UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE BASADRE

GROHMANN
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

FORMULACIONES
MAGISTRALES
FARMACEUTICAS
Facultad: Ciencias de la Salud

Escuela: Escuela profesional de Farmacia y Bioquímica

Docente: Mgr. Yemile Berrios Espejo

Materia: Farmacotecnia I

Integrantes:

 Cesar Valle …………………… 2016-125010

 Isabel Fernanda García Calderón………….2016-125003
 Vior David Arocutipa Ccallomamani…….2016-125029
 Miguel Angel Quispe Mamani.………………2016-1250…

Tacna — Perú
2018
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Escuela Profesional Farmacia y Bioquimica

Introducción

Como los otros medicamentos, las fórmulas magistrales han de cumplir los criterios de
eficacia y seguridad que establecen la Ley General de Sanidad y la Ley de Garantías y
Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios de 2006.. Tal como esta
última Ley define la fórmula magistral, su especificidad respecto a los otros
medicamentos reside en que su uso se destina a un paciente individualizado y, además,
en que son elaboradas en las farmacias o en los servicios farmacéuticos,
fundamentalmente de los hospitales.

Si pensamos en los diferentes tipos de pacientes, que van desde niños, adultos,
ancianos y pacientes con enfermedades, cada uno de ellos con características muy
distintas que requieren de medicamentos que se adapten a ellos.

Es por esta necesidad que ellos comparten que se desarrollan las fórmulas magistrales,
con el fin único de buscar cumplir su necesidad.

FORMAS FARMACÉUTICAS
Una forma farmacéutica (también llamada forma galénica) es una sustancia o
asociación de ellas, que tiene la finalidad de facilitar la administración
de fármacos o medicamentos u otro tipo de compuesto, al organismo.

Es, por tanto, la disposición a que se adaptan los principios activos y excipientes para
constituir un medicamento.

Toda forma farmacéutica está constituida por dos partes fundamentales.

1- Principio activo: Sustancia Activa del medicamento.

2- Excipiente o vehículo: Parte inactiva que es portadora del principio activo.

Clasificación de los medicamentos según su forma farmacéutica:

Los medicamentos vienen en diferentes formas, texturas, y envases; estas diferencias

son las que hablan de la presentación de los medicamentos.
El medicamento puede ser una sustancia sólida, semisólida o liquida.

Solidos Semisolidos Liquidos

Polvos Pomadas Soluciones
Granulados Crema Lociones
Cápsula Pastas Colirios

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Tabletas Emplastos Enemas

Gragea Inhalaciones
Supositorios Inyecciones
Oculos Jarabes
Emulciones, etc.

FORMA FARMACÉUTICA: POLVOS

Los polvos son medicamentos para uso tanto externo e interno cuyos componentes se
encuentren pulverizados (reducción del tamaño de las partículas de sustancias sólidas)
y mezclados (incorporación de dos o más sustancias para dar un agregado homogéneo)
o no, con o sin coadyuvantes y subdivididos en dosis unitarias.

Características de los polvos

 Poder cobertor: La capacidad de cubrir una superficie sobre la cual se aplican

los polvos medicinales.
 Poder de absorción: Capacidad para absorber el principio activo en su matriz,
así como otros coadyuvantes líquidos.
 Adherencia: Capacidad de fijación del polvo a la piel.
 Untuosidad: Mayor o menor facilidad de extensión del polvo sobre la piel.

Ventajas de los polvos

 Flexibilidad: Los componentes pulverizados permiten confección de otras

formas farmacéuticas.
 Estabilidad: Son más estables que os líquidos.
 Actividad: Por su gran superficie de contacto se disuelven más rápido y se
absorben más rápido.
 Versatilidad posológica: Se pueden dispersar en líquidos compatibles para
pacientes renuentes al medicamento.

Limitaciones

 Por su mayor superficie de contacto, están más expuestos a la acción de O2

atmosférico.
 Se puede dar perdida de esencias volátiles.
 Administración de dosis inexactas, no se usa para medicamentos potentes.
 Dificultad para lograr mezclar perfectas.

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POLVO SECANTE
Fórmula creada para mantener en control la humedad precisamente de las áreas
húmedas, evitando rozaduras, salpullidos y hongos en la zona.
Se caracteriza por ser la combinación de tres agentes secantes/absorbentes.

Entre los polvos más útiles con la propiedad requerida tenemos el talco, licopodio,
almidón, harina de arroz, subnitrato de bismuto, carbonato de magnesio, óxido de
zinc, calamina, ácido bórico y caolín. De los cuales, el más absorbente es el carbonato
de magnesio.

PROCEDIMIENTO DE ELABORACIÓN Y CONTROL

IDENTIFICACION DEL PREPARADO

Polvo secante

FÓRMULACION
Rp.
Subnitrato de bismuto……………7,5g P.A
Oxido de zinc ……...…...…………..67,5g P.A
Alcanfor……………………..………….1g Excp.
Talco….……………………………… 67,5 g Excp.

