INTRODUCCIÓN

Muchos de los dispositivos utilizados para producir potencia mecánica parten del
calor para lograr tal fin. Ejemplos son los motores de combustión interna, las plantas
de vapor y las turbinas de gas. Una de las formas más económicas de generar este
calor es a través de un proceso de combustión. Por supuesto que la cantidad de
calor obtenida durante la combustión depende, entre otros factores, de la
eficiencia con que se realice este proceso, por lo cual es conveniente hacerle
seguimiento para poder corregir posibles problemas. Una forma es hallando la
composición de los gases que se producen en el proceso, lo cual permite
determinar si la combustión es completa o no, la cantidad de aire utilizada e,
incluso, la composición aproximada del combustible que se está quemando.
Un analizador de gas Orsat es un instrumento de laboratorio que se utiliza para
analizar una muestra de gas (típicamente gas de combustión de combustibles
fósiles) para estudiar su contenido de oxígeno (O), monóxido de carbono (CO) y
dióxido de carbono (CO2).

En el presente informe se les proporcionara un amplio contenido sobre este aparato

y su funcionamiento, abarcando parte de su historia. Además, se habla en una
sección sobre el cálculo fundamentado en este analizador, donde el primordial es
el cálculo del porcentaje de componente.

Luego nos centramos sobre sus partes, y las precauciones que deben tomarse al
momento de utilizar este aparato, ya que se advierte que no es un instrumento de
precisión, de modo que se mencionan las posibles fuentes de error que se dan al
momento de usarse. Como por último se mencionan su proceso de calibración,
sobre el cual habla que solo dos parámetros se mantienen constante al momento
de la calibración los cuales son: la constante universal de los gases ideales y el
volumen de la muestra.
 RESEÑA HISTORICA

El Químico JUSTUS VON BARON, LIEBIG. Químico Alemán perfecciona el método de

análisis orgánico, el elaboró un proceso de análisis cuantitativo orgánico de la
combustión que fundamento las bases para que el químico M. ORSAT a finales del
siglo XIX elaborara un dispositivo para el análisis de los productos de la combustión.
Sin embargo, antes del Aparato de Orsat existió el aparato de M. Regnault
(L’eudiometre) poseía fallas y errores tales como no poder controlar eficazmente
cambios de temperatura y presión, asi dio paso al aparato de M. Orsat. Las
muestras analizadas inicialmente eran productos de la combustión generados por
chimeneas industriales, este aparato se prestaba más para los laboratorios por su
fácil manejo y control sobre determinadas condiciones.

A través de los años el Aparato de Orsat fue de gran utilidad en la industria hasta
que en la década de los sesenta se detiene la fabricación por parte de la casa
FISHER. Entidad que desde entonces comienza a ofertar el Cromatógrafo de gases
en sus catálogos. Con la salvedad de que en la actualidad el Aparato de Orsat
cumple propósitos didácticos en las casas de enseñanza alrededor del mundo.
APARATO DE ORSAT

El Aparato de Orsat es un analizador de gases usado para determinar la

composición de una muestra de gases. Durante un análisis una muestra es pasada
a través de líquidos absorbentes que remueven componentes específicos.

El volumen del gas es medido antes y después de la absorción. La disminución en

el volumen del gas representa la cantidad del componente que estuvo presente.
Los volúmenes del gas son medidos a temperatura y a presión constante.

FUNCIONAMIENTO DEL APARATO DE ORSAT.

Dicho aparato consiste en una bureta graduada de cincuenta mililitros o cien ml,
con escala de cero a cien, conectada por su parte inferior por medio de un tubo
de goma a un frasco nivelador, y en su parte superior a tres recipientes dobles que
contienen sustancias apropiadas para absorber los tres gases objeto de
la medición. Cada uno de los tres recipientes consisten en dos tubos anchos unidos
por un tubo pequeño en forma de U, todos con una válvula que permite el paso y
la salida del gas que es objeto de análisis; la bureta está rodeada por un cilindro
lleno de agua con el objeto de mantener la temperatura del gas.

