Nervioso

2016
Fisiología del sistema nervioso
Rivero Enrique Julián. Peralta Santino.

Schimmelfenig Florencia.
UCAMI – Facultad de Medicina.
Fisiología del sistema nervioso | Rivero Enrique Julián. Peralta Santino. Schimmelfenig
Florencia.
Índice
Unidad I: Generalidades del sistema nervioso .............................................................................. 7
Potencial de acción (PA) ......................................................................................................... 7
Neurona .................................................................................................................................... 9
Sinapsis ................................................................................................................................... 11
Tipos de células del sistema nervioso................................................................................... 13
Técnicas para el estudio del sistema nervioso ..................................................................... 14
Unidad II: Sensibilidad y Dolor. ................................................................................................. 16

Somatosensoriabilidad .......................................................................................................... 16
Arco Reflejo ........................................................................................................................... 16
Receptores .............................................................................................................................. 16
Receptores de la piel.............................................................................................................. 17
Clasificación de las fibras mielínicas y amielínicas según axones, diámetro y velocidad 18
Receptores Propioceptivos .................................................................................................... 19
Actores del tono muscular .................................................................................................... 19
Reflejo Miotático/ de estiramiento ....................................................................................... 20
Reflejo miotático inverso o tendinoso .................................................................................. 21
Fisiología del dolor ..................................................................................................................... 22
Nociceptor .............................................................................................................................. 22
Tipos de dolor ........................................................................................................................ 22
Vía del dolor........................................................................................................................... 24
Activación/Excitación de los nociceptores.......................................................................... 24
Vías centrales del dolor ....................................................................................................... 24
Sistemas de analgesia ............................................................................................................ 27
Datos extras, para saber más ............................................................................................... 29
Dolor visceral ...................................................................................................................... 29
Lesión tisular grave en el tiempo: ....................................................................................... 30
Unidad III: El movimiento y su control central .......................................................................... 31

Contracción del musculo esquelético ................................................................................... 31
Contracción del musculo liso ................................................................................................ 33
Sistema Extrapiramidal ............................................................................................................... 34
Tono muscular ....................................................................................................................... 34
Estructuras del sistema extrapiramidal .............................................................................. 34
Estructuras corticales del sistema extrapiramidal ............................................................... 34
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Estructuras subcorticales del sistema extrapiramidal ....................................................... 35

Cuerpo estriado ..................................................................................................................... 35
Aferencias, interconexiones y eferencias de los ganglios de la base .................................. 36
Vías mesoestriatales .............................................................................................................. 37
Vía mesoestriatal dorsal directa: ......................................................................................... 38
Vía mesoestriatal dorsal indirecta ................................................................................... 38
Vía mesoestriatal ventral .................................................................................................. 39
Síndrome de neurona motora superior, síndrome de neurona motora inferior, Shock
medular, decorticación y descerebración. ........................................................................... 40
Síndrome de neurona motora superior ................................................................................ 40
Síndrome de Motoneurona inferior ..................................................................................... 40
Shock Medular .................................................................................................................... 40
Decorticación ...................................................................................................................... 41
Descerebración .................................................................................................................... 41
Cerebelo ................................................................................................................................. 43
Ubicación del cerebelo ........................................................................................................ 43
División funcional ............................................................................................................... 43
Núcleos profundos del cerebelo: ......................................................................................... 44
Neuronas de la capa molecular............................................................................................ 45
Neuronas de la capa de Purkinje ......................................................................................... 45
Neuronas de la capa granular .............................................................................................. 46
Células de la glía ................................................................................................................. 46
Aferencias cerebelosas ........................................................................................................ 46
Eferencia del cerebelo ......................................................................................................... 47
Unidad IV: Sistema Nervioso Autónomo y el estrés. ................................................................. 48

Hipotálamo............................................................................................................................. 48
Sistema Nervioso Autónomo. Parasimpático ...................................................................... 49
Sistema Nervioso Autónomo. Simpático ............................................................................. 50
Estrés ........................................................................................................................................... 52
Receptores .............................................................................................................................. 54
Receptores metabotrópicos ................................................................................................. 54
Adrenérgicos ....................................................................................................................... 54
Experimento de Henry Dale/ Efecto muscarínicos y nicotínico/ Alfa adrenérgico y Beta
adrenérgico ............................................................................................................................ 55
Unidad V: Procesos Cognitivos Superiores. Corteza, Límbico, Rafe, Sueño y vigilia. .............. 56
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Corteza ........................................................................................................................................ 56
Capas, aferencias y eferencias de la corteza cerebral .......................................................... 56
Tipos de Corteza Humana ................................................................................................... 58
Áreas de Brodmann ............................................................................................................. 59
LOBOTOMÍA ................................................................................................................... 63
Resumen de la relación de las áreas parietotemporal y prefrontal: ..................................... 63
Hemisferio Dominante ........................................................................................................ 65
Cerebro triuno de Paul McLean .......................................................................................... 65
Juicio ................................................................................................................................... 65
Mapa Mielinogenético de Flechsig ....................................................................................... 66
Rafe ............................................................................................................................................. 67
Núcleos del rafe ..................................................................................................................... 67
Serotonina .............................................................................................................................. 68
Sueño y vigilia............................................................................................................................. 69
Tipos de sueños ...................................................................................................................... 69
Polisomnografía ..................................................................................................................... 70
Regulación de la actividad encefálica ................................................................................. 70
Sistema Activador Reticular Ascendente (S.A.R.A.) ......................................................... 70
Sistema neurohormonal para la regulación encefálica ...................................................... 71
Regulación del Sistema Neurohormonal: Locus Ceruleus α, la Amígdala y el
Hipotálamo............................................................................................................................. 73
Sistema Límbico.......................................................................................................................... 75
Lóbulo límbico ....................................................................................................................... 75
Emoción.................................................................................................................................. 76
Aferencias del sistema límbico ........................................................................................... 76
Eferencias del sistema límbico ............................................................................................ 77
Funciones de las partes del lóbulo límbico .......................................................................... 77
Hipocampo .......................................................................................................................... 77
Núcleos mamilares .............................................................................................................. 79
Tálamo................................................................................................................................. 79
Giro cingulado ..................................................................................................................... 79
Amígdala ............................................................................................................................. 80
Septum................................................................................................................................. 80
Corteza Pre-frontal .............................................................................................................. 80
Unidad VI: Órganos de los sentidos ............................................................................................ 82

Olfato........................................................................................................................................... 82
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Membrana olfatoria .............................................................................................................. 82

Transmisión de las señales olfatorias hacia el bulbo olfatorio .......................................... 83
Transmisión de señales del bulbo olfatorio al encéfalo ...................................................... 84
Sistema olfatorio arcaico ..................................................................................................... 85
Sistema olfatorio antiguo .................................................................................................... 85
Sistema olfatorio moderno: nueva vía olfatoria .................................................................. 85
Gusto ........................................................................................................................................... 86
La lengua y sus corpúsculos gustativos ............................................................................... 86
Papilas linguales .................................................................................................................. 86
Corpúsculos gustativos ........................................................................................................ 86
Percepción del gusto de los seres humanos ......................................................................... 87
Despolarización de las células gustativas ............................................................................ 87
Transmisión de la señal al sistema nervioso central .......................................................... 88
Oído: Sistema auditivo y Sistema vestibular............................................................................... 91
El sonido ................................................................................................................................. 91
Fase biomecánica ................................................................................................................... 91
Oído Externo ....................................................................................................................... 91
Oído Medio ......................................................................................................................... 92
Oído interno ........................................................................................................................ 92
Sistema Auditivo ................................................................................................................. 93
Fase Encefálica del sistema auditivo.................................................................................... 96
Sistema Vestibular............................................................................................................. 100
Fase encefálica del sistema vestibular ............................................................................... 103
Practico del sistema Auditiva ............................................................................................. 106
Prueba de Rinne .................................................................................................................. 106
Pasos a seguir ................................................................................................................... 106
Resultados/ interpretación de la prueba de Rinne ............................................................. 106
Prueba de Weber ................................................................................................................. 106
Pasos a seguir .................................................................................................................... 107
Resultados e interpretación de la prueba de Weber .......................................................... 107
Visión ........................................................................................................................................ 111
La luz y sistema de lentes.................................................................................................... 111
Proceso físico-químicos y Óptica del ojo ........................................................................... 111
Lentes del ojo .................................................................................................................... 111
Mecanismo de acomodación ............................................................................................. 112
Diámetro pupilar ............................................................................................................... 112
Determinación de la profundidad ...................................................................................... 113
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Mecanismos de contracción de la pupila. Midriasis y miosis. .......................................... 113

Retina ................................................................................................................................ 115
Función de nerviosa de la retina y células neuronales. ..................................................... 116
Fotoquímica de la visión de conos y bastones: ................................................................. 117
Ciclo rodopsina-retinal y excitación de los bastones: ....................................................... 117
Células horizontales .......................................................................................................... 120
Células bipolares ............................................................................................................... 121
Células amácrinas .............................................................................................................. 121
Células ganglionares y fibras del nervio óptico ................................................................ 121
Fase encefálica de la vía visual ........................................................................................... 123
Función del Núcleo Geniculado Lateral del Tálamo ......................................................... 123
Corteza Visual Primaria .................................................................................................... 124
Corteza Visual Secundaria ................................................................................................ 124
Manchas de Color en la corteza visual .............................................................................. 125
Vías del análisis de la información visual ......................................................................... 125
Análisis del área primaria .................................................................................................. 125
Vía rápida de la posición, la forma y el movimiento ........................................................ 125
Vía de los detalles visuales y el color................................................................................ 126
Apartado Biofísica I: Difusión .................................................................................................. 127

MAGNITUDES ................................................................................................................... 127
FUERZA .............................................................................................................................. 127
Difusión Simple: Ley de Fick ............................................................................................. 127
Ley de Nerst ......................................................................................................................... 127
Apartado Biofisica II: Calor ...................................................................................................... 129
Calor y Temperatura .......................................................................................................... 129
Calor ..................................................................................................................................... 129
Aisladores de calor .............................................................................................................. 129
Termometría ........................................................................................................................ 129
Escalas .................................................................................................................................. 129
Caloría .................................................................................................................................. 129
Kcal ................................................................................................................................... 130
Cal ..................................................................................................................................... 130
Calor específico.................................................................................................................... 130
Capacidad calorífica ........................................................................................................... 130
Propagación del calor ......................................................................................................... 130
Sistema Semiadiabático y adiabático................................................................................. 130
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La calorimetría ..................................................................................................................... 130

La calorimetría es la parte de la física que se encarga de medir la cantidad de calor
generada en ciertos procesos físicos o químicos. .............................................................. 130
Ley fundamental de la calorimetría........................................................................... 130
Calorímetro ....................................................................................................................... 131
Apartado biofísica III: Sonido ................................................................................................... 132
Definición: ............................................................................................................................ 132
Propagación: ........................................................................................................................ 132
Cualidades/características: ................................................................................................. 132
 Intensidad .................................................................................................................. 132
 Tono o altura ............................................................................................................. 132
 Timbre ....................................................................................................................... 132
 Duración .................................................................................................................... 132
Ondas Sonoras ..................................................................................................................... 132
Tipos de ondas ..................................................................................................................... 133
Ondas Mecánicas............................................................................................................... 133
Elementos de una Onda ...................................................................................................... 133
RUIDO ................................................................................................................................. 134
Apartado Biofísica IV: Luz y sistema de lentes ........................................................................ 135
Definición ............................................................................................................................. 135
Características de la luz ...................................................................................................... 135
Propagación ......................................................................................................................... 135
Refracción: ........................................................................................................................... 135
Índice de refracción............................................................................................................. 136
COMPORTAMIENTO DUAL DE LA LUZ .................................................................... 136
Tipo de lentes ....................................................................................................................... 136
Dioptría ................................................................................................................................ 137
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Unidad I: Generalidades del sistema

nervioso
Potenciales de membrana en células excitables (Vm)
Principalmente antes de desarrollar todo lo siguiente es necesario determinar ¿Qué es una celula
exitable? Sino esta, una celula que tiene la capacidad de cambiar rapida y transitoriamente su
potencial de membrana en respuestas a un estimulo (electrico, quimico, mecanico) de intensidad
adecuada, y que dicho cambio se transmite en forma de una onda de amplitud constante este
ultimo denominado un potencial de accion.
Este potencial de accion se va a dar a nivel de la membrana celular, según la entrada o salida de
multiples iones; esta enrada y salida constante de los iones delimita el potencial de difusion,
que se da por la diferencia de los potenciales entre el interior y exterior de la celula.
Potencial de acción (PA)

Un potencial de accion es una perturbacion transitoria del potencial de membrana que se
produce al llegar a un nivel critico de despolarizacion llamado umbral y que se propaga como
una onda de amplitud constante.
Si la despolarizacion producida por un estimulo es subumbra, NO habra un potencial de accion
(PA), mientras que las despolarizaciones supraumbrales generan un potencial de accion (PA)
cuya amplitud y duracion son independientes de la intensidad del estimulo. A esta consecuencia
se la denomina Ley de todo o nada.
Cuando la despolarizacion se lleva a cabo con suficiente lentitud y que a pesar de haber pasado
el umbral, no se produce el potencial de acción (PA) se denomina acomodacion, pero cuando
dos estimulos subumbrales se aplican en rapida sucesion, son capaces de generar un potencial
de accion (PA) a esto se denomina sumacion temporal.
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La concentracion de Calcio modula la exitabilidad en el nervio y en el musculo, tiende a

estabilizar la membrana.
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Florencia.
En bajas concentraciones de Calcio o nulas, los axones y fibras tienden a

despolarizarce, lo cual genera PA espontaneos.
Neurona
Los canales de Sodio y Potasio son activados por voltaje.
Heirinch Waldeyer (patólogo alemán) bautizo las principales células del tejido nervioso como
“neuronas” basándose en las descripciones de Santiago Ramón de Cajal. Siendo las principales
características su excitabilidad, conducción y comunicación sináptica.
Al núcleo de dichas células se las denomina vulgarmente “ojos de pescado” o de “lechuza”,

además los gránulos de Nissl se encuentran solo en el soma y en menor medida en el extremo
proximal de las prolongaciones del soma.
Dendrion= arborización.
Tipos de neuronas
Podemos clasificarlas según sus formas en estrelladas, piramidales, fusiformes,
piriformes, en candelabro, etc.
Según el número de prolongaciones en apolares, unipolares, seudomonopolares,
bipolares y multipolares.
Según el neurotransmisor que libera: colinérgicas (acetilcolina –Ach), serotoninérgicas
(serotonina), noradrenérgicas (noradrenalina), etc.
Según su neurotransmisor si es excitado por glutamato (Glu) o inhibitorio por GABA.
Y MORFOLOGICA y FUNCIONAL: en neuronas de Golgi de tipo I y de tipo II
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Florencia.
Transporte Axónico
Conducción continua y saltatoria

El potencial de acción se dispara como una onda de despolarización en forma anterógrada. En
un axón mielínico, la conducción es continua pero, en un axón mielínico, solo se producirá un
potencial de acción con estrada de Sodio en los nodos de Ranvier ocasionando “saltos” para
producir un impulso nervioso más rápido.
¿Cómo está compuesta la mielina?

Constituido por un súper enrollamiento de membrana, muy rica en lípidos (esfingomielina,
fosfolípidos, colesterol, galactolipidos y cerebrosidos) en un 80%, y el resto proteínas (proteína
básica de mielina y proteolípidos).
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Florencia.
Sinapsis
La teoría del reticularismo propuesta por Golgi considero que las neuronas mantenían
continuidad a través de prolongaciones formando una red; en esta oposición Sherrington
sospechaba que las neuronas eran células independientes y Cajal lo termina confirmando,
estableciendo la Doctrina neuronal o Neuronismo.
Eduardo de Robertis descubrió la ultra estructura del botón sináptico que contiene en su interior
a los neurotransmisores en el interior de las vesículas sinápticas.
Las sinapsis a su vez se pueden clasificar según el tipo de neurotransmisor en químicas,
eléctricas y gaseosas. Según las químicas existen de tipo I (excitatorias glutamatérgica) y de tipo
II (inhibitorias por GABA).
Cuando el impulso nervioso, con la 1 entrada de Sodio llega al extremo proximal del botón
sináptico, se abren los canales de Calcio dependientes de voltaje, este ion 2 ingresa en el botón
e induce, por unión a la sinaptotagmina (proteína vesicular secuestradora de Calcio) y la
migración de las vesículas hacia la membrana pre-sináptica las cuales se ubican en los conos
proteicos. Luego, 3 las membranas de las vesículas se fusionan con la membrana pre-sináptica
por acción de proteínas vesiculares (sinaptofisina, sinaptobrevina y sinapsina) y se forman
poros, que en un corte sagital adoptan una imagen de omega, entonces 4 se libera el
neurotransmisor por exocitosis al espacio sináptico, donde difunden a través de la hendiduras
sinápticas para 5 acoplarse a los receptores de la membrana post-sináptica. Dicho acoplamiento
6 desencadena la despolarización de la membrana post-sináptica con entrada masiva de Sodio.
11 | P á g i n a
Florencia.
Amanda Pellegrino de Iraldi identifico algunos neurotransmisores por la ultra estructura de la

vesículas sináptica siendo redondas las excitatorias, y ovaladas las inhibidoras.
Dogmas:
Principio de Dale establece que una neurona es capaz y solamente capaz de secretar un
solo neurotransmisor.
Colocalizacion de neurotransmisores una neurona es capaz de secretar más de un tipo
de neurotransmisor.
12 | P á g i n a
Florencia.
Tipos de células del sistema nervioso
13 | P á g i n a
Florencia.
Técnicas para el estudio del sistema nervioso
Técnica Imagen Que se ve

Técnica de
Nissl
Técnica de
Golgi
Técnica de
Cajal
Técnica de
Hirano-
Zimmerman
y Cajal
modificado
14 | P á g i n a
Florencia.
Oro
sublimado de
Cajal
Técnica de
Weigert
15 | P á g i n a
Florencia.
Unidad II: Sensibilidad y Dolor.

Somatosensoriabilidad
El sistema somato-sensorial comprende dos subsistemas principales, un subsistema para la
detección de estímulos mecánicos (tacto leve, vibración, presión y tensión cutánea) y un
subsistema para la detección de los estímulos dolorosos y de temperatura.
Arco Reflejo
El arco reflejo es el trayecto que realizan uno o más impulsos nerviosos del cuerpo. Es una
respuesta a un estímulo como los golpes o el dolor. Es una unidad funcional que se produce
como respuesta a estímulos específicos recogidos por neuronas sensoriales. Convirtiéndose de
este modo en la unidad motora del sistema nervioso.
¿Qué es un reflejo?
Es un acto automático, involuntario e inmediato que produce una respuesta ante un estímulo
externo o interno.
Receptores
Un receptor es una proteína capaz de reaccionar ante distintos estímulos que los rodea, y
desencadenar un potencial de acción.
Tipos de receptores
Receptores
Extero-receptores Intero-receptores
Especiales o
De todo el cuerpo Propioceptores Visceroceptores
telerreceptores
Huso
neuromu
Vista
Mecanoreceptores scular Quimoreceptores
Gusto
Termoceptores Órgano Presoreceptores
Oído
Nociceptores tendinos Osmoreceptores.
audición
o de
Golgi
Todo receptor poseen 4 características comunes, su temporalidad (representa el tiempo que el
estímulo perdura), espaciedad (que parte del cuerpo expresa), modalidad (que tipo de estímulo
es) e intensidad (pudiendo aumentar y disminuir).
Según los diferentes grados de intensidad pueden transmitir mediante una creciente de fibras
paralelas o enviando más potenciales de acción, entonces vamos a tener una sumación espacial
16 | P á g i n a
Florencia.
(mas fibras que estimulan) y la sumación temporal (mas potenciales de acción más
intensidad). La sumación espacial aumenta la intensidad creciente mediante la aplicación de un
mayor número de fibras, cada una de las fibras inerva la fibra muscular. La sumación temporal
el otro medio para aumentar señales de intensidad que consiste en acelerar el numero o
frecuencia de los impulsos nerviosos que recorre las fibras.
Para disminuir su intensidad, se usa un “fenómeno de adaptación”, es una característica que
comparte todos los receptores en donde un receptor se adapta parcial o totalmente a cualquier
estimulo, es decir, cuando se aplica un estímulo continuo el receptor responde al principio con
una frecuencia de impulso alta y después baja cada vez más hasta que termina disminuyendo.
Existen receptores de adaptación rápida con los corpúsculos de Paccini y de adaptación lenta
como los husos neuro-musculares.
Receptores de la piel
Nombre del receptor Función
Corpúsculo de Paccini Presión y vibraciones
Corpúsculo de Meissner Tacto discriminativo y presión
Corpúsculo de Ruffini Presión, estiramiento y calor
Corpúsculo de Meckel Estiramiento
Terminaciones libres Dolor
Corpúsculo de Krause Frio
Como sabemos la piel esta inervada por multiples nervios que empegen de los
foaremenes de conjuncion a nivel de la medula espinal, de esta region los nervios
17 | P á g i n a
Florencia.
emergen y estan encargados de la inervacion de todo el cuerpo. A esta zona inervado por un
determinado nervio en un plano horizontal es denominada dermatoma.
Mundo consiente/Inconsciente Efectos Sistema

nervios
Exteroceptor Externo consiente Musculo De la vida de
estriado relación
esquelético
Propioceptor Interno Consciente/Inconsciente Musculo De la vida de
estriado relación
esquelético
Visceroceptores Interno Inconsciente Musculo liso De la vida
Glándulas vegetativa
Corazón
Clasificación de las fibras mielínicas y amielínicas según axones,

diámetro y velocidad
Tipos de axones Diámetro Velocidad (m/s) Ejemplos

(Micras)
20 100 Tacto y
mecanoreceptor
10 50 Propiocepción
(Ia,Ib y II)
mielinizado
y TyN
A
5 25 Motoneurona gama
2,5 10 Termoceptor y
nociceptor
2 5 Neurona Pre- ½
B
ganglionar mielinizado
1 1 Neurona Post-
C Amielinico
ganglionar
Cuando más grande la fibra, mayor velocidad de transmisión.
18 | P á g i n a
Florencia.
Receptores Propioceptivos
Huso neuromuscular.
Fibras tendinosas de Golgi.
Actores del tono muscular

Motoneurona alfa: son las que se hallan en el asta anterior de la medula espinal y da
origen a las fibras neuronales que inervan los músculos.
Motoneurona gama: también se hallan en el asta anterior y van dirigidas hacia fibras
del musculo esquelético denominadas fibras intra-fusales y sirve para controlar el tono
muscular. Aumenta el reflejo miotático.
Interneuronas: 30 veces más que las Motoneuronas anteriores, entre ellas establecen
múltiples conexiones y también con las motoneuronas ateas.
Células de Renshaw: también se hallan en el hasta anterior, casi al salir del axón de la
Motoneurona anteriores genera una rama colateral que viaja a las células de Renshaw
vecinas, son inhibidora de las motoneuronas anteriores según un efecto denominado
inhibición lateral.
19 | P á g i n a
Florencia.
Reflejo Miotático/ de estiramiento
Es la base funcional del tono muscular. 1 Su receptor es el uso neuromuscular, las fibras del
uso se disponen de tal manera que las miofibrillas responsables de la contracción se encuentren
en los extremos, y en el centro se agrupan los núcleos y otras estructuras citoplasmáticas, en
función de la disposición de los núcleos celulares se identifican 2 dos tipos diferentes de fibras
intra-fusales (en bolsa nuclear y en cadena nuclear), sobre el centro no contráctil de las fibras
intra-fusales se disponen las terminaciones nerviosas libres de dos tipos de receptores: receptor
primario o anulo-espinal que se dispone sobre ambos tipos de fibras intra-fusales, provienen
de neuronas sensoriales espinales con axones de tipo IA, son receptores de tipo dinámico y un
receptor secundario o en roseta que termina sobre fibras de cadena nuclear, provienen de
neuronas sensoriales con axones de tipo II, son receptores de tipo estático, cuando el uso es
estirado, el segmento central produce cambios en su potencial de membrana lo que despolariza
las terminaciones nerviosas de las fibras IA y II.
Cuanto más estirado se encuentre el musculo, más se activara el uso neuromuscular y cuanto
menos contraído es menor su activación.
20 | P á g i n a
Florencia.
Vía aferente: el receptor primario proveniente de las fibras IA no solo es sensible al

estiramiento sino que además detectan cambios en la velocidad del mismo. Las fibras IA
penetran en la raíz posterior de la medula espinal y se divide en almenos tres ramas, 3a
ingresan en el cordón posterior llevando la propiocepción consiente al área 2 de la corteza
parietal, 3b establecen sinapsis con las interneuronas IA y 3c otras interneuronas para
músculos agonistas.4 Establecen sinapsis con las motoneuronas alfa de los músculos en los que
se ubica el uso neuromuscular.
Excitatorias Inhibitorias
Hemisferios cerebrales Núcleo Rojo
Núcleos vestibulares Cuerpo estriado
Núcleos hipotalámicos
Las motoneuronas gama están reguladas por el cerebelo y el núcleo rojo.
Reflejo miotático inverso o tendinoso

Se localiza en el tendón cerca del cuerpo muscular (órgano tendinoso de Golgi). Cuando el
musculo es estirado el tendón se estira con él, ocasionando la despolarización del el órgano
tendinoso de Golgi (órgano capaz de detector la tensión muscular) ya que descarga junto con la
velocidad y el grado de estiramiento muscular.
De este OTG emergen neuronas Ib, de efecto inhibitorio sobre las motoneuronas alfa del mismo
musculo. El reflejo del órgano tendinoso de Golgi y los husos neuromusculares funcionan como
elementos complementarios en la regulación refleja de los movimientos, regulando la fuerza
muscular en relación a la carga del trabajo.
Estos sistemas de los reflejos miotático directos e inversos sirven para poder brindar un tono
muscular junto con el sistema extrapiramidal, es el estado de reposo de tensión de un musculo,
se lo ve como una semicontraccion permanente, sirve para mantener una posición.
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Florencia.
Fisiología del dolor

