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1) COMPLETAR Y EXPLICAR LA REACCIÓN DE

TRANSFORMACIÓN METAMÓRFICA DE ARCILLA EN
MICA
2Al2Si2O5(OH)4 + 2K+ 
K2Al4(AlSi3O10)2(OH)4 + 2H+ + 3H2O
Si la arcilla contiene iones absorbidos
de potasio, esto hará que se forme una
mica (muscovita), en esta reacción, el
equilibrio dependerá de la temperatura,
presión total, presión parcial del H2O y
las concentraciones de K+ y H+

2) A QUE SE DENOMINAN FACIES METAMÓRFICAS E

INDICAR SUS CLASES
Es un grupo de rocas caracterizadas por
un conjunto definido de minerales en
equilibrio, en un determinado rango de
temperatura y presión, donde la
temperatura es la variable mas critica. Y
sus clases son:
F. de las Zeolitas F. de Esquistos Azules
F. de Granulita F. de Eclogita
F. de Anfibolita F. de la Lawsonita-Albita
F. de Esquistos Verdes

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3) INDIQUE CUALES SON LOS ELEMENTOS PRINCIPALES

QUE CONSTITUYEN LA CORTEZA TERRESTRE Y COMO
PUEDEN OCURRIR LOS ELEMENTOS TRAZAS EN LAS
ROCAS
Oxigeno 46.6% Calcio 3.6%
Silicio 27.7% Sodio 2.8%
Aluminio 8.1% Potasio 2.6%
Hierro 5.0% Magnesio 2.1%

• Un elemento traza es el que esta presente

en las rocas con concentraciones menores
al 0.1% (1000ppm), estos elementos traza
sustituyen a elementos mayores en las
rocas.

4) ¿QUE SON LAS VENTANAS HIDROTERMALES EN LOS

FONDOS OCEÁNICOS Y QUE PROCESOS GEOQUÍMICOS
GENERAN? HACER ESQUEMAS
Vienen a ser manifestaciones de yacimientos
geotérmicos ocurridas en el fondo marino, su
principal fluido es el agua de mar que es
calentada durante su circulación por las capas
exteriores de la corteza.

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5) ¿A QUE SE DENOMINAN FLUIDOS HIDROTERMALES Y

QUE TIPO DE ALTERACIONES PRODUCEN?
Los fluidos hidrotermales son
soluciones acuosas, calientes y de
relativa alta presión, que se generan al
final de la cristalización magmática y
contienen principalmente cationes de
Si, Na, K, Ca, Mg, etc.
Tipos de Alteración Hidrotermal:
•Propilítica, Sericítica, Potásica y
•Argílica (intermedia y avanzada)

Fluidos hidrotermales
Son cambios en mineralogía y textura de las rocas
cajas encajonantes de las menas. Son reconocidas
como una guía a la mena y como un indicador del
carácter de las soluciones asociados con los fluidos
mineralizantes.
La hidrólisis es una reacción de descomposición que
involucra la participación de agua. Corresponde a la
reacción entre minerales silicatados ya sea con agua
pura o con una solución acuosa, en la cual los iones
H+ y OH- son consumidos selectivamente.
H+ + OH-  H2O
Las reacciones de hidrólisis son muy importantes en
los procesos de alteración hidrotermal y algunos tipos
de alteración son el resultado de distinto grado de
hidrólisis de los minerales constituyentes de las rocas.

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REACCIONES GEOQUÍMICAS HIDROTERMALES

Feld K Muscovita
3/2 KAlSi3O8 + H+  1/2KAl3Si3O10(OH)2 +3SiO2 + K+
Muscovita Caolinita
KAl3Si3O10(OH)2 + H+ + 3/2 H2O  3/2 Al2Si2O5(OH)4
+ K+

Alteración hidrotermal de plagioclasa  sericita 

arcillas  cuarzo.
Andesina sericita
0.75Na2CaAl4Si8O24 + 2H+ + K+  KAl3Si3O10(OH)2 +
1.5Na+ + 0.75Ca2+ + 3SiO2 CUARZO

Sericita (mica potásica) caolinita

KAl3Si3O10(OH)2 + H+ + 1.5H2O  1.5Al2Si2O5(OH)4
+ K+

Caolinita cuarzo
0.5Al2Si2O5(OH)4 + 3H+  SiO2 + 2.5 H2O + Al3+

Andesita caolinita
Na2CaAl4Si8O24 + 4H+ + 2H2O  2Al2Si2O5(OH)4 +
4SiO2 + 2Na+ + Ca+2

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El transporte de los materiales que intervienen en la

alteración de la roca caja puede ocurrir por
infiltración (movimiento de masa debido a flujo de
fluido a través de la roca) o (transporte por difusión de
especies químicas por difusión a través de micro
poros), o por combinación de ambos procesos.

