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La adsorción de gases sobre carbón de madera fue observada por primera vez por C. W. Scheele
(químico sueco, descubridor del cloro) en 1773, aunque los primeros estudios sistemáticos fueron
realizados por T. de Saussure en 1814. La adsorción de sustancias en disolución se conoce por lo
menos desde 1785, por los trabajos de T. Lowitz . Durante la adsorción de un gas o de un soluto en
disolución, sus partículas se acumulan sobre la superficie de otro material . la sustancia que se
absorbe se denomina adsorbato y el material sobre el que lo hace es el adsorbente (el proceso
inverso a la adsorción se conoce como desorcion).
La práctica se llevó acabo con las siguientes condiciones de laboratorio, temperatura 19ºC
y presión de 756 mmHg y porcentaje de humedad de 99 %.
La adsorción se basó principalmente en el fenómeno de la superficie, por lo cual el material
adsorbido se adhiere a la superficie del adsorbente debido a la existencia de fuerzas superficiales
no compensadas.
Durante la práctica, se llevó a cabo la adsorción de acetona sobre carbón activado, por el cual es
un método físico, en donde interviene fuerzas similares a las de Van der Walls; en la adsorción
aplicada. Las molaridades obtenidas experimentalmente son aproximadas a las concentraciones
de cada solución preparada, utilizando los volúmenes indicados.
Al realizar la gráfica log (x/m) vs. log C (ver gráfica Nº 1) obtuvimos la pendiente y el intercepto de
la recta, graficando, de donde encontramos los valores de las constantes de Frenlich K= 0.0109 y
n =0.0459.
PRINCIPIOS TEÓRICOS
ADSORCIÓN
Sólido – gas.
Sólido – líquido.
Líquido – gas.
Líquido – líquido.
1. Interacciones débiles adsorbato – 1. Enlaces fuertes, del tipo covalente (se forma
adsorbente, del tipo Van der Waals, dipolo- un nuevo compuesto).
dipolo, puentes de hidrógeno.
Ejemplos: adsorción de agua sobre el desecante Ejemplos: formación de óxido de Fe, por la
silica gel, vapores de disolventes sobre reacción del oxígeno con la superficie de
Cactivado, depósito de vapor de agua sobre objetos de Fe, algunas reacciones específicas de
vidrios, espejos, etc. catálisis, reacciones covalentes para inmovilizar
enzimas, etc.
Existen diferentes modelos matemáticos para describir las isotermas que se obtienen
experimentalmente. Cada modelo contempla una serie de consideraciones, como se menciona a
continuación:
Temperatura constante.
Superficie lisa y homogénea.
Superficie “infinita” (adsorción sin
restricciones).
No existen interacciones entre las
moléculas adsorbidas.
La isoterma de Henry, establece que la adsorción es directamente proporcional a la concentración del soluto.
Este modelo, linealiza la primera parte de una isoterma experimental del Tipo I ó del Tipo II, y por lo
tanto, sólo se aplica a muy bajas concentraciones.
Temperatura constante.
Adsorción localizada, sólo en sitios definidos (activos) de la superficie.
La superficie es homogénea y se forma una monocapa, asumiendo que cada sitio de adsorción puede
adherir sólo una molécula de adsorbato.
Isoterma de adsorción de Brunauer, Emmet y Teller (BET)
La adsorción máxima (am) indica la máxima capacidad de adsorción (saturación monomolecular) del
adsorbente.
Ecuación de Langmuir linealizada
Donde:
a = cantidad de soluto adsorbida.
P ó C = presión ó concentración del adsorbato.
K = constante de Langmuir.
am = adsorción máxima.
o Temperatura constante.
o Superficie rugosa (microporosa).
o Distribución exponencial de la energía de los sitios de adsorción.
o No supone la formación de una monocapa.
Donde:
a = cantidad de soluto adsorbida.
1/n = constante que representa la velocidad de saturación del adsorbato.
m = constante empírica que indica la capacidad de adsorción y la afinidad del adsorbato por el adsorbente.
Ecuación de Freundlich linealizada
La adsorción en la primera capa tiene lugar sobre sitios en la superficie de energía homogénea.
Las moléculas adsorbidas en la primera capa actúan como sitios de adsorción de la segunda capa y
así sucesivamente, lo que en el caso mas simple se aproxima a un espesor infinito conforme la
presión de vapor Pv, se aproxima a la presión de vapor de saturación del líquido, Pº (presión de
vapor de líquido puro).
Las características de condensación y evaporación son idénticas en todas las capas excepto en la
primera. El calor de adsorción en la segunda y demás capas son iguales al calor de condensación
del gas (DHv).
