópias idênticas) e fraternos por parte de pai (pois se tratam
de dois espermatozóides diferentes). Gêmeos siameses unidos pelo apêndice xifoide no tórax.
Nascimento
O nascimento na espécie humana pode ocorrer por parto
natural ou cesariana.
No parto natural, sob estímulos hormonais como a
secreção de occitocina e a queda nas taxas de progesterona, o
útero começa a contrair-se, levando ao rompimento da bolsa que
contém o líquido amniótico e empurrando a criança para a vagina,
que se dilata. A saída da criança ocorre normalmente pela cabeça.
Na cesariana, ocorre uma intervenção cirúrgica necessária Sabendo-se que o indivíduo I é do sexo masculino, pode-se
quando o parto não evolui naturalmente. Consiste em abrir o afirmar que
abdome materno para retirar a criança. A) II é do sexo feminino e III e IV são do sexo masculino.
Apesar de a cesariana ser menos dolorosa que o parto B) II é do sexo masculino e III e IV são do sexo feminino.
natural, o pós-operatório da cesariana é mais complicado, sendo C) II e III são do sexo masculino e IV é do sexo feminino.
mais demorado e doloroso que o pós-operatório do parto natural. D) II, III e IV são do sexo feminino.
E) II, III e IV também são do sexo masculino.
A) 2-1-3-5-4.
B) 3-1-2-5-4.
C) 2-1-3-4-5.
D) 5-3-2-1-4.
E) 3-2-5-4-1.
dos anexos embrionários ocorre precocemente a partir da Em relação ao tema do texto, julgue os itens a seguir.
gástrula, para garantir a nutrição do embrião. (_) Maturidade sexual precoce, influência dos meios de
(_) A vesícula vitelínica, responsável pela nutrição dos embriões comunicação e ignorância acerca dos métodos anticoncepcionais
de aves, peixes e anfíbios, junta-se ao cório e à parede uterina. são alguns dos fatores que podem levar à gravidez precoce.
Tal junção, nos mamíferos, dá origem à placenta. (_) A crença de que a alma se instala "no momento em que o
(_) O folheto embrionário mais externo, o ectoderma, que dá gameta masculino penetrou no ovócito" tem fundamentação
origem à epiderme e seus anexos e ao sistema nervoso, já se científica.
caracteriza como camada celular bem definida no momento da (_) A gravidez pode ser diagnosticada pela detecção do hormônio
implantação do embrião. que estimula o desenvolvimento do corpo lúteo na circulação
materna.
25. (UFG) Atualmente muitos casais têm-se interessado em (_) No terceiro parágrafo do texto, ao afirmarem que o feto, “até a
escolher o sexo do futuro filho, como ocorre na China, onde os 12ª semana de gestação, é portador de um sistema nervoso tão
pais muitas vezes optam pelo nascimento de um único filho do primitivo que não existe possibilidade de apresentar o mínimo
sexo masculino. Essa escolha é importante para estes casais uma resquício de atividade mental ou consciência”, os adeptos da
vez que a constatação de um feto do sexo feminino pode provocar segunda linha de pensamento estão se referindo ao fato de que
a decisão de um aborto não natural. Nesse sentido, analise as até essa idade o sistema nervoso é difuso.
afirmativas abaixo:
(_) A opção por indivíduos do sexo masculino pode ser justificada
por sua menor suscetibilidade a doenças genéticas e por
32. (UNICAMP) As figuras A e B representam o útero de duas Com base na observação do esquema, cite:
mulheres grávidas de gêmeos. A) o nome das células representadas em I e o tipo de gêmeos
A) Diferencie os tipos de gêmeos representados nas figuras A e B exemplificado em X.
e explique como são originados. B) o nome de um dos anexos embrionários que aparece duplicado
B) Que sexo os fetos podem apresentar em cada um dos úteros? e o de outro que não aparece duplicado em VIII, respectivamente.
C) O cordão umbilical liga o feto à placenta. Quais são as funções C) a sequência em que haveria chance de ocorrência de formação
gerais da placenta? de gêmeos siameses.
Figuras adaptadas de Harold Brand, Problemas de genética. São Paulo: FTD, 1964, p. 36 e 38.
38. (UFC) Durante o desenvolvimento embrionário, o período de organogênese é particularmente vulnerável à ação de determinados fatores,
como infecções (toxoplasmose e rubéola, por exemplo), drogas (como a talidomida) e deficiências alimentares maternas. Justifique essa
vulnerabilidade.
39. (UFRN) A partir do terceiro mês de gestação, a alimentação e a respiração do feto passam a ser realizadas através da placen ta. A figura
abaixo representa a circulação sangüínea materno-fetal.
AMABIS, J. M., MARTHO, G. R. Conceitos de Biologia. São Paulo: Moderna, 2001. p. 408.
Considerando essas informações,
A) explique o mecanismo de troca (respiratória, nutritiva e metabólica) entre a mãe e o feto, levando em conta que o sangue de a mbos não se
mistura;
B) explique por que, na circulação materno-fetal, as veias e as artérias apresentam funcionamento semelhante ao da circulação pulmonar após
o nascimento.
40. (UFMG) Numa maternidade, uma parturiente que deu à luz gêmeos do mesmo sexo, sem anomalias genéticas, interessou-se em saber a
zigosidade das crianças. Entre os diferentes métodos utilizados para determinar-se a zigosidade, estão o exame dos membranas fetais e o de
marcadores moleculares. Observe este quadro:
Com base nessas informações e em outros conhecimentos sobre o assunto, apresente conclusões: uma sobre a zigosidade e uma sob re a
paternidade indicadas no heredograma e no auto-radiograma. Justifique cada uma das suas respostas.
A)
Zigosidade :
Justificativa:
B)
Paternidade:
Justificativa:
3. Gêmeos univitelinos são formados a partir de um único zigoto. Apesar disso podem-se notar diferenças entre eles. Explique essa
possibilidade.
4. Observe esta figura, em que estão representados embriões de tatu, animal da fauna brasileira.
A) Sabe-se que o tatu apresenta fecundação cruzada e sua prole, de quatro filhos, é sempre do mesmo sexo. apresente uma explicação p ara
esse fato.
B) Cite o(s) anexo(s) embrionário(s) que consta(m) do quadro apresentado no item 1 desta questão e que é (são) comum(ns) ao tatu e ao
homem.
C) Cite qual (is) desses anexos contribui(em) para a viviparidade, indicando uma de suas funções.
ZO
ZO
MP
MP
EI
filamentos espaço
de intercelular
queratina
membranas plasmáticas
Fotomicrografia eletrônica de zônulas de oclusão (ZO). Nelas, as Fotomicrografia eletrônica (esquerda) e representação
duas membranas plasmáticas (MP) das células vizinhas se esquemática (direita) de desmossomas.
encontram ligadas, de modo a vedar o estreito espaço intercelular
(EI).
1.4. Desmossomas
Os desmossomas são estruturas que se situam
diretamente abaixo das zônulas de oclusão, no sentido do ápice
para a base da célula. São junções celulares comparáveis a um
botão de pressão, constituído por duas metades que se encaixam;
uma das metades se localiza na membrana de uma das células e
a outra, na membrana da célula vizinha. O desmossoma consiste
de duas placas circulares de proteínas especiais (placoglobinas e
desmoplaquinas), uma em cada célula. De ambas as placas,
partem filamentos constituídos por outras proteínas
(desmogleínas e desmocolinas), que atravessam as membranas
plasmáticas e atingem os espaços entre as células, onde se
associam. Essa associação dos filamentos no espaço intercelular Fotomicrografia eletrônica evidenciando microvilosidade (MV),
mantém firmemente unidas as duas placas desmossômicas e, zônula de oclusão (ZO), zônula de adesão (ZA) e desmossoma
consequentemente, as células que as contêm. As partes das (D). A sequência de tais especializações é a evidenciada na figura,
placas desmossômicas voltadas para o interior das células no sentido do pólo apical para o pólo basal.
associam-se aos filamentos de queratina do citoesqueleto,
promovendo a firme ancoragem do desmossoma em toda a 2. Junções tipo gap
estrutura celular. As junções tipo gap ou porus ou nexus são constituídas
Cada parte do desmossoma (ou seja, cada emaranhado por conjuntos de proteínas denominadas conexons e que
de proteínas com seu respectivo disco em cada face interna de originam canais que atravessam as membranas de células
cada membrana) é dito hemidesmossoma. Assim, uma célula vizinhas, possibilitando a troca de material entre os citoplasmas
pode se ligar a outras estruturas que não células através de um dessas células. Cada junção tipo gap é formada por 6 conexons
hemidesmossoma (por exemplo, a ligação entre os tecidos (hexâmero) organizadas de modo a deixar um vão central, o que
epiteliais e as lâminas basais, estruturas que os nutrem e são corresponde ao canal para as trocas citadas anteriormente.
formadas por fibras proteicas, é feita por hemidesmossomas).
3. Microvilosidades
As microvilosidades são projeções digitiformes de
membrana cuja função é a de aumentar a superfície da célula.
Este aumento de superfície com as microvilosidades traz a Principais estruturas que proporcionam a coesão entre as células
vantagem de não alterar o volume, o que possibilita uma grande epiteliais.
relação superfície/volume. Essas diferenciações estão presentes
principalmente em células absortivas, como as células intestinais,
células excretoras como as dos túbulos renais (sendo chamadas, Células de formato poliédrico
nesse caso, de borda ou orla em escova) e células secretoras
como as glandulares. Cada célula destas pode ter até cerca de Quando se imagina uma célula, normalmente vem à
3000 microvilosidades, que apresentam um esqueleto interno de cabeça uma estrutura de formato esférico. Entretanto, em se
microtúbulos, actina e miosina para manter-lhes a estrutura e tratando de células epiteliais, os formatos são de figuras
permitir sua motilidade. geométricas espaciais de lados planos, ou seja, poliedros.
Desta maneira, as células epiteliais podem apresentar três
formatos básicos:
- pavimentosas
- cúbicas
- prismáticas ou cilíndricas
- Epitélio simples pavimentoso. Formado por células achatadas Tecido pseudo-estratificado prismático (cilíndrico) ciliado
e dispostas em uma única camada. Ocorre em locais do corpo O tecido pseudo-estratificado prismático ciliado
onde a proteção mecânica é pouco necessária. É um epitélio que apresenta uma única camada de células (sendo, portanto,
permite passagem de substâncias. É encontrado nos alvéolos simples) com núcleos em alturas diferentes (dando impressão da
pulmonares, onde ocorrem as trocas gasosas, e revestindo os ocorrência de várias camadas de células). Esta modalidade de
vasos sanguíneos e linfáticos. Nesses vasos recebe o nome de tecido epitelial aparece no revestimento das vias aéreas, como
endotélio. fossas nasais, traquéia e brônquios, onde apresenta cílios.
- Epitélio simples cuboide. Formado por uma só camada de Este tecido apresenta uma importante função de remoção
células cúbicas. Ocorre nos túbulos renais, tendo a função básica de resíduos presentes no ar inalado. Assim, a camada de cílios
de absorção de substâncias úteis presentes na urina devolvendo- deste epitélio é recoberta por muco, produzido por células
as para o sangue. Na superfície livre das células existem caliciformes. As partículas de poeira ou outras quaisquer
invaginações que atuam de modo a aumentar a superfície de presentes no ar aderem no muco, e este muco é “varrido” pelos
absorção, semelhantemente ao que ocorre com as cílios das vias aéreas para a faringe, onde é deglutido junto à
microvilosidades. saliva. No estômago, a acidez do suco gástrico destrói a poeira e
- Epitélio simples prismático. Formado por uma só camada de eventuais microorganismos nela presentes.
células altas, prismáticas. Ocorre revestindo o estômago e os
intestinos. É comum a presença de glândulas mucosas
unicelulares. Atua na digestão e na absorção de alimentos. Nos
intestinos, a superfície livre das células é rica em microvilosidades,
que aumentam a área de absorção.
- Epitélio estratificado pavimentoso. Formado por várias
camadas de células; apenas a inferior possui células com
capacidade de divisão celular (mitose). A função desse epitélio é
basicamente proteção mecânica e proteção contra a perda de
água. Ocorre em áreas de atrito, como na pele e nas mucosas
bucal e vaginal.
- Epitélio estratificado prismático. Formado por várias camadas
de células; na superior as células são altas, prismáticas. Ocorre na Metaplasia
uretra e na membrana conjuntiva do olho. A função é basicamente Metaplasia é a substituição patológica de um tecido. Por
de proteção. exemplo, o epitélio pseudo-estratificado prismático ciliado da
traqueia e dos brônquios, em fumantes crônicos, devido à ação
Método H&E irritante do calor da fumaça, pode ser substituído por epitélio
estratificado pavimentoso, sem cílios. Este é mais resistente à
As membranas plasmáticas não são visíveis ao ação agressiva do calor da fumaça do fumo, mas, nesse caso, o
microscópio óptico, que é o instrumento normalmente utilizado no indivíduo tem mais predisposição a infecções respiratórias, uma
estudo da histologia. Assim, não se consegue enxergar os limites vez que perde o mecanismo de limpeza natural das vias aéreas.
da célula. Como se pode afirmar então que determinada célula é
pavimentosa ou cúbica se não se pode enxergar os limites da Tecido de transição
mesma? A resposta é simples: observando-se o formato dos Este tecido não apresenta número de camadas ou formato
núcleos celulares. de células definidos. Esses vão depender do estado em que se
A coloração mais utilizada em histologia é o chamado encontra o órgão ao qual pertencem. O tecido de transição é
método H&E (hematoxilina e eosina), onde o corante encontrado no revestimento da bexiga, órgão altamente elástico.
hematoxilina, de propriedades básicas, cora os núcleos em roxo e Quando a bexiga está cheia de urina, ela se distende, e o
o corante eosina, de propriedades ácidas, cora os citoplasmas em epitélio de transição acompanha esta distensão achatando as
róseo. Assim, pode-se observar os núcleos celulares (ricos em células, que se tornam praticamente pavimentosas, e diminuindo o
número de camadas celulares. Quando a bexiga está vazia, ela se
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
Biologia 99
contrai, e o epitélio de transição também acompanha esta de secreção. Desta maneira, a célula está direcionada para
distensão, tornando as células alongadas, praticamente produzir substâncias e eliminá-las em sua região apical.
prismáticas, e aumentando o número de camadas celulares.
Mucosas e serosas
Todo epitélio é nutrido e sustentado por um conjuntivo, a
chamada lâmina própria. Em algumas situações, o conjunto
epitélio-conjuntivo recebe designações especiais.
Assim, membranas mucosas são aquelas que revestem
uma estrutura em contato com o meio externo, sendo formadas de Desenho esquemático de uma célula glandular serosa, no caso
epitélio e conjuntivo. Fala-se, pois, na mucosa bucal, na mucosa uma célula acinosa do pâncreas, evidenciando a nítida polaridade
anal, na mucosa do tubo digestivo. da célula. Ao lado direito da figura, uma escala de tempo
Membranas serosas são aquelas que revestem uma indicando a duração dos processos.
estrutura em contato com o meio interno, sendo também formadas
de epitélio e conjuntivo. Algumas serosas recebem nomes Classificação dos epitélios glandulares
especiais. As pleuras são as serosas que envolvem os pulmões, o
pericárdio é a serosa que envolve o coração e o peritônio é a Vários critérios podem ser utilizados para classificar as
serosa que envolve as vísceras abdominais. glândulas.
Exemplos de glândulas exócrinas, sendo a primeira representada pelas glândulas sudoríparas e a segunda pelas glândulas sebáceas.
As glândulas endócrinas não dispõem de ductos excretores, lançando suas secreções diretamente em capilares sangüíneos que as
envolvem. Estas secreções de glândulas endócrinas são ditas hormônios. As glândulas endócrinas podem ser cordonais (em forma de cordão
de células) ou vesiculares (em forma de sacos que limitam um espaço onde a secreção se acumula antes de ser retirada pelos capilares).
Como exemplo de glândulas endócrinas cordonais temos a adrenal, a hipófise e a paratireoide. Como exemplo de glândulas endócr inas
vesiculares, temos a tireoide.
Esquema ilustrando como se originam as glândulas a partir das superfícies epiteliais. O epitélio prolifera e se afunda no tec ido conjuntivo,
mantendo ou não contato com a superfície, conforme venha a ser a glândula exócrina ou endócrina, respectivamente. Nas glândulas
endócrinas, as células podem agrupar-se em cordões ou em folículos. Nos folículos, o produto é acumulado em grande quantidade. Na
glândula cordonal, o produto de secreção é acumulado em pequena quantidade no interior das células.
15. (UPE) Os tecidos epiteliais são classificados, tomando-se 17. (UFV) Com o surgimento de invaginações e de diferentes
como base a estrutura e a organização celular e suas funções. tubos e cavidades no corpo dos animais, os epitélios passaram a
Sobre isso, analise o quadro a seguir: revestir não apenas a superfície externa, mas também as
TECIDO NÚMERO DE FORMA E FUNÇÕES superfícies internas. Com relação aos epitélios de revestimento, é
CAMADAS ASPECTOS incorreto afirmar que:
CELULARES CELULARES A) apresentam células justapostas e não são vascularizados.
I Única camada Células cúbicas Absorção e B) são nutridos por difusão a partir dos tecidos conjuntivos
secreção adjacentes.
II Várias camadas Células achatadas Proteção
C) o epitélio de revestimento pode ter função de absorção de
mecânica e
proteção contra alimento.
a perda de água D) sua classificação baseia-se no número de camadas e na
III Única camada Células com Proteger e morfologia celular.
núcleos em limpar as vias E) o epitélio dos vasos sangüíneos e do peritônio originam-se do
diferentes alturas respiratórias endoderma.
IV Única camada Células altas e Digestão e
prismáticas absorção de 18. (UFJF) Os tecidos epiteliais de revestimento de mamíferos são
alimentos altamente resistentes à tração, graças à forte adesão entre as
V Única camada Células achatadas Permite a suas células. Os epitélios protegem os tecidos e órgãos internos,
passagem de
como barreira a patógenos, e variam quanto ao número de
substâncias
camadas, forma e funções das células. Em relação aos tecidos
VI Várias camadas Células de forma Proteção
variável epiteliais de revestimento, é incorreto afirmar que:
Assinale a alternativa que contém a classificação correta dos A) a bexiga urinária e a traqueia são revestidas por epitélio
tecidos. simples, não estratificado, com células cúbicas, o que permite
A) I – Epitélio cúbico simples; II – Epitélio estratificado de elasticidade.
transição; III – Epitélio pseudoestratificado; IV – Epitélio simples B) os alvéolos e o estômago são revestidos por epitélio formado
prismático; V – Epitélio simples pavimentoso; VI – Epitélio por apenas uma camada de células, pavimentosas nos alvéolos e
estratificado pavimentoso. prismáticas no estômago.
B) I – Epitélio cúbico simples; II – Epitélio pseudoestratificado; III – C) no epitélio de revestimento interno do intestino, são
Epitélio estratificado pavimentoso; IV – Epitélio simples encontradas células secretoras exócrinas e células especializadas
pavimentoso; V – Epitélio simples prismático; VI – Epitélio na função de absorção.
estratificado de transição. D) os vasos sanguíneos são revestidos internamente pelo
endotélio, um tipo de tecido epitelial pavimentoso simples.
Fonte: Modificado de AMABIS, J. M. e MARTHO, G. R. Biologia das ciências. v.1, São Paulo:
Moderna, 1994, p.344.
Considerando o exposto, é correto afirmar:
A) As duas células podem caracterizar células do tecido conjuntivo
denso.
B) As células representadas não podem caracterizar um epitélio
absortivo.
C) A estrutura 1 é uma junção celular denominada zona de adesão
e tem a função de controlar a passagem de moléculas entre as
células.
D) A estrutura 2 é denominada desmossomo e tem a função de
produzir adesão entre células vizinhas.
E) A estrutura 3 é denominada zona de oclusão e tem a função de
aderir a célula à lâmina basal.
Junções celulares. Adaptado de Lodish et al., 2005.
A) Os microvilos, demonstrados no item 1, são estruturas 22. (UFCG) Os cílios nas células epiteliais das vias aéreas
exclusivas para a aderência entre células vizinhas no intestino humanas, por exemplo, as que revestem a traqueia e bronquíolos,
delgado, devido à presença das proteínas placoglobinas e movem o muco, contendo as partículas captadas e
desmoplaquinas. microorganismos para fora dos pulmões. Estes cílios são
B) As estruturas conhecidas como interdigitações das membranas, paralisados pela fumaça do cigarro. Como conseqüência, os
demonstradas no item 2, facilitam a comunicação entre as células fumantes têm uma remoção mucociliar reduzida, tossindo para
intestinais, devido à presença das proteínas ocludina e claudina. expelir a secreção mucosa que continuamente se acumula em
C) As junções de adesão, caracterizadas pela presença das seus pulmões. Analise as assertivas e marque a incorreta:
proteínas caderinas, são observadas na eletromicrografia, A) Os cílios são estruturas filamentosas móveis que se projetam
somente no item 5. da superfície celular como se fossem pelos.
D) As junções conhecidas como gap junction, indicadas no item 5, B) A imobilidade dos cílios torna os fumantes mais susceptíveis às
permitem comunicação entre as células, devido à presença de doenças respiratórias.
proteínas conexinas que se agrupam, deixando poros para C) Na traquéia, o batimento constante dos cílios impulsiona, em
passagem de moléculas. direção à boca, o muco que se acumula sobre o epitélio.
E) As junções indicadas nos itens 4 e 5 são funcionalmente D) Enfisemas pulmonares e bronquite são as principais sequelas
similares, pois os desmossomos e as junções tipo gap são dos fumantes com cílios afetados.
específicas para a adesão celular. E) Os cílios de fumantes passivos não são afetados.
20. (UFPI) Os tecidos epiteliais de revestimento são classificados, 23. (UFCG) Os epitélios são camadas de células coesas que
de acordo com o número de camadas celulares (simples, cobrem ou revestem as superfícies corporais e, ainda, formam as
estratificado, pseudo-estratificado e de transição) e quanto à forma unidades funcionais das glândulas de secreção exócrina e
das células presentes na camada superficial (pavimentoso, endócrina. Sobre as características desse tecido, analise as
cuboide e prismático). Assinale a alternativa que apresenta um assertivas e marque as corretas:
exemplo de tecido epitelial estratificado prismático. I. Suas funções básicas incluem: proteção (pele); absorção
A) pele. (intestinos); transporte de substâncias sobre as superfícies (ação
B) uretra. de cílios); secreção (glândulas); excreção (túbulos renais); trocas
C) pulmão. gasosas (alvéolos pulmonares) e deslizamento entre superfícies
D) bexiga urinária. (ex. pleura).
E) vasos sanguíneos. II. Apresenta uma capacidade de renovação contínua. O ciclo
celular, definido como o intervalo entre duas divisões mitóticas
sucessivas que resultam na produção de duas células-filhas, é
constante. Dessa forma, as células são classificadas como lábeis.
24. (UFCG) As glândulas podem ser classificadas como Com base na figura, assinale a opção que identifica,
endócrinas, que liberam seus produtos de síntese diretamente na respectivamente, o tecido de onde as glândulas se originam, o
corrente sanguínea; exócrinas, que liberam seus produtos de tecido onde elas ficam imersas, a glândula I, a glândula II e um
síntese, através de ductos, para o meio externo ou para o interior exemplo de uma glândula exócrina.
de cavidades do organismo; e glândulas mistas, que apresentam A) Tecido epitelial, tecido conjuntivo, glândula exócrina, glândula
ambas as características. Associe as colunas baseando-se no endócrina e glândula salivar.
exposto. B) Tecido conjuntivo, tecido epitelial, glândula exócrina, glândula
1. Endócrinas (_) Glândulas Sebáceas endócrina e tireóide.
2. Exócrinas (_) Pâncreas C) Tecido epitelial, tecido conjuntivo, glândula endócrina, glândula
3. Mistas (_) Glândulas Salivares exócrina e pâncreas.
(_) Glândulas Adrenais D) Tecido conjuntivo simples, tecido epitelial, glândula endócrina,
(_) Glândulas Mamárias glândula exócrina e paratireoide.
(_) Glândula Tireóide E) Tecido conjuntivo frouxo, tecido epitelial, glândula endócrina,
Assinale a alternativa correta. glândula exócrina e glândula lacrimal.
A) 2, 1, 3, 1, 1, 2. B) 2, 1, 2, 3, 1, 1. C) 1, 1, 1, 2, 3, 2.
D) 3, 2, 2, 1, 1, 1. E) 2, 3, 2, 1, 2, 1. Questões estilo V ou F
25. (UFRN) Observe a seguinte micrografia eletrônica da 27. (UFPI) Os epitélios de revestimento são tecidos cujas células
superfície de uma célula. estão dispostas em camadas, recobrindo as superfícies externas
ou as cavidades do corpo. Esses epitélios são classificados tendo
em vista o número de camadas constituintes e a forma das células
na camada mais superficial. Observe o desenho esquemático e
analise as proposições abaixo como verdadeiras, se totalmente
corretas, ou, como falsas.
Melanócito.
Unhas
Derme
Unhas são placas de queratina presentes nas pontas dos
dedos; nos pés, dão mais equilíbrio ao caminhar e, nas mãos, A derme é formada por tecido conjuntivo e é cerca de 15 a
auxiliam a apreensão e a manipulação de objetos. Tanto em mãos 40 vezes mais espessa que a epiderme. Ela é responsável pela
como em pés intensificam a percepção do tato e protegem as nutrição e suporte da epiderme. Para haver uma maior superfície
pontas dos dedos, muito sensíveis. A unha cresce pela contínua de contato entre epiderme e derme, o limite entre as duas
compactação de restos de células mortas repletas de queratina, a camadas teciduais é ondulado, formando projeções denominadas
partir de um dobra da epiderme localizada em sua base, chamada papilas dérmicas.
leito ungueal. A derme é constituída de duas camadas.
Garras e cascos são formas especiais que as unhas - A camada papilar da derme é a mais superficial, sendo formada
podem assumir em alguns grupos de animais. por tecido conjuntivo frouxo.
- A camada reticular da derme é a mais profunda, sendo formada
Escamas por tecido conjuntivo denso não modelado.
Há vários tipos de escamas entre os grupos de Na derme estão localizados as glândulas sebáceas, as
vertebrados, como as placoides, de origem dérmica e epidérmica, glândulas sudoríparas, os folículos pilosos e a musculatura eretora
semelhante aos dentes de mamíferos e presentes em peixes associada a eles (deve-se lembrar, entretanto, que os pelos e
cartilaginosos, as dérmicas, de origem dérmica, cobertas por uma glândulas se originam a partir da epiderme). Há também vasos
fina camada de epiderme, presentes em peixes ósseos, e as sanguíneos e estruturas sensoriais.
córneas, de origem epidérmica, presentes em répteis; as penas
das aves e os pelos dos mamíferos são análogos a essas Estruturas sensoriais
escamas. As estruturas sensoriais presentes na derme são
denominados corpúsculos de tato, sendo formados por
Cornos terminações nervosas associadas ao epitélio, ocorrendo também
Os cornos são estruturas pontiagudas, formadas por terminações nervosas livres dispersas pela epiderme. São
queratina altamente compactada presente na cabeça tanto de exemplos de estruturas sensoriais na pele:
III. A epiderme é um tecido altamente vascularizado, e a 16. (UFC) Assinale a alternativa que apresenta o componente do
disposição dos vasos sanguíneos também é responsável pela corpo dos animais cujo constituinte principal é a queratina.
coloração da pele. As células da epiderme são constantemente A) Camada dérmica da pele de mamíferos.
renovadas por mitoses, numa frequência de períodos de 30 dias. B) Endoesqueleto de condrictes e osteíctes.
IV. O extrato córneo ou camada córnea também atua como
C) Escamas da pele de serpentes e lagartos.
protetora da pele, evitando a sua dessecação. Esta camada é a
mais externa, formada por células com citoplasma preenchido por D) Cutícula dos diplópodes e quilópodes.
queratina com grandes núcleos e atividade metabólica intensa. E) Concha dos gastrópodes e bivalves.
Assinale a alternativa correta.
A) Apenas I, II e III estão corretas. 17. (UFPI) Para amenizar rugas e vincos na pele sem intervenção
B) Apenas II, III e IV estão corretas. do bisturi, os médicos contam com algumas substâncias como o
C) Apenas I e II estão corretas. colágeno, o silicone e os ácidos (Restylane e afins), que
D) Apenas I, II e IV estão corretas. apresentam atividade fraca quando aplicadas na pele por uso
E) Apenas a IV está correta.
externo, mas mostram bons resultados quando injetadas na
13. (UFV) O esquema abaixo representa um corte transversal da derme. Assinale a alternativa que apresenta a explicação correta.
pele, destacando dois tipos de glândulas (I e II). A) A derme é a camada mais externa da pele, e sua localização
facilita a atuação das substâncias, que vão atuar no tecido
epitelial.
B) A derme, composta de tecido conjuntivo, é quem confere
elasticidade e resistência à pele, e a aplicação interna dessas
substâncias atua no preenchimento dos locais falhos.
C) A perfeita união entre as células epiteliais faz com que o
epitélio seja totalmente impermeável à água e a essas
substâncias.
D) As substâncias, quando aplicadas pelo uso externo, estimulam
Assinale a alternativa que contém a correlação incorreta: a duplicação das camadas do tecido epitelial da derme, mas a
A) I – glândula holócrina, que perde suas células durante a camada de queratina não permite que atuem na derme.
secreção. E) As glândulas exócrinas presentes no tecido epitelial atuam
B) II – glândula exócrina, que ajuda a manter a temperatura como barreiras físicas e químicas, impedindo a passagem das
corporal.
substâncias até a derme, evitando sua atividade.
C) II – glândula tubulosa enrolada, que faz parte do sistema
excretor.
D) I – glândula endócrina, que lubrifica a camada córnea 18. (UFPB) A pele humana, constituída pela epiderme e pela
superficial. derme, desempenha diversas funções, tais como: proteção,
sensibilidade tátil e manutenção da temperatura corporal. Acerca
14. (UFV) Os tegumentos dos vertebrados podem originar dos tecidos, anexos e receptores cutâneos da pele, é correto
diversos tipos de diferenciações que auxiliam no desempenho de afirmar:
suas funções. Todas as alternativas abaixo contêm exemplos
A) As células de Langerhans são responsáveis pelo
dessas diferenciações, exceto:
A) Penas. B) Unhas. C) Cascos. D) Escamas. E) Chifres. reconhecimento e destruição de agentes estranhos que penetram
na pele.
15. (UFJF) Analise as seguintes afirmativas sobre tecido epitelial: B) A derme produz os melanócitos que são responsáveis pela
I. O tecido epitelial reveste o corpo e protege o organismo contra produção e distribuição da melanina.
atritos, invasão de microrganismos e evaporação. C) A epiderme possui quatro camadas, sendo a mais interna a
II. É caracterizado pela pouca quantidade de substância espinhosa, que é a responsável pela produção de novas células.
intercelular e abundância de vasos sanguíneos, o que favorece D) O corpúsculo de Meissner, responsável pela captação de
sua função de barreira contra invasão de patógenos. estímulos de pressão e tração, é formado por um conjunto de
III. Quanto mais grosso for o epitélio, melhor será sua capacidade
terminações nervosas com pontas achatadas.
de proteção; quanto mais fino, melhor sua capacidade de
absorção. E) As glândulas sebáceas têm por função principal lubrificar a pele
IV. Nos vertebrados terrestres (répteis, aves e mamíferos), as e os pelos, para manter a regulação da temperatura corporal.
células epiteliais da epiderme fabricam a actina, uma proteína
impermeável que evita a desidratação. 19. (UFPB) Essa figura é apresentada em corte sagital e em
V. As pessoas idosas têm cabelos grisalhos porque os dissecção frontal de forma a permitir a visualização da estrutura do
melanócitos da base do pelo perderam a capacidade de produzir tórax e de uma das mamas de uma mulher grávida. As estruturas
melanina. estão numeradas, de acordo com a legenda.
Assinale a opção que apresenta somente informações corretas.
A) I e II. B) I, III, IV.
C) II e IV. D) I, III, V.
E) II, IV, V.
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
114 Biologia
(_) as tintas usadas nas tatuagens não são reconhecidas como
“corpos estranhos” e, portanto, não são eliminadas devido a
resposta imune do hospedeiro.
(_) a exposição da pele tatuada ao sol não é recomendada, pois
estimula a produção de melanina sobre a camada da pele onde é
injetada a tinta, dificultando sua visualização.
(_) tatuagens não são recomendadas a pessoas com diabetes,
devido aos problemas de coagulação sanguínea, e a pessoas com
o vírus HIV, devido ao risco de infecções.
UV A – Corresponde à maior parte do espectro de radiação 30. (UNIRIO) Dois surfistas após uma hora dentro d’água,
ultravioleta, atingindo, inclusive, áreas mais profundas da pele e perceberam a pele enrugada nas pontas dos dedos e na sola dos
produzindo alterações que podem levar ao fotoenvelhecimento e pés. Cada um deu uma explicação para o fato:
ao câncer. Explicação do surfista 1: Nosso corpo, com menor concentração
UV B – Penetra pouco na pele; responsável pela vermelhidão e de soluto do que a água do mar, sofre desidratação por osmose,
por queimaduras após a exposição ao sol; também pode causar enrugando a pele.
de pele. Explicação do surfista 2: Lentamente ocorre a hidratação da
UV C – É normalmente absorvida pela camada de ozônio antes de queratina depositada sobre a epiderme, aumentando o volume
chegar à Terra. desta proteína fibrosa, causando dobras nas partes mais
A) Cite o tipo de radiação UV que tem maior efeito estimulante espessas.
sobre a pigmentação da pele e justifique sua resposta. Qual dos surfistas forneceu a explicação correta do fato?
B) Cite o tipo de célula presente em maior quantidade na Justifique sua resposta, apontando o erro cometido pelo outro
hipoderme e explique a importância dessa camada para a surfista.
adaptação de animais ao clima frio.
Mastócitos
Os mastócitos são células que acumulam substâncias
como a histamina, substância vasodilatadora relacionada a
processos inflamatórios, principalmente àqueles de natureza
alérgica, e a heparina, substâncias de natureza polissacarídica de
ação anticoagulante. São células grandes a globosas, com núcleo
esférico e central, possuindo grande quantidade de grânulos no
citoplasma, que representam exatamente acúmulos das
substâncias relatadas.
Plasmócitos
Os plasmócitos são responsáveis pela formação de
proteínas de defesa conhecidas como anticorpos ou
imunoglobulinas, que são proteínas produzidas especificamente
contra determinada substância estranha, conhecida
genericamente como antígeno, com função de destruí-la ou
Desenhos esquemáticos de fibroblastos imaturos (esquerda) e neutralizá-la.
maduros (direita), mostrando a morfologia externa e a Os plasmócitos são células ovoides, com núcleo esférico
ultraestrutura destas células. Comparados com os fibroblastos e excêntrico (não central), com cromatina em uma disposição
maduros, os imaturos ou jovens apresentam maior número de típica conhecida como “em roda de carroça”. Possuem retículo
mitocôndrias e gotas lipídicas, complexo de Golgi mais endoplasmático rugoso bem desenvolvido para produzir
desenvolvido e abundância de retículo endoplasmático rugoso, anticorpos.
cujas cisternas são dilatadas pela secreção aí acumulada. Os plasmócitos também se originam a partir de
leucócitos que abandonam o sangue por diapedese. O tipo de
Macrófagos leucócito que origina o plasmócito é o linfócito B.
Os macrófagos são células com funções de defesa no
tecido conjuntivo. Possuem uma grande capacidade de fagocitose.
Estas células possuem formato ameboide e núcleo esférico ou
reniforme.
Os macrófagos, além de defesa, apresentam funções
como o fornecimento de antígenos fagocitados ao sistema
imunológico para que ele produza anticorpos, a remoção de restos Plasmócito.
celulares dos tecidos e a remodelação de certos tecidos, como na
regressão do útero pós-parto, quando o mesmo passa de seus Células adventícias ou células mesenquimais indiferenciadas
quase 2 kg até o peso normal de cerca de 50g. As células adventícias são células do mesênquima
Os macrófagos originam-se a partir de leucócitos embrionário que permanecem indiferenciadas no adulto, podendo
denominados monócitos. Os monócitos atravessam as paredes formar outras células de tecido conjuntivo quando necessário,
dos capilares sangüíneos por um processo denominado como por exemplo em processos de cicatrização.
diapedese e passam ao tecido conjuntivo, onde passam a ser Essas células podem originar fibroblastos, lipoblastos
denominados macrófagos. (de tecido adiposo), osteoblastos (de tecido ósseo), condroblastos
De acordo com a localização do macrófago, ele assume (de tecido cartilaginoso) e outras células, mas não podem originar
formas e nomes diferentes. Assim, temos: macrófagos, leucócitos, mastócitos e plasmócitos, uma vez que
- histiócitos: macrófagos poucos ativos, que permanecem essas são provenientes do sangue.
imóveis nos tecidos;
- osteoclastos: macrófagos do tecido ósseo; Classificação dos tecidos conjuntivos
- células de Kupffer: macrófagos do fígado;
- células de Langerhans ou dendríticas: macrófagos da pele; Várias modalidades de tecido são classificadas como
- macrófagos alveolares: macrófagos do pulmão; tecidos conjuntivos, principalmente por terem em comum aquelas
- micróglias: macrófagos do tecido nervoso. duas características básicas de polimorfismo celular e grande
Este conjunto de célula de defesa derivadas de quantidade de substância intercelular. O que varia entre eles são
macrófagos é denominado sistema mononuclear fagocítico ou os tipos celulares e a quantidade e natureza da substância
sistema retículo-endotelial. intercelular.
Tecido hematopoiético ou reticular 2. (UECE) O mieloma múltiplo é uma neoplasia, ou seja, um tipo
de câncer que acomete os plasmócitos que pertencem ao tecido
O tecido hematopoiético apresenta grande quantidade A) epitelial. B) conjuntivo.
de fibras reticulares e é responsável pela formação das células do C) muscular. D) nervoso.
sangue. Assim, pode-se dizer que a função básica do tecido
hematopoiético é a síntese dos elementos figurados do sangue. 3. (UECE) O sangue pode ser considerado um tecido conjuntivo,
Existem duas variedades de tecido hematopoiético: pois
- Tecido hematopoiético mieloide. Este é encontrado na medula A) apresenta células dispostas em forma de fibra, com vários
óssea vermelha, é responsável pela formação de hemácias, núcleos por célula, sendo a mioglobina que lhe dá a coloração
plaquetas e leucócitos, com exceção dos leucócitos linfócitos. A avermelhada.
medula óssea vermelha é encontrada em ossos jovens e em B) apresenta células separadas por grande quantidade de matriz
alguns ossos adultos, como cabeça de fêmur, crista ilíaca da bacia extracelular, denominada plasma.
e esterno. C) é veículo dos hormônios e a sede das glândulas endócrinas.
- Tecido hematopoiético linfoide. Este é encontrado em órgãos D) possui plaquetas envolvidas na sua coagulação, plaquetas
chamados de linfoides, como nódulos ou gânglios linfáticos, estas resultantes da fragmentação de astrócitos.
baço, timo, amígdalas (tonsilas faringeanas), adenoides
(tonsilas palatinas) e apêndice vermiforme, e é responsável pela 4. (UECE) Na espécie humana, o tipo de tecido conjuntivo que
formação dos leucócitos linfócitos. forma o Tendão de Aquiles é
Quando o organismo é invadido por um microrganismo A) cartilaginoso. B) denso modelado.
C) adiposo. D) ósseo.
qualquer, instala-se uma infecção. Para combatê-la, aumenta a
produção de células de defesa. Assim, para aumentar essa
5. (FCM-JP) As células do Tecido Conjuntivo podem ser:
produção, os nódulos linfáticos aumentam de tamanho, tornando-
se inchados e doloridos. Se a infecção ocorre na cabeça, os Residentes ou Fixas, relativamente estáveis, exibindo pouco
nódulos que incham são os do pescoço; se ocorre nos braços, são movimento, ou podem ser do tipo transitórias, constituídas
principalmente por células que migram para dentro do tecido do
os das axilas; e se ocorre nas pernas, são os da virilha. Esses
nódulos linfáticos inchados e doloridos denotam a presença de sangue em resposta a estímulos específicos. Dentre os grupos
infecção e são popularmente chamados de ínguas. celulares elencados abaixo identifique com a letra (R) as
A linfa, durante o seu percurso dentro dos vasos linfáticos, Residentes e com a letra (T) as Transitórias e em seguida assinale
a alternativa que corresponde à sequência correta:
é filtrada pelos gânglios linfáticos. Qualquer agente patogênico
que ela estiver transportando ficará retido por ação dos 1. (_) adipócitos; 2. (_) mastócitos; 3. (_) plasmócitos; 4. (_)
macrófagos e dos linfócitos presentes nesses gânglios. fibroblastos; 5. (_) linfócito.
Considerando que a linfa é derivada do sangue, o mesmo A) 1R, 2T, 3R, 4R, 5T. B) 1T, 2R, 3T, 4T, 5R.
mecanismos é útil na eliminação de agentes patogênicos C) 1T, 2T, 3R, 4T, 5R. D) 1R, 2R, 3R, 4T, 5R.
presentes na corrente sanguínea. E) 1R, 2R, 3T, 4R, 5T.
7. (FCM-JP) Sabe-se que a presença de celulite deve-se a uma Leia atentamente as proposições abaixo e assinale a alternativa
alteração tecidual e é uma das causas que deixam, principalmente correta.
mulheres, extremamente irritadas no que diz respeito à sua A) Os linfomas são neoplasias benignas, originárias dos edemas
vaidade, uma vez que a celulite localiza-se, de preferência, nas linfáticos, elementos muito importantes no combate a infecções.
regiões dos quadris, abdômen, coxa e nádegas, dando um B) Os linfomas são neoplasias malignas, originárias dos gânglios
aspecto nada elegante. Assinale abaixo a alternativa (ou linfonodos), pequenos órgãos importantes no combate a
correspondente ao principal tecido afetado. infecções.
A) epitelial glandular. B) muscular liso. C) Os linfomas são neoplasias malignas, originárias da linfa, fluido
C) muscular esquelético. D) conjuntivo frouxo. importante no combate a infecções.
E) epitelial de revestimento. D) Os linfomas são neoplasias benignas, dos gânglios (ou
linfonodos), pequenos órgãos importantes no combate a
8. (FCM-JP) Durante a aula de Histologia, um aluno questionou o infecções.
que poderia acontecer se o Tecido Conjuntivo Propriamente Dito E) Os linfomas são neoplasias malignas, originárias dos vasos
sofresse um processo patológico tendo como consequência sua linfáticos, pequenos órgãos importantes no combate a infecções.
destruição. Considerando as funções apresentadas por este tecido 03
no organismo humano, assinale a opção que representaria a 12. (FCM-CG) Dentre as células do tecido conjuntivo, indique a
consequência dessa destruição: que se apresenta com maior frequência:
A) a cicatrização das feridas, ocorreria de forma mais rápida. A) Neutrófilos. B) Macrófago. C) Mastócito.
B) as funções de sustentação e preenchimento seriam realizadas D) Osteócito. E) Fibroblasto.
pelo tecido muscular.
C) o organismo ficaria com menor susceptibilidade à ação de 13. (UESPI) Não constituem células, tecidos ou órgãos
microrganismos. hematopoiéticos, em qualquer fase do ciclo da vida humana:
D) a nutrição dos tecidos que não possuem vascularização, seria A) a medula óssea vermelha. B) as células-tronco linfoides.
interrompida. C) o fígado. D) o baço.
E) a produção de fibras colágenas seria realizada pelas células E) o pâncreas.
epiteliais.
14. (UESPI) Com relação aos tendões e aos ligamentos, é
9. (FCM-JP) Em relação ao tecido conjuntivo, assinale incorreto afirmar que:
corretamente: A) eles apresentam feixes de fibras colágenas organizadas numa
A) o tecido conjuntivo denso não modelado apresenta feixes de única direção.
colágeno paralelo uns aos outros e alinhados com os fibroblastos. B) os tendões ligam as extremidades dos músculos aos ossos,
B) o acúmulo de tecido adiposo não é influenciado pela idade ou possibilitando os movimentos esqueléticos.
sexo. C) os ligamentos formam cápsulas protetoras na parede externa
C) os tendões representam um exemplo de tecido conjuntivo de órgãos como rins, fígado e baço.
denso modelado D) entre os feixes de fibras dos tendões e dos ligamentos, há
D) as cápsulas articulares não apresentam na sua composição fibroblastos.
colágeno. E) o tecido que forma tendões e ligamentos é denominado
E) apresenta pouco material intercelular. conjuntivo denso modelado (tendinoso).
10. (FCM-JP) As células que fazem parte do tecido conjuntivo 15. (UPE) Leia o texto a seguir:
propriamente dito são as seguintes: ESTRIAS – CICATRIZES INESTÉTICAS
A) Fibroblastos, macrófagos, plasmócitos e mastócitos. As estrias são cicatrizes cutâneas da pele, relacionadas com
B) Plasmócitos, macrófagos, mastócitos e condrócitos. pequenas fraturas causadas à derme, por fenômenos de
C) Condrócitos, plasmócitos, macrófagos e basófilos. distensão. Segundo o Dr. Miguel Trincheiras, dermatologista, a
D) Macrófagos, basófilos, condrócitos e adipócitos. distensão dos tecidos é comum na adolescência, quando há
E) Osteoblastos, macrófagos, mastócitos e basófilos. aumentos bruscos de massa gorda ou massas musculares
(engordar//emagrecer, musculação) e por ocasião da gravidez. O
11. (FCM-CG) aparecimento das estrias ocorre na região glútea (nádegas) e nas
O problema do câncer no Brasil ganha relevância pelo perfil ancas, já que são zonas de grande concentração de tecido
epidemiológico que essa doença vem apresentando, e, com isso, adiposo. A hidratação cutânea condiciona a elasticidade da pele e
o tema tem conquistado espaço nas agendas políticas de todas as a sua capacidade de sofrer distensões sem haver ruptura dos
esferas de governo. O conhecimento sobre a situação dessa tecidos. Os derivados da vitamina A têm a capacidade de
24. (UFPB) Um determinado tecido animal tem como 28. (UFRS) Considere as afirmações abaixo sobre o tecido
características principais: conjuntivo adiposo em seres humanos.
I. Apresentar fibras elásticas, colágenas e reticulares. I. Ele é originado a partir de células do ectoderma do embrião.
II. Conter macrófagos. II. Um súbito emagrecimento provoca a redução do número de
III. Ser o tecido de maior distribuição no corpo humano. adipócitos no corpo.
Essas características referem-se ao tecido III. Crianças recém-nascidas são protegidas do frio pela presença
A) adiposo. B) conjuntivo cartilaginoso. de um tecido adiposo multilocular, rico em mitocôndrias.
C) conjuntivo sanguíneo. D) conjuntivo denso. Quais estão corretas?
