UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR

Curso: Análisis Instrumental II

“Conductimetría”
Instructor de laboratorio: Lic. Jorge Velásquez
Auxiliar De catedra: Eduardo Mendoza

Diego Octavio Castañeda Romero

Departamento de Química Analítica, Escuela de Química, Facultad de Ciencias Naturales y Matemáticas, San Salvador

I N F. D E L R E P O R T E RESUMEN

Historial del reporte En el siguiente reporte se hablará sobre el componente activo de la aspirina,
Iniciado: 15/11/2010 que es el ácido acetilsalicílico (AAS) y sobre su uso y también de la titulación
Finalizado: 18/11/2017 conductimétrica y su aplicación a este caso. Para este método se utilizó un
Entregado: 20/11/2017 conductivímetro, una constante K=0.81 y un titulante de hidróxido de sodio al
0.10M.

1. INTRODUCCIÓN 2. MARCO TEÓRICO

La conducción de una corriente eléctrica a través de la aspirina es un medicamento de múltiples

una solución de un electrolito involucra la
migración de especies cargadas positivamente
hacia el cátodo y especies cargadas negativamente
hacia el ánodo. La conductancia de una solución,
que es una medida del flujo de corriente que
resulta de la aplicación de una fuerza eléctrica
dada, depende directamente del número de
partículas cargadas que contiene. Todos los iones
contribuyen al proceso de conducción, pero la
fracción de corriente transportada por cada
especie está determinada por su concentración
relativa y su movilidad inherente en el medio.
acciones terapéuticas comprobadas como
analgésico, antinflamatorio, antifebril, protector
vascular, dado por su poder germicida, también se
usa en champú y aceites destinados a combatir
enfermedades de la piel. Su principio activo es el
ácido acetilsalicílico (AAS, C9H8O4) es un sólido
blanco, cuyo punto de fusión es de 135°C, su masa
molar es 180g/mol, que es un éster de ácido acético
y ácido salicílico (este último actúa como alcohol)
que se obtiene mediante la siguiente reacción de
esterificación:

las titulaciones conductimétricas, en las que las

mediciones de la conductancia se usan para indicar
el punto final de una reacción se puede aplicar a la
determinación de una variedad de sustancias.
la aspirina generalmente se suministra en tabletas
de 100 y 500mg de ácido acetilsalicílico, después de

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ingerirla, se llega a una concentración máxima en la resultado de la desaparición del ácido débilmente
sangre en aproximadamente 1 ó 2 horas, y éste se disociado. Por lo tanto, en su lugar ocurre una
hidroliza tanto en la sangre como en el hígado. El disociación completa de una sal de sodio, la cual
ácido acetilsalicílico es la forma activa de este tiene una conductividad mayor que la forma no
medicamente, sin embargo, éste no se puede disociada del ácido.
ingerir directamente, puesto que el grupo fenólico
de la molécula irrita el tracto digestivo.
Los métodos conductimétricos pueden ser
utilizados como una técnica simple y conveniente
para determinar la concentración de ácidos
debilites como el ácido acetilsalicílico e ibuprofeno
en drogas.
Durante la titulación para la determinación
del componente activo del medicamento ocurre la
siguiente ecuación:

Gráfico 1: Titulación conductimétrica de un ácido

débil (ácido acetilsalicílico) contra una base fuerte
(NaOH).
El punto de equivalencia de la titulación es
determinado al trazar rectas tangentes a la curva
Inicialmente la conductancia es baja debido de titulación (antes y después del punto de
a la débil ionización del ácido acético. Al adicionar equivalencia.).
base, existe una disminución en la conductancia
debida no solamente al reemplazo de los iones H+
por iones Na+, sino también por la supresión de la
disociación del ácido debido al efecto de ión común
del acetato; pero muy pronto, la conductancia
incrementa al adicionar NaOH cuando este
neutraliza el ácido acetilsalicílico no disociado
convirtiéndolo a su sal de sodio, la cual es un
electrolito fuerte. Este incremento en la
conductancia continúa aumentando hasta el punto
de equivalencia. La gráfica cerca del punto de
equivalencia es curva debido a la hidrólisis de la sal.
Más allá del punto de equivalencia, la conductancia
incrementa más rápidamente con la adición de
NaOH debido a la alta conducción de los iones OH-, Gráfico 2: Determinación del punto de equivalencia

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 4. Para realizar las mediciones, se agitó
durante 1 min y se detuvo la agitación antes
3. PARTE EXPERIMENTAL de la medición de conductividad.
3.1 MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES 4. DATOS Y DISCUSIÓN