TABLA 1: PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS DE LOS COMPONENTES

Subnitrato de
Óxido de zinc alcanfor Talco simple
bismuto

Cristal
Polvo blanco, sin Polvo blanco Polvo blanco,
Apariencia incoloro, friable
olor ligero amorfo fino, untuoso
y flexible

Densidad 0,997 g/cm3 2,2 -2,8 g/cm3 0,992 g/cm3 2,7 g/cm3

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Masa molar 1491,99 g/mol 81,41 g/mol 152,23g/mol 379,3g/mol

pH — 7,2 - 7,6 — 8,5 – 9,5

Soluble en
Soluble en
acidos Insoluble en
alcohol, éter y
minerales agua,
Esencialmente cloroformo.
diluidos. disolventes
Solubilidad insoluble en Insoluble en
Insoluble en organicos,
agua. glicerina.
agua, alcohol, acidos, klipidos
Poco soluble
cloroformo y y álcalis.
en agua.
éter.
Alcalinas
Permanganato
bicarbonatadas,
potásico, El
yodo soluble, Reacciona Compuestos
agua
Incompatibilidad ácido galico, violentamente de amonio
alcanforada es
calomel, acido con magnesio. cuaternario
incompatible
salicílico y
con sales.
azufre.

TABLA 2: PROPIEDAD DE LOS COMPONENTES DE LA FORMULACIÓN

Subnitrato de
Oxido de zinc Alcanfor Talco
bismuto
Secante, por
Como secante, reacción
desodorante, Mejora la fluidez de
ligeramente
astringente y otras bases, es de
alcalina, neutraliza Refrescante.
protector. escasa retención de
los ácidos
agua
orgánicos mal
olientes.

MATERIALES UTILIZADOS:

Balanza, mortero, pistilo, tamiz, espátula, envase blanco.

Equipo de protección individual (EPI): mascarilla, guantes y gafas.

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MÉTODO DE ELABORACIÓN
 Pesar en su totalidad los principios activos y los excipientes.

 Pulverizar por separado cada uno de los componentes de la formula, tamizar.

 Mezclar el total de los polvos de forma creciente según sus cantidades.

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 Proceder a la limpieza del material y equipo utilizados.

 Envasar y etiquetar.

CONTROLES ANALÍTICOS A EFECTUAR

Características organolépticas del producto acabado:

 Polvo color blanco grisáceo

 Facilidad de dispersión total.
 Fijación fuerte
 Uniformidad de dispersión optima
 Polvo fino.
 Aroma agradable, alcanforado.

MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO NECESARIO: ENVASADO Y ETIQUETADO

Envasado:

Envase blanco plastificado.

Etiquetado:

La etiqueta debe confeccionarse teniendo en cuenta la información que debe de darse

al paciente:

“MANTENGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS”

Formulacion:
Rp.
Subnitrato de bismuto……………7,5g
Oxido de zinc ……...…...…………..67,5g

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Alcanfor……………………..………….1g
Talco….……………………………… 67,5 g

Usos: Secante en Hiperhidrosis plantar, Bromhidrosis.

Fecha de elaboración: 04/07/2018 Caducidad: 4
MESES
Vía de administración: Uso tópico.
Posología: Aplicar el polvo 1 vez al día, preferentemente por la
mañana, aplicándolo directamente sobre el pie, después del
lavado y secado del mismo
Conservación: Envase bien cerrado, en lugar fresco y seco y
protegido de la luz.
Precauciones: No aplicar sobre heridas ni piel erosionada.
Contraindicaciones: No usar en caso de alergia a cualquiera de
los componentes. No debe usarse en niños menores de 2 años
PRODUCTO PERUANO

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN

Se mantiene el envase bien cerrado, en un lugar fresco, seco y protegido de la luz.

USOS

Medicamente que se utiliza en la hiperhidrosis plantar y como desodorante en el tratamiento

de la bromhidrosis.

La duración del tratamiento depende de la evolución en la mejora:

 Primera semana: 1 vez/día por la mañana

 Segunda y tercera semana: 3 veces/semana
 Cuarta y quinta semana: 2 veces/semana
 Mantenimiento: 1 vez/7-15 días, hasta la supresión del tratamiento

Bibliografía
Dearborn, F. M. (s.f.). Enfermedades de la piel. Página 102 . Obtenido de
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rato+de+bismuto+con+talco&source=bl&ots=Ej_DGSaHwi&sig=qfkyxFb06UfWa8SF_1-
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nitrato%20de%20bis

FAGRON IBERICA, S.A.U. (s.f.). Acido borico, Alumbre Polvos pedicos para Bromhidrosis. Obtenido
de
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Gennaro, A. R. (s.f.). Remington, Farmacia Volumen I. Página 438. Obtenido de

https://books.google.com.pe/books?id=Av4IIsyH-
qcC&pg=PA438&lpg=PA438&dq=porque+se+aplica+el+subnitrato+de+bismuto+como+des
odorante&source=bl&ots=Vp6tR3Nub8&sig=xQdpXTzAPcfdElCh5afKvHo4nLQ&hl=es-
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Reactivos Quimicos Meyer. (s.f.). Hoja de datos de seguridad. Subnitrato de Bismuto. . Obtenido de
http://reactivosmeyer.com.mx/pdf/reactivos/hds_0835.pdf

Contenido
Introducción .................................................................................................................................................. 1
FORMA FARMACÉUTICA: POLVOS ..........................................................................................................2
POLVO SECANTE ..................................................................................................................................... 3
PROCEDIMIENTO DE ELABORACIÓN Y CONTROL ...................................................................... 3
Bibliografía .....................................................................................................................................................7

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