El dolor es una percepción de una sensación displacentera, un mecanismo de defensa o
protección del organismo. Resulta benéfico para el organismo, el conocimiento de que se está
produciendo una lesión tisular, para prevenir la causa y evitar su expansión, constituiría una
señal de aviso.
Es importante distinguir dos componentes del dolor: 1. Discriminativo sensitivo (señala la
localización, la intensidad y la calidad de la estimulación nociva) y 2. El efecto afectivo-
motivacional, que señala la cualidad desagradable de la experiencia y permite la activación
autónoma que sigue a un estímulo nocivo.
Nociceptor
Las terminaciones nerviosas que inician la sensación de dolor se denominan nociceptores (del
latín “nocere”, herir). Estos axones nociceptivos periféricos culminan en terminaciones
nerviosas libres.
Se han descrito tres clases de nociceptores. Los primeros 2 nociceptores, viajan mediante
fibras A-delta (fibras mielínicas) y el último, viajan mediante fibras C (fibras amielínicas).
1. Nociceptor mecanosensible: Estímulos mecánicos intensos (pinchazos o apretones)
2. Nociceptor mecanotérmico: Estímulos térmicos (menores a 10ºC y mayores a 45ºC) y
también estímulos mecánicos. (son pocas las fibras con estas características).
3. Nociceptor polimodal: Responden a estímulos mecánicos, térmicos y químicos.
Dada la variedad de estímulos, algunas nociones provienen de la identificación de receptores.
Estos receptores son sensibles tanto al calor como a la capsaicina (ingrediente de los pimientos
chiles), responsable de la sensación de hormigueo o ardor. El receptor vanilloide (VR-1) está en
las fibras A-delta y C, y se activan por el calor moderado y la capsaicina. Otro receptor es el
VRL-1, tiene una respuesta de umbral más alto al calor (52ºC), no es sensible a la capsaicina y
están en las fibras A-delta.
Estos VR-1 y VRL-1 o, también llamados canales TRPV, en el estado activo, pose un poro
que se abre y permite el flujo de sodio y calcio que inicia la generación del potencial de
acción, en su estado de reposo, el poro está cerrado.
¿Por qué el sistema nervioso desarrollo receptores a una sustancia química de los chiles?
Por qué los receptores TRP detectan sustancias endógenas con una estructura química semejante
a la capsaicina, que son producidos por tejidos periféricos en respuesta a una lesión.
Tipos de dolor
Hay dos tipos principales de dolor:
1. Primer dolor o rápido: Agudo, punzante, bien localizado, se refiere al estimula,
comienza rápidamente y desaparece.
2. Segundo dolor o lento: Es de tipo quemante, difusamente localizado, de aparición más
lenta luego del estímulo y se prolonga más allá de retirar el estímulo.
Con un estímulo doloroso intenso, se provocan ambos tipos de receptores (A-delta y C), y el
dolor aparece bien localizado y rápidamente, y éste disminuye al cesar el estímulo, pero se
continua el dolor más inespecífico, difuso y poco ubicado, que va poco a poco creciendo hasta
alcanzar un máximo y luego descender hasta desaparecer.
22 | P á g i n a
Florencia.
Antes de seguir con el apunte, es importante tener en cuenta los siguientes conceptos para
entender los términos que se van a utilizar, para expresar de una manera más acertada la
descripción del dolor.
Hiperalgesia: Luego de un estímulo doloroso asociado con daño tisular, los estímulos en el área
de la lesión y la región circulante se percibirá como algo significativamente más doloroso. A
esto se lo denomina hiperalgesia.
Existen dos tipos de hiperalgesias:
1. Hiperalgesia primaria: Se observa en donde se produjo la lesión.
2. Hiperalgesia secundaria: Se observa en las zonas que rodean la lesión.
Alodina: Es cuando un estímulo inocuo (que no hace daño) induce dolor.
23 | P á g i n a
Florencia.
Vía del dolor

Inicialmente, lo primero que se necesita para la percepción del dolor, es el estímulo que genere
la excitación de los nociceptores.
Activación/Excitación de los nociceptores

Un estímulo produce una
lesión en el tejido, este es lo
suficientemente fuerte para
estimular a las neuronas
nociceptivas. Con el tiempo
se empieza a eliminar al
intersticio K+; despolariza las
terminales nerviosas, se libera
ATP, acetilcolina y enzimas
proteolíticas (precursores
plasmático productoras de
bradiquinina,
prostaglandina E2 y otros
leucotrienos). Con la llegada
de los macrófagos, se liberan
interleuquinas, factor de
necrosis tumoral y
bradicinina. Las plaquetas en
la región afectada liberan
serotonina.
Estas sustancias sobre-activan
a los nociceptores A-delta y C
(este proceso de sobre
estimulación de los
nociceptores se denomina
sensibilización). En este
punto los nociceptores liberan
su principal neurotransmisor:
La sustancia P, estimulando
los receptores polimodales.
Contribuye también en la
vasodilatación, tumefacción,
la respuesta inflamatoria y liberación de histamina por parte de los mastocitos.
A través de este estímulo también se genera un reflejo simple, a través de interneuronas, con el
objetivo de “alejarse del peligro”.
Vías centrales del dolor

Los nociceptores que se trataron envían sus señales por medio de dos vías ascendentes
diferentes. Los estímulos mecánicos o térmicos actúan sobre los receptores de las fibras rápidas
de tipo A-delta con alta velocidad formando el haz neoespinotalámico. Por otro lado, estímulos
químicos y mecánicos continuados operan sobre fibras amielínicas de tipo C formando el haz
paleoespinotalámico.
24 | P á g i n a
Florencia.
Haz neoespinotalámico
Este haz cubre el aspecto
descriptivo sensitivo. Es
responsable de la discriminación del
dolor (identificación de la
localización, intensidad y calidad
del estímulo). Las conforman las
fibras A-delta (mielínicas rápidas),
siendo su neurotransmisor:
Glutamato.
1. Se origina de los ganglios
de la raíz dorsal.
2. Alcanza el asta dorsal de la
medula espinal.
3. Forma el tracto
dorsolateral de Lissauer
(múltiples sinapsis a nivel
de 3 segmentos medulares).
4. Fibras A-delta: Sinapsan
en las láminas de Rexed I.
Esta fibra es
glutamatérgica.
5. Decusan por la comisura
blanca anterior
6. Se forma el tracto
espinotalámico (van por el
cordón anterolateral). Haz espinotalámico
7. Da una colateral hacia la
formación reticular.
8. Sinapsa en el núcleo ventralpostero-lateral del tálamo.
9. Termina en las áreas 3-1-2 de Brodmann.
25 | P á g i n a
Florencia.
La estimulación nociva y
térmica del rostro sigue una
vía separada:
1. Se origina de los
ganglios del
trigémino y los
asociados a los
nervios (VII, IX y
X)
2. Ingresa al tronco
del encéfalo.
3. Forman el tracto
trigeminal espinal.
4. Sinapsa en sus dos
subdivisiones
(porción interpolar
y caudal)
5. Decusan por el
lemnisco
trigeminal.
6. Formando el haz
trigeminoespinal.
7. Sinapsa en el
núcleo
ventralpostero-
medial del tálamo.
8. Termina en las
áreas 3-2-1 de
Brodmann.
Haz trigeminoespinal
26 | P á g i n a
Florencia.
El haz paleoespinotalámico
Este haz cubre el aspecto afectivo-motivacional del dolor: la sensación desagradable, el miedo y
la ansiedad, y la activación autónoma de “lucho o huida”.
1. Fibras de tipo C (amielínicas), su
principal neurotransmisor es la
sustancia P y pocas fibras liberan
glutamato.
2. Entran por la raíz dorsal.
3. Sinapsan en las láminas de Rexed II y
III.
4. Decusan por la comisura blanca
anterior.
5. Ascienden con las fibras del dolor
rápido.
6. Sinapsan con:
a. Formación reticular.
b. Tubérculos cuadrigeminos
superiores e inferiores.
c. Sustancia gris
periacueductal.
d. Núcleo parabraquial. Y de
acá, sinapsan con:
i. Amígdala.
ii. Hipotálamo.
7. Núcleo intralaminar del tálamo.
8. Áreas somatosensitivas 3-1-2. (pero
muy pocas cantidades, razón por la cual
q es difícil diferencias donde está el
dolor).
Haz paleoespinotalámico.
Las resección integra de las áreas sensitivas
somáticas de la corteza cerebral NO destruye la capacidad del animal para percibir dolor. Por lo
que se cree que la formación reticular, el tálamo y otros centros inferiores del encéfalo
provoquen la percepción consiente de esta sensación. NO significa que la corteza cerebral no
tenga nada que ver con la percepción del dolor.
La estimulación de las regiones reticulares del tronco, los núcleos intralaminares del tálamo, las
zonas donde acaba el dolor de tipo lento, es un POTENTE POTENCIADOR de la actividad
nerviosa. Razón por la cual resulta casi imposible que una persona concilie el sueño cuando
sufre dolor intenso.
Sistemas de analgesia
Existen dos sistemas de analgesia, uno a nivel medular u otro a nivel encefálico. Primeramente
se procede a hablar de la analgesia encefálica, para concluir con la analgesia medular.
27 | P á g i n a
Florencia.
El grado en el que cada persona reacciona frente al dolor varia tremendamente, esto se debe al
sistema de analgesia que posee el
encéfalo en sí para suprimir la
entrada de señales dolorosas.
1. Primeramente el estímulo
doloroso, se genera por la
estimulación de las A-delta y C,
de las cuales las células C
glutamatérgica/ sustancia P, 2.
Estimulan la sustancia gris
periacueductal (dicha región
también se pueden estimular
mediante el hipotálamo gracias a su
núcleo periventricular y el
fascículo prosencefálico medial). 3.
De la sustancia gris periacueductal
emergen fibras encefalinérgicas
(ENK) hasta sinapsar con dos
núcleos a nivel del bulbo: Núcleos
del rafe y el núcleo gigantocelular
(a la vez, este núcleo recibe un
estímulo estimulador del Locus
ceruleus mediante sus fibras
noradrenérgicas). De estos dos
núcleos, emergen fibras
serotoninérgicas (5-HT) que 4.
estimulan la liberación de
encefalinas a nivel de las neuronas
encefalinérgicas de la medula
espinal. Se cree q la encefalina Rojo: Glutamato/ sustancia P.
Rosado: Encefalinas.
propicia una inhibición pre-
Amarillo: Noradrenalina
sináptica y post-sinápticas de las Naranja: Serotonina
fibras del dolor de tipo C y A-delta,
al hacer sinapsis en el hasta dorsal.
28 | P á g i n a
Florencia.
El otro sistema de analgesia se

da a nivel medular, por
interacción de estímulos no
dolorosos periféricos con el
dolor. 1. Normalmente cuando
no están estimuladas las fibras
A-delta y las C, existe una
neurona endorfínica en la III
lámina de Rexed, esta neurona
libera encefalinas (endorfinas,
encefalinas y dinorfinas) que
inhiben la segunda neurona de
la vía del dolor. 2. Cuando se
genera el impulso nervioso, la
segunda neurona de la vía del
dolor, inhibe a la neurona
endorfinica, para que esta no
inhiba a la vía del dolor y se
pueda transmitir el mensaje. 3. Rosa: Neurona endorfínica.
Pero, podemos aplicar una Circuito medular de analgesia.
teoría muy interesante para
disminuir el dolor: la teoría de la puerta del dolor, en donde al estimulas una neurona
normalmente sensitiva inocua al dolor: A-B, esta neurona estimula a la neurona endorfinica,
para producir una inhibición de la segunda neurona del dolor (recordemos que al estar
recibiendo Glutamato o sustancia P y endorfinas el dolor no para completamente, disminuye).
Datos extras, para saber más

Sistema de Opioides: La acción analgésica de los opiáceos
(derivados del opio, imagen de al lado), como la morfina actúan sobre
muchos puntos del sistema de analgesia a nivel de la sustancia gris
periacueductal y la medula espinal. Los tres grupos principales de
opioides son: Encefalinas, endorfinas y dinorfinas.
Dolor visceral
Muchas veces una persona siente dolor en una parte del cuerpo situada bastante alejada del
tejido que lo origina. Esto se denomina dolor referido, esto se debe a que las fibras para el
dolor visceral (predominan las fibras de tipo C) hacen sinapsis en la medula espinal sobre las
mismas neuronas de segundo orden que reciben las señales dolorosas de la piel. Tras la
estimulación de estas fibras, las señales de dolor procedentes de las vísceras viajan por las
mismas neuronas que conducen la información nociceptivos de la piel.
Pero, los daños de las vísceras rara vez origina un dolor intenso, es decir un cirujano puede
dividir el intestino en dos partes con un
paciente completamente despierto sin
causarle un dolor apreciable. Esto es
porque, para que se produzca el dolor tiene
que producirse una estimulación de las
terminaciones nerviosas. Todo radica en
que regiones predominan las terminaciones
nerviosas libres. Una incisión con un bisturí
a través del peritoneo parietal resulta muy
29 | P á g i n a
Florencia.
dolorosa, mientras que el corte similar en el peritoneo visceral o en la pared intestinal no lo es

tanto, o ni siquiera ningún dolor.
Las sensaciones abdominales y torácicas se transmiten a través de dos vías: La vía visceral
verdadera y la vía parietal.
Vía visceral verdadera: El dolor visceral verdadero recurre en las fibras sensitivas para
el dolor contenido de los haces de nervios autónomos, y las sensaciones resultan
referidas a unas regiones de la superficie corporal muchas veces alejadas del órgano
doloroso.
La vía parietal: Las sensaciones parietales se transportan directamente desde el
peritoneo parietal, la pleura o el pericardio hacia los nervios raquídeos locales, y suelen
quedar localizados directamente sobre la zona dolorosa.
Lesión tisular grave en el tiempo:
• Las fase 1 o aguda: Aparece segundos despues de la lesión. El 40% de

los pacientes no reportan dolor imprtante, justamente por el sistema
Fase 1 de analgesia. Desaparece en menos de 12 horas.
• La fase 2 o de dolor: El dolor de va intencificando poco a poco. La

lesion produce liberacion de sustancias en la zona agredida y se
desencadena un proceso inflamatorio. El paciente empieza a
Fase 2 presentar alodinia.
• La fase 3 o crónica: Despues de varios días de la lesión. Se inician

mecanismos mecanismos centrales y perifericos de sensibilización.
Fase 3
30 | P á g i n a
Florencia.
Unidad III: El movimiento y su control

central
Contracción del musculo esquelético
Antes de proceder con la explicación de cómo ocurre la contracción del músculo esquelético, les
dejo una imagen para repasar la estructura del musculo esquelético:
31 | P á g i n a
Florencia.
El inicio y la ejecución de la contracción muscular se producen en las siguientes etapas

secuenciales:
1. Un potencial de acción viaja a lo largo de una fibra motora hasta sus terminales sobre
las fibras musculares. Sobre la placa mioneural.
2. En cada terminal, el nervio secreta acetilcolina.
3. La acetilcolina actúa en una zona local de la membrana de la fibra muscular para abrir
múltiples canales de cationes.
4. Esto permite el ingreso del ion Na+ hacia el interior de la membrana de la fibra
muscular (sarcoplasma). Esto provoca la despolarización local.
5. Dicha despolarización produce la apertura de los canales de Na+ activados por voltaje.
Esto inicia un potencial de acción en la membrana.
6. Esto viaja a lo largo de la fibra muscular, de igual manera que el impulso viaja por las
terminaciones nerviosas.
7. Este potencial despolariza la membrana muscular, produciendo que el retículo
sarcoplasmático libre grandes cantidades de iones Ca++ que se almacena en este
interior.
8. Estos iones Ca+ inician la fuerza de contracción entre los filamentos de actina y
miosina, haciendo que se deslicen en sentido longitudinal (proceso contráctil).
9. Después de una fracción de segundo los iones Ca++ son bombeados hacia el retículo
sarcoplasmático por una bomba de Ca++ en la membrana, para almacenarse en caso de
una nueva contracción muscular.
Términos que preguntan en el final:

Cronaxia: Se refiere al tiempo que yo necesito aplicar un estímulo para que ese musculo se
contraiga. Intensidad de aplicación es el doble de la reobase.
Reobase: es la mínima intensidad de corriente eléctrica en un tiempo, que aplica a un musculo
para denunciar un potencial.
Contracción isotónica: igual tono, el musculo se acorta. Lo que varía en el musculo es la
longitud y tono permanece estable.
32 | P á g i n a
Florencia.
Contracción isomérica: Igual longitud, el musculo cambia su tono muscular. Varía el tono
muscular.
Contracción del musculo liso

El musculo liso en general se lo puede dividir en dos tipos principales: Los músculos liso
multitudinarios y músculo liso unitario (o monounitario).
 El músculo liso multiunitario: Está formado por fibras musculares lisas separadas y
discretas. Cada una de las fibras actúan INDEPENDIENTE de las demás y con
frecuencia están inervadas por una
terminación nerviosa. Ejemplos de
este tipo de músculos son el musculo
ciliar del ojo, el músculo del iris del
ojo y los músculos piloerectores.
 EL músculo liso unitario (o
monounitario): Se refiere a una
masa de cientos a miles de fibras
musculares lisas que se contraen
juntas como una única unidad
dispuestas en láminas. Las
membranas celulares están unidas
por muchas uniones en hendidura a
través de los cuales los iones pueden
difundir. Este tipo de musculo están en la mayoría de las vísceras (aparato digestivo,
vías biliares, uréteres, útero y muchos vasos sanguíneos).
Los músculos lisos, a diferencia de los esqueléticos no poseen el complejo troponina normales
que es necesario para el control de la contracción. Sino que poseen numerosos filamentos de
actina unidos a los denominados cuerpos densos. Estos cuerpos densos están unidos entre sí por
puentes proteicos para que la fuerza de contracción se transmita de célula en célula a través de
estos enlaces.
El músculo liso presenta las siguientes características:
 Contracciones tónicas prolongadas, que duran

horas o incluso días.
 Baja utilización de energía.
En lugar de la troponina, las células musculares lisas

contienen calmodulina, esta calmodulina inicia la
contracción activando puentes cruzados de miosina.
1. Los iones Ca++ se unen a la calmodulina.
2. El complejo calmodulina-calcio se une después a la
miosina cinasa de cadena ligera (enzima fosforiladora)
y la activa.
3. Una de las cadenas ligeras de cada una de las cabeza de
miosina, denominada cabeza reguladora, se fosforila a
esta miosina cinasa. Cuando esta cadena no se fosforila,
no se produce la unión o separación de la cabeza de la
miosina con el filamento de actina. Pero cuando esta
33 | P á g i n a
Florencia.
fosforilada, se une al filamento de actina y avanza a través de procesos de “tirones”.
Sistema Extrapiramidal
El sistema extrapiramidal es una asociación funcional de núcleos subcorticales y pequeñas áreas
corticales conectadas a núcleos del tronco encefálico (sustancia negra, núcleo rojo, área
tegmentaria ventral, tectum, núcleos vestibulares y núcleos del pontinos) que se encargan de
coordinar y dirigir movimientos intencionales y automáticos. Interviene, principalmente, en la
motilidad involuntaria o automatismos (movimientos motores automáticos), el tono muscular
(fibras descendentes que van a las motoneuronas), la bipedestación (capacidad de mantenerse
erguido sobre las extremidades inferiores) y el equilibrio.
Recibe este nombre porque sus fibras descendentes no pasan por las pirámides bulbares.
Dichos automatismos se pueden clasificar como
Primarios: Son los más primitivos, se encuentran alojados en el globo pálido, núcleo
subtalámico de Luys. Por ejemplo, el balanceo de los brazos al caminar.
Secundarios: Son aquellos que nos permiten tener una reacción de fuga ante un peligro.
Provienen del putamen y caudado. Por ejemplo, ante un animal salvaje, me alejo.
Terciarios: Son aquellos que se automatizan con la experiencia, son adquiridos no
nacemos con ellos. Provienen de la corteza cerebral. Por ejemplo, manejar un auto,
bailar, etc.
Tono muscular
Estado de reposo de tensión de un musculo, se lo ve como una semicontraccion permanente,
sirve para mantener una posición.
Está regulado por fibras del estriado, permite mantener el tono de las extremidades y del tronco
junto con el cerebelo. Cuando hay una alteración del sistema extrapiramidal se produce una
hipertonía o una hipotonía.
Estructuras del sistema extrapiramidal

El sistema extrapiramidal primeramente está encargado de funciones relacionadas con los
movimientos involuntarios, el mantenimiento de la postura, el equilibrio y el tono muscular;
sino que también están involucrados con funciones que requieren áreas corticales. De ahí
tenemos una clasificación primaria es estructuras corticales y subcorticales.
Estructuras corticales del sistema extrapiramidal

Estas asas participan en la modulación de los aspectos NO motores del comportamiento. Entre
estas asas no motoras se incluyen:
Asa prefrontal: comprende la corteza prefrontal dorsolateral y la cabeza del núcleo caudado.
Regula la iniciación del movimiento y la terminación del proceso cognoscitivo como
planificación, memoria de trabajo y atención.
Asa límbica: que comprende la corteza prefrontal orbitomedial, la amígdala y la formación del
hipocampo y discurre a través de las divisiones ventrales del cuerpo estriado. Regula el
comportamiento emocional y la motivación, como la transición de un estado de ánimo a otro.
A esta se le agregan las siguientes según Loidl:
Áreas parapiramidales de Bucy: es un grupo de neuronas en la parte medial de la
circunvolución parietal ascendente (corresponden a células estimuladoras que facilitan
34 | P á g i n a
Florencia.
los movimientos); la circunvolución frontal ascendente (área 4s) cuyas células son
supresoras; la región occipital (área 19s) y la parte medial de la circunvolución del
cíngulo (área 24s)
Los números seguidos de la “s” hacen referencia al área de Brodmann correspondiente.

Áreas cortico-óculo-cefalógiras: regulan la visión en relación al equilibrio.
Corresponde al área de la corteza hacia los núcleos vestibulares, núcleos……. Y
núcleos…….-. Estas áreas se automatizan por ejemplo en los bailarines (girar viendo un
punto fijo)
Áreas cortico-ponto-cerebelosas: neuronas corticales cuyos axones forman el
fascículo de Tark y Meyner que se dirige hacia los núcleos pontinos, y desde el puente
parten hacia el cerebelo.
Estructuras subcorticales del sistema extrapiramidal

Núcleo subtalámico de Luys
Núcleos mesencefálico: tubérculos cuadrigeminos, núcleo rojo, sustancia negra.
Núcleos propios del tronco: núcleos vestibulares
Oliva bulbar
Formación reticular: dorsal y ventral
Cerebelo (relacionado con el SEP pero no es parte de él)
Ganglios basales, los cuales se subdividen en:
 Núcleo caudado
 Núcleo lenticular.
 putamen
 globo pálido
 Complejo nuclear amigdalino
Cuerpo estriado
Desde el punto de vista filogenético, el cuerpo estriado se clasifica en: arquiestriado, que
corresponde a la amígdala; paleoestriado, formado por el globo pálido; y el neoestriado,
constituido por el putamen y el núcleo caudado. El término “estriado” o cuerpo estriado, se
refiere al conjunto del neoestriado y el paleoestriado.
El 95% de la población neuronal del cuerpo estriado está compuesta por neuronas medianas
espinosas (Golgi tipo I), o neuronas de proyección, que contienen GABA, un neurotransmisor
inhibitorio; el 5% restante está dividido en neuronas estrelladas gigantes sin espinas (Golgi tipo
II) que liberan acetil colina (ACH), y pequeñas neuronas sin espinas (Golgi tipo II) que liberan
óxido nítrico (NO).
35 | P á g i n a
Florencia.
Se ha diferenciado, también, al cuerpo estriado en dos compartimentos llamados estriosomas y

matriosomas (o matriz). Las neuronas medianas espinosas gabaérgicas predominan en los
estriosomas, las neuronas gigantes no espinosas colinérgicas en el límite entre los matriosomas
Partes de los núcleos de la base.

y los estriosomas, y las pequeñas neuronas no espinosas nitrergicas en los matriosomas (llámese
nitrergicas .
Aferencias, interconexiones y eferencias de los ganglios de la base

Aferencias
Corticoestriatales: provienen de neuronas estrelladas de las capas IV y II, y de
neuronas piramidales de la capa V de la corteza, las cuales llegan sobre todo a la región
dorsal del estriado (putamen) liberando glutamato.
Talamoestriatales: parten desde el tálamo al estriado, principalmente al putamen, y son
también de tipo glutamatégico.
Nigroestriadas: provienen de la pars compacta de la sustancia negra que se encuentra
en el mesencéfalo y libera en el estriado el neurotransmisor dopamina.
Interconexiones
Putaminopalidales y palidoputaminales.
Putaminolenticulares y lenticulputaminales.
Lenticulopalidales y palidolenticualres.
Eferencias
Las neuronas que intervienen en las Eferencias pertenecen mayormente a las neuronas medianas
espinosas, y liberan como principal neurotransmisor GABA.
Fascículo lenticular: se dirige desde el globo pálido, pasando superiormente a la zona
incierta, hacia el tálamo.
36 | P á g i n a
Florencia.
Asa lenticular: proviene del globo pálido y se dirige inferiormente y rodeando al

núcleo subtalámico de Luys para llegar hacia el tálamo.
El fascículo lenticular y el asa lenticular se unen para ingresar juntos al tálamo, formando el
fascículo talámico.
Fascículo palidal de la punta o palidofugal: proviene del globo pálido y llega,
principalmente, hacia la sustancia negra pars reticularis, así como también hacia el
núcleo rojo y tectum mesencéfalico, entre otros.
Rojo: Neuronas Glutamatérgica.