E) conjuntivo frouxo. A) Apenas I. B) Apenas II. C) Apenas III.
D) Apenas I e II. E) Apenas II e III.
25. (UFRRJ)
O DESABAMENTO DO CRAQUE Questões discursivas
O mundo pergunta como Ronaldo voltará ao futebol depois da
tragédia de Roma, que o levou a operar o joelho direito pela 29. (UFV) Abaixo estão representados os principais componentes
segunda vez em cinco meses. de um tecido amplamente distribuído no corpo humano.
Adaptado da Revista Época no 100 ano II abril 2000 p. 171
O jogador Ronaldo, do Inter de Milão e da Seleção Brasileira,
sofreu uma lesão no tendão que liga a rótula (patela) ao osso
denominado tíbia, conforme figura adiante.
36. (UFOP) O tecido conjuntivo sanguíneo é extremamente 40. (UFMG) A eritropoetina (EPO) é um hormônio sintetizado
importante no que se refere tanto ao transporte de nutrientes, principalmente pelos rins, com função de estimular a produção de
metabólitos e gases (trocas gasosas) quanto à defesa do nosso hemácias e de hemoglobina. A administração endovenosa de EPO
organismo. Sobre o sangue, resolva os itens abaixo: é uma das formas conhecidas de doping em competições
A) Os neutrófilos são os glóbulos brancos (leucócitos) mais esportivas em que há exigência de elevado aporte de oxigênio aos
abundantes no nosso sangue. Cite duas características tecidos. Observe a figura abaixo:
morfológicas que nos permitam reconhecer esta célula em um
esfregaço sanguíneo.
B) Especialmente na estação chuvosa, os exames de sangue
laboratoriais dos estudantes de Ouro Preto apontam altos níveis
de leucócitos do tipo basófilo e eosinófilo. Responda o que este
resultado indica sobre o estado de saúde desses estudantes?
C) Explique por que alguns tipos de macrófagos ficam
estrategicamente posicionados na pele, nos alvéolos pulmonares
e no tubo digestivo.
Inflamação
A inflamação é uma resposta da defesa inata acionada
contra agentes físicos (como queimaduras por calor), mecânicos
(como pancadas), químicos (como queimaduras por ácidos) ou
biológicos (como infecções).
A reação inflamatória é desencadeada por mediadores
químicos, sendo os principais deles as prostaglandinas,
produzidas a partir dos constituintes das células danificadas.
Célula
lesão celular
Fosfolipídios de membrana
Enzima Fosfolipase
Ácido araquidônico
Prostaglandinas
Inflamação
Mecanismos de produção de imunidade A maior parte dos linfócitos sensibilizados vai ser
diferenciada em células ativas, sejam eles linfócitos B ativados
Todos os tipos de linfócitos possuem na sua membrana em plasmócitos e linfócitos T8 ativados em células
moléculas chamadas de receptores de membrana, que são assassinas. Uma pequena parte dos linfócitos sensibilizados, no
específicos para um certo determinante antigênico, ou seja, são entanto, vai ficar inativa na forma de células de memória.
capaz de reconhecer um determinado determinante antigênico em As células de memória podem ser rapidamente ativadas
particular. Determinantes antigênicos são fragmentos de quando houver necessidade, sem quer se precise repetir o
antígenos que podem estimular uma resposta imunológica. Os processo de seleção clonal. Elas permanecem inativas na
receptores combinam-se aos determinantes antigênicos de circulação, e caso haja nova penetração do antígeno específico,
maneira específica, de acordo com o modelo chave-fechadura. as células de memória podem passar imediatamente à forma
Cada linfócito tem um tipo particular de receptor, sendo, portanto, ativa.
capaz de reconhecer apenas um tipo de determinante antigênico e No primeiro contato com um determinado antígeno, o
de se ligar só a ele. Estima-se que durante nossa vida, possamos desenvolvimento de imunidade demora várias semanas, sendo a
entrar em contato com cerca de um milhão de moléculas de maior parte do tempo consumindo no processo de seleção clonal,
antígenos deferentes. Assim, necessitamos de um mesmo número que demora a identificar algum dos poucos linfócitos com receptor
de tipos de linfócitos para fazer face a essa diversidade toda de para o determinante antigênico em questão. Essa primeira
antígenos. De que maneira o organismo gera esse imenso número resposta é denominada resposta imunológica primária, sendo
de tipos de linfócitos, cada qual com um único receptor? De que bastante demorada e fraca.
maneira o organismo aprende a reconhecer as próprias proteínas, A partir do segundo contato com o mesmo antígeno, a
cancelando a produção de linfócitos que possuem receptor de seleção clonal é bem mais rápida, uma vez que há agora grande
membrana para elas? quantidade de células de memória com receptor para o
determinante antigênico em questão, sendo facilmente
1. Fagocitose identificados. Essa resposta é denominada resposta imunológica
secundária, sendo bem mais rápida e forte.
Os dois mecanismos de imunidade se iniciam de maneira
idêntica, com a fagocitose do antígeno e/ou do patógeno onde ele Resumo
se encontra por macrófagos especiais denominados células antígeno no organismo → fagocitose pelas células
dendríticas ou células apresentadoras de antígenos ou APC apresentadoras → apresentação aos linfócitos → seleção
(do inglês Antigen Presenting Cells). clonal → expansão clonal → diferenciação e ativação →
O antígeno fagocitado é então fragmentado em formação de plasmócitos, células assassinas e células de
determinantes antigênicos, que são expostos na membrana da memória
célula apresentadora para que haja contato com os linfócitos.
Imunidade celular e Imunidade humoral
2. Seleção Clonal
A imunidade celular é aquela mediada pelos linfócitos
As células apresentadoras com os determinantes
T8 ativados em células assassinas.
antigênicos expostos na superfície de suas membranas entram em
A imunidade humoral é aquela mediada pelos linfócitos
contato com os linfócitos, que então tentam reconhecer os
B ativados em plasmócitos e está relacionada à produção de
fragmentos de antígenos a partir de seus receptores. Como
anticorpos contra determinado antígeno.
existem muitos tipos de linfócitos que variam quanto aos seus
receptores de membrana, a identificação daquele capaz de se
ligar ao determinante antigênico em questão é feita pelo método
de tentativa e erro. Quando há identificação do linfócito com
Imunização passiva
A imunização passiva consiste no recebimento de
anticorpos prontos, podendo ocorrer de modo natural ou artificial.
A imunização passiva natural ocorre através da
transferência de anticorpos de mãe para filho através da placenta
Na resposta imunitária primária, que ocorre quando o e do aleitamento.
indivíduo entra em contato com o antígeno pela primeira vez, o A imunização passiva artificial ocorre através da
tempo para a produção de anticorpos é maior, e a quantidade de administração de soros. Nesse caso, são introduzidos no
anticorpos produzidos é menor, comparando-se com o que ocorre organismo os anticorpos já prontos para o combate a um antígeno.
na resposta secundária. É um tipo de imunização utilizada quando se deseja uma resposta
Na resposta imunitária secundária, que ocorre quando o rápida do organismo. Em caso de mordida de cobra peçonhenta,
indivíduo recebe o mesmo antígeno pela segunda vez, o tempo por exemplo, cujas toxinas podem matar em pouco tempo, não é
para a produção de anticorpos é menor, e a quantidade de possível esperar que o próprio organismo reaja produzindo
anticorpos produzidos é maior, comparando-se com o que ocorre anticorpos. Injeta-se, então, um soro antiofídico que já contém os
na resposta primária. A resposta secundária está relacionada á anticorpos prontos para atuar. Outro exemplo de utilização de
presença de células de memória, que são prontamente ativadas soros é no caso de pessoas que se ferem e são contaminadas
quando o organismo volta a entrar em contato com um certo pela bactéria causadora do tétano: deve-se aplicar o mais breve
antígeno. possível o soro antitetânico, caso a pessoa não tenha recebido a
As vacinas atuariam como uma primeira inoculação de vacina antitetânica.
antígeno, ficando assim o organismo já “programado” para A duração da imunização passiva, no exemplo, é
produzir rapidamente mais anticorpos caso o indivíduo entre em passageira, ao contrário da imunização ativa. Isso porque a
contato com as formas ativas dos antígenos causadores de pessoa recebe os anticorpos prontos que combaterão os
doenças. antígenos antes mesmo de eles terem ativado o próprio sistema
Biologia 147
eficientes em estimular linfócitos B de memória, responsáveis pela
produção de anticorpos.
E) (_) O título de anticorpos no sangue não se altera após a
aplicação da primeira dose de vacinas, como a Tetravalente e a
Hepatite B; daí a necessidade da administração de novas doses
da vacina.
(_) A VORH, aplicada contra rotavírus humanos em três doses,
não induz uma boa imunidade na maioria das pessoas, diferente
33. (UFF) Escolha a opção que apresenta o agente imunizante da vacina contra febre amarela, que somente precisa de um
ativo contra-indicado em pacientes com imunidade alterada reforço.
(imunossupressão ou imunodeficiência) e em mulheres grávidas, (_) A vacina VOP, contra a poliomielite, é uma das vacinas mais
pelo risco de desenvolvimento da doença disseminada: modernas do mundo, pois a simples administração de uma gotinha
A) Vacina a base de vírus vivo. contendo antígenos do vírus é suficiente para induzir imunidade.
B) Vacina a base de polissacarídeo bacteriano. (_) Vacinas de DNA, diferentemente das vacinas mostradas na
C) Vacina a base de toxoide bacteriano. tabela acima, induzem imunidade após a introdução de
D) Gamaglobulina hiperimune. sequências genéticas microbianas, que se fundem ao
E) Soro extraído de equinos. cromossomo humano na célula do hospedeiro.
Questões estilo V ou F
42. (UNESP) Leia os seguintes fragmentos de textos: 45. (UFC) Leia o texto a seguir.
1. Edward Jenner, um médico inglês, observou no final do século Um exame, ainda que em linhas gerais, do panorama da saúde
XVIII que um número expressivo de pessoas mostrava-se imune à dos brasileiros ao longo dos últimos 500 anos revela uma história
varíola. Todas eram ordenhadoras e tinham se contaminado com de descaso e sofrimento (...). A varíola teve papel destacado na
“cowpox”, uma doença do gado semelhante à varíola pela rápida redução da população indígena, extinguindo tribos inteiras.
formação de pústulas, mas que não causava a morte dos animais. Os colonizadores logo perceberam essa vulnerabilidade dos
Após uma série de experiências, constatou que estes indivíduos nativos e, segundo registros históricos, intencionalmente
mantinham-se refratários à varíola, mesmo quando inoculados disseminaram certas doenças entre eles, para diminuir sua
com o vírus. resistência aos europeus. No final do século 18, uma violenta
www.bio.fiocruz.br
epidemia nas áreas colonizadas do Brasil levou Portugal a ordenar
2. A 6 de julho de 1885, chegava ao laboratório de Louis Pasteur
uma “variolização”. Essa medida começava com a infecção de
um menino alsaciano de nove anos, Joseph Meister, que havia
jovens escravos que, se não morriam, ficavam com bolhas de pus
sido mordido por um cão raivoso. Pasteur, que vinha
pelo corpo. Um pouco desse pus era posto em contato com um
desenvolvendo pesquisas na atenuação do vírus da raiva, injetou
arranhão na pele de pessoas sadias, para imunizá-las.
na criança material proveniente de medula de um coelho Ciência Hoje, vol. 28, no.165, pág.34,36, outubro 2000.
infectado. Ao todo, foram 13 inoculações, cada uma com material A) Que categoria de organismos é causadora da varíola?
mais virulento. Meister não chegou a contrair a doença. B) Cite uma característica que identifique essa categoria de
www.bio.fiocruz.br
organismo.
A) Qual dos fragmentos, 1 ou 2, refere-se a processos de
C) Qual a explicação para a imunização das pessoas com o pus?
imunização passiva? Justifique sua resposta.
Que tipo de imunização ocorreu?
B) Que tipos de produtos (medicamentos) puderam ser produzidos
D) Qual a explicação biológica para a vulnerabilidade das
a partir das experiências relatadas, respectivamente, nos
populações indígenas à varíola?
fragmentos de textos 1 e 2? Que relação existe entre o fenômeno
observado no relato 1 e as chamadas células de memória?
46. (UFRJ) As curvas abaixo mostram a produção de anticorpos
específicos de dois indivíduos inoculados com antígenos proteicos
43. (UERJ)
do vírus X no dia 0. Com base nas respostas de cada um deles ao
Finalmente, uma vacina combateu em humanos a infecção pelo antígeno, suspeitou-se de que um dos indivíduos fosse originário
HIV, o vírus causador da AIDS. Na verdade, uma vacina não. de uma região onde a infecção pelo vírus X atinge grande número
Duas. A combinação de dois imunizantes que já haviam de indivíduos.
fracassado quando testados isoladamente, em estudos anteriores,
reduziu em 31,2% o risco de contaminação.
Adaptado de Isto É, 30/09/2009
Células ósseas
Fotomicrografia óptica de tecido cartilaginoso, evidenciando o 1. Osteoblastos
pericôndrio nas extremidades. Os osteoblastos são células jovens, bastante grandes e
ramificadas, com aspecto estrelado. São as células responsáveis
Podem-se distinguir três tipos de cartilagem, de acordo pela produção da parte orgânica da substância intercelular do
com os tipos e quantidade de fibras protéicas nelas presentes: osso. A matriz óssea recém-formada e ainda não mineralizada é
dita matriz osteoide. Além disso, elas estão relacionadas à
Cartilagem hialina incorporação de minerais a essa matriz extracelular.
A cartilagem hialina é a forma mais comum do tecido A mineralização óssea induzida pelos osteoblastos se dá
cartilaginoso, e se caracteriza por apresentar substância pela produção da enzima fosfatase alcalina, que promove a
intercelular homogênea, com pequena quantidade de fibras conversão de íons de cálcio solúveis (Ca++), captados do sangue,
colágenas. Ocorre no nariz, na laringe, nos anéis da traquéia e em sais de cálcio insolúveis.
brônquios, na extremidade de ossos que se articulam e no Vários fatores estimulam a ação dos osteoblastos, como a
esqueleto de fetos. Essa cartilagem no esqueleto de fetos forma vitamina A, o hormônio calcitonina da tireóide, os hormônios
um molde do esqueleto ósseo, e é posteriormente substituída por estrogênios (apenas em mulheres) e a atividade muscular.
tecido ósseo. Os osteoblastos são encontrados na periferia dos tecidos
ósseos, onde promovem o crescimento dos mesmos.
Cartilagem fibrosa ou fibrocartilagem
A cartilagem fibrosa apresenta grande quantidade de 2. Osteócitos
fibras colágenas, sendo muito resistente. Ocorre em algumas Os osteócitos são formados à medida que ocorre a
articulações, amortecendo o impacto do movimento sobre o osso, calcificação da matriz osteoide. Os osteoblastos são aprisionados
como nos meniscos articulares e discos intervertebrais. no tecido calcificado e diminuem sua atividade metabólica,
perdendo as ramificações e diminuindo de tamanho para originar
Cartilagem elástica os osteócitos. A função dos osteócitos é manter a matriz orgânica
A cartilagem elástica apresenta, além de fibras no osso já formado.
colágenas, grande quantidade de fibras elásticas, sendo muito Quando a matriz osteoide é mineralizada, os osteoblastos
flexível. Ocorre no pavilhão auricular (orelha), na trompa de ainda possuem as ramificações, que acabam ligando as várias
Eustáquio, no septo nasal, na epiglote e em algumas partes da células entre si. Quando eles passam a osteócitos, diminuindo de
laringe. tamanho e perdendo as ramificações, os espaços antes ocupados
por eles passam a constituir cavidades no tecido mineralizado com
os osteócitos no interior. Essas cavidades aonde se situam os
Tecido ósseo osteócitos são ditas lacunas ou osteoplastos. As ramificações
dos osteoblastos desaparecem, mas permanecem no tecido
O tecido conjuntivo ósseo se caracteriza principalmente mineralizado uma série de canalículos correspondentes aos
pelo fato de sua substância intercelular ser mineralizada por espaços anteriormente ocupados pelas ramificações. Esses
sais de cálcio, o que confere a ele uma consistência rígida e canalículos são invadidos por vasos sangüíneos e nervos,
pequena flexibilidade. É o principal tecido de sustentação e promovendo uma intensa irrigação e inervação ao tecido ósseo.
proteção do organismo animal, através da formação dos ossos. É
um tecido irrigado e inervado, com alta atividade metabólica e 3. Osteoclastos
capacidade de regeneração. Os osteoclastos são células grandes, multinucleadas,
O tecido ósseo é formado por células e por material originadas a partir da fusão de vários monócitos do sangue. Esses
intercelular denominado matriz óssea. Esta é composta por uma osteoclastos ocupam lacunas no tecido ósseo denominadas
parte orgânica, denominada matriz osteoide, constituída de lacunas de Howship.
fibras colágenas e proteoglicanas, correspondendo a cerca de Sua função, além de defesa, é promover a remodelação
35% da mesma, e uma parte inorgânica, formada por sais, óssea, através da destruição da parte orgânica e da
principalmente fosfato de cálcio (também denominado apatita), reabsorção da parte mineral do osso.
mas também carbonato de cálcio e fosfato de magnésio, A desmineralização óssea induzida pelos osteoclastos se
correspondendo a cerca de 65% da mesma. dá pela produção da enzima fosfatase ácida, que promove a
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
Biologia 151
conversão de sais de cálcio insolúveis do osso em íons de cálcio Precursores da vitamina D são obtidos na dieta e, na pele,
solúveis (Ca++), lançados no sangue. Com isso, os osteoclastos são ativados em vitamina D por ação da radiação ultravioleta do
promovem o aumento dos níveis sangüíneos de cálcio, sol. Tanto a deficiência nutricional dos precursores como a
promovendo a regulação da calcemia. deficiência de exposição ao sol podem resultar na hipovitaminose
A ação dos osteoclastos é estimulada por fatores como o da vitamina D.
hormônio paratormônio das paratireoides. Em crianças, a deficiência de vitamina D acarreta uma
doença conhecida corno raquitismo. Neste caso, a matriz
Remodelação óssea orgânica cartilaginosa que precede a formação do osso é formada,
Ocorre um equilíbrio natural entre osteoblastos e mas os sais de cálcio e fósforo não são depositados por não
osteoclastos, ou seja, entre a mineralização e a estarem presentes. Os ossos não crescem, pois, de maneira
desmineralização óssea. Isso é importante na formação de adequada, resultando em deficiências de crescimento e alterações
alguns ossos, como os do crânio, que por se oco, envolve a ação na estrutura normal dos ossos. Além disto, a falta de rigidez nos
dos osteoblastos para formar tecido ósseo externamente e a ação ossos pela sua desmineralização faz com que os ossos dos
dos osteoclastos para destruir tecido ósseo internamente, de membros inferiores curvem-se ante o peso do próprio corpo,
modo a possibilitar o aumento da cavidade craniana para que haja aparecendo típicas formações em pernas arqueadas: para fora,
crescimento do cérebro. com o nome de genuvalgo (pernas em tesoura), ou para dentro,
De modo geral, pode-se afirmar que, em áreas ósseas com o nome de genuvaro (pernas arqueadas de cavaleiro).
sujeitas a tensão, há estímulo aos osteoblastos para formação Problemas de coluna como escoliose (desvio lateral), cifose
óssea, e em áreas ósseas sujeitas a pressão, há estímulo aos (projeção da região torácica e cervical para frente), e lordose
osteoclastos para reabsorção óssea. A movimentação dos (projeção da região lombar para trás) e peito-de-pombo (projeção
dentes na arcada dentária por ação de aparelhos ortodônticos das costelas para frente) também podem ocorrer. Por fim, a má
se dá através desse princípio: o dente, ao se movimentar, exerce ossificação resulta também num crânio mole e na erupção tardia,
pressão no osso à sua frente, levando à destruição óssea para má-formação e excessiva fragilidade dos dentes de crianças
que o dente ocupe o espaço formado, e exerce tensão no osso raquíticas. Daí a importância de banhos de sol em bebês e
atrás, levando à neoformação óssea. crianças muito jovens: a ativação da vitamina D pelo componente
ultravioleta dos raios de sol.
Osteoporose Em adultos, a deficiência de vitamina D acarreta uma
Um dos fatores que responsáveis por estimular a atividade doença conhecida como osteomalácia. Como nos adultos os
dos osteoblastos é a atividade muscular. Com o avanço da idade, ossos já pararam de crescer, a carência manifesta-se como
ocorre naturalmente uma diminuição da massa muscular, o que desmineralização acentuada na coluna, pélvis e pernas, por falta
leva à consequente diminuição da atividade dos osteoblastos; de cálcio para repor as perdas ósseas. A pressão da gravidade
como os osteoclastos não são afetados, continuam sua atividade nos ossos mais moles provoca compressão das vértebras
de destruição da matriz orgânica do osso e de descalcificação. afetadas, curvamento dos ossos longos e deformidade na pélvis.
Assim, com a redução da matriz orgânica e a descalcificação
óssea, os ossos têm sua densidade reduzida, favorecendo a Tipos de ossificação
ocorrência de fraturas, numa condição denominada de
osteoporose. A ossificação é o processo de formação do osso. Ela
Outro fator responsável por estimular a atividade dos pode ocorrer de duas maneiras básicas, denominadas
osteoblastos é a ação dos hormônios estrógenos em mulheres. ossificação endocondral ou ossificação intramembranosa, de
Assim, além da osteoporose que aparece normalmente com a acordo com o tipo de osso a ser formado no esqueleto.
idade em homens e mulheres, há também a osteoporose
relacionada à menopausa em mulheres. Em mulheres em Ossificação endocondral
menopausa, ocorre a parada na produção de hormônios Na ossificação endocondral ou cartilaginosa, é formado
estrógenos, com consequente diminuição da atividade dos um molde prévio do osso em cartilagem hialina. A cartilagem
osteoblastos e manutenção da atividade dos osteoclastos; então vai sendo substituída por tecido ósseo para ocorrer a
novamente, ocorre a redução da matriz orgânica e a ossificação. É importante deixar claro que a cartilagem não se
descalcificação óssea que caracterizam a osteoporose. transforma em osso, mas é substituída por osso.
A terapia de reposição hormonal em mulheres em Os ossos longos do organismo são formados dessa
menopausa pode minimizar o risco de osteoporose pelo maneira. Mesmo no osso já formado, permanece uma parte da
fornecimento de hormônios estrógenos. Entretanto, essa terapia cartilagem original, que vai corresponder ao disco epifisial,
aumenta o risco de ocorrência de câncer de mama e doenças responsável pelo crescimento ósseo em comprimento.
cardiovasculares. O uso de suplementos alimentares à base de
cálcio não previne ou curam a osteoporose, mas são úteis em Crescimento ósseo em comprimento
controlar um de seus sintomas, que é a perda de cálcio por parte Em ossos longos, como o fêmur, podem-se observar
do osso. anatomicamente três regiões, duas epífises, porções dilatadas
terminais, e uma diáfise, porção cilíndrica intermediária. Entre a
Raquitismo e Osteomalácia diáfise e a epífise, há uma estrutura denominada disco epifisial,
A vitamina D é necessária ao organismo para que haja a formada de cartilagem hialina, que corresponde ao centro de
absorção intestinal do cálcio da dieta, sendo um fator essencial na crescimento ósseo em comprimento.
disponibilização do cálcio para que o sangue o forneça ao osso A glândula hipófise libera o hormônio do crescimento
em formação. (GH ou somatotrofina), que estimula o fígado a liberar o
hormônio somatomedina, que por sua vez estimula o
Ossificação intramembranosa
Na ossificação intramembranosa ou conjuntiva, o osso
é formado a partir de uma membrana de tecido conjuntivo
embrionário. As células mesenquimais indiferenciadas do tecido
conjuntivo se diferenciam em osteoblastos e passam a depor
matriz osteoide. Posteriormente, ocorre mineralização e formação
dos osteócitos. Assim, o tecido conjuntivo é realmente
transformado em osso.
Os ossos chatos do organismo são formados dessa
maneira. No feto, a ossificação intramembranosa não se completa
antes do nascimento, permanecendo ossos com regiões ainda em
conjuntivo. Essas regiões membranosas são moles, sendo
chamadas fontanelas ou, popularmente, “moleiras”. Essas
regiões só são ossificadas após o nascimento. A razão da
existência dessas fontanelas é permitir a passagem da cabeça do Esquema mostrando o processo de reparação de fratura por
feto pelo estreito canal de parto, fornecendo flexibilidade ao crânio. formação de novo tecido ósseo a partir do periósteo e do
Caso contrário, o crânio totalmente ossificado não teria endósteo.
flexibilidade para ser comprimido e passar pela vagina da mãe no
parto. Estrutura óssea
Crescimento ósseo em espessura Histologicamente falando, entretanto, pode-se distinguir
Em ossos longos, histologicamente, pode-se observar no dois tipos de tecidos ósseos: esponjoso ou reticulado e
centro, um espaço denominado espaço medular, onde se situa a compacto ou denso. A composição tecidual é a mesma, estando
maior parte da medula óssea vermelha. Revestindo internamente a diferença na disposição de seus elementos e na presença de
o osso, há uma camada de tecido conjuntivo denominada espaços nos ossos, chamados de espaços medulares. Esses
endósteo, e revestindo externamente o osso, outra camada de tecidos se encontram lado a lado no mesmo osso.
tecido conjuntivo, denominada periósteo. O tecido ósseo esponjoso apresenta grande quantidade
O periósteo é um tecido conjuntivo frouxo que reveste o de espaços medulares, estando normalmente no centro dos
osso e funciona como centro de crescimento ósseo em ossos. Nos ossos longos, esses espaços abrigam a medula óssea
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
Biologia 153
Cartilagem articular
Epífise proximal
Linha epifisária
Sistema de
Havers Esqueleto humano
Lamelas O esqueleto humano adulto é constituído de 206 ossos.
circunferenciais
Anatomicamente falando, esses ossos podem ser de três tipos:
ossos longos, como os dos membros, ossos curtos, como as
vértebras, e ossos chatos, como os do crânio. O maior osso de
corpo humano é o fêmur, osso da coxa, enquanto os três menores
ossos do corpo são o martelo, a bigorna e o estribo,
Canal de encontrados no crânio e fazendo parte da orelha média do sistema
Volkmann
auditivo.
Periósteo
Cabeça
A cabeça é constituída de 29 ossos.
O crânio corresponde à caixa óssea que protege o
encéfalo, sendo constituído de 8 ossos, sendo eles o frontal, os
dois parietais, os dois temporais, o occipital, o esfenoide e o
etmoide, estando esses dois últimos na base do crânio.
A face corresponde à área anterior da cabeça, sendo
constituído de 14 ossos, sendo os principais os dois nasais (que
formam a base óssea do nariz), os dois zigomáticos (constituindo
as “maçãs” do rosto), o vômer (que separa as duas fossas nasais,
os dois palatinos (que formamos o “céu” da boca), os dois
maxilares e a mandíbula. Esses dois últimos ossos estão
associados aos dentes, sendo responsáveis pela mastigação
graças à ação da mandíbula, único osso móvel da cabeça. A
mandíbula se conecta ao crânio através da articulação têmporo-
mandibular, comumente denominada ATM.
Tronco
O tronco é formado pela coluna vertebral, pelas costelas e
pelo ossos esterno, constituindo o eixo corporal onde se articulam
os membros.
Principais ossos do corpo humano. A coluna vertebral ou espinha dorsal é formada por 33
ossos denominadas vértebras, dotadas de um canal interno
Os ossos se conectam entre si por juntas ósseas, chamado forame vertebral, por onde passa a medula espinhal.
também denominadas junturas ou articulações. Algumas juntas As vértebras são separadas por discos de cartilagem fibrosa, os
não permitem movimentos entre os ossos que se articulam, como discos intervertebrais, com papel de amortecimento de impacto
ocorre com as suturas (de tecido conjuntivo fibroso) dos ossos do entre elas.
crânio e as sínfises (de tecido cartilaginoso) que ocorrem na Existem cinco conjuntos de vértebras:
bacia. As sincondroses (de tecido cartilaginoso) são semimóveis, - vértebras cervicais, localizadas no pescoço, sendo em número
como ocorre na articulação esternocostal, permitindo um ligeiro de sete; a primeira delas se chama atlas e se liga ao crânio;
movimento da caixa torácica relacionado à respiração. As juntas - vértebras torácicas, localizadas no tórax e ligadas às costelas,
que permitem movimentos entre os ossos que se articulam sendo em número de doze;
apresentam uma cápsula articular banhada por um líquido - vértebras lombares, de maior tamanho, para sustentar o peso
lubrificantes denominado líquido sinovial, de modo a serem corporal, sendo em número de cinco;
denominadas juntas sinoviais ou diartroses. Essas últimas - vértebras sacrais, formadoras da parte posterior da bacia,
podem permitir movimentos em um único plano, sendo chamadas sendo em número de cinco e estando fusionadas no adulto para
de juntas em dobradiça, como ocorre com joelhos e cotovelos, formar o osso sacro;
ou em múltiplos planos, possibilitando movimentos giratórios, - vértebras coccigeanas, ao final da coluna, sendo em número
sendo chamadas de juntas esferoides ou do tipo bola-e- de quatro e estando fusionadas no adulto para formar o osso
soquete, ou ainda, cinturas, como ocorre em ombro e bacia. cóccix; o cóccix é evolutivamente descrito como um órgãos
Pode-se dividir o esqueleto humano em duas grandes vestigial derivado da cauda dos cordados mais antigos.
regiões, o esqueleto axial (do grego axon, ‘eixo’), constituído de Devido à fusão dos ossos do sacro e do cóccix, os adultos
cabeça, coluna vertebral e costelas, e o esqueleto apresentam sete vértebras a menos que as crianças, ou seja, 26
apendicular, constituído pelos ossos dos membros (braços e ao invés de 33.
pernas, que correspondem a apêndices do corpo). Essas duas
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
Biologia 155
Como já dito, as vértebras torácicas estão associadas às
costelas, formadoras da caixa torácica, com papel de proteção
dos pulmões, do coração e dos grandes vasos associados ao
coração.
Existem 12 pares de costelas, sendo as mesmas unidas
posteriormente pelas vértebras. Os sete primeiros pares estão
unidos anteriormente, através de cartilagens, pelo osso esterno;
os três pares seguintes estão unidos anteriormente, através de
cartilagens, às vértebras localizadas acima; e os dois últimos
pares terminam em pontos livres, sendo denominadas costelas
flutuantes ou falsas.
Cerca de 8% das pessoas apresentam 13 pares de
costelas, como também ocorre em chimpanzés e gorilas. A
interpretação evolutiva é de o ancestral comum entre homens,
chimpanzés e gorilas apresentava esses 13 pares de costelas,
tendo o número sendo mantido nos macacos e se reduzido na
maioria dos humanos.
Membros
Exercícios
Questões estilo múltipla escolha
Cada um dos membros superiores se divide em três
partes, braço, antebraço e mão. O osso do braço é denominado
1. (UNIFOR)
úmero, se articulando pelo cotovelo com os dois ossos do
antebraço, que são denominados ulna e rádio (estando esse A osteoporose faz parte do processo natural de envelhecimento e
último voltado para o lado do dedo polegar). Os ossos da mão são caracteriza-se pela diminuição substancial da massa óssea que
os carpos, no pulso, os metacarpos, na palma da mão, e as provoca ossos ocos, finos e de extrema sensibilidade, mais
falanges, nos dedos. sujeitos a fraturas. “É uma doença silenciosa e que causa muito
Conectando o braço ao tórax, existe a cintura escapular, sofrimento, já que, geralmente, é descoberta em idosos, após
constituída pela clavícula, na parte superior do peito (“ossos da fratura provocada por uma queda e até escorregão”, explica a
saboneteira”), e pela escápula, na parte superior das costas coordenadora da Saúde do Idoso, do Ministério da Saúde, Luiza
(anteriormente denominada omoplata, “osso da asa”). Machado. De acordo com a Organização Mundial de Saúde
Cada um dos membros inferiores se divide em quatro (OMS), no mundo, 13% a 18% das mulheres e 3% a 6% dos
partes, coxa, perna, tornozelo e pé. O osso da coxa é denominado homens, acima de 50 anos, sofrem com a osteoporose. No Brasil,
fêmur, se articulando pelo joelho, constituído pelo osso patela o número de pessoas que possuem a doença chega a 10 milhões,
(anteriormente denominado rótula), com os dois ossos da perna, e os gastos com o tratamento e a assistência no Sistema Único de
que são denominados tíbia e fíbula (sendo este último Saúde (SUS) são altos. “Só em 2010, o SUS gastou
antigamente denominado perônio e estando voltado para o lado de aproximadamente R$ 81 milhões para a atenção ao paciente
fora do corpo, sendo mais delgado). Os ossos do tornozelo são portador de osteoporose e vítima de quedas e fraturas”, informa
os tarsos, e os ossos do pé são os metatarsos, na planta do pé, Luiza Machado.
Disponível em: <http://portalsaude.saude.gov.br/portalsaude/noticia/2743/162/prevencao-a-
e as falanges, nos dedos. osteoporose-deve-comecar-na-infancia.html i>. Acesso em 05 nov. 2011. (com adaptações)
Conectando a coxa ao tórax, existe a cintura pélvica ou Nesse contexto, analise as alternativas, listadas abaixo, e marque
pelve, comumente chamada de bacia, sendo constituída pelo a que apresenta apenas medidas e ações preventivas à
osso sacro e dois ossos ilíacos, cada um deles resultante da osteoporose:
fusão de três ossos, o ílio, o ísquio e o púbis. A) Consumir leite e derivados, que possuem alto índice de cálcio e
Mulheres apresentam pelve mais larga que o homem, para diminuir o consumo de refrigerantes desde a infância.
lhes facilitar a passagem da criança por ocasião do parto. B) Fazer uso apenas de vegetais de cor vermelha, peixes e
alimentos oleaginosos, como castanhas e nozes.
NÍQUEL NÁUSEA – Fernando Gonsales C) Evitar a exposição ao sol é um hábito importante para a
prevenção da osteoporose, já que a luz do sol é um potente
inibidor da ação da vitamina D.
D) Fazer o uso de vacina para evitar osteoporose e frequentes
sessões de fisioterapia ao longo da vida.
E) Praticar exercícios físicos regulares e evitar a ingestão de
laticínios e derivados na fase adulta.
Origem embrionária
Todos os tipos de tecido muscular são derivados da
mesoderme.
Diagrama ilustrando a estrutura e a posição dos filamentos finos e grossos do sarcômero, com sua estrutura molecular mostrada à direita.
Desenho esquemático mostrando a estrutura do filamento fino do músculo. Em cima, seus componentes isolados e, embaixo, montados. Observe que cada
molécula de tropomiosina ocupa o sulco que corresponde a sete moléculas de actina. Para cada molécula de tropomiosina existe uma de troponina composta
de três polipeptídios globosos. Quando o músculo é estimulado, a molécula de troponina altera a sua forma, afundando a tropomiosina e liberando na actina os
centros de atividade que se combinam com a cabeça da miosina. Por isso a troponina é chamada de gatilho da contração muscular.
A contração muscular se inicia pela contaminação de Ca ++ com a subunidade TnC de troponina, o que expõe o local da actina (área tracejada) que se combina
com a miosina. Na etapa seguinte, a cabeça da miosina liga-se à actina e o ATP se decompõe em ADP e energia, produzindo o movimento da cabeça da
miosina. Em conseqüência desta modificação da miosina, o filamento fino desliza sobre o filamento grosso. Este processo, que se repete muitas vezes durante
um ciclo de contração, leva a uma sobreposição completa dos filamentos de actina e miosina e, concomitantemente, ao encurtamento da fibra muscular.
Várias pontes cruzadas ligam-se simultaneamente aos O relaxamento consome mais ATP porque, alem do ATP a
miofilamentos delgados, arrastando-os com um efeito semelhante ser ligado na cabeça da miosina, há o aspecto do gasto de ATP
a de uma catraca (dispositivo ligado à correia da bicicleta que com o bombeamento de cálcio.
promove o movimento do pneu da mesma). Esta teoria para
explicar o mecanismo de contração muscular foi proposta por O relaxamento consome mais ATP porque, alem do ATP a
Hugh Huxley e é conhecida como teoria da catraca. ser ligado na cabeça da miosina, há o aspecto do gasto de ATP
Para haver relaxamento, uma bomba de cálcio remove com o bombeamento de cálcio.
continuamente o cálcio do sarcoplasma, revertendo o processo
todo. Perceba que o que ativa a contração é a liberação de cálcio GARFIELD – Jim Davis
do retículo sarcoplasmático por difusão, e o que ativa o
relaxamento é a saída de cálcio do sarcoplasma para o retículo
sarcoplasmático por transporte ativo.
Tanto a contração muscular com o dobramento das pontes
cruzadas de miosina como o relaxamento com o desdobramento
das mesmas consomem energia do ATP. Na verdade, a hidrólise
do ATP ocorre no momento da contração, quando a cabeça da
miosina se contrai. Para o relaxamento, basta que se ligue ATP à
cabeça da miosina, mas esse ATP não é hidrolisado (no próximo
A falta de ATP para relaxamento também explica o rigor
ciclo de contração, será essa ATP quem vai fornecer a energia da
mortis ou rigidez cadavérica, que ocorre quando o individuo
contração).
morre: a musculatura permanece travada numa mesma posição e
assim permanece até que os lisossomas das fibras se rompam e
causem autólise, o que faz então com que os tecidos comecem a
se desfazer.
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
164 Biologia
Túbulos T e tríade
Para melhorar a condução nervosa na fibra muscular e a liberação do cálcio a partir das cisternas, a membrana plasmática forma
invaginações para o interior celular denominadas túbulos T. Estes túbulos T inserem-se entre duas cisternas do retículo sarcoplasmático,
aumentando a eficiência da liberação do cálcio, proporcionando uma rápida e uniforme contração da fibra muscular. Cada conjun to formado
por cisterna, túbulo T e cisterna é denominado tríade.
Diagrama da ultraestrutura de uma fibra muscular esquelética de mamífero. O sarcolema e as miofibrilas estão parcialmente cortados, para
mostrar os seguintes componentes da fibra: invaginações do sistema T estão presentes ao nível de transição entre as bandas A e I, duas
vezes em cada sarcômero. O sistema T associa-se a cisternas do retículo sarcoplasmático para formar tríades. Entre os feixes de miofibrilas
aparecem numerosas mitocôndrias. A superfície de corte das miofibrilas mostra os filamentos finos e os grossos. O sarcolema é envolvido por
uma lâmina basal e por fibrilas reticulares.
Músculos
Cada fibra muscular é envolvida por uma camada de tecido conjuntivo denominada endomísio. As fibras musculares organizam-se em feixes
ou fascículos musculares. Cada feixe é envolvido por uma camada de tecido conjuntivo denominada perimísio. Por fim, todos os feixes
musculares são envolvidos por uma membrana de tecido conjuntivo denso não modelado que, no caso dos músculos estriados esquel éticos,
continua-se com o tecido conjuntivo dos tendões, formando uma só unidade. Esta membrana de tecido conjuntivo que envolve o músculo como
um todo é o epimísio.
12. (UECE) Os discos intercalares são estruturas especiais que 17. (UERN) Essenciais na manutenção do estado de repouso do
prendem as células do tecido constituinte do seguinte órgão: organismo e na realização dos movimentos, os músculos são
A) perna. B) estômago. órgãos estruturados por células altamente especializadas na
C) língua. D) coração. realização da função contrátil. O processo da contração muscular,
dentre outros fatores, envolve especificamente
13. (UECE) As fibras musculares associam-se em feixes, A) a liberação de íons de potássio do retículo sarcoplasmático
constituindo os músculos. A sua contração possibilita a realização para o citoplasma das células musculares.
de movimentos no corpo. Os movimentos peristálticos são B) o deslizamento de filamentos de actina sobre os de miosina,
produzidos por tecidos musculares do(s) tipo(s). ocasionando o encurtamento das unidades contráteis ou
A) estriado esquelético. sarcômeros.
B) liso. C) o contato da miosina com moléculas de troponina que
C) estriado cardíaco. deslocam a actina do seu sítio de ligação ao cálcio.
D) estriado esquelético, liso e estriado cardíaco. D) a ligação da fosfocreatina a receptores presentes no interior
das células do músculo, levando à imediata fosforilação dos
14. (FCM-JP) A equipe de profissionais da Academia “Saúde com filamentos de actina.
Responsabilidade” determinou para J.R.S. um programa de
exercícios baseado nos resultados do exame clínico. Contrariando 18. (UFPE) Os animais utilizam-se dos músculos para movimentar
o protocolo sugerido pela equipe, J.R.S. exagerou nas atividades o corpo ou partes dele. É graças à atividade muscular que
físicas, apresentando fadiga muscular. É correto afirmar que a conseguem andar, nadar, correr etc. Sobre este assunto, observe
fadiga muscular é decorrente: a figura adiante e analise as proposições a seguir.
A) De uma diminuição dos íons cálcio que bloqueiam a interação
entre miosina e actina.
B) Do rompimento das miofibrilas que bloqueiam o deslizamento
da miosina sobre a actina.
C) Da diminuição da produção de ATP devido ao aumento da
glicólise anaeróbica.
D) Do aumento de neurotransmissores na placa motora que
impedem a ocorrência das sinapses.
E) Do crescimento do número de miofibrilas na placa motora que
impedem as sinapses.
24. (UERJ) Mediu-se a concentração do íon cálcio no interior do 27. (UFJF) Indivíduos que fazem musculação podem apresentar
retículo sarcoplasmático e no sarcoplasma de células de músculo células musculares com nucléolo maior do que o de indivíduos
esquelético, adequadamente preparado e submetido a pulsos de sedentários. Esse fenômeno ocorre porque a musculação
estímulo contrátil. Parte dos resultados obtidos estão mostrados aumenta:
no gráfico abaixo. A) a necessidade de ribossomos, que têm suas subunidades
montadas no nucléolo.
B) a necessidade de glicose, que é ressintetizada no nucléolo.
C) a síntese de proteínas, que ocorre no nucléolo.
D) a produção de ácido lático, que é degradado no nucléolo.
E) o tamanho das células e, consequentemente, aumenta a
necessidade de lipídios de membrana, que são sintetizados no
nucléolo.
Isso significa que o impulso nervoso que caminha num Impulso nervoso
sentido no neurônio nunca pode voltar pelo sentido contrário.
Deve-se observar que o impulso nervoso pode não passar O impulso nervoso é formado a partir da percepção de
por todas as regiões do neurônio, podendo, por exemplo, ter início determinado estímulo sensorial, proveniente do meio ambiente ou
no corpo celular; nesse caso, entretanto, o impulso vai se dirigir mesmo de algum órgão interno. Estes estímulos podem ser
obrigatoriamente ao axônio. captados por receptores sensoriais ou mesmo pelos próprios
neurônios através de terminações nervosas livres. Os receptores
Classificação funcional dos neurônios sensoriais podem fornecer sensações de calor, frio, pressão, etc,
estando ligados a neurônios que conduzirão essas informações
Como o impulso nervoso é unidirecional, pode-se até o SNC para interpretá-las. As terminações nervosas livres de
classificar os neurônios em dois grupos: neurônios não necessitam de receptores sensoriais para captar
estímulos. Entretanto, os estímulos interpretados por elas só são
- neurônios sensoriais ou aferentes, que são aqueles que aqueles relacionados à sensação dolorosa.
transmitem impulsos nervosos no sentido órgão-SNC, trazendo
informações sobre o meio ambiente ou sobre o estado dos Bomba de sódio e potássio e polaridade de
diversos órgãos para que o sistema nervoso possa analisá-las; membrana: a base para a transmissão do impulso
- neurônios motores ou eferentes, que são aqueles que
transmitem impulsos nervosos no sentido SNC-órgão, levando
nervoso
ordens aos órgãos efetores para que eles ofereçam resposta
adequada de acordo com os estímulos captados pelo sistema A base para a condução do impulso nervoso é o potencial
sensorial. de repouso de membrana, cuja origem está relacionada à bomba
de sódio e potássio, processo promovido pela proteína de
Não há neurônios mistos, ou seja, simultaneamente membrana Na+K+ATPase.
sensoriais e motores. Com os nervos, a situação é diferente, pois A concentração de íons sódio (Na+) no meio
existem nervos sensoriais, nervos motores e nervos mistos. extracelular é maior que a concentração de sódio no meio
intracelular. A concentração de íons potássio (K+) no meio
Classificação morfológica dos neurônios
intracelular é maior que a concentração de íons potássio no meio
De acordo com a quantidade de dendritos, os neurônios extracelular. É bom deixar claro que a concentração de sódio é
podem ser: maior que a concentração de potássio seja lá onde for, ou seja,
tanto no meio intracelular como no meio extracelular.
- multipolares, com muitos dendritos e um único axônio, sendo os Esta diferença de concentração deve ser mantida, uma
mais comumente encontrados. vez que alterações nas concentrações iônicas entre os meios intra
- bipolares, com um único dendrito e um único axônio, estando e extracelular geram forças osmóticas que podem promover
relacionados a estruturas sensitivas do corpo humano e
entrada ou saída de água na célula. Assim, estas concentrações
encontrados na retina, na mucosa olfativa e na cóclea.
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
176 Biologia
constantes estão relacionadas a um equilíbrio osmótico da célula.
Além disso, a concentração de potássio no meio intracelular deve
ser mantida alta, pois o potássio é importante cofator enzimático
nas reações dos processos de respiração aeróbica e síntese
protéica.
A tendência natural, entretanto, é que esta diferença de
concentração desapareça pela difusão de potássio para o exterior
da célula. A membrana normalmente é muito pouco permeável ao
sódio, e este quase não se movimenta.
A bomba de sódio e potássio reposiciona, por transporte
Polarização normal do neurônio em repouso.
ativo, os íons que se moveram por difusão. Assim, a bomba
promove transporte de sódio para o meio exterior e de potássio
Transmissão do impulso nervoso: despolarização e
para o meio interior.
Como as concentrações de sódio são maiores que as de
inversão de polaridade da membrana neuronal
potássio, a difusão de sódio é maior que a de potássio, tendo que Entrada de sódio: Despolarização e Inversão de polaridade da
ser também maior o transporte ativo de sódio. Desta maneira, membrana neuronal
para cada ATP consumido pela bomba, três íons sódio são
transportados para fora e apenas dois íons potássio são Quando algum estímulo excita a membrana do neurônio,
transportados para dentro, podendo-se afirmar que a bomba é diretamente ou indiretamente através de receptores sensoriais,
assimétrica. ocorre abertura de proteínas-canal de membrana específicas para
A cada ATP consumido pela bomba, pois, saem três a entrada de sódio (“canais de sódio”) na célula neuronal. Estes
canais de sódio estando abertos provocam a entrada de enormes
cargas positivas (3 Na+) e só entram duas cargas positivas (2 K+),
quantidades de sódio por difusão (lembre-se que a concentração
havendo sempre um déficit de uma carga positiva entre o meio de sódio no meio extracelular é maior que no meio intracelular e
externo e o meio interno. Além disso, deve-se ter em mente de que normalmente a membrana é quase impermeável ao sódio).
que praticamente apenas potássio sai e sódio quase não entra, Como o sódio possui cargas positivas e o meio intracelular é
fazendo com que cargas positivas estejam então constantemente negativo devido ao potencial de membrana, este meio intracelular
saindo. começa a ser neutralizado, até que o potencial passa de – 90 mV
O resultado é que o meio externo acaba por ficar a zero, o que é conhecido como despolarização da membrana.