0.15 N 0.1452 N
0.12 N 0.1163 N
0.09 N 0.0924 N
0.06 N 0.0627 N
0.03 N 0.0289 N
0.015 N 0.0148 N
Sistema C0 C
Constantes Experimental
k 0.0109
n 0.0459
Sistema x/m C
Sist. ≈ 0.15 N
Concentración de NaOH = 0.0705 N
Volumen gastado de NaOH = 10.3 mL
Volumen utilizado de HAc = 5 mL
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝐶0 × 𝑉𝐻𝐴𝑐
0.0705 𝑁 × 10.3 𝑚𝐿 = 𝐶0 × 5 𝑚𝐿
𝑪𝟎 = 𝟎. 𝟏𝟒𝟓𝟐 𝑵
Sist. ≈ 0.12 N
Concentración de NaOH = 0.0705 N
Volumen gastado de NaOH = 8.25 mL
Volumen utilizado de HAc = 5 mL
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝐶0 × 𝑉𝐻𝐴𝑐
0.0705 𝑁 × 8.25 𝑚𝐿 = 𝐶0 × 5 𝑚𝐿
𝑪𝟎 = 𝟎. 𝟏𝟏𝟔𝟑 𝑵
Sist. ≈ 0.09 N
Concentración de NaOH = 0.0705 N
Volumen gastado de NaOH = 6.40 mL
Volumen utilizado de HAc = 5 mL
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝐶0 × 𝑉𝐻𝐴𝑐
0.0705 𝑁 × 6.40 𝑚𝐿 = 𝐶0 × 5 𝑚𝐿
𝑪𝟎 = 𝟎. 𝟎𝟗𝟐𝟒 𝑵
Sist. ≈ 0.06 N
Concentración de NaOH = 0.0705 N
Volumen gastado de NaOH = 4.45 mL
Volumen utilizado de HAc = 5 mL
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝐶0 × 𝑉𝐻𝐴𝑐
0.0705 𝑁 × 4.45 𝑚𝐿 = 𝐶0 × 5 𝑚𝐿
𝑪𝟎 = 𝟎. 𝟎𝟔𝟐𝟕 𝑵
Sist. ≈ 0.03 N
Concentración de NaOH = 0.0705 N
Volumen gastado de NaOH = 4.1 mL
Volumen utilizado de HAc = 10 mL
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝐶0 × 𝑉𝐻𝐴𝑐
0.0705 𝑁 × 4.1 𝑚𝐿 = 𝐶0 × 10 𝑚𝐿
𝑪𝟎 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟖𝟗 𝑵
Sist. ≈ 0.015 N
Concentración de NaOH = 0.0705 N
Volumen gastado de NaOH = 2.1 mL
Volumen utilizado de HAc = 10 mL
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝐶0 × 𝑉𝐻𝐴𝑐
0.0705 𝑁 × 2.1 𝑚𝐿 = 𝐶0 × 10 𝑚𝐿
𝑪𝟎 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝟖 𝑵
Volumen gastado en el equilibrio de NaOH = 1.05 mL
Volumen utilizado de HAc = 10 mL
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝐶 × 𝑉𝐻𝐴𝑐
0.0705 𝑁 × 1.05 𝑚𝐿 = 𝐶 × 10 𝑚𝐿
𝑪 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟕𝟒 𝑵
2) Cálculo de los gramos de HAc adsorbidos (x) y los gramos de HAc adsorbidos por gramo de
carbón (x/m).