Azul: Neuronas Gabaérgicas.
Verde: Neuronas Dopaminérgica.
Imagen que muestra las aferencias, interconexiones del lado izquierdo,
y del lado derecho se visualizan las eferencias junto con algunas vías
corticales en violeta.
Vías mesoestriatales
El haz mesencefálico se dirige desde la sustancia negra hacia el cuerpo estriado, y se encuentra
dividido a su vez en un área dorsal y una ventral, conformando las vías mesoestriatales dorsales
y ventral las cuales tienen distinto destino. Las vías mesoestriatales dorsales regulan
principalmente el tono muscular; la vía mesoestriatal ventral corresponde al circuito del placer y
las adicciones.
Comienza sobre todo en las áreas pre-motora y suplementaria de la corteza motora y en las áreas
somatosensitivas de la corteza sensitiva; regresando finalmente a la corteza cerebral motora
primaria y porciones del área premotora y suplementaria.
37 | P á g i n a
Florencia.
Vía mesoestriatal dorsal directa:

Conforma un circuito de retroalimentación positiva (excitatorio).
Comienza con su primer neurona que se encuentra en la corteza a partir de donde se dirige hacia
el putamen liberando su neurotransmisor, el glutamato, que estimula a la segunda neurona; esta
segunda neurona gabaérgica se dirige desde el
putamen al globo pálido liberando su
neurotransmisor, el GABA, este al ser un
inhibidor, inhibe a la tercer neurona en lugar
de estimularla; la tercer neurona, gabaérgica,
que se dirige desde la porción interna del
globo pálido al tálamo (ventroanterior y
ventrolateral) queda inhibida por lo tanto no
libera su neurotransmisor; de esa forma la
cuarta y última neurona, glutamatérgico, no es
estimulada ni inhibida quedando liberada y
dirigiéndose hacia la corteza donde libera su
neurotransmisor.
Además, recibe una neurona dopaminérgica
proveniente de la sustancia negra que
conforma la vía nigroestriatal, la cual
potencia este circuito. Esta neurona llega hasta el putamen donde sinapsa con la segunda
neurona que tiene receptores D1 para la dopamina, esta segunda neurona queda estimulada y
libera GABA a la tercera neurona inhibiéndola, la tercera neurona no libera su neurotransmisor,
por lo que la cuarta neurona queda liberada pudiendo liberar glutamato estimulando la corteza.
Vía mesoestriatal dorsal indirecta

Conforma un circuito de retroalimentación negativa (inhibitorio).
Su primer neurona se dirige desde la corteza al
putamen donde libera glutamato a la segunda
neurona estimulándola, esta se dirige del putamen al
globo pálido liberando GABA hacia la tercer
neurona inhibiéndola, la tercer neurona gabaérgica,
que va desde el globo pálido al núcleo subtalámico
de Luys no libera su neurotransmisor, por lo que la
cuarta neurona glutamatérgico, que se dirige desde
el núcleo subtalámico de Luys hacia el globo pálido,
se encuentra liberada emitiendo glutamato hacia la
quinta neurona, que va desde el globo pálido al
tálamo, la cual al estar estimulada libera GABA
hacia la sexta neurona inhibiéndola, por lo que no
libera glutamato a la corteza.
Este circuito también recibe una neurona
dopaminérgica proveniente de la sustancia negra; cuando el mismo es regulado por la sustancia
negra pasa a ser un circuito de retroalimentación positiva.
La vía nigroestriada llega a la segunda neurona, gabaérgica, que tiene receptores D2 (Gi)
inhibiendo su función, la tercer neurona queda liberada emitiendo GABA hacia la cuarta
neurona, glutamatérgica, de esta forma esta neurona queda inhibida y no estimula a la quinta
38 | P á g i n a
Florencia.
neurona, gabaérgica, por lo que la sexta neurona glutamatérgica queda liberada estimulando a la
corteza.
Vía mesoestriatal ventral

Conforma el circuito del placer, recompensa y adicciones.
También es un circuito de retroalimentación excitatoria como la vía ME dorsal directa, pero en
lugar de ir al putamen, su primer neurona va hacia el núcleo acumbens.
Comienza en la corteza con su primer
neurona glutamatérgica que se dirige hacia el
núcleo acumbens (ubicado por debajo del
putamen), allí estimula a la segunda neurona
gabaérgica que llega hasta el globo pálido
donde libera su neurotransmisor el cual
inhibe a la tercer neurona también
gabaérgica que se dirige hacia el tálamo y no
libera GABA, finalmente la cuarta y última
neurona queda liberada emitiendo glutamato
hacia la corteza estimulándola.
Recibe además una neurona dopaminérgica
de la sustancia negra, la cual potencia el
circuito, que sinapsa con la segunda neurona del mismo, la cual tiene receptores de tipo D2
(Gq). Esta vía nigroestriada estimula, de acuerdo a este receptor, a la segunda neurona la cual
libera GABA, inhibiendo a la tercera neurona gabaérgica que no libera su neurotransmisor,
quedando la última neurona, glutamatérgica, liberada estimulando la corteza.
39 | P á g i n a
Florencia.
Síndrome de neurona motora superior, síndrome de neurona motora

inferior, Shock medular, decorticación y descerebración.
Síndrome de neurona motora superior
Es el daño de las vías motoras descendentes a nivel de la primera neurona. El punto que se debe
de tener cuenta en esta patología es el hecho de que las neuronas cortico-espinales de la vía
piramidal son en su mayoría gabaérgicas. Es por ello que una afección de esta vía produce:
Signo de Babinski positivo: Extensión del dedo gordo y apertura en abanico de los
dedos del pie. Una respuesta semejante ocurre en los lactantes y está asociado a una
falta de desarrollo en esta vía.
Espasticidad: Esto implica lo siguiente:
o Hipertonía: por consecuencia de la eliminación de las influencias inhibidoras
que ejerce la corteza.
o Reflejos hiperactivos: justamente porque a nivel del reflejo miotático, no
existe una vía lo suficientemente fuerte como para inhibir correctamente el
movimiento.
o Clonus: son contracciones y relajaciones oscilatorias de los músculos.
Perdida en la capacidad de realizar los movimientos finos.
Síndrome de Motoneurona inferior

Es el daño de la vía motora descendente a nivel de la segunda neurona. El punto que se debe de
tener en cuenta en esta patología es el hecho de que las 2 neurona, son en general
glutamatérgica. Es por ello que una afección de esta vía produce:
Parálisis o paresia: Llámese parálisis a la pérdida del movimiento, y paresia es una
debilidad de los músculos.
Arreflexia: Falta de reflejos.
Hipotonía.
Shock Medular
Cuando la medula espinal sufre de repente un corte transversal en la parte superior del cuello, al
principio quedan deprimidas de inmediato prácticamente todas las funciones, entre ellas los
reflejos medulares, hasta el punto de llegar a una situación de silencio total, reacción
denominada shock medular. Pero el punto a tener en cuenta, es una característica realmente
increíble en las neuronas, una vez que las neuronas pierdan su fuente de impulso facilitadores,
potencian se propio grade de excitabilidad natural para poder compensar almenos parcialmente
esa ausencia.
Parte de las funciones medulares que se ven alteradas específicamente durante el shock medular
son las siguientes:
Presión arterial: Al comienzo del shock la presión deciente hasta 40mmHg. La presión
suele ascender hasta sus valores normales en cuestión de unos pocos días.
Reflejos musculares: Al comienzo del shock todos los reflejos musculares quedan
bloqueados. En el ser humano, a veces en necesario que transcurra desde 2 semanas
hasta varios meses. Tanto en animales como en el hombre algunos reflejos pueden
acabar volviéndose hiperexitables. Los primeros reflejos en recuperarse son los
miotático, seguidos de los reflejos flexores, posturales antigravitatorios y los vestigios
de los reflejos de la marcha (de más simple a más complejos).
40 | P á g i n a
Florencia.
Reflejos sacros: encargados de controlar el vaciamiento de la vejiga y el colon quedan

abolidos en el ser humano durante las primeras semanas después de la sección, pero en
la mayoría de los casos acaban reapareciendo.
Decorticación
Es una postura anormal en la cual una persona esta rígida con los brazos flexionados, los puños
cerrados y las piernas extendidas. Los brazos están flexionadas sobre el pecho. Este tipo de
postura por lo general significa que ha habido daño grave al cerebro.
Postura de decorticación.
Descerebración
Es una postura corporal anormal que implica mantener extendidos los brazos y las piernas, los
dedos de los pies apuntando hacia abajo y la cabeza y el cuello arqueados hacia atrás. Los
músculos se tensionan y se mantienen rígidos. Este tipo de postura por lo general significa que
ha habido daño grave al cerebro. Es más grave que la decorticación.
Es consecuencia de la eliminación de las influencias inhibidoras que ejerce la corteza sobre los
centros posturales de los núcleos vestibulares y la formación reticular.
Dicha afección se da al interrumpir las vías descendentes en el tronco del encéfalo por arriba del
nivel de los núcleos vestibulares pero por debajo del nivel del núcleo rojo.
Postura de descerebración.
41 | P á g i n a
Florencia.
En resumen…
Imagen que muestra los principales signos de las afecciones

mencionadas anteriormente, y el recorrido de la vía motora.
Las tijeras indican la lesión.
42 | P á g i n a
Florencia.
Cerebelo
Es un órgano impar situado en la fosa craneal
posterior, dorsal al tronco encefálico y debajo
del lóbulo occipital del que está separado por
una prolongación de la dura madre, la “tienda
del cerebelo”. A pesar de que su nombre
significa “pequeño cerebro”, posee acerca del
90% del total de las neuronas del sistema
nervioso central, aun cuando ocupa solo el
10% de su volumen. El sistema nervioso del
ser humano está compuesto aproximadamente
por 110.000 millones de neuronas, de esta
cifra, unas 100.000 millones se encuentran en
el cerebelo, mientras que solamente 10.000
millones de neuronas corresponden al resto
del SNC y ganglios del sistema nervioso periférico. Presenta una porción medial e impar, el
vermis, del cual parten a ambos lados los hemisferios cerebelosos.
Integra todas las vías motoras y sensitivas, conectándolas a su vez con otras estructuras
encefálicas y con la medula espinal con el fin de lograr una regulación y control adecuado de
las ordenes que la corteza cerebral imparte al aparato locomotor, interviniendo así en la
precisión de los movimientos, la postura y bipedestación, controla tanto la motricidad
voluntaria como automática.
En caso de pérdida o lesión total del cerebelo vamos a ver evidenciado, entre otras afecciones,
principalmente el síndrome de las 3 “A”:
Astenia: sensación generalizada de debilidad física, pérdida de fuerza.
Atonía: ausencia de tono muscular, la falta de estímulo del cerebelo sobre la corteza
cerebral, que facilita la estimulación de las motoneuronas.
Ataxia: ausencia o irregularidad en la coordinación de los movimientos musculares.
Si se lesiona una parte del cerebelo o en su totalidad, voy a presentar una incoordinación
motora.
Ubicación del cerebelo

El cerebelo se ubica en la “celda cerebelosa”. La cual limita anteriormente con el tronco
encefálico (protuberancia, bulo y 4to ventrículo unido por los 3 pedúnculos cerebelosos), su
límite postero-inferior es la fosa cerebelosa del hueso occipital y su límite superior ubicamos a
la tienda del cerebelo, que lo separa del lóbulo occipital.
División funcional
Arquicerebelo o vestibulocerebelo: Que es la parte más antigua y corresponde al
lóbulo floculonodular. Recibe aferencias principalmente de los núcleos vestibulares,
transmite información sobre el movimiento y la posición de la cabeza e información
visual. La información sobre el movimiento y posición de la cabeza proviene de las
células vestibulares que transmiten la información censada por los otolitos y los canales
semicirculares. Madura a los 3 meses de edad, el cual se manifiesta por el sostén
cefálico.
Paleocerebelo o espinocerebelo: Integrado por el vermis y el paravermis, que reciben
mayormente aferencias de la medula espinal(principalmente espinocerebelosos ventral y
dorsal) y la corteza cerebral, lo que le permite comparar el plan motor con la calidad
43 | P á g i n a
Florencia.
del movimiento en ejecución y corregir las equivocaciones detectadas; también permite

anticipar las equivocaciones. Madura a los 6 meses de edad y se evidencia por el sostén
del tronco.
Neocerebelo o cerebrocerebelo: La porción más moderna, está formada por los
hemisferios, que reciben aferencias provenientes de la corteza cerebral a través de los
núcleos del puente. Participa en la planificación y programación de los movimientos.
Madura al año y se evidencia por la marcha.
División Estructura Núcleos Función

Arquicerebelo lóbulo floculonodular Fastigio Integración de la
información visual y
vestibular para
facilitar la postura y
el equilibrio durante
la marcha.
Paleocerebelo vermis y el Globoso y mantenimiento del
paravermis emboliforme tono muscular,
sentido postural
Neocerebelo Hemisferios Dentado Control de los
cerebelosos movimientos
voluntarios y
automáticos
Núcleos profundos del cerebelo:
En el interior de la sustancia
blanca del cerebelo se
encuentran 4 pares de núcleos
que de medial a lateral son: el
núcleo fastigio (del techo), el
globoso y el emboliforme, que
en conjunto se conocen como
núcleo interpósito, el más
externo es el núcleo dentado.
Estos núcleos reciben fibras
colaterales que llegan desde
otros centros nerviosos al
cerebelo, así como también
colaterales de las aferencias y
eferencias cerebelosas.
Sustancia blanca
En un corte sagital se puede observar que la sustancia blanca adopta una disposición
arborescente, por lo que se la ha comparado al “árbol de la vida”. Está formada por una masa
voluminosa central, denominada centro medular, de la que parten prolongaciones hacia las
láminas o folias del cerebelo denominadas láminas blancas. El centro medular se continúa hacia
adelante directamente con los pedúnculos, también formados por sustancia blanca. Desde el
punto de vista histológico, la sustancia blanca está constituida por axones aferentes (fibras
musgosas y trepadores, fibras noradrenérgicas y serotoninérgicas provenientes del locus
ceruleus y del rafe, respectivamente), fibras eferentes (axones de las células de Purkinje, única
eferencia del cerebelo) y aquellos que conectan diferentes áreas corticales entre sí, llamadas
44 | P á g i n a
Florencia.
fibras comisurales si cruzan la línea media y conectan los hemisferios cerebelosos

contralaterales, y fibras de asociación si las conexiones son homolaterales ( del mismo lado).
Sustancia gris
Se dispone en la superficie formando la corteza cerebelosa de 1mm de espesor, y en la
profundidad formando los núcleos profundos, mientras que la sustancia blanca se localiza
entre la corteza y los núcleos profundos. La corteza cerebelosa tiene una superficie muy extensa
debido a la gran cantidad de pliegues denominados láminas o folias cerebelosas.
La corteza cerebelosa a diferencia de la corteza cerebral, posee una organización homogénea en
todas sus regiones, constituida por 3 capas en las que se distinguen 5 células principales,
además de células gliales y vasos sanguíneos. De superficial a profundo, estas capas son: la
capa molecular o plexiforme (se denomina así por poseer un tupido plexo de axones y dendritas
y escasos cuerpos neuronales); la capa de células de Purkinje, formada por los somas de las
células de Purkinje que se disponen formando una monocapa celular.; y por último la capa
granular, la cual limita internamente con la sustancia blanca y debe su nombre a las células
grano.
Neuronas de la capa molecular

En esta capa encontramos dos tipos de interneuronas (Golgi tipo II): las células estrelladas, y
las células en cesto. Las primeras poseen un axón que se ramifica cerca de su soma formando
un plexo que termina realizando contactos sinápticos sobre diferentes regiones de las células de
Purkinje; poseen unas cinco ramificaciones dendríticas que forman un plexo varicoso con
múltiples espinas que reciben aferencias sinápticas de fibras paralelas, trepadoras y de otras
células estrelladas y en cesto. Las células en cesto poseen un axón que emite ramas
descendentes las cuales finalizan en terminales que rodean los somas de las células de Purkinje
formando una estructura que recuerda a una canasta o cesto. Cada axón de una célula en cesto
puede dar origen a unos 10 cestos.
Neuronas de la capa de Purkinje

Su soma tiene forma piriforme, de su extremo apical sobresale un grueso árbol dendrítico que
se ramifica por todo el espesor de la capa molecular, con la particularidad de que solo se
arboriza en el plano perpendicular al eje transversal de la capa (a manera de “punk”); las
dendritas se encuentran cubiertas de espinas dendríticas. De su parte inferior parte el axón que
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Florencia.
atraviesa la capa granular, luego de dar colaterales, ingresa a la sustancia blanca y se dirige a los
núcleos cerebelosos profundos y vestibulares.
Neuronas de la capa granular

Las células grano poseen dendritas cortas que asemejan a garras y reciben dos tipos de
aferencias: glutamatérgica de dilataciones gigantes de las fibras musgosas, llamadas rosetas; y
gabaérgicas de los axones de las células de Golgi. El conjunto de esta estructura multisinaptica
se denomina glomérulo cerebeloso. Las células grano poseen un axón que se ramifica en T en la
capa molecular, originando fibras paralelas al eje de la laminilla y perpendiculares a las
dendritas de las células de Purkinje; las fibras paralelas también establecen sinapsis con las
dendritas de las células de Golgi, las células en cesto y las estrelladas.
Las celular de Golgi, son interneuronas (Golgi tipo II), cuyas dendritas se proyectan a la capa
molecular y se ramifican, y de su soma también parte un axón que se ramifica en la capa
granular tomando la forma de un plexo, cuyos botones sinápticos terminan contactando con las
dendritas de las células grano y reciben aferencias de la roseta de las fibras musgosas en el
glomérulo cerebeloso; también reciben aferencias de las fibras trepadoras.
Células de la glía
En la corteza cerebelosa predominan los astrocitos protoplasmáticos. Existen además, dos tipos
especiales de astrocitos: las células de Bergman y de Fañanás. Los somas de las células de
Bergman se encuentran entre las células de Purkinje, y de él parten prolongaciones que se
extienden por la capa molecular alcanzando la pía madre tapizándola y formando la llamada
capa limitante de Cajal. Los somas de las células de Fañanás se encuentran en la capa
molecular. Existen también, oligodendrocitos en la capa molecular pero no en la granular.
Aferencias cerebelosas
Corresponden a axones aferentes que alcanzan la corteza cerebelosa desde otras regiones del
SNC, las más importantes son las fibras musgosas y trepadoras.
Las fibras musgosas proceden de numerosas áreas del sistema nervioso (principalmente de la
formación reticular, así como también de ganglios y núcleos vestibulares, medula espinal y
núcleos pontinos) que ingresan al cerebelo por los pedúnculos cerebelosos medio y superior, y
después de dar colaterales a los núcleos profundos, se distribuyen por la corteza cerebelosa, más
precisamente en la capa granular, donde sus extremos se dilatan en una estructura denominada
roseta; cada fibra musgosa da origen a unas 20 rosetas las cuales establecen sinapsis excitatorias
a través del neurotransmisor glutamato, sobre las dendritas de las células de Golgi y de las
células grano. Estas últimas reciben además, sinapsis inhibitorias (GABA) por las terminaciones
axónicas de las células de Golgi, formando en conjunto el glomérulo cerebeloso, el cual
corresponde a una estructura multisináptica que forma los llamados islotes protoplasmáticos
acidofilos, que se observan en el microscopio óptico.
Las fibras trepadoras corresponden a axones que provienen principalmente del bulbo (núcleo
olivar inferior) desde donde penetran en el cerebelo por el pedúnculo cerebeloso inferior; una
sola neurona del núcleo olivar inferior da origen a unas 10 fibras trepadoras, que una vez en el
envían colaterales hacia los núcleos profundos, se distribuyen por la corteza del cerebelo.
Atraviesan la capa granular en línea recta, y alcanzan la capa de células de Purkinje, sobre las
cuales se enrollan como lianas que ascienden o “trepan”.
Además de las fibras musgosas y trepadoras, la corteza recibe aferencias procedentes
principalmente, del locus ceruleus , que son noradrenérgicas y se distribuyen por las 3 capas, y
las que se originan en los núcleos del rafe, que son serotoninérgicas y se dirigen a las capas de
las células grano y la capa molecular.
46 | P á g i n a
Florencia.
Las aferencias llevan información excitatoria hacia los núcleos profundos del cerebelo
empleando glutamato.
Eferencia del cerebelo

Corresponde a los axones de las células de Purkinje que establecen sinapsis con el núcleo
profundo más cercano. Así, las células de Purkinje del vermis contactan con las neuronas del
núcleo del techo, las del paravermis con las neuronas del núcleo interpósito y las del neo con el
dentado; para luego dirigirse hacia la región del SNC que le corresponda. Los axones de las
células de Purkinje forman la única eferencia del cerebelo, estas células pueden ser estimuladas
por dos vías glutamatérgica: por medio de las fibras trepadoras (vía directa) y mediante las
fibras musgosas (vía indirecta). Estas últimas estimulan las células grano, las cuales a través
del glutamato, estimulan las dendritas de las células de Purkinje. A su vez las células de
Purkinje pueden inhibirse por conexiones gabaérgicas: por parte de las células estrelladas, en
cesto y de Golgi, así como también por las propias colaterales de las células de Purkinje que la
autoinhiben.
En otras palabras, la actividad del cerebelo depende casi exclusivamente de los
neurotransmisores GABA y glutamato, que inhiben o excitan los núcleos profundos
regulando su actividad. Las Eferencias llevan información inhibitoria a los núcleos
profundos del cerebelo empleando GABA.
División filogenética
Rojo: Arquicerebelo.
Naranja: Paleocerebelo.
Rosa: Neocerebelo.
47 | P á g i n a
Florencia.
Unidad IV: Sistema Nervioso

Autónomo y el estrés.
El SNA es aquella parte del sistema nervioso que coordina y regula el funcionamiento de los
órganos y otros procesos como el balance hídrico, apetito, conducta, temperatura y respuesta al
estrés.
Hipotálamo
El hipotálamo son un conjunto de núcleos que se sitúan en el diencéfalo, encargados de regular:
El balance hídrico.
Temperatura.
Control Sexual.
Crecimiento.
Alimentación.
Regula el sistema endocrino.
Actúa como centro superior de la regulación tanto del simpático como del parasimpático, junto
con la amígdala, septum y giro del cíngulo. Se encuentra por debajo del III ventrículo. En el
hipotálamo se distinguen dos tipos de neuronas: a) parvocelulares las cuales secretan factores
hipofisiotrópicos hacia la hipófisis, y b) magnocelulares producen, almacenan y liberan la
hormona antidiurética (ADH) y oxitocina. Conformado por múltiples núcleos tales como:
Núcleo Supraóptico: Produce la hormona antidiurética.
Núcleo Paraventricular: Interviene en la regulación de la temperatura corporal.
Núcleos laterales: Regulan el apetito y el hambre.
Núcleo ventromedial: Regula la saciedad.
Núcleo preóptico: Ejerce una función reguladora parasimpática.
Núcleo hipotalámico posterior: Ejerce una función simpática.
Núcleo Mamilar: Interviene en el establecimiento de la memoria.
Núcleo Supraquiasmático: Interviene en el ciclo circadiano.
Núcleo Arcuato: Participa en la conducta emocional y libera gonadotropina.
48 | P á g i n a
Florencia.
Sistema Nervioso Autónomo. Parasimpático

Se halla en dos porciones diferentes, a nivel craneal y a nivel caudal. A su nivel craneal,
emerge del sistema nervioso central de los pares craneales III, VII, IX, X, y su porción craneal
abandonan el sistema nervioso central por el segundo y tercer nervio raquídeo.
Las fibras parasimpáticas del III par
craneal emergen del núcleo de Edinger-
Westfall, su neurona pre ganglionar se
dirige hasta el ganglio ciliar, sinapsa, y
su neurona postganglionar llegan al
esfínter de la pupila y el músculo ciliar
del ojo.
Las fibras del VII par craneal emergen
del núcleo lagrimal y salival superior,
sus neuronas preganglionares se dirigen
hasta los ganglios esfenopalatino y
submaxilar, de ahí sus fibras
postganglionares van hacia las
glándulas: lagrimal, nasal y
submandibular.
Las fibras del IX par craneal emergen
del núcleo salivar inferior, sus fibras
preganglionares sinapsan a nivel del
ganglio ótico, para que sus fibras
postganglionares terminen inervando la
glándula parótida.
Las fibras del X par craneal emergen
del núcleo dorsal del vago y sus fibras
preganglionares se dirigen hasta
ganglios próximos a sus órganos efectores.
Las fibras parasimpáticas sacras están en los nervios pélvicos, emergen de los núcleos sacro-
autónomos de la medula espinales sacras, sus fibras preganglionares se dirigen hasta ganglios
próximos a sus órganos efectores.
Las neuronas pre-ganglionares del sistema nervioso autónomo parasimpático poseen las
características de ser prolongaciones largas Colinérgicas, en su extremo sináptico se encuentras
receptores nicotínicos y nuevamente se continúa con una neurona colinérgica, con receptores
muscarínicos en su porción final.
49 | P á g i n a
Florencia.
Producen un aumento del diámetro vascular, un pulso bradicárdico y un aumento de la secreción

glandular.
Sistema Nervioso Autónomo. Simpático

Se ubica únicamente en la medula
espinal. Se origina de las astas
laterales (área 7 de Rexed), sus
fibras pre-ganglionares y una cadena
simpática paravertebral sirve para que
haga sinapsis y se vuelve post-
ganglionar.
Las fibras simpáticas del segmento
medular T1 en general ascienden y
terminan en la cabeza, T2 terminan en
el cuello. Aquellas que terminan en el
tórax van desde T3, T4, T5 y T6. Las
de T8, T9, T10 y T11 en el abdomen;
y finalmente las de T12, L1 y L2 en
las piernas.
Las neuronas pre-ganglionares tienen
la características de ser neuronas
cortas colinérgicas con receptores
nicotínicas, sinapsa con su neurona
post ganglionar a nivel de la cadena
simpática para vertebral (o continua
sin sinapsar) noradrenérgicas. Otra
opción es a través de una interneurona
denominada “Sif cells” que sirve para
frenar eventos rápidos de la precisión
cuando no son requeridos una
respuesta simpática.
50 | P á g i n a
Florencia.
Y la última opción es que la neurona pre-ganglionar nunca haga sinapsis y se dirija directamente
hacia, por ejemplo la glándula suprarrenal. Esta neurona nuevamente es colinérgica y posee
receptores nicotínicos, y estos terminar estimulando la liberación de adrenalina, noradrenalina
y dopamina de la misma glándula.
51 | P á g i n a
Florencia.
Estrés
El estrés es una respuesta de nuestro organismo ante una demande de exigencia de rendimiento
extremo a un órgano o un individuo implicando riesgo. Hans Selye se encargó de estudiar este
fenómeno y desarrollo una teoría del síndrome general de adaptación al estrés. En la cual
divide al estrés en tres fases, según el cuerpo se acosutumbra con el estrés:
Esto está establecido según un tiempo determinado, por lo que podemos decir que existen dos
tipos de estrés: Agudo y crónico. En el estadio agudo la liberación de cortisol logra un pico el
cual después baja, pero en cambio en el estadio crónico, se mantiene los niveles de cortisol por
un desequilibrio del feedback negativo encargado en la regulación de dicha hormona, trayendo
consecuencias para la salud de la persona.
Prácticamente cualquier tipo de estrés, ya sea físico o neurógeno (según el impulso sea
endógeno o exógeno), provoca un aumento inmediato y notable de la secreción de ACTH
(corticotropina) por la adenohipófisis, seguida por una secreción notable de cortisol por la
corteza suprarrenal.
Algunas situaciones de estrés que aumentan la liberación de cortisol son:
52 | P á g i n a
Florencia.
Traumatismo, casi de
cualquier tipos
Infección.
Calor o frío intensos.
Inyección de noradrenalina.
Cirugía.
Enfermedades.
En breves minutos, el cortisol llega a

multiplicarse hasta 20 veces ¿Cómo?
Los estímulos excitan al hipotálamo.
Desde esta se secreta CRF al sistema
porta de la hipófisis. Pocos minutos
después, toda la secreción reguladora
provoca la aparición de grandes
cantidades de cortisol en sangre, los
que lleva a una gluconeogenia,
movilización de proteínas,
movilización de grasas y
estabilización de los lisosomas.
El estrés mental puede inducir el
aumento, igualmente rápido de la
secreción de ACTH, por la estimulación del sistema límbico, sobre la región de la amígdala y
del hipocampo.
No obstante, los estímulos estresantes prevalecen siempre y rompen con el circuito de
retroalimentación de la imagen, provocando un desorden periódico de su secreción varias
veces al día, es decir una secreción prolongada de cortisol durante las fases de estrés
crónico.
53 | P á g i n a
Florencia.
Receptores
Los receptores se dividen en dos grupos: Inotrópicos y metabotrópicos. Los Inotrópicos actúa
abriendo canales de iones y los metabotrópicos actúa usando segundos mensajeros.
Receptores metabotrópicos
Estos receptores como ya se mencionó, utilizan segundos mensajeros, más específicamente
proteína “G” y dependiendo del tipo de proteína g q se une, caracteriza si el receptor es
activador e inhibidor.
Gs Gi Gq
Estimula la Adenilato Ciclasa Inhibe la formación de la Activador o estimulante por

para la formación de AMPc. Adenilato Ciclasa (-). que degrada la fosfolipasa C.
Depende a cual de esta proteína G se asocie los receptores dependerá su acción como activador
o inhibidor. Dentro de los receptores metabotrópicos están:
Muscarínicos
M1 M2 M3 M4 M5
Asociado a Asociado a Asociado a Asociado a Asociado a

proteína Gs proteína Gi proteína Gs proteína Gi proteína G2
Dopaminérgica
D1 - D5 D3 – D4 – D5 D2
Se unen a proteínas Gs Se unen a proteínas Gi Se unen a Gq
Adrenérgicos
Alfa-1 Alfa-2 Bi- B2- B3
Se unen a proteínas Gq Se unen a proteínas Gi Se unen a proteínas Gs
Los receptores nicotínicos son ejemplos de ianotrópicos y se hallan en la unión de la

neurona pre con la post ganglionar del parasimpática
El muscarínicos en la unión post ganglionar con el órgano efector.
El neurotransmisor siempre va a ser positivo o negativo según donde se unan, excepto
el GABA y el GLUTAMATO.
54 | P á g i n a
Florencia.
Experimento de Henry Dale/ Efecto muscarínicos y nicotínico/ Alfa

adrenérgico y Beta adrenérgico
En el primer impulso se aplica 5microlitros de acetilcolina, produciendo un descenso de la
presión arterias y después de un determinado tiempo se normaliza. Seguidamente se aplica el
bloqueante muscarínicos (atropina) y como no producía efecto por la acetilcolina se empieza a
aplicar más hasta los 5ml, produciendo un pico y que desciende normalmente.
Al estar bloqueados todos los receptores muscarínicos, la acetilcolina se une a los receptores
nicotínicos.
En el segundo impulso se inyecta adrenalina y se une a los receptores Alfa adrenérgicos, luego
se une a los receptores B para que baje la tensión arterial y se normaliza, se agrega el bloqueante
Alfa adrenérgico (alfa-adrenérgico) por lo tanto la adrenalina no tiene a q unirse y se unen a los
Beta, produciendo el efecto Beta adrenérgico.
55 | P á g i n a
Florencia.
Unidad V: Procesos Cognitivos