Com a entrada de sódio continuando, o potencial passa de
positivo em relação ao meio interno, que fica negativo. Esta
zero até atingir um máximo de cerca de + 90 mV, o que é
diferença de potencial é calculada em aproximadamente - 90 a -65 conhecido como inversão de polaridade. A inversão de polaridade
mV, e é chamada potencial ou polaridade de membrana de atua sobre um canal de sódio vizinho abrindo-o e promovendo
repouso. também a entrada de sódio e a inversão de polaridade, o que abre
um outro canal, e assim sucessivamente. Desta maneira, a cada
canal de sódio que é aberto ocorre inversão de polaridade e
abertura de um novo canal. A propagação das inversões de
polaridade ao longo da membrana celular neuronal corresponde
ao impulso nervoso.
As células da glia ou neuróglia são células do tecido Os astrócitos são as maiores dentre as células da glia,
nervoso que desempenham funções secundárias, de apoio aos apresentando muitas ramificações semelhantes a dendritos, o que
neurônios. Podem ser comparadas a um tecido conjuntivo do confere às mesmas um aspecto estrelado. Possuem algumas de
tecido nervoso, realizando o preenchimento de espaços, suas ramificações ligando vasos sangüíneos e neurônios, com
cicatrização, defesa e nutrição do tecido nervoso. Há cerca de 10 objetivo de promover a nutrição dos neurônios. Estes
células da glia para cada neurônio, mostrando a importância das prolongamentos são chamados pés vasculares dos astrócitos.
mesmas para o funcionamento adequado do tecido nervoso. Participam também do processo de cicatrização do tecido nervoso.
Como novos neurônios não podem ser formados no indivíduo
adulto, o espaço deixado por neurônios mortos é preenchido por
astrócitos. Os astrócitos da substância branca do SNC são ditos
Oligodendrócitos
4. (UNICHRISTUS)
Disponível em: http://www.google.com.br/imgres?q=impulso+nervoso&um=1&hl=pt-
IMPULSOS INTERROMPIDOS BR&sa=N&tbm=isch&tbnid=kR1jk02eEF-
A Esclerose Múltipla (EM) é uma doença inflamatória crônica que TM:&imgrefurl=http://www.cabuloso.xpg.com.br/Anatomia-Humana
atinge a substância branca do Sistema Nervoso Central (SNC) e, O processo representado acima é um fenômeno de natureza
em particular, a bainha de mielina que isola as fibras nervosas e eletroquímica, autopropagado, que caminha pela membrana do
permite a transmissão de impulsos nervosos do cérebro ou da neurônio. Com relação a esse assunto, depreende-se que
medula espinhal para todas as outras partes do corpo. Um A) ao ser estimulada, a membrana de um neurônio em repouso se
processo patológico causa a perda da mielina em múltiplas zonas despolariza. Na área estimulada, ocorre uma alteração
do SNC ou a formação das chamadas placas de desmielinização momentânea na permeabilidade da membrana plasmática e a
que, por sua vez, com o passar do tempo, podem evoluir e entrada de íons potássio.
cicatrizar (esclerose). Quando as fibras nervosas perdem a parte B) ao período de despolarização, segue-se um período de
da mielina que as reveste, os impulsos enviados não são mais repolarização, em que o sódio se difunde para o meio extracelular.
transmitidos corretamente, provocando um dano neurológico Posteriormente, a bomba de sódio e potássio restabelece os
permanente que varia de paciente para paciente conforme a gradientes normais destes íons na célula.
localização das lesões. A perda da mielina é induzida por um C) se o estímulo for de baixa intensidade, inferior ao limiar de
processo inflamatório localizado no SNC que desencadeia uma excitação, as alterações sofridas pelo neurônio serão suficientes
reação imune crônica, voltada contra a própria mielina ou contra apenas para gerar um impulso nervoso de baixa propagação.
as células que a produzem (doença autoimune). Essa reação é D) a membrana do neurônio em repouso é polarizada como uma
promovida, principalmente, pelas células pertencentes à classe pilha elétrica. Sua face interna representa o polo negativo, e a face
dos glóbulos brancos (linfócitos e células monocitárias) presentes externa funciona como polo positivo.
na circulação periférica que alcançam o SNC. (...) E) axônios amielínicos transmitem o impulso nervoso mais
Revista Viver Mente & Cérebro – Edição Especial no 5 – Doenças do Cérebro - Scientific rapidamente que os mielinizados.
American.
De acordo com o gráfico, analise as seguintes afirmativas. 33. (UFCG) A unidade funcional do sistema nervoso é uma célula
excitável, altamente especializada, o neurônio. Os neurônios,
I. O aumento do diâmetro da fibra nervosa só tem efeito na
normalmente, apresentam três regiões principais: o corpo celular,
velocidade de condução em fibras mielinizadas.
os dendritos e o axônio. Observe as estruturas indicadas em 1, 2,
II. Comparada à fibra desmielinizada, um pequeno acréscimo no
3, 4 e 5 da figura abaixo e assinale a alternativa correta.
diâmetro da fibra mielinizada tem significante aumento na
velocidade de condução do impulso nervoso.
III. Independentemente do tipo de fibra nervosa, a velocidade de
condução do impulso nervoso é inversamente proporcional ao
diâmetro da fibra.
Assinale a alternativa correta:
A) Somente I é verdadeira.
B) Somente II é verdadeira.
C) Somente I e II são verdadeiras.
D) Somente I e III são verdadeiras.
E) Somente II e III são verdadeiras.
Figura. Ilustração esquemática de uma célula nervosa humana. Adaptado de Amabis & Martho.
32. (UFPB) As células que compõem o sistema nervoso são os Biologia das Células. Vol. 1. Pg. 309.
neurônios e os gliócitos (antes denominados neuróglia), as A) 5-dendrito, 3-corpo celular, 2-axônio, 1-botões sinápticos, 4-
primeiras as unidades de recepção e transmissão de estímulos. O terminações axônicas.
termo gliócitos é uma denominação conjunta de células que atuam B) 1-corpo celular, 2-dendritos, 3-axônio, 4-telodendro, 5-
de várias formas no sistema nervoso. Nesse sentido, observe a terminações axônicas.
figura abaixo, que representa células do tecido nervoso. C) 3-axônio, 2-corpo celular, 1-dendrito, 4-botões sinápticos, 5-
telodendro.
D) 2-corpo celular, 3-dendrito, 1-axônio, 4-telodendro, 5-
terminações nervosas.
E) 4-dendrito, 3-corpo celular, 1-dendrito, 2-terminações nervosas,
5-telodendro.
35. (UNIRIO) Sabemos que a fibra nervosa é formada pelo axônio 38. (FMJ) A tabela abaixo se refere à descrição de um
e dobras envoltórias de diferentes células no SNC e no SNP, que determinado inseticida, pertencente ao grupo dos
são, respectivamente: organofosforados. Este tipo de inseticida é eficaz no extermínio
A) oligodendrócitos e astrócitos fibrosos. dos insetos.
B) oligodendrócitos e células de Schwann. Indicação Ação larvicida, indicado no controle de larvas, tais
C) astrócito protoplasmáticos e micróglia. de uso como: Aedes, Anopheles, Culex, Culicidae,
D) astrócitos protoplasmáticos e astrócitos fibrosos. Mansoma, etc., sendo altamente eficaz.
E) células de Schwann e micróglia. Ação Aplicar o produto em qualquer água suspeita de
conter larvas de mosquitos, inclusive em água
Questões estilo V ou F destinada ao consumo humano.
Toxicidade DL (dose letal) oral > 2000 mg/kg peso vivo, quando
36. (UFPE) O sistema nervoso é composto principalmente por usado na dosagem indicada, não afeta os peixes,
células especializadas que desempenham as funções de rãs, sapos, lagartixas ou répteis. Não oferece perigo
captação, processamento e acúmulo de informações, além de aos mamíferos, podendo ser utilizado sem restrições
participar no controle geral do organismo, juntamente com o inclusive em água destinada ao consumo humano.
sistema endócrino. Sobre essas células, analise as afirmativas Local de Atua na fase larval do inseto, como inibidor da
abaixo. aplicação colinesterase, necessária para a degradação do
(_) Os neurotransmissores são mensageiros químicos lançados na neurotransmissor acetilcolina, na fenda sináptica.
circulação sanguínea para transmitir informações a outras células. Época de Aplicar quando os insetos estiverem em estágio
(_) A mielina é uma característica essencial para o funcionamento aplicação larval.
de todos os neurônios. A partir dos dados fornecidos e de seus conhecimentos em
(_) Nas sinapses químicas, não existe continuidade entre as Biologia, explique por que os insetos morrem?
membranas celulares dos neurônios.
(_) Os potenciais de ação são alterações elétricas do tipo ‘tudo-ou- 39. (FUVEST) O esquema representa dois neurônios contíguos (I
nada’ que trafegam ao longo dos axônios e ocorrem por e II), no corpo de um animal, e sua posição em relação a duas
movimentação de Na+ e K+ através das membranas neuronais. estruturas corporais identificadas por X e Y.
(_) Apresentar microvilosidades é uma característica das células
do sistema nervoso.
I II
Aula 25 – Introdução à Genética, 1ª Lei espécie de incubadora para a criança. Devido a esse contato entre
mãe e filho, a criança poderia nascer “contaminada” por alguma
de Mendel e Conceitos Básicos característica materna...
A dúvida sobre a participação materna na reprodução era
a não identificação de estruturas físicas que parecessem estar
Histórico da genética envolvidas na formação inicial do novo ser, só de estruturas
relacionadas ao desenvolvimento do mesmo. Em 1672, entretanto,
É comum observarem-se muitas semelhanças entre os o holandês Regnier de Graaf, dissecando fêmeas de várias
membros de uma família. Essas semelhanças podem ser físicas, espécies de mamíferos, descobriu que, na época da reprodução,
(estatura, feições, cor da pele, dos olhos, dos cabelos, tendência à apareciam inchaços na superfície do ovário. Esses inchaços são
magreza ou obesidade), biológicas (temperamento, vocações hoje conhecidos como folículos de Graaf. Quando se tratava de
artísticas, longevidade) ou patológicas (anomalias, doenças e fêmeas grávidas, Graaf observava no lugar antes ocupado pelos
predisposições às mesmas disfunções orgânicas). inchaços, pequenas manchas amarelas. O número de manchas
Há trilhões de células num organismo adulto. Em cada amarelas correspondia exatamente ao número de embriões que
uma delas, minúsculas estruturas chamadas de cromossomos se desenvolviam no útero. Graaf postulou, a partir disso, que os
encerram nos seus genes uma programação completa de todas as ovários deviam produzir alguma estrutura equivalente ao ovo das
características hereditárias do indivíduo. Na formação dos aves, capaz de caminhar desde o ovário até o útero, no qual se
gametas, esses genes se recombinam e se segregam numa desenvolveria. O líquido masculino, segundo Graaf, teria apenas o
extraordinária análise combinatória. É dessa infinita recombinação papel de atrair o ovo e estimular seu desenvolvimento.
gênica que resulta o fato de os indivíduos nunca serem Três anos depois, em 1675, outro holandês, Anton Von
exatamente iguais entre si nas suas características físicas, Leeuwenhoek, observando o sêmen de vários animais, inclusive
funcionais e comportamentais. do homem, descobriu a existência dos espermatozóides. Segundo
A hereditariedade é o fenômeno que explica as Leeuwenhoek, esses minúsculos seres seriam o vínculo
semelhanças observadas entre pais e filhos ou entre indivíduos de hereditário entre os pais e sua prole.
uma mesma linhagem. E a Genética é a ciência que estuda os Somente em meados do século XVII, portanto, é que
fenômenos da hereditariedade. Conhecendo a genética, estar-se-á foram reconhecidas as células sexuais masculinas e femininas.
apto a compreender como, de um casal onde ambos os cônjuges Mesmo com estas células identificadas, estranhas teorias sobre
têm olhos castanhos, pode resultar um filho de olhos azuis, ou herança apareceram, provavelmente pela precariedade dos
então como pais baixinhos podem ter filhos altos. Muitas microscópios e excesso de imaginação dos pesquisadores da
anomalias e doenças têm caráter hereditário. E isso é importante época. Assim, muitos pesquisadores afirmavam ter visto no interior
saber. A hereditariedade está em todos os seres, desde as dos gametas miniaturas de seres humanos, às quais foram
bactérias até os vegetais e animais superiores. Mas, sobretudo chamadas de homúnculos. Esta é a chamada Teoria da Pré-
para o nosso próprio interesse, ela também está em nós. formação.
O termo Genética foi aplicado pela primeira vez pelo Para alguns pré-formistas, ditos espermistas, os
biologista inglês William Bateson em 1906, para definir o ramo homúnculos estavam nos espermatozóides, e para aqueles fitos
das ciências biológicas que estuda e procura explicar os ovistas, os homúnculos estavam nos óvulos. Dentro dos
fenômenos relacionados com a hereditariedade. Pode-se dividir a homúnculos haveria miniaturas de gametas com novos
Genética em dois grandes campos: homúnculos, que por sua vez teriam novos gametas e novos
homúnculos, e daí por diante. Alguns ovistas chegaram a dizer
- A Genética Clássica estuda os mecanismos de transmissão dos que Eva tivera em seu corpo todas as gerações seguintes, que
caracteres hereditários. Os fundamentos da Genética Clássica são seriam 200 milhões, na espécie humana. Cada geração teria
lançados com os trabalhos de Gregor Mendel, em 1866, uma então um ovo a menos nos homúnculos em relação à geração
época onde a ciência não possuía conhecimentos a respeito da anterior. Após 200 milhões de gerações, todos os ovos sendo
estrutura e funcionamento dos genes. gastos, a vida humana terminaria...
- A Genética Moderna estuda os mecanismos de funcionamento No século XIX, Charles Darwin (1809-1882), na
e expressão dos genes, correspondendo à Genética Molecular, Inglaterra, levantava uma nova questão: “Não ocorreria em todos
que tem sua origem na segunda metade do século XIX e início do os órgãos do corpo a produção de diminutas cópias deles
século XX, com descobertas como a do DNA, por Friedrich mesmos, denominadas gêmulas ou pangenes, as quais seriam
Miescher, em 1869, da localização cromossômica dos genes, por levadas pelo sangue até as gônadas, onde se reuniriam para a
Thomas Morgan, em 1910, e da estrutura do DNA, por James formação dos gametas. Durante a fecundação, essas gêmulas se
Watson e Francis Crick, em 1953. organizariam (como num jogo de encaixe) e estruturariam um
novo organismo. Essa foi a Hipótese da Pangênese (do grego
Mas, já nos séculos passados, tinham sido numerosas as pan, ‘todos’ e genesis, ‘origem’), que explicaria a origem de todos
tentativas dos filósofos e cientistas no sentido de encontrar uma os órgãos, suas formas e funções, de acordo com as semelhanças
interpretação satisfatória para os mecanismos de herança dos observadas entre pais e filhos.
caracteres físicos e funcionais transmitidos de pais para filhos. No fim do século XIX, Francis Galton (Inglaterra, 1822-
Na Grécia Antiga, acreditava-se que o sêmen paterno era 1911) sugeria que a herança se desse através do sangue. Criou a
o caminho pelo qual eram transmitidas as características Lei da Herança Ancestral, onde dizia que o sangue de cada
genéticas, sendo o único responsável pela determinação das indivíduo seria uma mistura do sangue de seu pai com o sangue
características do filho. Aristóteles chegou a afirmar, por exemplo, de sua mãe numa proporção de meio a meio. Como cada
que se o sêmen paterno fosse proveniente do testículo direito, progenitor também traria metade dos caracteres de cada um de
nasceria um macho; se fosse proveniente do testículo esquerdo, seus pais, então o indivíduo tomado como exemplo teria herdado
nasceria uma fêmea. À mãe caberia apenas servir como uma
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
2 Biologia
1/4 dos seus caracteres do sangue de cada um de seus avós, 1/8 orientada, os cruzamentos entre ervilhas, Mendel pôde chegar a
de cada bisavô e assim por diante. conclusões corretíssimas que, ainda hoje, quase um século e meio
depois, continuam sendo a base fundamental da Genética
moderna.
Ainda que seus trabalhos não tenham sido compreendidos
e valorizados pelos seus contemporâneos, o tempo levou o mundo
científico a reconhecê-lo, 16 anos após a sua morte, como o
fundador da Genética.
A habilidade de Mendel confirma-se por dois aspectos
fundamentais do seu trabalho: o tipo de material usado e a forma
de conduzir e interpretar as suas experiências.
Realmente, as ervilhas constituíram um material exemplar,
ideal para a investigação da hereditariedade. Por quê? Porque
elas apresentam:
Diagrama da herança pelo sangue, conforme a hipótese de Galton.
- Cultivo fácil, até em jardim.
Posteriormente, August Weissmann (Alemanha, 1834- - Ciclo reprodutivo curto, dando muitas gerações em pouco
1914) propôs uma nova hipótese pela qual, durante o tempo.
desenvolvimento embrionário, as células dividir-se-iam em duas - Grande número de descendentes em cada reprodução.
linhagens ou grupos: uma contendo o plasma germinativo e a - Flores com órgãos reprodutores fechados dentro das
outra, não. Somente a primeira delas promoveria a expressão dos pétalas (cleistogamia), o que garante a autofecundação,
caracteres hereditários. gerando linhagens puras (a fecundação cruzada só ocorre quando
é provocada, isto é, quando se deseja.)
- Caracteres bem visíveis e transmitidos por mecanismos
simples.
No quadro 1, as possibilidades da combinação dos gametas para É com base neste conhecimento que, hoje, resolvemos
dar F1 estão representadas graficamente de maneira muito todos os nossos problemas de Genética. Antes de fazermos o
simples. No quadro 2, a análise combinatória dos gametas para genograma (tabela de cruzamentos), temos de determinar os
dar F2, já está representada de um genograma, recurso muito gametas de cada indivíduo cruzante, o que fazemos colocando em
mais eficiente para efeito de cálculo e que se constituirá numa das cada gameta apenas um gene de cada par.
técnicas que passaremos a usar daqui por diante, no nosso estudo A 1ª lei de Mendel é chamada de lei da pureza dos
de Genética. gametas porque, sendo eles haploides, jamais poderiam revelar
em heterozigose (ou seja, não puros).
A 1ª lei de Mendel
Situações em que a 1ª lei de Mendel não é
Experiências como a que vimos no item anterior foram
repetidas centenas de vezes por Mendel. Elas lhe permitiram
válida
concluir o que nos mostra a tabela seguinte:
Segundo a 1ª Lei de Mendel, cada característica é
condicionada por um par de fatores (genes). A explicação para
CONCLUSÕES DE MENDEL INTERPRETAÇÕES
o fato de os genes estarem aos pares está no fato de que os
MODERNAS
genes se encontram nos cromossomos, que estão aos pares de
1. A existência dos “fatores 1. Hoje, conhecemos os genes e
homólogos. Um outro argumento pode ser o de que genes estão
hereditários” nas células sabemos que são segmentos de
aos pares porque cada gameta só tem um gene de cada par,
somáticas, os quais seriam moléculas de DNA com uma
sendo que na fecundação pai e mãe mandam, cada um, um gene
transmissíveis de configuração genética específica
para que o zigoto apresente dois fatores.
ascendentes a descendentes formada pela ordem dos seus
Em bactérias, a 1ª Lei de Mendel não se aplica porque só
através dos gametas. nucleotídeos. Os genes se
há um cromossomo (cromossomo único), sendo que cada
situam em estruturas intra-
característica é condicionada por apenas um fator (gene).
nucleares chamadas
Além disso, não ocorrem fenômenos como meiose e fecundação
cromossomos.
em bactérias.
2. A ocorrência dos “fatores” 2. Hoje, dizemos que as células
Em mitocôndrias e cloroplastos, a 1ª Lei de Mendel não
aos pares nas células somáticas são diploides, porque
se aplica porque, devido à sua provável origem bacteriana,
somáticas e isolados (um de nelas os cromossomos (e,
segundo a hipótese da simbiose, também há um cromossomo
cada tipo) nos gametas. Daí, consequentemente, também os
(cromossomo único), de modo que se comportam como
eles só voltam a se mostrar genes) estão aos pares. Os
bactérias nesse aspecto: cada característica é condicionada
aos poucos após a gametas são células haploides.
por apenas um gene. É importante lembrar que essas estruturas
fecundação.
não passam por processos como meiose e fecundação, possuindo
3. Num indivíduo, os dois 3. Hoje, chamamos aos sempre origem materna, uma vez que são sempre adquiridas a
“fatores” para um mesmo indivíduos “puros” de partir do gameta feminino.
caráter podem ser iguais (VV homozigotos ou Em células haploides, a 1ª Lei de Mendel não se aplica
ou vv) ou diferentes (Vv), homozigóticos (fenômeno da porque só apresentam um cromossomo de cada par, de modo
sendo ele considerado puro homozigose). Os “impuros” são que nelas, também cada característica é condicionada por um
ou impuro (híbrido), chamados de heterozigotos ou só gene.
respectivamente. heterozigóticos (fenômeno da Bactérias, mitocôndrias, cloroplastos e células
heterozigose). O termo “híbrido” haploides apresentam maior risco de manifestarem doenças
adquiriu, nos tempos modernos, genéticas. Se eles possuírem algum gene recessivo condicionador
um novo conceito, que nada tem de doenças genéticas, este obrigatoriamente irá se expressar. Se
a ver com a heterozigose. o indivíduo for diploide, há uma grande chance de que seja no
4. Se, nos indivíduos Vv, as 4. Hoje, sabemos que, além da mínimo heterozigoto, tendo o gene dominante para impedir a
sementes são amarelas, é dominância e da recessividade, expressão do gene recessivo. Assim esta condição heterozigótica
porque o “fator” para amarelo existem diversos padrões de possível no indivíduo diploide o protege muitas vezes de falhas
é dominante sobre o “fator” comportamento entre os genes, genéticas.
para verde; Logo, fica patente como a codominância a
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
Biologia 5
Em células poliploides, a 1ª Lei de Mendel não se aplica através dos gametas e do processo de fecundação dos pais para
porque apresentam mais de dois cromossomos em cada par, os filhos.
de modo que, nelas, cada característica é condicionada por
mais de dois genes, dependendo de sua ploidia (ou seja, de seu Uma explicação bioquímica para dominância e recessividade
número de genomas).
O gene recessivo corresponde a um gene defeituoso
Significado celular da 1ª lei de Mendel cuja proteína ou enzima produzida é inativa. Assim, quando se
possui um gene recessivo e um dominante, só o gene dominante
Pode-se notar que o comportamento dos fatores está efetivamente produzindo uma proteína ativa, para condicionar
mendelianos é o mesmo dos cromossomos na meiose. Na determinada reação química e consequentemente determinada
meiose, os cromossomos homólogos pareiam-se e segregam-se, característica. Quando se possui os dois genes recessivos,
de maneira que cada gameta possui apenas um cromossomo de nenhum dos dois funciona, e a característica expressa é a que
cada par. Pode-se notar ainda que os fatores mendelianos (genes) existe, caso a reação descrita anteriormente não ocorra.
estão no interior dos cromossomos e que os genes alelos (genes Por exemplo, na doença humana albinismo, o gene
para uma mesma característica) estão em cromossomos recessivo leva à produção de uma enzima defeituosa incapaz de
homólogos, vai notar também que ao separar os cromossomos produzir melanina na pele. Quando se é duplo recessivo, não se
homólogos, está-se separando os genes alelos para determinada produz pigmento e se é albino. Caso o indivíduo seja heterozigoto,
característica. o gene recessivo não funciona, mas o dominante funciona,
Posteriormente, ao reunir os cromossomos de pai e mãe produzindo a enzima que levará à produção de melanina. Quando
no zigoto através da fecundação, volta-se a ter pares de se é duplo dominante, a produção da enzima também é normal.
homólogos e consequentemente pares de alelos para cada Se o indivíduo duplo dominante possui dois genes
característica. funcionando e o heterozigoto apenas um, por que o duplo
Em outras palavras, a 1ª lei de Mendel pode ser dominante não produz mais enzimas e tem um fenótipo mais
interpretada em nível celular como uma explicação para meiose expressivo? Respondendo: O duplo dominante realmente produz
(isso numa época em que não se conhecia cromossomos ou mais enzimas, mas se você lembra que as enzimas atuam em
DNA). concentrações muito pequenas, vai entender que mesmo a
quantidade de enzimas produzida pelo heterozigoto já é suficiente
para produzir a reação e característica desejada. Em outras
Funcionamento bioquímico do gene palavras, para a reação enzimática, tanto uma quantidade X como
uma quantidade 2X de enzima produzem o mesmo resultado,
O gene é a unidade básica dentro do estudo de genética. porque, como a enzima atua em pequenas concentrações,
Bioquimicamente falando, o gene é um segmento de molécula de provavelmente uma quantidade X/2 já seria suficiente para
DNA que guarda a informação necessária à fabricação de promover a reação de modo saturado.
determinado polipeptídeo. Este polipeptídeo entrará na
constituição de determinada proteína.
Até pouco tempo, o mecanismo de funcionamento do gene Dominância Incompleta e
era conhecido como teoria “um gene – uma enzima”. Entretanto, Codominância
como nem todas as proteínas são enzimas, essa foi modificada
para “um gene – uma proteína”. Por fim, devido à existência de Para alguns genes, existe diferença entre a quantidade de
proteínas com estrutura quaternária e mais de uma cadeia enzimas produzidas pelo homozigoto dominante e pelo
polipeptídica, essa foi novamente modificada para “um gene – um heterozigoto, de modo que há diferenças fenotípicas entre o
polipetídeo”. homozigoto dominante e o heterozigoto. Nesse caso, o
Por exemplo, a molécula de hemoglobina possui dois tipos homozigoto dominante, produzindo maior quantidade de enzimas,
de cadeia polipeptídica, sendo duas do tipo alfa e duas do tipo apresentará um fenótipo mais intenso, e o heterozigoto,
beta (proteínas que possuem mais de uma cadeia polipeptídica produzindo menor quantidade de enzimas, apresentará um
em sua composição são as que apresentam uma estrutura fenótipo menos intenso, intermediário entre as características dos
quaternária). Cada cadeia se origina a partir de um gene diferente, indivíduos homozigoto dominante e homozigoto recessivo. Essa
o que significa, pois, que para formar a hemoglobina, são situação é conhecida como semidominância, ausência de
necessários dois genes. Por exemplo, a cadeia é formada a dominância ou dominância incompleta, com o heterozigoto
partir de um gene no par de cromossomos 16, e a cadeia no par apresentando característica intermediária ou “misturada” em
de cromossomos 11. Este polipeptídeo (seja ele parte de uma relação aos homozigotos.
enzima ou não) vai levar a uma reação bioquímica específica No exemplo descrito abaixo, a flor bonina possui três
determinada que resultará no aparecimento de uma característica variedades de cor, vermelha, branca e rósea. Assim, homozigotas
genética determinada. para vermelho são vermelhas, homozigotas para branco são
Por exemplo, ao dizermos que “fulano tem olhos azuis” brancas e heterozigotas são vermelho e branco “misturados”, ou
nos referindo a uma característica condicionada por genes, a seja, róseas. A explicação para isso reside no fato de que o gene
interpretação correta deve ser a que ele possui um gene, que para vermelho condiciona a produção de pigmento vermelho, e o
produz determinada proteína, que resulta em determinada reação gene para branco, defeituoso, não condiciona a produção de
química, cujos produtos condicionam ao olho a cor azul. pigmento. Assim, o indivíduo homozigoto para o gene vermelho
Por ser um segmento de DNA e estar situado nos possui dois genes levando à produção de pigmento vermelho,
cromossomos, deve se lembrar que os genes são passados sendo vermelho, o heterozigoto possui apenas um gene levando à
produção de pigmento vermelho, sendo menos vermelho (ou seja,
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
6 Biologia
róseo), e o homozigoto para branco não produz pigmento Cromossomos homólogos e genes alelos
vermelho, sendo branco.
Cromossomos homólogos são aqueles que, nas células
somáticas, compõem pares. Eles são homólogos porque encerram
genes para os mesmos caracteres. Veja bem: se num par de
cromossomos de ervilha ambos os cromossomos possuem genes
para a cor das flores, para o aspecto externo das vagens, para o
tamanho das folhas etc.; é porque esses dois cromossomos são
homólogos entre si. Mas, se compararmos um cromossomo que
tem genes para posição da flor no caule, pequeno número de
sementes na vagem, aspecto predominante das folhas etc., com
um daqueles cromossomos que vimos primeiramente,
chegaremos à conclusão de que eles não são homólogos entre si.
O mesmo raciocínio nos conduz ao conceito de alelos.
Genes alelos são aqueles que formam par e se situam em locais
correspondentes nos cromossomos homólogos. O lugar certo,
invariável, de cada gene num cromossomo, recebe o nome de
locus (singular) ou loci (plural). Um gene para cor das sementes
nunca ocupa o locus do gene para cor das flores e nunca forma
com este um par. Portanto, não é alelo dele. Um gene para cor de
sementes só pode ser alelo de outro gene para cor de sementes.
O esquema seguinte nos mostra a segregação dos
cromossomos homólogos, durante a meiose, justificando a
Um caso de dominância incompleta: caráter cor das flores em bonina, segregação dos genes alelos nos gametas, conforme diz a 1ª lei
dama-da-noite ou maravilha-da-noite (Mirabilis jalapa). Veja em F2 que, de Mendel.
para 3 genótipos diferentes, há 3 fenótipos diversos, numa porção de 1 :
2: 1 (genótipos) 1 : 2 : 1 (fenótipos).
Em alguns casos, mutações podem gerar genes que não
são defeituosos, condicionando a produção de proteínas ainda
funcionais, apesar de diferentes daquelas condicionadas pelo
gene original não mutante. Assim, no indivíduo heterozigoto, as
duas características, condicionadas pelo gene original e pelo gene
mutante, se manifestam simultaneamente, sem se misturar,
porque ocorrem os dois genes. Essa situação é denominada
codominância. Por exemplo, no sistema ABO de grupos
sanguíneos, o gene IA condiciona a produção de substância A,
enquanto o gene IB condiciona a produção da substância B. Desse
modo, indivíduos IAIA produzem somente substância A, tendo
sangue A, indivíduos IBIB produzem somente substância B, tendo
sangue B, e finalmente indivíduos heterozigotos IAIB produzem Durante a meiose, os cromossomos homólogos (que estavam juntos) se
separam ocasionando, por conseqüência, a disjunção ou segregação dos
substância A e substância B simultaneamente, tendo sangue AB.
genes alelos nos gametas.
8. (FACID)
Atualmente, há uma área da genética que investiga as mudanças
reversíveis e herdáveis no genoma funcional que não alteram a
sequência de nucleotídeos do DNA. O estudo inclui como os Fonte: www.salud.gob.mx/unidades/pediatria/imgs/SWs.jpg
padrões de expressão são passados para os descendentes, como Essa variabilidade, manifestada desde o fenótipo mais leve ao
ocorre a mudança de expressão espaço-temporal de genes mais grave, em diferentes indivíduos, é denominada
durante a diferenciação de um tipo de célula e como fatores A) Dominância. B) Epistasia.
ambientais podem mudar a maneira de os genes se expressarem. C) Expressividade. D) Penetrância.
As pesquisas nessa área trazem implicações na agricultura, na E) Pleiotropia.
Biologia e no tratamento de doenças humanas, além do
entendimento sobre células tronco, câncer e envelhecimento. 13. (UNESP) Na segunda metade do século XIX, Mendel havia
O texto faz referências descoberto algumas regras básicas sobre herança, mas suas
A) à bioengenharia. B) à biotecnologia. ideias passaram despercebidas. No início dos anos 1900, Walter
C) à epigenética. D) ao proteoma humano. Sutton e outros verificaram que o comportamento dos
E) à engenharia genética. cromossomos na divisão celular correspondia ao descrito por
Mendel para os fatores hereditários. O que faltava era comprovar
9. (FCM-CG) A manifestação de um fenótipo obedece, em termos a ligação entre esses dados. A descoberta que possibilitou isso foi:
gerais, ao seguinte esquema: A) as mutações genéticas estão correlacionadas às mudanças
A) DNA – enzima – RNA – meio ambiente. evolutivas, por Theodosius Dobzhansky.
B) DNA – RNA – proteína – meio ambiente. B) é possível conhecer a exata localização de um gene no
C) RNA – DNA – proteína – meio ambiente. cromossomo, como demonstrado por Calvin Bridges.
D) meio ambiente – DNA – proteína – RNA. C) os raios X aumentam dramaticamente a taxa de mutações, por
E) meio ambiente – RNA – DNA – proteína. Hermann Müller.
14. (UNESP) 17. (UFC) Até meados do século XVIII, discutiam-se os papéis,
Uma pequena cidade interiorana do Nordeste brasileiro chamou a hoje plenamente esclarecidos, do homem e da mulher na
atenção de pesquisadores da Universidade de São Paulo pela alta formação de um novo indivíduo. Analise as afirmações a seguir,
incidência de uma doença autossômica recessiva que apresentam a evolução do conhecimento sobre esse tema.
neurodegenerativa. As pesquisas realizadas revelaram que é I. O Pré-Formismo defendia que nos gametas havia miniaturas de
também alto o número de casamentos consanguíneos na cidade. seres humanos – os homúnculos.
Outro dado interessante levantado pelos pesquisadores foi que a II. O esclarecimento sobre este tema deu-se com o
população da cidade acredita que a doença seja transmitida de estabelecimento da teoria celular.
uma geração a outra através do sangue. III. Atualmente, sabe-se que a estrutura celular provém da célula
Pesquisa FAPESP, julho de 2005. germinativa masculina, e a ativação do metabolismo, que inicia o
Em relação à crença da população sobre o processo de processo de cariogamia e clivagem, é desempenhada pelo gameta
transmissão de características hereditárias, podemos afirmar que: feminino.
A) no século XIX, muitos cientistas também acreditavam que as Assinale a alternativa que apresenta todas as afirmações
características genéticas eram transmitidas pelo sangue. verdadeiras.
B) a população não está tão equivocada, pois os genes estão A) Apenas II e III. B) Apenas III. C) Apenas II.
presentes apenas nas células sanguíneas e nas células D) Apenas I e II. E) Apenas I e III.
germinativas.
C) este é um exemplo claro no qual o conhecimento elaborado 18. (UFC) Gregor Mendel, considerado o pai ou fundador da
pelo senso comum coincide com os conhecimentos atuais dos genética clássica, realizou experimentos com plantas produtoras
cientistas. de ervilhas. Para demonstrar suas hipóteses, Mendel usou este
D) a crença da população pode ser explicada pelo fato de o tipo de vegetal porque:
sangue do feto ser fornecido pela mãe. A) o androceu e o gineceu estão presentes numa mesma flor, o
E) a crença da população não faz o menor sentido, uma vez que que facilita a ocorrência da autofecundação.
células sangüíneas não apresentam as estruturas básicas que B) a semente apresenta apenas dois cotilédones, que absorvem
guardam as informações genéticas. as reservas alimentares para a nutrição do embrião e o
desenvolvimento das ervilhas.
15. (UFSCAR) A coloração vermelha da casca da maçã é C) as características anatômicas das suas flores facilitam a
determinada geneticamente. Um alelo mutante determina casca fecundação cruzada e assim possibilitam a observação das
de cor amarela. Um produtor de maçãs verificou que, em uma características genéticas puras.
determinada macieira, um dos frutos, ao invés de apresentar D) os grãos de pólen são transferidos para o estigma de um
casca vermelha, apresentava casca com as duas cores, como mesmo estróbilo, já que as folhas modificadas situam-se muito
representado na figura. próximas umas das outras.
E) o número de descendentes por geração é pequeno e as
gerações são longas, o que facilita a observação das
características da flor e da semente.
29. (UFC) Assinale a(s) alternativa(s) que melhor explica(m) a 32. (UNICAMP) Um criador de cabras, depois de muitos anos
razão pela qual Gregório Mendel é considerado um homem à nesse ramo, observou que alguns dos animais de sua criação
frente do seu tempo: apresentavam uma característica incomum nos chifres. Como o
1. Mendel fez trabalho sobre reprodução sexual de ervilhas. criador poderia fazer para determinar se essa variação é
2. Mendel foi o pai da Genética moderna. decorrente de uma mutação genética ou de uma alteração
4. Mendel foi um cientista famoso do século XIX. causada por fatores ambientais?
8. O mérito de seu trabalho, publicado em 1866 só foi reconhecido
16 anos após sua morte (1900), quando um biólogo holandês 33. (UNICAMP) Duas características, teor de triptofano e teor de
reproduziu o mesmo trabalho. treonina, ambas com herança monofatorial, são estudadas na
16. Sem conhecer nada sobre cromossomos ou genes, Mendel foi geração F2 de uma espécie, obtendo-se as distribuições de
capaz de interpretar seus resultados e, a partir deles, criou as leis freqüências ilustradas nos gráficos abaixo. Em qual dessas
da Genética, que são válidas até hoje. características e possível identificar mais facilmente os indivíduos
com genótipo homozigoto recessivo? Por quê?
Questões discursivas
Resolução: Neste caso, n = 5; p = 3 (homens), uma das Número de filhos do sexo indicado
alternativas; n p corresponderá a 2 (mulheres), que é a outra
Indivíduos afetados
alternativa. Assim:
4. (UNICHRISTUS)
A síndrome de Von Hippel-Lindau, abreviadamente VHL,
caracteriza-se pelo crescimento anormal dos vasos sanguíneos
em certas partes do corpo ricas em tais vasos. Tem uma
incidência rara e é transmitida geneticamente, sendo causada por
um gene dominante de herança autossômica. Nas pessoas
normais, os vasos sanguíneos crescem normalmente, formando
uma estrutura arbórea. Contudo, nas pessoas com VHL os
capilares podem formar pequenos nódulos. Estes nódulos
Coloca-se inicialmente o genótipo dos indivíduos recessivos na chamam-se angiomas ou hemangioblastomas. A expressividade
própria genealogia. Todos os indivíduos normais têm pelo menos varia significativamente de pessoa para pessoa.
http://www.ncc.up.pt/~nam/VHL/folhetoVHL/, com adaptações
um gene A no seu genótipo. Foi possível determinar que os
indivíduos 5, 6, 7, 8, 9 e 10 são, com certeza absoluta, Supondo que a penetrância seja incompleta – 75% – e que, nesse
heterozigotos, porque um de seus progenitores é albino e só podia percentual, a variação da expressividade se dê da seguinte forma:
fornecer um gameta (a). No caso dos indivíduos 1, 4, 12 e 13 não - Expressão mínima, com presença de hemangioblastomas de
podemos ter essa certeza; faltam dados para sabermos se são tamanho reduzido em apenas um órgão: 25%;
homozigotos ou heterozigotos. - Expressão variada: 50%.
Qual a probabilidade de nascer uma criança com fenótipo
diferente do apresentado pelos pais, a partir do cruzamento entre
um homem heterozigoto que apresente a síndrome de Von Hippel-
Lindau com expressão mínima e uma mulher normal?
A) 25%. B) 18,90%. C) 20%. D) 48%. E) 55%.
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
Biologia 17
5. (UECE) O heredograma abaixo mostra a herança da polidactilia 8. (UERN) Sabendo-se que o albinismo é uma condição recessiva
em uma família. em humanos, caracterizada pela ausência do pigmento melanina
TRANSMISSÃO DA POLIDACTILIA NUMA FAMÍLIA: na pele, cabelo e olhos, considere a reprodução de dois genitores
heterozigotos para o albinismo. A probabilidade de esse casal vir a
ter cinco filhos, dois com albinismo e três com a pigmentação
normal, é de
A) 0,08. B) 0,42. C) 0,26. D) 0,50.
Questões discursivas
Albinismo
É a ausência parcial ou total do pigmento melanina na
pele, no cabelo e nos olhos. Veja no esquema que a melanina
também está relacionada ao metabolismo da fenilalanina.
No albinismo clássico (há vários tipos), falta a enzima (no
quadro, a substância 3) que converte a tirosina em DOPA (3, 4 -
dihidroxifenilalanina). A DOPA é um intermediário na produção de
melanina. As células produtoras de melanina (melanócitos) estão
presentes em número normal, mas são incapazes de fabricar o
pigmento. Os albinos apresentam então diversas graduações de
rosa, azul e amarelo, que representam a cor do sangue visto
através de uma camada de epitélio contendo pigmentos
carotenoides (amarelos e laranjas), que são metabolizados por
eles em quantidades normais.
Na falta da enzima 1, aumenta a e seus subprodutos: PKU.
Na falta da enzima 2, aumenta b: Alcaptonúria. Outras doenças do metabolismo
Na falta da enzima 3, não se forma c: Albinismo. Hoje, conhecem-se várias doenças hereditárias
causadas por deficiência ou falta de enzimas. Uma delas é a
Alcaptonúria hemofilia, em que falta um dos fatores da coagulação, como vimos
Em 1902, sir Archibald Garrod sugeriu que a alcaptonúria, antes. Outra é a galactosemia, em que falta uma enzima que
um defeito metabólico no qual a urina e as cartilagens escurecem permite a utilização celular do monossacarídeo galactose, e que
quando expostas ao oxigênio, era herdada como um caráter ocasiona retardamento mental, cirrose hepática e outros
mendeliano. No entanto, isso somente foi confirmado em 1908, problemas. Às vezes, no entanto, o defeito hereditário determina
após a análise de diversas famílias. As pessoas com a doença alteração na produção de uma proteína não enzimática, como da
excretam uma substância chamada ácido homogentísico ou hemoglobina, levando à já citada anemia falciforme. Essa doença
alcaptona na urina. Na presença de oxigênio, o ácido é causada pela produção da hemoglobina com apenas um
homogentísico escurece, o que pode ser uma situação aminoácido substituído na cadeia polipeptídica.
embaraçosa, mas não grave. Com o tempo, o ácido Assim sendo, o conceito “um gene – uma enzima” foi
homogentísico tende a se acumular nas cartilagens e no tecido estendido para “um gene – uma proteína”, ou ainda “um gene –
conjuntivo, causando artrite; a não ser isso, os portadores da um polipeptídeo”. O gene tem, em conclusão, a responsabilidade
moléstia são saudáveis. Observe o quadro anterior. O ácido pela produção de proteínas, sejam elas enzimáticas, de função
homogentísico é uma substância intermediária do metabolismo da estrutural ou reguladora (hormônios).
fenilalanina, aminoácido presente nas pessoas normais. No
entanto, nos alcaptonúricos, essa substância não pode ser Genes letais
metabolizada em CO2 e H2O, pela falta de certa enzima
(substância 2, no quadro), que existe nas pessoas saudáveis. Muitas das doenças caracterizadas como erros inatos do
metabolismo levam ao óbito, sendo os genes que as causam
Fenilcetonúria (PKU) conhecidos como genes letais. Os genes letais são aqueles cujos
É outra anomalia causada pelo metabolismo anômalo da efeitos provocam a morte antes da maturidade sexual.
fenilalanina. Neste caso, falta no indivíduo doente a enzima que Como exemplos de genes letais na espécie humana,
transforma a fenilalanina em tirosina (fenilalanina-hidroxilase, temos a doença de Tay-Sachs, a anemia falciforme e a
indicada no quadro como 1). Dessa forma, o aminoácido se talassemia.
acumula nos tecidos e gera outras substâncias dela derivadas
(ácido fenilpirúvico, ácido fenil-láctico). O excesso desses Doença de Tay-Sachs
compostos causa desenvolvimento anômalo do sistema nervoso.
Os indivíduos afetados apresentam paralisia, cegueira e
O QI dos afetados pela PKU (fenilcetonúria) costuma ficar ao redor morte antes do segundo ano de vida. O indivíduo afetado é tt e os
de 20, caracterizando assim uma deficiência mental acentuada. indivíduos normais são TT ou Tt. Trata-se de um gene letal
Como o metabolismo da fenilalanina está relacionado à produção
recessivo.
do pigmento melanina, normalmente os portadores de PKU têm
menos pigmento do que o normal.