Sist. ≈ 0.15 N
C0 = 0.1452 N
C = 0.1311 N
Volumen de HAc = 5 mL = 0.005 L
Masa Molar HAc = 60 g/mol
Masa de carbón activado = 0.5021 g
𝑥 = (𝐶0 − 𝐶) × 𝑉 × 𝑀
𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑥 = (0.1452 − 0.1311) × 0.005 𝐿 × 60
𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝒙 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟒𝟐 𝒈 𝑯𝑨𝒄
𝑥 0.0042 𝑔 𝐻𝐴𝑐
=
𝑚 0.5021 𝑔 𝑐𝑎𝑟𝑏ó𝑛
𝒙 𝒈 𝑯𝑨𝒄
= 𝟎. 𝟎𝟎𝟖𝟒
𝒎 𝒈 𝒄𝒂𝒓𝒃ó𝒏
Sist. ≈ 0.12 N
C0 = 0.1163 N
C = 0.1001 N
Volumen de HAc = 5 mL = 0.005 L
Masa Molar HAc = 60 g/mol
Masa de carbón activado = 0.5019 g
𝑥 = (𝐶0 − 𝐶) × 𝑉 × 𝑀
𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑥 = (0.1163 − 0.1001) × 0.005 𝐿 × 60
𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝒙 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟒𝟗 𝒈 𝑯𝑨𝒄
𝑥 0.0049 𝑔 𝐻𝐴𝑐
=
𝑚 0.5019 𝑔 𝑐𝑎𝑟𝑏ó𝑛
𝒙 𝒈 𝑯𝑨𝒄
= 𝟎. 𝟎𝟎𝟗𝟖
𝒎 𝒈 𝒄𝒂𝒓𝒃ó𝒏
Sist. ≈ 0.09 N
C0 = 0.0924 N
C = 0.0747 N
Volumen de HAc = 5 mL = 0.005 L
Masa Molar HAc = 60 g/mol
Masa de carbón activado = 0.5030 g
𝑥 = (𝐶0 − 𝐶) × 𝑉 × 𝑀
𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑥 = (0.0924 − 0.0747) × 0.005 𝐿 × 60
𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝒙 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟓𝟑 𝒈 𝑯𝑨𝒄
𝑥 0.0053 𝑔 𝐻𝐴𝑐
=
𝑚 0.5030 𝑔 𝑐𝑎𝑟𝑏ó𝑛
𝒙 𝒈 𝑯𝑨𝒄
= 𝟎. 𝟎𝟏𝟎𝟓
𝒎 𝒈 𝒄𝒂𝒓𝒃ó𝒏
Sist. ≈ 0.06 N
C0 = 0.0627 N
C = 0.0486 N
Volumen de HAc = 5 mL = 0.005 L
Masa Molar HAc = 60 g/mol
Masa de carbón activado = 0.4977 g
𝑥 = (𝐶0 − 𝐶) × 𝑉 × 𝑀
𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑥 = (0.0627 − 0.0486) × 0.005 𝐿 × 60
𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝒙 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟒𝟐 𝒈 𝑯𝑨𝒄
𝑥 0.0042 𝑔 𝐻𝐴𝑐
=
𝑚 0.4977 𝑔 𝑐𝑎𝑟𝑏ó𝑛
𝒙 𝒈 𝑯𝑨𝒄
= 𝟎. 𝟎𝟎𝟖𝟒
𝒎 𝒈 𝒄𝒂𝒓𝒃ó𝒏
Sist. ≈ 0.03 N
C0 = 0.0289 N
C = 0.0212 N
Volumen de HAc = 10 mL = 0.01 L
Masa Molar HAc = 60 g/mol
Masa de carbón activado = 0.5037g
𝑥 = (𝐶0 − 𝐶) × 𝑉 × 𝑀
𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑥 = (0.0289 − 0.0212) × 0.01 𝐿 × 60
𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝒙 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟒𝟔 𝒈 𝑯𝑨𝒄
𝑥 0.0046 𝑔 𝐻𝐴𝑐
=
𝑚 0.5037 𝑔 𝑐𝑎𝑟𝑏ó𝑛
𝒙 𝒈 𝑯𝑨𝒄
= 𝟎. 𝟎𝟎𝟗𝟏
𝒎 𝒈 𝒄𝒂𝒓𝒃ó𝒏
Sist. ≈ 0.015 N
C0 = 0.0148 N
C = 0.0074 N
Volumen de HAc = 10 mL = 0.01 L
Masa Molar HAc = 60 g/mol
Masa de carbón activado = 0.5063 g
𝑥 = (𝐶0 − 𝐶) × 𝑉 × 𝑀
𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑥 = (0.0148 − 0.0074) × 0.01 𝐿 × 60
𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝒙 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟒𝟒 𝒈 𝑯𝑨𝒄
𝑥 0.0044 𝑔 𝐻𝐴𝑐
=
𝑚 0.5063 𝑔 𝑐𝑎𝑟𝑏ó𝑛
𝒙 𝒈 𝑯𝑨𝒄
= 𝟎. 𝟎𝟎𝟖𝟕
𝒎 𝒈 𝒄𝒂𝒓𝒃ó𝒏
De la ecuación:
𝒙
𝒍𝒐𝒈 ( ) = 𝒍𝒐𝒈𝒌 + 𝒏𝒍𝒐𝒈𝑪
𝒎
La formación de enlaces durante la adsorción química hace que el proceso sea más
selectivo, es decir que dependa marcadamente de la naturaleza de las sustancias
involucradas.
RECOMENDACIONES
Tener en cuenta que el matraz debe taparse lo antes posible una vez se agregue el carbón
activado. Esto para evitar contaminación.
Agitar constantemente el matraz durante la adsorción para que esta sea uniforme, ya que
de lo contrario causaría mucho error.
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