Superiores. Corteza, Límbico, Rafe,
Sueño y vigilia.
Corteza
El cerebro humano está constituido externamente por la sustancia gris que adopta la forma de
múltiples pliegues dejando a la vista, cisuras, surcos, y circunvoluciones. Los hemisferios
cerebrales derecho e izquierdo, cubiertos de sustancia gris, constituyen la parte más voluminosa
del cerebro y se encuentran separados por la cisura interhemisferica y a su vez los une el cuerpo
calloso y la comisura blanca.
Capas, aferencias y eferencias de la corteza cerebral

Theodor Meynert, describió una organización en la corteza humana con 6 capas o estratos.
Años después, Von ecónomo y Georg Koskinas acuñan el termino columna para describir la
organización cortical del cerebro, la cual, LORENTE DE NO, define como la unidad básica y
constitutiva de la corteza cerebral, formadas por cilindros compartimentalizados
incompletamente. Cada columna contiene entre 4000 y 10000 neuronas, las cuales se distinguen
en 6 capas, que de superficial a profundo son:
Capa I, capa molecular o plexiforme: Es una capa parvocelular que casi no contiene
somas neuronales, y cuyas fibras son principalmente de disposición horizontal. Pueden
hallarse pequeños somas neuronales que corresponden a las células de Cajal- Retzius,
muy numerosas durante el desarrollo uterino, estas células liberan relina (tiene que ver
con la regulación de la presión arterial por parte del riñón: ADH).
Capa II, capa granular externa: Formada por neuronas granulares y piramidales
pequeñas, predominando las primeras. Constituyen neuronas de proyección
conticosubcortical.
Capa III o capa piramidal externa: Está formada por neuronas piramidales
medianas, con una dendrita que se origina de su vértice y llega hasta las capas I y II,
donde se ramifica en T. sus axones forman las aferencias corticocorticales, es decir,
que salen de una columna y se introducen en otra donde se ramifica en T en las capas I
y II. Estos axones pueden introducirse en una columna del hemisferio homolateral
formando conexiones intrahemisfericas, o atravesar el cuerpo calloso e ingresar en una
columna del hemisferio contralateral formando conexiones interhemisfericas.
Capa IV, capa granular interna: Contiene grandes neuronas granulares, que
corresponden a células estrelladas cuyo axón forma las eferencias corticosubcorticales
(se dirigen al tálamo, ganglios basales, núcleos mesencefálico, etc.). Sus dendritas
reciben las aferencias talamocorticales. En esta capa encontramos además, neuronas
intercalares (Golgi tipo II), la mayoría gabaérgicas, como las neuronas en cesto, que
forman un cesto en la base de las células piramidales de la capa III y V; las enanas que
hacen sinapsis con las dendritas de las granulares y las neuronas en candelabro. El
GABA liberado por estas células actúa modelando la actividad de la columna
cortical.
Capa V, capa piramidal interna: Posee neuronas piramidales grandes, de cuyo vértice
parte una dendrita que se ramifica en T en las capas I y II y el conjunto de sus axones
56 | P á g i n a
Florencia.
conforma la vía corticoespinal o piramidal,

descienden por la capsula interna, capsula externa y Las células de Von
pedúnculos cerebrales, y hacen sinapsis con las Ecónomo son células
motoneuronas alfa. Estas neuronas en el área 4 de que se encuentran
únicamente en la corteza
Brodmann (circunvolución frontal ascendente) son
cingulado anterior, el
grandes y a las de mayor tamaño, Betz, las denomino
lóbulo de la ínsula y
células gigantes de Betz. En esta capa, en algunas algunas regiones de la
regiones de la corteza (giro cingulado anterior, lóbulo corteza prefrontal. Está
de la ínsula, algunas regiones de la corteza prefrontal) relacionada con las
encontramos las neuronas de Von Ecónomo, estas funciones de la
aparecen desde el nacimiento y a los 4 años de edad conciencia, el sentido del
alcanzan su máximo número. yo y la empatía. También
Capa VI, capa de células fusiformes o de se las encuentran en
Martinotti: Posee células de forma ahusada, con un animales como los
axón que se dirige a las capas I y I dividiéndose en T. delfines, elefantes y
algunas ballenas.
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Florencia.
En resumen, las principales eferencias son las corticocorticales que parten de la capa III, las
corticosubcorticales que parten de la capa IV y las corticoespinales que parten de la capa V; y
las principales aferencias son las talamocorticales que llegan a la capa IV, contactando con las
dendritas de las células granulares; y las corticocorticales que llegan las capas I y II.
Tipos de Corteza Humana

En los seres humanos, el número de capas que conforma la corteza fue aumentado de acuerdo a
la evolución, así el paleocortex (corteza olfatoria) y arquicortex (corteza del lóbulo límbico,
hipocampo), son cortezas más antiguas (o allocortex en conjunto), poseen columnas con solo
dos o tres capas neuronales. El allocortex incluye el bulbo, tracto y el tubérculo olfatorio,
corteza piriforme, la amígdala, la formación hipocampal (hipocampo, giro dentado, subiculum,
corteza entorrinal) y el giro cingulado. En cambio, el neocortex (o isocortex) las neuronas se
distribuyen formando seis capas en la columna cortical.
Corteza Humana Allocortex Paleocortex
Arquicortex
Neocortex
Además, el isocortex se puede clasificar, según su citoarquitectura, en:

Isocortex heterotípico: Posee las seis capas, con un predominio de neuronas
piramidales o granulares, y corresponde a las áreas motoras o sensitivas que se
conectan con regiones subcorticales, si predominan las piramidales, es de tipo motor
(isocortex heterotípico agranular). Por ejemplo el giro precentral donde se encuentran
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Florencia.
las neuronas gigantes de Betz (área 4 de Brodmann), que predominan sobre otros
estratos; y si predominan las neuronas granulares o estrelladas es de tipo sensitivo
(isocortex heterotípico granular) como por ejemplo en las áreas somatoestésicas (áreas
3-1-2, sensibilidad general).
Isocortex homotípico: Corteza más evolucionada, contiene las seis capas, con una
disposición equilibrada de los tipos neuronales. Es característico de las áreas de
asociación, donde predominan interneuronas (Golgi tipo II), que corresponden a áreas
de almacenamiento de la información, planificación y operación de las funciones
intelectuales superiores.
En la sustancia gris cortical se pueden distinguir cinco lóbulos delimitados por cisuras: el lóbulo
frontal, por delante de la cisura de Rolando; el lóbulo parietal por detrás de la cisura de
Rolando, por sobre la cisura de Silvio y por delante de la cisura perpendicular posterior; el
lóbulo temporal por debajo de la cisura de Silvio; el lóbulo occipital por detrás de la cisura
perpendicular posterior ;y el lóbulo de la ínsula, que se observa al separar los bordes de la
cisura de Silvio, ubicado en su profundidad.
Áreas de Brodmann
Brodmann, postulo la existencia de 52 áreas de la corteza cerebral, de acuerdo con la forma,
disposición y secuenciación de las capas de la corteza.
Las áreas motoras primarias son aquellas que poseen conexiones directas con músculos
específicos para originar movimientos motores concretos. El área cortical, mayor, vinculadas
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Florencia.
con el control motor corresponden al área motora primaria, ubicada en la circunvolución frontal
ascendente o giro precentral (área 4 de Brodmann).
Las áreas sensitivas primarias detectan sensaciones concretas (visual, auditiva, somática) y las
transmiten hacia la corteza desde los órganos sensitivos periféricos. Se localizan sobre todo en
los lóbulos parietal, temporal y occipital, existiendo cinco áreas sensoriales primarias:
Área somatoestésica primaria (sensorial general, somato sensorial) ubicada en el giro
poscentral o circunvolución parietal ascendente. Corresponde al área 3-1-2 de
Brodmann.
Área visual primaria, en el giro calcarino a cada lado del surco calcarino del lóbulo
occipital. Le corresponde el área 17 de Brodmann.
Área auditiva primaria, en el giro transversal de Heschl del lóbulo temporal, ubicado
dentro de la fisura lateral. Área 41- 42 de Brodmann.
Área gustativa primaria, en la parte más ventral de la circunvolución parietal
ascendente, en el opérculo parietal. Corresponde al área 43 de Brodmann
Área olfatoria primaria, punta del lóbulo temporal, en las regiones piriformes y
periamigdaloide del lóbulo temporal. Corresponde al área 28 de Brodmann.
Las áreas secundarias interpretan señales provenientes de las áreas primarias. Por ejemplo, las
áreas premotora (área 6 de Brodmann) y motora suplementaria funcionan junto a la corteza
primaria y ganglios basales para controlar la actividad motora; y las áreas sensitivas
secundarias, por su parte, comienzan a analizar los significados de las sensaciones sensitivas
(forma y textura, color, tonos sonoros, intensidad lumínica) recibidas en las áreas primarias.
Algunas áreas secundarias de importancia son:
Área de Bucy?…..área 40 de Brodmann (que en el hemisferio no dominante
corresponde al área de la atención, en la zona supramarginalis).
Área de Broca: Corteza prefrontal posterolateral y parte del área premotora.
Corresponde al área 44-45 de Brodmann. Dentro de esta área se formula un programa
de coordinación para la vocalización. Este programa se transmite a la cara, lengua,
cuerdas vocales y áreas faríngeas de la corteza motora para la ejecución del habla.
Recibe aferencias del área de Wernicke a través del fascículo arqueado, y también está
conectada con el área motora suplementaria que se relaciona con el inicio del habla.
Estudios revelaron además, que el área de Broca se activa también durante labores no
lingüísticas, como la observación del movimiento de los dedos de la mano y el
reconocimiento de las señas manuales. Una lesión en esta zona podría producir una
afasia de Broca, donde la persona no puede hablar pero puede cantar, debido a que la
región correspondiente al área de broca en el hemisferio derecho, que no sufrió una
lesión, funciona ahora en su lugar y esta área corresponde al área del canto.
Área de Wernicke: En la parte posterior de la circunvolución temporal superior,
incluido el plano temporal en el piso de la fisura de Silvio y el área de unión
parietotemporal, incluido el giro angular (área 39 de Brodmann). Corresponde al área
22 de Brodmann. Se relaciona con la comprensión del lenguaje. El componente del
giro temporal superior se relaciona con la comprensión del lenguaje hablado, mientras
que el giro angular y las regiones adyacentes lo hacen con la comprensión del lenguaje
escrito. Está desarrollado especialmente en el lado dominante del cerebro, y a esta área
convergen distintas áreas de interpretación sensitiva. Una lesión de esta área puede
desencadenar una afasia de Wernicke, en la cual el enfermo dice palabras sin sentido.
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Florencia.
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Florencia.
Funcionamiento de las áreas de broca y Wernicke en la recepción,

interpretación y emisión del lenguaje (dos vías principales)
Audición y lenguaje (se escucha y luego se responde hablando)
1. Recepción de las señales sonoras que codifican las palabras en el área auditiva primaria.
2. Interpretación de las palabras en el área de Wernicke
3. Determinación de los pensamientos y las palabras que vayan a pronunciarse, también en
el área de Wernicke
4. Transmisión de señales desde el área de Wernicke hacia el área de Broca a través del
fascículo arqueado.
5. Activación de los programas motores especializados para regular la formación de
palabras en el área de broca.
6. Transmisión de señales hacia la corteza motora para controlar los músculos del
lenguaje.
Imagen y lenguaje (se lee y luego se responde hablando)

1. Recepción de estímulos visuales en corteza visual primaria
2. La información es interpretada en la región de la circunvolución angular
3. La interpretación alcanza su total comprensión en el área de Wernicke
Se repiten los pasos 3 al 6, anteriores.

Las áreas de asociación se denominan así porque reciben y analizan simultáneamente la
información de múltiples áreas corticales tanto sensitivas como motoras, además de otras
estructuras subcorticales. Algunas áreas de asociación importantes son:
Área de asociación mayor: En el giro supramarginal y angular en el lóbulo parietal
inferior. Corresponde al área 39 de Brodmann. Está conectada con todas las áreas
corticales sensoriales funcionando en la percepción multisensorial compleja. También
relacionado con las áreas del habla de los lóbulos temporal y frontal, teniendo una
función relevante en las habilidades para la comunicación. Importante en el
razonamiento matemático y visual.
Área de asociación parietotemporal: Ubicado en la corteza parietal y temporal
delimitado anteriormente por la corteza somatosensitiva, posteriormente la corteza
visual y lateralmente la corteza auditiva. Proporciona la significación interpretativa de
las señales provenientes de todas las áreas sensitivas que la rodean. Permite: analizar
las coordenadas espaciales del cuerpo recibiendo información visual del área occipital
posterior e información somatosensitiva de la corteza parietal anterior.
Área de asociación prefrontal: Comprende la mayor parte del lóbulo frontal rostral a
la corteza premotora (área 6). Incluye las áreas 9, 10, 11, 12 y 46 de Brodmann,
localizadas en las superficies media, lateral y orbitaria del lóbulo frontal .Esta área de
asociación prefrontal, resulta importante para llevar a cabo los procesos de
pensamiento, es capaz de procesar información motora y no motora procedentes de
distintas áreas de la corteza y alcanzar un pensamiento tanto motor como no motor.
La corteza prefrontal se encuentra bien desarrollada en primates y sobre todo en seres
humanos. Se cree que su función está relacionada a la conducta afectiva y el juicio, así
como también con la consciencia, el deber y responsabilidad, la conducta moral. Se
puede dividirla en una región dorsolateral la cual se relaciona principalmente con la
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Florencia.
memoria de trabajo, atención y rapidez de procesamiento; un área ventromedial, que

influye en la toma de decisiones y las emociones; y un ares mesial superior que
interviene en la emoción, motivación y el inicio de la conducta. A través de sus
conexiones con las cortezas de asociación de otros lóbulos y con el hipotálamo, el
tálamo medial y la amígdala, recibe información sobre todas las modalidades
sensoriales y estados emocionales y motivacionales.
LOBOTOMÍA: En años pasados, se

recurrió a la ablación quirúrgica de la
corteza prefrontal para el tratamiento
de pacientes con trastornos mentales,
esquizofrenia y dolor refractario. Se
seccionaban las conexiones
neuronales entre las áreas prefrontales
y el resto del cerebro, mediante un
procedimiento llamado lobotomía,
consiste en colocar un bisturí en la
región transparietal y realizar un
movimiento de “limpia parabrisas”
para seccionar las fibras. El efecto de
la operación no era aliviar la
sensación de dolor, sino alterar la
reacción afectiva del paciente al dolor. Estos enfermos sienten dolor pero aun así se tornan
indiferentes a él. Esto produjo los siguientes cambios:
 Incapacidad para resolver problemas complicados, tomar decisiones, priorizar y planear.

 Perdida de la capacidad para llevar a cabo tareas sucesivas para alcanzar una meta. Se
distrae con facilidad del tema central de pensamiento, son desinhibidos y distraídos.
Falta de reconocimiento o preocupación.
 Imposibilidad para realizar labores paralelas al mismo tiempo. Son perseverantes,
pueden tener una conducta repetitiva inapropiada (conducta de habla o motora)
 Desaparecía la agresividad y sus ambiciones.
 Sus respuestas sociales resultaban inadecuadas, sin moral ni respeto por las normas de
conducta, aspecto negligente y escaso pudor en relación con la actividad sexual y
excreción. Esto se debía principalmente a la desaparición de partes ventrales de los
lóbulos frontales, las cuales forman parte de la corteza límbica de asociación, en vez de
a la corteza prefrontal de asociación; la cual sirve para controlar el comportamiento
social.
 Podían hablar y entender el lenguaje, pero no enhebrar una serie de pensamientos.
 Presentan cambios de humor repentinos, ríen o lloran de modo inapropiado, o
mantienen emociones restringidas.
Resumen de la relación de las áreas parietotemporal y prefrontal:

La corteza cerebral recibe información sensorial desde un núcleo de relevo, el tálamo, el cual
funciona como un filtro, dejando llegar a la corteza solo la información relevante, cuando se
cortan las conexiones talámicas desaparecen las funciones desempeñadas por el área cortical
correspondiente. Las aferencias talamocorticales llegan a toda la corteza, aunque de forma
predominante a la corteza parietal donde se reciben los estímulos, denominada área de
“sensación”, esta área al ser estimulada, se conecta inmediatamente con la corteza temporal,
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Florencia.
donde a dicha sensación se le asigna una interpretación o significado, conformando una

“percepción” (visual, táctil, gustativa, etc.) funcionalmente, se considera que ambos lóbulos
están implicados en la percepción sensorial; y, al mismo tiempo que se integra esta percepción,
desde las cortezas parietal y temporal parten fibras que se dirigen hacia el sistema límbico (llega
a la memoria y le da una emoción). En el lóbulo frontal, más particularmente, en la corteza
prefrontal, se planifica la conducta a seguir de acuerdo a la precepción sensorial y luego se
contacta con las grandes neuronas piramidales (células gigantes de Betz), de la capa V de la
circunvolución frontal ascendente, y desde allí parten axones de proyección descendentes que
forman la vía piramidal o corticoespinal, la cual produce una respuesta motora voluntaria en el
musculo estriado esquelético al estimularse.
Área de asociación límbica, situada en la parte anterior del lóbulo temporal, porción ventral del
lóbulo frontal y en la circunvolución angular. Se ocupa sobre todo del comportamiento, la
motivación y las emociones
Otras áreas de interés

Área de la circunvolución angular necesaria para el procesamiento inicial del lenguaje visual
(lectura), situada en la región anterolateral del lóbulo occipital y porción inferior del lóbulo
parietal posterior, a partir de donde suministra información visual transportada por la palabras
leídas en un libro hasta el área de Wernicke, la región de comprensión del lenguaje, para extraer
el sentido de las palabras percibidas por la vista. En caso de destrucción de esta área la persona
presentaría la denominada dislexia o ceguera de las palabras, todavía logra interpretar las
experiencias auditivas, pero las experiencias visuales que llegan al área de Wernicke de la
corteza visual queda básicamente bloqueada, por lo cual no puede ver las palabras ni tampoco
saber que lo son, aunque todavía interpretan sus significados.
Área para la nominación de los objetos, ubicada en las porciones laterales del lóbulo occipital
anterior y el lóbulo temporal posterior. Los nombres se aprenden por medio de las proyecciones
auditivas, mientras que la naturaleza física de los objetos se capta a través de la visión, toda esta
información se integra en el área de Wernicke.
Área del reconocimiento de las caras, corresponde a la parte ínferomedial de los lóbulos
occipitales y las caras medioventrales de los lóbulos temporales. La porción occipital queda
contigua a la corteza visual y la porción temporal está vinculada con el sistema límbico. Una
lesión podría causar prosopagnosia, incapacidad para reconocer las caras.
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Hemisferio Dominante
Las funciones interpretativas del área de Wernicke y de la circunvolución angular, así como
funciones del área del lenguaje y control motor (como las áreas motoras del control de las
manos que son dominantes en 9 de cada 10 personas, lo que hace que la mayoría sean diestros),
se encuentran más desarrolladas en un hemisferio que en otro; este lado recibe el nombre de
hemisferio dominante, que en el 95% de las personas, el hemisferio dominante es el izquierdo, y
en el 5 % restante los dos lados se desarrollan a la vez, lo que es más raro, o se desarrolla en el
lado derecho que cobra un completa dominancia.
Aunque estas áreas mencionadas se encuentren más desarrolladas en el hemisferio izquierdo,
suelen recibir información sensitiva de ambos hemisferios y también son capaces de controlar
las actividades motoras en los dos.
Desde el momento del parto, el área que corresponderá a Wernicke, llega a ser un 50% mayor
en el hemisferio izquierdo que en le derecho en la mitad de los recién nacidos. Por lo tanto
podría entenderse porque se vuelve el hemisferio dominante sobre el derecho. Aun así, si esta
zona sufriera algún tipo de daño durante la infancia, se desarrollaría más en el lado derecho.
Estudios psicológicos han denotado que el hemisferio no dominante puede resultar importante
para entender e interpretar la música (función melódica del habla), las experiencias visuales
de carácter no verbal, las relaciones espaciales entre la persona y su medio, la significación del
lenguaje corporal y la entonación vocal de las personas; por lo tanto se cree que le hemisferio
derecho podría ser el dominante para ciertos tipos de inteligencia. La música es percibida por
un oyente sin experiencia en su entorno melódico total, el profesional en cambio lo escucha
como una relación entre elementos y símbolos musicales (lenguaje) que se perciben en el área
44-45 del hemisferio derecho.
Cerebro triuno de Paul McLean

 Arquipaleo o cerebro reptiliano, es propio de los reptiles, su función es la
autopreservación y agresividad, son aquellos instintos de supervivencia y auto
preservación tales como huir, agredir, comer, beber, reproducirse. Formado por los
tronco cerebral, cerebro medio y ganglios basales. Es el primer cerebro que se activa, lo
tenemos los seres humanos.
 Paleopaleo o cerebro límbico, es propio de los pequeños mamíferos (animales de
sangre caliente), en el aparecen las emociones y sentimientos (amor, odio, tristeza,
alegría, compasión, etc.). Se encuentra en el sistema límbico.
 Neopaleo o cerebro racional, es propio de los seres humanos, aparece la razón y el
juicio, así como la inteligencia, la capacidad de realizar tareas intelectuales, análisis
críticos, la consciencia, la anticipación, la lógica, entre otras. Se encuentra ubicado en
el neocortex (corteza cerebral, circunvoluciones).
Juicio
La capacidad de juicio consiste en captar diferentes conceptos (provenientes de la
sensopercepción), analizarlos, evaluarlos y decidir (por la planificación) una ejecución que va a
ser la respuesta. Esta última tiene que tener dos características para considerarse una respuesta
normal: debe ser de acuerdo a la realidad y debe ser socialmente aceptada.
El juicio además nos permite tener consciencia del yo, saber lo que queremos y por qué, saber
que somos diferentes a los demás y a los animales, entre otros.
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Mapa Mielinogenético de Flechsig
Historia
A principios del siglo xx, Paul Flechsing realizó
un mapa mielinogenético empleando la técnica
de Weigert-Pal, en la que estudió el cerebro de
fetos a término y del recién nacidos mediante el
entintado con mielina. Entre dos meses antes de
nacer y dos meses después, el cerebro se
mieliniza. El orden en el que esto sucede parece
reflejar el orden evolutivo de los mamíferos de
menor a mayor complejidad. El derivó un mapa
de la corteza cerebral no dividido por histología
(como lo hiciera Brodmann), sino por
mielinización.
Clasificación de la corteza mielinizado

Flechsing dividió las regiones de la corteza
cerebral es tres:
 Zona primitiva de mielinización temprana, la cual incluye las cortezas motora, visual,
auditiva y somatosensorial.
 Campo bordeando la zona primitiva que mieliniza la siguiente.
 Zona mielinización tardía, la cual llamó de "asociación".
Un área única. Dato curioso

La última área de la corteza cerebral humana en melinizarce es la corteza prefrontal
dorsolateral. Esta región se sigue desarrollando en la adolescencia y edad adulta, y se relaciona
a la función ejecutiva y la memoria de trabajo.
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Florencia.
Rafe
Son un conjunto de núcleos no bilaterales ubicados en la línea media de todo el tronco
encefálico y que constituyen el sistema serotoninérgico del sistema nervioso.
Las plaquetas también liberan serotonina, que funciona como vasoconstrictor.