Anemia falciforme (do latim falx, ‘foice’ e formae, ‘forma’) ou
Em maternidades, o teste do pezinho, para diagnosticar a siclemia (do inglês sickle, ‘foice’)
PKU, é rotineiro. Quando se detecta uma criança com a doença, É comum na África equatorial. O portador dessa doença
dá-se a ela uma dieta pobre em fenilalanina. Como esta é um
possui uma hemoglobina anormal que, em baixa tensão de O 2, se
aminoácido essencial, fornece-se ao bebê a quantidade mostra como moléculas alongadas, deformando as hemácias. Por
necessária para o crescimento, porém nada mais, e assim
isso, o siclêmico revela hemácias em forma de foice ou meia-lua.
impede-se a deterioração do sistema nervoso. A medida é mantida
Esse problema na estrutura da hemoglobina torna as hemácias
até mais ou menos os seis anos de idade, quando o muito suscetíveis de sofrer hemólise, justificando a anemia do
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
22 Biologia
doente. Se o indivíduo for homozigoto, terá uma forma mais grave Casamentos consanguíneos
da doença, que normalmente leva à morte na infância. Ela se Uma lenda da antiguidade grega conta que Édipo, após
apresenta de forma benigna nos heterozigotos. matar seu pai, Laio, que ele não conhecia, teria se casado com
sua mãe, Jocasta, também desconhecida dele. Descoberta a
Talassemia (do grego thalassos, ‘mar’) ou anemia de Cooley verdade, Jocasta, se enforca e Édipo vaza os próprios olhos, para
ou anemia do Mediterrâneo se castigar do sacrilégio. Essa lenda ilustra bem o fato de que em
É comum nas populações que habitam as regiões do quase todas as sociedades ou sistemas religiosos, na história da
Mediterrâneo. As hemácias são esféricas e facilmente humanidade, existem fortes tabus contra os casamentos entre
hemolisáveis pelo baço. Isso provoca em compensação uma indivíduos de parentesco próximo, como entre irmãos ou entre
hiperfunção mielocítica, levando à deformação dos ossos. Não há pais e filhos. Essas uniões sempre foram consideradas aberrações
alteração na estrutura da molécula de hemoglobina, mas parece ou monstruosidades. Também é voz popular que os casamentos
haver um bloqueio na produção da hemoglobina de adulto (HbA) e entre parentes próximos, como primos em primeiro grau, geram
alta percentagem sangüínea de hemoglobina fetal (HbF), o que filhos defeituosos. O que há de verdadeiro nessas afirmações?
torna as hemácias hemolisáveis. O indivíduo homozigoto Casamentos consanguíneos parecem realmente aumentar
apresenta uma forma grave da doença, conhecida como bastante as probabilidades de nascimento de crianças portadoras
talassemia major, que normalmente leva à morte na infância. O de defeitos genéticos. A explicação para esse fato é bastante
heterozigoto apresenta uma forma benigna, a talassemia minor. simples. Muitas doenças hereditárias são condicionadas por genes
recessivos, que somente agem quando em dose dupla. Entre os
Genes letais embrionários milhares de genes que possuímos, alguns deles podem ser
recessivos e raros. Eles, no entanto, não causam anomalias, por
Em 1905, um geneticista francês, Cuénnot, verificou que a estarem habitualmente em heterozigose. Pela própria raridade de
herança da cor da pelagem dos camundongos não ocorria nas tais genes, é muito pequena a probabilidade de eles estarem
proporções mendelianas. O gene que condiciona a cor amarela presentes nos dois componentes de um casal sem relação de
(Y) era dominante; porém Cuénnot percebeu que todos os parentesco. Por outro lado, é fácil perceber que indivíduos
cruzamentos entre camundongos amarelos produziam parte da aparentados possuem genótipos muito semelhantes, tendo por
descendência amarela e parte aguti (cinza acastanhado), Todos isso maiores chances de serem portadores de genes recessivos
os camundongos amarelos pareciam, assim, heterozigotos (Yy). para as mesmas anomalias. Assim, a possibilidade de “encontro”
Além do mais, as proporções obtidas no cruzamento de dois desses genes em seus filhos é maior do que nas crianças de
indivíduos amarelos eram de 2:1 (2/3 amarelos e 1/3 aguti), em casais não parentes.
vez do 3:1 mendelianos esperados. Há alguns dados que ilustram bem esse fato. Certos
Estava mais ou menos evidente que o homozigoto para o genes muito raros nas populações se encontram, em frequências
gene amarelo (YY) não nascia: Cuénnot achava que o muito altas, em grupos nos quais os casamentos consanguíneos
espermatozóide portador do gene Y não fecundava o óvulo Y, não são habituais. Existe uma anomalia metabólica, chamada doença
aparecendo assim o homozigoto. Verificou-se mais tarde que o de Tay-Sachs, caracterizada pela degeneração do sistema
indivíduo YY chega a se formar, porém, morre no útero. nervoso devido a uma deficiência enzimática. Os sintomas
O gene Y é, portanto, dominante em relação à cor que aparecem por volta dos seis meses de idade; as crianças afetadas
determina; mas funciona como recessivo em relação à letalidade, acabam ficando cegas e apresentam deficiência mental. A morte
pois há necessidade de homozigose (YY) para haver morte do em geral ocorre na infância. Nas populações normais, a frequência
embrião. Por isso, esse gene é chamado de gene letal da doença é de 1/400.000 nascimentos. Em certos grupos de
embrionário. judeus provenientes da Europa Central e do Leste, que viveram
Como exemplo de genes letais embrionários na espécie em comunidades relativas isoladas durante muito tempo, e nas
humana, temos o nanismo acondroplásico. quais houve um grande número de casamentos consanguíneos, a
frequência da moléstia é de mais ou menos 1/3.600 nascimentos.
Nanismo acondroplásico Ou seja, praticamente cem vezes mais comum do que na
Os indivíduos apresentam tronco e cabeça normais, mas população normal.
pernas e braços muito curtos. O indivíduo NN tem anomalias
ósseas tão severas que morrem antes de nascer. Os indivíduos
Aa apresentam uma forma benigna e não morrem, sendo anões.
Os indivíduos nn são normais. Trata-se de um gene letal
embrionário.
Genes semiletais
Os genes semiletais são aqueles cujos efeitos provocam
a morte após da maturidade sexual. Como exemplo de genes
semiletais na espécie humana, temos a Doença de Huntington,
doença neurológica que começa a se manifestar somente após os
40 anos de idade, levando posteriormente ao óbito.
Exercícios mais dois filhos, ambos com pigmentação normal, mas sendo o
último, uma menina de 1 ano e 8 meses, filha de outro pai. Assim
Questões estilo múltipla escolha sendo, do relacionamento desta mulher com seu primeiro marido,
três dos quatro filhos nasceram albinos. Um professor do
1. (ENEM) Anemia falciforme é uma das doenças hereditárias Departamento de Genética da Universidade Federal de
mais prevalentes no Brasil, sobretudo nas regiões que receberam Pernambuco rabisca um cálculo rápido: os pais são heterozigotos,
maciços contingentes de escravos africanos. É uma alteração possuem pares de genes que apresentam um gene diferente do
genética, caracterizada por um tipo de hemoglobina mutante outro, ambos têm um gene dominante e outro recessivo. Cada
designada por hemoglobina S. indivíduos com essa doença filho herda metade da carga genética do pai e a outra metade da
apresentam eritrócitos com formato de foice, daí o seu nome. Se mãe. O professor afirma: com dois pais heterozigotos, a chance de
uma pessoa recebe um gene do pai e outro da mãe para produzir cada filho ser albino é de 25%.
a hemoglobina S ela nasce com um par de genes SS e assim terá João Valadares. Jornal do Comercio. 29 de agosto de 2009. Disponível em:
a anemia falciforme. Se receber de um dos pais o gene para <http://jc.uol.com.br/canal/cotidiano/pernambuco/noticia/2009/08/29/irmaos-sem-direito-a-
brincadeiras-a-luz-do-dia- 198084.php>. Acesso em: 08 novembro 2009. (com adaptações)
hemoglobina S e do outro o gene para hemoglobina A ela não era
doença apenas o traço falciforme (AS), e não precisara de
tratamento especializado. Entretanto deverá saber que se vier De acordo com o caso exposto, a chance global da mulher com
filhos com uma pessoa que também herdou o traço, eles poderão seu primeiro marido ter gerado três crianças albinas entre os
desenvolver a doença. Dois casais, ambos membros heterozigotos quatro filhos era de, aproximadamente:
do tipo AS para o gene da hemoglobina, querem ter um filho cada. A) 75%. B) 50%. C) 15%. D) 2,5%. E) 1,5%.
Dado que um casal é composto por pessoas negras e o outro por
pessoas brancas, a portabilidade de ambos os casais terem filhos 4. (UNIFOR) A acondroplasia, um tipo de nanismo, é causada por
(um para cada casal) com anemia falciforme é igual a um alelo autossômico dominante. Os indivíduos homozigóticos
A) 5,05%. B) 6,25%. C) 10,25%. D) 18,05%. E) 25,00%. para esse alelo morrem antes de nascer e os heterozigóticos
apresentam a anomalia, mas conseguem sobreviver. A
2. (UNIFOR) probabilidade de um casal de acondroplásicos vir a ter uma
criança normal é
Uma jovem recebeu com alegria a chegada do seu primeiro filho,
A) 3/4. B) 2/3. C) 1/2. D) 1/3. E) 1/4.
que nasceu de parto normal, com aspecto saudável, peso e
comprimento dentro da normalidade. Entretanto, ao longo do seu
5. (UNICHRISTUS)
primeiro ano de vida, passou a apresentar crises convulsivas,
erupções cutâneas recorrentes e já não se desenvolvia como Eles vivem na periferia da cidade e precisam de cuidados contra o
outras crianças da mesma idade. Após alguns exames, constatou- sol. Mãe e outros dois irmãos não têm albinismo. Três irmãos
se que o garoto sofria de uma doença genética, causada por um albinos, filhos de mãe e pai negros, têm dificuldade de viver como
gene recessivo autossômico, caracterizada por defeito ou crianças comuns nas vielas do bairro Varadouro, em Olinda (PE).
ausência de uma enzima necessária ao processamento de um O sol forte típico de Pernambuco cria dificuldades ainda maiores
aminoácido que, se acumulado no organismo, torna-se bastante para a rotina dessas crianças, que possuem uma sensibilidade
tóxico, podendo levar o paciente a desenvolver problemas mentais maior à luz solar.
irreversíveis.
Com base na leitura do texto, é possível concluir que
A) As doenças autossômicas hereditárias são herdadas por meio
de cromossomos sexuais.
B) A enzima defeituosa ou ausente no organismo de Francisco
recebe o nome de fosforilase.
C) Trata-se de herança genética holândrica, uma vez que o gene Extraído de http://oglobo.globo.com/pais/noblat/posts/2009/09/04/a-arriscada-vida-de-criancas-
anormal pode ter sido herdado do pai. albinas-em-olinda-220359.asp, em 25 de setembro de 2010.
D) O aminoácido acumulado em excesso no organismo de Sabendo que o albinismo é uma herança autossômica recessiva e
Francisco é denominado fenilalanina. que confere a não produção da melanina no organismo, pode-se
E) A doença de Francisco poderia ter sido diagnosticada ainda na afirmar que
maternidade pelo “teste do olhinho”. A) a probabilidade de nascer mais um casal de albinos, filhos do
mesmo pai e da mesma mãe, é de, aproximadamente, 1/64.
3. (UNIFOR) B) por ser uma herança autossômica recessiva, freqüentemente,
mais de um filho em um grande grupo de irmãos é afetado. Então,
em média, 35% das irmãs são afetadas.
C) a exposição ao sol das crianças afetadas contribui para as
lesões do DNA somente nos melanócitos, células produtoras de
melanina.
D) os filhos afetados com o distúrbio têm, certamente, a mesma
expectativa de vida que os demais filhos.
Foto: Alexandre Severo/JCImagem E) se a doença fosse recessiva e ligada ao sexo, o pai das
Recentemente, um fato noticiado nos meios de comunicação de crianças poderia ser portador do alelo para a doença.
todo o país despertou a curiosidade da população. Uma mulher
negra, moradora da periferia de Olinda, em Pernambuco, é mãe
de três crianças albinas, de 10, 8 e 5 anos de idade. A mãe tem
8. (FCM-CG) Em 1905, Lucien Cuenot, baseado em experimentos 10. (UNESP) O esquema representa alguns passos de uma série
para estudar a herança da cor da pelagem em camundongos de reações metabólicas, onde quatro genes, I, lI, III e IV,
(determinada por um par de genes alelos com relação de produzem quatro tipos diferentes de enzimas, 1, 2, 3 e 4,
dominância completa), verificou que esse tipo de herança não transformando o aminoácido fenilalanina em quatro possíveis
obedecia às proporções esperadas segundo as leis mendelianas, substâncias.
obtendo descendentes, fenotipicamente, na proporção de 2/3 de
camundongos amarelos e 1/3 de camundongos selvagem ou
aguti. De acordo com o enunciado e no diálogo dos camundongos
na tirinha, assinale com V (verdadeira) ou F (falsa) as alternativas
propostas, sabendo-se que do cruzamento entre dois
camundongos amarelos, 3 filhotes nasceram vivos e um morto:
Fenótipo Gene
Aguti ou selvagem: cinza-castanho C
Chinchila: cinza-claro cch
Himalaio: branco com extremidades pretas ch
Albino: branco ca
Fenótipo Genótipo
Aguti CC, Ccch, Cch, Cca
Chinchila cchcch, cchch, cchca
Himalaio chch, cchca
Albino caca
A A b
aglutinação
B B a
aglutinação
AB AeB nenhuma
aglutinação aglutinação
A) Explique o fenômeno que ocorreria com as hemácias de um 36. (UFJF) As videiras podem produzir uvas de coloração
indivíduo do grupo A ao receber sangue de um indivíduo do grupo vermelha, vinho, rosa e amarela. O cruzamento entre plantas com
B. esses fenótipos produziu as seguintes proles na geração F1.
B) Sabe-se que o aglutinogênio é uma proteína da membrana das CRUZAMENTO PARENTAL GERAÇÃO F1
hemácias. Explique por que a aglutinação não ocorreria se o (1) Vermelha homozigota x Todas vermelhas
aglutinogênio fosse uma proteína citoplasmática. qualquer linhagem
(2) Vinho x rosa 50% rosa e 50% vinho
35. (UFV) Em uma outra versão do caso “quem matou Lineu”, os (3) Amarela x amarela 100% amarela
detetives, com ajuda de geneticistas, reabriram o processo para (4) Vinho X amarela 50% vinho e 50% rosa
descobrir o real culpado. Após análise dos grupos sangüíneos do Com base nos resultados apresentados acima, responda ao que
sistema ABO das dez pessoas envolvidas, conforme o se pede:
heredograma da família, representado abaixo, os detetives A) Quantos alelos estão envolvidos na determinação do caráter
obtiveram informações seguras: o culpado era um dos nove cor de fruto e qual a relação de dominância entre eles?
suspeitos relacionados que também pertencia ao grupo sangüíneo B) Qual a proporção genotípica e fenotípica do cruzamento entre
de uma “mancha de sangue” presente na roupa da vítima. plantas de fruto vinho do cruzamento parental (2) com plantas de
fruto vinho do cruzamento parental (4)?
C) Quantas plantas com frutos amarelos serão geradas, a partir de
200 sementes oriundas do cruzamento entre plantas de frutos
vinho do cruzamento parental (4) com plantas de frutos rosa do
cruzamento parental (2)?
37. (UFG)
NÍQUEL NÁUSEA – Fernando Gonsales
Enunciado da 2ª Lei
As conclusões obtidas nesses experimentos foram mais
tarde enunciadas como sendo a Segunda Lei de Mendel, que
pode ser expressa assim:
As plantas cruzadas são puras (homozigotas) para as Essa lei é também conhecida como Lei da Segregação
duas características: ervilhas amarelas e lisas foram cruzadas Independente. Você verá mais tarde, que a Segunda Lei de
com ervilhas verdes e rugosas. Em F1, todas as plantas tinham Mendel não se aplica a todas as situações, sendo então bem
sementes amarelas e lisas. Por autofecundação, em F2, menos genérica do que a Primeira Lei.
aparecem indivíduos com os fenótipos parentais (amarelas lisas e
verdes rugosas); porém aparecem também indivíduos com EXERCÍCIO COMENTADO: Usando a 2ª lei de Mendel
fenótipos novos (amarelas rugosas e verdes lisas).
Mendel observou que houve independência na Muitas vezes, um problema de genética envolve dois, três
transmissão dos caracteres; em outras palavras, os caracteres ou mais caracteres, cujos genes segregam-se
amarela e liso, assim como os caracteres verde e rugoso, não independentemente. Antes de realizar cruzamentos, uma das
estão ligados, vinculados. coisas a resolver é descobrir os tipos de gametas produzidos por
Do total de 556 sementes obtidas, 315 eram amarelas e um determinado indivíduo. Vamos exemplificar.
lisas; 101 amarelas e rugosas; 108 verdes e lisas; 32 verdes e
rugosas. Resultavam, portanto, todas as combinações possíveis a) Que tipo de gametas forma um indivíduo AaBb e em que
entre cor e forma. proporções?
Mendel propôs então um modelo teórico para explicar
seus resultados. Sejam os fatores V e v responsáveis Resolução: Aqui são evidentemente dois caracteres que estão
respectivamente pelas cores amarelas e verde; sejam R e r sendo estudados. Veja que qualquer gameta deverá
responsáveis pelas formas lisas e rugosas da semente. As plantas obrigatoriamente ter um dos genes “a” (A ou a) e um dos genes
da geração parental são puras (VVRR e vvrr). Os gametas “b” (B ou b), obedecendo assim à Primeira Lei. Como os pares A,
recebem apenas um gene para cada caráter. Os gametas são VR a e B, b segregam-se independentemente (Segunda Lei), os tipos
e vr; a fecundação origina em F1 plantas com sementes amarelas de gametas formados são (como indica o esquema):
e lisas, porém diíbridas (VvRr).
Veja agora a suposição de Mendel:
Aceitando-se que os fatores para cor e para forma se separam de
modo independente, não vinculado, essas plantas devem formar
quatro tipos de gametas em igual proporção: VR, Vr, vR, vr.
Devem ocorrer então em F2 16 formas de encontros gaméticos,
que, que representamos no esquema abaixo.
Os genes “a” e “b” são ditos ligados. Numa meiose sem crossing-over são
formados somente dois tipos de gametas (AB e ab).
De tudo que foi dito até agora, você percebe que os tipos
2. Se o diíbrido produz dois tipos de gametas, em proporções de
de gametas produzidos por um diíbrido (AaBb) nos permitem
50% cada, trata-se de linkage sem crossing-over (linkage
deduzir onde se localizam os genes para os dois caracteres (se no
completo)
mesmo cromossomo ou em cromossomos diferentes),
caracterizando, no primeiro caso, o linkage e, no segundo, a
segregação independente. 3. Se o diíbrido produz quatro tipos de gametas, em proporções
Podemos ter então três situações-padrão, que vamos descrever diferentes de 25% cada, com alguns em maiores proporções e
por meio de exemplos. outros em menores, trata-se de linkage com crossing-over
(linkage completo).
1. Suponhamos que um diíbrido AaBb produza quatro tipos de
gametas na mesma proporção: 1/4 AB; 1/4 Ab; 1/4 aB e 1/4 ab. Teoria cromossômica da herança
Conclui-se que os genes A e a estão num par de homólogos e os
genes B e b em outro. Trata-se de segregação independente, Nas aulas iniciais, dissemos que os trabalhos de Mendel
sendo válida portanto a Segunda Lei. Veja o esquema: não foram valorizados na sua época; esses trabalhos foram
redescobertos em 1900 por três pesquisadores diferentes,
trabalhando independentemente. Pode-se dizer que foi desse
momento em diante que nasceu a pesquisa em genética.
Nesse ínterim, o conhecimento da estrutura do núcleo foi
crescendo. Reconheceu-se a existência dos cromossomos e
também verificou-se ao microscópio como eles se comportavam
durante a divisão celular. Muitos citologistas chegaram a afirmar
que o núcleo celular era de fato o responsável pela transmissão da
herança, funcionando como elo entre as gerações. Veja então
Segregação independente.
que, independentemente do conhecimento dos trabalhos de
Mendel, os estudos citológicos sugeriam o papel do núcleo na
2. Um diíbrido Cid forma dois tipos de gametas apenas ( 1/2 CD e reprodução e na herança.
1/2 cd). Conclui-se que C e D estão no mesmo cromossomo e c e
Particularmente, a observação da meiose mostrou que
d no homólogo. É um caso de ligação gênica (linkage) total, sem
ocorria uma redução cromossômica na formação de gametas e
crossing. Veja o esquema:
esporos. Quando as leis de Mendel foram redescobertas,
verificou-se que um de seus postulados era justamente a redução
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
44 Biologia
dos fatores nos gametas ou esporos. Assim, muitos biólogos recessiva (cruzamento-teste) e obteve 50% de descendentes com
perceberam que o comportamento dos cromossomos na meiose olho vermelho e asa reta e 50% com olho marrom e asa arqueada.
coincidia com o comportamento dos fatores de Mendel. Essa
observação sugeriu que os fatores mendelianos, ou genes, deviam
estar localizados nos cromossomos. Essa idéia foi apresentada
em 1902 por dois biólogos, Sutton e Boveri.
Coube a um geneticista americano, Morgan, e a seu
grupo, o desenvolvimento de vários trabalhos, de 1910 em diante,
que reforçaram e acabaram confirmando essas ideias, reunidas
sob o nome de Teoria cromossômica da herança.
A maior parte dos trabalhos foi feita em Drosophila
melanogaster, a mosca-do-vinagre, também dita mosca-das-
frutas. Essas pequenas moscas são muito fáceis de cultivar em
laboratório; seu ciclo biológico dura menos de duas semanas a
24°C. Sua fecundação é tão alta que um só casal pode produzir
centenas de descendentes. Nesses descendentes, são frequentes
as variações hereditárias devidas a mutações, das quais
mostramos algumas a seguir. Além disso, as larvas de drosófilas,
como de muitos outros dípteros, apresentam em certos tecidos
cromossomos gigantes (politênicos), que foram estudados Veja o quadro acima. Os genes M e m são responsáveis
minuciosamente. respectivamente pelos caracteres olho vermelho e olho marrom;
os genes A e a condicionam respectivamente asa reta e asa
arqueada. A descendência F1 é obviamente heterozigota (Mm;
Aa). No cruzamento-teste, a fêmea recessiva fabrica um só tipo de
gameta: m, a. Fica fácil, então, observando os fenótipos dos
descendentes, verificar que o macho produziu apenas dois tipos
de gametas, MA e ma, em igual proporção. Isso mostra que os
genes para cor do olho e tipo de asa não se segregam
independentemente; ao contrário, M e A vão sempre juntos no
gameta, o mesmo ocorrendo com m e a. Você já deve ter
percebido que se trata de um caso de ligação gênica completa.
O resultado desse cruzamento foi interpretado por Morgan
como sendo devido ao fato de os genes para cor de olho e tipo de
asa estarem localizados sobre o mesmo cromossomo; assim. M e
Alguns mutantes de Drosophila melanogaster. A estariam juntos no mesmo cromossomo e m e a se localizariam
no outro homólogo.
O método de Morgan
Veja o esquema a seguir:
Tendo isolado um grande número de mutantes, Morgan
passou a verificar, por meio de cruzamentos, se aquelas
características obedeciam à Segunda Lei de Mendel. Estudava,
portanto, duas características ao mesmo tempo.
No entanto, Morgan usava uma técnica diferente da de
Mendel. Na geração parental (P), ele cruzava uma mosca não
mutante (denominada também “selvagem”) com uma mosca que
apresentasse a mutação, e obtinha os F1. Até esse ponto, o
método era idêntico ao de Mendel. Porém, agora, Morgan fazia um
cruzamento-teste entre os indivíduos F1 e o duplo-recessivo. Você
se lembra de que o cruzamento-teste permite a verificação direta
dos tipos de gametas que o heterozigoto produz, como também a
medição da porcentagem em que aparecem. Morgan, dessa
forma, verificava se os dois caracteres estudados obedeciam ou
não à lei da segregação independente.
Observe agora os resultados de Morgan para um cruzamento um
Um dos experimentos de Morgan
pouco diferente: ele cruzou uma fêmea dos F1 com um macho
birrecessivo (ou seja, trocou apenas o sexo dos indivíduos
Morgan cruzou um mutante de olho marrom e asa
cruzados em relação ao cruzamento anterior).
arqueada com o tipo selvagem (olho vermelho e asa reta). Obteve
em F1 100% de indivíduos com olho vermelho e asa reta
(selvagens). Os caracteres asa reta e olho vermelho eram,
portanto, condicionados por genes dominantes. Numa segunda
etapa, Morgan cruzou um macho de F1 com uma fêmea duplo-
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
Biologia 45
outro lado, verificou ao microscópio uma diferença de
comportamento também entre os cromossomos do macho e da
fêmea. Esse paralelismo reforçou a hipótese inicial: os genes
devem estar localizados sobre os cromossomos.
Grupos de linkage
A diferença entre os resultados dos dois cruzamentos foi Os quatro pares de cromossomos na fêmea de Drosophila
explicada por Morgan pela utilização de um dado de observação melanogaster. cada par corresponde a um grupo de linkage.
citológica: nos machos de drosófilas, nunca ocorreria
crossing-over na meiose, enquanto o crossing-over nas fêmeas Mapas gênicos
acontecia freqüentemente. Em quase todas as espécies animais e
vegetais, o fenômeno do crossing-over ocorre igualmente em Já foi dito que vários cruzamentos evidenciaram a
machos e em fêmeas. Por razões não muito claras, na drosófila o existência de linkage entre muitos genes. Quando se utilizavam
crossing-over é exclusivo das fêmeas (ou, pelo menos, fêmeas de F1, verificava-se sempre que elas formavam uma certa
extremamente raro nos machos). É interessante o fato de que porcentagem de gametas recombinantes, que eram devidos ao
essa particularidade tenha servido para reforçar grandemente a crossing-over. Assim, por exemplo, a porcentagem de gametas
interpretação de Morgan: veja que, por um lado, ele observou uma recombinantes (novos) na experiência que descrevemos
diferença no comportamento dos genes no macho e na fêmea; por anteriormente foi de 5,2% (2,6% de gametas Ma e 2,6% de
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
46 Biologia
gametas mA). Essa porcentagem mantém-se a mesma para Concluindo, não podemos ver genes ao microscópio;
qualquer número de experiências. porém, quando se trata de genes ligados, os resultados dos
Para dois outros genes ligados, a porcentagem de cruzamentos podem nos dar uma indicação sobre sua distância
gametas recombinantes pode ser diferente: essa porcentagem relativa e, como conseqüência, sobre sua posição.
varia conforme os genes estudados, embora seja constante para o
mesmo par de genes. Heterozigotos “CIS” e “TRANS”
Do que depende, então, a frequência de gametas Quando trabalhamos com genes ligados, costumamos
recombinantes? representar os genótipos assim:
M A
Já vimos que a recombinação é devida ao fenômeno do .
m a
crossing-over. (Você se lembra de que no crossing-over ocorrem
O traço representa o par de cromossomos homólogos; os
quebras e trocas de pedaços entre cromátides homólogas.) Agora,
dois genes que estão em cima (M e A) estão num dos
do que depende a frequência do crossing-over?
cromossomos; os genes debaixo do traço estão no outro.
Para explicar as diferentes taxas de crossing-over entre
No esquema a seguir, você verificará que existem dois
dois genes, levantou-se a seguinte hipótese:
tipos de heterozigotos: ambos são MmAa, porém o heterozigoto
“CIS” tem os dois genes dominantes num dos cromossomos e os
Os genes estão dispostos linearmente ao longo do cromossomo. dois recessivos no outro. Já o heterozigoto “TRANS” tem um gene
O crossing-over ocorre com igual probabilidade em qualquer ponto dominante e um recessivo em cada um dos dois cromossomos.
do cromossomo. Quanto mais distantes forem dois genes num
cromossomo maior será a porcentagem de crossing-over entre
eles.
incompletos ou intermediários, respectivamente. Com base na figura, complete as lacunas do texto a seguir:
D) 3/16 e os genes envolvidos são dominantes completos e A função da hemoglobina é absorver e transportar o oxigênio nas
dominantes incompletos ou intermediários, respectivamente. hemácias de vertebrados. Em um indivíduo, cada caráter é
E) 1/16 e os genes envolvidos são recessivos. determinado por um par de alelos, que se segregam na formação
dos gametas. Os cromossomos 16 e 11 são responsáveis,
14. (FCM-CG) Entre dois genes A e B distanciados de 8μ ocorrem respectivamente, por genes de cadeias de globina alfa e beta.
2,4% de permutação. Um terceiro gene C, situa-se entre A e B, Esses genes 1a e 1b. Os genes de ambos os grupos estão
permutando com A uma frequência de 1,8%. Podemos afirmar que organizados na mesma orientação e ordem com que estes são
A) a distância entre os genes e a frequência de permutação entre expressos durante o desenvolvimento (embrião-feto-adulto). Os
C e B é 2μ – 3,2%. processos de 2 e 3 são colineares, pois, se houver mutação em
B) a distância entre os genes e a frequência de permutação entre um dos genes, seja na fita de DNA ou de RNA, a proteína poderá
C e B é 2,4μ – 0,8%. ser afetada. A hemoglobina é uma proteína formada por um grupo
C) a distância entre os genes e a frequência de permutação entre heme ligado a quatro cadeias polipeptídicas, sendo duas cadeias
C e B é 4μ – 0,4%. de globina 4 e duas cadeias de globina 5, formando uma estrutura
D) a distância entre os genes e a frequência de permutação entre 6.
C e B é 2μ – 0,6%. Assinale a alternativa que preenche ordenada e corretamente as
E) nesse caso, não se pode precisar a distância. lacunas.
A) formam um grupo de ligação, conforme a primeira lei de
15. (FCM-CG) Em poliibridismo, onde 3 é o número de pares de Mendel; replicação; tradução; alfa; beta; secundária.
genes, os números de fenótipos e genótipos no indivíduo B) formam um grupo de ligação, conforme a segunda lei de
heterozigoto são, respectivamente Mendel; tradução; transcrição; beta; alfa; quaternária.
A) 3 e 3. B) 4 e 9. C) 2 e 4. D) 8 e 27. E) 9 e 9. C) segregam de forma independente, conforme a primeira lei de
Mendel; transcrição; tradução; beta; alfa; terciária.
16. (FCM-CG) Um indivíduo (AB)(ab) é cruzado com outro D) segregam de forma independente, conforme a segunda lei de
(ab)(ab), produzindo a seguinte geração: Mendel; transcrição; tradução; alfa; beta; quaternária.
(AB)(ab) ........... 403 E) segregam de forma independente, conforme a segunda lei de
(ab)(ab) ............ 396 Mendel; transcrição; replicação; alfa; beta; secundária.
(Ab)(ab) ............ 27
(aB)(ab) ............ 24
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
Biologia 51
19. (FUVEST) Em tomates, a característica planta alta é IV. Na meiose II, a segregação das cromátides dos diferentes
dominante em relação à característica planta anã e a cor vermelha pares cromossômicos corresponde, em efeito, à 2ª lei de Mendel.
do fruto é dominante em relação à cor amarela. Um agricultor V. Genes localizados em regiões próximas de um mesmo
cruzou duas linhagens puras: planta alta/fruto vermelho x planta cromossomo implicam em distorções das proporções
anã/fruto amarelo. Interessado em obter uma linhagem de plantas mendelianas.
anãs com frutos vermelhos, deixou que os descendentes dessas São afirmações corretas:
plantas cruzassem entre si, obtendo 320 novas plantas. O número A) I, II, III, IV e V. B) I, II, III e V, apenas.
esperado de plantas com o fenótipo desejado pelo agricultor e as C) I, II, IV e V, apenas. D) I, II e IV, apenas.
plantas que ele deve utilizar nos próximos cruzamentos, para que E) II e V, apenas.
os descendentes apresentem sempre as características desejadas
(plantas anãs com frutos vermelhos), estão corretamente 23. (UFSCAR) Sessenta células de um animal, com a constituição
indicados em: representada na figura, sofrem meiose.
A) 16; plantas homozigóticas em relação às duas características.
B) 48; plantas homozigóticas em relação às duas características.
C) 48; plantas heterozigóticas em relação às duas características.
D) 60; plantas heterozigóticas em relação às duas características.
E) 60; plantas homozigóticas em relação às duas características.
De acordo com essas informações, é correto afirmar: Os gráficos abaixo mostram a composição dos alelos para essas
A) Os genes para as duas características estão em pares de duas características nas plantas parentais.
cromossomos diferentes.
B) A distância entre os dois locos gênicos é de 45 unidades de
recombinação (UR).
C) Os genes para as duas características estão no par de
cromossomos sexuais.
D) Os genes para as duas características segregam-se
independentemente.
E) O arranjo dos genes, nos cromossomos da fêmea utilizada no
cruzamento, é representado por Pv//pV.
34. (UFPB) Na mosca de fruta (Drosophila melanogaster), existe O gráfico que representa o número de alelos encontrados na
um par de alelos que determina o formato da asa (normal ou mitose de uma célula obtida de uma planta resultante do
vestigial) e outro que determina a cor dos olhos (marrom ou cruzamento entre os parentais acima é:
sépia). O cruzamento, entre moscas puras de asas normais e
olhos de cor marrom com moscas puras de asas vestigiais e olhos
de cor sépia, produziu uma geração F1, em que 100% dos
descendentes tinham asas normais e olhos marrons. Um casal de
moscas da geração F1 foi cruzado entre si e produziu:
- 137 moscas de asas normais e olhos de cor marrom.
- 45 moscas de asas normais e olhos de cor sépia.
- 44 moscas de asas vestigiais e olhos de cor marrom.
- 15 moscas de asas vestigiais e olhos de cor sépia.
A) Quanto aos pares de alelos mencionados, que tipos de gameta 47. (UFPB) Um estudante solicitou ao professor de Biologia que o
esta célula poderá formar? auxiliasse na resolução do seguinte problema: “Um indivíduo é
B) Que pares de alelos têm segregação independente? heterozigoto quanto a dois pares de alelos, Aa e Bb. Em relação a
esses alelos, que tipos de gametas esse indivíduo formará e em
44. (UNICAMP) Um reality show americano mostra seis membros que proporção?” O professor explicou que, para a correta
da família Roloff, na qual cada um dos pais sofre de um tipo resolução do problema, faltava, no enunciado, uma informação
diferente de nanismo. Matt, o pai, tem displasia distrófica, doença importante.
autossômica recessiva (dd). Amy, a mãe, tem acondroplasia, A) Qual informação falta ao enunciado do problema e deve ser
doença autossômica dominante (A_), a forma mais comum de acrescentada para possibilitar sua resolução, em que seja
nanismo, que ocorre em um de cada 15.000 recém-nascidos. Matt considerada a segunda lei de Mendel? Justifique sua resposta.
e Amy têm quatro filhos: Jeremy, Zachary, Molly e Jacob. B) Após complementar o enunciado conforme solicitado no item
A) Jeremy e Zachary são gêmeos, porém apenas Zachary sofre do anterior, apresente as soluções possíveis para o problema,
mesmo problema que a mãe. Qual a probabilidade de Amy e Matt desconsiderando a possibilidade de ocorrer permutação na divisão
terem outro filho ou filha com acondroplasia? Qual a probabilidade meiótica.
de o casal ter filho ou filha com displasia distrófica? Explique.
B) Os outros dois filhos, Molly e Jacob, não apresentam nanismo. 48. (UFPB) Através da análise das porcentagens dos diferentes
Se eles se casarem com pessoas normais homozigotas, qual a tipos de gametas que um indivíduo de genótipo AaBb produz,
probabilidade de eles terem filhos distróficos? E com explique como é possível saber se os dois pares de genes
acondroplasia? Dê o genótipo dos filhos. A) segregam-se independentemente
B) estão ligados e, durante o processo meiótico, não ocorre
45. (UNIFESP) Os locos M, N, O, P estão localizados em um permutação
mesmo cromossomo. Um indivíduo homozigótico para os alelos M, C) estão ligados e, durante o processo meiótico, ocorre
N, O, P foi cruzado com outro, homozigótico para os alelos m, n, o, permutação
p. A geração F1 foi então retrocruzada com o homozigótico m, n,
o, p. A descendência desse retrocruzamento apresentou 49. (UFPB) Em moscas, os genes alelos que determinam as
15% de permuta entre os locos M e N características cor do olho e comprimento da asa estão em um
25% de permuta entre os locos M e O. mesmo par de cromossomos homólogos. O gene M determina a
10% de permuta entre os locos N e O. cor marrom para os olhos e é dominante sobre o seu alelo m que
Não houve descendentes com permuta entre os locos M e P. determina a cor branca para os olhos. O gene L determina a
formação de asas longas e é dominante sobre o seu alelo l, que
determina a formação de asas curtas. A distância entre os dois loci
gênicos é igual a 20 unidades de recombinação (morganídeos).
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
56 Biologia
De acordo com esses dados e considerando o cruzamento ML/ml
X ml/ml, com ocorrência de crossing-over durante a formação dos
Aula 30 – Genética do Sexo
gametas, calcule o número esperado de descendentes com olhos
marrons e asas curtas em uma prole de 1500 indivíduos. Determinação genética do sexo em
humanos
50. (UFRJ) Um pesquisador está estudando a genética de uma
espécie de moscas, considerando apenas dois locos, cada um Nos mamíferos, inclusive na espécie humana, a
com dois genes alelos: determinação genética do sexo é o XY, também chamado de
Loco 1 – gene A (dominante) ou gene a (recessivo) sistema Drosophila.
Loco 2 – gene B (dominante) ou gene b (recessivo) Na espécie humana, indivíduos 44AA + XX (com 44
Cruzando indivíduos AABB com indivíduos aabb, foram obtidos autossomos e 2 cromossomos X) são do sexo feminino; indivíduos
100% de indivíduos AaBb que, quando cruzados entre si, podem 44AA + XY são do sexo masculino. O cromossomo X é portador
formar indivíduos com os genótipos mostrados na Tabela 1 a de genes feminilizantes e o cromossomo Y é masculinizante. Em
seguir. todos os casos de alterações numéricas dos cromossomos
TABELA 1 sexuais, constata-se que indivíduos com Y são machos,
Gametas AB Ab aB ab independendo do número de cromossomos X. Por outro lado, se
AB AABB AABb AaBB AaBb há apenas cromossomos X, o sexo é feminino. Assim, durante o
Ab AAbB AAbb AabB Aabb desenvolvimento, a determinação do sexo passaria pelos
aB aABB aABb aaBB aaBb seguintes estágios:
ab aAbB aAbb aabB aabb
Sem interação entre os dois locos, as proporções fenotípicas 1. sexo cromossômico: depende dos cromossomos sexuais;
dependem de os referidos locos estarem ou não no mesmo 2. sexo genital: no início do desenvolvimento, as gônadas são
cromossomo. Na Tabela 2, a seguir, estão representadas duas indiferenciadas, podendo transformar-se em testículos ou ovários.
proporções fenotípicas (casos 1 e 2) que poderiam resultar do O que determina a diferenciação é a presença de uma região
cruzamento de dois indivíduos AaBb. denominada SRY, que leva à produção nos machos de uma
substância chamada antígeno-H-Y, produzida a partir do gene
TABELA 2 SRY, localizado no cromossomo Y, e que causa a diferenciação
Fenótipos Caso 1 Caso 2 da gônada em testículo. Na ausência da substância, a gônada se
A_B_ 9 7 diferencia em ovário. Em seguida, por ação hormonal,
A_bb 3 7 diferenciam-se os dutos (ou canais) das gônadas, e os órgãos
aaB_ 3 1 genitais externos;
aabb 1 1 3. sexo somático ou fenotípico: manifesta-se na puberdade,
Total 16 16 induzido pelos hormônios masculinos ou femininos, determinando
Identifique qual dos dois casos tem maior probabilidade de as características sexuais secundárias.
representar dois locos no mesmo cromossomo. Justifique
sua resposta. Balanço sexual em Drosophila
Apesar de o sistema XY ser conhecido como Drosophila, a
localização dos genes masculinizantes e feminilizantes em
Drosophila é diferente daquela que ocorre em humanos. Assim,
em Drosophila, o sexo é determinado por uma relação
denominada índice sexual (I.S.), que equivale a um balanço
gênico entre cromossomos X e autossomos.
Sistema ZW ou Abraxas
No sistema ZW, os indivíduos do sexo masculino
possuem dois cromossomos sexuais idênticos, sendo ditos ZZ, e
os indivíduos do sexo feminino possuem dois cromossomos Herança parcialmente ligada ao sexo
sexuais distintos, sendo ditos ZW. Assim, a fêmea é A herança que ocorre com genes alelos equivalentes em
heterogamética, produzindo gametas Z e gametas W e ambos os cromossomos sexuais é conhecida como herança
determinando o sexo da prole, e o macho é homogamético, parcialmente ligada ao sexo e se comporta como a herança
produzindo apenas gametas Z. Este sistema ocorre em algumas mendeliana clássica, ou seja, como a herança autossômica (não
aves, alguns peixes, borboletas, mariposas. sexual).
Mosaicismo
Um outro tipo de anomalia cromossômica que pode Genótipos Fenótipos
ocorrer na espécie humana é o chamado mosaicismo. No Homem Mulher
mosaicismo, apenas algumas áreas do corpo estão com sua CC calvo calva
constituição genética alterada. Um exemplo de mosaicismo se dá Cc calvo não-calva
em indivíduos em que somente certas células possuem cc não-calvo não-calva
características Down, por exemplo, sendo o fenótipo normal.
Podem, no entanto, apresentar uma ou outra característica isolada Herança restrita limitada ao sexo
que normalmente faz parte do grupo de traços existentes em Fala-se em herança limitada ao sexo quando um gene,
pessoas com síndrome de Down. embora presente em ambos os sexos, manifesta-se apenas em
Devido à cromatina sexual, mulheres heterozigotas para machos ou em fêmeas. É o caso da produção de pelos faciais,
genes localizados no cromossomo X podem ser um mosaico. que ocorre só em homens, e do desenvolvimento de mamas, que
Como a inativação de um dos cromossomos X é aleatória e se dá ocorre só em mulheres. Em ambos os casos, no entanto, há genes
no início do desenvolvimento embrionário, algumas partes do no sexo oposto para os caracteres, que não se manifestam devido
corpo da mulher adulta têm fenótipo recessivo (nessas áreas, o a condições hormonais.
gene dominante está no cromossomo X inativo), enquanto outras
partes do corpo têm fenótipo dominante (nessas áreas, o gene Algumas alterações em mulheres que usam anabolizantes
recessivo está no cromossomo X inativo). Em mulheres que fazem uso de testosterona como doping,
Uma curiosa situação ocorre em gatos. Os genes para a cabelos podem cair e pelos faciais podem surgir.
produção de pigmentos preto (p) e amarelo (a) estão no Por que os cabelos da atleta podem começar a cair?
cromossomo X. Há também genes autossômicos que condicionam Calvície é condicionada por um tipo de herança denominada
manchas brancas no corpo. Os gatos machos, XY, podem ser herança influenciada pelo sexo, onde os hormônios sexuais
pretos (XpY), amarelos (XaY), pretos com manchas brancas (genes influenciam a manifestação do gene. Assim, na calvície, o gene
autossômicos) ou amarelos com manchas brancas (genes para calvície é dominante na presença de hormônios masculinos e
autossômicos). Notem que ele tem no máximo duas cores recessivo na ausência destes. Se o homem for heterozigoto, será
diferentes. As fêmeas, XX, podem ser pretas (XpXp), amarelas calvo, se a mulher for heterozigota, não será calva. Provavelmente
(XaXa), pretas com manchas brancas (genes autossômicos), a referida atleta era heterozigota, sendo, pois, não calva. Mas com
amarelas com manchas brancas (genes autossômicos) ou ainda a aplicação de hormônios masculinos, a relação de dominância
pretas, amarelas e brancas simultaneamente. Essas gatas de 3 mudou e seu gene para calvície passou a ser o dominante,
cores são chamadas de “casco-de-tartaruga” ou cálicos e levando à perda de cabelos.
podem ser explicadas por serem heterozigotas (X pXa) com genes Por que o surgimento dos pelos faciais? Os pelos faciais,
para manchas brancas. Em algumas áreas do corpo, o gene para condição denominada hirsutismo, se explicam pelo fato de serem
amarelo está no cromossomo X inativo (esta região é preta); em condicionados por um caso de herança limitada ao sexo, estando
outras, o gene para preto está no cromossomo X inativo (esta os genes já presentes, mas inativos originalmente na mulher,
região é amarela); em outras, ocorrem manchas brancas. Apenas sendo, no entanto, ativados pela presença da testosterona.
fêmeas podem ser “casco-de-tartaruga”, pois só elas podem ser
heterozigotas (XpXa).
1. (ENEM)
Em abelhas, Apis mellifera, os óvulos não fertilizados originam
machos haploides. Experimentos em laboratório têm obtido
machos diploides e demonstram que os machos têm de ser
homozigotos para um gene, enquanto as fêmeas têm de ser
heterozigotas.
Disponível em: http://www.nature.com (adaptado).
Supondo que uma fêmea com genótipo AB se acasale com cinco
machos com genótipos diferentes A, B, C, D e E, conforme o
Herança restrita influenciada pelo sexo esquema. Qual a porcentagem de machos na prole desta fêmea?
Fala-se em herança influenciada pelo sexo quando,
independentemente de estarem ou não localizados em
cromossomos sexuais, certos genes expressam-se de maneira
diferente em machos e fêmeas. Assim, a expressão de
dominância ou recessividade dos alelos pode ser diferente
dependendo do sexo, o que deve ser em grande parte influenciado A) 40%, pois a fêmea teria descendentes machos apenas nos
pelo meio interno (hormônios sexuais, por exemplo). Um bom cruzamentos com os machos A e B.
exemplo na espécie humana é o gene para calvície, que é B) 20%, pois a fêmea produz dois tipos de gameta com relação a
dominante nos homens e recessivo nas mulheres. Assim, o esse gene, e os machos, cinco tipos no total.
heterozigoto de sexo masculino é calvo; a mulher heterozigota, ao C) 20%, pois a fêmea produz um tipo de gameta com relação a
contrário, é normal. Vejamos o quadro: esse gene, e os machos, cinco tipos no total.
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
60 Biologia
D) 50%, pois a fêmea produz dois tipos de gametas com relação a III. A hipertricose auricular é um exemplo de herança influenciada
esse gene, e os machos, um tipo. pelo sexo. Ocorre quando alguns genes, embora presentes nos
E) 50%, pois a fêmea produz um tipo de gameta com relação a dois sexos, manifestam-se apenas nos homens.
esse gene, e os machos, cinco tipos. A) Somente I é incorreta, pois a calvície e um caso de herança
influenciada pelo sexo.
2. (UNIFOR) A distrofia muscular e a hemofilia são causadas por B) Somente III é incorreta, pois a hipertricose auricular é um
genes recessivos localizados no cromossomo X. Um casal de exemplo de herança com efeito limitado ao sexo.
fenótipo normal para ambos os caracteres tem a seguinte C) Somente I e II são corretas.
descendência: D) Somente a afirmação II é correta.
- um filho hemofílico, normal para a distrofia muscular; E) Somente II e III são corretas.
- uma filha normal para os dois caracteres;
- um filho com distrofia muscular, normal para a hemofilia. 7. (FCM-JP) Um homem afetado por certa doença, casa-se com
A possibilidade desse casal vir a ter uma filha com uma dessas uma mulher normal. Eles têm seis filhos (três meninas e três
anomalias meninos); todas as meninas têm a doença do pai, mas nenhum
A) depende da ocorrência de permuta no homem. dos meninos tem. Qual é a herança sugerida?
B) depende da ocorrência de permuta na mulher. A) Autossômica dominante. B) Ligada ao Y.
C) é elevada, pois a mulher pode ser portadora dos alelos C) Recessiva ligada ao X. D) Dominante ligada ao X.
recessivos. E) Autossômica recessiva.
D) é elevada, pois o homem transmite o cromossomo X com os
alelos recessivos. 8. (FCM-CG) Na espécie humana, o sexo do embrião é
E) é nula, pois o homem transmite o cromossomo X com os alelos determinado pelo 23º par de cromossomos, chamados
dominantes. cromossomos sexuais. Nos répteis, mesmo apresentando
fecundação interna e sendo ovíparos, um fator é importante na
3. (UNIFOR) Em determinada espécie de ave, o gene A determinação do sexo do futuro ser, que é o(a)
condiciona plumagem negra, enquanto que seu alelo A1 A) umidade. B) temperatura. C) calor.
condiciona plumagem amarela. Aves heterozigóticas para esse D) estação do ano. E) água.
caráter apresentam plumagem cinzenta. Sabendo-se que esse
caráter é ligado ao sexo e que nas aves o sexo heterogamético é 9. (UNP) Distrofia muscular de Duchenne é uma alteração
o feminino, espera-se que o cruzamento entre um macho amarelo genética letal recessiva e ligada ao sexo, que promove a atrofia
e uma fêmea negra produza na descendência das células musculares. Supondo-se que a terapia com células-
A) somente machos negros. tronco possa ser usada no tratamento da doença, substituindo-se
B) somente fêmeas amarelas. as células atrofiadas, pode-se esperar que os filhos homens de pai
C) somente machos cinzentos. doente e mãe portadora:
D) 100% dos machos cinzentos e 100% das fêmeas amarelas. A) tenham 50% de chance de manifestarem a doença.