Pipeta de 1 Pipeta Probeta de 50 La pastilla contiene “500mg” de ácido

mL volumétrica de mL
acetilsalicílico, peso de la pastilla: 0.5958g.
100 mL
Balón Beaker 150 mL Pinzas
Valor de la constante K tomada con el equipo: 0.81
volumétrico
250 mL mL titulante X X
REACTIVOS NaOH medida(µS/cm) corregida(µS/cm)
0.00 0.375 0.3750
NaOH 0.10M C2H5OH H2O
0.55 0.331 0.3328
EQUIPO 1.05 0.309 0.3122
1.50 0.295 0.2994
Conductivímetro
2.00 0.289 0.2948
Hot-plate
2.50 0.291 0.2983
Balanza analítica
3.00 0.299 0.3080
3.50 0.310 0.3209
3.2 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 4.00 0.323 0.3359
4.50 0.339 0.3543
3.2.1. preparación de la muestra 5.10 0.360 0.3784
5.50 0.373 0.3935
1. Se verificó el peso de la tableta de 6.00 0.392 0.4155
medicamento en una balanza analítica. 6.50 0.412 0.4388
2. Se la tableta en un balón volumétrico de 7.00 0.434 0.4644
250 mL. 7.50 0.455 0.4891
3. Se adicionaron 15 mL de agua destilada y 30 8.00 0.476 0.5141
mL de etanol al balón volumétrico y mezcle 8.50 0.496 0.5382
hasta que la tableta se disuelva. 9.00 0.518 0.5646
4. Se aforó el balón, y coloque un magneto de 9.50 0.538 0.5891
agitación dentro y continúe la agitación por 10.00 0.558 0.6138
5 min. 10.50 0.581 0.6420
11.00 0.603 0.6693
3.2.2. titulación conductimétrica 11.50 0.628 0.7002
12.00 0.689 0.7717
1. Se pipeteo en un beaker de 150 mL, 100 mL 12.50 0.765 0.8606
de disolución. 13.00 0.833 0.9413
2. Se colocó un magneto de agitación y la 13.50 0.896 1.0170
celda de conductividad. 14.00 0.957 1.0910
3. Se hicieron adiciones de 0.5 mL de NaOH 14.50 1.016 1.1633
0.10M hasta un volumen total de 15 mL. 15.00 1.0157 1.1681

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 Chart Title
1.4000

1.2000

1.0000

0.8000

0.6000

0.4000

0.2000

0.0000
0.00 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00 7.00 8.00 9.00 10.00 11.00 12.00 13.00 14.00 15.00 16.00

Gráfico 3: determinación del punto de equivalencia de la titulación de ácido acetil salicílico con hidróxido de sodio

El punto de equivalencia de la titulación es 𝑔𝐴𝐴𝑆 = (0.01075𝑀)(180𝑔/𝑚𝑜𝑙)(0.01075𝐿)

aproximadamente 10.75mL, por lo que para encontrar
𝑔𝐴𝐴𝑆 = 0.02080125𝑔 𝑑𝑒 ácido acetilsalicílico
la concentración del ácido acetilsalicílico utilizamos la
𝑔𝐴𝐴𝑆 = 20.801𝑚𝑔 𝑑𝑒 ácido acetilsalicílico
ecuación:

𝐶𝐴𝐴𝑆 𝑉𝐴𝐴𝑆 = 𝐶𝐵 𝑉𝐵
5. CONCLUSIONES
Dónde:
CAAS = concentración del ácido acetilsalicílico
1. El punto de equivalencia de la titulación es
de aproximadamente 10.75mL.
VAAS = volumen del ácido titulado 2. La concentración del ácido acetilsalicílico es
de 0.01075M.
CB = concentración de la base NaOH
3.
VB = volumen gastado de base para la titulación 6. BIBLIOGRAFÍA
[1]. Lic. Jorge Velasquez. Práctica #1: Determinación
𝐶𝐵 𝑉𝐵
𝐶𝐴𝐴𝑆 = del Ácido Acetilsalicílico en comprimidos
𝑉𝐴𝐴𝑆
(10.75𝑚𝐿)(0.10𝑀) mediante Titulación. Consultado el 15 de
𝐶𝐴𝐴𝑆 = noviembre de 2017.
100𝑚𝐿
𝐶𝐴𝐴𝑆 = 0.01075𝑀 [2].

En base a esta concentración se procede a calcular los

miligramos de ácido acetilsalicílico contenidos en la
muestra, utilizando la ecuación:

𝑔𝐴𝐴𝑆 = 𝑀 ∗ 𝑀𝑚 ∗ 𝑉

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