En el primer recipiente se coloca una solución de hidróxido de sodio (33 gramos

en 100 centímetros cúbicos de agua) esta absorbe el dióxido de carbono, en el
segundo recipiente se coloca una mezcla de dos soluciones, (10 gramos de ácido
pirogálico en 25 centímetros cúbicos de agua y potasa cáustica en la misma
proporción que en el envase numero 1), esta mezcla absorbe el O2 (oxigeno); en
el tercer recipiente se coloca cloruro cuproso (250 gramos de cloruro amónico en
750 centímetros cúbicos de agua y se agregan 250 gramos de cloruro cuproso);
conviene colocar en el frasco que contiene los reactivos
algunos tejidos de cobre para que haya mayor absorción.

Los motores de combustión interna poseen varios cilindros en los motores

equipados con carburador, solo una pequeña porción de combustible vaporizado
se separan en el múltiple de admisión las gotas y se dirigen a los distintos cilindros,
lo que se traduce en una variación de la relación aire-combustible, a su vez se
origina en la entrada de cada uno de los cilindros una variación sustancial de la
composición de los gases de escape, por esto es necesario realizar el análisis con
diferentes muestras y luego promediar los resultados.

Se logra observar en el manual de la casa FISHER, un aparato que posee dos

pipetas de absorción más, una contiene un reactivo, ácido sulfúrico que se
encarga de absorber CO, O, CO2 en caso de que reste algo en la muestra, la otra
pipeta se denomina pipeta de absorción de baja combustión, consiste en
una resistencia graduada con un reóstato para que la luz sea de un amarillo
brillante, esta pipeta se encarga de quemar los hidrocarburos no saturados al
exponer la muestra a la resistencia por un tiempo determinado.
CÁLCULOS FUNDAMENTADOS EN EL ANÁLISIS ORSAT.

Los componentes son removidos por absorción directa en el siguiente orden:

dióxido de carbono, hidrocarburos no saturados, oxígeno y monóxido de carbono.
Lo que resta en la muestra es hidrogeno e hidrocarburos saturados, por lo tanto el
cálculo del porcentaje absorbido se determina en la siguiente ecuación según el
catálogo de la casa FISHER:
decremento en volumen
% Componente = ∗ 100
muestra de volumen
EQUIPO ORSAT Y SUS PARTES

Orsat el Tren de Analizador (VSC-33) incluye:

CANTIDAD PARTE DESCRIPCIÓN

1 VSB3 con Puertas, Ninguna Abrazadera de Sonda
1 VSB3-OP Orsat Panel Creciente
9 VC2-50 Abrazaderas, 50mm con Loco de Pulgar
1 TB-3V-P Tres Compartimento Tedlar Bolsa
1 OG-1V Bureta con Válvula, PTFE Cuerpo de Válvula
1 OG-2 Aspirator Botella
1 GA-15C Gorro Sólido w/*15 Hilos y Sello
1 GA-22C Gorro Sólido w/*22 Hilos y Sello
3 OG-5V Valved Se ponen en contacto con Encarte de Pipeta
3 OG-5B Botella de Pipeta con Lengüeta de Manguera
3 GA-30B Gorro Aburrido con *30 Hilos
Los GA-AÑOS-
3 30 Sello de Silicona con 22mm ID
3 TR-5/3 Los pies de Tubería Negra De goma, 5/16inODx3/16inID
1 OM-VSC-33 Manual de Operadores
Componentes Individuales:

PARTE DESCRIPCIÓN
Bureta de 3 caminos, Camisa de agua, PTFE ValveBody, 100 ml., Esc el 0-30 % x
OG-1V .01
OG-2 Aspirator Botella
OG-5V Pipeta de Contacto, Valved, Inserta Sólo
OG-5B Botella de Pipeta con Lengüeta de Manguera
GA-15C Gorro Sólido con *15 Hilos y Sello
GA-22C Gorro Sólido con *22 Hilos y Sello
GA-30B Gorro Aburrido con *30 Hilos, 22mm ID
GA LOS -AÑOS-
30 Sello de Silicona *30 Hilos, 22mm ID
TB-3V-P Tedlar ® Bolsa, Tres Compartimento con tres De correo Válvulas
TR-5/3 Tubería Negra De goma, 5/16 " OD x 3/16 " ID, por pie
VC2-50 Abrazadera, 50mm con loco de Pulgar Knurled De cobre
VSB3-OP Plato Creciente
VSB-3 Puertas De bisagra, Desprendibles y Carril Creciente

ANÁLISIS DE LOS PRODUCTOS DE LA COMBUSTIÓN

Mediante el aparato de Orsat se puede efectuar el análisis de determinados

productos de la combustión, a partir del cual es posible calcular la relación aire -
combustible, y el grado de efectividad de la combustión, este proceso consiste en
obtener una muestra de los productos de la combustión y determinar el porcentaje
en volumen de cada gas componente.

PRECAUCIONES EN EL USO DEL ORSAT.

El aparato de Orsat no es un instrumento de precisión. En efecto, hay que tomar

muchas precauciones para obtener resultados satisfactorios para fines de
ingeniería.

Un posible error en el análisis Orsat, es aquel ocurrido debido a las fugas en las líneas
de transferencia y en el Orsat mismo, es necesario el uso de válvulas de vidrio
esmerilado, aunque estos son difíciles de mantener herméticos. Para minimizar las
fugas en los grifos deben cubrirse de una ligera capa de grasa especial y apretar
fuertemente contra sus asientos al moverlos. Estas conexiones deben examinarse
frecuentemente para comprobar si están bien ajustadas y no tienen ralladuras.

El Orsat puede probarse admitiendo y midiendo cierta cantidad de aire, por

ejemplo, de 90 a 100 ml se eleva la botella de nivelación para someter el aire a
presión y se le mantiene en esta posición elevada durante unos 10 minutos o más,
se vuelve a medir la cantidad de aire en la bureta, comparándola con la medición
original de admisión; si ha habido una disminución es que hay una fuga y habrá
que investigar sus orígenes.

Este método no pone en evidencia las fugas que se producen en el lado de los
reactivos de los grifos de las pipetas, normalmente hay un pequeño grado de vacío
en las pipetas de los reactivos.

También hay que tener especial cuidado con los reactivos por cuanto su
capacidad de absorción disminuye con el tiempo.

Fuentes de error: hay cuatro fuentes mayoritarias de error en el análisis de gases,

como siguen:

 Recogida, almacenamiento y manipulación de muestras: a menos que se

tenga especial cuidado en la recogida, la contaminación por aire siempre
está presente. Las muestras se deben tomar siempre en tubos de cristal o
metal, particularmente si transcurre un tiempo apreciable antes de que se
pueda hacer el análisis. La transferencia del gas desde el tubo de muestras
hasta el aparato de análisis de gases requiere el uso de un fluido de
desplazamiento, y es probable que se den algunas modificaciones en la
muestra. También puede que se introduzca algo de aire.

 Confinamiento de líquidos: el mercurio es el fluido de confinamiento ideal

debido a la insolubilidad de todos los gases en él, pero debido a su alta
densidad, coste y peligro potencial para la salud, no se usa hoy en día. Para
propósitos ordinarios, no se necesita un alto grado de precisión y se pueden
usar fluidos menos ideales. El agua tiene un poder disolvente demasiado
grande para los gases implicados para servir satisfactoriamente. Sin
embargo, se ha encontrado que una solución acuosa que contenga 20 %
de sulfato de sodio y 5 % de ácido sulfúrico reduce notablemente el poder
disolvente. Esta es la mezcla normalmente utilizada en equipos portátiles
pero introduce algún error en los análisis.