E) 100% dos machos negros e 100% das fêmeas amarelas. B) sejam portadores do alelo, mas imunes à doença.
C) sejam todos afetados pela mesma doença do pai.
4. (FMJ) A transmissão de um distúrbio genético de pai para filho D) não manifestem a doença, quando homozigotos para esse
automaticamente exclui qual padrão de herança? caráter.
A) Autossômica dominante. B) Autossômica recessiva.
C) Ligada ao sexo. D) Cromossômica. 10. (UNINASSAU) O daltonismo é a incapacidade de diferenciar
E) Holândrica. as cores, e a hemofilia é a incapacidade de coagulação
sanguínea. Ambas as características são determinadas por genes
5. (UECE) Numere a coluna B de acordo com a coluna A recessivos ligados ao cromossomo X sexual. Uma mulher normal
associando cada tipo de organismo ao seu sistema de para a hemofilia e para o daltonismo, mas filha de pai daltônico e
determinação do sexo. hemofílico, casa-se com um homem normal para as duas
COLUNA A COLUNA B características. Supondo que os genes distam em 25
1. Aves (_) X0 morganídeos, qual a probabilidade de nascer um menino com
2. Abelhas melíferas (_) XY daltonismo, mas sem hemofilia?
3. Gafanhoto (_) ZW A) 3,75%. B) 6,50%. C) 13,0%. D) 26,0%. E) 52,0%.
4. Homem (_) Haploide-Diploide
Assinale a alternativa que contém a sequência correta, de cima 11. (UERN) Os genes são os principais fatores determinantes do
para baixo. sexo, pois neles estão situados os cromossomos sexuais. Por
A) 1; 2; 3; 4. B) 2; 3; 4; 1. C) 4; 1; 3; 2. D) 3; 4; 1; 2. esses cromossomos possuírem também genes para outras
características, a transmissão delas guarda alguma relação com o
6. (NOVAFAPI) Analise as afirmações sobre casos de herança sexo do individuo.
relacionados com o sexo e, em seguida, assinale a alternativa
correta.
I. A calvície é um caso de herança autossômica com efeito
limitado ao sexo. Caracteriza-se pela variação de dominância e
recessividade de alelos em função do sexo do indivíduo.
II. Um homem hemofílico casado com uma mulher homozigota
Desse modo, o heredograma pode se referir a um tipo de herança
normal terá todos os filhos normais, independentemente do sexo.
relacionada ao sexo, denominada herança
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
Biologia 61
A) restrita ao sexo. B) limitada pelo sexo. criada a partir de um óvulo que se misturou com o núcleo de
C) influenciada pelo sexo. D) ligada ao cromossomo Y. Rainbow.
C) efeito pleiotrópico, no qual a ação do par de genes é
12. (UPE) A determinação do sexo nos seres vivos está responsável pela ocorrência simultânea de diversas características
condicionada a diversos sistemas que envolvem processos e que ativa os dois cromossomos X da fêmea, no caso de haver
mecanismos distintos, importantes para a perpetuação e clonagem.
manutenção das espécies. Na maioria dos casos, é determinado D) processo de inativação ao acaso de um dos cromossomos X da
por mecanismos genéticos, que caracterizam os sexos opostos. fêmea, relacionado a genes que aparecem em heterozigose,
Em alguns grupos de organismos, um par de cromossomos resultando em padrão de pelagem diferente, mesmo quando os
sexuais é diferenciado no cariótipo de indivíduos do sexo feminino indivíduos são geneticamente idênticos.
e do sexo masculino; em outros, não há diferenças morfológicas E) tipo de herança quantitativa, em que os genes possuem efeito
entre os cromossomos, embora alguns deles contenham os genes aditivo e recebem o nome de poligenes. Assim, em cada gata,
que definem os sexos. Em relação aos sistemas de determinação haverá um padrão de pelagem diferente, pois só funcionará um
do sexo, analise as afirmativas a seguir: cromossomo X por indivíduo.
I. Na maioria das espécies, indivíduos sem cromossomo “X” ou “Z”
não conseguem sobreviver por possuírem grande quantidade de 14. (FUVEST) No heredograma abaixo, o símbolo ■ representa
genes envolvidos em diversas características, enquanto o um homem afetado por uma doença genética rara, causada por
cromossomo “Y” ou “W” não afeta a sobrevivência por apresentar mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais
pouquíssimos genes. indivíduos são clinicamente normais.
II. Nas espécies dioicas, tais como a maioria dos vertebrados e
das plantas com flores, a determinação do sexo por intermédio do
sistema XY ocorre no momento da fecundação e depende da ação
de genes específicos, que atuam no desenvolvimento do novo
organismo, tornando-o macho ou fêmea.
III. No sistema de determinação sexual XY, as fêmeas são
capazes de originar apenas um tipo de gameta, com metade dos
alossomos e um autossomo sempre X. Já o macho é
heterogamético, produzindo gametas com autossomo X ou As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do
autossomo Y. alelo mutante são, respectivamente,
IV. No sistema de determinação X0, as fêmeas são A) 0,5; 0,25 e 0,25. B) 0,5; 0,25 e 0. C) 1; 0,5 e 0,5.
homogaméticas por possuírem cromossomos homólogos (XX), D) 1; 0,5 e 0. E) 0; 0 e 0.
originando apenas um tipo de gameta, e os machos são
heterogaméticos por possuírem cromossomos homólogos (X0), 15. (UNESP) Em geral, os cromossomos sexuais nos mamíferos
originando dois tipos de gametas. são iguais nas fêmeas e diferentes nos machos. Nestes, o
V. No sistema de herança sexual ZW de algumas espécies de cromossomo do tipo Y possui genes, tamanho e morfologia
répteis e aves, a heterogamia é mostrada pelas fêmeas, por diferentes daqueles do cromossomo do tipo X. Nas aves, ocorre o
apresentar cromossomos sexuais (ZW), enquanto a homogamia é contrário. A fêmea apresenta cromossomos sexuais diferentes;
mostrada pelo macho (ZZ), assim é a fêmea que determina o sexo nesse caso, chamados de tipo Z, o maior, e de tipo W, o menor.
da prole. As figuras A e B representam, respectivamente, os cromossomos
Estão corretas, apenas: de um homem e de um macho de arara-azul. Em A são
A) I, II, IV e V. B) I, II, III e V. C) I, II e V. representados, no destaque, os cromossomos sexuais de uma
D) I, II, III e IV. E) I, II e III. mulher (XX) e, em B, no destaque, os cromossomos sexuais de
uma arara-azul fêmea (ZW).
13. (UPE) Em gatos malhados, certas regiões do corpo
apresentam coloração preta (XP) ou amarelo-alaranjado (XA),
relacionadas a genes presentes no cromossomo X, entremeadas
por áreas de pelos brancos, condicionadas pela ação de genes
autossômicos de caráter recessivo (bb). As fêmeas heterozigotas
apresentam três cores e recebem a denominação de cálico,
enquanto os machos possuem apenas duas cores. No Texas
(EUA), ocorreu a clonagem de uma gatinha cálico chamada
Rainbow, e, para surpresa dos pesquisadores, o clone que deveria
ser idêntico à matriz apresentou um padrão de manchas diferentes
da original. Isso ficou conhecido como o caso Carbon Copy ou
Copy Cat. A clonagem da gatinha não foi bem sucedida devido
à(ao)
A) adição de um cromossomo X em certo par, constituindo uma Considerando tais informações, é correto afirmar que
trissomia e elevando a homozigose; por isso, a clonagem de um A) tanto em aves quanto em mamíferos, o conjunto de
cálico nunca resultará em um mesmo padrão. espermatozoides carregará sempre um cromossomo sexual de um
B) deleção de determinada região do cromossomo X, causando mesmo tipo.
um fenótipo diferente do esperado, visto Carbon Copy ter sido B) tanto em aves quanto em mamíferos, o conjunto de óvulos
carregará sempre um cromossomo sexual de um mesmo tipo.
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
62 Biologia
C) na gametogênese de fêmeas de aves, após a metáfase I, as 19. (UFV) O exame citogenético de um indivíduo normal revelou
duas células resultantes da divisão anterior apresentarão que o seu cromossomo Y contém, aproximadamente, 30% a mais
cromossomos sexuais de mesmo tipo. de heterocromatina na região distal, em relação ao padrão de
D) na gametogênese de machos de mamíferos, após a metáfase cromossomo Y presente na população. Embora sem nenhuma
II, as duas células resultantes da divisão anterior apresentarão manifestação fenotípica aparente, ele fez algumas suposições
cromossomos sexuais de mesmo tipo. sobre a herança desse cromossomo. Assinale a suposição que
E) tanto na prole de aves quanto na de mamíferos, o zigoto que está geneticamente coerente:
herdar o menor cromossomo sexual será do sexo masculino. A) Se eu tenho este Y, todos os meus descendentes também o
terão.
16. (UNIFESP) Em uma população de mariposas, um pesquisador B) Entre as minhas filhas, apenas 50% terão esse cromossomo.
encontrou indivíduos de asas pretas e indivíduos de asas cinza. C) Acho que o meu pai herdou essa condição genética da mãe
Ele cruzou machos pretos puros com fêmeas cinza puras. Obteve dele.
machos e fêmeas pretas em F1. Cruzou os descendentes F1 entre D) Provavelmente esse Y ficou grande para ser o homólogo do X.
si e obteve, em F2, 100% de machos pretos, 50% de fêmeas E) Se o meu irmão não tiver esse Y, talvez ele não seja meu
pretas e 50% de fêmeas cinza. Em cruzamentos de machos cinza irmão.
puros com fêmeas pretas puras, ele obteve, em F1, machos pretos
e fêmeas cinza. Cruzando estes F1 entre si, obteve machos e 20. (UFJF) Em relação aos Heredogramas 1, 2, 3 e 4
fêmeas pretos e cinza na mesma proporção. Aponte, a partir dos apresentados abaixo, é correto afirmar que os padrões de herança
resultados obtidos, qual o padrão de herança de cor das asas e são, respectivamente:
qual o sexo heterogamético nessas mariposas.
A) Autossômica, a cor preta é recessiva e a fêmea é o sexo
heterogamético.
B) Autossômica, a cor preta é recessiva e o macho é o sexo
heterogamético.
C) Restrita ao sexo, a cor cinza é recessiva e o macho é o sexo
heterogamético.
D) Ligada ao sexo, a cor preta é dominante e o macho é o sexo
heterogamético.
E) Ligada ao sexo, a cor preta é dominante e a fêmea é o sexo
heterogamético.
Note que a proporção fenotípica é de 1 negro:4 mulatos- No caso da cor da pele, o cruzamento de dois mulatos
escuros:6 mulatos-médios:4 mulatos-claros:1 branco, ou seja, de médios heterozigotos dava os 5 fenótipos, assim distribuídos:
1:4:6:4:1. 1 negro:4 mulatos escuros:6 mulatos médios:4 mulatos
Repare que a menor proporção obtida é sempre a dos claros:1 branco.
fenótipos extremos: 1/16 de negros (AABB) e 1/16 de brancos
(aabb). Os indivíduos intermediários, mulato médio (Aabb, aaBB, Observe agora a linha do triângulo com 5 números e
AaBb), existem em maior proporção: 6/16. compare as proporções.
Observe que os fenótipos se distribuíram segundo os Em exercícios a seguir, vamos dar outros exemplos do uso
coeficientes do desenvolvimento do binômio de Newton (p + q) n, do triângulo.
onde p representa os genes aditivos (A, B etc.), q representa os
genes que não condicionam acréscimo de fenótipo (a, b etc.) e n EXERCÍCIO COMENTADO: Numa determinada espécie de
representa o número de genes envolvidos. vegetal, a altura do pé varia de 150cm a 180cm, de 5 em 5cm.
No caso da flor de maravilha teríamos: p = gene V, q = Sabendo-se que se trata de um caso de herança quantitativa,
gene B e n = 2. Então, desenvolvemos (p + q)², temos: 1p² + 2pq + pergunta-se:
1q² ou “traduzindo”, 1VV (vermelho) para 1VB (rosa) para 1 BB a) Quantos pares de genes estão envolvidos nessa herança?
(branco). b) Quais são os genótipos dos indivíduos com fenótipos
No caso da cor da pele, p representa os genes (A e B) extremos?
que adicionam pigmento; q representa os genes a e b que não c) Qual é o resultado fenotípico (altura) do cruzamento entre
adicionam; e n seria igual a 4 (4 genes). Temos que (p + q)4: dois extremos?
1p4 + 4p3q + 6p2q2 + 4pq3 + 1q4 d) Se dois heterozigotos forem cruzados entre si, que
proporções fenotípicas se esperam?
Ou seja:
Resolução:
1:4:6:4:1
a) Estamos lembrados que o número de genes envolvidos é igual
ao número de fenótipos 1; é útil, portanto, determinar os
Proporção 1 4 6 4 1 fenótipos, que variam de 5 em 5cm: 150cm, 155cm, 160cm,
fenotípica 165cm, 170cm, 175cm, 180cm. Se existem 7 fenótipos possíveis,
Fenótipo Negro Mulatos- Mulatos- Mulatos- Brancos o número de genes envolvidos é portanto 6 (3 pares).
escuros médios escuros b)
Número de 4 3 2 1 0 O genótipo de 150cm é: aabbcc
genes O genótipo de 180cm é: AABBCC
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
72 Biologia
Repare que cada gene (A, B ou C) acrescenta 5cm ao fenótipo Os pesquisadores chegaram à conclusão, a partir da observação
básico de 150cm. da prole, que a altura nessa planta é uma característica que
c) A) não segue as leis de Mendel.
AABBCC x aabbcc B) não é herdada, e, sim, ambiental.
↓ C) apresenta herança mitocondrial.
AaBbCc D) é definida por mais de um gene.
O cruzamento dará um triíbrido com 3 genes “acrescentadores”, E) é definida por um gene com vários alelos.
que adicionarão 15cm (3 x 5cm) ao fenótipo básico, de 150cm.
Portanto, o fenótipo desses indivíduos será de 165cm. 2. (UNIFOR) A prole de um macho de plumagem branca com uma
d) O cruzamento entre dois heterozigotos dará todas as classes fêmea de plumagem preta é cinza. A explicação mais simples para
fenotípicas existentes. Para sabermos as proporções, recorremos este padrão de herança é
à linha do triângulo de Pascal que contém 7 números: A) pleiotropia. B) segregação independente.
1:6:15:20:15:6:1 C) dominância incompleta. D) heterose.
E) desequilíbrio de ligação.
Temos então:
150cm 155cm 160cm 165cm 170cm 175cm 180cm 3. (UNICHRISTUS)
1/64 6/64 15/64 20/64 15/64 6/64 1/64
1. (ENEM) Após a redescoberta do trabalho de Gregor Mendel, 5. (UECE) Analise as assertivas abaixo.
vários experimentos buscaram testar a universalidade de suas I. Em camundongos, quando se cruza um indivíduo preto de
leis. Suponha um desses experimentos, realizado em um mesmo genótipo AApp com um branco de genótipo aaPP obtém-se um
ambiente, em que uma planta de linhagem pura com baixa indivíduo aguti de genótipo AaPp. Cruzando-se os indivíduos
estatura (0,6 m) foi cruzada com uma planta de linhagem pura de heterozigotos de F-1, obtém-se uma progênie de 9/16 aguti; 3/16
alta estatura (1,0 m). Na prole (F1) todas as plantas apresentaram preto; e 4/16 brancos. Como a proporção fenotípica do diibridismo
estatura de 0,8 m. Porém, na F2 (F1 x F1) os pesquisadores está alterada, estamos diante de um caso de epistasia dominante.
encontraram os dados a seguir. II. A proporção fenotípica 9/16 preta-curta; 3/16 preta-longa; 3/16
Altura da planta (em metros) Proporção da prole marrom-curta; e 1/16 marrom longa acontece em porquinhos da
1,0 63 índia para a cor da pelagem e o tamanho dos pelos. Daí, podemos
afirmar corretamente que se trata de um caso de segregação
0,9 245
independente do tipo diibridismo.
0,8 375
III. Quando se cruza periquitos de plumagem amarela com
0,7 255
periquitos de plumagem azul, ambos puros, obtém-se periquitos
0,6 62
de plumagem verde. Quando se cruza os periquitos de F-1 entre si
Total 1000 obtém-se uma F-2 com a seguinte proporção fenotípica: 9/16
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
Biologia 73
verdes; 3/16 azuis; 3/16 amarelos; 1/16 brancos. Observa-se que A) 9/16. B) 7/16. C) 4/16. D) 1/16.
essa proporção é a mesma do diibridismo, porém com classes
fenotípicas alteradas para a manifestação, apenas da cor. 11. (UECE) Sabendo-se que a altura humana é determinada por
Portanto, estamos diante de um caso de interação gênica. genes aditivos e supondo-se que 3(três) pares de alelos efetivos
São verdadeiras as assertivas determinam o fenótipo alto de 1,95m; que as classes de altura
A) I e II apenas. B) I e III apenas. C) II e III apenas. D) I, II e III. variam de 5 em 5cm; que o fenótipo baixo é determinado pelos
mesmos 3(três) pares de alelos não efetivos, realizando-se o
6. (UECE) Sabe-se que a herança da cor da plumagem de cruzamento entre tri-híbridos espera-se encontrar, na classe de
periquitos australianos é um caso de interação gênica 1,85m uma proporção fenotípica de:
condicionada por dois pares de alelos. Quando ambos os loci são A) 3/32. B) 15/64. C) 5/16. D) 1/64.
dominantes então a cor é verde. Quando apenas um locus é
recessivo a cor poderá ser azul ou amarela, dependendo de qual 12. (UECE) Examinando a progênie do cruzamento entre dois
loci seja recessivo. Quando ambos os loci são recessivos a cor é galináceos foram obtidos os dados da tabela abaixo:
branca. A progênie de um casal de periquitos, cuja coloração é TIPO DE CRISTA QUANTIDADE
amarela e azul, respectivamente, para macho e fêmea, expressa Noz 36
os quatro fenótipos coloridos, verde, azul, amarelo e branco. Rosa 36
Podemos afirmar que o genótipo do casal é Ervilha 12
A) AaBb x AaBb. B) AABb x AaBB. Simples 12
C) aaBb x Aabb. D) aaBB x AAbb. Total 96
Com relação ao genótipo dos pais podemos afirmar, corretamente
7. (UECE) O número de classes fenotípicas que são produzidas que:
numa herança poligênica que formam 256 genótipos numa F2 é A) RREe x rrEe. B) RrEe x Rree. C) RrEe x rrEe. D) RrEe x RrEe.
de:
A) 6. B) 7. C) 8. D) 9. 13. (UECE) Na epistasia recessiva duplicada a proporção
mendeliana 9:3:3:1 é alterada para 9:7. Do cruzamento de dois
8. (UECE) Sabe-se que, na pigmentação da pele em porcos, o heterozigotos, para dois pares de genes localizados em
gene que determina a cor vermelha é epistático sobre aquele que cromossomos não-homólogos (AaBb x AaBb), podemos afirmar
determina a cor amarela, e que esta (a cor amarela) só se sobre este tipo de interação que:
manifesta no caso de um dos dois loci responsáveis pela A) somente aa é epistático sobre B e b.
coloração ser recessivo. A coloração branca representa a B) B e b são hipostáticos sobre aa, assim como bb é epistático
ausência de pigmentos e ocorre quando ambos os loci são sobre A e a.
recessivos. O cruzamento entre dois porcos amarelos e C) A é epistático sobre B e b.
homozigotos para os dois loci envolvidos resultou em F1 porcos D) aa é hipostático sobre B e b, assim como bb é epistático sobre
vermelhos, os quais cruzados entre si produziram uma F2 na A e a.
proporção de 9 porcos vermelhos para 6 amarelos para 1 branco
(9:6:1). Podemos concluir, corretamente, que o genótipo parental 14. (UECE) A anemia falciforme é uma doença causada em
era virtude de uma mutação gênica. Marque a opção verdadeira com
A) AABB x aabb. B) aaBb x Aabb. relação a esta anomalia:
C) AaBb x AaBb. D) AAbb x aaBB. A) É uma doença ligada ao sexo e atinge principalmente os
indivíduos do sexo masculino.
9. (UECE) Suponha que determinada planta produza flores B) As principais células afetadas são os linfócitos T.
brancas, vermelhas, róseas e cremes. A cor branca é C) O gene responsável por esta alteração é pleiotrópico.
condicionada por um alelo (a) que inibe a produção do pigmento D) A doença caracteriza-se pelo metabolismo anômalo de
creme sem, contudo, inibir a produção do pigmento vermelho; fenilalanina.
porém interage com o alelo que o produz (alelo para vermelho)
para expressar a cor rósea. O alelo (A) é dominante para 15. (UECE) Na poligenia, ou herança quantitativa, sabe-se que os
condicionar a produção de pigmentos. Um outro par de alelos pares de genes não-alelos somam ou acumulam seus efeitos,
condiciona a produção de pigmentos e, quando recessivo, permitindo uma maior variação fenotípica, além da variação
condiciona a cor creme; quando dominante condiciona a cor ocasionada pela recombinação de genes alelos. Sabendo-se que
vermelha. A razão fenotípica de flores brancas e de flores cremes a altura em determinada planta é condicionada por 3 (três) pares
que é esperada, de um cruzamento do duplo heterozigoto AaCc X de genes efetivos, o número de tipos de fenótipos diferentes e a
AaCc é, respectivamente: proporção fenotípica esperada no fenótipo altura média,
A) 1/16 e 3/16. B) 3/16 e 1/16. C) 3/16 e 3/16. D) 1/16 e 1/16. respectivamente, na F-2 do cruzamento dos indivíduos AABBCC x
aabbcc, são:
10. (UECE) Sabe-se que um tipo de surdez humana tem origem A) 5 e 6. B) 6 e 10. C) 7 e 20. D) 8 e 30.
genética, sendo causada por dois pares de genes recessivos, que
se situam em pares de cromossomos homólogos diferentes, os 16. (FACID) Quando se analisa estatisticamente os registros de
quais interagem para manifestar a anomalia, que é condicionada corrida de cavalos puro-sangue, descobre-se que uma quantidade
por má formação da cóclea e/ou má formação do nervo auditivo, considerável de variações de desempenho nas pistas é devida às
ambos, fenótipos recessivos. Do casamento de pais normais, diferenças genéticas, levando-se a crer que o caráter velocidade,
heterozigotos para os dois loci, espera-se uma descendência na em corrida, é hereditário. Temos então que, a análise genética de
qual a surdez se manifestará na seguinte razão: características complexas, tais como a velocidade dos cavalos de
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
74 Biologia
corrida é conhecida como genética quantitativa. Em um haras foi B) o fato do animal II possuir um gene inibidor dominante, não
cruzado um cavalo veloz com uma égua lenta obtendo-se em F1 impede de se encontrar outro exemplo em que o mesmo gene seja
indivíduos com caracteres intermediários que, quando cruzados recessivo.
entre si, geraram 256 descendentes, sendo 4 tão rápidos e 4 tão C) os dois animais apresentam interações não epistáticas, em que
lentos quanto a geração parental. Diante do exposto se pode a proporção 9:3:3:1 indica que agem dois pares de alelos, como
concluir que o número de pares de genes atuando na ocorre no di-hibridismo clássico mendeliano.
determinação do caráter estudado é: D) o animal II apresenta uma interação não epistática, em que a
A) 6. B) 3. C) 4. D) 5. E) 8. presença de dois genes dominantes originam um fenótipo
diferente dos fenótipos produzidos por cada par separadamente.
17. (FCM-JP) A Sra. Eugênia levou seu filho de 2 anos ao
pediatra, relatou que Pedro, apresentava infecções respiratórias 21. (UFPE) Na espécie humana há um gene que exerce ação
frequentes e seu suor era excessivamente salgado. O médico simultaneamente sobre a fragilidade óssea, a surdez congênita e a
após a avaliação clínica e exames laboratoriais, concluiu que a esclerótica azulada. Assinale a alternativa que define o caso
criança apresentava fibrose cística, doença genética causada por A) Ligação genética. B) Penetrância completa.
um alelo defeituoso em um único gene determinando várias C) Pleiotropia. D) Herança quantitativa.
características como doença pulmonar crônica, insuficiência E) Polialelia.
pancreática, aumento da concentração de cloretos no suor,
obstrução intestinal e interrupção da função hepática. Estas 22. (UPE) Em cães da raça labrador, a cor dos pelos pode ser
características são condicionadas por mecanismos genéticos do preta, marrom ou dourada, sendo determinada por dois pares de
tipo: alelos. O alelo C permite a formação de pigmentos, e essa
A) Pleiotropia. B) Interação epistática. característica é dominante em relação à falta de pigmento
C) Epitasia dominante. D) Co-dominância. condicionada pelo alelo c. No entanto, quando o par cc está
E) Polimorfismo genético. presente no genótipo, ele exerce efeito epistático sobre os alelos
M e m. O alelo M determina a formação de pelos pretos em
18. (UNP) No que se refere ao desenvolvimento do chamado relação à característica recessiva, pelos marrons, determinado
milho híbrido, sabe-se que o cruzamento de duas linhagens pelo alelo m. Do cruzamento de cães labradores pretos
homozigotas selecionadas pode produzir espigas maiores e de heterozigóticos para os dois pares de alelos, que prole é possível
melhor qualidade comercial, em consequência da alta se obter?
A) taxa de crossing-over. A) 15 pretos (9 C_M_ , 3 C- mm e 3 ccMm) para 1 dourado
B) interação de genes recessivos. (ccmm).
C) frequência de genes em heterozigose. B) 12 pretos (9 C_M_ e 3 C-mm) para 4 marrons (3 ccM_ e 1
D) inativação de alelos codominantes. ccmm).
C) 12 pretos (9 C_M_ e 3 C-mm) para 3 marrons (ccM_) para
19. (UESPI) Observando o esquema abaixo, é possível concluir 1dourado (ccmm).
que: D) 9 pretos (C_M_) para 7 marrons (3 C-mm , 3 ccMm e 1 ccmm).
E) 9 pretos (C_M_) para 3 marrons (C_mm) para 4 dourados (3
ccM_ e 1 ccmm).
25. (UNESP) A altura de uma certa espécie de planta é 28. (UFJF) Suponha que, para uma espécie X de planta, a altura
determinada por dois pares de genes A e B e seus respectivos varia de 4 a 36 cm. Quando uma planta de 4 cm (P1) é cruzada
alelos a e b. Os alelos A e B apresentam efeito aditivo e, quando com uma planta de 36 cm (P2), toda a progênie da geração F1 é
presentes, cada alelo acrescenta à planta 0,15m. Verificou-se que composta de plantas de 20 cm. Na geração F2, resultante do
plantas desta espécie variam de 1,00m a 1,60m de altura. cruzamento de plantas F1, uma distribuição contínua é observada,
Cruzando-se plantas AaBB com aabb pode-se prever que, entre sendo que a maioria das plantas apresenta 20 cm e 3 das 200
os descendentes, plantas obtidas têm o mesmo tamanho de P1. Qual é o número de
A) 100% terão 1,30m de altura. genes envolvido com esse caráter e seu modo de herança?
B) 75% terão 1,30m e 25% terão 1,45m de altura. A) 3 pares de genes; herança poligênica.
C) 25% terão 1,00m e 75% terão 1,60m de altura. B) 1 par de gene; herança de dominância completa.
D) 50% terão 1,15m e 50% terão 1,30m de altura. C) 2 pares de genes; herança pleiotrópica.
E) 25% terão 1,15m, 25% 1,30m, 25% 1,45m e 25% 1,60m de D) 4 pares de genes; herança epistática.
altura. E) 1 par de gene; herança de codominância.
26. (UNIFESP) Os gráficos I e II representam a frequência de 29. (UFG) Leia as informações a seguir. Em uma dada espécie de
plantas com flores de diferentes cores em uma plantação de abóbora, a interação de dois pares de genes condiciona a
cravos (I) e rosas (II). variação fenotípica dos frutos. Frutos na forma discoide são
resultantes da presença de dois genes dominantes. A forma
esférica deve-se à presença de apenas um dos dois genes
dominantes. Já a forma alongada é determinada pela interação
dos dois genes recessivos. De acordo com as informações, o
cruzamento entre uma abóbora esférica duplo homozigota com
uma abóbora alongada resulta, na linhagem F1, em uma
proporção fenotípica de:
A) 6/16 alongada. B) 8/16 esférica. C) 9/16 discoide.
D) 16/16 alongada. E) 16/16 esférica.
30. (UFC)
Em estudo publicado na revista Nature de 25 de junho passado,
pesquisadores da Universidade de Toronto, no Canadá, afirmam
Os padrões de distribuição fenotípica são devidos a: que o gene CYP2A6 está ligado à dependência das pessoas ao
A) I: 1 gene com dominância; II: 1 gene com dominância cigarro. Este gene, em sua forma normal, codifica a síntese de
incompleta. uma enzima que metaboliza a nicotina, tornando as pessoas
B) I: 1 gene com dominância incompleta; II: vários genes com dependentes. Eles afirmam, ainda, que há, na espécie humana,
interação. três alelos para este gene: um normal e dois defeituosos.
C) I: 1 gene com dominância incompleta; II: 1 gene com alelos Fumantes portadores de dois alelos normais (homozigoto para o
múltiplos. alelo normal) são altamente dependentes do cigarro, enquanto
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
76 Biologia
que portadores de dois dos alelos defeituosos, apesar de
fumantes, jamais se tornam dependentes. Por outro lado, 34. (UFRN) A cor da pele humana é conseqüência do efeito
fumantes heterozigotos, portadores de um alelo normal e outro cumulativo de mais de um gene, de modo que cada gene contribui
defeituoso, são moderadamente dependentes, consumindo 20% igualmente para o fenótipo. O gráfico que representa a proporção
menos cigarros que os fumantes inteiramente dependentes. fenotípica nesse tipo de herança é
Com base no texto acima, é correto afirmar que a dependência ao
cigarro determinada pelo gene CYP2A6 é um caso de:
A) herança quantitativa, pois o fenótipo apresenta uma
continuidade entre dependentes e não dependentes.
B) pleiotropia, pois o heterozigoto apresenta fenótipo diferente de
ambos os homozigotos.
C) epistasia recessiva, pois qualquer um dos alelos defeituosos
inibe, parcialmente, a ação do alelo normal.
D) dominância completa da forma normal do gene CYP2A6 sobre
as formas defeituosas.
E) dominância incompleta entre a forma normal e as defeituosas
do gene CYP2A6.
Questões discursivas
Leeuwenhöek e a descoberta dos microorganismos Spallanzani pensou que a vedação com rolhas poderia ter deixado
Com a difusão do microscópio e a descoberta dos algum espaço para a penetração de microorganismos. Também,
microorganismos pelo holandês Anton Von Leeuwenhöek em que talvez o tempo de fervura que Needham usou não tinha sido
1678, a abiogênese voltou com força total, pelo menos para suficiente para eliminar todos os microorganismos, tendo alguns
explicar a origem de microorganismos. Esses, segundo se sobrevivido e não sido percebidos (esporos bacterianos não são
acreditava, eram tão simples que não precisariam se reproduzir, visíveis ao microscópio óptico; apenas colônias bacterianas são
surgindo então por geração espontânea. visíveis ao microscópio óptico).
O que ocorria, é que quando se deixava um recipiente com Para corrigir essas falhas nos experimentos de Needham,
material orgânico, os microorganismos aparentemente Spallanzani adotou o cuidado de vedar melhor os frascos, que
proliferavam a partir do nada. Na verdade, bactérias não são passaram a ser hermeticamente fechados: ao invés de usar
visíveis individualmente ao microscópio óptico, só ao rolhas, os gargalos foram derretidos, para garantir a não entrada
microscópio eletrônico (desenvolvido somente em 1932). Somente de microorganismos do ar. Além disso, a fervura passou a ocorrer
colônias bacterianas podem ser vistas ao microscópio óptico. por bem mais tempo. Desse modo, Spallanzani promovia a
Fenômenos como a bipartição em bactérias também não são esterilização dos meios de cultura, pela eliminação de todas as
visíveis ao microscópio óptico. formas de vida na infusão. Isso inclusive possibilitou o
Como não era possível a observação de uma única desenvolvimento da indústria de conservas.
bactéria, não se podia observar bactérias trazidas pelo ar Alguns dias após a esterilização, ele abria os frascos e
chegando ao meio com matéria orgânica, se reproduzindo e examinava a solução nutritiva. Nenhum organismo estava
originando colônias. O que se via era, simplesmente, colônias presente. Spallanzani explicava que Needham não havia fervido a
bacterianas aparecendo repentinamente, dando a impressão de sua solução nutritiva tempo suficientemente longo para matar
que surgiam por geração espontânea. todos os microorganismos da solução, esterilizando-a (hoje se
sabe que esporos bacterianos resistem a grandes temperaturas).
O experimento de Joblot e as “sementes” de Needham respondeu a essas críticas dizendo que
Spallanzani, ao ferver por muito tempo as substâncias nutritivas
microorganismos em recipientes hermeticamente fechados, havia destruído a “força
O francês Louis Joblot, em 1711, foi o primeiro a propor vital” e tornado o ar desfavorável ao aparecimento da vida. Tá
uma origem alternativa para os microorganismos, que não a bom, eu sei que não tem nada a ver, mas muita gente acreditou
geração espontânea. Ele ferveu um caldo nutritivo à base de carne nessa desculpa esfarrapada...
e o repartiu em vários frascos limpos, sendo que alguns ficavam Alguns anos depois, o gás oxigênio foi descoberto e
abertos e outros fechados com pergaminhos. Após alguns dias, ao passou-se a compreender seu papel essencial na manutenção da
observar os frascos ao microscópio, Joblot percebeu que os vida. Para muitos estudiosos, o oxigênio passou a ser interpretado
frascos abertos estavam repletos de microorganismos, mas os como o princípio vital, reforçando a posição de Needham.
frascos fechados não. Desse modo, Joblot concluiu que os E aí, como convencer a todos que o ar não ficava
microorganismos eram provenientes de “sementes” provenientes “estragado” devido ao calor intenso e que essa história de
do ar, e não através de mecanismos de abiogênese. princípio vital não existia?
A polêmica Needham X Spallanzani O experimento com o balão pescoço de cisne de
Por volta de 1745, o cientista inglês John T. Needham
realizou vários experimentos que "provavam" a existência da
Pasteur derruba a abiogênese
geração espontânea para microorganismos (ou pelo menos ele O pesquisador francês Louis Pasteur deu grandes
assim pensava...). Needham submetia à fervura frascos contendo contribuições à ciência. Ele é um dos autores da Teoria dos
substâncias nutritivas. Após a fervura, fechava os frascos com Germes, que afirma que doenças específicas são causadas por
rolhas e deixava-os em repouso por alguns dias. Depois desse microorganismos específicos. Eu sei, pode parecer óbvio hoje em
período, examinando essas soluções ao microscópio, Needham dia, mas no século XIX, a compreensão dos mecanismos
observava a presença de microorganismos. responsáveis pelo surgimento de doenças estava só começando.
O que ocorreu na verdade é que a fervura eliminou a E a contribuição de Pasteur foi essencial.
maioria dos microorganismos, mas esporos resistiram. Como eles Além disso, Pasteur idealizou um experimento que
são células bacterianas isoladas, não são visíveis ao microscópio derrubou de vez as crenças abiogenéticas. Em seus
óptico. Assim, Needham interpretou como se todos os experimentos, desenvolveu a técnica de pasteurização, pela qual,
microorganismos tivessem sido eliminados. Quando o meio de através do rápido aquecimento e resfriamento do material,
cultura resfriou, os esporos voltaram à forma ativa e, se microorganismos são eliminados por choque térmico, não havendo
reproduzindo, deram origem a novas colônias. A explicação que tempo para a formação de esporos bacterianos de bactérias
Needham deu para os seus resultados foi que os microorganismos patogênicas. Essa técnica foi desenvolvida com o objetivo de
teriam surgido por geração espontânea. Isso porque, ao ferver as eliminar qualquer forma de vida que pudesse atrapalhar os
substâncias nutritivas, todas as formas vivas que ali já se resultados de seus experimentos relacionados à geração
encontravam teriam morrido. O fato de se manterem os frascos espontânea. Graças à pasteurização, o desenvolvimento da
fechados teria impedido a entrada de microorganismos presentes indústria de laticínios se tornou possível, pois preserva no leite
no meio. Assim, na idéia de Needham, os que ali surgiram só bactérias como os Lactobacillus, que são úteis por tomarem parte
poderiam ter surgido por geração espontânea. Ele dizia que a da microflora bacteriana intestinal.
solução nutritiva continha uma “força ou princípio vital” Os experimentos de Pasteur sobre geração espontânea
responsável pelo surgimento das formas vivas. tiveram um incentivo extra. Em 1860, a Academia Francesa de
Em 1770, o padre italiano Lazzaro Spallanzani repetiu os Ciências ofereceu um prêmio a quem pudesse resolver a polêmica
experimentos de Needham, mas com algumas diferenças. da existência ou não da “força vital”.
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
82 Biologia
Louis Pasteur estava realmente interessado em resolver De volta, Pasteur teve que pensar em outro experimento
esse problema. Tanto, que, como defensor das ideias da que não deixasse nenhuma dúvida.
biogênese, imaginou uma série de experiências que pudessem
mostrar a inexistência da força vital. Convencido de que os O balão pescoço de cisne
microorganismos nos caldos de cultura surgiam não por geração Depois de várias ideias de Pasteur, a que resolveu o
espontânea, mas por serem trazidos a partir do ar, Pasteur se viu problema foi o experimento com o “balão pescoço de cisne”, em
diante de um impasse: se ele repetisse a experiência de 1862.
Spallanzani com o frasco fechado, os defensores a abiogênese Pasteur preparou quatro frascos de vidro contendo caldos
argumentariam que o princípio vital tinha sido destruído; se a nutritivos e amoleceu seus gargalos no fogo, esticando-os e
experiência fosse feita com o frasco aberto, o ar traria curvando-os de modo que tomassem a forma de um pescoço de
microorganismos e os defensores da abiogênese argumentariam cisne. Durante todo o experimento, o frasco permanecia aberto,
que eles haviam surgido por geração espontânea. Em outras para que o ar pudesse entrar. Assim, ninguém poderia argumentar
palavras, o experimento não poderia ser feito nem com o frasco que a fervura iria estragar o "princípio vital", visto que o frasco
fechado nem com o frasco aberto. E aí? aberto e a contínua entrada de ar o renovariam (se ele
existisse...). Em seguida, ferveu os caldos prolongadamente,
A experiência nos Alpes eliminando todos os microorganismos da infusão, até que saísse
Uma ideia de Pasteur foi que, se o experimento fosse feito vapor pela extremidade do gargalo longo e curvo.
num ambiente onde o ar é bastante puro e há poucos Na curva inferior do balão, o vapor de água já estava
microorganismos em suspensão no ar, os caldos de cultura suficientemente distante da fonte de calor para condensar,
fervidos em recipientes abertos permaneceriam livres de bactérias formando-se gotículas de água nessa região. Essas gotículas,
por bastante, mostrando que não há geração espontânea de como você vai observar daqui a pouco, são essenciais no
micróbios nem "princípio vital" no ar. Com o ar puro e, na crença resultado do experimento.
dos defensores da abiogênese, a "força vital" "renovada", a lógica Devido à diferença de pressão do ar gerada pela diferença
da abiogênese dizia que o surgimento de micróbios seria mais de temperatura entre o frasco aquecido (mais quente) e o fim do
fácil, e não mais demorado como afirma o raciocínio de Pasteur, tubo (mais frio), o ar continuamente entrava pela abertura do
que é o que ocorre na verdade. O problema dessa idéia era onde gargalo. Era possível observar o ar entrando através do
arranjar um local com o ar sem microorganismos. Isso não existe movimento das gotículas de água depositadas na curva do balão,
em ambiente algum. como se alguém as estivesse soprando. Assim, durante todo o
Entretanto, naquela época já se sabia que o ar das experimento, era possível observar o ar entrando no balão, e, se o
cidades era mais poluído que o ar do campo, como em áreas "princípio vital" existisse, ele estaria sendo renovado.
montanhosas. Pasteur então pensou que, fazendo o experimento Um problema, entretanto: se o ar entrava, não iria trazer
de Spalanzani no alto de uma montanha, ao abrir o frasco após a bactérias para contaminar o meio de cultura? É aí que entram as
fervura, haveria poucos microorganismos no ar para contaminar o gotículas de ar novamente. Elas agiam como um filtro, retendo os
caldo de cultura, não havendo a formação de colônias bacterianas microorganismos trazidos a partir do ar e impedindo a
de modo rápido e mostrando que sua hipótese estava certa. contaminação. A infusão permanecia esterilizada, livre de
Pasteur então convidou uma comissão da Academia de microorganismos mesmo com a entrada do ar.
Ciências para presenciar seu experimento. Ele aqueceu frascos Desta maneira, ao fim do aquecimento, havia o caldo de
hermeticamente fechados contendo uma infusão (meio de cultura carne, havia o ar, mas não havia os micróbios. Se o "princípio
líquido para bactérias, normalmente caldo de carne), e verificou a vital" existisse, deveria teria sido renovada com a entrada de ar
ausência de microorganismos após a fervura controlada. Ao abrir fresco, e microorganismos deveriam ter aparecido. Como eles não
o frasco e deixar o ar entrar, bactérias não reapareciam no meio apareceram, Pasteur havia provado a inexistência de geração
de cultura devido à pureza do ar e aos poucos microorganismos espontânea e "força vital". O cara se garantiu muito...
em suspensão, exatamente como Pasteur imaginava. Com o Para finalizar, Pasteur quebrou o gargalo do balão e
frasco aberto, o ar entrava, e, se os defensores da abiogênese mostrou microorganismos nas gotículas de água retidas a partir da
estivessem corretos, microorganismos deveriam aparecer por condensação do vapor de água na curva do balão. Assim, se o
geração espontânea, graças ao ar puro e à "força vital" vapor de água não continha micróbios (que eram mortos devido à
"renovada". Mas isso não aconteceu e Pasteur estava certo em alta temperatura do vapor) nem matéria orgânica (que não
suas ideias. evaporava junto com a água da infusão), e os micróbios
Apesar do experimento bem planejado, alguns defensores apareciam nas gotículas de água, é porque eles não poderiam ter
da geração espontânea argumentaram, porém, que em ambientes surgido por geração espontânea (lembre-se: não havia matéria
de grande altitude, o ar rarefeito deveria apresentar uma "força orgânica nas gotículas e ela seria fundamental no surgimento de
vital" "fraca" (lembre-se da associação do "princípio vital" com o bactérias segundo a abiogênese). Eles tinham sido trazidos do ar.
oxigênio, rarefeito em altitudes elevadas). Para os defensores da Estava derrubada a abiogênese. E a Biologia passou a ter
abiogênese foi por isso que não ocorreu a formação de colônias a certeza de que "todos os seres vivos vêm de outros pré-
bacterianas após o experimento de Pasteur. existentes".
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
Biologia 83
e cometas chegam freqüentemente ao planeta contendo matéria
orgânica (inclusive aminoácidos e bases nitrogenadas). No
começo do século XIX, isso havia sido constatado, tendo sido
inclusive encontrados ácidos nucléicos como DNA e RNA em
meteoritos. Arrhenius acreditava que microorganismos poderiam
ter vindo nesses meteoritos. Eles até foram chamados de
cosmozoários ("microorganismos cósmicos") Essa hipótese é
muito contestada, pois oferece algumas críticas:
coacervados células
(não vivos) - formação de (vivas)
membrana
lipoprotéica
- aquisição de
material
genético e
capacidade de
reprodução
- aquisição de
metabolismo
Replicação do RNA.
- Outro argumento é que mitocôndrias e cloroplastos possuem plasmática da bactéria. Inclusive, as proteínas da membrana
síntese protéica e autoduplicação independentes daquela da externa são codificadas pelo DNA nuclear, e as da membrana
célula, controladas pelos seus próprios DNAs. interna, pelo DNA mitocondrial ou do plasto.
- Vale lembrar também que mitocôndrias são uma exceção à - Atualmente existem alguns protozoários, como o Pelomyxa
universalidade do código genético, o que também é um forte palustris que não possuem mitocôndrias, havendo em seu lugar
indício da sua origem externa à célula. bactérias aeróbicas endomutualísticas. Da mesma maneira, o
- A presença das duas membranas é outro argumento: a Cyanophora paradoxa não apresenta cloroplastos, mas
membrana externa de mitocôndrias e plastos teria tido origem na cianobactérias endomutualísticas com a mesma função.
própria membrana do fagossomo de quando a bactéria teria sido
fagocitada; a membrana interna teria tido origem na membrana
A diversificação da vida
Há cerca de 575 milhões de anos, começa a aparecer no registro fóssil organismos que podem começar a ser considerados animais,
apesar de não se assemelharem muito aos atuais representantes desse grupo. Essas criaturas são conhecidas como fauna ediacariana, uma
vez que foram encontrados numa região da Austrália conhecida como Ediacara. Entre esses ediacarianos, encontram-se organismos
semelhantes às atuais esponjas, sem organização tecidual, e às atuais águas-vivas, seres dotados de dois folhetos embrionários, ectoderme e
endoderme, e, por isso, denominados diblásticos. Muitos organismos da fauna ediacariana, entretanto, não podem ser classificados dentro dos
grupos modernos.
Em rochas de idade calculada em cerca de 550 milhões de anos, começam a aparecer rastros que devem ter sido gerados por animais
rastejantes, e, portanto, com músculos. Para que haja músculos, um terceiro folheto embrionário, além de ectoderme e endoderme,
denominado mesoderme, deve estar presente, de modo que organismos triblásticos devem ter surgido pelo menos nessa época.
Em rochas de idade calculada em cerca de 550 milhões de anos, começam a aparecer rastros que devem ter sido gerados por anima is
rastejantes, e, portanto, com músculos. Para que haja músculos, um terceiro folheto embrionário, além de ectoderme e endoderme,
denominado mesoderme, deve estar presente, de modo que organismos triblásticos devem ter surgido pelo menos nessa época.
Todo o período geológico compreendido antes de 535 milhões de anos é denominado Pré-cambriano. O período Cambriano foi
designado pelos estudiosos do século XIX como o período em que os registros fósseis começam a surgir nas rochas (naquela époc a, não
havia métodos adequados para o reconhecimento de fósseis do período pré-cambriano).
Foi no início do Cambriano que a imensa maioria dos atuais grupos animais surgiu, num evento que ficou conhecido como a “explosão
do Cambriano”. Todos os grupos que apareceram eram aquáticos, mas neles já se reconhece a maioria dos grupos de invertebrados e os
primeiros cordados.
Há cerca de 500 milhões de anos, algas modificadas para suportarem as condições de ambientes secos começaram a colonizar a terra
firme, de modo que por volta de 450 milhões de anos atrás, plantas vasculares e artrópodes já tinham representantes instalados fora de
ambientes aquáticos.
