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1. Comunicación entre los ventrículos laterales y 7.

Los neuroporos cefálicos y caudal se cierran


el Diencéfalo o tercer ventrículo. alrededor de los días __________,
respectivamente
a) Cavidad del mesencéfalo
b) Canal central de la medula a) 27-24
c) Foramen interventricular b) 25-28
d) Curvatura cefálica c) 24-27
d) 28-25
2. Entre qué días se cierran los neuroporos e) 22-25

a) 28-30 días 8. La zona intermedia formará la


b) 15-17 días _______________ de la médula
c) 19-20 días
d) 23-25 días a) Sustancia gris
b) Sustancia blanca
3. Que membrana se encuentra en el techo del c) Sustancia negra
tercer ventrículo d) Células microgliales
e) Células ependimarias
a) Duramadre
b) Septum interpositum 9. Células que revisten el suelo del tercer
c) Lamina dorsal ventrículo
d) Lamina terminal
a) Epiteliales coroideas
4. Células ependimarias que se encuentran en el b) Ependimocitos
infundíbulo del tercer ventrículo c) Astrocito fibroso
d) Astrocito protoplasmático
a) Tanicitos
e) Tanicitos
b) Astrocitos
c) Oligodendrocitos 10. Dentro de sus funciones realizan “gliosis de
d) Células satélites reemplazo”

5. En la degeneración Walleriana, qué proceso se a) Microglía


da en el cabo proximal de un nervio. b) Astrocito
c) Oligodendrocitos
a) Actividad de fragmentación
d) Células ependimarias
b) Actividad de reabsorción
e) Células de schwan
c) Actividad regeneradora
d) Actividad degenerativa 11. Estructura que forma la sustancia negra del
mesencéfalo
6. En cuantas etapas divide Carnegie el periodo
embrionario. a) Lipofucsina
b) Lisosomas
a) 18
c) Melanina
b) 20
d) Centriolos
c) 21
e) Sustancia de Nissl
d) 23
e) 25
12. Los corpúsculos de Nissl, representan a la 17. Borde de la placa neural que no forma parte
siguiente organela de la neurona: del tubo neural

a) Mitocondria a) Notocorda
b) Lisosomas b) Pliegue neural
c) Retículo endoplásmico liso c) Creta neural
d) Retículo endoplásmico rugoso d) Superficie ectodérmica
e) Aparato de Golgi e) Surco neural

13. Fenómeno en el cual los corpúsculos de Nissl 18. Está relacionado con la formación de Dopa
se trasladan a la superficie citoplasmática, dando
la apariencia de estar ausentes. a) Lisosomas
b) Lipofuscina
a) Degeneración Walleriana c) Sustancia de Nissl
b) Cromatólisis d) Mitocondrias
c) Reticulosis e) Melanina
d) AyB
e) Solo B 19. Son muy estables y pertenecen a la familia de
las citoqueratinas
14. Estructura de la neurona en el cual se inicia el
impulso Nervioso, además de carecer de RER a) Neurofilamentos
b) Neurofibrillas
a) Dendritas c) Microtubulos
b) Espinas dendríticas d) Microfilamentos
c) Soma o pericarión e) Dineína
d) Cono axónico
e) Axón 20. Neurotransmisor de inhibición rápida

15. Células abundantes en las cortezas cerebrales a) Acetilcolina


y cerebelosas, las cuales tienen funciones b) Histamina
inhibidoras, según el tipo de axón, son: c) GABA
d) Serotonina
a) Golgi tipo I e) L-glutamato
b) Golgi tipo II
c) Células de Purkinje 21. Constituye(n) una fibra de Remak
d) Células de Betz
a) Axones
e) Neuroglías
b) Célula de schawn
16. Células que revisten el suelo del tercer c) Oligodendrocitos
ventrículo por encima de la eminencia media del d) AyB
hipotálamo e) AyC

a) Astrocitos 22. Malformación que se asocia a la falta de


b) Microglias formación de los huesos de la bóveda craneana
c) Tanicitos (CRANEOSQUISIS)
d) Ependimocitos
a) Mielosquisis
e) Astrocitos protoplasmáticos
b) Espina bífida
c) Anencefalia
d) Amielia d) II, III y IV
e) holoprosencefalia e) Solo IV

23. No constituye una malformación de defecto 28. Consiste en la fragmentación, marginación y


del clivaje del neurotubo desaparición de los grumos de Nissl

a) Arrinencefalia a) Método de Finch-Heimer


b) Anoftalmia o microftalmia b) Método Nauta
c) Agenesia del cerebelo c) Método de Marchi
d) Amielia d) Método de Sudden
e) Holoprosencefalia e) Cromatolisis

24. La corteza muestra excrecencias nodulares 29. Si los cabos de un nervio seccionado se
afrontan y suturan convenientemente, a esto se
a) Asiria denomina:
b) Lisencefalia
c) Paquigiria a) Degeneración walleriana
d) Microgiria b) Neuroma de amputación
e) Status verrucosus c) Neurorrafia
d) Mesaxon
25. Malformación que se caracteriza por una e) ByC
dilatación quística del cuarto ventrículo
30. La zona de confluencia de la membrana luego
a) Oclusión congénita del acueducto de la primera envoltura d la célula de schawn se
b) Síndrome de Dandy-walker denomina:
c) Hidranencefalia
d) Auscencia del cuerpo calloso a) Mesaxon
e) Malformación de Arnold-chiari b) Endoneuro
c) Línea interperiodica
26. En las primeras etapas del periodo d) Vaina de mielina
embrionario, la sangre es drenada por tres plexos e) Perineuro
venosos, el plexo medio esta en relación con:
31. Qué tipo de molécula es la vaina de mielina
a) Telencéfalo
b) Diencefalo a) Carbohidrato
c) Mesencéfalo b) Lípido
d) Telencéfalo c) Proteína
e) Metencefalo d) Enzima
e) N.A
27. Hay algunos sitios del cerebro donde no
existe barrera hematoencefalica 32. El transporte rápido de los microtúbulos es de
_______ por dia y el lento es de ________ por dia
I. Plexos coroideos
II. Infundíbulo a) 100-400 mm; 0.1-3.5 mm
III. Área postrema del tallo cerebral b) 150-350 mm; 0.1-3 mm
IV. Glándula pineal c) 100-400 mm; 0.1-3 mm
a) I y II d) 120-420 mm; 0.2- 3.5 mm
b) II y IV e) 200-450 mm; 0.1-4 mm
c) I, II y III
33. La proteína encargada (En el transporte d) Astas laterales.
rápido) del transporte anterógrado
es__________ y del retrogrado es__________. e) Crestas laterales.