 Combustión incompleta de metano: durante la combustión del metano, una

alta concentración de oxígeno está presente en el inicio de la combustión,
pero a medida que avanza la combustión, la concentración de oxígeno
disminuye marcadamente, debido al uso y dilución del dióxido de carbono
formado. A menos que se use un volumen de oxígeno de por lo menos 2.5
veces del valor del gas, habrá una deficiencia de oxígeno. La combustión
incompleta es una causa común de altos valores de nitrógeno y bajos
valores de metano.
  Cambios de temperatura: en el análisis de gases, pequeños cambios de
temperatura pueden introducir serios errores. Es un problema especial
durante las mediciones de hidrógeno y metano, donde las reacciones se
llevan a cabo a altas temperaturas. Hay siempre una tendencia a medir el
volumen restante después de la combustión antes de que la temperatura
del gas haya retornado al valor original. Puede introducir errores positivos en
algunos casos y negativos en otros.

PROCESO DE CALIBRACIÓN

Básicamente hay 2 parámetros (Tabla 3) que permanecen constantes en la

calibración del Aparato de Orsat.:
Constante universal de los gases ideales: 8,314472 J/mol·K
Volumen de la muestra (Vo): 100 ml
Datos a medir:
 Presión atmosférica: Patm
 Temperatura ambiente: Tamb
 Lectura de volumen (ml) una vez absorbido el CO2 en la pipeta A: V1
 Lectura de volumen (ml) una vez absorbido el O2 en la pipeta B: V2
 Lectura de volumen (ml) una vez absorbido el CO en la pipeta C: V3
La etiqueta de la botella de gases de composición conocida indica lo siguiente:
Tabla 1

Por tanto, se realizarán una serie de mediciones (Tabla 2) para comprobar la

exactitud y precisión del Aparato de Orsat:
Tabla 2
Medida nº1 [T = 26⁰C, P=916 mbar]:

Se procedería de la siguiente manera para todas las medidas. Adicionalmente, se

pueden calcular en número de moles de cada componente:

Para el conjunto de medidas se presentan los resultados más importantes de la

primera calibración:
Tabla 3

Los errores correspondientes a cada pipeta de absorción son los siguientes:

 Error de medida de CO2: 4,21% ± 0,058%

  Error de medida de O2: -32,28% ± 0,230%

 Error de medida de CO: 41,97%% ± 0,318%

Como se puede observar el error en la medida del porcentaje de dióxido de

carbono es bastante pequeño. Se puede concluir que la precisión del aparato
para proporcionar el porcentaje de CO2 de una muestra de gases es bastante
aceptable.

El error en la medida del porcentaje de oxígeno es negativo indicando que siempre

proporciona valores de oxígeno superiores al valor real. Es decir, hay un pequeño
exceso de oxígeno que siempre se introduce en la muestra, procedente del aire
que se encuentra en el ambiente, y que ingresa por los tubos comunicantes en el
dispositivo de alguna forma, o que se queda remanente aun siguiendo el proceso
de llenado homogéneo de la misma muestra de gas.

El error de medida del porcentaje de monóxido de carbono es bastante elevado,

debido a dos factores: el valor real de monóxido de carbono presente en la
muestra es bajo, por lo que el error relativo siempre será grande; además la solución
absorbente tiene un inconveniente, y es que cada cierto periodo de tiempo
aparece un precipitado blanco en la pipeta de absorción, lo que lógicamente
influye en la medida si no se limpia periódicamente la pipeta, introduciendo
pérdidas de carga y disminuyendo las propiedades de la disolución.

Se realizará un nuevo calibrado del aparato, ya que dos de los errores anteriores
son demasiados elevados aparentemente. Por eso se prepara una nueva solución
absorbente de monóxido de carbono, ya que los precipitados aumentaron
excesivamente tras un periodo de inutilización, así como el volumen de la solución.
Otra de las causas de tan elevado error es el volumen que se elige para la pipeta
de absorción, el cual tiene que ser suficiente para poder llegar a la marca grabada
en el cuello de la pipeta, o poder aproximarse todo lo posible, a la hora de llevar
el nivel del reactivo hasta dicha marca.