Eras geológicas
A partir da análise de fósseis, geólogos organizaram uma cronologia para a história da Terra desde seu surgimento. O tempo de
existência do nosso planeta, chamado de tempo geológico, é dividido em 4 longos intervalos de tempo denominados de eras geológicas.
Cada era geológica é marcada por eventos marcantes no registro fóssil, como a abundância de um tipo em particular de fóssil o u o surgimento
ou desaparecimento de determinado grupo de seres vivos. Uma era geológica se divide em períodos geológicos.
As quatro eras geológicas são, em sequência:
- A Era Pré-Cambriana ou Arqueozoica é caracterizada principalmente pela escassez de registro fóssil. Ela vai do surgimento da Terra até
570 milhões de anos atrás, quando há um grande aumento na diversidade do registro fóssil.
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
Biologia 95
- A Era Paleozoica (do grego paleos, ‘antigo’, ‘velho’) começa com o período Cambriano, na qual, com a chamada “explosão do Cambriano”,
a diversidade de vida na Terra explode; fósseis começam a se tornar bem mais abundantes. Ela termina com o fim do período Per miano, em
que uma grande extinção elimina uma grande parte das formas de vida então existentes, há aproximadamente 245 milhões de anos atrás.
- A Era Mesozoica (do grego mesos, ‘meio’) começa com o período Triássico, marcante pelo surgimento dos dinossauros e dos primeiros
mamíferos. No seu segundo período, denominado período Jurássico, os dinossauros entram em seu apogeu. Ela termina ao fim do período
Cretáceo, onde surgem e as angiospermas, com a queda de um grande asteroide que extermina também grande parte das formas de vida,
inclusive os dinossauros, há cerca de 65 milhões de anos.
- A Era Cenozoica (do grego cenos, ‘recente’) se estende de 65 milhões de anos atrás aos dias atuais. Ela se divide em dois períodos, o
período Terciário e o período Quaternário, cada um deles se subdividindo em épocas geológicas. A época geológica atual é chamada
simplesmente de época recente. Os hominídeos surgem na época Plioceno do período Terciário, enquanto a espécie humana em particular
aparece na época Pleistoceno do período Quaternário. O momento atual em que nós vivemos se iniciou há cerca de 11 mil anos, com o fim
da última Era Glacial, e é denominado de época Holoceno do período Quaternário.
carvão mineral.
Devoniano 360 – 408 Surgimento das primeiras plantas com sementes, dos anfíbios e dos
insetos; abundância de moluscos e trilobitas.
Siluriano 408 – 438 Surgimento das plantas vasculares em ambiente de terra firme e dos
peixes com mandíbula.
Ordoviciano 438 – 505 Continuidade da diversificação das algas e grande expansão dos
invertebrados e dos peixes sem mandíbula.
Cambriano 505 – 570 Diversificação das algas e dos invertebrados, com aparecimento de
animais dotados de esqueleto.
Pré-Cambriano 700 Origem provável dos seres vivos pluricelulares.
ou Proterozóica
(de 570 milhões a 4,6 bilhões de 2000 Origem provável dos eucariontes.
Arqueozóica
Manto
Núcleo externo
Energia
Núcleo interno
Trítio Nêutron
Fusão nuclear.
As camadas da Terra. Existe um núcleo interno, sólido, á base de níquel e
Em algumas estrelas de massa muito grande, as ferro, e um núcleo externo, líquido, também à base de níquel e ferro. O
reações de fusão nuclear acabam por originar os elementos manto pastoso é composto essencialmente de silício e magnésio, tendo
químicos mais pesados que o hélio. Ao envelhecerem e consistência pastosa e formando o magma expelido pelos vulcões. A
explodirem em eventos conhecidos como supernovas, essas crosta terrestre, camada mais fina, é a mais externa e de consistência
estrelas ejetam esses elementos, que então são espalhados pelo sólida, tendo composição semelhante à do manto, mas com elementos
espaço, podendo compor outras nebulosas. mais leves como carbono, oxigênio e nitrogênio. A crosta flutua sobre o
Várias estrelas podem se aglomerar em regiões magma do manto, o que acaba por gerar os movimentos das placas
tectônicas responsáveis pelo fenômeno de deriva continental.
denominadas galáxias. Aquelas na qual o nosso sistema solar se
localiza é conhecida como Via Láctea.
Leitura complementar – Descoberta de
A origem do Sistema Solar bactéria que se alimenta de arsênio pode
Há cerca de 4,7 bilhões de anos, uma nebulosa composta
de hidrogênio e partículas de poeira localizada na Via Láctea deu
redefinir a química da vida
origem ao nosso Sol, a partir do hidrogênio, e ao sistema
planetário, a partir das partículas de poeira. Achado da NASA em lago na Califórnia abre novas
perspectivas para a compreensão da vida e amplia o escopo das
Uma vez que o Sol se formou, os restos da nebulosa
buscas por tipos extraterrestres. Foi no Lago Mono, na Califórnia,
inicial permaneceram circulando o mesmo na forma de um disco
nos Estados Unidos, que os cientistas encontraram a bactéria que
em espiral. Em alguns pontos dessa espiral, aglomerados de
utiliza arsênio no lugar do fósforo. O lago é conhecido pelas altas
poeira e gases começaram a constituir protoplanetas, também
concentrações de arsênio e pela altíssima salinidade.
conhecidos como planetesimais, cuja composição dependia da
Após um misterioso e incomum anúncio de entrevista
distância ao Sol. Naqueles mais próximos do Sol, as temperaturas
coletiva feito pela NASA, um famoso blogueiro americano, Jason
elevadas promoveram a perda de substâncias voláteis, como os
Kottke, especulou na segunda-feira: “Teria a NASA descoberto
gases, dando origem aos planetas rochosos, à base de silicatos,
vida extraterrestre?” Foi o suficiente para atiçar os aficionados por
que são Mercúrio, Vênus, Terra e Marte. Naqueles mais
ETs e gerar uma onda de boatos na internet. No dia seguinte,
distantes do Sol, as temperaturas mais baixas possibilitaram a
porém, o editor da revista The Atlantic, Alexis Madrigal, desmentiu
condensação do material volátil, acumulando silicatos e gelo, de
Kottke: “Não é nada disso”, tuitou. Mas o certo seria afirmar: “não
modo a assumir massas da ordem de várias vezes a da Terra, que
acabaram por atrair ainda mais matéria pela sua atração é bem isso”. Conforme revelado nesta quinta-feira, a NASA
descobriu uma bactéria que se comporta como um ser
gravitacional, principalmente gases, dando origem aos planetas
extraterrestre – ou como os cientistas imaginam que um
gasosos, que são Júpiter, Saturno, Urano e Netuno. Algumas
organismo assim se comportaria. Mas o achado foi feito em solo
partículas restantes originaram outros corpos no Sistema Solar,
terrestre, ou melhor, em um lago da Califórnia onde a
como asteroides, à base de rochas, e cometas, à base de gelo.
concentração de arsênio é altíssima.
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
Biologia 99
O lago Mono é conhecido pela hipersalinidade e pela alta fósforo, cientistas já haviam teorizado que seria possível trocar um
concentração de arsênio. Em grandes quantidades, este elemento elemento pelo outro e ainda manter a estrutura física das
químico é tóxico para a maioria dos seres vivos. Mas o moléculas. Mas isso não havia sido observado na natureza.
microorganismo descoberto pela NASA conseguiu se adaptar ao Partindo dessa idéia, a equipe de pesquisadores liderados
ambiente hostil, substituindo o fósforo – um dos seis elementos pela bioquímica Felisa Wolfe-Simon isolou uma cultura de
considerados essenciais à vida – pelo arsênio. O estudo será bactérias da família Halomonadaceae do Lago Mono. Esse lago
publicado na revista Science e foi liderado pelo Instituto de supersalgado é considerado inóspito para a maioria dos seres
Astrobiologia da NASA. vivos. Os cientistas cultivaram as bactérias em uma solução salina
de fósforo e foram alterando a concentração gradativamente,
O que isso pode nos dizer sobre a vida fora da Terra? Um substituindo o elemento por arsênio. As bactérias conseguiram se
parâmetro importante para considerar outros planetas e luas mais adaptar à solução e passaram a integrar o arsênio na sua
ou menos favoráveis ao surgimento da vida são as concentrações estrutura celular. Em vez de fósforo, os pesquisadores passaram a
dos elementos químicos considerados fundamentais. A bem encontrar arsênio nas moléculas.
sucedida substituição do fósforo por arsênio indica haver chances Por causa dessa descoberta a ciência terá que fazer um
para a vida mesmo sob condições consideradas adversas. Isso “busca mais profunda do conceito da arquitetura da vida”, diz Vera
aumenta as perspectivas de desenvolvimento da vida e amplia o Solferini, bióloga do Departamento de microbiologia do Instituto de
escopo das buscas por formas extraterrestres. Biologia da Unicamp. Ela destaca que as pesquisas que buscam a
A base da vida – Cerca de 98% do corpo humano é origem da vida terão o horizonte ampliado. De acordo com os
formado por apenas seis elementos: carbono, hidrogênio, autores da pesquisa, a vida como a conhecemos exclui alguns
nitrogênio, oxigênio, enxofre e fósforo. São os elementos-chave da elementos e inclui outros. “Tudo leva a crer que essas não são as
vida. Combinados, formam os principais grupos de compostos únicas opções”, destaca o artigo. Mas Felisa acredita que a maior
orgânicos: as proteínas, os carboidratos (como a glicose), os descoberta não está no Lago Mono. “Se um organismo pode
lipídios (como as gorduras) e os ácidos nucléicos (o DNA e o realizar algo tão inesperado na Terra, o que mais a vida pode
RNA). Em tese, é possível que uma combinação diferente de fazer que não vimos ainda?”, pergunta. “É hora de descobrirmos”.
elementos na tabela periódica exerça as mesmas funções vitais. Marco Túlio Pires, Veja Online
Como o arsênio possui propriedades químicas semelhantes ao
Exercícios
Questões estilo múltipla escolha
1. (ENEM) Paleontólogos estudam fósseis e esqueletos de dinossauros para tentar explicar o desaparecimento desses animais. Esses estudos
permitem afirmar que esses animais foram extintos há cerca de 65 milhões de anos. Uma teoria aceita atualmente é a de que um asteroide
colidiu com a Terra, formando uma densa nuvem de poeira na atmosfera. De acordo com essa teoria, a extinção ocorreu em função de
modificações no planeta que
A) desestabilizaram o relógio biológico dos animais, causando alterações no código genético.
B) reduziram a penetração da luz solar até a superfície da Terra, interferindo no fluxo energético das teias tróficas.
C) causaram uma série de intoxicações nos animais, provocando a bioacumulação de partículas de poeira nos organismos.
D) resultaram na sedimentação das partículas de poeira levantada com o impacto do meteoro, provocando o desaparecimento de rios e lagos.
E) evitaram a precipitação de água até a superfície da Terra, causando uma grande seca que impediu a retroalimentação do ciclo hidrológico.
2. (ENEM) Para responder as questões 2 e 3, analise o quadro a seguir, que esquematiza a história da Terra.
3. (ENEM) Entre as opções a seguir, assinale a que melhor representa a história da Terra em uma escala de 0 a 100, com comprimentos iguais
para intervalos de tempo de mesma duração.
4. (ENEM) Pesquisas recentes estimam o seguinte perfil da concentração de oxigênio (O2) atmosférico ao longo da história evolutiva da Terra:
No período Carbonífero entre aproximadamente 350 e 300 milhões de anos, houve uma ampla ocorrência de animais gigantes, como, por
exemplo, insetos voadores de 45 centímetros e anfíbios de até 2 metros de comprimento. No entanto, grande parte da vida na Terra foi extinta
há cerca de 250 milhões de anos, durante o período Permiano. Sabendo-se que o O2 é um gás extremamente importante para os processos de
obtenção de energia em sistemas biológicos, conclui-se que
A) a concentração de nitrogênio atmosférico se manteve constante nos últimos 400 milhões de anos, possibilitando o surgimento de animais
gigantes.
B) a produção de energia dos organismos fotossintéticos causou a extinção em massa no período Permiano por aumentar a concentração de
oxigênio atmosférico.
C) o surgimento de animais gigantes pode ser explicado pelo aumento de concentração de oxigênio atmosférico, o que possibilitou uma maior
absorção de oxigênio por esses animais.
D) o aumento da concentração de gás carbônico (CO 2) atmosférico no período Carbonífero causou mutações que permitiram o aparecimento
de animais gigantes.
E) a redução da concentração de oxigênio atmosférico no período Permiano permitiu um aumento da biodiversidade terrestre por meio da
indução de processos de obtenção de energia.
5. (ENEM) Nas recentes expedições espaciais que chegaram ao solo de Marte, e através dos sinais fornecidos por diferentes sondas e formas
de análise, vem sendo investigada a possibilidade da existência de água naquele planeta. A motivação principal dessas investigações, que
ocupam freqüentemente o noticiário sobre Marte, deve-se ao fato de que a presença de água indicaria, naquele planeta,
A) a existência de um solo rico em nutrientes e com potencial para a agricultura.
B) a existência de ventos, com possibilidade de erosão e formação de canais.
C) a possibilidade de existir ou ter existido alguma forma de vida semelhante à da Terra.
D) a possibilidade de extração de água visando ao seu aproveitamento futuro na Terra.
E) a viabilidade, em futuro próximo, do estabelecimento de colônias humanas em Marte.
Com base nesses dados, é possível afirmar que, dentre os fatores O “avanço verdadeiramente criativo” citado no texto deve ter
abaixo, aquele mais adverso à existência de água líquida em ocorrido no período (em bilhões de anos) compreendido
Marte é sua aproximadamente entre
A) grande distância ao Sol. A) 5,0 e 4,5. B) 4,5 e 3,5. C) 3,5 e 2,0. D) 2,0 e 1,5. E) 1,0 e 0,5.
B) massa pequena.
C) aceleração da gravidade pequena. 8. (FMJ) Acredita-se que os vírus tenham surgido após as
D) atmosfera rica em CO2. primeiras células. Essa hipótese fundamenta-se em uma
E) temperatura média muito baixa. característica dos vírus, a saber:
A) têm um só tipo de ácido nucleico.
7. (ENEM) B) só se reproduzem dentro de células.
Na solução aquosa das substâncias orgânicas prebióticas (antes C) têm capsídeo protéico.
da vida), a catálise produziu a síntese de moléculas complexas de D) sofrem mutações.
toda classe, inclusive proteínas e ácidos nucleicos. A natureza dos E) passam de um hospedeiro a outro.
catalisadores primitivos que agiam antes não é conhecida. É
quase certo que as argilas desempenharam papel importante: 9. (UNICHRISTUS)
cadeias de aminoácidos podem ser produzidas no tubo de ensaio
mediante a presença de certos tipos de argila. (...) Mas o avanço
verdadeiramente criativo – que pode, na realidade, ter ocorrido
apenas uma vez – ocorreu quando uma molécula de ácido
nucleico “aprendeu” a orientar a reunião de uma proteína, que, por
sua vez, ajudou a copiar o próprio ácido nucleico. Em outros
termos, um ácido nucleico serviu como modelo para a reunião de
uma enzima que poderia então auxiliar na produção de mais ácido
nucleico. Com este desenvolvimento apareceu o primeiro
mecanismo potente de realização. A vida tinha começado.
Adaptado de: LURIA, S. E. Vida: experiência inacabada. Belo Horizonte: Editora Itatiaia; São
Paulo: EDUSP, 1979.
Considere o esquema ao lado:
www.google.com.br
Embora me sinta feliz em ser corrigido por alguém mais sábio do
que eu, caso faça afirmações errôneas, devo expressar minha
convicção de que a Terra, depois de ter produzido as primeiras
plantas e animais, por ordem do Supremo e Onipotente Criador,
nunca mais produziu nenhum tipo de planta ou animal, quer
perfeito ou imperfeito.
A figura e o texto estão relacionados a um cientista muito
importante na contribuição das pesquisas sobre a origem da vida
na Terra. Sobre o assunto, pode-se inferir que
Adaptado de GEPEQ – Grupo de Pesquisa em Educação Química. USP – Interações e A) o cientista representado é Lazzaro Spallanzani, um grande
Transformações III – atmosfera: fonte de materiais extrativos e sintéticos. São Paulo: EDUSP,
1998. defensor da Teoria da Abiogênese, e o experimento
esquematizado derrubou totalmente a Teoria da Geração
Espontânea.
A) I.
B) II.
C) III.
D) IV.
E) V.
Adaptado de: MILLER, S. L., A Production of Amino Acids Under Possible Primitive Earth
Conditions, Science, v. 117, p. 528.
Com base nos estudos de Miller e na figura, é correto afirmar que
esse experimento
A) apresentou, como resultado, uma “sopa” com todas as Os quadrinhos acima apresentam uma incoerência sob o ponto de
moléculas essenciais para originar vida, mesmo que primitiva. vista da evolução, que é o fato de
B) mostrou que o surgimento de moléculas probióticas pode A) homens e dinossauros não terem convivido, pois estavam
ocorrer de acordo com os princípios da geração espontânea. isolados geograficamente graças à divisão da Pangeia.
C) falhou, porque não pode ser repetido por outros pesquisadores. B) homens e dinossauros não terem convivido, pois estavam
D) demonstrou, de forma definitiva, a origem da vida na Terra. separados pelo tempo: o primeiro pertence à era cenozoica e o
E) evidenciou que, nas condições experimentais, a vida não outro à era mesozoica.
poderia se originar, porque entre os gases utilizados em sua C) homens e dinossauros não se predavam, mas os dinossauros
pesquisa não existia oxigênio. predavam outros de espécies diferentes.
D) os dinossauros terem se extinguido por causa das variações
42. (UFPB) Alguns estudantes discutiam, no intervalo das aulas, ambientais causadas pelo homem.
sobre a origem da vida, conforme o relato a seguir. E) que os dinossauros não fugiam do homem, pelo contrário,
O estudante A argumentou que os primeiros organismos da Terra caçavam-no.
deveriam obter energia através de fermentação, um processo
simples de obtenção de energia. 45. (UFV) Observe o esquema abaixo, que representa algumas
O estudante B, discordando do estudante A, argumentou que os das etapas da hipótese de que as células eucarióticas surgiram,
primeiros organismos do planeta deveriam obter energia através em parte, como resultado evolutivo de um processo gradual de
de quimiossíntese. endossimbiose:
O estudante C concordou com o estudante A e afirmou que um
processo similar é utilizado por alguns fungos atuais.
O estudante D argumentou que, independente do fato de que os
primeiros seres vivos tenham obtido energia através de
fermentação ou quimiossíntese, eles ou seus precursores seriam
provenientes de fora do planeta Terra, de outros pontos do
cosmos.
O estudante E concordou com o estudante D e acrescentou que
seres fotossintetizantes apareceram mais recentemente na Terra e
que seu aparecimento teria acrescentado à atmosfera terrestre
uma quantidade considerável de gás oxigênio, provavelmente em
baixa concentração na atmosfera primitiva.
De acordo com a discussão relatada, considere as seguintes Utilizando o esquema como base, assinale a afirmativa incorreta:
proposições. A) A endossimbiose de um procariota fotossintético VI com um
I. Os estudantes A e C defendem a hipótese heterotrófica, e o proeucariota originou as células eucarióticas heterotróficas atuais.
estudante B defende a hipótese autotrófica. B) As invaginações da membrana plasmática aumentaram a
II. Os estudantes D e E defendem a hipótese denominada superfície de contato e a capacidade de transporte em
panspermia. procarióticos IV.
Questões discursivas
54. (UNICHRISTUS) Preencha o quadro relacionando com os organismos apresentados abaixo, identificando o reino (usando as regras de
nomenclatura científica e a classificação em 5 reinos de Whittaker) ao qual pertencem, indicando a ordem cronológica de aparecimento dos
representantes mais antigos de cada táxon identificado no quadro, juntamente com o nome da Era correspondente.
Figura adaptada de Alberts, B. et al. Molecular Biology of the Cell. 4a ed., New York: Garland Publ. Inc., 2002, p. 825.
A) Em que período (A ou B) devem ter surgidos os primeiros organismos eucariontes capazes de fazer respiração aeróbica? E os primeiros
organismos fotossintetizantes? Justifique as duas respostas.
B) Qual organela celular foi imprescindível para o aparecimento dos organismos eucariontes aeróbicos? E para os organismos eucariontes
fotossintetizantes?
C) Explique a teoria cientificamente mais aceita sobre origem dessas organelas. Dê uma característica comum a essas organelas que apóie a
teoria.
56. (UNICAMP) “Ouvintes de rádio em pânico tomam drama de guerra como verdade”. Com esta manchete, o jornal New York Times de 1º de
novembro de 1938 relatou o que aconteceu nos Estados Unidos na noite anterior, quando foi narrada pela rádio CBS uma história fictícia sobre
a invasão por marcianos de uma pequena cidade do Estado de Nova Jersey. Marte sempre fascinou os cientistas porque, mesmo que lá não
existam homenzinhos verdes, esse planeta parece apresentar, entre os do sistema solar, as condições mais propícias à vida. Recentemente
foram enviadas sondas espaciais para procurar indícios de vida em Marte.
A) Comparando com a origem da vida na Terra, indique que condições seriam fundamentais para o surgimento de vida em Marte.
B) Supondo que uma sonda espacial tenha trazido de Marte dois organismos, um deles classificado como pertencente ao Reino Monera e o
outro ao Reino Protista, explique como os cientistas puderam diferenciar esses dois organismos.
57. (UERJ) Os antibióticos, largamente usados no combate às infecções bacterianas, deveriam matar as bactérias de modo seletivo, sem
interferir no metabolismo das células do corpo humano, o que nem sempre ocorre. Os derivados de cloranfenicol, apesar de terem sido usados
como antibióticos, por atuarem sobre o ribossomo de bactérias, também interferem na função de uma organela humana. Indique o processo
que é inibido pelo cloranfenicol e explique por que apenas uma organela humana é afetada por sua ação.
58. (UERJ) Observe o gráfico abaixo, que apresenta uma relação hipotética entre algumas das principais etapas da evolução dos organismos,
o esgotamento do íon ferroso e as mudanças na percentagem de O 2 na atmosfera.
Explique:
A) por que a liberação de O2 ocorrida através da fotossíntese, há
cerca de 3 bilhões de anos, não acarretou, de imediato, aumento
no nível do oxigênio atmosférico.
B) a relação entre o rápido acúmulo de oxigênio atmosférico e a
disseminação dos organismos aeróbicos, de acordo com a Teoria
Moderna da Evolução.
Microevolução e Macroevolução
Mudanças evolucionárias em pequena escala, ou seja,
as pequenas modificações que ocorrem em uma espécie de
uma geração para outra, são denominadas de microevolução.
A microevolução não envolve a formação de uma nova espécie
nem muda a espécie de seu grupo taxionômico. Uma mutação que
atinja uma determinada população estará promovendo um evento Algumas interessantes visões sobre a origem das espécies...
de microevolução.
Já as modificações ocorridas em grande escala ao
decorrer do processo evolucionário, envolvendo a formação
de novas espécies de ou de outros novos grupos
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
Biologia 113
Evolucionismo: os seres vivos podem existência para permitir a evolução das espécies. Outro mérito da
idéia do uniformismo, é que ela defendia que a mudança contínua
mudar ao longo do tempo é o curso normal da natureza, e não um ambiente estático
perturbado por ocasionais eventos como dilúvios e vulcões.
À medida que as ciências naturais foram acumulando Ainda no século XVIII, o francês Jacques Cuvier inicia
dados sobre os seres vivos, estudiosos começaram a aventar a seus estudos com fósseis que dão origem à Paleontologia
possibilidade dos organismos se alterarem ao longo do tempo. (ciência que estuda os fósseis). A interpretação dada pelos
Segundo esse raciocínio, a adaptação dos seres vivos ao meio é estudiosos da época para os fósseis incluía ideias como eles
resultado não de vontade divina, mas de mudanças lentas e serem rochas que assumiram naturalmente a aparência de
graduais. Essas mudanças graduais resultaram na grande conchas ou ossos, ou ainda como eles serem resquícios de
diversificação da vida que existe nos dias atuais, possivelmente a catástrofes de eras passadas, como o dilúvio bíblico. Muitas
partir de um único organismo ancestral. A noção de que os seres vezes, ossos fossilizados de animais extintos eram vistos
vivos sofrem alterações ao longo do tempo é denominada simplesmente como resultado de anomalias em espécies atuais.
Transmutação das espécies ou Transformismo ou Cuvier, com seus trabalhos, foi o primeiro estudioso a
Evolucionismo. As primeiras ideias evolucionistas surgiram no reconhecer que alguns fósseis eram de organismos que não
início do século XIX, e nomes como Lamarck, Darwin, Wallace e existem mais atualmente, e não apenas degenerações de
Huxley estão entre os defensores iniciais dessas ideias. organismos modernos. Ao analisar fósseis de mamute, Cuvier
É importante que se faça aqui a diferença entre a evolução reconheceu que se tratava de uma espécie distinta dos elefantes
"fato" e a evolução "teoria". Já existe hoje uma quantidade atuais. Apesar desse reconhecimento, o cientista não reconhecia
suficiente de evidências que confirmam que os seres vivos qualquer relação de parentesco entre as duas espécies, preferindo
evoluem. Criadores de cães desenvolvem em poucas gerações acreditar que o mamute pertencia a uma espécie extinta com o
novas raças tão anatomicamente distintas que, na natureza, dilúvio. Surpreendentemente, o pesquisador que lançou as bases
seriam consideradas espécies diferentes; um exemplo do que a para a paleontologia, uma das principais ferramentas no estudo
natureza pode fazer. Também são claras mostras da evolução a evolutivo, era um fixista fervoroso.
origem de populações bacterianas resistentes a antibióticos e a Um outro aspecto nos trabalhos de Cuvier era que ele se
mudança do padrão de coloração de mariposas na Inglaterra com opunha a idéia uniformista de Hutton. Para Cuvier, a Terra
a Revolução Industrial. Assim, não resta dúvida nos círculos passava por ciclos repetidos de destruição e reconstrução, de
científicos quanto à evolução das espécies. Deste modo, pode-se maneira rápida e violenta: catástrofes naturais como dilúvios e
interpretar a evolução como um fato. Os mecanismos que levam erupções vulcânicas seriam os principais responsáveis pela
os seres vivos a evoluir, entretanto, ainda são motivo de extinção de espécies e por moldar os ambientes naturais. Essa
discussão. Mesmo as ideias mais aceitas atualmente para a idéia ficou conhecida como catastrofismo.
evolução, conhecidas como Neodarwinismo ou Teoria Sintética da Apesar de sua visão anti-evolucionista do mundo, os
Evolução, apresentam lacunas em suas explicações e estão trabalhos de Cuvier com fósseis acabaram por despertar uma
sujeitas a discussão. Desse modo, pode-se afirmar que a noção completamente diferente em alguns cientistas: seriam os
evolução dos seres vivos é um fato, um fenômeno do qual organismos extintos de alguma maneira parentes dos modernos?
não restam dúvidas; entretanto, a maneira pela qual os seres Teriam os organismos extintos mudado para dar origem aos
vivos evoluem é explicada por teorias cujos mecanismos em organismos atuais? Seria a evolução das espécies possível?
alguns casos realmente não estão totalmente esclarecidos. Pré-evolucionistas como, Etienne Geoffroy Saint-Hillaire,
Georges-Louis Leclerc de Buffon e Erasmo Darwin (avô de
Como se tornar um evolucionista Charles Darwin, que não chegou a viver para ver o neto famoso
nem sequer nascer) foram alguns dos primeiros a acreditar que os
A origem das ideias evolucionistas pode ser creditada a seres vivos pudessem evoluir. Buffon, em particular, acreditava
estudos em uma outra área, a geologia. Para que se possa notar a que os seres vivos fossem fruto de criação divina, mas não
evolução dos seres vivos, muito tempo se faz necessário, um negava a possibilidade de modificações ocorrem para gerar novas
tempo fora da capacidade de percepção humana. Esse tempo foi espécies. Erasmo Darwin reconhecia, por exemplo, que um urso
dado pelos geólogos. polar era simplesmente um urso comum que se adaptou às
Ideias bíblicas dão a noção de que a Terra é muito jovem. condições árticas. O que esses estudiosos não entendiam,
Religiosos estudavam a Bíblia para calcular a idade do planeta em entretanto, era como a evolução se processava.
cerca de apenas 6 mil anos, baseados nas vários eventos e
gerações familiares descritos a partir de Adão e Eva. Esse período
de tempo é muito pequeno para que a evolução ocorresse de
Fósseis
modo perceptível. Assim, não se pensava na possibilidade de
mudanças nos organismos ao longo de milhões de anos porque Talvez a principal evidência da evolução dos seres vivos
não se acreditava que o planeta tivesse essa idade. seja a existência dos fósseis.
No século XVIII, o escocês James Hutton muda a visão
sobre a idade da Terra com uma idéia conhecida como Um fóssil (do latim fossilis, tirado da terra) é qualquer
uniformismo. Baseado em estudos sobre rochas, solos e erosão, vestígio de um ser vivo que habitou o nosso planeta em
Hutton chegou à conclusão de que o planeta é moldado não por tempos remotos, como partes do corpo, pegadas, impressões
fatos repentinos e violentos, como era idéia corrente na geologia corporais, insetos presos em âmbar, etc.
da época, mas por processos vagarosos e graduais, como a ação
do vento e das águas. Assim, a natureza sofre mudanças devido a A Paleontologia, ciência que estuda os fósseis, começou
forças imperceptíveis que agiram ao longo de milhões de anos. a se desenvolver por volta do século XVIII. A interpretação dada
Essa idéia dava à Terra um tempo suficientemente extenso de
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
114 Biologia
pelos estudiosos para os fósseis mudou bastante com o passar do
tempo. Eles já foram vistos como rochas que assumiram
naturalmente a aparência de conchas, ossos, etc. Ou então como
resquícios de catástrofes de eras passadas, como o dilúvio bíblico.
Muitas vezes, ossos fossilizados de animais extintos eram
interpretados como resultado de anomalias em espécies atuais, ou
ainda como pertencentes a criaturas míticas como dragões (pense
numa viagem...)
Essas explicações começaram a se tornar inadequadas à
medida que novos conhecimentos sobre os fósseis foram sendo
acumuladas. Cuvier, por exemplo, foi o primeiro a identificar entre
fósseis espécies extintas nos dias atuais, e não apenas ver ossos
e conchas fossilizados como frutos de anomalias em organismos
modernos. Fóssil de Archaeopteryx do tipo molde.
Outro dado interessante é que a sequência de fósseis nas
diversas camadas de rochas, das mais antigas às mais recentes, Como originar um fóssil
mostra uma composição bem diferenciada, havendo um aumento Um fóssil se forma quando os restos mortais de um
gradativo em diversidade (de fato, cada estrato de solo, os fósseis organismo ficam a salvo tanto da ação dos agentes
são tão característicos, que é hábito entre os geólogos reconhecer decompositores biológicos como das intempéries naturais
o estrato do solo baseado em seus fósseis). Em rochas muito anti- (vento, sol direto, chuvas, etc). As condições mais favoráveis à
gas, não eram vistos fósseis de organismos atuais, o que sugeria fossilização ocorrem quando o corpo do animal ou da planta é
que eles tivessem surgido mais tarde. Em segundo lugar, muitos sepultado no fundo de um lago e rapidamente coberto por
fósseis encontrados pertenciam a espécies extintas, não mais sedimentos que impeçam o contato com o oxigênio (cuja presença
encontradas hoje. Se o conceito de fixismo fosse válido, fósseis de permite a ação de microorganismos decompositores).
camadas diferentes deveriam ser os mesmos, não importando a Baixas temperaturas, baixa umidade e alto teor de sal no
época em que haviam morrido; não haveria justificativa para essa solo contribuem para a morte dos decompositores, facilitando a
mudança gradual nas espécies de épocas diferentes. fossilização.
Se o fóssil ainda apresenta substâncias orgânicas em sua exemplo). Ora, semelhança sugere parentesco. O fato de todos
constituição, sua idade pode ser calculada com razoável precisão os mamíferos serem construídos segundo um mesmo plano
pelo método do carbono-14. básico indica que todos provêm de uma população ancestral
O carbono-14 é um isótopo radioativo do carbono comum. As pequenas variações na descendência dessa
encontrado na natureza numa proporção constante em relação ao população poderiam ter-se acentuado com o tempo, a ponto de
carbono-12 não radioativo. Assim, numa determinada amostra de aparecerem espécies diferentes. De fato, a comparação cuidadosa
carbono, a proporção de C-14 e C-12 sempre se mantém a entre espécies diferentes muitas vezes mostra uma "gradação"
mesma. Isso vale também para seres vivos. O carbono-14 é nas diferenças. Às vezes, no entanto, entre dois grupos de
adquirido por organismos vivos por métodos como fotossíntese, organismos, há "pulos" bruscos em termos de diferenças, faltando,
quimiossíntese e nutrição, e perdido em quantidades equivalentes portanto, os "elos" intermediários.
através de atividades como a respiração dos seres vivos. Dessa Asa de
morcego
maneira, a quantidade de C-14 permanece constante ao longo da
vida de um organismo. Essa quantidade de carbono-14 é
proporcional à massa de carbono no organismo vivo, e isso vale
para todas as espécies conhecidas.
Quando o organismo morre, as reações metabólicas
cessam e carbono não é mais adquirido ou perdido, de modo que
ele deveria permanecer constante. O que ocorre, no entanto, é Asa de ave
que o carbono-14 começa a sofrer decaimento, passando a
nitrogênio-14. A meia-vida do C-14 é de 5730 anos, de modo que
calculando a quantidade de carbono-14 que deveria haver na
amostra de um fóssil, que é a mesma que deve haver numa
amostra de mesma massa de um organismo atual, com a Asa de
quantidade de carbono-14 que há no fóssil, a datação pode ser inseto
I. A presença de fósseis idênticos, nos vários continentes, prova C) essa convivência derruba a informação mais aceita atualmente
que todas as formas de vida foram criadas simultaneamente nas de que o Brasil é um dos poucos países do mundo em que não há
diversas regiões da Terra e se diferenciaram mais tarde. indícios da presença de dinossauros no passado. Até o momento,
II. As faunas e floras atuais são resultado da seleção natural em não foi localizado fóssil algum desses répteis em nosso território.
ambientes diversos, isolados geograficamente. D) existe certa inadequação na manchete. O fato de os fósseis
III. Os continentes, há milhões de anos, eram unidos, separando- serem tão antigos quanto os dinossauros não prova que houve
se posteriormente. convivência entre aves e esses répteis, principalmente porque as
Está correto o que se afirma em evidências de dinossauros em nosso território são ainda fracas.
A) I, apenas. B) II, apenas. C) I e III, apenas. E) a informação é interessante por se tratar de ave brasileira;
D) II e III, apenas. E) I, II e III. porém, não é novidade que as aves conviveram com alguns
dinossauros. Várias teorias apontam para o fato de que
12. (FUVEST) Um estudante levantou algumas hipóteses para possivelmente aves e algum grupo de dinossauros tenham tido um
explicar porque em alguns rios de caverna os peixes são cegos. ancestral comum.
Qual delas está de acordo com a teoria sintética da evolução?
A) No ambiente escuro das cavernas, os olhos se atrofiaram como 15. (UNIFESP) Compare as duas mensagens seguintes.
conseqüência da falta de uso. - “Compre o telefone celular XYZ: tira fotos, baixa músicas e se
B) Os olhos, sem utilidade na escuridão das cavernas, se conecta à internet. Muito melhor que os outros: a evolução do
transformaram ao longo do tempo em órgãos táteis. celular.”
C) No ambiente escuro das cavernas, os peixes cegos - “A biodiversidade global, tal como a vemos hoje, é resultado da
apresentaram vantagens adaptativas em relação aos não cegos. evolução da vida no planeta.”
D) A falta de luz nas cavernas induziu mutação deletéria drástica Considerando o ponto de vista biológico, podemos afirmar
que levou à regressão dos olhos num curto espaço de tempo. corretamente que os conceitos de evolução expressos nas duas
E) A falta de luz nas cavernas induziu mutações sucessivas que mensagens são
ao longo de muitas gerações levaram à regressão dos olhos. A) os mesmos: a evolução biológica sempre agrega melhorias a
partir de características pré-existentes, aperfeiçoando- as. Isso se
13. (UNESP) No filme Avatar, de James Cameron (20th Century dá basicamente por mutações.
Fox, 2009), os nativos de Pandora, chamados Na’Vi, são B) parecidos: enquanto um produtor visa melhorar seu produto, a
indivíduos com 3 metros de altura, pele azulada, feições felinas e evolução tem por finalidade produzir organismos melhores a partir
cauda que lhes facilita o deslocar por entre os galhos das árvores. da seleção de mutações benéficas e adaptativas.
Muito embora se trate de uma obra de ficção, na aula de biologia C) semelhantes: embora a evolução não vise à melhoria, o fato é
os Na’Vi foram lembrados. Se esses indivíduos fossem uma que as características selecionadas são sempre melhores que as
espécie real, sem parentesco próximo com as espécies da Terra, anteriores, resultando em organismos atuais melhores que seus
e considerando que teriam evoluído em um ambiente com ancestrais.
pressões seletivas semelhantes às da Terra, a cauda dos Na’Vi, D) distintos: evoluir biologicamente significa “mudar no tempo”, e
em relação à cauda dos macacos, seria um exemplo não necessariamente melhorar. Uma característica será melhor
representativo de estruturas que outra somente se interpretada num contexto histórico e
A) homólogas, resultantes de um processo de divergência ambiental.
adaptativa. E) diferentes: evoluir não significa que um único indivíduo tenha
B) homólogas, resultantes de um processo de convergência todas as melhorias. As características adaptativas são diferentes
adaptativa. nos indivíduos e a população como um todo é que se apresenta
C) análogas, resultantes de um processo de divergência melhorada.
adaptativa.
D) análogas, resultantes de um processo de convergência 16. (UFSCAR) Considere os seguintes pares de estruturas:
adaptativa. I. Folhas de uma laranjeira e espinhos de um cacto.
E) vestigiais, resultantes de terem sido herdadas de um ancestral II. Penas de uma ave e pelos de um mamífero.
comum, a partir do qual a cauda se modificou. III. Asas de um morcego e asas de uma borboleta.
Para cada par, pode-se dizer que as estruturas citadas em
14. (UNIFESP) A) I e II são homólogas e as citadas em III são análogas.
AVE BRASILEIRA CONVIVEU COM DINOSSAUROS. B) I e III são homólogas e as citadas em II são análogas.
Com essa manchete, o jornal Folha de S. Paulo (11.08.2005) C) II e III são homólogas e as citadas em I são análogas.
relata a descoberta, no interior do Estado de São Paulo, de fósseis D) I e II são análogas e as citadas em III são homólogas.
de aves que seriam tão antigas quanto os dinossauros. Caso este E) II e III são análogas e as citadas em I são homólogas.
fato se confirme, podemos afirmar corretamente que
A) essa descoberta revoluciona o conhecimento sobre a evolução 17. (UFSCAR) O programa Fantástico, exibido pela Rede Globo
dos vertebrados. Até agora, admitia-se que as aves surgiram a em 01.08.2004, apresentou em um de seus quadros um provável
partir dos dinossauros e, portanto, não poderiam ter convivido com animal do futuro, uma possível espécie de ave que poderá existir
eles. daqui a alguns milhões de anos. Por essa época, o encontro entre
B) a descoberta é revolucionária por derrubar a teoria de que as massas continentais provocará o aparecimento de imensas
aves descendem dos répteis. Como ambos conviveram num cordilheiras, muito mais altas que as atualmente existentes.
mesmo período, passa-se então a postular que aves tenham Segundo o programa, nesse ambiente possivelmente existirão
descendido diretamente de um grupo mais antigo, possivelmente aves portadoras de 2 pares de asas, o que lhes garantiria maior
dos peixes pulmonados. sustentação em condições de ar rarefeito. Essas aves seriam as
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
120 Biologia
descendentes modificadas de espécies atuais nas quais há C) II, IV e V.
apenas um par de asas. Se isso realmente ocorrer, e D) II, III e IV.
considerando que o par de asas das aves atuais é homólogo aos E) III, IV e V.
membros anteriores de mamíferos e répteis, é mais provável que
esse novo par de asas 19. (UFJF) Em relação às evidências da evolução biológica, é
A) seja homólogo ao par de pernas das aves atuais. correto afirmar que:
B) seja análogo ao par de pernas das aves atuais. A) um órgão vestigial, como o apêndice vermiforme no homem,
C) seja homólogo ao par de asas das aves atuais. não é evidência da evolução, porque é uma estrutura atrofiada e
D) apresente os mesmos ossos das asas atuais: úmero, rádio e sem função aparente.
cúbito (ulna). B) a pata dianteira de um cavalo e a asa de um morcego
E) apresente novos ossos criados por mutação, sem similares constituem evidência da evolução, porque são estruturas
dentre os das aves atuais. homólogas, apesar de o cavalo ter perdido os dedos, enquanto no
morcego estes não só foram mantidos como alongados.
18. (UFJF) A reportagem “As patas da serpente”, publicada em C) a asa de uma ave e o élitro (asa dura) de um besouro podem
2006, relata que um pesquisador brasileiro descobriu um fóssil de ser considerados como evidência da evolução, porque são
serpente com patas, que recebeu o nome de Najash rionegrina. O estruturas análogas, que possuem origem embriológica diferente.
fóssil foi retirado de uma área de sedimentos continentais e D) os fósseis constituem uma evidência da evolução, porque
apresentava duas vértebras sacrais, localizadas na pélvis do mostram que os organismos atuais são mais especializados e
animal, responsáveis pela fixação e sustentação das patas mais adaptados que os extintos.
posteriores. Segundo o pesquisador, Najash rionegrina é a mais E) a embriogênese é uma evidência da evolução, porque mostra
primitiva das serpentes descobertas. A descoberta desse fóssil que uma célula ovo evolui para mórula, blástula, gástrula e
fortalece a ideia da origem terrestre das serpentes. Analise as embrião, que, finalmente, evolui para o indivíduo adulto.
afirmativas abaixo:
I. O grupo das serpentes deve ter evoluído a partir de ancestrais 20. (UFPI) Qual a explicação de Darwin sobre a existência de
com patas. órgãos vestigiais (como o apêndice no homem)?
II. A ausência de patas nas serpentes atuais é uma condição A) Os órgãos vestigiais originalmente eram funcionais, porém, com
derivada. o desuso, tornaram-se sem função.
III. A presença de patas posteriores e vértebras sacrais no fóssil B) Os órgãos vestigiais evoluíram originalmente, porque foram
Najash rionegrina é uma evidência de que esse espécime favorecidos pela seleção, porém agora não têm uso e estão
apresenta características próximas à condição ancestral. fadados a desaparecer.
IV. A descoberta de um fóssil de serpente, em sedimentos no C) Os órgãos vestigiais, apesar de terem função reduzida, são
interior do continente, é uma evidência da origem marinha das mantidos porque são úteis aos organismos.
serpentes. D) Os órgãos vestigiais existem, apesar de terem função reduzida,
V. A descoberta de um fóssil com características próximas à porque podem voltar ao estado original de alta funcionalidade ao
condição ancestral, em sedimentos no interior do continente, é enfrentarem determinada pressão ambiental.
uma evidência da origem terrestre das serpentes. E) Os órgãos vestigiais sempre existiram da mesma forma como
São corretas as afirmativas: se apresentam, devido à ausência de pressões seletivas.
A) I, II, III e IV.
B) I, II, III e V.
21. (UFPI) A figura a seguir mostra o desenvolvimento embrionário de diferentes vertebrados. Observando-a com atenção, pode-se concluir
corretamente que:
A) existe uma grande semelhança no desenvolvimento embrionário dos diferentes animais, sobretudo nos primeiros estádios.
B) a presença de cauda é uma característica comum nos estádios finais do desenvolvimento dos diferentes animais.
C) os estádios jovens do desenvolvimento embrionário de um animal são bastante diferentes dos estádios jovens do desenvolvimento
embrionário de seus ancestrais.
D) uma ancestralidade comum não pode ser evidenciada através da observação do desenvolvimento embrionário.
E) quanto mais diferentes são os organismos, maior a semelhança embrionária entre eles.
23. (UFMG) Pesquisando algumas cavernas em Minas Gerais, biólogos observaram que a frequência de peixes cegos – mutantes – era muito
maior dentro que fora delas. Esse fato explica-se, provavelmente, porque
A) as mutações para a cegueira ocorrem com maior frequência no interior das cavernas.
B) os peixes cegos são mais predados fora das cavernas que no interior delas.
C) os peixes mutantes perderam a capacidade de enxergar por viverem no escuro.
D) os peixes não-mutantes morrem mais freqüentemente no interior das cavernas.
Questões discursivas
24. (UFBA)
É engraçado pensar em um tordo empoleirado nas costas de um Velociraptor ou um pato nadando ao lado de um Spinosaurus.
DYKE, 2010, p. 59.
A ilustração apresenta duas concepções sobre a origem das aves modernas, considerando um período específico na história da evolução da
vida na Terra.
25. (UFC) A Chapada do Araripe é uma região muito rica em fósseis. Nesse local foi encontrado o fóssil do dinossauro carnívoro,
Santanaraptor placidus (figura ao lado), animal muito ágil que viveu no local há 110 milhões de anos.
Pergunta-se:
A) O que é um fóssil?
B) Se este fóssil vier a ser encontrado na África, qual o processo que pode explicar este fato?
C) Qual a evidência anatômica que permite afirmar que um determinado fóssil foi um carnívoro?
D) Supondo que foram encontradas, preservadas, porções do esqueleto de um dinossauro, qual é o tipo de tecido mais evidente
26. (UFC) A análise bioquímica comparativa da proteína citocromo c de 3 espécies: cavalo, chimpanzé e homem, revelou que a molécula é
constituída de 104 aminoácidos, sendo que a composição de aminoácidos do citocromo c do chimpanzé difere apenas em 1% daquela do
homem, enquanto que a do cavalo difere daquela do homem em 12%. Considerando que as proteínas são a expressão dos genes contidos no
DNA, como você explicaria evolutivamente as diferenças entre os citocromos c das três espécies?
Aula 34 – Teorias Evolutivas desaparecer com o decorrer do tempo", ou então, "os insetos se
acostumam gradativamente ao DDT a adquirem resistência contra
ele", são muitas vezes consideradas corretas por terem uma
Lamarckismo aparência de "lógica", sendo no entanto francamente lamarckistas.
Foi demonstrado experimentalmente por August
O naturalista francês Jean-Baptiste Pierre Antoine de Weissmann que características adquiridas não são transmissíveis.
Monet, Cavaleiro de Lamarck foi responsável pela primeira Esse pesquisador cortou, por várias gerações, os rabos dos
grande tentativa de entender os mecanismos por trás da evolução camundongos que usava como reprodutores. Os descendentes,
das espécies. Suas ideias foram expostas na Filosofia Zoológica, apesar disso, continuavam apresentando caudas. É também
em 1809. conhecido o ritual da circuncisão entre judeus, praticado há
milhares de anos, mas que continua necessário, já que a
característica anatômica não se alterou.
