UNIVERSIDAD NACIONAL SAN ANTONIO ABAD DEL

CUSCO

FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA, MINAS Y

METALÚRGICA
Escuela Profesional de Ingeniería Metalúrgica
Practica de Cianuracion del Oro N°1
DOCENTE: PATRICIA LIMPIE RAMOS
NOMBRE: PEÑA CASTRO YAIRZINHO AHMED
CODIGO : 151294
EJECUCION DE LA PRACTICA: Viernes de 1-3 horas
FECHA DE ENTREGA: 04/07/19
AÑO
2019
CUSCO-PERU
OBEJTIVOS:
 Analizar los fundamentos teóricos del proceso de Cianuracion y las variables
que influyen en la velocidad de reacción
 Identificar las técnicas adecuadas que conlleven a una máxima disolución de
los minerales auríferos refractarios
 Realizar la Cianuracion por Agitación en botellas roladas

MARCO TEORICO:
La Cianuración es el método más importante que se ha desarrollado para la extracción del
oro de sus minerales y se usa a escala comercial en todo el mundo. La química del proceso
de Cianuración se basa en el hecho, de que bajo condiciones oxidantes, el oro y la plata
pueden disolverse y acomplejarse en soluciones de cianuros alcalinos.
El oro contenido en el licor resultante de la lixiviación, puede recuperarse mediante
cualquiera de los siguientes procesos: precipitación con polvo de zinc o adsorción en carbón
activado.
La presente unidad revisará las conceptos fundamentales del proceso de Cianuración e
incluirá el tratamiento especial que requieren los minerales refractarios a la disolución en
soluciones alcalinas, es el caso de la bio – oxidación como tratamiento preliminar asistida
por bacterias.
CONCENTRACIÓN DE CIANURO
La velocidad de disolución del oro en solución de cianuro alcanza un máximo al pasar
de soluciones concentradas a diluidas. Hay variaciones muy grandes en la fuerza de la
solución que provoca la máxima velocidad de disolución del oro, probablemente
debido a la variedad de las técnicas empleadas en la determinación experimental de
los resultados.

CONCENTRACIÓN DE OXIGENO
El uso del oxígeno o de un agente oxidante es indispensable para la disolución del oro, bajo
condiciones normales de Cianuración. Los agentes oxidantes, tales como: peróxido de
sodio, permanganato de potasio, dióxido de manganeso, el bromo y el cloro han sido
utilizados con mayor o menor éxito en el pasado, pero debido al costo de estos reactivos y
las complicaciones inherentes en el manejo de ellos, han dejado de ser usados. De otro
lado, el mejor conocimiento y entendimiento de las reacciones involucradas en la
cianuración y del conocimiento de los efectos de los constituyentes del mineral, han
demostrado que una adecuada aireación da tan buenos resultados como lo hacen los
oxidantes Químicos citados.

EL PH Y EH EN LA CIANURACION
El mecanismo físico químico de la lixiviación del oro con soluciones de cianuro tiene su
interpretación por diagramas de equilibrio Eh vs. pH para sistemas oro-agua, cianuroagua
y oro-cianuro-agua. Los cationes áuricos (Au3+) pueden estar en equilibrio con oro metálico
en el sistema oro-agua o con iones auro-cianuro Au(CN)2 - en el sistema oro-cianuro-agua,
hasta pH 1. Los iones de oro predominantes son áuricos y no aurosos, debido a que la
reacción Au°! Au3+ se ubica muy por debajo del límite de estabilidad de la reacción Au°!
Au+. El campo de estabilidad del oro metálico a potenciales de reducción relativamente
bajos, cubre todo el rango de pH, al igual que la estabilidad del agua.

INFLUENCIA DE COMPUESTOS EXTRAÑOS DEL MINERAL EN EL PROCESO

DE CIANURACION

Muchos investigadores están de acuerdo que la disolución de oro por cianuro está
controlada por difusión, pero en la lixiviación industrial con cianuro, las sustancias
consumidoras de oxígeno pueden afectar decididamente la velocidad de extracción del oro.
La pirrotita (y la pirita, en menor grado), el cobre, el zinc (y todos los metales
fundamentales), arsénico y minerales de antimonio, consumen cianuro.
Algunas de las reacciones de cianuracion conocidas, se citan a continuación:

 Fe2+ + 6CN- Fe(CN)6 4-

 2Cu2+ + 7CN- + 2OH- 2Cu(CN)3 2- + CNO- + H2O

 ZnO + 4NaCN + H2O Na2Zn(CN)4 + 2NaOH

 Ca3(AsS3)2 + 6NaCN + 3 O2 6KCNS + Ca3(AsO3)2

Los iones de metales comunes (Cu2+, Fe2+, Fe3+, Mn2+, Ni2+ y Zn2+), con el cianuro
forman complejos estables, consumiéndolo, reduciendo su actividad y retardando la
cianuración del oro. El cobre en su estado monovalente forma una serie de complejos
extremadamente solubles en soluciones de cianuro:

 Cu(CN)2 - + CN ! Cu(CN)3 2- + CN Cu(CN)4 3-

PARTE EXPERIMENTAL
Pesamos el mineral un peso de 329.2 gr el porcentaje de solidos es el 30%
utilizamos como una solución lixiviante (cianurante)

(NaCN) 0.05% peso del volumen el PH es 11 el tiempo de la cianuracion 20 horas

Se mide y calcula el agua un 1.70 gr H2O luego se adiciona el mineral aurífero luego
se extrae una muestra para saber el PH que se inicia 5.4 PH inicial luego se prepara
el cálculo para nivelar el pH se adiciona un porcentaje de cal de 0.5 que actúa como
reactor también se puede usar en vez de cal el hidróxido de sodio 6.2 pH luego
agregamos 1 gr para el aumento de 1 pH luego de ello se sigue trabajando a pH 7.6
luego de ello añadimos 3 gr de cal para que suba el pH a 10.6 luego adicionamos
0.40 de Cianuro mesclar en el equipo de reactor en botella. Los gráficos siguientes
son de acuerdo al procedimiento:
1.-Peso del agua en la probeta
2.-Insertamos el agua dentro de la botella

3.-Insertamos el mineral dentro de la botella junto al agua

4.-Tapamos y ponemos en proceso de mezclar

TABULACION Y CALCULOS
Preparación de la solución lixiviante: (Na CN) = 0.05% = 0.05 de (NaCN) Y 100
CM3 de Solución

 Peso por Volumen de la Solución

70𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
329.2 gr solido𝑥 = 768.3gr= 770cm3 de la solución
30𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜

 Se neutraliza con el de la pulpa formada y se lleva a un pH=11

 Se calcula el peso NaCN:
0.05𝑔𝑟 𝑁𝑎𝐶𝑁
770cm3de solución𝑥 =0.385gr NaCN=0.4 y NaCN
100 𝑐𝑚3 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎

 Se agrega el NaCN y se analiza cada ½ de hora

RECOMENDACIÓN

 Ser lo más exactos en la reposición de Cianuro y agua luego del sacado en su

determinado tiempo.

 Utilizar los implementos de seguridad adecuados con la finalidad de evitar

cualquier incidente dentro del laboratorio.

 Mantener el pH constante mayor a 11 durante la prueba en botellas de esa forma

se garantiza que no se producirá gas cianhídrico que es un potencial contaminante
y además no se pierdan cantidades apreciables de cianuro y se obtengan datos
erróneos.

 Aumentar el tiempo de operación por lo menos en 24 horas para obtener las

condiciones adecuadas a las cuales se debería llevar el proceso.
CONCLUSIONES
Se comprueba que el cianuro acumulado en a botella tiende a ser constante debido a que
conforme avanza la reacción de disolución el cianuro deja de disolver los valores metálicos
ya que estos terminan de disolverse y se encuentran en su forma acuosa.

El cianuro empezaría a reaccionar entonces con compuestos interferentes, pero en menor

proporción

Se debe tener en cuenta el pH, el cual se debe medir en cada extracción de muestra para
tenerlo entre los valores 10.5 y 11, ya que de ser menor conllevaría a la reacción del cianuro
con el medio húmedo, como resultado se forma ácido cianhídrico, el cual es perjudicial para
los operadores cercanos.

Se utiliza menos cianuro cuando la granulometría del mineral es relativamente grande. El

mineral de encontrarse a menor granulometría conllevaría a la liberación de especies y
compuestos interferentes tales como, Cu, Hg, Ag, carbonatos, etc. Y con esto el consumo
de cianuro. Se debe tener en cuenta también que de haber arsénico en el mineral este
resultaría ser un veneno para el cianuro.

BIBLIOGRAFIA

 http://geco.mineroartesanal.com/tiki-download_wiki_attachment.php?attId=233

 https://www.academia.edu/RegisterToDownload?no_vp=true#Download

 file:///C:/Users/USER/Downloads/EL_PROCESO_DE_CIANURACION.pdf

 MANUAL DE MINERIA. [En línea] [consulta: 17 noviembre 2012]

 Ing. VEGA G., JUAN. [2012]. Determinación Húmeda y Análisis Químico.

 [Diapositiva] UNT, Facultad de Ingeniería Metalúrgica. Texto en español, 23d.