Las medidas experimentales siguientes serán más precisas debido a que se han
solucionado los problemas anteriormente expuestos.
 Tabla 4

El conjunto de datos obtenidos de la nueva calibración del Aparato de Orsat se

muestra en la siguiente tabla:
Tabla 5

Los errores correspondientes a cada pipeta de absorción son los siguientes:

 Error de medida de CO2: -1,68% ± 0,029%

 Error de medida de O2: -1,35% ± 0,077%

 Error de medida de CO: 13,94% ± 0,053%

Se puede observar que los errores ya son mucho menores, incluso los
correspondientes al dióxido de carbono y oxígeno se deben simplemente al error
de lectura en la bureta de medición, en la cual es difícil apreciar con exactitud la
variación de volumen, cuando se trata de composiciones exactas como la que
existe en la botella de gases de composición conocida.
El error del monóxido de carbono también ha disminuido apreciablemente, gracias
a las medidas propuestas que se han adoptado. Para realizar una buena medida
de monóxido de carbono se necesita comunicar los gases con el reactivo y
regresar la muestra a la bureta varias veces (entre 10 y 12 repeticiones). Para las
medidas de dióxido y de oxígeno será suficiente con 5-6 repeticiones.

Aproximadamente la solución absorbente de monóxido de carbono se debe

cambiar cada semana (se use o no), y aun haciéndolo, con el transcurso de los
días la solución precipita (obstruyendo la pipeta) y pierde propiedades, por lo que
hay que cambiar y limpiar lo mejor posible.

El resto de soluciones depende del uso: si se hacen unas pocas mediciones (10)
cada día, habría que cambiar todas las soluciones cada 2 semanas. Las soluciones
absorbentes de dióxido de carbono y oxígeno no varían apreciablemente sus
propiedades si se está un periodo prolongado de una semana por ejemplo sin usar.
Como conclusión, se debería decir, que el cambio de soluciones depende del uso
que se da al Aparato, y eso sólo se puede saber experimentando con este, por lo
que no se puede dar de forma precisa un valor de tiempo de vida o de usos para
cada solución antes de cambiarlas.
 CONCLUSIONES

 Con el uso del aparato de Orsat pueden determinarse distintos análisis

productos de la combustión, los cuales facilitan el cálculo de la relación aire-
combustible (muestra la cantidad de aire aspirado por un motor para una
cantidad unitaria de combustible) y el grado de efectividad de la
combustión, el cual nos provee información de que tan eficiente es la
caldera o cualquier otro equipo que trabaje por combustión.
 Al realizar experiencias o trabajos, especialmente ingenieriles se tiene que
utilizar con muchas medidas de precaución ya que la precisión de este
aparato se ve afectada por fugas en las líneas de transferencia por lo que
es necesario utilizar válvulas de vidrio esmerilados para minimizar estas fugas.
 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
 Aguado, F. U. (Diciembre de 2010). diseño y construccion de su sistema de
Orsat modificado para el analisis del Biogas. Obtenido de
https://core.ac.uk/download/pdf/30043121.pdf
 Analisis Orsat. (s.f.). Obtenido de
http://www.unet.edu.ve/~rarevalo/Documentos/ANALISIS%20ORSAT.pdf
 Arraez, F. D. (s.f.). INVESTIGACION EQUIPO ORSAT APARATO DE ORSAT.
Obtenido de academia.edu:
https://www.academia.edu/12213922/INVESTIGACION_EQUIPO_ORSAT_APARA
TO_DE_ORSAT
 Latiniamdp. (s.f.). Orsat. Obtenido de Monografias.com:
https://www.monografias.com/trabajos/orsat/orsat.shtml