Factores que controlan la alteración hidrotermal de

las rocas.
a)Temperatura y la diferencia de temperatura (tº)
entre la roca y el fluido que la invade: mientras más
caliente el fluido mayor será el efecto sobre la
mineralogía original.
b)Composición del fluido; sobre todo el pH del fluido
hidrotermal: mientras más bajo el pH (fluido más
ácido) mayor será el efecto sobre los minerales
originales.
c)Permeabilidad de la roca: Una roca compacta y sin
permeabilidad no podrá ser invadida por fluidos
hidrotermales para causar efectos de alteración. Sin
embargo, los fluidos pueden producir fracturamiento
hidráulico de las rocas o disolución de minerales
generando permeabilidad secundaria en ellas.

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d)Duración de la interacción agua/roca y

variaciones de la razón agua/roca. Mientras mayor
volumen de aguas calientes circulen por las rocas y
por mayor tiempo, las modificaciones mineralógicas
serán más completas.
e)Composición de la roca: la proporción de
minerales: es relevante para grados menos intensos
de alteración, dado que los distintos minerales tienen
distinta susceptibilidad a ser alterados, pero en
alteraciones intensas la mineralogía resultante es
esencialmente independiente del tipo de roca
original.
f)Presión: éste es un efecto indirecto, pero controla
procesos secundarios como la profundidad de
ebullición de fluidos, fracturamiento hidráulico
(generación de brechas hidrotermales) y erupción o
explosiones hidrotermales.

TIPOS DE ALTERACIÓN HIDROTERMAL

Propilítica
Presencia de epidota/clorita
Argílica intermedia
Presencia de caolinita, montmorillonita o arcillas amorfas
reemplazando las plagioclasas
Argílica avanzada
Feldespatos transformados en dickita, caolinita, pirofilita,
diáspora, alunita, o otras fases ricas en aluminio.
Sericítica
Feldespatos potásicos y plagioclasas transformadas en
sericita y caolinita en menor proporción.
Potásica
Feldespatos potásicos y/o biotita formados como una
alteración de plagioclasas o minerales máficos.

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6) ¿EXPLIQUE LAS CONDICIONES BAJO LAS CUALES SE

MOVILIZAN LOS ELEMENTOS EN LOS FLUIDOS
FORMADORES DE MENAS? ¿CÓMO PODRÍA OCURRIR
LA DEPOSICIÓN DE SULFUROS?
La deposición de los sulfuros
estequeometricamente puede ser:
Me(HS)-3  MeS + HS- + H2S(ac)
Siendo Me: Pb, Zn, Fe, etc.

• En ambientes supérgenos
• Au3+ + 2Cl2 AuCl4-
• Complejo clorurados Au+3
• Se tiene que aplicar un reductor químico para que precipite el oro metálico
(Au°). Lo cual puede lograrse también cambiando el pH del medio hasta reducir
el Eh. como lo predice el diagrama de Pourbaix.
•
• En ambientes hipógenos
• Au+ + 2Cl-AuCl2-
• Los complejos clorurados Au+ están presentes en soluciones hidrotermales de
baja sulfuración y bajo condiciones extremas de salinidad y de temperatura. La
reducción del oro de estos depósitos se puede producir por: La disminución de
la solubilidad del oro con el aumento de la concentración del CO2 en el fluido.
Por efecto de dilución (incremento de pH) donde también influye la disminución
de la presión y temperatura al ascender el fluido.

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FACTORES DE DEPOSICIÓN

•Aumento de H2S por reducción de SO4-2

•Aumento del pH por carbonatos o
feldespatos
•Disminución de cloruros
•Disminución de la temperatura

7) ¿QUÉ SON INCLUSIONES FLUIDAS Y QUE

COMPOSICIÓN PRESENTAN? ¿QUÉ INFORMACIÓN
GEOQUÍMICA NOS PROPORCIONAN RESPECTO A LA
MINERALIZACIÓN DE ORO EN EL BATOLITO DE PATAZ?
Son sustancias liquidas, gaseosas que
son atrapadas
son porciones pequeñas de líquido o de
gas o de una mezcla de estas dos fases,
que fueron atrapadas durante la
formación de los cristales.