Las células del sistema neuroendocrino difuso a nivel del aparato digestivo también
producen serotonina.
Núcleos del rafe

Existen 9 núcleos del Rafe, denominados con las letras “B” seguida de un número, estos a su
vez se organizan en dos rafes, uno caudal (del B1 al B5) y uno rostral (del B6 al B8) además
está el núcleo B9 que es el único bilateral, y que se halla próximo al rostral.
Ambos rafes, rostral y caudal, envían fibras al cerebelo. El rafe caudal, además, envía fibras a la
medula espinal donde acaban en la sustancia gris periacueductal para estimular la liberación de
opiáceos endógenos para el sistema de analgesia y en el área 9 del asta anterior donde estimulan
a las motoneuronas α y mantiene el tono muscular.
El rafe rostral se divide a su vez en una porción dorsal y una medial. Las neuronas de ambas
poseen varicosidades que permiten distinguirlos ya que las de la porción dorsal, conocidas como
fibras “D”, son delgadas y alargadas, mientras que las de la porción medial, llamadas fibras
“M” son gruesas y redondas. Ambos rafes rostrales: medial y dorsal, envían fibras a la corteza.
Además, el rafe rostral medial envía fibras al sistema límbico y el rafe rostral dorsal envía
fibras al sistema extrapiramidal.
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Florencia.
Serotonina
También llamada 5-hidroxi triptamina o 5HT, se sintetiza a través del aminoácido esencial
triptófano, proveniente de la dieta. Tras su degradación, la 5HT forma 5-hidroxi indol acético.
La serotonina es la precursora de la melatonina, para formar esta última, la 5HT debe sufrir la
acción de dos enzimas, la N acetil transferasa y la 5-hidroxi indol metil transferasa, ambas
actúan de noche, es por eso que los niveles de melatonina suben en ese período.
Receptores
Hay 7 tipos, denominados con las siglas 5HT seguida de un número. Todos son metabotrópicos
menos el 5HT-3 que es inotrópico. El 5HT-1 Y el 5HT-2 presentan subclases denominadas con
letras.
Función de la serotonina: la serotonina es un neurotransmisor que activa o inhibe determinadas
neuronas en varios sistemas y además es un neuromodulador que actúa como factor trófico
durante el desarrollo embrionario, estimulando la neurulación, la migración neural, la formación
del tubo neural, la corticogénesis, entre otras.
Además participa en la regulación de:
 Temperatura
 Procesos cardiovasculares (por su capacidad vasoconstrictora)
 Procesos ventilatorios
 Sueño y vigilia
 Conducta sexual
 Conducta alimentaria
 Agresividad
 Secreciones neuroendocrinas
 Nociocepcion y analgesia
 Respuesta motora
En un estado depresivo se ha demostrado que la
Serotonina →iniciativa
serotonina se halla disminuida considerablemente. Sin
embargo, contrario a lo que podría suponerse, durante el Noradrenalina→energía
suicidio la 5HT se halla bastante elevada ya que es
necesaria una gran iniciativa para poder hacerlo. Dopamina→placer
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Florencia.
Sueño y vigilia
El sueño es el estado de desconexión perceptiva con el medio ambiente que puede revertirse
mediante estímulos. Se caracteriza por ser activo, rítmico (se rige por el ritmo circadiano) y
cíclico (por sus etapas de REM y no REM).
Está controlado por el núcleo supraquiasmático del hipotálamo a través de señales

provenientes de células ganglionares de la retina que responden a la luz. Además, las
proteínas CLOCK regulan la duración del ciclo circadiano, expresados por el gen clock.
La vigilia, en cambio, es el estado de conexión perceptiva con el medio ambiente.

Coma: es el estado de desconexión perceptiva con el medio ambiente que NO puede revertirse
mediante estímulos.
Tipos de sueños
Existen 2 tipos de sueños que se atraviesan todas las noches de manera alterna en intervalos de
90 minutos aproximadamente, el primero es el sueño de ondas lentas o no REM que se
experimenta durante la primera hora y que abarca la mayor parte del estado, el sueño REM, en
cambio, ocurre solo durante el 25% del tiempo, dura entre 5 y 30 minutos y luego da lugar al de
ondas lentas nuevamente.
Sueño de ondas lentas o REM: Se caracteriza por ondas de actividad eléctrica muy potentes y
de frecuencia muy lenta. Es sumamente reparador y va asociado a disminución de la presión
arterial, de la frecuencia respiratoria y del índice metabólico. A diferencia de lo que se cree, si
hay actividad onírica (sueños), solo que los ocurridos en esta etapa no suelen recordarse.
Sueño REM: las siglas provienen del inglés “rapid eye movement” por el característico
movimiento involuntario de los ojos en esta etapa. Suele presentarse en brotes cortos cada 90
minutos. Cuando la persona se halla muy somnolienta disminuye su duración e incluso puede
faltar, pero a medida que avanza la noche y la persona se encuentra más descansada va
aumentando su duración, posee varias características:
 Es activo: porque está asociado a movimientos musculares involuntarios (no solo de los
ojos sino también de los músculos periféricos), actividad onírica y aumento del
metabolismo cerebral.
 Es paradójico: porque el patrón de ondas cerebrales es equiparable al de la vigilia, y a
pesar de esto la persona está dormida.
 El tono muscular se halla abolido.
 La frecuencia cardiaca y respiratoria se vuelven irregulares.
 Es aún más difícil despertar a una persona pero incluso así, el sueño REM es el estado
en el que uno se despierta espontáneamente por la mañana.
 Es aún más difícil despertar a una persona pero incluso así, el sueño REM es el estado
en el que uno se despierta espontáneamente por la mañana.
 Aferencia: la actividad talámica cambia a modo relevo nuevamente.
 Eferencia: parálisis muscular esquelético con excepción del diafragma, músculos
extraoculares y los del oído medio.
 Percepción: Generada a nivel interno por las ondas pontogeniculooccipitales.
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Florencia.
En la primera etapa del sueño existe un pico de hormona del crecimiento, en la segunda
de cortisol.
Polisomnografía
Es un estudio del sueño que abarca tres estudios independientes que evalúan la actividad
eléctrica en distintos niveles.
1. Electroencefalograma.
2. Electrooculograma.
3. Electromiograma.
Regulación de la actividad encefálica

El cerebro se activa y se mantiene en vigilia gracias al envío constante de señales nerviosas
desde las porciones inferiores, sin estas, se entraría en coma.
Las señales del tronco activan al encéfalo mediante dos caminos:
 Estimulación directa
 Sistemas neurohormonales
Sistema Activador Reticular Ascendente (S.A.R.A.)

La Formación Reticular es una zona excitadora situada en la protuberancia y mesencéfalo,
transmite señales excitadoras en sentido descendente hacia la medula (para mantener el tono
muscular y regular los reflejos) y ascendente hacia el tálamo desde donde se distribuyen a zonas
corticales y subcorticales a través de 1:señales rápidas y fugaces (el efecto dura milisegundos)
que nacen de grandes somas talámicos y utilizan acetilcolina y 2:señales lentas pero
duraderas (el efecto puede durar hasta 1 minuto) de fibras pequeñas.
El área excitadora de la formación reticular se activa mediante señales sensitivas de la periferia
(ascendentes) especialmente las dolorosas. Cuando las señales sensitivas desaparecen o se
interrumpen (como sucede en un corte a la altura del mesencéfalo y por encima de la entrada del
nervio trigémino) el nivel de actividad del área reticular decrece enormemente y se entra en
coma. La actividad sensorial es necesaria para mantener la vigilia. Además, el área
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Florencia.
excitadora aumenta su actividad mediante la retroalimentación, es decir, el regreso de

señales desde la corteza (descendentes).
Sistema neurohormonal para la regulación encefálica

Está formado por 4 estructuras que segregan diferentes neurotransmisores que regulan el
encéfalo activando o inhibiendo determinadas áreas, sus efectos, en contraste con los de la
formación reticular, son mucho más prolongados, pudiendo persistir por horas:
1. Locus Ceruleus, Noradrenalina: El locus ceruleus es un núcleo bilateral ubicado en la

parte posterior del límite entre la protuberancia y el mesencéfalo. Sus fibras se dispersan
por todo el encéfalo y secretan NA que tiene, sobre todo, un efecto excitador y un efecto
importante en los estados de atención.
2. Sustancia Negra y Área Tegmental, Dopamina: La sustancia negra ocupa la parte
anterior de la zona superior del mesencéfalo. Sus fibras se dirigen a los ganglios basales
y secretan DA donde se cree que son inhibidoras. El área tegmental se encuentra en el
piso del mesencéfalo y sus fibras se dirigen hacia la corteza y también liberan DA
71 | P á g i n a
Florencia.
aumentando, aparentemente, la vigilia. En esta zona, la descarga es mayor frente a

estímulos que generen respuesta de recompensa y el resultado es una sensación de
placer. Las drogas más adictivas son aquellas que más estimulan la liberación de
dopamina (DA) (como las anfetaminas) o que inhiban su reabsorción (como la
cocaína)
3. Núcleos del Rafe, Serotonina: Los núcleos del rafe están en la línea media de la
protuberancia y el bulbo, sus neuronas secretan serotonina hacia la medula (donde
suprimen el dolor) y hacia la corteza durante la vigilia. La inhibición de esta última vía
mediante neuronas gabaérgicas durante la noche es lo que genera el sueño.
4. Formación Reticular y Área Magnocelulares de Meynert, Acetilcolina: Como ya se
mencionó antes, las fibras de la formación reticular pasan por el tálamo y secretan Ach
en la corteza, activándola. Su acción se traduce en un sistema nervioso despierto y
excitado. Sin embargo, posee cierta bimodalidad: se halla presente durante la vigilia y
desaparece durante el sueño de ondas lentas, pero al pasar al sueño REM se dispara
nuevamente, es decir, favorece tanto la generación de la vigilia como del sueño REM,
pero inhibe el sueño de ondas lentas.
En cuanto al Área de Meynert, es una agrupación de células que se encuentran en la
Sustancia Innominada de la base del mesencéfalo, y, al igual que la FR, libera Ach para
estimular a la corteza.
NA↑ NA↓
DA↑ DA↓
S↑ S↓
Ach↑ Ach↑↑(solo
REM)
72 | P á g i n a
Florencia.
Regulación del Sistema Neurohormonal: Locus Ceruleus α, la Amígdala

y el Hipotálamo
De los núcleos anteriormente nombrados, son 3 grupos los que se encuentran bajo el control de
un núcleo adicional, el Locus Ceruleus α, estos son los del Rafe (caudal y rostral), los de la
Sustancia Negra y el Locus Ceruleus. Los tres están estimulados mediante el neurotransmisor
Glutamato.
Además, el Locus Ceruleus α también puede inhibir, como lo hace constantemente con otro
núcleo durante la vigilia, el Núcleo Ponto genículo occipital (PGO).
 Azul: Noradrenalina. NA.

 Negro: Dopamina. DA.
 Rojo: Serotonina 5HT.
 Verde: Acetilcolina. Ach.
Consejo: Empiecen desde el núcleo del locus ceruleus alfa. Al estimularse produce la vigilia,
y al inhibirse el sueño.
73 | P á g i n a
Florencia.
La función del Núcleo PGO solo queda patente al cortarse su inhibición durante el sueño REM;
envía fibras al núcleo del tercer par (Nervio Oculomotor) y su actividad eléctrica genera los
movimientos rápidos de los ojos que son característicos de esta etapa. Pero es más
impresionante la función de sus otras fibras que se dirigen al tálamo, sobre todo al cuerpo
geniculado lateral para acabar en el área occipital (pero también al medial para el área auditiva)
y donde la actividad eléctrica genera las sensaciones durante la actividad onírica. La actividad
onírica propiamente dicha es provocada por otra de las eferencias del núcleo PGO que se dirige
y estimula al Sistema Límbico generando las reminiscencias personales propias de los sueños.
Regulación del Locus Ceruleus α: el Hipotálamo inhibe al Locus Ceruleus α mediante
Hipocretína al caer la noche y encontrarse el individuo en una situación de oscuridad; durante
el día, las neuronas retino-hipotalámicas liberan Melanopsina en el Núcleo Supraquiasmático
del Hipotálamo, estimulándolo, y este a su vez estimula a la Amígdala que utiliza glutamato
para mantener “encendido” al Locus Ceruleus α mientras haya luz.
Otras eferencias de las fibras retino-hipotalámico también se dirigen hacia el núcleo geniculado
lateral y hacia el ganglio cervical superior, sinapsan y las fibras estimulan a la glándula pineal,
para liberar Melatonina.
74 | P á g i n a
Florencia.
Sistema Límbico
El sistema límbico (del latín limbus, que significa límite o borde) está compuesta por una
compleja asociación de estructuras cerebrales subcorticales que en su mayoría se encuentran por
debajo del tálamo (hipocampo, amígdala, septum y núcleo mamilar) y corticales (corteza
cingulada, corteza olfatoria y corteza pre-frontal). Este sistema cumple con una gran variedad de
funciones como el establecimiento de emociones, conductas instintivas de autopreservación,
preservación de la especie, motivación, memoria, aprendizaje y olfato.
Lóbulo límbico
Thomas Willis comenzó a hablar de una región llamada “limbus”, que se encontraba en el
borde. Siglos después Paul Broca (el del área de broca), fue vital en el estudio del sistema
límbico, fue capaz de diferencia al sistema límbico en dos partes:
 Pars intelectualis relacionada con los procesos cognitivos superiores.

 Pars brutalis o “parte animal” relacionada con lo instintivo en el lóbulo límbico.
Christofredo Jackob estudio el sistema límbico en distintas especies, y como resultado de sus
estudios, propuso el modelo de doble corteza, una corteza sensitiva (posterior) y una corteza
motora (posterior). Para él, el hipocampo tenía neuronas piramidales cuyos axones se dirigían
formando una fibra por debajo del cuerpo calloso (lo que hoy en día se conoce con el nombre de
fornix) y se dirige a la comisura blanca anterior.
A continuación, el fornix se divide justamente teniendo en cuenta a esta comisura blanca
anterior, en fibras pre-comisurales y fibras post-comisurales.
Las fibras post-comisurales terminan en el cuerpo mamilar (núcleo hipotalámico) donde hay
neuronas que forman fibras que van al núcleo anterior del tálamo, formando el fascículo
mamilo-talamico de Vicq D'azyr. Desde el núcleo anterior del tálamo, las neuronas van por
encima del cuerpo calloso hasta la parte posterior del giro del cíngulo, donde por medio de
fibras tálamo-corticales sinapsa con neuronas piramidales del área posterior. Los axones de
estas neuronas pasan por detrás del cuerpo calloso y llega al hipocampo de nuevo, formando el
75 | P á g i n a
Florencia.
fascículo de Lancisi.
En 1937, James Papez cierra el circuito establecido por Jackob, encontrando las fibras tálamo-
cingulares, formando lo que hoy en día se conoce con el nombre de circuito de Papez.
Paul MacLean agrega otras estructuras al circuito límbico, tales como la amígdala, el septum, la
corteza pre-frontal, el núcleo acumbens y el área tegmentaria ventral.
 Subículum: porción de la base del hipocampo en el cual se presentan sus mayores

aferencias.
Emoción
Es el resultado de una interacción entre la senso-persepción y la memoria, se hace una
comparación la cual nos hacen acercarnos o alejarnos. Entonces, es un modo de defensa, para
prevenir hechos que “sabemos” que podemos salir perjudicados.
Aferencias del sistema límbico

Tenemos que tener en cuenta que la mayoría de las vía de los sentidos están vinculadas con las
“sensaciones” que puede transmitir el sistema límbico. En el lóbulo temporal tiene carácter mas
para interpretar las sensaciones, mientras que el lóbulo temporal interpreta las percepciones.
Pero para podes integrar la información no solo de estos lóbulos, tenemos que tener muy en
cuenta el área 39 de Brodmann.
 Haz mesencefálico medial.

 Haz porscencefálico medial.
 Conexiones prefrontales-amígdala: Amígdala-Núcleo dorsolateral del tálamo- cíngulo –
corteza prefrontal.
 Olfato: evoca recuerdos, es el único de los sentidos que va directamente al lóbulo
temporal sin pasar por el tálamo, el lóbulo olfatorio vs directamente a sinapsar con la
amígdala y el hipocampo.
 Además del olfato hay otras aferencias tales como visuales, auditivas, gustativas,
quinestésicas, dolor temperatura, presión, tacto, todas estas llegan al tálamo, del tálamo
todos los estímulos llegan a la corteza parietal y temporal (sensación: recepción del
estímulo y percepción); si el estímulo es táctil va al área 312, si es visual va al área 17,
etc. y finalmente convergen al área 39 de Brodmann (recibe los estímulos que llegan de
los lóbulos parietal, temporal, occipital) , desde donde los axones de las neuronas van a
la parte interna del lóbulo temporal , al subiculum donde hay neuronas piramidales
cuyos axones atraviesan el hipocampo formando las fibras perforantes de cajal (que
corresponden a la puerta de entrada del sistema límbico) , que sinapsan con neuronas
granulares de la cabeza del hipocampo cuyos axones forman las fibras musgosas que
sinapsa con neuronas piramidales que forman el fornix.
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Florencia.
Eferencias del sistema límbico

 Amígdala.
 Corteza prefrontal.
 Núcleo mamilar.
Estimulan los núcleos de los pares

craneales, que estimula la mímica por
ejemplo el asombro, además hay
conexiones con el simpático y
parasimpático, a la medula espinal, por lo
tanto se estimulan las neuronas que
llegan a la musculatura lisa, glándulas y
cardiacas (por ejemplo si tengo
vergüenza).
Funciones de las partes del lóbulo límbico

Hipocampo
El hipocampo es una estructura cortical semejante a un “caballito de mar”. Interviene en los
procesos de memoria, la memoria espacial, el aprendizaje y habilidades cognitivas.
La corteza parahipocámpica, que incluye las cortezas entorrinal y piriforme, comprende una
circunvolución por debajo del hipocampo, que es la mayor fuente de aferencias desde la corteza
cerebral hacia el hipocampo, dicha zona comprende la puerta de entrada del sistema límbico. Es
aquí donde las neuronas piramidales ubicadas en las capas más superficiales de la corteza
entorrinal (subículo) reciben información sensorial provenientes de neuronas corticales (desde
el área 39 de Brodmann). Los axones de las células piramidales del subiculum perforan
(formando las fibras perforantes de Cajal) el límite entre el parahipcampo y el hipocampo,
realizando contactos sinápticos con las dendritas de las neuronas granulares del área CA4. Los
axones de estas neuronas forman un ramillete, las fibras musgosas, que contactan
sinápticamente con las dendritas de la células piramidales CA3 y CA2, las que a través de
colaterales axónicas (fibras de Schaffer) terminan realizando sinapsis con una ramificación
dendrítica apical profusa (stratum radiatum) de las neuronas piramidales de CA1. Finalmente las
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Florencia.
eferencias más importantes del hipocampo, axones de las neuronas piramidales, forma un
ramillete axónica: el Fornix.
A nivel del giro dentado, existe un conjunto de células denominadas “stem cells” las cuales se
renuevan a partir del factor neurotrófico del cerebro (BNDF), encargadas además de producir la
diferenciación celular. Ante niveles muy altos de cortisol, como por ejemplo durante el estrés,
se puede generar trastornos de la memoria.
Tipos de memoria
Los diferentes tipos de memoria se pueden clasificar mediante dos diferentes temas: el tiempo y
la conciencia.
Según la conciencia
 Memoria declarativa o explicita: Es el almacenamiento y la recuperación de material
que está disponible para la conciencia y que puede expresarse mediante el lenguaje, por
ejemplo al recordar número de teléfonos, letra de las canciones, etc.
 Memoria no declarativa o implícita: No se encentra disponible para la conciencia, al
menos no con cualquier detalle. Implican habilidades y asociaciones que son adquiridas
y recuperadas e un nivel de la conciencia, como por ejemplo contar, como hablar, etc.
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Florencia.
Según el tiempo
 Memoria inmediata: Permite a la capacidad humana para mantener en la mente
experiencias durante fracciones de segundos. Por ejemplo las modalidades visuales,
verbales, táctiles, etc.
 Memoria de trabajo o a corto plazo: Es la capacidad para mantener en la menta
información durante segundos o minutos pasados el presente. Es por ejemplo el que en
la búsqueda de un objeto perdido evita buscar los lugares que ya fueron inspeccionados.
 Memoria a largo plazo: Implica la retención de la información durante días, semanas o
incluso años.
Test de Morris: Water Maze test

Se colocan las ratas en un
tanque circular con agua y una
plataforma. A medida que las
ratas buscan este lugar de
reposo, se controla el patrón
de su natación mediante una
cámara de video. Después de
algunos ensaño, las ratas
normales reducen rápidamente
el tiempo para encontrar la
plataforma, mientras que las
que presentaban lesiones a nivel del hipocampo no lo hacen.
Núcleos mamilares
Los núcleos mamilares son núcleos del hipotálamo, relacionados con la memoria.
Síndrome de Korsakoff: Se desarrolla en alcohólicos crónicos como resultado de la deficiencia
de tiamina (vitamina B1). En estos casos se produce una pérdida bilateral de tejido encefálico en
los cuerpos mamilares y el tálamo medial, por razones que se desconocen. Produce amnesia
lagunar, ataxia, ver e inventar cosas que no existen (alucinaciones) y fabulación (inventar
historias).
Tálamo
Los talamos son 2 masas voluminosas de sustancia gris, siendo la puerta de entrada de las vías a
la corteza humana. Es por ello que también es un gran filtro de todos los sentidos, también esta
encargada de la modulación de la mímica, y a su vez, de expresar las emociones básicas:
Tristeza, asombro, alegría, asco, enojo y miedo.
Giro cingulado
El giro del cíngulo es una circunvolución de la corteza sobre el cuerpo calloso, forma parte del
lóbulo límbico. A dicha circunvolución se la puede dividir en dos partes:
 Anterior motor  (sus fibras provienen del Núcleo Dorso Medial de tálamo)
 Posterior  sensorial  (sus fibras provienen del Núcleo Anterior del tálamo)
En el núcleo posterior del giro del cíngulo se encuentra lo que se conoce como “intraoyente”.
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Florencia.
Si se produce un bloqueo motor aparecen los apáticos, amímicos, bradifrenicos (bradifrenia). La

bradifenia es la lentitud en los procesos mentales. (Diferente a la bradicnesia que es la
disminución de los movimientos.
Si se estimula la porción motor pueden aparecer tics, comportamiento obsesivo compulsivo
(TOC), movimientos estereotipados, temblores.
Si se produce una lesión en la región sensorial aparece la perdida de la capacidad de reconocer
las emociones de los demás. Trastornos sensoriales. Una posible solución a dicho trastorno es
mediante la Psicocirugía, sección del giro cingulado, pero esto produce una depresión tan
grande que puede llevar al suicidio.
Amígdala
La amígdala son un conjunto de núcleos ubicados en la profundidad del lóbulo temporal. Está
encargada de brindar los tonos placenteros y displacenteros a los diferentes estímulos que
ingresan al sistema límbico; y mediante este proceso permitir la autopreservación. Por ejemplo,
si vamos a una terraza en un décimo piso y miramos por ella hacia el piso, a la mayoría de las
personas le genera vértigo, y su respuesta ante dicho estimulo desagradable es alejarse. También
está encargada en controlar el sueño y la vigilia.
El síndrome de Klüver-Bucy es un trastorno de la conducta que sucede cuando los lóbulos
temporales mediales del cerebro tienen alterada su función. La amígdala está particularmente
implicada en la patogenia de este síndrome. Síndrome caracterizado por las tendencias orales,
un afecto embotado, cambios a nivel de los hábitos alimentarios (bulimia), hipersexualidad
también una agnosia visual auditiva.
Septum
Esta encargado en la preservación de la especie, el sexo.
Corteza Pre-frontal
Comprende la mayor parte del lóbulo frontal rostral a la corteza premotora (área 6). Incluye las
áreas 9, 10, 11, 12 y 46 de Brodmann, localizadas en las superficies media, lateral y orbitaria
del lóbulo frontal .Esta área de asociación prefrontal, resulta importante para llevar a cabo los
procesos de pensamiento, es capaz de procesar información motora y no motora procedentes de
distintas áreas de la corteza y alcanzar un pensamiento tanto motor como no motor.
La corteza prefrontal se encuentra bien desarrollada en primates y sobre todo en seres humanos.
Se cree que su función está relacionada a la conducta afectiva y el juicio, así como también con
la consciencia, el deber y responsabilidad, la conducta moral. Se puede dividirla en una región
dorsolateral la cual se relaciona principalmente con la memoria de trabajo, atención y rapidez
de procesamiento; un área ventromedial, que influye en la toma de decisiones y las emociones;
y un ares mesial superior que interviene en la emoción, motivación y el inicio de la conducta. A
través de sus conexiones con las cortezas de asociación de otros lóbulos y con el hipotálamo,
el tálamo medial y la amígdala, recibe información sobre todas las modalidades sensoriales y
estados emocionales y motivacionales.
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Florencia.
Phineas Gage
Lamentablemente, un error
en el procedimiento hizo
que, cuando este obrero
intentaba compactar la
pólvora colocada en la
cavidad utilizando una
barra de metal, saltase una
chispa. La explosión de la
mezcla se produjo a
escasos centímetros de la
cara del joven y, como
resultado, la barra de metal
de un metro de longitud y
unos tres centímetros de
diámetro le atravesó el cráneo antes de aterrizar a más de veinte metros de donde se encontraba
inicialmente.
Meses después del accidente, volvió a su trabajo como capataz en la empresa de ferrocarril,
aunque algo en él había cambiado. Antes, era un hombre cordial, responsable, amable y
eficiente. Después, se transformó en una persona irascible, irreverente, impaciente, blasfema,
irregular y grosera. Era muy obstinado cuando lo contrariaban en algo y abandonaba cualquier
proyecto que emprendía. Por esta razón, perdió su empleo. Luego trabajó como cuidador de
caballos en la ciudad de New Hampshire y como conductor. Hasta se exhibió como si fuera una
atracción en el museo Barnum de Nueva York, con la misma barra que provocó esos cambios.
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Florencia.
Unidad VI: Órganos de los sentidos

Olfato
El sistema olfatorio procesa información acerca de la identidad, la concentración y la cantidad
de una amplia gama de estímulos químicos volátiles transmitidos por aire, denominadas
sustancias odoríferas. Influye en las conductas alimentarias interacciones sociales y hasta en la
reproducción. Estas sustancias interactúan con las neuronas receptoras olfatorias que reviste el
interior de la nariz.
Por ello, se lo engloba dentro de los sentidos químicos junto al gusto.
Membrana olfatoria
Ocupa la parte superior de cada narina, se dobla hacia abajo a lo largo de la superficie del
tabique en su parte superior, lateralmente se pliega sobre el cornete superior y parte del medio.
Partes de la membrana olfatoria.