a) Cisteína-arginina 38. Antes de cerrarse el cerebro anterior, se


b) Cinesina-dineina puede observar dos saculaciones laterales
c) Metionina-valina denominadas. Además se sabe que estas darán
d) Alanina-dineina origen a los futuros globos oculares.
e) Cisteína-dineina
a) Primordios oftálmicos .
34. Estado neuronal en el que la sustancia de
b) Dilataciones laterales de los nódulos
Nissl se moviliza a la periferie.
primitivos.
a) Síndrome de deficiencia reticular
c) Recesos ópticos.
b) Criotolisis
c) Síndrome de Nissl d) Crestas ópticas.
d) Cromatolisis
e) Cromatelonisis e) Esbozos oculares.

35. La línea densa mayor es formada por dos 39. Las células APUD y la medula renal derivan
capas proteicas_____ de membrana plasmática y de:
la línea densa menor para dos caras
a) Crestas neurales.
proteicas________ de la membrana celular de la
célula de Schawn. b) Surcos neurales.

a) Interna-externa c) Tubos neurales.


b) Externa-interna
d) Nódulo primitivo.
36. El origen del puente de varolio es del
________, del tálamo es ________ y del e) Mesodermo.
hipocampo es el_________.
40. Cuando estudiamos la estructura de las
a) Telencéfalo-metencefalo-telencefalo neuronas, encontramos que está formada por
b) Diencefalo-diencefalo-metencefalo diversos organelos, uno de estos es el
c) Metencefalo-diencefalo-telencefalo citoesqueleto. Cuál de los componentes de este,
d) Metencefalo-mielencefalo-diencefalo se encuentra ubicado en las terminaciones
e) Mielencefalo-telencefalo-metencefalo presinápticas y cuya función es la exocitocis de las
vesículas sinápticas.
37. La notocorda se forma en la región rostral
del disco embrionario, como producto de la a) Microtúbulos.
prolongación de la “columna medial” originada
b) Neurofilamentos.
en :
c) Filamentos de actina.
a) Estría primitiva.
d) Vainas de mielina.
b) Neuroectodermo.
e) Tubulina.
c) Nódulo primitivo.
41. Muchas de estas células son monocitos que d) velo medular
han migrado desde la sangre, y cuya presencia e) septum inter positum
aumenta cuando hay gran cantidad de tejido
dañado o en enfermedades como el parkinson. A
qué célula glial corresponde lo anteriormente 45. El fórnix en conjunto constituye___________
aseverado:
a) trígono cerebral
a) Macroglia. b) archipallium
c) fisura coroidea
b) Oligodendrocito. d) septum pellucidum
e) comisura anterior
c) Astrocito.
46. ¿La fisura posterolateral en que mes
d) Célula satelital. manifiesta su aparición?

e) Célula de hortega. a) primer mes


b) segundo mes
42. Defecto en la porción rostral del tubo neural
c) tercer mes
que trae como consecuencia que no se desarrolle
d) cuarto mes
los hemisferios cerebrales:
e) quinto mes
a) Mielosquisis
47. Los plexos venosos anterior , posterior y
b) Amielia
medio confluyen en:
c) Agenesia
d) Anencefalia a) vena yugular interna
e) Holoprosencefalia b) vena cardinal
c) vena capitis primaria
d) vena cerebral interna
43. ¿En que mes o semana de desarrollo de la e) vena cortical
corteza cerebral los neuroblastos migran desde la
zona del manto hasta el limite de la zona
marginal formando una corteza primordial?
48. Las células de la cresta neural se agrupan
en acúmulos formando ganglios craneales y
a) Primer mes espinales. A nivel de la cabeza, el ganglio
b) Segundo mes geniculado está en relación con el:
c) Tercera semana
d) Cuarto mes a) V par
e) Quinta semana b) VII
c) VIII
44. El techo del tercer ventrículo queda formado
d) IX
por una membrana doble conocida como e) X
__________ en el interior de la cual se
49. En fetos de 10 cm la extremidad de la médula
desarrollan las venas cerebrales internas.
se localiza aproximadamente a nivel de:
a) tela coroidea
a)
b) cuerpo mamilar
b)
c) nucleo habenular
c)
d)
e)

49. Al tercer mes en el cerebelo se da la aparición


de la primera fisura, llamada:

a) Fisura prima
b) F. posterolateral
c) F. frontal
d) F. horizontal
e) F. lateral

50. Aproximadamente a que mes la corteza


cerebral presenta sus 6 capaz características:

a) 4
b) 5
c) 6
d) 7
e) 8

51. Una de los núcleos derivados de la lámina


basal a nivel del bulbo son:

a) N. motor ocular externo (VI)


b) N. motor del facial (VII)
c) N. motor dorsal del vago (X)
d) N. olivar inferior
e) N. del fascículo solitario