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COMPOSICIÓN DE INCLUSIONES FLUIDAS

El líquido es generalmente solución acuosa
con una concentración de sales variando de
cero a sobre 40% en peso.
Las sales están constituidas por contenidos
mayores de Na+, K+, Ca+2, Mg+2,Cl-, SO4-2, con
cantidades menores de Li+, Al+3, BO3-3, PO4-3,
SiO3-2, HCO3-,CO3-2; el gas común es el CO2
,puede ocurrir también metano, etc.

PARÁMETROS A MEDIRSE EN INCLUSIONES FLUIDAS

POR MICROTERMOMETRÍA
• Temperatura de Homogenización: Por aumento de la temperatura
utilizando una platina térmica, puede considerarse como la
Temperatura de formación de minerales
• Temperatura de solidificación : Por disminución de la temperatura
con nitrógeno líquido se logra una solidificación de las sales de las
inclusiones fluidas obteniéndose la Salinidad.
• Temperatura de decrepitación: Por aumento de la temperatura
hasta la destrucción de la inclusión fluida.
• Los minerales y sus inclusiones pueden pertenecer a asociaciones
de minerales, típicas e indicativas para una mineralización. Por los
estudios de las inclusiones fluidas se puede aclarar las condiciones
genéticas de estas asociaciones de minerales prometedores para
una mineralización y el origen de las soluciones mineralizadas.

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Las inclusiones fluidas juegan un papel importante en los

siguientes procesos:
•El transporte y el depósito de menas,
•La génesis de rocas ígneas, metamórficas y
sedimentarias,
•La formación y la migración de petróleo,
•El volcanismo explosivo,
•La energía geotérmica,
•Los mecanismos relacionados con terremotos
•El transporte de contaminantes.

LA PARAGÉNESIS MINERAL OBSERVADOS POR MIRANDA (1983), SCHREIBER (1989),

RIVERA (1992) Y HAEBERLIN ET A. (2004) CORRESPONDE A:

- Una primera etapa de cuarzo lechoso acompañado de pirita gruesa y arsenopirita (etapa
I); por reactivación tectónica de Ias vetas se produce el fracturamiento de los minerales
depositados en esta etapa.

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- En una segunda generación (etapa II) ocurre el ascenso de cuarzo gris de grano fino,
esfalerita con exsoluciones de calcopirita y pirrotita, posteriormente galena con inclusiones
de sulfosales de antimonio, el eléctrum está hospedado principalmente en Ia esfalerita, el
oro nativo precipita más tarde generalmente con galena y también en Ia pirita fracturada,
hacia el final de esta etapa tiene lugar un proceso de recristalización a pequeña escala y
nueva deposición de pirita y arsenopirita.

- En una etapa tardía se deposita cuarzo con carbonatos.

El problema presentado en cuanto al modelo se da, en que estos depósitos difieren del
modelo orogénico por su concentración en elementos metálicos (por ser mineralizaciones
ricas en plata y significativamente en metales base). Sin embargo, Haeberlin et al. (2004)
consideran estos yacimientos al interior del modelo "orogénico".

Esta clasificación es basada en una relativa diferencia de edades entre formación del
intrusivo de 329±1 Ma (método U/Pb para biotita) y la mineralización de 314-312 Ma
(método 40 Ar/39 Ar para muscovita), siendo esta última aproximadamente 15 Ma más
joven. Es importante señalar que la mineralización como tal, no ha sido datada para el
depósito de Poderosa, si no que más bien Haeberlin ei al. (2004) le otorgan esta edad en
función de las alteraciones asociadas a las que consideran contemporáneas a la
mineralización.

• Los datos obtenidos de la temperatura de

homogenización media varían de 113.10°C a 329.40°C y
las salinidades varían de 3.06 a 15.27 wt % NaCl
equivalente. Los tamaños de las inclusiones varían de
2.50 μm a 10.00μm, el porcentaje de la población total
está conformada por inclusiones bifásicas liquido –
vapor. De los resultados obtenidos se interpreta una
mezcla de fluidos; la primera población (F1) de fluidos
se encuentra entre 150- 320°C con salinidades de 3 – 15
wt % NaCl, seguida de una segunda población (F2) de
Th°C 150- 320°C y 8-15 wt % NaCl, una tercera familia
de fluidos (F3) que van de 100-270°C y salinidades de 4-
10 wt % NaCl. Finalmente, se aprecia indicios de una
cuarta población (F4) con temperatura entre 200ºC y
salinidad entre 10% eq. peso de NaCl.