Ocupa unos 2,4 cm cuadrados.
Las células receptoras olfatorias del olfato son las células olfatorias, son células nerviosas
bipolares alrededor de 100 millones, intercaladas con células de sostén; Entre estas células
también encontramos las glándulas de Bowman que secretan moco.
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Florencia.
Del extremo mucoso de la célula olfatoria parten de 4 a 35 cilios olfatorios que se proyectan
hacia el moco de la cara interna de las fosas nasales. Los cilios reaccionan con la sustancia
olorosa y estimulan a las células olfatorias.
Primero la sustancia se une a las proteínas
receptoras en la membrana de cada cilio, la
parte interna de la proteína esta acoplada a
una proteína G, al excitarse se desprende
una subunidad alfa de la proteína G que
activa la adenilatociclasa, esta activada
convierte moléculas de ATP en AMPc.
Este último activa un canal para el ion
sodio que se abre permitiendo su entrada
hacia el citoplasma de la célula receptora,
cuando esto ocurre se eleva el potencial
eléctrico en sentido positivo lo que excita
la célula olfatoria y transmite el impulso
hacia el SNC por el nervio olfatorio.
Solo pueden olerse sustancias volátiles que
puedan inhalarse por las narinas, estas deben
tener al menos un carácter un poco soluble
para atravesar le moco y llegar a los cilios. Y
debe ser un tanto soluble debido a que los
componentes lipídicos del cilio constituyen
una barrera para los productos no
liposolubles.
Después del estímulo oloroso, el SNC inhibe
por retroalimentación la transmisión de las
señales olfatorias a través del bulbo olfatorio.
Sensaciones olfatorias primarias

Floral
Almizclado
Etéreo
Mentolado
Alcanforado
Pútrido
Acre
Éter
Terroso
Picante
Aunque en los últimos años estudios indicaron la existencia de un mínimo de 100 sensaciones
olfatorias primarias
Transmisión de las señales olfatorias hacia el bulbo olfatorio

Las neuronas receptoras olfatorias tienen axones y estos transmiten la información sobre las
sustancias odoríferas directamente al encéfalo. A medida que los axones abandonan el epitelio
83 | P á g i n a
Florencia.
olfatorio, se van fusionando para formar el nervio olfatorio (I par craneal) proyectándose
directamente sobre el bulbo olfatorio.
El bulbo olfatorio se encuentra
sobre la lámina cribosa, la cual
presenta perforaciones sobre las
cuales asciende el I par craneal,
terminando dentro de estructuras en
el interior del bulbo denominadas
glomérulos. En el interior de cada
glomérulo los axones de las
neuronas receptoras hacen contacto
con las dendritas apicales de las
células mitrales (representan la
principal neuronas de proyección).
Una célula mitral extiende su
dendrita primaria en un solo
glomérulo, donde la dendrita da
origen a un penacho elaborado de
ramas en las cuales hacen sinapsis
los axones de las neuronas
receptoras olfatorias.
Cada glomérulo también incluye
prolongaciones dendríticas
provenientes de otras dos clases de
neuronas del circuito local: Células
con penacho y células
periglomerulares, para modular la
sensibilidad a sustancias odoríferas
específicas. Interconexiones a nivel del bulbo olfatorio.
Las células ganglionares hacen sinapsis principalmente sobre las dendritas basales de las
células mitrales, se considera que las células ganglionares estableen circuitos inhibitorios
locales con células mitrales y participan en la plasticidad sináptica en el bulbo olfatorio.
Las células granulares y las células periglomerulares no se pierden y son regeneradas en la vida
adulta.
Transmisión de señales del bulbo olfatorio al encéfalo

El tracto olfatorio penetra en el diencéfalo a nivel de la unión anterior del mesencéfalo y el
cerebro, desde allí se divide en dos vías, una se dirige medial, hacia el área olfatoria medial
del cerebro (Representa un sistema olfatorio arcaico) y la otra vía, hacia el área olfatoria
lateral (siendo la entrada al sistema olfatorio antiguo y moderno).
84 | P á g i n a
Florencia.
Sistema olfatorio arcaico

El área olfatoria medial consta
de un grupo de núcleos situados
delante del hipotálamo, influye
en las respuestas básicas del
olfato como lamerse los labios,
salivar y otras reacciones
alimenticias ocasionadas por el
olor de la comida.
Sistema olfatorio antiguo

El área olfatoria lateral,
compuesta por las cortezas
piriformes y prepiriformes así
como también la porción
cortical de los núcleos
amigdalinos. Desde estas zonas
las señales se dirigen hacia el
sistema límbico, en especial al
hipocampo que sirve para
disfrutar o aborrecerlos en
función de las experiencias
personales vividas con ellos. Eferencias del bulbo olfatorio
Sistema olfatorio moderno: nueva vía olfatoria

Esta vía llega al TÁLAMO a su núcleo dorso medial y llegando después al cuadrante latero
posterior de la corteza orbito frontal. Se considera que interviene en la percepción consiente y el
análisis de los olores.
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Florencia.
Gusto
El sistema del gusto representa las cualidades químicas y físicas de los alimentos. Junto con los
sistemas: olfatorio y trigeminal, el gusto refleja las cualidades estéticas y nutritivas de los
alimentos e indica si es seguro o no ingerir algún alimento. Por supuesto no se ingiere alimentos
solo por su valor nutricional ni se evita por cualidades desagradables o nocivas; por ello el gusto
depende también de factores culturales y psicológicos.
La lengua y sus corpúsculos gustativos

La lengua es un órgano formado por tejido muscular esquelético, revestido por un epitelio plano
estratificado no queratinizado (aunque en algunos mamíferos están queratinizado mas en su
parte dorsal) el cual se repliega formando unas irregularidades denominadas papilas linguales.
Siendo las funciones de la lengua permitir el habla, la deglución, el gusto y levemente en el
catabolismo de hidratos de carbono por acción de la lipasa lingual.
Papilas linguales
Se conocen cuatro tipos de papilas linguales: filiformes, foliadas, fungiformes y caliciformes.
Filiformes: No poseen corpúsculos gustativos.
Fungiformes: 25% corpúsculos gustativos totales.
Papilas foliadas: 25% corpúsculos gustativos totales.
Circunvaladas: 50% de corpúsculos gustativos totales, son de 7 a 12, segregan lipasa
lingual.
Corpúsculos gustativos
Las células gustativas (los
receptores periféricos) se
encuentran en los corpúsculos
gustativos distribuidos sobre la
superficie dorsal de la lengua, el
paladar blando, la faringe y la
parte superior del esófago. Las
células transductoras del gusto no
son neuronas, son células
epiteliales pero presentan un
potencial de membrana y canales
de sodio, calcio y potasio
sensibles a voltaje, capaces de
generar potenciales de acción.
Estas células sinapsan con axones
sensitivos.
Los componentes químicos
interactúan con receptores sobre
las células gustativas localizadas
en los corpúsculos gustativos
Estos corpúsculos, también llamados yemas (4000 a 10000) están compuestas de
aproximadamente 50 células epiteliales modificadas, que se dividen en células de sostén y
células gustativas. Los extremos externos de las células gustativas están dispuestos en torno a
86 | P á g i n a
Florencia.
un poro gustativo del que parten microvellosidades o cilios gustativos que se dirigen a la
cavidad oral y corresponden a la superficie receptora para el gusto. Las fibras nerviosas rodean a
las células gustativas que reciben el estímulo de las células receptoras del gusto.
Percepción del gusto de los seres humanos

En los seres humanos, el umbral de concentración para la mayoría de las sustancias con saber
que se ingieren es muy alto (de 10 a 20mM), mientras que el umbral perceptivo de algunas
sustancias odoríferas es mucho menos (0,01 nM). Pero tiene sus excepciones, para la detección
de sustancias potencialmente nocivas como la quinina (0,008 mM) o la estricnina (0,0001mM).
El sistema gustativo detecta cinco categorías perceptivas distintas del gusto:
Sabor salado: causado por las sales ionizadas. Los cationes de las sales, especialmente
el ion sodio, son responsables de este gusto. Los aniones lo producen en menor medida.
Sabor dulce: causado por más de una sustancia química, entre ellas: azucares, glicoles,
alcoholes, aldehídos, cuerpos cetónicos, amidas, esteres, ciertos aminoácidos, algunas
proteínas pequeñas, ácidos halogenados, sales iónicas de plomo y berilio. La mayoría
son compuestos orgánicos.
Sabor amargo: causado por más de un agente químico. Las sustancias son casi todas
orgánicas, habiendo 2 clases particulares con mayor probabilidad de producir este
sabor: las sustancias orgánicas de cadena larga que contienen nitrógeno y los alcaloides
(quinina, cafeína, estricnina, nicotina, toxinas de plantas venenosas).
Sabor umami: significa delicioso, es una sensación gustativa agradable, sabor sutil de
regusto prolongado, induce la salivación y una sensación aterciopelada. Es el sabor
dominante de los alimentos que contienen glutamato como los extractos cárnicos y el
queso curado.
Despolarización de las células gustativas
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Florencia.
Las células gustativas tienen

dos dominios: un dominio
apical, y un dominio basal. La
transducción quimiosensible se
inicia en el dominio apical de
las células gustativas, y las
señales eléctricas se generan en
su domino basal. Se considera
que los neurotransmisores
específicos liberados por las
células gustativas incluyen
serotonina, ATP y GABA.
A nivel de las
microvellosidades del
corpúsculo gustativo, existen
canales iónicos regulados por
voltaje y por segundos
mensajeros.
Los iones en las sustancias
saborizantes saladas y ácidas
inician la transducción sensitiva
a través de canales iónicos Na+
sensible a la amilorida
(salado) y para el gusto ácido
un canal no selectivo
permeable al H+ (miembro de
la familia TRP). Esto
despolariza directamente a la
célula gustativa, activando
canales de Ca2+ con puerta de
voltaje y conduce a la liberación del neurotransmisor desde la cara basal de la célula
gustativa.
Los receptores para los gustos dulce y umami están acoplados a proteína G (Posee 2
subunidades: una constante T1R3 acoplado a T1R2 para el gusto dulce, y T1R1 para
aminoácidos), con la unión al estímulo inicia una cascada de transducción de señales mediada
por proteína G (segundo mensajero) que lleva a la apertura de TRPM5 que despolariza a la
célula gustativa con el aumento de Ca2+. Además el retículo endoplasmático local actúa
como depósito que proporciona Ca2+ para facilitar la fusión de las vesículas sinápticas y la
liberación del neurotransmisor.
El receptor para los gustos amargos es el receptor T2R unido a una proteína G, actuando como
segundo mensajero semejante a los gustos dulce y umami, la única diferencia es el nombre del
receptor.
Transmisión de la señal al sistema nervioso central
88 | P á g i n a
Florencia.
Los impulsos nerviosos de los 2/3 anteriores de la lengua se dirigen primero hacia el nervio
lingual (del V par, trigémino),
continúan por la cuerda del tímpano
hacia el nervio facial (VII par
craneal) y finalmente llegan al tracto
solitario en el tronco encefálico. Los
impulsos de las papilas caliciformes
en el dorso de la lengua y de las
regiones posteriores de la boca y
garganta se transmiten por el
glosofaríngeo (IX par craneal) hacia
el tracto solitario. Los impulsos de
la base de la lengua y otras
porciones de la región faríngea se
dirigen a través del vago (X par
craneal) hacia el tracto solitario en
la región posterior del tronco del
encéfalo.
Desde allí se transmite hacia el
núcleo ventral postero medial del
tálamo y por último se dirigen hacia
el polo inferior de la circunvolución
poscentral (área de Brodmann 43) de
la corteza cerebral parietal, en la
región donde se produce un giro
hacia la profundidad de la cisura de
Silvio y hacia el área insular.
Datos extras
Es beneficiosa la ingesta de alimentos ricos en hidratos de carbono y aminoácidos y por lo tanto,
no es sorprendente que la mayor parte de la región expuesta sea especialmente sensible a estos.
La sensibilidad a gustos ácidos y amargos es mina hacia la punta y máxima a los lados y el
dorso, ya que una vez q se ha analizado para el contenido de nutrientes las características de
acides y amargura (toxicidad). Por ello estos últimos producen muecas, fruncido de la boca y
secreción salival masiva para diluir la sustancia.
La activación de la región posterior de la lengua por sustancias amargas, producen protección
lingual y otras reacciones protectoras que evitan la ingesta (expectoración y nauseas).
Algunas señales parten también desde el tracto solitario hacia los núcleos salivales superior e
inferior estimulando las glándulas submaxilar, sublingual y parótida para la secreción de saliva.
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Florencia.
Imagen en el cual la profesora D`Elia recalco en su presentación.
90 | P á g i n a
Florencia.
Oído: Sistema auditivo y Sistema

vestibular.
El oído es un conjunto de órganos cuyas funciones principales son la recepción y análisis de los
sonidos (audición), facilitan la orientación de la cabeza y el cuerpo en el espacio (equilibrio),
especialmente a aquellos que no se encuentran dentro del campo visual.
Cuando hablamos del oído en sí, podemos ordenarnos en 3 fases diferentes:
El sonido.
Procesos biomecánicos.
Procesos neurológicos.
El sonido
Este título se desarrolló en el apartado de biofísica III: Sonido.
Fase biomecánica
Dentro de este subtitulo, en primer lugar nos vamos a situar en un espacio, describiendo los 3
oídos (oído externo, medio e interno) y al concluir con el oído interno, tenemos que tener en
cuenta que tenemos 2 procesos: el sistema auditivo y el sistema vestibular.
Oído Externo
El oído externo está formado por el
pabellón auricular, la concha
auricular y el conducto auditivo
externo, por su forma anatómica
recogen la energía sonora y la
concentra en la membrana timpánica.
A través de efectos de resonancia
pasiva mantiene y refuerza las
frecuencias sonoras alrededor de los
3.000 Hz o 3kHz.
Una segunda función del pabellón
auricular es filtrar diferentes
frecuencias de sonido para brindar
señales acerca de la elevación de
fuente sonora. Las circunvoluciones
del pabellón tienen esa forma para
que el oído externo transmita más
componentes de frecuencia alta desde una fuente elevada que desde la misma fuente a nivel del
oído.
Además, la porción externa del conducto auditivo externo se aprecia pelos y glándulas
ceruminosas, las cuales produce el cerumen (impiden la maceración del epitelio), ocupando la
luz del conducto auditivo externo, evitando el ingreso se agentes externos.
91 | P á g i n a
Florencia.
Oído Medio
El oído medio es una
cavidad llena de aire,
compuesta por tres
porciones: la cavidad
timpanítica, la cavidad
mastoidea y la trompa
auditiva (permite el
equilibrio de las
presiones entre la
cavidad timpánica y
conducto auditivo
externo).
La función principal del
oído medio es asegurar
la transmisión de
energía sonora
reforzando la presión medida en la membrana timpánica. Lográndolo por los siguientes 2
métodos.
Concentrar las fuerzas que recibe la membrana timpánica, sobre la ventana oval,
logrado por la acción en palanca que generan los 3 huesos del oído: martillo,
yunque y estribo.
Los músculos: tensor del tímpano (V) y el musculo del estribo (VII). La contracción
de estos músculos, es desencadena automáticamente por ruidos intensos o durante la
vocalización autogenerada. Recordemos que el sonido produce una vibración de la
membrana timpánica, el cual según la intensidad produce una vibración (intensa o leve).
Ante sonidos intensos, los músculos del oído interno se contraen produciendo de esta
manera un desplazamiento de los huesos que están conectados directamente con la
membrana timpánica y oval, logrando una protección del oído medio.
Oído interno
El oído interno está situado en el espesor de la
porción petrosa del hueso temporal, formado por
dos porciones: el laberinto óseo (compuesto de
cavidades óseas comunicadas entre sí) y el
laberinto membranoso (formado por cavidades
de paredes membranosas, las cuales contienen la
endolinfa, contenidas dentro del laberinto óseo,
donde circula la perilinfa). El laberinto óseo está
formado por el vestíbulo, conductos
semicirculares y la cóclea.
Siendo las funciones del vestíbulo y los conductos semicirculares la orientación de la cabeza y
el cuerpo en el espacio (el sistema vestibular), mientras que la cóclea permite la recepción y el
análisis de los sonidos (sistema auditivo).
92 | P á g i n a
Florencia.
Sistema Auditivo
Es el sistema encargado de la audición, es decir de permitir la recepción y el análisis de los
sonidos siendo el órgano principal la cóclea.
La cóclea del oído interno es la estructura fundamental en la vía auditiva. La cóclea no solo
amplifica las ondas sonoras y las convierte en impulso nervioso, sino que también actúa como
un analizador de frecuencias mecánicas, al descomponer las formas de las ondas acústicas
complejas en elementos más simples.
La sintonización de frecuencias dentro del oído interno se atribuye en parte a la geometría de la
membrana basilar, que es más ancha y más flexible en el extremo apical (superior), y más
estrecha y más rígida en el extremo basal. Independientemente de donde se le aporte la energía,
el movimiento siempre comienza en el extremo rígido y luego se propaga al extremo más
flexible. Esto genera a un mapeo topográfico de frecuencias o tonotopía pues los puntos que
responden a frecuencias bajas están en el vértice y los que responden a frecuencia alta en la
base.
Se muestra la onda de propagación en un instante dado a lo largo de la cóclea, que se

desenrollo por mayor claridad.
93 | P á g i n a
Florencia.
La cóclea (del latín

caracol) es una
estructuro espiralada
que desenrollada forma
un tubo de 35mm.
Tanto la ventana oval
como la ventana
redonda es encuentran
en el extremo basal
(inferior) de este
órgano (con su
vibración permite el
movimiento de la linfa
dentro del órgano).
Internamente la cóclea
está dividida en tres
compartimientos por
dos estructuras
flexibles: la
membrana basilar y
la membrana tectoria
(membrana de
Reissner) (, este
espacio que delimitan
las membranas forman
la rampa vestibular,
la rampa media y la
rampa timpánica
(siendo la rampa
Vistazo de la cóclea de más grande a más detallado, para
vestibular y timpánica
poder visualizar las estructuras que la compone
las que contienen
perilinfa, y la rampa media endolinfa)
El inicio del impulso nervioso se da por el desplazamiento de las células ciliadas que se ubican
en la parte superior de la membrana basilar, en el órgano de Corti.
La célula ciliada es una célula epitelial con forma de frasco (denominada así por el manojo de
prolongaciones similares a cilios). Cada penacho ciliar contiene entre 30 y cientos de
esterocilios, con un quinocilio más alto. Los esterocilios se van agudizando en la base, para
formar como una bisagra que les permita moverse de tal manera que, el desplazamiento del
penacho ciliar hacia los esterocilios más altos produce una despolarización y un alejamiento (y
dirección hacia los cilios más cortos) la hiperpolarizacion.
94 | P á g i n a
Florencia.
La superficie basal y apical de la célula ciliada está separadas por uniones estrechas. El extremo
apical es el que está en contacto con la endolinfa (rica de K+ y deficiente de Na+), el extremo
basilar esta bañado en perilinfa (deficiente de K+ y rica en Na+). Este gradiente eléctrico
resultante a través de la membrana de los esterocilios impulsa la entrada del K+ a través de los
canales de cationes. Este
proceso es lo que se conoce
como potencial endococlear.
 1. La deflexión hacia el esterocilios más grande

ABRE los canales de cationes para que ingrese K+
en la célula 2. Esta despolarización abre los canales
de Ca2+ 3. Produce la liberación de los
neurotransmisores por exocitosis.
Existen dos tipos de células
ciliadas en la cóclea:
Tipos de células ciliadas
Células ciliadas internas Células ciliadas externas
 Verdaderos receptores auditivos  Axones eferentes que nacen del

 95% de las fibras del nervio auditivo complejo olivar superior.
 Permiten el aumento de la
sensibilidad y la selectividad de las
frecuencias.
95 | P á g i n a
Florencia.
Fase Encefálica del sistema auditivo

El nervio auditivo se origina en las
neuronas del ganglio espiral coclear,
desde el ápex hacia la base de la cóclea.
Este nervio viaja estructura en capas
sucesivas: las fibras más profundas (en
rojo) provienen del ápex, que están
envueltas por las de la espira media
(verde) y las más periféricas (azul) que
proceden de la base. De esta forma se
mantiene la tonotopía coclear también en
el nervio.
El nervio auditivo se introduce en el
Rojo: Frecuencias bajas/ graves.
cráneo por el conducto auditivo interno,
Verde: Frecuencias medias.
para luego llegar a su primer punto
Azul: Frecuencias altas/ agudas.
sináptico a nivel de los núcleos Todas las fibras viajas de manera organizada para
cocleares. conservar la tonotopía de la cóclea.
En el interior de los núcleos cocleares
cada fibra se divide en forma de V dando dos rampas principales: Ventral-ascendente y
Dorsal-descendente. Siendo la primera dedicada hacia el núcleo coclear antero-ventral, y la
dorsal-descendente hacia los núcleos cocleares postero-ventral y dorsal.
Células de los núcleos cocleares La función de cada tipo de célula está bien definida, siendo
esencial su funcionamiento para completar el análisis de la frecuencia e intensidad del estímulo
iniciado en la cóclea.
las neuronas globulares (bushy) y esféricas presentan una respuesta de tipo primario
es decir similar a la de las neuronas del ganglio auditivo: actúan durante toda la el
estímulo.
las neuronas octopus se activan con el inicio del estímulo (respuesta "on")
las fusiformes - piramidales del NCD lo hacen al inicio y final del estímulo (respuesta
"on-off").
96 | P á g i n a
Florencia.
Las neuronas en estos núcleos dan origen a las llamadas “estrías acústicas”.
Estrías acústicas
Nombre de la estría Estría dorsal Estría Intermedia Estría ventral
Inicio Núcleo coclear dorsal Núcleo coclear postero- Núcleo coclear
ventral. antero-ventral
Fin Colículo inferior Núcleo del lemnisco Complejo olivar
lateral superior
Células fusiformes- neuronas octopus esféricas, globulares,
piramidales, multipolares y del
multipolares gigantes propio nervio auditivo
y multipolares
Una característica clínicamente importante relevante de las proyecciones ascendentes del tronco
encefálico auditivo es un alto grado de conectividad bilateral, dicho grado de conectividad
bilateral se da a nivel del complejo olivar superior y los cuerpos trapezoideos.
Los axones excitadores se proyectan directamente desde el núcleo coclear antero-ventral
homolateral hasta la oliva superior lateral (así como a la oliva superior medial). Obsérvese que
la oliva superior lateral también recibe aferencias inhibidoras desde el oído contralateral, a
través de una neurona inhibidora en el núcleo medial del cuerpo trapezoide. Esta interacción
excitadora/inhibidora produce una excitación neta de la oliva supero lateral del mismo lado del
cuerpo que la fuente sonora. Para los sonidos que nacen directamente laterales al oyente, las
frecuencias de disparo serán máximas en la oliva superior lateral de ese lado, en esa
circunstancia la excitación a través del núcleo coclear antero-ventral homolateral será máxima y
la inhibición desde el núcleo medial del cuerpo trapezoide contralateral mínima. Por el
contrario, los sonidos que nacen más cerca de la Lina media del oyente producirán frecuencias
de disparo más bajas en la oliva superior lateral homolateral debido al aumento de la inhibición
que surge del núcleo medial del cuerpo trapezoide contralateral.
Las neuronas de la oliva superior lateral reciben excitación directa del núcleo
coclear homolateral e una inhibición desde el lado contralateral a través de los
97 | P á g i n a
Florencia.
cuerpos trapezoideos.
Continuando con el recorrido, de las estrías acústicas, se proyectan a continuación directamente

sobre el Colículo inferior, este tiene una capacidad para procesar sonidos con patrones
temporales complejos. Muchas neuronas en el Colículo inferior responden solo a sonidos
modulados por frecuencias, mientras que otras lo hacen solo a sonidos de duraciones
específicos.
Una vez acá, las fibras convergen
a nivel del complejo geniculado
medial del tálamo. Dicho
complejo geniculado tiene varias
divisiones: la división ventral
(funciona como estación tálamo-
cortical principal) y las
divisiones dorsal y medial
organizada como un cinturón
alrededor de la división ventral.
La división ventral es selectivas
para combinaciones de
frecuencias y para intervalos de
tiempo específicos. Mientras que
algunas áreas del cinturón del complejo geniculado medial responden a frecuencias
ampliamente espaciadas, que son componentes de la señal de ecocolocación del murciélago y de
los ecos que se reflejas desde los objetos en su entorno.
98 | P á g i n a
Florencia.
La estructura diana final de la información auditiva ascendente es la corteza auditiva. Se puede

efectuar una amplia distinción entre un área primaria y las áreas periféricas o del cinturón.
La corteza auditiva primaria (A1), recibe aferencias desde la división ventral del complejo
geniculado medial, por lo
tanto contiene un mapa
tonotópico preciso. Las
áreas del cinturón de la
corteza auditiva reciben
aferencias más difusas
desde las áreas del
cinturón del complejo
geniculado medial, y por
lo tanto, son menos precisa
en su organización
tonotópica.
La corteza auditiva
primaria tiene un mapa
topográfico de la cóclea,
solo que a diferencias del
sistema visual y
somatosensitivo, la cóclea
ya descompuso el estímulo
acústico de modo que está
organizado en forma
tonotópica a lo largo de la
membrana basilar. Por ello
se afirma que A1
representa un mapa
tonotópico, como la
mayoría de las estructuras
auditivas ascendentes entre
la cóclea y la corteza.
La corteza auditiva es
especialmente importante
para el procesamiento de
las secuencias del sonido.
Algunos estudios en
pacientes con daño
bilateral de la corteza
auditiva también muestran
trastornos graves en el
procesamiento del orden
temporal de los sonidos.
99 | P á g i n a
Florencia.
Sistema Vestibular
Dicho sistema tiene como función sensitiva importante la percepción del propio movimiento, la
posición de la cabeza y la orientación espacial en relación con la gravedad, ayuda a estabilizar la
mirada, la cabeza y la postura.
Laberinto vestibular
El componente periférico principal es el laberinto vestibular, el cual se continúa con la cóclea,
poseen células ciliadas que se despolarizan según los movimientos cefálicos, los efectos de la
gravedad y las vibraciones transmitidas por el terreno.
El laberinto está en la profundidad del hueso temporal e implica dos órganos que contienen
otolitos (el utrículo y el sáculo) y los conductos semicirculares. El utrículo y el sáculo están
especializados para responder fundamentalmente a las aceleraciones lineales y la posición
estática de la cabeza al eje gravitatorio. Mientras que los conductos semicirculares están
preparados para responder a las aceleraciones rotacionales de la cabeza.
Los sacos membranosos en
el interior del laberinto está
lleno de líquido (endolinfa),
la estructura que lo contiene
se denomina laberinto
membranoso. Dicha
endolinfa tiene alto
contenido de K+ y bajo
contenido de Na+. Y
finalmente, entre las paredes
del laberinto óseo con
respecto a la pared externa
del laberinto membranoso,
corre otro líquido (perilinfa)
similar al contenido del
líquido cefalorraquídeo (bajo
en k+ y rico es Na+).
Las células ciliadas

vestibulares se localizan
en el utrículo y el sáculo
en tres abultamientos,
llamadas ampollas en la
base de los conductos
semicirculares. En el
interior de cada
ampolla, las células
ciliadas vestibulares
100 | P á g i n a
Florencia.
extienden sus penachos ciliares en la endolinfa del laberinto membranoso. Como en la cóclea,
las uniones estrechas sellan las superficies apicales de las células ciliadas vestibulares, y esto
asegura que la endolinfa bañe el penacho de células ciliadas mientras se mantienen separadas de
la perilinfa que la rodea la porción basal de la célula ciliada.
Excitación de las células ciliadas vestibulares