Mudanças evolutivas
Mudanças evolutivas
“dominante” da natureza, não foi a seleção natural o agente da
mudança. Durante milhões de anos, dinossauros foram um grupo
diversificado e ocupavam uma vasta diversidade de nichos
ecológicos. Mamíferos, nesse tempo, eram animais pequenos e de
hábitos noturnos, possuindo somente algumas poucas espécies. O
que acontecia, é que naquelas condições, não havia como os
mamíferos competirem com os mais bem adaptados dinossauros. Tempo Tempo
Numa lance de sorte (azar para os dinossauros), esse quadro O equilíbrio pontuado
A evolução darwinista
mudou. A queda de um meteoro levou a bruscas mudanças implica em mudanças defende que, em algumas
ambientais no planeta. O impacto teria sido tão intenso, que a pequenas ao longo de ocasiões, em curtos espaços
de tempo, grandes
nuvem de poeira teria demorado centenas de anos para se extensos períodos de
mudanças evolutivas podem
tempo.
dissipar. Devido à pouca luminosidade, árvores de grande porte ocorrer.
teriam morrido, deixando dinossauros herbívoros sem alimento, e
consequentemente desorganizando todas as teias alimentares às No exemplo dos mamíferos, durante os milhões de anos
quais esses animais pertenciam. As plantas que teriam que conviveram com os dinossauros, eles pouco mudaram. Não
conseguido se manter nessas condições devem ter sido as plantas havia como se adaptar a novos nichos devido à competição com
umbrófilas (de sombra), adaptadas à baixa luminosidade. Como os dinossauros. Com a extinção deles, entretanto, vários nichos
plantas umbrófilas são de pequeno porte, não teriam conseguido ecológicos antes fechados aos mamíferos foram abertos, e dessa
maneira a seleção natural pôde agir para modificar rapidamente
alimentar os enormes dinossauros. Sorte dos mamíferos, algumas espécies de mamíferos para ocupar os nichos abertos.
pequenos e endotérmicos, capazes de melhor lidar com situações O equilíbrio pontuado explica a escassez de fósseis com
como o frio (afinal, o Sol estava coberto por nuvens) e escassez características intermediárias entre espécies. Os biólogos
de alimento (plantas pequenas tendo sobrevivido poderiam manter normalmente atribuem essa escassez a falhas no registro fóssil. O
animais de pequeno porte). equilíbrio pontuado explica a aparição repentina de novos fósseis
Se a história geológica da Terra for analisada, pode-se dentro dos períodos de rápida mudança evolutiva. (O “repentino”,
notar que grandes extinções foram frequentes. Pelo menos em aqui, tem significado geológico, equivalendo a alguns poucos
milhares de anos...)
cinco ocasiões, sendo a extinção dos dinossauros a mais recente
O equilíbrio pontuado explica ainda a existência de seres
delas, eventos levaram à eliminação de mais da metade das conhecidos como rélicos (do latim reliquus, ‘relíquias’), que
espécies vivas em espaços tempo de poucos anos. Em cada aparentemente pouco mudaram em muito tempo. Apelidados de
evento desses, os sobreviventes foram aqueles que conseguira se “fósseis vivos”, estes são seres bastante conservados ao longo do
adaptar as novas condições pós-catástrofe. Como no caso dos tempo, assemelhando-se a fósseis de milhões de anos de idade.
mamíferos após a extinção dos dinossauros, muitas vezes essas São exemplos de seres rélicos organiamos como os
adaptação foi fruto de sorte: organismos mal adaptados a uma peixes celacantos (Latimeria), os caranguejos-pata-de-cavalo
condição repentinamente se tornam adaptados pela alteração (Limulus), as gimnospermas cicas (Cycas) e as gimnospermas
ginkgófitas (Ginkgo biloba).
ambiental. Acaso é um importante fator evolutivo.
Segundo a teoria do equilíbrio pontuado, seres rélicos
podem ser explicados por serem organismos que estão passando
O equilíbrio pontuado de Gould e Eldredge por longos períodos de estase, uma vez que se encontram bem
Uma outra nova maneira de enxergar a evolução é a adaptados a ambientes estáveis, que pouco mudaram durante
velocidade com que as mudanças ocorrem. Para Darwin, a todo esse tempo.
evolução envolvia transformações lentas e graduais, ao longo de
milhões de anos, uma idéia denominada de Gradualismo Reconhecendo Lamarck e Darwin
Filético.
Em 1972, Stephen Jay Gould e Niles Eldredge Olha esta questão:
propuseram uma revisão nesse detalhe do raciocínio darwinista, (FUVEST) Relacione cada frase abaixo com a teoria da
com a Teoria do Equilíbrio Pontuado. Para ela, na maior parte evolução de Lamarck ou de Darwin. Justifique sua resposta.
A) Pela necessidade de viver em terra firme, os ovos dos
do tempo, vale a visão darwinista das mudanças lentas e graduais
répteis adquiriram casca, tornando-se resistentes à
nas espécies. Esses períodos de poucas mudanças evolutivas são dessecação.
conhecidos como estases. Entretanto, em algumas ocasiões, B) Por terem desenvolvido ovos dotados de casca resistente
particularmente após alterações ambientais em larga escala, num à dessecação, os répteis puderam conquistar o ambiente
curto espaço de tempo, mudanças podem ocorrer de modo mais terrestre.
intenso, de maneira mais rápida. Dessa maneira, a evolução oscila
períodos de equilíbrio, com poucas mudanças, com períodos de Como reconhecer as ideias lamarckistas e darwinistas?
grandes e rápidas alterações. - Para Lamarck, o meio determina o surgimento de uma
característica que seja necessária à adaptação; para Darwin, o
Exercícios
Questões estilo múltipla escolha MULLEN, L. M.; HOEKSTRA, H. E. Natural selection along an environmental gradient: a classic
cline in mouse pigmentation. Evolution, 2008.
O mecanismo evolutivo envolvido na associação entre cores de
1. (ENEM) Charles R. Darwin (1809-1882) apresentou, em 1859,
pelagem e de substrato é
no livro “A Origem das Espécies”, suas ideias a respeito dos
A) a alimentação, pois pigmentos de terra são absorvidos e
mecanismos de evolução pelo processo de seleção natural. Ao
alteram a cor da pelagem dos roedores.
elaborar a Teoria da Evolução, Darwin não conseguiu obter
B) o fluxo gênico entre as diferentes populações, que mantém
algumas respostas aos seus questionamentos. O que esse autor
constante a grande diversidade interpopulacional.
não conseguiu demonstrar em sua teoria?
C) a seleção natural, que, nesse caso, poderia ser entendida como
A) A sobrevivência dos mais aptos.
a sobrevivência diferenciada de indivíduos com características
B) A origem das variações entre os indivíduos.
distintas.
C) O crescimento exponencial das populações.
D) a mutação genética, que, em certos ambientes, como os de
D) A herança das características dos pais pelos filhos.
solo mais escuro, têm maior ocorrência e capacidade de alterar
E) A existência de características diversas nos seres da mesma
significativamente a cor da pelagem dos animais.
espécie.
E) a herança de caracteres adquiridos, capacidade de organismos
se adaptarem a diferentes ambientes e transmitirem suas
2. (ENEM) Alguns anfíbios e répteis são adaptados à vida
características genéticas aos descendentes.
subterrânea. Nessa situação, apresentam algumas características
corporais como, por exemplo, ausência de patas, corpo anelado
4. (ENEM) As cobras estão entre os animais peçonhentos que
que facilita o deslocamento no subsolo e, em alguns casos,
mais causam acidentes no Brasil, principalmente na área rural. As
ausência de olhos. Suponha que um biólogo tentasse explicar a
cascavéis (Crotalus), apesar de extremamente venenosas, são
origem das adaptações mencionadas no texto utilizando conceitos
cobras que, em relação a outras espécies, causam poucos
da teoria evolutiva de Lamarck. Ao adotar esse ponto de vista, ele
acidentes a humanos. Isso se deve ao ruído de seu “chocalho”,
diria que
que faz com que suas vítimas percebam sua presença e as
A) as características citadas no texto foram originadas pela
evitem. Esses animais só atacam os seres humanos para sua
seleção natural.
defesa e se alimentam de pequenos roedores e aves. Apesar
B) a ausência de olhos teria sido causada pela falta de uso dos
disso, elas têm sido caçadas continuamente, por serem facilmente
mesmos, segundo a lei do uso e desuso.
detectadas. Ultimamente os cientistas observaram que essas
C) o corpo anelado é uma característica fortemente adaptativa,
cobras têm ficado mais silenciosas, o que passa a ser um
mas seria transmitida apenas à primeira geração de
problema, pois, se as pessoas não as percebem, aumentam os
descendentes.
riscos de acidentes. A explicação darwinista para o fato de a
D) as patas teriam sido perdidas pela falta de uso e, em seguida,
cascavel estar ficando mais silenciosa é que
essa característica foi incorporada ao patrimônio genético e então
A) a necessidade de não ser descoberta e morta mudou seu
transmitidas aos descendentes.
comportamento.
E) as características citadas no texto foram adquiridas por meio de
B) as alterações no seu código genético surgiram para aperfeiçoá-
mutações e depois, ao longo do tempo, foram selecionadas por
la.
serem mais adaptadas ao ambiente em que os organismos se
C) as mutações sucessivas foram acontecendo para que ela
encontram.
pudesse adaptar-se.
D) as variedades mais silenciosas foram selecionadas
3. (ENEM)
positivamente.
Os ratos Peromyscus polionotus encontram-se distribuídos em E) as variedades sofreram mutações para se adaptarem à
ampla região na América do Norte. A pelagem de ratos dessa presença de seres humanos.
espécie varia do marrom claro até o escuro, sendo que os ratos de
uma mesma população têm coloração muito semelhante. Em 5. (UNIFOR) Em termos evolutivos, um organismo mais adaptado
geral, a coloração da pelagem também é muito parecida à cor do é aquele que
solo da região em que se encontram, que também apresenta a A) deixa o maior número de descendentes.
mesma variação de cor, distribuída ao longo de um gradiente sul-
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
128 Biologia
B) sobrevive por mais tempo. 9. (UECE)
C) consome o maior número de presas. Chega ao Brasil a exposição que abre as comemorações dos 200
D) copula com o maior número de fêmeas. anos de nascimento do cientista que explicou como a vida evolui
E) vence a maioria das disputas em que participa. na terra. Ele se tornou um herói da racionalidade.
Fonte: Revista Veja, 9 de maio de 2007.
6. (UNIFOR) Tanto Lamarck, como Darwin, ao elaborarem suas O cientista citado na manchete é Charles Darwin, responsável por
teorias sobre a evolução dos seres vivos, destacaram a mudar a visão sobre as questões relacionadas à origem e às
importância da transformações que ocorrem no mundo vivo. Identifique, nas
A) herança das características adquiridas pelos organismos. alternativas abaixo, aquela que não corresponde às ideias
B) recombinação gênica que leva a novas características. difundidas por Darwin:
C) adaptação dos organismos ao ambiente em que vivem. A) A escolha de parceiros reprodutivos fortes e competitivos é
D) lei do uso e desuso dos órgãos. determinada pela necessidade de garantir a proteção e a
E) capacidade de sobrevivência dos organismos mais aptos. sobrevivência da prole.
B) A competição entre espécies iguais ou diferentes é
7. (UNIFOR) A grande contribuição de Jean-Baptiste Lamarck conseqüência do número elevado de indivíduos em uma situação
para a Biologia é que esse naturalista foi o primeiro a propor em que os recursos naturais são escassos.
A) uma teoria consistente para explicar o mecanismo da evolução. C) A seleção natural determina a sobrevivência dos indivíduos
B) a lei do uso e desuso dos órgãos. mais adaptados ao meio e estes indivíduos possuem mais
C) a lei da transmissão hereditária de caracteres adquiridos. chances de deixar seus descendentes.
D) a idéia da seleção natural dos mais aptos. D) Características morfológicas, resultantes da utilização
E) o estudo da anatomia comparada para detectar parentescos. constante de determinadas partes do corpo, desenvolvem-se e
são transmitidas aos descendentes, acentuando-se ao longo de
8. (UNICHRISTUS) Observe as tirinhas abaixo. gerações.
29. (UFC)
Nenhum dos fatos definidos da seleção orgânica, nenhum órgão
especial, nenhuma forma característica ou distintiva, nenhuma
peculiaridade do instinto ou do hábito, nenhuma relação entre
espécies – nada disso pode existir, a menos que seja, ou tenha
A tirinha aborda uma situação, contextualizada na evolução das sido alguma vez, útil aos indivíduos ou às raças que os possuem.
espécies. A transposição do conteúdo da tirinha para um contexto Alfred Russel Wallace, 1867.
científico permite afirmar: O texto acima é uma defesa intransigente do princípio:
A) A característica física apresentada por pai e filho valida a lei do A) darwinista da seleção natural.
uso e desuso na transformação das espécies, como proposta por B) lamarckista da herança dos caracteres adquiridos.
Lamarck. C) mendeliano da segregação dos caracteres.
B) A Teoria evolucionista proposta por Darwin considera a D) darwinista da seleção sexual.
transmissão de características adquiridas como mecanismo de E) lamarckista do uso e do desuso.
evolução das espécies.
C) Variações hereditárias, expressas em traços fenotípicos nos 30. (UFC) Assinale a opção que se refere à principal contribuição
indivíduos de uma população, resultam de processos casuais não de Charles Darwin à teoria da evolução.
determinísticos. A) A seleção natural atua como a principal força criadora das
D) Mudanças morfofisiológicas desenvolvidas ao longo da vida de mudanças evolutivas.
um indivíduo se perpetuam nas gerações seguintes por seleção B) Existe em todos os organismos um impulso interior para a
natural. perfeição.
E) Mutações somáticas induzidas pelo estilo de vida de um dos C) A vida é gerada contínua e espontaneamente de forma muito
genitores são transmitidas à prole. simples.
D) Todos os organismos têm capacidade de adaptar-se ao
27. (UFC) A competição por um recurso de disponibilidade limitada ambiente.
é um dos pressupostos do conceito de seleção natural na teoria E) Os caracteres adquiridos transformam-se em hereditários.
evolutiva de Darwin. Sobre esta declaração, é correto afirmar que
é: 31. (UFPI) Assinale a alternativa que menciona, corretamente, o
A) verdadeira, pois o conceito de seleção natural do organismo que pode significar, sob o ponto de vista evolutivo, o fato de
melhor adaptado pressupõe que os predadores mais eficazes animais com características primitivas, como as esponjas, terem
levem suas presas à extinção. sido um dos primeiros a se formar e serem abundantes até hoje.
B) falsa, pois apenas a competição interespecífica por um recurso A) Sua estratégia evolutiva não foi bem sucedida.
de disponibilidade limitada contribui efetivamente para o conceito B) A seleção natural não atuou sobre as esponjas.
de seleção natural. C) As esponjas mostraram adaptação às pressões ambientais.
C) verdadeira, pois apenas em decorrência da competição por um D) Não foram expostos a nenhum tipo de pressão ambiental.
recurso de disponibilidade limitada é que há a seleção do E) Não apresentaram muita variabilidade genética.
organismo melhor adaptado.
39. (UFC)
Peter e Rosemary Grant são pesquisadores norte-americanos que
estudam os tentilhões, pássaros comedores de sementes que
vivem numa ilha do arquipélago de Galápagos. Esses
pesquisadores observaram a modificação do tamanho médio do
bico dessas aves devido à disponibilidade de sementes de
tamanhos diferentes, das quais esses pássaros se alimentam.
Quando há produção abundante de sementes, a espécie residente
de tentilhões (Geospiza fortis) prefere se alimentar de sementes
menores. Já em período de escassez de alimento, os pássaros
dessa espécie que apresentam bicos mais largos passam a se
alimentar de sementes maiores, as quais não são acessíveis aos
indivíduos dessa população que apresentam bicos menores. Em
1977, ocorreu uma seca de grande intensidade, que reduziu a
produção de sementes.
Texto adaptado de “Bicos sob medida”. Ciência Hoje – set. 2006.
A) Em relação ao tamanho do bico, o que seria esperado
acontecer com a população de tentilhões residentes, após a seca
de 1977, segundo a teoria da evolução de Darwin?
B) Que processo evolutivo estaria ocorrendo nesse evento?
Posteriormente, a situação climática da ilha se normalizou e a
oferta de sementes tornou-se abundante. Porém, em 1982, um
outro fato ocorreu: uma outra espécie de tentilhão (Geospiza
magnirostris) chegou à ilha. Esta espécie invasora também se
alimenta do mesmo tipo de sementes que a espécie de tentilhões
residentes e apresenta um porte mais avantajado e bicos maiores.
C) Que tipo de relação ecológica se estabeleceria entre a espécie
residente e a invasora?
D) Após novos períodos de seca, que ocorreram em 2004 e 2005,
o que se espera que aconteça com a população de tentilhões
residente, em relação ao tamanho dos bicos, sabendo-se que os
indivíduos com bico menor são mais eficientes em se alimentar de
sementes menores? Analise a situação, também, segundo a teoria
da evolução de Darwin.
Deficiência ou Deleção
A deleção ou deficiência consiste na perda de um
segmento do cromossomo. Deficiências demasiado acentuadas
podem ser letais, pois implicam a perda de muitos genes. Durante
a prófase 1 da meiose, uma deficiência pode ser percebida por
intermédio do pareamento anômalo dos cromossomos. Na figura
abaixo, um cromossomo com os genes ABCDEFG perdeu um
Translocações
segmento com os genes CDE; o segmento FG se solda
Ocasionalmente, os cromossomos podem sofrer quebras,
novamente ao pedaço AB.
soldando-se os pedaços quebrados em cromossomos não
homólogos. Na translocação recíproca, há uma troca de pedaços
entre cromossomos não homólogos, fenômeno distinto do
crossing-over, em que a permuta ocorre entre cromátides
homólogas. Um indivíduo heterozigoto para uma translocação
recíproca, ou seja, no qual a translocação envolveu apenas um de
cada cromossomo homólogo, formará na meiose (prófase I) uma
figura semelhante a uma cruz, na, qual estão pareados os
cromossomos translocados com os homólogos normais.
Na espécie humana, a translocação que une o
cromossomo 21 ao 14 ou ao 15 resulta em síndrome de Down.
Mais comumente, porém, ela resulta da trissomia do cromossomo
A síndrome de Cri du Chat ou síndrome do miado de 21.
gato é uma séria anomalia que pode atingir a espécie humana Em algumas ocasiões, ocorre uma translocação do
como decorrência de uma deleção no cromossomo 5. Há má- cromossomo 22 com o 9, gerando uma anomalia conhecida como
formação do crânio (microcefalia), da face e da laringe, além de cromossomo philadelphia. Essa situação leva a um descontrole
deficiência neuromotora e mental. O conjunto desses fatores na divisão celular, o que resulta câncer, particularmente um tipo de
produz o típico choro da criança portadora da anomalia, que leucemia.
lembra o miado de um gato e deu nome à síndrome. Quebras ou translocações cromossômicas podem ter sido
mecanismos evolutivos de formação de novas espécies. Existe
Duplicação uma hipótese acerca de algumas espécies de drosófila, todas com
A duplicação consiste na repetição de um determinado um número diferente de cromossomos, que poderiam ter-se
segmento do cromossomo. Acredita-se que no decorrer da originado de uma espécie ancestral.
evolução de alguns organismos, a intensificação de certos
caracteres tenha se dado pela duplicação de genes relacionados a
eles. Por exemplo, a duplicação de genes para a produção de
melanina pode ter levado ao surgimento de populações de
coloração mais escura. Além disso, a duplicação permite que a
cópia produzida fique livre para assumir novas funções. Por
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
Biologia 137
oceanos, e barrigas brancas para que os animais que estejam
abaixo deles os confundam com a claridade do sol fora d’água.
- Polvos e camaleões chegam a mudar de cor para simular a cor
do meio. A mudança de cor em polvos e camaleões é devido a
estruturas denominadas cromatóforos.
Mimetismo
Mimetismo é uma situação em que o indivíduo tenta se
passar por outra espécie, de modo a inibir a ação de eventuais
predadores. Dois importantes exemplos de mimetismo são
mimetismo batesiano e o mimetismo mülleriano.
No mimetismo batesiano ou mimecria, um indivíduo
inofensivo (o imitador) adquire as formas e as cores de outro mais
agressivo ou venenoso, para intimidar seus predadores. A
borboleta vice-rei, não venenosa, imita a borboleta monarca,
venenosa, assim como a cobra coral falsa não peçonhenta imita a
cobra coral verdadeira peçonhenta. Em ambos os casos,
agressores evitam a borboleta vice-rei e a cobra coral-falsa com
Recombinação Gênica receio de se confundirem com as espécies mais perigosas. Alguns
autores reservam o nome mimecria só para esse caso.
Outro fator importantíssimo que origina variabilidade é a No mimetismo mülleriano, um mesmo padrão identifica
recombinação genética ou gênica, característica da reprodução um grupo de espécies com um padrão semelhante de
sexuada. É necessário entender que a seleção natural não age comportamento. Por exemplo, as listras pretas e amarelas das
sobre genes isolados, mas sim sobre o conjunto de genes que o abelhas e das vespas as identifica como todo um grupo de insetos
indivíduo apresenta (genótipo). A recombinação genética promove dotados de ferrão. Um predador, ao ter experiências
o aparecimento não de genes novos, mas sim de genótipos novos. desagradáveis com alguns desses indivíduos, acaba por associá-
A recombinação gênica se processa por três mecanismos las ao grupo todo. O mimetismo também pode ser utilizado para
básicos: segregação dos cromossomos na meiose, atrair presas e para se confundir com o meio ambiente.
crossing-over e fecundação. (Na verdade, qualquer mecanismo
de reprodução sexuada é considerado recombinação gênica. Em Coloração de advertência ou aposematismo
bactérias, por exemplo, conjugação, transdução e transformação Coloração de advertência é uma situação em que o
são consideradas mecanismos de recombinação.) indivíduo apresenta uma cor chamativa para alertar predadores
para o fato de serem venenosos. As cores usadas na coloração de
Seleção e Adaptação advertência, como vermelho, verde, amarelo ou laranja, são
chamadas de cores aposemáticas. A borboleta monarca é
Vimos que há dois principais fatores de evolução: o laranja e preta, assim como a cobra coral verdadeira é vermelha e
primeiro é a variabilidade genética, sobre a qual age o segundo preta: ambos são animais venenosos.
fator: a seleção natural. O capítulo anterior foi dedicado à
discussão das diferentes causas da variabilidade: a mutação NÍQUEL NÁUSEA – Fernando Gonsales
gênica, as mutações cromossômicas a finalmente a recombinação
gênica. A variabilidade é o substrato sobre o qual a seleção age,
"escolhendo" os genótipos mais adaptados a um certo ambiente.
Se o ambiente for estável, a cada geração ocorre uma fixação
cada vez maior dos fenótipos adaptados. Veja que o significado da
palavra adaptação, aqui, é totalmente diferente da adaptação
individual, que não é transmitida.
Camuflagem ou mimetismo?
Alguns mecanismos de adaptação
Adaptações para dispersão
Camuflagem
Camuflagem é uma situação em que o indivíduo simula a Regra de Bergmann
cor (homocromia) e ou o formato de alguma estrutura A regra de Bergmann afirma que num determinado grupo
(homotipia) do meio, viva ou não, de modo a se tornar de endotermos, as espécies que vivem em climas frios têm maior
imperceptível para predadores ou presas. Alguns exemplos são tamanho do que as espécies relacionadas que vivem em climas
apresentados a seguir: quentes, desde que os outros fatores ecológicos sejam os
- O bicho-pau é um inseto semelhante a gravetos, o que acaba mesmos. Essa regra é bastante fácil de entender: quanto maior o
confundindo pássaros. volume de um animal, menor será a superfície relativa de seu
- Tigres, por exemplo, apresentam listras verticais para se corpo, e menor sua tendência a perder calor para o meio.
esconderem no capim alto das savanas indianas. Para animais de regiões frias, essa menor superfície
- Orcas e pinguins possuem costas negras para que os animais relativa de pele é muito importante, pois reduz consideravelmente
que esteja, acima deles os confundam com o fundo escuro dos a perda de calor por irradiação. Assim, na maior espécie de
pinguim, os indivíduos chegam a 1,20 m e podem pesar 34 kg.
A seleção natural pode ser classificada, de acordo com o conjunto de fenótipos favorecidos na população, em função das
características ambientais, em seleção natural direcional, seleção natural estabilizadora e seleção natural disruptiva.
- Seleção natural direcional é aquela que favorece um dos fenótipos extremos (máximo ou mínimo). É a mais comum forma de seleção
natural.
- Seleção natural estabilizadora é aquela que ocorre em ambientes estáveis e constantes, eliminando fenótipos desviantes e favorecendo
fenótipos médios.
- Seleção natural disruptiva é aquela que ocorre favorecendo os indivíduos de fenótipos extremos, eliminando os indivíduos de fenótipos
médios. Foi verificado um exemplo de seleção disruptiva em populações de plantes que crescem em regiões próximas a minas de c humbo ou
zinco. Certas áreas do solo, onde os rejeitos são jogados, têm alto índice de contaminação, mantendo fronteiras bem definidas com áreas não
contaminadas. Plantas que se desenvolvem bem em solo não contaminados morreriam em solos contaminados. Por outro lado, plantas
capazes de sobreviver em solos contaminados levam grandes desvantagens nas áreas sem contaminação, pois perdem na competição com
as plantas lá estabelecidas. Consequentemente a seleção disruptiva nessas regiões levou ao desenvolvimento de dois tipos de p lanta,
marcadamente distintos em vários aspectos, um adaptado a áreas não contaminadas e outros a áreas contaminadas. Os fenótipos medianos
são desfavorecidos em ambos os ambientes.
5. (ENEM)
Na Região Amazônica, diversas espécies de aves se alimentam
da ucuúba (Virola sebifera), uma árvore que produz frutos com
polpa carnosa, vermelha e nutritiva. Em locais onde essas árvores
são abundantes, as aves se alternam no consumo dos frutos
maduros, ao passo que em locais onde elas são escassas,
tucanos-de-papo-branco (Ramphastus tucanos cuvieri)
permanecem forrageando nas árvores por mais tempo. Por serem Essa variedade de bactérias resistente é fruto de
de grande porte, os tucanos-de-papo-branco não permitem a A) Seleção de linhagens de bactérias mutantes, resistentes aos
aproximação de aves menores, nem mesmo de outras espécies antibióticos.
de tucanos. Entretanto, um tucano de porte menor (Ramphastus B) Seleção natural de bactérias acostumadas ao antibiótico.
vitellinus Ariel), ao longo de milhares de anos, apresentou C) Continua exposição de das bactérias a determinados
modificação da cor do seu papo, do amarelo para o branco, de antibióticos que induzem a resistência.
maneira que se tornou semelhante ao seu parente maior. Isso D) Ação direta de certos antibióticos sobre o DNA bacteriano.
permite que o tucano menor compartilhe as ucuúbas com a E) Efeito mutagênico de determinados antibióticos.
espécie maior sem ser expulso por ela ou sofrer as agressões
normalmente observadas nas áreas onde a espécie apresenta o 9. (FMJ) Para melhor entender a idéia do processo evolutivo
papo amarelo. proposto por Darwin, vamos imaginar o desenho de um funil,
PAULINO NETO, H. F. Um tucano ‘disfarçado’. Ciência Hoje, v. 252, p. 67-69, set. 2008. (com através do qual são jogadas bolinhas de diversos tamanhos.
adaptações).
O fenômeno que envolve as duas espécies de tucano constitui um
caso de
A) mutualismo, pois as duas espécies compartilham os mesmos
recursos.
B) parasitismo, pois a espécie menor consegue se alimentar das
ucuúbas.
C) relação intraespecífica, pois ambas as espécies apresentam
As bolinhas diferentes representam a variabilidade. Somente as
semelhanças físicas.
“ajustadas” ao tamanho do funil conseguem atravessá-lo; as
D) sucessão ecológica, pois a espécie menor está ocupando o
outras são retidas. O fenômeno evolutivo proposto por Darwin e
espaço da espécie maior.
que corresponde ao estreitamento do funil, indicado por X no
E) mimetismo, pois uma espécie está fazendo uso de uma
esquema representa
semelhança física em benefício próprio.
A) as mutações. B) a seleção natural.
C) a permutação na meiose. D) a reprodução sexuada.
6. (ENEM) Várias estratégias estão sendo consideradas para a
E) o isolamento geográfico.
recuperação da diversidade biológica de um ambiente degradado,
dentre elas, a criação de vertebrados em cativeiro. Com esse
10. (UNICHRISTUS) Quando se considera o processo evolutivo,
objetivo, a iniciativa mais adequada, dentre as alternativas abaixo,
tem-se em mente que as populações experimentam um conjunto
seria criar
de mudanças ao longo do tempo. Sobre esse tema, pode-se inferir
A) machos de umas espécies e fêmeas de outras, para possibilitar
que
o acasalamento entre elas e o surgimento de novas espécies.
A) as mutações podem ser favoráveis, indiferentes ou
B) muitos indivíduos da espécie mais representativa, de forma a
desfavoráveis, dependendo do ambiente em que vivem os
manter a identidade e a diversidade do ecossistema.
organismos mutados.
C) muitos indivíduos de uma única espécie, para garantir uma
população geneticamente heterogênea e mais resistente.
Fonte: De R.L. Metcalf em: R.L. Metcalf e W.H. Luckman (eds.), Introduction to Insect Pest
Management, 3. ed., p. 251, Copyright 1994 de John Wiley and Sons, N.Y.
Com base no texto e no gráfico que ilustra o processo, assinale a
alternativa que identifica o tipo de seleção.
A) Disruptiva. B) Direcional. C) Estabilizadora. A figura acima representa uma mutação estrutural do tipo
D) Neutra. E) Sexual. A) inversão. B) duplicação. C) deleção.
D) translocação. E) trissomia.
21. (UPE)
O jumento não é mais o mesmo. Animal rústico e com fama de 24. (FUVEST) Decorridos mais de 50 anos do uso dos antibióticos,
teimoso, a espécie está cada vez mais valorizada. Alguns animais a tuberculose figura, neste final de século, como uma das doenças
recebem tratamento de primeira linha, com direito à transferência mais letais; isso se deve ao fato de os bacilos terem se tornado
de embriões, inseminação artificial e congelamento de sêmen. Um resistentes ao antibiótico usado para combatê-los. Considerando
bom jumento reprodutor, da raça pêga, vale até R$ 20 mil. O que a resistência de uma população de bactérias a um antibiótico
criador de asininos, Osmar Russo (Lorena, SP), diz que o é resultado de mutação ao acaso e que a taxa de mutação
mercado nunca esteve tão bom. “A maioria dos jumentos é espontânea é muito baixa, foi proposto o uso simultâneo de
vendida para produzir muares (burros e mulas). Um bom diferentes antibióticos para o tratamento de doentes com
reprodutor precisa ter orelha bonita e grande, ser marchador, forte,
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
146 Biologia
tuberculose. Com relação a esse procedimento, foram levantados 28. (UERJ) Qualquer célula de um organismo pode sofrer
os seguintes argumentos: mutações. Há um tipo de célula, porém, de grande importância
I. O tratamento não será efetivo para o paciente, uma vez que a evolutiva, que é capaz de transmitir a mutação diretamente à
resistência ao antibiótico não é reversível. descendência. As células com essa característica são
II. O tratamento terá alta chance de ser efetivo para o paciente, denominadas:
pois a probabilidade de que uma bactéria seja resistente a dois ou A) diploides. B) somáticas. C) germinativas. D) embrionárias.
mais antibióticos é extremamente baixa.
III. O tratamento poderá apresentar riscos para a população, pois 29. (UFV) Os gráficos abaixo ilustram as três formas básicas de
poderá selecionar linhagens bacterianas altamente resistentes a seleção natural. A distribuição dos fenótipos da progênie, após a
antibióticos. seleção, é representada pela linha sólida. Comparativamente, a
Analisando as informações contidas no texto, pode-se concluir que linha pontilhada representa a geração parental pré-seleção.
apenas
A) o argumento I é válido.
Freqüência de
I III
fenótipos na
II
populacão
B) o argumento II é válido.
C) o argumento III é válido.
D) os argumentos I e III são válidos.
E) os argumentos II e III são válidos.
Com base na observação dos gráficos, é incorreto afirmar:
25. (UNESP) A respeito das mutações gênicas, foram A) Em I, a seleção é estabilizadora, pois favorece os atributos
apresentadas as cinco afirmações seguintes. médios.
I. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como B) Em II, a seleção é direcional, pois favorece um dos atributos
em células germinativas. extremos.
II. Somente as mutações ocorridas em células somáticas poderão C) Em III, a seleção é disruptiva, pois favorece os atributos
produzir alterações transmitidas à sua descendência, extremos.
independentemente do seu sistema reprodutivo. D) Em II, a frequência dos alelos no patrimônio genético é
III. Apenas as mutações que atingem as células germinativas da alterada.
espécie humana podem ser transmitidas aos descendentes. E) Em I, a seleção resulta em maior variabilidade fenotípica.
IV. As mutações não podem ser espontâneas, mas apenas
causadas por fatores mutagênicos, tais como agentes químicos e 30. (UFJF) O vírus HIV-1, responsável pela síndrome da
físicos. imunodeficiência adquirida (SIDA), tem sido alvo de pesquisa
V. As mutações são fatores importantes na promoção da desde a década de 80. Em 1996, Rong Liu e colaboradores
variabilidade genética e para a evolução das espécies. descobriram que duas pessoas que tinham sido expostas ao vírus,
Assinale a alternativa que contém todas as afirmações corretas. não tinham sido infectadas e possuíam uma mutação no gene CC-
A) I, II e III. B) I, IV e V. C) II, III e V. D) I, III e V. E) II, III e IV. CKR-5. Esse gene codifica uma proteína que pode atuar como
correceptor do vírus HIV-1. As duas pessoas estudadas por Liu
26. (UNIFESP) A laranja-baía surgiu de uma mutação continham alelos mutantes do gene CC-CKR-5 (genótipo cc),
cromossômica e é uma espécie triploide. Em conseqüência da codificando uma proteína não funcional. Considerando que
triploidia, apresenta algumas características próprias. Sobre elas, somente 1% da população CC e Cc contrai HIV-1 e morre devido
foram feitas as seguintes afirmações: à SIDA, o principal fator evolutivo atuante na frequência do gene
I. A laranja-baía tem meiose anormal. CC-CKR-5 nessa população seria:
II. Plantas de laranja-baía possuem pouca variabilidade genética. A) a recombinação gênica, que é a única fonte de variabilidade
III. Todas as plantas de laranja-baía são clones. genética capaz, portanto, de aumentar a frequência do alelo C na
próxima geração.
Está correto o que se afirma em
B) a mutação que, quando ocorre em células somáticas, é capaz
A) I, apenas. B) II, apenas. C) III, apenas.
de diminuir a frequência do alelo C da próxima geração.
D) I e II, apenas. E) I, II e III.
C) a migração, pois esse fator evolutivo não altera a frequência do
alelo c de uma geração para outra.
27. (UERJ) Os indivíduos de uma determinada espécie de peixe,
D) a deriva gênica, que diminui somente a frequência do alelo c
bem adaptada a seu ambiente, podem ser classificados, quanto ao
nas próximas gerações.
tamanho, em três grupos: pequenos, médios e grandes. O grupo
E) a seleção natural, que aumenta a frequência do alelo c na
mais numeroso corresponde ao que apresenta fenótipo médio.
próxima geração.
Considere a introdução de um predador desses peixes no
ambiente. Ao longo do tempo, os indivíduos do grupo médio
31. (UFT) O maior terremoto da história do Japão, ocorrido
passam a ser os menos numerosos, pois os peixes de tamanho
recentemente, trouxe à tona a questão do uso da energia nuclear,
menor conseguem defender-se do predador escondendo-se nas
devido ao vazamento radioativo ocorrido na Usina de Fukushima.
tocas, enquanto os de maior tamanho, mais fortes, não são
Dois outros grandes acidentes nucleares ocorreram, o de Three
atacados pela espécie predadora. As alterações descritas
Mile Island em 1979, nos Estados Unidos e o de Chernobyl, na
exemplificam o tipo de seleção denominado:
Ucrânia em 1986. Sobre os efeitos da radiação em células e
A) direcional. B) disruptiva. C) qualitativa. D) estabilizadora.
organismos, é incorreto afirmar que:
A) Podem causar alterações genéticas que prejudiquem o sistema
de controle de divisão celular levando a uma multiplicação
As condições para que o equilíbrio de Hardy- Não existem na natureza populações em equilíbrio de
Weinberg se verifique Hardy-Weinberg
Populações pequenas e isoladas evoluem mais f(AA) = 640 /1000 = 64% = 0,64
facilmente f(Aa) = 320 /1000 = 32% = 0,32
f(aa) = 40/1000 = 4% = 0,04
Grupos pequenos isolados evoluem mais rapidamente do
que grupos grandes. Isso ocorre porque populações pequenas Por outro lado, é fácil calcular na população acima as
estão mais sujeitas à oscilação gênica, mas também porque frequências dos genes (A) e (a.). Como os indivíduos são
populações pequenas têm uma maior probabilidade de apresentar diploides, vamos considerar a presença de dois genes em cada
cruzamentos consanguíneos (endocruzamentos). indivíduo. O total, de genes nessa população será portanto de
Os endocruzamentos aumentam a probabilidade de 2.000.
surgimento de doenças genéticas, eliminando mais facilmente
determinados indivíduos, o que representa uma diminuição na Gene A
variabilidade genética na população. O próprio isolamento leva Total de genes A = 1.280 (640 indivíduos AA, com 2 genes A) +
também a uma variabilidade genética menor, porque faz com que 320 (320 indivíduos Aa, com 1 gene A) = 1600
a população perca a oportunidade de receber novos genes de f(A) = 1.600 genes A/2000 = 80% = 0,8
outras populações.
Se as regiões isoladas forem pequenas e com poucos Gene a
indivíduos, entretanto, as coisas podem se tornar perigosas, Total de genes a = 80 (40 indivíduos aa, com 2 genes a) + 320
predispondo inclusive a extinções de populações. Uma das críticas (320 indivíduos Aa, com 1 gene a) = 400
que se faz às reservas florestais (Unidades de Conservação) f(a) = 400/2.000 = 20% = 0,2
isoladas é que elas abrigam uma diversidade genética limitada de
uma certa população, facilitando a ocorrência de
População em equilíbrio
f(AA) = p2 O alelo recessivo d está localizado no cromossomo X e é
f(Aa) = 2pq responsável pelo daltonismo na espécie humana. Sabendo-se que
f(aa) = q2 a população na qual a família representada está inserida se
encontra em equilíbrio de Hardy Weinberg e que, nessa
População não em equilíbrio população, a frequência do daltonismo nos homens é de 8%, qual
f(AA) ≠ p2 será a frequência esperada de mulheres daltônicas?
f(Aa) ≠ 2pq A) 0,64%. B) 0,65%. C) 0,86%. D) 0,94%. E) 0,98%.
f(aa) ≠ q2
5. (UECE) Sabe-se que em determinada população manifestam-se
3(três) tipos de alelos Ax, Ay e Az e que a relação de dominância é
Exercícios Ax > Ay > Az. Suponha que numa população hipotética de 15.000
Questões estilo múltipla escolha indivíduos, este caso de polialelia se expresse de acordo com o
quadro abaixo.
Genótipo Frequência
1. (ENEM) AxAx 3.000
Os progressos da medicina condicionaram a sobrevivência de AxAy 3.500
número cada vez maior de indivíduos com constituições genéticas AxAz 1.000
que só permitem o bem-estar quando seus efeitos são AyAy 4.000
devidamente controlados através de drogas ou procedimentos AyAz 2.000
terapêuticos. São exemplos os diabéticos e os hemofílicos, que só AzAz 1.500
sobrevivem e levam vida relativamente normal ao receberem Total 15.000
suplementação de insulina ou do fator VIII da coagulação Partindo dessa suposição, pode-se concluir corretamente que a
sanguínea. frequência de fenótipos que expressam o gene Az é de
SALZANO, M. Francisco. Ciência Hoje: SBPC: 21(125), 1996.
A) 75%. B) 50%. C) 25%. D) 10%.
Essas afirmações apontam para aspectos importantes que podem
ser relacionados à evolução humana. Pode-se afirmar que, nos
6. (UECE) Sabe-se que uma amostra populacional, na qual se
termos do texto,
constatou a presença de 4 (quatro) alelos, portanto polialélica para
A) os avanços da medicina minimizam os efeitos da seleção
este determinado loci gênico, apresenta a relação de dominância
natural sobre as populações.
A > A1 > A2 > a, e está em equilíbrio de Hardy-Weinberg.
B) os usos da insulina e do fator VIII da coagulação sanguínea
Considere os dados do quadro a seguir:
funcionam como agentes modificadores do genoma humano.
C) as drogas medicamentosas impedem a transferência do AMOSTRA POPULACIONAL
material genético defeituoso ao longo das gerações. GENÓTIPO NO DE INDIVÍDUOS FENÓTIPOS
D) os procedimentos terapêuticos normalizam o genótipo dos AA 8.100 DOMINÂNCIA DE
hemofílicos e diabéticos. AA1 900 “A”
E) as intervenções realizadas pela medicina interrompem a AA2 720
evolução biológica do ser humano. Aa 180
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
154 Biologia
A1A1 25 DOMINÂNCIA DE
A1A2 40 “A1”
A1a 10
A2A2 16 DOMINÂNCIA DE
A2a 8 “A2”
aa 1 RECESSIVO
Pode-se afirmar, corretamente, que a frequência dos alelos “A”,
“A1”, “A2” e “a” é, respectivamente,
A) 81%; 9%; 7,2%; 1,8%. B) 90%; 7,2%; 1,6%; 1,2%.
C) 90%; 5%; 4%; 1%. D) 81%; 25%; 16%; 1%.
10. (UESPI) Uma das condições para que uma população 13. (FUVEST) A fenilcetonúria é uma doença com herança
mendeliana mantenha as frequências de alelos constantes, ou autossômica recessiva. Em certa comunidade europeia, uma em
seja, em equilíbrio gênico, com o passar das gerações, é: cada 20 pessoas com fenótipo normal é heterozigótica quanto ao
A) a ocorrência de mutações. gene que determina a fenilcetonúria. Em 800 casamentos
B) a seleção natural. ocorridos entre membros sadios dessa comunidade, qual o
C) a existência de poucos indivíduos. número esperado de casamentos com risco de gerar crianças
D) a migração com fluxo gênico. fenilcetonúricas?
E) o acasalamento aleatório. A) 2. B) 8. C) 16. D) 40. E) 80.
11. (UPE) Mutação é assunto recorrente na mídia e, em geral, 14. (UFC) Descobertas recentes na medicina e na saúde pública,
tratado de forma ficcional, como no exemplo do desenho no qual se aplicadas consistentemente, terão algum impacto no curso da
Calvin afirma ter se transformado em um inseto. No cotidiano, é evolução humana. Qualquer resistência às doenças infecciosas
sabido que mutações podem ser neutras (alelos do grupo ABO), (de caráter hereditário), como o sarampo e a difteria, conferiria
benéficas (visão em cores na espécie humana) ou deletérias vantagem seletiva a uma família. Assinale a alternativa que
(doenças). Analise as proposições seguintes sobre mutação: mostra, corretamente, os efeitos da imunização em massa sobre a
frequência da resistência ou susceptibilidade inata às doenças.
A) A frequência dos alelos que conferem resistência inata às
doenças seria aumentada.
B) Os genótipos que produzem pouca ou nenhuma resistência se
tornariam comuns.
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
Biologia 155
C) A longo prazo, mais pessoas se tornariam independentes de 17. (UFPB) Um estudo envolvendo duas populações buscou
procedimentos médicos. estabelecer a relação entre a eficácia de uma nova droga e as
D) A longo prazo, haveria adaptação genética a resistência a frequências alélicas dos Loci A e B nessas populações. Essa nova
muitas doenças. droga apresentava baixa toxicidade, e sua eficácia é atribuída a
E) Não haveria alteração alguma na frequência desses alelos um maior tempo de permanência no organismo. As frequências
alélicas das populações em estudo eram:
15. (UFPI) A evolução biológica consiste em modificações da - População 1: 10% A, 90% a, 30% B e 70% b;
composição genética de uma população ao longo do tempo. Os - População 2: 50% A, 50% a, 60%B e 40% b.
fatores evolutivos, tais como: mutações, fluxo gênico, deriva Sabe-se que os alelos recessivos indicam ausência de função
genética, cruzamento preferencial e seleção natural, modificam as proteica e que a via metabólica de degradação dessa droga é:
frequências alélicas e genotípicas em uma população. Analise as
proposições sobre as mudanças na estrutura genética de
populações e marque a alternativa que está totalmente correta.
A) As taxas de mutações são geralmente bastante baixas e são Com base nos dados, no conhecimento sobre genética e
tão lentas que a mutação, sozinha, não pode responder pelas considerando o tratamento das populações com essa droga, é
rápidas mudanças genéticas das populações e espécies. As taxas correto afirmar:
de mutações espontâneas são baixas, e, mesmo que fossem A) A população 2 respondeu melhor, pois a maioria dos indivíduos
duplicadas, por ação de mutágenos, ainda seriam baixas, e, em é homozigoto dominante para os dois Loci em estudo.
populações bastante grandes, seus efeitos são tão pequenos, que B) A população 1 respondeu melhor, pois os homozigotos
podem ser ignorados. recessivos estão em maior frequência nessa população.