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INDICAR LOS TIPOS DE FASES QUE SE ENCUENTRAN COMO INCLUSIONES FLUIDAS

PRIMARIAS: Atrapadas durante el crecimiento del cristal a partir de un fluido hidrotermal.
SECUNDARIAS: Atrapadas después del crecimientos del cristal (sellado de planos de
fracturas y otros).
Sellado de microfracturas en cristales (ejemplo por sílice) produce inclusiones secundarias,
las que se reconocen por presentarse en planos definidos.
PSEUDOSECUNDARIOS: Las que se forman durante el crecimiento del cristal en planos de
crecimiento del cristal o micro fracturas.

Existen otras clasificaciones de las inclusiones fluidas basadas en las fases observables a
temperatura ambiente; esto tiene importancia genética, estos estudios y clasificación fue
propuesta y estudiada por Nash (1976), y son las siguientes:
TIPO I: Líquidos con pequeña burbuja de vapor, sin minerales hijos, fluido subsaturado, rico
en H2O (líquido), <26% NaCl eq.; homogenizan a liquido al calentarlas.
TIPO II: Líquidos con una gran burbuja de vapor, sin minerales hijos; fluidos original rico en
vapor; al calentarlas la burbuja se expande y homogeniza a vapor.
TIPO III: Polifases (liquido + vapor + solidos), contienen uno o más minerales hijos (halita o
silvita a temperatura ambiente); fluido con >26% NaCl eq.; dos subtipos
Fluido subsaturado al atrapamiento: al calentarlas desparece las sal y luego la burbuja.
Fluido saturado al atrapamiento: al calentarlas desaparece primero la burbuja y luego la sal.
TIPO IV: Dos líquidos (H2O y CO2), minerales hijos y burbuja de vapor + CO2; tienen doble
burbuja.
TIPO V: CO2 líquido con agua y burbuja de vapor y sin minerales hijos. Fluido subsaturado

8) ¿CUÁLES SON LOS ISOTOPOS LIVIANOS ESTABLES QUE

UTILIZAN EN GEOQUÍMICA? INDIQUE SUS APLICACIONES

2 1 13 12
1 D/1 H, 6 C/6 C,
18 16 34 32
8 O/8 O , 16 S/16 S

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9) INDICAR LOS PRINCIPALES ISOTOPOS RADIACTIVOS Y

SUS APLICACIONES

40K → 1840Ar (datación)

19

87Rb → 3887Sr (datación de R.S.)

37

235U → 82207Pb (datación)

92

187Re → 76187Os
75

14C → 714N
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DETERMINACIÓN DEL TIEMPO GEOLÓGICO UTILIZANDO ISÓTOPOS

DE ÁTOMOS RADIACTIVOS
-dP/dt = dH/dt = λP (1)
P = número de átomos padres remanentes en cualquier tiempo
dH/dt = Velocidad de formación de átomos hijos (H)
λ = Constante de decaimiento radiactivo (α , β , Radiación γ, etc. )
P = Po e- λt ó Po = P e λt (2)
Po = número de átomos padres cuando t = 0
H* = Po – P = P e λt – P = P(e λt -1)
H* = número de átomos hijos producidos en un tiempo t
Si en el tiempo t=0 algunos átomos hijos Ho han estado presente
Entonces el número total de átomos hijos H es igual a Ho mas los
producidos por decaimiento radiactivo H*.

H = Ho + H* = Ho +P(e λt -1) => t = (1/ λ)ln((H-Ho)/P +1 )

CONDICIONES PARA USO DE FORMULAS

1.- Los valores de λ no han cambiado durante

el tiempo geológico.
2.- La roca o mineral ha sido un sistema
cerrado desde su formación, esto significa que
ningún átomo padre o hijo ha sido adicionado
o perdido del sistema.

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10) INDICAR LOS OBJETIVOS DE UN CICLO GEOQUÍMICO

DE ELEMENTOS, SUS CLASES E IMPORTANCIA
Objetivos:
• Observar las transformaciones de los
elementos en ambientes supergenos e
hipógenos de la tierra.
• Sirve como base para orientar el camino
seguido por un elemento determinado a
través de las diferentes esferas
geoquímicas.
• Determina el comportamiento
geoquímico de cada elemento que
depende de sus propiedades individuales
bajo condiciones físico-químicas.

PROCESO DEL CICLO GEOQUÍMICO

El ciclo geoquímico comienza con la cristalización
inicial de un magma (litósfera), luego mediante la
alteración y meteorización de la roca eruptiva se
produce el transporte y depósito del material, para
dar paso a la diagénesis y litificación hasta el
metamorfismo de grado sucesivamente cada vez
mas elevado, y por anatéxis (fusión diferencial de
las rocas) se regenera el magma. Pero sabemos que,
el ciclo geoquímico no se encuentra realizado en la
práctica, en alguna etapa puede quedar
indefinidamente detenido, sufrir un corte de circuito
o invertirse la dirección.