El movimiento de los esterocilios hacia el quinocilio en los órganos terminales vestibulares abre
las “compuertas mecánicas” produciendo la despolarización de la célula ciliada y la liberación
del neurotransmisor a las fibras del nervio vestibular. El movimiento puesto (que se aleje) cierra
los canales para hiperpolarizar la célula y reducir su actividad.
Imagen página 353 (de la fotocopia)
Movimientos de la cabeza
Los movimientos de la cabeza que tenemos que tener en cuenta son los desplazamientos,
aceleraciones e inclinaciones en sentido arriba y abajo e horizontales, y los movimientos de
rotación.
Movimientos cefálicos
Conductos
Órganos Sáculo Utrículo
Semicirculares
Movimientos en Plano Sagital. Plano horizontal. Plano céfalo-caudal.
planos
Arriba, abajo, Inclinaciones hacia Rotación.
Funciones
adelante y atrás. los costados.
Otolitos: Sáculo y Utrículo

Los desplazamientos, aceleraciones e inclinación de la cabeza son detectados por los órganos
con otolitos (sáculo y utrículo) estos contienen un epitelio sensorial, la mácula, formada por
células ciliadas y de sostén. Sobre esta una capa gelatinosa y sobre esta la membrana
otolítica, en la que están introducidas cristales de carbonato de calcio: las otoconias. Estas
otoconias hacen que la membrana otolítica sea más pesada, de modo que cuando se incline la
cabeza, la gravedad hace que la membrana se desplace en relación con el epitelio sensorial. Un
área especializada, la estríola divide las células ciliadas en dos poblaciones con polaridades
opuestas. Dicha estríola forma un eje de simetría de manera que las células de un lado estén
polarizadas, mientras que del lado opuesto hiperpolarizadas.
101 | P á g i n a
Florencia.
La mácula sacular está orientada verticalmente y la mácula utricular está orientada

horizontalmente. Entonces el utrículo responde a los movimientos de la cabeza en plano
horizontal como las inclinaciones cefálicas hacia los costados y los desplazamientos laterales
rápidos, mientras que el sáculo responde a los movimientos en el plano vertical (movimientos
hacia arriba y abajo y hacia adelante y atrás en plano sagital).
Las máculas sacular y utricular de un lado de la cabeza son imágenes especulares de las del otro
lado. Por lo tanto, una inclinación de la cabeza hacia un lado tiene efectos opuestos sobre
las células ciliadas correspondientes de las dos maculas utriculares.
Ante la inclinación de la
cabeza hacia la derecha, la
mácula utricular reacciona
diferente en cada
subdivisión.
En el oido derecho, se
inhibe la parte lateral de la
macula, mientras que la
parte medial reacciona
inclinando los cilios de
manera que estos golpeen
al quimiocilo. A su vez, en
el oido izquierdo, sucede
exactamente lo opuesto, se
inhibe la parte medial y
reaccionan los cilios de la
parte lateral.
102 | P á g i n a
Florencia.
Conductos Semicirculares
Los conductos semicirculares perciben las rotaciones de la cabeza. Cada uno de los tres
conductos semicirculares tiene en su base una expansión en forma de bulbo denominada
ampolla, que aloja el epitelio sensorial o cresta, que contiene las células ciliadas. Los
penachos ciliares se extienden afuera de la cresta en una masa gelatinosa, la cúpula, que forma
un puente (que se extiende de un extremo a otro de la ampolla) y crea una barrera liquida a
través de la cual no puede circular la endolinfa. En consecuencia la cúpula es distorsionada por
los movimientos del líquido endolinfático. Cuando la cabeza gira en el plano de uno de los
conductos semicirculares, la inercia de la endolinfa produce una fuerza a través de la cúpula,
que la distiende de la dirección del movimiento cefálico y produce un desplazamiento de los
penachos ciliares en el interior de la cresta. En movimientos lineales el desplazamiento de la
endolinfa produce fuerzas iguales en ambos lados de la cabeza, de modo que los penachos
dentro de la cúpula, no son desplazados.
A diferencia de la mácula sacular y utricular, todas las células ciliadas en la cresta en el interior
de cada conducto semicircular se organizan con sus quinocilos para señalizar en la misma
dirección. Por lo tanto, cuando la cúpula se mueve en una dirección, toda la población de
células ciliadas se mueve hacia esa dirección.
Cada conducto semicircular funciona en asociación con otro localizado en el lado opuesto de la
cabeza, que tiene sus células ciliadas alineadas en dirección contraria. Por ello las células
ciliadas que se encuentran en el conducto hacia el que se gira la cabeza se despolarizan,
mientras que las del otro lado se hiperpolarizan.
Fase encefálica del sistema vestibular

Las vías nerviosas del sistema vestibular viajan junto con el VIII par, hacia estructuras del
tronco del encéfalo y el cerebelo, las que procesan gran parte de la información necesaria para la
posición y el movimiento de la cabeza.
Los nervios vestibulares se originan en una población de neuronas bipolares, cuyos cuerpos
celulares en este caso están en el ganglio del nervio vestibular (o ganglio de Scarpa). De acá,
las células se proyectan hacia los núcleos vestibulares (estos son centros de integración que
reciben información del núcleo vestibular contralateral, del cerebelo y otros).
Las proyecciones del sistema vestibular participan en tres funciones:
1. Mantener el equilibrio y la mirada durante el movimiento.
2. Mantener la postura.
3. Mantener el tono muscular.
El reflejo oculovestibular permite mantener fija la mirada sobre los objetos de interés durante el
movimiento. El truco en esto, es que produce movimientos oculares que contrarrestan los
movimientos cefálicos debido a proyecciones del núcleo vestibular hacia el núcleo abducens
contralateral, que junto con los núcleos oculomotor, ayuda a ejecutar los movimientos oculares
conjugados. El haz que permite dicha comunicación es el fascículo longitudinal medial.
103 | P á g i n a
Florencia.
El postura se mantiene mediante eferencias del núcleo vestibular a la medula espinal por el haz
vestibuloespinal, el cual inervan los músculos axilares y proximales de las extremidades.
Y el tono muscular mediante las fibras vestíbulocerebelosas, las cuales se dirigen hacia el
cerebelo.
104 | P á g i n a
Florencia.
105 | P á g i n a
Florencia.
Practico del sistema Auditiva

Una de las pruebas más comunes y útiles que se utilizan en el diagnóstico de las patologías
auditivas son las acumetrías. En clase si dieron los siguientes tipos:
Prueba de Rinne
Dicha prueba sirve para diferencias dos tipos de hipoacusia:
 Hipoacusia de transducción y conducción:

Es una hipoacusia de la vía aérea. Se ve
afectado el oído externo (tapón de cera o un
agente extraño) o el oído medio (otitis
media u otosclerosis).
 Hipoacusia de percepción o neurosensorial:
Es una hipoacusia de la vía ósea. Se ve
afectado el oído interno, significando así
una posible afección de la cóclea o del
nervio vestibulococlear.
Pasos a seguir
Tener en cuenta que generalmente oyen más tiempo por la vía aérea (mejor) que la ósea.
1. Hacer vibrar el diapasón.
2. Apoyar la base del diapasón en la apófisis mastoidea del hueso temporal.
3. Y el paciente debe de levantar la mano en el momento que deje de oírlo.
4. Instantáneamente luego que el paciente levante la mano, situar al diapasón al lateral del
conducto auditivo externo.
5. En este punto, el paciente debe de poder seguir oyendo el diapasón y nuevamente tiene
que avisar en el momento que deje de oírlo, siempre levantando la mano.
6. Anotar los tiempos.
7. Se calcula: tiempo que se oyó el diapasón en la vía aérea menos, el tiempo en la vía
ósea: siendo el resultado positivo (en un Rinne normal). Un Rinne positivo no indica
necesariamente lo normal.
Resultados/ interpretación de la prueba de Rinne

Rinne positivo (+): Normal. Oye mejor la vía aérea que la vía ósea.
Rinne negativo (-): Pueden ser de la siguiente manera
 Oye mejor por la vía ósea que la vía aérea, o directamente no oye en la vía aérea.
Indica un problema en el oído externo o medio (cerumen, objeto extraño, otitis media,
otosclerosis, etc.).
 Oye muy poco en la vía aérea y casi nula la vía ósea. Indica un problema en el oído
interno o en el nervio vestibular. En este caso el resultado del cálculo es positivo. Pero
en este caso se denomina un RINNE POSITIVO + ACORTADO.
Prueba de Weber
106 | P á g i n a
Florencia.
Dicha prueba sirve para comparar la audición por vía

ósea entre ambos oídos. Sirve también para detectar
sorderas (pérdida auditiva mayor a 70dv) e hipoacusia
(pérdida auditiva menor a 70dv).
Pasos a seguir
1. Hacer vibrar el diapasón.
2. Apoyar el diapasón en Bregma (sutura de la
cabeza).
3. Preguntar al paciente de qué lado oye mejor
Resultados e interpretación de la prueba de Weber

 Weber indiferente: el paciente oye de igual
manera en ambos oídos.
 Weber desviado al oído sano: oye mejor por el
oído sano. Se interpreta que el daño está a nivel
de la cóclea. Esto da lugar a una sordera de
Percepción.
 Weber desviado al oído dañado: El oído sano,
además de recibir la transmisión por la vía aérea
también recibe la información de la vía ósea. Pero en cambio en el oído interno
(dañado) al estar “aislado” por qué no recibe el estímulo de la vía aérea le es mucho
más fácil interpretar las vibraciones por la vía ósea. En cambio el oído expuesto tiene
que interpretar ambas informaciones. A esto le corresponde una sordera de
transmisión.
107 | P á g i n a
Florencia.
108 | P á g i n a
Florencia.
109 | P á g i n a
Florencia.
110 | P á g i n a
Florencia.
Visión
La visión es la capacidad de interpretar los haces de luces que ingresan a través de la pupila,
permitiendo percibir la localización, el tamaño, la forma, la textura, color, si están en
movimiento o no, su dirección y la velocidad de las cosas. Siendo el órgano principal el ojo.
A manera de organizarnos, desarrollaremos dicho tema en los siguientes grandes títulos: La luz
y sistema de lentes, proceso físico-químico y Óptica del ojo y finalmente su fase encefálica.
La luz y sistema de lentes

Este título se desarrolló en el apartado de biofísica IV: La luz y el sistema de lentes.
Proceso físico-químicos y Óptica del ojo

El ojo equivale a una cámara fotográfica: posee un sistema de lentes un sistema de apertura
variable (pupila) y una retina que corresponde a la película.
Lentes del ojo: Están compuestas por cuatro superficies de refracción:

La separación entre el aire y la cara anterior de la córnea.
La separación entre la cara posterior de la córnea y el humor acuoso.
La separación entre el humor acuoso y la cara anterior del cristalino.
La separación entre la cara posterior del cristalino y el humor vítreo.
En la “reducción” del ojo se considera que solo existe 1 superficie de refracción cuyo poder
dióptico es de 59 (corresponde a la suma de las 4 refracciones). La cara anterior de la córnea
aporta el mayor poder dióptico inclusive más que el cristalino, esto se debe a la diferencia de
refracción entre el aire y la córnea (es mucho mayor a la diferencia de refracción entre el
cristalino y el líquido intraocular).
111 | P á g i n a
Florencia.
Mecanismo de acomodación
La importancia del cristalino radico en su capacidad de alterar su curvatura como respuesta ante
señales nerviosas y así permitir la acomodación.
El poder dióptico del cristalino puede aumentar de 20 a 34, incrementando su convexidad, el
mecanismo es el siguiente:
El cristalino al estar compuesto por una potente
capsula elástica, tiende a tener una forma casi
esférica debido a su contracción sin embargo, a
causa de 70 ligamentos suspensorios fijados
radialmente que tiran de él en sentido exterior, el
cristalino permanece relativamente plano. Pero a
nivel de las inserciones laterales de los ligamentos
está situado el musculo ciliar que posee dos tipos
independientes de fibras musculares lisas
(circulares y meridionales), la contracción de
cualquiera de los grupos relaja los ligamentos
que llegan a la capsula del cristalino y este último
adquiere una forma más esférica.
El musculo ciliar está controlado casi en su
integridad por señales nerviosas parasimpática, el
estímulo que producen contrae el musculo ciliar y
relajan los ligamentos propiciando un aumento del grosos y del poder dióptico del cristalino,
con el incremento del poder dióptico el ojo enfoca objetos más cercanos.
Diámetro pupilar
La principal función del iris consiste en regular la cantidad de luz que ingresa al ojo. El grado
de luz que penetra resulta proporcional al área pupilar cuyo diámetro varia de 1,5 mm a 8 mm.
La cantidad de luz que penetra puede modificarse 30.
A menor diámetro pupilar mayor profundidad de foco (es la capacidad de seguir haciendo
foco sin importar la distancia)
112 | P á g i n a
Florencia.
Determinación de la profundidad
Una persona percibe la distancia por tres medios: el tamaño que poseen las imágenes, el efecto
del movimiento de paralaje y el fenómeno de la estereopsia.
El efecto de paralaje: Es el fenómeno que se da cuando al desplazarse la cabeza hacia un lado
las imágenes de los objetos cercanos se mueven, mientras que las de los lejanos permanecen
inmóviles.
Fenómeno de la estereopsia: Dado
que un ojo está a poco más de 5cm del
otro, las imágenes formadas en la
retina son diferentes: un objeto a 3cm
crea una imagen en el lado izquierdo
de la retina del ojo izquierdo, pero en
cambio en la retina del lado derecho
del ojo derecho. Si la imagen se aleja
más (aproximadamente 6m) ocupa
puntos prácticamente correspondientes
en el centro de ambas retinas. Este
paralaje binocular o estereopsia es
el que otorga a las personas con 2
ojos una capacidad mucho mayor
para calcular las distancias.
Mecanismos de contracción de la pupila. Midriasis y miosis.

Miosis: Las fibras pre-ganglionares
parasimpáticas nacen del núcleo de
Edinger-Westphal, viajas por el III
par hasta el ganglio ciliar, donde
sinapsan con sus neuronas post-
ganglionares para: el músculo ciliar
controlando el enfoque del
cristalino, y el esfínter del iris para
contraer la pupila.
Midriasis: Las fibras pre-
ganglionares simpáticas nacen del
núcleo cilioespinal de Budge (a
nivel de C8 y T2) en el asta lateral.
Desde allí, las fibras simpáticas pre-
ganglionares se dirigen hasta el 1
ganglio torácico, continua y se
dirige hasta el ganglio cervical
superior donde sinapsa con las
fibras postganglionares, ascienden
con la arteria carótida hasta llegar a
inervar las fibras radiales del iris
para dilatarlos y músculos
extraoculares.
113 | P á g i n a
Florencia.
Datos Extras: Formación del humor acuoso y

glaucoma.
El ojo este relleno de líquido intraocular,

encargado de mantener una presión suficiente en
el globo ocular para que siga estando dilatado.
Dentro del ojo existen dos tipos de líquidos:
Humor acuoso: Ubicado por dente
del cristalino. Se forma y su
reabsorción regula el volumen y la
presión total del líquido intraocular.
Humor vítreo: Es una masa
gelatinosa ubicada en la cara
posterior del cristalino.
El humor acuoso es un líquido que circula con

libertad, mientras que el humor vítreo, a veces
denominado cuerpo vítreo es una masa
gelatinosa.
Formación del humor acuoso

Se forma a una velocidad media de 2 a 3ml por minuto. Se segrega por los procesos ciliares, son
unos pliegues que sobresalen desde el cuerpo ciliar hacia el espacio atrás del iris
Se forma casi por completo por un mecanismo de secreción activa por el epitelio de los procesos
ciliares. Inicia con el transporte activo de los iones Na+ hacia el espacio que queda entre las
células. Su paso arrastra con ellos iones de cloruro y bicarbonato para mantener su neutralidad
eléctrica. La suma de estos iones provoca el desplazamiento osmótico del agua desde los
capilares sanguíneos por debajo de los procesos
ciliares.
Salida del humor acuoso

Fluye a través de la pupila hacia la cámara anterior
del ojo. Desde aquí, circula por delante del
cristalino y va hacia el ángulo entre la córnea y el
iris, se continúa por las trabéculas y finalmente
entre en el conducto de Schlemm, que desemboca
en las venas acuosas (venas extraoculares).
Glaucoma
Es una enfermedad ocular en la que asciende la
presión intraocular hasta un nivel patológico (normal: 12/20 mmHg, patológico: 60/70 mmHg).
Este cambio de presión es capaz de ocasionar ceguera. Al elevarse la presión, los axones del
nervio óptico quedan comprimidos, siendo el resultado una falta de nutrición en las fibras
nerviosas, lo que a la larga produce la muerte de las que estén afectadas.
En la mayoría de los casos, la presión depende de la resistencia ofrecida contra la salida de
líquido a través de los espacios trabeculares hacia el conducto de Schlemm. Es decir, si hay un
114 | P á g i n a
Florencia.
taponamiento de las trabéculas de leucocitos y residuos tisulares pueden bloquear, y así

aumentar la presión intraocular.
Retina
La retina es una porción del ojo sensible a la luz, encargada de contener a los conos, responsable
de la visión de los colores, los bastones encargados de la visión en la oscuridad y blanco y
negro. Este órgano, posee 9 capas, mencionadas y señaladas a continuación.
De externa a interna son:
1. Capa pigmentaria
2. Capa de conos y bastones
3. Capa nuclear externa (somas de conos y bastones)
4. Capa plexiforme externa (sinapsis de conos y bastones con células bipolares y
horizontales)
5. Capa nuclear interna (somas de células bipolares, horizontales y amacrinas)
6. Capa plexiforme interna (sinapsis de células bipolares y amacrinas con células
ganglionares)
7. Capa de células ganglionares
8. Capa de fibras del nervio óptico
9. Membrana limitante interna
La luz que penetra en el ojo alcanza el interior del cuerpo vítreo y de ahí debe recorrer desde la
capa 9 hacia la 1 (de adentro hacia afuera) hasta poder llegar a los fotorreceptores.
115 | P á g i n a
Florencia.
Fóvea: es una zona diminuta de la retina (poco mayor a 1mm cuadrado) cuya función
es la visión aguda y detallada, está compuesta íntegramente de conos y las otras capas
quedan desplazadas. La luz pierde su calidad teniendo que atravesar tantas capaz por
eso existe esta zona para compensar.
La capa pigmentaria de la retina posee el pigmento negro melanina que cumple la importante
función de impedir que la luz se refleje por todo el globo ocular y genere una iluminación
difusa. También alberga grandes cantidades de vitamina A que se intercambia constantemente
entre las membranas, y que es de gran importancia ya que sirve de precursora para las sustancias
fotosensibles de los conos y bastones.
Irrigación de la retina: las capas externas lo hacen a través de la difusión de

nutrientes desde las coroides.
Función de nerviosa de la retina y células neuronales.

Conos y Bastones: en la retina hay aproximadamente 100 millones de bastones y solo 3
millones de conos, los bastones tienen muy baja resolución pero son muy sensibles a la luz, por
el contrario, los conos son prácticamente
insensibles a la luz pero poseen alta resolución
espacial y la capacidad de ver el color.
Ambas son las células fotorreceptoras y poseen
diversos segmentos: un segmento externo
donde yacen las sustancias fotosensibles
(rodopsina en el caso de los bastones y uno de
los pigmentos del color rojo, verde o azul en los
conos) y que posee un gran número de discos
que en realidad son estratos replegados de la
membrana celular. Un segmento interno rico
en mitocondrias y cuya función es otorgar la
energía para el funcionamiento de los
fotorreceptores. Un núcleo; y el cuerpo
sináptico que conecta a estas células con las
siguientes estructuras.
La retina posee un tipo “antiguo” de visión
basado en los bastones y otro “nuevo” basado en los conos, la vía nueva posee fibras más
gruesas y de conducción más veloz. Los circuitos también son diferentes:
Vía nueva: Nace en la porción de la fóvea de la retina y está formada por 3 neuronas,
primero los conos, luego las células bipolares y por último las ganglionares. A estas
tres básicas se le suman las inhibidoras laterales: las horizontales en la capa plexiforme
externa y las amacrinas en la plexiforme interna.
Vía vieja: nace de la retina periférica y está dada únicamente por bastones, es la vía
existente en animales inferiores (y en el humano también, que además tiene la vía
nueva). La primer neurona es un bastón, la segunda, una célula bipolar, luego una
amácrina y por último la ganglionar. También poseen las vías laterales de las células
horizontales y amacrinas presente en la vía nueva.
116 | P á g i n a
Florencia.
También existen vías donde una célula bipolar hace sinapsis tanto con un cono como con un
bastón, en este caso el circuito se divide después de las bipolares para sinapsar simultáneamente
con una célula ganglionar y con una célula amácrina.
Tantos conos como bastones utilizan el neurotransmisor glutamato, las células laterales
inhibidoras utilizan GABA, Ach, dopamina, etc.
Fotoquímica de la visión de conos y bastones:

Ambas células poseen pigmentos que se descomponen en presencia de luz y al hacerlo excitan
las fibras del nervio óptico, en los bastones el pigmento es la rodopsina y en los conos son los
pigmentos de color (que pueden ser rojo, verde o azul)
Ciclo rodopsina-retinal y excitación de los bastones:

La rodopsina es una combinación de la proteína escotopsina y el pigmento retinal que posee una
forma cis que le permite una unión estable. Cuando la luz es absorbida por la rodopsina, se
fotoactivan los electrones de la porción retinal y esta cambia a su forma trans, se pierde la unión
estable y el producto es batorrodopsina (parcialmente disociada), inmediatamente se degrada en
lumirrodopsina y luego se descompone en metarrodopsina-1, luego metarrodopsina-2, y por
último, al escindirse por completo se dan los productos finales que son la escotopsina y el
retinal trans. Es la metarrodopsina-2, también llamada rodopsina activada la que estimula
los cambios eléctricos en los bastones. Luego la enzima isomerasa de retinal reconvierte al
retinal en cis y este puede posteriormente volver a unirse a la escotopsina.
117 | P á g i n a
Florencia.
Función de la vitamina A: Existe una segunda vía por la que el retinal puede volver a su
forma cis. Primero el retinal trans se transforma en retinol trans, que es una forma de la
vitamina A (puede ser suplantada por esta). El retinol trans pasa a retinol cis por acción de
una isomerasa, finalmente este se transforma en retinal cis y ya puede combinarse con la
escotopsina.
El potencial de receptor del bastón

es hiperpolarizante, no
despolarizante, esto es diferente a
todos los demás receptores. La
excitación de un bastón provoca un
aumento de la negatividad en el
potencial de membrana de su
interior ya que la rodopsina
activada estimula a una proteína G
que activa a una GMPc
fosfodiesterasa (PDE) catalizando
la descomposición del GMPc, sin
este los canales de entrada de sodio
(Na+) dependientes de GMPc se
cierran, sin embargo este ion
positivo sigue siendo bombeado al
exterior a través de una Bomba
NaK del segmento interno y el
interior de la célula es cada vez más
negativo, mientras más luz haya.
En cuestión de segundos una

cinasa desactiva la rodopsina y la
cascada se invierte hasta
normalizar la situación. Los
bastones poseen la importante
capacidad de amplificar el efecto
de un solo fotón movilizando
millones de iones de sodio, por
eso permiten ver en condiciones
de luz escasa. Los conos son
muchísimas veces menos sensibles,
pero permiten la visión en colores.
Adaptación a la luz
Si una persona ha estado expuesta a la luz por mucho tiempo, gran parte de sus sustancias
fotosensibles habrán quedado reducidas a retinal y opsinas, y el primero se comenzará a
convertir en vitamina A. La cantidad de sustancias fotosensibles es baja y por lo tanto la
sensibilidad a la luz se reduce.
Adaptación a la oscuridad
118 | P á g i n a
Florencia.
Cuando una persona permanece con escasa luz por mucho tiempo, el retinal y las opsinas
empiezan a sintetizar pigmentos y al mismo tiempo el requerimiento impulsa la transformación
de vitamina A en retinal, para tener más materia prima. La cantidad de sustancia fotosensible
aumenta considerablemente y por ende el ojo se vuelve mucho más sensible a la luz.
Visión en colores por los conos
Los pigmentos poseen casi la misma composición que los de los bastones, la diferencia radica
en la porción proteica pero la porción retinal es igual por lo que el proceso de su
descomposición es el mismo. Cada cono puede poseer solo uno de los pigmentos del color rojo,
verde o azul. El ojo humano posee un mecanismo tricolor para detectar el color, es decir,
detecta casi todas las gradaciones de color cuando las luces rojas, verdes y/o azules se mezclan
adecuadamente, por ejemplo la luz naranja estimula los conos rojo en un valor de 99, los verdes
en 42 y los azules en 0, se expresa 99:42:0. Esta misma medida es 0:0:97 para el azul, 83:83:0
para el amarillo y 31:67:36 para el verde. La luz blanca se da cuando conos rojos, verdes y
azules se estimulan de manera equivalente.
Daltonismo: es la incapacidad para

distinguir colores que se da cuando
falta un grupo de conos receptores del
color, el daltonismo rojo-verde es el
más común e impiden la diferenciación
de los colores verde, amarillo, naranja
y rojo por faltar los conos rojos o
verdes. Sobre todo fallara la distinción
del rojo con el verde.
Cuando se carecen de los conos rojos

se conoce como protanopía y se posee
un espectro visual muy acortado que
no llega a las ondas largas (el rojo
posee las ondas más largas). Cuando se
carece de conos verdes se conoce como
deuteranopía y si bien no se pueden
diferenciar los colores, el espectro de
visión es normal porque los conos
rojos capaces de detectar las ondas más
largas, abarcan la longitud de onda del
color verde y eso, aunque no permita
diferenciarlos, permite captarlo.
Debilidad para azul: rara vez faltan los

conos azules, la mayoría de las veces
solo están infrarrepresentados.
119 | P á g i n a
Florencia.
Células horizontales
Se encuentran en la capa plexiforme externa y establecen sinapsis con los conos y bastones asi
como con las células horizontales, forman vías laterales que siempre son inhibidoras por lo que
su función es garantizar la transmisión de patrones visuales a través del contraste. Cuando la luz
estimula una zona de la retina, las células horizontales impiden que las señales se transmitan a
través de todos los arboles dendríticos y, en cambio, se limitan a una zona de excitación. Esto
resulta fundamental para lograr una acusada precisión en la transmisión de los márgenes.
120 | P á g i n a
Florencia.
Células bipolares
Hay dos tipos, células bipolares despolarizantes y células bipolares hiperpolarizantes. Es
decir, ante el mismo estimulo de conos y bastones algunas células se despolarizan y otras se
hiperpolarizan. La importancia de este fenómeno reside en que permite que la mitad de las
bipolares envíe señales positivas y la otra mitad envíe negativas y esta manera mixta es la que
se usa para enviar señales al cerebro. Otro aspecto importante es servir como segunda vía de
inhibición lateral, al igual que las horizontales.
Células amácrinas
Se han identificado más de 30 y todas poseen funciones diferentes, una de ellas forma parte del
camino directo de la vía vieja, y las otras sirven como primera instancia de análisis de las
imágenes antes de abandonar la retina: algunas analizan la intensidad lumínica, otras, la
continuidad o la fugacidad de una imagen, otras la dirección, etc.
Todas las células neuronales de la retina que vimos hasta ahora transmiten los impulsos de
una manera particular: lo hacen por conducción electrónica y no por potenciales de
acción. La importancia de este hecho es que se permite una conducción escalonada que
no obedece al principio de todo o nada y permite evidenciar la intensidad de la luz en
proporción a la intensidad eléctrica, y no solo su existencia como lo haría el principio de
todo o nada de un potencial.
Las únicas células que NO utilizan el método de conducción electrónico son las
ganglionares, ya que al formar el nervio óptico y recorrer una distancia mucho más larga este
método deja de ser rentable, por tanto pasan a transmitir sus impulsos mediante potenciales de
acción repetidos, incluso cuando no están estimuladas lo hacen a una frecuencia que oscila entre
5 y 40 por segundo.
Células ganglionares y fibras del nervio óptico