B) A migração, mesmo sem cruzamentos, pode ocasionar o fluxo C) A população 2 respondeu melhor, pois os heterozigotos se
gênico e acrescentar novos alelos ao pool genético da população apresentam em menor número nessa população.
a ponto de modificar as frequências de alelos já presentes, caso D) As populações 1 e 2 apresentaram respostas similares.
venham de populações com frequências alélicas diferentes. E) As frequências alélicas nas populações 1 e 2 não apresentam
Entretanto, a taxa de migração, assim como a de mutação, é relação com a droga.
sempre pequena e não altera as características genéticas da
população receptora. 18. (UFF) Faz 100 anos que Hardy (matemático inglês) e
C) A deriva genética só provoca grandes modificações e só Weinberg (médico alemão) publicaram o teorema fundamental da
compete com a seleção natural em populações grandes, pois, em genética de populações, conhecido como Equilíbrio de Hardy-
populações pequenas, seus efeitos são minimizados pelo fato de Weinberg. Para se aplicar este princípio, a população deve ser de
que esse processo ocorre em poucos loci das populações e não tamanho:
influi na direção da mudança das frequências alélicas, mesmo na A) aleatório, visto que não influencia para a aplicação do teorema,
presença de outro fator evolutivo. Por causa da ação da deriva já que a probabilidade dos cruzamentos depende de processos
genética, alelos deletérios têm sua frequência diminuída e alelos migratórios que ocorrem naturalmente nas populações;
vantajosos, em frequências altas, podem ser perdidos. B) pequeno, de modo que possam ocorrer cruzamentos de forma
D) Os cruzamentos, no equilíbrio de Hardy-Weinberg, não podem experimental, de acordo com as leis de Mendel, ou seja, os
acontecer ao acaso, e as frequências dos genótipos homo e cruzamentos entre indivíduos de diferentes genótipos devem
heterozigotos são alteradas pela seleção natural, logo ocorrem acontecer sempre a partir de alelos heterozigotos;
mudanças na estrutura genética de uma geração para outra. C) muito grande, para que possam ocorrer cruzamentos seletivos,
E) A seleção natural é o único fator evolutivo que adapta as de acordo com a teoria evolutiva, ou seja, os efeitos da seleção
populações aos seus ambientes e atua sempre mantendo natural a partir de mutações ao acaso devem ser considerados;
constantes as frequências alélicas ao longo do tempo. Como D) pequeno, de modo que possam ocorrer cruzamentos entre os
resultado, a seleção natural tende a diminuir a variação genética organismos mutantes, de acordo com as leis das probabilidades,
da população. ou seja, novas características devem ser introduzidas de forma
controlada na população;
16. (UFPI) Imagine a seguinte situação: pesquisadores E) muito grande, de modo que possam ocorrer todos os tipos de
descobriram uma população de aves marinhas isolada numa ilha, cruzamentos possíveis, de acordo com as leis das probabilidades,
estimada em 1.000 indivíduos, e perceberam que 360 eram ou seja, os cruzamentos entre indivíduos de diferentes genótipos
homozigotos AA, 480 heterozigotos Aa e 160 homozigotos aa. devem acontecer completamente ao acaso.
Também concluíram que todos os tipos possíveis de cruzamento
estavam ocorrendo, embora fatores evolutivos como mutação ou 19. (UNIRIO) Os grupos sanguíneos de uma população foram
seleção não tenham sido registrados. Mediante essas estudados no que se refere ao sistema MN dos seus indivíduos.
informações, assinale a alternativa correta. Verificou-se que existiam, numa porcentagem de 9%, portadores
A) O total de alelos nessa população é igual a 20.000. de sangue do tipo N. Assim, a frequência dos indivíduos do grupo
B) A frequência de indivíduos AA é igual a 0,4 ou 40%. MN dessa população é de:
C) A população encontra-se em equilíbrio gênico, seguindo o A) 79%. B) 61%. C) 50%. D) 49%. E) 42%.
princípio de Hardy-Weinberg.
D) A frequência de indivíduos aa é também igual a 0,4 ou 40%. 20. (UFMG) Em 1978, registrou-se o nascimento do primeiro bebê
E) A frequência de indivíduos Aa é igual a 0,24 ou 24%. gerado in vitro. Desde então, alguns aspectos éticos importantes
vêm sendo discutidos em relação às consequências da aplicação
de técnicas de reprodução humana assistida sobre o equilíbrio
genético de populações humanas. Todas as alternativas
Híbridos
Híbridos são o fruto de cruzamentos de indivíduos de
espécies diferentes, sendo usualmente estéreis, uma vez que
não há correspondência de homologia entre os conjuntos
cromossômicos das espécies parentais. A falta de homologia
entre os cromossomos recebidos por pai e mãe no híbrido impede
seu pareamento por ocasião da meiose, prejudicando a formação
dos gametas.
Híbridos não se formam usualmente devido ao isolamento
reprodutivo existente entre duas espécies. Para híbridos se
formarem, os indivíduos parentais devem ter uma grande
semelhança genética, pertencendo pelo menos ao mesmo
gênero. Mesmo os indivíduos parentais sendo do mesmo gênero,
o nascimento de híbridos é bastante incomum. Talvez o exemplo
mais conhecido seja o nascimento de burros ou mulas a partir do
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
158 Biologia
cruzamento de jumento (Equus asinus) com éguas (Equus “Existe na América do Norte uma determinada espécie de rã
caballus), ambos pertencendo ao gênero Equus. (Rana pipiens) que se encontra desde o Canadá (no Norte,
O burro, assim como os demais híbridos, é estéril portanto) até o México (no extremo sul). Quando se tenta cruzar
porque na verdade não possui dois genomas homólogos, e um indivíduo de uma população do norte com um do sul, a maioria
sim dois genomas não homólogos, um proveniente do dos descendentes é defeituosa, e portanto, inviável. No entanto,
jumento e outro da égua. Como na meiose os cromossomos cruzamento entre populações vizinhas são bem-sucedidos. Dessa
do jumento não podem parear com os da égua devido à falta maneira, um gene existente no extremo norte pode, por intermédio
de homologia, a meiose se tornará inviável, e a formação de de cruzamentos sucessivos entre populações adjacentes, chegar
gametas não poderá ocorrer. a um indivíduo de uma população do sul do continente.”
Observe abaixo: a) O texto nos conta que o cruzamento entre indivíduos de
populações afastadas não costuma ser bem sucedido. Por outro
Indivíduo 2n1 Indivíduo 2n2 lado, sabemos que espécie biológica é um grupo de organismos
que podem se intercruzar, originando descendentes férteis. Sendo
Meiose Meiose assim, é correto aceitar que todas as populações desse tipo de rã
pertencem à mesma espécie? Discuta.
b) Suponha que cinco dessas populações de rãs (A, B, C, D, E)
Gametas n1 Gametas n2 sejam vizinhas uma da outra, na ordem em que foram citadas. Os
genes nas populações extremas (A e E) podem fluir livremente por
intermédio dos cruzamentos entre populações vizinhas. Imagine
Fecundação agora que duas dessas populações desapareçam (C e D), por
algum acidente. Supondo que o cruzamento seja possível
Indivíduo Híbrido “n1 + n2” somente entre populações diretamente vizinhas, o que você diria
quanto ao número de espécies que existe agora?
Assim, o híbrido é estéril porque seus dois genomas n1 + n2
não guardam relação de homologia, não podendo se parear na Analisando os dois casos:
meiose e não permitindo a formação de gametas. a) Nesse primeiro caso, as populações de rã só podem cruzar com
Não se deve confundir híbridos com mestiços que são frutos suas vizinhas, sendo que o cruzamento entre as populações
de cruzamentos de indivíduos de mesma espécie, mas raças extremas gera descendentes inviáveis. Para que as populações
diferentes, sendo férteis, pois. sejam da mesma espécie, elas devem ser real ou potencialmente
intercruzantes. Elas não são realmente intercruzantes porque o
cruzamento direto gerando descendentes férteis não é possível
Conceito de especiação entre A e E, que não são vizinhas. No entanto, o fluxo de genes é
O que caracteriza então o surgimento de novas espécies, ou possível entre A e E, graças às populações intermediárias. Dessa
seja, a especiação, é o surgimento do isolamento reprodutivo maneira, genes de A podem passar para B, e daí para C, e então
entre duas populações. O isolamento reprodutivo, por sua vez, para D, e finalmente para E. Esse fluxo de genes as torna
ocorre a partir do momento em que duas populações perdem a potencialmente intercruzantes, e portanto pertencentes à mesma
capacidade de serem real ou potencialmente intercruzantes. espécie.
Dadas duas populações A e B, elas são da mesma espécie? b) Com o desaparecimento das populações C e D, A e E passam
Para responder a tal questionamento, pode-se utilizar a sequência a não mais ser real nem potencialmente intercruzantes. Elas já
de ideias descritas a seguir: não eram realmente intercruzantes na situação original. Com a
ausência de C e D agora, o fluxo indireto de genes também cessa,
A e B podem cruzar?
uma vez que essas populações funcionavam como “ponte” para a
passagem de genes (de A para B, e daí para C, e então para D, e
finalmente para E; sem C e D o fluxo de genes não mais pode
ocorrer). A partir do momento que A e E não são mais real nem
potencialmente intercruzantes, passam a se comportar como duas
Não
Sim espécies distintas, portanto. É interessante deixar claro que A e B
continuam constituindo uma única espécie, pois, sendo vizinhas,
podem trocar genes de modo direto. Após o desaparecimento de
Os descendentes são férteis? Os descendentes podem cruzar? C e D, A e B constituem uma espécie e E constitui uma outra
espécie. Eis um exemplo de especiação.
Especiação alopátrica
A especiação alopátrica (do grego allós, ‘diferente’) ocorre de tal modo que o primeiro passo na formação de duas novas espécies é o
estabelecimento de uma barreira geográfica de difícil transposição, caracterizando um fenômeno de isolamento geográfico
Vicariância ou efeito vicariante é o mecanismo evolutivo no qual ocorre uma fragmentação de uma área biótica, separando populações
de determinadas espécies. A falta de fluxo gênico entre as duas sub-populações agora formadas fará com que elas fiquem cada vez mais
diferentes e, mantendo-se a barreira por tempo suficiente, levará à especiação.
Estas barreiras podem ser geográficas, como a formação de montanhas devido ao movimento de placas tectônicas, uma falha causada
pelo distanciamento de duas placas, o surgimento de um rio etc. As barreiras também podem ser ecológicas, como quando a área entre duas
populações torna-se imprópria para a reprodução da espécie (por exemplo, no caso de anfíbios, uma zona húmida que se torna árida devido a
desertificação).
Em ambientes aquáticos, elevações rochosas nos fundos de oceanos podem separar populações de uma mesma espécie que se
manterão isoladas, sofrendo todo o processo de diferenciação génica separadamente.
A área ocupada pela população que sofre esse fenômeno deve ser numericamente semelhante à área ocupada pela p opulação
ancestral, já que a disjunção não é causada por ação do grupo, ou seja, não há deslocamento, por parte do grupo, de uma área para outra.
A separação dos continentes, de acordo com a Teoria da Deriva Continental de Alfred Wegener, representou um episódio de vicariância
que justifica a existência de espécies relacionadas em massas continentais isoladas por oceanos, como África e América do Sul.
Em ambientes distintos, as pressões seletivas são distintas, de modo que, com o tempo, se estabelecem então divergências genéticas
entre as populações, que passam a formar o que chamamos de raças geográficas.
As raças geográficas mais facilmente reconhecidas, porque têm maior diferenciação, são chamadas de subespécies pelos biólogos. Se
porventura indivíduos de raças geográficas ou subespécies forem postos em contato, eles se cruzam e têm descendentes férteis.
Caso as subespécies fiquem isoladas geograficamente por um grande período de tempo, sua diferenciação genética pode tornar -se tão
grande que mesmo reunidas na natureza, não podem mais se cruzar. Estabelece-se o isolamento reprodutivo entre elas e estamos diante
agora de espécies diferentes.
Assim temos:
Com o isolamento reprodutivo, mesmo que as populações tornem a ser simpátricas, não ocorrerá troca genética entre elas, em
conseqüência de vários tipos de mecanismos reprodutivos que podem ter-se estabelecido. Por esse motivo, apesar de vizinhas num mesmo
território, elas continuam a evoluir separadamente.
Especiação alopátrica.
Especiação parapátrica A especiação peripátrica (do grego peri, ‘ao redor’) é um tipo
especial de especiação alopátrica ou parapátrica, em que uma das
Na especiação parapátrica (do grego para, ‘ao lado’), populações isoladas é bastante menor do que a outra. Nestes
ocorre isolamento de populações na região periférica em relação à casos, como a população é pequena, mecanismos como a deriva
distribuição geográfica da população inicial, de modo que as novas genética ou o efeito fundador são mais importantes, pois
espécies se formam nas bordas do ecossistema originalmente populações pequenas sofrem frequentemente do efeito de
ocupado, nas fronteiras com outros ambientes. Nesse caso, há gargalo.
menos um isolamento geográfico e mais um isolamento
comportamental, uma vez que as condições ambientais nas Teoria dos Refúgios
regiões limítrofes de um ecossistema, fronteiriças a outros
ecossistemas, geram microambientes diferentes daqueles das O isolamento de populações realmente facilita o surgimento
regiões centrais. de novas espécies. A Teoria dos Refúgios, por exemplo, afirma
Um exemplo dessa situação ocorre devido a mudanças que a grande diversidade de espécies em uma área ocorre muitas
ambientais bruscas em certas áreas de um ecossistema devido vezes pelo isolamento de algumas regiões onde a evolução cria
mesmo à atividade humana. Uma possibilidade é a mudança novas variedades.
abrupta nas condições do solo criadas pela atividade mineradora, Para explicar a diversidade de mamíferos na Amazônia, por
que deixa restos de cascalho com altas concentrações de metais exemplo, a Teoria dos Refúgios defende que em algum momento,
pesados, como o chumbo e o zinco. Os solos formados com tais fragmentos de florestas foram isolados uns dos outros por áreas
refugos contêm concentrações de metais pesados que são desérticas, de modo que as espécies de cada fragmento isolado
danosas ao crescimento da maioria das plantas. Há uma forte (refúgio) puderam se diferenciar, inclusive muitas vezes formando
seleção favorecendo a tolerância a metais pesados nas plantas novas espécies. Com a expansão das florestas, refúgios foram
que crescem nesses locais. Nesse último século, plantas capazes unidos numa área contínua, mas a diversidade já havia sido
de crescimento nesse tipo de solo evoluíram em várias espécies gerada.
de gramíneas. Um isolamento reprodutivo quase completo ocorre A diversidade de peixes no oceano também pode ser
entre as plantas que crescem em solos originados de refugos e explicada pela concentração de espécies em certas áreas, mais
plantas que crescem em solos com condições normais, pois sua ricas em nutrientes e isoladas de outras áreas por vastidões de
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
162 Biologia
“desertos oceânicos” pobres em nutrientes e por isso evitados Mecanismos Pré-zigóticos
pelos organismos. Cada região dessas funcionaria também como
um refúgio onde a evolução origina uma diversidade particular de
- Isolamento de habitat: os membros de duas populações não se
seres vivos.
cruzam pelo fato de viver em locais diferentes.
- Isolamento sazonal ou estacional: os membros de duas
Raças e raças geográficas populações não se cruzam porque seus períodos de reprodução
não coincidem. Por exemplo, duas espécies de aves que habitam
Raça é um conjunto de indivíduos da mesma espécie que uma mesma região podem não se cruzar por terem épocas de
possuem um mesmo pool gênico, ou seja, um conjunto de genes reprodução uma no verão outra no outono.
que determinam características bem semelhantes nos indivíduos. - Isolamento etológico ou comportamental: os membros de
Em humanos, não se considera a existência de raças, uma duas populações não se cruzam porque seus comportamentos de
vez que a diferença genética entre os vários grupos étnicos é corte antes do acasalamento são incompatíveis.
muito pequena para tal. Apesar disso, fala-se em etnia negra - Isolamento mecânico ou anatômico: os membros de duas
(negroides, de origem africana, com genes para pele, cabelos e populações não se cruzam por incompatibilidade entre seus
olhos negros, poucos pelos, etc), etnia branca (caucasoides, de órgãos reprodutores. Isso pode acontecer tanto em animais, em
origem europeia, com genes para pele, cabelos e olhos claros, que a diferença der tamanho ou forma dos órgãos genitais impede
etc) e etnia asiática (mongoloides, de origem asiática, com genes a cópula, como em plantas, em que o tubo polínico não consegue
para cabelos negros e lisos, olhos puxados, etc). germinar no estigma de uma flor de outra espécie.
Raça geográfica ou subespécie são raças surgidas em - Isolamento gamético: mesmo havendo o ato sexual
ambientes geograficamente distintos, sendo variedades típicas de interespécies, freqüentemente o zigoto não se forma porque a
uma determinada área, estando isolados reprodutivamente em zona pelúcida do óvulo impede sua fecundação por um
condições naturais, e em vias de originar novas espécies distintas espermatozóide de outra espécie.
(de maneira simples, uma subespécie é o último estágio antes de
se separar em espécies distintas). Mecanismos Pós-zigóticos
Por que existem tantas raças de animais - Inviabilidade do híbrido: os membros de duas espécies podem
domésticos e tão poucas de animais selvagens copular, o zigoto se forma, mas o embrião morre prematuramente,
devido à incompatibilidade entre os genes maternos e paternos.
Animais domésticos têm suas raças produzidas por um - Esterilidade do híbrido: o híbrido entre as duas espécies se
processo seletivo diferente, a seleção artificial, proporcionada forma, sendo até mais vigoroso do que os membros das espécies
pela ação humana. A seleção natural escolhe detalhes mais parentais, mas é estéril.
amplos em relação às características da espécie, como alta - Deterioração da geração F2: a primeira geração de híbridos
capacidade de reprodução, resistência a doenças, etc, uma vez entre duas espécies (F1) é normal e fértil, mas seus filhos, a
que as condições de ambientes naturais são bem mais uniformes. geração F2, são indivíduos estéreis. Isso se deve à recombinação
A seleção artificial é mais minuciosa, selecionando uma gama de gênica incompatível, que ocorre na formação dos gametas que
características bem mais ampla, nem sempre favoráveis à referida originam a geração F2.
espécie, mas sim à vontade humana. Assim, o homem manipula
cruzamentos originando linhagens cada vez mais puras para as
características desejáveis, coisa que nunca iria acontecer em Irradiação adaptativa
condições naturais, onde os cruzamentos tendem a ocorrer ao
acaso. Uma população ou espécie que vive numa certa área tende
Se várias populações de algumas das atuais raças de cães sempre a se dispersar ocupando a maior área possível. Uma única
fossem colocadas num continente isolado e se cruzassem espécie pode dar origem a uma grande variedade de formas, cada
livremente por milhares de anos, se a interferência do homem, uma adaptada a explorar um certo conjunto de condições de vida
provavelmente se tornariam uma população única, uniforme e que é chamado de nicho ecológico. A essa diversificação de
padronizada, bem adaptada às condições daquele ambiente, formas originadas a partir de uma espécie ou grupo único
como ocorre com animais selvagens como o lobo e o coiote. chamamos irradiação adaptativa. A diversificação é moldada
pelas diversas condições ambientais que selecionam em cada
região características diferentes. Com o tempo, cada população
Tipos de isolamento reprodutivo tende a se adaptar cada vê melhor a seu ambiente específico,
divergindo crescentemente do ancestral original.
Existem vários mecanismos que bloqueiam a troca de genes Vamos dar dois exemplos na natureza que parecem
entre espécies diversas que vivem na mesma área. Eles podem claramente provenientes de irradiação adaptativa. Nas ilhas
ser classificados em pré-zigóticos e pós-zigóticos. Os Galápagos visitadas por Darwin durante sua viagem a bordo do
mecanismos pré-zigóticos impedem a formação do zigoto e os Beagle, existem catorze espécies de tentilhões. Os exemplares de
mecanismos pós-zigóticos impedem o prosseguimento do ciclo todas elas são muito parecidos, e muito provavelmente evoluíram
de vidas após o zigoto formado. Os mecanismos pré-zigóticos de ancestrais comuns; porém cada espécie possui uma adaptação
representam maior economia de energia do ponto de vista para usar um certo tipo de alimento. Os bicos dessas aves, em
evolutivo, uma vez que a geração de uma prole e os cuidados com particular, são bem diferenciados, cada qual especializado no uso
ela nos mecanismos pós-zigóticos representa dispêndio de tempo de um tipo de alimento.
e energia. Acredita-se que o grupo fundador original, oriundo do
continente, tenha provavelmente chegado a uma das ilhas
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
Biologia 163
maiores, onde sobreviveu certo tempo; alguns indivíduos do dos golfinhos e tubarões é muito semelhante, sendo ambos
grupo, de uma forma ou de outra, devem ter passado para as animais adaptados à natação. O golfinho, no entanto, é um
outras ilhas, onde ficaram isolados tempo suficiente para haver mamífero endotérmico com respiração pulmonar, sendo
especiação. Talvez pelo fato de os tentilhões não serem muito evolutivamente bastante diferenciada de tubarões, que são peixes
bons voadores, foi possível acontecer isolamento e cartilaginosos.
consequentemente especiação; caso contrário, os pássaros
poderiam ter continuado até hoje como uma única espécie. Há
hoje em cada ilha, várias espécie de tentilhões, mas pelo fato de
haver grande especialização alimentar, a competição entre elas é
muito reduzida.
Assim, todos os mamíferos vieram de um mamífero
ancestral, semelhante ao atual musaranho (por sua vez parecido
com um rato pequeno) por irradiação adaptativa devido a sua
grande dispersão. Hoje, patas de cavalos, asas de morcegos e
nadadeiras de baleia são estruturas derivadas da pata e da mão
deste mamífero ancestral. Note que todas estas estruturas são
órgãos homólogos por terem a mesma origem evolutiva (a homo-
logia sempre implica origem igual, podendo a função ser
diferente).
O corpo fusiforme do tubarão (A), um peixe, do ictiossauro (B), um réptil
pré-histórico, e do golfinho (C), um mamífero, é resultado de convergência
adaptativa como adaptação à natação.
Exercícios
Irradiação adaptativa em mamíferos. Questões estilo múltipla escolha
A irradiação adaptativa está relacionada à especiação por
cladogênese e à formação de várias espécies a partir de uma 1. (ENEM)
ancestral, com consequente surgimento de órgãos homólogos. Não é de hoje que o homem cria, artificialmente, variedades de
peixes por meio da hibridação. Esta é uma técnica muito usada
pelos cientistas e pelos piscicultores porque os híbridos
Convergência adaptativa resultantes, em geral, apresentam maior valor comercial do que a
média de ambas as espécies parentais, além de reduzir a
A irradiação é caracterizada pelo fato de organismos de
sobrepesca no ambiente natural.
mesmas origens ancestrais de diferenciarem, adquirindo Terra da Gente, ano 4, n.47. mar 2008 (adaptado)
caracteres bastante diversos, que lhes permitem a exploração de Sem controle, esses animais podem invadir rios e lagos naturais,
nichos ecológicos. se reproduzir e
Ao contrário, na convergência adaptativa ou na evolução A) originar uma nova espécie poliploide.
convergente, organismos diferentes que vivem no mesmo B) substituir geneticamente a espécie natural.
ambiente há muito tempo, sendo submetidos a pressões de C) ocupar o primeiro nível trófico no habitat aquático.
seleção semelhantes, acabam por se parecer. Mas aqui a D) impedir a interação biológica entre as espécies parentais.
semelhança não é sinal de parentesco; ela foi conseguida pela E) produzir descendentes com o código genético modificado.
ação da seleção natural sobre espécies de origens diferentes.
É evidente que os animais aquáticos que tenham a forma de
seu corpo adaptada à natação serão selecionados, não
importando de que ancestrais provenham. A forma geral do corpo
Há evidências mostrando que essas aves, que podem ser 6. (UNIFOR) Observe o seguinte diagrama:
originárias de um mesmo ancestral, sejam, portanto, parentes.
Considerando que, de fato, tal parentesco ocorra, uma explicação
possível para a separação geográfica dessas aves, como
mostrada no mapa, poderia ser:
A) a grande atividade vulcânica, ocorrida há milhões de anos,
eliminou essas aves do Hemisfério Norte.
B) na origem da vida, essas aves eram capazes de voar, o que
permitiu que atravessassem as águas oceânicas, ocupando vários
A partir desses dados, é possível deduzir que a espécie Z
continentes.
originou-se por
C) o ser humano, em seus deslocamentos, transportou essas
A) hibridização. B) seleção natural.
aves, assim que elas surgiram na Terra, distribuindo-as pelos
C) mutação gênica. D) isolamento geográfico.
diferentes continentes.
E) deterioração das espécies X e Y.
D) o afastamento das massas continentais, formadas pela ruptura
de um continente único, dispersou essas aves que habitavam
7. (UNIFOR) Suponha que duas espécies de grilos vivam na
ambientes adjacentes.
mesma área de uma floresta. Sabendo que as fêmeas só são
E) a existência de períodos glaciais muito rigorosos, no Hemisfério
atraídas pelos estímulos sonoros dos machos de sua própria
Norte, provocou um gradativo deslocamento dessas aves para o
espécie, conclui-se que, nesse ambiente, o isolamento reprodutivo
Sul, mais quente.
entre essas espécies seja
A) geográfico. B) estacional. C) etológico.
3. (UNIFOR) Os indivíduos de cinco populações (I a V) foram
D) ecológico. E) mecânico.
cruzados entre si e os resultados estão representados no quadro
abaixo.
8. (UNICHRISTUS) A teoria moderna da evolução considera três
CRUZAMENTOS DESCENDÊNCIA fatores evolutivos principais: mutação gênica, recombinação
I × II fértil gênica e seleção natural. Com relação ao último fator, é correto
I × III inviável afirmar, exceto:
I × IV fértil A) implica reprodução diferencial dos indivíduos de uma
I×V fértil população.
II × III estéril B) pode reduzir a diversidade, mas não modifica a média da
população adaptada às condições ambientais estáveis.
II × IV fértil
C) decorre das restrições que o meio impõe à sobrevivência dos
II × V fértil organismos.
III × IV inviável D) tem como alvo o organismo como um todo, atuante em seu
III × V estéril contexto populacional.
IV × V fértil E) constitui a condição inicial para que haja a formação de raças.
Estão reprodutivamente isolados os indivíduos da população
A) I. 9. (UECE) Foi o naturalista inglês Charles Darwin (1809-1882), em
B) II. sua obra intitulada A Origem das Espécies, que sugeriu que a
C) III. evolução é um processo de divergência, onde espécies
D) IV. semelhantes seriam descendentes de uma única espécie que teria
E) V. existido no passado, a partir de um ancestral comum. Podemos
afirmar corretamente que a especiação, no geral, inicia-se quando
4. (UNIFOR) A grande diversidade de marsupiais existentes na A) acontece a troca de genes entre duas espécies diferentes
Austrália deve-se a ocupantes de um mesmo espaço, não isoladas geograficamente.
A) ao isolamento geográfico desse país B) não ocorre a troca de genes entre duas espécies, mesmo que
B) à pequena diversidade de predadores nessa região. não haja isolamento geográfico.
C) ao isolamento reprodutivo, que impede o cruzamento de C) ocorre a troca de genes entre duas populações que coexistem
espécies diferentes. em um mesmo espaço, não isoladas geograficamente.
D) à variação climática ser maior do que a dos outros continentes. D) a troca de genes entre duas espécies torna-se restrita em
E) à ausência de seleção natural entre os mamíferos da região. virtude do isolamento geográfico das mesmas.
necessidades ecológicas das populações. Quando várias populações de espécies diferentes compartilham a
III. Duas populações de uma mesma espécie, vivendo em mesma área geográfica, são denominadas
ambientes diferentes e isolados geograficamente A) alopátricas. B) análogas. C) híbridas.
obrigatoriamente, terão que se extinguir. D) homólogas. E) simpátricas.
A) Somente II está correta. B) Somente I está correta.
C) Somente III está correta. D) I e II estão corretas. 17. (UNESP) A ema (Rhea americana), o avestruz (Struthio
E) Todas estão corretas. camelus) e o emu (Dromaius novaehollandiae) são aves que não
voam e que compartilham entre si um ancestral comum mais
13. (FCM-CG) Um pesquisador analisou os seguintes dados: recente que aquele que compartilham com outros grupos de aves.
Essas três espécies ocupam hábitats semelhantes, contudo
I. O cruzamento entre indivíduos de uma população A com
apresentam área de distribuição bastante distinta. A ema ocorre
indivíduos de uma população B produziu híbridos estéreis.
no sul da América do Sul, o avestruz é africano e o emu ocorre na
II. O cruzamento entre indivíduos da população A com os da
Austrália.
população C produziu indivíduos viáveis.
III. O cruzamento entre indivíduos da população B com os da
população C, não produziu descendentes.
Diante desses resultados, o pesquisador concluiu que
A) A, B e C são de três espécies distintas.
B) A e B são da mesma espécie e C de outra. ema avestruz emu
C) A e C constituem uma espécie e B, outra. www.google.com.br.
D) A, B e C são da mesma espécie.
Simétrico Pré-Universitário – Curso de Biologia – Prof. Landim – www.simetrico.com.br
166 Biologia
Segundo a explicação mais plausível da biologia moderna, a população X com os da população Z produzia descendentes
distribuição geográfica dessas aves é consequência da férteis, e o dos indivíduos da população Y com os da população Z
A) fragmentação de uma população ancestral que se distribuía por não produzia descendentes. A análise desses resultados permite
uma única massa de terra, um supercontinente. Em razão da concluir que
deriva continental, as populações resultantes, ainda que em A) X, Y e Z continuaram pertencendo à mesma espécie.
hábitats semelhantes, teriam sofrido divergência genética, B) X, Y e Z formaram três espécies diferentes.
resultando na formação das espécies atuais. C) X e Z tornaram-se espécies diferentes e Y continuou a
B) migração de indivíduos de uma população ancestral, pertencer à mesma espécie.
provavelmente da África, para a América do Sul e a Austrália, D) X e Z continuaram a pertencer à mesma espécie e Y tornou-se
utilizando faixas de terra existentes em épocas de mares rasos. uma espécie diferente.
Nos novos hábitats, as populações migrantes divergiram e E) X e Y continuaram a pertencer à mesma espécie e Z tornou-se
formaram as espécies atuais. uma espécie diferente.
C) origem independente de três espécies não aparentadas, na
América do Sul, na África e na Austrália, que, mesmo vivendo em 20. (UFJF) De forma não tão rara, a imprensa divulga a
locais diferentes, desenvolveram características adaptativas descoberta de uma nova espécie. Mecanismos de isolamento
semelhantes, resultando nas espécies atuais. geográfico e/ou reprodutivos contribuem para o processo de
D) migração de ancestrais dessas aves, os quais, embora não especiação. Associe os exemplos listados na coluna da esquerda
aparentados entre si, tinham capacidade de voo e, portanto, com os respectivos mecanismos de isolamento reprodutivo
puderam se distribuir pela América do Sul, pela África e pela apresentados na coluna da direita.
Austrália. Em cada um desses lugares, teriam ocorrido mutações 1. Florescimento em épocas diferentes (_) Isolamento
diferentes que teriam adaptado as populações aos seus 2. Desenvolvimento embrionário irregular mecânico
respectivos hábitats, resultando nas espécies atuais. 3. Alterações nos rituais de acasalamento (_) Isolamento
E) ação do homem em razão da captura, transporte e soltura de 4. Meiose anômala estacional
aves em locais onde anteriormente não ocorriam. Uma vez 5. Impedimento da cópula por (_) Mortalidade do
estabelecidas nesses novos locais, a seleção natural teria incompatibilidade dos órgãos reprodutores zigoto
favorecido características específicas para cada um desses (_) Esterilidade do
hábitats, resultando nas espécies atuais. híbrido
(_) Isolamento
18. (UNESP) Leia a placa informativa presente em uma comportamental
churrascaria. Assinale a alternativa que apresenta a associação correta.
A) 1, 3, 4, 2 e 5. B) 4, 3, 2, 5 e 1. C) 4, 3, 5, 2 e 1.
D) 5, 1, 4, 3 e 2. E) 5, 1, 2, 4 e 3.
Figuras A, B e D modificadas de : CÉSAR, S. J. ; SEZAR, S. Biologia, Vol. 3. São Paulo: Saraiva, 2005. p. 255 e 260. Figura C modificada de: AVANCINI, E.; FAVARETTO, J. A. Biologia: uma abordagem
evolutiva e ecológica, Vol. 2. São Paulo: Moderna, 1997. p. 177
Os fenômenos envolvidos nos processos evolutivos A, B, C e D correspondem, respectivamente, a:
A) Anagênese, irradiação adaptativa, convergência evolutiva, cladogênese.
B) Convergência evolutiva, anagênese, cladogênese, irradiação adaptativa.
C) Cladogênese, anagênese, convergência evolutiva, irradiação adaptativa.
D) Cladogênese, convergência evolutiva, irradiação adaptativa, anagênese.
E) Anagênese, convergência evolutiva, irradiação adaptativa, cladogênese.
28. (UFPB) Observe a figura ao lado, que representa o processo de evolução de um grupo de pássaros. Cada retângulo c om linha contínua
representa uma área geográfica e cada retângulo tracejado representa uma espécie (identificada na figura pelas letras A, B, C, D, E, F ou G). A
figura é inspirada na hipótese de relações filogenéticas de um grupo de aves do arquipélago de Galápagos, documentada por Charles Darwin.
29. (UFCG) As figuras abaixo esquematizam o desenvolvimento em ambientes diferentes de uma espécie vegetal em que são oferecidas
condições edafoclimáticas distintas.
Figura. Esquematização das condições ambientais diversificadas selecionando diferentes características em uma população (Linhares & Gewandsnajder, Biologia Hoje Vol. 3, p. 170, 1998, com
modificações)
Do esquema apresentado, podemos chegar à seguinte dedução: A) haja tempo suficiente para que ocorram as adaptações.
A) As diferentes condições ambientais oferecidas, como B) existam climas amenos e com pouca variação.
temperatura, qualidade dos solos e umidade relativa do ar, são por C) aumente a população de organismos produtores.
si suficientes para determinarem o surgimento de uma nova D) seja mantida a proporção entre genes dominantes e recessivos.
espécie.
B) As condições diversas do ambiente determinaram o surgimento 31. (UFRN) Algumas espécies de peixes encontradas nos açudes
de duas novas espécies: no ambiente x, uma variedade com do Nordeste são originárias da Amazônia. Como esses peixes
folhas estreitas e raízes longas e no ambiente y com folhas longas introduzidos podem escapar dos açudes para os rios, o
e raízes normais. cruzamento entre eles e os peixes de espécies nativas do
C) Se, por alguma razão, as três populações de plantas Nordeste é uma possibilidade. Cruzamentos desse tipo produzem
permanecerem isoladas, elas poderão evoluir separadamente. indivíduos
Contudo e a qualquer momento, podem se cruzar entre si A) estéreis e com características de ambos os pais.
recombinando seus genes e suas características. B) férteis e com características de apenas um dos pais.
D) A especiação caracterizada no esquema apresentado é o C) poliploides e com as características parentais atenuadas.
resultado do isolamento reprodutivo entre as raças geográficas ou D) haploides e com as características parentais intensificadas.
subespécies, as quais não podem mais se cruzar entre si.
E) Populações de plantas, por ocasião de isolamento geográfico 32. (UFMG) Comportamentos que favorecem a dispersão também
longo, desenvolverão diferenças em suas características genéticas promovem, geralmente, a especiação. É correto afirmar que, entre
e essas podem ser tão profundas a ponto de caracterizar duas ou os comportamentos que costumam favorecer a especiação, se
mais raças geográficas. inclui
A) a ocupação de novos nichos.
30. (UFRN) Desde o surgimento da vida na Terra, as mudanças B) a territorialidade.
climáticas têm acarretado não só a extinção, mas também o C) o cuidado com a prole.
surgimento de muitas espécies. Segundo os especialistas, o D) o sedentarismo.
aquecimento global fará com que a temperatura média da Terra
sofra uma elevação significativa durante o século XXI. Com essa 33. (UFMG)
mudança climática, é provável que a extinção das espécies Era um burrinho pedrês, miúdo e resignado, vindo de Passa-
existentes seja maior do que o surgimento de novas espécies. Isso Tempo, Conceição do Serro, ou não sei onde no sertão.
aconteceria porque a especiação depende de que
5. (FMJ)
O HOMEM DO MILÊNIO
Os pesquisadores Martin Pickford e Brigitte Senut descobriram o primeiro fóssil a ultrapassar a barreira dos 5 milhões de anos. Era o homem
do Milênio, ou Orrorin turgenensis, um hominídeo de 6 milhões de anos. A família humana – já foram identificados duas dezenas de
hominídeos...
Revista Veja, 17 de agosto de 2002.
A árvore abaixo apresenta aqueles com maior probabilidade de serem nossos antepassados.
H. neanderthalensis H. sapiens
Europa e Ásia Ocidental Homem moderno 0
H. heidelbergiensis H. erectus
África, Europa e Ásia África oriental
H. ergaster
África oriental
A. afarensis
Etiópia e Tanzânia
A. anamensis
Quênia
Ardipithecus ramidus
Etiópia
Orrorin turgenensis
Quênia
Sahelanthropus tenadensis 7
Chade
III. A. africanus não tem nenhuma espécie de parentesco com o A manchete acima nos coloca diante de uma constatação de
restante dos hominídeos. ordem filosófica: que a espécie humana é mais próxima dos
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s): chimpanzés do que se poderia imaginar. Tal resultado nos faz
A) I e II. B) II e III. C) I, II e III. D) Apenas a I. E) Apenas a II. concluir que
A) o gorila é o ancestral do homem e do chimpanzé.
9. (FACID)
Chimpanzés são humanos, concluíram cientistas dos EUA, após
uma análise genética cujos resultados podem ter implicações
sérias nos esforços de preservação desses animais e em seu uso
como cobaias em pesquisas científicas. Segundo o pesquisador
Morris Goodman, da Universidade Estadual Wayne, em Detroit,
que coordenou o estudo, a análise de 97 genes de seres
humanos, de chimpanzés, de gorilas, de orangotangos e de www.rosalito.com.br
macacos mostrou que, entre pessoas e chimpanzés, a Embora se trate de uma campanha publicitária, sem qualquer
semelhança é de 99,4%. Para Goodman e sua equipe, isso é tão compromisso com o rigor científico, uma professora de biologia
pouco que não justifica classificar os chimpanzés em outra família resolveu usar estes filmes para promover com seus alunos uma
que não aquela a que pertencem o homem e os hominídeos que o discussão sobre alguns conceitos biológicos e alguns fatos da
precederam. evolução humana.
Revista Época. São Paulo, n. 261. 20 maio 2003.
- Pedro afirmou que ambos os filmes traziam uma informação
Após a leitura do texto acima podemos afirmar que:
errada, pois homens e dinossauros não coexistiram.
A) chimpanzés e humanos podem gerar descendência fértil, pois
- Alice afirmou que o tema da campanha publicitária, Só os
pertencem à mesma espécie.
saudáveis sobrevivem, remete ao conceito de seleção natural.
B) pela classificação em vigor, chimpanzés pertencem à mesma
- Marcos afirmou que os tubérculos e as sementes, não
família dos humanos, ou seja, a Pongidae.
necessariamente as batatas e o arroz, só vieram a fazer parte da
C) apesar de pertencerem a espécies diferentes chimpanzés e
dieta humana uma vez estabelecida a agricultura.
humanos apresentam ancestralidade evolutiva comum muito
- Catarina observou que no primeiro filme o dinossauro desprezou
próxima.
as batatas, uma vez que esses animais, qualquer que fosse a
D) as pequenas diferenças entre os genes das espécies citadas
espécie, eram predadores e, necessariamente, carnívoros.
no texto, são consequências apenas da convergência adaptativa.
E) atualmente homem e macacos são classificados no gênero Pode-se afirmar que estão corretos
Homo e família Hominidae. A) Pedro, Alice, Marcos e Catarina.
B) Pedro e Alice, apenas.
10. (FUVEST) Pesquisadores descobriram na Etiópia fósseis que C) Pedro e Marcos, apenas.
parecem ser do mais antigo ancestral da humanidade. Como a D) Alice e Marcos, apenas.
idade desses fósseis foi estimada entre 5,2 e 5,8 milhões de anos, E) Marcos e Catarina, apenas.
pode-se dizer que esses nossos ancestrais viveram
13. (UNESP) Considere o processo evolutivo do ser humano e 17. (UFPB) O homem e outros primatas possuem características
assinale a alternativa que corresponde à hipótese, hoje mais em comum, indicando que essas espécies compartilharam um
aceita, sobre a relação entre as mudanças de hábitos alimentares ancestral num período mais recente do que com outros
e o tamanho dos dentes no Homo sapiens. mamíferos. O processo evolutivo dos hominídeos iniciou-se há
A) Os dentes menores foram selecionados de acordo com a aproximadamente 5 milhões de anos, com o surgimento de várias
mudança alimentar, de herbívoro para carnívoro. espécies anteriores a Homo sapiens, espécie atual, que é muito
B) Não é possível estabelecer nenhuma relação, pois, ao adquirir recente na história do planeta (aproximadamente 150 mil anos).
a postura ereta, mãos e braços ficaram livres para lutar, Considerando o processo evolutivo dos hominídeos, identifique as
diminuindo a importância da mandíbula e dos dentes. afirmativas corretas:
C) O uso do fogo para cozinhar alimentos, tornando-os mais I. Uma característica que conferiu grande vantagem evolutiva aos
moles, contribuiu para diminuir o tamanho dos dentes. hominídeos foi a capacidade de se apoiar sobre os membros
D) O uso do fogo não foi importante, pois o homem conseguiu inferiores por longos períodos (postura ereta), característica não
moldar as formas dos dentes de acordo com o consumo de compartilhada com outros primatas.
alimentos de baixa caloria. II. Os Australopithecus afarensis são considerados os ancestrais
E) O uso do fogo foi importante para diminuir o tamanho dos diretos do Homo sapiens, pois eles compartilham características
dentes e facilitar as mordidas durante as lutas. como tamanho de crânio, estrutura esquelética e indícios de
inteligência desenvolvida (utilização de ferramentas elaboradas).
14. (UNESP) A especiação do Homo sapiens tem pouca chance III. Os gêneros Australopithecus e Homo possuem uma
de ocorrer, considerando-se a atual condição da espécie humana. ancestralidade comum e, na sua filogenia, são identificadas várias
Assinale a afirmação que melhor sustenta esta hipótese. espécies com indícios de graus de aptidão diferentes,
A) A ciência moderna tem eliminado as mutações humanas. demonstrando um aumento da complexidade cognitiva.
B) Os medicamentos atuais diminuem a incidência de doenças. IV. Lucy, o fóssil de Australopithecus afarensis encontrado na
C) Os postulados de Darwin não se aplicam à espécie humana. Etiópia, indica que essa espécie já possuía postura ereta, mas seu
D) As alterações ambientais que favorecem a especiação são crânio ainda era muito pequeno, indicando uma inteligência pouco
cada vez menores. desenvolvida.
E) Os meios modernos de locomoção e comunicação têm Estão corretas as afirmativas:
diminuído ou eliminado os isolamentos geográficos. A) I, II, III e IV. B) Apenas II, III e IV. C) Apenas I, III e IV.
D) Apenas I e II. E) Apenas II e IV.
15. (UFV) Os avanços biotecnológicos estão aumentando o
número de evidências que indicam a estreita relação de 18. (UFPB) A figura, abaixo, ilustra uma das hipóteses acerca da
parentesco genético entre o homem, gorilas, orangotangos, origem do homem atual. Cada letra, nessa figura, corresponde a
chimpanzés e lêmures. Por outro lado, taxonomicamente, todos uma espécie e revela a possível filogenia da espécie Homo
eles são agrupados dentro da Ordem Primata, por apresentarem sapiens.
as seguintes características principais:
A) polegar oponente, visão binocular frontal e cinco dedos
distintos.
B) glândula mamária, placenta e caixa craniana desenvolvida.
C) reprodução sexuada interna, embriogênese interna e cordão
umbilical.
robustus e Homo neanderthalensis. De acordo com o texto e outros conhecimentos sobre o assunto,
analise as seguintes afirmações e identifique as verdadeiras (V) e
19. (UFCG) Leia com atenção os textos a seguir: as falsas (F).
TEXTO 1 (_) Evidências antropológicas indicam que foi a linhagem africana
[...] se o naturalista quisesse investigar [...] as formas humanas do Homo erectus que, entre 1,8 a 0,6 milhão de anos atrás,
[...], veria no Brasil uma população imensa, mestiça de negros e aprendeu a dominar o fogo usando-o para se aquecer e se
portugueses; [...] em muitas outras regiões do mesmo continente, proteger à noite, bem como cozinhar os alimentos.
encontraria os mais completos cruzamentos entre negros, índios e (_) De acordo com a hipótese da “origem única na África”, o Homo
europeus; e estas tríplices alianças nos oferecem a prova mais sapiens evoluiu a partir de linhagens do Homo ergaster, entre 200
rigorosa da mútua fertilidade das formas genitoras. [...] As raças mil e 150 mil anos atrás, considerado por alguns como subespécie
humanas não são, pois, bastante distintas para habitar um mesmo do Homo erectus.
país sem se misturar. (_) É admissível que a cocção de raízes e de carnes em geral,
DARWIN, Charles. A origem do homem e a seleção natural. São Paulo: Hemus- Livraria antecedendo à ingestão e digestão química dos alimentos no H.
Editora, 1974. erectus, teria aumentado de forma significativa a absorção dos
TEXTO 2 nutrientes no intestino delgado.
[...] sou o único escritor e Escrivão-brasileiro a ter integralmente (_) Com o cozimento, os alimentos passaram a ser mais
em suas veias o sangue árabe, godo, negro, judeu, malgaxe, saudáveis, por melhorar a eficiência dos fenômenos físicos e
suevo, berbere, fenício, latino, ibérico, cartaginês, troiano e cário- químicos da digestão.
tapuia da Raça do Brasil! (_) Com o cozimento os alimentos se tornaram nutritivamente mais
SUASSUNA, Ariano, Romance d’A Pedra do Reino. Folheto 59. 1971.
ricos, porque o calor, ao matar as bactérias, permitiu maior síntese
Considere os textos 1 e 2 e as afirmativas abaixo.
de vitaminas dentro do tubo digestório.
I. Conjunto de etapas que culminam com a formação de espécies
novas, a partir de uma população de ancestrais comuns define o 21. (UFPB) A figura abaixo mostra uma das possíveis filogenias de
que é especiação. um dos grandes grupos de primatas, os Ceropithecidae.
II. Indivíduos com grandes semelhanças físicas e fisiológicas
capazes de se cruzarem entre si originando descendentes férteis
definem o que a espécie.
III. O Homo sapiens neanderthalensis e o Homo sapiens sapiens
pertencem à mesma espécie e a subespécies diferentes. Já o
Homo habilis e o Homo erectus pertencem ao mesmo gênero do
homem atual, mas não à mesma espécie.
IV. A endogamia tende a aumentar a frequência de um genótipo,
assim, consanguinidade significa o grau de parentesco entre Com base na figura e no conhecimento acerca da filogenia do
indivíduos de ascendência comum. grupo, identifique as afirmativas corretas:
V. A raça, do ponto de vista da biologia, é um conceito pouco (_) O gorila, filogeneticamente, é mais próximo do chimpanzé e do
empregado e é sinônimo de subespécie. No entanto, este termo homem que do orangotango.
foi utilizado historicamente para identificar categorias humanas (_) O homem, o chimpanzé e o gorila formam um grupo
socialmente definidas. monofilético.
VI. A explicação mais lógica para as semelhanças estruturais entre (_) O gibão é o único representante do grupo que não possui o
seres vivos com aspectos e modos de vida diferentes é que eles dedo oponível.
descendem de um mesmo ancestral. (_) O orangotango, o gorila e o chimpanzé formam um grupo
Assinale a alternativa correta: parafilético.
A) I, II, III e V. B) II, III, IV e VI. C) III, IV e V. (_) O chimpanzé e o gibão apresentam glândulas mamárias como
D) I, II, III, IV, V e VI. E) III, IV e VI. conseqüência de homoplasia.