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Atmósfera
Hidrósfera
Rocas
Sedimentarias(E2) Biósfera

Rocas Igneas(E1)
Rocas
Metamórficas (E3)

Magma (Eo)

CICLO GEOQUÍMICO DE ELEMENTO

IMPLICANCIAS DEL CICLO GEOQUÍMICO

El ciclo geoquímico proporciona un concepto

útil como base para orientar el camino seguido
por un elemento determinado a través de las
diferentes esferas geoquímicas.

Un elemento puede tender a concentrarse en

cierto tipo de depósito en una etapa dada, o
puede permanecer disperso a través del ciclo
entero.

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DISTRIBUCIÓN DE ELEMENTOS

La migración de los elementos está ligado

a los procesos de magmatismo,
sedimentación y metamorfismo;
asimismo a la acción de la hidrósfera y
biósfera.
El comportamiento geoquímico de cada
elemento depende de sus propiedades
individuales bajo las condiciones
fisicoquímicas en cada etapa del ciclo
geoquímico.

FUENTES DE ENERGÍA EN EL CICLO GEOQUÍMICO

a)Radiación solar
b)Energía potencial
c)Energía nuclear
d)Energía geotérmica

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ABUNDANCIA PROMEDIO DE ELEMENTOS DURANTE

EL CICLO GEOQUÍMICO

La abundancia promedio de los elementos

(conocido también como background BG)
corresponden a valores de los elementos en
las diferentes esferas geoquímicas en
equilibrio y libre de perturbaciones
Que sirven como referencia para establecer e
inferir eventos geológicos que conllevan a la
formación de yacimientos o otros eventos
geológicos/ambientales.

11) INDICAR LOS OBJETIVOS DE UN CICLO GEOQUÍMICO

DE ELEMENTOS, SUS CLASES E IMPORTANCIA
C.G. Globales.- abarca muestreos e
interpretaciones en toda la tierra.
C.G. Locales.- son elaborados en base a un
determinado sector de la corteza terrestre.
Importancia:
Permiten establecer la distribución de los
elementos en las diferentes esferas
geoquímicas (litosfera, hidrosfera,
atmosfera, biosfera)

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MAGMAS
Es un material silicatado fundido viscoso con
predominio de O, Si, Al, Fe, Na, K, Ca, Mg ; volátiles
como H2O, H2S, CO2, HCl, HF, H, etc. El rol de los
volátiles en los magmas es principalmente el
comportamiento del agua por su solubilidad en los
fundidos silicatados y presión que genera.
Cuando el magma es derramado a través de un
cráter volcánico y por lo tanto accesible a nuestra
observación se denomina lava.

PROCESOS ORTOMAGMATICOS
Se inician con la generación de magmas por fusión
parcial de rocas antiguas, tal como zonas de
subducción de corteza oceánica máfica, anfibolitas
máficas de la corteza continental inferior, o rocas
metasedimentarias félsicas de capas superiores.

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REACCIONES HIDROTERMALES EN LAS DORSALES

GASES VOLCÁNICOS

Reacciones en gases volcánicos

H2 + CO2 → CO + H2O
4H2 + 2SO2 → S2 + 4H2O
N2 + 3 H2 → 2NH3
2H2 + S2 → 2H2S
CO2 + 4H2 → CH4 + 2H2O

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Gases de fumarolas activas cerca de flujos de lava

Kilauea (Hawai) % molar
H2O 36,18
CO2 47,68
CO 1,46
SO2 11,15
SO3 0,42
S2 0,04
HCl 0,08
H20 0,48
N2 2,41
Ar 0,14

SUBLIMADOS MAGMÁTICOS
Compuestos de emanaciones volcánicas que son volátiles
A temperaturas magmáticas quedando alrededor de las
fumarolas como:
Mayores
Sulfatos de Na, K, Ca, Mg, Al, Fe, SiO2, Fe2O3, NH4Cl, S nativo
Menores
F, Br-, B, P, As, Zn, Cu, Pb, Mn, Sn,
Trazas
Li, Be, Ag, Ni, Co, V, Mo, Ga, Ge, Ti, Zr,Cr, Cd, Sb, Bi, Sr, Ba,
Se, Te

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Composición química en % de rocas ígneas calculado por

Clarke y Washington

SiO2 59,14 CaO 5,08

Al2O3 15,34 Na2O 3,84
Fe2O3 3,08 K2O 3,13
FeO 3,80 H2O 1,15
MgO 3,49 TiO2 1,05

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