Existen 3 tipos de células ganglionares
Células W: son las más lentas y constituyen el 40% de las ganglionares, su excitación
proviene sobre todo de los bastones y se especializan en detectar el movimiento
direccional y la visión grosera en oscuridad.
Células X: son más rápidas que las W y constituyen el grupo más abundante de las
ganglionares. Reciben conexiones de al menos 1 cono y se encargan de transmitir los
detalles finos y la visión de los colores.
Células Y: son las más rápidas de todas y también las más escasas, recogen señales de
amplias zonas retinianas y su función consiste en evidenciar los cambios instantáneos
de forma, luz o movimiento en la imagen, sin dar detalles precisos pero ofreciendo
indicios para que el ojo se desplace hacia el estímulo de manera refleja.
121 | P á g i n a
Florencia.
Cuando ocurren cambios de luz, un grupo

de células ganglionares se excita y el otro se
inhibe, al desaparecer la luz ocurre lo mismo.
Esta respuesta doble se debe a que algunas se
encuentran conectadas a las células bipolares
despolarizantes y otras a las
hiperpolarizantes. Se conoce como respuesta
de apagado-encendido y encendido-apagado
y como se mencionó antes, es la manera en
que la imagen visual se transmite al cerebro.
El contraste luz-oscuridad es fundamental

para transmitir correctamente la imagen,
porque si todos los fotorreceptores estuvieran
estimulados al mismo tiempo, tanto aquellos
que usan la vía directa como los que activan
células horizontales inhibidoras, el impulso
quedaría neutralizado por la inhibición lateral.
Por eso es necesario que algunos
fotorreceptores se estimulen y otros queden en
oscuridad.
122 | P á g i n a
Florencia.
Fase encefálica de la vía visual

Desde las células ganglionares de la
retina se forman los nervios ópticos,
ambos se dirigen en sentido posterior y
se cruzan en la parte inferior del
encéfalo formando el quiasma, aquí las
fibras procedentes de la mitad nasal de
cada retina, decusan al lado opuesto
donde se unen a las fibras de la mitad
temporal de ese lado y forman las
cintillas o tractos ópticos que se
dirigen hacia el núcleo geniculado
lateral dorsal del tálamo y desde allí
forman la radiación óptica que se
dirige a la corteza visual primaria.
Desde allí la información referida a la
visión se analiza por dos vías
principales en las áreas secundarias, la
rápida, de la posición y el movimiento;
y la lenta, de los detalles y el color.
Las fibras visuales se dirigen también a áreas más primitivas del encéfalo:
 Desde el Tálamo hasta el Núcleo Supraquiasmatico del Hipotálamo: para regular el

ciclo circadiano y los cambios que implica.
 Hacia los Núcleos Pretectales del Mesencéfalo: para los movimientos reflejos de los
ojos.
 Hacia el Colículo Superior del Mesencéfalo para controlar los movimientos
direccionales rápidos de los ojos.
La vía visual se puede dividir en un sistema antiguo dirigido al mesencéfalo y prosencéfalo y un
sistema nuevo para la transmisión de señales visuales a la corteza.
Función del Núcleo Geniculado Lateral del Tálamo

Su función básica consiste en transferir la información visual desde el tracto óptico a la corteza
visual a través de la radiación óptica, es decir, es parte del camino. La mitad de la información
de las fibras que llegan hasta aquí provienen de un solo ojo, y la otra mitad del otro ojo, y si
bien llegan juntas a cada núcleo este discrimina su procedencia y se mantienen separados.
Su segunda función consiste en filtrar la transmisión de los impulsos a la corteza, decidiendo
que se deja pasar. Esta regulación esta manejada por dos fuentes: fibras retrogradas de la
corteza y zonas reticulares del mesencéfalo.
123 | P á g i n a
Florencia.
Corteza Visual Primaria

Se halla en la zona interna de la Cisura calcarina del Lóbulo Occipital y constituye la estación
terminal de las señales visuales directas procedentes de los ojos, que acaban sobre todo en la
capa 4. La fóvea posee una representación mucho mayor en la corteza primaria que otras partes
de la retina.
Se encarga de la visión propiamente dicha, y no de sus significados.
Posee una organización a modo de varios millones de columnas verticales formadas por células
neuronales. Cada una constituye una unidad funcional. Como en el tálamo, la información se
discrimina dependiendo de que ojo procedan y en las columnas posee una distribución alterna:
la actividad procedente de un ojo penetra en las columnas de una banda si y una banda no. Esta
área utiliza esta información para contrastar los estímulos de ambos ojos y así asegurarse de
que la imagen este en concordancia corrigiendo la mirada y también para el mecanismo de
estereopsia.
Corteza Visual Secundaria

También se la conoce como Área Visual de Asociación y ocupa las zonas adyacentes a la
corteza primaria e incluso se extiende a otros lóbulos. Cumple la función de analizar los
significados visuales, como se verá más adelante, disecciona y analiza los diversos aspectos de
la imagen.
124 | P á g i n a
Florencia.
Manchas de Color en la corteza visual

Intercaladas entre las columnas visuales primarias y secundarias hay otros tipos de columnas
conocidas como manchas de color. Estas reciben señales de las columnas visuales adyacentes y
se activan de forma específica por estímulos de color, se supone que son la zona primaria para
descifrar el color.
Vías del análisis de la información visual

Análisis del área primaria
Se ocupa sobre todo de la detección de contrastes de la escena visual. Los receptores que se
estimulen de la misma manera se anulan, pero aquellos que posean diferencias no se anularan y
por lo tanto el estímulo se reflejara en la forma de un margen (que representa la zona donde un
color o una luz es diferente a la que estimula un receptor adyacente)
Además de esto, detecto la orientación de las líneas y bordes a través de células “simples” y del
movimiento de estos a través del campo visual mediante células “complejas”
Vía rápida de la posición, la forma y el movimiento

Procede de las células ganglionares “Y” de la retina que luego pasan a las capas 1 y 2
(llamadas magnocelulares) del núcleo geniculado lateral y después a la parte media de la capa
4 de la corteza primaria, finalmente viajan al área occipitoparietal donde se superponen a
información procedente de las áreas de asociación somática (áreas 3, 1 y 2 de Brodmann) lo que
le permite analizar los aspectos tridimensionales de las imágenes.
125 | P á g i n a
Florencia.
Vía de los detalles visuales y el color

Procede de las células ganglionares “X” de la retina que luego pasan a las capas 3 y 4
(llamadas parvocelulares) del núcleo geniculado lateral y después a las partes superficial y
profunda de la capa 4 de la corteza visual primaria de donde viajan a zonas adyacentes del
lóbulo occipital y también del temporal que se encargan de analizar los detalles visuales y
también el color (aunque otras zonas así mismo se encargan específicamente del color) Esta vía
se ocupa específicamente de proezas visuales como la lectura, la determinación de texturas, los
colores detallados y el significado de las imágenes.
126 | P á g i n a
Florencia.
Apartado Biofísica I: Difusión

MAGNITUDES
Una magnitud es cualquier característica de un cuerpo, que es susceptible de ser medido.
Todo ente que puede ser medido.
Una magnitud escalar es aquella que queda completamente determinada con un número y sus
correspondientes unidades, solo requiere un valor numérico con su unidad. Por ejemplo: masa,
volumen, longitud, energía.
Una magnitud vectorial es aquella que, además de un valor numérico y sus unidades (módulo)
debemos especificar su dirección y sentido, por ejemplo: velocidad, aceleración, fuerza.
Según el profe:
Escalar: susceptible de ser medidos y expresados en una unidad.
Vectorial: aparte de la unidad se representa con un vector fuerza que indica una dirección y
sentido.
FUERZA
Capacidad para mover, deformar, soportar o empujar un cuerpo con masa.
Es la capacidad de acelerar o hacer que un cuerpo con masa sea flexible a deformarse. Es una
magnitud vectorial.
F: m.a
Difusión Simple: Ley de Fick

Se denomina difusión simple al transporte neto de una sustancia sin carga eléctrica neta desde la
zona más concentrada a la zona más diluida de una disolución. Para determinar esta, se
estableció una ley cuantitativa en forma de ecuación diferencial, la cual describe diversos casos
de difusión de materia o energía en un medio en el que inicialmente no existe equilibrio químico
o térmico.
La primera ley de Fick determina el flujo neto de átomos.
 D:
 ▲c:
 ▲x:
Y la segunda ley de Fick predice la forma en que la difusión causa que la concentración cambie
con el tiempo.
Ley de Nerst
Cuando dos disoluciones de distinta concentración están separadas por una membrana
permeable, se produce un flujo de iones a través de la membrana desde la zona más concentrada
a la menos concentrada. Esta difusión de materia
conlleva también un movimiento de cargas (es
decir, una corriente eléctrica). Si la membrana es
permeable sólo a los iones de un tipo, la difusión a
favor de un gradiente de concentración supone al
127 | P á g i n a
Florencia.
mismo tiempo una descompensación de carga de signo contrario en las dos disoluciones,
apareciendo por lo tanto una diferencia de potencial eléctrico entre los dos lados de la
membrana.
Entonces se puede decir que la ley de Nerst sirve para calcular el potencial de membrana de un
ion que está distribuido desigualmente a través de una membrana, siendo esta permeable a dicho
ion (lo discrimina, pobre).
Entonces, si la ley de Fick me está determinando el flujo de iones en una membrana, y la ley de
Nerst me está determinando las diferencias en el potencial de membrana de un ion en
particular, ambas leyes me sirven para generar un potencial de acción.
128 | P á g i n a
Florencia.
Apartado Biofisica II: Calor

Calor y Temperatura
Una masa puede estar en reposo, pero aun así sus moléculas pueden moverse, a esto se
denomina una energía de reposo. Que un cuerpo genere energía media significa que está en
reposo. Como ejemplo de E (energía) la luz y el calor son ejemplo de ello, en esta apartado de
biofísica se tratara calor.
Calor
Primero que nada, es muy importante que calor NO es lo mismo que temperatura, pues, el calor
es una forma de energía que tiene la capacidad de traspasar un sistema a otro, o de un cuerpo a
otro debido al movimiento de las partículas. En cambio la temperatura es la cuantificación de la
magnitud calórica.
El equilibrio térmico es cuando dos cuerpos están en la misma temperatura.
Aisladores de calor
Son sustancias capaces de disminuir la velocidad de transmisión de la energía cinética
molecular media de un determinado cuerpo. Ejemplo de estos conductores son el vidrio, el
plástico, etc.
Termometría
Se encarga de la medición de la temperatura de un cuerpo o sistema. Siendo el objeto por medio
del que lo hace un termómetro
Escalas
Celsius, Fahrenheit y Kelvin o Absoluta.
Caloría
Es la cantidad de calor que se debe de suministrar a 1 gramo de H2O, para elevar su temperatura
1ºC, en un intervalo técnico que va entre 14,5 a 15,5ºC. Entontes es una UNIDAD
ENERGÉTICA.
129 | P á g i n a
Florencia.
1cal = 4,18 J (Jules).

1 kcal= 4186 J.
Kcal: Es la cantidad de energía (calor) que se necesita para que 1kg de agua (1L) aumente 1ºC.
Cal: Es la cantidad de energía (calor) que se necesita para que 1g de agua (1mL) aumente 1ºC.
1Kcal= 1000 cal.
Calor específico
Es la cantidad de calor que debemos suministrar a 1 gramo de una determinada sustancia para
elevar su temperatura en 1ºC, nuevamente en un intervalo de 14,5ºC a 15,5ºC.
Capacidad calorífica
Es la cantidad de calor que debo de suministrar a 1 cuerpo para que eleve su temperatura 1ºC,
nuevamente en un intervalo de 14,5ºC a 15,5ºC
Propagación del calor

 Conducción: En SOLIDOS, la zona
que absorbe el calor (de contacto) se
calienta, y sus partículas se aceleran.
 Convección: En LIQUIDOS y
GASES. Al calentar los elementos
mencionados anteriormente, las
partículas que reciben el calor se
dilatan disminuyendo su densidad, (y
como pasa con la madera, al tener
menor densidad que el agua flota) se
eleva, calentando las partículas que
queden en el fondo y repitiendo este
ciclo vicioso una y otra vez.
 Radiación: Se propagan por ondas electromagnéticas, y al ser una radiación, no necesita
un medio específico para propagarse, incluso se puede propagar en el vacío.
Sistema Semiadiabático y adiabático

El sistema semiabiático es un sistema en el cual se escapa el calor, y tiene un tiempo corto de
conservación del calor; en cambio, el sistema abiático escapa el calor, pero tiene un tiempo
largo
La calorimetría
La calorimetría es la parte de la física que se encarga de medir la cantidad
de calor generada en ciertos procesos físicos o químicos.
Ley fundamental de la calorimetría
Un sistema aislado compuesto por n cuerpos, a diferentes temperaturas, evoluciona
espontáneamente hacia un estado de equilibrio en el que todos los cuerpos tienen la misma
temperatura. Los calores intercambiados sumados con sus signos dan cero.
Q1=Q2
130 | P á g i n a
Florencia.
Calorímetro
El calorímetro es un instrumento que sirve para medir las cantidades de calor suministradas o
recibidas por los cuerpos. Es decir, sirve para determinar el calor específico de un cuerpo, así
como para medir las cantidades de calor que liberan o absorben los cuerpos.
Las rejillas del sensor de flujo de masas, ubicadas en la boquilla, evalúan el aire que inspira y
espira el paciente, enviando los datos computarizados al software. Es un dispositivo
extremadamente sensible. En la prueba se mide la producción de carbono contra el consumo de
oxígeno en tiempo real, lo que permite analizar el sustrato que se metaboliza a partir de los
carbohidratos, proteínas y grasa
131 | P á g i n a
Florencia.
Apartado biofísica III: Sonido

Definición: El sonido es una perturbación que se propaga en forma de onda produciendo las
vibraciones de las moléculas constituyentes de un medio elástico.
Propagación: Un cuerpo en oscilación pone en movimiento a las moléculas que lo rodea,

esta a su vez transmiten esos movimientos a las moléculas que las rodean y así sucesivamente
en un medio (sólidos, líquidos o gaseosos). La propagación del sonido involucra mínimamente
tres condiciones fundamentales: ser elástico, tener masa e inercia.
Los medios por el cual se puede desplazar el sonido son: solido, líquido y gaseoso. Recordemos
que la propagación del sonido va a ser más rápida según más cerca esté las moléculas entre sí,
es decir, dependiendo del medio en el que nos encontremos.
Cualidades/características:
Intensidad: es la cantidad de sonido que emite un objeto al vibrar, se le mide en
decibeles (dB).
Tono o altura: relación con la frecuencia, las graves tienen una frecuencia baja y las
agudas una alta. Medimos esta característica en ciclos por segundos o Hercios (Hz).
Timbre: está compuesta de una onda principal y otras armoniosas, nos ayuda a definir
el instrumento.
Duración: relacionada con el tiempo de vibración del objeto.
En el oyente humano la amplitud y la frecuencia se corresponden en líneas generales con la

intensidad y el tono.
Ondas Sonoras
Las ondas sonoras se producen cuando un cuerpo vibra rápidamente. La frecuencia es el
número de vibraciones u oscilaciones completas que efectúan por segundo. Los sonidos
producidos son audibles por un ser humano promedio si la frecuencia de oscilación está
comprendida entre 20 Hz y 20.000 Hz. Por encima de esta última frecuencia se tiene un
ultrasonido no audible por los seres humanos, aunque algunos animales pueden oír ultrasonidos
inaudibles por los seres humanos.
Onda sinusoidal
pura:
Muy pocos.
132 | P á g i n a
Florencia.
Onda compleja:
Son la mayoría de
los sonidos en la
palabra por
ejemplo, es la
suma de ondas
sinusoidales de
amplitud,
frecuencia y fases
variadas.
Tipos de ondas
Electromagnéticas.
Mecánicas.
Ondas Mecánicas
Las ondas mecánicas NO pueden desplazarse en el vacío, necesitan hacerlo a través de un
medio material (aire, agua, cuerpo sólido). Además dicho medio debe ser elástico y no rígido
para permitir la transmisión del sonido.
Al mismo tiempo, estas ondas se divide en:
Longitudinales: el movimiento de las partículas se desplazan en la misma dirección que

la onda (paralela).
Transversales: el movimiento de las partículas es perpendicular a la dirección de la
onda.
Elementos de una Onda

Cresta: es la parte más elevado de una onda.
Valle: es la parte más baja de una onda.
Elongación: es el desplazamiento entre la posición de equilibrio y la posición en un
instante determinado.
Amplitud: es la máxima elongación, es decir, el desplazamiento desde el punto de
equilibrio hasta la cresta o el valle.
Longitud de onda (l): es la distancia comprendida entre dos crestas o dos valles.
Onda completa: cuando ha pasado por todas las elongaciones positivas y negativas.
Período (T): el tiempo transcurrido para que se realice una onda completa.
Frecuencia (f): Es el número de ondas que se suceden en la unidad de tiempo.
Resonancia: Es el fenómeno que se produce cuando dos cuerpos tienen la misma
frecuencia de vibración, uno de los cuales empieza a vibrar al recibir las ondas sonoras
emitidas por el otro.
Para entender el fenómeno de la resonancia existe un ejemplo muy sencillo. Es el efecto de

afinar las cuerdas de la guitarra, puesto que al afinar, lo que se hace es igualar las
frecuencias, es decir poner en resonancia el sonido de las cuerdas.
133 | P á g i n a
Florencia.
Partes de una onda.
RUIDO
El ruido es la sensación auditiva inarticulada generalmente fuerte y desagradable. En el medio
ambiente, se define como todo lo molesto para el oído o, más exactamente, como todo sonido
no deseado
Es una Perturbación del ambiente o medio, no es armónico.
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Florencia.
Apartado Biofísica IV: Luz y sistema de

lentes
Definición: La luz es una radiación electromagnética que se propaga en forma de ondas. Esta
tipo de radiación se propaga en el vacío a la velocidad de 300000 km/s, que se conoce como
"velocidad de la luz en el vacío" (se simboliza con la letra c) y en forma de ondas.
La luz es capaz de viajar a través de la materia, y según como esta se comporte podemos hablar
de:
Materiales opacos: No deja que la luz lo atraviese.
Materiales traslucidos: La luz se dispersa, disminuyendo la nitidez de los objetos
detrás de esta. (papel vegetal o cristal esmerilado)
Materiales transparentes: La luz sigue en una sola dirección. (agua, vidrio o el aire).
Al conjunto de rayos que parten de una misma fuente se denomina Haz.
Características de la luz
 Se propaga en línea recta.
 Se refleja cuando llega a una superficie reflectante.
 Cambia de dirección cuando pasa de un medio a otro (se refracta).
La luz se propaga en línea recta. La línea recta que representa la dirección y el sentido de la
propagación de la luz se denomina rayo de luz (el rayo es una representación, una línea sin
grosor, no debe confundirse con un haz, que sí tiene grosor).
Un hecho que demuestra la propagación rectilínea de la luz es la formación de sombras. Una
sombra es una silueta oscura con la forma del objeto.
Propagación: La velocidad con que la luz se propaga a través de un medio homogéneo y

transparente es una constante característica de dicho medio, y por tanto, cambia de un medio a
otro. Es por eso que siempre la velocidad de la luz en un medio va a ser menor a c. (puesto que
c es la velocidad de la luz en el vacío).
Refracción: Es la desviación de los

rayos luminosos al llegar a una
superficie de ángulo: Cuando el rayo
atraviesa dicha superficie una de las
partes del haz atravesara primero y
se adelantara además la dirección del
haz siempre será perpendicular a la
superficie del plano. En cambio,
cuando un rayo atraviesa una superficie
sin ángulo avanza sin desviarse, sin
refracción.
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Florencia.
Existen dos tipos de refracción

Refracción Especular: La superficie donde se refleja la luz es perfectamente lisa
(espejos, agua en calma) y todos los rayos reflejados salen en la misma dirección.
Refracción Difusa: La superficie presenta rugosidades. Los rayos salen
reflejados en todas las direcciones.
Índice de refracción: En óptica, este índice compara la velocidad de la luz en un

determinado medio transparente con la velocidad de la luz en el vacío.
COMPORTAMIENTO DUAL DE LA LUZ

Tiene una naturaleza dual: A veces se comporta como una partícula y a veces como una onda.
La luz es una forma de energía electromagnética
Tipo de lentes
Lente convexa: Los rayos del centro chocan perpendicular y no sufren refracción, sin
embargo los del borde chocan en ángulo, refractan y se producen la convergencia de los
ángulos. Los rayos se desviarán lo suficiente para que se crucen en un mismo sitio
denominado: punto focal.
Lente cóncava: Los rayos del centro chocan perpendicular y no sufren refracción, sin
embargo lo de los bordes penetran antes y provocan la divergencia de los rayos.
Lente cilíndrica: Desvían los rayos luminosos pero en un solo plano. Existe refracción
pero no en un punto focal, sino en una línea focal.
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Florencia.
Alterando la convexidad de la lente, se modifica el punto focal.
Dioptría: Mide el poder de una lente para refractar o desviar un rayo luminoso. En la caso de
una lente convexa es igual a 1m dividido por la distancia focal (es la distancie entra la lente y el
punto focal). A más dioptría mayor capacidad de enfocar objetos cercanos.
137 | P á g i n a

Nervioso

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2016

Fisiología del sistema nervioso

Rivero Enrique Julián. Peralta Santino.

Unidad II: Sensibilidad y Dolor. ................................................................................................. 16

Unidad III: El movimiento y su control central .......................................................................... 31

Estructuras subcorticales del sistema extrapiramidal ....................................................... 35

Unidad IV: Sistema Nervioso Autónomo y el estrés. ................................................................. 48

Unidad VI: Órganos de los sentidos ............................................................................................ 82

Membrana olfatoria .............................................................................................................. 82

Mecanismos de contracción de la pupila. Midriasis y miosis. .......................................... 113

Apartado Biofísica I: Difusión .................................................................................................. 127

La calorimetría ..................................................................................................................... 130

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Potencial de acción (PA)

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En bajas concentraciones de Calcio o nulas, los axones y fibras tienden a

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Tipos de células del sistema nervioso

Técnicas para el estudio del sistema nervioso

Técnica Imagen Que se ve

Unidad II: Sensibilidad y Dolor.

Nombre del receptor Función

Corpúsculo de Paccini Presión y vibraciones

Corpúsculo de Meissner Tacto discriminativo y presión

Corpúsculo de Ruffini Presión, estiramiento y calor

Corpúsculo de Meckel Estiramiento

Terminaciones libres Dolor

Corpúsculo de Krause Frio

Mundo consiente/Inconsciente Efectos Sistema

Clasificación de las fibras mielínicas y amielínicas según axones,

Tipos de axones Diámetro Velocidad (m/s) Ejemplos

Cuando más grande la fibra, mayor velocidad de transmisión.

Actores del tono muscular

Reflejo Miotático/ de estiramiento

Vía aferente: el receptor primario proveniente de las fibras IA no solo es sensible al

Reflejo miotático inverso o tendinoso

Fisiología del dolor

Vía del dolor

Activación/Excitación de los nociceptores

Vías centrales del dolor

El otro sistema de analgesia se

Datos extras, para saber más

dolorosa, mientras que el corte similar en el peritoneo visceral o en la pared intestinal no lo es

Lesión tisular grave en el tiempo:

• Las fase 1 o aguda: Aparece segundos despues de la lesión. El 40% de

• La fase 2 o de dolor: El dolor de va intencificando poco a poco. La

• La fase 3 o crónica: Despues de varios días de la lesión. Se inician

Unidad III: El movimiento y su control

El inicio y la ejecución de la contracción muscular se producen en las siguientes etapas

Términos que preguntan en el final:

Contracción del musculo liso

 Contracciones tónicas prolongadas, que duran

En lugar de la troponina, las células musculares lisas

fosforilada, se une al filamento de actina y avanza a través de procesos de “tirones”.

Estructuras del sistema extrapiramidal

Estructuras corticales del sistema extrapiramidal

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Estructuras subcorticales del sistema extrapiramidal

Se ha diferenciado, también, al cuerpo estriado en dos compartimentos llamados estriosomas y

Partes de los núcleos de la base.

Aferencias, interconexiones y eferencias de los ganglios de la base